DE1801486C3 - Lumineszierendes Erdalkalisilikat - Google Patents

Lumineszierendes Erdalkalisilikat

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DE1801486C3
DE1801486C3 DE19681801486 DE1801486A DE1801486C3 DE 1801486 C3 DE1801486 C3 DE 1801486C3 DE 19681801486 DE19681801486 DE 19681801486 DE 1801486 A DE1801486 A DE 1801486A DE 1801486 C3 DE1801486 C3 DE 1801486C3
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alkaline earth
earth silicate
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europium
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DE19681801486
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Willem Lambertus; Vries Jaap de; Verlijsdonk Johannus Godefridus; Blasse George; Eindhoven Wanmaker (Niederlande)
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Philips Gloeilampenfabrieken NV
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Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein lumineszierendes mit zweiwertigem Europium aktiviertes Erdalkalisilikat und auf dessen Verwendung.
Neuere Untersuchungen haben gezeigt, daß das Element Europium sowohl in dreiwertiger als auch in zweiwertiger Form als Aktivator in Stoffen mit verschiedenen Grundgittern brauchbar ist In den meisten Grundgittern verursacht das dreiwertige Europium sowohl bei Anregung durch Ultraviolettstrahlung als auch bei Anregung mit Elektronen eine rote Lumineszenz. Solche Stoffe finden somit häufig bei Kathodenstrahlröhren zur Wiedergabe von Farbfernsehbildern und bei Hochdruckquecksilberdampfentladungslampen zur Ergänzung der durch solche Lampen im roten Teil des Spektrums emittierten Strahlung Verwendung.
Aus der GB-PS 5 44 160 ist bekannt, daß Europium in zweiwertiger Form als Aktivator in Kalzium-, Barium- und Strontiumsilikaten dienen kann und bei Anregung mit Ultraviolettstrahlung eine Emission im grünen, gelben und blauen Teil des Spektrums bewirkt. Die Lage der maximalen Emission dieser Stoffe hängt dabei von den Molverhältnissen zwischen den Erdalkalioxyden und dem Siliziumdioxyd und von der Wahl des Erdalkalimetalls ab.
Bei Untersuchungen, die zur Erfindung geführt haben, wurde festgestellt, daß für praktische Anwendungen besonders vorteilhafte Eigenschaften dann erhalten werden, wenn magnesiumhaltige Erdalkalisilikate unter Einhaltung bestimmter Molverhältnisse mit zweiwertigem Europium aktiviert werden.
Das lumineszierende mit zweiwertigem Europium aktivierte Erdalkalisilikat gemäß der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß es der Formel
3(Ca, · Bar · Sr, · Eup)O · MgO · 2 SiO2
entspricht, fts
wobei x+y+z+p=l und 0,003 < p< 0,05 sind.
Die Grundgitter der vorerwähnten lumineszierenden
Silikate sind an sich bekannt Außerdem ist bekannt daß eine Aktivierung dieser Grundgitter mit Blei Leuchtstoffe ergibt die eine Emission im ultravioletten Teil des Spektrums aufweisen. Da die Elemente Europium und Blei nicht verwandt sind, war nicht vorauszusagen, daß bei Aktivierung mit zweiwertigem Europium durch Anregung mit Ultraviolettstrahlung eine Emission im grünen und blauen Teil des Spektrums auftritt und daß dabei hohe Wirkungsgrade erreichbar sind.
Obgleich die magnesiumhaltigen Erdalkalisilikate gemäß der Erfindung mit Elektronen angeregt werden können, wobei sich die gleiche Emission ergibt wie bei Anregung mit Ultraviolettstrahlen, ist die Benutzung in Schirmen von Kathodenstrahlröhren nicht die wichtigste Anwendung. Diese findet man nämlich bei der Benutzung in Hochdruck- und Niederdnickquecksilberdampfentladungslampen für Beleuchtungszwecke und für photochemische Prozesse.
Bei solchen Lampen ist es von großem Vorteil, daß die erfindungsgemäßen Silikate durch den ganzen ultravioletten Teil des Spektrums und sogar durch tiefblaue Strahlung gut angeregt werden können. Dies ist nur bei wenigen Leuchtstoffen und nicht bei den Stoffen, deren Emission zwischen 400 und 600 nm liegt der Fall.
Bei Anwendung in Niederdruckquecksilberdampfentladungslampen ist es ein großer Vorteil, daß die erfindungsgemäßen Silikate durch die Strahlung des Quecksilberspektrums im tiefblauen Teil anregbar sind. Diese Linien sind nämlich störend, wenn die Lampen eine sehr gute Farbwiedergabe liefern müssen. Bei Verwendung der meisten bekannten Leuchtstoffe, die nicht durch die blauen Quecksilberlinien angeregt werden können, müssen in solchen Lampen besondere Vorkehrungen getroffen werden, um diese blaue Strahlung zu verringern. Zu diesem Zweck wird z. B. eine spezielle Absorptionsschicht z. B. eine Titandioxydschicht, benutzt. Dies hat eine Verringerung des Wirkungsgrads zur Folge. Da mit den Silikaten gemäß der Erfindung die Energie der blauen Quecksilberlinien wenigstens teilweise in langwellige Strahlung umgewandelt wird, wird ein solcher Wirkungsgradverlust vermieden. Außerdem ist die Herstellung der Lampen einfacher.
Da die Stoffe gemäß der Erfindung ein schmales Emissionsspektrum haben und da durch eine geeignete Auswahl der Werte für x, y und ζ die Wellenlänge der maximalen Intensität der Emission verschiebbar ist können Niederdruckquecksilberdampfentladungslampen hergestellt werden, deren blaue Quecksilberlinien nicht in die Emission des gewählten Silikats fallen. Sodann wird die Mindestintensität bei den Wellenlängen der blauen Quecksilberlinien erhalten.
Um eine gute Farbwiedergabe zu erzielen, müssen außer den erfindungsgemäßen Silikaten wie üblich ein oder mehrere zusätzliche Leuchtstoffe verwendet werden, die in einem anderen Teil des Spektrums Licht ausstrahlen. Zu diesem Zweck stehen viele Stoffe zur Verfügung, z. B. mit Mangan aktiviertes Magnesiumarsenat oder mit Mangan und Antimon aktiviertes Kalziumhalophosphat
Die maximale Emission der Silikate gemäß der Erfindung liegt bei einer Wellenlänge zwischen 440 und 480 nm, in Abhängigkeit vom Molverhältnis der Elemente Kalzium, Barium und Strontium.
Bei der Herstellung von Niederdruckquecksilberdampfentladungslampen mit einem Leuchtschirm mit den erfindungsgemäßen Silikaten treten keine besonde-
18 Ol 486
ren Schwierigkeiten auf, insbesondere keine störende Oxydation der Leuchtstoffe. Dies steht im Gegensatz zu vielen anderen ähnlichen Leuchtstoffen, z. B. den mit Kupfer oder Zinn aktivierten.
Die Europiummenge wird vorzugsweise derart gewählt, daß
0,006 <pS 0,04
ist; dann werden nämlich die höchsten Lichtausbeuten erzielt wie weiter unten nachgewiesen wird.
Tabelle I
Besonders stark lumineszierende Verbindungen entsprechen der Formel
3(Bai-pEup)O - MgO ■ SiO2
wobei 0,006 SpS 0,04 ist
Die Erfindung wird nachstehend anhand zweier Tabellen, eines Herstellungsbeispiels und einer Zeichnung näher erläutert.
1 2 3 2,818 4 5 6 7
Beispiel Zusammensetzung des 0,012 Relative Quanten Wellenlänge Nr. der Kurve
Brenngemisches in g 0,035 Lichtausbe'jte wirkungsgrad der maximalen der Spektral
0,801 in % Emission in nm verteilung in
UOl F ig. 2
A CaCOa 0,701 99 40 477 1
CaF2 2342
E112O3 0,012
MgC03 0,035
SiO2 0,801
B SrCOa 1,201 128 45 470 6
CaCO3 2,104
CaFz 1,391
EU2O3 0,012
MgCOs 0,035
S1O2 0,801
C SrCO3 1,201 147 52 465 5
CaCOs 2,805
CaFz 0,916
EU2O3 0,012
MgCO3 0,035
S1O2 0,801
D SrCO3 1,201 147 56 460 2
CaCO3 4,156
CaF2 0,019
Eu2O3 0,035
MgCO3 0,801
S1O2 1,201
E SrCO3 0,938 157 35 460 2
SrF2 3,455
EU2O3 0,019
MgCO3 0,035
S1O2 0,801
F BaCO3 1,201 149 57 450 4
SrCO3 1,875
SrF2 2,753
EU2O3 0,019
MgCO3 0,035
S1O2 0,801
BaCO3 1,201 138 50 440 3
SrCO3 5,556
SrF2 0,026
Eu2O3 0,035
MgCO3 0,801
S1O2 1.201
H BaCO3 148 50 440 3
BaF2
Eu2O3
MgCO3
SiO2
18 Ol 486
Herstellungsbeispiel
Es wird ein Gemisch aus den in Spalte 2 der Tabelle I aufgeführten Stoffen in den in Spalte 3 aufgeführten Mengen hergestellt. Dieses Gemisch wird 1 Stunde auf 10500C erhitzt. Nach Abkühlen des erhaltenen Brennprodukts wird dieses gemahlen und 1 Stunde auf 11500C erhitzt. Die Erhitzung erfolgt in beiden Fällen in einem Gemisch aus Stickstoff und Wasserstoff. Das Verhältnis zwischen Stickstoff und Wasserstoff ist dabei nicht kritisch; ein Verhältnis von 20:1 hat sich als sehr gut brauchbar erwiesen. Der Wasserstoff dient zur Reduktion des dreiwertigen Europiums zu zweiwertigem Europium. Nach Abkühlung des nach der zweiten Erhitzung erhaltenen Reaktionsprodukts wird dieses gemahlen und erforderlichenfalls gesiebt. Es ist dann verwendungsfähig.
In Spalte 4 der Tabelle I ist die relative Lichtausbeute angegeben, wobei die Lichtausbeute eines Gemisches aus weißlumineszierendem mit Antimon und Mangan aktiviertem Kalziumhalophosphat und Kalziumkarbonat als Standard diente.
Die Kalziumkarbonatmenge war dabei so bemessen, daß die Lichtausbeute des Kalziumhalöphosphats halbiert wurde.
Die Spalte 5 gibt den Quantenwirkungsgrad in Prozent an, wobei eine Korrektion wegen der Reflexion vorgenommen worden ist.
Die Spalte 6 zeigt die Wellenlänge in nm, bei der die Emission der Stoffe A, B, C, D, E, F, G und H maximal war.
Die Spalte 7 weist auf die Kurven der Fig.2 der Zeichnung hin.
Alle Messungen wurden bei Anregung mit Strahlung mit einer Wellenlänge von 253,7 nm durchgeführt.
Eine Umrechnung der in der Spalte 3 angegebenen Grammengen in Mol ergibt keine genaue Übereinstimmung mit den Verhältnissen, wie sie den vorstehenden Formeln entsprechen. Dies Findet seine Ursache darin, daß ein Überschuß an SiO2 verwendet wird, um eine glatt verlaufende Reaktion zu erzielen. Das Reaktionsprodukt nach dem Brennvorgang enthält dabei immer einen den Formeln genau entsprechenden Leuchtstoff, der mit einer kleinen Menge an nicht umgesetztem SiO2 gemischt ist. Diese kleine Si(>2-Menge wirkt in der Praxis, z. B. bei Niederdruckquecksilberdampfentladungslampen, nicht störend.
Aus Spalte 2 geht ferner hervor, daß stets ein Fluorid eines der Elemente Kalzium, Barium oder Strontium zugesetzt wird. Dieses Fluorid dient als Schmelzsalz zur Erleichterung der Reaktion und zur Ausbildung eines gut kristallisierten Leuchtstoffs.
Tabelle II
Eu-Gehalt ρ
Quantenwirkungsgrad in %
Eu-Gehalt ρ
Quantenwirkungsgrad in % 0,05
0,10
Die Tabelle Il zeigt für die Verbindung mit der Formel
3(Sr, -p · EUp)O · MgO · 2 SiO2
die Abhängigkeit des Quantenwirkungsgrades (bei Anregung mit Strahlung mit einer Wellenlänge von 253,7 nm) vom Europiumgehalt p. Der Quantenwirkungsgrad ist auch hier wegen der Reflexion korrigiert. Wie aus den aufgeführten Werten hervorgeht, sinkt der Quantenwirkungsgrad bei einem Europiumgehalt von mehr als 0,05 rasch ab. Bei einem Wert von p=0,01 ist der korrigierte Quantenwirkungsgrad noch so hoch, daß der Stoff praktisch sehr gut brauchbar ist Bei p-Werten von weniger als 0,003 kann von einer praktischen Brauchbarkeit nicht mehr die Rede sein, weil dabei die Reflexion der anregenden Strahlung sehr groß wird.
Es sei noch bemerkt, daß die Farbe der emittierten Strahlung innerhalb der vorerwähnten Grenzen nahezu unabhängig vom Europiumgehalt ist. In der Zeichnung stellt
F i g. 1 schematisch eine Niederdruckquecksilberdampfentladungslampe gemäß der Erfindung und
F i g. 2 eine graphische Darstellung der Strahlungsintensität der Stoffe A, B, C, D, E, F, G, H der Tabelle I in Abhängigkeit von der Wellenlänge darin F i g. 1 ist 1 die Wand einer Niederdruckquecksilberdampfentladungslampe. An den Enden der Lampe befinden sich Elektroden 2 und 3, zwischen denen bei Betrieb der Lampe die Entladung stattfindet. Die z. B. aus Glas bestehende Wand 1 ist innen mit einer lumineszierenden Schicht 4 bedeckt, die einen Leuchtstoff gemäß der Erfindung enthält. Der Leuchtstoff ist auf übliche Weise auf der Wand 1 angebracht
In der graphischen Darstellung der Fig.2 ist als Abszisse die Wellenlänge in nm aufgetragen. Als Ordinate ist in beliebigen Einheiten die Strahlungsintensität aufgetragen. Die Kurven 1 bis 6 stellen die spektrale Intensitätsverteilung der Stoffe A bis H der Tabelle I bei Anregung mit Strahlung mit einer Wellenlänge von 253,7 nm dar. Die maximale Intensität jeder Kurve ist gleich 100 gesetzt
Schließlich sei bemerkt, daß sich aus Versuchen schließen läßt, daß in den erfindungsgemäßen Leuchtstoffen das Silizium ganz oder teilweise durch Germanium ersetzbar ist Dies ist jedoch nicht Gegenstand der Erfindung.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

Claims (4)

18 Ol Patentansprüche:
1. Lumineszierendes mit zweiwertigem Europium aktiviertes Erdalkalisilikat, dadurch gekennzeichnet, daß es der Formel
3(Ca, - Ba, - St2 · Eu„)O - MgO ■ 2 SiO2
entspricht,
wobei x+y+ z+p= 1 und 0,003 < pi 0,05 sind.
2. Erdalkalisilikat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
0,006 Spi 0,04 ist
3. Erdalkalisilikat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch ■ gekennzeichnet, daß es der Formel
3(Bai-pEup)O · MgO · 2SiO2
entspricht,
in der 0,006 Sp^ 0,04 ist
4. Verwendung des lumineszierenden Erdalkalisilikats nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3 in Leuchtschirmen für Niederdruckquecksilberdampfentladungslampen.
25
DE19681801486 1967-10-26 1968-10-05 Lumineszierendes Erdalkalisilikat Expired DE1801486C3 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL6714518 1967-10-26
NL6714518A NL6714518A (de) 1967-10-26 1967-10-26

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE1801486A1 DE1801486A1 (de) 1969-05-29
DE1801486B2 DE1801486B2 (de) 1977-06-02
DE1801486C3 true DE1801486C3 (de) 1978-01-12

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