DE1621593A1 - Alkalische,lagerstabile und schaumarme Metallreinigungsmittel - Google Patents

Alkalische,lagerstabile und schaumarme Metallreinigungsmittel

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DE1621593A1
DE1621593A1 DE1966H0059142 DEH0059142A DE1621593A1 DE 1621593 A1 DE1621593 A1 DE 1621593A1 DE 1966H0059142 DE1966H0059142 DE 1966H0059142 DE H0059142 A DEH0059142 A DE H0059142A DE 1621593 A1 DE1621593 A1 DE 1621593A1
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Schoenemann Dipl-Chem D Rudolf
Georg Ziehr
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Description

Patentabteilung · .
Dr.Ge/fae 1621593 Düsseldorf, den 21 .März I966
Henkelstr. 67
Neue Patentanmeldung D 3225
"Alkalische, lager stabile und sohaumarme Metallreinigungsmittel"
Die Erfindung betrifft alkalische, lagerstabile und sohaumarme Metallreinigungsmittel in fester Form.
Bei alkalischen MetallreinigungsmitteIn^ insbesondere bei Verwendung in automatischen Reinigungsanlagen, werden an die Netzmittel besondere Anforderungen gestellt. Diese Netzmittel sollen einmal eine genügende Reinigungswirkung besitzen, um auch bei den kurzen Behandlungszeiten in automatischen Anklagen eine einwandfrei saubere Oberfläche zu erzielen. Auf der anderen Seite sollen diese Netzmittel nicht schäumen und sogar das Auftreten von Schaum durch eingeschleppte Verunreinigungen sicher verhindern. Bei diesen schäumenden Yertfnrei- ' nigungen kann es sich beispielsweise um Seifen von Zieh«· und Schmiermitteln, um synthetische Tenside von Ö|e.itmitfceln oder um Rückstände in Behältern handeln, um hur einige Möglichkeiten zu nennen. Neben ausgeprägten/ oberfiäohönaktiven Eigenschaften müssen die Netzmittel in diesen Metallrainigungs-
leuo Unterlaflon (Λα/^ι/U..;.,.! ^u3dMÄrti«fuwg^i.Ae,iee7i - 2 -
009831/1141 : ,· BÄD OBSGiNAL
Henkel & Cie GmbH
Patentabteilung
D 3225 -a- 1621593
mitteln folglich als starke Antischaummittel wirken. Es ist vorgeschlagen worden, für die Metallreinigungsmittel nichtionogene Netzmittel wie beispielsweise Anlagerungsprodukte des Kthylenoxyds an Fettalkohole, Fettamine, Polypropylenglykole oder ähnliche Verbindungen zu verwenden. Die Wirk-■ samkeit dieser Verbindungen ist aber in vielen Fällen, insbesondere in bezug auf ihre schaumdrückenden Eigenschaften in den alkalischen Lösungen,unzureichend. Vor allem aber lassen sich diese Verbindungen nicht in solche Metallreinigungsmittel einarbeiten, die festes feinkörniges Ätzalkali enthalten, denn bei der Lagerung verlieren die vorgenannten Verbindungen völlig ihre Wirksamkeit in bezug auf die Schaumdrückung,und aus anfänglich schaumarmen Reinigungsmitteln entstehen in kurzer Zeit stark schäumende Mittel.
Der Versuch« anstelle des feinkörnigen Ätzalkalis solches in groben Schuppen zu verwenden, j um den Wirkungsabfall der schaumdrüokenden Mittel zu verlangsamen, führte schon wegen ' del? zu starken Entmischung nicht zum Erfolg.
Der Erfindung liegt dlie Aufgabe zugrunde, die bekannten . alkalischen Metallreinigungsmittel zu verbessern und feste Mittel zu entwickeln, die allan Anforderungen der Praxis ge- ; nügen. / .;- ■■■■ \ ■./■.■. ■; ■■_■!' ..'·.■
Henkel & Cie GmbH .
Patentabteilung
D 3225 - jT- 1621593
Es.wurde nun-gefunden, daß diese Aufgabe gelöst wird durch Metallreinigungsmittel, die gekennzeichnet sind durch einen Gehalt an feinkörnigem Ätzalkali mit einer Korngröße von weniger als 3 nim Durchmesser und an Umsetzungsprodukten des Propylenoxyds mit aliphatischen Aminen mit mindestens 3 reaktionsfähigen Wasserstoffatomen im Molekül, deren Trübungspunkt zwischen 10° und 60 C liegt.
Durch den Gehalt an feinkörnigem Ätzalkali lassen sich leicht pulverförmige Metallreinigungsmittel herstellen,* die keine Entmischungserscheinungen, auch bei Lagerung, Ümfüllung" und Transport, zeigen. Das verwendete Ätzalkali kann hierbei pulverförmig oder feinkörnig sein, wobei die Korngröße nicht mehr als 3 mm betragen soll und wobei vorzugsweise Über 60 % eine Korngröße von weniger als 1,5 mm besitzen sollen. Bei einem gröberen Korn können Entmischungen auftreten. Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Metallreihigungsmittel Natrium-•und/oder Kaliumhydroxyd in einer Menge von 10 bis 90.2». : '
Bei den Umsetzungsprodukten des Propylenoxyds mit aliphatischen Aminen müssen letztere mindestens 3'Wasserstoffatome im Molekül besitzen, die mit Propyleiioxyd reagieren können. Hierzu sind Wasserstoffatome befähigt, die entweder an ein Stickstoffatom 'oder -an"ein evtl. vorhandenes Sauerstoffatom gebunden sind.
009 831/164S
BÄD" ORIGINAL
Henkel & Cie GmbH Patentabteilung
D -3225 -A - 1621593
Als aliphatisches Amin mit mindestens 5 reaktionsfähigen V/as« serstoffatomen können Polyamine, vorzugsweise solche, bei denen die Anzahl der Kohlenstoffatome zwischen den Stickstoffatomen 1 bis 5 und die Anzahl der Stickstoffatome 2 bis beträgt, verwendet werden wie Ethylendiamin, Propylendiamin, Tetra- und Pentamethylendiamin. Besonders bewährt haben sich solche Polyamine, die durch Anlagerung von A'thyleniminen an Ammoniak bzw. Amine hergestellt werden können wie Ethylendiamin, Diäthylentriamin, Triäthylentetramin und Tetraäthylenpentamin.
Mit gutem Erfolg können auch Umsetzungsprodukte von Propylenoxyd mit hydroxylgruppenhaltigen aliphatischen Aminen wie Triäthanolund Triisopropanolamin verwendet werden.
Um den oben angegebenen Trübungsbereich von 10 bis 60° C zu erreichen, muß eine bestimmte Anzahl von Propylenoxydgruppen an die aliphatischen Amine angelagert werden. Diese Anzahl richtet sich nach der Art des jeweiligen Amins. Der Trübungspiankt wird im allgemeinen mit zunehmender Zahl der Propylenoxydgruppen erniedrigt. Die Zahl der Propylenoxydgruppen beträgt vor-· zugsweise 15 bis 120.
Der Trübungspunkt wird jeweils festgestellt durch die !langsame Erwärmung einer 1 $igen Lösung und die Beobachtung drer
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Henkel & Cie GmbH
Patentabteilung
D 5225 - 5 -
Patentabteilung 1CO1
IbZ I
ersten optisch gut erkennbaren Trübung. Die angegebenen Trübungspunkte beziehen sich auf reine Lösungen der jeweiligen Stoffe. Durch Zugabe von Fremdstoffen wird der TrUbungspunkt verändert.
Die Umsetzungsprodukte des Propylenoxyds mit aliphatischen Aminen werden bevorzugt in einer Konzentration von 0,5' bis 8 fo, bezogen auf das feste Metallreinigungsmittel, eingesetzt. Die Zusatzmenge richtet sich nach der gewünschten Netz- bzw. Antischaumwirkung, nach den Verunreinigungen und nach der Badkonzentration des Reinigungsmittels. Die Metall-, reinigungsmittel werden in den üblichen Badkonzentrationen von 0,2 bis 10 fo je nach dem Verwendungszweck eingesetzt, so beispielsweise bei der Bandstahlentfettung vorzugsweise in Konzentrationen von 1 bis 5 %> bei der automatischen Kannenreinigung vorzugsweise von 0,5 bis 2 %>» Die Anwendungstemperatur liegt im allgemeinen zwischen 50 und 90 . ·
Die erfindungsgemäßen Metallreinigungsmittel können neben
feinkörnigem Ätzalkali und den oben beschriebenen Omsetzungsprodukten des Propylenoxyds die üblichen Bestandteile wie Ortho-
phosphate, Polymerphosphate, Silikate, Soda, Pottasche, öluconate aov/le gegebenenfalls auch noch weitere Netzmittel enthalten.
BAD
Henkel & Cie GmbH
Patentabteilung
D 3225 - - 6 -
Die Metallreinigungsmittel können b§i allen Arten der Metallreinigung, vorzugsweise in automatischen Reinigungsanlagen, verwendet werden, wie beispielsweise der automatischen Kannenspülung in der Molkereiwirtschaft, bei der Aluniiniumentfettung und -beizung, bei der Metallreinigung vor der chemischen Oberflächenbehandlung und vor dem Aufbringen organischer, anorganischer oder galvanischer Schichten.
Besonders vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Metallreinigungsmittel bei der Bandstahlentfettung eingesetzt werden« Bei der Bandstahlentfettung müssen erhebliche Mengen an = Schmiermitteln und anderen Verunreinigungen in sehr kurzen Zeiten, im allgemeinen weniger· als 15 Sekunden, von den Metalloberflächen entfernt werden. Neben einer hohen Reinigungskraft müssen die Metallreinigungsmittel für die Bandstahlentfettung auch starke schaumdrückende Eigenschaften besitzen, da durch die Schmiermittel erhebliche Mengen Seife und andere schäumende Substanzen eingeschleppt werden. Für die • spezielle Anwendung bei der Bandstahlentfettung haben sich erfindungsgemäße Reinigungsmittel mit einem Gehalt an 50 bis 90 % feinkörnigem Ätzalkali und Umsetzungspradukten des Propylenoxyds mit aliphatischen Aminen mit mindestens 3 aktiven Wasserstoffatomen im Molekül, deren Trübungspunkt zwischen 25 und 600C liegt, .bewährt.. Zur Verstärkung der Roinigungs-
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Henkel & Cie GmbH « .
Patentabteilung - ~ _ * ' : ,
ο 3225 ""Vt -.■-■-" ■/.-,, 1621593
wirkung können diesen Motallrelnigungsraittelh noch weitere alkalistabile -Netzmittel:»- vorzugsweise aniGnische Tenside wie Alkyl- und Ällcylaryl sulfonate zugesetzt: werden, wobei die erfindungsgemäßen Ufflsetzungsprodukte des Propylenoxyds · in der Lage sind, eine Schaumbilding durch diese Zusätzlichen Netzmittel zu verhindern. V-
Durch die erfindungsgemäßen Metallreinigungsmittel wird die Bildung von Schaum bei der Reinigung fast völlig verhindert und auch die durch die eingeschleppten Verunreinigungen sich bildenden Schäume wie Silikat- und Seifenschaum werden sicher ■zerstört.. , ","■-- ■ : _■-,
Die Reinigungswirkung kann, insbesondere vor dem Aufbringen galvanischer Schichten^ wie beispielsweise Verzinnen oder Verzinken, noch durch zusätzliche Anwendung von elektrischem Strom verstärkt werden..Die erfindungsgemäßen Metallreinigungsmittel haben bei der elektrOlytischen Reinigung den Vorteil, daß eine feinere, für die. Reinigung geeignetere, Gasblasen- · struktur entsteht und daß durch das Fehlen einer Schaiimdecke keine gefährlichen Knaligasanreicherungen auftreten, die/häufig zu Unfällen geführt haben. : / ^
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ienkel & CiOo GmbH- .'-'/-
Patöniäbiallung - -
D 5225 - 8 - . ' 1621593
Beispiel 1:
' Ein Metailreinigungsmittel der folgenden Zusammensetzung
15% Ätznatron (Korngröße geringer als 2 mm) 10 fo Soda, calz.
10 % Trinatriumphosphat, calz.
50 % Natriumsilikat
h $ Umsetzungsprodukt von Diäthylentriarain mit 75'Mol Propylenoxyd 11% Natriumsulfat, calzο
wurde 6 Monate gelagerte Bei der Lagerung und Umfüllung traten keinerlei Entmischungserscheinungen auf. Nach der Lagerung und Abfüllung konnten in einer automatischen Kannenreinigungsanlage Milchkannen bei einer Behandlungstemperatur von 70QC· und einer Änwendungskonzentrat ion von Ί{2 $> "praktisch ohne Schaumentwicklung einwandfrei gereinigt werden«,
Beispiel 2% . ■ ■ - ' ' * ' '
AlurainittmdO'Sen, die nach dem Fließpreßverfahren unter5 Verwendung von Zinkstearat und Mollfett als Ziehhilfsmittel hergestellt worden waren/ ließeil sich mit einer Lösung* die 2 % ' eines Metallreinigers der folgenden JSusammensefc&ung
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Henkel & CIe.. GmbH \ ■ ;. .' ■ ■[. _ _ _
Patentabteilung - -iS'21
D 5225 - - 9-.-. ; .
40 f> Natriumhydroxyd (Korngrö ße weniger als 2 mm) 40 f> Soda, calz. ;
5 f> Natriumtripolyphosphat
10 <?o Trinatriumphosphat, wasserfrei. .
2 fo Natriumglukonat / - .
J) ff Umsetzungsprodukt von Triäthyletitetramin mit 75 Mol Fropylenoxyd . - .
enthielt, im Spritzverfahren in einer DurGhlaufwaschanlage einwandfrei reinigen. Die Dosen/ die auf Dornen aufgespannt waren, wurden/bei einer Temperatur von 65 bis und einem Spritzdruck von 1 :.tii 30 bis 60 Sekunden behandelt. Die anhaftenden und teilweise %n die Poren eingepreßten Fette und Verunreinigungen konnten vollkommen entfernt werden -und die so gereinigtg-Oberf ISohe nach grtSnaxicher Wasserspülung und Trocknung mit einer gut haftenden Lackieruni bzw. Bedrückung versehen, werden, .
Beispiel 3s * . ".
Ein Metallreiniger der folgenden Zusammensetzung
8.5 fo Ätznatron (Korngröße weniger als 3mm) 10 f> Polymerphosphat '
2,5 fo AIky!benzolsulfonat
Si 5 fr Una set zungsprodukt von TriEthaaolamM mit 15 Mol Fropylenoxyd - f ' -;i
Ö0|ff|/t@4f _ -BADORiGiMAL
Patentabteilung - - ' -'
wurde zum Ansetzen eines Entfettungsbades für Bandstahl verwendet. Die Badkonzentration. betrug 5 % und die Behandlungstemperatur 800C Der Band stahl konnte in 15 Sekunden gereinigt werden-, und es trat trotz Einschleppung erheblicher Mengen Schmiermittels keine nennenswerte Schaumentwicklung auf. '■ - -
Beispiel 4g
Ein Metallreiniger eier folgenden Zusammensetzung
. 80 % Ätznatron {lCorngrSie weniger" als 2 mm) 5 fo NatriumtripoljrpliQspha.fe . 10 $ Trinatriumphosplsafc " 2 % Alkylbenzolsulfönat
. 3 % Umsetzungsprodukt von-friäthanolamin-init 27 Mol Propylen* oxyd "
wurde zur elektrolyfeisefeen .Bandstahlentfett-ung vor der galvanischen Verzinkung verifendet. Die Badkonzentration- "betrug 2 %, die Behandltmgsfeempsratur 80° und die Stromdichte ■ 6 A/drn"·. Der Bandstahl konnte in weniger als 12 Sekunden einwandfrei gereinigt wenden* Durch das Reinigungsmittel wurde die Bildung einer feinen Gasblasenstruktur erzielt«
Henkel & Cie
5225
z der eingGschleppten ¥eruß3?elnigungen bildete sieh keine störende SchaumSeölce aus., und" es""konöte kein<g Ee--. fährliche Knallgasanreicterung eintrefceno '■■"""
Bei Verweiiöung von Reinigern ohne Eetzraittel.mußte unter den gleichen .Bedingungea die Behändlungszeit auf mehr als ■ 20 {Sekunden ausgedehnt werden* Bei Yerwendung von.... alkali -" "stabilen anionischen Ketsiiixtteln. ohne die erfiiidungsgemä- Ben Umsetzursgsprod-ukte des Propylenoxyds trat eine sehr starke Schaumbildung atiiV die ein einwandfreies Arbeiten der'Reinigungsanlage Yerfiinderteö .B@i Verwendung der han~ delsüblichen nicht!onogeaen.Hefczral-fcfeel, wie beispielsweise : den -.TETRONIC-Typen in den Me-tallreinigungsmittelii, trat schon, nach einer relativ" torzeii Lagerzeit eine starke Schtaasi*
bildung aufj die die einwandfreie Reinigimg beeintraehtigöS«
Beispiel 3% ■ '.._ ■ \ .- ■■.-.;' \ _ '
Ein Metallreinigungsmittel der folgenden Zusammensetzung
5ö $ ätznatron (iCerngrBße weniger*-als g ium) .20 5έ Na0SiO, ·■ 5 H0O ■ ■■;: /
9\$> Nätriumpyrophosphats cälz»
Patentabteilung . " · - -
3 % Soda, calz.
4 % Quellmittel '
2 % Umsetzungsprodukt von Triäthanolamln mit 20 Mol Propylenoxyd. .
2 % Umsetzungsprodukt'von Tetraäthylenpentamin mit 85 Mol. Propylenoxyd
wurde zur Entfettung und Reinigung von Metalloberflächen vor der chemischen Oberflächenbehandlung (Phosphatieren und"Chromatieren -.)" verwendet. Die Badkonzentration betrug je nach dem Verschmutzungsgrad im Tauchen J> bis 5 $ bei einer Behandlungszeit von 5 bis 10 Minuten und einer Behandlungstemperatur von 75 bis 85 . Im Spritzen wurde mit Konzentrationen von 0,2 bis 0,6 % bei einer Temperatur ,von 70 in 50 Sekunden eine einwandfreie Reinigung bei nur geringer Schaumentwicklung erzielt. Auch nach einer Lagerung der festen Produkte von 10 Monaten war die Reinigungswirkung und der schaümdrückende Effekt unverändert.
Beispiel 6;
Die Reduktion des Schaumvolumens von Reinigungslaugen durch die erfindungsgemäßen Umsetzungsprodukte des Propylenoxyds
wurde wie -folgt ermittelti .
Die verwendeten- Laugen wurden durch lOstündiges Kochen, am Rück fluß von 5 $igen Ktznätronlösungen mit verschiedenen Zusätzen
hergestellt,- Als Zusätze wurden verwendet % 3 % Milch,
009831/1645
Henkel & Cie GmbH
Patentabteilung D 3225 „13-
-0,0125 fo TetrapropyienbenzQlsulfonat (100 $ig) bzw. 0,1 fo Kernseife. Je 100 ml dieser Laugen wurden in einem Schüttelmeßzylinder auf 60 bzw. 80° erwärmt und dann 20 mal kräftig geschüttelt. Das entstandene Scha;ümvolurnen in ml wurde sofort nach dem Schütteln abgelesen. Zur Bestimmung der Schaumstabilität wurde nach JO und 60 Sekunden nochmals das Schaumvolumen festgestellt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt. ■"■. , ;
Die gleichen Versuche wurden mit dem Unterschied durchgeführt, daß den jeweiligen Laugen vor dem Kochen Q/G#5 Vpi.-j£ der folgenden Stoffe zugesetzt wurden?
Umsetzungsprodukt von Diäthylentriamin mit 75 Mol Propylen» oxyd (Trübungspunkt 15 C) ■
Umsetzungsprodukt von Triäthylentetramin mit JQ Mol Propylenoxyd (Trübungspunkt 31,5 : G): .
Umsetzungsprodukt von Tetraäthylenpentamin mit 110 Mol Propylen^- oxyd (Trübungspunkt if C),
Umsetzungsprodukt von Triäthanolamin mit is Mol Propylenoxyd (Trübungspunkt 50,5 C) . .
Umsetzungsprodukt· von Triäthanolamin mit 27 Mol Propylenoxyd (TrUbungspunkt 3.0,5 G). ,
Die ermittelten Schaumvolumen sind in Tabelle 1 aufgeführt. Die gleichen Ergebnisse wurden erzielt, wenn anstelle des Natriumhydroxyds Kaliumhydroxyd verwendet wurde.
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Patentabteilung
Tabelle 1
J , Sohaumvolumen in ml nach 20rnaligem Schütteln
Die Laugen enthalten 5 % Ätznatron mit folgenden Zusätzen: \
Lauge 1 a= 5 % Milch; Lauge 2 = 0,0125 % Tetrapropylenbenzolsulfonat; Lauge 5 = 0,1
Kernseife,
Zeit - Lauge 1 , 60° :■ Lauge 5 Lauge 1 80° r~~ 40
30		 -., ', "
. 400
280
25O		 Lauge 2 250
150
100		 400
550
225 .		 Lauge 2 ' 20
20
' .,15.		 Lauge 3
Ohne Zusatz
O
ö		 O "
50 "
60 "		 50
.50
45		 • 250
200
18O ,		 60
55
50		 50
50
45 ι 		- 155
125
100		 25
25
20		 500
200
I50
^ Ümsetzungsprodukt von
u> Diäthylentriamin mit
_» 75 Mol Propylenoxyd		 O "
50 "
60 "		 20
10
10		 50
50
40		 ' 80
20
15		 — 45
40
30		 50
50
45
-*·' Umsetzungsprodukt von
OT Triäthylentetramin mit
£j 30 Mol Propylenoxyd		 O "
50 "
60 "		 50
45
4o		 15
10
10		 50
20		 40
40
30		 _. ι
■Mt - f**
_ I
Umsetzungsprodukt von
Tetraäthylenpentamin mit
110 Mol Propylenoxyd		 O "
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60 "		 - ■ ' 50
40
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20
10		 40
50
15
-Umsetzungsprodukt von
>■ Triäthanolamin mit
D 15 Mol Propylenoxyd		 O "
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60 "		 45
45 .
40		 100
50
25		 30
30
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§5 Umsetzungsprodukt von
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Sl· 27 Mol Propylenoxyd		 O"
. 5Q-;"
60 "		 O OUi 50
50 ·
20
Henkel & Cie GmbH ,
Patentabteilung
D 3225 ; -.-.-15.- ' ' 1621593
Beispiel 7; .- - '
Die Lagerstabilität der Metallreinigungsmittel aus festem, feinkörnigem Ätzalkali und UmsetzungsprOdukten des Propylenoxyds mit aliphatischen Aminen mit mindestens "3 reaktionsfähigen Wasserstoffatomen im Molekül wurde wie folgt ermittelt:
98 fo feinpulverisiertes .Natriumhydroxyd wurde in einem hoch-.
.- . ■"-.-■" - : i' . tourigen Mixgerät mit 2% der zu prüfenden Substanz innig vermischt und bei Raumtemperatur gelagert. Über einen Zeitraum von 12 Wochen wurde von dieser Mischung jeweils im Abstand von 3Wochen der Trübungspunkt in 1 ^iger Lösung bestimmt.
Die Bestimmung des Trübungspunktes wurde durch langsame Erwärmung der entsprechenden Losung und durch-Beobachtung der ersten gut erkennbaren Trübung .der Lösung vorgenommen. Der Trübungspunkt der Mischung ist hierbei nicht identisch mit dem Trübungspunkt der reinen Lösung des entsprechenden Umsetzungsproduktes des Propylenoxyds. Als lagerstabil sind diejenigen Mischungen anzusehen, deren Trübungspunkt sich nur geringfügig ändert. Bei einer Zersetzung der untersuchten Substanz trat ein stetiger starker Anstieg des Trübungspunktes auf. Als Vergleich wurde ein Umsetzungsprodukt aus Ä'thylendiamin mit gleichen Teilen Äthylen- und Propylenoxyd getestet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 zusammengefaßt.
009831/1645
Henke! & Cie GmbH
Patentabteilung D 3225
- 1.6 -
Die- gleichen Ergebnisse wurden erzielt, wenn anstelle von Natriumhydroxyd feinpulverisiertes Kaliumhydroxyd verwendet wurde.
Tabelle 2
98 % NaOH mit 2 % Zusatz
T
0		 rübungspunkt nac
■3 j 6
Wochen		 24°. h
9 I 12		 28°
Umsetzungsprodukt von
Diäthylentriamin mit
75 Mol Propylenoxyd		 ■25° " 25° 47 6 27° 51°
Umsetzungsprodukt von
Triathylentetramin mit
30 Mol Propylenoxyd		 4>° M0 24° 49° 25° ■
Umsetzungsprodukt von
Tetraäthylenpentramin
mit 110 Mol Propylenoxyd		 24° 23°, 24°
55° >95°
Umsetzungsprodukt von
Äthylendiamin mit
Äthylen- und Propylen
oxyd (TETRONIC 701)		 31° 50° >95°
- 17-
00983T/1645
Henkel & CIe GmbH -«...«
Patentabteilung ΛΌΔ \θΌΟ
D 5225 --17 -
Beispiel 8;
Einer Lösung von 0/)125 % Tetrapropylenbenzolsulfonat wurde 1 $ NaOH zugegeben und: 100 ml dieser Lösung in einem Schüttelmeßzylinder auf eine Temperatur von 65 gebracht .Es wurde zwanzigmal kräftig geschüttelt und das entstandene Schaumvolumen sofort anschließend abgelesen» Der gleiche Versuch wurde ausgeführt, indem der TetrapropylenbenZolsulfonatlosung 1 Jo einer der folgenden Mischungen zugesetzt wurdes
a) 98 % NaOH Λ
+ 2 % Umsetzungsprodukt von Diäthylentriamih mit 75 Mol Propylenoxyd
b) 98 <?o NaOH -v—-:-."'
+ 2 $ Umsetzungsprodukt von Triäthylentetramin mit 75 Mol Propylenoxyd
c) 98 % NaOH
.+ 2 % Umsetzungsprodukt von Tetraäthylenpentamin mit 80 Mo." Propylenoxyd.,
Zum Vergleich wurde eine Mischung aus 98 ^ NaOH + 2 % Umsetzungsprodukt von Ethylendiamin mit Äthylen- und Propylenoxyd (TETRONIC 701) eingesetzt.
Die Mischungen werden bei Raumtemperatur 10 Monate gelagert und in bestimmten Abständen der Schaumtest wie vorstehend beschrieben wiederholt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 zusammengefaßt. Die gleichen Ergebnisse wurden erzielt, wenn anstelle von Natriumhydroxyd Kaliumhydroxyd verwendet wurde.
- 18 -009831/1645 bad original
Henkel & Cie GmbH
Patentabteilung D 3225
- 18 -
Tabelle J> Schaumvolumen in ml nach 20maligem. Schütteln
0 Schal
1
M οι		 iravolum
2
laten		 en nac h
6		 10
Ohne Zusatz 300 - - - - -
98 % NaOH + 2 %
ümsetzungsprodukt von
Oiäthylen.triamin "-mit
75 Mol Propylenoxyd		 50 50 45 50 50 60
98 # NaOH + 2 % . '
Umsetzungsprodukt von
rriäthylentetrarain mit
75 Mol Propylenoxyd		 55 50 50 50 55 60
98 % NaOH + 2 # ■=■ ■'
ümsetzungsprodukt von
Petraäthylenpentamin mit
80 Mol -Propylenoxyd		 60 55 55 55 60 60
98 % NaOH + 2 fa
Umsetzungsprodukt von
Äthylendiamln mit Äthyler
und Propylenoxyd 1
(TBTRONIC 701) j		 20 250 275 290
- 19 -
0%
009831/

Claims (4)

Patentansprüche , -
1.) Alkalische., lagerstabile und .schaumarme Metallreinigungsmittel in fester"Form, gekennzeichnet durch einen Gehalt ν an feinkörnigem Ätzalkali mit einer Korngröße von .weniger als 5 ms; Durchmesser und an UmsetzungsprOdukten des Propylenoxyds mit aliphatischen Aminen mit mindestens drei reaktionsfähigen Wasserstoffatomen im Molekül, deren Trübungspunkt zwischen 10° und 60° C liegt.;
2.)Mittel gemäß Anspruch Iv gekennzeichnet durch; einen Gehalt an 10 bis 90 fö feinkörnigem Itzalkali mit einer Korngpößg von weniger als JT mm Dui»ohmig§@rV
5.) Mittel gemäß Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Umsetzungsprodukten des Propylenoxyds mit aliphatischen Polyaminen. ;
4.) Mittel gemäß Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet durch einen ■ Gehalt an Umsetzungsprodukten des Propylenoxyds mit durch Anlagerung von Äthylenimin an Ammoniak hergestellten Polyaminen.
5.) Mittel gemäß Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Umsetzungsproduk.ten des Propylenoxyds mit Hydroxylgruppen enthaltenden aliphatischen Aminen und Polyaminen.
Unterlugqn ;*.it. ? Ζ Τ At=, s.hr. l Sau 3 des Änderunaeee·, v. 4. B. USi, ; BAD
0OB831 /1645
- 20 -
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Patentabteilung -'■·-. -*..."
D 3225 ' : ■ ■ - 20 -
5.) Mittel gemäß Anspruch 1 bis 5 zur kontinuierlichen Bandstahlentfettung, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 50 - 90 % feinkörnigem Ätzalkali und Umsetzungsprodukten desPropylenoxyds mit aliphatischen Aminen mit mindestens drei reaktionsfähigen Wasserstoffatomen im Molekül, deren Trübungspunkt zwischen 25° und 60Q 0 liegt.
6») Mittel gemäß Anspruch 1 bis 6r gekennzeichnet durch einen weiteren Gehalt an alkalistabilen
M e η ic e %
{3ßr* ivmmkfi
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