DE1617602A1 - Salbengrundlage und daraus hergestellte Salben sowie Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents
Salbengrundlage und daraus hergestellte Salben sowie Verfahren zu deren HerstellungInfo
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Claims (6)
1. Sarbengrundlagen für Salben und Salben selbst für dermatologische
einschließlich medizinische und kosmetische Zwecke, gekennzeichnet durch eine wässrige Dispersion τοη hydrophilen
Kristallen mindestens einesoC-Monoglycerids einer Fettsäure,
vorzugsweise mit einer Kettenlänge von 12 bis 18 Kohlenstoffatomen,
die eine lipidphase in einer im wesentlichen Wasser enthaltenden wässrigen Phase bilden, wobei die Moleküle der
Oberflächen dieser Kristalle in im wesentlichen monomolekularen
Schichten mit den polaren Glycerinendgruppen die auswärts gerichtete Kristalloberfläche bildend geordnet sind«,
2. Salbe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet f daß der
Wassergehalt der Dispersion 50 bis 90 Gew.-fo beträgt.
3. Salbe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das
oC-Monoglycerid aus -sC-Monolaurin, oC-Monomyristin,oC-Monopalmitin
und/oderoC-Monostearin besteht.
4. Verfahren zur Herstellung von Salbengrundlagen nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß Wasser und
ein Lipidbestandteil, bestehend aus mindestens einem ^-Monoglycerid
einer Fettsäure, vorzugsweise von einer Kettenlänge von 12 bis 18 Kohlenstoffatomen unter Bildung einer 50 bis 90 Gew.-
$> Wasser enthaltenden Mischung vermischt werden, die Mischung
auf eine Temperatur oberhalb der Übergangstemperatur gebracht wird, die als die tiefste Temperatur bestimmt ist, bei welcher
ein Teilchen des Lipids in Kontakt mit einem Wasserüberschuß Wasser absorbiert und in zylindrische oder kugelige Teilchen
von starker Doppelbrechung transformiert wird, die Mischung oberhalb dieser Übergangstemperatur vorzugsweise unter Rühren
gehalten wird, bis der Lipidbestandteil in mikroskopische
flüssig-kristalline Teilchen transformiert worden ist und
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dadurch ein Gleichgewicht erreicht ist, die Mischung dann langsam unter Rühren auf Umgebungstemperatur abgekühlt und
mit den erwünschten Wirkstoffen versetzt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4» dadurch gekennzeichnet, daß
die Mischung auf 5 bis 150O, z.B. 1O°C oberhalb der Übergangstemperatur
gehalten wird, bis Gleichgewicht erreicht ist,
6. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Gleichgewichtsmischung mit einer Geschwindigkeit von
0,5 bis 50C ie Minute abgeküBlt wird.
0,5 bis 50C ie Minute abgeküBlt wird.
f.d.R.d.A. '
A-; xti
< 77.-7
/1857
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