DE1617195A1

DE1617195A1 - Reinigungs- oder Poliermittel

Info

Publication number: DE1617195A1
Application number: DE19671617195
Authority: DE
Inventors: Merz Joseph Helmut
Original assignee: Reckitt and Colman Products Ltd
Current assignee: Reckitt Benckiser Healthcare UK Ltd
Priority date: 1966-04-25
Filing date: 1967-04-20
Publication date: 1971-04-29
Also published as: CH484259A; GB1180216A; ES339765A1; BE697469A; FR1520287A; NL6705490A

Description

Dipl.-Ing. F.Weickmann, Dr. Ing. A-Weickmann, D1PL.-ING. H.Weickmann D1PL.-PHYS. Dr. K. Fincke Patentanwälte 1 C 1 7 1 Q R

⁸ MÜNCHEN 27, möhlstrasse 22, rufnummer 483921/22

ΚϋίΟΚΙΪΐ ic SOIiH LIMIiClil·, .Dansom lane, Hull, forJcshire /
■jro:,:'bri tannien

Keinigungs- oder Poliermittel

i)ie ürx'iridung betrifft bestimmte neue Dithiocarbamate uad Zusammensetzungen, welche diese sowie andere bekannte JJitniocarbamate enthalten.

Die Verwendung bestimmter schwefelhaltiger Verbindungen, um Hetalloberflachen, insbesondere Kupfer und Silber, anlaufbeständig zu machen, iöt bekannt. Insbesondere v/erden in den in der britischen Patentschrift' 956 9^7 beschriebenen Mitteln' zur Verhinderung des Anlaufens von
Kupferoberflächen und im USA-Reissue-Patent 24 819 zum Anlaui'beständigmachen von silberhaltigen Oberflächen höhere

109Θ18/1&4Ο

Alley lme reap taue verwendet, jüie bisher uekarinten ^uijamraensetEuiigen haben jedoch aen schweren Nachteil, da* aiR star. und widerwärtig riechen, wao" Dich ni^ht leicht verhindern läßt, da sich der ueruch durch Parfüms otter itieeiiausätze nichx leicht überaeoicen lä.üt. Diese Gerüche wuraeii auf v^rerunreiniguiigen surüclcgexuhrt, aber woher sie auch Jtommen mögen, l'letall-jroiierraittel, die derartige Anlauiliearastoffe enthalten, werden von aer Hausfrau abgeleünt»

Erfindungsgemäß werden neue Salze der allgemeinen

l⁽¹ormel

GSSM '

OSSM

worin R eine vorzugsweise im wesentlichen geradkettig© Alkylgruppe mit ö bis 22 Kohlenstoffatomen, R ein Wasserstoffatom oder eine vorzugsweise im wesentlichen geradkettige Alkylgruppe mit bis zu 22 Kohlenstoffatomen, M. ein Metallioii, η die Zahl 2 oder 3 und χ UuIl oder eine Zahl zwischen 1 und 5bedeuten, hergestellt.

BAD

x>ie ^r_"*5nduiLg ϋβΐπχΐτ auch Keiiii^ünfys- oder Poliermittel, die Qiese Salze und/oder die entsbreeilenden Allcyla:ai:.oiiiumsalae enthalten* jJiese'Mitxel Können in jeder der üblicherweise, verwendeten Formen vorliegen, d.h. als nichtscneuernde roliermittel» scheuernde i?oliermittel, entv/eder e od^f i'este, oder als alkalistabilisierte !lösungen Suspensionen, die aucii in Fora eines Aerosols vorliegen iCöiinen, α.ϊι, unter "Druck', in eiiieia /-esQiilosBenen, mit ■ ei nein Ventil verseiaeixen üelialter zuaaianen mit einem j-reibliiittel abgepaciit ylifd, und die keine außätsliciien scheuernden Verbindungen eiitiialt-eii.

ΔΓ£±ϊίαναΐι^ D&XTli'ft aucii ein absorbierendes Material, vieicnes mit dem üeinigungs- oder Poliermittel impräyxii^rt ist. Beispiele fiir waterialieii, die damit imprägniert weraen iCoiixieu, sind i5auiawolle, l'/olle, ßauiuwo 11 abfallpapier oder ein absorbierendes liaterial auf Cellulosebasis, nicht-, gev/ebtei'aserii oder o

Me Herstellung der neuen Salze erfolgt.erfindungs- tzeixiz aurcii umsetzung primärer oder sekundärer höherer AliCvlamine oder Mseiiuiigen davon, mit Bchv^efelkohlenstoff in ue/ienwart ei nes Hetallsp:lzes, ζ. E. von Satriumhydroxyd, zur

10S81I/194Ö

Herstellung des Natriumsalzes. Die Umsetzung wird vorzugsweise in alkalischem Medium ausgeführt, um direkt ein Salz zu bilden, da die freien substituierten Säuren sich leicht unter Bildung unangenehmer Nebenprodukte zersetzen. Me Umsetzung kann in wässrigem Medium oder in einem niedrigen Alkohol, vorzugsweise Isopropylalkohol, durchgeführt v/erden, im allgemeinen wird jedoch Wasser als Medium bevorzugt, um die Bildung unerwünschter gefärbter Xanthate als Nebenprodukte zu verhindern. In Gegenwart einiger Metalle neigen die erfindungsgemäßen Anlaufhemmstoffe, d.h. die Salze, zur zersetzung, und daher wird die Herstellung vorzugsweise .in einer glasausgekleideten oder aus rostfreiem Stahl bestehenden Vorrichtung durchgeführt.

Das oben bei der Herstellung erwähnte Uatriumhydroxyd kann durch basische Salze anderer Metalle ersetzt werden zur Herstellung der entsprechenden Metallsalze. Wahlweise können andere Metallsalze auch 'durch doppelte Umsetzung aus dem Natriumsalz unter Verwendung eines geringen molaren Überschusses an einem geeigneten löslichen Salz, beispielsweise dem Chlorid oder iTitrat des jeweiligen Metalls, in einem geeigneten wässrigenalkoholischen Medium hergestellt werden.

Pie relativen Gestehungskosten derartiger Salze können natürlich, ihre allgemeine Verwendung in Metall-PoIiermitteln beschränken/ und bevorzugt werden die Natrium- und Kaliumsalze. Die Art der Salze kann ebenfalls ein begrenzender Paktor sein, insbesondere hinsichtlich ihrer Löslichieeit, die ausreichend sein muß, damit der Wirkstoff mit der SilDeroberfläche reagieren kann. Außerdem geben manche Metalle zur Bildung von Salzen mitunerwünschten physikalischen Eigenschaften Anlaß, z.B. von Farbe, Geruch oder Härte, wobei letzteres zum Verkratzen von weichen Metallen wie Silber führt. ·

Das Dithiοcarbamatealζ ist im Heinigungsmittel in einer "Menge bis zu 20 G-ew.';if, bezogen auf das G-ewicht der ganzen Zusammensetzung, vorüanden. >

Im allgemeinen liegt das Di thiocarbamate al ζ in dejn Heinigungsmittel in einer Menge bis zu 8 Gew.>, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise in einer Menge von 4 bis 8 Gfew.$ vor.

Das lteinigungsmittel^fkanii auch ein Keinigungs--oder toliermittel v/ie eine Poliererde enthalten, .welche" eine

Alumiiiosilicat— l^oliererde, Infusorienerde, ein Jalciumphosphat oder Pariser Rot sein .kann·

In den folgenden Beispielen verden iiair.^ vsr'/endftt aie df^rzpit unter den iaiidels be zeichnungen ΑίαΙ^'ο und
"DUürC^iiu auf dem iMarict erhältlich sind (Armour -t: üo_o). Sie stellen im allgemeinen i-Iiacuungen primärer u-ia aeiaxid"rer
l?:,2igkettiger Amine dar.

AHMMEN ΗΪ enthält ungefähr V-,j Eaurylarain, 4.> rlyristylarain, 0,5i» Pentadecylaain, 30>^ raliaitylaiiiin, 1,5,- Kargarylaniin, 60?ä otearylaain, ü,5"a Mj"ri3toleylar..in, 0,5"-"J
Palmito-leylamiii and, 2^j üleylairän-.

AlÜ'lBEir 0 enthält ungefähr 'Jb^ Qleyla^n, C,b.> Lanini 3,5:^ MyristylaiiiiL, 0,5vi Pentadee,ylam.n, 4 j Palmitylamin, 1^ Margarylamin, 5ia Stearylamin, 1,5-,-j Kj^ristoleyl arnin, 5/3 Palmltoleylamiri usid 3^ Linoleylamin.

I)UOMBBIf G enthält ungefähr 0,5^ Öaproyl·^ 8,. uapiyl 7/'o üapryl-, 50^ Lauryl·; Idu l-ivristyl- 8>j Palai"byl~ 1, 5>j
ütearyl-, 0¹^ Oleyl-und 1vö iinoleyl-üruppeii als priiaäre oder

selcunctäre Änine, von denen ein wesentlicher 'UeIl-- in Fora
you Alit,Yli>rop5^rlen<iiäi3iiieii vorliegt«

Jeispiele erläutern die Erfi

e i s pi

"uas ■ i:afrxümselz iron Ceto-otearylditliiQcarbaminsaure v:urde durcii elr-iitsen und Suhren von 28 g iJililiM ^!H$ Mt ό g i:atri.uäkyelroxyd miii 200■ g Nasser auf 75;°U liergestellt, wobei-sicn .eine dieice iämulsiöii des /ißiinhjfdTats; bildete. Diese v/urde unter heftig-eia H-.üiren auf 20⁰G unter Bildung; einer feiiieii Suspension des Amins abgek^llilt, Danir wurden 7,6 g
Uaii-.-.-efellcolilenstoff in drei gleichen !'eilen in iialbstündi- ;xea Abstand zugesetzt,und das^ Küliren \;urde v/eitere 2 Stunden fortgesetzt, bis sur Eil dung ein^r dicäeii Emulsion des jjithiocarbataats. Bas Kroduirt v/ar in allcalischer Lösung stabil, wies nur einen schv/aehen "chemischen" Geruch auf ,der nicht au beanstanden; v/ar. Bei Behandl-ang mit verdünnter
Säure zersetzte sicli das .Produkt jedoch unter liintwicklung
faulriechender Gase. .

13 ei s pi el 2

Das KaliUBisalz von Geto-Stearyldithiocarbaminsäure vmrde durch Erhitzen und Rühren von 2ö g ARMEEN HT mit 9 g

1Ö9818/19AÖ

Kaliumhydroxyd und 200 g Wasser bei 75°O hergestellt, wobei eine dicke .Emulsion des Aminhydrats gebildet wurde,. Diese wurde unter heftigem Rühren auf 20 0 abgekühlt, unter Bildung einer feinen Suspension des Amins. Hierzu wurden 7,6 g Schwefelkohlenstoff in halbstündigem Abstand in. drei gleichen Portionen zugesetzt, und das Rühren wurde weitere 2 stunden fortgesetzt, bis zur Bildung einer dicken Emulsion des Uithiocarbamate. Das Produkt war in alkalischer Lösung beständig und wies keinen (lerucii auf. Bei .Behandlung mit verdünnter Säure zersetzte sich das Produkt jedoch unter .Entwicklung faulig riechender Gase.

Beispiel 3

Das iMatriumsalz von technischer Oleyldithiocarbaminsäure wurde unter Verwendung der gleichen Reagentienmengen wie in Beispiel 1 hergestellt, wobei jedoch anstelle von ARMEBM ΗΪ technisches Oleylaminverwendet wurde (ARtDiEW 0).

Be is ρ ie I 4

Das Dinatriumsalz von technischer Laurylpropylenbisdithiocarbaminsäure wurde unter Verwendung von 15,1? g technischem Laurylpropylendiamin (DUOMüEF C) hergestellt.

_BAD

109Ö18/Τ9Λ0

■. - ■.-■ - .; -: 9- > ^:: ■.■■■■■ - ■. ■ ■=-

h e i s pi e X 5 .

Uas s'eicunaäre Oeto^Stea!ryl*-Ammo3a±Ui]isalz der sekun-' dären oeto-stearylcarbaminsaufe wurde durch. Zugabe von 1,9 g 3chwefekohlenstoff zu einer lösung von 2b g teclinisoiiera se-, " xunaärem Cetostearylainin CilSiiMM 2H'f) in" 120 g IsopropylallcoiiQl hergestellt, wobei die 2us'aiiimens.etsung der Alkyl-^ reste der von Beispiel 1 entspraGh»

Um die Brauchbarkeit von SlIb er-^io Ii er mit te In, welche ctiese AnlaufnemmstQi^>;fe^^ enthalten, zu zeigen, ist es notwendig,· gereinigte überflächen den üblichen Bedingungen, unter denen sie normalerweise verwendet werden, auszusetzen. Da jedoch das Anlaufen sehr langsam vor .sich jgeiit, wurde ein beschleunxgter ie st entwi ekelt, um eine rasche .Feststellung der Viirkung einer bestimmten Zusammensetzung zu ermöglichen, Dieser lest bestand im wesentlichen darin, daß gereinigte Segenstände einer geregelten Atmospnäre ausgesetzt wurden, die Ifuft, Wasser und Ammoniumsulfid enthielt, und die Zeit aufgezeichnet wurde, die bis zura Auftreten spezieller Anlaufgrade verflossen war, z.B. eis zu leichtem Anlaufen, was sich durch eine leichte 3/ergilbung der Silberoberflächen zeigt, oder starkes Anlaufen, nämlich dem Auftreten einer tiefpurpurnen oder braunen Verfärbung.

Es wurde festgestellt, daß mit diesen lötverfahren brauchbare Bewertungen vorgenommen werden können,

üs wurden Silber-Poliermittel hergestellt, die 0>·>» 4-Vo und 8 G-ew./a (v/ie in tabelle I gezeigt) des .jJitiiiocarbamat-'Wirkstoff es, 15 iiew.^ einer Älumiuosilieat-Polifirerde mit einer Teilchengröße von weniger als 2 u, 10 Vol.7» Isopropy!alkohol und ü,ö "iJ^w.^a Matriumhydroxyd, nest V/asser, enthielten, (ialvanisierte ^ickel-öiloer (iiPMS)-Löffel wurden mit jedem Poliermittel poliert und dann mit Hilfe eines Klebstreifens vom Deekel eines 10 1 Glasexsikkators herabhängen gelassen, in dessen Batten 5 ßil konzentrierte technische Ammoniumsulfidlösung gebraeiit waren, um eine mit Schwefelwasserstoff und Ammoniakdampf gesättigte Atmosphäre zu erzeugen. Die mit dem Poliermittel, welches keinen Anlaufheiamstoff enthielt, polierten Löffel waren nach 4 i'iinuten stark angelaufen, während die anderen Löffel, die mit den Dithiocarbamat-Anlaufheirunstoffen ent Haltend en POliermitteln poliert waren, 20 bis 50 Minuten lan« kein Anlaufen zeigten' und erst nach 4-5 bis ^O Minuten stark angelaufen waren, wie in 'fabelle I gezeigt wird.

BAD

109818/1040

, _ ; Ib j I-WO

Silber-tolxerinittel,,- die ein Viertel der Menge an t'off enthielten, vmrdeii in gleiclier Weise hergestellt. Die Ergebnisse sind ebenfalls in iabelle I gezeigt. Die Anlauiliemrnung, axe nach dem Auftreten eines leichten Anlaufens bestimmt ΐ/urde, war bei den I-olierxnitteln, die den Mtaiocarbamat-Anlaufhemmstoff enthielten, 20- bis· 44-mal größer als bei den Bolieriai "Dt ein ohne Hemmstoff *

Tabelle I

Wirkstoff

kein

Bsp» 7» Wirk- leichtes starkes Bsp. f* V/'irk- leich-starstoff Anlaufen Anlaufen stoff tes kes Min. Min. AnIau-An-

fen lauf * ' · Min. Min,

1/2

Jüatriumoleyl-lJithiocarbamat

Q-4

0

13 1

4 18 90

Natriumlauryl-Ditiiio-· carbamat .

14 -1

14 45

Dinatriumlaurylpropylen-bis-dithio-

carbamat

Dinatriumc et ο s t eary1-propylen-bis-dithio- oarbamat.

sek.-laurylditniooarbamat

sek.-Oetostearylammoni um-s ek.-c etostearyldithioGarbamat.

• 10 ^! 8

TI 8

90

15. T

16 .1

ί
^l 17

18- _·

ta 90

ta 65

10 25

10 45

&atriumcetostearyldi tni ο c arbamat

12 4-

19

- 45

ta** BAD

JäHiS-LöiTel wurden nit.-.einem gewöhnlichen Silber-Poliermittel, welches keinen Antianlaufwirkstoff enthielt, poliert una dann in eine Lösung eingetaucht, di^ 0,2 G-ew.?» des .,iricstufres in Isopronylaikohol enthielt. Dann- wurden sie etwa 1 Minute lang trocknen gelassen und mit einem weichen l'uch poliert, üie wurden dann in einer Atmosphäre von bcriv.^re±'elwasserstü-ff und Ammoniak, wie oben beschrieben,, uritersucrit.

üJabelle II .,

Bsp* .-Wirkstoff-

kein --■".-"-■■■

20 riatriumoleyldirhiocarbamat .

21 iiatriumlauryldithiocarbamat

di ■;-

22 Dinatriumlaurylpronylen-bi3-/fchiocar.bamat

2.3 . Dinatriumcetostearylpropylen-bisdithiocarbamat

24 sek.—Laurylammoni.uni—sek.-lauryldithi ο c ar bamat

25 seic.-Cetostearylammonium-sek.-cetostearylditjkiiocarbamat

26 Matriumcetostearyldithiocarbamat

schwaches Anlaufen Min.	starkes Anlaufen Min.
1/2	■; 4
10	32
b	10
20	46/
21	50
" 11	22
4	η
21	41

BAD

Han erkennt, daß unter diesen -öedingungen auch bei einer Konzentration von 0,2;» diese Verbindungen die Ofeschwindigkeit des Anlaufens 8- bis 4-Oi'ach verzögern.

Der Versuch wurde wiederholt, jedoch wurden die Löffel eine Minute mit Leitungswasser gewaschen, nachdem sie aus der 0,2?a Versuchslösung entnommen worden waren, und wurden dann getrocknet. Jfierbei wurde keine feststellbare Verringerung der bis zum Auftreten von schwachem und starkem Anlaufen verflossenen Zeit festgestellt, v/as zeigt, daß die erfindungsgeinäßen Anlaufheiumstoffe waschbeständig sind.

Beispiel 27

Ein großer Silberbecher wurde-mit dem Poliermittel von Beispiel 12 poliert, während ein anderer gleicher -Becher mit einem handelsüblichen dilber-Poliermittel poliert wurde, welches keinen Anlaufhemmstoff enthielt. Beide wurden der Atmosphäre im Haushalt ausgesetzt. Der mit dem gewöhnliehen Poliermittel polierte Becher war nach 2 Wochen schwach angelaufen'und mach;-1 Monat.-stark angelaufen, wäh- ±end der mit dem Poliermittel von Beispiel 12 polierte.Becner 2 Monate keinerlei Anlaufen zeigte und nach '5 Monaten nur geringfügig angelaufen war.

^-ORIGINAL

10981871940

ι f rata.Β e j s ρ 4 e 1 gü

JSs wur-de eine Paste hergestellt*, die 2<d· Ge.vf,>■

einer Aluminosilicat-Poljererde mit einer Teilchengröße γοη weniger als 2 u, 1Ü Ge,v/.7^a Isopropjlalkoiiol, 1,5 Gew./» aatriumn^droxyd, Hest Wasser, entiiielt. ÜPKS-LÖffel, d_ie der oben beschriebenen bescJaleunicten 'festatmosphäre ausgesetzt wurden, zeigten, daß die Anlaufüemmwirkung in der gleichen Größenordnung war, vn.p sie bei den PoIiermitteln erhalten wurde, die 4> "Wirkstoff enthielten.

Beispiel 29 -'^; ^[ '

Eine Lösung von 57,2 g &atriumoeta^dec-yl<Sithiöearba mat, gelöst in 1 1 Vasser, die sich in einem gläsernen Keaktionsgefaß befand, wurde mit einer Lösung von 15g ginlcsulfatheptahydrat, gelöst in 200 ml Yiasser, gehandelt. Pas ausgefällte Zinkoctadecylditnipcarbamat wurde abfil-» t mit \!a,Bsev gewaschen und im Vakuum getrocknet»

Lösung vom 37,,2 ^
Ht₁ gelöst in i 1 "tiasse*, vuajde mit eiiiet Lö0¥iiig>o|L Q .g·

Calciumchlorid, gelöst in 200 ml v.^rasser behandelt. -^ ausgefällte Calciumoctadeeyldithiocarbamät wurde abfiltriert, mit Wasser gewaschen und im Vakuum getrocknet.

Die in den Beispielen beschriebenen Balze weisen nur einen geringen oder keinen Geruch auf, sind in alkalischem iledium beständig und besitzen die v/ertvolle eigenschaften, sich vorzugsweise mit bestimmten Metallen, insbesondere Silber, zu kombinieren und können infolgedessen als Anlaufhemmstoffe für Silber und silberhaltige Oberflächen verwendet v/erden.

Außerdem sind die neuen erfindungsgemäß erhältlichen Verbindungen und die entsprechenden Alkylammoniumsalze geruchslos, wenn sie hergestellt werden, oder besitzen nur. einen schwachen Geruch,- der sich leicht durch Parfüms abdecken läßt. Außerdem kann jede Neigung zur Entwicklung offensiver Gerüche durch Zersetzung, beispielsweise wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bei erhöhten Temperaturen gelagert werden, vollständig verhindert werden durch die geeignete Modifizierung der ,Zusammensetzung. Eine solche Modifizierung kann durch Zugabe der Menge einer Geruchestabilisierungsbase erfolgen,

BAD OBlGINAU

109616/1§40

diezur Absorbierung aller Schwefelwasserstoffspuren, die si cii entwiekelii köiimen» ausreicht* ..,."".

Weitere echte Vorteile ergaben sich bei der Verwendung dieser Verbindungen aus der iatsaGiie, daö alle in den Beispielen beschriebenen Verbindungen unter anderem oberfläciienalctive^iägensühäften besitzen und. als Dicltungs-■ mittel wirken. Sie erstere Kigensohaft führt M einem besseren iUisbreiten der Verbindung und Benetzung der au.-reinigenden Oberfläche, ohne daß besondere Detergentien zugesetzt v;erden aüssen» Der Vorteil aer zv«eitö:n eigenschaft ergibt sieh daraus» daß gewölinlioh den meisten Arten imn tietall-Pöliermitteln besondere-Dißkungemiijtei zugegeben werden, um ein Absetzen von Scheuer- öder Schleifpulvern usw. zu verhüten» · ; :

Wenn Detergentien und [Dickungsmittel zugesetzt werden müssen, wie bei den bisher bekannten Zusammensetzungen, -Kann eine Konkurrenz zwischen dem Polierhemmittel und den Zusätzen bei der Adsorption an der sauberen lietalloberflache auftreten, durch die die Wirkung des Anlaufhemmstoffes /beeinträchtigt wird* ' ■

IAD ORlGIHAL

Claims

1» Reinigungs- oder Pollerausaraniensetzungj die ein Reinigungs- oder Poliermittel für ein Metall entnält, gekennzeichnet durch einen b-elialt eines Dithiocarbamatsalzes der Formel

«— fi~.lt¹

SSM

worin R eine Älltylgruppe mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen., R ein Wasserstoffatom oder eine Älkylgruppe mit nicht mehr als 22 Kohlenstoffatomen» η die 2ahl 2 oder 3» x Null oder eine Zahl, von 1 bis 5 und M ein Hetaiiion oder einen mono-, dl- oder trisubstituierten Alkylaminoniumrest bedeuten. .

- - -si·

2. Zusammensetaung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet» daß das Dithiocarbamatsalz in einer Menge bis au

109618/1340

r Ib ι/ jy

L'ü Uew./ο, vorzugsweise yon 4 bis 8 ü-ew.>>, bezogen auf das Gewiciit der Zusammensetzung, vorliegt.

3. Zusaiiunensetgung nach Anspruch \ oder 2, dadurch
geicennzeicl'inet, daß sie als Eeinigungs- oder Poliermittel eine Poliererde enthält.

4. Susammensetsung nach einem der Ansprüche 1 bis 3» dadurch gekennzeichnet, daß sie auch eine alkalische Substand, vorzugsweise ITatriumhydroxyd', enthält.

5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4» dadurch gekennzeichnet, daß sie auch Isopropy!alkohol oder eine Mischung von Isoproi>ylalkohol und Wasser enthält.

6» Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie 15 Gew.^ einer
Aluminosilicat-Poliererde, 0,8 Grew.fo Hatriumhydroxyd,
.10 "VoI.^ Isopropylalkohol und 4 bis &f₀ Oi thi ο carbamate al ζ enthält.

7. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche*, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem, festen
Absorbens imprägniert vorliegt.