DE1285093B - Mittel zur Abtoetung von Kokzidien-Oocysten und Wurmeiern - Google Patents
Mittel zur Abtoetung von Kokzidien-Oocysten und WurmeiernInfo
- Publication number
- DE1285093B DE1285093B DER43621A DER0043621A DE1285093B DE 1285093 B DE1285093 B DE 1285093B DE R43621 A DER43621 A DE R43621A DE R0043621 A DER0043621 A DE R0043621A DE 1285093 B DE1285093 B DE 1285093B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- worm eggs
- killing
- methylene chloride
- oocysts
- coccidial oocysts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 title claims description 17
- 210000003250 oocyst Anatomy 0.000 title claims description 12
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical group ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 8
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 1
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 241000224483 Coccidia Species 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 6
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 5
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- IYOLBFFHPZOQGW-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-3,5-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(Cl)C(C)=C1Cl IYOLBFFHPZOQGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3,5-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1Cl OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- 229950010569 dichloroxylenol Drugs 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromoethane Chemical compound BrCCBr PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BNIZTLSGVTUSPW-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxyethanamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCN BNIZTLSGVTUSPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MBDOYVRWFFCFHM-UHFFFAOYSA-N 2-hexenal Chemical compound CCCC=CC=O MBDOYVRWFFCFHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 2
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 2
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N (z)-octadec-9-enoate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- LNJXZKBHJZAIKQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrachloro-3-(2,3,3,3-tetrachloropropoxy)propane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(Cl)COCC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl LNJXZKBHJZAIKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6-tetrachlorophenol Chemical class OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1Cl VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUESJGZPPPVYJZ-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1CCl AUESJGZPPPVYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003495 Coccidiosis Diseases 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N Glycerol trihexadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010023076 Isosporiasis Diseases 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- -1 alkylaryl phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000002316 fumigant Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940070805 p-chloro-m-cresol Drugs 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940117013 triethanolamine oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N29/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing halogenated hydrocarbons
- A01N29/02—Acyclic compounds or compounds containing halogen attached to an aliphatic side-chain of a cycloaliphatic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Forms Removed On Construction Sites Or Auxiliary Members Thereof (AREA)
Description
1 2
Die Abtötung von Organismen mit festen Schutz- In der britischen Patentschrift 449 210 ist angegeben,
hüllen durch Desinfektionsmittel bereitet im allge- daß die Wirkung von Äthylendibromid auf das
meinen Schwierigkeiten, da die verwendeten Desinf ek- Atmungssystem von Insekten durch Zusatz von niedrig-
tionsmittel nicht in das Innere der Organismen ein- siedenden halogenierten Kohlenwasserstoffen, wie
dringen können. Insbesondere ist dies der Fall bei 5 Methylenchlorid, die selbet eine geringere physiolo-
Kokzidien in Oocystenform und Wurmeiern, die durch gische Wirkung haben, gesteigert werden kann, da
eine lipoidhaltige Keratinhülle gegen alle Desinfek- diese Zusätze die Verdampfungsgeschwindigkeit des
tionsmittel ausgezeichnet geschützt sind. Kokzidien, Äthylendibromids erhöhen. Diese Patentschrift gibt
die Erreger der Kokzidiose, sind Protozoen und keinen Anhaltspunkt über die Wirkung von flüssigem
Schmarotzer, die bei allen Geflügelarten und Vögeln io Methylenchlorid allein auf Kokzidien-Oocysten und
sowie bei vielen Kleintieren, insbesondere Kaninchen, Wurmeier.
vorkommen. Nach der Lehre der britischen Patentschriften 685050 Auf Grund früherer Versuche wurde ein Desinfek- und 799905 sollen Insektenvertilgungsmittel, wie DDT,
tionsmittel geschaffen, das als Grundlage einen hohen in flüchtigen Lösungsmitteln, wie Methylenchlorid,
Anteil an Schwefelkohlenstoff enthielt, dem enf- 15 gelöst werden. Die Lösungen werden versprüht und
sprechende keimtötende Mittel zugesetzt waren. Mit hinterlassen das Vertilgungsmittel in feinverteilter
Hilfe dieses Desinfektionsmittels konnten Kokzidien Form. Das flüchtige Lösungsmittel kommt also
und Wurmeier dadurqh;.y.ernichtet werden, daß die mit dem Schädling überhaupt nicht mehr in BeSchutzhülle
durch den Schwefelkohlenstoff aufgelöst rührung.
wurde, wodurch die bioziden Substanzen oder keim- 20 Die Erfindung betrifft ein Mittel zur Abtötung von
tötenden Mittel in das Innere eindringen konnten. In Kokzidien-Oocysten und Wurmeiern, das dadurch
der Literatur ist angegeben, daß bei der Desinfektion gekennzeichnet ist, daß es Methylenchlorid und für die
von Geflügelställen und Geräten Kokzidien-Oocysten Herstellung wäßriger Emulsionen geeignete Emulga-
sowie Wurmeier nur von solchen Desinfektions- toren enthält. ' ■ '· ·
mitteln erfaßt werden, die Schwefelkohlenstoff ent- 25 Wird das Mittel gemäß der Erfindung in Form
halten. wäßriger Emulsionen mit Kokzidien und Wurmeiern
Die Verwendung von Schwefelkohlenstoff bringt in Berührung gebracht, so dringt das Methylenchlorid
jedoch schwerwiegende Nachteile, da Schwefelkohlen- durch die Schutzhülle ein, und man beobachtet, daß
stoff auch in geringer Konzentration bereits schwere die Zellen wahrscheinlich auf mechanischem Wege
gesundheitliche Schäden hervorruft. Dazu kommt 30 gesprengt werden.
seine äußerst hohe Feuergefährlichkeit und die Vorzugsweise enthält das Mittel gemäß der Er-Gefahr
der Ausbildung von explosiven Gemischen mit findung neben Methylenchlorid noch weitere
Luft. biozide Substanzen. Unter bioziden Substanzen Die Erfindung hat sich deshalb die Aufgabe gestellt,. versteht man beispielsweise keimtötende Mittel,
den giftigen und feuergefährlichen Schwefelkohlen- 35 wie Phenole, Chlorphenole, Kresole, quartäre
stoff durch andere Substanzen zu ersetzen, die in Ammoniumverbindungen oder andere ähnlich wirgleicher
Weise wie Schwefelkohlenstoff die Schutz- kende Stoffe, sowie Insektizide oder Kontakthülle
der Kokzidien-Oocysten und Wurmeier durch- insektizide, wie DDT, Hexachlorcyclohexan,
dringen und dadurch die Voraussetzung für die Octachlordipropyläther, O3Q-Dimethyl-s-(l,2-dicar-Abtötung
dieser Krankheitserreger schaffen, die 40 bäthoxyäthyl)-dithiophosphat und ähnliche Subaber
andererseits ungiftig und nicht entzündlich stanzen.
sind. In den wäßrigen Emulsionen verhindert die .Wasser-
Es wurde überraschenderweise gefunden, daß-Me^ hülle ein Verdampfen des ; Methylenchlorids, bevor
thylenchlorid den Anforderungen vollständig genügt, dieses und/oder die bioziden Substanzen auf die abzu-
die an ein gegenüber Kokzidien-Oocysten und Wurm- 45 tötenden Keime eingewirkt haben. Vorzugsweise
eiern wirksames Mittel gestellt werden. beträgt die Konzentration der Emulsionen etwa
Methylenchlorid wurde nach der USA.-Patentschrift 5 %■
2 803 581 bereits als Verdünnungsmittel für Raucher- Als Emulgatoren können z. B. Seifen und/oder
mittel, die als toxische Komponenten Schwefelkohlen- andere oberflächenaktive Substanzen, beispielsweise
stoff und Tetrachlorkohlenstoff enthielten, verwendet. 50 Polyoxyäthylensorbitanoleat, Natriumlauryläthersul-Das
Räuchermittel wirkt in Dampfform nur bei fat, Triäthanolaminpalmitinsulfonat u. dgl., verwendet
Insekten und Insekteneiern, nicht dagegen bei Kokzi- werden. Schließlich hat sich ein Gehalt an Netzdien-Oocysten
und Wurmeiern. Der Fachmann konnte mitteln als günstig erwiesen. Die Netzmittel bewirken,
dieser Patentschrift nicht.entnehmen, daß Methylen- daß die- wäßrige Emulsion tief in die zu deschlorid
ohne die toxischen Komponenten in Form 55 infizierenden Flächen, z. B. den Holzboden, die Sitzwäßriger Emulsionen ein wirksames Mittel zur Ab- stangen und Kotbretter, die Wände und die Decken
tötung von Kokzidien-Oocysten und Wurmeiern der Ställe usw. eindringt, wodurch die Kokzidien
darstellt. und Wurmeier besser erfaßt und abgetötet werden
In der deutschen Patentschrift 1 202 443 ist ein können.
Desinfektionsmittel zur Vernichtung von Kokzidien- 60 Neben dem Methylenchlorid enthält das Mittel
Oocysten, Wurmeiern und Wurmlarven angegeben, gemäß der Erfindung vorzugsweise noch Methanol,
das ein Gemisch von O-Dichlorbenzol mit einer das sich in überraschender Weise als wirkungssteigern-
Kombination von Alkyl-, Aryl- oder Alkylarylphenolen der Zusatz erwiesen hat. Die Ursache für die gefundene
mit Chlormethylphenolen oder Polychlorphenolen Wirkungssteigerung ist jedoch noch nicht vollständig
in emulgierter Form dargestellt. Dieses Mittel ist 65 bekannt.
wegen seines Gehalts an Dichlorbenzol und Chlor- In den nachstehenden Beispielen ist die Zusammenphenolen
gegenüber Menschen verhältnismäßig Setzung einiger Mittel gemäß der Erfindung angiftig,
gegeben.
Methylenchlorid 60,0%
Methanol 12,0%
Kalium-Tallölseife 15,0%
(«+j8)-3,5,5-Trimethyl-2-cyclo-
hexen-1-on 1,0%
2,6-Dimethylocten-a!^ 0,5%
Natriumlauryläthersulf at 2,0 %
Polyoxyäthylensorbitanoleat 2,0%
Triäthanolaminpalmitinsulfonat 3,0%
p-Chlor-m-Kresol 0,6 %
p-Chlor-m-Xylenol 0,4%
Dichlorxylenol 0,5%
Hexachlorcyclohexan 2,5 %
Triäthanolamin 0,5 %
Methylenchlorid
Trichlorethylen
Methanol
Triäthanolamin
(λ+^-SAS-Trimethyl^-cyclo-
hexen-1-on
2,6-Dimethylocten-al-8
Monoäthanolaminlauryläthersulfat
Testbenzin
p-Chlor-m-Kresol
p-Chlor-m-Xylenol
Dichlorxylenol
DDTiDichlordiphenyltrichloräthan) Octachlordipropyläther
50,0%
10,0%
12,0%
0,5%
1,2% 0,5% 7,5%
12,5% 0,6% 0,4% 0,3 %
3,5% 1,0%
100,0% 100,0%
Methylenchlorid 50,0 %
1,1,1-Trichloräthan 10,0%
Methanol 13,2%
SjS^-Trimethyl^-cyclohexen-l-on .. 1,0 %
Triäthanolamin 0,5 %
Triäthanolaminoleat 1,0 %
Monoäthanolaminlauryläthersulf at 5,0 %
Testbenzin 5,0%
Kalium-Tallöl-Seife 10,0%
2,6-Dimethylocten-al-8 0,5%
p-Chlor-m-Kresol 0,6 %
p-Chlor-m-Xylenol 0,4 %
Dichlorxylenol 0,3%
O,O-Dimethyl-s-(l,2-dicarbäthoxy-
äthyl)-dithiophosphat 2,5%
Die in den Beispielen 1 bis 3 angegebenen Desinfektionsmittel werden mit Wasser zu 5%igen Emulsionen
verdünnt, versprüht und 15 Minuten auf Kokzidien-Oocysten und Wurmeier einwirken gelassen. Nach
dieser Zeit sind die Kokzidien-Oocysten und Wurmeier angetötet, d. h., es findet gegenüber Vergleichsproben
kein Sporulieren mehr statt.
Die Kokzidien wurden aus dem Darm frisch geschlachteter Hühner durch Kochsalzanreicherung gewonnen.
Die Wurmeier wurden aus Kot angereichert und dann in gleicher Weise wie die Kokzidien behandelt.
100,0%
Claims (3)
1. Mittel zur Abtötung von Kokzidien-Oocysten und Wurmeiern, dadurch gekennzeichnet,
daß es Methylenchlorid und für die Herstellung wäßriger Emulsionen geeignete Emulgatoren
enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es neben Methylenchlorid noch
weitere biozide Substanzen enthält.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich Methanol
enthält.
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DER43621A DE1285093B (de) | 1966-07-01 | 1966-07-01 | Mittel zur Abtoetung von Kokzidien-Oocysten und Wurmeiern |
| AT747966A AT261814B (de) | 1966-07-01 | 1966-08-04 | Verfahren zur Herstellung von Desinfektionsmitteln, insbesondere zur Abtötung von Kokzidien und Wurmeiern |
| SE08586/67A SE331337B (de) | 1966-07-01 | 1967-06-19 | |
| GB28377/67A GB1178757A (en) | 1966-07-01 | 1967-06-20 | Improvements in and relating to Ovicidal (Pesticidal) Compositions |
| CH899867A CH504872A (de) | 1966-07-01 | 1967-06-26 | Verwendung von Methylenchlorid gegen Kokzidien-Oozysten und Wurmeier |
| US649000A US3496271A (en) | 1966-07-01 | 1967-06-26 | Method of killing coccidia and ascaridae worm eggs |
| NO168820A NO121512B (de) | 1966-07-01 | 1967-06-28 | |
| FR112625A FR1545630A (fr) | 1966-07-01 | 1967-06-30 | Nouveau désinfectant destiné à lutter contre les coccidies |
| DK339367AA DK120038B (da) | 1966-07-01 | 1967-06-30 | Desinfektionsmiddel. |
| ES342515A ES342515A1 (es) | 1966-07-01 | 1967-06-30 | Un procedimiento para la obtencion de un desinfectante. |
| BE700741D BE700741A (de) | 1966-07-01 | 1967-06-30 | |
| NL6709118A NL6709118A (de) | 1966-07-01 | 1967-06-30 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DER43621A DE1285093B (de) | 1966-07-01 | 1966-07-01 | Mittel zur Abtoetung von Kokzidien-Oocysten und Wurmeiern |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1285093B true DE1285093B (de) | 1968-12-12 |
Family
ID=7407014
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DER43621A Pending DE1285093B (de) | 1966-07-01 | 1966-07-01 | Mittel zur Abtoetung von Kokzidien-Oocysten und Wurmeiern |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3496271A (de) |
| AT (1) | AT261814B (de) |
| BE (1) | BE700741A (de) |
| CH (1) | CH504872A (de) |
| DE (1) | DE1285093B (de) |
| DK (1) | DK120038B (de) |
| ES (1) | ES342515A1 (de) |
| GB (1) | GB1178757A (de) |
| NL (1) | NL6709118A (de) |
| NO (1) | NO121512B (de) |
| SE (1) | SE331337B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102006025180A1 (de) * | 2006-05-30 | 2007-12-06 | Gerhard Ruff Gmbh | Flüssige Desinfektionsmittelzusammensetzung und deren Verwendung |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4157977A (en) * | 1970-02-13 | 1979-06-12 | Chemed Corporation | Detergent-germicide compositions |
| GB2122900A (en) * | 1982-07-01 | 1984-01-25 | Surgikos Inc | Disinfectant compositions having residual biocidal activity and wipes and sprays containing them |
| EP2325216B1 (de) * | 2006-03-13 | 2014-05-21 | LG Chem, Ltd. | Verfahren zur Herstellung von 1-Alken-Acrylat Mischpolymerisaten |
| CN101679565B (zh) * | 2007-03-30 | 2012-05-23 | Lg化学株式会社 | 包含链烯烃、丙烯酸酯和不饱和有机酸的共聚物及其制备方法 |
| DE102007042417A1 (de) * | 2007-09-06 | 2009-03-12 | Evonik Degussa Gmbh | Kieselsäuredispersion |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB449210A (en) * | 1935-06-26 | 1936-06-23 | Brabender G M B H | Media for combating insect pests |
| GB685050A (en) * | 1948-10-04 | 1952-12-31 | Borchers Ag Gebr | Process for the distribution of plant protection, pest and contagious-disease combatting agents |
| US2803581A (en) * | 1954-04-13 | 1957-08-20 | Res Products Company | Noninflammable fumigant mixture |
| GB799905A (en) * | 1955-02-18 | 1958-08-13 | Johnson & Son Inc S C | Improvements in or relating to insecticidal composition |
| DE1202443B (de) * | 1965-01-18 | 1965-10-07 | Chem Fab Marienfelde G M B H | Desinfektionsmittel |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US422544A (en) * | 1890-03-04 | Eduard schmidt | ||
| US2852471A (en) * | 1955-02-21 | 1958-09-16 | Turco Products Inc | Desealant composition and process |
| US3133857A (en) * | 1956-11-29 | 1964-05-19 | Dow Chemical Co | Synergistic fumigant composition and method |
| CH439859A (de) * | 1963-06-26 | 1967-07-15 | Bayer Ag | Nematizides Mittel |
-
1966
- 1966-07-01 DE DER43621A patent/DE1285093B/de active Pending
- 1966-08-04 AT AT747966A patent/AT261814B/de active
-
1967
- 1967-06-19 SE SE08586/67A patent/SE331337B/xx unknown
- 1967-06-20 GB GB28377/67A patent/GB1178757A/en not_active Expired
- 1967-06-26 US US649000A patent/US3496271A/en not_active Expired - Lifetime
- 1967-06-26 CH CH899867A patent/CH504872A/de not_active IP Right Cessation
- 1967-06-28 NO NO168820A patent/NO121512B/no unknown
- 1967-06-30 NL NL6709118A patent/NL6709118A/xx unknown
- 1967-06-30 DK DK339367AA patent/DK120038B/da unknown
- 1967-06-30 ES ES342515A patent/ES342515A1/es not_active Expired
- 1967-06-30 BE BE700741D patent/BE700741A/xx unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB449210A (en) * | 1935-06-26 | 1936-06-23 | Brabender G M B H | Media for combating insect pests |
| GB685050A (en) * | 1948-10-04 | 1952-12-31 | Borchers Ag Gebr | Process for the distribution of plant protection, pest and contagious-disease combatting agents |
| US2803581A (en) * | 1954-04-13 | 1957-08-20 | Res Products Company | Noninflammable fumigant mixture |
| GB799905A (en) * | 1955-02-18 | 1958-08-13 | Johnson & Son Inc S C | Improvements in or relating to insecticidal composition |
| DE1202443B (de) * | 1965-01-18 | 1965-10-07 | Chem Fab Marienfelde G M B H | Desinfektionsmittel |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102006025180A1 (de) * | 2006-05-30 | 2007-12-06 | Gerhard Ruff Gmbh | Flüssige Desinfektionsmittelzusammensetzung und deren Verwendung |
| EP1922925A2 (de) * | 2006-05-30 | 2008-05-21 | Gerhard Ruff GmbH | Flüssige Desinfektionsmittelzusammensetzung und deren Verwendung |
| EP1922925A3 (de) * | 2006-05-30 | 2008-06-11 | Gerhard Ruff GmbH | Flüssige Desinfektionsmittelzusammensetzung und deren Verwendung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US3496271A (en) | 1970-02-17 |
| NL6709118A (de) | 1968-01-02 |
| CH504872A (de) | 1971-03-31 |
| SE331337B (de) | 1970-12-21 |
| ES342515A1 (es) | 1969-05-01 |
| NO121512B (de) | 1971-03-08 |
| AT261814B (de) | 1968-05-10 |
| DK120038B (da) | 1971-03-29 |
| GB1178757A (en) | 1970-01-21 |
| BE700741A (de) | 1967-12-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0683628B1 (de) | Desinfektionsmittel mit parasitizider wirksamkeit | |
| EP0265825B1 (de) | Verwendung von Desinfectionsmitteln zur Bekämpfung und Abtötung von parasitären Dauerformen | |
| DE1285093B (de) | Mittel zur Abtoetung von Kokzidien-Oocysten und Wurmeiern | |
| DE2317225C2 (de) | ||
| DE1150548B (de) | Insektizide Mittel | |
| DE2104852C2 (de) | Insecticide Mittel auf Grundlage von Chrysanthemumsäureestern | |
| DE4317083A1 (de) | Desinfektionsmittel mit parasitizider Wirksamkeit | |
| DE112006003055B4 (de) | Verwendung eines Mittels zur Bekämpfung von schädlichen Arthropoden | |
| DE2204765A1 (de) | Anwendung einer wasserloeslichen desinfektionsmittelmischung zur vollstaendigen abtoetung von kokzidien-oocysten | |
| DE821140C (de) | Insekticides Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| DE949435C (de) | Bekaempfung von Getreideschaedlingen | |
| DE652458C (de) | Verfahren zur Wuehlmausbekaempfung | |
| AT220887B (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel | |
| DE1094036B (de) | Mittel zur Bekaempfung von Nematoden | |
| DE708615C (de) | Mittel zur Vertilgung von Pflanzenschaedlingen | |
| DE892093C (de) | Insektentötendes Mittel | |
| WO1989010056A1 (en) | Parasiticidal disinfectants | |
| DE673165C (de) | Mittel zur Bekaempfung des Kornkaefers und anderer Speicherschaedlinge | |
| DE688667C (de) | edlingen | |
| DD300745A7 (de) | PHEROMON-FRASSGIFT-KOEDER und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE713897C (de) | Alkaloidhaltiges Insektenbekaempfungsmittel | |
| DE858327C (de) | Insekticide Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| DE753828C (de) | Bekaempfung pflanzenschaedigender Insekten | |
| DE672110C (de) | Insektenbekaempfung | |
| DE643804C (de) | Aus Rotenon oder Tubatoxin enthaltenden Pflanzenwurzeln hergestelltes Insektenbekaempfungsmittel |