DE1282613B - Verfahren zum epitaktischen Aufwaschen von Halbleitermaterial - Google Patents

Verfahren zum epitaktischen Aufwaschen von Halbleitermaterial

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DE1282613B
DE1282613B DEJ27224A DEJ0027224A DE1282613B DE 1282613 B DE1282613 B DE 1282613B DE J27224 A DEJ27224 A DE J27224A DE J0027224 A DEJ0027224 A DE J0027224A DE 1282613 B DE1282613 B DE 1282613B
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Germany
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germanium
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DEJ27224A
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Arnold Reisman
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International Business Machines Corp
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International Business Machines Corp
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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. Cl.:
BOIj
Deutsche KL: 12 g-17/32
Nummer: 1282 613
Aktenzeichen: P 12 82 613.0-43 (J 27224)
Anmeldetag: 24. Dezember 1964
Auslegetag: 14. November 1968
Das Aufwachsen von Germanium- und Silicium-Halbleiter-Einkristallen aus der Gasphase erfolgt entweder durch Disproportionierung oder durch Reduktion gasförmiger Verbindungen. So wird beispielsweise eine Germaniumverbindung von der Form GeX2, wobei X ein Halogen wie Cl2, I2, Br2 usw. ist, bei einer hohen Temperatur gebildet und bei einer tieferen Temperatur disproportioniert, wobei eine der dabei frei werdenden Substanzen Germanium ist.
Es ist aber auch möglich, eine Germaniumverbindung von der Form GeX4, wobei Cl2, I2 oder Br2 sein kann, zu bilden, die bei Zimmertemperatur stabil ist und die verflüchtigt mit einem Einkristall in Gegenwart von H2 bei höheren Temperaturen in Berührung gebracht wird, wobei das Tetrahalogenid reduziert und das Germanium abgeschieden wird.
Die angegebenen Verfahren sind in großem Ausmaß angewendet worden, die erzielten Ergebnisse konnten aber nicht befriedigen, da die Schärfe der erzielten pn-Übergänge und die Qualität der gewachsenen ao Einkristalle, insbesondere bei größeren Schichtdicken, schlecht waren. Insbesondere machte sich das Ätzen der Keime und der schon gewachsenen Schichten durch die Tetrahalogenide außerordentlich störend bemerkbar.
Um die oben angeführten Nachteile der bekannten Verfahren zu vermeiden, wird bei einem Verfahren zum epitaktischen Aufwachsen von Halbleitermaterial durch thermische Zersetzung eines Halbleiterhalogenid, Wasserstoff und gegebenenfalls Helium enthaltenden Reaktionsgases und Niederschlagen des Halbleitermaterials auf ein erhitztes Substrat erfindungsgemäß das Reaktionsgas vor dem Überleiten über das Substrat durch ein Bett aus aufzuwachsendem Halbleitermaterial geleitet, das auf eine Temperatur erhitzt wird, die unterhalb der Temperatur des Substrats liegt.
Das aufzuwachsende Halbleitermaterial kann hierzu in einer Reaktionssäule angeordnet sein. Die Temperaturen der Reaktionssäule und des Keims können für Germanium zwischen 300 und 4800C bzw. 750 und 920°C und für Silicium zwischen 800 und 980° C bzw. 1050 und 12500C liegen.
Da die Halbleiterhalogenide sich in bezug auf eine kondensierte Phase des Halbleitermaterials in einem Gleichgewicht befinden, wenn sie aus der Reaktionskolonne austreten, können sie nicht mit dem Substrat reagieren, sondern werden reduziert. Dies hat zur Folge, daß ein Ätzen der Unterlage und die Aufnahme der Ätzprodukte in die aufzubringende Schicht fast vollständig ausgeschlossen wird. Weiterhin ist die zur Reduktion erforderliche Temperatur im allgemeinen niedriger als üblich.
Verfahren zum epitaktischen Aufwaschen von
Halbleitermaterial
Anmelder:
International Business Machines Corporation,
Armonk, N.Y. (V. St. A.)
Vertreter:
Dipl.-Phys. H. Preisher, Patentanwalt,
7030 Böblingen, Sindelfinger Str. 49
Als Erfinder benannt:
Arnold Reisman,
Yorktown Heights, N.Y. (V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 31. Dezember 1963
(334 859)
Gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren gewachsene epitaktische Schichten z. B. aus Silicium und Germanium dienen zur Herstellung von Transistoren und Dioden, welche in logischen Schaltkreisen für Computer und in nachrichtentechnischen Anordnungen Verwendung finden können.
Die Erfindung wird anschließend an Hand der Figur näher erläutert.
Verfahren A
Reines Helium wird durch die Leitung 1 und durch flüchtige Germanium- oder Siliciumhalogenide oder reine Halogene 2, vorzugsweise SiCl4, GeCl4, Cl2, I8, Br2, GeBr4, GeI4, SiBr4, SiI4, geleitet.
Der gesättigte, das Halbleiter-Halogenid oder das reine Halogen enthaltende Gasstrom wird durch die Silicium- oder Germanium enthaltenden Kolonnen 3 geleitet. Die Temperaturen liegen beispielsweise für Germanium zwischen 290 und 45O0C und für Silicium zwischen 700 und 98O0C. Die Gase treten weiter durch einen Gaszerstreuer 10 in die innere Düse 4 und werden mit gereinigtem H2 vermischt, das durch die Leitung 5 in die Reaktionskammer 7 durch die äußere Düse 6 eintritt. Die aus den Düsen 4 und 6 austretenden Gase vermischen sich und weisen einen Halbleiteranteil in der Gasphase zwischen 0,25 und 1 Molprozent auf. Die vermischten Gase werden über das erwärmte Substrat 8 geleitet, das auf dem aus Silicium oder Germanium bestehenden
809 637/1255
und induktionsgeheizten Träger 9 liegt. Das Substrat weist für Germanium eine Temperatur von 500 bis 920° C und für Silicium eine Temperatur von 1050 bis 1250° C auf. Die Reduktion der Gase findet im Bereich des Substrats und des Trägers statt, wobei der erstere als Keim für das epitaktische Wachstum von aus der Gasphase durch Reduktion entstehendes Silicium oder Germanium dient.
Die Silicium oder Germanium enthaltende Reaktionskolonne oder Reaktionssäule und die Reaktionskammer werden durch die Widerstandswicklungen 11 erhitzt, während der Keim und der Träger auf eine etwas höhere Temperatur durch die Induktionsspule 12 erwärmt werden. Die Temperatur des Trägers wird durch ein in der Öffnung 14 untergebrachtes Thermoelement überwacht, während die flüchtigen Reaktionsprodukte durch die Auslaßöffnung 13 ausgestoßen werden.
Verfahren B
20
Bei geschlossenem Ventil 1 in der Heliumleitung wird H2 gleichzeitig durch die Halogenquelle 2, die Reaktionskolonne 3 und die Düse 6 in die Reaktionskammer geleitet. Die übrigen Verfahrensschritte sind die gleichen wie beim Verfahren A.
Bei Verwendung eines der beiden oben angegebenen Verfahren und bei einer Halbleiterkonzentration von 0,5 Molprozent und einer Gesamtdurchflußmenge von 1 l/Min, wird die Wachstumsgeschwindigkeit von Germanium und Silicium bei einem Keimdurchmesser von etwa 12 mm zwischen 0,1 und 0,5 μ/ Min. liegen.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zum epitaktischen Aufwachsen von Halbleitermaterial durch thermische Zersetzung eines Halbleiterhalogenid, Wasserstoff und gegebenenfalls Helium enthaltenden Reaktionsgases und Niederschlagen des Halbleitermaterials auf ein erhitztes Substrat, dadurch gekennzeichnet, daß das Reaktionsgas vor dem Überleiten über das Substrat durch ein Bett aus aufzuwachsendem Halbleitermaterial geleitet wird, das auf eine Temperatur erhitzt wird, die unterhalb der Temperatur des Substrats liegt.
    In Betracht gezogene Druckschriften:
    Deutsche Patentschrift Nr. 865 160;
    deutsche Auslegeschrift Nr. 1 048 638.
    Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
    809 637/1255 11.68 © Bundesdruckerei Berlin
DEJ27224A 1963-12-31 1964-12-24 Verfahren zum epitaktischen Aufwaschen von Halbleitermaterial Pending DE1282613B (de)

Applications Claiming Priority (1)

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US334859A US3297501A (en) 1963-12-31 1963-12-31 Process for epitaxial growth of semiconductor single crystals

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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1458474A1 (de) * 1963-12-21 1968-12-19 Siemens Ag Verfahren zur Darstellung von intermetallischen supraleitenden Verbindungen
US3502516A (en) * 1964-11-06 1970-03-24 Siemens Ag Method for producing pure semiconductor material for electronic purposes
DE1544259A1 (de) * 1965-02-05 1970-07-09 Siemens Ag Verfahren zum Herstellen von gleichmaessigen epitaktischen Aufwachsschichten
US3338761A (en) * 1965-03-31 1967-08-29 Texas Instruments Inc Method and apparatus for making compound materials
US3635771A (en) * 1968-05-21 1972-01-18 Texas Instruments Inc Method of depositing semiconductor material
US3517643A (en) * 1968-11-25 1970-06-30 Sylvania Electric Prod Vapor deposition apparatus including diffuser means
US3865072A (en) * 1973-10-18 1975-02-11 Hls Ind Apparatus for chemically depositing epitaxial layers on semiconductor substrates
JPS6047202B2 (ja) * 1976-01-13 1985-10-21 東北大学金属材料研究所長 超硬高純度の配向多結晶質窒化珪素
JPS55167041A (en) * 1979-06-14 1980-12-26 Toshiba Corp Vertical type gaseous phase growth device
JPS59156996A (ja) * 1983-02-23 1984-09-06 Koito Mfg Co Ltd 化合物結晶膜の製造方法とその装置
US4949671A (en) * 1985-10-24 1990-08-21 Texas Instruments Incorporated Processing apparatus and method
US5160543A (en) * 1985-12-20 1992-11-03 Canon Kabushiki Kaisha Device for forming a deposited film
US5391232A (en) * 1985-12-26 1995-02-21 Canon Kabushiki Kaisha Device for forming a deposited film
US4854266A (en) * 1987-11-02 1989-08-08 Btu Engineering Corporation Cross-flow diffusion furnace
JPH02222134A (ja) * 1989-02-23 1990-09-04 Nobuo Mikoshiba 薄膜形成装置
US6527865B1 (en) * 1997-09-11 2003-03-04 Applied Materials, Inc. Temperature controlled gas feedthrough
US20050098107A1 (en) * 2003-09-24 2005-05-12 Du Bois Dale R. Thermal processing system with cross-flow liner
US7112541B2 (en) * 2004-05-06 2006-09-26 Applied Materials, Inc. In-situ oxide capping after CVD low k deposition
KR101309334B1 (ko) * 2004-08-02 2013-09-16 비코 인스트루먼츠 인코포레이티드 화학적 기상 증착 반응기용 멀티 가스 분배 인젝터
US7273823B2 (en) * 2005-06-03 2007-09-25 Applied Materials, Inc. Situ oxide cap layer development
US8741062B2 (en) * 2008-04-22 2014-06-03 Picosun Oy Apparatus and methods for deposition reactors

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE865160C (de) * 1951-03-07 1953-01-29 Western Electric Co Verfahren zur Erzeugung einer Germaniumschicht auf einem Germaniumkoerper
DE1048638B (de) * 1957-07-02 1959-01-15 Siemens &. Halske Aktiengesellschaft, Berlin und München Verfahren zur Herstellung von Halbleitereinkristallen, insbesondere von Silizium durch thermische Zersetzung oder Reduktion

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2767052A (en) * 1952-06-26 1956-10-16 Eagle Picher Co Recovery of germanium from scrap materials
US2763581A (en) * 1952-11-25 1956-09-18 Raytheon Mfg Co Process of making p-n junction crystals
BE554836A (de) * 1956-02-11
US3020129A (en) * 1958-07-25 1962-02-06 Gen Electric Production of silicon of improved purity
US3068066A (en) * 1959-03-10 1962-12-11 Ciba Ltd Process for the manufacture of double salts of niobium chloride and tantalum chloride
US3009834A (en) * 1959-10-29 1961-11-21 Jacques M Hanlet Process of forming an electroluminescent article and the resulting article

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE865160C (de) * 1951-03-07 1953-01-29 Western Electric Co Verfahren zur Erzeugung einer Germaniumschicht auf einem Germaniumkoerper
DE1048638B (de) * 1957-07-02 1959-01-15 Siemens &. Halske Aktiengesellschaft, Berlin und München Verfahren zur Herstellung von Halbleitereinkristallen, insbesondere von Silizium durch thermische Zersetzung oder Reduktion

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Publication number Publication date
US3297501A (en) 1967-01-10
FR1419209A (fr) 1965-11-26
AT261675B (de) 1968-05-10
GB1056919A (en) 1967-02-01

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