DE1274069B - Verfahren zur Herstellung goldgelber Kuepenfarbstoffdrucke auf Cellulosetextilien - Google Patents

Verfahren zur Herstellung goldgelber Kuepenfarbstoffdrucke auf Cellulosetextilien

Info

Publication number
DE1274069B
DE1274069B DEC30965A DEC0030965A DE1274069B DE 1274069 B DE1274069 B DE 1274069B DE C30965 A DEC30965 A DE C30965A DE C0030965 A DEC0030965 A DE C0030965A DE 1274069 B DE1274069 B DE 1274069B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
golden yellow
dye
production
prints
bout
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEC30965A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Rudolf Klein
Dr Konrad Mix
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cassella Farbwerke Mainkur AG
Original Assignee
Cassella Farbwerke Mainkur AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cassella Farbwerke Mainkur AG filed Critical Cassella Farbwerke Mainkur AG
Priority to DEC30965A priority Critical patent/DE1274069B/de
Priority to US395310A priority patent/US3262933A/en
Priority to CH1243064A priority patent/CH437597A/de
Priority to GB38961/64A priority patent/GB1029444A/en
Priority to FR989127A priority patent/FR1410547A/fr
Publication of DE1274069B publication Critical patent/DE1274069B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/46—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound
    • C09B1/467—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound attached to two or more anthraquinone rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. Cl.:
D06q
Deutsche Kl.: 8n-l/02
Nummer: 1274069
Aktenzeichen: P 12 74 069.1-43 (C 30965)
Anmeldetag: 25. September 1963
Auslegetag: 1. August 1968
Für das Bedrucken von Textilien aus nativer und regenerierter Cellulose mit Küpenfarbstoffen hat in neuerer Zeit das sogenannte Zweiphasendruckverfahren erhebliche Bedeutung erlangt.
Bei der seither üblichen Arbeitsweise wird der Küpenfarbstoff zusammen mit einem Reduktionsmittel, z. B. dem Natriumsalz der Oxymethansulfinsäure, einem Alkali, wie Pottasche oder Soda, einem hygroskopischen Mittel, wie z. B. Glycerin, und der üblichen Verdickung auf das Cellulosegewebe gedruckt.
Die getrockneten Drucke werden dann mit gesättigtem Dampf bei etwa 102 bis 104C während 5 bis 10 Minuten gedämpft, abschließend gespült, oxydiert und geseift. Bei dieser Arbeitsweise besteht die Gefahr, daß das Reduktionsmittel beim Trocknen der Drucke bzw. beim Lagern derselben vor dem Dämpfen durch Einwirkung des Luftsauerstoffs mehr oder weniger zerstört und damit der Farbstoff nicht mehr ausreichend fixiert wird.
Beim Zweiphasendruckverfahren enthält die Druckpaste neben dem Farbstoff nur die Verdickung und Wasser. Reduktionsmittel und Alkali werden erst unmittelbar vor dem Dämpfen durch Klotzen oder Pflatschen aufgebracht, so daß die Gefahr einer vorzeitigen Zersetzung des Reduktionsmittels beim Trocknen und Lagern der Drucke hier nicht besteht. Außerdem können beim Zweiphasendruckverfahren an Stelle des relativ stabilen Natriumsalzes der Oxymethansulfinsäure auch die weniger beständigen, aber reaktionsfähigeren Derivate der Oxyäthansulfinsäure oder Hydrosulfit (Natriumdithionit) eingesetzt werden. Hierdurch wird eine Verkürzung der Dämpfzeit auf 25 bis 45 Sekunden möglich, wodurch die Produktion erheblich gesteigert und der Dampfverbrauch gesenkt werden kann.
Das Zweiphasendruckverfahren führt nun aber bei einigen Küpenfarbstoffen zu Schwierigkeiten, weil Verfahren zur Herstellung
goldgelber Küpenfarbstoffdrucke
auf Cellulosetextilien
Anmelder:
Cassella Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft,
6000 Frankfurt-Fechenheim
Als Erfinder benannt:
Dr. Konrad Mix,
Dr. Rudolf Klein, 6000 Frankfurt-Fechenheim
die mit der Klotzflotte imprägnierten Drucke unmittelbar nach dem Dämpfen oder nach Durchlaufen eines kurzen Luftganges gespült, oxydiert und geseift werden. Farbstoffe, deren Natriumleukoverbindungen eine relativ geringe Affinität zur Cellulose haben, werden im reduzierten Zustand leicht von der Faser gelöst und ergeben daher farbschwache und unscharfe Drucke, wobei außerdem noch Abfleckungen auf den Weißboden auftreten können. Derartige Schwierigkeiten ergeben sich unter anderem bei verschiedenen Goldgelb-Marken, wie z. B. bei den in der deutschen Patentschrift 430 556 beschriebenen Dibenzpyrenchinonen.
Es wurde nun gefunden, daß man auch beim Zweiphasendruckverfahren klare und farbstarke goldgelbe nicht abfleckende Drucke von hervorragender Licht-, Wasch- und Sodakochechtheit erhalten kann, wenn man hierfür Küpenfarbstoffe der allgemeinen Formel
O — Aryl
f V- OC-HN O
O NH·CO
«»SW/357
die im Aryloxy- und/oder in den beiden Benzoylresten einwertige Substituenten, wie Halogen, Alkyl-, Alkoxy-, Trifluormethyl-, Alkylsulfon- oder Sulfondialkylamidgruppen, enthalten können, verwendet.
Die Farbstoffe der genannten Konstitution können z. B. hergestellt werden nach dem Verfahren der deutschen Patentschrift 1 191 060 durch Umsetzung von 1 Mol eines 2-Aryloxy-4,6-dichlor-l,3,5-triazins mit 2 Mol eines l-Amino-5-aroylaminoanthrachinons.
Ein erfindungsgemäß erzeugter Druck unter Verwendung des Küpenfarbstoffs, der hergestellt wurde durch Kondensation von 1 Mol 2-Phenoxy-4,6-dichlor-l,3,5-triazin mit 2 Mol l-Amino-5-benzoylaminoanthrachinon, zeichnet sich in seiner Lichtechtheit vorteilhaft gegenüber einem Druck aus, für dessen Herstellung der im Beispiel 3 der deutschen Patentschrift 850 137 beschriebene Küpenfarbstoff verwendet wurde, der durch Kondensation von 1 Mol Isophthalsäurechlorid mit 2 Mol l-Amino-5-benzoylaminoanthrachinon erhalten wurde.
Beispiel 1
Ein Baumwollgewebe wird mit einer Druckpaste folgender Zusammensetzung bedruckt:
200 g eines lOprozentigen Teiges des Küpenfarbstoffs, der hergestellt wurde durch Kondensation von 1 Mol 2-Phenoxy-4,6-dichlor-1,3,5-triazin mit 2 Mol l-Amino-5-benzoylaminoanthrachinon
300 g Natriumalginatverdickung 4prozentig
300 g Stärkeätherverdickung lOprozentig
200 g Wasser
1000g
Die bedruckte Ware wird getrocknet und sodann auf dem Foulard mit einer Lösung geklotzt, die im Liter
65 g eines handelsüblichen Reduktionsmittels auf der Basis von Hydroxyäthansulfinsäure,
35
40 100 g Natronlauge 38c Be und
50 g Glaubersalz
enthält. Unmittelbar anschließend dämpft man etwa 30 Sekunden bei 115 bis 120° C, spült, oxydiert und seift.
Man erhält so einen klaren, goldgelben Druck von sehr guten Echtheitseigenschaften, insbesondere von hervorragender Sodakochechtheit.
Ein ähnlich günstiges Ergebnis wird erzielt, wenn man Farbstoffe der obigen Formel verwendet, die im Oxyarylrest eine p- oder m-ständige Methylgruppe und/oder in den beiden Benzoylkernen je ein p-ständiges Chloratom enthalten.
Beispiel 2
Ein Zellwollgewebe wird mit der im Beispiel 1 angegebenen Druckpaste bedruckt und getrocknet; sodann klotzt man es auf dem Foulard mit einer wäßrigen Lösung, die im Liter
100 g eines handelsüblichen Reduktionsmittels auf Basis von Hydroxymethansulfinsäure, 80 g Natronlauge 38° Be und
40 g Soda
enthält, dämpft anschließend während etwa 4 Minuten bei 1100C und stellt fertig wie im Beispiel 1 beschrieben.
Man erhält so gleichfalls einen klaren goldgelben Druck von sehr guten Echtheitseigenschaften.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Herstellung goldgelber Küpenfarbstoffdrucke auf Cellulosetextilien nach dem Zweiphasendruckverfahren, bei dem die Druckpaste neben dem Farbstoff nur Verdickung und Wasser enthält und Reduktionsmittel und Alkali erst unmittelbar vor dem Dämpfen durch Klotzen oder Pflatschen aufgebracht werden, dadurch gekennzeichnet, daß man Küpenfarbstoffe der allgemeinen Formel
    O—Aryl
    O NH■CO
    OC ·HN O
    die im Aryloxy- und/oder in den beiden Benzoylresten einwertige Substituenten, wie Halogen, Alkyl-, Alkoxy-, Trifluormethyl-, Alkylsulfon- oder Sulfondialkylamidgruppen, enthalten können, verwendet.
    In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschriften Nr. 850 137, 964 320.
    Bei der Bekanntmachung der Anmeldung ist eine Färbetafel mit Erläuterung ausgelegt worden.
DEC30965A 1963-09-25 1963-09-25 Verfahren zur Herstellung goldgelber Kuepenfarbstoffdrucke auf Cellulosetextilien Pending DE1274069B (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEC30965A DE1274069B (de) 1963-09-25 1963-09-25 Verfahren zur Herstellung goldgelber Kuepenfarbstoffdrucke auf Cellulosetextilien
US395310A US3262933A (en) 1963-09-25 1964-09-09 Anthraquinonyl-triazine dye
CH1243064A CH437597A (de) 1963-09-25 1964-09-24 Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen
GB38961/64A GB1029444A (en) 1963-09-25 1964-09-24 New anthraquinone dyestuffs
FR989127A FR1410547A (fr) 1963-09-25 1964-09-24 Procédé de préparation de colorants anthraquinoniques

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEC30965A DE1274069B (de) 1963-09-25 1963-09-25 Verfahren zur Herstellung goldgelber Kuepenfarbstoffdrucke auf Cellulosetextilien

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1274069B true DE1274069B (de) 1968-08-01

Family

ID=7019603

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEC30965A Pending DE1274069B (de) 1963-09-25 1963-09-25 Verfahren zur Herstellung goldgelber Kuepenfarbstoffdrucke auf Cellulosetextilien

Country Status (4)

Country Link
US (1) US3262933A (de)
CH (1) CH437597A (de)
DE (1) DE1274069B (de)
GB (1) GB1029444A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4314402A1 (de) * 1993-05-03 1994-11-10 Sucker & Franz Mueller Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Indigofärben

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH625537A5 (de) * 1977-06-14 1981-09-30 Ciba Geigy Ag
US5961711A (en) * 1996-12-16 1999-10-05 Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd. Pigment dispersant, pigment dispersion, and pigment dispersion for color filter
JP3625143B2 (ja) * 1998-12-28 2005-03-02 大日精化工業株式会社 顔料の分散剤、顔料分散液及びカラーフイルター
IL134482A (en) 1999-02-16 2002-12-01 Dainichiseika Color Chem Pigment dispersions and stationery and printers with the dispersions stored within them

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE850137C (de) * 1947-08-15 1952-09-22 Ciba Geigy Zum Drucken geeignetes Farbstoff-Praeparat
DE964320C (de) * 1953-05-20 1957-05-23 Diamalt Ag Verfahren zum Bedrucken von Geweben mit Kuepenfarbstoffen

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE926976C (de) * 1951-05-23 1955-04-28 American Cyanamid Co Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE1026456B (de) * 1955-03-30 1958-03-20 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE850137C (de) * 1947-08-15 1952-09-22 Ciba Geigy Zum Drucken geeignetes Farbstoff-Praeparat
DE964320C (de) * 1953-05-20 1957-05-23 Diamalt Ag Verfahren zum Bedrucken von Geweben mit Kuepenfarbstoffen

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4314402A1 (de) * 1993-05-03 1994-11-10 Sucker & Franz Mueller Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Indigofärben
DE4314402B4 (de) * 1993-05-03 2006-02-02 Moenus Textilmaschinen Gmbh Vorrichtung zum Indigofärben

Also Published As

Publication number Publication date
CH437597A (de) 1967-06-15
US3262933A (en) 1966-07-26
GB1029444A (en) 1966-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1297070B (de) Verfahren zum Faerben cellulosehaltiger Materialien
DE1274069B (de) Verfahren zur Herstellung goldgelber Kuepenfarbstoffdrucke auf Cellulosetextilien
DE1235257B (de) Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von cellulosehaltigen Materialien faseriger Struktur
DE2057400C3 (de) Verfahren zum Färben und Bedrucken von Textilmaterial aus nicht gechlorter Wolle
DE2343317A1 (de) Textilfaerbe- und druckverfahren
DE3442888C2 (de) Sulfatierte, gegebenenfalls sulfonierte, oxalkylierte Alkylphenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukte, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Färbereihilfsmittel
DE848794C (de) Verfahren zum AEtzen von kupferhaltigen Faerbungen von direktziehenden Azofarbstoffen
DE514738C (de) Verfahren zur Erzeugung von Faerbungen und Drucken auf der Faser
DE879086C (de) Verfahren zum Fixieren von sauren Farbstoffen oder Pigmenten auf Faserstoffen
DE735476C (de) Verfahren zur Herstellung von Druckmustern auf Faerbungen metallhaltiger Azofarbstoffe
DE2333412C3 (de) Verfahren zum Färben von Textilmaterial aus Sulfonsäuregruppen-enthaltendem Polyacrylnitril
DE626812C (de) Verfahren zum Drucken von Textilprodukten
DE562623C (de) Verfahren zur Herstellung von Drucken und Faerbungen mit unloeslichen Azofarbstoffen
AT225143B (de) Verfahren zum Bedrucken von Cellulosefasern
DE1100587B (de) Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Gebilden aus nativer und regenerierter Cellulose
CH361559A (de) Zur Fertigstellung von Textilfärbungen geeignetes beständiges Präparat
DE1950728A1 (de) Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Textilgut
DE2148867B2 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Fixierung von Dispersionsfarbstoffen auf Polyester, Cellulosetriacetat, Cellulose-2 1/2-acetat und deren Mischungen
AT203457B (de) Verfahren zum Färben polyhydroxylierter Materialien nach dem Direktfärbeverfahren aus langer Flotte
DE2343039C3 (de) Verfahren zum Drucken mit Reaktivfarbstoffen
DE1071042B (de) Verfahren zum Bedrucken 'on Textilgut mit Küpen und bzw. oder Schwefelfarbstoffen
DE1126840B (de) Verfahren zum Bedrucken von mattiertem, regeneriertem Cellulosematerial mit Reaktivfarbstoffen
DE1262213B (de) Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von cellulosehaltigen Materialien faseriger Struktur
DE2753696B2 (de) Verfahren zum Bedrucken von Synthesefasern
DE1083779B (de) Verfahren zum Faerben cellulosehaltiger Textilmaterialien nach dem Druck- oder Foulardierverfahren