DE1100587B - Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Gebilden aus nativer und regenerierter Cellulose - Google Patents
Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Gebilden aus nativer und regenerierter CelluloseInfo
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/02—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
- C09B62/04—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a triazine ring
- C09B62/06—Anthracene dyes
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
kl. 8 m 1/04
D 06p; q
B 46389 IVc/8m
ANMELDETAG: 12. OKTOBER 1957
BEKANNTMACHUNG
DER ANMELDUNG
UND AUSGABE DER
AUSLEGES CHRIFT:
2. MÄRZ 1961
Es wurde gefunden, daß man auf Gebilden, wie Fasern, Flocken, Fäden, Geweben und Gewirken, aus nativer oder
regenerierter Cellulose sehr gut licht-, naß- und reibechte Färbungen und Drucke erhält, wenn man Farbstoffe verwendet,
die durch Umsetzung eines Mols eines sulfonsäure- und bzw. oder carboxylgruppenhaltigen Anthrachinonfarbstoffes,
der im Molekül mindestens eine primäre Aminogruppe aufweist, mit einem Mol einer Verbindung
der allgemeinen Formel
R — Α— .
Cl
XN=/J
Cl
is
wobei A ein aromatisches Ringsystem und R einen einwertigen Rest bedeutet, erhalten worden sind, und die
Gebilde vor, während oder nach dem Färben oder Bedrucken mit alkalischen Mitteln behandelt.
Als aromatisches Ringsystem seien z. B. Benzol oder Naphthalin und als einwertige Reste seien z. B. Wasserstoff,
Halogen, Hydroxyl-, Alkoxy-, Alkyl-, Carboxyl-, Cyan- oder Nitrogruppen angeführt.
Verfahren zum Färben und Bedrucken
von Gebilden aus nativer
und regenerierter Cellulose
Anmelder:
Badische Anilin- & Soda-Fabrik
Aktiengesellschaft,
Ludwigshafen/Rhein
Dr. Julius Eisele, Ludwigshafen/Rhein, Wilhelm Federkiel, Frankenthal (Pfalz),
Dr. Otto Trauth und Dr. Hans Weidinger,
Ludwigshafen/Rhein,
sind als Erfinder genannt worden
sind als Erfinder genannt worden
Farbstoffe der genannten Art sind beispielsweise diejenigen der Formeln:
NH-
109 528/640
O NH,
OCH,
SO3H
Man kann das neue Verfahren in der Weise ausführen, daß man die Cellulose mit einer Lösung des Farbstoffes
klotzt und zweckmäßigerweise nach dem Trocknen durch ein Bad führt, das ein alkalisches Mittel, z. B. Natriumhydroxyd
oder -carbonat oder -bicarbonat, Kaliumhydroxyd oder -carbonat, enthält, worauf man den Farbstoff
durch Dämpfen auf der Faser fixiert. Man kann das alkalische Mittel aber auch dem Klotzbad zufügen.
Weiterhin ist es möglich, mit den Farbstoffen unter Zusatz von alkalischen Mitteln und Elektrolyten bei 20 bis
300C zu färben und den Farbstoff durch allmähliches Steigern der Badtemperatur zu fixieren. Schließlich kann
man auch die Cellulose mit einer Lösung von alkalischen
O NH2
Mitteln vorbehandeln, trocknen und dann mit einem Farbstoff der genannten Art färben und danach dämpfen.
An Stelle des Dämpfens kann auch ein Fixieren mit Heißluft von 60 bis 2000C treten. Beim Drucken wird der
Farbstoff zusammen mit einem Verdickungsmittel, wie Natriumalginat oder Tragant, und einem alkalischen
Mittel auf die Faser gebracht, getrocknet und gedämpft. Die so erhaltenen Färbungen und Drucke sind sehr gut
licht-, naß- und reibecht.
Baumwollgewebe wird mit einer Lösung, die im Liter 15 g des Farbstoffes
NH
SO3H Cl
12 g Natriumhydroxyd und 30 g Natriumchlorid enthält, geklotzt, auf etwa 100% Feuchtigkeitsgehalt abge-
quetscht, getrocknet, 2 Minuten bei 105°C gedämpft und 1I4 Stunde kochend geseift.
Man erhält sehr gut licht-, naß- und reibechte blaue Färbungen.
Baumwollgewebe wird mit einer Druckpaste, die pro Kilogramm 40 g des Farbstoffes
O NH
ISO g Harnstoff, 358 g Wasser, 400 g Natriumalginatverdickung,
SO g Pottasche und 2 g einer wäßrigen Natriumhydroxydlösung (38° Be) enthält, bedruckt, getrocknet
und 5 Minuten im Schnelldämpfer gedämpft. Man erhält sehr gut licht-, naß- und reibechte blaue Drucke.
25
Claims (2)
1. Verfahren zum Färben und Bedrucken von Gebilden aus nativer und regenerierter Cellulose,
dadurch gekennzeichnet, daß man Farbstoffe verwendet, die durch Umsetzen eines Mols
eines sulfonsäure- und bzw. oder carboxylgruppenhaltigen Anthrachinonfarbstoffes, der im Molekül
mindestens eine primäre Aminogruppe aufweist, mit einem Mol einer Verbindung der allgemeinen
Formel
in welcher A ein aromatisches Ringsystem und R einen einwertigen Rest bedeutet, erhalten worden sind, und
die Gebilde vor, während oder nach dem Färben oder Bedrucken mit alkalischen Mitteln behandelt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Färbungen und Drucke einer
Wärmebehandlung bei 60 bis 2000C unterwirft.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 665 430;
britische Patentschrift Nr. 772 030.
Deutsche Patentschrift Nr. 665 430;
britische Patentschrift Nr. 772 030.
1 109 52S/64O 2.61
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB46389A DE1100587B (de) | 1957-10-12 | 1957-10-12 | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Gebilden aus nativer und regenerierter Cellulose |
FR1203404D FR1203404A (fr) | 1957-10-12 | 1958-09-29 | Procédé pour la teinture et l'impression de cellulose native et de cellulose régénérée |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB46389A DE1100587B (de) | 1957-10-12 | 1957-10-12 | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Gebilden aus nativer und regenerierter Cellulose |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1100587B true DE1100587B (de) | 1961-03-02 |
Family
ID=6967924
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB46389A Pending DE1100587B (de) | 1957-10-12 | 1957-10-12 | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Gebilden aus nativer und regenerierter Cellulose |
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Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1100587B (de) |
FR (1) | FR1203404A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1235471B (de) * | 1962-11-03 | 1967-03-02 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Reaktivfarbstoffe |
US4864018A (en) * | 1985-07-15 | 1989-09-05 | Imperial Chemical Industries Plc | Anthraquinone derivatives and their use as protein absorbents |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL270724A (de) * | 1960-10-28 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE665430C (de) * | 1934-11-13 | 1938-09-26 | Chemische Ind Ges | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe |
GB772030A (en) * | 1954-11-29 | 1957-04-10 | Ici Ltd | New anthraquinonoid dyestuffs |
-
1957
- 1957-10-12 DE DEB46389A patent/DE1100587B/de active Pending
-
1958
- 1958-09-29 FR FR1203404D patent/FR1203404A/fr not_active Expired
Patent Citations (2)
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DE1235471B (de) * | 1962-11-03 | 1967-03-02 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Reaktivfarbstoffe |
DE1235471C2 (de) * | 1962-11-03 | 1967-09-07 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Reaktivfarbstoffe |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR1203404A (fr) | 1960-01-18 |
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