DE2753696B2 - Verfahren zum Bedrucken von Synthesefasern - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Bedrucken von Synthesefasern aus Polyester, Triacetat, Acetat und
Polyamid mit Dispersionsfarbstofien nach dem Ätzreserveverfahren.
Aus der DE-PS 1086 209 sind Druckpasten für das
Direkt- oder Ätzdruckverfahren auf Textilgut aus nativer oder regenerierter Cellulose, Naturseide oder
linearen Polyamiden bekannt Als Farbstoffe werden dabei Küpen- und/oder Schwefelfarbstoffe eingesetzt
Außerdem sind Ätzreserveverfahren bekannt, bei denen e «weder Zinn(II)-chIorid oder oximethansulfinsaures
Zink als Ätzmittel verwendet werden. Zinndichlorid hat den Nachteil, daß es während des Färbens bei
Temperaturen oberhalb 100" C Salzsäure abspaltet Dadurch kommt es zu einer starken Korrosion in den
Dämpfern, in denen die Hitzebehandlung der bedruckten Waren durchgeführt wird. Auch die Verwendung
von oximethansulfinsaurem Zink ist nicht ohne Nachteile,
weil die Farbstoffe, die für die bunte Illumination der Ware benötigt werden, nur eine zeitlich beschränkte
Beständigkeit aufweisen. Hierdurch kommt es oft zu Fehlware.
Aufgabe der Erfindung ist es, für das eingangs beschriebene Verfahren ein Ätzmittel aufzuzeigen, das
sicher zu handhaben ist und praktisch keine Korrosion an den Dämpfern hervorruft
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß bei dem eingangs beschriebenen Verfahren dadurch gelöst, daß
man als Ätzmittel eine Mischung aus
a) 5—50 Gewichtsteile eines Ammoniakderivates, das mindestens einmal den Rest eines Alkalimetalloder
Ammoniumsalzes der Methansulfinsäure " enthält,
b) 5—50 Gewichtiteile Glukose und
c) 0—10 Ge wich isteile Anthrachinon,
verwendet m>
1000 Gewichtsteile der Druckpaste enthalten 20 bis
120 Gewichtsteile der Ätzmittelmischung.
Nach dem erfindungsgemlBen Verfahren bedruckt man Textilgut, z.B. Gewebe oder Gewirke, aus
Polyester, Cellulosetriacetat, Celluloseacetat und Polyamid. Textilien aus den genannten Faserarten sind
bekannt Als Farbstoff werden Dispersionsfarbstoffe verwendet Das Ätzreserveverfahren kann beispielsweise
so durchgeführt werden, daß man das Textilgut zunächst mit einer Flotte klotzt, die einen ätzbaren
Farbstoff enthält Anstelle des Klotzens kann man das Textilgut auch mit einer Druckpaste bedrucken, die
einen ätzbaren Farbstoff enthält Das Textilgut wird dann unter solchen Bedingungen getrocknet, daß die
Farbstoffe noch nicht fixiert werden. Dann bedruckt man das Textilgut mit einer Mischung aus einem
ätzbeständigen Farbstoff und dem Ätzmittel. Danach wird es getrocknet und die Farbstoffe fixiert, z. B. durch
Thermosolieren oder Erhitzen des Textilguts in einer Heißdampfatmosphäre. Unter diesen Bedingungen wird
der ätzbare Farbstoff an den Stellen zerstört, auf die die
Mischung aus dem ätzbeständigen Farbstoff und dem Ätzmittel aufgedruckt wurde. Diese Verfahrensweise
bezeichnet man als Ätzreserve, weil der Fond der Ware zwar gefärbt, der Farbstoff jedoch noch nicht fixiert ist
Eine Variante des Ätzreserveverfahrtns besteht darin, daß man die Mischung aus ätzbeständigem
Farbstoff und Reduktionsmittel auf das Textilgut aufdruckt und direkt im Anschluß den ätzbaren
Farbstoff vollflächig überdruckt und das Material dann trocknet und die Farbstoffe fixiert
Wie bereits erwähnt, kommen ffx das erfindungsgemäße
Verfahren nur Dispersionsfarbstoffe in Betracht Geeignete Farbstoffe dieser Art können dem Cclor-Index
entnommen werden. Ätzbare Dispersionsfarbstoffe sind solche, die vom Ätzmittel in farblose Komponenten
versetzt werden. Hierbei handelt es sich vor allem um Dispersionsfarbstoffe, die sich von Azofarbstoffen
ableiten. Die ätzbeständigen Farbstoffe sind hauptsächlich Dispersionsfarbstoffe auf Basis von Anthrachinonabkömmiingen.
Diese Farbstoffe sind gegenüber dem Ätzmittel beständig.
Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren einzusetzende Ätzmittelmischung enthält 5 bis 50 Gewichtsteile
eines Ammoniak privates, das mindestens einmal den Rest eines Alkalimetall- oder Ammoniumsalzes der
Methansulfinsäure aufweist Verbindungen dieser Art erhält man, indem man eines oder mehrere der an ein
Stickstoffatom gebundenen Wasserstoffatome des Ammoniaks oder von Abkömmlingen des Ammoniaks,
beispielsweise von primären oder sekundären Aminen, z. B. Mono- oder Diaminen, wie Methylamin, Dimethylamin,
Isopropylamin, n-Butylamin oder Äthyldiamin, oder des Hydrazins oder des Harnstoffs durch den Rest
der allgemeinen Formel I
-CH2-SO2Me
in der Me - Alkalimetall oder eine Ammonium-Gruppierung
bedeutet, ersetzt. Diese Ammoniakderivate erhält man beispielsweise dadurch, daß man Ammoniak
oder Abkömmlinge des Ammoniaks, die mindestens ein an Stickstoff gebundenes Wasserstoffatom tragen, mit
Alkalimetall- oder Ammoniumsalzen der Hydroxymethansulfinsäure umsetzt Diese Reaktion verlauft unter
Abspaltung von Wasser. Vorzugsweise verwendet man die Natrium- und Kalisalze der Ammoniakderivate der
Methansulfinsäure. Die Ammonium-Gruppierung in der Formell kann sich auch von Aminen ableiten.
Vorzugsweise verwendet man nitrilomethansulfinsaures Natron der Formeln
N(CHjSO2Na)3 oder H2N- CH2 - SO2Na
oder deren Mischungen.
Die oben beschriebenen Ammoniakderivate werden zusammen mit 5 bis 50 Teilen Glukose und 0 bis 10
Gewichtsteile Anthrachinon verwendet Die ersten beiden Bestandteile der Ätzmittelmischung sind zwingend
erforderlich, denn wenn einer dieser Bestandteile fortgelassen wird, wird der Fond einer mit einem
ätzbaren Dispersionsfarbstoff bedruckten Ware nicht mehr geätzt bzw. der ätzbeständige Farbstoff angegriffen.
Die gemäß der Erfindung verwendeten Druckpasten enthalten die üblichen Zusätze, z.B. 10 bis 100
Gewichtsteile Harnstoff und 1 bis 10 Gewichtsteile einer Base, z.B. Soda, Pottasche oder Natronlauge.
Damit die Druckpasten die erforderliche Konsistenz besitzen, enthalten sie außerdem ein natürliches
Verdickungsmittel. Geeignete natürliche Verdickungsmittel sind beispielsweise Kernmehläther, Stärke-Tragant-Verdickungen
und Alginate. Die Menge des Verdickungsmittels liegt in dem Bereich von 20 bis 100
Gewichtsteilen pro 1000 Teile der fertigen Druckpaste. 1000 Teile der Druckpaste enthalten 0,5 bis 50
Gewichtsteile d°-s Dispersionsfarbstoffs oder einer Mischung von Bispersionsfarbstoffen.
Die in den Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
Ein Gewebe aus Polyester wird mit einer Flotte geklotzt, die folgende Bestandteile enthält:
60 g/l des ätzbaren Farbstoffs der Formel
C2H5
CH2-CH2-COOCH3
500 g Kernmehlätherverdickung
(80 g Kernmeläther in 1000 g Wasser)
30 g nitrilomethansulfinsaures Natron
30 g Glukose
12 g Anthrachinon
60 g Harnstoff
8 g Soda oder Na-bikarbonat
40 g des Farbstoffs der Formel
30 g nitrilomethansulfinsaures Natron
30 g Glukose
12 g Anthrachinon
60 g Harnstoff
8 g Soda oder Na-bikarbonat
40 g des Farbstoffs der Formel
NH,
Q-(CHj)6-OH
Ö OH
320 g Wasser
320 g Wasser
15
20 Das bedruckte Material wird getrocknet und
anschließend 6 Minuten bei einer Temperatur von 175° C mit überhitztem Dampf unter Normaldruck
behandelt Danach wird das Material wie üblich gespült und reduktiv gereinigt Man erhält einen rosa Druck auf
blauem Grund.
In diesem Beispiel wird eine Arbeitsweise beschrieben, bei der ein Polyestergewebe auf einer Druckmaschine
mit einer Ätzfarbe vorgedruckt und anschließend der Fond überdruckt wird. Die Ätzfarbe enthält
500 g der in Beispiel 1 angegebenen Kernmehlätherverdickung,
320 g Wasser,
10 g Olsäurediäthanolamid,
30 g einer 60%igen Wachsemulsion,
40 g des Farbstoffs der Formel
10 g Olsäurediäthanolamid,
30 g einer 60%igen Wachsemulsion,
40 g des Farbstoffs der Formel
25
2 g/l eines Copolymerisates aus 75% Acrylsäure
und 25% Acrylamid, das teilweise mit Natronlauge neutralisiert ist,
3 g/l Alginat und 10 g/l des Natriumsalzes von Nitrobenzolsulfonsäure.
Der pH-Wert der Klotzflotte wird mit Weinsäure auf 53 eingestellt Die Flottenaufnahme beträgt 70%. Nach
dem Klotzen wird das Gewebe bei einer Temperatur in dem Bereich von 90 bis 100° C getrocknet und danach
mit einer Druckpaste bedruckt, die folgende Zusammensetzung aufweist:
50
100 g einer Ätzmittelmischung aus
20 Teilen nitrilomethansulfinsaurem Natron
20 Teilen nitrilomethansulfinsaurem Natron
= N(CH2SO2Na)3
20 Teilen Glukose
8 Teilen Anthrachinon
40 Teilen Harnstoff und
5 Teilen Soda
20 Teilen Glukose
8 Teilen Anthrachinon
40 Teilen Harnstoff und
5 Teilen Soda
Auf den noch feuchten Druck wird sofort eine Druckpaste folgender Zusammensetzung vollflächig
überdruckt:
500 g Kernmehlätherverdickung (vgl. oben)
390 g Wasser
390 g Wasser
10 g olsäurediäthanolamid
50 g des Farbstoffes der Formel
55 O2N
1000g
45 g des Farbstoffs der Formel I
N = N ^ ^-N(CH2-CH2OH)2
Cl Cl'
5 g des FarhstofTs der Formel
-N=N-
-N=N
Das Gewebe wird nach dem Bedrucken getrocknet gereinigt Man erhält einen türkisfarbigen Druck auf
und 12 Minuten bei 165° C mit überhitztem Dampf schwarzem Grund, behandelt, danach wie übliche gespült und reduktiv 15
Claims (2)
1. Verfahren zum Bedrucken von Synthesefasern aus Polyester, Triacetat, Acetat und Polyamid mit
Dispersionsfarbstoffen nach dem Ätzreserveverfahren, dadurch gekennzeichnet, daß man als
Ätzmittel eine Mischung aus
a) 5 bis 50 Gewichtsteilen eines Ammoniakderivates, das mindestens einmal den Rest eines
Alkalimetall- oder Ammoniumsalzes der Methansulfinsäure enthält,
b) 5 bis 50 Gewichtsteilen Glukose und
c) 0 bis 10 Gewichtsteilen Anthrachinon,
verwendet
verwendet
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß 1000 Gewichtsteile der
Druckpaste 20 bis 120 Gewichtsteile Ätzmittel enthalten.
20
15
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2753696A DE2753696C3 (de) | 1977-12-02 | 1977-12-02 | Verfahren zum Bedrucken von Synthesefasern |
| IT29856/78A IT1102306B (it) | 1977-12-02 | 1978-11-16 | Processo per la stampa di fibre sintetiche |
| AT0861278A AT371163B (de) | 1977-12-02 | 1978-12-01 | Verfahren zum bedrucken von textilien |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2753696A DE2753696C3 (de) | 1977-12-02 | 1977-12-02 | Verfahren zum Bedrucken von Synthesefasern |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2753696A1 DE2753696A1 (de) | 1979-06-07 |
| DE2753696B2 true DE2753696B2 (de) | 1980-01-31 |
| DE2753696C3 DE2753696C3 (de) | 1980-10-02 |
Family
ID=6025141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2753696A Expired DE2753696C3 (de) | 1977-12-02 | 1977-12-02 | Verfahren zum Bedrucken von Synthesefasern |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT371163B (de) |
| DE (1) | DE2753696C3 (de) |
| IT (1) | IT1102306B (de) |
Families Citing this family (2)
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|---|---|---|---|---|
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-
1977
- 1977-12-02 DE DE2753696A patent/DE2753696C3/de not_active Expired
-
1978
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- 1978-12-01 AT AT0861278A patent/AT371163B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| IT7829856A0 (it) | 1978-11-16 |
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