DE1220823B

DE1220823B - Faerben und Bedrucken von Polyesterfasermaterialien

Info

Publication number: DE1220823B
Application number: DEC30095A
Authority: DE
Inventors: Dr Ernst Honold; Dr Rudi Beyerle
Original assignee: Cassella Farbwerke Mainkur AG
Current assignee: Cassella Farbwerke Mainkur AG
Priority date: 1961-06-09
Filing date: 1961-06-13
Publication date: 1966-07-14

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND

DEUTSCHES

PATENTAMT

AUSLEGESCHRIFT

Int. CL:

Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:

D06p

Deutsche Kl.: 8m-1/01

1220823 C30095IVc/8m

13. Juni 1961

14. Juli 1966

Es wurde gefunden, daß Anthrachinonfarbstoffe der Formel

X O NH

NO₂

X O NH₂

in der X die vorstehend angegebene Bedeutung hat, mit 2,4-Dinitrohalogenbenzolen. Die Farbstoffe werden vorteilhaft in feinem Verteilungszustand verwendet, wie er nach einer der üblichen Methoden, z. B. durch Verpasten aus Schwefelsäure oder durch Vermählen mit Dispergiermitteln, erreicht werden kann.

Ausfärbungen unter Verwendung des 1-(2',4'-Dinitrophenyl)-amino-4-aminoanthrachinons auf PoIy-Färben und Bedrucken von
Polyesterfasermaterialien

IO

worin X eine gegebenenfalls acylierte Aminogruppe, eine Alkylaminogruppe, einen Arylaminorest, in dem der Arylkern gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl-, Alkoxy- oder Nitrogruppen substituiert ist, femer eine Hydroxy- oder Alkoxygruppe und die übrigen X Wasserstoff bedeuten, hervorragend zum Färben oder Bedrucken von Polyesterfasermaterialien, insbesondere solchen aus Polyäthylenglykolterephthalat, geeignet sind.

Das Färben und Bedrucken kann nach den für Polyesterfasermaterialien üblichen Methoden durchgeführt werden. Besonders gute Resultate werden beim sogenannten Thermosolverfahren erzielt.

Man erhält auf diese Weise dunkelrotbraune bis braunorange bzw. olivgraue Farbtöne von sehr guten Echtheitseigenschaften, insbesondere von hervorragender Lichtechtheit und überraschend guter Heißluftbeständigkeit.

Die nach der Erfindung verwendeten Anthrachinonfarbstoffe sind zum Teil bekannt (siehe z. B. die deutsche Patentschrift 865 907). Sie werden auf übliche Weise hergestellt durch Kondensation von Aminoanthrachinonen der Formel

Anmelder:

Cassella Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft, Frankfurt/M.-Fechenheim

Als Erfinder henannt:

Dr. Ernst Honold, Buchschlag; Dr. Rudi Beyerle, Bruchköbel

estergewebe gemäß.der Erfindung besitzen gegenüber solchen, die mit l-Phenylamino-B-cyano^-aminoanthrachinon (gemäß den bekanntgemachten Unterlagen des belgischen Patentes 596 529) bzw. mit - ρ - Toluylamino - 4 - oxy -anthrachinon (gemäß der deutschen Auslegeschrift 1 090 629) erhalten werden, eine überlegene Heißluftfixierechtheit.

Beispiel 1

Man stellt eine Klotzflotte folgender Zusammensetzung her:

3 g/l 1 - (2',4' - Dinitrophenyl) - amino - 4 - aminoanthrachinon in Form eines 10%igen Teiges,
2 g/l eines Dispergiermittels auf Äthylenoxydr

basis,

20 g/l einer wasserlöslichen Kunststoffverdikkung, welche vorher mit Wasser im Verhältnis 1 : 10 vorgelöst wurde, und
Wasser.

11

Mit dieser Flotte wird ein Gewebe aus Polyäthylenglykolterephthalat geklotzt, die Ware getrocknet, auf dem Nadelspannrahmen während 30 bis 60 Sekunden bei 215 bis 220⁰C thermosoliert und mit einer Lösung von 10 bis 15 g Natronlauge 33° Be und 4 bis 6 g/l Hydrosulfit bei 60°C nachbehandelt, gespült und getrocknet.

Man erhält eine kräftige dunkelrotbraune Färbung von hervorragender Lichtechtheit und sehr guter Heißluftbeständigkeit.

Der analog aufgebaute Farbstoff, in dem die Aminogruppe in 4-Stellüng acetyliert ist, liefert noch etwas rotstichigere Farbtöne.

609 589/280

Verwendet man an Stelle des im ersten Absatz genannten Farbstoffs die gleiche Menge des isomeren 1 - (2',4' - Dinitrophenyl) - amino - 5 - aminoanthrachinone, so resultiert eine braunorange Färbung von ähnlichen guten Echtheitseigenschaften.

Beispiel 2

Ein Gewebe aus Polyäthylenglykolterephthalat wird mit einer Druckpaste folgender Zusammensetzung bedruckt:

200 g l-(2',4'-Dinitrophenyl)-amino-4-methoxy-

anthrachinon (lO°/oiger Teig),
100 g Natriumsalz von sulfonierter Rizinolsäure

(2 : 1),

600 g Kristallgummi (3 : 1),
10 g Entschäumer,
90 g Wasser.

lkg

Nach dem Drucken und Trocknen wird 30 Sekunden bei 210⁰C auf einem Spannrahmen thermosoliert und gespült. Anschließend wird mit einer Lösung von 2 g/l Hydrosulfit und 3 ccm/1 Natronlauge 38° Be bei 70⁰C während 10 Minuten reduktiv nachbehandelt, gespült und geseift. Man erhält so kräftige braune Drucke von sehr guter Lichtechtheit.

Das entsprechende 4-Hydroxyanthrachinonderivat liefert rotbraune Drucke von ebenfalls sehr guter Lichtechtheit.

Verwendet man an Stelle des im ersten Absatz genannten Farbstoffs die gleiche Menge an 1-(2',4'-Dinitrophenyl)-amino-4-anilidoanthrachinon, so erhält man lichtechte olivgraue Drucke.

Claims

Patentanspruch:

Verwendung von Anthrachinonfarbstoffen der Formel

X O NH

NO₂

NO₂

XOX

worin ein X eine gegebenenfalls acylierte Aminogruppe, eine Alkylaminogruppe, einen Arylaminorest, in dem der Arylkern gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl-, Alkoxy- oder Nitrogruppen substituiert ist, ferner eine Hydroxy- oder Alkoxygruppe und die übrigen X Wasserstoff bedeuten, zum Färben und Bedrucken von Polyesterfasermaterialien.

In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Auslegeschrift Nr. 1 090 629;
bekanntgemachte Unterlagen des belgischen Patentes Nr. 596 529.