DE1220823B - Faerben und Bedrucken von Polyesterfasermaterialien - Google Patents

Faerben und Bedrucken von Polyesterfasermaterialien

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DE1220823B
DE1220823B DEC30095A DEC0030095A DE1220823B DE 1220823 B DE1220823 B DE 1220823B DE C30095 A DEC30095 A DE C30095A DE C0030095 A DEC0030095 A DE C0030095A DE 1220823 B DE1220823 B DE 1220823B
Authority
DE
Germany
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dyeing
printing
polyester fiber
fiber materials
alkoxy
Prior art date
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Pending
Application number
DEC30095A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Ernst Honold
Dr Rudi Beyerle
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cassella Farbwerke Mainkur AG
Original Assignee
Cassella Farbwerke Mainkur AG
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Filing date
Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/50—Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/16—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using dispersed, e.g. acetate, dyestuffs
    • D06P1/20—Anthraquinone dyes

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. CL:
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
D06p
Deutsche Kl.: 8m-1/01
1220823 C30095IVc/8m
13. Juni 1961
14. Juli 1966
Es wurde gefunden, daß Anthrachinonfarbstoffe der Formel
X O NH
NO2
NO2
X O NH2
in der X die vorstehend angegebene Bedeutung hat, mit 2,4-Dinitrohalogenbenzolen. Die Farbstoffe werden vorteilhaft in feinem Verteilungszustand verwendet, wie er nach einer der üblichen Methoden, z. B. durch Verpasten aus Schwefelsäure oder durch Vermählen mit Dispergiermitteln, erreicht werden kann.
Ausfärbungen unter Verwendung des 1-(2',4'-Dinitrophenyl)-amino-4-aminoanthrachinons auf PoIy-Färben und Bedrucken von
Polyesterfasermaterialien
IO
worin X eine gegebenenfalls acylierte Aminogruppe, eine Alkylaminogruppe, einen Arylaminorest, in dem der Arylkern gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl-, Alkoxy- oder Nitrogruppen substituiert ist, femer eine Hydroxy- oder Alkoxygruppe und die übrigen X Wasserstoff bedeuten, hervorragend zum Färben oder Bedrucken von Polyesterfasermaterialien, insbesondere solchen aus Polyäthylenglykolterephthalat, geeignet sind.
Das Färben und Bedrucken kann nach den für Polyesterfasermaterialien üblichen Methoden durchgeführt werden. Besonders gute Resultate werden beim sogenannten Thermosolverfahren erzielt.
Man erhält auf diese Weise dunkelrotbraune bis braunorange bzw. olivgraue Farbtöne von sehr guten Echtheitseigenschaften, insbesondere von hervorragender Lichtechtheit und überraschend guter Heißluftbeständigkeit.
Die nach der Erfindung verwendeten Anthrachinonfarbstoffe sind zum Teil bekannt (siehe z. B. die deutsche Patentschrift 865 907). Sie werden auf übliche Weise hergestellt durch Kondensation von Aminoanthrachinonen der Formel
Anmelder:
Cassella Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft, Frankfurt/M.-Fechenheim
Als Erfinder henannt:
Dr. Ernst Honold, Buchschlag; Dr. Rudi Beyerle, Bruchköbel
estergewebe gemäß.der Erfindung besitzen gegenüber solchen, die mit l-Phenylamino-B-cyano^-aminoanthrachinon (gemäß den bekanntgemachten Unterlagen des belgischen Patentes 596 529) bzw. mit - ρ - Toluylamino - 4 - oxy -anthrachinon (gemäß der deutschen Auslegeschrift 1 090 629) erhalten werden, eine überlegene Heißluftfixierechtheit.
Beispiel 1
Man stellt eine Klotzflotte folgender Zusammensetzung her:
3 g/l 1 - (2',4' - Dinitrophenyl) - amino - 4 - aminoanthrachinon in Form eines 10%igen Teiges,
2 g/l eines Dispergiermittels auf Äthylenoxydr
basis,
20 g/l einer wasserlöslichen Kunststoffverdikkung, welche vorher mit Wasser im Verhältnis 1 : 10 vorgelöst wurde, und
Wasser.
11
Mit dieser Flotte wird ein Gewebe aus Polyäthylenglykolterephthalat geklotzt, die Ware getrocknet, auf dem Nadelspannrahmen während 30 bis 60 Sekunden bei 215 bis 2200C thermosoliert und mit einer Lösung von 10 bis 15 g Natronlauge 33° Be und 4 bis 6 g/l Hydrosulfit bei 60°C nachbehandelt, gespült und getrocknet.
Man erhält eine kräftige dunkelrotbraune Färbung von hervorragender Lichtechtheit und sehr guter Heißluftbeständigkeit.
Der analog aufgebaute Farbstoff, in dem die Aminogruppe in 4-Stellüng acetyliert ist, liefert noch etwas rotstichigere Farbtöne.
609 589/280
Verwendet man an Stelle des im ersten Absatz genannten Farbstoffs die gleiche Menge des isomeren 1 - (2',4' - Dinitrophenyl) - amino - 5 - aminoanthrachinone, so resultiert eine braunorange Färbung von ähnlichen guten Echtheitseigenschaften.
Beispiel 2
Ein Gewebe aus Polyäthylenglykolterephthalat wird mit einer Druckpaste folgender Zusammensetzung bedruckt:
200 g l-(2',4'-Dinitrophenyl)-amino-4-methoxy-
anthrachinon (lO°/oiger Teig),
100 g Natriumsalz von sulfonierter Rizinolsäure
(2 : 1),
600 g Kristallgummi (3 : 1),
10 g Entschäumer,
90 g Wasser.
lkg
Nach dem Drucken und Trocknen wird 30 Sekunden bei 2100C auf einem Spannrahmen thermosoliert und gespült. Anschließend wird mit einer Lösung von 2 g/l Hydrosulfit und 3 ccm/1 Natronlauge 38° Be bei 700C während 10 Minuten reduktiv nachbehandelt, gespült und geseift. Man erhält so kräftige braune Drucke von sehr guter Lichtechtheit.
Das entsprechende 4-Hydroxyanthrachinonderivat liefert rotbraune Drucke von ebenfalls sehr guter Lichtechtheit.
Verwendet man an Stelle des im ersten Absatz genannten Farbstoffs die gleiche Menge an 1-(2',4'-Dinitrophenyl)-amino-4-anilidoanthrachinon, so erhält man lichtechte olivgraue Drucke.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verwendung von Anthrachinonfarbstoffen der Formel
    X O NH
    NO2
    NO2
    XOX
    worin ein X eine gegebenenfalls acylierte Aminogruppe, eine Alkylaminogruppe, einen Arylaminorest, in dem der Arylkern gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl-, Alkoxy- oder Nitrogruppen substituiert ist, ferner eine Hydroxy- oder Alkoxygruppe und die übrigen X Wasserstoff bedeuten, zum Färben und Bedrucken von Polyesterfasermaterialien.
    In Betracht gezogene Druckschriften:
    Deutsche Auslegeschrift Nr. 1 090 629;
    bekanntgemachte Unterlagen des belgischen Patentes Nr. 596 529.
DEC30095A 1961-06-09 1961-06-13 Faerben und Bedrucken von Polyesterfasermaterialien Pending DE1220823B (de)

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DEC30095A DE1220823B (de) 1961-06-09 1961-06-13 Faerben und Bedrucken von Polyesterfasermaterialien

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DEC0024339 1961-06-09
DEC30095A DE1220823B (de) 1961-06-09 1961-06-13 Faerben und Bedrucken von Polyesterfasermaterialien

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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE596529A (de) * 1959-10-30
DE1090629B (de) * 1958-04-05 1960-10-13 Bayer Ag Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Polyestern oder Cellulosetriacetat

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1090629B (de) * 1958-04-05 1960-10-13 Bayer Ag Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Polyestern oder Cellulosetriacetat
BE596529A (de) * 1959-10-30

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