DE1154080B - Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von drei- und mehrwertigen Alkoholen durch alkalische Kondensation - Google Patents
Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von drei- und mehrwertigen Alkoholen durch alkalische KondensationInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/36—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring increasing the number of carbon atoms by reactions with formation of hydroxy groups, which may occur via intermediates being derivatives of hydroxy, e.g. O-metal
- C07C29/38—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring increasing the number of carbon atoms by reactions with formation of hydroxy groups, which may occur via intermediates being derivatives of hydroxy, e.g. O-metal by reaction with aldehydes or ketones
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Description
Bei dem bekannten kontinuierlichen Herstellungsverfahren von drei- und mehrwertigen Alkoholen
durch Kondensation von Formaldehyd mit anderen Aldehyden, insbesondere solchen mit mindestens drei
Kohlenstoffatomen, in alkalischer Lösung tritt eine Reihe unerwünschter Nebenprodukte in beachtlichen
Mengen auf. Es ist bekannt, daß die Bildung dieser Nebenprodukte durch Anwendung eines bedeutenden
Überschusses an Formaldehyd zurückgedrängt werden kann.
Es wurde nun gefunden, daß die Entstehung dieser Nebenprodukte ohne Anwendung eines größeren
Überschusses an Formaldehyd weitestgehend zurückgedrängt werden kann, wenn das kontinuierliche Herstellungsverfahren
in mehreren Reaktionsstufen durchgeführt und in der ersten Stufe der gesamte Formaldehyd, aber weniger als die erforderliche
Menge alkalisches Kondensationsmittel und anderer Aldehyd eingesetzt wird, wobei sich das alkalische
Kondensationsmittel gegenüber dem anderen Aldehyd im Überschuß befindet, dann in mindestens einer
folgenden Stufe alkalisches Kondensationsmittel und anderer Aldehyd, ebenfalls unter Verwendung eines
Überschusses an Kondensationsmittel, zugefügt und schließlich in einer letzten Stufe die restliche Menge
anderen Aldehyds zugegeben wird.
Zwar ist es auch schon bekannt, Ketone diskontinuierlich mit äquivalenten Mengen Formaldehyd in
Gegenwart der theoretisch erforderlichen Menge alkalischen Kondensationsmittels umzusetzen. Dabei
findet jedoch keine vollständige Umsetzung statt, so daß noch eine Nachkondensation unter Zugabe
weiterer, überschüssiger Ketonmengen angeschlossen werden muß. Auch bei diesem Verfahren werden einheitliche
Reaktionsprodukte nicht erhalten.
Bei der Durchführung des Verfahrens in drei Stufen werden z. B. zweckmäßig in der ersten Stufe außer
der gesamten Menge des einzusetzenden Formaldehyds etwa 40 bis 70% des alkalischen Kondensationsmittels
und etwa 30 bis etwa 50% des anderen Aldehyds, in der zweiten Stufe der Rest des alkalischen
Kondensationsmittels und 30 bis 50% des anderen Aldehyds und schließlich in der dritten Stufe
der Rest des anderen Aldehyds eingesetzt.
Bei dieser Verfahrensweise genügt grundsätzlich bereits der Einsatz der theoretisch erforderlichen
Menge Formaldehyd. Es empfiehlt sich aber, einen geringen Überschuß, so z.B. von 5 bis 10%, anzuwenden.
Als alkalische Kondensationsmittel sind z. B. CaI-ciumhydroxyd,
Calciumoxyd, Bariumhydroxyd, Natronlauge und Kalilauge geeignet.
Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von drei- und mehrwertigen Alkoholen
durch alkalische Kondensation
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft,
Leverkusen
Leverkusen
Dr. Harry Danziger, Krefeld-Bockum,
und Dipl.-Ing. Karl Haeseler, Krefeld-Uerdingen,
sind als Erfinder genannt worden
Nach dem vorliegenden Verfahren kann mit Vorteil z. B. aus Propionaldehyd das Trimethyloläthan,
aus Butyraldehyd das Trimethylolpropan, aus Valeraldehyd das Trimethylolbutan, aus Önanthol das
Trimethylolhexan und aus Acetaldehyd das Pentaerythrit gewonnen werden.
In einen Kessel mit Rührvorrichtung werden 200 kg 30%iges Formalin, 16,0 kg 96%iges Calciumhydroxyd
(59,3 % der Gesamtmenge) und 20,3 kg 95°/oiges Butyraldehyd (42,3°/» der Gesamtmenge)
stündlich kontinuierlich eingetragen. Das Gemisch wird kontinuierlich über einen Kühler im Kreise,
d. h. in den Kessel zurückgepumpt. Das Gemisch läuft aus dem ersten Behälter durch einen Überlauf
in einen zweiten Behälter mit Rührvorrichtung ein, in den weitere 11,0 kg Calciumhydroxyd (40,7%t der
Gesamtmenge) und 21,5 kg Butyraldehyd (44,8% der Gesamtmenge) stündlich kontinuierlich zugesetzt
werden. Dieses Gemisch wird ebenfalls im Kreise durch einen Kühler gepumpt und geht aus dem
zweiten Behälter in einen dritten Kessel über, in den kontinuierlich 6,2 kg Butyraldehyd (12,9% der Gesamtmenge)
stündlich zugesetzt werden. Die Temperatur wird in allen drei Kesseln bei 44 bis 47° C gehalten.
Die Verweilzeit beträgt in den drei Kesseln 11 bzw. 10 bzw. 9 Minuten.
Das Gemisch wird anschließend mit Ameisensäure kontinuierlich auf pH 5,5 bis 6,0 angesäuert. Nach üblichen Aufarbeitungsmethoden werden 83,2 kg (98,3% der Theorie) rohes Trimethylolpropan ge-
Das Gemisch wird anschließend mit Ameisensäure kontinuierlich auf pH 5,5 bis 6,0 angesäuert. Nach üblichen Aufarbeitungsmethoden werden 83,2 kg (98,3% der Theorie) rohes Trimethylolpropan ge-
309 687/316
Wonnen. Daraus werden 70,0 kg (82,5 % der Theorie) destilliertes Produkt erhalten (Schmelzpunkt >57° C).
Bei Durchführung des Verfahrens in bekannter Weise in einer Verfahrensstufe erhält man infolge
starker Bildung von Nebenprodukten eine bedeutend geringere Ausbeute.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH:Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von drei- und mehrwertigen Alkoholen durch alkalische Kondensation von Formaldehyd mit anderen Aldehyden in mehreren Stufen, dadurch ge kennzeichnet, daß das Verfahren in mehr als zwei Stufen ohne Anwendung eines größeren Überschusses an Formaldehyd in der Weise durchgeführt wird, daß in der ersten Stufe der gesamte Formaldehyd, aber weniger als die erforderliche Menge alkalisches Kondensationsmittel und der andere Aldehyd eingesetzt wird, wobei das alkalische Kondensationsmittel gegenüber dem anderen Aldehyd sich im Überschuß befindet, dann in mindestens einer folgenden Stufe alkalisches Kondensationsmittel und der andere Aldehyd, ebenfalls unter Anwendung eines Überschusses an Kondensationsmittel, zugefügt und schließlich in einer letzten Stufe die restliche Menge des anderen Aldehyds zugegeben wird.In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 937 771.© 309 687/316 9.63
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF28612A DE1154080B (de) | 1959-06-04 | 1959-06-04 | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von drei- und mehrwertigen Alkoholen durch alkalische Kondensation |
SE457960A SE304257B (de) | 1959-06-04 | 1960-05-09 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF28612A DE1154080B (de) | 1959-06-04 | 1959-06-04 | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von drei- und mehrwertigen Alkoholen durch alkalische Kondensation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1154080B true DE1154080B (de) | 1963-09-12 |
Family
ID=7092949
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEF28612A Pending DE1154080B (de) | 1959-06-04 | 1959-06-04 | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von drei- und mehrwertigen Alkoholen durch alkalische Kondensation |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1154080B (de) |
SE (1) | SE304257B (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US7211701B2 (en) | 2001-12-27 | 2007-05-01 | Lanxess Deutschland Gmbh | Preparation of trimethylolpropane |
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WO2015020796A1 (en) * | 2013-08-06 | 2015-02-12 | Oxea Bishop Llc | Improved manufacture of methylolalkanes |
EP2910542B1 (de) | 2013-07-26 | 2019-12-04 | LG Chem, Ltd. | Verfahren zur herstellung von methylolalkanal |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE937771C (de) * | 1952-01-27 | 1956-01-12 | Chemie | Verfahren zur Herstellung von mehrwertigen Alkoholen |
-
1959
- 1959-06-04 DE DEF28612A patent/DE1154080B/de active Pending
-
1960
- 1960-05-09 SE SE457960A patent/SE304257B/xx unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE937771C (de) * | 1952-01-27 | 1956-01-12 | Chemie | Verfahren zur Herstellung von mehrwertigen Alkoholen |
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EP2910542B2 (de) † | 2013-07-26 | 2022-09-14 | LG Chem, Ltd. | Verfahren zur herstellung von methylolalkanal |
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US9394218B2 (en) | 2013-08-06 | 2016-07-19 | Oxea Bishop Llc | Manufacture of methylolalkanes |
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KR20160040563A (ko) * | 2013-08-06 | 2016-04-14 | 옥세아 비숍 엘엘씨 | 증가된 열 전달 및 개선된 온도 제어에 의한 메틸올알칸의 제조 방법 |
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JP2016527310A (ja) * | 2013-08-06 | 2016-09-08 | オクシア・ビショップ・エルエルシー | 増加した熱伝達及び向上した温度制御でのメチロールアルカンの製造 |
JP2016527311A (ja) * | 2013-08-06 | 2016-09-08 | オクシア・ビショップ・エルエルシー | メチロールアルカンの改良された製造 |
US9676689B2 (en) | 2013-08-06 | 2017-06-13 | Oxea Bishop Llc | Manufacture of methylolalkanes with augmented heat transfer and improved temperature control |
CN105431402B (zh) * | 2013-08-06 | 2018-01-02 | 欧季亚毕夏普有限责任公司 | 羟甲基烷烃的改良制法 |
WO2015020796A1 (en) * | 2013-08-06 | 2015-02-12 | Oxea Bishop Llc | Improved manufacture of methylolalkanes |
WO2015020794A1 (en) * | 2013-08-06 | 2015-02-12 | Oxea Bishop Llc | Manufacture of methylolalkanes with augmented heat transfer and improved temperature control |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE304257B (de) | 1968-09-23 |
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