DE1111198B

DE1111198B - Stabilisierung chlorierter Isocyanursaeuren bzw. ihrer Salze

Info

Publication number: DE1111198B
Application number: DEB56149A
Authority: DE
Inventors: Dr Karl Merkel; Dr Albert Palm; Dr Heinz Werner
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1960-01-07
Filing date: 1960-01-07
Publication date: 1961-07-20

Description

Stabilisierung chlorierter Isocyanursäuren bzw. ihrer Salze Es ist bekannt, Tri- und Dichlorisocyanursäure sowie ihre Alkalisalze als Reinigungs-, Desinfektions-, Wasch- und Bleichmittel zu verwenden. Bei der Lagerung dieser Substanzen treten Zersetzungen auf, die mit steigender Temperatur und steigendem Feuchtigkeitsgehalt zunehmen.
Auch bei der praktischen Anwendung der Substanzen, z. B. als wässerige Lösungen, können unerwünschte Nebenreaktionen unter Bildung gasförmiger Zersetzungsprodukte erfolgen. Es ist ferner bekannt, Olefine zur Stabilisierung von chlorierten Isocyanursäuren zu verwenden. Diese Substanzen haben den Nachteil, daß sie nicht wasserlöslich sind. Es ist daher nicht möglich, aus mit den Olefinen stabilisierten chlorierten Isocyanursäuren klare wässerige Lösungen von Alkalisalzen dieser Säuren herzustellen.
Es wurde nun gefunden, daß diese Nachteile nicht auftreten, wenn man den chlorierten Isocyanursäuren und/oder ihren Salzen ein Reduktionsmittel zusetzt. Als solche Reduktionsmittel kommen z. B. Alkalisulfid, -hydrogensulfid, -sulfit, -pyrosulfit, -dithionit, -thiosulfat, die Alkalisalze der phosphorigen Säure, Eisen(II)-sulfat, Zinn(II)-chlorid, Oxalsäure, Ameisensäure, Hydroxylamin und seine Derivate, beispielsweise Oxime, sowie Hydrazin und seine Derivate, z. B. Hydrazide von Carbonsäuren, in Betracht. Besonders vorteilhaft hat sich die Verwendung von Formaldehyd oder formaldehydabgebenden Substanzen, beispielsweise Hexamethylentetramin, 2, 3, 6, 7, 9,10-Hexaaza-dekahydronaphthalin oder Methylolverbindungen des Harnstoffs oder Melamins, erwiesen. Die Reduktionsmittel können in einer Menge von etwa 0,01 bis 10% oder mehr den zu stabilisierenden Produkten zugesetzt werden. Die Zugabe kann nach der Herstellung der chlorierten Isocyanursäuren oder vor, während oder nach der Herstellung ihrer Salze erfolgen. Man kann sie auch bei ihrer praktischen Verwendung, z. B. der wässerigen Lösung, zusetzen.
Beispiel 1 Die folgenden Substanzen werden ein halbes Jahr in verschlossenen Gefäßen gelagert und zu Beginn und am Ende der Lagerung der Gehalt an aktivem Chlor bestimmt.
a) Trichlorisocyanursäure ohne jeden Zusatz.
b) 693 Teile einer Trichlorisocyanursäure-Formaldehyd-Mischung, die durch Abfiltrieren und Trocknen einer Suspension von 680 Teilen Trichlorisocyanursäure in Wasser nach Zugabe von 100 Teilen einer 30o/oigen wässerigen Formaldehydlösung erhalten sind.
c) 300 Teile Trichlorisocyanursäure, gemischt mit 3 Teilen pulverisiertem Paraformaldehyd.
Der Gehalt an aktivem Chlor sinkt bei den drei Substanzen auf folgende Werte ab:

Anfangsgehalt I Endgehalt

Substanz Differenz

in Prozent

a 90,9 88,2 2,7

b 90,3 90,0 0,3

c 90,7 90,3 0,4

In ähnlicher Weise wirken Zusätze von Hydrazinsulfat, Maleinsäurehydrazid und Adipinsäuredihydrazid.
Beispiel 2 Die folgenden Substanzen werden ein halbes Jahr in verschlossenen Gefäßen gelagert und zu Beginn und am Ende der Lagerung der Gehalt an aktivem Chlor bestimmt.
a) Dichlorisocyanursäure ohne jeden Zusatz.
b) 100 Teile Dichlorisocyanursäure gemischt mit 0,2 Teilen wasserfreiem Natriumsulfit. Der Gehalt an aktivem Chlor sinkt bei den beiden Substanzen auf folgende Werte ab:

Substanz Anfangsgehalt I Endgehalt Differenz

in Prozent

a 71,6 69,9 1,7

b 71,2 70,8 0,4

Claims

PATENTANSPRUCH: Stabilisierung chlorierter lsocyanursäuren bzw. ihrer Salze, . dadurch gekennzeichnet, daß man diesen ein Reduktionsmittel zusetzt. In Betracht gezogene Druckschriften: Belgische Patentschrift Nr. 577 628.