DE1054816B - Verfahren zum Faerben von Lebensmitteln - Google Patents

Verfahren zum Faerben von Lebensmitteln

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DE1054816B
DE1054816B DEF24062A DEF0024062A DE1054816B DE 1054816 B DE1054816 B DE 1054816B DE F24062 A DEF24062 A DE F24062A DE F0024062 A DEF0024062 A DE F0024062A DE 1054816 B DE1054816 B DE 1054816B
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Germany
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coloring food
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Application number
DEF24062A
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English (en)
Inventor
Dr Hermann Goebel
Dr Eugen Glietenberg
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Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/08Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L5/00Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
    • A23L5/40Colouring or decolouring of foods
    • A23L5/42Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners
    • A23L5/47Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using synthetic organic dyes or pigments not covered by groups A23L5/43 - A23L5/46

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Description

  • Verfahren zum Färben von Lebensmitteln Zum Färben von Lebensmitteln werden überwiegend Azofarbstoffe verwendet. In der Mehrzahl handelt = es sich um Monoazofarbstoffe; daneben kommen aber auch Disazofarbstoffe zur Anwendung. Bestimmte der bisher so verwendeten Azofarbstoffe entsprechen nach den heutigen Erkenntnissen in ihrem konstitutionellen Aufbau nicht mehr den an Lebensmittelfarbstoffe gestellten physiologischen Anforderungen. Nachdem man festgestellt hat, daß bei der im Körper stattfindenden Aufspaltung der zum Färben von Lebensmitteln verwendeten Azofarbstoffe die entstehenden aromatischen Basen physiologisch aktiv sind oder zum mindesten physiologisch aktiv sein können, hat man sich die Aufgabe gestellt, die zu verwendenden Azofarbstoffe so aufzubauen, daß bei der Aufspaltung keine aromatischen Basen entstehen. Dieses Ziel kann an sich dadurch erreicht werden, daß man in sämtliche am Aufbau der Azofarbstoffe beteiligten Komponenten saure löslichmachende Gruppen, wie - S 03H - oder - C O O H-Gruppen, einführt, wodurch die Spaltprodukte ihre basische Eigenschaft verlieren und außerdem wasserlöslich werden und somit leicht aus dem Organismus ausgeschieden werden können. Von der chemischen Seite wäre das Problem damit gelöst. Die Schwierigkeit besteht jedoch darin, Farbstoffe so aufzubauen, daß sie neben den physiologischen Anforderungen auch den färberischen Anforderungen entsprechen, d. h. daß sie einmal überhaupt die Eigenschaft besitzen, die in Frage kommenden Lebensmittel - wobei hierunter auch Genußmittel verstanden sind - anzufärben, und zum anderen beim Anfärben der Lebensmittel auf diesen auch den Farbton liefern, den die bisher verwendeten Farbstoffe, die sie ersetzen sollen, ergeben. Daneben müssen solche neuen Farbstoffe oft noch andere färberische Eigenschaften besitzen, Bedingungen wie z. B. Säurebeständigkeit, Gärfestigkeit, gute Löslichkeit, die von den bisher gebräuchlichen, im gleichen Farbton färbenden Farbstoffen erfüllt werden. Es ist bereits versucht worden, den früher für das Färben und Nuancieren von Lebensmitteln, wie Zuckerwaren, Essenzen und besonders Fischrogen verwendeten schwarzen Disazofarbstoff 1-Aminonaphthalin-3,6/3,7-disulfonsäure -->- 1-Aminonaphthalin ->- 2-Aminonaphthalin-3,6-disulfonsä.ure, der bei seiner Aufspaltung eine aromatische Base bilden kann, durch den physiologisch einwandfreien Farbstoff 1-Aminobenzol-4-sulfonsäure -+- 1 - Aminonaphthalin - 7 - sulfonsäure -+- 1 - Acetylamino-8-oxynaphthalin.-4;6-disulfonsäure zu ersetzen. Dieser Farbstoff entspricht jedoch infolge seiner ungenügenden Reduktions- und Hitzebeständigkeit und der zu blaustichigen Schwarznuance nicht allen Anforderungen der Praxis.
  • Es wurde gefunden, daß der Disazofarbstoff: bzw. dessen Salz, sich vorzüglich eignet, den obengenannten, physiologisch einwandfreien schwarzen Disazofarbstoff zu ersetzen. Er färbt Lebens- und Genußmittel in dem gewünschten neutralen Schwarzton und besitzt eine verbesserte Reduktions- und Hitzebeständigkeit. Im geeigneten Tiertest auf physiologische Aktivität ist dieser Farbstoff negativ. Bei eingehenden Untersuchungen hat sich der Farbstoff als nicht gesundheitsschädlich erwiesen. Beispiel 50 g des Disazofarbstoffes werden in. 1000 ml- Wässer, gegebenenfalls unter Zusatz geeigneter Nuancierungsfarbstoffe, gelöst. In -diese Lösung wird Fischrogen eingetragen und bei einer Temperatur von 30°-C so lange -gerührt, bis man die gewünschte schwarze Nuance erhält. Man nimmt den Fischrogen heraus, läßt abtropfen und trocknet oberflächlich in einem Warmluftofen. Das erhaltene Produkt zeigt eine neutrale Scbwarzfärbung. Die Färbung ist wasserecht, lagerbeständig und physiologisch einwandfrei.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Färben und Nuancieren von Lebensmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man als Farbstoff den Disazofarbstoff bzw: dessen Salz- verwendet#.---
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5053495A (en) * 1988-08-24 1991-10-01 Imperial Chemical Industries Plc Anionic dye having high water-fastness
US5203912A (en) * 1988-08-24 1993-04-20 Imperial Chemical Industries Plc Anionic dye

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5053495A (en) * 1988-08-24 1991-10-01 Imperial Chemical Industries Plc Anionic dye having high water-fastness
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