DE1041971T1 - Eine methode zur herstellung einer pharmazeutischen zusammensetzung - Google Patents
Eine methode zur herstellung einer pharmazeutischen zusammensetzungInfo
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Claims (14)
1. Ein Verfahren zur Herstellung eines physikalisch beständigen und homogenen pulverigen Präparats, das
in Teilchenform einen aktiven Wirkstoff und wahlweise konventionelle physiologisch verträgliche Zusätze,
beispielsweise einen Träger, enthält, dadurch gekenn zeichnet, daß die Teilchen in einem Suspensionsmedium
suspendiert sind, in dem die Teilchen im wesentlichen unlöslich in dem Suspensionsmedium sind, und daß das
Suspensionsmedium aus der auf diese Weise erhaltenen Suspension verdampft wird.
2. Ein Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich net, daß das Supensionsmedium aus der Gruppe der
Alkane, Alkohole, Ketone oder der Mischungen davon ausgewählt wird.
3. Ein Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeich
net, daß das Suspensionsmedium aus einem Alkan, vorzugsweise &eegr;-Hexan oder Heptan, einem Alkohol, vorzugsweise
Methanol oder Ethanol, und einem halogenierten Hydrocarbon ausgewählt wird.
4. Ein Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die suspendierten Teilchen
durch mechanisches Rühren deagglomeriert und/oder homogenisiert werden.
♦· ·
5. Ein Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Supension einer
Schallbehandlung unterzogen wird.
6. Ein Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Suspension für einen
Zeitraum aufrecht erhalten wird, um den Kontakt zwischen den Teilchen und dem Suspensionsmedium vor der
Verdampfung zu erlauben.
7. Ein Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeich net, daß die Suspension für einen Zeitraum von wenigen
Minuten bis mehreren Tagen aufrecht erhalten wird, vorzugsweise einige Stunden.
8. Ein Vefahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Verfahren bei erhöhter
Temperatur ausgeführt wird.
9. Ein Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeich net, daß die Temperatur zwischen etwa 40 und etwa
800C, vorzugsweise etwa 40 bis etwa 7O0C und am
besten zwischen 50 und 7O0C gehalten wird.
10. Ein Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß der aktive Wirkstoff eine
organische Verbindung ist, die eine amorphe Substanz enthält.
&eegr;&ogr;&Pgr;&Ogr;
:V/.nQ::U
DE/EP 1 041 971 Tl
11. Ein Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10,
dadurch gekennzeichnet, daß der aktive Wirkstoff ein Salbutamol ist.
12. Ein Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der aktive Wirkstoff ein
Steroid ist.
13. Ein Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeich net, daß der aktive wirkstoff ein Budenosid ist.
14. Ein Produkt, erhalten durch ein Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 13.
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