DE10037919A1 - Verbesserter hydrophilisierter Träger für den Flachdruck - Google Patents
Verbesserter hydrophilisierter Träger für den FlachdruckInfo
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Abstract
Ein Verfahren zur Herstellung eines Substrates für eine Flachdruckform schließt den Schritt der Erzeugung einer hydrophilen Schicht auf einem Träger durch Inkontaktbringen des Trägers mit einer Flüssigkeit ein, die eine Silicatlösung, in welcher teilchenförmiges Material dispergiert ist, umfaßt, wobei das teilchenförmige Material weniger als 30 Gew.-% Aluminiumoxid und mehr als 40 Gew.-% Titandioxid einschließt. Es wird auch ein in dem Verfahren hergestelltes Substrat beschrieben, welches ein von der Silicatlösung abgeleitetes Bindemittelmaterial mit Si-O-Bindungen einschließt. Vorteilhafterweise weist die beschriebene hydrophile Schicht im Vergleich zu anderen hydrophilen Schichten eine geringe Neigung zum Aufbauen und zu Farbflecken auf.
Description
Diese Erfindung betrifft den Flachdruck und stellt ein Substrat für eine Flachdruck
form, eine Druckform an sich und ein Verfahren zur Herstellung eines Substrates für eine
Flachdruckform bereit. Die Erfindung betrifft, obgleich nicht ausschließlich, insbesondere
den lithographischen Druck.
Die PCT-Veröffentlichung Nr. WO 97/19819 (Horsell) beschreibt ein Verfahren zur
Herstellung eines Substrates für eine Flachdruckplatte, das das Inkontaktbringen eines Trä
gers mit einer Flüssigkeit umfaßt, die eine Natriumsilikatlösung umfaßt, in welcher Alumi
niumoxid und Titandioxid dispergiert sind, um dadurch eine hydrophile Schicht auf dem
Träger zu erzeugen. In jedem der Beispiele beträgt das Gewichtsverhältnis von Aluminium
oxid zu Titandioxid 1 : 1. Untersuchungen haben jedoch gezeigt, daß beachtliche Probleme
mit Pelzen auf dem Drucktuch und unerwünschten farbempfindlichen Flecken auftreten, die
mit der Verwendung der beschriebenen Formulierungen verbunden sind.
Das auf einer Bogenoffsetdruckmaschine verwendete Papier ist normalerweise klei
ner als die zum Drucken verwendete Platte. Das "Pelzen auf dem Drucktuch (blanket
piling)" ist die Anhäufung von Farbe auf dem Drucktuch in dem Bereich, der mit der Platte
jedoch nicht mit dem Papier in Kontakt kommt. Bei höheren Auflagen kann dies durch die
Übertragung der Farbe auf den Rand des Papiers, das bedruckt wird, zu Problemen führen.
Außerdem ist das Aufbauen insofern ein Problem, daß die Druckmaschine häufiger zum
Reinigen des Drucktuchs angehalten werden muß. Auf herkömmlichen Substraten wird das
Aufbauen gewöhnlich durch ein schlechtes Farbe/Wasser Gleichgewicht, nicht wasserfeste
Farbe oder die Oberflächenchemie und -morphologie des Substrates verursacht.
Auf Druckplatten, die, wie in WO 97/19819 beschrieben, hergestellt wurden, wurden,
nachdem die Platten entweder während oder nach einem Drucklauf gereinigt worden waren
und anschließend wieder auf der Druckmaschine angelaufen waren, farbempfindliche Flec
ken beobachtet - die Flecken erscheinen, sobald die Druckmaschine wieder angefahren
wird. Obwohl die Flecken entfernbar sind, indem die Platten ein zweites Mal gereinigt wer
den, ist der Effekt unerwünscht, da die Flecken, wenn die Platten nicht richtig gereinigt
wurden (was unter den Verhältnissen des industriellen Druckes leicht vorkommen kann),
dazu führen würden, daß Farbe auf die gedruckten Bögen übertragen wird, welche dadurch
unbrauchbar gemacht werden würden.
Andere Probleme, die nachweislich mit den in WO 97/19819 beschriebenen Formulie
rungen in Zusammenhang stehen, betreffen ihre Auftragung auf einen Träger. Was das an
belangt, neigen erstens die Teilchen in den Formulierungen dazu, sich zu schnell von den
Formulierungen abzusetzen, ist zweitens die Viskosität der Formulierungen relativ gering,
was zur Erhöhung der Instabilität der Formulierungen führen kann, und sind die Formulie
rungen drittens relativ kratzig, was zu einer signifikanten Abnutzung der zu ihrer Auftra
gung verwendeten Apparatur führt.
Es ist eine Hauptaufgabe der vorliegenden Erfindung, dem vorstehend beschriebenen
Problem des Aufbauens zu begegnen. Es ist eine weitere Aufgabe, dem vorstehend be
schriebenen Farbfleckenproblem zu begegnen. Es ist ferner eine Aufgabe, anderen Proble
men, die mit den in WO 97/19819 beschriebenen Formulierungen verbunden sind, zu be
gegnen.
Gemäß eines erstens Aspekts der Erfindung wird ein Substrat für eine Flachdruck
form bereitgestellt, wobei das Substrat einen Träger und eine hydrophile Schicht umfaßt,
welche ein Bindemittelmaterial, das Si-O-Bindungen aufweist, und ein teilchenförmiges
Material einschließt, wobei das teilchenförmige Material weniger als 30 Gew.-% Alumi
niumoxid und mehr als 40 Gew.-% Titandioxid einschließt.
Vorteilhaft ist, daß eine hydrophile Schicht des beschriebenen Typs im Vergleich zu
hydrophilen Schichten, bei denen das Gewichtsverhältnis von Titandioxid zu Aluminium
oxid, wie in WO 97/19819, 1 : 1 beträgt, weniger anfällig sowohl für das Aufbauen als auch
die Farbflecken ist.
Fig. 1 veranschaulicht einen Vergleich der relativen Mengen an Farbe, die bei den
Platten der Beispiele C2, 2 und einer standardmäßigen elektrochemisch aufgerauhten und
anodisierten Platte auf das Drucktuch einer Druckmaschine übertragen wurden, um die
relative Neigung der Platten zum Aufbauen zu veranschaulichen,
Fig. 2 ist ein Abdruck, der von einem, wie in Beispiel 7 beschrieben, hergestellten
Substrat genommen wurde, um dessen Anfälligkeit für farbempfindliche Flecken zu zeigen,
und
Fig. 3 ist ein Abdruck, der von einem, wie in Beispiel C4 beschrieben, hergestellten
Substrat genommen wurde, um dessen Anfälligkeit für farbempfindliche Flecken zu zeigen.
Das Bindemittelmaterial kann eine Komponente aus einem polymeren Material sein,
welches Si-O-Bindungen einschließt. Das polymere Material kann -Si-O-Si-, insbesondere
-Si-O-Si-O-Einheiten einschließen.
Mindestens 50 Gew.-%, geeigneterweise mindestens 60 Gew.-%, bevorzugt minde
stens 70 Gew.-%, stärker bevorzugt mindestens 80 Gew.-%, insbesondere mindestens
90 Gew.-%, am meisten bevorzugt mindestens 95 Gew.-% des Bindemittelmaterials be
stehen aus einem polymeren Material mit Si-O-Bindungen, wie sie beschrieben wurden.
Bevorzugt besteht das Bindemittelmaterial im wesentlichen aus einem polymeren Material
mit Si-O-Bindungen, wie sie beschrieben wurden.
Das Bindemittelmaterial kann mindestens 5 Gew.-%, bevorzugt mindestens
10 Gew.-%, stärker bevorzugt mindestens 15 Gew.-%, insbesondere mindestens
20 Gew.-%, der hydrophilen Schicht ausmachen.
Das Bindemittelmaterial kann weniger als 50 Gew.-%, bevorzugt weniger als
40 Gew.-%, stärker bevorzugt weniger 30 Gew.-%, insbesondere weniger als 25 Gew.-%,
der hydrophilen Schicht ausmachen.
Das Bindemittelmaterial kann von einem Silicatmaterial, z. B. Wassergläsern, Meta
silicaten, Orthosilicaten, Sesquisilicaten und modifizierten Silicaten, wie Borsilicat und
Phosphorsilicat, abgeleitet werden oder ableitbar sein. Das Bindemittelmaterial ist bevor
zugt von einer Silicatlösung abgeleitet oder ableitbar.
Das Bindemittelmaterial schließt vorzugsweise weniger als 10 Gew.-%, bevorzugt
weniger als 5 Gew.-%, stärker bevorzugt weniger als 1 Gew.-%, organisches Material, z. B.
polymeres organisches Material, ein. Vorzugsweise schließt das Bindemittelmaterial im
wesentlichen kein polymeres organisches Material ein.
Das teilchenförmige Material ist bevorzugt in dem Bindemittelmaterial dispergiert.
Das teilchenförmige Material ist bevorzugt im wesentlichen wasserunlöslich. Geeigneter
weise besteht die hydrophile Schicht zu mindestens 30 Gew.-%, bevorzugt mindestens
40 Gew.-%, stärker bevorzugt mindestens 50 Gew.-%, insbesondere mindestens
60 Gew.-%, aus dem teilchenförmigen Material. Geeigneterweise sind weniger als
90 Gew.-%, bevorzugt weniger als 85 Gew.-%, stärker bevorzugt weniger als 80 Gew.-%,
insbesondere weniger als 75 Gew.-%, teilchenförmiges Material in dem Bindemittelmate
rial dispergiert.
Das teilchenförmige Material kann mindestens 50 Gew.-%, geeigneterweise minde
stens 60 Gew.-%, bevorzugt mindestens 70 Gew.-%, stärker bevorzugt mindestens
75 Gew.-%, insbesondere mindestens 80 Gew.-%, Titandioxid einschließen. In einigen
Fällen können etwa 100 Gew.-% des teilchenförmigen Materials Titandioxid sein. Bevor
zugt sind jedoch weniger als 95 Gew.-%, stärker bevorzugt weniger als 90 Gew.-%, ins
besondere weniger als 88 Gew.-% des teilchenförmigen Materials Titandioxid.
Das Gewichtsverhältnis von Titandioxid zu Bindemittelmaterial in der hydrophilen
Schicht kann mindestens 1, geeigneterweise mindestens 1,5, bevorzugt mindestens 2,
stärker bevorzugt mindestens 2,5, sein. Das Verhältnis kann kleiner als 4,5, geeigneterweise
kleiner als 4, bevorzugt kleiner als 3,5, stärker bevorzugt kleiner als 3, sein.
Das Titandioxid kann ein Massenmittel der Teilchengröße von mindestens 0,05 µm,
bevorzugt mindestens 0,10 µm, stärker bevorzugt mindestens 0,15 µm, insbesondere min
destens 0,19 µm, aufweisen. Die mittlere Teilchengröße kann kleiner als 2 µm, geeigneter
weise kleiner als 1,5 µm, bevorzugt kleiner als 1 µm, stärker bevorzugt kleiner als 0,5 µm,
insbesondere kleiner als 0,35 µm, sein.
Schließt das teilchenförmige Material sowohl Titandioxid als auch Aluminiumoxid
ein, ist das Massenmittel der Teilchengröße des Titandioxids bevorzugt kleiner als das des
Aluminiumoxids, bevorzugt um mindestens 10%, stärker bevorzugt um mindestens 50%.
Das Titandioxid kann Anatase-Titandioxid einschließen. Das Titandioxid kann be
schichtetes Titandioxid einschließen, z. B. ein Titandioxid, das mit einer Beschichtung
bereitgestellt wird, die ein Material umfaßt, das härter ist als das Titandioxid, das es be
schichtet. Die Beschichtung kann weniger als 5 Gew.-%, bevorzugt 4,5 Gew.-% oder weni
ger des Titandioxids ausmachen. Die Beschichtung kann Aluminiumoxid umfassen.
Das Titandioxid kann mehr als einen Titandioxidtyp einschließen. Ein Typ kann z. B.
ein Anatase-Titandioxid sein, der andere kann ein Rutil-Titandioxid sein; und/oder ein
Titandioxidtyp kann beschichtet und der andere im wesentlichen unbeschichtet sein.
Das teilchenförmige Material kann weniger als 25 Gew.-%, bevorzugt weniger als
20 Gew.-% Aluminiumoxid einschließen. In einigen Fällen kann es sein, daß das teilchen
förmige Material im wesentlichen kein Aluminiumoxid einschließt. In Ausführungsformen,
in denen es erwünscht ist, eine Auflagenhöhe, wie sie normalerweise erwartet wird, zu
erreichen, schließt das teilchenförmige Material, wenn Aluminium der Träger ist, jedoch
Aluminiumoxid ein und kann in diesem Fall mindestens 4 Gew.-%, bevorzugt mindestens
8 Gew.-%, stärker bevorzugt mindestens 12 Gew.-%, Aluminiumoxid einschließen.
Das Aluminiumoxid kann auf der Modifizierten Mohs'schen Härteskala (auf einer
Skala von 0 bis 15), eine Härte von mehr als 8, bevorzugt mehr als 9, stärker bevorzugt
mehr als 10 aufweisen. Das Aluminiumoxid kann im allgemeinen kugelförmige Teilchen
umfassen. In einer anderen Ausführungsform kann das Aluminiumoxid abgeflachte Teil
chen oder Blättchen umfassen. Das Aluminiumoxid kann eine mittlere Teilchengröße von
mindestens 0,1 µm, bevorzugt mindestens 0,5 µm, stärker bevorzugt mindestens 1 µm,
aufweisen. Das Aluminiumoxid kann eine mittlere Teilchengröße von weniger als 200 µm,
geeigneterweise weniger als 100 µm, bevorzugt weniger als 45 µm, stärker bevorzugt weni
ger als 20 µm, insbesondere weniger als 10 µm und am meistens bevorzugt weniger als
5 µm, aufweisen. Die Teilchengrößenverteilung für 95% der Teilchen aus dem Alumi
niumoxid kann im Bereich von 0,01 bis 150 µm, bevorzugt im Bereich von 0,05 bis 75 µm,
stärker bevorzugt im Bereich von 0,05 bis 30 µm liegen. Die Bezeichnung Aluminiumoxid
schließt Al2O3 an sich und dessen Hydrate ein, z. B. Al2O3 . 3H2O. Bevorzugt ist das Mate
rial jedoch Al2O3 an sich.
Das Gewichtsverhältnis von Aluminiumoxid zu Titanoxid in der Schicht kann im Be
reich von 0 bis 0,5, geeigneterweise im Bereich von 0 bis 0,4, bevorzugt im Bereich von 0
bis 0,3, stärker bevorzugt im Bereich von 0 bis 0,25, insbesondere im Bereich von 0 bis 0,2,
liegen. Das Verhältnis kann mindestens 0,05, geeigneterweise mindestens 0,08, bevorzugt
mindestens 0,1, stärker bevorzugt mindestens 0,12, insbesondere mindestens 0,14, betra
gen.
Das teilchenförmige Material in der hydrophilen Schicht kann ein oder mehrere
andere teilchenförmige Materialien einschließen. Geeigneterweise sind von jedem anderen
teilchenförmigen Material weniger als 30 Gew.-%, bevorzugt weniger als 20 Gew.-%, stär
ker bevorzugt weniger als 10 Gew.-%, insbesondere weniger als 5 Gew.-%, in die hydro
phile Schicht eingeschlossen. Die Gesamtmenge an anderen teilchenförmigen Materialien
in der hydrophilen Schicht ist bevorzugt kleiner als die angegebenen Werte.
Die Gesamtmenge an anderen teilchenförmigen Materialien liegt geeigneterweise im
Bereich von 0-25 Gew.-%, bevorzugt 0-10 Gew.-%, stärker bevorzugt 0-5 Gew.-%, ins
besondere 0-3 Gew.-%, der gesamten Teilchen in der hydrophilen Schicht.
Sind andere teilchenförmige Materialien, als die beschriebenen, einschlossen, können
solche Materialien organisch oder anorganisch sein. Organische teilchenförmige Materia
lien können durch Latices oder Organosole oder Polymerkugeln, z. B. aus Nylon, bereit
gestellt werden. Anorganische teilchenförmige Materialien können aus Siliciumdioxid,
Siliciumcarbid, Zinksulfid, Zirconiumdioxid, Bariumsulfat, Talken, Aluminiumsilicaten,
Tonen (z. B. Kaolin), Lithopon und Calciumcarbonat ausgewählt werden. Bevorzugte
andere teilchenförmige Materialien sind Bariumsulfat, Zinksulfid, Calciumcarbonat und
Aluminiumsilicate.
Schließt das teilchenförmige Material andere Teilchen, als die beschriebenen, ein, ist
das Massenmittel der Teilchengröße solcher Teilchen bevorzugt kleiner als 10 µm, stärker
bevorzugt kleiner als 5 µm, insbesondere 3 µm oder kleiner.
Die Summe der Mengen an Titandioxid und Aluminiumoxid kann mindestens
75 Gew.-%, geeigneterweise mindestens 85 Gew.-%, bevorzugt mindestens 90 Gew.-%,
stärker bevorzugt mindestens 95 Gew.-%, insbesondere mindestens 98 Gew.-% des Ge
wichtes des teilchenförmigen Materials in der hydrophilen Schicht darstellen.
Die hydrophile Schicht schließt bevorzugt ein grenzflächenaktives Mittel, wie es
nachstehend beschrieben ist, ein. Es wurde gefunden, daß durch das Einbringen eines
grenzflächenaktiven Mittels das Ausmaß des Beschmutzens der hydrophilen Schicht durch
den Farbstoff in der Bildschicht verringert wird. Ein solches Beschmutzen wird sichtbar,
wenn eine positiv oder negativ arbeitende Bildschicht beim Entwickeln entfernt wird.
Die hydrophile Schicht kann eine durchschnittliche Dicke von weniger als 100 µm,
geeigneterweise weniger als 50 µm, bevorzugt weniger als 20 µm, stärker bevorzugt weni
ger als 10 µm, insbesondere weniger als 5 µm, aufweisen. In einigen Fällen kann die
Schicht eine Dicke von weniger als 3 µm aufweisen. Die hydrophile Schicht kann eine
durchschnittliche Dicke von mehr als 0,1 µm, geeigneterweise mehr als 0,3 µm, bevorzugt
mehr als 0,5 µm, stärker bevorzugt mehr als 1 µm, aufweisen.
Der Ra-Wert der hydrophilen Schicht kann unter Verwendung einer mit einem
112/2564-430-Kopf ausgestatteten Talysurf-Plus-Einheit, erhältlich von der Rank Taylor
Hobson Inc., Leicester, UK, gemessen werden. Der Ra-Wert kann mindestens 0,2 µm,
geeigneterweise mindestens 0,25 µm, bevorzugt mindestens 0,3 µm, betragen. Der Ra-Wert
kann kleiner als 1,5 µm, geeigneterweise kleiner als 1 µm, bevorzugt kleiner als 0,8 µm,
stärker bevorzugt kleiner als 0,7 µm, insbesondere kleiner als 0,6 µm, am meisten bevor
zugt kleiner als 0,5 µm, sein.
Das Schichtgewicht der hydrophilen Schicht kann 1 bis 20 g Material pro
Quadratmeter Substrat einschließen. Bevorzugt schließt die Schicht 3 bis 20 g, stärker
bevorzugt 5 bis 18 g Material pro Quadratmeter Substrat ein. Am meisten bevorzugt
schließt die Schicht 6 bis 14 g Material pro Quadratmeter Substrat ein.
Der Träger kann eine Metallschicht umfassen. Bevorzugte Metalle schließen Alumi
nium, Zink und Titan ein, wobei Aluminium besonders bevorzugt ist. Der Träger kann eine
Legierung aus den vorstehenden Metallen umfassen. Andere Legierungen, die verwendet
werden können, schließen Messing und Stahl, z. B. rostfreien Stahl, ein.
Der Träger kann eine Nichtmetallschicht umfassen. Bevorzugte Nichtmetallschichten
schließen Schichten aus Kunststoffen, Papier oder dergleichen ein. Bevorzugte Kunststoffe
schließen Polyester, insbesondere Polyethylenterephthalat, ein.
Der Träger kann eine oder eine Vielzahl von Schichten einschließen. Umfaßt der
Träger eine Vielzahl von Schichten, kann er eine Kunststoff-, Papier- oder Textilschicht
und eine andere Schicht umfassen. Die andere Schicht kann eine Metallschicht, geeigneter
weise von einem vorstehend beschriebenen Typ, sein. In diesem Fall kann der Träger ein
Metall-auf-Kunststoff oder Papier-Laminat umfassen oder das Metall kann durch andere
Mittel, z. B. Sputtern oder dergleichen, auf den Kunststoff oder das Papier aufgebracht
werden.
Der Träger kann ein beliebiger Typ von Träger sein, wie er beim Druck verwendet
wird. Er kann z. B. einen Zylinder oder vorzugsweise eine Platte umfassen.
Der Träger kann vor dem Auftragen der hydrophilen Schicht durch ein oder mehrere
herkömmliche Verfahren, die zur Oberflächenbehandlung von Aluminium- oder anderen
Trägern verwendet werden, vorbehandelt werden, z. B. Reinigung durch Alkaliätzen, Lö
sungsmittelätzen, Säurereinigung, Aufrauhen mit einer Bürste, mechanisches Aufrauhen,
Aufrauhen mit einer Aufschlämmung, Sandstrahlen, Schleifreinigung, Elektroreinigung,
Lösungsmittelentfettung, Ultraschallreinigung, nichtätzende Alkalireinigung, Primerbe
schichtung, Flammbehandlung, Schrot-/Strahlsandstrahlen und elektrochemisches Auf
rauhen. Einzelheiten zu solchen Verfahren liefert S. Wernick, R. Pinner und P. G. Sheasby,
"The surface treatment and finishing of aluminium and its alloys", 5. Aufl., FINISHING
PUBLICATION LTD., ASM INTERNATIONAL (1987).
Der Träger kann mit einer aufgerauhten Oberfläche bereitgestellt werden, auf welcher
die hydrophile Schicht bereitgestellt werden kann. In einer anderen Ausführungsform kön
nen auf dem Träger eine Grundierschicht oder -schichten bereitgestellt werden. In einem
weiteren Beispiel kann der Träger einer Corona-Behandlung unterzogen werden.
Eine Grundierschicht kann ein polymeres oder polymerisierbares Material, welches
organisch oder anorganisch sein kann, einschließen. Die Schicht kann ein proteinhaltiges
Material, z. B. Gelatine, oder ein Harz, welches Monomere, die aus Vinyleinheiten, wie
Styrol, Alkenyleinheiten, wie Butadien, und Säureeinheiten, wie Acrylsäure, ausgewählt
sind, einschließt oder aus ihnen hergestellt sein kann, umfassen. Das Harz kann funktionelle
Ester- oder Carbonsäuregruppen einschließen.
Gemäß eines zweiten Aspekts der vorliegenden Erfindung wird eine Druckform
bereitgestellt, die ein Substrat gemäß des ersten Aspekts und eine Bildschicht umfaßt.
Der Begriff "Bildschicht" schließt eine Schicht ein, die nachfolgend teilweise entfernt
werden kann, um die druckenden Bereiche festzulegen, und schließt eine Schicht ein, wel
che druckenden Bereiche bereits festlegt.
Die Bildschicht ist bevorzugt so angeordnet, daß sie während oder nach der Bestrah
lung entfernt werden kann, um die druckenden Bereiche festzulegen.
Die hydrophile Schicht ist bevorzugt zwischen dem Träger und der Bildschicht an
geordnet. Die Bildschicht steht bevorzugt mit der hydrophilen Schicht in Kontakt.
Die Bildschicht kann über die gesamte Oberfläche der hydrophilen Schicht bereit
gestellt werden. Sie kann ein beliebiges bekanntes lichtempfindliches Material sein, das
entweder zur Erzeugung einer Positiv- oder einer Negativplatte ausgelegt ist. Beispiele für
lichtempfindliche Materialien schließen Diazonium-/Diazidmaterialien, Polymere, die der
Depolymerisation oder Additionsphotopolymerisation unterliegen, und Silberhalogenid/
Gelatine-Systeme ein. Beispiele für geeignete Materialien sind in den GB-Patenten Nr.
1,592,281, 2,031,442, 2,069,164, 2,080,964, 2,109,573, EP-Patent Nr. 0,377,589 und den
US-Patenten Nr. 4,268,609 und 4,567,131 offenbart. Bevorzugt ist das lichtempfindliche
Material ein Chinondiazid-Material.
In einer anderen Ausführungsform kann die Bildschicht durch ein Ablagerungsver
fahren, wie Tintenstrahl oder Laserablationstransfer, in Form eines zur Verwendung im
Flachdruck gewünschten Bildes auf der hydrophilen Schicht aufgebracht werden. Ein Bei
spiel für letzeres ist in US-Patent Nr. 5,171,650 beschrieben.
Gemäß eines dritten Aspekts der Erfindung wird eine Druckform gemäß des zweitens
Aspekts bereitgestellt, welche Bild- und Nichtbildbereiche einschließt.
Gemäß eines vierten Aspekts der vorliegenden Erfindung wird ein Verfahren zur
Herstellung eines Substrates für eine Flachdruckform bereitgestellt, das den Schritt der
Erzeugung einer hydrophilen Schicht auf einem Träger durch Inkontaktbringen des Trägers
mit einer Flüssigkeit umfaßt, die eine Silicatlösung umfaßt, in welcher teilchenförmiges
Material dispergiert ist, wobei das teilchenförmige Material weniger als 30 Gew.-% Alumi
niumoxid und mehr als 40 Gew.-% Titandioxid umfaßt.
Die Silicatlösung kann eine Lösung eines beliebigen löslichen Silicates, einschließ
lich Verbindungen, die oftmals als Wassergläser, Metasilicate, Orthosilicate und Sesqui
silicate bezeichnet werden, umfassen. Die Silicatlösung kann eine Lösung eines modifizier
ten Silicates, z. B. eines Borsilicates oder eines Phosphorsilicates, umfassen.
Die Silicatlösung kann ein oder mehrere, bevorzugt nur ein Metall- oder Nichtmetall
silicat umfassen. Ein Metallsilicat kann ein Alkalimetallsilicat sein. Ein Nichtmetallsilicat
kann ein quartäres Ammoniumsilicat sein.
Die Silicatlösung kann aus einem Silicat hergestellt werden, bei dem das Verhältnis
der Molzahl der Si-Spezies, z. B. SiO2, zur Molzahl der kationischen Spezies, z. B. Metall
spezies, im Bereich von 0,25 bis 10, bevorzugt im Bereich von 0,25 bis etwa 6, stärker
bevorzugt im Bereich von 0,5 bis 4, liegt.
Das Silicat ist bevorzugt ein Alkalimetallsilicat. In diesem Fall beträgt das Verhältnis
der Molzahl an SiO2 zur Molzahl an M2O in dem Silicat, wobei M ein Alkalimetall ist,
mindestens 0,25, geeigneterweise mindestens 1, bevorzugt mindestens 2, stärker bevorzugt
mindestens 2,5, insbesondere mindestens 3. Das Verhältnis kann kleiner als 6, bevorzugt
kleiner als 5, stärker bevorzugt kleiner als 4, insbesondere kleiner als 3,5, sein.
Bevorzugte Alkalimetallsilicate schließen Lithium-, Natrium- und Kaliumsilicate ein,
wobei Lithium- und/oder Natriumsilicate besonders bevorzugt sind. Am meisten bevorzugt
ist eine Silicatlösung, die nur Natriumsilicat umfaßt.
Die Flüssigkeit kann 2 bis 30 Gew.-% Silicat (z. B. gelöster Natriumsilicatfeststoff),
bevorzugt 5 bis 20 Gew.-%, stärker bevorzugt 8 bis 16 Gew.-%, umfassen. Die Flüssigkeit
kann unter Verwendung von 10 bis 60 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 50 Gew.-%, stärker be
vorzugt 35 bis 45 Gew.-%, einer Silicatlösung, welche 30 bis 40 Gew.-% Silicat umfaßt,
hergestellt werden. Die Flüssigkeit kann 5 bis 60 Gew.-% teilchenförmiges Material um
fassen. Bevorzugt schließt die Flüssigkeit 10 bis 50 Gew.-%, stärker bevorzugt 15 bis
45 Gew.-%, insbesondere 20 bis 40 Gew.-% teilchenförmiges Material ein.
Das Gewichtsverhältnis von teilchenförmigem Material zu solubilisierter Si-O-halti
ger Spezies in der Flüssigkeit beträgt bevorzugt mindestens 2, stärker bevorzugt mindestens
2,5, insbesondere mindestens 3. Das Verhältnis kann kleiner als 5, bevorzugt kleiner als
4,5, stärker bevorzugt kleiner als 4, insbesondere kleiner als 3,5, sein.
Das Gewichtsverhältnis von teilchenförmigem Material zu gelöstem Silicatfeststoff
(z. B. gelöstem Alkalimetalsilicat) in der Flüssigkeit kann mindestens 1, geeigneterweise
mindestens 1,5, bevorzugt mindestens 2, stärker bevorzugt mindestens 2,25, insbesondere
mindestens 2,4, betragen. Das Verhältnis kann 4 oder weniger, geeigneterweise 3,5 oder
weniger, bevorzugt 3 oder weniger, stärker bevorzugt 2,75 oder weniger, insbesondere 2,6
oder weniger, betragen.
Die Flüssigkeit kann mehr als 20 Gew.-%, geeigneterweise mehr als 30 Gew.-%,
bevorzugt mehr als 40 Gew.-%, stärker bevorzugt mehr als 45 Gew.-%, insbesondere mehr
als 50 Gew.-% Wasser (einschließlich Wasser, das in die Silicatlösung eingeschlossen ist)
umfassen. Die Flüssigkeit kann weniger als 80 Gew.-%, bevorzugt weniger als 70 Gew.-%,
stärker bevorzugt weniger als 65 Gew.-%, insbesondere weniger als etwa 61 Gew.-%,
Wasser umfassen.
Der pH-Wert der Flüssigkeit kann größer als 9,0 sein, ist bevorzugt größer als 9,5 und
stärker bevorzugt größer als 10,0. Besonders bevorzugt ist der Fall, wenn der pH-Wert
größer als 10,5 ist. Der pH-Wert wird geeigneterweise so eingestellt, daß das Silicat in
Lösung bleibt und kein Gel bildet. Ein Gel wird im allgemeinen gebildet, wenn der pH-
Wert einer Silicatlösung unter 9 fällt. Der pH-Wert der Flüssigkeit ist bevorzugt kleiner als
14, stärker bevorzugt kleiner als 13.
Die Flüssigkeit umfaßt bevorzugt ein grenzflächenaktives Mittel ein. Das grenz
flächenaktive Mittel ist bevorzugt anionisch. Bevorzugte grenzflächenaktive Mittel sind
grenzflächenaktive Mittel vom Typ Alkylsulfat.
Außer der obenerwähnten Beschmutzung mit Farbstoff kann das Einbringen eines
grenzflächenaktiven Mittels auch das Absitzen der Formulierung vor der Auftragung ver
ringern und die Viskosität der Formulierung erhöhen.
Die Formulierung kann 0 bis 1 Gew.-%, geeigneterweise 0 bis 0,8 Gew.-%,
bevorzugt 0 bis 0,6 Gew.-%, stärker bevorzugt 0 bis 0,4 Gew.-%, insbesondere 0 bis
0,3 Gew.-%, grenzflächenaktives Mittel enthalten.
Die Flüssigkeit kann eine unter Verwendung eines Mettler-Rheomat-180-Viskosi
meters, das eine Doppelspalt-Meßgeometrie einschließt, bei 20°C und einer Scherge
schwindigkeit von 200 s-1 gemessene Viskosität von weniger als 100 cP aufweisen. Bevor
zugt ist die, wie vorstehend gemessene Viskosität kleiner als 50 cP, stärker bevorzugt
kleiner als 30 cP. Besonders bevorzugt ist der Fall, wenn die Viskosität kleiner als 20 cP ist.
Die Flüssigkeit kann auf beide Seiten des Trägers aufgetragen werden, um auf beiden
Seiten eine hydrophile Schicht zu erzeugen. Ein Träger mit einer solchen Schicht auf bei
den Seiten kann zur Herstellung einer doppelseitigen lithographischen Platte verwendet
werden. In einer anderen Ausführungsform, wenn ein solcher Träger für eine einseitige
Platte verwendet wird, kann die Seite der Platte, welche keine Bildschicht trägt, durch die
hydrophile Schicht geschützt werden. Die Flüssigkeit wird bevorzugt nur auf eine Seite des
Trägers aufgebracht.
Die Flüssigkeit kann auf den Träger aufgebracht werden, um eine hydrophile Schicht
zur erzeugen, die nach dem Trocknen eine durchschnittliche Dicke von weniger als 20 µm,
bevorzugt weniger als 10 µm und stärker bevorzugt weniger als 5 µm, aufweist. Besonders
bevorzugt ist der Fall, wenn die durchschnittliche Dicke kleiner als 3 µm ist.
Das Verfahren schließt bevorzugt den Schritt des Bereitstellens geeigneter Bedingun
gen für die Entfernung von Wasser aus der Flüssigkeit, nachdem sie auf den Träger aufge
bracht wurde, ein. Geeignete Bedingungen können die passive oder aktive Entfernung von
Wasser zur Folge haben und können das Erzeugen eines Luftstromes über den Träger
und/oder das Einstellen der Feuchtigkeit der den Träger umgebenden Luft umfassen.
Bevorzugt schließt das Verfahren den Schritt des Anordnens des Trägers in einer erwärm
ten Umgebung ein. Der Träger kann so in einer Umgebung angeordnet werden, daß seine
Temperatur 230°C, bevorzugt 200°C und stärker bevorzugt 175°C nicht übersteigt.
Besonders bevorzugt ist der Fall, wenn die Temperatur des Trägers 150°C nicht übersteigt.
Der Träger kann für weniger als 180 s, bevorzugt weniger als 120 s und stärker
bevorzugt weniger als 100 s, in der erwärmten Umgebung angeordnet werden.
Die Erfindung erstreckt sich auf ein Verfahren zur Herstellung einer Druckform, das
das Auftragen einer Bildschicht auf ein gemäß des vierten Aspekts hergestelltes Substrat
umfaßt.
Ein beliebiges Merkmal eines beliebigen Aspekts einer beliebigen hier beschriebenen
Erfindung oder Ausführungsform kann mit einem beliebigen Merkmal eines beliebigen
Aspekts einer beliebigen anderen hier beschriebenen Erfindung oder Ausführungsform
kombiniert werden.
Spezielle Ausführungsformen der Erfindung werden nun als Beispiele beschrieben,
wobei Bezug auf die beiliegenden Figuren genommen wird, wobei:
Fig. 1 ein Vergleich der relativen Mengen an Farbe ist, die bei den Platten der Bei
spiele C2, 2 und einer standardmäßigen, elektrochemisch aufgerauhten und anodisierten
Platte (Capricorn DH) auf das Drucktuch einer Druckmaschine übertragen wurden, um die
relative Neigung der Platten zum Aufbauen zu veranschaulichen,
Fig. 2 ein Abdruck ist, der von einem, wie in Beispiel 7 beschrieben, hergestellten
Substrat genommen wurde, um dessen Anfälligkeit für farbempfindliche Flecke zu zeigen,
und
Fig. 3 ein Abdruck ist, der von einem, wie in Beispiel C4 beschrieben, hergestellten
Substrat genommen wurde, um dessen Anfälligkeit für farbempfindliche Flecke zu zeigen.
Nachstehend werden folgende Bezeichnungen verwendet:
Crystal 75 (Handelsmarke) - Natriumsilicatlösung mit einem Verhältnis von SiO2 : Na2O im Bereich von 3,17 bis 3,35 (im Mittel etwa 3,3), einer Zusammensetzung von 27,1-28,1 Gew.-% SiO2, 8,4-8,8 Gew.-% Na2O und dem Rest zu 100 Wasser und einer Dichte von etwa 75 Twaddel (°TW), was 39,5 Baumé (°Bé) und einer Dichtezahl von 1,375 entspricht, bezogen von der Crossfield Ltd., Warrington, UK.
Ti Pure R900 - ein durch das Chloridverfahren hergestelltes Rutil-Titandioxid-Pig ment, das mindestens 94 Gew.-% Titandioxid und eine Aluminiumoxidbeschichtung (maximal 4,5 Gew.-%) aufweist, ein Massenmittel des Teilchendurchmessers von 0,28 µm aufweist und von der Marlow Chemical Company Ltd., Westerham, Kent, UK bezogen wurde.
Hombitan LW - mikronisiertes Anatase-Titandioxid mit einem Massenmittel des Durchmessers von 0,2 µm, bezogen von Hubron Sales Ltd., Manchester, UK.
Microgrit C3 - Al2O3-Pulver, umfassend (99,6%) Aluminiumoxid in Form hexagona- Ier Blättchen, die mittlere Teilchengröße beträgt 3 µm und, die Härte der Teilchen beträgt 9 Mohs (auf einer Härteskala von 0-10), bezogen von Peter Wolters UK Ltd., London, UK.
Surfaron A6008 - anionisches, grenzflächenaktives Mittel Natrium-2-ethylhexylsulfat, bezogen von Protex, Leeds, UK.
Aura-Entwicklungsmaschine - eine Aura-650-Plattenentwicklungsmaschine, erhältlich von Kodak Polychrome Graphics, Leeds, UK.
Capricorn DH - eine positiv arbeitende, lithographische Beschichtung, erhältlich von Kodak Polychrome Graphics, Leeds, UK.
Montakop-95-M-Lichtrahmen - ein Lichtrahmen, erhältlich von der Siegfried Theimer GmbH, Obersotzbach, Deutschland.
Goldstar-Entwickler - ein Positivplattenentwickler, erhältlich von Kodak Polychrome Graphics, Leeds, UK.
Multigum - ein Gummi, erhältlich von Kodak Polychrome Graphics, Leeds, UK.
Heidelberg-SpeedMaster 52 - eine Druckmaschine, bezogen von Heidelberg, Leeds, UK.
Capricorn-DH-Platte - eine positiv arbeitende Druckplatte, erhältlich von Kodak Polychrome Graphics, Leeds, UK.
Emerald-Feuchtmittel - ein Feuchtmittel, erhältlich von Kodak Polychrome Graphics, Leeds, UK.
Geneva Alcolor Black - eine schwarze Druckfarbe, erhältlich von Gibbons Inks, Leeds, UK.
Due Laser Brilliance-Papier - ein Papier, erhältlich von Federal Tait Paper Products, UK.
Rapid Ink - eine im Handel erhältliche Farbe, erhältlich von Kodak Polychrome Graphics, Leeds, UK.
Hydrokleen - eine Druckmaschinenreinigungsformulierung, erhältlich von Kodak Polychrome Graphics, Leeds, UK.
Crystal 75 (Handelsmarke) - Natriumsilicatlösung mit einem Verhältnis von SiO2 : Na2O im Bereich von 3,17 bis 3,35 (im Mittel etwa 3,3), einer Zusammensetzung von 27,1-28,1 Gew.-% SiO2, 8,4-8,8 Gew.-% Na2O und dem Rest zu 100 Wasser und einer Dichte von etwa 75 Twaddel (°TW), was 39,5 Baumé (°Bé) und einer Dichtezahl von 1,375 entspricht, bezogen von der Crossfield Ltd., Warrington, UK.
Ti Pure R900 - ein durch das Chloridverfahren hergestelltes Rutil-Titandioxid-Pig ment, das mindestens 94 Gew.-% Titandioxid und eine Aluminiumoxidbeschichtung (maximal 4,5 Gew.-%) aufweist, ein Massenmittel des Teilchendurchmessers von 0,28 µm aufweist und von der Marlow Chemical Company Ltd., Westerham, Kent, UK bezogen wurde.
Hombitan LW - mikronisiertes Anatase-Titandioxid mit einem Massenmittel des Durchmessers von 0,2 µm, bezogen von Hubron Sales Ltd., Manchester, UK.
Microgrit C3 - Al2O3-Pulver, umfassend (99,6%) Aluminiumoxid in Form hexagona- Ier Blättchen, die mittlere Teilchengröße beträgt 3 µm und, die Härte der Teilchen beträgt 9 Mohs (auf einer Härteskala von 0-10), bezogen von Peter Wolters UK Ltd., London, UK.
Surfaron A6008 - anionisches, grenzflächenaktives Mittel Natrium-2-ethylhexylsulfat, bezogen von Protex, Leeds, UK.
Aura-Entwicklungsmaschine - eine Aura-650-Plattenentwicklungsmaschine, erhältlich von Kodak Polychrome Graphics, Leeds, UK.
Capricorn DH - eine positiv arbeitende, lithographische Beschichtung, erhältlich von Kodak Polychrome Graphics, Leeds, UK.
Montakop-95-M-Lichtrahmen - ein Lichtrahmen, erhältlich von der Siegfried Theimer GmbH, Obersotzbach, Deutschland.
Goldstar-Entwickler - ein Positivplattenentwickler, erhältlich von Kodak Polychrome Graphics, Leeds, UK.
Multigum - ein Gummi, erhältlich von Kodak Polychrome Graphics, Leeds, UK.
Heidelberg-SpeedMaster 52 - eine Druckmaschine, bezogen von Heidelberg, Leeds, UK.
Capricorn-DH-Platte - eine positiv arbeitende Druckplatte, erhältlich von Kodak Polychrome Graphics, Leeds, UK.
Emerald-Feuchtmittel - ein Feuchtmittel, erhältlich von Kodak Polychrome Graphics, Leeds, UK.
Geneva Alcolor Black - eine schwarze Druckfarbe, erhältlich von Gibbons Inks, Leeds, UK.
Due Laser Brilliance-Papier - ein Papier, erhältlich von Federal Tait Paper Products, UK.
Rapid Ink - eine im Handel erhältliche Farbe, erhältlich von Kodak Polychrome Graphics, Leeds, UK.
Hydrokleen - eine Druckmaschinenreinigungsformulierung, erhältlich von Kodak Polychrome Graphics, Leeds, UK.
Die Beschichtungsformulierungen der Beispiele 1 bis 5, C1 und C2 wurden herge
stellt, indem die in Tabelle 1 aufgelisteten Komponenten unter Verwendung eines Scher
mischers mit hoher Scherbeanspruchung in der angegebenen Reihenfolge gemischt wurden.
Ist der Beispielnummer der Buchstabe "C" vorgesetzt, ist es ein Vergleichsbeispiel,
das nachstehend erläutert wird.
Von ausgewählten Formulierungen wurden etwa 50 ml in einen 100-ml-Meßzylinder
pipettiert. Die Formulierungen wurden für eine Dauer von 24 h stehen gelassen und dann
untersucht, um das Ausmaß des Absitzens in der Standzeit zu bestimmen, indem das Volu
men der klaren Flüssigkeit über der Formulierungsmasse gemessen und in Prozent, bezogen
auf das Gesamtvolumen, ausgedrückt wurde. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 bereitge
stellt.
Ein Vergleich von Beispiel C2 und 3 zeigt, daß Beispiel 3, welches das grenzflächen
aktive Mittel umfaßt, eine geringere Neigung zum Absitzen aufweist. Ebenso zeigt ein
Vergleich von Beispiel 2 und 4 mit Beispiel C1, daß die Formulierungen mit dem grenz
flächenaktiven Mittel eine geringere Neigung zum Absitzen aufweisen. Es wird auch be
merkt, daß Formulierungen mit höheren Feststoffgehalten langsamer absitzen.
Die Viskositätsmessungen wurden unter Verwendung eines Mettler-Rheomat-180-
Viskosimeters, das eine Doppelspalt-Meßgeometrie einschließt, bei 20°C an den Beispie
len 3 und C2 vorgenommen. Die Messungen wurden bei verschiedenen Spindelgeschwin
digkeiten vorgenommen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 bereitgestellt.
Die Ergebnisse zeigen, daß die Viskosität von Beispiel 3 höher als die von Bei
spiel C2 ist. Dadurch kann die Stabilität der Beschichtung von Beispiel 3 gegenüber der
von Beispiel C2 verbessert sein.
Die durch Verwendung der Formulierungen herbeigeführte relative Abnutzung wurde
durch ein Verfahren bewertet, das Standardprüfkugeln verwendete, die in einer PTFE-Ein
heit gehalten wurden, durch welche hindurch eine Spindel eine Leichtstahlprüfscheibe mit
einer geforderten Geschwindigkeit antrieb. Die Wirkung der Schleiftestformulierungen rief
sowohl an der Prüfscheibe als auch den Kugeln eine Abnutzung hervor, wobei die Größe
der Schleifnarbe auf letzteren der gemessene Wert war, da die Rundung der Prüfkugel eine
viel größere Empfindlichkeit für geringe Abnutzungsausmaße bereitstellte. Die Ergebnisse
sind in Tabelle 4 bereitgestellt.
Die Ergebnisse zeigen, daß die Formulierungen 2, 4 und 5, verglichen mit der For
mulierung C1, eine geringere Schleifschärfe aufweisen, was bedeuten kann, daß die zum
Auftragen der Formulierungen 2, 4 und 5 verwendete Ausrüstung weniger schnell ver
schleißt und deshalb nicht so häufig ersetzt werden müßte, als im Falle der Verwendung
von Formulierung C1.
Eine 0,3 mm dicke Platte aus Aluminiumlegierung mit der Bezeichnung AA1050
wurde auf eine Größe von 500 mm mal 250 mm zugeschnitten und durch Eintauchen in
eine 1 gew.-%ige wäßrige Natriumhydroxidlösung entfettet. Dann wurde die Beschich
tungsformulierung von Beispiel 1 unter Verwendung eines drahtumwickelten Stabes zu
einem Trockenschichtgewicht von etwa 6 g/m2 auf die Aluminiumplatte aufgebracht. Die
Beschichtung wurde in einem Konvektionsofen 80 s bei 130°C getrocknet und dann unter
Verwendung einer Aura-Entwicklungsmaschine 120 s in eine Aluminiumsulfatlösung
(10 gew.-%ig in destilliertem Wasser bei 40°C) getaucht, um die alkalische Oberfläche zu
neutralisieren und die Oberfläche des Substrates zu versiegeln. Das Substrat wurde dann
mit Leitungswasser abgespült und getrocknet, bevor es unter Verwendung eines
drahtumwickelten Stabes mit Capricorn DH zu einer Trockenschichtdicke von etwa 2 g/m2
beschichtet wurde. Nach der Beschichtung wurde die Platte in einem Konvektionsofen 80 s
bei 130°C getrocknet. Die so hergestellte Druckplatte wurde dann unter Verwendung eines
Montakop-95M-Lichtrahmens mit 101 Belichtungseinheiten bebildert und unter
Verwendung eines Entwicklungskissens 60 s bei 20°C in Goldstar-Entwickler entwickelt.
Nach dem Abspülen mit Leitungswasser wurde die Platte abgequetscht und vor der Prüfung
mit Multigum gummiert.
Eine Platte wurde hergestellt, wie in Beispiel 6 beschrieben, außer daß die Beschich
tungsformulierung von Beispiel C1 anstelle der von Beispiel 1 verwendet wurde.
Die Platten der Beispiele 6 und C3 wurden auf einer Heidelberg-SpeedMaster-52-
Druckmaschine (unter Verwendung von Emerald-Feuchtmittel, Geneva Alcolor Black-
Farbe und Duo Laser Brilliance 80 g/m2-Langfaserpapier) getestet, zusammen mit einer
Capricorn-DH-Standardplatte, welche, wie in Beispiel 6 beschrieben, bebildert und ent
wickelt worden war.
Mit jeder der drei Platten wurde eine Auflage von etwa 2000 durchgeführt, danach
wurde der außerhalb des Papiers befindliche Bereich untersucht und ein Stück Druckpapier
so auf das Drucktuch gelegt, daß ein Teil der darauf abgelagerten Farbe aufgenommen
wurde. Dies ergab eine Anzeige für die Anreicherung von Farbe auf dem Drucktuch (d. h.
das Drucktuchaufbauen). Ein Vergleich (siehe Fig. 1) zwischen den Platten auf der Druck
maschine zeigte deutlich, daß sich bei der Platte von Beispiel 6 weniger Farbe angereichert
hatte, als bei der von Beispiel C3; darüber hinaus war die Anreicherung bei der Platte von
Beispiel 6 mit der im Handel erhältlichen Capricorn-DH-Platte vergleichbar.
Infolge der Verringerung des Aufbauens bei der Platte von Beispiel 6 müßte ein
Drucker die Druckmaschine weniger häufig anhalten, als im Falle der Verwendung der
Platte von Beispiel C3.
Das Auftreten von farbempfindlichen Flecken wurde im Labor reproduziert, indem
ein Substrat, wie in Beispiel 7 beschrieben, hergestellt und geprüft wurde.
Ein Substrat mit einer Größe von etwa 200 mm × 150 mm wurde, teilweise wie in
Beispiel 6 beschrieben, hergestellt. Nach der Behandlung mit Aluminiumsulfatlösung wur
den jedoch 20 ml einer 5 gew.-%igen, wäßrigen Natriumchloridlösung unter Verwendung
eines Baumwollwattebausches auf die Oberfläche des Substrates aufgetragen und 15 min
belassen. Die 20 ml-Lösungen sind ausreichend, um das Substrat vollständig zu befeuchten.
Während dieser Zeit wurde das Substrat nochmals befeuchtet, um sein vollständiges Aus
trocknen zu verhindern. Danach wurde das Substrat gründlich mit Wasser abgespült und
dann jegliches überschüssiges Wasser unter Verwendung einer Quetschwalze entfernt.
Dann wurde eine einfärbende Lösung, die Rapid Ink (50 g), Hydrokleen (100 g) und
Emerald-Feuchtmittel (2 Tropfen) enthielt, auf die Substratoberfläche aufgetragen (um den
Reinigungsvorgang auf der Druckmaschine nachzuahmen) und für eine Dauer von 5 min
belassen. Danach wurde die Lösung nochmals für weitere 2 mal 5 min aufgetragen, so daß
die Gesamtzeit des Kontaktes der Lösung mit dem Substrat 15 min betrug. Die einfärbende
Lösung wurde durch Abspülen mit Wasser entfernt und das Substrat auf farbempfindliche
Punkte untersucht.
Ein Substrat wurde hergestellt, wie in Beispiel 7 beschrieben, außer daß die Be
schichtungsformulierung von Beispiel C1 anstelle der von Beispiel 1 verwendet wurde.
Die Unterschiede zwischen den Substraten der Beispiele 7 bzw. C4 nach dem Reini
gen auf der Druckmaschine sind unter Bezug auf die Fig. 2 und 3 leicht ersichtlich -
das Substrat von Beispiel C4 ist deutlich schlechter als das von Beispiel 7.
Alle in dieser Beschreibung (einschließlich aller beiliegenden Ansprüche,
Zusammenfassung und Zeichnungen) offenbarten Merkmale und/oder alle Schritte einer
beliebigen offenbarten Methode oder eines Verfahrens können in einer beliebigen
Kombination kombiniert werden, ausgenommen Kombinationen, bei denen mindestens
einige solcher Merkmale und/oder Schritte einander ausschließen.
Jedes in dieser Beschreibung (einschließlich aller beiliegenden Ansprüche,
Zusammenfassung und Zeichnungen) offenbarten Merkmale kann, solange nicht
ausdrücklich anders dargelegt, durch alternative Merkmale, die demselben, einem
gleichwertigen oder ähnlichen Zweck dienen, ersetzt werden. Somit ist jedes offenbarte
Merkmal, solange nicht ausdrücklich anders dargelegt, nur ein Beispiel für eine allgemeine
Reihe von gleichwertigen oder ähnlichen Merkmalen.
Die Erfindung ist nicht auf die Einzelheiten der vorstehenden Ausführungsform(en)
beschränkt. Die Erfindung erstreckt sich auf beliebige neuartige, oder beliebige neuartige
Kombinationen, der in dieser Beschreibung (einschließlich aller beiliegenden Ansprüche,
Zusammenfassung und Zeichnungen) offenbarten Merkmale oder auf beliebige neuartige,
oder beliebige neuartige Kombinationen, der Schritte einer beliebigen offenbarten Methode
oder eines Verfahrens.
Claims (27)
1. Substrat für eine Flachdruckform, wobei das Substrat einen Träger und eine hydrophile
Schicht umfaßt, welche ein Bindemittelmaterial mit Si-O-Bindungen und teilchenförmiges
Material einschließt, wobei das teilchenförmige Material weniger als 30 Gew.-% Alumi
niumoxid und mehr als 40 Gew.-% Titandioxid einschließt.
2. Substrat gemäß Anspruch 1, wobei das Bindemittelmaterial Si-O-Si-O-Einheiten
einschließt.
3. Substrat gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei mindestens 95 Gew.-% des
Bindemittelmaterials aus einem Bindemittelmaterial mit Si-O-Einheiten bestehen.
4. Substrat gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei das Bindemittelmaterial
mindestens 15 Gew.-% der hydrophilen Schicht ausmacht.
5. Substrat gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei mindestens 30 Gew.-% der
hydrophilen Schicht aus dem teilchenförmigen Material bestehen.
6. Substrat gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das teilchenförmige Material
mindestens 70 Gew.-% Titandioxid umfaßt.
7. Substrat gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei das Gewichtsverhältnis von
Titandioxid zu Bindemittelmaterial in der hydrophilen Schicht mindestens 1 beträgt.
8. Substrat gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei das Massenmittel der
Teilchengröße des Titandioxids kleiner als 2 µm ist.
9. Substrat gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei das teilchenförmige Material
weniger als 25 Gew.-% Aluminiumoxid umfaßt.
10. Substrat gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei das Gewichtsverhältnis von
Aluminiumoxid zu Titandioxid in der Schicht im Bereich von 0 bis 0,5 liegt.
11. Substrat gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei die Summe der Mengen an
Titandioxid und Aluminiumoxid mindestens 75 Gew.-% des Teilchenmaterials in der
hydrophilen Schicht darstellt.
12. Substrat gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11, wobei die hydrophile Schicht eine
durchschnittliche Dicke von weniger als 100 µm hat.
13. Substrat gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12, wobei der Ra-Wert der hydrophilen
Schicht mindestens 0,2 µm beträgt und kleiner als 1,5 µm ist.
14. Druckform, umfassend ein Substrat wie in einem der Ansprüche 1 bis 13 definiert und
eine Bildschicht.
15. Druckform gemäß Anspruch 14, welche Bild- und Nichtbildbereiche umfaßt.
16. Verfahren zur Herstellung eines Substrates für eine Flachdruckform, umfassend die
Erzeugung einer hydrophilen Schicht auf einem Träger, indem der Träger mit einer
Flüssigkeit in Kontakt gebracht wird, die eine Silicatlösung, in welcher teilchenförmiges
Material dispergiert ist, umfaßt, wobei das teilchenförmige Material weniger als 30 Gew.-%
Aluminiumoxid und mehr als 40 Gew.-% Titandioxid umfaßt.
17. Verfahren gemäß Anspruch 16, wobei die Silicatlösung ein Metall- oder Nichtmetall
silicat einschließt.
18. Verfahren gemäß Anspruch 16 oder 17, wobei das Verhältnis der Molzahl an SiO2 zur
Molzahl an M2O in dem Silicat, wobei M ein Alkalimetall ist, mindestens 1 und kleiner als
5 ist.
19. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 16 bis 18, wobei das Silicat ein
Alkalimetallsilicat ist.
20. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 16 bis 19, wobei das Gewichtsverhältnis von
teilchenförmigem Material zu solubilisierter Si-O-enthaltenden Spezies in der Flüssigkeit
mindestens 2 beträgt.
21. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 16 bis 20, wobei die Flüssigkeit mehr als 20%
Wasser einschließt.
22. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 16 bis 21, wobei die Flüssigkeit ein
grenzflächenaktives Mittel umfaßt.
23. Verfahren gemäß Anspruch 22, wobei das grenzflächenaktive Mittel anionisch ist.
24. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 16 bis 23, wobei die Flüssigkeit so auf den
Träger aufgetragen wird, daß eine hydrophile Schicht erzeugt wird, die nach dem Trocknen
eine mittlere Dicke von weniger als 20 µm aufweist.
25. Verfahren zur Herstellung einer Druckform, umfassend die Herstellung eines
Substrates wie in einem der Ansprüche 16 bis 24 definiert und das Aufbringen einer
Bildschicht auf das so hergestellte Substrat.
26. Verwendung eines Substrates wie in einem der Ansprüche 1 bis 13 definiert zur
Herstellung einer Druckform.
27. Verwendung eines Substrates wie in einem der Ansprüche 1 bis 13 definiert zur
Herstellung einer Druckform, die Bild- und Nichtbildbereiche umfaßt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/375,643 US6293197B1 (en) | 1999-08-17 | 1999-08-17 | Hydrophilized substrate for planographic printing |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10037919A1 true DE10037919A1 (de) | 2001-05-10 |
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---|---|---|---|
DE10037919A Withdrawn DE10037919A1 (de) | 1999-08-17 | 2000-08-03 | Verbesserter hydrophilisierter Träger für den Flachdruck |
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Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE60122408T2 (de) * | 2000-03-15 | 2007-08-16 | Fuji Photo Film Co., Ltd., Minami-Ashigara | Wärmeempfindliche lithographische Druckplatte, Träger für die Platte und Verfahren zu deren Herstellung |
US6715421B2 (en) * | 2001-03-01 | 2004-04-06 | Presstek, Inc. | Transfer imaging with metal-based receivers |
JP2006088614A (ja) * | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | 印刷版材料 |
DE102004055113A1 (de) * | 2004-11-15 | 2006-05-18 | Kissel & Wolf Gmbh | Verfahren zur Hydrophilierung von Siebdruckschablonenträgern sowie Verfahren zur Entfernung von Schablonenmaterial von einem Siebdruckschablonenträger und Entschichtungsflüssigkeit hierfür |
US8557504B2 (en) * | 2010-06-18 | 2013-10-15 | Eastman Kodak Company | Thermally ablatable lithographic printing plate precursors |
US9538493B2 (en) | 2010-08-23 | 2017-01-03 | Finetrak, Llc | Locating a mobile station and applications therefor |
Family Cites Families (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE112615C (de) | ||||
BE507657A (de) | 1950-12-06 | |||
US2922715A (en) | 1956-03-26 | 1960-01-26 | Polychrome Corp | Presensitized printing plate and method for preparing same |
US3181460A (en) | 1960-02-05 | 1965-05-04 | Oxford Paper Co | Paper offset plate for photographic transfer and direct image printing |
US3181461A (en) | 1963-05-23 | 1965-05-04 | Howard A Fromson | Photographic plate |
US3470013A (en) | 1966-02-18 | 1969-09-30 | Hercules Inc | Coated plastic |
US3592137A (en) | 1969-01-29 | 1971-07-13 | Columbia Ribbon & Carbon | Planographic printing plates |
US3640221A (en) | 1970-02-11 | 1972-02-08 | Litton Business Systems Inc | Planographic printing plate |
GB1439127A (en) | 1972-06-08 | 1976-06-09 | Alcan Res & Dev | Production of lithographic plates |
US3971660A (en) * | 1974-04-04 | 1976-07-27 | Eastman Kodak Company | Lithographic printing plate comprising hydrophilic layer of polyvinylacetate crosslinked with tetraethylorthosilicate |
US3963594A (en) | 1975-06-03 | 1976-06-15 | Aluminum Company Of America | Electrochemical treatment of aluminum surfaces with an aqueous solution of hydrochloric acid and gluconic acid |
US4065364A (en) | 1976-01-21 | 1977-12-27 | Fromson H A | Process for anodizing aluminum |
JPS5928326B2 (ja) | 1976-12-02 | 1984-07-12 | 富士写真フイルム株式会社 | 光重合性組成物 |
US4052275A (en) | 1976-12-02 | 1977-10-04 | Polychrome Corporation | Process for electrolytic graining of aluminum sheet |
US4072589A (en) | 1977-04-13 | 1978-02-07 | Polychrome Corporation | Process for electrolytic graining of aluminum sheet |
CA1119447A (en) | 1978-09-06 | 1982-03-09 | John P. Vikesland | Positive-acting photoresist composition containing a crosslinked urethane resin, a cured epoxy resin and a photosensitizer |
US4268609A (en) | 1979-07-16 | 1981-05-19 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Process for preparing photosensitive lithographic printing plate precursor |
JPS5662253A (en) | 1979-10-25 | 1981-05-28 | Toray Ind Inc | Damping water nonrequiring lithographic master material |
JPS5684994A (en) | 1979-12-11 | 1981-07-10 | Ricoh Co Ltd | Offset master |
JPS56111852A (en) | 1980-02-08 | 1981-09-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | Plate making method |
AU544060B2 (en) | 1980-07-28 | 1985-05-16 | Polychrome Corp. | Accelerated diazo sensitised |
JPS5785049A (en) | 1980-11-18 | 1982-05-27 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Photosensitive composition |
US4330605A (en) | 1981-01-21 | 1982-05-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Photolithographic receptor sheet |
US4542089A (en) | 1981-09-08 | 1985-09-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Lithographic substrate and its process of manufacture |
US4457971A (en) | 1981-09-08 | 1984-07-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Lithographic substrate and its process of manufacture |
US4420549A (en) | 1981-09-08 | 1983-12-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Lithographic substrate and its process of manufacture |
AU9012082A (en) | 1981-11-06 | 1983-05-12 | Polychrome Corp. | Light sensitive composition |
JPS59101651A (ja) | 1982-12-02 | 1984-06-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感光性平版印刷版 |
JPS59214651A (ja) | 1983-05-20 | 1984-12-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感光性平版印刷版を用いた製版方法 |
GB8318686D0 (en) | 1983-07-11 | 1983-08-10 | Vickers Plc | Lithographic printing plates |
JPS61123594A (ja) | 1984-11-21 | 1986-06-11 | Ricoh Co Ltd | 直描平版印刷用原板 |
JPS63268642A (ja) | 1987-04-28 | 1988-11-07 | Showa Alum Corp | 平版印刷用版材の製造方法 |
GB8720424D0 (en) | 1987-08-28 | 1987-10-07 | Horsell Graphic Ind Ltd | Pre-sensitized lithographic printing plate production |
US4974513A (en) | 1988-09-01 | 1990-12-04 | Ricoh Company, Ltd. | Thermal direct master |
US5171650A (en) | 1990-10-04 | 1992-12-15 | Graphics Technology International, Inc. | Ablation-transfer imaging/recording |
DE68917128T2 (de) * | 1989-06-28 | 1994-12-08 | Agfa Gevaert Nv | Toner-empfangende Druckplatte. |
GB9003079D0 (en) | 1990-02-12 | 1990-04-11 | Alcan Int Ltd | Lithographic plates |
DE69200697T2 (de) * | 1991-05-23 | 1995-06-08 | Agfa Gevaert Nv | Lithographischer Träger und Verfahren zur Herstellung einer lithographischen Druckform. |
JP2944296B2 (ja) | 1992-04-06 | 1999-08-30 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光性平版印刷版の製造方法 |
AU4977693A (en) | 1992-09-10 | 1994-03-29 | Horsell Graphic Industries Ltd | Printing plate |
US5881645A (en) | 1992-09-10 | 1999-03-16 | Lenney; John Richard | Method of thermally spraying a lithographic substrate with a particulate material |
EP0620502B1 (de) | 1993-04-05 | 1999-03-17 | Agfa-Gevaert N.V. | Lithographischer Träger und Verfahren zur Herstellung einer lithographischen Druckform |
EP0619524B1 (de) | 1993-04-05 | 1999-08-04 | Agfa-Gevaert N.V. | Lithographischer Träger und Verfahren zur Herstellung einer lithographischen Druckform |
DE69323997T2 (de) | 1993-04-05 | 1999-10-14 | Agfa Gevaert Nv | Lithographischer Träger und Verfahren zur Herstellung einer lithographischen Druckform |
EP0653685A1 (de) | 1993-11-16 | 1995-05-17 | Agfa-Gevaert N.V. | Verfahren zur Herstellung von Flachdruckformen mittels eines, eine photopolymerisierbare Zusammensetzung enthaltendes Bildaufzeichnungselements |
DE69506335T2 (de) * | 1994-07-11 | 1999-07-15 | Agfa Gevaert Nv | Verfahren zur Herstellung einer Druckform mittels Tintenstrahlverfahren |
AU718714B2 (en) * | 1995-11-24 | 2000-04-20 | Horsell Graphic Industries Limited | Hydrophilized support for planographic printing plates and its preparation |
US6071369A (en) * | 1996-10-29 | 2000-06-06 | Agfa-Gevaert, N.V. | Method for making an lithographic printing plate with improved ink-uptake |
GB9624224D0 (en) * | 1996-11-21 | 1997-01-08 | Horsell Graphic Ind Ltd | Planographic printing |
GB9702568D0 (en) * | 1997-02-07 | 1997-03-26 | Horsell Graphic Ind Ltd | Planographic printing |
GB9702953D0 (en) * | 1997-02-13 | 1997-04-02 | Horsell Graphic Ind Ltd | Planographic printing |
US6019045A (en) * | 1997-04-25 | 2000-02-01 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Process for the preparation of ink jet process printing plate |
GB9710553D0 (en) * | 1997-05-23 | 1997-07-16 | Horsell Graphic Ind Ltd | Planographic printing |
US5927207A (en) * | 1998-04-07 | 1999-07-27 | Eastman Kodak Company | Zirconia ceramic imaging member with hydrophilic surface layer and methods of use |
US6050193A (en) * | 1998-07-27 | 2000-04-18 | Eastman Kodak Company | Imaging and printing methods to form fingerprint protected imaging member |
DE19839454A1 (de) * | 1998-08-29 | 2000-03-02 | Agfa Gevaert Ag | Aufzeichnungsmaterial aus einem Träger und einer auf einer Oberfläche des Trägers aufgebrachten Keramikschicht |
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