CZ413997A3 - Pouzdro na farmaceutický prášek pro práškové inhalátory - Google Patents
Pouzdro na farmaceutický prášek pro práškové inhalátory Download PDFInfo
- Publication number
- CZ413997A3 CZ413997A3 CZ974139A CZ413997A CZ413997A3 CZ 413997 A3 CZ413997 A3 CZ 413997A3 CZ 974139 A CZ974139 A CZ 974139A CZ 413997 A CZ413997 A CZ 413997A CZ 413997 A3 CZ413997 A3 CZ 413997A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- metering
- pharmaceutical powder
- housing
- powder
- pharmaceutical
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 362
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 55
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 32
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 9
- 238000013022 venting Methods 0.000 claims description 4
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 3
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 35
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 22
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 12
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 11
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 10
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 10
- 238000013461 design Methods 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 8
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 5
- -1 polyethylenes Polymers 0.000 description 5
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 5
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 4
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 4
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 3
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 2
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 description 1
- 208000018569 Respiratory Tract disease Diseases 0.000 description 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000003670 easy-to-clean Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000003260 vortexing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/001—Particle size control
- A61M11/002—Particle size control by flow deviation causing inertial separation of transported particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
- A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
- A61M15/0096—Hindering inhalation before activation of the dispenser
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
- A61M15/0095—Preventing manual activation in absence of inhalation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Basic Packing Technique (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
Pouzdro na farmaceutický prášek pro práškové inhalátory
Oblast techniky
Vynález se týká pouzdra na farmaceutický prášek pro práškové inhalátory na zásobu léčiva pro velký počet dávek farmaceutického prášku, majícího zabudovaný dávkovač, který má alespoň jednu odměřovací dutinu na předem určené množství farmaceutického prášku a inhalátor pro práškovítá léčiva, ze kterého pacient získává léčivo proudem vzduchu.
Taková pouzdra na farmaceutický prášek a inhalátory slouží k léčení chronických poruch dýchacího traktu. Typickým oborem použití je léčení astmatiků. V takových případech je určité množství léčiva, postačující pro několik dávek, baleno do pouzdra na faramaceutický prášek. Pouzdro na farmaceutický prášek je vloženo do inhalátoru, který zajišťuje proud vzduchu s unášeným léčivem rozděleným v proudu vzduchu, který inhaluje pacient. Pokud je inhalátoru používáno správně, dostává se do pacientových průdušek a do plic požadované množství léčiva. Výsledkem používání pouzdra na prášek místo kontejneru permanentně zabudovaného v inhalátoru jsou snížené náklady takového způsobu, zejména při dlouhodobém používání, jelikož inhalátoru je možno použít opakovaně.
Dosavadní stav techniky
Patentový spis číslo WO-93/O3782 popisuje inhalátor k odměřování přednostně práškového inhalačního prostředku a k zajištění inhalačného proudu. Popisovaný inhalátor má blokovací zařízení, které zabraňuje, aby se léčivo odměřilo, nenasaje-li pacient dostatečné velký proud vzduchu. Popsaný inhalátor má výměnné pouzdro na farmaceutický prášek na zásobník léčiva pro integrované odměřovací zařízení.
- 2 • * ·♦· ·
Odměřovací zařízení představuje plunžr procházející zásobním prostorem pouzdra s farmaceutickým práškem. Na jeho spodním / .
konci má plunžr boční odměřovací dutinu na předem určené množství farmaceutického prášku. Když se plunžr stiskne, vysune se spodní konec plunžru z pouzdra a odměřovací dutina •w s farmaceutickým práškem se pohne do oblasti inhalačního vedení. Proudem vzduchu, vyvolaným pacientem, se farmaceutický é prášek rozptýlí do proudu vzduchu a je vdechnut pacientem.
Kromě toho je také navrhováno počítací zařízení pro inhalátor.
Popsané pouzdro na farmaceutický prášek má však ten nedostatek, že plunžr s odměřovací dutinou se pohybuje zásobou léčiva. Výsledkem abrazivního účinku farmaceutického prášku vzniká nebezpečí, že pouzdro na farmaceutický prášek se stane netěsným v oblasti průchodky plunžru a prášek pak jí proniká nekontrolovatelným způsobem, nebo se s plunžrem obtížně pohybuje a tím je zhoršeno spolehlivé odměřování léčiva pacientem. Kromě toho, vzhledem k průchodkám plunžru a nutným * utěsněním, je pouzdro framaceutického prášku poměrně složité konstrukce a je tudíž výrobně nákladné. Dále má popsaný * inhalátor značnou nevýhodu v tom, že nasátí proudu vzduchu pacientem a aktivace odměřovacího plunžru musejí být koordinovány. Jestliže se s odměřovacím plunžrem pohne příliš brzo, nebo příliš pozdě ve vztahu k nasátí proudu vzduchu, nedostane se do proudu vzduchu farmaceutický prášek nebo příliš málo faramaceutického prášku a tedy do pacienta.
Zejména starší pacienti nebo pacienti reagující panicky, což se často vyskytuje při astmatických záchvatech, nejsou často schopni pracovat s potřebnou koordinací.
Patentové spisy číslo DE-43 19 514 AI a WO 94/28957 popisují inhalátor s objemovým odměřovacím zařízením.’ Popisovaný inhalátor má zásobník integrovaný do inhalátoru pro farmaceutický prášek, přičemž zásobník s ještě dalšími elementy inhalátoru je vůči ostatním dílům inhalátoru • · ♦···
- 3 přetlačován uvolňováním předepnuté pružiny. Výsledkem impulzu, vyvolaného když zásobník nara2Í na farmaceutický prášek, se prášek stlačí a přesnost odměřování se zlepší. Kromě toho je snahou vyloučit několikanásobné odměření farmaceutického prášku. Vzhlédem ke komplikované konstrukci je inhalátor xí výrobně drahý a díky integrovanému zásobníku pro léčivo, lze ho použít pouze jako spotřebního zařízení. Náklady na $ příslušné léčení se tak podstatně zvyšují.
Patentový spis Číslo DE-42 11 475 AI popisuje inhalátor, který obsahuje vyměnitelný zásobnmík, který obsahuje několik dávek léčiva v jednotlivých komůrkách. Jednotlivé komůrky zásobníku se vyprazdňují postupně. Popisovaný inhalátor má také rozptylovací zařízení, ve kterém je farmaceutický prášek rozmělněn a rozdělen do proudu inhalováného vzduchu ve vířivé komůrce vlivem kinetické energie. Kromě toho je proud vzduchu unášející farmaceutický prášek obklopen proudem vzduchu, který farmaceutický prášek neobsahuje, Záměrem je, aby se prášek neukádal v ústech nebo v hrdle. Ačkoli je popisovaný inhalátor určen k opakovanému použití, je díky své složitosti poměrně nákladný. Výměnný zásobník léčiva je také poměrně nákladný, neboť sestává z velkého počtu jednotlivých dílů a obtížně se plní, vzhledem k velkému počtu komůrek na léčivo.
Patentový spis číslo WO 92/18188 popisuje kontejner na léčivo a dávkovači mechanismus pro inhalátor s několika dávkami k odměřování velkých a malých dávek léčiva. Funkce popisovaného zařízení je založena na plnění vybrání v hřídeli kruhového průřezu dávkami farmaceutického prášku otáčením hřídele v vytváření obklopujícím kontejneru léčiva kolem hřídele a na inhalačního proudu kolem dávky vysunutím hřídele kontejneru léčiva. Plnění vybrání zajišťuje šablona, λ· připevněná ke kontejneru, která se pohybuje kolem hřídele spolu s kontejnerem léčiva. Hřídel je s výhodou umístěn v tělese inhalátoru a kontejner léčiva se může vyměnit otevřením inhalátoru a vystrčení^ kontejneru z hřídle. Léčivo • ·· lze plnit do kontejneru jedním z hřídelových otvorů kontejneru léčiva. K zajištění správné funkce popisovaného inhalátoru je úroveň léčiva v kontejneru léčiva pod umístěním hřídele.
V jednom provedení popisovaného inhalátoru má inhalátor kontakt k ovládání číslicového čítače, který je podle popisu umístěn v tělese inhalátoru. Patentový spis EP 0 546 996 A2 popisuje inhalátor s integrovanou zásobní komůrkou pro léčivo
φ.
a odměřovací kluzátko tvaru ϋ, obsahující odměřovací otvor k odměřování dávky léčiva z kontejneru. Odměřovací kluzátko tvaru U je integrováno v pouzdru inhalátoru a uživatel ho ručně ovládá ze strany inhalátoru, kde je umístěn inhalační náústek. Popisovaný vynález se týká části rezervuáru drogy propustné pro vzduch.
V americkém patentovém spise číslo US 5 161 524 se popisuje integrovaná zásobní komůrka na suchý prášek. Inhalátor dále obsahuje manipulátor s otvorem pro vyprázdnění odměřené dávky suchého prášku do proudu vzduchu při manipulaci. Inhalátor obsahuje dále jednocestnou klapku zabraňující zpětný proud vzduchu vzduchovým kanálkem pro proud vzduchu obsahujícího dávkovaný prášek. Jak zásobní komůrka tak manipulátor jsou integrovanou součástí inhalátoru a nejsou určeny k vyměňování ani k opětovnému plnění.
Podstata vynálezu
Pouzdro na farmaceutický prášek pro práškové inhalátory na zásobu léčiva pro velký počet dávek farmaceutického prášku mající integrované odměřovací zařízení, které sestává z alespoň jedné odměřovací dutiny na předem určené množství farmaceutického prášku, spočívá podle vynálezu v tom, že obsahuje odměřovací šoupátko, které se může pohybovat alespoň z plnicí polohy do polohy vyprazdňování přibližně napříč vůči směru proudění farmaceutického prášku, přičemž je odměřovací šoupátko umístěno pod zásobním prostorem na farmaceutický • · ♦ • ·' • « * ·
prášek.
Vynález se tudíž týká pouzdra na farmaceutický prášek a inhalátoru, sé kterými jsou sníženy náklady na terapeutické používání léčiva. Kromě toho je umožněna jednoduchá a spolehlivá manipulace i pro pacien se špatnou koordinací a takové pacienty, kteří jsou v extrémním stresu.
Podle vynálezu je tohoto cíle dosahováno pouzdrem na farmaceutický prášek pro práškové inhalátory na zásobu léčiva pro velký počet dávek farmaceutického prášku mající integrované odměřovací zařízení, které sestává 2 alespoň jedné odměřovací dutiny na předem určené množství farmaceutického prášku, přičmž obsažené odměřovací šoupátko se může pohybovat alespoň z plnicí polohy do polohy vyprazdňovací přibližně napříč vůči směru proudění farmaceutického prášku, a odměřovací šoupátko je umístěno pod zásobním prostorem na farmaceuický prášek. Účele se také dosahuje inhalátorem uvedeného typu, který obsahuje vyměnitelné pouzdro na farmaceutický prášek a inhalátor s optickým displejem ke sledování přímého vyprázdnění dávky léčiva.
Pouzdro na farmaceutický prášek podle vynálezu se dá vyrobit obzvláště jednoduše a ekonomicky, takže -umožňuje nenákladně balit zásobu,1éčiva a současně se ho lze hygienicky a obzvlášť výhodným způsobem po jednom použití zbavit. Když bylo poiradro na farmaceutický prášek nahraženo, je možno inhalátoru podle vynálezu opětovně použít a také s ním mohou jednoduše a bezpečně manipulovat i starší pacienti.
Pro obzvlášť dobrou manipulaci pouzdra na farmaceutický prášek před vložením do inhalátoru, je výhodné odměřovací šoupátko uvést do transportní polohy, zejména, je-li odměřovací šoupátko fixováno v transportní poloze pružným prostředkem. Má-1 i být pouzdro na farmaceutický prášek podle vynálezu vyjmuto z inhalátoru, i když není úplně vyprázdněno, ♦ · ·*«« je výhodné, má-li pouzdro na farmaceutický prášek na spodní straně průzor, kterým lze kontrolovat polohii odměřovacího šoupátka. Zejména u pacientů, pro které je léčivo balené v pouzdru na farmaceutický prášek životně důležité, je výhodné, je-li pouzdro na farmaceutický prášek opatřeno displejem pro množství farmaceutických dávek, které byly odebrány, nebo které zbývají v pouzdru na farmaceutický prášek, přičemž je displej umístěn u horního okraje pouzdra na farmaceutický prášek.
Inhalátor podle vynálezu, který má zařízení k aktivaci odměřovacího šoupátka integrovaného odměřovacího zařízení použdra na farmaceutický prášek podle vynálezu, kterým se pohybuje z alespoň jedné plnicí polohy do vyprazdňovací polohy a má zabezpečovací zařízení k zabránění vratného pohybu odměřovacího šoupátka do plnicí polohy, dokud dávka léčiva nebyla z inhalátoru odebrána, je zejména dobře chráněn proti nesprávné manipulaci, zejména jestliže inhalalátor také obsahuje bezpečnostní zařízení, které do značná míry zabraňuje vytváření proudu vzduchu pro vyjmutí léčiva, jestliže odměřovací šoupátko ještě plně nedosáhlo vyprazdňovací polohy. Zejména u pacientů, pro které je léčivo balené v pouzdru na farmaceutický prášek podle vynálezu životně důležité, je obzvláštním zajištěním, obsahuje-li inhalátor podle vynálezu zařízení pro odečítání z vnějšku inhalátoru, displej pouzdra na farmaceutický prášek podle vynálezu, který je začleněn do inhalátoru. Pro uživatele je obzvášť výhodné, jestliže vizuální displejové zařízení a zařízení pro odečítání displeje je pouzdro na farmaceutický prášek, které je vloženo do inhalátoru tak, že jsou umístěny v zorném poli pacientově, když pacient drží inhalátor v poloze při lnhalouání.
Další výhodné výsnaky vynálezu jsou vysvětleny v dalším popise a v patentových nárocích.
Struktura konstrukce pouzdra na farmaceutický prášek podle vynálezu s integrovaným odměřovacím zařízením a práškového ihalátoru, který má prostředky k aktivaci odměřovacího zařízení a specifické rozptyl ovací zařízení, je popsána podrobněji pomocí přiložených obrázků.
Seznam obrázků
Na obr. | 1 | je v podélném řézu | ||
Na | obr. | 2 | je | podélný řez N-0 |
Na | obr. | 3 | je | příčný řez G-H |
Na | obr. | 3a | je řez E-F z > |
z obr.
obr. 2 odměřovacím zařízením.
pouzdro na farmaceutický prášek, z obr.
a ukazuje spodní část nad
Na obr. 4 je řez J-K z obr. 1
Na obr. 5 je řez víkem pouzdra na farmaceutický prášek.
Na obr. 6a až d je znázorněno odměřovací šoupátko v pohledech
Na řezech.
je vodorovný podélný řez práškovým inhalátorem v půdorysu bez vloženého pouzdra na farmaceutický prášek.
Na obr. 8 je řez A-A z obr. 7 a ukazuje práškový inhalátor zpředu bez
Na obr. 9 je řez B-B vloženého pouzdra na farmaceutický prášek.
z obr.7 a ukazuje práškový inhalátorzpředu v zadní části skříně.
Na obr. 10 je svislý podélný řez práškovým inhalátorem bez vloženého pouzdra na farmaceutický prášek, avšak se schematicky naznačeným odměřovacím šoupátkem odměřovacího zařízení vloženého do pouzdra na farmaceutický prášek, v odměřovací poloze.
Na obr. 11 je svislý odměřovací šoupátko podélný ře2 práškovým inhalátorem, kde je umístěno ve středové poloze; znázorněny jsou detaily blokování odměřovací páky s elementy klapky.
Na obr. | 12. | |
Na | obr. | 13 |
Na | obr. | 14 |
pohledech.
a b je odměřovací tlačítko v nárysu a v půdorysu.
a až o je odměřovací páka z obou stran.
a až c je klapka s blokujícími elementy v různých (c) = ře2.
- 8 4.
44
Na obr. 15 je podélný řez odměřovacím zařízením s vedením prášku.
Na obr. 16 je řež odměřovacím zařízením s pohledem na čelní stěnu komůrky zevnitř.
Práškový inhalátor podle vynálezu, který je upraven pro kontinuální používání je konstruován tak, že vkládací pouzdro může být uživatelem vloženo bez potíží do specifické polohy po sejmutí víčka práškového inhalátoru. Kromě toho má práškový inhalátor podle vynálezu roztylovací zařízení pro farmaceutický prášek, přičemž je rozptylovací zařízení snadno přístupné a lze je snadno čistit po sejmutí náústku z čelní strany a je spojeno s vedením prášku do odměřovacího zařízení pouzdra na farmaceutický prášek uvnitř skříně inhalátoru.
Pouzdro na farmaceutický prášek podle vynálezu, které muže být vloženo do inhalátoru, má podlouhlý zásobní prostor, který může být uzavřen víčkem, které lze nasadit na horní okraj, na řadu dávek farmaceutického prášku, přičemž boční stěna podlouhlého zásobního prostoru se dolů zužuje do tvaru nálevky k výstupnímu otvoru do odměřovací dutiny odměřovacího zařízení a integrované odměřovací zařízení má bázi pouzdra a průchod odměřovacím šoupátkem, který je uspořádán mezi bází pouzdra a spodním koncem zásobního prostoru, jehož konce lícují s výhodou přibližně s vnějším obvodem pouzdra, přičemž odměřovací Šoupátko se může pohybovat horizontálně dopředu a zpět a odměřovací dutina umístěná v blízkosti jeho konce v průchodu odměřovacím Šoupátkem, přičemž v bázi pouzdra je výstupní otvor, který je bočně přesazen vůči výstupnímu otvoru zásobního prostoru a který lícuje s otvorem provětrávacího vzduchu v horní stěně průchodu odměřovacím šoupátkem a otvor provětrávacího vzduchu tvoří konec vedení provětrávacího vzduchu, které je umístěno vně boční stěny pouzdra.
Pouzdro na farmaceutický prášek může mít ve svém průřezu • 4 44 4ΦΦΦ * · · «· • φ Φ 4«··
Φ Φ Φ 44 ♦ 44 • 44 14444
ΦΦ «·
4· Φ ·
ΦΦ ΦΦ • Φ Φ Φ ·*
44
ΦΦ Φ·
- 9 vypuklinu specifickou pro léčivo. Průřez oblasti funkčního nosiče je odpovídající konstrukce pro umístění pouzdra.
Pouzdro na farmaceutický prášek má s výhodou integrované displejové žařízení pro dávky léčiva, které byly vyjmuty. Uvedené displejové zařízení může být integrováno do horního okraje. V takovém případě obsahuje inhalátor také prostředky nutné k aktivování displejového zařízení.
Displejové zařízení pouzdra na farmaceutický prášek má horní vnější okraj ve tvaru žebra, které souose obklopuje horní okraj pouzdra v určité vzdálenosti· á je posunuto od horního okraje dopředu, takže mezi vnější stranou horního okraje pouzdra a vnitřní stranou vnějšího okraje je vytvořena prstencová mezera, která je nahoře otevřena před nasazením víčka pouzdra. Ve vnějším okraji je průzor, který umožňuje pozorování polohy filmového pásku, který je vložen do prstencové mezery a je opatřen značkami a jehož dolní konec je konstruován jako řada zoubků.
Místo filmového pásku může být použito také plastového kroužku, jehož dolní okraj je konstruován jako řada zoubků. Takový kroužek lze snadno vyrobit 1 isostřikem.
V rameni, které připojuje vnější okraj k boční stěně pouzdra, je přesazený výstupek, který zasahuje do prstencové mezery k záběru s ozubeným kolečkem k dosažení svislé rotace filmového pásku v prstencové mezeře kolem podélné osy pouzdra. Filmový pásek nebo plastový kroužek jsou opatřeny značkami, které indikují počet odebraných dávek léčiva z odměřovacího zařízení pouzdra a tím umožňují pohotově indikovat blížící se konec zásoby farmaceutického prášku. Pro praktické použití práškového inhalátoru postačí, jestliže je blížící se konec 2ásoby farmaceutického prášku pohotově signalizován uživateli automaticky vhodnými značkami na filmovém pásku nebo plastovém
• ♦· | ·· | ···· | ·* | ||||
• | 9 | • | • · | • | • | ||
• · · | ♦ · | • | • · | • · | |||
• ··· · | •i · | • | • | • ··· | • | e | |
• · | • | • | * | V | • | • | |
·«« · | ·· | • ·· | ·· | ·· |
kroužku. Toho se dá dosáhnout například barevným značením, které se zesiluje velikostí nebo počtem čárek v různých vzdálenostech. Postačí, vystoupí-li filmový pásek nebo plastový kroužek o specifickou vzdálenost, kdykoli došlo k řadě odběrů.
Aby mohlo být displejové zařízení odečítáno i při vložení pouzdra na farmaceutický prášek do inhalátoru, je práškový inhalátor podle vynálezu opatřen s výhodou otvorem ve víčku, které souhlasí s otvorem ve vnějším okraji vloženého pouzdra. Filmový pásek nebo plastový kroužek je umístěn v prstencové mezeře před tím a f poté, když bylo pouzdro naplněno farmaceutickým práškem a pouzdro na farmaceutický prášek se pak uzavře víčkem.
Proto je přesazený horní okraj s výhodou konstruován tak, že je vyšší než horní okraj pouzdra a víčko má konektorový element, jehož vnější průměr odpovívá vnitřnímu průměru horního okraje, takže po vložení je víčko drženo těsným spojem okraje pouzdra. Vnější okraj víčka, který vyčnívá ven z konektorového elementu přesahuje prstencovou mezeru do ramene na vnitřní straně vnějšího okraje a je zapuštěno ve vnějším okraji pouzdra. Výsledkem je, že rozbití nebo poškození víčka je podstatně obtížnější, takže výrobce léčiva může vyhovět svým záručním povinnostem, když uvede pouzdro na farmaceutický prášek na trh.
Odměřovací zařízení je integrováno do dolní oblasti pouzdra na farmaceutický prášek a vedení odměřovacího šoupátka má průřez tvaru písmene U a je na podélné straně otevřené. Ramena U-tvaru, která tvoří boční stěny vedení mají vybrání, která umožňují záběr manipulačním prostředkům do odměřovacího šoupátka k jeho vodorovnému přemisťování. Horní stěna vedení odměřovacího šoupátka mezi rameny odměřovacího šoupátka zasahuje zvnějšku nálevky pouzdra na farmaceutický prášek.
• ·· ·♦· · ·· 0 0 0 ••0 · · 0 · ««· *· 00 ♦♦♦· * 0. · · 0
000 0 0
Odpovídajícím způsobem konstruované odměřovací šoupátko má průřez tvaru U a vybrání na vějších stranách ramen k záběru manipulačních prostředků do vybrání v bočních stěnách vedení odměřovacího šoupátka. Aby bylo odměřovacímu šoupátku zabráněno ve vypadnutí po instalování pouzdra na farmaceutický prášek, má odměřovací šoupátko na konci odvráceném od odměřovací dutiny vyčnívající element s dolů zaměřenou zarážkou k záběru s odpovídající štěrbinou, která vyčnívá v podélném směru báze pouzdra a do které vyčnívající element zapadne se zarážkou, když še poprvé zasune. K zabezpečení odměřovacího šoupátka pro transport, může mít vyčnívající element odměřovacího šoupátka na horní straně klínovou drážku pro výstupek přivrácený k vedení odměřovacího šoupátka, v horní stěně vedení odměřovacího šoupátka, aby do ní zapadl. Výsledkem toho, že odměřovací šoupátko se může pohybovat pomocí prostředků zabírajících z vnějšku, může být blokovací spojení mezi klínovou drážkou a výstupkem konstruováno tak, že poměrně malá síla postačí k uvolnění blokády, jelikož za normálních podmínek transportu a skladování pouzdra na farmaceutický prášek se nepředpokládá záběr ve vybráních odměřovacího šoupátka.
Víčko pouzdra, odměřovací šoupátko a pouzdro na farmaceutický prášek s integrovaným odměřovacím zařízením bez odměřovacího šoupátka mohou být zhotovovány jako samostatné díly z termoplastu přijatelného z lékařských hledisek. Obzvlášť jsou vhodnými termoplasty, které lze zpracovávat lisostřikem, například polyethyleny, polypropyleny, polykarbonát, polyuretan, polyakrylát, polystyren a kopolymery akry1 on itrilbutadienstyrenové. Může být také výhodné použít různých plastů na jednotlivé díly, například na pouzdro
Γ a odměřovací šoupátko.
Konstrukce podle vynálezu integrované odměřovací jednotky s odměřovacím šoupátkem, které se může pohybovat dopředu
- 12 ·«·« a zpět, se osvědčila jako funkčně spolehlivá pro řadu obvyklých dávek práškových léčiv, které mohou činit 200 až 300 dávek, ve výjimečných případech až 500 dávek uvnitř pouzdra. Báze pouzdra, která je poměrně tenká, a která je připojena k hornímu víčku odměřovacího vedení prášku a ke spodní straně pouzdra v řadě bodů k vytvoření vedení odměřovacího šoupátka, zabraňuje vzepření ve vedení odměřovacíhio šoupátka působením pružiny. Aby se při funkci zabránilo vyklápění odměřovacího šoupátka v jeho vedení, je odměřovací šoupátko vedeno po obou stranách a aktivační prsty zabírají do odměřovacího šoupátka současně po obou stranách.
Práškový inhalátor, vhodný pro pouzdro na farmaceutický prášek podle vynálezu, má skříň, která má popřípadě jeden nebo několik vstupních otvoru pro vzduch a na čelní slaněná náústek pro inhalování, který může být ze skříně odejmut. Je zde také otvor, který může být zakryt vlčkem a slouží ke vkládání pouzdra na farmaceutický prášek s integrovaným odměřovacím zařízením a má odměřovací tlačítko na horní straně skříně. Ve skříni a v náústku jsou uspožádány:
(1) funkční nosič s vodorovným elementem a s řadou svislých elementů které působí na pouzdro na farmaceutický prášek po jeho vložení do práškového inhalátoru a jeho odměřovací zařízení a
Í2) vodorovný dosedaci povrch funkčního nosiče pro vkládané pouzdro na farmaceutický prášek, přičemž dosedaci povrch má průchozí otvor, který koinciduje s výstupním otvorem odměřovacího zařízení, jež je integrální součástí pouzdra na farmaceutický prášek,
Í3) dispergační zařízení, uspořádané v dutém náústku tvaru válce nebo komolého kužele, k dipergování dávek práškového léčiva do proudu vzduchu, který je při inhalování nasáván středovým otvorem v náústku, přičemž odměřovací zařízení je spojeno práškovým vedením s průchozím otvorem v dosedacim povrchu funkčního nosiče a dispergační zařízení má prostředky
- 13 k odklonění proudu vzduchu, přiváděného do dispergačního zařízení parciálního prášku prostého proudu vzduchu, který obklopuje, jako obklopující proud vzduchu proud vzduchu z dispergačního zařízení, který je naplněn práškem, (4) přenašeč impulsu, který je připojen k prvním svislým elementům funkčního nosiče, které jsou navzájem rovnoběžné v určité vzdálenosti, k dodávání mechan i ckého i mpulsu vloženému pouzdru na farmaceutický prášek, (5) odměřovací zařízení, které je připojeno ke druhému svislému elementu dvěma navzájem rovnoběžnými povrchy funkčního nosiče, uspořádanými v určité vzdálenosti k aktivaci odměřovacího zařízení farmaceutického prášku, začleněného do pouzdra na farmaceutický prášek, (6) díly odměřovacího tlačítka, které prochází skříní a jehož čelní konce jsou spojeny s jinými povrchy, uspořádané navzájem rovnoběžně v určité vzdálenosti a jsou s díly odměřovací páky ke kyvnému pohybu prostředky zabírající odměřovací páky kolem jej ího středu Otáčení a jsou prostředky k aktivaci přenašeče i mpulsů, (7) další prvky funkčního nosiče na konci jeho vodorovné části, které tvoří ve skříni vent ilovou komůrku, s otvorem na spodní části, který může být zakryt klapkou, která je spojena s dispergačnfm zařízením odkloněným vedením vzduchu farmaceutický prášek, k průduchem vzduchu a částečně do odměřovacího zařízení pouzdra na vedení parciálního proudu vzduchu odměřovacím zařízením do proudu prášku k vyvádění dávky léčiva z odměřovacího zařízení do dispergačníbo zařízení.
Množství parciálního vzduchu, který je veden průchodem odměřovacího zařízení, který je odkloněn, je určeno světlostí průchodu a ta je volena tak, aby množství vzduchu postačilo k transportování dávky léčiva z odměřovací dutiny odměřovacího šoupátka vedením prášku, pokud je dispergační zařízení odkloněno od celkového proudu vzduchu vytvořeného nasátím. Zpravidla k tomu postačí 25 % nasátého vzduchu. Lze však
- 14 ·· «· > 4 ···· ···· 4’ · 4 4 · ·· · 4 4 4 ·« 4 4444
444 4 ♦ 4 44 ··♦*· >4« 4 · ·· · · ·4· ♦·* · použít i jiných poměrů.
Otočná klapka je udržována v uzavřené poloze pružinou a muže se vyklápět proti síle pružiny účinkem proudu vzduchu, vytvořeného nasátím, a může odkrýt otvor ventilové komůrky do nitra skříně.
Aby se zabránilo předčasné inhalaci před aktivováním odměřovacího zařízení, je otočná klapka s výhodou uzavřena, dokud se neukončí odměřovací proces ve zpracovacím zařízení.
V uzavřené poloze otočná klapka udržuje odměřovací páku až do dosažení odměřovací polohy a odměřovací páku znovu nepustí až do inhalačního procesu tak, že zaskočí 2pět do původní polohy (plnicí poloha) spolu s odměřovacím šoupátkem.
Toho je dosaženo tím, že otočná klapka má u horního okraje hřídelkii s vně směřujícími ložiskovými čepy uloženými v ložiskových pouzdrech na elementech funkčního nosiče, které tvoří stěny ventilové komůrky a v hřídelce je vybrání s blokující hranou, do které zapadá závěrný element odměřovací páky, když jé odměřování skončeno.
Aby se zabránilo zdvojení dávek nebo opakování dávek, během nichž se odměřovací páka pohybuje dopředu a dozadu opakovaně mezi výchozí polohou, kdy je odměřovací dutina umístěna v plnicí poloze, a krajní polohou, ve které je odměřovací dutina umístěna ve vyprazdňovací poloze (odměřovací poloze) existuje další blokovací zařízení mezi odměřovací pákou a otočnou klapkou, které zabraňuje pohybu odměřovacího šoupátka podruhé do plnicí polohy odměřovací pákou bez inhalace. K tomu účelu vyčnívá vedle vybrání z hřídélky raménko a na konci raménka je háček s blokující hranou, do které může zapadnout další blokující element odměřovací páky.
• | • | »·♦ · | ♦ · | ·· | |||
»» Φ * | ♦ | t | • | • | • | ||
• · « | « | * | lil | • · | > | ||
• · · · | » · | • | • | • ··· | • | • | |
• · | • | • | « | • | |||
«»· ·· | II | ««· | • · | • · |
Κ usnadnění montáže práškového inhalátoru a aby se zabránilo připojovacím prostředkům viditelných zvnějšku, sestává skříň s výhodou ze dvou polovin se spojením, na pero a drážku. K připojení obou polovin skříně k funkčnímu nosiči a k jeho upevnění uvnitř skříně, jsou výhodné dovnitř zahnuté zaklapovací elementy zapadající do příslušných otvorů funkčního nosiče a jeho elementů a umožňující připojit poloviny skříně k funkčnímu nosiči. Na horní straně práškového inhalátoru je výhodné upravit přídavné přímé zámky mezi oběma polovinami skříně pomocí elementů, které do sebe zapadají.
Zadní část, povrchu práškového inhalátoru je ploší konstrukce než přední část, jelikož přední část musí být dostatečně vysoká k pojmutí pouzdra na farmaceutický prášek. Sploštělá konstrukce zadní části skříně v horní části nese odměřovací tlačítko ke spouštění ódměřovacího procesu, přičemž odměřovací tlačítko má části, které vyčnívají nad otočný bod tlačítka, který je ve skříni. Tlačítko má s výhodou dolů směřující obvodový okraj, který zasahuje do odpovídající mezery horní části skříně. Tím je mezilehlý prostor mezi horní stranou odměřovacího tlačítka v jeho výchozí poloze a horní stranou skříně uzavřen a je obtížnější sklopit odměřovací tlačítko během aktivace.
K upevnění pouzdra na farmaceutický prášek ve správné poloze v práškovém inhalátoru jsou druhé svislé elementy funkčního nosiče konstruovány jako svislý dřík, jehož vnitřní průřez lícuje s vnější konturou vkládaného pouzdra na farmaceutický prášek a mezi bočními stěnami dříku a bočními stěnami pouzdra na farmaceutický prášek je stále ještě místo pro manipulační elementy, jako je odměřovací páka a části odměřovacího tlačítka, které zasahuje z horní strany skříně.
K uzavírání otvoru pro pouzdro na farmaceutický prášek a k jeho upevnění slouží zákluzné víčko. Zákluzné víčko je
4 44 44 | ···« | ·* | 4» | |
• 4 · · · · | • | 9 ♦ | • | 4 |
4 4 4 4 4 | • •4 | • · | 4· | |
e 4 4 · | 4 | • ·4· | 4 | • |
• · · 4 | • | • | • | 4 |
444 44 *· | 444 | ·· | >< |
konstruováno jako skořepina a bajonetovým způsobem zapadá do části pouzdra na farmaceutický prášek, která vyčnívá do horního okraje otvoru.
slouží pružné oblasti záchytnými výstupky
K upevnění na straně zapadají v zákluzného víčka ke skříni víčka, které jsou.opatřeny odpovídajících místech obou polovin skříně. Uvnitř zákluzného víčka je listová pružina, která působí na víčko vloženého pouzdra na farmaceutický prášek a drží pouzdro na farmaceutický prášek v příslušné po1oze.
Na okraji zákluzného víčka je okénko, které jé umístěno nad pozorovacím průzorem displejového zařízení pouzdra na farmaceutický prášek. Je obzvlášť výhodné uspořádat okénko na čelní straně víčka, jelikož v důsledku toho může uživatel vizuálně snadno sledovat hladinu náplně pouzdra na farmaceutický prášek nebo počet odebraných dávek před použitím i po použití.
k Inhalaci
K oznámení uživatel i ,„ že práškový inhalátor je připraven po ukončení odměřovací operace spuštěné odměřovacím tlačítkem, je opatřeno další okénko, které je vytvořeno jako výřez v s výhodou nad náústkem, obou polovinách skříně a indikuje indikační symbol prostředkem uvnitř práškového inhalátoru v závislosti na poloze aktivačních prostředků, zda je inhalátoor připraven k inhalování nebo zda připraven není.
zákluzného víčka, v jehož oblasti spojený s aktivačním
K aktivování odměřovacího zařízení integrovaného v pouzdru na farmaceutický prášek je s elementem funkčního nosiče spojena sklopná odměřovací páka.
Odměřovací páka má dva boční povrchy navzájem od sebe' vzdálené, přičemž konce povrchů jsou navzájem spojeny můstky tvořícími prstenec obklopující pouzdro na farmaceutický prášek v určité vzdálenosti. Ložiskové čepy zasahují vně z bočních φ φ
- 17 povrchů v jejich horních oblastech do ložiskových otvorů v bočních stěnách druhého svislého elementu funkčního nosiče tak, že díky jejich prstencovému průměru, který je větší než průměr pouzdra na farfflaceutický prášek je odměřovací páka namontována tak, že je schopna kývavého pohybu v podélném směru práškového inhalátoru. Odměřovací páka má prostředky k zabírání s odměřovacím zařízením a prostředky k blokování otočné klapky.
Prostředky na odměřovací páce k záběru s odměřovacím zařízením jsou prsty vyčnívající z ramen, jež jsou bočně přesazeny do kruhů proti bočním povrchům a vyčnívají dolů jeden proti druhému vybráními v bočních stěnách vedení odměřovacího šoupátka do vybrání v bočních okrajích odměřovacího šoupátka, které se může pohybovat dopředu a zpět ve vedení odměřovacíého V počáteční poloze je šoupátka odměřovacího zařízení. odměřovací šoupátko umístěno v odměřovacím zařízení v tak zvané plnicí poloze, kdy je odměřovací dutina odměřovacího šoupátka umístěna pod otvorem v nálevce zásobníku prášku pouzdra a současně zasáhnou prsty obou ramen odměřovací páky boční stěnou vedení odměřovací komůrky do vybrání v bočních okrající odměřovacího šoupátka.
K podpoře plnění odměřovací dutiny požadovaným množstvím •V . ' · farmaceutického prášku slouží tak zvaný impulsní přenašeč s kladívkem v práškovém inhalátoru, přičemž kladívko naráží na žebro na vnější straně stěny pouzdra na farmaceutický prášek, když se stiskne odměřovací tlačítko. Tento mechanický impuls se přenáší do tekutého farmaceutického prášku takže vytéká z nálevky do odměřovací dutiny působením gravitace a vyplňuje odměřovací dutinu reprodukovatelným způsobem. Tento impuls sé uskuteční dříve, než se odměřovací šoupátko vysune z plnicí polohy. Impulsní přenašeč je umístěn v zadní části skříně práškového inhalátoru. Počáteční svislé elementy funkčního nosiče jsou rameny, která se vysunou dopředu z vodorovné části * · · « ·
- 18 funkčního nosiče za opěrným povrchem a mají na svých horních koncích ložisková pouzdra pro čepy hřídele impulsního přenašečů. Impulsní přenašeč má páku s kladívkem na dolním konci a hřídel na horním konci, přičemž kladívko směřuje ve směru podélné osy práškového inhalátoru.
Kromě toho je na jedné straně páky příčná pružina Cpružná oblasti, která nemůže být stlačena ve směru pohybu páky zatížením, ale může být stlačena napříč tomuto směru. Na opačném konci páky je natavena hnací pružina přenašečů.
Jedno z vahadel odměřovacího tlačítka uvnitř skříně má vzhůru směřující výstupek s pohonem, který také vyčnívá za vahadlem směrem dovnitř a slouží k aktivování impulsního přenašeče.
Vzdálenost mezi výčnělkem otočného bodu odměřovacího tlačítka je volena tak, že záběr ' výstupku na impulsním přenašečů nastane, stiskne-li se odměřovací tlačítko pouze zlehka.’ Výsledkem působení výčnělku na pracovní povrch příčné pružiny impulsního přenašečů je, že se pružina odklopí od pouzdra na farmaceutický prášek a natavená pružina na impulsním přenašeči se stlačí. Výsledkem rotace odměřovacího tlačítka je, že jakmile se dosáhne stlačeného stavu natavené pružiny, výstupek sklouzne z příčné pružiny a impulsní přenašeč se působením stlačené pružiny pootočí k pouzdru na b· 1 1 * I* $ farmaceutický prášek a narazí na ně. Ke zvětšení hmotnosti, je impulsní přenašeč s výhodou vyztužen v horní části páky.
Vzhledem k tomu, že příčná pružina může být ohnuta bočně, když se odměřovací tlačítko vrátí do výchozí polohy, může se výstupek pohybovat bočně za pracovním povrchem na příčné pružině a může opět působit na pracovní plochu výstupku, stiskne-lí se odměřovací tlačítko znovu. K usnadnění tohoto zpětného pohybu má výstupek kosý povrch, po kterém může příčná pružina klouzat při zpětnéhm průhybu.
• ·
O
Když je odměřovací dutina . naplněna, odměřovací páka vykývne a odměřovací šoupátko se pohne do střední polohy, ve které je odměřovací dutina umístěna mezi plnicím otvorem nálevky a vyprazdňovacím otvorem na spodní straně vedení odměřovacího Šoupátka v bázi pouzdra na farmaceutický prášek. Aby se vyloučila nesprávná funkce během odměřování, musí být zabráněno navrácení odměřovacího šoupátka do jeho původní polohy, dříve než se odměřovací dutina vyprázdní,
K tomu účelu má odměřovací páka prostředky k uzavření na blokovací hraně háku na rameni, které směřuje vzhůru z hřídele otočné klapky. Těmito prostředky jsou rameno směřující zezadu z prstence odměřovací páky, pod touto odměřovací pákou, a lišta tvaru háčku, která je připevněna k jedné stráně vzdálené od konce ramene a jejíž účinný povrch je umístěn tak, že ve spojení s ramenem otočné klapky zajišťuje permanentní spojení uzavřené otočné klapky s odměřovací pákou a současně způsobuje fixování odměřovacího šoupátka pomocí ramen odměřovací páky a jejích prstů, které jsou v záběru s odměřovacím šoupátkem. Toto mechanické blokovací zařízení nemůže být uvolněno nasátím vzduchu práškovým inhalátorem, naopak uzavřená otočná klapka činí nasávání obtížnějším, takže není možno vyvodit sáním postačující proud vzduchu. Odměřovací páka může být z této polohy uvolněna a navrácena do své
Iv původní polohy pouze pomocí odměřovacího tlačítka, v kterémžto mezním postavení prsty na ramenech pohnuly odměřovacím šoupátkem do vyprazdňovací polohy, ve které je vyprazdňovací dutina sesouhlaseňa s horní stranou ventilačním průduchem a na spodní Straně s otvorem práškového vedení v přijímacím povrchu pouzdra na farmaceutický prášek.
Také v této poloze je nutno zablokovat odměřovací páku a fixovat odměřovací šoupátko, dokud inhalační proces správně nepřipustí, aby se dávka farmaceutického prášku přemístila z odměřovací dutiny do dispergujícího zařízení práškovým • · « · » ·
- 20 vedením. K tomu slouží záchytka nebo mezní záchytka na konc i odměřovací páky, přičemž záchytka zapadne do vybrán í v hřídel ce otočné klapky s blokovací hranou v této poloze odměřovací páky.
Dolní okraj ramene odměřovací páky je zakřiven tak, že zaklapnutí háku do vybrání hřídélky otočné klapky se uvolní, když se otočná klapka pohne. Toto mezní spojení odměřovací páky připojuje odměřovací páku k hřídelóe, aniž se současné otočná klapka odblokuje k pohybu. Otočná klapka je pouze udržována v uzavřené poloze pomocí tažné pružiny. Síla pružiny může být překonána proudem vzduchu, vytvořeného během, inhalace nasátím, takže otočná klapka se vyklopí do ventilové komory proudem vzduchu. Uvolnění blokovacího spojení odměřovací páky s hřídelkou nastane s malým zpožděním, které však je postačující k zaručení, že během doby uvolňování odměřovací páky, se dávka léčiva dopraví
2 odměřovací dutiny d i spergačn í ho zař í zen í. | do | práškového | veden í | a jím | do |
Odměřovací páka má | na bočním povrchu | výstupek | k zaháknutí | ||
do pružiny odměřovací | páky, | přičemž druhý konec | pružiny | je |
zachycen na háčku uspořádaném na vodorovném elementu funkčního nosiče, který tvoří kryt ventilové komůrky. Síla této pružiny odměřovací páky postačuje k zatažení zpět odměřovací páky do počáteční polohy po uvolnění mezního spojení s blokující 'hranou na hřídelce otočné klapky, takže po ukončení inhalace je umožněn nový odměřovací pochod.
K externí indikaci mezní polohy odměřovací páky a připravenosti odměřovací dutiny k vyprázdnění je zkonstruován můstek, který spojuje čelní konce bočních povrchů odměřovací páky jako stopa pro indikační symbol, který z toho vyplývá a v této poloze odměřovací páky je umístěn za otvorem,' který je na čelní straně skříně. Jakmile se odměřovací páka vysune spět do Své původní polohy, uvolněním pružiny během inhalačního procesu, indikační symbol opět z okénka zmizí.
·« ·Μ* ,
- 21 ι Během svého pohybu působí také odměřovaní páka na pohon
I displejového zařízení v pouzdru na farmaceutinký prášek.
I
K uskutečnění toho má jeden z bočnính povrchů funkčního nosiče ložiskový otvor pro ozubený pastorek k aktivaci displejového zařízení, integrovaného do horního okraje pouzdra na farmaceutický prášek pro odebrané dávky léčiva. Toto :S>
pohonné zařízení je uspořádáno mezi stěnou skříně a boční stěnou hřídele a má prostředky k aktivaci displejového zařízení, integrovaného v horním
Okraji pouzdra na dávky léčiva. Těmito farmaceutický prášek pro odebrané prostředky k aktivaci displejového zařízení je vložené kolečko zabírající přímo s displejovým zařízením a je namontováno na čepu procházejícím horním okrajem skříně a je poháněno zmíněným pastorkem s malým počtem zubů a pastorek má také kolečko přesazené bočně na ose vůči stěně skříně a mající větší vnější průměr a přepravní ozubení. Když se odměřovací páka aktivuje, otáčí se kolečko dále pružinovým ramenem, které je spojeno s odměřovací pákou a má na konci výstupek. Převodový poměr je volen tak, že se pro každý odměřovací postup přenese malý posuv do displejového zařízení pouzdra na farmaceutický prášek, filmového pásku, který je opatřen značkami a že se mezní polohy displejového zařízení dosáhne po vyprázdnění pozdra.
***·* , .X 4* · •h
Druhé pružinové rameno je umístěno na téže straně druhého svislého elementu funkčního nosiče a zabírá podobně s přepravním ozubeným kolečkem za účelem připuštění pouze rotace v přepravním směru.
Pohybu odměřovací páky ve skříni a spuštění odměřovacího pochodu je dosaženo stisknutím odměřovacího tlačítka, které je pokračováním obrysu víčka v zadní oblasti skříně práškového inhalátoru. Obvodový boční povrch, jehož obrys odpovídá zaoblenému konci skříně práškového inhalátoru a který je
- 22 zasunut do skříně obvodovou drážkou, když se stiskne odměřovací tlačítko, zasahuje dolů od obrysu tohoto povrchu. Z čelních konců bočního povrchu vyčnívají ze skříně dvě rovnoběžná vahadla v dolní okrajové oblasti. Vzdálenost mezi vahadly je mírně větší než je šířka pouzdra na farmaceutický prášek, takže když se vkládá, může být pouzdro na farmaceutický prášek zasunuto do prostoru mezi vahadly. Celní konce vahadel jsou spolu spojeny můstkem 2 něhož vyčnívají po obou stranách ložiskové čepy v ložiskových otvorech v bočních površích druhého svislého elementu funkčního nosiče, přičemž je v těchto bočních površích také výkyvné namontována odměřovací páka v jiných místech. Můstek má na Čelní straně koncové ložisko pro zaskakovací pružinu, jejíž druhý konec nese uložení na zadní straně svislé desky funkčního nosiče. Když se odměřovací tlačítko stiskne, zaskakovací pružina se stlačí a napruží. Okamžitě po uvolnění tlaku se odměřovací tlačítko vykývne zpět do původní polohy zaskakovací pružinou, takže je umožněna nová aktivace. Prostředky k aktivování přenašeče impulzu a pro působení na odměřovací páku jsou uspořádány na vahadlech. Těmito prostředky je hnací čep umístěný na jednom z vahadel na vnější straně a jeho účelem je působit na zaoblenou zarážku bočního povrchu odměřovací páky, která vyčnívá dopředu z druhého vahadla a také prochází za
vahadlem směrem dovnitř k aktivaci přenašeče impulsu. +K- Vzdálenost od hnacího Čepu k záběru s odměřovací pákou je menší než vzdálenost od výčnělku, který působí na přenašeč impulsů. Stisknutím odměřovacího tlačítka je přenašeč impulsů počátečně aktivován na první polovině dráhy jeho . pohybu a výsledkem je, že je vyvoláno plnění odměřovací dutiny v odměřovacím zařízení. Další stisknutí odměřovacího tlačítka pohne s hnacím čepem odměřovacího tlačítka do styku sé zarážkou bočního povrchu odměřovací páky a odměřovací páka se pohne do středové polohy, kde dojde, jak už bylo popsáno, k zablokování odměřovací páky do ramene otočné klapky, takže v případě neúmyslného uvolnění tlaku na odměřovací tlačítko se ti • . « φ ·♦ • φ • φφ Φ φ
• · · · • φ»· φφφφ φ • · * φ · · · tlačítko vrátí do své původní polohy, avšak odměřovací šoupátko je nadále drženo ve středové poloze. Opětovné stisknutí tlačítka vede k tomu, že pouzdru na farmaceutický prášek se dostane dalšího energetického impulsu přenašečem impulsů, avšak ze zásobníku prášku se neuvolní žádný farmaceutický prášek, jelikož odměřovcací šoupátko není v plnicí pooloze, ale spíše ve středové poloze, kdy není odměřovací dutina spojena ani s výstupním otvorem v nálevce, ani s výstupním otvorem ve vedení odměřovacího šoupátka. Pouze opětovné stisknutí odměřovacího tlačítka přibližně o více než polovinu jeho dráhy, uvolní zablokování odměřovací páky ve středové poloze á další stisknutí odměřovacího tlačítka pohne odměřovací pákou do její mezní polohy. Ke konci odměřovacího pochodu je odměřovací šoupátko uvedeno do vyprazdňovací polohy a je drženo odměřovací pákou, která byla zablokována v její mezní poloze, takže práškový inhalátor je připraven k inhalování. Tato připravenost k inhalování zůstává zachována když se odměřovací tlačítko vrátí do původní polohy. Obnovená další aktivace odměřovacího tlačítka vede pouze k aktivaci přenašeče impulsů, avšak zůstane bez účinku na odměřovací páku, která je blokována v mezní poloze, takže nesprávné dávkování před vlastním inhalováním je vyloučeno.
Při inhalování vdechne uživatel sáním v náústku vzduch 'alespoň jedním něho několika otvory v zadní Části skříně inhalátoru dovnitř skříně inhalátoru a pak přes ventilovou komůrku do vzduchového veden í. Ze‘ vzduchového veden í se odkloní Část proudu vzduchu příčným vedením, které slouží k dopravě dávky farmaceutického prášku z odměřovací dutiny odměřovacího šoupátka práškovým vedením do dispergačního zařízení uspořádaného v náústku. Toto dispergační zařízení má komůrku, kterou tvoří přepážka jako čelní stěna, destička jako zadní stěna a vnější stěna komůrky uspořádaná mezi nimi, přičemž vnější průměr komůrky je menší než vnitřní průměr náústku obklopujfcícho dispergační zařízení, takže v náústku je zkonstruován prstencový prostor obklopující komůrku ·· ♦·♦·
- 24 a vnější stěna komůrky je rozdělena do žeber s řadou štěrbin zasahujících tangenciálně do vnitřku komůrky. Vnější průměr přepážky je větší než vnější průměr komůrky, takže jeho okraj přiléhá k vnitřku náústku. Přepážka má uprostřed výstupní otvor z něhož se rozšiřije výstupní vedení konektorem tvaru komolého kužele připevněného k čelní straně přepážky. V okrajové oblasti přepážky je řada průchozích otvorů rozdělených symetricky po obvodě, kterými může pronikat vzduch prostý prášku z prstencového prostoru do prostoru před přepážkou. Celní konec práškového vedení, které začíná na zadní straně přepážky, je spojen s jednou ze štěrbin ve vnější stěně komůrky a zadní konec práškového vedení, které je pod podpěrným povrchem funkčního nosiče je konstruován tak, že je schopen umístění ve vertikálním elementu funkčního nosiče, kterýžto element zasahuje dolů od podpěrného povrchu až k vnitřní stěně skříně.
Parciální proud vzduchu unáší dávku farmaceutického prášku práškovým vedením do dispergačního zařízení. Aby se snížil na minimum nežádoucí předčasný přenos dávky léčiva z odměřovací dutiny odměřovacího šoupátka do dispergačního zařízení před vlastním inhalačním procesem, je práškové vedení zahnuté dolů k vytvoření jakési kapsy. Během sání je dávka léčiva dopravována dovnitř komůrky parciálním proudem vzduchu práškovým vedením a vnější stěně komůrky, nutný, je odkloněn provětrávac í ho skutečnosti, že prochází odměřovací je, še je zaručeno d i spergačn í ho prstencového skutečnosti, že žeber štěrbinami inhalace je probíháj ící proud vzduchu, proudu vzduchu pare i ál.n í dut i nou úpl né vzduchu prostoru vnější zasahuj ícími dispergační tagenci e1 ně Parei ální od hlavního odměřovac í ho proud vzduchu, a vstupuje vyprázdnění procház í obklopuj ícího stěna komůrky do n i tra vzduch,; který štěrbinou ve který je k tomu a je veden vedením zařízení. Výsledkem který unáší prášek, do práškového vedení dutiny. Proud vedením do komůrku. Výsledkem je rozdělena na řadu komůrky, je, že během je nutný k rozptýlení odměřovací vzduchovým •
- 25 farmaceutického prášku a jeho rozmělnění na jemné částice, nasáván do komůrky tangenciálně. Povrch každého žebra směřujícího dovnitř komůrky je konstruován jako prodloužení stěny štěrbiny, takže komůrka má polygonální průřez.
i'
Strukturní konstrukce dispergačního zařízení umožňuje rozmělnit a dispergovat farmaceutické prášky rozdílných struktur.
Je možno dispergovat práškové prostředky, ve kterých jsou jemné primární částice účinné, látky aglomerovány (do tak zvaných nukleových komůrky rozmělní aglomerátu). Tyto aglomeráty se uvnitř souběhem ‘ parciálního proudu vzduchu unášejícího prášek s dispergačním proudem vzduchu, jemné částice se dispergují ve vzduchu a z komůrky jsou odsáty proudem inhalačního vzduchu;
Jiným typem prášků jsou tak zvané adhezivní směsi, kde jemné částice podílu ulpívají na nosných částicích. Takové práškové prostředky se rozmělňují v komůrce, kde se jemné částice účinné látky od nosných částic oddělí a dispergují se v proudu vzduchu výstupujícího 2 komůrky. Poměrně pevnější nosné částice zůstávají v komůrce déle a uvolňují se se zpožděním oproti jemným částicím účinné látky během inhalování. a čas od času musejí být 2 komůrky odstraněny při Čištění. Nosné částice, které vystupují se zpožděním, Se zachycují z větší část už v náústku nebo v hrdle inhalující osoby.
Aby se zabránilo přímému odvětrávání proudu vzduchu unášejícího prášek a jeho zpětnému proudění vlivem dýzového . efektu na konci výstupního vedení odměřovacího zařízení, odklání se parciální proud v okrajové oblasti přepážky od přiváděn do komůrky. Tento vzduch vzduchu průchozími otvory proudu vzduchu, který je· je zaměřen na vnější povrch konektorového elementu tvaru komolého kužele na čelní straně přepážky radiálně směřujícím prstencovým žebrem, které je uspořádáno před přepážkou, přičemž je tento vzduch odkláněn
- 26 Μ ·· ·· konektorovým elementem tak, že obklopující prášku prostý proud vzduchu, který souose obklopuje proud vzduchu unášejícího prášek, vystupuje z centrálního otvoru náústku. Odvětrávání proudu vzduchu, ke kterému dochází neodvratně vlivem dýzového efektu a zpětné proudění se vyskytuje převážně z obklopujícího proudu vzduchu prostého prášku a přináší velmi dobrou přepravu dávky faramceutického prášku do úst a hrdla ínhalující osoby a odtud do jejích průdušek.
Odklonění dalšího parciálního proudu vzduchu z proudu vzduchu zaváděného do dispergačního zařízení vede ke snížení celkového odporu práškového inhalátoru. Vlivem celkové světlosti otvorů v přepážce dispergačního zařízení může být celkový odpor práškového inhalátoru snížen, aniž se současně podstatně ovlivní dispergování a rozmělňování.
Komůrka je podstatnou součástí práškového inhalátoru. Je to dutý válec a má specielně konstruovanou vnitřní stěnu válce, do které vstupuje parciální proud vzduchu unášející prášek a přídavný dispergační vzduch štěrbinami vedenými tangenciálně vnější stěnou komůrky válce. Celkový proud s rovnoměrně rozděleným práškem, který byl rozmělněn na jemné částice, opouští komůrku výstupním otvorem uprostřed přepážky, která váže komůrku na čelní straně.
Vnitřní stěna komůrky je konstruována tak, že průřez komůrky má tvar mnohoúhelníku kolmého k podélné ose. Je to osmiúhelník v případě osmi rozdělených štěrbin, šestiúhelník v případě šesti štěrbin. V zásadě může být i více než osm štěrbin. Počet může být i nižší, avšak nemá být příliš malý, aby mohlo vzniknout cyklonové proudění. Vzhledem k tomu, že průměr výstupního otvoru v přepážce je menší než vnitřní průměr komůrky, snižuje se podstatně riziko unášení hrubých částic z komůrky. Strukturální konstrukce vnitřního povrchu komůrky snižuje nebezpečí kontaminace vnitřních stěn v důsledku ulpívání adhezivnějších primárních částic jak k tomu dochází u válcové stěny komůrky. V důsledku práškového
- 27 •Φ *444 φ »· • 44 4 4 • ·4
4·
4«444 *« •· · ·
44 4 *· 4 ·f • 4* »444 vedení, jehož konec je spojen s jednou ze štěrbin, není komůrka symetrická. Povrch stěn viceúhelníkové vnitřní komůrky, do které ústí práškové vedení, je neodvratně poněkud větší než jiných povrchů a štěrbina, která spojuje práškové vedení s vnitřkem komůrky je přibližně dvakrát širší než štěrbiny, kterými vstupuje do komůrky přídavný dispergující vzduch. Poměrně velký počet vstupních vzduchových štěrbin způsobuje, že mezi vnitřní stěnou komůrky a zaváděným práškem se vytvoří vzduchový plášť, který snižuje styk rozmělněných jemných částic prášku s vnitřní stěnou.
Komůrka má dvojí funkci: její strukturální konstrukce spouští rozmělňování prášku a téměř úplně odděluje hrubé částice z inhalačního prouudu vystupujícího středem.
Rezidenční doba měkkých aglomerátů s danou velikostí částic a specifickou hustotou závisí hlavně na jejich tangenciální rychlosti a tudíž na tangenciální rychlosti vzduchu vstupujícícho do komůrky tangenciálně.
Doba prodlevy prášku v komůrce může být měněna nejenom poměrem parciálních proudů vzduchu, ale může se měnit také měněním vzdálenosti mezi přepážkou a zadní stěnou komůrky a v jistých mezích se může měnit také průměrem komůrky. Úpravou délky komůrky lze přizpůsobit dispergační zařízení požadavkům různých práškových prostředků aniž se musí zásadně měnit strukturální konstrukce funkčního nosiče a prvků, které jsou s ním spojeny. Vše čeho je třeba, je přesadit vertikální element funkčního nosiče (destičky), který tvoří zadní stěnu komůrky ve směru podélné osy a tím zvětšit délku žeber, která jsou připojena k zadní straně . destičky tvořící zadní stěnu a která tvoří přední stěnu komůrky.
Kompaktní konstrukce dispergačního zařízení má tu přednost, že náústek, který je na čelní straně skříně práškového inhalátoru, je poměrně krátké konstrukce a umožňuje
• 99 | • V | 099» > | w | |
♦ ♦ 9 * | 9 · | 9 9 9 | • 9 | |
• 9 · | • 9 | »•9 · 9 | »1 | |
» »99 · | • 9 | 9 9 *99 | 9 | • |
• 9 | • 9 | 9 9 | • | 9 |
>«· 0« | • 9 | «9· *9 | 99 |
kompaktní konstrukci práškového inhalátoru. Kromě toho je na minimum sníženo předčasné ukládání účinné složky v podobě jených částic v práškovém inhalátoru, žejména v náústku.
Skříň práškového inhalátoru, náústek, dispergaČní zařízení, funkční nosič, odměřovací tlačítko, odměřovací páku, přenašeč Impulsu, pohon diplejového zařízení v pouzdru na farmaceutický prášek a otočnou klapku je možno vyrobit lisostřikem z plastů. Obzvlášť výhodnými jsou z lékařského hlediska přijatelné polyethyleny, polypropyleny, polykarbonát, polyuretan, polyakrylát, polystyren a kopolymery akrylonitrilbutedienstyrenové.
Pružiny jsou vyrobeny z kovů nebo kovových slitin, o nichž je známo, že se hodí k tomuto účelu.
Na rozdíl od toho jsou pružinové elementy v přenašeči impulsů a v pohonu čí tacího zařízení z plastů a jsou integrálně vyrobeny lisostřikem na páce přenašeče impulsů nebo na funkčním nosiči.
Vynález blíže objasňuje, nijak však neomezuje případ praktického provedení.
Příklad provedení vynálezu
Na obr. 1 je v podélném ře2u pouzdro 100 na farmaceutický prášek s centrálním zásobním prostorem 101 na práškové léčivo v množství několika dávek. V podstatné části má pouzdro kruhový průřez, který je zploštěn z obou stran, jak to vyplývá 2 obr. 3 2 vodorovného řezu G-H 2 obr. 1 . Boční stěna zásobního prostoru 1 Oí má dva protilehlé přímé díly 101 a. λ boční stěny a zakřivené díly 101b boční stěny, které spojují protilehlé přímé díly 101a boční stěny. Na jedné straně spojujících míst přímých dílů 101a a zakřivených dílů 101b boční stěny jsou vytvořena vodicí žebra 117, která směřují
• | 4 4 | 4 4 | 44 4 « | • 4 | 4 4 | |||
4« 4 4 | * | 4 | 4 | 4 4 | 4 | • | ||
• · 9 | 4 | 4 | 444 | 4 « | • 4 | |||
4 | • 4 4 | 4 4 | 4 | 4 | 4 4 4 4 | 4 | 4 | |
• « | • | 4 | 4 | • | 4 | • | ||
4 4 4 | • 4 | 4 4 | • 4 4 | 4 4 | 4 4 |
v každém případě vně, k vytvoření celkového průřezu pouzdra 100 na farmaceutický prášek, který umožňuje vložení do práškového inhalátoru pouze v předem určené poloze. V oblasti horního okraje 102 má zásobní prostor 101 kruhový průřez a zásobní prostor 101 muže být uzavřen víčkem, které může být vloženo do horního okraje 102. V dolním okraji 104 je zásobní prostor 101 ukosen do tvaru nálevky a končí výstupním otvorem 105. Přímé díly 101a boční stěny zásobního prostoru 101 pokračují přímkově jako dolní žebrovítá část 101c v dolní oblasti vně nálevky 104a, jak to vyplývá z obr. 2 a 3a.
Aby bylo možno opatřit dolní část pouzdra 100 na farmaceutický prášek energetickým impulsem poklepem během spouštěcího a odměřovacího procesu, vyčnívá stěna 116 tvaru ramene vně do nálevkovítého dolního okraje 104 z vnějšku nálevky 104a v radiálním směru pouzdra k vnějšímu obvodu pouzdra. Provedení stěny 116 je také patrno z obr. 3a.
Integrované odměřovací zařízení sestávající z báze 107 pouzdra a z odměřovacího šoupátka 123 je u báze 107 pouzdra. Mezi spodním povrchem zásobního prostoru 101 a bází 107 pouzdra je vedení 108 odměřovacího šoupátka s horizontálně posouvatelným odměřovacím šoupátkem 123, které spolu s bází 107 pouzdra tvoří integrované odměřovací zařízení. Horní '*5’ strana vedení 108 odměřovacího šoupátka 123 je zakryta z jedné strany nálevky 104a horní stěnou 131 odměřovacího šoupátka s 123, která zasahuje z vnějšu nálevky'104a na dolním konci až k vnějšímu obvodu pouzdra 100 a kolem nichž zabírají ramena odměřovacího šoupátka 123 s průřezem tvaru U.
í V bázi 107 pouzdra vně nálevky 104a je na jedné straně výpouštěcí otvor 109, který vede dolu a ven a který odpovídá otvoru 110 provětrávacího vzduchu a vedení 108 odměřovacího šoupátka v jeho horní stěně. Otvor 110 provětrávacího vzduchu je zakončením vedení 111 provětrávacího vzduchu konstruovaného vně zásobního prostoru 101 v dolním okraji 104 pouzdra tvaru
- 30 • 0 · · ··· · * · ♦· • 0 0 0 0 0000 00 · · 000 0 ·00
00000 0 0· 0000 0 0 · 0 « 0 · 0
0 0 00000 ·· * * nálevky. Toto vedení 111 provětrávacího vzduchu je také znázorněno na obr. 3a. K vytvoření tohoto vedení . 111 provětrávacího vzduchu vycházejí z vnější stěny nálevky první žebro lila a druhé žebro 111b, která, bočně vymezují vedení 111 provětrávacího vzduchu rovnoběžně k prodloužené části dolní žebrovíté části 101c boční stěny pouzdra. Vedení 111 provětrávacího vzduchu je otevřeno na vnější straně pouzdra.
Horní okraj 102 pouzdra 100, znázorněný na obr. 1 a 2, pokračuje zakřivenými díly 101b zásobního prostoru 101 a rozšiřuje přímé díly 101a k vytvoření kruhu znázorněného na obr. 2. Horní okraj 102 zásobního prostoru 101 je obklopen na vnější straně v malé vzdálenosti prstencovým horním vnějším okrajem 103, který je přesazen od boční stěny zásobního prostoru 101. Horní vnější okraj 103 je vyšší než horní okraj 102 a přečnívá ho a má na vnitřní straně malé rameno pro vnější stěnu pouzdrového víka 121. Neznázorněný pásek plastového filmu, který indikuje odměřené jednotky, může být vložen do prstencové mezery 112, která je nahoře otevřena mezi horním vnějším okrajem 103 a horním okrajem 102. Prstencová mezera 112 může pak být uzavřena pouzdrovým víkem 121, které je znázorněno na obr. 5, a jehož vnější okraj má průměr odpovídající vnitřnímu průměru horního vnějšího okraje 103 pouzdra, vsazením pouzdrového víka. Pásek filmu je tak chráněn před vypadnutím nebo vyjmutím.
Horní vnější okraj 103 má v jednom místě průzor 113, kterým je možno zvenčí pozorovat polohu pásku plastického filmu, který je opatřen značkami. Vnější strana horního vnějšího okraje 103 má s výhodou profil alespoň na části obvodu, ke snadnějšímu uchopení a držení pouzdra 100 při vkládání do práškového inhalátoru.
Na obr. 2 je pouzdro 100 v podélném řezu N-0 z obr. 1. Je patrno, že vzdálenost me2i přímými díly 101a bočních stěn zásobního prostoru 101 je v tomto směru menší, což vyplývá • · ·
- 31 z přechodu od kruhového tvaru. V oblasti horního okraje 102 pouzdra 100 se průměr vnitřku zvětšuje me2i přímými díly 101a boční stěny pouzdra, takže zásobní prostror 101 má kruhový průřez. Přímé díly 101a boční stěny zásobního prostoru 101, které jsou protilehlé, jsou přesazeny směrem dovnitř pod horním okrajem 102. Obvodový horní vnější okraj 103 s prstencovou mezerou 112 pro vložení pásku filmu je znázorněn v jiném pohledu. V tomto ře2u je znázorněno, že rameno,, které připojuje horní vnější okraj 103 k přímým dílům 101a boční stěny zásobního prostoru 101 má v jednom místě oblasti přímého dílu dolů směřující přesazený záběrový otvor 114, který zasahuje do prsténcové mezery převodovým kolečkem 74
112 k záběru s ozubeným k vodorovnému posouvání vloženého f i 1 lnového pásku, který má k tomu účelu na spodním okraji napřiklad ozubení, do kterého mohou zabírat zuby ozubeného převodového kolečka 74.
Nálevkovitá konstrukce zásobního prostoru 101 v dolním okraji 104 pouzdra s výstupním otvorem 105 je také patrna z obr. 2. Výstupní otvor 105 je s výhodou oválný s delší osou napříč vůči podélnému směru vedení 108 odměřovacího šoupátka. To umožňuje větší dutiny v odměřovacím šoupátku 123, jehož dráha, jež jé k disposici mezi plnicí a vyprazdňovací polohou, je vázána na vnější rozměry pouzdra jako důsledek skutečnosti, že odměřovací dutina 124 nemůže být otevřena do žádného stupně vůči výstupnímu otvoru 105 a vypouštěcímu otvoru 109 současně. Vedení 108 odměřovacího šoupátka má průřez tvaru U, přičem ramena 115 vedení odměřovacího šoupátka směřují k zásobnímu prostoru. Dolní stěna průchodu odměřovacího šoupátka 123, která spojuje ramena 115 vedení odměřovacího šoupátka, je také bází 107 pouzdra.
Na obr. 4 je řez J-K z obr. 1 a objasňuje složitý tvar vedení 108 odměřovacího šoupátka. Vnější stěny obou ramen 115 vedení 108 odměřovacího” šoupátka mají vybrání 118 v bočních ·♦·»
- 32 stěnách odměřovacího šoupátka, která umožňují záběr ovládacích prstu 71 odměřovací páky do odměřovacího · šoupátka 123 a tak umožňují vodorovný posuv. Výška vedení 108 odměřovacího šoupátka může být během výroby pouzdra 100 upravována změnou vzdálenosti od báze 107 pouzdra ve formě. Výsledkem je, že se 'i může měnit objem odměřovací dutiny 124 v odměřovacím šoupátku
123 přídavně k vodorovnému rozměru odměřovací dutiny 124 a může být přizpůsoben požadovanému odměřovanému množství.
Obrázky 6a až d ukazují strukturální konstrukci odměřovacího šoupátka 123 v půdorysu (a), v podélném řezu (b), v pohledu zespodu (c) a v řezu (dl. Oválná odměřovací dutina
124 je orientována napříč vůči podélnému směru v jedné koncové oblasti k převzetí dávky práškového léčiva ze zásobního prostoru 101 pouzdra 100, v poloze, ve které je odměřovací dutina 124 sesouhlasena s výstupním otvorem 105 pouzdra 100. Vyčnívající element 125 s dolů směřující zarážkou 130 k zapadnutí do drážky 119 v bázi 107 pouzdra 100 je na opačném konci odměřovacího šoupátka 123. Na horní straně vyčnívajícího elementu 125 je příčně probíhající mělká klínová drážka 126, do které může zaklapnout výstupek (neznázorněný) z horní strany vedení 108 odměřovacího šoupátka k fixování odměřovacího šoupátka 123, když se pouzdro plní a přepravujey. Na obou delších vnějších stranách odměřovacího šoupátka 123
V jsou vybrání 127 pro prsty 71 odměřovací páky 68 práškového inhalátoru £ ke zprostředkování pohybu odměřovacího šoupátka * 123. Na spodní straně odměřovacího šoupátka 123 je mírný výstupek tvaru pásku, uspořádaný kolem odměřovací dutiny 124 a probíhající od ní ve směru vyčňívajícího elementu 125 se dvěma rovnoběžnými pásky ke zmenšení podpěrné plochy odměřovacího šoupátka 123 na spodu vedení 108 odměřovacího šoupátka, aby se odměřovací šoupátko 123 mohlo snáze pohybovat. Tato zvýšená oblast působí také jako přídavné těsnění odměřovací dutiny 124 vůči vedení 108 odměřovacího šoupátka a snižuje nebezpečí vniknutí prášku do průchodu odměřovacího šoupátka z odměřovací • · · · · «
- 33 dutiny 124 pod odměřovacím šoupátkem 123.
Na řezu d obr. 6 je znázorněn profil tvaru U odměřovacího šoupátka 123 a nahoru směřující ramena 129 odměřovacího šoupátka,, jejichž pomocí má být zajištěno přesné vedení odměřovacího šoupátka 123 ve vedení 108 odměřovacího šoupátka. Na řezu d je také patrna dolu směřující zarážka 130. Odměřovací šoupátko 123 se může ve vedení 108 odměřovacího šoupátka 123 pohybovat mezi třemi polohami. V transportní poloze je odměřovací šoupátko 123 zasunuto co nejdále ve vedení 108 odměřovacího šoupátka 123 a výstupek horní stěny vedení zapadá do klínové drážky 126 na vyčnívajícím elementu 125 odměřovacího šoupátka 123 a drží odměřovací šoupátko 123 pevně v transportní poloze. Tato poloha se nastaví během montáže pouzdra, když se odměřovací šoupátko 123 vkládá.
V této poloze odměřovací dutina 124 odměřovacího šoupátka 123 je přibližně sesouhlasena s výstupním otvorem 105 zásobního prostoru 101, pro prášek léčiva.
V plnicí poloze se zajištění v klínové drážce 126 uvolní a odměřovací Šoupátko 123 se lehce přesune ve vedení 108 odměřovacího šoupátka 123 tak daleko, až výstupní otvor 105 zásobního prostoru 101 pouzdra koinciduje s odměřovací dutinou 124 odměřovacího šoupátka 123 k získání prášku. Této plnicí polohy odměřovacího šoupátka 123 se dosáhne poprvé po vložení pouzdra 100 do práškového inhalátoru 1.
Vyprazdň ovací polohy odměřovacího šoupátka 123 se dosáhne během aktivace odměřovacího procesu dalším stranovým posunutím odměřovacího šoupátka 123 do polohy, ve které odměřovací dutina 124 koinciduje s výpouštěcím otvorem 109 v bázi 107 pouzdra a s otvorem 110 provětrávacího vzduchu.
V této poloze muže být odměřené množství prášku dopraveno výpouštěcím otvorem 109 do přilehlého práškového vedení 15 práškového inhalátoru 1_.
• 4 ·* • * ·· 4 ·
• · · ····· • · · · · fc * • ·φ 4« • 4 · · · f ··«·
Trojdílné pouzdro 1_Q0 na f armaceul i cký prášek s bází 107 pouzdra a s víčkem 121 pouzdra je s výhodu z polystyrenu a odměřovací šoupátko 123, které muže být zasunuto do vedení 108 odměřovacího šoupátka je s výhodou z polypropylenu. Displej obmněřiování dávky, který je podobně integrován do pouzdra 100 jako výsledek zvláštní konstrukce horní okrajové oblasti pouzdra 100, zahrnuje také přídavný plastový pásek filmu nebo lisostřikem vyrobený prstenec se značkami, přičemž spodní okraj prstence je ve tvaru ozubení. Takové pásky filmu se značkami se dají snadno vyrazit z plastových filmů. Když je pouzdro 100 sestaveno, před naplněním a vložením víčka 121, vloží se filmový pásek do prstencové mezery 112 tak, že diplej ukazuje nulu odebraných jednotek v průzoru 113 . Když se dávka odebere, pásek se otočí kolem podélné osy pouzdra působením ozubeného převodového kolečka 74, které zabírá v záběrovém otvoru 114. Jakmile byl odebrán předem zvolený počet dávek z pouzdra 100 na farmaceutický prášek a přemístěn do práškového inhalátoru 1, označuje značka patrná v průzoru 113 vnějšího okraje 103 hrozící úplné vyprázdnění farmaceutického prášku z pouzdra 100, takže k zachování funkční schopnosti práškového inhalátoru je žádoucí výměna prášku v práškovém inhalátoru. Místo číslic, může být vyčerpání také vizuálně indikováno barevným rozlišením.
Po vyprázdnění odměřovací dutiny 124 v odměřovacím šoupátku 123 vypouštěcím otvorem 109'do práškového vedení 15 práškového inhalátoru 2· musí být odměřovací šoupátko 123 vráceno zpět do odměřovací polohy. Prostředky, které jsou k tomu třeba, jsou uspořádány v práškovém inhalátoru a jsou součástmi, které jsou oddělené od pouzdra.
V důsledku konstrukce vedení 108 odměřovacího šoupátka s bočními vybráními v ramenech , je aktivace odměřovacího šoupátka 123 před vložením do práškového inhalátoru X ztížena,
« 99. | • 9 | 999« | 99 | 99 | ||||
♦ * 9 · | 9 | • | 9 | 9 | • | 9 | 1 | 9 |
♦ * i | 9 | 9 | 9 9 9 | • | 9 | • 9 | ||
» 9 9 9 9 | • | 9 | * | 9 9 9 | • | 9 | 9 | |
• 9 | b | 9 | 9 | 9 | é | 9 | ||
• ft · 9 | 9 9 | • 9 9 | 99 | 99 |
zejména proto, že se napřed musí uvol π i t trasportně bezpečnostní blokování odměřovac í ho šoupátka
123 k výstupku horní stěny vedení 108 odměřovac ího šoupátka
123.
Ačkóli to nevyžaduje vynaložen í velké síly, uvolnění je možné pouze vybráními v bočních stěnách vedení
108 odměřovacího šoupátka
123 až k vybráním v bočním povrchu odměřovacího šoupátka 123, takže je nutná neobvyklá manipulace s pouzdrem 100 na farmaceutický prášek před vložením do práškového inhalátoru 1 aby se získal přístup k obsahu pouzdra.
Víčko 121, které je připevněno zapuštěním s těsným spojem, nemůže být odstraněno bez poškození a chrání obsah před vyjmutím nebo kontaminací.
Obr. 7 ukazuje práškový inhalátor 1_ před vložením pouzdra 100 na farmaceutický prášek v podélném řezu viděném zhora. Skříň 4 práškového inhalátoru sestává že dvou skořepinových polovin, které do Sebe zapadají spojem na pero a drážku. Tak zvaný funkční nosič 50 se svými svislými a vodorovnými elementy je umístěn ve skořepinách skříně 4 práškového inhalátoru, přičemž funkční nosič 50 vnitřek rozděluje a je opatřen funkčními elementy. Dutý náústek 3 tvaru válce nebo komolého kužele, s uvnitř uspořádaným dispergačním zařízením 2, je nasazen na skříň 4 práškového inhalátoru 1_ zepředu. Dispergační 2aří2ení 2 má komůrku 8 s přepážkou 5 jako čelní stěnou, destičku 12 tvořící 2adnf stěnu komůrky, která je spojena s funkčním nosičem 50 svislým elementem a má vnější prstencovou stěnu uspořádanou me2i nimi a má žebra 14 vnější stěny komůrky a štěrbiny 13, procházející tangenciálně vnější stěnou komůrky, vytvořené mezi žebry 14 směřující tangenciálně dovnitř komůrky. Avšak při této strukturní konstrukci tvoří destička 12 jednoho ze svislých elementu funkčního nosiče 50 současně, jako součást dispergačního zařízení 2, zadní stěnu komůrky 8. Vnější stěna komůrky 8 má menší vnější průměr, než je vnitřní průměr náústku 3, takže v náústku 3 je vytvořen ····
- 36 prstencový prostor 17 obklopující komůrku. Vnější průměr přepážky 5 je větší než vnější průměr . komůrky 8 tou měrou, že vnější okraj přepážky 5 těsně přiléhá k vnitřní stěně náústku
3. Vlivem této konstrukce přepážky. 5 je prstencový prostor 17 obklopující komůrku 8 utěsněn vůči středovému otvoru 25 .· náústku 3 a poloha dispergačního zařízení 2 uvnitř náústku 3 je pevná. Na vnějším okraji přepážky 5 je řada průchozích
j. otvorů 18 v přpážce, uspořádaných souměrně po obvodu k odklonění parciálního proudu vzduchu, prostého prášku, z dispergačního proudu vzduchu z prstencového prostoru 17 obklopujícího komůrku, dříve než vstoupí do komůrky 8, přičemž parciální proud vzduchu, prostý prášku, vstupuje do. prstencového prostoru 11 uvnitř náústku 3 před přepážkou 5 průchozími otvory 18 v přepážce. Přepážka 5 má uprostřed výstupní otvor 7 pro proud vzduchu unášející prášek, přiváděný výstupním kanálem 9 konstruovaným pomocí dutého ukoseného spojovacího elementu 6 kuželového tvaru na čelní stranu přepážky 5 do středového otvoru 25 náústku 3. K radiálnímu odklonění parciálního proudu vzduchu, který vstupuje do prstencového prostoru 11 před přepážkou otvory 18 v přepážce 5, do dutého ukoseného spojovacího elementu 6 kuželového tvaru, vystupuje radiální žebro 10 v náústku radiálně směrem dovnitř v malé vzdálenosti od čelního konce náústku 3 do té míry, že vznikne radiální mezera mezi vnitřním okrajem * radiálního žebra £0 a vnější stranou dutého ukoseného spojovacího elementu 6 kuželového tvaru. Dutý ukosený • spojovací element 6 kuželového tvaru je zasazen svou větší bází, jež byla zaoblena, do přepážky 5, takže parciální proud vzduchu, který je radiálně odkloněn v prstencovém prostoru 11 před přepážkou žebrem, spočívá na vnějším povrchu dutého ukoseného spojovacího elementu 6 kuželového tvaru a je odkloněn do středového otvoru 25 v náústku. Tento výsledný prstencový parciální proud vzduchu obklopuje proud vzduchu unášející prášek z výstupního kanálu 9 jako oblopující proud vzduchu.
Otvor na čelní straně skříně práškového inhalátoru k nasazení náústku je v podstatě uzavřen deskou 54 na funkčním nosiči, která se zvedá jako další vertikální element funkčního nosiče 50 z horizontálního elementu funkčního nosiče 50. V desce 54 jsou vzduchové průduchy 55 pro dispergační vzduch, *-? který jimi prochází z ventilové komory 51 vzduchovým vedením k destičce 1J2 a do prstencového prostoru 17 obklopujícího ' komůrku. vodorovná složka funkčního nosiče 5D zasahuje z vertikálního elementu 50c až k ventilové komoře 51 a uzavírá ji zhora. Ventilová komora 51 je uzavřena ze zadního konce vnitřku práškového inhalátoru X otočnou klapkou .52. Nasávaný vzduch, nutný k inhalování, může vstupovat dovnitř skříně práškového inhalátoru mezerami ve skořepinách skříně 4 a prochází otvorem 53 ve ventilové komoře po vykývnutí otočné klapky 52 do ventilové komory 51 . Práškový inhalátor je připraven k inhalování, když sě neznásorněnou odměřovací pákou uvolní blokování otočné klapky 52 z polohy, ve které uzavírá otvor 53 ve ventilové komoře. Otočná klapka 52 pak může být sklopena do ventilové komory 51 nasávaným proudem vzduchu a může otevřít otvor 53 ve ventilové komoře 51, aby vzduch mohl vniknout do ventilové komory 51.. Z ventilové komory 51 může vzduch pronikat vzduchovým vedením do dispergačního zařízení 2
Vertikální element 50c funkčního nosiče je na konci, odkloněném od přepážky, rozdělen na dva svislé elementy 50b, které vystupují z vodorovného dílu.
t
Vodorovný díl funkčního nosiče 50 má ve středové části dřík 61 (druhý vertikální element funkčního nosiče), který zasahuje vzuhůru z opěrného povrchu 56 pro pouzdro prášku na funkčním nosiči a má dvě od sebe vzdálené boční stěny, jejichž vnitřní rozteč souhlasí s vnějším obrysem pouzdra na farmaceutický prášek k jeho vložení a má také prostor pro manipulační elementy. Dvě dovnitř otevřené protilehlé vodicí kolejničky 62 jsou uspořádány v bočních stěnách dříku a do
9 | • 4 | • •4» | »· | »· | ||
• 4 · · | 4 | 4 | 4 | 4 4 | • | 4 |
• · 4 | 4 | 4 | 44 4 | 4 4 | 4« | |
• »·'· | • 4 | 4 | • 4 | 44 4 | ♦ | ♦ |
• * | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
* 4 * 4 4 | 4 4 | • O | 4 · | 4 4 |
těchto vodicích kolejniček 62 zapadají vodicí žebra na vnější straně pouzdra na farmaceutický prášek při jeho vkládání a zaručují správné vložení pouzdra do práškového inhalátoru. Výsledkem je, že je také současně zabráněno vložení a výměně pouzdra, které má odlišnou účinnou látku, má podobný obrys, avšak jinou vzájemnou polohu vodicích žeber.
Na obr. 8 je řez A-A z obr. 7 při pohledu 2 čelní sLrany práškového inhalátoru. Na spodní straně skříně 4 jsou obě skořepiny skříně 4 spojeny na pero a drážku zepředu až dozadu. Ve středové.oblasti práškového inhalátoru jé skříň sestávající 2 obou skořepin nahoře otevřená a může být uzavřena víkem 64, které může být zasunuto do hran otvoru zpředu a má průřez tvaru U. Víko 64 zabírá svými dolů směřujícími stěnami, které probíhají od okraje, s horní částí pouzdra na farmaceutický prášek (neznázorněno), zejména s částí, která vyčnívá 2 Otvoru na horní straně skříně. Víko 64 může být vysunuto dopředu k vložení pouzdra na farmaceutický prášek. K tomu jsou na hranách dolů směřujících stěn víka žebra zahnutá dovnitř, která zapadají do drážek 63 v horním okraji 4a u otvoru na horní straně skořepin skříně, když se víko uzavírá. K dosažení hladkého spoje na vnější straně skříně práškového inhalátoru, mezi víkem 64 a skořepinami skříně 4, je horní okraj 4a skořepin skříně 4 přesazen dovnitř a drážky 63 jsou zajištěny v části přesazené dovnitř.
Na obr. 8 je podrobněji znázorněna konstrukce funkčního nosiče 50 uvnitř skříně práškového inhalátoru. Boční stěny dříku 61 vystupují vzhůru z opěrného povrchu 56 pro pouzdro na farmaceutický prášek. Práškové vedení 15, probíhající pod vodorovným opěrným povrchem 56, je znázorněno schematicky. Žebra na funkčním nosiči 50, směřující bočně ven, vycházejí 2 bočních stěn dříku 61 až k vnitřní straně skořepin skříně 4, která spočívá na dovnitř zahnutých žebrech 66 uvnitř skříně
4. K přichycení skořepin skříně 4 k funkčnímu nosiči 50, Biaj í
* | « ·· · | .. ·♦. | 99 | ||||
·'· | 9 · | • * | • | ♦ * | 9 | • | |
* · | • » · . | • L ť | • · | ||||
• | • · · | 9 · | • | • · ·· | 9 | • | |
• • · v | » • * | • . 9 • * | • « ·· | • * 9 | • | • * | • |
skořepiny skříně 4 dovnitř směřující příchytky 67 nad žebry 66 uvnitř skříně, přičemž příchytky 67 zapadají do odpovídajících otvorů v bočních stěnách dříku 61. Odměřovací páka 68 k aktivaci odměřovacího zařízení, která je integrována do pouzdra určeného k vložení, je uspořádána uvnitř dříku 61. Odměřovací páka 68 má dva boční povrchy 69, jež jsou navzájem spojeny můstkem (neznázorněno). Na vnějších stranách bočních povrchů 69 jsou ložiskové čepy jako uložení 70 odměřovací páky, které směřují ven v horní oblasti zapadají do odpovídajících ložiskových pouzder v bočních stěnách dříku 61 a umožňují kývavý pohyb odměřovací páky 68 kolem osy otáčení (pivotu) vytvořené v ložiskách. Da. dolních koncích bočních povrchu 69 odměřovací páky 68 jsou dovnitř osazená ramena 48 odměřovací páky s dovnitř směřujícími ovládacími prsty 71 odměřovací páky, které zasahují do odměřovacího šoupátka v odměřovacím zařízení pouzdra k pohybování s odměřovacím šoupátkem. Ovládací prsty 71 jsou v dostatečné vzdálenosti od otočného bodu (pivotu) odměřovací páky 68, takže kývavý pohyb odměřovací páky 68 vyvolává v podstatě vodorovný pohyb
ovládacích prstů 71 k aktivaci odměřovacího šoupátka odměřovacího zařízení. Mezi bočními povrchy 69 odměřovací páky 68 jsou dvě rovnoběžná vahadla 72 odměřovacího tlačítka 73. Ozubené převodové kolečko 74 na pohonu pro displej v horním okraji pouzdra na farmaceutický prášek je znázorněno v řezu. Toto ozubené převodové kolečko 74 je nasazeno na čepu v pravém rameni vahadla 72 na vnitřní straně vybrání ve skořepině skříně 4. Ozubené převodové kolečko 74 je přes vybrání v rameni horního okraje pouzdra v záběru se zoubky v dolním okraji filmového pásku k pohybování filmovým páskem v závislosti na odebírání dávek prášku z pouzdra. Ozubené převodové kolečko 74 je poháněno ozubeným převodovým pastorkem 75 (převodovým kolečkem), který vyčnívá z díry 45 v boční stěně 69 povrchu odměřovací páky 68 a má na vnější straně ozubený kotouč většího průměru než je ozubený věnec k záběru s ozubeným převodovým kolečkem 74. Vedle dovnitř osazených
♦ ·* | -w V | |||||
·· * · | • · | • | » « | • | ||
• · · | • 9 | 99 9 | 99 | |||
• « | • | 9 | 9 | |||
• · | « | • | • | 9 | • | |
• · · 9 9 | « · | • m · | ·· | 9 9 |
ramen 48 oproti bočním povrchům 69 odměřovací páky 68 je prostor pro příchytku 67, která tlačí odměřovací páku 68 dozadu do výchozí polohy po uvolnění blokovacího spojení.
Obr. 9 je řez ΒΈ z obr.7 ve stejném pohledu jako obr. · 8. V zadní části práškového inhalátoru vyčnívá horní díl 73a odměřovacího tlačítka 73 s průřezem tvaru U za dolů směřující S stěnou skříně 4. Skořepiny skříně 4 mají pro své spojení povrchové části, jež jsou zaměřeny navzájem dovnitř a mají zaklapovací spojení, takže skořepiny skříně 4 spolu drží a skříň 4 je zhora uzavřena. Když probíhá aktivace se dolů směřující obvodová boční stěna odměřovacího tlačítka 73 stiskne a zasune do skříně 4 mezerou odpovídajícího obrysu. Z horního dílu 73a odměřovacího tlačítka 73 vystupují ve vzájemné vzdálenosti dovnitř skříně dvě vahadla 72 odměřovacího tlačítka prostorem mezi odměřovací pákou a pouzdrem na farmaceutický prášek a umožňují spojení bočních povrchů druhého vertikálního elementu funkčního nosiče 50 pomocí ložiskových pouzder 92a odměřovacího tlačítka. Odměřovací páka 68 s bočními povrchy 69 odměřovací páky, které obklopují vahadla 72 odměřovacího tlačítka 73 na vnější straně zasahuje do této oblasti vně dříku 61 pro pouzdro na farmaceutický prášek.
V této oblasti má funkční nosič první vertikální elementy 50a (ramena), které, vystupují dopředu z vodorovné části a mají na horních koncích ložisková pouzdra. Tak zvaný přenašeč impulsů 78 s kladívkem 79 směřujícím k pouzdru 100 má na svém horním konci hřídel 80 přenašeče impulzů se dvěma protilehlými ložiskovými čepy, které zapadají do ložiskových pouzder v prvních vertikálních elementech 50a. Na přenašeči impulsů 78 je v určité vzdálenosti prvek 81 příčné pružiny s výstupkem 82 příčné pružiny, který má dopředu směřující zaoblený povrch. Zaoblený povrch zabírá s výstupkem na vahadle 72 odměřovacího tlačítka 73, takže když se odměřovací tlačítko 73 vrátí do
♦ | *· | ♦ 4 | ··»· | W 9 | |
• · | 4 4 | 4 4 | 4 | • 4 | 4 4 |
9 | • 4 | 4. 4 | • 4 4 | • 4 | 44 |
444 4 | ♦ 4 | 4 4 | 4 44 | 4 4 | |
• | 4 | • 4 | 4 | 4 | 4 4 |
·· · | 44 | • 4 ' | 444- | 44 | • 4 |
původní polohy, může tento zaoblený povrch pohnout s jeho výstupkem stranou za prvek příčné pružiny.
Do mezery 77 ve funkčním nosiči 50 je vsazen zahnutý pohyblivý plunžr 47 nad venti 1ovou komorou, zasahuje do dříku pouzdra a když se pouzdro vkládá, působí tento plunžr dočasně na otočnou klapku k uvolnění dosud případně existujícího
4:
blokujícího spojení s odměřovací pákou 62. Tak je zajištěno, že odměřovací páka je odtlačena do své původní polohy pružinou, když se vkládá nové pouzdro.
Elementy funkčního nosiče směřující dolů z vodorovné části funkčního nosiče 50, pokud báze funguje, jsou bočními stěnami ventilové komory 51 . Ventilová komora 51 má otvor 53, který je uzavřen se 2adní části skříně otočnou klapkou 52, která je připojena k elementům funkčního nosiče.
Na obr. 10 je svislý podélný řez práškového inhalátoru v bokorysu a pro lepší pochopení pouzdra na farmaceutický prášek, je znázorněno pouze odměřovací šoupátko 123 odměřovacího zařízení, začleněné do pouzdra, v plnicí poloze k objasnění působení ovládacích prstů 71 na dovnitř osa2ených ramenech 48 odměřovací páky 68.
*) Na čelní straně skříně 4 je nasazen náústek 3 s dispergačním zařízením. Při nasávání před inhalací projde proud vzduchu unášející prášek středovým otvorem 25 v náústku.
. Ukosený spojovací element 6 kuželového tvaru, který obklopuje výstupní kanál 9, vystupuje dopředu od přepážky 5. Před přepážkou 5 je prstencový prostor 11, který je spojen se středovým otvorem 25 náústku 3 radiálním žebrem 10. Obklopující proud vzduchu, který je prost prášku, a který obklopuje práškové vedení a vychá2Í z výstupního kanálu 9, se vytváří v prstencovém prostoru odkloněním parciálního proudu vzduchu, který přichází průchozími otvory 18 v přepážce 5.
·· ···· « » « · • · · · * ·.
• · · ·
Vnitřek komůrky 8 je vzadu utěsněn destičkou 12 zadní stěny komůrky, která se zvedá z funkčního nosiče 50.
Stěna práškového vedení 15 je na spodní straně za přepážkou 5 pod opěrným povrchem 56 na funkčním nosiči 50 pouzdra 100 na farmaceutický prášek. Horní strana práškového vedení 15 je uzavřena vodorovnou částí funkčního nosiče 50. Práškové vedení 15 má dolů zahnutý úsek k vytvoření kapsy 30 v práškovém vedení 15 k zabránění předčasnému vysypání prášku působením gravitace, když je práškový inhalátor skloněn, přičemž prášek prochází průchozím otvorem 57 v opěrném povrchu 56 do práškového vedení 15. Dolů směřující první žebro 60 funkčního nosiče 50 může zachycovat ve vybrání prst na konci stěny práškového vedení 15 a tak toto žebro upevňuje přepážku 5 a práškové vedení 15 na funkčním nosiči. Z manipulačních důvodů je připevněna ke stěně práškového vedení součást 31 skříně 4 žebrem k zajištění dodatečného zabezpečení práškového vedení 15 v jeho poloze. Současně je možné čištění v této oblasti práškového inhalátoru, které je usnadněno po sejmutí náústku 3 s přepážkou 5 se spojeným práškovým vedením 15. Vzdáleně od destičky 12 zadní stěny komůrky 8 vystupuje dopředu deska 54 na funkčním nosiči 50. Tato deska 54 utěsňuje část otvoru skříně na čelní straně práškového inhalátoru, avšak jelikož je vzdálena od vnitřní stěny náústku 3, může praciální proud vzduchu procházet do prstencového prostoru 17, obklopujícího komůrku 8. Na zadní straně desky 54 je v sousedství horního konce opěra 84 tlačné pružiny 38 odměřovacího tlačítka, jejíž druhý konec je namontován v pružinovém bloku na můstku 85 mezi čelními konci vahadel 72 odměřovacího tlačítka 73, Příčné vedení 58 k odklánění praciálního proudu vzduchu je uspořádáno na funkčním nosiči 50 pod opěrným blokem 86 pružiny, žebro které směřuje vzhůru od stěny vedení tvoří zarážku pro můstek 85, přičemž zarážka váže pohyb odměřovacího tlačítka 73 kolem otočného středu 92 odměřovacího tlačítka působením síly vratné pružiny.
• 4 | 44 | 4444 | »4 | >4 |
• 4 | * 4 | 4 | • 4 | 4 4 |
• 4 | • 4 | 4 44 | 4 4 | • 4 |
• 44 ♦ | ' 4 · | 4 4 | • 4 4 | • « |
• | * 4 | 4 | 4 | • 4 |
• »4 | ♦ · | 4 44 | »4 | 4« |
Víko 64 může být upevněno v drážkách kolem horního okraje 4a skříně. Na jednom konci víka 64 je okénko 87 odpovídající průzoru v horním okraji pouzdra na farmaceutický prášek a umožňuje odečítat odebrané dávky léčiva. Ve víku 64 může být též listová pružina 90, která přitlačuje pouzdro na # farmaceutický prášek k jeho opěrnému povrchu 56. V řezu je ukázána konstrukce horního dílu 73a odměřovat;ího tlačítka 73 't* Tento horní díl 73a je na vnější straně skříně se stěnami směřujícími dolů od aktivačního povrchu odměřovacího tlačítka 73 a při stisknutí odměřovacího tlačítka 73 se zasouvá do skříně.
Na tomto obrázku je patrno uspořádání přenašeče impulsů s pákou 78a přenašeče impulsů a s kladívkem 79 směřujícím k pouzdru. Přenašeč 78 impulsů se může otáčet kolem hřídele 80 namontovaného s jeho čepy a pouzdry na ramenech funkčního nosiče 50. Prvek 8í příčné pružiny je bočně přesazený a probíhá přibližně rovnoběžně s prodlouženou pákou 78a přenašeče 78 impulsů a nemůže se pohybovat ve směru pohybu přenašeče impulsů, ale napříč tomuto směru. Natavená pružina 80a přenašeče impulzů je integrálně vylisována vedle páky 78a přenašeče 78 impulsů.
Přenašeč 78 impulsů se napřed pohne směrenm od pouzdra, *> pohonem na výstupku íneznázorněný) odměřovacího tlačítka 73 k jeho nepružení působením na pracovní povrch 35 výstupku na *<
ř prvku 8í příčné pružiny do té míry, še horní konec natavené pružiny 80a jé přitlačen k vnitřní stěně skořepiny skříně. Když se stiskne odměřovací tlačítko 73, do první poloviny své dráhy, sklouzne pohon odměřovacího tlačítka z pracovního povrchu 35, takže přenašeč 78 impulsů je vržen k pouzdru působením prvku 81 příčné pružiny. K získání dostatečné hmotnosti pro mechanický impuls, je přenašeč 78 impulsů ve spodní části vyztužen.
- 44 íji ···· ···· • *· • *··· • ♦ ·· ♦ ♦9 • · · ► · ·» »t « 9 * · * · ♦· ♦ ··· · · • · · ♦ · ··
Na bočních stěnách odměřovací páky 68 je patka 91 k zaháknutí do vratné pružiny 76. Vahadla 72 odměřovacího tlačítka 73 jsou na čelní straně spojena můstkem 85. Na vnější straně můstku 85 jsou ložiskové Čepy zapadající do ložiskových otvorů bočních povrchů druhého vertikálního elementu funkčního nosiče 50 a tvoří otočný střed 92 odměřovacího tlačítka 73. Ložiskové čepy v bočních stěnách odměřovací páky tvoří otočný bod odměřovací páky 68. Tyto Čepy jsou patrné pouze na obr.íu. Na zadním konci odměřovací páky 68 je vyznačena záchytka 93. Na předním konci odměřovací páky 68 je indikativní symbol, který, když odměřovací páka 68 vykývne, se pohne do oblasti okna 89 ve skořepině skříně koncové strany a indikuje připravenost k inhalování, když bylo provedeno odměření stisknutím odměřovacího tlačítka 73. Zarážka 94 na bočním povrchu 69 odměřovací páky 68 pro čep 99a pohonu na odměřovacím tlačítku 73 je vyznačen schematicky na jeho horním okraj i.
Na zadním konci funkčního nosiče 50 je z dalších prvků funkčního nosiče pod jeho vodorovnou částí sestavena ventilová komora 51 s otvorem 53 ve ventilové komoře směřujícím dovnitř skříně, do které může vstupovat vzduch štěrbinami ve skořepinách skříně nebo jinými otvory skříně.
Na obr. 11 je podélný řez porovnatelný s obr. 10, kde není znázorněn přenašeč impulsů, ale spíše odměřovací tlačítko 73 s rovnoběžnými vahadly 72 spojenými navzájem můstkem 85. Vzájemné působení odměřovací páky 68 s blokovacími elementy otočné klapky 52 je rovněž patrné.
Odměřovací páka 68 je ve střední zablokované poloze, ze které může být uvolněna odměřovacím tlačítkem 73 pouze do .mezní zablokované polohy, kdy odměřovací dutina 124 odměřovacího šoupátka 123 je sesouhlasena s průchozím otvorem 57 ve funkčním nosiči 50. V tomto zobrazení je znázorněna
9 44 44 | *444 ♦· | »4 |
44 4 * · · | • 4 4 4 | 4 |
• 4 · · 4 | ·»· 4 4 | 4· |
4 4 · · 4 4 « | 4 4 4*4 4 | 4 |
• · · 4 | 4 4 4 | 4 |
• 44 44 «4 | 44t 44 | 4 4 |
tlačná pružina 38 mesi opěrou 84 tlačné pružiny a pružinovým blokem, přičemž tlačná pružina 38 odtlačuje 2pět odměřovací tlačítko 73 do jeho výchozí polohy po uvolnění zatížení působením na můstek 85. Vahadla 72 odměřovacího tlačítka tvoří spoj s horním dílem 73a odměřovacího tlačítka 73 vně skříně. Stisknutím horního dílu 73a odměřovacího tlačítka 73 se odměřovací tlačítko 73 otáčí kolem otočného středu 92.
ty
Úkolem vratné pružiny 76 na obr. 11, která je připojena k patce 91 odměřovací páky 68 je. vracet odměřovací páku. Tím je současně odměřovací šoupátko 123 přemístěno 2 vyprazdnovací polohy do plnicí polohy odměřovací dutiny. Otočná klapka 52 k uzavírání otvoru ventilové komory 51 má nahoru zahnutý háček 96 pro působení tažné pružiny 97, přičemž druhý konec tažné pružiny 97 je zavěšen na funkčním nosiči 50. Tato tažná pružina drží otočnou klapku 52 v zavřené poloze takovou silou, která musí být překonána nasátím vzduchu k inhalování, kdy otočná klapka 52 uvolní otvor ve ventilové komoře.
V této poloze odměřovacího tlačítka 73 je v záběru střelka 98 na rameni 44 odměřovací páky se závěrnou hranou háku 39 na horním konci ramene 40, které vyčnívá nahoru z hřídélky 43 na otočné klapce 52, takže pohyb otočné klapky 52 nasáváním je blokován. V této poloze je podobně blokováno > nastavení odměřovací páky 68 do výchozí polohy. Z této středové zablokované polohy může být odměřovací páka 68 uvolněna do vyprazdnovací polohy odměřovacího zařízení pouze odměřovacím tlačítkem 73 jeho dalším stisknutím a zapůsobením na oddměřovací páku 68. Během tohoto postupu projde odměřovací tlačítko 73 druhou částí své možné dráhy. V této souvislosti se uvolní záběr blokující hrany na háku 39 dopředu směřujícího ramene 40 otočné klapky 52 a místo toho zapadne odměřovací páka svou záchytkou 93 do vybrání 42 nebo na hřídélku 43 otočné klapky. Jelikož jsou geometrické poměry tohoto střelkového uspořádání, zcela odlišné, postačí nasátí vzduchu
4 | 44 | |
44 | • | 4 |
• | 4 | 4 |
4 | 444 4 | |
• | 4 | |
• 44 | 44 |
·· 44«· • 4 ·
4 ·4· • · 4
*. « v ·· ··· ·· 4 4 4 4 ··>
»4 • 4 ·4 • 44« ··· 44
44
4·4· k inhalování k pootočení otočnou klapkou a tudíž k opětnému uvolnění odměřovací páky.
Obr. 12 a á b ukazují konstrukci odměřovacího tlačítka v detailu. Obr.12a je nárys, obr. 12b je půdorys. Horní díl ni 73a pro aktivování odměřovacího tlačítka 73 vyčnívá ze skříně práškového inhalátoru. Vycházejí z něho dvě rovnoběžná vahadla. Φ 72 a zasahují do skříně, přičemž jsou jejich přední konce spojeny můstkem 85. Po obou stranách vyčnívají z můstku 85 ložisková pouzdra 92a, která zapadají do odpovídajících pouzder ve svislých elementech 50b funkčního nosiče 50 a od otočného středu 92 odměřovacího tlačítka 73. Na jedné straně můstku 85 je uspořán pružinový blok jako opěra pro vrátnou pružinu odměřovacího tlačítka 73. Když se odměřovací tlačítko 73 uvolní, vrátí ho vratná pružina bezprostředně zpět do původní polohy, aniž to má vliv na odměřovací páku. Pokud bylo odměřovací tkáčitko 73 stlačeno jen do té míry, že přenašeč 78 impulsů byl skutečně napružen pohonem na výstupku 99b na odměřovacím tlačítku a byl znovu zbaven napětí naražením do pouzdra farmaceutického prášku, vrátí se odměřovací tlačítko 73 zpět do výchozí polohy aniž zapůsobí na odměřovací páku 68, takže odměřovaní páka 68 zůstane beze změny v počáteční poloze.
Pokud se odměřovací tlačítko 73 stiskne do přibližně ·> poloviny jeho možné dráhy, zapůsobí čep 99a pohonu, který je na vnější straně vahadla nebo vahadel 72, na zarážky 94 odměřovací páky 68 a odměřovací páka 68 se pohne do středové polohy. Výstupek 99b na odměřováním tlačítku k napružení a spuštění přenašeče 78 impulsů se pohne dopředu od jiného vahadla 72 a vysune se za vahadlem. K tomu zapůsobí pohon na výstupek 99b na odměřováním tlačítku na pracovním povrchu 35 na prvek příčné pružiny 81 přenašeče impulsů 78 a otočí přenašeč 78 impulsů od pouzdra na farmaceutický prášek.
V důsledku rotačního pohybu se opře horní konec natavené pružiny 80a, která je natavená na přenašeči impulsů, o vnitřek
• ·· | ·· | · 4 | ·« | |
• · 4 « | • · | * | • · · | • |
• · · | » * | ··· | • * | |
• · · 4 | • 4 | • 4 | 444 4 | 4 |
• 4 | • 4 | • | • · | « |
«·· «· | ·· | ·«» | • 4 | • 4 |
skříně jako opěry a napruží se. Různé ložiskové body přenašeče 78 impulsů a odměřovacího tlačítka 73 na funkčním nosiči 50 také.umožňují, aby výstupek 99b sklouzl z pracovního povrchu 35 prvku příčné pružiny 81 během pohybu odměřovacího tlačítka 73 přes první polovinu jeho možné dráhy, takže výstupek 99b na odměřovacím tlačítku narazí znovu do pouzdra na farmaceutický prášek působením síly natavené pružiny 80a. Tento mechanický impuls má podpořit správné naplnění odměřovací dutiny v odměřovacím šoupátku odměřovacího zařízení, integrovaného do pouzdra na farmaceutický prášek. Aby se mohlo odměřovací tlačítko 73 vrátit zpět dd počátečné polohy a pohnout pak příčným pružným elementem 81 do základní polohy, když se odměřovací tlačítko 73 vrátí, může se příčný pružný element 81 příčně prohnout vůči směru otáčení přenašeče impulsů. Zde je zkonstruován kosý povrch na výstupku 82, který vyčnívá z vnějšího povrchu prvku příčné pružiny elementu 81 a sklouzne po kosém povrchu 83 výstupku 99b odměřovacího tlačítka 73.
Odměřovací tlačítko 73 nepůsobí pou2e na přenašeč impulsů, ale také přes čep 99a pohonu na odměřovací páku 68, která je detailně zobrazena na obr. 13a až c. Tato odměřovací páka 68 zabírá svými bočními povrchy 69 kolem pouzdra na farmaceutický prášek.
**1,
A
Obr. 13a je půdorys, obr. 13b a c jsou bokorysy. Oba boční povrchy 69 jsou navzájem spojeny na čelní straně odměřovací páky 68 můstkem 49a, který tvoří podklad indikačního symbolu 88 odměřovací páky a na zadní straně druhým můstkem 49. Vlivem rotace odměřovací páky 68 se dostane indikační symbol 88 do okénka skořepiny skříně, když se dosáhne odblokovací polohy a to znamená připravenost k inhalaci.
Uložení 70 odměřovací páky vyčnívají z vnějších stran bočních povrchů 69 a zapadají do ložiskových pouzder v bočních
* | ·♦ | ΗΠ | • V | ·· |
·» 1 ♦ | « 9 | 4 | * · « | * |
• · · | • · | ··· | 9 * | ·· |
• ··· | • * | ··· · | • | |
* | » · | * | t · | • |
• »» ·· | «» | *·· | • Φ | *· |
površích dříku 61 funkčního nosiče, takže odměřovací páka 68 je kyvně uložena v protilehlých bočních površích dříku 61 funkčního nosiče. Z bočních povrchů 69 vyčnívají dovnitř osazená ramena 48, která jsou stranově přesazena dovnitř a na jejich koncích jsou dovnitř směřující prsty 71 k záběru do odměřovacího zařízení pouzdra na farmaceutický prášek. Kývavý pohyb odměřovací páky 68 uložení 70 odměřovací páky vede k pohybu prstů 71 v podstatě vodorovnému, přičemž se v důsledku toho prsty 71 pohybují odměřovacím šoupátkem vodorovně. Z jednoho z bočních povrchů 69 vyčnívá rameno 46 pružinového elementu, které, když se odměřovací páka 68 pohne, zafunguje a pootočí hnacím pastorkem čítacího zařízení odebraných dávek léčiva. Tento hnací pastorek je umístěn v díře 45 v bočním povrchu 69 jako v ložiskové pánví. Rotační pohyb odměřovací páky 68 vede k pohybu výstupku 99b na odměřovacím tlačítku 73 proti šíle tažné pružiny, zavěšené na patce 91 . Z můstku 49 vybíhá dozadu rameno 44 odměřovací páky k záběru s blokovacími elementy otočné klapky. Střelka 98 tvaru háčku, která slouží jako první blokující element, je bočně připojena k rameni 44 odměřovací páky. Na konci ramene 44 odměřovací páky je záchytka 93 jako druhý blokující element. Pružina, působící na patku 91 , drží odměřovací páku 68 dokud čep 99a pohonu odměřovacího tlačítka nezabere v počáteční poloze, přičemž prsty 71 pohnou odměřovacím šoupátkem dd plnicí polohy odměřovací dutiny, jak je schematicky naznačeno na obr. 10.
Odměřovací pákou 68 může být otočeno z této polohy čepem 99a pohonu odměřovacího tlačítka 73 do první blokované polohy (středové polohy), přičemž odměřovací šoupátko se zasune do středové polohy mezi plněním a vyprazdňováním odměřovací dutiny v důsledku pohybu dovnitř osazených ramen 48 a prstů 71. Odměřovací tlačítko 73, které se může otáčet v úhlu 20 , zde vykoná přibližně polovinu své možné dráhy. Zpětný pohyb odměřovací páky 68 z této polohy do počáteční
- 49 ·· *
♦ ·· • · • · ··· • 4 •4 •· •9« •9 ···· ··· • 4 »#♦ polohy je blokován v důsledku blokování střelky 98 v hraně háku 39 na dopředu směřujícím rameni 40 otočné klapky 52, jak je schematicky naznačeno na obr. 11.
Síla proudu vzduchu působící, na otočnou klapku 52 vlivem it sání, nestačí uvolnit zablokování, jelikož poloměry střelky 98 a blokující hrany háku 39 dopředu směřujícího ramene 40 otočné % klapky nejsou stejné. Tato blokující poloha blokuje současně možnost pohybu otočné klapky 52. Když se odměřovací páka 68 pohne vlivem dalšího stisknutí odměřovacího tlačítka 73, uvolní se blokující spojení střelky 98 v hraně háku 39 na dopředu směřujícím rameni 40. Když se dosáhne mezní polohy odměřovací páky 68, to je polohy, kdy prsty 71 na dovnitř osazených ramenech 48 odměřovací páky 68 vysunuly odměřovací šoupátko se středové polohy do vyprazdňovací polohy, je zablokování odměřovací páky 68 nutné po dobu inhalační fáze k působení proti síle vratné pružiny, která působí na patku 91 odměřovací páky 68. K tomu slouží vybrání 42 v hřídelce 43 západky otočné klapky 52, do kterých zapadne záchytka 93 na konci ramene 44 odměřovací páky a je držena blokující hranou, dokud se otočná klapka neotočí o dostatečnou vzdálenost působením proudu vzduchu při inhalování. Výsledkem zpožděného uvolnění blokujícího spojení mezi odměřovací pákou 68 a hřídelkou 43 otočné klapky 52 je záruka, že odměřovací dutina ? je sáním vyprázdněna v první fázi inhalace. Po uvolnění může odměřovací páka 68 být zatažena zpět do počáteční polohy •i pružinou a odměřovací páka 68 sbučasně pohne odměřovacím šoupátkem 2pět dó plnicí polohy.
Obr. 14a až c ukazují detail otočné klapky 52 v pohledu a v řezech, přičemž otočná klapka 52 je montována pomocí hřídélky 43 s čepy zapadajícími do pouzder v elementech, funkčního nosiče, které tvoří ventilovou komoru. Ke statickému vyvážení má otočná klapka 52 s hřídelkou 43 a s dopředu směřujícím ramenem 40 vývážek 41 směřující nahoru rovnoběžně t
*· ··
- 50 s dopředu směřujícím ramenem 40. Na vývažku 41 je Čep směřující k dopředu směřujícímu rameni 40 a nesoucí pastorek zasahující do mezery funkčního nosiče. Když se vloží pouzdro na farmaceutický prášek do práškového inhalátoru, je pastorek pouzdrem vytlačen. Tento pohyb se 'přenese na otočnou klapku 52, takže se stručně pootočí k uvolnění blokujících spojení odměřovací páky 68 s blokujícími elementy na otočné klapce 52 k zaručení, že odměřovací pákou se pohnulo do počáteční polohy vratnými pružinami nezávisle na její poloze před vložením pouzdra na farmaceutický prášek.
Dopředu směřující rameno 40 háku 39 s blokující vnitřní hranou, do které může zapadnout střelka 98 ramene-44 odměřovací páky, vytváří blokující spojení mezi odměřovací pákou 68 a otočnou klapkou 52, které nemůže být uvolněno nasátím práškovým inhalátorem, ale pouze mechanicky pohnutím odměřovací pákou 68. Pružina, kterou je odtahována otočná klapka 52 zpět do svislé polohy po inhalování, zabírá s háčkem 96 na hřídelce 43. Druhý konec pružiny je zavěšen na funkčním nosiči. Další pohyb odměřovací páky 68 uvolni blokové spojení střelky 98 v háku 39 na konci dopředu směřujícího ramene 40 a vede v mezní poloze odměřovací páky k uvolnění záchytky 93 na odměřovací páce 68 do vybrání 42 blokující hrany hřídélky 43 s dopředu směřujícím ramenem 40. V této poloze odměřovací páky je zařízení připraveno k inhalování. Spojení odměřovací páky 68 se záchytkou 93 ve vybrání 42 je uvolněno pohybem otočné klapky 52 proudem vzduchu s určitým zpožděním, takže odměřovací páka 68 je vrácena do své počáteční polohy působením vratných pružin.
Obr. 15 a 16 ukazují další detaily dispergačního zařízení pro farmaceutický prášek, které je umístěno v náústku.
Na obr. 15 je podélný řez kolmo k podélné ose práškového inhalátoru. Přepážka 5 s žebry, která vytváří prstencovou
·»4·
- 51 vnější stěnu přerušenou štěrbinami 13 a 13a nad komůrkou 8 a práškové vedení 15 jsou z jednoho kusu. IJkosený spojovací element 6 tvaru komolého kužele vyčnívá dopředu 2 přepážky 5.
Ve středu přepážky 5 je výstupní otvor 7 komůrky 8, od kterého • -H- * se rozšiřuje výstupní kanál 9 proudu vzduchu unášejícího (, prášek ukoseným spojovacím elementem 6 tvaru komolého kužele.
Kruhová základna komolého kužele je nasazena na čelní straně přepážky 5 k odklonění proudu vzduchu, který je prost prášku v podélném směru výstupního kanálu 9 k otvoru náústku.
Zadní strana komůrky 8 není na tomto obrázku znázorněna. Ta je součástí funkčního nosiče. Prstencová vnější stěna tvořená žebry 14, 14a komůrky 8 má menší průměr než přepážka
5, takže me2i vnitřní stěnou náústku (nezná2orněnou) a vnější stěnou komůrky 8 vzniká prstencový prostor 17 obklopující komůrku. V2duch může vstupovat dovnitř komůrky 8 z prstencového prostoru 17 oblopujícího komůrku řadou štěrbin 13, které zasahují tangenciálně dovnitř komůrky. Žebro 14a v dolní oblasti stěny rozděluje vnitřek komůrky od konce práškového vedení 15 a tím vzniká nesouměrnost komůrky 8. Parciální proud vzduchu může pronikat prstencovým prostorem 17 oblopujícím komůrku do prostoru před přepážkou 5 průchozími otvory (neznázorněno) uspořádanými souměrně v okrajové části přepážky 5.
Vnější stěna 16 s průřezem tvaru U práškového vedení £5 » zasahuje od zadní strany přepážky 5 pod vodorovnou část (neznážorněno) funkčního nosiče, která kryje horní stranu profilu U vnější stěny 16 práškového vedení- Prst, zabírající s vybráním ve vertikálním elementu funkčního nosiče k připevnění této části práškového inhalátoru k funkčnímu nosiči, je konstruován jako zadní konec vnější stěny 16 práškového vedení. Práškové vedení 15 má kapsu 30. Tato kapsa brání nežádoucímu předčasnému zavedení prášku do dispergačního zařízení před vlastním inhalováním. K lepšímu zachycení této ♦ · ·
kapsy dispergačního zařízení v práškovém inhalátoru, je část stěny skříně konstruována také ve tvaru součástí 31 vnějšího obrysu v oblasti. kapsy 30 pomocí žebra.
K lespšímu objasnění nesouměrné konstrukce komůrky 8 je na obr. 16 přepážka 5 v půdorysu, tedy v pohledu zevnitř komůrky. Uprostřed je výstupní otvor 7, kterým začíná výstupní kanál 9, znázorněný ns obr. 15. Je zřetelně patrna konstrukce žeber 14 a 14a, která tvoří vnější stěnu komůrky 8, s tangenciálními štěrbinami 13, 13a mezi žebry 14, 14a. Konec práškového vedení 15 je spojen s vnitřkem komůrky štěrbinou 13a, kterou může do komůrky 8 procházet prášek, který má být dispergován a rozmělněn. Další vzduch k rozvíření, dispergaci a rozmělnění prášku je přiváděn tangenciálními štěrbinami £3 v podobě cyklonu. Průřez štěrbiny 13a pro vstup prášku do komůrky z práškového vedení 15 je přibližně dvojnásobný než světlost štěrbin 13 pro vstup vzduchu. K dosažení zejména dobrého rozmělnění a dispergace je vnitřní povrch 26 žeber 14, 14a konstruován jako přímé prodloužení stěn štěrbin k vytvoření mnoohoúhelníkového průřezu komůrky. Počet rohů závisí na počtu štěrbin. Na obr. 16 je 7 štěrbin 13 určeno pro vstup vzduchu a 8 štěrbin 13a pro vstup parciálního vzduchu s práškem. Vnější stěna 16 práškového vedení 15 je v dalším průběhu práškového vedení poněkud tlustší. Tenčí konstrukce stěny v oblasti, která přímo navazuje na přepážku 5, slouží k vytvoření prstencového prostoru 17, který obklopuje vnější stěnu komůrky. K odklonění parciálního proudu vzduchu, vstupujícího dovnitř komůrky 8 štěrbinami £3, 13a, má přepážka 5 šest průchozích otvorů 18 na vnějším obvodu v úhlech po 60 , která tvoří průchody pro vzduch z prstencového prostoru 17 obklopujícího komůrku za přepážkou 5 do prostoru před přepážkou 5. Počet otvorů a jejich uspořádání sě volí tak, aby to byl průřez, který oddělí jen část 2 celkového množství dispergačního vzduchu.
• · · « *
- 53 Celkový vzduch, nasátý do práškového inhalátoru, je na počátku rozdělen v práškovém inhalátoru na dva subproudy, jeden, který unáší prášek z odměřovací dutiny odměřovacího šoupátka práškovým vedením 15 dovnitř komůrky 8. Druhý subproud prochází z práškového inhalátoru do prstencového prostoru 17, který obklopuje komůrku 8 a je rozdělen na parciální proud vzduchu, který tvoří oklopující proud vzduchu a dispergační suproud, který podporuje rozmělnění prášku léčiva v komůrce 8. Tento parciální proud vzduchu, který slouží k dispergování, vstupuje dovnitř komůrky štěrbinami 13 a sjednotí se v komůrce 8 s parciálním proudem vzduchu unášejícího prášek, který je v .komůrce desintegrován vířivým efektem na jemné částice ve vzduchu.
Profil tvaru U vnější stěny 16 práškového vedení 15 je také znázorněn na obr. 16 se součástí 31 skříně práškového inhalátoru, která je připojena ke stěně 16 práškového vedení 15 žebrem.
Průmyslová využitelnost
Inhalátor s pohodlným uspořádáním vyměnitelného pouzdra na volený počet dávek inhalačního prášku, přičemž inhalátor automaticky odměří a připraví k inhalování určenou dávku prásku. Indikace ukáže blížící se vyčerpání zásoby prášku ve lt vyměnitelném pouzdru.
Claims (18)
1. Pouzdro na farmaceutický prášek pro práškové inhalátory na zásobu léčiva pro velký počet dávek farmaceutického prášku mající integrované odměřovací zařízení, které sestává z alespoň jedné odměřovací dutiny na předem určené množství farmaceutického prášku, vyznačuj ící se tím, že integrované odměřovací zařízení obsahuje odměřovací šoupátko (123), které se může pohybovat alespoň z plnicí polohy do polohy vyprazdňovací přibližně napříč vůči směru proudění farmaceutického prášku, přičemž je odměřovací šoupátko (123) umístěno pod zásobním prostorem (101) na farmaceutický prášek.
2. Pouzdro na farmaceutický prášek podle nároku ^vyznačující se tím, že odměřovací šoupátko (123) může být také posunuto do transportní polohy.
3. Pouzdro na farmaceutický prášek podle nároku 2, v y značující se tím, že odměřovací šoupátko (123) je zajištěno v transportní poloze pružinami.
4. Pouzdro na farmaceutický prášek podle nároku 1 až 3, vyznačující se tím, že má víčko (121), které může být zasunuto do horního okraje (102) pouzdra (100) na farmaceutický prášek a uzavírá zásobní prostor (101) pro velký počet dávek farmaceutického prášku, přičemž boční stěna zásobního prostoru (101) se zužuje do tvaru nálevky v dolním okraji (104) pouzdra (100) na farmaceutický prášek k výstupnímu otvoru (105) v dolní oblasti pouzdra (100) na farmaceutický prášek, má dále vedení (108) odměřovacího šoupátka na odměřovací zařízení v dolním konci pouzdra (100) na farmaceutický prášek a otvor provětrávacího vzduchu (110), který je umístěn bočně od zásobního prostoru (101) k úplnému vyprazdňování odměřovací dutiny (124) odměřovacího zařízení « · « ·· v jeho vyprazdňovací poloze.
5. Pouzdro na farmaceutický prášek podle nároku 4, v y značující se tím, že ve vedení (108), odměřovacího šoupátka, umístěném pod spodním okrajem zásobního prostoru (101) je pohyblivě umístěno odměřovací šoupátko (123) jako odměřovací zařízení odměřovacího šoupátka (123) umístěna v oblasti výstupního poloze odměřovacího šoupátka umístěna v oblasti otvoru k úplnému vyprazdňování odměřovací vypouštěcího otvoru (109), který provětrávacího vzduchu.
je otvoru (123) (110) tak, že v plnicí poloze odměřovací dutina (124) (105) a ve vyprazdňovací je odměřovací provětrávaciho dutiny (124) v i odpovídá otvoru dutina vzduchu oblasti (110)
6. Pouzdro na farmaceutický prášek podle nároku 5, v y značující se tím, že vedení (108) je bočně otevřeno v podstatné délce napříč vůči pohybu odměřovacího šoupátka (123), takže aktivační zařízení může bočně zapadat do odměřovacího šoupátka (123) a pohybovat jím.
7. Pouzdro na farmaceutický prášek podle nároku 4 až. 6, vyznačující se tím, že v transportní poloze odměřovacího šoupátka (123) je odměřovací dutina (124) mimo oblast výstupního otvoru (105) a otvoru (110) provětrávacího vzduchu.
8. Pouzdro na farmaceutický prášek podle nároku 1 až 7, , vyznačující se tím, že odměřovací šoupátko (123) má průřez tvaru U a na vnější straně ramen (129) jsou vybrání (127) k záběru aktivačních prostředků vybráními (118) v bočních stěnách vedení (108) a odměřovací šoupátko (123) má v konci směřujícím od odměřovací dutiny (124) vyčnívající element (125) s dolů směřující zarážkou (130) k záběru s odpovídající drážkou (119), která probíhá v podélném směru • · · báze (107) pouzdra a klínová drážka (126) pro patku (120), směřuje k vedení odměřovacího šoupátka k záběru do horní stěny (131) vedení (108) odměřovacího šoupátka (123).
9. Pouzdro na farmaceutický prásek podle nároku 1 až 8, vyznačující se tím, že horní vnější okraj (103) je vyšší než horní okraj (102) pouzdra (100) na farmaceutický prášek a pouzdro (100) na farmaceutický prášek má víčko (121) s konektorovým elementem (122), který po uzavření víčka (121) je držen ve styku s horním okrajem (102) pouzdra (100) na farmaceutický prášek, přičemž vnější okraj víčka směřující dopředu od konektorového elementu (122) směřuje horním okrajem (102) a prstencovou mezerou (112) do ramene na vnitřku horního vnějšího okraje (103) a je zapuštěn v horním vnějším okraji (103) pouzdra (100) na farmaceutický prášek.
10. Pouzdro na farmaceutický prášek podle nároku 1 až 9, vyznačující se tím, že víčko (121), odměřovací šoupátko (123) a pouzdro (100) na farmaceutický prášek jsou vyrobeny jako integrované odměřovací zařízení z termoplastu jako samostatné díly bez odměřovacího šoupátka (123).
11. Pouzdro na farmaceutický prášek podle nároku 1 až 10, vyznačující se tím, že pouzdro (100) na farmaceutický prášek má na spodní straně průzor (113), kterým lze kontrolovat polohu odměřovacího šoupátka (123).
12. Pouzdro na farmaceutický prášek podle nároku 1 až 11, vyznačující se tím, že pouzdro (100) na farmaceutický prášek má displej pro množství odebraných dávek léčiva nebo které zbývá v pouzdru (100) na farmaceutický prášek, přičemž displej je začleněn do horního okraje pouzdra (100) na farmaceutický prášek.
• * ·
13. Pouzdro na farmaceutický prášek podle nároku 12, vyznačující se tím, že displej tvoří filmový pásek nebo prstenec, který se může pohybovat podél obvodu horního okraje pouzdra (100) na farmaceutický prášek.
14. Pouzdro na farmaceutický prášek podle nároku 13, vyznačující se tím, že filmový pásek nebo prstenec je opatřen ozubením, kterým může být filmový pásek nebo prstenec pohybován podél obvodu horního okraje pouzdra (100) na farmaceutický prášek.
15. Pouzdro na farmaceutický prášek podle nároku 13 nebo 14, vyznačující se tím, že pouzdro (100) na farmaceutický prášek má v oblasti horního okraje prstencovou mezeru (112) pro filmový pásek nebo prstenec.
16. Pouzdro na farmaceutický prášek podle nároku 14, vyznačující se tím, že horní vnější okraj (103), který radiálně váže prstencovou mezeru (112) na vnější straně, má alespoň v jednom místě svého obvodu vybrání v podobě průzoru (113), takže filmový pásek nebo prstenec lze pozorovat zvenčí.
17. Pouzdro na farmaceutický prášek podle nároku 15 nebo
16, vyznačující se tím, že prstencová mezera (112) je v alespoň jednom místě svého obvodu dolů otevřená, takže k záběru s filmovým páskem nebo prstencem může zespodu ř pronikat hnací kolečko.
18. Pouzdro na farmaceutický prášek podle nároku 12 až
17, vy značu jícís e t í i, že displej je opatřen stupnicí pro množství dávek léčiva odebraných, nebo které ještě zbývají v pouzdru (100) na farmaceutický prášek.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1995122416 DE19522416C2 (de) | 1995-06-21 | 1995-06-21 | Vorrichtung zum Dispergieren von Pulver in einem Luftstrom zur Verwendung mit Pulver-Inhalatoren |
DE19522415A DE19522415C2 (de) | 1995-06-21 | 1995-06-21 | Arzneimittelpulverpatrone mit integrierter Dosiereinrichtung und Pulverinhalator mit Mitteln zum Betätigen der Dosiereinrichtung der Arzneimittelpulverpatrone |
PCT/EP1996/002396 WO1997000703A1 (en) | 1995-06-21 | 1996-06-03 | Pharmaceutical powder cartridge with integrated metering device and inhaler for powdered medicaments |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ413997A3 true CZ413997A3 (cs) | 1999-08-11 |
CZ294700B6 CZ294700B6 (cs) | 2005-02-16 |
Family
ID=26016125
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19974139A CZ294700B6 (cs) | 1995-06-21 | 1996-06-03 | Pouzdro na farmaceutický prášek pro práškové inhalátory |
CZ19991894A CZ294782B6 (cs) | 1995-06-21 | 1996-06-03 | Inhalátor pro prášková léčiva |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19991894A CZ294782B6 (cs) | 1995-06-21 | 1996-06-03 | Inhalátor pro prášková léčiva |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5840279A (cs) |
EP (1) | EP0837710B1 (cs) |
JP (1) | JP3299971B2 (cs) |
KR (1) | KR100269060B1 (cs) |
CN (2) | CN1181896C (cs) |
AR (1) | AR002534A1 (cs) |
AT (1) | ATE209518T1 (cs) |
AU (1) | AU719449B2 (cs) |
BR (1) | BR9608997A (cs) |
CA (2) | CA2378713C (cs) |
CZ (2) | CZ294700B6 (cs) |
DE (1) | DE69617431T2 (cs) |
DK (1) | DK0837710T3 (cs) |
ES (1) | ES2168488T3 (cs) |
HR (1) | HRP960294B1 (cs) |
HU (1) | HU220227B (cs) |
ID (1) | ID17207A (cs) |
IL (1) | IL122494A (cs) |
IN (1) | IN189233B (cs) |
NO (1) | NO314879B1 (cs) |
NZ (2) | NZ502870A (cs) |
PL (2) | PL182715B1 (cs) |
PT (1) | PT837710E (cs) |
RU (1) | RU2162346C2 (cs) |
SI (1) | SI9620081B (cs) |
SK (1) | SK284303B6 (cs) |
TR (1) | TR199701665T1 (cs) |
TW (1) | TW325409B (cs) |
WO (1) | WO1997000703A1 (cs) |
Families Citing this family (177)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SI9620081B (en) * | 1995-06-21 | 2001-06-30 | Asta Medica Ag | Pharmaceutical powder cartridge with integrated metering device and inhaler for powdered medicaments |
SE9700940D0 (sv) * | 1997-03-14 | 1997-03-14 | Astra Ab | Powder inhaler IV |
US6293279B1 (en) | 1997-09-26 | 2001-09-25 | Trudell Medical International | Aerosol medication delivery apparatus and system |
US6345617B1 (en) | 1997-09-26 | 2002-02-12 | 1263152 Ontario Inc. | Aerosol medication delivery apparatus and system |
US6257233B1 (en) * | 1998-06-04 | 2001-07-10 | Inhale Therapeutic Systems | Dry powder dispersing apparatus and methods for their use |
US9006175B2 (en) | 1999-06-29 | 2015-04-14 | Mannkind Corporation | Potentiation of glucose elimination |
ES2165768B1 (es) | 1999-07-14 | 2003-04-01 | Almirall Prodesfarma Sa | Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen. |
DE19961300A1 (de) * | 1999-12-18 | 2001-06-21 | Asta Medica Ag | Vorratssystem für Arzneimittel in Pulverform und damit ausgestatteter Inhalator |
PL204106B1 (pl) * | 2000-02-28 | 2009-12-31 | Pharmakodex Ltd | Zestaw do dostarczania środka terapeutycznego |
FI20000810A0 (fi) | 2000-04-06 | 2000-04-06 | Orion Yhtymae Oyj | Jauheinhalaattori |
CA2826724C (en) | 2000-04-11 | 2016-02-02 | Trudell Medical International | Aerosol delivery apparatus with positive expiratory pressure capacity |
PE20020075A1 (es) * | 2000-06-23 | 2002-02-05 | Norton Healthcare Ltd | Dispositivo contador de dosis para inhalador de medicamento |
US6629524B1 (en) * | 2000-07-12 | 2003-10-07 | Ponwell Enterprises Limited | Inhaler |
US7335205B2 (en) * | 2001-03-02 | 2008-02-26 | Woodwelding Ag | Implants, device and method for joining tissue parts |
US6698422B2 (en) | 2001-03-12 | 2004-03-02 | Birdsong Medical Devices, Inc. | Canister inhaler having a spacer and easy to operate lever mechanism and a flexible, elastic mouthpiece |
US6523536B2 (en) | 2001-03-12 | 2003-02-25 | Birdsong Medical Devices, Inc. | Dual-canister inhaler having a spacer and easy to operate lever mechanism |
DE10129703A1 (de) * | 2001-06-22 | 2003-01-02 | Sofotec Gmbh & Co Kg | Zerstäubungssystem für eine Pulvermischung und Verfahren für Trockenpulverinhalatoren |
US6681768B2 (en) | 2001-06-22 | 2004-01-27 | Sofotec Gmbh & Co. Kg | Powder formulation disintegrating system and method for dry powder inhalers |
DE10202940A1 (de) * | 2002-01-24 | 2003-07-31 | Sofotec Gmbh & Co Kg | Patrone für einen Pulverinhalator |
US7258118B2 (en) | 2002-01-24 | 2007-08-21 | Sofotec Gmbh & Co, Kg | Pharmaceutical powder cartridge, and inhaler equipped with same |
ATE385193T1 (de) | 2002-03-20 | 2008-02-15 | Mannkind Corp | Inhalationsgerät |
US20030205226A1 (en) | 2002-05-02 | 2003-11-06 | Pre Holding, Inc. | Aerosol medication inhalation system |
US6904908B2 (en) | 2002-05-21 | 2005-06-14 | Trudell Medical International | Visual indicator for an aerosol medication delivery apparatus and system |
KR100581385B1 (ko) | 2002-10-11 | 2006-05-22 | 오츠카 세이야쿠 가부시키가이샤 | 분말 흡입기 |
DE10300032B3 (de) * | 2003-01-03 | 2004-05-27 | E. Braun Gmbh | Pulverinhalator |
GB2398254B (en) * | 2003-02-11 | 2005-12-07 | Bespak Plc | Dispensing Apparatus |
US20060231096A1 (en) * | 2003-06-11 | 2006-10-19 | Hitachi, Ltd. | Inhalation type medication apparatus |
GB0315509D0 (en) * | 2003-07-02 | 2003-08-06 | Meridica Ltd | Dispensing device |
SE0303569L (sv) * | 2003-12-03 | 2005-06-04 | Microdrug Ag | DPI för avlämning av fuktkänsliga medikament |
RU2379033C2 (ru) | 2004-05-31 | 2010-01-20 | Лабораториос Альмираль, С.А. | Комбинации, содержащие антимускариновые средства и бета-адренергические агонисты |
ES2257152B1 (es) | 2004-05-31 | 2007-07-01 | Laboratorios Almirall S.A. | Combinaciones que comprenden agentes antimuscarinicos y agonistas beta-adrenergicos. |
PL1616592T3 (pl) | 2004-07-16 | 2011-03-31 | Astrazeneca Ab | Inhalator do podawania sproszkowanych środków farmaceutycznych i proszkowa kaseta do użycia z tym inhalatorem |
BRPI0514263B8 (pt) | 2004-08-20 | 2021-05-25 | Mannkind Corp | método para a síntese de bis-3,6-[4-aminobutil]-2,5-dicetopiperazina n-protegida |
HUE025151T2 (en) | 2004-08-23 | 2016-01-28 | Mannkind Corp | Diceto-piperazine salts for drug delivery |
PT2486942T (pt) | 2004-11-24 | 2019-01-18 | Meda Pharmaceuticals Inc | Composições que compreendem azelastina e seus métodos de utilização |
US20070020330A1 (en) | 2004-11-24 | 2007-01-25 | Medpointe Healthcare Inc. | Compositions comprising azelastine and methods of use thereof |
US8758816B2 (en) | 2004-11-24 | 2014-06-24 | Meda Pharmaceuticals Inc. | Compositions comprising azelastine and methods of use thereof |
GB0507100D0 (en) * | 2005-04-08 | 2005-05-11 | Team Holdings Uk Ltd | Improvements in or relating to inhalers |
US8524735B2 (en) | 2005-05-18 | 2013-09-03 | Mpex Pharmaceuticals, Inc. | Aerosolized fluoroquinolones and uses thereof |
NZ597290A (en) | 2005-05-18 | 2013-07-26 | Mpex Pharmaceuticals Inc | Aerosolized fluoroquinolones and uses thereof |
ES2265276B1 (es) | 2005-05-20 | 2008-02-01 | Laboratorios Almirall S.A. | Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor beta2 adrenergico. |
CA2621806C (en) | 2005-09-14 | 2016-08-02 | Mannkind Corporation | Method of drug formulation based on increasing the affinity of crystalline microparticle surfaces for active agents |
CN101389348A (zh) | 2006-02-22 | 2009-03-18 | 曼金德公司 | 用于改善包含二酮哌嗪和活性剂的微粒的药物性质的方法 |
WO2007103152A2 (en) * | 2006-03-03 | 2007-09-13 | Stc.Unm | Dry powder inhaler with aeroelastic dispersion mechanism |
ES2319596B1 (es) | 2006-12-22 | 2010-02-08 | Laboratorios Almirall S.A. | Nuevos derivados de los acidos amino-nicotinico y amino-isonicotinico. |
RU2456027C2 (ru) * | 2006-12-22 | 2012-07-20 | Альмираль, С.А. | Ингаляционное устройство для медикаментов в порошковой форме |
ES2306595B1 (es) | 2007-02-09 | 2009-09-11 | Laboratorios Almirall S.A. | Sal de napadisilato de 5-(2-((6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil)amino)-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1h)-ona como agonista del receptor adrenergico beta2. |
ES2320955B1 (es) | 2007-03-02 | 2010-03-16 | Laboratorios Almirall S.A. | Nuevos derivados de 3-((1,2,4)triazolo(4,3-a)piridin-7-il)benzamida. |
WO2009011782A2 (en) * | 2007-07-13 | 2009-01-22 | Abbott Biotechnology Ltd. | METHODS AND COMPOSITIONS FOR PULMONARY ADMINISTRATION OF A TNFa INHIBITOR |
UY31272A1 (es) | 2007-08-10 | 2009-01-30 | Almirall Lab | Nuevos derivados de ácido azabifenilaminobenzoico |
DE102007056263A1 (de) * | 2007-11-22 | 2009-05-28 | Siegfried Generics International Ag | Dosiervorrichtung zur Inhalierung einer pulverförmigen Substanz |
ES2320961B1 (es) | 2007-11-28 | 2010-03-17 | Laboratorios Almirall, S.A. | Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor adrenergico beta2. |
PT2230934E (pt) | 2007-12-14 | 2012-11-20 | Aerodesigns Inc | Distribuir produtos alimentares aerossolizáveis |
EP2096105A1 (en) | 2008-02-28 | 2009-09-02 | Laboratorios Almirall, S.A. | Derivatives of 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol as agonists of the b2 adrenergic receptor |
EP2100598A1 (en) | 2008-03-13 | 2009-09-16 | Laboratorios Almirall, S.A. | Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease |
EP2100599A1 (en) | 2008-03-13 | 2009-09-16 | Laboratorios Almirall, S.A. | Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease |
EP2108641A1 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-14 | Laboratorios Almirall, S.A. | New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors |
EP2113503A1 (en) | 2008-04-28 | 2009-11-04 | Laboratorios Almirall, S.A. | New substituted indolin-2-one derivatives and their use as p39 mitogen-activated kinase inhibitors |
US8485180B2 (en) | 2008-06-13 | 2013-07-16 | Mannkind Corporation | Dry powder drug delivery system |
US20190262557A1 (en) * | 2010-03-04 | 2019-08-29 | Mannkind Corporation | Dry powder drug delivery system |
KR101655053B1 (ko) | 2008-06-13 | 2016-09-07 | 맨카인드 코포레이션 | 건조 분말 흡입기 및 약물 투여 시스템 |
EP2135610A1 (en) | 2008-06-20 | 2009-12-23 | Laboratorios Almirall, S.A. | Combination comprising DHODH inhibitors and methotrexate |
CA2728523C (en) | 2008-06-20 | 2020-03-10 | Mannkind Corporation | An interactive apparatus and method for real-time profiling of inhalation efforts |
TWI532497B (zh) | 2008-08-11 | 2016-05-11 | 曼凱公司 | 超快起作用胰島素之用途 |
DK2346509T3 (da) | 2008-10-07 | 2020-08-03 | Horizon Orphan Llc | Inhalation af levofloxacin til at reducere lungeinflammation |
NO2344129T3 (cs) | 2008-10-07 | 2018-07-21 | ||
EP2177521A1 (en) | 2008-10-14 | 2010-04-21 | Almirall, S.A. | New 2-Amidothiadiazole Derivatives |
EP2196465A1 (en) | 2008-12-15 | 2010-06-16 | Almirall, S.A. | (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives as PDE4 inhibitors |
UY32297A (es) | 2008-12-22 | 2010-05-31 | Almirall Sa | Sal mesilato de 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-fenilitoxi) hexil]amino}-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2( 1h)-ona como agonista del receptor b(beta)2 acrenérgico |
EP2202232A1 (en) | 2008-12-26 | 2010-06-30 | Laboratorios Almirall, S.A. | 1,2,4-oxadiazole derivatives and their therapeutic use |
US8314106B2 (en) | 2008-12-29 | 2012-11-20 | Mannkind Corporation | Substituted diketopiperazine analogs for use as drug delivery agents |
DE202008017185U1 (de) | 2008-12-30 | 2010-05-12 | Siegfried Generics International Ag | Dosiervorrichtung |
EP2210890A1 (en) | 2009-01-19 | 2010-07-28 | Almirall, S.A. | Oxadiazole derivatives as S1P1 receptor agonists |
EP2210615A1 (en) | 2009-01-21 | 2010-07-28 | Almirall, S.A. | Combinations comprising methotrexate and DHODH inhibitors |
EP2221055A1 (en) | 2009-02-18 | 2010-08-25 | Almirall, S.A. | 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one for the treatment of lung function |
EP2221297A1 (en) | 2009-02-18 | 2010-08-25 | Almirall, S.A. | 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one and its use in the treatment of pulmonary diseases |
EP2226323A1 (en) | 2009-02-27 | 2010-09-08 | Almirall, S.A. | New tetrahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-amine derivatives |
DK2405963T3 (da) | 2009-03-11 | 2013-12-16 | Mannkind Corp | Apparat, system og fremgangsmåde til at måle modstand i en inhalator |
EP2228368A1 (en) | 2009-03-12 | 2010-09-15 | Almirall, S.A. | Process for manufacturing 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy) hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one |
EP2239256A1 (en) | 2009-03-13 | 2010-10-13 | Almirall, S.A. | Sodium salt of 5-cyclopropyl-2-{[2-(2,6-difluorophenyl)pyrimidin-5-yl]amino}benzoic acid as DHODH inhibitor |
TWI547487B (zh) | 2009-06-12 | 2016-09-01 | 曼凱公司 | 具限定比表面積之二酮基哌微粒子 |
CA2938650C (en) | 2009-09-04 | 2018-01-09 | Raptor Pharmaceuticals Inc. | Use of aerosolized levofloxacin for treating cystic fibrosis |
EP2305660A1 (en) | 2009-09-25 | 2011-04-06 | Almirall, S.A. | New thiadiazole derivatives |
EP2314577A1 (en) | 2009-10-16 | 2011-04-27 | Almirall, S.A. | Process for manufacturing 2-[(3,5-difluoro-3'-methoxy-1,1'-biphenyl-4-yl)amino]nicotinic acid |
JP5784622B2 (ja) | 2009-11-03 | 2015-09-24 | マンカインド コーポレ−ション | 吸入活動をシミュレートするための装置及び方法 |
EP2322176A1 (en) | 2009-11-11 | 2011-05-18 | Almirall, S.A. | New 7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one derivatives |
AU2010319328A1 (en) | 2009-11-12 | 2012-05-31 | Stc.Unm | Dry powder inhaler with flutter dispersion member |
EP2343287A1 (en) | 2009-12-10 | 2011-07-13 | Almirall, S.A. | New 2-aminothiadiazole derivatives |
EP2338888A1 (en) | 2009-12-24 | 2011-06-29 | Almirall, S.A. | Imidazopyridine derivatives as JAK inhibitors |
EP2360158A1 (en) | 2010-02-18 | 2011-08-24 | Almirall, S.A. | Pyrazole derivatives as jak inhibitors |
UY33213A (es) | 2010-02-18 | 2011-09-30 | Almirall Sa | Derivados de pirazol como inhibidores de jak |
EP2366702A1 (en) | 2010-03-18 | 2011-09-21 | Almirall, S.A. | New oxadiazole derivatives |
EP2380890A1 (en) | 2010-04-23 | 2011-10-26 | Almirall, S.A. | New 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6h)-one-derivatives as PDE4 inhibitors |
EP2386555A1 (en) | 2010-05-13 | 2011-11-16 | Almirall, S.A. | New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activities |
EP2390252A1 (en) | 2010-05-19 | 2011-11-30 | Almirall, S.A. | New pyrazole derivatives |
EP2394998A1 (en) | 2010-05-31 | 2011-12-14 | Almirall, S.A. | 3-(5-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-biphenyl derivatives as PDE4 inhibitors |
EP2397482A1 (en) | 2010-06-15 | 2011-12-21 | Almirall, S.A. | Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors |
AU2011271097B2 (en) | 2010-06-21 | 2014-11-27 | Mannkind Corporation | Dry powder drug delivery system and methods |
EP2441755A1 (en) | 2010-09-30 | 2012-04-18 | Almirall, S.A. | Pyridine- and isoquinoline-derivatives as Syk and JAK kinase inhibitors |
EP2455080A1 (en) | 2010-11-23 | 2012-05-23 | Almirall, S.A. | S1P1 receptor agonists for use in the treatment of multiple sclerosis |
EP2455081A1 (en) | 2010-11-23 | 2012-05-23 | Almirall, S.A. | S1P1 receptor agonists for use in the treatment of crohn's disease |
EP2457900A1 (en) | 2010-11-25 | 2012-05-30 | Almirall, S.A. | New pyrazole derivatives having CRTh2 antagonistic behaviour |
EP2463289A1 (en) | 2010-11-26 | 2012-06-13 | Almirall, S.A. | Imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as JAK inhibitors |
ES2646748T3 (es) | 2010-12-07 | 2017-12-15 | Respira Therapeutics, Inc. | Inhalador de polvo seco |
EP4059499A1 (en) | 2011-01-31 | 2022-09-21 | Avalyn Pharma Inc. | Aerosol pirfenidone and pyridone analog compounds and uses thereof |
EP2489663A1 (en) | 2011-02-16 | 2012-08-22 | Almirall, S.A. | Compounds as syk kinase inhibitors |
BR112013025395B1 (pt) | 2011-04-01 | 2022-02-01 | Mannkind Corporation | Embalagem de bolha e método de fabricação de uma embalagem de bolhas |
EP2510928A1 (en) | 2011-04-15 | 2012-10-17 | Almirall, S.A. | Aclidinium for use in improving the quality of sleep in respiratory patients |
EP2518071A1 (en) | 2011-04-29 | 2012-10-31 | Almirall, S.A. | Imidazopyridine derivatives as PI3K inhibitors |
EP2518070A1 (en) | 2011-04-29 | 2012-10-31 | Almirall, S.A. | Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors |
EP2526945A1 (en) | 2011-05-25 | 2012-11-28 | Almirall, S.A. | New CRTH2 Antagonists |
EP2527344A1 (en) | 2011-05-25 | 2012-11-28 | Almirall, S.A. | Pyridin-2(1H)-one derivatives useful as medicaments for the treatment of myeloproliferative disorders, transplant rejection, immune-mediated and inflammatory diseases |
WO2012174472A1 (en) | 2011-06-17 | 2012-12-20 | Mannkind Corporation | High capacity diketopiperazine microparticles |
EP2548876A1 (en) | 2011-07-18 | 2013-01-23 | Almirall, S.A. | New CRTh2 antagonists |
EP2548863A1 (en) | 2011-07-18 | 2013-01-23 | Almirall, S.A. | New CRTh2 antagonists. |
EP2554544A1 (en) | 2011-08-01 | 2013-02-06 | Almirall, S.A. | Pyridin-2(1h)-one derivatives as jak inhibitors |
US9202164B2 (en) | 2011-09-26 | 2015-12-01 | Trudell Medical International | Dose counter and medication delivery device |
EP2578570A1 (en) | 2011-10-07 | 2013-04-10 | Almirall, S.A. | Novel process for preparing 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]amino}-1(r)-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one via novel intermediates of synthesis. |
WO2013063160A1 (en) | 2011-10-24 | 2013-05-02 | Mannkind Corporation | Methods and compositions for treating pain |
GB201118845D0 (en) | 2011-11-01 | 2011-12-14 | Euro Celtique Sa | Dispenser |
EP2592078A1 (en) | 2011-11-11 | 2013-05-15 | Almirall, S.A. | New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities |
EP2592077A1 (en) | 2011-11-11 | 2013-05-15 | Almirall, S.A. | New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities |
EP2617449A1 (en) | 2012-01-20 | 2013-07-24 | Almirall S.A. | Inhalation device for powdered drugs |
EP2617448A1 (en) | 2012-01-20 | 2013-07-24 | Almirall S.A. | Inhalation device for powdered drugs |
EP2617450A1 (en) | 2012-01-20 | 2013-07-24 | Almirall S.A. | Inhaltion device for powdered drugs |
US9603907B2 (en) | 2012-02-01 | 2017-03-28 | Protalix Ltd. | Dry powder formulations of dNase I |
US10463815B2 (en) | 2012-02-21 | 2019-11-05 | Respira Therapeutics, Inc. | Inhaler to deliver substances for prophylaxis or prevention of disease or injury caused by the inhalation of biological or chemical agents |
EP2641900A1 (en) | 2012-03-20 | 2013-09-25 | Almirall, S.A. | Novel polymorphic Crystal forms of 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy) hexyl]amino}-1-(R)-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one, heminapadisylate as agonist of the ß2 adrenergic receptor. |
EP2647627A1 (en) | 2012-04-02 | 2013-10-09 | Almirall, S.A. | Salts of 5-[(1r)-2-({2-[4-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)phenyl] ethyl}amino)-1-hydroxyethyl]-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one. |
EP2666465A1 (en) | 2012-05-25 | 2013-11-27 | Almirall, S.A. | Novel dosage and formulation |
EP2668941A1 (en) | 2012-05-31 | 2013-12-04 | Almirall, S.A. | Novel dosage form and formulation of abediterol |
SG10201605800UA (en) | 2012-07-12 | 2016-09-29 | Mannkind Corp | Dry powder drug delivery system and methods |
WO2014060431A1 (en) | 2012-10-16 | 2014-04-24 | Almirall, S.A. | Pyrrolotriazinone derivatives as pi3k inhibitors |
WO2014066856A1 (en) | 2012-10-26 | 2014-05-01 | Mannkind Corporation | Inhalable influenza vaccine compositions and methods |
EP2738172A1 (en) | 2012-11-28 | 2014-06-04 | Almirall, S.A. | New bicyclic compounds as crac channel modulators |
KR20150096400A (ko) | 2012-12-17 | 2015-08-24 | 알미랄, 에스.에이. | 아클리디늄의 신규한 용도 |
US9518050B2 (en) | 2012-12-18 | 2016-12-13 | Almirall, S.A. | Cyclohexyl and quinuclidinyl carbamate derivatives having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activity |
AR094797A1 (es) | 2013-02-15 | 2015-08-26 | Almirall Sa | Derivados de pirrolotriazina como inhibidores de pi3k |
EP2970149B1 (en) | 2013-03-15 | 2019-08-21 | MannKind Corporation | Microcrystalline diketopiperazine compositions and methods |
EP2848615A1 (en) | 2013-07-03 | 2015-03-18 | Almirall, S.A. | New pyrazole derivatives as CRAC channel modulators |
US9925144B2 (en) | 2013-07-18 | 2018-03-27 | Mannkind Corporation | Heat-stable dry powder pharmaceutical compositions and methods |
CA3172586A1 (en) | 2013-07-31 | 2015-02-05 | Avalyn Pharma Inc. | Aerosol imatininb compounds and uses thereof |
US11446127B2 (en) | 2013-08-05 | 2022-09-20 | Mannkind Corporation | Insufflation apparatus and methods |
WO2015091285A1 (en) | 2013-12-19 | 2015-06-25 | Almirall S.A. | Dosage formulation comprising salmeterol and fluticasone propionate |
JP7066321B2 (ja) | 2014-01-10 | 2022-05-13 | アヴァリン ファーマ インク. | エアロゾルのピルフェニドン及びピリドンのアナログの化合物、及び、その使用 |
US10307464B2 (en) | 2014-03-28 | 2019-06-04 | Mannkind Corporation | Use of ultrarapid acting insulin |
NO3151893T3 (cs) * | 2014-06-06 | 2018-09-01 | ||
US10561806B2 (en) | 2014-10-02 | 2020-02-18 | Mannkind Corporation | Mouthpiece cover for an inhaler |
WO2016057693A1 (en) | 2014-10-10 | 2016-04-14 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for inhalation delivery of conjugated oligonucleotide |
JP2018501903A (ja) | 2015-01-14 | 2018-01-25 | レスピラ セラピューティクス インコーポレイテッドRespira Therapeutics,Inc. | パウダー分散方法および装置 |
EP3061501A1 (en) | 2015-02-27 | 2016-08-31 | Rottapharm Ltd. | Composition for the treatment of acne |
MA41938A (fr) | 2015-04-21 | 2018-02-28 | Almirall Sa | Dérivés hétérocycliques amino-substitués utilisés comme inhibiteurs des canaux sodiques |
WO2016202800A1 (en) | 2015-06-16 | 2016-12-22 | Almirall, S.A. | Pyrrolotriazinone derivatives as pi3k inhibitors |
EP3117825A1 (en) | 2015-07-16 | 2017-01-18 | Rottapharm S.p.A. | Oral formulation comprising berberine and morus alba extract |
WO2017076990A1 (en) | 2015-11-05 | 2017-05-11 | Almirall, S.A. | Addition salts of n-[4-(4-{[(1s)-1-(5-methyl-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl]amino}-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-1h-indol-6-yl]sulfamide |
GB201605102D0 (en) | 2016-03-24 | 2016-05-11 | Nicoventures Holdings Ltd | Mechanical connector for electronic vapour provision system |
CN109475709B (zh) | 2016-05-03 | 2022-12-27 | 精呼吸股份有限公司 | 使用液滴输送装置生成液滴并将其输送到肺部系统的方法 |
US11285274B2 (en) | 2016-05-03 | 2022-03-29 | Pneuma Respiratory, Inc. | Methods for the systemic delivery of therapeutic agents to the pulmonary system using a droplet delivery device |
WO2017192782A1 (en) | 2016-05-03 | 2017-11-09 | Pneuma Respiratory, Inc. | Systems and methods comprising a droplet delivery device and a breathing assist device for therapeutic treatment |
US11285284B2 (en) | 2016-05-03 | 2022-03-29 | Pneuma Respiratory, Inc. | Methods for treatment of pulmonary lung diseases with improved therapeutic efficacy and improved dose efficiency |
EP4223335A3 (en) | 2017-05-19 | 2023-11-08 | Pneuma Respiratory, Inc. | Dry powder delivery device and methods of use |
TW201919682A (zh) | 2017-08-08 | 2019-06-01 | 西班牙商阿爾米雷爾有限公司 | 活化Nrf2路徑的新穎化合物 |
JP2020536614A (ja) | 2017-10-04 | 2020-12-17 | ニューマ・リスパイラトリー・インコーポレイテッド | 呼吸により電気的に作動するインライン液滴送達装置および使用方法 |
US11458267B2 (en) | 2017-10-17 | 2022-10-04 | Pneuma Respiratory, Inc. | Nasal drug delivery apparatus and methods of use |
FR3072294B1 (fr) * | 2017-10-18 | 2019-10-11 | Aptar France Sas | Dispositif de distribution de produit fluide synchronise avec l'inhalation. |
JP2021502178A (ja) | 2017-11-08 | 2021-01-28 | ニューマ・リスパイラトリー・インコーポレイテッド | 小容積アンプルを有して呼吸により電気的に作動するインライン液滴送達装置および使用方法 |
CN110201278B (zh) * | 2018-02-28 | 2021-07-30 | 张江 | 用于吸入给药的药盒和吸入给药组合结构 |
EP3773840B1 (en) * | 2018-04-02 | 2024-11-06 | Pneuma Respiratory, Inc. | Handheld digital nebulizer device and methods of use |
RU189757U1 (ru) * | 2019-01-09 | 2019-06-03 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "48 Центральный научно-исследовательский институт" Министерства обороны Российской Федерации | Дисковый распылитель для получения полидисперсных аэрозолей из порошкообразных материалов |
WO2022240897A1 (en) | 2021-05-10 | 2022-11-17 | Sepelo Therapeutics, Llc | Pharmaceutical composition comprising delafloxacin for administration into the lung |
JP2024525200A (ja) | 2021-06-22 | 2024-07-10 | ニューマ・リスパイラトリー・インコーポレイテッド | プッシュ排出を用いる液滴送達デバイス |
CN115702961A (zh) * | 2021-08-03 | 2023-02-17 | 上海臣邦医药科技股份有限公司 | 一种单剂量可抛弃型粉雾剂装置 |
WO2023028364A1 (en) | 2021-08-27 | 2023-03-02 | Sepelo Therapeutics, Llc | Targeted compositions and uses therof |
US20250050039A1 (en) * | 2021-12-21 | 2025-02-13 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Powder inhaler |
KR102795270B1 (ko) * | 2022-07-01 | 2025-04-15 | 주식회사 케이티앤지 | 인헤일러 |
EP4558199A1 (en) | 2022-07-18 | 2025-05-28 | Pneuma Respiratory, Inc. | Small step size and high resolution aerosol generation system and method |
CN117771490B (zh) * | 2023-12-20 | 2025-07-18 | 上海新黄河制药有限公司 | 一种双储库粉雾剂装置 |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE483136A (cs) * | 1947-09-04 | 1942-06-30 | ||
US2587215A (en) * | 1949-04-27 | 1952-02-26 | Frank P Priestly | Inhalator |
US3972123A (en) * | 1973-10-04 | 1976-08-03 | Black Robert B | Air-abrasive prophylaxis equipment |
US4125969A (en) * | 1977-01-25 | 1978-11-21 | A. Long & Company Limited | Wet abrasion blasting |
US4274403A (en) * | 1979-08-29 | 1981-06-23 | Struve Roger L | Inhaler |
DE3043377A1 (de) * | 1980-11-17 | 1982-07-01 | Brugger, Inge, 8130 Starnberg | Zerstaeuber |
EP0079478A1 (en) * | 1981-11-03 | 1983-05-25 | Miles Laboratories, Inc. | Medicament inhalation device |
US4570630A (en) * | 1983-08-03 | 1986-02-18 | Miles Laboratories, Inc. | Medicament inhalation device |
DE3335745C1 (de) * | 1983-10-01 | 1985-01-17 | Sanitätshaus Ulrich Klimt, 7910 Neu-Ulm | Inhalationsgerät |
FI69963C (fi) * | 1984-10-04 | 1986-09-12 | Orion Yhtymae Oy | Doseringsanordning |
DK481884D0 (da) * | 1984-10-09 | 1984-10-09 | Karl Holm | Medicinsk mund- eller svaelgsprayapparat |
SE448277B (sv) * | 1985-04-12 | 1987-02-09 | Draco Ab | Indikeringsanordning vid en doseringsanordning for lekemedel |
DE4004904A1 (de) * | 1990-02-16 | 1990-09-13 | Gerhard Brendel | Trommel-applikator |
US5020527A (en) * | 1990-02-20 | 1991-06-04 | Texax-Glynn Corporation | Inhaler device with counter/timer means |
GB9015522D0 (en) * | 1990-07-13 | 1990-08-29 | Braithwaite Philip W | Inhaler |
DE4027391A1 (de) * | 1990-08-30 | 1992-03-12 | Boehringer Ingelheim Kg | Treibgasfreies inhalationsgeraet |
ATE209938T1 (de) * | 1990-09-26 | 2001-12-15 | Pharmachemie Bv | Wirbelkammer-pulverinhalator |
GB9026025D0 (en) * | 1990-11-29 | 1991-01-16 | Boehringer Ingelheim Kg | Inhalation device |
GB9107806D0 (en) * | 1991-04-12 | 1991-05-29 | Rochester N J Ltd | Gas extraction |
USRE35552E (en) * | 1991-04-15 | 1997-07-08 | Leiras Oy | Device intended for measuring a dose of powered medicament for inhalation |
US5161524A (en) * | 1991-08-02 | 1992-11-10 | Glaxo Inc. | Dosage inhalator with air flow velocity regulating means |
WO1993003782A1 (de) * | 1991-08-15 | 1993-03-04 | Bon F Del | Inhalationsgerät |
WO1993003785A2 (en) * | 1991-08-26 | 1993-03-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Powder dispenser |
US5341801A (en) * | 1991-12-03 | 1994-08-30 | Sandoz Ltd. | Inhaler |
FR2684732B1 (fr) * | 1991-12-10 | 1994-02-18 | Somfy | Reducteur planetaire pour moteur tubulaire. |
DE4211475A1 (de) * | 1991-12-14 | 1993-06-17 | Asta Medica Ag | Pulverinhalator |
GB2262452B (en) * | 1991-12-19 | 1995-12-20 | Minnesota Mining & Mfg | Inhalation device |
KR970004121B1 (ko) * | 1991-12-27 | 1997-03-25 | 마쯔시다덴기산교 가부시기가이샤 | 필름콘덴서와 그 제조방법 |
GB9203761D0 (en) * | 1992-02-21 | 1992-04-08 | Innovata Biomed Ltd | Inhaler |
US5284133A (en) * | 1992-07-23 | 1994-02-08 | Armstrong Pharmaceuticals, Inc. | Inhalation device with a dose-timer, an actuator mechanism, and patient compliance monitoring means |
DE4239402A1 (de) * | 1992-11-24 | 1994-05-26 | Bayer Ag | Pulverinhalator |
MY115140A (en) * | 1992-12-18 | 2003-04-30 | Schering Corp | Inhaler for powdered medications |
DE4319514C2 (de) * | 1993-06-14 | 2003-06-18 | Sofotec Gmbh & Co Kg | Pulverinhalator |
DE4340768A1 (de) | 1993-11-30 | 1995-06-01 | Bayer Ag | Vorrichtung zum Inhalieren |
ZA942721B (en) * | 1994-04-20 | 1995-01-09 | Dieter Koehler | Process and apparatus for producing an aerosol from a pulverulent substance |
FI942196A7 (fi) * | 1994-05-11 | 1995-11-12 | Orion Yhtymae Oy | Jauheinhalaattori |
SI9620081B (en) * | 1995-06-21 | 2001-06-30 | Asta Medica Ag | Pharmaceutical powder cartridge with integrated metering device and inhaler for powdered medicaments |
-
1996
- 1996-06-03 SI SI9620081A patent/SI9620081B/sl unknown
- 1996-06-03 CN CNB96194885XA patent/CN1181896C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-03 DK DK96920776T patent/DK0837710T3/da active
- 1996-06-03 DE DE69617431T patent/DE69617431T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-03 HU HU9802201A patent/HU220227B/hu unknown
- 1996-06-03 ES ES96920776T patent/ES2168488T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-03 IL IL12249496A patent/IL122494A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-06-03 CZ CZ19974139A patent/CZ294700B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-06-03 PL PL96343227A patent/PL182715B1/pl unknown
- 1996-06-03 NZ NZ502870A patent/NZ502870A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-06-03 SK SK1725-97A patent/SK284303B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-06-03 EP EP96920776A patent/EP0837710B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-03 AU AU62211/96A patent/AU719449B2/en not_active Expired
- 1996-06-03 BR BR9608997A patent/BR9608997A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-06-03 NZ NZ310990A patent/NZ310990A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-06-03 CZ CZ19991894A patent/CZ294782B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-06-03 PT PT96920776T patent/PT837710E/pt unknown
- 1996-06-03 JP JP50354297A patent/JP3299971B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-03 CA CA002378713A patent/CA2378713C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-03 KR KR1019970709638A patent/KR100269060B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-03 TR TR97/01665T patent/TR199701665T1/xx unknown
- 1996-06-03 WO PCT/EP1996/002396 patent/WO1997000703A1/en active IP Right Grant
- 1996-06-03 PL PL96324504A patent/PL182198B1/pl unknown
- 1996-06-03 CA CA002225396A patent/CA2225396C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-03 AT AT96920776T patent/ATE209518T1/de active
- 1996-06-03 RU RU98101190/14A patent/RU2162346C2/ru active
- 1996-06-03 CN CNB2004100014871A patent/CN1325129C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-17 IN IN1120CA1996 patent/IN189233B/en unknown
- 1996-06-18 TW TW085107360A patent/TW325409B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-06-20 HR HR960294A patent/HRP960294B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-06-20 ID IDP961768A patent/ID17207A/id unknown
- 1996-06-20 AR ARP960103232A patent/AR002534A1/es unknown
- 1996-06-21 US US08/667,414 patent/US5840279A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-12-17 NO NO19975945A patent/NO314879B1/no not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-07-10 US US09/113,652 patent/US6071498A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ413997A3 (cs) | Pouzdro na farmaceutický prášek pro práškové inhalátory | |
AU2003260340C1 (en) | Powder inhaler | |
CA2946962C (en) | A hinged capsule inhaler | |
AU767467B2 (en) | Inhaler | |
EP1294420B1 (en) | Pre-metered dose magazine for breath-actuated dry powder inhaler | |
SK279020B6 (sk) | Inhalátor | |
RU98101190A (ru) | Кассета для фармацевтического порошкового препарата, в частности, для порошковых ингаляторов и ингалятор для его использования | |
CA2383425A1 (en) | Moisture protected powder inhaler | |
EP1173242B1 (en) | Powder inhaler | |
UA62916C2 (en) | Cartridge for pharmaceutical powder intended for powder inhalers and inhaler for powdered drugs | |
HK1069346B (en) | Pharmaceutical powder cartridge with integrated metering device and inhaler for powdered medicaments | |
HK1018011B (en) | Pharmaceutical powder cartridge with integrated metering device and inhaler for powdered medicaments |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MK4A | Patent expired |
Effective date: 20160603 |