NO314879B1

NO314879B1 - Farmasöytisk pulverbeholder med innebygget doseringsinnretning og inhalatorfor pulverformede medikamenter

Info

Publication number: NO314879B1
Application number: NO19975945A
Authority: NO
Inventors: Andre Narodylo; Wolfgang Goettenauer; Joachim Goede; Coenraad F Lerk; Anne H De Boer
Original assignee: Sofotec Gmbh & Co Kg
Priority date: 1995-06-21
Filing date: 1997-12-17
Publication date: 2003-06-10
Also published as: DE69617431T2; EP0837710B1; CN1325129C; HUP9802201A2; PL182198B1; WO1997000703A1; CN1535737A; HUP9802201A3; NO975945L; CN1181896C; HU220227B; SI9620081A; KR100269060B1; CA2225396C; HRP960294B1; TW325409B; SK172597A3; US6071498A; SI9620081B; CN1188420A

Description

Oppfinnelsen vedrører en farmasøytisk pulverpatron til pulverinhalatorer for å holde et medikamentdepot for et stort antall doser med farmasøytisk pulver inne i et reservoarrom og med en integrert doseringsinnretning som omfatter minst ett doseringshulrom for å holde en forutbestemt mengde av et farmasøytisk pulver, og en inhalator for pulverformede medikamenter, med hvilken en pasient kan oppta medikamentet av ved hjelp av en luftstrøm.

Slike farmasøytiske pulverpatroner og inhalatorer blir særlig brukt for behandling av kroniske forstyrrelser i luftveiene. Et typisk anvendelsesområde er behandling av astma-tikere. I slike tilfeller pakkes en mengde pulverformet medikament som er tilstrekkelig for et antall doser i en farmasøytisk pulverpatron. Den farmasøytiske pulverpatron blir innsatt i en inhalator som tilveiebringer en luftstrøm med medikament fordelt i den for inhalering av pasienten. Når inhalatoren blir brukt korrekt passerer den ønskede medika-mentmengde således inn i pasientens bronkier og lunger. Som et resultat av bruk av en farmasøytisk pulverpatron i stedet for en reservoarbeholder som er permanent anordnet i inhalatoren, vil kostnaden ved en slik behandling, særlig ved en langtidsbehandling, bli redusert ettersom inhalatoren kan bli brukt repeterende.

WO-93/03782 viser en inhalator for dosering av fortrinnsvis et pulverformet inhaler-ingspreparat og for å tilveiebringe en inhaleringsstrøm. Den beskrevne inhalator omfatter en sperreinnretning som hindrer medikamentet som blir dosert, dersom en tilstrekkelig stor luftstrøm ikke blir suget inn av pasienten. Den beskrevne inhalator omfatter en utskiftbar farmasøytisk pulverpatron for å holde et medikamentdepot for (lacuna) integrert doseringsinnretning. Denne doseringsinnretning omfatter en plunger som går gjennom et reservoarrom i den farmasøytiske pulverpatronen. I området av dens nedre endre har plungeren et lateralt doseringshulrom for å oppta en på forhånd bestemt mengde med farmasøytisk pulver. Som resultat av nedtrykking av plungeren går den nedre ende av plungeren ut fra patronen og doseringshulrommet med det farmasøytiske pulver, og beveger seg inn i området av en inhaleringskanal. Som et resultat av luft-strømmen frembrakt av pasienten, fordeles det farmasøytiske pulver i luftstrømmen og pustes inn av pasienten. I tillegg er en telleinnretning for inhalatoren også foreslått.

Imidlertid har den beskrevne farmasøytiske pulverpatron den ulempe at plungeren med doseringshulrommet forflyttes gjennom tilførsel av medikament. Det er derfor, som et resultat av den avslipende virkning av det farmasøytiske pulver, fare for at den farma-søytiske pulverpatron blir åpnet i området av plungerens bøssing og det farmasøytiske pulver passerer således gjennom på en ukontrollert måte, eller at plungeren blir vanskelig å bevege og dermed blir den pålitelige dosering av at pasienten hemmet. I tillegg har den farmasøytiske pulverpatron, på grunn av bøssingene i plungeren og de nød-vendige tetninger, forholdsvis komplisert utforming og er tilsvarende kostbar å fremstille. Videre har den beskrevne inhalator den betydelige ulempe at innsugingen av en luftstrøm til pasienten og aktivisering av doseringsplungeren må koordineres. Dersom doseringsplungeren blir aktivisert for tidlig eller for sent i forhold til innsugingen av luftstrømmen, passerer intet farmasøytiske pulver eller for lite farmasøytisk pulver inn i luftstrømmen og således til pasienten. Nærmere bestemt er eldre pasienter eller pasienter som er i en panikktilstand, som gjeme forekommer under astmaangrep, ofte ikke er i stand til å håndtere den nødvendige koordinering.

DE-43 18 514 Al og WO 94/28957 viser en inhalator med en volumetrisk doseringsinnretning. Den omtalte inhalator har et lager integrert i inhalatoren, for et farmasøytisk pulver, hvilket lager blir, med ytterligere elementer i inhalatoren, støtet mot ytterligere deler av inhalatoren ved å frigjøre en forhåndsstrammet fjærinnretning. Som et resultat av impulsen utøvet når lageret støter mot det farmasøytiske pulver, blir pulveret kompri-mert og doseringspresisjonen blir forbedret. I tillegg er intensjonen å utelukke multippel dosering av det farmasøytiske pulver. Som et resultat av dens kompliserte utforming, er den beskrevne inhalator forholdsvis kostbar å fremstille og kan som et resultat av et integrert lager for medikamentet, kun benyttes som en engangsinnretning. Som et resultat blir kostnadene for en tilsvarende terapeutisk behandling vesentlig øket.

DE-42 11 475 Al viser en inhalator som inneholder et utskiftbart medikamentmagasin som inneholder et antall medikamentdoser i individuelle kamre. De enkelte kamre i medikamentmagasinet blir tømt suksessivt. Den omtalte inhalator omfatter også en sprederinnretning, i hvilken det farmasøytiske pulver blir finfordelt og distribuert i inhaleringsluftstrømmen i et syklonkammer ved hjelp av kinetisk energi. I tillegg er luft-strømmen som er fylt med det farmasøytiske pulver omgitt av en luftstrøm som er uten farmasøytisk pulver. Meningen er å hindre at det farmasøytiske pulver blir avsatt i munnen eller halsområdet. Selv om den beskrevne inhalator er beregnet på gjentatt bruk, på grunn av dens kompliserte konstruksjon, er den forholdsvis kostbar. Det engangs medikamentmagasin er også forholdsvis kostbart ettersom det omfatter et stort antall enkelte deler og er vanskelig å fylle på grunn av det store antall medikamentreservoar-kamre.

Oppfinnelsen er derfor basert på det formål å tilveiebringe en farmasøytisk pulverpatron og en inhalator, med hvilke kostnadene for den terapeutiske bruk av et medikament blir redusert. I tillegg skal enkelt og pålitelig betjening gjøres mulig selv for pasienter med dårlig koordinering og slike pasienter som er under ekstremt stress.

Dette formål oppnås ifølge oppfinnelsen ved hjelp av en farmasøytisk pulverpatron av typen nevnt over kjennetegnet ved at den integrerte doseringsinnretning omfatter en doseringssleide som kan forflyttes i det minst fra en påfyllingsstilling til en tømme-stilling tilnærmet på tvers i forhold til strømningsretningen for det farmasøytiske pulver inn i doseringshulrommet, og at doseringssleiden er anordnet under reservoarrommet for å lagre det farmasøytiske pulver, når patronen er orientert på en måte som tillater at det farmasøytiske pulver strømmer fra reservoarrommet til doseringshulrommet i doseringssleiden ved tyngdekraft. Formålet oppnås også med en inhalator av ovennevnte type kjennetegnet ved en beholder for en farmasøytisk pulverpatron som angitt i ett av patentkravene vedrørende denne, og som omfatter en innretning for å aktivisere en doseringssleide i en integrerte doseringsinnretning for den farmasøytiske pulverpatron som angitt i ett av patentkravene vedrørende denne, i det minste fra en påfyllingsposisjon til en tømmeposisjon.

Den farmasøytiske pulverpatron ifølge oppfinnelsen kan fremstilles spesielt enkelt og økonomisk, slik at den tillater spesielt kostnadseffektiv innpakning av et medikament-forråd, og kan samtidig avgis på en spesielt hygienisk, fordelaktig måte etter en enkelt bruk. Etter at den farmasøytiske pulverpatron er blitt skiftet ut, kan inhalatoren ifølge oppfinnelsen bli brukt igjen repeterende og er også spesielt enkel og sikker å betjene selv for eldre pasienter.

For en spesielt god håndtering av den farmasøytiske pulverpatron før innsettelse i en inhalator er det fordelaktig dersom doseringssleiden også kan forflyttes til en transportstilling, særlig dersom doseringssleiden er fast i transportstillingen med fiærela-stiske innretninger. Dersom medikamentpatronen ifølge oppfinnelsen skal fjernes fra en inhalator selv om den ikke er fullstendig tømt, er det formålstjenlig om medikamentpatronen på dens underside har et visningsvindu, gjennom hvilket vindu stillingen av doseringssleiden kan kontrolleres. Det er spesielt for pasienter, for hvilke et medikament som er pakket i den farmasøytiske pulverpatron er av vital betydning, hensikts-messig om den farmasøytiske pulverpatron ifølge oppfinnelsen har en fremvisningsinnretning for mengden av farmasøytiske doser som er blitt fjernet eller som er igjen i den farmasøytiske pulverpatron. Fremvisningsinnretningen for mengden med medikamentdoser som har blitt fjernet eller som er igjen, er integrert i det øvre kantområdet av den farmasøytiske pulverpatron.

En inhalator som ifølge oppfinnelsen omfatter en innretning for å aktivisere doseringssleiden i den integrerte doseringsinnretning på en farmasøytisk pulverpatron ifølge oppfinnelsen, beveger patronen minst til en påfyllingsstilling inn i en tømmestilling. Dessuten hindrer en festeinnretning doseringssleiden fra å returnere til påfyllingsstillingen før medikamentdosen er fjernet fra inhalatoren. Dette innebærer at inhalatoren er spesielt godt beskyttet mot ukorrekt betjening, særlig dersom inhalatoren også omfatter en sikkerhetsinnretning som i stor utstrekning forhindrer dannelsen av en luftstrøm for uttaket av medikament, dersom doseringssleiden enda ikke helt har nådd tømme-stillingen. Det er nærmere bestemt for pasienter, for hvilke bruken av medikamentet som holdes i en farmasøytisk pulverpatron ifølge oppfinnelsen er av vital betydning, spesielt betryggende om en inhalator ifølge oppfinnelsen har en visuell fremvisningsinnretning for å vise at en medikamentdose er blitt sluppet ut. Dette gjelder særlig om inhalatoren omfatter en innretning for fra utsiden av inhalatoren å avlese fremvisningsinnretningen for en farmasøytisk pulverpatron ifølge oppfinnelsen, hvilken patron er blitt innsatt i inhalatoren. Den er spesielt brukervennlig her, dersom de visuelle fremvis-ningsinnretninger og innretningen for å avlese fremvisningsinnretningen på en farma-søytisk pulverpatron som har blitt innsatt i inhalatoren, er anordnet på inhalatoren på slik måte at de befinner seg i synsfeltet til en pasient, når pasienten holder inhalatoren i dens bruksstilling for inhalering.

Ytterligere formålstjenlige og fordelaktige trekk ved oppfinnelsen er angitt i de uselv-stendige krav.

Den strukturelle oppbygning ifølge oppfinnelsen av den farmasøytiske pulverpatron med doseringsinnretningen integrert i denne, og av pulverinhalatoren som inneholder innretninger for å aktivisere doseringsinnretningen og den spesielle sprederinnretning, er beskrevet i nærmere detalj med henvisning til figurene.

Fig. 1 viser den farmasøytiske pulverpatron i et vertikalt snitt.

Fig. 2 viser et vertikalt snitt gjennom pulverpatronen langs linjen N-0 i Fig. 1. Fig. 3 viser et snitt langs linjen G-H i Fig. 1 og viser et tverrsnitt gjennom den

farmasøytiske pulverpatron sett ovenfra.

Fig. 3a viser et snitt langs linjen E-F i Fig. 2 og viser et tverrsnitt gjennom

pulverpatronen i sitt nedre område over doseringsinnretningen.

Fig. 4 viser et snitt langs linjen J-K i Fig. 1.

Fig. 5 viser et tverrsnitt gjennom lokket til den farmasøytiske pulverpatron. Fig. 6a til d viser snittriss gjennom doseringssleiden, lengdesnittene og tverrsnittene

sett ovenfra, nedenfra og fra siden.

Fig. 7 viser et horisontalt lengdesnitt gjennom pulverinhalatoren, sett ovenfra,

uten en farmasøytisk pulverpatron innsatt.

Fig. 8 viser et snitt langs linjen A-A i Fig. 7 og den viser et tverrsnitt av

pulverinhalatoren, sett forfra, uten at en pulverpatron er innsatt.

Fig. 9 viser et snitt langs linjen B-B i Fig. 7 og den viser tverrsnittet av

pulverinhalatoren, sett forfra, i den bakre del av huset.

Fig. 10 viser et vertikalt lengdesnitt gjennom pulverinhalatoren uten en pulverpatron innsatt, men med en skjematisk fremstilt doseringssleide av doseringsinnretningen integrert i pulverpatronen, i doseringsstillingen. Fig. 11 viser et vertikalt lengdesnitt gjennom pulverinhalatoren, der doseringssleiden befinner seg i den sentrale stilling, som viser detaljer ved låsingen av doseringshevarmen med elementer av ventilklaffen.

Fig. 12 a og b viser doseringsknappen fra siden og ovenfra.

Fig. 13 a til c viser riss av doseringshevarmen fra begge sider.

Fig. 14 a til c viser ventilfliken med sine låseelementer i ulike riss, (c) er i snitt.

Fig. 15 viser et lengdesnitt gjennom doseringsinnretningen med pulverkanalen. Fig. 16 viser et tverrsnitt gjennom doseringsinnretningen med et riss av den fremre vegg av kammeret fra kammerets innside.

Pulverinhalatoren som er utformet for kontinuering bruk er utformet på en slik måte at den innsettbare patron kan settes inn uten vanskelighet i en bestemt stilling ved bruk, etter et lokk er blitt fjernet fra pulverinhalatoren. Videre har pulverinhalatoren ifølge oppfinnelsen en sprederinnretning for det farmasøytiske pulver, hvilken sprederinnretning er lett tilgjengelig og kan rengjøres lett ved å fjerne et munnstykke anordnet på framsiden, og er forbundet via en pulverkanal til doseringsinnretningen i den farma-søytiske pulverpatron inne i inhalatorhuset.

Den farmasøytiske pulverpatron ifølge oppfinnelsen, som kan innføres i en inhalator, har et langstrakt reservoarrom, som kan lukkes med et lokk som kan innsettes i den øvre kant, for et antall av farmasøytiske pulverdoser. Sideveggen i reservoarrommet smalner i det nedre området av patronen i en traktform mot en utløpsåpning. Det er mulig å for-binde utløpsåpningen med et doseringshulrom i doseringsinnretningen. Den integrerte doseringsinnretning har en patronbunn og en doseringssleidekanal som er anordnet mellom patronbunnen og den nedre ende av reservoarrommet, og hvis ender med fordel er innrettet omtrent med den ytre omkrets av patronen. En doseringssleide kan bevege seg forover og bakover horisontalt, med et doseringshulrom konstruert i nærheten av dens ende, som er anordnet i doseringssleidekanalen. I patronbunnen er det en utslippsåpning som er sideveis forskjøvet i forhold til utløpsåpningen fra reservoarrommet, og som er innrettet med en renseluftåpning i den øvre vegg av doseringssleidekanalen. Renselutfåpningen danner enden av en renseluftkanal som er anordnet utenfor patronens sidevegg.

Den farmasøytiske patron kan ha en utbuling i tverrsnitt bestemt av medikamentet. Tverrsnittet av det funksjonelle bærerområdet har tilsvarende konstruksjon for å oppta patronen.

Med fordel har den farmasøytiske pulverpatron en integrert fremvisningsinnretning for medikamentdoser som har blitt fjernet. Fremvisningsinnretningen kan integreres i den øvre kant. I et slikt tilfelle inneholder pulverinhalatoren også innretninger som er nødvendig for å aktivisere fremvisningsinnretningen.

Fremvisningsinnretningen for den farmasøytiske pulverpatron har en stegformet øvre ytre kant som koaksialt omgir den øvre kant av patronen i en avstand og er sidefor-skjøvet utover fra den øvre kant. Det tildannes derved mellom utsiden av den øvre kant på patronen og innsiden av den ytre kant en ringformet spalte som åpner i toppen før innføringen av patronlokket. I den ytre kant er det et visningsvindu som gjør det mulig å se stillingen av en filmstrimmel som er innført i ringspalten og forsynt med merkinger, og hvis nedre kant er forsynt med en rad tenner.

I stedet for en filmstrimmel kan en plastring som har merker, og hvis nedre kant er utstyrt med en rad tenner også bli brukt. En slik ring er lett å fremstille ved hjelp av sprøytestøping.

I skulderen som forbinder den ytre kant på sideveggen i patronen, er det en sidefor-skjøvet fordypning som forløper inn i den ringformede spalte, for anlegg med et tannhjul for å tillate horisontal dreining av filmstrimmelen i det ringformede gap omkring patronens lengdeakse. Filmstrimmelen eller plastringen er forsynt med merkinger som angir antallet medikamentdoser fjernet fra doseringsinnretningen i patronen, og således gjør det mulig umiddelbart å angi en nær forestående slutt på tilførselen av farmasøytisk pulver. For den praktiske bruk av pulverinhalatoren er det tilstrekkelig, om den forestående slutt på tilførsel av farmasøytisk pulver blir hurtig angitt for brukeren automatisk med en egnet markering på filmstrimmelen eller plastringen. Dette kan for eksempel oppnås ved hjelp av en farget markering som øker i størrelse eller i antall eller strek-merker ved ulike intervaller. Det er tilstrekkelig dersom filmen eller ringen beveges med en bestemt avstand når et antall uttak har forekommet.

Slik at fremvisningsinnretningen også kan leses ved den farmasøytiske pulverpatron innsatt i en pulverinhalator, har pulverinhalatoren ifølge oppfinnelsen fortrinnsvis en åpning i lokket, hvilken åpning er innrettet med åpningen i den ytre kant av den innsatte patron. Filmstrimmelen eller plastringen er plassert i ringspalten før eller etter at patronen er fylt med farmasøytisk pulver, og pulverpatronen blir deretter lukket med et lokk.

Derfor er den forskjøvne ytre kant fortrinnsvis konstruert for å være høyere enn den øvre kant av patronen. Lokket har et konnektorelement, hvis ytre diameter tilsvarer den indre diameter av den øvre kant, slik at etter innføringen holdes lokket med en fin pasning til kanten på patronen. Den ytre kant på lokket som går utover fra konnektorelementet for-løper over den øvre kant og den ringformede spalte inn i en skulder på innsiden av den ytre kant og er anordnet forsenket inne i den ytre kant på patronen. Som et resultat blir utilsiktet åpning av pulverpatronen uten ødeleggelse eller skade av lokket gjort langt mer vanskelig, slik at medikamentprodusenten kan være i tråd med sine garantifor-pliktelser når pulverpatronen blir brakt ut på markedet.

Doseringsinnretningen er integrert i det nedre området av den farmasøytiske pulverpatron. Doseringssleidekanalen har med fordel et U-formet tverrsnitt og er åpen i en langside. U-benene som danner sideveggene av kanalen, har fordypninger som tillater at betjeningsinnretningen berører doseringssleiden anordnet i doseringssleidekanalen for å forskyve doseringssleiden horisontalt. Den øvre kanalvegg i doseringssleidekanalen mellom benene på doseringssleiden går fra utsiden av trakten på pulverpatronen. Den tilsvarende konstruerte doseringssleide har et U-formet tverrsnitt og fordypninger på utsiden av benene, slik at aktiviseringsinnretningene griper gjennom fordypningene i sideveggene på doseringssleidekanalen. For å beskytte doseringssleiden mot å falle ut av doseringssleidekanalen etter at patronen er blitt installert, har doseringssleiden i enden som vender bort fra doseringshulrommet, et fremstikkende element. Det fremstikkende element har en nedover rettet stopper for anlegg med en tilsvarende slisse som forløper i lengderetningen av patronbunnen og inn i hvilken slisse elementet låser med en stopper, når denne først er skjøvet inn. For å feste doseringssleiden for transport kan det fremstikkende element på doseringssleiden ha et kilespor på oversiden for en knast, som i den øvre vegg av doseringssleidekanalen vender mot doseringssleidekanalen for anlegg med denne. Som et resultat av det faktum at doseringssleiden kan bevege seg med innretninger som berører fra utsiden, kan låseforbindelsen mellom knasten og kilesporet være utformet på slik måte at forholdsvis liten kraft er tilstrekkelig for å utløse låsingen. Dette skyldes at under vanlige omstendigheter skal anlegg med forsenkningen i doseringssleiden ikke forventes under transport og lagring av pulverpatronen.

Patronlokket, doseringssleiden og den farmasøytiske patron med den integrerte doseringsinnretning uten doseringssleiden kan fremstilles som separate deler fra medisinsk akseptabel termoplast. Spesielt egnede termoplaster er de som kan formes ved hjelp av sprøytestøping, for eksempel polyetylener, polypropylener, pylkarbonat, polyuretan, polyakrylat, polystyren, akrylonitril-butadien-styren-kopolymerer. Det kan imidlertid også være fordelaktig å anvende ulike plaster for de enkelte deler, for eksempel patronen og doseringssleiden.

Konstruksjonen av den integrerte doseringsenhet i samsvar med oppfinnelsen med en doseringssleide som kan bevege seg forover og bakover, har vist seg driftspålitelig for det antall vanlige medikamentdoser for en pulvertilførsel som kan utgjøre 200 - 300 doser, i eksepsjonelle tilfeller til og med opp til 500 doser inne i en patron. En patronbunn som har forholdsvis tynn konstruksjon, og som er forbundet med det øvre lokk på doseringspulverkanalen og til undersiden av patronen ved et antall steder for å danne doseringsglidekanalen, hindrer at doseringssleiden blir klemt fast i doseringssleidekanalen på grunn av en fjærvirkning. For å unngå at doseringssleiden vipper i doseringssleidekanalen under drift ledes doseringssleiden på begge sider og aktiveringsfingrer danner anlegg med doseringssleiden samtidig fra begge sider.

Pulverinhalatoren som er egnet for den farmasøytiske pulverpatron ifølge oppfinnelsen har et hus som, om det passer, har en eller flere luftinnløpsåpninger og har på framsiden et munnstykke for inhalering, hvilket munnstykke kan fjernes fra huset. Det finnes en åpning som kan lukkes med et lokk og har det formål av å innsette en farmasøytisk pulverpatron med doseringsinnretningen integrert i denne, og en doseringsknapp på oversiden av huset. Anordnet inne i huset og munnstykket finnes følgende innslag.

(1) En funksjonell bærer med horisontale og et antall vertikale elementer for opptaksinnretningen, hvilke elementer virker på en farmasøytisk pulverpatron

etter dens innføring i pulverinhalatoren og dens doseringsinnretning.

(2) En horisontal opptaksflate for den funksjonelle bærer for den innsettbare farmasøytiske pulverpatron, idet opptaksflaten har en passasjeåpning innrettet med utslippsåpningen for doseringsinnretningen som er integrert i den

farmasøytiske pulverpatron.

(3) En sprederinnretning anordnet i det hule, sylindriske eller konisk avkortede munnstykket, for å spre pulvermedikamentdoser i luftstrømmen som suges inn gjennom en sentral åpning i munnstykket under inhalering. Doseringsinnretningen er forbundet med en pulverkanal til passasjeåpningen i bæreflaten på den funksjonelle bærer. Videre har spredeinnretningen har en innretning for fra den spredende luftstrøm ført til spredeinnretningen å avlede i en pulverfri, partiell luftstrøm som omgir, slik som en omgivende luftstrøm, luftstrømmen som

forlater spredeinnretningen og er fylt med pulver.

(4) En impulstransmitter som er koplet til de første vertikale elementer på den funksjonelle bærer som er anordnet parallelt i avstand fra hverandre, i den

hensikt å levere en mekanisk impuls til en innsatt pulverpatron.

(5) En doseringsarm som er koplet til et andre vertikalt element med to flater på den funksjonelle bærer som er anordnet parallelt i avstand fra hverandre, i den hensikt å aktivere doseringsinnretningen integrert i den farmasøytiske pulverpatron

for farmasøytisk pulver.

(6) Deler av doseringsknappen som rager gjennom huset og hvis fremre ender er koplet til andre steder på overflatene, anordnet parallelt i en avstand fra hverandre på det andre vertikale element i den funksjonelle bærer, det finnes innretninger som danner anlegg med deler på doseringshevarmen for å svinge doseringshevarmen omkring dens svingesenter og det finnes innretninger for å

aktivere impulstransrnitteren.

(7) Ytterligere elementer på den funksjonelle bærer i den bakre ende av dens horisontale del, hvilke deler danner et ventilkammer inne i huset, med en åpning i den bakre del av husets indre. Åpning kan lukkes med en ventilknapp som er koplet til de funksjonelle bærerelementer. Ventilkammeret er forbundet med sprederinnretningen via en luftkanal og en partiell luftkanal som avleder fra luftkanalen til doseringsinnretningen for den farmasøytiske pulverpatron for å føre en partiell luftstrøm gjennom doseringsinnretningen til pulverkanalen. Derved ledes en medikamentdose fra doseringsinnretningen inn i sprederinnretningen.

Den mengde partielle luftstrøm som mates gjennom kanalen av doseringsinnretningen, og som avledes, bestemmes av det frie tverrsnitt av kanalene. Den sistnevnte blir valgt slik at en luftmengde som er tilstrekkelig for å transportere medikamentdosen ut av doseringshulrommet i doseringssleiden gjennom pulverkanalen, så lenge som sprederinnretningen blir avledet fra den totale luftstrøm som frembringes ved innsuging. Som en regel er omlag 25% av den innsugde luft tilstrekkelig for dette. Imidlertid kan høyere andeler også bli brukt.

Den svingbare ventilklaff holdes i lukket stilling ved hjelp av en fjær og kan svinges mot fjærkraften og virkningen av luftstrømmen frembrakt under inhalering ved innsuging og kan klargjøre åpningen i ventilkammeret for husets innside.

For å hindre for tidlig inhalering før dosering blir aktivisert, blir den svingbare ventilklaff fortrinnsvis låst inntil doseringsprosedyren i behandlingsanordningen er ferdig.

I den lukkede stilling holder den svingbare ventilklaff doseringshevarmen tett etter doseringsposisjonen er blitt nådd, og frigjør ikke doseringshevarmen igjen før etter inhaleringsprosedyren, slik at den spretter tilbake i sluttstillingen (påfyllingsstillingen) sammen med doseringssleiden.

Dette gjøres mulig ved det faktum at ventilklaffen har på sin øvre kant en aksel med utover rettede lagertapper som griper i lagerbøssinger på de funksjonelle bærerelementer som danner ventilkammerveggene, og i akselen er det en fordypning med en sperrekant hvori et låseelement av doseringshevarmen griper når doseringsprosedyren er ferdig.

For å hindre dobbelt dosering eller repeterende doseringer under hvilke doseringshevarmen blir forflyttet fremover og bakover repeterende mellom utgangsposisjonen, i hvilken posisjon doseringshulrommet befinner seg i påfyllingsstillingen, og begrense posisjonen, i hvilken posisjon doseringshulrommet befinner seg i tømmeposisjonen (doseringsposisjonen), finnes det en ytterligere låseinnretning mellom doseringshevarmen og ventilklaffen. Denne låseinnretning hindrer at doseringssleiden kan forflytte seg en andre gang inn i påfyllingsposisjonen ved doseringshevarmen uten inhalering. I denne hensikt rager nært fordypningen en arm oppover fra akselen, og på enden av denne arm finnes det en krok med en sperrekant, i hvilken et ytterligere låseelement for doseringshevarmen kan danne anlegg.

For å lette montasjen av pulverinhalatoren og for å unngå festeinnretninger som er synlige fra utsiden, er huset med fordel sammensatt av to skallhalvdeler med en not- og fjærforbindelse. For å feste de to skallhalvdeler til den funksjonelle bærer og for å feste den inne i huset, er det foretrukket å tilveiebringe innover rettede låseelementer eller spring/fangelementer som danner anlegg med tilsvarende åpninger i den funksjonelle bærer og dens elementer, og forbinder husskallet til den funksjonelle bærer. På oversiden av pulverinhalatoren er det foretrukket å anordne ytterligere direkte låsefor-bindelser mellom de to skallhalvdeler ved hjelp av elementer som danner anlegg med hverandre.

Den bakre del av overflaten av pulverinhalatoren har flatere konstruksjon enn den fremre del, fordi den sistnevnte må være av en tilstrekkelig høy konstruksjon for å oppta den farmasøytiske pulverpatron. Den flatere konstruksjon av den bakre del av huset på oversiden gjør at en doseringsknapp for utløsing av doseringsprosessen kan arrangeres i dette området. Denne doseringsknappen har deler som forløper så langt som svingesenteret for knappen anordnet inne i huset. Med fordel har knappen på kanten en nedover rettet, periferikant som forløper inn i en tilsvarende spalte på oversiden av huset. På denne måte er mellomrommet mellom oversiden av doseringsknappen i dens utgangs-posisjon og oversiden av huset lukket og det er vanskeligere for doseringsknappen å vippe under aktivisering. For å fiksere den farmasøytiske pulverpatron i den korrekte stilling i pulverinhalatoren er de andre vertikale elementer på den funksjonelle bærer konstruert som en vertikal aksel, hvis indre tverrsnitt er avpasset etter den ytre kontur av pulverpatronen som skal settes inn. Mellom akselens sidevegger og pulverpatronens sidevegger er det fortsatt rom for betjeningselementer, slik som doseringshevarmen og de deler av doseringsknappen som forløper fra oversiden av huset.

Et glidelokk er anordnet for å lukke åpningen for patronen og feste patronen. Glidelokket er konstruert som et skall og berører på en bajonettlignende måte den del av

pulverpatronen som stikker inn i den øvre kant av åpningen. For å fiksere glidelokket til huset er de integrerte fjærelastiske områder anordnet på siden av lokket, hvilke områder er utstyrt med fangknaster og griper i tilsvarende områder av de to husskall. På innsiden av glidelokket er det en bladfjær som virker på lokket til den innsatte pulverpatron og holder patronen på plass.

I kanten av glidelokket er det et visningsvindu som er anordnet i flukt med visningsvinduet for fremvisningsinnretningen i pulverpatronen. Det er spesielt foretrukket å anordne vinduet på frontsiden av lokket fordi, som et resultat, påfyllingsnivået for pulverpatronen eller antallet doser som er blitt fjernet, lett kan bestemmes visuelt av brukeren før og etter bruk.

For å angi for brukeren at pulverinhalatoren er klar for inhalering etter fullføring av doseringsprosedyren utløst av doseringsknappen, er det et ytterligere vindu, fortrinnsvis over munnstykket. Vinduet er tildannet av utskjæringer i de to husskall og glidelokket. I et område ved vinduet angir et angivelsessymbol forbundet med aktiveringsinnretningen for doseringsinnretningen, anordnet i pulverinhalatoren hvorvidt inhalatoren er klar for inhalering eller ikke, avhengig av stillingen til aktiveringsinnretningen.

For å aktivere doseringsinnretningen integrert i den farmasøytiske pulverpatron er en svingbar doseringshevarm koplet til det funksjonelle bærerelement som omgir pulverpatronen.

Doseringshevarmen har to sideflater i avstand fra hverandre, endene av disse flater er koblet til hverandre med broer som danner en ring som omgir pulverpatronen i avstand. Lagertapper rager utover fra sideflatene, i deres øvre områder, inn i lagerhuller i sideveggene på det andre vertikale element av den funksjonelle bærer, slik at på grunn av dens ringformede diameter som er større enn diameteren av pulverpatronen, er doseringshevarmen montert. Derved kan doseringshevarmen svinge i lengderetningen i pulverinhalatoren. Doseringshevarmen har innretninger som danner anlegg med doseringsinnretningen, og som er integrert i den nedre del av pulverpatronen, og innretninger for å låse til ventilklaffen.

Innretningene på doseringshevarmen for anlegg med doseringsinnretningen er fingrer som forløper fra armer som er sideforskjøvet inn i ringen mot sideflatene. Fingrene forløper nedover, rettet inn mot den andre, gjennom utsparinger i sideveggene på doseringssleidekanalen inn i fordypninger i sidekantene på en doseringssleide som er slik anordnet at den kan bevege seg forover og bakover i doseringssleidekanalen på doseringsinnretningen. I utgangsposisjonen befinner doseringssleiden seg i en såkalt påfyllingsposisjon i doseringsinnretningen, i hvilken påfyllingsposisjon doseringshulrommet i doseringssleiden befinner seg under åpningen i trakten på pulverreservoar-patronen. Samtidig danner fingrene på begge armer i doseringshevarmen anlegg gjennom sideveggen på doseringskammerkanalen med fordypningene i sidekantene på doseringssleiden.

For å fremme påfyllingen av doseringshulrommet med den ønskede mengde farma-søytisk pulver er det en såkalt impultransmitter med et hammerelement i pulverinhalatoren. Hammerelementet slår mot et steg på utsiden av pulverpatronens vegg når doseringsknappen blir aktivisert. Denne mekaniske impuls blir overført til det strømbare farmasøytiske pulver, slik at det strømmer ut av trakten inn i doseringshulrommet under tyngdeskraften og fyller doseringshulrommet på en repeterbar måte. Denne impuls finner sted før doseringssleiden beveger seg bort ut fra påfyllingsstillingen. Impulstransmitteren er anordnet i den bakre del av pulverinhalatorens hus. De første vertikale elementer på den funksjonelle bærer er armene som rager oppover fra den horisontale del av den funksjonelle bærer, bak støtteflaten og som har lagerbøssinger i deres øvre ender for opptak av bolter på akselen til impulstransmitteren. Impulstransmitteren har en hevarm med et hammerelement i den nedre ende og en aksel i den øvre ende. Hammerelementet rager i retningen av pulverinhalatorens lengdeakse. Videre finnes det, på en side av hevarmen, et tverrgående fjærelement (fjærelastisk område) som ikke kan avbøyes i bevegelsesretningen til hevarmen av en belastning, men kan bøyes på tvers av denne. På den motsatte side av hevarmen er påstøpt en drivfjær for impulstransmitteren.

En av vippeinnretningene på doseringsknappen inne i huset har et oppover ragende fremspring med en drivinnretning som også stikker forbi vippeinnretningen mot innsiden og tjener til å aktivere impulstransmitteren. Avstanden mellom fremspringet og svingesenteret for doseringsknappen velges til å være slik at anlegget med fremspringet på impulstransmitteren finner sted når doseringsknappen presses kun litt inn. Som et resultat av aktivering av fremspringet på en arbeidsflate i det tverrgående fjærelement på impulstransmitteren, blir den sistnevnte svingt bort fra pulverpatronen og fjæren påstøpt impulstransmitteren blir spent. Som et resultat av svingning av doseringsknappen fri-gjøres dens fremspring av fra arbeidsflaten på det tverrgående fjærelement etter den spennende tilstand av den påstøpte fjær er nådd, og impulstransmitteren blir svingt mot pulverpatronen som skyldes fjærspenningen og slår mot den. For å øke massen blir impulstransmitteren fortrinnsvis forsterket i det nedre området av hevarmen.

Som et resultat av det faktum at det tverrgående fjærelement kan bøyes sideveis, når doseringsknappen returnerer inn i utgangsstillingen, kan fremspringet bevege seg lateralt forbi arbeidsflaten på det tverrgående fjærelement og kan igjen danne anlegg med arbeidsflaten på fremspringet når doseringsknappen deretter blir trykket inn. For å lette denne returbevegelse har fremspringet en skråflate, over hvilken det tverrgående fjærelement glir under den sideveis avbøyning.

Etter at doseringshulrommet er fylt svinges doseringshevarmen og det beveger doseringssleiden inn i senterposisjon, i hvilken posisjon doseringshulrommet befinner seg mellom påfyllingsåpningen på trakten og tømmeåpningen på undersiden av doseringssleidekanalen i bunnen av pulverpatronen. For å utelukke ukorrekt betjening under dosering må doseringssleiden bli forhindret i å returnere til sin utgangsstilling før doseringshulrommet er blitt tømt.

I denne anledning har doseringshevarmen innretninger for å låse sperrekanten på kroken til en arm som rager oppover fra akselen på ventilklaffen. Disse innretninger er en arm som rager bakover fra ringen til doseringshevarmen under doseringshevarmen, og som har en krokformet lås som er festet til en side i avstand fra enden av armen, og hvis effektive overflate er slik plassert at, den sammen med ventilklaffarmen, bevirker en permanent låsing av den lukkede ventilklaff til doseringshevarmen, og samtidig bevirker at doseringssleiden blir fiksert ved hjelp av armene på doseringshevarmen og dens fingrer som er i anlegg med doseringssleiden. Denne mekaniske sperreinnretning kan ikke frigjøres ved å suge luft gjennom pulverinhalatoren. Motsatt gjør den låste ventilklaff inhalering vanskeligere, slik at det ikke er mulig å frembringe en tilstrekkelig luft-strøm for inhalering ved suging. Doseringshevarmen kan kun forflyttes ut av denne posisjon og inn i sin grenseposisjon ved hjelp av doseringsknappen, i hvilken grenseposisjon fingrene på armene har forflyttet doseringssleiden til tømmeposisjonen, i hvilken posisjon doseringshulrommet på oversiden er i flukt med ventileringskanalen og på undersiden med åpningen i pulverkanalen på pulverpatronens opptaksflate.

Også i denne stilling er det nødvendig å låse doseringshevarmen og fiksere doseringssleiden inntil inhaleringsprosedyren tillater at dosen av farmasøytisk pulver blir overført fra doseringshulrommet inn i sprederinnretningen gjennom pulverkanalen. I denne hensikt finnes det en fangkrok eller grensefangarm i enden av doseringshevarmen, hvilken fangkrok danner anlegg med en fordypning i akselen på ventilklaffen med en sperrekant i denne posisjon av doseringshevarmen. Den nedre kant av armen på doseringshevarmen er krummet på en slik måte at inngrep av kroken i fordypningen på akselen på ventilklaffen blir frigjort når ventilklaffen beveger seg. Grense-fangforbindelsen på doseringshevarmen låser doseringshevarmen til akselen for ventilklaffen, uten at ventilklaffen samtidig fortsatt må sperres fra bevegelse. Ventilklaffen blir bare holdt i lukket stilling ved hjelp av et svakt fjærspenn. Dens fjærkraft kan overvinnes av luftstrømmen frembrakt under inhalering, ved slik suging at ventilklaffen blir svingt inn i ventilkammeret av luftstrømmen. Utløsingen av låseforbindelsen i doseringshevarmen på akselen finner sted med en svak forsinkelse som uansett er tilstrekkelig til å sikre at medikamentdosen, ved tidspunktet for låsingen av doseringshevarmen er blitt utløst, blir transportert ut av doseringshulrommet inn i pulverkanalen og gjennom den sistnevnte til sprederinnretningen.

Doseringshevarmen har på en sideflate en knast for å huke mot en gjenopprettelsesfjær. Den andre ende av gjenopprettelsesfjasren er fiksert til en krok som er anordnet på et horisontalt element i den funksjonelle bærer, hvilket element danner dekselet til ventilkammeret. Kraften i gjenopprettelses!]æren til doseringshevarmen er tilstrekkelig for å trekke tilbake doseringshevarmen til utgangsstillingen etter frigjøringen av grense-sperren med låsekanten på ventilklaffens aksel, slik at en fornyet doseringsprosedyre er mulig etter at inhaleringen er ferdig.

For å angi den utvendige grensestilling for doseringshevarmen og beredskapen for tømming av doseringshulrommet, er broen som forbinder de fremre ender av sideflatene på doseringshevarmen konstruert som en fot for et angivelsessymbol som rager oppover fra denne, og befinner seg i denne stilling av doseringshevarmen bak en åpning som er anordnet på forsiden av huset. Så snart som doseringshevarmen er trukket tilbake til dens utgangsstilling ved gjenopprettelsesfjærene under inhaleringsprosedyren, for-svinner angivelsessymbolet igjen fra vindusområdet.

Under dens bevegelse virker doseringshevarmen også på drivinnretningen for fremviserinnretningen i pulverpatronen.

For å gjøre dette mulig har en av sideflatene på det andre vertikale element på den funksjonelle bærer et lagerhull for et fortannet pinjongdrev for å aktivere fremviserinnretningen, integrert i den øvre kant av pulverpatronen, for doser av medikamentet som er blitt fjernet. Denne drivinnretning er anordnet mellom husets vegg og en sidevegg av akselen og har innretninger for å aktivisere fremviseranordningen, integrert inn i den øvre kant av pulverpatronen, for medikamentdoser som har blitt fjernet fra pulverpatronen. Disse innretninger for å aktivisere fremvisningsanordningen er et mellom-liggende hjul som direkte danner anlegg med fremviserinnretningen, når montert på et opplager som stikker ut i forhold til den øvre kant av huset, og blir drevet av pinjongen nevnt over med mindre antall tenner. Pinjongen har også et hjul som er forskutt sideveis på akselen i forhold til husets vegg og har større ytterdiameter og transportfortanning. Når doseringshevarmen aktiviseres, blir hjulet inkrementalt dreid videre med en fjærarm som er anordnet på doseringshevarmen og har en knast på enden. Utvekslingsforholdet er slik valgt at for hver doseringsprosedyre iverksettes en liten forskyvning i fremviserinnretningen for pulverpatronen av filmstrimmelen som er utstyrt med markeringer, og at grensestillingen for fremviserinnretningen er nådd etter patronen er blitt tømt.

En ytterligere fjærarm befinner seg på samme side av det andre vertikale element av funksjonsbæreren og griper likeledes i det fortannede transporthjul, i den hensikt å kun tillate dreining i transportretningen.

Bevegelsen av doseringshevarmen inne i huset og utløsingen av doseringsprosedyren oppnås ved trykkbelastning på en overflate av doseringsknappen som er en fortsettelse av konturen til lokket i det bakre området av pulverinhalatorens hus. En periferiside-flate, hvis kontur tilsvarer den avrundede ende av pulverinhalatorens hus, og som skyves inn i huset gjennom en periferispalte når doseringsknappen blir presset ned, forløper nedover fra omkretsen av denne flate. To parallelle vippeinnretninger går fremover gjennom huset fra de to fremre ender av sideflaten, i det nedre kantområdet. Avstanden mellom vippeanordningene er noe større enn bredden av pulverpatronen, slik at når den blir innført i pulverpatronen, kan den skyves gjennom rommet mellom vippeinnretningene. De fremre ender av vippeinnretningene er forbundet med hverandre ved hjelp av en bro, fra hvilken lagertapper rager ut på begge sider i lagerhuller i sideflatene på det andre vertikale element i den funksjonelle bærer. Sideflatene på doseringshevarmen også er svingbart montert ved andre steder. Broen har på framsiden et avsatslager for opptak av en gjenopprettelsesfjær, hvis andre ende er båret i et lager på baksiden av den vertikale plate av den funksjonelle bærer. Når doseringsknappen blir trykket inn, trykkes gjenopprettelsesfjæren sammen og spennes. Straks etter frigjøring av trykket svinges doseringsknappen tilbake til sin utgangsstilling med gjenopprettelsesfjæren, slik at en fornyet aktivering er mulig. Innretningen for å aktivere impulstransmitteren og for å virke på doseringshevarmen er anordnet på vippearmene. Disse innretninger er et driv-lager som er anordnet på en av vippeanordningene på utsiden, og har den hensikt å virke på en skrått forløpende kant på en sideflate av doseringshevarmen og et fremspring som rager oppover fra den andre vippearm og dessuten stikker forbi vippearmen mot innsiden, for å aktivere impulstransmitteren. Avstanden fra drivlageret for anlegg med doseringshevarmen er mindre enn avstanden fra fremspringet som virker på impulstransmitteren. Ved å trykke inn doseringsknappen blir impulstransmitteren først aktivert på den første halvdel av sin bevegelsesbane, og som et resultat underlettes påfyllingen av doseringshulrommet i doseringsanordningen. Ytterligere innpressing av doseringsknappen beveger drivtappen på doseringsknappen til berøring med stoppkanten på en sideflate av doseringshevarmen, og doseringshevarmen beveges videre inn i senterposisjonen, i hvilken posisjon låsingen, slik som allerede er beskrevet, av doseringshevarmen til armen på ventilklaffen skjer, slik at i tilfelle utilsiktet frigjøring av trykket på doseringsknappen, returnerer den sistnevnte til sin utgangsstilling, mens doseringssleiden fortsatt blir holdt i senterstillingen. Fornyet aktivering av doseringsknappen fører til at pulverpatronen blir tilført en ytterligere energiimpuls fra impulstransmitteren, men fører ikke til at noe farmasøytisk pulver blir fjernet fra pulverreservoaret, fordi doseringssleiden ikke befinner seg i påfyllingsposisjonen, men i stedet i en senterstilling, i hvilken stilling doseringshulrommet verken er forbundet med utløpsåpningen i trakten eller med utslippsåpningen i doseringssleidekanalen. Kun fornyet inntrykking av doseringsknappen over mer enn halvparten av dens mulige bevegelsebane frigjør låsingen av doseringshevarmen i senterposisjonen og ytterligere innpressing av doseringsknappen opp til grensepunktet beveger doseringshevarmen inn i grenseposisjon en. Ved slutten av doseringsprosedyren befinner doseringssleiden seg i tømmeposisjonen og er holdt av doseringshevarmen som er blitt låst i grenselåsestillingen, slik at pulverinhalatoren er klar for inhalering. Denne beredskapstilstand for inhalering opprettholdes selv når doseringsknappen returnerer til sin utgangsstilling. Fornyet videre aktivering av doseringsknappen fører kun til at impulstransmitteren blir aktivert, men gjenstår uten virkningen på doseringshevarmen som er låst i grenseposisjonen, slik at feildoseringer før den aktuelle inhaleringsprosedyre er utelukket.

Under inhalering suges luft av brukeren, ved suging på munnstykket, gjennom minst en eller flere åpninger i den bakre del av inhalatorhuset inn i husets innside og deretter gjennom ventilkammeret inn i luftkanalen. En delvis luftstrøm avledes fra luftkanalen gjennom en tverrkanal som tjener for transport av dosen med farmasøytisk pulver fra doseringshulrommet i doseringssleiden gjennom pulverkanalen inn i sprederinnretningen, og som er anordnet i munnstykket. Denne sprederinnretning har et kammer som er tildannet av en ledeplate som fremre vegg, en plate som bakre vegg og en ytre kammervegg anordnet mellom disse. Den ytre diameter av dette kammer er mindre enn den indre diameter av munnstykket som omgir sprederinnretningen, slik at et ringrom som omgir kammeret er konstruert inne i munnstykket. Den ytre kammervegg er delt i steg med et antall slisser som utgår tangentialt inn i kammerets innside. Den ytre diameter av ledeplaten er større enn den ytre diameter av kammeret slik at dens kant passer tett mot innsiden av munnstykket. Ledeplaten har i senteret en utløpsåpning, fra hvilken en utløpskanal går gjennom en konisk avkortet konvektor festet til frontsiden av ledeplaten. I kantområdet av ledeplaten finnes det et antall kanalåpninger fordelt symmetrisk over omkretsen, gjennom hvilke kanalåpninger pulverfri luft kan passere fra ringrommet inn i rommet framfor ledeplaten. Den fremre ende av pulverkanalen som starter ved baksiden av ledeplaten, er forbundet med en av slissene i den ytre vegg av kammeret. Den bakre ende av pulverkanalen som forløper til undersiden av bæreflaten på den funksjonelle bærer, er konstruert for derved å kunne bli fiksert i et vertikalt element på den funksjonelle bærer, hvilket element går nedover fra bærerflaten så langt som husets indre vegg.

En partiell luftstrøm befordrer den farmasøytiske pulverdose gjennom pulverkanalen inn i sprederinnretningen. For å minimalisere en uønsket, for tidlig overføring av medikamentdosen fra doseringshulrommet i doseringssleiden inn i spredeanordningen før den faktiske inhaleringsprosedyre, har pulverkanalen en nedover rettet krumning for å danne en lomme. Under sugingen blir den pulverformede medikamentdose ført til kammerets innside med en partiell luftstrøm gjennom pulverkanalen og gjennom en tangentialt forløpende slisse i kammerets ytre vegg. Den partielle luftstrøm som er nødvendig for dette, avledes fra hovedluftkanalen og mates gjennom en renseluftkanal i doseringsinnretningen. Som et resultat av det faktum at den partielle luftstrøm som befordrer pulveret passerer gjennom doseringshulrommet og entrer pulverkanalen, sikres fullstendig tømming av doseringshulrommet. Den dispergerende luftstrøm passerer gjennom luftkanalen inn i ringrommet som omgir kammeret. Som et resultat av det faktum at den ytre vegg av kammeret er delt i et antall steg av slisser som løper inn i kammerets indre, suges dispergeirngsluften som er nødvendig for å dispergere det farmasøytiske pulver og løse det opp i fine partikler inn i kammeret tangentialt under inhalering. Overflaten av hvert av stegene som vender mot kammerets innside, er konstruert som en kontinuerlig forlengelse av slisseveggen, slik at kammeret får et polygonalt tverrsnitt.

Den konstruktive utforming av spredeanordningen gjør det mulig å løse opp og dispergere farmasøytiske pulvere med ulike strukturer. Det er mulig å dispergere pulverformuleringer, i hvilke fine hovedpartikler av en aktiv ingrediens er ansamlet (såkalt nukleære agglomerater). Disse agglomerater blir løst opp på kammerets innside ved konvergens av den partielle lufstrøm som lades med pulver med den dispergerende luftstrøm. De fine partikler blir løst opp i luften og tømt ut fra kammeret med inhaler-ingsluftstrømmen.

En annen type pulver er såkalte adhesivblandinger, i hvilke fine partikler med aktive ingredienser adhereres til bærerpartikler. Slike pulverformuleringer blir løst opp i kammeret. De fine partikler av aktiv ingrediens som blir løsgjort fra bærerpartiklene, blir spredd i luftstrømmen og sluppet ut fra kammeret. De forholdsvis mer massive bærerpartikler forblir lenger i kammeret og blir sluppet ut med forsinkelse i forhold til de fine partikler med aktiv ingrediens under inhaleringen, eller blir ikke sluppet ut under inhalering og må fjernes fra kammeret fra tid til annen ved rengjøring. Bærerpartiklene som blir sluppet ut med forsinkelse, blir for det meste allerede avsatt i munnen eller halsområdet til den inhalerende person.

For å unngå direkte viftespredning av luftstrømmen fylt med pulver og tilbakestrøm-ming som et resultat av en dyseeffekt i enden av utløpskanalen i doseringsinnretningen, blir en partiell luftstrøm avledet gjennom kanalåpninger anordnet i kantområdet i ledeplaten fra luftstrømmen som føres til kammeret. Denne luft blir rettet på den ytre flate av det konisk avkortede konnektorelement på framsiden av ledeplaten gjennom et radielt gående ringformet steg som er anordnet i en avstand framfor ledeplaten. Denne luft blir avledet av konnektorelementet, slik at en pulverfri omgivende luftstrøm som koaksialt omgir luftstrømmen fylt med pulver, går ut fra den sentrale åpning i munnstykket. Viftespredning av luftstrømmen som uunngåelig skjer som et resultat av dyse-virkingen og tilbakestrømmingen, skjer i det vesentlige fra den pulverfrie omgivende luftstrøm og iverksetter svært god overføring av dosen med farmasøytisk pulver inn i munnen og halsområdet til den inhalerende person og derfra videre til bronkien til den inhalerende person.

Avledingen av en ytterligere partiell luftstrøm fra luftstrømmen som fører til dispergeringsinnretningen, fører til en reduksjon i den totale motstand i pulverinhalatoren. Som et resultat av det totale tverrsnitt av åpningene på ledeplaten i dispergeringsinnretningen, kan den totale luftmotstand i pulverinhalatoren reduseres uten at dispergering og opp-løsing av pulveret i kammeret samtidig påvirkes eller endres betydelig.

Kammeret er en vesentlig del av spreder- eller dispergeringsinnretningen. Det er hulsyn-drisk på utsiden og har en spesialkonstruert indre vegg i sylinderen, til hvilken indre vegg den partielle luftstrøm som er fylt med pulver og den ytterligere dispergerende luft entrer gjennom slisser som går tangentialt gjennom den ytre vegg på kammeret i sylinderen. En samlet strøm med jevnt fordelt pulver som er løst opp i fine partikler, forlater kammeret gjennom utløpsåpningen i senteret av ledeplaten som avgrenser kammeret på framsiden.

Den indre vegg av kammeret er konstruert på slik måte at tverrsnittet av kammeret er i form av en mangekant vinkelrett i forhold til lengdeaksen, en åttekant i tilfellet av åtte fordelte slisser og en sekskant i tilfellet av seks slisser. I prinsippet er flere enn åtte slisser også mulig. Antallet kan også være mindre, men bør ikke være for lite for å tillate dannelsen av en virvelstrøm. Som et resultat av det faktum at diameteren av utløps-åpningen i ledeplaten er mindre enn det indre av kammeret, blir faren for grove partikler som går ut fra kammeret, betraktelig redusert. Den strukturelle konstruksjon av den indre overflate i kammeret reduserer faren for forurensning av de indre vegger som et resultat av adhesjon av primære partikler med høyere vedheft, slik som skjer med en sylindrisk kammervegg. Som et resultat av pulverkanalen, hvis ende er forbundet med en av dens slisser, har kammeret ikke symmetrisk konstruksjon. Veggflaten i det polygonale indre kammer, i hvilken veggflate pulverkanalen åpner seg er uunngåelig noe større enn den i de andre overflater. Slissen som forbinder pulverkanalen med kammerets innside, har omtrent dobbelt bredde av slissene, gjennom hvilke den ytterligere sprederluft entrer kammeret. Det forholdsvis store antall luftinnløpsslisser forårsaker at en luftkappe eller luftgardin blir dannet mellom den indre vegg av kammeret og det innførte pulver, for å redusere berøringen mellom de oppløste fine pulverpartikler og den indre vegg i kammeret.

Kammeret har en dobbelt funksjon, dens strukturelle utforming utløser oppløsingen av pulver og skiller nesten fullstendig ut grove partikler fra irmaleringsstrørnmen som går ut i senteret.

Oppholdstiden for myke agglomerater med en gitt partikkelstørrelse og spesifikk den-sitet avhenger stort sett av deres tangentiale hastighet og således av den tangentiale hastighet for luften som entrer kammeret tangentialt.

Oppholdstiden for pulveret i kammeret kan modifiseres ikke bare som et resultat av forholdet mellom partielle luftstrømmer, men kan også varieres ved å endre avstanden

mellom ledeplaten og kammerets bakvegg. Den kan også varieres innenfor visse grenser ved hjelp av diameteren av kammeret. Modifikasjonen av lengden av kammeret gjør det mulig å tilpasse sprederinnretningen etter kravene fra ulike pulverformuleringer, uten at den strukturelle utforming av den funksjonelle bærer og betjeningselementene som er tilpasset etter denne må endres fundamentalt. Alt som er nødvendig er å sideforskyve det vertikale element på den funksjonelle bærer (plate) som danner bakveggen i kammeret i retningen av lengdeaksen, og øke lengden av stegene som er festet til baksiden av platen som danner bakveggen, og som danner den ytre vegg i kammeret. Den kom-pakte utforming av sprederinnretningen har den fordel at munnstykket som er anordnet på fremsiden av pulverinhalatorhuset, har forholdsvis kort konstruksjon og gjør det mulig for pulverinhalatoren å ha en kompakt konstruksjon. Videre er den for tidlige avsetning av finkornet, aktiv ingrediens gir pulverinhalatoren, særlig munnstykket, gjort minst mulig.

Huset til pulverinhalatoren, munnstykket, sprederinnretningen, den funksjonelle bærer, doseringsknappen, doseringshevarmen, impulstransmitteren, drivinnretningen for fremviserinnretningen i pulverpatronen og ventilklaffen kan fremstilles av sprøytestøpbare plaster. Medisinsk akseptable kvaliteter av polyetylen, polypropylen, polykarbonat, polyuretaner, polyakrylat, polystyren og akrylonitril-butadien-styren-polyrnerer er spesielt foretrukket.

Fjærene blir fremstilt av metaller eller metallegeringer som er kjent og egnede for dette formål.

Motsatt er fjærelement ene i impulstransmitteren og tellemekanismedriften likeledes tilvirket av plast og er sprøytestøpt direkte integrert på hevarmen for impulstransmitteren eller den funksjonelle bærer.

Figur 1 viser et vertikalt snitt gjennom den farmasøytiske pulverpatron 100 med et sentralt reservoarrom 101 for pulvermedikamentet i en multippel dosemengde. Over en vesentlig del av den lengde har patronen et tverrsnitt i form av en sirkel som er fiatgjort på begge sider, slik som tydelig i Figur 3, et horisontalt snitt langs linjen G-H i Figur 1. Sideveggen i reservoarrommet 101 har to rette sideveggdeler 101a som ligger motsatt hverandre, og to krumme sideveggdeler 101b som forbinder de rette sideveggdeler 101a. På en side av forbindelsespunktene for de rette og krumme sideveggdeler, henholdsvis 101a, 101b, er konstruert styreribber 117 er rettet utover i hvert tilfelle, for å utgjøre et totalt tverrsnitt av medikamentpatronen 100 som tillater innsettelse i en pulverinhalator kun i en posisjon bestemt på forhånd. I området ved den øvre kant 102 har reservoarrommet 101 et sirkulært tverrsnitt. Et reservoarrom 101 kan lukkes ved hjelp av et lokk som kan innføres i den øvre kant 102.1 det nedre området 104 tilspisser reservoarrommet 101 i en traktform og ender med en utløpsåpning 105. De rette deler 101a av sideveggen i reservoarrommet 101 fortsetter lineært som steg 101c ved det nedre området utenfor trakten 104a, slik som tydelig fremgår av snittegningene 2 og 3a.

For å kunne tilføre den nedre del av patronen 100 en energiimpuls ved slag under utløsing av en doseringsprosedyre, forløper et steg 116 utover i det traktformede område 104 fra utsiden av trakten 104a i radialretningen av patronen til den ytre omkrets av patronen. Arrangementet av steget kan også sees i snittegningen 3a.

Den integrerte doseringsinnretning 107, 123 er anordnet på bunnen av patronen 100. Konstruert mellom den nedre bunnflate i reservoarrommet 101 og patronbunnen 107 er en kanal 108 for en horisontalt bevegelig doseringssleide 123 som sammen med patronbunnen 107 danner doseringsinnretningen. Oversiden av doseringssleidekanalen 108 er dekket på en side av trakten 104a med en vegg 131 som går fra utsiden av trakten 104 i den nedre ende så langt som den ytre omkrets av patronen 100, og omkring hvilken vegg benene i doseringssleiden 123 med et U-formet tverrsnitt danner anlegg.

I patronbunnen 107 utenfor trakten 104a er det på en side en tømmeåpning 109 som fører ned og ut, og som tilsvarer en åpning 110 for renseluft i den øvre vegg av doseringssleidekanalen 108. Åpningen 110 tildanner enden av en luftkanal 111 konstruert utenfor reservoarrommet 101 i det traktformede området 104. Denne kanal 111 er også vist i snittfiguren 3a. For å konstruere kanalen 111 strekker to steg 11 la, 11 lb som lateralt binder luftkanalen 111, seg fra ytterveggen av trakten 104 parallelt med de for-lengede sideveggskomponenter 101c. Luftkanalen 111 er åpen på utsiden av patronen.

Den øvre kant 102, vist i Figur 1 og 2, av patronen 100, viderefører de krumme deler 101b i reservoarrommet 101 og utvider de rette deler 101a for å danne sirkelen, slik som vist i Figur 2. Den øvre kant 102 på reservoarrommet 101 er på utsiden i en liten avstand omgitt av en ringformet ytre kant 103 som er sideforskjøvet fra sideveggen i reservoarrommet 101. Den ytre kant 103 er av høyere bygging enn kanten 102 og stikker forbi den og har på innsiden en liten skulder for å oppta den ytre vegg av et patronlokk 121. En plastfilmstrimmel (ikke vist) som angir doseringsenheter, kan innføres i den ringformede spalte 112 som er åpen i toppen mellom den ytre kant 103 og den øvre kant 102. Den ringformede spalte 112 kan deretter lukkes med lokket 121 som er vist i snitt i Figur 5, og hvis ytre kant har en diameter som tilsvarer den indre diameter av den ytre kant 103, ved innsetting av lokket. Filmstrimmelen er således beskyttet mot utfalling eller uttak.

Den ytre kant 103 har på ett punkt et visningsvindu 113, gjennom hvilket vindu posisjonen av plastfilmstrimmelen som er forsynt med merker, kan sees fra utsiden. Utsiden av den ytre kant 103 har med fordel en profil på minst en del av omkretsen for å gjøre det lettere å ta tak i og gripe patronen 100 når den innsettes i pulverinhalatoren.

Figur 2 viser patronen 100 i et lengdesnitt langs linjen N-0 i Figur 1. Avstanden mellom sideveggdelene 101a i reservoarrommet 101 som er mindre i denne retning som et resultat av avviket av tverrsnittet fra den sirkulære form, kan sees. I området ved den øvre kant 102 på patronen 100 økes diameteren av innsiden mellom veggdelen 101a, slik at det er et sirkulært tverrsnitt av reservoarrommet 101. Snittene 101a som ligger motsatt sideveggen i reservoarrommet 101, er sideforskjøvet mot innsiden under kanten 102. Den ytre periferikant 103 med den ringformede spalte 112 for opptak av en filmstrimmel er vist i et annet riss. I dette snittriss er det vist at skulderen som forbinder den ytre kant 103 med sideveggen 101a i reservoarrommet 101, har på ett sted i området ved veggdelen 101a en nedover rettet sideforskjøvet åpning 114 som går inn i den ringformede spalte 112, for anlegg med et fortannet transporthjul 74, for den horisontale forskyvning av en innsatt filmstrimmel som i denne hensikt har f.eks. en fortanning på den nedre kant, der tennene på det fortannede transporthjul 74 kan danne anlegg.

Den traktformede konstruksjon av reservoarrommet 101 i trakten 104a på det nedre patronrom 104 med utløpsåpningen 105 kan også sees i dette riss i Figur 2. Utløps-åpningen 105 har med fordel ovalt form med en lengre utstrekning på tvers i forhold til lengderetningen av doseringssleidekanalen 108. Dette tillater større hulrom i doseringssleiden 123, hvis tilgjengelig bevegelse mellom påfyllingsposisjonen og tømmeposi-sjonen er begrenset av de ytre dimensjoner av patronen som et resultat av det faktum at doseringshulrommet 124 ikke samtidig kan åpnes i noen grad i forhold til utløps-åpningen 105 og tømmeåpningen 109. Doseringssleidekanalen 108 har et U-formet tverrsnitt, benene 115 vender mot reservoarrommet 101. Den nedre vegg i doseringssleidekanalen som forbinder benene 115, er også patronbunnen 107. Figur 4 viser et snitt langs linjen J-K i Figur 1 og gjør tydelig den sammensatte form av doseringssleidekanalen 108. De ytre vegger på de to ben 115 i doseringssleidekanalen 108 har fordypninger 118 som tillater positivt låseinngrep med aktiveringsinnretningen 71 på doseringssleiden 123 og tillater dens horisontale forskyvning. Høyden av doseringssleidekanalen 108 kan endres under fremstillingen av patronen 100 ved å endre avstanden fra patronbunnen 107 i støpeformen. Som et resultat kan volumet av doseringshulrommet 124 i doseringssleiden 123 endres i tillegg til den horisontale dimensjon av doseringshulrommet 124 og kan tilpasses den ønskede doseringsmengde. Figur 6a til d viser den konstruksjonsmessige utforming av doseringssleiden 123 ovenfra (a), i lengdesnitt (b) nedenfra (c) og i tverrsnitt (d). Et ovalt doseringshulrom 124 er konstruert på tvers i forhold til lengderetningen ved et endeområde for å oppta den pulverformede medikamentdose fra reservoarrommet 101 i patronen 100, i posisjonen der hulrommet 124 er i flukt med utløpsåpningen 105 fra patronen 100. Et fremstikkende element 125 med en nedover rettet stopper 130 for anlegg med spalten 119 i patronbunnen 107 er utformet på den motsatte ende av doseringssleiden 123. På oversiden av det fremstikkende element 125 er et tverrgående, kileformet grunt spor 126 anordnet, i hvilket spor en knast (ikke illustrert) fra den øvre vegg på doseringssleidekanalen 108 kan låse på fjærmåte for å fiksere doseringssleiden 123, når patronen er fylt og under transport. På de to lengre utsider av doseringssleiden 123 er det fordypninger

127 for fingere 71 på en doseringshevarm 68 på pulverinhalatoren 1 for å danne anlegg og bevege doseringssleiden 123. På undersiden av doseringssleiden 123 er det en svak, stripeformet forhøyning konstruert rundt hulrommet 124 og som strekker seg fra denne i retningen av det fremstikkende element 125, med to parallelle striper for å redusere bæreflaten på doseringssleiden 123 i bunnen av doseringssleidekanalen 108 og for å få sleiden 123 til å bevege seg lettere. Dette forhøyede parti virker også som en tilleggs-tetning i hulrommet 124 i forhold til doseringssleidekanalen 108 under doseringssleiden 123 og reduserer faren for at pulver entrer doseringssleidekanalen 108 fra hulrommet 124 under doseringssleiden 123.

I tverrsnittet d i Figur 6 er det U-formede profil av doseringssleiden 123 vist. De oppover rettede ben 129 på doseringssleiden 123 menes å sikre den nøyaktige føring av doseringssleiden 123 i doseringssleidekanalen 108.1 tverrsnittet kan den nedover ragende stopper 130 også sees. Doseringssleiden 123 kan forskyves i doseringssleidekanalen 108 mellom tre posisjoner. I transportposisjonen blir doseringssleiden 123 satt inn så langt som mulig inn i doseringssleidekanalen 108 og knasten i den øvre kanalvegg danner anlegg med kilesporet 126 på det fremstikkende element 125 i doseringssleiden 123 og holder doseringssleiden 123 tett i transportstillingen. Denne stilling blir innstilt under montasjen av patronen når doseringssleiden 123 blir innsatt. I denne stilling er hulrommet 124 i doseringssleiden 123 om lag i kant med utløpsåpningen 105 fra pulverreservoarrommet 101 for medikamentpulveret.

I påfyllingsposisjonen frigjøres låsesikringen av knasten i kilesporet 126 og doseringssleiden 123 blir noe forskjøvet lateralt i doseringssleidekanalen 108, i slik utstrekning at utløpsåpningen 105 fra pulverreservoarrommet 101 er i flukt med doseringshulrommet 124 i doseringssleiden 123 for å motta pulver. Denne påfyllingsposisjon for doseringssleiden 123 blir nådd for første gang etter at patronen 100 er innsatt i en pulverinhalator 1.

En tømmeposisjon for doseringssleiden 123 blir nådd under aktivisering av doseringsprosedyren ved ytterligere sideforskyvning av doseringssleiden 123 til en stilling, i hvilken stilling doseringshulrommet 124 er i flukt med utslippsåpningen 109 i patronbunnen 107 og renseluftåpningen 110.1 denne stilling kan den doserte pulvermengde bli overført gjennom åpningen 109 til en tilstøtende pulverkanal 15 i inhalatoren 1.

Den tredelte farmasøytiske pulverpatron 100 med patronbunnen 107 og lokket 121 blir med fordel fremstilt av polystyren og doseringssleiden 123 som kan føres inn i doseringssleidekanalen 108, blir med fordel fremstilt av polypropylen. Fremviseren for dose-uttak som likeledes er integrert i patronen 100 som et resultat av en bestemt konstruksjon av det øvre kantområdet på patronen 100, innbefatter også en ytterligere plastfllm-strimmel eller sprøytestøpt ring med markeringer. Den nedre kant av denne ring er konstruert som en fortanning. Slike filmstrimler med markeringer kan hurtig stanses ut av plastfilmer. Når patronen 100 er montert bli, før påfylling og innsettelse av lokket 121, filmstrimmelen innsatt i ringspalten 112 på slik måte at fremviseren angir 0 uttatte dose-enheter i visningsvinduet 113. Når en dose er tatt ut blir strimmelen dreid omkring patronens lengdeakse med et tannhjul 74 som griper i åpningen 114. Så snart som dose-antallet valgt på forhånd er blitt tatt ut fra den farmasøytiske pulverpatron 100 og over-ført til pulverinhalatoren 1, angir merket som kan sees i visningsvinduet 113 ved den ytre kant 103, den forestående fullstendige tømming av det farmasøytiske pulver fra patronen 100, slik at for funksjonaliteten av pulverinhalatoren er et pulverskifte i pulverinhalatoren påkrevd. I stedet for tall kan uttaket også bli visuelt angitt med fargedistink-sjoner.

Etter at hulrommet 124 i doseringssleiden 123 er blitt tømt gjennom utslippsåpningen 109 inn i en pulverkanal 15 i pulverinhalatoren 1, må doseringssleiden 23 bli returnert til doseringsposisjonen. Innretningen som er nødvendig for dette, er anordnet i pulverinhalatoren og utgjøres av deler som er skilt fra patronen.

Som et resultat av den konstruktive utforming av doseringssleidekanalen 108 med sidefordypninger i benene 115, gjøres en aktivering av doseringssleiden 123 før innsettelse i en pulverinhalator 1 mer vanskelig, spesielt ettersom den transportsikrede låsing av doseringssleiden 123 mot knasten i den øvre vegg av doseringssleidekanalen 108 først må frigjøres. Selv om dette ikke krever noen stor kraftpåføring, er det kun mulig med anlegg gjennom fordypningen i sideveggene på doseringssleidekanalen så langt som fordypningene i sideflaten på doseringssleiden, slik at uriktig håndtering av den farmasøytiske pulverpatron er nødvendig før innsettelse i en pulverinhalator for å få adkomst til innholdet i patronen.

Lokket 121 som er tilpasset på en forsenket måte med en tett pasning, kan ikke fjernes uten å ødelegge den og den beskytter også innholdet mot uttak eller forurensning.

Figur 7 viser en pulverinhalator 1 for opptak av en medikamentpatron 100 i lengdesnitt sett ovenfra. Pulverinhalatorhuset er satt sammen av to skallhalvdeler 4 som danner anlegg med hverandre i samsvar med not- og fjærprinsippet. En såkalt funksjonell bærer 50 med horisontale og vertikale deler (elementer) 12,50b, 50c, 54,61 er anordnet i huset tildannet av skallene 4, hvilken funksjonelle bærer 50 deler opp innsiden og er utstyrt med betjeningselementer. Det hule sylindriske eller konisk avkortede munnstykke 3 med sprederinnretningen 2 anordnet i dette forenes med huset 4 i pulverinhalatoren 1 på framsiden. Sprederinnretningen 2 har et kammer 8 med en ledeplate 5 som frontvegg, en plate 12, holdt av den funksjonelle bærer 50 ved hjelp av en ribbe 50c som bakvegg, og en ringformet ytre vegg som er anordnet mellom den sistnevnte, og omfatter stegene 14 og slissene 13 som er dannet mellom stegene 14 og løper tangentialt i forhold til kammerets innside. Imidlertid tildanner med denne strukturelle utforming platen 12 på en av de vertikale elementer i den funksjonelle bærer som del av sprederinnretningen 2, samtidig bakveggen fra kammeret 8. Den ytre vegg i kammeret har mindre utvendig diameter enn den indre diameter av munntykket 3, slik at et ringformet rom 17 som omgir kammeret 8, er konstruert inne i munnstykket 3. Den ytre diameter av ledeplaten 5 er større enn den ytre diameter av kammeret 8 i slik utstrekning at den ytre kant ledeplaten 5 passer tettt mot den indre vegg i munnstykket 3. Som et resultat av denne strukturelle utforming av ledeplaten 5, er ringrommet 17 omkring kammeret 8 avtettet fra åpningen 25 i munnstykket 3 og posisjonen til sprederinnretningen 20 inn i munnstykket 3 er fiksert. I den ytre kant på ledeplaten 5 finnes det et antall passasjeåpninger 18 fordelt symmetrisk over omkretsen for å avlede ringrommet 17 til en pulverfri partiell luftstrøm fra den sprederlutfstrømmen før den entrer kammeret 8. Den pulverfrie partielle luftstrøm entrer rommet 11 inne i munstykket 3 framfor ledeplaten 5 gjennom åpningene 18. Ledeplaten 5 har i senteret en utløpsåpning 7 for luftstrømmen som er fylt med pulver, og som blir matet gjennom en utløpskanal 9, konstruert ved hjelp av et hult konisk avkortet konnektorelement 6 på framsiden av ledeplaten 5, til den sentrale åpning 25 på munnstykket 3. For å avbøye radialt den partielle luftstrøm som entrer ringrommet 11 gjennom åpningene 18 i ledeplaten 5 i forhold til konnektorelementet 6, rager et ringformet steg 10 radialt mot innsiden i liten avstand fra den fremre ende på munnstykket 3, i slik utstrekning at et ringformet gap er tildannet mellom den indre kant av steget 10 og utsiden av konnektorelementet 6. Det hule konisk avkortede konnektorelement 6 er med sin større bunn som er blitt avrundet, anbrakt på ledeplaten 5, slik at den partielle luftstrøm som avbøyes radialt i ringrommet 11 av steget, treffer den ytre overflate på konnekterelementet 6 og blir avbøyd mot utløpsåpningen 25 fra munnstykket. Denne resulterende ringformede, partielle luftstrøm omgir luftstrømmen fylt med pulver fra utløpskanalen 9 som en omgivende luftstrøm.

Åpningen på forsiden av huset i pulverinhalatoren blir, for at munnstykket skal danne anlegg med denne, i hovedsak lukket av en plate 54 som rager oppover, slik som et

ytterligere vertikalt element på den funksjonelle bærer 50, fra det horisontale element av den funksjonelle bærer 50.1 platen 54 er det passasjeåpninger 55 for spredeluften som passerer gjennom disse ut fra ventilkammeret 51 gjennom en luftkanal til platen 12 og inn i ringrommet 17. En horisontal komponent på den funksjonelle bærer 50 rager fra ribben 53 så langt som ventilkammeret 51 og avtetter den sistnevnte i toppen. Ventilkammeret 51 lukkes fra den bakre ende av innsiden av pulverinhalatoren 1 ved hjelp av en ventilklaff 52. Den innsugde luft som er nødvendig for inhalering, kan entre innsiden i huset gjennom slisser i husskallene 4 og passerer gjennom den bakre åpning 53, etter ventilklaffen 52 er blitt svingt inn i ventilkammeret 51. Pulverinhalatoren er klar for inhalering når ventilklaffen 52 er låst, i stillingen der den lukker åpningen 53 er blitt frigjort med en doseringshevarm (ikke vist). Ventilklaffen 52 kan deretter svinges inn i ventilkammeret 51 ved den innsugde luftstrøm og kan frigjøre åpningen 53, slik at luft entrer ventilkammeret 51. Luften kan strømme ut av ventilkammeret 51 gjennom luftkanalen i sprederinnretningen 2.

Ribben 50c for den funksjonelle bærer 50 er i enden som vender bort fra ledeplaten, delt opp i to vertikale elementer 50b som rager oppover fra den horisontale del.

Den horisontale del på den funksjonelle bærer 50 har i det sentrale området en aksel 61 (andre vertikale element av den funksjonelle bærer) som rager oppover fra bæreflaten 56, og har to sidevegger som er konstruert i avstand fra hverandre, og hvis indre tverrsnitt er sammenført med den ytre kontur av pulverpatronen som skal settes inn, og som i tillegg til pulverpatronen også har plass for opptak av betjeningselementer. To innover åpne føringsskinner 62 som befinner seg motsatt hverandre, er anordnet i akselens sidevegger, i hvilke føringsskinner 62 føringssteg på utsiden av pulverpatronen danner anlegg, når pulverpatronen er satt inn og sikrer den korrekte innsettelse av pulverpatronen i pulverinhaltoren. Som et resultat vil samtidig også forhindres innsettelse av en erstatningspatron som har en annen aktiv ingrediens, en lignende kontur og føringssteg i en annen stilling i forhold til hverandre.

Figur 8 viser et snitt langs linjen A-A ifølge Figur 7 sett fra frontsiden av pulverinhalatoren. På undersiden av huset 4 er to skallhalvdeler 4 forbundet ved hjelp av en not- og fjærforbindelse som er kontinuering så langt som baksiden. I det sentrale området av pulverinhalatoren er huset som er tildannet av skallet 4, åpent i toppen og kan lukkes med et lokk 64 som kan anbringes på åpningskanten fra fronten og har et U-formet tverrsnitt. Lokket 64 danner anlegg, med nedover rettede veggdeler som løper rundt med start ved kanten, med den øvre del av en pulverpatron (ikke vist), særlig den del som stikker ut fra åpningen på oversiden av huset. Lokket 64 kan trekkes av mot fronten for å innsette en pulverpatron. For å tillate dette har kanten på de nedover rettede veggdeler steg som blir trukket innover, og som danner anlegg med spor 63 i kanten 4a på husskallene, når lokket er satt på. Den øvre kant 4a på husskallene 4 er, for å oppnå en jevn overgang på utsiden av pulverinhaltorhuset mellom lokket 64 og husskallene 4, sidefor-skjøvet mot innsiden og sporene 63 er anordnet i den innover forskjøvede del.

I Figur 8 er den konstruktive utforming av den funksjonelle bærer 50 og dens arrangement inne i pulverinhalatorhuset vist i mer detalj. Sideveggene til akselen 61 rager oppover fra bæreflaten 56 i pulverpatronen. Pulverkanalen 15 som rager til innunder den horisontale bæreflate 56, er skjematisk vist. Stegene 65 som er rettet sideveis utover, går fra sideveggene på akselen 61 så langt som innsiden i husskallene 4 som hviler på innover rettede steg 66 i husskallene 4. For å holde husskallene 4 på den funksjonelle bærer 50 har husskallene 4 innover rettede Iåseelementer 67 over og i avstand fra stegene 66, hvilke Iåseelementer 67 låser i tilsvarende anordnede åpninger i sideveggene på akselen

61. Doseringshevarmen 68 for å aktivere doseringsinnretningen, hvilken hevarm er integrert i patronen som skal settes inn, er anordnet inne i akselen 61. Doseringshevarmen 68 har to sideflater 69 som er forbundet med hverandre ved hjelp av en bro (ikke vist). På den ytre side av sideflatene 69 er det lagertapper 70 som er rettet utover i det øvre området, danner anlegg med tilsvarende anordnede lagerbøssinger i sideveggene på akselen 61 og tillater svinging av doseringshevarmen 68 omkring dreieaksen (svingesenteret) dannet av lagerpunktene. I de nedre ender av sideflatene 69 på doseringshevarmen 68 er det innover forskjøvede armer 48 med innover rettede fingrer 71 som virker på en positivt låsende måte mot doseringssleiden i doseringsinnretningen til patronen for å bevege doseringssleiden. Fingrene 71 er i tilstrekkelig avstand fra svingesenteret på doseringshevarmen 68, slik at svingebevegelse av doseringshevarmen 68 fører til stort sett horisontal bevegelse av fingrene 71 for å aktivere doseringssleiden i doseringsinnretningen. To parallelle vippere 72 eller vippearmer i en doseringsknapp 73 rager mellom sideflatene 69 på doseringshevarmen 68. Det fortannede transporthjul 74 på drivinnretningen for fremviserinnretmngen i den øvre kant av pulverpatronen er vist i snittriss. Det fortannede transporthjul 74 er montert utenfor den høyre vippearm 72 på en lagertapp på innsiden av den forsenkede kant på husskallet 4. Det fortannede transporthjul 74 danner gjennom fordypningen i skulderen på den ytre kant av patronen anlegg med tennene i den nedre kant av filmstrimmelen for å bevege filmstrimmelen i samsvar med uttak av doser fra patronen. Det fortannede transporthjul 74 danner anlegg med et fortannet pinjongdrev 75 (transmisjonshjul) som stikker gjennom en åpning 45 i sideveggen 69 på doseringshevarmen 68, og har på utsiden en fortannet skive med en større utvendig diameter enn den fortannede ring for anlegg med det fortannede transporthjul 74. Det finnes i tillegg til armene 48 et rom sideforskjøvet fra sideflaten 69 på doseringshevarmen 68 for en gjenopprettelsesfjær 76 som trekker doseringshevarmen 68 mot den bakre ende til utgangsstillingen, etter de låste forbindelser er blitt frigjort.

Figur 9 viser et snitt langs linjen B-B i Figur 7, på samme måte som Figur 8.1 den bakre del av pulverinhalatoren stikker en del 73a på doseringsknappen 73 med U-formet tverrsnitt forbi den nedover forskjøvede øvre husvegg. For deres forbindelse har husskallene 4 overflatedeler som er rettet innover mot hverandre og har en fangforbindelse, slik at skallene 4 blir holdt sammen og huset forseglet i toppen. Den nedover rettede periferi-sidevegg på doseringsknappen 73 blir skjøvet, når aktivering ved hjelp av trykk finner sted, inn i huset gjennom en slisse med en tilsvarende kontur. To parallelle vippere 72 rager i avstand fra hverandre inn i huset fra delen 73 på doseringsknappen gjennom rommet mellom doseringshevarmen 68 og pulverpatronen. Disse vippere gjør at doseringsknappen 73 kan koples til sideflaten på det andre vertikale element i den funksjonelle bærer 50 ved hjelp av lagertappen 92a. Doseringshevarmen 68 rager med dens sideflater 69 som omgir vippeme 72 på doseringsknappen 73 utvendig, inn i dette området utenfor skaftet 61 for pulverpatronen.

I dette området har den funksjonelle bærer 50 armer 50a som rager oppad fra den horisontale del, og har lagerbøssinger i de øvre ender. En såkalt impulstransmitter 78 med en hammer 79 som vender mot patronen 100, har i sin øvre ende en aksel 80 med to utover rettede lagertapper som danner anlegg med lagerbøssinger i armene 50a. Ved impulstransmitteren 78 er det i avstand et sideveis forskjøvet tverrgående fjærelement 81 med et fremspring 82 som har en utover rettede skråflate 82a. Skråflaten 82 sam-virker med et fremspring på en vippearm 72 for doseringsknappen 73, slik at skråflaten 82a kan, når doseringsknappen 73 returnerer inn i utgangsstillingen, bevege dens fremspring lateralt forbi det tverrgående fjærelement.

En vinklet bevegelig plunger 47 blir innsatt i en spalte 77 i dens funksjonelle bærer 50 over ventilkammeret 51, strekker seg inn i patronakselen og plungeren virker, når patronen er innsatt, midlertidig på ventilklaffen 52, for å frigjøre dens eventuelt fortsatt bestående låseforbindelse i doseringshevarmen 68. På denne måte er det sikret at doseringshevarmen 68 blir trukket inn i dens utgangsstilling av dens gjenopprettelsesfjær når en ny patron blir innsatt.

Elementer på den funksjonelle bærer som rager nedover fra den horisontale del av den funksjonelle bærer 50 så langt som bunnen, fungerer som sidevegger i ventilkammeret 51. Den sistnevnte har en åpning 53 som er avstengt fra den bakre del av huset med en ventilklaff 52 som er koplet til funksjonelle bærerelementer.

Figur 10 viser et vertikalt lengdesnitt gjennom pulverinhalatoren sett fra siden. For bedre forståelse av den innsettbare pulverpatron er kun doseringssleiden 123 på doseringsinnretningen, hvilken sleide er integrert i patronen, skjematisk vist i påfyllingsposisjonen for å illustrere samvirket med fingrene 71 på armene 48 i doseringshevarmen 68.

På forsiden av huset 4 blir munnstykket 3 med spredeinnretningen anordnet på denne satt inn i huset. Under suging ved inhalering går luftstrømmen fylt med pulver ut gjennom den sentrale utløpsåpning 25 i munnstykket 3. Det konisk avkortede koplings-element 6 som omgir utløpskanalen 9, forløper forover fra ledeplaten 5. Foran ledeplaten 5 er det et ringformet rom 11 som er avgrenset i forhold til den sentrale åpning 25 i munnstykket 3 med et radielt steg 10. En omgivende luftstrøm som er pulverfri, og som omgir luftstrømmen som er fylt med pulver og som går ut fra kanalen 9, er tildannet i ringrommet 11 ved å avlede den partielle luftstrøm som entrer gjennom åpningene 18 i ledeplaten 5. Innsiden 8 av kammeret er avtettet i bakkant med platen 12 som går oppover ut fra den funksjonelle bærer 50.

Veggen i pulverkanalen 15 forløper på undersiden av baksiden av ledeplaten til undersiden av bæreflaten 56 på den funksjonelle bærer 50 for pulverpatronen. Oversiden av pulverkanalen 15 er lukket med en horisontal del av den funksjonelle bærer 50. Pulverkanalen 15 har et nedover buet parti for å danne en lomme 30 inne i pulverkanalen 15, slik at for tidlig transport av pulveret under tyngdekraften unngås, når inhalatoren blir holdt ved en vinkel, idet pulveret passerer gjennom kanalåpningen 57 i bæreflaten 56 inn i pulverkanalen 15. Et nedover rettet steg 60 på den funksjonelle bærer 50 kan i en fordypning oppta en finger ved enden av veggen i pulverkanalen 15, og på denne måte fikserer steget 60 ledeplaten 5 og pulverkanalen 15 mot den funksjonelle bærer 50. Av fremstillingsårsaker festes en komponent 31 på husets kappe 4 mot veggen i pulverkanalen 15 via et steg for å gi ytterligere sikring av pulverkanalen 15 i dens stilling. Samtidig gjøres rengjøring av dette området av pulverinhalatoren, hvilket område kan være nødvendig, på denne måte lettere, etter munnstykket 3 og ledeplaten 5 med koblet pulverkanal 15 er blitt tatt av. I avstand fra den bakre vegg 12 i kammeret 8 rager en plate 54 oppover fra den funksjonelle bærer 50, idet platen 54 avtetter en del av husets åpning på forsiden av pulverinhalatoren, men er i slik avstand fra den indre vegg av munnstykket 3 at en partiell luftstrøm kan passere inn i rommet 17 som omgir kammeret. På baksiden av platen 54 er det i nærheten av den øvre ende et lager 84 for en gjenopprettelsesfjær 38, hvis andre ende er montert i en fjærblokk 86 på broen 85 som går mellom de fremre ender av vippearmene 72 på doseringsknappen 73. Tverrkanalen 58 for avledning av en partiell luftstrøm er anordnet ved den funksjonelle bærer 50 under fjærsetepannen 86. Et steg som er rettet oppover fra kanalveggen, tildanner en stopper for broen 85, hvilken stopper avgrenser bevegelsen av doseringsknappen 73 omkring svingesenteret 92 under kraften fra gjenopprettelsesfjæren.

Et lokk 64 som kan settes på, danner anlegg rundt husets øvre kant 4a. I lokket 64 er det på endesiden et vindu 87 som korresponderer med visningsvinduet ved den ytre kant av pulverpatronen, og gjør at medikamentdosene som er blitt fjernet, kan avleses. Det kan være en bladfjær 90 i lokket 64, hvilken bladfjær 90 presser patronen mot dens bæreflate 56. Snittegningen viser utformingen av den øvre del 73a på doseringsknappen 73, hvilken øvre del 73a rager utenfor huset med veggdelen som er rettet nedover fra aktiv-eringsflaten på doseringsknappen 73 og skyves inn i huset når doseringsknappen 73 blir aktivert.

Arrangementet med impulstransmitteren 78 med hevarmen 78a og med hammeren 79 som er rettet mot patronen, kan sees i denne illustrasjon. Impulstransmitteren 78 kan svinge omkring akselen 80 som er montert med lagertapper i bøssinger på armene 50a i den funksjonelle bærer 50. Det tverrgående fjærelement 81 rager omtrent parallelt sideveis til siden fra den langstrakte hevarm 78a av impulstransmitteren 78, og kan ikke bevege seg i bevegelsesretningen av impulstransmitteren, men kan bevege seg på tvers i forhold til denne. En drivfjær 80a er støpt integrert bak hevarmen 78a på impulstransmitteren.

Impulstransmitteren 78 blir først beveget bort fra patronen, med drivinnretningen ved fremspringet (ikke vist) på doseringsknappen 73 for å spenne den ved å virke på flaten 35 av et fremspring på det tverrgåedne fjærelement 81, i slik utstrekning at den øvre ende av drivfjæren 80a blir trykket mot den indre vegg av en huskappe. Ettersom doseringsknappen 73 blir trykket lengre inn i området av den første del ved dens bevegelse glir drivinnretningen på doseringsknappen av flaten 35, slik at impulstransmitteren 78 støter mot patronen med drivfjæren 81a. For å få tilstrekkelig masse for en mekanisk impuls blir impulstransmitteren 78 forsterket i den nedre del.

På sideveggene av doseringshevarmen 68 er det en knast 91 for å huke mot en gjenopprettelsesfjær 76. Vipperne 72 for doseringsknappen 73 er i deres fremre ender forbundet med broen 85. På utsiden av broen 85 er det lagertapper som danner anlegg med lagerhuller i sideflatene på det andre vertikale element i den funksjonelle bærer 50 og utgjør svingesenteret 92 for doseringsknappen 73. Lagertappene 70 i sideveggene på doseringshevarmen 68 utgjør svingesenteret for doseringshevarmen. De er kun angitt i Figur 10.1 den bakre ende av doseringshevarmen 68 er det angitt en grenselås 93.1 den frem ende av doseringshevarmen 68 er det et angivelsessymbol 88 som blir, når doseringshevarmen 68 svinger, beveget inn i området ved et vindu 89 i husskallet på endesiden og angir hvor berdt den er for inhalering etter at dosering har funnet sted ved aktivering av doseringsknappen 73. Stoppkanten 94 på en sideflate 96 i doseringshevarmen 68 for drivinnretningen 99a på doseringsknappen 73 er angitt skjematisk på dens øvre kant.

I den bakre enden av den funksjonelle bærer 50 er ventilkammeret 51 konstruert av ytterligere elementer på den funksjonelle bærer 50 under dens horisontale del, idet ventilkammeret 51 har mot husets indre åpningen 53 som luft kan entre gjennom slisser (ikke vist) i sideflatene på husskallene 4 eller andre åpninger i huset.

Figur 11 er et lengdesnitt som er sammenlignbart med Figur 10, og i hvilket impulstransmitteren ikke er vist, men i stedet doseringsknappen 73/73a med parallelle vippeinnretninger 72 som er forbundet med den fremre ende av broen 85. samvirket av doseringshevarmen 68 med Iåseelementer på ventilklaffen 52 er likeledes vist.

Doseringshevarmen 68 befinner seg i en sentral låsestilling, fra hvilken stilling den kan beveges videre med doseringsknappen 73 kun inn i grenselåsestillingen, fra hvilken

stilling doseringshulrommet 124 i doseringssleiden 123 er i flukt med passasjeåpningen 57 i den funksjonelle bærer 50.1 denne illustrasjon er trykkfjæren 38 mellom lageret 84 og fjærblokken 86 vist, hvilken trykkfjær 38 presser tilbake doseringsknappen 73 til den første posisjon, etter den er trykkavlastet ved å virke på broen 85. Vippeinnretningen 72 på doseringsknappen utgjør forbindelsen med delen 73a på doseringsknappen 73 utenfor huset. Som et resultat av nedpressing av delen 73a dreier doseringsknappen omkring lagerpunktet 92.

I Figur 11 er gjenopprettelsesfjæren 76 vist, hvilken fjær er festet til knasten 91 på doseringshevarmen 68 og har den hensikt å returnere doseringshevarmen 68. Som et resultat av denne blir doseringssleiden 123 i doseringsinnretningen samtidig tilbakestilt fra tømmeposisjonen til påfyllingsposisjonen i doseringshulrommet. Ventilklaffen 52 for å lukke åpningen 53 i ventilkammeret 51 har en oppover rettet krok 96 som en fjær 97 virker på. Den andre ende av fjæren 97 er festet til den funksjonelle bærer 50. Denne spennfjær holder ventilklaffen 52 spent med slik kraft at den, for å suge inn luft for inhalering, må bli overvunnet. Derved går ventilklaffen klar av åpningen i ventilkammeret.

I denne posisjon av doseringsknappen 73 danner låsen 98 på doseringshevarmen 44 anlegg med sperrekanten på kroken 39 i den øvre ende av armen 40 som rager oppover fra akselen 43 på ventilklaffen 52, slik at bevegelse av ventilklaffen 52 ved innsuging av luft sperres. I denne posisjon blir likeledes gjeninnsetting av doseringshevarmen 68 inn i utgangsstillingen blokkert. Doseringshevarmen 68 kan kun bevege seg ut av denne sentrale låsestilling og inn i tømmestillingen for doseringsinnretningen ved at doseringsknappen 73 blir trykket lenger inn og virker på doseringshevarmen 68. Under denne prosess passerer doseringsknappen 73 tilbake gjennom den andre del av dens mulige bevegelse. I denne sammenheng blir anlegget med sperrekanten på kroken 39 til armen 40 på ventilklaffen 52 frigjort og i stedet låser doseringshevarmen med dens knast 93 i fordypningen 42 eller ventilklaffakselen 43. Siden de geometriske forhold for dette låse-arrangement er fullstendig forskjellige, er innsugingen av luft for inhalering tilstrekkelig til å dreie ventilklaffen og derved igjen frigjøre doseringshevarmen.

Figurene 12a og b viser utformingen av doseringsknappen 73 i mer detaljert, idet Figur 12a er et sideriss og Figur 12b er et planriss. Komponenten 73a for å aktivisere doseringsknappen 73 rager over huset til pulverinhalatoren. To parallelle vippearmer 72 starter fra den og løper inne i huset. De fremre ender er koblet til hverandre med en bro 85. Lagertapper 92a som tilsvarende danner anlegg med anordnede bøssinger i de tredje vertikale elementer 50b på den funksjonelle bærer 50 og utgjør svingesenteret 92 for doseringsknappen 73, rager fra broen 85 på begge sider. På endesiden av broen 85 er fjærblokken 86 anordnet som et lager for gjenopprettelsesfjæren på doseringsknappen 73. Etter den er avlastet for aktiviseringstrykket, presser gjenopprettelsesfjæren straks doseringsknappen 73 tilbake til utgangsposisjonen, uten at dette må påvirke posisjonen av doseringshevarmen. Dersom doseringsknappen 73 kun ble trykket inn i slik utstrekning at impulstransmitteren 78 faktisk er blitt spent av drivinnretningen på fremspringet 99b og er blitt spenningsavlastet igjen ved å slå på pulverpatronen, returnerer doseringsknappen 73 til utgangsposisjonen uten å ha virket mot doseringshevarmen 68, slik at den sistnevnte forblir uendret i utgangsposisjonen.

Dersom doseringsknappen 73 blir beveget omlag halvparten av dens mulige bevegelse ved inntrykking, virker drivtappene 99a som på utsiden er utstyrt med en eller flere vippere 72, på stoppkanten eller kantene 94 i doseringshevarmen 68 og doseringshevarmen 68 forflyttes til en sentral stilling. Et utspring 99b for spenning og utløsing av impulstransmitteren 78 rager oppover fra den andre vippeinnretning eller vippearm 72 og stikker innover bak vippearmen. I denne hensikt berører drivinnretningen på fremspringet 99b en arbeidsflate 35 i et fremspring på det tverrgående fjærelement 81 på impulstransmitteren 78 og svinger impulstransmitteren 78 bort fra pulverpatronen. Som et resultat av dreiebevegelsen trykkes den øvre ende av en drivfjær 80a som er sprøyte-støpt på impulstransmitteren 78, over på innsiden av husskallet som et motlager og spennes. De ulike lagerpunkter for impulstransmitteren 78 og doseringsknappen 73 på det funksjonelle bærerelement 50 tillater også at fremspringet 99b glir av arbeidsflaten 35 i det tverrgående fjærelement 81 under bevegelsen av doseringsknappen 73 over den første halvdel av dens mulige bevegelse. Derved støter fremspringet 99b mot pulverpatronen under virkningen fra fjærkraften i drivfjæren 80a. Denne mekaniske impuls er ment å underlette den korrekte oppfylling av doseringshulrommet i doseringssleiden på doseringsinnretningen integrert i pulverpatronen. For å tillate at doseringsknappen 73 returnerer til utgangsstillingen og beveger seg forbi det tverrgående fjærelement 81 til grunnstillingen, når doseringsknappen 73 blir returnert, kan det tverrgående fjærelement 81 bøyes på tvers i forhold til dreieretningen av impulstransmitteren. Her er en skråflate utformet på et fremspring 82 som stikker ut fra den ytre overflate av det tverrgående fjærelement 81 glir over skråflaten 83 på fremspringet 99b av doseringsknappen 73.

Doseringsknappen 73 virker ikke bare på impulstransmitteren, men også via drivtappen 99a på doseringshevarmen som er vist i detalj i figurene 13 a til c. Denne doseringshevarm 68 danner anlegg med dens sideflater 69 rundt pulverpatronen.

Figur 13a er et planriss, 13b og 13c er sideriss. De to sideflater 69 er forbundet med

hverandre på framsiden av doseringshevarmen 68 av en bro 49a, som danner foten av et angivelsessymbol 88, og på baksiden ved hjelp av en bro 49. Som et resultat av dreining av doseringshevarmen 68 beveger angivelsessymbolet 88 seg inn i husskallets visningsvindu 89 når den frigjorte posisjon er nådd, og det angir beredskap for inhalering.

Lagertapper 70 forløper fra utsidene av sideflaten 69 og danner anlegg med lagerbøs-singer på sideflatene i akselen eller skaftet 61 på den funksjonelle bærer, slik at doseringshevarmen 68 er svingbart montert, plassert motsatt hverandre, i sideflatene på pulverpatronens aksel 61 i bæreren. Fra sideflatene 69 rager armer 48 som er forskjøvet sideveis mot innsiden, og på deres ender er innover rettede fingrer 71 som danner anlegg med doseringsinnretnningen i pulverpatronen. Svingebevegelsen av doseringshevarmen 68 omkring lagertappene 70 fører til en betraktelig horisontal bevegelse av fingrene 71, noe som et resultat beveger doseringssleiden horisontalt. Ragende oppover fra en av sideflatene 69 er en fjærarm 46 som, når doseringshevarmen 68 beveger seg, virker på og dreier drivpinjongen for telleinnretningen for fjernet medikamentdose. Denne driv-pinjong er montert i et hull 45 i en sideflate 69 som en lagerbøssing. Dreiebevegelsen av doseringshevarmen 68 skjer, som et resultat av drivtappen 99b på doseringsknappen 73, mot fjærkraften fra en strammefjær som er huket inn i knasten 71. En arm 44 som danner anlegg med låseelementene på ventilklaffen, rager bakover fra broen 49 under broen 49. En krokformet lås 98 som tjener som første låseelement, er sideveis festet til armen 44.1 enden av armen 44 er det en fangkrok 93 som et andre låseelement. Fjæren som griper mot knasten 91, holder doseringshevarmen 68 inntil drivinnretningen 99 på doseringsknappen 73 danner anlegg i utgangsstillingen, idet fingrene 71 har beveget doseringssleiden til påfyllingsposisjonen for doseringshulrommet, slik som vist skjematisk i Figur 10.

Doseringshevarmen 68 kan dreies ut av denne stilling med drivinnretningen 99a på doseringsknappen 73 til en første låsestilling (senterstilling), idet doseringssleiden blir skjøvet til en senterstilling mellom påfylling og tømming av doseringshulrommet som et resultat av bevegelsen til armene 48 og fingrene 71. Doseringsknappen 73 som kan dreie gjennom en vinkel på 20°, har passert gjennom omlag halvparten av den mulige bevegelse her. En returbevegelse av doseringshevarmen 68 fra denne stilling til utgangsstillingen er sperret som et resultat av låsingen av låsen 98 inn i sperrekanten for kroken 39 på den oppad rettede arm 40 på ventilklaffen 52, slik som angitt skjematisk i Figur 11.

Kraften i luftstrømmen som utøves på ventilklaffen 52, er som et resultat av sugingen ikke tilstrekkelig til å frigjøre dette låseinngrep, fordi radiusen av låsen 98 og sperrekanten på kroken 39 for ventilklaffarmen 40 er forskjellig. Denne låseposisjon sperrer også samtidig bevegelsesevnen til ventilklaffen 52. Når doseringshevarmen 68 beveger seg videre som et resultat av ytterligere innpressing av doseringsknappen 73, frigjøres låseforbindelsen av låsen 98 mot sperrekanten på kroken 39 for ventilklaffarmen 40. Når grensestiIlingen av doseringshevarmen 68 er nådd, det er posisjonen i hvilken fingrene 71 på de nedover rettede armer 48 for doseringshevarmen 48 har beveget doseringssleiden fra senterstillingen til tømmestillingen, er låsing av doseringshevarmen 68 nødvendig inntil inhaleringsfasen for å motvirke gjenopprettelseskraften i fjæren som danner anlegg med knasten 91 på doseringshevarmen 68.1 denne hensikt finnes det en fordypning 42 på akselen 43 for ventilklaffen 52, i hvilken fordypning 42 fangkroken 93 i enden av doseringshevarmen 44 danner anlegg og holdes av en sperrekant, inntil ventilklaffen 52 er blitt svingt en tilstrekkelig avstand av luftstrømmen under inhalering. Det er, som et resultat av forsinket frigjøring av låseforbindelsen mellom doseringshevarmen 68 og akselen 43 på ventilklaffen 52, sikret at doseringshulrommet blir sugd tomt i den første fase av inhaleringen. Etter frigjøring kan doseringshevarmen 68 trekkes tilbake inn i utgangsstillingen med fjærer og doseringshevarmen beveger samtidig doseringssleiden tilbake inn i påfyllingsposisjonen.

Figurene 14a til c viser detaljer ved den konstruksjonsmessige utforming av ventilklaffen 52 i planriss og i snitt. Ventilklaffen 52 er montert ved hjelp av en aksel 43 med lagertapper som virker i bøssinger på elementene i den funksjonelle bærer som danner ventilkammeret. For statisk balansering har ventilklaffen 52 med akselen 43 og den oppover rettede arm 40 også en vektelement 41 som rager oppover parallelt med armen 40. På dette element 41 er det en lagertapp som vender mot armen 40, og på hvilken er anbrakt et pinjongdrev som danner anlegg med en spalte i den funksjonelle bærer. Når patronen er innsatt i pulverinhalatoren, blir pinjongdrevet forskjøvet av patronen. Denne bevegelse blir overført til ventilklaffen 52, slik at den sistnevnte svinges kort for å fri-gjøre låseforbindelsene på doseringshevarmen 68 mot låseelementene på ventilklaffen 52, og for å sikre at doseringshevarmen blir forflyttet til dens utgangsstilling med gjenopprettelsesfjærene, uten hensyn til dens posisjon før innsettelse av patronen.

Armen 40 har i enden en krok 39 med en indre blokkeringskant, på hvilken kant låsen 98 på doserngshevarmen 44 kan danne anlegg for mellom doseringshevarmen 68 og ventilklaffen 52 å frembringe en låseforbindelse som ikke kan frigjøres ved innsuging av luft gjennom pulverinhalatoren, men i stedet kun kan frigjøres mekanisk ved bevegelse på doseringshevarmen 68. Fjæren som strekker ventilklaffen 52 tilbake til den vertikale stilling etter inhalering, danner anlegg med kroken 96 som er i seteanlegg med akselen 43. Den andre fjærende er festet til den funksjonelle bærer. Ytterligere bevegelse av doseringshevarmen 68 frigjør låseforbindelsen i låsen 98 på kroken 39 i enden av armen 40 og fører i grensestillingen av doseringshevarmen til låseanlegg mellom fangkroken 93 og doseringshevarmen 68 i en fordypning 42 med en sperrekant i akselen 43 med armen 40.1 denne stilling av doseringshevarmen er innretningen klar for inhalering. Anlegget mellom doseringshevarmen 68 og dens fangkrok 93 i fordypningen 42 blir frigjort ved å bevege ventilklaffen 52 ved hjelp av luftstrømmen med liten forsinkelse, slik at doseringshevarmen trekkes tilbake til dens utgangsstilling av gjenopprett-elsesfj ærene. Figurene 15 og 16 viser ytterligere detaljer ved sprederinnretningen for medikamentpulver, idet innretningen er anordnet i munnstykket på pulverinhalatoren. Figur 15 viser et lengdesnitt i et plan vinkelrett på lengdeaksen gjennom pulverinhalatoren. Med denne strukturelle utforming er ledeplatene 5 med stegene 14,14a som danner den ringformede ytre vegg, avbrutt av slisser 13,13a, omkring kammeret 8, og pulverkanalen 15 komnstruert i ett stykke. Det konisk avkortede konnektorelement 6 rager forover fra ledeplaten 5. Anordnet i senter av ledeplaten 5 er utløpsåpningen 7 fra kammeret 8, fra hvilket utløp en utløpskanal 9 for luftstrømmen som er fylt med pulver, forløper gjennom det konisk avkortede fremspringende element (konnektorelement) 6. Bunnen av den avkortede konus føyer seg på avrundet måte sammen med framsiden av ledeplaten 5 for å avbøye den radielle luftstrøm uten pulver i lengderetningen av kanalen 9 til munnstykkeåpningen.

Den bakre vegg av kammeret 8 er ikke vistt i denne figur; veggen er integrert i den funksjonelle bærer. Den ringformede ytre vegg dannet av stegene 14,14a i kammeret 8, har mindre ytre diameter enn ledeplaten 5, slik at et ringrom 17 dannes mellom den indre vegg i munnstykket (ikke vist) og den ytre vegg i kammeret 8. Luft kan entre innsiden av kammeret 8 fra ringrommet 17 gjennom et antall slisser 13 som går tangentialt så langt som kammerets innside. Steget 14a i det nedre veggområdet avdeler kammerets innside fra enden av pulverkanalen 15 og gir derved opphav til en asymmetrisk utforming av kammeret 8. En partiell luftstrøm kan passere ut fra ringrommet 17 inn i rommet framfor ledeplaten 5 gjennom kanalåpninger (ikke vist) arrangert symmetrisk i kantområdet av ledeplaten 5.

Den ytre vegg 16, med et U-formet tverrsnitt, av pulverkanalen 15 rager fra baksiden av ledeplaten 5 innunder den horisontale del (ikke vist) av den funksjonelle bærer som dekker oversiden av U-profilet for den ytre vegg 16 i kanalen. En finger for anlegg med en fordypning i et vertikalt element av den funksjonelle bærer for å sikre nevnte del av sprederinnretningen i den funksjonelle bærer, er konstruert i den bakre ende av den ytre vegg 16 av kanalen. Pulverkanalen 15 har et forsenket underparti 30. Denne lomme hindrer uønsket, for tidlig transport av pulver inn i sprederinnretningen før faktisk inhalering. For å fiksere dette underelement i sprederinnretningen bedre i pulverinhalatoren er en del av husveggen også konstruert i form av en ytre kontur 31 i området av det forsenkede parti 30 ved hjelp av et steg.

For å gjøre den asymmetriske konstruksjon av kammeret 8 klarere, viser Figur 16 et planriss av iengdeplaten fira baksiden, dvs. fra kammerets innside. I senteret er det utløpsåpning 7 fra kammeret 8, der utløpskanalen 9 vist i Figur 15 starter. Dette planriss viser tydelig konstruksjonen og arrangementet at stegene 14,14a som danner den ytre vegg av kammeret, med de tangentiale slisser 13,13a som går mellom stegene 14,14a. Enden av pulverkanalen 15 er forbundet med kammerets innside via slissen 13a, gjennom hvilken sliss pulver som skal spres og som skal løses opp kan passere inn i kammeret 8. Videre blir luft for virvling og oppløsing og spredning av pulveret levert gjennom de tangentiale slisser 13 ved hjelp av virvelen som frembringes. Tverrsnittet av slissen 13a for pulveret som entrer kammerets innside fra pulverkanalen 15, er omtrent dobbelt så stor som tverrsnittet av slissene 13 for inngangen av luft. For å oppnå en spesielt god oppløsnings- og spredningsvirkning er overflaten 26, som vender mot kammerets innside 8, på stegene 14,14a konstruert som en direkte forlengelse av slisseveggen og gir opphav til et polygonalt tverrsnitt i kammeret. Antallet hjørner avhenger av antallet slisser. I Figuren er 7 slisser 13 vistt for luftinnføring og det er en åttende slisse 13a for innføring av partiell luftstrøm med pulver. Den ytre vegg 16 på pulverkanalen 15 er av noe tykkere konstruksjon i det vider forløp av produktkanalen. Den tynnere konstruksjon av veggen i området som direkte forbinder ledeplaten 5, tjene til å danne også i dette området ringrommet 17 som omgir ytterveggen av kammeret. For å avlede en partiell luftstrøm fra luftstrømmen som entrer kammerets innside 8 gjennom slissene 13,13a, har ledeplaten 5 i denne utførelsen seks fordypninger 18 som er sidefor-skjøvet i den ytre kant ved en vinkel på 60°, og som danner kanalåpninger for luft som passerer fra ringrommet 17 bak ledeplaten 5 inn i rommet framfor ledeplaten 5. Antallet åpninger og deres arrangement skal velges slik at det totalt er et tverrsnitt som skiller fra kun en partiell luftstrøm fra den dispergerende luftstrøm.

All luften sugd inn i pulverinhalatoren under inhaleringen, blir først delt opp inne i pulverinhalatoren i to understrømmer, en av disse transporterer pulveret ut av doseringshulrommet av doseringssleiden gjennom pulverkanalen 15 inn i kammerets indre 8. Den andre understrøm passerer ut av pulverinhalatoren inn i ringrommet 17 som omgir kammeret 18, og er delt i en partiell luftstrøm, som danner omgivende luftstrøm, og sprederunderstrømmen, som underletter spredningen av medikamentpulver i kammeret 8. Denne partielle luftstrøm som tjener til oppløsing, entrer kammerets innside gjennom slissene 13 og gjenforenes i kammeret 8 med den partielle luftstrøm som befordrer pulveret. Pulveret som blir matet inn, blir løst opp i kammeret ved en virvelvirkning og spres i fine partikler inn i luften.

Det U-formede profil av den ytre vegg 16 i pulverkanalen 15 er også vist i Figur 16, med delen 31 av huset av pulverinhalatoren, hvilken del er koblet med et steg til veggen 16 i pulverkanalen 15.

Claims

1. Farmasøytisk pulverpatron (100) til pulverinhalatorer for å holde et medikamentdepot for et stort antall doser med farmasøytisk pulver inne i et reservoarrom (101) og med en integrert doseringsinnretning (107,123) som omfatter minst ett doseringshulrom (124) for å holde en forutbestemt mengde av et farmasøytisk pulver, karakterisert ved at den integrerte doseringsinnretning (107,123) omfatter en doseringssleide (123) som kan forflyttes i det minst fra en påfyllingsstilling til en tømmestilling tilnærmet på tvers i forhold til strømningsretningen av det farmasøytiske pulver inn i doseringshulrommet (124), og at doseringssleiden (123) er anordnet under reservoarrommet (101) for å lagre det farmasøytiske pulver, når patronen (100) er orientert på en måte som tillater at det farmasøytiske pulver strømmer fra reservoarrommet (101) til doseringshulrommet (124) i doseringssleiden (123) ved tyngdekraft .

2. Farmasøytisk pulverpatron (100) ifølge krav 1, karakterisert ved at doseringssleiden (123) også kan beveges til en transportstilling.

3. Farmasøytisk pulverpatron (100) ifølge krav 2, karakterisert v e d at doseringssleiden (123) er fastholdt i transportstillingen med fjærelastiske innretninger.

4. Farmasøytisk pulverpatron (100) ifølge ett av de foranstående krav, karakterisert ved et lokk (121) som kan innsettes i en øvre kant (102) og har det formål å lukke reservoarrommet (101) for et stort antall doser med farma-søytisk pulver, en sidevegg av reservoarrommet (101) som avsmalner i det nedre område (104) av den farmasøytiske pulverpatron (100) i en traktform til en utløpsåpning (105) i det nedre område av den farmasøytiske pulverpatron (100), en innretning (108) for å holde doseringsinnretningen (107,123) i den nedre ende av den farmasøytiske pulverpatron, (100), og en innretning (110) for å mate inn renseluft, hvilken innretning (110) er anordnet på tvers utvendig på reservoarrommet (101) og har det formål å fremme fullstendig tømming av doseringshulrommet (124) i doseringsinnretningen (107, 123) i dens tømmestilling.

5. Farmasøytisk pulverpatron (100) ifølge krav 4, karakterisert v e d at innretningen for å holde doseringsinnretningen er en doseringssleidekanal (108) som er anordnet under den nedre ende av reservoarrommet (101) og i hvilken doseringssleiden (123) er glidbart anordnet som en doseringsinnretning, slik at i påfyllingsposisjonen av doseringssleiden (123) befinner doseringshulrommet (124) seg i området ved utløpsåpningen (105) og i tømmeposisjonen av doseringssleiden (123) befinner doseringshulrommet (124) seg i området ved innretningene (110) for å mate inn renseluft, slik at fullstendig tømming av doseringshulrommet (109) underlettes, og i området ved en utslippsåpning (109) som svarer til innretningene (110), slik at renseluft mates inn.

6. Farmasøytiske pulverpatron (100) ifølge krav 5, karakterisert ved at doseringssleidekanalen (108) er sideveis åpen over en betydelig del av dens lengde på tvers i forhold til bevegelsesretningen av doseringssleiden (123), slik at en aktiveringsinnretning sideveis kan gripe doseringssleiden (123) og forskyve den.

7. Farmasøytisk pulverpatron (100) ifølge ett av kravene 4 til 6, karakterisert ved at i transportposisjonen av doseringssleiden (123) befinner doseringshulrommet (124) i doseringssleiden (123) seg utenfor områdene ved utløpsåpningen (105) og ved innretningene (110) for innmating av renseluft.

8. Farmasøytisk pulverpatron (100) ifølge ett av de foranstående krav, karakterisert ved at doseringssleiden (123) har et U-formet tverrsnitt og det finnes fordypninger (127) på utsiden av benene (129) i aktiviseringsinnretningen for gjennom fordypningene (118) å danne anlegg med sideveggene i doseringssleidekanalen (108), og doseringssleiden (123) i enden som vender bort fra doseringshulrommet (124), har et fremstikkende element (125) med en nedover rettet stopper (130) for å danne anlegg med i en tilsvarende slisse (119) som forløper i lengderetningen av bunnen (107) i patronen, likeledes et kilespor (126) for en knast (120) som vender mot doseringens sleidekanal, for å danne anlegg med den øvre vegg (131) på doseringssleidekanalen (108).

9. Farmasøytiskpulvetpatron (100) ifølge ett av de foranstående krav, karakterisert ved at den ytre kant (103) er konstruert for å være høyere enn den øvre kant (102) på den farmasøytiske pulverpatron (100), at den farmasøytiske pulverpatron (110) har et lokk (121) med et konnektorelement (122) som etter innføring av lokket (121), er holdt ved formpasning av kanten (102) på den farmasøytiske pulverpatron (100), og at den ytre kant på lokket som går utover fra konnektorelementet (122) forløper via den øvre kant (102) og en ringformede spalte (112) inn i en skulder på innsiden av den ytre kant (103) og er forsenket anordnet inne i den ytre kant (103) på patronen (100).

10. Farmasøytisk pulverpatron (100) ifølge ett av de foranstående krav, karakterisert ved at patronlokket (121), doseringssleiden (123) og den farmasøytiske patron (100) er tilvirket med en integrert doseringsinnretning (107,123) av termoplast som skilte deler uten doseringssleiden (123).

11. Farmasøytisk pulverpatron (100) ifølge ett av de foranstående krav, karakterisert ved et visningsvindu (119) anordnet på undersiden av den farmasøytiske patron (100), slik at posisjonen av doseringssleiden (123) kan styres.

12. Farmasøytisk pulverpatron (100) ifølge ett av de foranstående krav, karakterisert ved en fremviserinnretning for mengden med medikamentdoser som er blitt fjernet, eller som fortsatt er igjen i den farmasøytiske pulverpatron (100), og at fremviserinnretningen for mengden med medikamentdoser som har blitt fjernet eller som fortsatt er igjen, er integrert i det øvre kantområde på den farma-søytiske pulverpatron (100).

13. Farmasøytiske pulverpatron (100) ifølge krav 12, karakterisert ved at fremviserinnretningen er tildannet av en filmstrimmel eller ring som kan forflyttes langs omkretsen av det øvre kantområde på den farmasøytiske pulverpatron (100).

14. Farmasøytisk pulverpatron (100) ifølge krav 13, karakterisert v e d at filmstrimmelen eller ringen er utstyrt med en fortanning, slik at filmstrimmelen eller ringen ved hjelp av denne kan forflyttes langs omkretsen av det øvre kantområde på den farmasøytiske pulverpatron (100).

15. Farmasøytisk pulverpatron (100) ifølge ett av kravene 13 eller 14, karakterisert ved at det øvre kantområde på den farmasøytiske pulverpatron (100) har en ringformet spalte (112) for opptak av filmstrimmelen eller ringen.

16. Farmasøytisk pulverpatron (100) ifølge krav 15, karakterisert ved at på utsiden har den ytre kant (103) som radielt avgrenser den ringformede spalte (112) ved minst ett punkt på dets omkrets en fordypning i form av et visningsvindu (113), slik at filmstrimmelen eller ringen kan sees fra utsiden.

17. Farmasøytisk pulverpatron (100) ifølge ett av kravene 15 eller 16, karakterisert ved at den ringformede spalte (112) er åpent nedover på minst ett sted av dets omkrets, slik at et drivhjul for filmstrimmelen eller ringen kan stikke ut inn i ringspalten fra undersiden.

18. Farmasøytisk pulverpatron (100) ifølge ett av kravene 12 til 17, karakterisert ved at fremvisningsinnretningen er utstyrt med en skala for mengden med medikamentdoser som har blitt fjernet eller som fortsatt er igjen i den farmasøytiske pulverpatron (100).

19. Inhalator (1) for pulverformede medikamenter, med hvilken en pasient kan oppta medikamentet ved hjelp av en luftstrøm, karakterisert ved en beholder for en farmasøytisk pulverpatron som angitt i ett av kravene 1 til 18, og som omfatter en innretning (68) for å aktivisere en doseringssleide (123) i en integrerte doseringsinnretning (107,123) for den farmasøytiske pulverpatron (100) som angitt i ett av kravene 1 til 18, i det minste fra en påfyllingsposisjon til en tømmeposisjon.

20. Inhalator (1) ifølge krav 19, karakterisert ved en festeinnretning (42, 52,44,93) for å hindre at doseringssleiden (123) returnerer til påfyllingsposisjonen, før medikamentdosen er fjernet fra inhalatoren.

21. Inhalator (1) for pulverformede medikamenter ifølge krav 20, karakterisert ved en sikkerhetsinnretning (39,40,44, 52,98) som stort sett hindrer dannelsen av en luftstrøm for uttak av medikament, dersom doseringssleiden (123) ennå ikke helt har nådd tømmeposisjonen.

22. Inhalator (1) for pulverformede medikamenter ifølge ett av de foranstående krav 19 til 21, med hvilken en pasient kan oppta medikamentet ved hjelp av en luftstrøm, karakterisert ved en visuell fremviserinnretning for å vise beredskapen for umiddelbar tømming av en medikamentdose.

23. Inhalator for pulverformede medikamenter ifølge krav 22, med hvilken en pasient kan oppta medikamentet ved hjelp av en luftstrøm, karakterisert v e d en visuell fremviseririnretning for å vise at en medikamentdose er blitt tømt.

24. Inhalator ifølge ett av de foranstående krav 19 til 23, karakterisert ved en innretning (87) for fra utsiden av inhalatoren (1) å avlese fremvisningsinnretningen på en farmasøytisk pulverpatron, som angitt i ett av kravene 12 til 18, hvilken pulverpatron er blitt innsatt i inhalatoren (19).

25. Inhalator (1) ifølge ett av de foranstående krav 19 til 24, karakterisert ved at den visuelle fremviseirnnretning og innretningen for å avlese fremviserinnretningen for en farmasøytisk pulverpatron, som angitt ett av kravene 1 til 18, hvilken pulverpatron er blitt satt inn i inhalatoren (1), er anordnet på den side av inhalatoren (1), på hvilken et munnstykke (3) for inhalering av luftstrømmen med medikament også befinner seg.

26. Inhalator ifølge ett av de foranstående krav 19 til 25, karakterisert ved at de visuelle fremviserinnretninger og innretningen for avlesning av fremvisningsinnretningen for en farmasøytisk pulverpatron, som angitt ett av kravene 1 til 18, hvilken pulverpatron er blitt satt inn i inhalatoren (1), er anordnet på inhalatoren på slik måte at de befinner seg i synsfeltet for en pasient, når pasienten holder inhalatoren i dens bruksstilling for inhalering.

27. Inhalator for pulverformede medikamenter ifølge krav 19, karakterisert ved strømningsbaner i inhalatoren (1) for én eller flere luft-strømmer, en sprederinnretningen (2) for å spre det pulverformede medikament og et munnstykke (3) for inhalering av luftstrømmen med medikament, og at strømnings-banene, sprederinnretningen (2) og munnstykket (3) er anordnet på slik måte at det under inhalering med inhalatoren (1) dannes en luftstrøm, i hvilken en kjemeluftstrøm som inneholder dispergert, pulverformet medikament er omgitt av en omgivende luft-strøm uten tilsetning av medikament.

28. Inhalator ifølge krav 27, karakterisert ved at strøm-ningsbanene omfatter en pulverkanal (15), i hvilken en forsenkning (30) for oppsamling av farmasøytisk pulver dosert inn i strømningsbanene er tildannet.

29. Inhalator ifølge ett av de foranstående krav 19 til 28, karakterisert ved et hus (4) og et munnstykke (3) som kan fjernes fra huset (4) for inhalering, en beholder som kan lukkes med et lokk (64) for innsettelse av en farma-søytisk pulverpatron (100) som angitt ett av kravene 1 til 18, med doseringsinnretningen (107,123) integrert i denne, og en doseringsknapp (73,73a) på oversiden av huset (4).

30. Inhalator ifølge krav 29, karakterisert ved at inne i huset (4) og munnstykket (3) er det anordnet: en funksjonell bærer (50) med horisontale og et antall vertikale elementer for opptaksinnretninger som virker på en farmasøytisk pulverpatron (100) etter dens innsettelse i pulverinhalatoren (1) og dens doseringsinnretning (107,123), og en horisontal opptaksflate (56) på den funksjonelle bærer (50) for den innsettbare farmasøytisk pulverpatron (100), idet opptaksflaten (56) har en kanalåpning (57) som flukter med tømmeåpningen (109) fra dosermgsirmretoingen (107, 123), integrert i den farmasøytiske pulverpatron (100).

31. Inhalator ifølge ett av kravene 29 eller 30, karakterisert ved at en sprederinnretning (2) er anordnet i munnstykket (3) for å spre pulverformede medikamentdoser i luftstrømmen som suges inn gjennom en sentral åpning (25) i munnstykket (3) under inhalering, at sprederinnretningen er forbundet med pulverkanalen (15) i kanalåpningen (57) på bæreflaten (56) i den funksjonelle bærer (50), og at sprederinnretningen (2) har innretninger (5,18) for fra sprederluftstrømmen matet til sprederinnretningen (2) å avlede en pulverfri partiell luftstrøm som omgir, slik som en omgivende luftstrøm, luftstrømmen som forlater sprederinnretningen (2) og er fylt med pulver.

32. Inhalator ifølge ett av kravene 29 til 31, karakterisert v e d en impulstransmitter (78) som er koplet til første vertikale element (50a) i den funksjonelle bærer (50), hvilke element er anordnet parallelt i avstand fra hverandre, for det formål av å levere en mekanisk impuls til en innsatt farmasøytisk pulverpatron (100).

33. Inhalator ifølge ett av kravene 29 til 32, karakterisert ved en doseringshevarm (68) er koplet til et andre vertikalt element (61) med to sidevegger i den funksjonelle bærer (50), hvilken vegger er anordnet parallelt i avstand fra hverandre, for det formål å aktivere doseringsirinretningen (107, 123) integrert med den farmasøytiske pulverpatron (100) for farmasøytisk pulver, at deler (72) i doseringsknappen (73) rager gjennom huset og hvis fremre ende er koplet til andre punkt på sideveggene, anordnet parallelt i avstand fra hverandre på det andre vertikale element i den funksjonelle bærer (50), at det finnes innretninger (99a) som danner anlegg med delene (72) på doseringshevarmen (68) for å svinge doseringshevarmen (68) omkring dens svingesenter, og at det finnes innretninger (99b) for å aktivisere impulstransmitteren (78).

34. Inhalator ifølge ett av kravene 29 til 33, karakterisert ved ytterligere elementer i den funksjonelle bærer (50), hvilke elementer ved den bakre ende av dens horisontale del tildanner et ventilkammer (51) med en åpning (53) mot den bakre del av husets indre, at åpningen (53) kan lukkes med en ventilklaff (52) som er koplet til de funksjonelle bærerelementer, at ventilkammeret (51) er forbundet med dispergeringsinnretningen (2) via en luftkanal, og at en partiell luftkanal (58) er avledet fra luftkanalen mot doseringsinnretningen (107,123) i den farmasøytiske pulverpatron (100) for å føre en partiell luftstrøm gjennom doseringsinnretningen (107,123) til pulverkanalen (15), slik at en medikamentdose føres ut av doseringsinnretningen (107,123) inn i sprederinnretningen (102).

35. Inhalator ifølge krav 34, karakterisert ved at ventilklaffen (52) ved dens øvre kant har en aksel (43) med utover rettede lagertapper som danner anlegg med lagerbøssinger på funksjonelle bærerelementer som tildanner ventilkammerveggene, at det i akselen (43) finnes en forsenkning (42) med en blokkeringskant, at en arm (40) rager oppover fra akselen (43) ved siden av fordypningen (42), og at det ved enden av armen (40) er konstruert en krok (39) med en sperrekant.

36. Inhalator ifølge krav 34, karakterisert ved at det andre vertikale element i den funksjonelle bærer (50) er en aksel (61) med to sidevegger, hvis indre tverrsnitt er avpasset etter den ytre kontur av den farmasøytiske pulverpatron (100) som skal innsettes, og at det mellom sideveggene av akselen (61) og sideveggene på den farmasøytiske pulverpatron (100) fortsatt er plass for doseringshevarmen (68) og delene (62) i doseringsknappen (73).

37. Inhalator ifølge krav 34, karakterisert ved at sprederinnretningen (2) har et kammer (8) tildannet av en ledeplate (5) som frontvegg, en plate (12) som bakvegg, og en ytre vegg av kammeret anordnet mellom dem, at den ytre veggdiameter av kammeret (8) er mindre enn den indre diameter av munnstykket (3) som omgir sprederinnretningen (2), slik at et ringformet rom (17) som omgir kammeret (8), er konstruert inne i munnstykket (3) og den ytre vegg av kammeret er delt i steg (14, 14a) med et antall slisser (13,13a) som forløper tangentialt inn i kammerets indre, at den ytre diameter av ledeplaten (5) er større enn den ytre diameter av kammeret (8), slik at dens kant passer tett mot innsiden av munnstykket, at ledeplaten i midten har en utløpsåpning (7), fra hvilken en utløpskanal (9) strekker seg gjennom et konisk avkortet konnektorelement (6) som er festet på forsiden av ledeplaten (5), at det ved kantområdet på ledeplaten finnes et antall kanalåpninger (18) som er symmetrisk fordelt over omkretsen, og gjennom hvilke pulverfri luft kan passere ut fra det ringformede rom (17) inn i rommet (11) i fronten av ledeplaten, at den fremre ende av pulverkanalen som starter i bakkant av ledeplaten (5), er forbundet med en av slissene (13a) i den ytre ende av kammeret, og at den bakre ende av pulverkanalen (15) som strekker seg til under bæreflaten (56), er konstruert for derved å kunne festes i et vertikalt element (60) på den funksjonelle bærer (50), hvilket vertikale element (60) strekker seg nedover like langt som den indre vegg i huset.

38. Inhalator ifølge krav 37, karakterisert ved at overflaten (26) som vender mot innsiden av kammeret, på hvert av stegene (14,14a) som tildanner den ytre vegg av kammeret, er konstruert som en kontinuerlig forlengelse av slisseveggen, slik at kammeret (8) får et polygonalt tverrsnitt.

39. Inhalator ifølge krav 34, karakterisert ved at de første vertikale elementer (50a) på den funksjonelle bærer (50) er armer som går oppover fra den horisontale del på den funksjonelle bærer (50) bak støtteflaten (56) med lagerbøs-singer i deres øvre ender, at impulstransmitteren (78) har en hevarm (78a) med et hammerelement (79) som forløper i retningen av lengdeaksen til pulverinhalatoren ved den nedre ende med en aksel (80) i den øvre ende, at de utover rettede lagertapper på akselen (80) danner anlegg med lagerbøssinger i armene (50a), at det ved den nedre del av hevarmen (78a) finnes et sideveis forskjøvet, oppover forløpende tverrfjærelement (81) som ikke kan avbøyes i bevegelsesretningen for impulstransmitteren (78), men istedet på tvers av denne, og at en drivfjær (80a) strekker seg oppover fra den nedre del er støpt på impulstransmitteren.

40. Inhalator ifølge krav 39, karakterisert ved at det finnes et fremspring (82) med en skråflate (82a) på det tverrfjærelement (81) i impulstransmitteren (78) på den side som vender bort fra hevarmen (78a).

41. Inhalator ifølge krav 34, karakterisert ved aten drivinnretning er anordnet mellom husets vegg og en sidevegg på akselen (61), med innretninger (74, 75) for å aktivisere fremviserinnretningen som er integrert inn i den øvre kant av den farmasøytiske pulverpatron (100) for medikamentdoser fjernet fra den farmasøytiske pulverpatron (100).

42. Pulverinhalator ifølge krav 41, karakterisert ved at innretningene for å aktivisere fremviserinnretningen er et fortannet hjul (74) som danner anlegg med fremviserinnretningen, og som er montert på en tapp som stikker ut fra den øvre kant (4a) på huset, at det fortannede hjul (74) er drevet av et pinjongdrev (75) forbundet med et fortannet transporthjul (74) med færre tenner, og at den fortannede pinjong er montert gjennom en oval åpning i sideflaten av doseringshevarmen (68) i et lagerhull i en lateral flate av akselen (61) av den funksjonelle bærer.

43. Inhalator ifølge krav 34, karakterisert ved at delene (72) på doseringsknappen (73) er to parallelle vippearmer, at avstanden mellom disse er noe større enn bredden på den farmasøytiske pulverpatron (100), slik at under innsetting kan den farmasøytiske pulverpatron (100) skyves gjennom rommet mellom vippearmene (72), at de fremre ender av vippearmene (72) er forbundet med hverandre ved hjelp av en bro (85), fra hvilken lagertapper (92a) strekker seg på begge sider i lagerbøs-singer i de tredje vertikale elementer (50b), og at broen på forsiden har et avsatslager (86) for å oppta en gjenopprettelsesfjær (38), hvis andre ende er båret i et lager (84) på baksiden av den vertikale plate (54) på den funksjonelle bærer (50).

44. Inhalator ifølge krav 34, karakterisert ved at innretninger (99) på vippearmene (72) på doseringsknappen (73) er drivtapper (99a) på utsiden av begge vippearmer (72) for anlegg med doseringshevarmen (68), at et fremspring (99b) strekker seg oppover fra den andre vippearm (72), at fremspringet (99b) stikker utenfor vippearmen (72) også på innsiden for å aktivisere impulstransmitteren, og at avstanden mellom drivtappene (99a) og svingesenteret (92) for doseringsknappen (73) er mindre enn avstanden fra fremspringet (99b), slik at anlegget med fremspringet (99b) på tverrfjærelement (81) i impulstransmitteren (78) finner sted med en mindre innpressingsgrad av doseringsknappen (73) enn anlegget med drivtappen (99a) på doseringshevarmen (68) og den videre bevegelse av doseringsknappen (73) inntil anlegget med drivtappen (99a) frigjør anlegget med fremspringet (99b) på tverrfjærelement (81a) i impulstransmitteren (78).

45. Inhalator ifølge krav 35, karakterisert ved at doseringshevarmen (68) har to sideflater (69) i en avstand fra hverandre, at endene av disse sideflater (69) er forbundet med hverandre av broer (49,49a) for å tildanne en ring som danner anlegg rundt den farmasøytiske pulverpatron (100) i en avstand, at lagertapper (70) strekker seg utover fra sideflatene (69) ved deres øvre omrader i lagerbøs-singer i sideveggene av akselen (61), slik at doseringshevarmen (68) er svingbart montert i lengderetningen av pulverinhalatoren, at en sideflate (69) har en skrått nedover forløpende stoppkant (94) for drivtappen (99a) på doseringsknappen (73), at doseringshevarmen (68) har innretninger (44,71) for anlegg med doseringsinnretningen (106) integrert i den nedre del av pulverpatronen, og at det finnes innretninger (44,93, 98) for å låse sperrekanten av fordypningen (42) i akselen (43) av ventilklaffen (52) og for å låse sperrekanten av haken (39) på armen (40) som rager oppover fra akselen (43) ved siden av fordypningen (42), slik at låsing av doseringshevarmen (68) i en midtstilling som avviker fra dens utgangsstilling, og i en grenseposisjon muliggjøres.

46. Inhalator ifølge krav 45, karakterisert ved at doseringshevarmen (68) på en av dens sideflater (69) har en knast (91) for å huke seg fast i en gjenopprettelsesfjær (76), at den andre ende av gjenopprettelsesfjæren (76) er festet til en krok som er anordnet på et horisontalt element av den funksjonelle bærer, at elementet tildanner toppen av ventilkammeret (51), og at kraften i gjenopprettelsesfjæren (76) ikke er tilstrekkelig for å frigjøre låsingen av doseringshevarmen (68) i midtposi-sjonen og grenseposisjonen, men er tilstrekkelig for å trekke tilbake doseringshevarmen (68) inn i utgangsstillingen, etter grenselåsingen er utløst.

47. Inhalator ifølge ett av kravene 45 eller 46, karakterisert v e d at innretningen på doseringshevarmen (68) for å danne anlegg med doseringsinnretningen (107,123) er fingre (71) som strekker seg ut fra armer (48) som er sideveis forskjøvet inn i ringen mot sideflaten (69) og strekker seg nedover, rettet mot hverandre gjennom fordypninger (118) i sideakslene på doseringssleidekanalen (108) inn i fordypninger (127) i sidekantene på en doseringssleide (123) som er anordnet for derved å kunne bevege seg forover og bakover i doseringssleidekanalen (108) på doseringsinnretningen (107,123).