JP4621736B2 - 粉末薬剤を投与するための吸入器、及びこの吸入器と共に使用するための粉末カートリッジシステム - Google Patents
粉末薬剤を投与するための吸入器、及びこの吸入器と共に使用するための粉末カートリッジシステム Download PDFInfo
- Publication number
- JP4621736B2 JP4621736B2 JP2007520733A JP2007520733A JP4621736B2 JP 4621736 B2 JP4621736 B2 JP 4621736B2 JP 2007520733 A JP2007520733 A JP 2007520733A JP 2007520733 A JP2007520733 A JP 2007520733A JP 4621736 B2 JP4621736 B2 JP 4621736B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- inhaler
- counter
- drug
- dose
- patient
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 156
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 115
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims abstract description 53
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 143
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 35
- 230000007723 transport mechanism Effects 0.000 claims description 21
- 230000007274 generation of a signal involved in cell-cell signaling Effects 0.000 claims description 8
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 230000011664 signaling Effects 0.000 claims 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 abstract description 3
- -1 sterotomycin Chemical class 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical class N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 4
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 3
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 2
- AKNNEGZIBPJZJG-MSOLQXFVSA-N (-)-noscapine Chemical compound CN1CCC2=CC=3OCOC=3C(OC)=C2[C@@H]1[C@@H]1C2=CC=C(OC)C(OC)=C2C(=O)O1 AKNNEGZIBPJZJG-MSOLQXFVSA-N 0.000 description 2
- IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N (S)-colchicine Chemical compound C1([C@@H](NC(C)=O)CC2)=CC(=O)C(OC)=CC=C1C1=C2C=C(OC)C(OC)=C1OC IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N 0.000 description 2
- LSLYOANBFKQKPT-DIFFPNOSSA-N 5-[(1r)-1-hydroxy-2-[[(2r)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]benzene-1,3-diol Chemical compound C([C@@H](C)NC[C@H](O)C=1C=C(O)C=C(O)C=1)C1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-DIFFPNOSSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 description 2
- 108010078777 Colistin Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Chemical class 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N Serevent Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AKNNEGZIBPJZJG-UHFFFAOYSA-N alpha-noscapine Natural products CN1CCC2=CC=3OCOC=3C(OC)=C2C1C1C2=CC=C(OC)C(OC)=C2C(=O)O1 AKNNEGZIBPJZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000954 anitussive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 2
- 239000003434 antitussive agent Substances 0.000 description 2
- 229940124584 antitussives Drugs 0.000 description 2
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 description 2
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 2
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 2
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 2
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 description 2
- 229960003230 cetrorelix Drugs 0.000 description 2
- SBNPWPIBESPSIF-MHWMIDJBSA-N cetrorelix Chemical class C([C@@H](C(=O)N[C@H](CCCNC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 SBNPWPIBESPSIF-MHWMIDJBSA-N 0.000 description 2
- 108700008462 cetrorelix Proteins 0.000 description 2
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 2
- 229960003346 colistin Drugs 0.000 description 2
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 2
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229960001022 fenoterol Drugs 0.000 description 2
- 229960000676 flunisolide Drugs 0.000 description 2
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 description 2
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 description 2
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 description 2
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940015042 glycopyrrolate Drugs 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 229960001798 loteprednol Drugs 0.000 description 2
- YPZVAYHNBBHPTO-MXRBDKCISA-N loteprednol Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)OCCl)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 YPZVAYHNBBHPTO-MXRBDKCISA-N 0.000 description 2
- LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N metaproterenol Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001664 mometasone Drugs 0.000 description 2
- QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N mometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 2
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 2
- JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N n-[(2s)-4-amino-1-[[(2s,3r)-1-[[(2s)-4-amino-1-oxo-1-[[(3s,6s,9s,12s,15r,18s,21s)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1r)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-h Chemical compound CC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N 0.000 description 2
- PLPRGLOFPNJOTN-UHFFFAOYSA-N narcotine Natural products COc1ccc2C(OC(=O)c2c1OC)C3Cc4c(CN3C)cc5OCOc5c4OC PLPRGLOFPNJOTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002657 orciprenaline Drugs 0.000 description 2
- XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N polymyxin E1 Natural products CCC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N polymyxin E2 Natural products CC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N qk4dys664x Chemical compound O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N 0.000 description 2
- 229960002720 reproterol Drugs 0.000 description 2
- WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N reproterol Chemical compound C1=2C(=O)N(C)C(=O)N(C)C=2N=CN1CCCNCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 2
- 229960004017 salmeterol Drugs 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 description 2
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 2
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 1
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N (R,R)-tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YREYLAVBNPACJM-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)-1-(2-chlorophenyl)ethanol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=CC=C1Cl YREYLAVBNPACJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTLJQOLVPIGICL-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(methylsulfonylmethyl)phenol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CS(C)(=O)=O)=C1 RTLJQOLVPIGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000680 A04AD01 - Scopolamine Natural products 0.000 description 1
- RPHLQSHHTJORHI-UHFFFAOYSA-N Adrenochrome Chemical compound O=C1C(=O)C=C2N(C)CC(O)C2=C1 RPHLQSHHTJORHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N Azeptin Chemical compound C1CN(C)CCCC1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 1
- QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N CC([CH2-])=O Chemical compound CC([CH2-])=O QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 Chemical compound C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N 0.000 description 1
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 description 1
- 108060001064 Calcitonin Chemical class 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LUKZNWIVRBCLON-GXOBDPJESA-N Ciclesonide Chemical compound C1([C@H]2O[C@@]3([C@H](O2)C[C@@H]2[C@@]3(C[C@H](O)[C@@H]3[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]32)C)C(=O)COC(=O)C(C)C)CCCCC1 LUKZNWIVRBCLON-GXOBDPJESA-N 0.000 description 1
- 102100026735 Coagulation factor VIII Human genes 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 1
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 1
- IJVCSMSMFSCRME-KBQPJGBKSA-N Dihydromorphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](CC[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O IJVCSMSMFSCRME-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 102400000321 Glucagon Human genes 0.000 description 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 1
- VPNYRYCIDCJBOM-UHFFFAOYSA-M Glycopyrronium bromide Chemical compound [Br-].C1[N+](C)(C)CCC1OC(=O)C(O)(C=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 VPNYRYCIDCJBOM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 1
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Chemical class 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 description 1
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-M L-tartrate(1-) Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-M 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940121948 Muscarinic receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUUFBMODXQKSTD-UHFFFAOYSA-N N-[2-amino-6-[(4-fluorophenyl)methylamino]-3-pyridinyl]carbamic acid ethyl ester Chemical compound N1=C(N)C(NC(=O)OCC)=CC=C1NCC1=CC=C(F)C=C1 JUUFBMODXQKSTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 1
- 108090000445 Parathyroid hormone Chemical class 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000150 Sympathomimetic Substances 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- OEXHQOGQTVQTAT-BZQJJPTISA-N [(1s,5r)-8-methyl-8-propan-2-yl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate Chemical compound C([C@H]1CC[C@@H](C2)[N+]1(C)C(C)C)C2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 OEXHQOGQTVQTAT-BZQJJPTISA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- XSDQTOBWRPYKKA-UHFFFAOYSA-N amiloride Chemical compound NC(=N)NC(=O)C1=NC(Cl)=C(N)N=C1N XSDQTOBWRPYKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002576 amiloride Drugs 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 229940065524 anticholinergics inhalants for obstructive airway diseases Drugs 0.000 description 1
- 229940124433 antimigraine drug Drugs 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960004574 azelastine Drugs 0.000 description 1
- 229960003060 bambuterol Drugs 0.000 description 1
- ANZXOIAKUNOVQU-UHFFFAOYSA-N bambuterol Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=CC(OC(=O)N(C)C)=CC(C(O)CNC(C)(C)C)=C1 ANZXOIAKUNOVQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical class N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 1
- 229960001386 carbuterol Drugs 0.000 description 1
- KEMXXQOFIRIICG-UHFFFAOYSA-N carbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC(N)=O)=C1 KEMXXQOFIRIICG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940125692 cardiovascular agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002327 cardiovascular agent Substances 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229960003728 ciclesonide Drugs 0.000 description 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 1
- 229960001117 clenbuterol Drugs 0.000 description 1
- STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N clenbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001338 colchicine Drugs 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 229960000265 cromoglicic acid Drugs 0.000 description 1
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 1
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 1
- HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N diltiazem Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(=O)N(CCN(C)C)C2=CC=CC=C2S1 HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 1
- 229960004166 diltiazem Drugs 0.000 description 1
- VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L disodium cromoglycate Chemical compound [Na+].[Na+].O1C(C([O-])=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C([O-])=O)O2 VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 239000003640 drug residue Substances 0.000 description 1
- 229940112141 dry powder inhaler Drugs 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- MIZMDSVSLSIMSC-OGLSAIDSSA-N enniatin Chemical compound CC(C)C1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)C(C(C)C)OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)C(C(C)C)OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C1=O MIZMDSVSLSIMSC-OGLSAIDSSA-N 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 description 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 1
- OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N ergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2C(C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)=C1)C)C1=CC=CC=C1 OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N 0.000 description 1
- 229960004943 ergotamine Drugs 0.000 description 1
- XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N ergotaminine Natural products C1=C(C=2C=CC=C3NC=C(C=23)C2)C2N(C)CC1C(=O)NC(C(N12)=O)(C)OC1(O)C1CCCN1C(=O)C2CC1=CC=CC=C1 XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 1
- 238000005429 filling process Methods 0.000 description 1
- 229960003667 flupirtine Drugs 0.000 description 1
- 229940021598 formoterol and budesonide Drugs 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003883 furosemide Drugs 0.000 description 1
- 229940044201 fusafungin Drugs 0.000 description 1
- 108010092764 fusafungin Proteins 0.000 description 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- OXLZNBCNGJWPRV-UHFFFAOYSA-N hexoprenaline Chemical compound C=1C=C(O)C(O)=CC=1C(O)CNCCCCCCNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 OXLZNBCNGJWPRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229960001388 interferon-beta Drugs 0.000 description 1
- 229960001317 isoprenaline Drugs 0.000 description 1
- 229940039009 isoproterenol Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229960004398 nedocromil Drugs 0.000 description 1
- RQTOOFIXOKYGAN-UHFFFAOYSA-N nedocromil Chemical compound CCN1C(C(O)=O)=CC(=O)C2=C1C(CCC)=C1OC(C(O)=O)=CC(=O)C1=C2 RQTOOFIXOKYGAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960004708 noscapine Drugs 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000000199 parathyroid hormone Chemical class 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 229960004448 pentamidine Drugs 0.000 description 1
- XDRYMKDFEDOLFX-UHFFFAOYSA-N pentamidine Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 XDRYMKDFEDOLFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 description 1
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229960000395 phenylpropanolamine Drugs 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N phenylpropanolamine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 229960002288 procaterol Drugs 0.000 description 1
- FKNXQNWAXFXVNW-BLLLJJGKSA-N procaterol Chemical compound N1C(=O)C=CC2=C1C(O)=CC=C2[C@@H](O)[C@@H](NC(C)C)CC FKNXQNWAXFXVNW-BLLLJJGKSA-N 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 229940021597 salmeterol and fluticasone Drugs 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N scopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N 0.000 description 1
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 229950007862 sulfonterol Drugs 0.000 description 1
- KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N sumatriptan Chemical compound CNS(=O)(=O)CC1=CC=C2NC=C(CCN(C)C)C2=C1 KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003708 sumatriptan Drugs 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229940127230 sympathomimetic drug Drugs 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- IMCGHZIGRANKHV-AJNGGQMLSA-N tert-butyl (3s,5s)-2-oxo-5-[(2s,4s)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]-3-propan-2-ylpyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound O1C(=O)[C@H](C(C)C)C[C@H]1[C@H]1N(C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)[C@H](C(C)C)C1 IMCGHZIGRANKHV-AJNGGQMLSA-N 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229960000257 tiotropium bromide Drugs 0.000 description 1
- 229960004380 tramadol Drugs 0.000 description 1
- TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N tramadol Natural products COC1=CC=CC([C@@]2(O)[C@@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 229960000859 tulobuterol Drugs 0.000 description 1
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
- A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
- A61M15/007—Mechanical counters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
- A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
- A61M15/007—Mechanical counters
- A61M15/0071—Mechanical counters having a display or indicator
- A61M15/0073—Mechanical counters having a display or indicator on a ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
- A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
- A61M15/0081—Locking means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
Description
本発明は、粉末薬剤を投与するための吸入器、及びこの吸入器と共に使用するための粉末薬剤のための粉末カートリッジ、特に、吸入器又はカートリッジに設けられた用量計数又は指標提供手段を備える多数用量乾燥粉末吸入器に関する。
気管支の病気の治療、及び薬剤が気道を通じて投与されることができるその他の病気の治療の分野において、液体溶剤又は懸濁液を吸入可能なエーロゾルに霧化するだけでなく、粉末薬剤を投与することが知られている。このような薬剤の多くの例が文献に示されており、そのうち、我々は単なる例として国際公開第93/11773号パンフレット、欧州特許出願公開第0416950号明細書、及び欧州特許出願公開第0416951号明細書を引用する。
乾燥粉末吸入の信頼性及び適用可能性、及び特に薬剤の長期適用のための費用効率のよい医療に関して乾燥粉末吸入器を改良するための様々な試みがなされてきた。
多数用量吸入器に関しても、吸入器の作動回数を使用者に表示するための様々な種類の計数又は指標提供手段を有するように様々な試みがなされてきた。米国特許第4668218号明細書は、吸入器のディスクと歯車係合しておりひいてはディスクの回転に従って回転させられるカラーマークを備えた歯車を備えたディスク形式吸入器を開示している。したがって、マークを備えた歯車はディスクの回転数に応じてマークを表示することができる。米国特許第5437270号明細書に対応する国際公開第92/00771号パンフレットは、多数の薬剤用量のための一体化された貯蔵チャンバを備えた吸入器を開示している。チャンバに提供された多数の用量を排出した後、吸入器は通常は廃棄される。さらに、吸入器が作動された回数を数えるための表示手段が記載されている。ボタンを作動させると、歯車機構は、マークを有するテープが巻き付けられたドラムを回転させ、これにより、テープが、マークを使用者に表示する窓を通過する。マークは実際には行われた作動の回数を表示しているが、貯蔵チャンバから除去された又は貯蔵チャンバに残っている薬剤用量の数の推定を提供しようとするものである。国際公開第94/14492号パンフレットは薬剤用量の数を提供するための吸入器を開示している。吸入器から提供された薬剤用量の数を除去した後、吸入器は廃棄される。さらに、作動又は用量の数を数えるための表示手段が記載されている。さらに、電子カウンタが発明の実施形態として開示されており、この電子カウンタはさらに、このような吸入器を使用するためのコストと、電子装置廃棄物の再利用又は廃棄のための付加的なコストとを増大させる。
本発明によれば、この目的は、空気流によって患者によって受け取られることができる薬剤粉末の多数の用量を1つの貯蔵空間又は多数の貯蔵空間から提供するための、粉末薬剤のための吸入器によって達成され、吸入器はさらに、患者に投与されるべき薬剤の用量を繰り返し計量供給するための、患者によって手動で係合させるための作動装置を有しており、薬剤の一回の用量が患者に投与されるために解放されるように作動装置が患者によって係合されるたびにカウンタ又は指標提供手段を前進させるための前進機構を有しており、カウンタ又は指標提供手段が、吸入器の検出手段によって検出可能な指標を有しており、検出手段がロッキング機構に接続されており、ロッキング機構が、指標を検出してから所定の回数の計量供給サイクルだけ遅れて吸入器の作動装置及び/又はあらゆる搬送機構をブロックする。
本発明による吸入器及び薬剤粉末カートリッジにおいては、個々の薬剤粉末の慣用の吸入と比較して患者又は医療介護者への付加的な要求なしに、及び付加的な取扱い上の要求なしに、患者の生命の決定的な条件においてさえも粉末薬剤の形式の薬力学的に活性な物質を安全に利用することができる。
以下では、添付の図面に示された本発明による吸入器及び薬剤粉末カートリッジの非制限的な典型的な実施形態によって本発明が説明されている。
概して、実施形態の好適な例示的実施例としてここに記載されたような本発明の吸入器及びカートリッジの設計は、欧州特許第0837710号明細書、米国特許第5840279号明細書及び米国特許第6071498号明細書に記載されたような一般的な設計及び作動原理に対応し、これらの明細書の開示内容は引用により本明細書に記載されたこととする。
薬剤粉末カートリッジは、カウンタ又は指標提供リング8内に切欠き37又はフックを有しており、この切欠き又はフックは、カウンタ又は指標提供リング8が所定の数の薬剤用量が排出されたことを示す位置に到達すると、カートリッジボディ26内の対応するフック33又は切欠きと強制的に係合させられ、一旦係合させられるとカウンタ又は指標提供リング8がいずれの方向にももはや移動させられるのを防止する。
Claims (20)
- 1つの貯蔵空間(2)又は多数の貯蔵空間から粉末薬剤の多数の用量を提供するための、粉末薬剤のための吸入器(1)において、前記粉末薬剤が空気流と共に患者によって受容され、前記吸入器に、患者に投与されるべき薬剤の用量を繰り返し計量供給するために患者によって手動で作動させられるための作動装置(4)が設けられており、患者に投与されるために薬剤の用量が解放されるように作動装置(4)が患者によって係合されるたびにカウンタ又は指標提供手段(8)を前進させるための前進機構(25)が設けられており、前記カウンタ又は指標提供手段(8)が指標(9)を有しており、該指標(9)が吸入器の検出手段(10)によって検出可能であり、検出手段(10)がロッキング機構(12)に接続されており、ロッキング機構(12)が、前記指標(9)を検出してから所定の回数の計量供給サイクルの後に吸入器(1)の作動装置(4)及び/又はあらゆる搬送機構(5)をブロックし、吸入器のブロッキング状態を明瞭に示すために、作動装置(4)が、通常作動位置とは異なる位置に拘束されることを特徴とする、粉末薬剤のための吸入器。
- 指標(9)を検出してからの計量供給サイクルの前記所定の回数が1回である、請求項1記載の吸入器。
- 粉末薬剤の多数の用量のための貯蔵空間(2)が設けられており、患者によって手動で作動させられるための作動装置(4)が、患者に投与されるべき薬剤の用量を繰り返し計量供給するために、計量供給手段を少なくとも、薬剤粉末の用量を貯蔵空間(2)から受け取るための充填位置から、前記薬剤粉末の用量を空気導管(7)内へ解放するための排出位置へ移動させるための搬送機構(5)に接続されており、さらに前進機構(25)が、患者に投与されるための薬剤の用量が解放されるように搬送機構(5)が計量供給手段を移動させるたびにカウンタ又は指標提供手段(8)を前進させるための搬送機構(5)に接続されており、指標(9)を検出してから所定の回数の計量供給サイクルの後にロッキング機構(12)が作動装置(4)及び/又は搬送機構(5)をロックするようになっている、請求項1又は2記載の吸入器。
- 粉末薬剤の多数の用量のための貯蔵空間(2)を有する薬剤粉末カートリッジ(3)のための受容部(30)が設けられている、請求項1から3までのいずれか1項記載の吸入器。
- 指標(9)が、機械的なカウンタ又は指標提供手段(8)の信号発生区分によって形成されている、請求項1から4までのいずれか1項記載の吸入器。
- 前記信号発生区分(9)が切欠き又はカム(38)によって形成されている、請求項5記載の吸入器。
- 検出手段が、カウンタ又は指標提供手段(8)の信号発生区分とバイアス係合させられるための信号発生レバー(13)を含む、請求項5又は6記載の吸入器。
- 信号発生レバー(13)の移動がレストレバー(14)に伝達されるように信号発生レバー(13)がレストレバー(14)に枢着されており、レストレバー(14)がパイロット区分(15)を有しており、該パイロット区分により、レストレバー(14)が作動装置(4)及び/又は搬送機構(5)に対してバイアスされ、搬送機構(5)が、薬剤粉末の用量を解放するための排出位置に到達した後、レストレバーが、フック/切欠き構造によって作動装置(4)及び/又は搬送機構(5)に引っ掛かり、これにより、それ以上の用量供給サイクルを行うことができないように作動装置(4)及び/又は搬送機構(5)を拘束するようになっている、請求項7記載の吸入器。
- 新たな未使用の薬剤粉末カートリッジ(3)が挿入されることにより、信号発生レバー(13)及びレストレバー(14)の位置が通常作動位置にリセットされ、これにより、作動装置(4)及び/又は搬送機構(5)をブロックされた状態から解放する、請求項7又は8記載の吸入器。
- 薬剤粉末カートリッジ(3)を含む薬剤粉末カートリッジのための受容部(30)が、取外し不可能なスナップ結合式の蓋(29)によって閉鎖されている、請求項4記載の吸入器。
- 薬剤粉末の多数の用量を受容するための少なくとも1つの貯蔵空間(2)が設けられており、使用者のための数値情報、絵柄情報又は着色された視覚的情報を有する用量カウンタ又は指標提供リング(8)が設けられており、該用量カウンタ又は指標提供リングが、吸入器(1)の前進機構(25)によってカートリッジボディ(26)に対して可動であり、前記用量カウンタ又は指標提供リングが、該用量カウンタ又は指標提供リングがカートリッジボディ(26)に対する所定の位置に到達した時にロッキング機構を作動させるための信号発生区分(9)を有している、請求項1から10までのいずれか1項記載の吸入器(1)において使用するための薬剤粉末カートリッジ。
- 前記信号発生区分(9)が、吸入器の信号発生レバーを作動させるための切欠き又はカム(11)によって形成されている、請求項11記載の薬剤粉末カートリッジ。
- 前記用量カウンタ又は指標提供リング(8)が安全手段(27)を有しており、該安全手段が、摩擦力を加えることによって、カウンタ又は指標提供リング(8)がカートリッジボディ(26)に対して不注意に回転させられるのを防止しているか又は前記用量カウンタ又は指標提供リング(8)が切欠き/カム形式の安全構造を有している、請求項11又は12記載の薬剤粉末カートリッジ。
- 吸入器(1)のロッキング機構(12)の信号発生レバー(13)を前記カウンタ又は指標提供リング(8)に係合させるための開口(32)が設けられている、請求項11から13までのいずれか1項記載の薬剤粉末カートリッジ。
- カートリッジボディ(26)にラチェット機構(33)が設けられており、該ラチェット機構(33)が、前記カウンタ又は指標提供リング(8)の歯付き区分(34)と協働することにより、カウンタ又は指標提供リング(8)が使用者の操作によってさえも逆回転させられるのを防止している、請求項11から14までのいずれか1項記載の薬剤粉末カートリッジ。
- 前記カウンタ又は指標提供リング(8)がさらに切欠き又はフック(37)を有しており、前記カウンタ又は指標提供リング(8)が、所定の薬剤用量数が排出されたことを示す位置に到達すると、前記切欠き又はフック(27)が、カートリッジボディ(26)内の対応するフック又は切欠き(33)と強制的に係合させられ、これにより、一旦係合すると、カウンタ又は指標提供リング(8)がいずれの方向にもそれ以上移動することを阻止するようになっている、請求項11から15までのいずれか1項記載の薬剤粉末カートリッジ。
- 蓋(38)が設けられており、該蓋(38)が、粉末薬剤の多数の用量を受容するための少なくとも1つの貯蔵空間(2)の開口(31)を被覆しており、該開口(31)を包囲する溝(28)が設けられており、該溝(28)が用量カウンタ又は指標提供リング(8)を収容しており、蓋(38)と開口(31)の内縁部(39)とがそれぞれ、蓋(38)の緊密なスナップ結合を提供するためにカラー(40)を有しており、これにより、少なくとも1つの貯蔵空間(2)が環境に対して十分にシールされ、カートリッジを破壊することなしにカウンタ又は指標提供リング(8)が取り外されることができない、請求項11から16までのいずれか1項記載の薬剤粉末カートリッジ。
- 請求項11から17までのいずれか1項記載の薬剤粉末カートリッジ(3)との、請求項1から10までのいずれか1項記載の吸入器(1)の使用。
- 薬剤粉末のための吸入器を作動する方法において、
患者によって吸入器の作動装置を係合させることにより薬剤の用量を貯蔵空間(2)から解放するステップと、
指標(9)を有するカウンタ又は指標提供手段(8)を前進させるステップと、
カウンタ又は指標提供手段(8)を患者又は吸入器の使用者に表示するステップと、
カウンタ又は指標提供手段(8)の指標(9)が、吸入器の空の状態を示す所定の位置に到達したかどうかを検出するステップと、
吸入器の空の状態を示す所定の位置に指標(9)が到達したことを検出することにより、この空の状態の検出から所定の回数の付加的な前記解放するステップの後に、作動装置及び/又はあらゆる搬送手段をブロックするステップと
を含み、吸入器のブロッキング状態を明瞭に示すために、作動装置(4)が、通常作動位置とは異なる位置に拘束されることを特徴とする、薬剤粉末のための吸入器を作動する方法。 - 付加的な解放ステップの数が1から6、好適には1である、請求項19記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US58838204P | 2004-07-16 | 2004-07-16 | |
PCT/EP2005/007525 WO2006008027A1 (en) | 2004-07-16 | 2005-07-12 | Inhaler for the administration of powdered pharmaceuticals, and a powder cartridge system for use with this inhaler |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008506433A JP2008506433A (ja) | 2008-03-06 |
JP4621736B2 true JP4621736B2 (ja) | 2011-01-26 |
Family
ID=34982073
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007520733A Active JP4621736B2 (ja) | 2004-07-16 | 2005-07-12 | 粉末薬剤を投与するための吸入器、及びこの吸入器と共に使用するための粉末カートリッジシステム |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8051851B2 (ja) |
EP (1) | EP1616592B9 (ja) |
JP (1) | JP4621736B2 (ja) |
KR (1) | KR101214823B1 (ja) |
CN (1) | CN1997418B (ja) |
AT (1) | ATE481996T1 (ja) |
AU (1) | AU2005263486B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0513360B8 (ja) |
CA (1) | CA2572790C (ja) |
CY (1) | CY1110984T1 (ja) |
DE (1) | DE602005023690D1 (ja) |
DK (1) | DK1616592T3 (ja) |
EC (1) | ECSP077164A (ja) |
ES (1) | ES2353018T3 (ja) |
HK (1) | HK1105136A1 (ja) |
IL (1) | IL180378A (ja) |
MX (1) | MX2007000592A (ja) |
NO (1) | NO20070703L (ja) |
NZ (1) | NZ552523A (ja) |
PL (1) | PL1616592T3 (ja) |
PT (1) | PT1616592E (ja) |
RU (1) | RU2413544C2 (ja) |
SI (1) | SI1616592T1 (ja) |
UA (1) | UA93031C2 (ja) |
WO (1) | WO2006008027A1 (ja) |
ZA (1) | ZA200700049B (ja) |
Families Citing this family (86)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0409197D0 (en) | 2004-04-24 | 2004-05-26 | Innovata Biomed Ltd | Device |
GB0507100D0 (en) * | 2005-04-08 | 2005-05-11 | Team Holdings Uk Ltd | Improvements in or relating to inhalers |
ES2397096T3 (es) * | 2005-08-24 | 2013-03-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Atomizador que comprende un contador y un extremo de un bloqueo de accionamiento |
EP2037999B1 (en) * | 2006-07-07 | 2016-12-28 | Proteus Digital Health, Inc. | Smart parenteral administration system |
MX2009006787A (es) | 2006-12-22 | 2009-07-10 | Almirall Lab | Dispositivo de inhalacion para medicamentos en forma de polvo. |
JP5243548B2 (ja) * | 2007-10-25 | 2013-07-24 | プロテウス デジタル ヘルス, インコーポレイテッド | 情報システムのための流体伝達ポート |
WO2009067463A1 (en) * | 2007-11-19 | 2009-05-28 | Proteus Biomedical, Inc. | Body-associated fluid transport structure evaluation devices |
EP2534957B1 (en) | 2007-12-14 | 2015-05-27 | AeroDesigns, Inc | Delivering aerosolizable products |
EP2077132A1 (en) | 2008-01-02 | 2009-07-08 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Dispensing device, storage device and method for dispensing a formulation |
US8701656B2 (en) | 2008-05-02 | 2014-04-22 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhaler |
MX2010012043A (es) * | 2008-05-07 | 2010-12-06 | Map Pharmaceuticals Inc | Contador de dosis y mecanismo de bloqueo. |
GB201020130D0 (en) * | 2010-11-26 | 2011-01-12 | Vectura Delivery Devices Ltd | Inhaler |
EP2662472B1 (de) | 2009-03-31 | 2019-02-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Verfahren zur Beschichtung einer Oberfläche eines Bauteils |
US9265910B2 (en) | 2009-05-18 | 2016-02-23 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Adapter, inhalation device, and nebulizer |
CN102711883B (zh) * | 2009-07-01 | 2015-04-08 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 用于在气流中夹带粉末的分配器和方法 |
WO2011064163A1 (en) | 2009-11-25 | 2011-06-03 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
US10016568B2 (en) | 2009-11-25 | 2018-07-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
WO2011064164A1 (en) * | 2009-11-25 | 2011-06-03 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
BR112012019212A2 (pt) | 2010-02-01 | 2017-06-13 | Proteus Digital Health Inc | sistema de coleta de dados |
MY169700A (en) | 2010-02-01 | 2019-05-13 | Proteus Digital Health Inc | Data gathering system |
EP2386555A1 (en) | 2010-05-13 | 2011-11-16 | Almirall, S.A. | New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activities |
EP2390252A1 (en) | 2010-05-19 | 2011-11-30 | Almirall, S.A. | New pyrazole derivatives |
US8417651B2 (en) | 2010-05-20 | 2013-04-09 | Microsoft Corporation | Matching offers to known products |
EP2394998A1 (en) | 2010-05-31 | 2011-12-14 | Almirall, S.A. | 3-(5-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-biphenyl derivatives as PDE4 inhibitors |
EP2397482A1 (en) | 2010-06-15 | 2011-12-21 | Almirall, S.A. | Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors |
EP2585151B1 (en) | 2010-06-24 | 2018-04-04 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Nebulizer |
EP2455080A1 (en) | 2010-11-23 | 2012-05-23 | Almirall, S.A. | S1P1 receptor agonists for use in the treatment of multiple sclerosis |
EP2455081A1 (en) | 2010-11-23 | 2012-05-23 | Almirall, S.A. | S1P1 receptor agonists for use in the treatment of crohn's disease |
EP2457900A1 (en) | 2010-11-25 | 2012-05-30 | Almirall, S.A. | New pyrazole derivatives having CRTh2 antagonistic behaviour |
EP2463289A1 (en) | 2010-11-26 | 2012-06-13 | Almirall, S.A. | Imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as JAK inhibitors |
PL2654864T3 (pl) | 2010-12-22 | 2021-07-12 | Syqe Medical Ltd. | System dostarczania leku |
US8974450B2 (en) | 2011-02-03 | 2015-03-10 | Covidien Lp | System and method for ablation procedure monitoring using electrodes |
EP2489663A1 (en) | 2011-02-16 | 2012-08-22 | Almirall, S.A. | Compounds as syk kinase inhibitors |
WO2012130757A1 (de) | 2011-04-01 | 2012-10-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Medizinisches gerät mit behälter |
EP2510928A1 (en) | 2011-04-15 | 2012-10-17 | Almirall, S.A. | Aclidinium for use in improving the quality of sleep in respiratory patients |
EP2518070A1 (en) | 2011-04-29 | 2012-10-31 | Almirall, S.A. | Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors |
EP2518071A1 (en) | 2011-04-29 | 2012-10-31 | Almirall, S.A. | Imidazopyridine derivatives as PI3K inhibitors |
US9827384B2 (en) | 2011-05-23 | 2017-11-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
EP2527344A1 (en) | 2011-05-25 | 2012-11-28 | Almirall, S.A. | Pyridin-2(1H)-one derivatives useful as medicaments for the treatment of myeloproliferative disorders, transplant rejection, immune-mediated and inflammatory diseases |
EP2526945A1 (en) | 2011-05-25 | 2012-11-28 | Almirall, S.A. | New CRTH2 Antagonists |
EP2548876A1 (en) | 2011-07-18 | 2013-01-23 | Almirall, S.A. | New CRTh2 antagonists |
EP2548863A1 (en) | 2011-07-18 | 2013-01-23 | Almirall, S.A. | New CRTh2 antagonists. |
EP2554544A1 (en) | 2011-08-01 | 2013-02-06 | Almirall, S.A. | Pyridin-2(1h)-one derivatives as jak inhibitors |
US9202164B2 (en) | 2011-09-26 | 2015-12-01 | Trudell Medical International | Dose counter and medication delivery device |
EP2592077A1 (en) | 2011-11-11 | 2013-05-15 | Almirall, S.A. | New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities |
EP2592078A1 (en) | 2011-11-11 | 2013-05-15 | Almirall, S.A. | New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities |
EP2617448A1 (en) * | 2012-01-20 | 2013-07-24 | Almirall S.A. | Inhalation device for powdered drugs |
EP2617450A1 (en) * | 2012-01-20 | 2013-07-24 | Almirall S.A. | Inhaltion device for powdered drugs |
EP2617449A1 (en) | 2012-01-20 | 2013-07-24 | Almirall S.A. | Inhalation device for powdered drugs |
US20150306322A9 (en) * | 2012-01-23 | 2015-10-29 | Sanofi Sa | Inhalation Device |
GB2498746A (en) * | 2012-01-26 | 2013-07-31 | Innovata Biomed Ltd | Inhaler which locks when empty |
EP2641900A1 (en) | 2012-03-20 | 2013-09-25 | Almirall, S.A. | Novel polymorphic Crystal forms of 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy) hexyl]amino}-1-(R)-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one, heminapadisylate as agonist of the ß2 adrenergic receptor. |
WO2013152894A1 (de) | 2012-04-13 | 2013-10-17 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Zerstäuber mit kodiermitteln |
EP2666465A1 (en) | 2012-05-25 | 2013-11-27 | Almirall, S.A. | Novel dosage and formulation |
EP2668941A1 (en) | 2012-05-31 | 2013-12-04 | Almirall, S.A. | Novel dosage form and formulation of abediterol |
WO2014060431A1 (en) | 2012-10-16 | 2014-04-24 | Almirall, S.A. | Pyrrolotriazinone derivatives as pi3k inhibitors |
EP2738172A1 (en) | 2012-11-28 | 2014-06-04 | Almirall, S.A. | New bicyclic compounds as crac channel modulators |
CA2892928A1 (en) | 2012-12-17 | 2014-06-26 | Almirall, S.A. | New use of aclidinium |
ES2750523T3 (es) | 2012-12-18 | 2020-03-26 | Almirall Sa | Derivados de ciclohexil y quinuclidinil carbamato que tienen actividades de agonista beta2 adrenérgicos y antagonistas muscarínicos M3 |
TW201446767A (zh) | 2013-02-15 | 2014-12-16 | Almirall Sa | 作為磷脂肌醇3-激酶抑製劑之吡咯並三嗪衍生物 |
WO2014174036A1 (en) * | 2013-04-26 | 2014-10-30 | Sanofi Sa | Mechanism for a drug delivery device |
RU2533727C1 (ru) * | 2013-06-11 | 2014-11-20 | Открытое Акционерное Общество "Фармацевтическая Фабрика Санкт-Петербурга" | Ингалятор |
EP2848615A1 (en) | 2013-07-03 | 2015-03-18 | Almirall, S.A. | New pyrazole derivatives as CRAC channel modulators |
JP6643231B2 (ja) * | 2013-08-09 | 2020-02-12 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ネブライザ |
EP2835146B1 (en) | 2013-08-09 | 2020-09-30 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Nebulizer |
US10828434B2 (en) * | 2013-08-30 | 2020-11-10 | Adherium (Nz) Limited | Compliance monitor for a medicament inhaler |
WO2015091287A1 (en) | 2013-12-19 | 2015-06-25 | Almirall S.A. | Dosage formulation comprising salmeterol and fluticasone propionate |
EP3086829B1 (en) | 2013-12-23 | 2020-03-25 | Glenmark Pharmaceuticals Limited | A dry powder inhaler |
USD769438S1 (en) * | 2014-01-08 | 2016-10-18 | Glaxo Group Limited | Inhaler device |
CA2948071C (en) | 2014-05-07 | 2022-08-30 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Container, nebulizer and use |
ES2874029T3 (es) | 2014-05-07 | 2021-11-04 | Boehringer Ingelheim Int | Nebulizador |
PE20161564A1 (es) * | 2014-05-07 | 2017-01-25 | Boehringer Ingelheim Int | Nebulizador, dispositivo indicador y recipiente |
USD765831S1 (en) * | 2014-06-17 | 2016-09-06 | Koninklijke Philips N.V. | Mouthpiece for handheld respiratory device |
US10058661B2 (en) * | 2014-12-04 | 2018-08-28 | Norton (Waterford) Limited | Inhalation monitoring system and method |
US10214509B2 (en) | 2015-04-21 | 2019-02-26 | Almirall, S.A. | Amino-substituted heterocyclic derivatives as sodium channel inhibitors |
WO2016202800A1 (en) | 2015-06-16 | 2016-12-22 | Almirall, S.A. | Pyrrolotriazinone derivatives as pi3k inhibitors |
WO2017076990A1 (en) | 2015-11-05 | 2017-05-11 | Almirall, S.A. | Addition salts of n-[4-(4-{[(1s)-1-(5-methyl-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl]amino}-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-1h-indol-6-yl]sulfamide |
EP3399972B1 (en) | 2016-01-06 | 2021-03-31 | Syqe Medical Ltd. | Low dose therapeutic treatment |
USD824015S1 (en) * | 2016-01-29 | 2018-07-24 | Mannkind Corporation | Inhaler |
USD824016S1 (en) * | 2016-01-29 | 2018-07-24 | Mannkind Corporation | Inhaler |
USD824510S1 (en) * | 2016-01-29 | 2018-07-31 | Mannkind Corporation | Inhaler |
USD841798S1 (en) * | 2016-01-29 | 2019-02-26 | Mannkind Corporation | Inhaler |
USD834178S1 (en) * | 2017-05-19 | 2018-11-20 | Mannkind Corporation | Inhaler |
TW201919682A (zh) | 2017-08-08 | 2019-06-01 | 西班牙商阿爾米雷爾有限公司 | 活化Nrf2路徑的新穎化合物 |
FR3092252B1 (fr) * | 2019-02-04 | 2021-01-22 | Aptar France Sas | Dispositif de distribution de produit fluide synchronisé avec l'inhalation |
RU2723536C1 (ru) * | 2019-12-19 | 2020-06-15 | Общество с ограченной ответственностью "Научно-производственный Инновационный внедренческий центр" | Одноразовый картридж для ингалятора |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE483136A (ja) | 1947-09-04 | 1942-06-30 | ||
US2587215A (en) | 1949-04-27 | 1952-02-26 | Frank P Priestly | Inhalator |
US4274403A (en) | 1979-08-29 | 1981-06-23 | Struve Roger L | Inhaler |
FI69963C (fi) | 1984-10-04 | 1986-09-12 | Orion Yhtymae Oy | Doseringsanordning |
SE448277B (sv) | 1985-04-12 | 1987-02-09 | Draco Ab | Indikeringsanordning vid en doseringsanordning for lekemedel |
IT1241997B (it) | 1989-09-08 | 1994-02-02 | Glaxo Group Ltd | Composizione farmaceutica per il trattamento di disturbi respiratori e metodo per la sua applicazione. |
IL95590A (en) | 1989-09-08 | 1996-06-18 | Glaxo Group Ltd | Medicinal preparations containing Salmetrol and Pluticasone Propionate |
DE4004904A1 (de) | 1990-02-16 | 1990-09-13 | Gerhard Brendel | Trommel-applikator |
GB9015522D0 (en) | 1990-07-13 | 1990-08-29 | Braithwaite Philip W | Inhaler |
DE4027391A1 (de) | 1990-08-30 | 1992-03-12 | Boehringer Ingelheim Kg | Treibgasfreies inhalationsgeraet |
WO1992004928A2 (en) | 1990-09-26 | 1992-04-02 | Pharbita B.V. | Inhaler devices provided with a reservoir for several doses of medium for inhaling, transporting device, whirl chamber |
GB9026025D0 (en) | 1990-11-29 | 1991-01-16 | Boehringer Ingelheim Kg | Inhalation device |
AU650953B2 (en) * | 1991-03-21 | 1994-07-07 | Novartis Ag | Inhaler |
DE4211475A1 (de) | 1991-12-14 | 1993-06-17 | Asta Medica Ag | Pulverinhalator |
PT613371E (pt) | 1991-12-18 | 2002-07-31 | Astrazeneca Ab | Nova combinacao de formoterol e budesonido |
GB9203761D0 (en) | 1992-02-21 | 1992-04-08 | Innovata Biomed Ltd | Inhaler |
DE4239402A1 (de) | 1992-11-24 | 1994-05-26 | Bayer Ag | Pulverinhalator |
WO1994014492A2 (en) | 1992-12-18 | 1994-07-07 | Schering Corporation | Inhaler for powdered medications |
DE4340768A1 (de) | 1993-11-30 | 1995-06-01 | Bayer Ag | Vorrichtung zum Inhalieren |
DE4400084C2 (de) | 1994-01-04 | 2001-08-02 | Softec Gmbh & Co Kg | Vorrichtung zum Verabreichen von Medikamenten in fester in einem Luftstrom fein verteilter Form |
DE4400083C2 (de) | 1994-01-04 | 1997-07-03 | Asta Medica Ag | Verpackung für kleine vordosierte Mengen eines fein verteilten Feststoffs |
FI942196A (fi) | 1994-05-11 | 1995-11-12 | Orion Yhtymae Oy | Jauheinhalaattori |
US5505198A (en) * | 1994-07-28 | 1996-04-09 | Siebens; Arthur A. | Unidirectional airflow tracheotomy valve |
US5544647A (en) * | 1994-11-29 | 1996-08-13 | Iep Group, Inc. | Metered dose inhalator |
DE19522416C2 (de) | 1995-06-21 | 2003-11-20 | Sofotec Gmbh & Co Kg | Vorrichtung zum Dispergieren von Pulver in einem Luftstrom zur Verwendung mit Pulver-Inhalatoren |
SI9620081B (en) | 1995-06-21 | 2001-06-30 | Asta Medica Ag | Pharmaceutical powder cartridge with integrated metering device and inhaler for powdered medicaments |
DE19522415C2 (de) | 1995-06-21 | 2003-12-04 | Sofotec Gmbh & Co Kg | Arzneimittelpulverpatrone mit integrierter Dosiereinrichtung und Pulverinhalator mit Mitteln zum Betätigen der Dosiereinrichtung der Arzneimittelpulverpatrone |
DE19523516C1 (de) | 1995-06-30 | 1996-10-31 | Asta Medica Ag | Inhalator zum Verabreichen von Medikamenten aus Blisterpackungen |
ATE216903T1 (de) * | 1996-02-21 | 2002-05-15 | Schering Corp | Inhalator für pulverartiges medikament |
GB2348928B (en) * | 1999-04-07 | 2001-10-31 | Bespak Plc | Improvements in or relating to dispensing apparatus |
PL352615A1 (en) | 1999-06-05 | 2003-08-25 | Innovata Biomed Ltd | Delivery system |
SE517513C2 (sv) | 2000-09-25 | 2002-06-11 | Microdrug Ag | Gränssnittsarragemang för att säkerställa korrekt dosering samt säker funktion och hantering vid en inhalator för torrt pulver. |
SE517229C2 (sv) | 2000-09-25 | 2002-05-14 | Microdrug Ag | Kontinuerlig inhalator för torrt pulver |
GB0222023D0 (en) * | 2002-09-21 | 2002-10-30 | Aventis Pharma Ltd | Inhaler |
-
2005
- 2005-07-12 PT PT05015066T patent/PT1616592E/pt unknown
- 2005-07-12 MX MX2007000592A patent/MX2007000592A/es active IP Right Grant
- 2005-07-12 BR BRPI0513360A patent/BRPI0513360B8/pt active IP Right Grant
- 2005-07-12 EP EP05015066A patent/EP1616592B9/en active Active
- 2005-07-12 JP JP2007520733A patent/JP4621736B2/ja active Active
- 2005-07-12 DE DE602005023690T patent/DE602005023690D1/de active Active
- 2005-07-12 AT AT05015066T patent/ATE481996T1/de active
- 2005-07-12 ES ES05015066T patent/ES2353018T3/es active Active
- 2005-07-12 UA UAA200701484A patent/UA93031C2/uk unknown
- 2005-07-12 RU RU2007105156/14A patent/RU2413544C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-07-12 PL PL05015066T patent/PL1616592T3/pl unknown
- 2005-07-12 SI SI200531165T patent/SI1616592T1/sl unknown
- 2005-07-12 CA CA2572790A patent/CA2572790C/en active Active
- 2005-07-12 AU AU2005263486A patent/AU2005263486B2/en active Active
- 2005-07-12 CN CN2005800240574A patent/CN1997418B/zh active Active
- 2005-07-12 KR KR1020077000960A patent/KR101214823B1/ko active IP Right Grant
- 2005-07-12 WO PCT/EP2005/007525 patent/WO2006008027A1/en active Application Filing
- 2005-07-12 NZ NZ552523A patent/NZ552523A/en unknown
- 2005-07-12 DK DK05015066.3T patent/DK1616592T3/da active
- 2005-07-18 US US11/183,182 patent/US8051851B2/en active Active
-
2006
- 2006-12-27 IL IL180378A patent/IL180378A/en active IP Right Grant
-
2007
- 2007-01-02 ZA ZA200700049A patent/ZA200700049B/xx unknown
- 2007-01-12 EC EC2007007164A patent/ECSP077164A/es unknown
- 2007-02-07 NO NO20070703A patent/NO20070703L/no not_active Application Discontinuation
- 2007-09-21 HK HK07110304.3A patent/HK1105136A1/xx unknown
-
2010
- 2010-12-09 CY CY20101101142T patent/CY1110984T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4621736B2 (ja) | 粉末薬剤を投与するための吸入器、及びこの吸入器と共に使用するための粉末カートリッジシステム | |
US20210178089A1 (en) | Dry powder inhaler dose counters | |
CA2327973C (en) | Storage system for powdered pharmaceuticals, and inhaler equipped with this system | |
JP4597523B2 (ja) | 薬剤粉末カートリッジおよび該薬剤粉末カートリッジを装着する吸入器 | |
RU2606595C2 (ru) | Ингалятор | |
CA2671852A1 (en) | Delivery device | |
JPH05123399A (ja) | 医薬投与装置 | |
JP2004508898A (ja) | 吸入装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100408 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100708 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100715 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100809 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100816 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100902 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20101008 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20101101 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131105 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4621736 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R153 | Grant of patent term extension |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R153 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |