CZ408891A3 - Liquid herbicidal composition - Google Patents
Liquid herbicidal composition Download PDFInfo
- Publication number
- CZ408891A3 CZ408891A3 CS914088A CS408891A CZ408891A3 CZ 408891 A3 CZ408891 A3 CZ 408891A3 CS 914088 A CS914088 A CS 914088A CS 408891 A CS408891 A CS 408891A CZ 408891 A3 CZ408891 A3 CZ 408891A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- ffi
- acid
- polyglycol ether
- fatty
- esters
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fluid-Pressure Circuits (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká kapalných herbicidních prostředků na bázi /3-amino-3-kqrboxypropyl/-metylfosí'inové kyseliny obsahujících povrchová aktivní látky.
Dosavadní stav techniky
Je známo, že působení herbicidů může být v řado případů zlepšeno přídavkem povrchově aktivních činidel, /viz například německé zveřejněné přihlášky vynálezu. 2 725 823 a 2 554 232/· Pro tento účel byly nejčastěji používány polyglykoletery mastných alkoholů 12 až 18 uhlíky a polyglykoletery alkylfenolů. V patentovém spise EP-A 0 048 436 je uvedeno, že kokosový olej substituovaný alkj^lbenzyldimetylamonium chloridem nebo alkylpolyglykoletersulfáty s alkylem obsahujícím 12 až 18 uhlíků zvyšují účinek/3-amino-3-karboxypropyl/-metylfosfinové kyseliny a jejích derivátů více než polyglykoletery mastných alkoholů a alkylfenolů, které byly použity jako srovnávací látky. Kapalné přípravky obsahující /3-amino-3'karboxypropyl/-metylfosfinovou kyselinu a její deriváty a vodu jsou ale stabilní pouze v případě, když jsou přidána polární rozpouštědla jako například dime tylformamid, N-metylpyrrolidon nebo etylenglykolmonometyleter. Jinak dochází k oddělování fází v kapalném přípravku. Z vznikajících fází je zpravidla jedna obohacena aktivní komponentou a má snížený obsah povrchově aktivních látek, zatímco druhá fáze má naopak zvýšeny obsah povrchově aktivních látek a nižší obsah látky účinné.
Bále se ukázalo, že stabilita přípravků za nižších tepot často nedostačuje praktickým požadavkům· I když aktivní ,ubstance nebo jen povrchové Činidlo se srážejí při teplotě lížsí než je teplota tuhnutí, v rozmezí 0 až -1O°3, nastávají iřesto problémy v souvislosti se skladováním, když přípravky
Ί se skladují za podmínek, kdy mohou být vystaveny mrazu a potom se vybírají z velkých kontejnerů a dávají se do malých sudů.
V takovýchto případech je potom třeba skladovat velké sudy relativné dlouhou dobu v teple aby se aktivní substance i povrchové aktivní látka mohly znovu rozpustit a formulace se stala homogenní. Teprve potom se může znovuvzniklá homogenní směs vyjímat z velkých kontejnerů a dávat do menších.
Kromá toho by formulace nemela obsahovat organická rozpouš tédla vůbec anebo jen v co nejmenším množství vzhledem k hořlavosti a z ného vyplývajícího nebezpečí pro uživatele, proto je důležité dosáhnout zlepšené stálosti vůči dešti u formulací, obsahujících jako aktivní složku /3-amino-3-karboxypropyl/-metylfosfinovou kyselinu a její deriváty. Tyto látky jsou totiž ve vodě rozpustné a do rostlin se dostávají povrchem jejich listů. Nebezpečí, že aktivní substance se smyje s povrchu listů deštěm, který začne padat pó provedeném ošetření a tak se aplikace stane neúčinnou, hrozí zejména v tropických oblastech. Použití adhezivních látek, jaké se používají u smáčivých prášků například to jsou pólyvinylalkoholy, polyvinylpyrrolidony, polyvinylakryláty, polyvinylacetáty, hydroxyetylceluloza, karbetoxyetylceluloza, metylceluloza, dextrin, hydrolyzované peptidy, heteropolysacharidy, ligninsulfonáty, kationaktivní sloučeniny nebo minerální oleje, které u smáčivých prášků zlepšují odolnost vůči dešti, se ukázalo na základe experimentů jako neefektivní.
S*praktického hlediska se na kapalné herbicidní prostředky obsahující jako aktivní komponentu /3-amino-3-karboxypropyl/metylfosfinovou kyselinu nebo její deriváty, kladou následují cí požadavky:
a/ vysoká stabilita za nízkých teplot b/ lepší herbicidní účinek než mají známé formulace c/ dobrá resistence vůči dešti d/ co nejmenší možné množství organických rozpouštědel použití aktivní účinné komponenty, kyseliny /3-amino-jkarboxypropyl/-metylfosfinové a jejích derivátů , bylo využito poznatků, obsažených v patentovém spise US 4 168 963, kde se uvádí, že tyto látky vykazují dobrý a široký účinek při hubení plevelů řady botanických tříd. Uvedené sloučeniny obsahují asymetrický uhlíkový atom, vytváří tedy stereoisomery. Biologicky aktivní je zejména L-enantiomer. Důležitá je také amonná sůl, L-forma i racemát.
Tyto sloučeniny se používají pro neselektivní kontrolu nežádoucího růstu rostlin například na zemědělských osevných plochách, na vinicích, v sadech , na plantážích, v průmysloh^čhTkjkí^StiTčhr^aTia-ž'el_ezniČní_ch.—tratí-ch.^—Ne jčasdíěji—sa—ty-to--------sloučeniny zpracovávají do prostředků na bázi vodných roztoků.
Podstata vynálezu podařilo se najít přípravky, obsahující uváděnou aktivní komponentu, které vyhovují výše uvedeným požadavkům.a mají překvapivě výhodné vlastnosti. Tyto přípravky podle ΐδ%ο vynálezu se získají za použití určitých typů povrchově aktivních látek.
Nové kapalné herbicidní prostředky obsahují jako aktivní složku /3-amino-3-karboxypropyl/-metylfosfinovou kyselinu vzorce I CH3 0 ίΉ2 XP - CHg - GH2 - CH - COOH /T/
HO^ ve formě racemátů nebo L—enantiomeru, její nižší alkylestery nebo soli s kyselinami nebo bázemi.
Tyto aktivní složky jsou použity v přípravku v kombinaci povrchově aktivními látkami následujících typů:
a/ /Cl2-Cl8/-alkyldimetyl-, /clo-Cl8/-niastný acyl amidopropyldimetyl- nebo /C-^Q-C^p/ mastný acyl amidoetyldimetylamin-oxidy, nebo b/ betainy kokosového oleje substituovaného alkyldimetylamino octovou kyselinou nebo alkylaminopropionovou kyselinou, nebo c/ /C^9-C]_g/-3lkansulfonáty a jejich směsi s polyglykoletermonoestery kyseliny sulfojantarové mastnými alkoholy nebo polyglykoletersulfáty /Cl0“3-| g/ mastných alkoholů, nebo d/ monoestery kyseliny alkylsulfojantarové nebo polyglykoleter-monoestery kyseliny sulfojantarové /Gn -3_ / -LO -Lo mastných alkoholů, a polyglykoleter-estery kyseliny sulfojantarové mastných alkoholů /0- _-0ηa jejich směsi s polyglykoletersulfáty mastných alkoholů /C^o“ ^18^’ net,° e/ /C19-C2o/ ”-olefinsulfonáty a jejich směsi s polyglykol· etersulfáty mastných alkoholů /Cl0-Clg/, polyglykoletermonoestery kyseliny sulfojantarové mastných alkoholů /Cl0-ClQ/, nebo monoestery kyseliny alkyl/Ci9-C-i_g/-sulfojantarové, sulfonáty, které mohou být použity jako soli alkalických kovů, amonné soli, soli kovů alkalických zemin nebo soli substituovaných alkyl- nebo alkanolaminů odvozené od odpovídajících sulfonových nebo sírových kyselin.
přednostně se jako povrchově aktivní látky používají /Cl9-Clg/-alkyldimetylaminoxidy, /cl9-Clg/-alkansulfonáty, monoestery kyseliny /C^g-G^g/-alkylsulfojantarové, z nich zejména monoester kyseliny isodecylsulfojantarové a dále /^1/-^2(/-^ -olefinsulfonáty a směs těchto sloučenin s polyglykoletersulfáty /Clo-Olg/-mastných alkoholů.
Výhodné provedení prostředku podle vynálezu obsahuje 5 * 40 hmot. sloučeniny vzorce Iz 0,5 - 3 násobek tohoto množství některého z uváděných povrchově aktivních činidel a 0 - 20 % hmot. polárního s vodou mísitelného rozpouštědla jako je například metylglykol, propylenglykolmonometyleter, PS3 200, isopropanol, DMF nebo NIT.
Hotové formulace obsahují další povrchové aktivní substance v množství 4 - 15 % hmot.
Herbicidní prostředky podle tohoto vynálezu obsahují 5-40 % hmot. aktivní komponenty, sloučeniny vzorce I ve formo vodného roztoku a o,5 - S dílů povrchové aktivních látek podle vynálezu na jeden hmotnostní díl aktivní substance. Navíc mohou být přidány další povrchové aktivní látky ku zlepšení smáčivosti, adhesiva a pojidla, močovina nebo anorganické soli jako například sulfát amonný, ve vodo rozpustná rozpouštědla a odpoňovače.Uvedení povrchové ak-tivní—čini.dla_moho-U—bý_t_s_jvý=____ hodou také použita v kombinovaných směsech sloučeniny vzorce I s dalšími herbicidně aktivními sloučeninami jako je například simazin, terbutylazin, diuron, monolinuron, metolachlor, chlortoluron, oxyfluorfen, bifenox, imazethapyr, chlorimuron-etyl, sulfonylmočoviny jako například sulfometuron,metsulfuroň. Tím se zvýší účinek sloučeniny vzorce I .
povrchové aktivní látky se mohou přidat přímo k suspenzi roztoku aktivní sloučeniny vzorce I nebo až ke smíšeným formulacím, obsahujícícm výše uvedené herbicidy.
Herbicidní prostředky podle vynálezu mohou vytvářet roztoky, směsi s ve vodo nerozpustnými aktivními substancemi, na příklad s výše uvedenými aktivními substancemi na bázi triazinů a ha bázi močovin, dále mohou vytvářet suspenze, koncentrované suspenze, ve kterých vytvářejí narozpusné aktivní látky pevnou fázi, přičemž sloučenina vzorce I a povrchová aktivní látky podle vynálezu, jsou obsaženy, ve vodné kapalné fázi.
Aktivní substance 3 nízkým bodem tání nebo kapalné aktivní substance jako je metolachlor se zpracovávají spolu se sloučeninou vzorce I a povrchové aktivními látkami podle vynálezu do stabilních emulzí, ve kterých je sloučenina vzorce I a povrchově aktivní látky ve vodné xazi, zatímco ve vodo nerozpustná kapalina, nebo aktivní substance, rozpuštěna v or^anizKém rozpouštědle, je přítomna jako olejovitá Kapalni fáze, přičemž organická rozpouštědla samotná nejsou rozpustná ve vogu.
Směsné formulace tohoto typu se mohou připravovat mnoha způsoby. Může se postupovat tak, že se jednotlivé složky připraví oddělená ve formě individuálních disperzí nebo roztoků, a ty se potom smísí v koloidním mlýně. Stejně tak je možné podrobit aktivní substance jemně dispergované fáze společně mletí a k této směsné disperzi pak přidat aktivní substanci v roztoku. V principu je tedy možné zpracovat všechny aktivní substance najednou a získat tak požadovanou směs.
Kombinované formulace, připravené popsaným způsobem, jsou stabilní při skladování,nedochází u nich k patrným chemickým změnám a mají jednoduchý aplikační postup0 prostředky podle vynálezu se používají po zředění vodou. Vhodné aktivní substance typu sloučeniny vzorce I jsou zejména ty, které jsou popsány v patentovém spise US 4 168 963, nebo které mohou být připraveny stejným postupem. Je to například /3-amino-3-karboxypropyl/-metylfosfinová kyselina s názvem fosfinotricin, její hydrochlonid, monosodná sůl, disodná sůl, dále sůimonodnaseln-á, di-draselná, monovápenatá,, amonná, NH3/CH3/+, NH2/CH3/2, NH/CH3/3, NH/CH3/?/GpH40H/+, nebo odpovídající metylester, etylester, propylester nebo butylester.
při přípravě prostředků podle vynálezu se postupuje tak, že se aktivní substance rozpustí ve vodě a pak se přidá povrchově aktivní činidlojpodporující účinek aktivní komponenty ve vypočteném množství a podle potřeby se přidají ještě další běžné pomocné prostředky jako látky podporující rozpustnost jako je propylenglykolmonometyleter, glykoly, polyglykoly, blokové polymery, DMF, N-metylpyrrolidon a další, jiné povrchově aktivní látky, barviva nebo odpěňovače, například silikony, polyetylenpolypropylenglykoly, mýdla a podobně, vzniklá směs se dobře promísí a rozmělní.
povrchově aktivní látky podle vynalezu a další božné pomocné prostředky používán» pro formulace tohoto typu, jsou popsány například V následujících publikacíchá yatkins, Handbook of insecticide Du.st Dilnents and <_,arriers ,
Introduc-
2·vyd.,Daříand Books, Caldwell N.J.; H.v.olphen, tion to Clay Colloid Chemistry, 2.vyd., J.Wiley Sons, y.v. · * -Marschen, Solvents Guide, 2.vyd.,Interscience, N.Y. 1950;
McC.utcheon*s, Detergents and Emulsifiers Annual, MC Publ.
Coip., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, Encyclopedia of Surface Active Agents, Chem.publ.Co.Inc. N.Y., 1964; Schdnfeldt,
Crenzflachenaktive Athylenoxidaddukte , wiss. Verlagsgesell., Sturg^rt 1/76; V/inacker-Kfiehler, Chemische Technologie,
Volume 7, C.Hauser Verlag Mdnehen, 4.vyd. I9S6.
Jako.příklady povrchově aktivních látek podle vynálezu jsou dále uvedeny následující produkty a jejich obchodní názvy:
- /C^p- C^0/-alkyldimetylaminoxidy :· Alkamox LO /Alkaril Chemicals/, Aromox DMM CD~N /Akzo Chemie/ Genaminox /Hoechst AG/, Nissan Unisafe ALM /Niooon Oil Pats Co/ amidopropyldimetylaminoxidy mastných kyselin : Alkamox ČAPO /Alkaril Chem./, Rewominox B 204 /Rewo Chem. yerke/,
Steinapon AIví Bl3 /Rewo Chem.Jerke/
- Betainy odvozené například od kokosového oleje substituovaného dimetylaminooctovou kyselinou: Alkateric 3C /Alkaril Chemicals/, Armorteric IB /Akzo/, nebo aminopropionovou kyselinou: Alkateric. AP-C /Alkaril Chemicals/, Amphoteric- B4 /Zschimmer & Schwarz/
- estery kyseliny isodecylsulfojantarové kyseliny: Netzer IS
7^ · - /Hoechst AV, , ? ..... j ....... .
- Estery kyseliny sulfojantarové odvozené od polyguykoleteru mastných alkoholů: Texapon SB /Henkel AG/, Setacin 104 /Zschimmer 3 Schwarz/, Genopur SB 3120 /Hoechst AG/,
Elfanol 616 /Akzo Chem./, Konacool-L400 /Toko Chem.Co.Ltd/
- s -olefinsulfonáty: Elfanol OS46 /Akzo chemie/, Hostapur OS45 /Hoechst AG/
- polyglykoletersulfáty mastných alkoholů: Genapol LRO, Genapol LRC /Hoechst AG/, Gezavon LL 20 /Zimmerli AG/, Texapon ASV, Texapon Na, Texapon M /Henkel KG/ _ /c -q /alkylsulfáty: Texapon K 12 /Henkel /KG/
1S příklady provedení vynálezu příklady, které osvětlují vynález, jsou rozděleny do dvou skupin, v první skupině jsou příklady různých formulací dle vynálezu, jejich složení a některé fyzikální vlastnosti.
Jsou shrnuty do tabulky 1.
Druhá skupina příkladů jsou příklady ilustrující biologie
Zkratky použité v následujících tabulkách k příkladové časti:
Na - sodná nebo disodná sůl m.glyk. - etylenglykol monometyleter prop.m. - propylenglykol monometyleter •••L ·-· L· - isomer ·· -.,,..-.·.-.- ....
PEG 200 — polyetylenglykol střední molekulové váhy 200 čirá - čirá směs = čirý roztok kalná - kalná kapalnina : zákal je vytvořen krystaly aktivní substance = řosfinothricin=/3-amino-3-karboxypropyl/ metylfosfinová kyselina, /amonná sůl/.
ί - - 10 -
..7 . | tí | ffi | 1 | 1 | ||||||||||||||
rH | tí | rt | P | |||||||||||||||
o | >2 | •rl | ffi | s | o | tí | ||||||||||||
ffi | tí | i—Í | tí | Ctí | o | ♦rH | ||||||||||||
o | •rH | Φ | •rl | o | ffi | XD | ||||||||||||
X | rH | co | rH | tí | X | rH | P | |||||||||||
i—I | Φ | >5 | Φ | ffi | Ctí | o | o | Φ | O | |||||||||
ffi | to | kd | co | tí | o | P | X | ffi | -p | |||||||||
>? | •H | c | Φ 1 | ffi | o | o | ||||||||||||
o | 1 A | •ffi, | X | P | ♦rl | T3 | ffi | tí) | o | |||||||||
• | > | Φ | a | ffi Φ | •rH | rH | o | |||||||||||
'Φ | P | o | ffi | CO | co | rH | a | tí | tí | |||||||||
tí | co | P | Ρ» | rU | rH | ffi o | •<H | w | ♦rl | |||||||||
P | ffi | o | O | X | >s | > · | rH | >5 | S | |||||||||
co | S | o | tí | P | o to | rú | X | ffi | ||||||||||
ffi | tí | o | ffi | Φ | P o | Ctí | O | rH | ||||||||||
p | X | Ό | •H | •rl | í> | tí | o X | o | tí | |||||||||
o | •H | tí | Ctí | O | •H | o o | tí | ffi | -p | |||||||||
-p | tí | X | ffi | o | .—1 r-i | ffi | r*5 | Φ | ||||||||||
•rH | o | rH | tí | 1 | to | rU | ffi | tí | ||||||||||
o | SH | s | tí | >5 | o | •H | m | >7 ffi | X | rH | •H | |||||||
r~! | i—I | Ό | P | O | I | μ ση | o | |||||||||||
’ | tyž | •H | I—! | r | Φ | tí | O | O tí | P< | cp | ||||||||
♦ H | iO | χ | -ρ | •H | G -tí | -H ffi | O | •ttí' | ||||||||||
r—1 | ! | O | -p | rH | •H | E | Ps | ♦rH G3 | t—i O | tiíi | tu | h- | r·· | |||||
•rH | ffi | tí | φ | ío | ffi | o | tí P | O 'ffi | r~* | G | Ca | o | ||||||
XJ | tí>' | P | tí | -P | rH | rH | tí | ffi Φ | co tí ffi | rH | rH | o | i—1 | |||||
I | tí | •rH | O | rO | >5 | •r-i | rH | ♦ 03 £ | r^r-1 | ffi >5 | •rH | |||||||
Ή | tí | ffi | ffi) | tí | j4 | X | .£ | r*5 rH | ffi P | P | Φ | P tí | co | |||||
C | Φ | l—i | rH | •rH | 1—} | rH | •rH | O >5 | OOP | G) | co | tí P | rU | |||||
ř> | P | >5 | rU | ffi | ffi | ffi | 1 | X P | CO tí O | >5 | ffi P | rH | ||||||
•H | Φ | Ή | rH | 1 | 1 | Ρ Φ | O Ρ X | X | v> | i Φ | o | |||||||
_p | Φ | u. | ΤΌ | •Γ3 | ffi tí | tí P o | o | •ro co | Q. | |||||||||
—ΛΡ | o | c | ffi | Φ | Φ | 1 | i >> | OP ffi | Φ >> | tí >i | ||||||||
O | I | o | 1—{ | rH | rH | r- χ | £m CQ ·γΗ | ffi | > | rH Λχ | ||||||||
'-O C'* | ru | r—t | 0? | P | o tí | o | ru· | rH O | ffi tí | >s c | o | •ri Pí | ||||||
X | >o | rH | rH | rH | Ctí | • ·<Η | • | tí | O JO | tí ffi p | ffi | c | • 'O | ffi p | ||||
Φ | Ρ» | bO | >5 | o | o | co ffi | co | tí | 1 tí | P co p | rH | o | co tí | p P | ||||
rH | o | rH-· | tí | I | ffi | o -p | o | ffi | 0~ ffi | ffi ffi | >ϊ«Η | O p | Φ o | |||||
·»·.'- | \p W | tí | , OJ | P·- | Λί.Φ.. | rH | . o . X | . P ... «^X - | kd | rH | XCO, | .ffi.......... | ||||||
tí | υ | o | ffi | tí | O JO | o | 1 | 1 | Φ ffi P | P | Pe | O ffi | rU | |||||
>5 | tí | Ctí | i—I | o | ffi | Ps \ | x | LO OO | ffi Ρ» ffi | ffi | W | X tí | CCAffi | |||||
F> | ř· | «h | ·* | |||||||||||||||
o | o | o | co | •M | LO | o | o> | O | OJ | o | OA | |||||||
Φ | ití | C· i | <\J | P | OJ | rv | OJ | CM | i—l | OJ | CJ | OJ | I—i | |||||
1—» | ||||||||||||||||||
rO | ||||||||||||||||||
Φ | ||||||||||||||||||
o | O | |||||||||||||||||
tí | rH | |||||||||||||||||
ffi | ffi | • | ♦ | • | ♦ | • | • | |||||||||||
, P | XJ | >o | s | tí | tí | tí | tí | a | ||||||||||
VJ | sd | 4-5 | • | • | • | « | • | |||||||||||
I—1 | JO | o | >ffi | Ctí | Ctí | Ctí | Ctí | Ctí | o. | |||||||||
tí | •rH | <—I* | o | o | O | o | o | o | ||||||||||
α | co | tí | o | •S.O- | tí | tí | tí | tí | tí | tí | ||||||||
X | ffi | Ctí | Ctí | Ctí | Ctí . | Ctí | ||||||||||||
ι—i | Ή | tío | co | N | N | X | X | X | X | |||||||||
tí | c | tí | o | O | o | o | Φ | Φ | Φ | o | Φ | o | Φ | o | Φ | |||
ffi | P- | o | tí | i—l | P | 1—i | JO | JO | JO | rH | JO | rH | ffi | I—i | ffi | |||
a | •ri | |||||||||||||||||
P | ||||||||||||||||||
ffi | tn | |||||||||||||||||
LO\ | «*» | |||||||||||||||||
XH | ffi | •K | rH | O | rH | CJ | ||||||||||||
o | ffi | o | OJ | rffi | O | O- | VC | rH | OJ | Lítí | vc | tn | vc | |||||
ffi | O | LTA | LO. | LO | ΚΌ | LO, | lítí | LO | vc | |||||||||
í—i | ||||||||||||||||||
tí | ||||||||||||||||||
s | ||||||||||||||||||
tí | ||||||||||||||||||
o | ||||||||||||||||||
A | Φ | |||||||||||||||||
o | ||||||||||||||||||
ffi | Ή | tí | ||||||||||||||||
P | tí | ffi | ||||||||||||||||
•rH | ;> | P | ||||||||||||||||
rH | •rH | co | o< | O | (ffi | Ca | cr. | OA | O·- | OA | Ctí | OA | CO | OA | co | |||
•rH | P | JO | ř | CJ | i—Í | rH | i—1 | rH | rH | rH | rH | rH | i—1 | (—i | rH | |||
JO | X, | tí | ||||||||||||||||
ffi | < | CO | ||||||||||||||||
P | ||||||||||||||||||
co | Ή | |||||||||||||||||
ffi | O | |||||||||||||||||
ffi | ||||||||||||||||||
VH | tí | O | ||||||||||||||||
c | ffi | 'ffi | rH | |||||||||||||||
φ | I-i | tí | ffi | Ol | ||||||||||||||
>N | X | F> | P | rH | CA) | LO | vo | 00 | OA | o | rH | |||||||
O | Ή | O | tí | rH | i—1 | |||||||||||||
rH | >tí | • | tí | •rl | - | |||||||||||||
co | ftíXJ | co | XJ |
•Ρ •Η >-J
Ή β
Ρ>
•Ρ
Ρ ι/ ι—— >3 >
Ο
XI ο
tí >
Ο
Οη t—1
co | O |
44 | ι—1 |
i—1 | >3 |
3 | 'CJ >O |
X> | 44 -P |
3 | O >02 |
H | ~ -P 3 |
β Ο C3 CU ίίΟ tí
Ο
Ν ο
tí
\ | 'PC tí 3 > -P •P 02 ¾¾ |
Ή | P XJ |
tí | |
XJ3 | < 02 |
> | |
O | |
XJ | Ό |
3 | 3 |
tí | rH |
44 | ^4 |
O | Ή |
a | >H · |
Pm>O |
r5^ P | |||||||||||||||
'3 3 | |||||||||||||||
tí fe | |||||||||||||||
O | |||||||||||||||
«Η | |||||||||||||||
ι—i | Xi) | XD | |||||||||||||
3 | XD | ř> | |||||||||||||
02 | O | t> | o | ||||||||||||
tí | tí | O | tí | 3 | |||||||||||
β | ffi | tí | 3 | r—1 | |||||||||||
44 | XD | •P | 3 | •P | O | ||||||||||
ι—1 | > | tí | -P | tí | X! | ||||||||||
3 | O | 3 | tí | 3 | 3 | O | XD | 3 | d | ||||||
co | tí | T2 | 3 | r—1 | •Γ3 | 44 | ř> | XD | i—1 | rH | |||||
ι—1 | 3 | O | •ra | O | O | ι—1 | o | ř> | o | O | |||||
O | -P | <P | O | X3 | <P | 3 | tí | o | Xi | x: | |||||
J | 3 | i—1 | <P | O | i—1 | 3 | tí | o | o | ||||||
CJ | 3 | 3 | r—1 | 44 | 3 | O | P | 3 | 44 | 3 | Λρ | ||||
r—1 | T5 | 02 | 3 | 1—1 | 02 | r* -A. | tí | _p | r—l | rd | i—! | ||||
O | O | i—1 | ra | 3 | rP | XD | 3 | tí | 3 | Q | ζΤ<. | ||||
tp | rtí | r-4 | • | >3 | c | T3> | 3 | • | • | ||||||
IX·. | i—I | O | >3 | P | O | -O | O | •n> | •P | o | I *» | ||||
«· | Γ—J | Φ | O | 02 | CJ | 03 | •P | Q | co | l. .·> | ω | ||||
c | V? | r,—ί | CJ | 3 | 33 | 3 | i—i | p | t_' | Cj | |||||
i—; | i—S | O | 33 | E3 | Q | g | P | -p | ě | o | C5 | ||||
— | r. | 02 | C-' | 03 | 02 | P | • | ||||||||
3 | 3 | o | •P | co | -P | •H | -P | i—1 | 02 | -P | -P | -P | |||
ES | Es | Φ | •H | ATI* | '3 | !>3 | r—l | '3 | ra | ||||||
33 | !>> | ř5^ | «Ρ | tíd | P | >3 | «Ρ | 3 | |||||||
O | tí | C | r—l | tí | r—l | 44 | -P | r—l | £ | rH | |||||
-P | P | 02 | •p | •H | 3 | •H | 3 | O | 44 | 3 | -P | -P | -P | ||
'3 | '3 | P | i—1 | r-í | ra | 1—1 | 02 | o | O | ra | '3 | '3 | '3 | CO | |
Xh | <P | • | Φ | Φ | tí | OJ | tí | 02 | O | tí | tí | tí | -P | tí | |
r—i | r—1 | 02 | 02 | CO | Φ | 02 | Φ | •H | 02 | φ | O | O | \{T< | O | o |
3 | 3 | í>3 | >3 | >3 | -U> | •H | •P | jj | tp | <H | CH | Cp | -P | ||
02 | 02 | id | p | Φ | p | Φ | 33 | •P | φ | r—1 | i—1 | H | i—l | Cm | |
ι—1 | r—i | iH | r—l | • | 33 | ι—1 | 3 | 3 | 3 | 3 | r~i | ||||
rtí | >3 | tí | tí | p | O | tí | O | ra | • | O | 02 | Wr—l ra | 02 | O | |
44 | 44 | Φ | Φ | Φ | 44 | Φ | 44 | . >3 | ra | 44 | tí | tí o tí | tí | Λ4 | |
ι—1 | t—1 | -p | -P | -P | ttí> | -P | r3 | 44 | >3 | >3 | •rl | •Ρ44Φ | •P | ||
co. | 3 | w | . ra... | IC | 1—1 | 02 | l—l | i—1 | Cp | íp >jP | rH | ||||
Φ | φ | ω | íjO | Φ | Í20 | tí | -pr | hO | Φ | ΦγΡΦ | ω | SO | |||
AD | ad | o | o | o | rtí | O | >3 | Φ | φ | >3 | 1—1 | rP fc-Os | 1—1 | >5 | |
i—1 | i—1 | tí | tí | £ | i—1 | tí | l—1 | -P | -P | r—l | o | O | 1—i | O | f—{ |
Cí | CJ | o | o | o | O | O | O | 03 | 02 | O | 1 | 1 | O | 1 | o |
1 CJ | 1 CJ | í3 | s | S | n, | s | o. | Φ | Φ | E—P | \s | '6 | Ol | 'é | o. |
i—1 | r—l | 3 | 3 | ¢5 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | ω |
O | o | Es | Sí | Es | Sí | £?, | Sí | fe | Es | ES | S | Sí | |||
o | o | O | O | i—1 | xr | O | CJ | co | O | Lítí | LfA | o | o | ||
CJ | i—1 | CJ | CJ | rH | CJ | r—1 | CJ | ι—1 | CJ | t—1 | i—1 | r~i |
• | • | ♦ | • | • | • | • | ||||
4=4 | čň | 44 | β | β | 44 | |||||
>3 | • | r*5 | >3 | • | • | >3 | ||||
a | rP | rP | a. | a | rn | |||||
w | o | so | w | o | o | laD | ||||
• | tí | • | • | tí | tí | • | ||||
Γ' P-P | β | β | a | a | β | |||||
tsa | N | N | N | |||||||
φ | o | Φ . | o | Φ | Φ | o | o | o | o | o |
X) | CJ | X> | 1—! | n | XJ | CJ | CJ | i—i | i—1 | CJ |
LX,
Ο C- ο ο ο AO m AD Utí AD
Ο Ο Ο Ο C0
CJ CJ C! CJ r-) cj n v ic xi r—I ι—I ι—I ι—I i—1 '•α Ο Ο Η Η
Lítí χ4- ·*± Μ- rd O O CA CA r-í Cl C! ,-j ,_| t- 00 ca o r-l ι-l r-l rP CJ CJ γ-I ·<
glyc. 11,5 Na C^^-C^g-alkansulfonát
7,5 Na monoester polyglykoleteru mastného alkoholu ky, seliny sulfojantarové
Na G-j p”C^Q alkansulfonát β
Ο ca
CI st
CA CA ι—I i—l
CJ CJ
CJ CJ
- ř>> | 1 >5 | 1 | fl | |||||||||||
rH | rH | rH | fl | |||||||||||
bO | tm | o | _p | |||||||||||
řo | >? rH | X | fl | fl | ||||||||||
rH | Fo | rH | rH | |||||||||||
o | o | rH | o | o | ||||||||||
α | CU | tm | 44 | X | ||||||||||
fl | rO | Fo | o | fl | fl | fl | ||||||||
'fl | Ά | rH | rH | rH | r—1 | rH | rH | rH | ||||||
F* | F> | o | o | tm | rH | o | o | o | ||||||
O | O | x | cu | >5 | ffl | X | X | r< | ||||||
d | fl | o | rH | o | o | o | ||||||||
fl | ffl | 44 | Ά | o | o | 44 | 44 | 44 | ||||||
X | X d | r~! CO | > O | cu | X Ά | rH CO | 'á | |||||||
S | A | ♦ | fl | 'fl | d | • | • | • | ||||||
TO | •Γ5 | -P | fl | F> | X | -P | -P | X | ||||||
o | o | co | -p | O | ω | co | W | co | ||||||
ch | <H | c | d | fl | fl | 25 ’ | fl | 25 | ||||||
rH | rH | a | ω | fl | E | B | fl | B | B | |||||
fl | •A | • ro | X | X | 25 | fl | ||||||||
co | <0 | -P | o | c | -p | -P | -P | j^· | P | |||||
£x | S—i | co | '2j | C | \r; | >> | xrrj | |||||||
H | >-?. 3 | <H | ,t—Ě | •ro | ρ | 0 | «Ρ | X | •P | V | P‘ | |||
x | G rH | fl h | rH | 3 | o | rH | V | rH | vr0 | 'fl | VTÍ | rH | Ό | |
ΐ i | •í—í O | •H O | fl | ω | v. | fl | rH | fl | rj | d | d | .fl | d | |
d | r~i Λ-i | ι-l Λ | CO | i—I | w | fl | w | o | o | CO | o | ra | o | |
•H | o o | fl O | p | >> fl | fl | P | ra | p | Ck | <H | P | V | P | Vi |
XO | co 44 | co 44 | fl | fl r-l | co | fl | d | fl | rH | rH | fl | rH | fl | rH |
r*irH | X | •H O | -P | a | P | fl | 3 | X | fl | X | fl | |||
X fl | X fl | fl | rfl X | >5 | fl | co | fl | co | co | fl | CO | fl | co | |
cj | • | O | rH | fl O | d | rH | fl | rH | •-rt F-( | d | rH | fl | 1—i | d |
fl X | fl X | o | co 44 | •rt fl | o | ω | o | fl | co | o | ffl | o | ra | |
•P | fl co | fl co | 44 | >5 fl | rH rH | X | 44 | M | X | X | ||||
X | X fl | X fl | rří | 44 rH | fl o | i—i | i—1 | rH | rH | Fí | rH | |||
K,/* ·, | &o S | co B | rH | >2 | co X | rH | >5 | rH | fl | fl | r-l | fl | rH | fl |
fl | ffl | fl | tm | fl O | FsO | bO | O | bO | b.0 | bC | 1 | |||
o fl | O fl | >> | fl fl | 44 44 | F>> | fl | >5 | cc | 00 | co | >5 | co | ||
• >o | d ω | fl fl | rH | X X | fl | rH | X | rH | rH | rH rH | rH | rH | rH | |
F* í | O X | O X | o | co · | P 1—1 | o | O | o | o | o | o | o | o | o |
2 ! | B fl | B fl | & | fl fl | fl Fo | a | X | cu | 1 | 1 | CU | 1 | cu | 1 |
x | • i—í | » rH | r fl | X o | t | 1 | i | CJ | CM | t | ÍM | OJ | ||
fl o | fl o | fl | fl -P | ra a | fl | fl | fl | ffl | tť | fl | ||||
S·. 44 | ÍSX | S | fl | fl X | fe | o | O | & | o | |||||
O | ||||||||||||||
Ph | CO | CO | OJ | G0 | ia | ,.IA | CJ | ω | co | CJ | ω | M0 | o | |
1 | rH | rH | rH | rH | rH | rH | rH | CJ - |
o r—I rH
Ό Xi) )fl | o o | • X · | • X | • X | rf | • B | C2 | ||
X -P | CJ | >5 | ;>> | . | • | • | |||
O >C0 | • | rH | rH | r-i | cu | cu | cu | ||
•rt fl | o | tiO | bo | CU | o | o | |||
β o & | pq | • | • | • | d | d | d | ||
fl cu | X, | s | a | a | cu | CU | CU | ||
b0 « | N | to | |||||||
/ ° | O | o | fl | o | a | o | o | O | O |
O d | r—1 | σ» | X | CJ | X | CJ | i—1 | rH | r—! |
fl | |||||||||
X | ι—1 | rH | 1—1 | rH | o | CJ | o | O | <A |
O | LA | LA | 'Ť | LA | LA | CO |
I
X fl | |
ra M fl fl | |
F* υ | |
*H fl | |
'rt | X ffl |
d | X x |
Ά | <C co |
í> O >fl | X |
fl | fl |
d | i—1 |
X | X |
o | 'rt |
cu | >d · |
θ'. θ'.
«—I ι—I st- LA
CJ O!
σ'. cr.
r—I r—I
VD C~OJ cv
O o o
A! CJ CVI o i—i
CJ H
Na-polyglykoletersulfát mast.alkoholu
36 lo propoin. 40 Na-polyglykoletersulfót mast.alkoholu
10L 69 bez 21 kokosový olej-alkyldimetylaminooctová kys
OJ
CO o (—t CJ oj m co co co 'V· co co v
o o o o Q.ITV | |
« | 05 Ή -P >d •rf CX i—1 •rf X rj O |
d rf -rf O • ω S >o o e o ca ra >o
-P 13 o o i—1 o, o oo , -P o i—(
C3 >tj a
I—i
Část II - stabilita formulací dle přikladli
-rf >N >d Φ Cu tí
Λ Ή O XO O >iŇ tí -rf U d 'qrf 4
O
P.
•rf w
>o ε o wo o
Ό
Φ rH x:
SJ ?>
os
\H | 'rf | P | rf | P | rf rf | P | |
£ | c | £ | tí | £ | d | £ | £ |
rH | rf | ι—f | rf | rH | rH | rH | rH |
J | •P | *H | Ή | Ή | Ή | •H | •H |
/1· | p | j-, | l· 5-· | ||||
'fj | r^( | (j | %' | •fl | P | Cj | |
-P | p | P | p | p | ρ | p | P |
Cj | ω | 00 | CO | CO | CO | CO | CO |
P | Ή | Ή | rf | P | rf |
£ | tí | a | d | £ | tí |
rH | r-1 | (—1 | !—i | rH | i—i |
•H | •ra | rf | •H | rf | |
rO | JJ | X) | , o | p | X |
’Ό | /-rf | t a | cn | iT\ | |
p | -P | P | -P | P | p |
co | m | co | CO | co | co |
XC d | Χβ d t—1 05 | 'fl d r-1 CO | XC d r—1 ® | d rH a | xc xc | XC d r-1 a | XC d Ρ» ω | '05 d (rf 05 | xC d •rf XJ | xc d rf 05 | '05 d rf a | xc d rf a | X3 tí tyj | ||||
d rH 05 | d r~1 ® | ||||||||||||||||
X | X | X | X | Si | Si | XI | Xi | cx | Xi | .O | Xi | X | Xi | Xi | |||
o | o | ||||||||||||||||
O | O | o | O | o | O | o | o | o | O | LCi | O | 1 | o | ó | |||
3 | O | o | O | o | o | O rrf | o | o | O | CJ | o | o | o | o | |||
ra | oc | c~- | ra | cc | VO | O ® | rrf | co | o | • | o | CJ | vo | C-J | |||
1 | i—1 | 1 | 1—i | 1—i | 1 | irf -P | 1 | 1 | i—i | rf | 1 | i—i | rf | ||||
! | 1 | 1 | . 1 CO | 1 | o | 1 | 1 | 1 | |||||||||
>s | T3 | ||||||||||||||||
d | |||||||||||||||||
XI | XC | # | |||||||||||||||
O | d | ||||||||||||||||
O | i—1 | ||||||||||||||||
CJ | 05 Xi | XC | |||||||||||||||
XC | '05 | ΜΓ* | VTÍ | XC | xc + | XC | XC | XC | xC | d | XC | XC | XC | ||||
d | d | d | d | d | d | d | d | O | d | d | d | d | d | d | |||
•rf | •rf | •rf | •rf | •rf | •rf | •rf | •rf | o | •rf | •rf | •rf | •rf | •rf | rf | |||
>O | XJ | XJ | XJ | XJ | >o | XJ | XJ | *4· | XJ | XJ | rf | XJ | 1 Xi | XJ | XJ | XJ | rf |
+ | tS3 | tJ | |||||||||||||||
xc | 'a | ||||||||||||||||
rf | ÍH | ||||||||||||||||
rf | rf | ||||||||||||||||
d | tí | ||||||||||||||||
ω | ω | ||||||||||||||||
rf | XC | rf | |||||||||||||||
XC | XC | XC | xc | XC | xc | XC XC | XC | xo | xo | xc | >o | '05 | xc | XC | xc | X.) | |
d | d | d | d | d | d | d d | d | d | d | d | U | d | d | d | d | d | Ό |
•rf | •rf | •rf | •rf | •rf | •rf | •Η ·Η | •rf | •rf | •rf | •rf | 13 | •rf | •H | -rf | •rf | •rf | 15 |
XJ | >O | >o | XJ | XJ | XJ | >U >O | XJ | XJ | XJ | XJ | O | XJ | >O | >o | XJ | XJ | O |
a ε o dO o o <rf CJ
rf | |
o | |
a · | |
u | > o |
a | xc rf |
rH | tí 13 |
Xi | !> -rf |
rf | o d |
>£ · | £ ·Η |
PhXJ | W XJ |
OrfCJcnrf-irvvoC'CJ ra M- ITv VO trf COCJ-Vr-lr-lrHr-irHf-li-lrH
CO
J
o o
O O aia co ·η •P :
•H ι—I
>tí | M | Ή | Ή | M | M | Ή | M | Ή | Ή | Ή | Ή | Ή | Ή | Ή |
a | tí | α | tí | tí | tí | tí | tí | tí | tí | tí | c | tí | tí | tí |
rH | rH | •H | rH | rH | rd | ι—1 | r—i | 1—t | rH | 1—1 | rH | r-1 | K | |
.tí | •H | •Η | •H | •H | •H | •rf | •H | •H | •H | •H | •H | •H | •H | •H |
o | O | IS | JO | JO | £3 | O | JO | JO | JO | JO | JO | JO | ||
Ή | co | co | CO | C3 | 03 | CO | G3 | CO | CO | CO | cO | CO | CO | co |
O | -P | -P | -p | -P | -P | -p | P | -P | -P | -P | -P | -P | -P | |
Ή | £:0 | vj | Oj | CO | CG | W | C-J | co | ; j | ζ,Ο | C | co | K | K |
O ro
Tabulka 1
Část II - stabilita formulací dle příkladů 1 až 43 /pokračování
-P
O Ό ι—I O
Φ Ci
•PO 0 | xí tí | Cí | 'CO tí | xo tí | SC3 tí | 'CO tí | 'ctí tí | *C3 tí | xo | XO tí | xo tí | SC3 tí | XO C | 'CO tí | XO tí | ||
♦H | í> | rd | r—i | rH | rH | rH | > | tí | rH | r-i | |||||||
>tí >N | Φ | φ | co | co | co | co | <0 | r> | CO | CO | G3 | co | co | ||||
CL 0 | a | a | u c-M | Jsi | J4 | Jsj | j2 | a | Φ | Jsi | J4 | Λ5 | Jsi | Já | Jsi | ||
tí | a | ||||||||||||||||
rtí | 0 | Ci | 0 | O | O | O | o | 0 | Ci | O | O | O | 0 | ca | |||
O Ή | 0 | 0 | 0 | O | O | O | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | O | 0 | 0 | ||
0 --3 | LT\ | LP·’ | f* ’ | CS | OJ | . ra | r-l | o | 0 | kO | O | LT\ | |||||
tí >N | 1 | 1 | 1 | rH | 1 | 1 | 1—1 | rH | rH | l—} I | r*i I | 1 | |||||
Oj -H tí vj í—i O | 1 | I | 1 | 1 | 1 | t | xo | ||||||||||
a | tí | ||||||||||||||||
M O | xfl | xo | ντΐ | 'CO | xó | 'CO | xo | xo | XO | 'CO | xo | rH <3 | 'frt | 'C3 | |||
CQO, ;·; . | tí: | tí- | . -tí· | - tí | tí | tí | tí | tí | tí | tí | tí | tí. | J4 | tí | tí | ||
XO O | •H | •H | •H | •H | •H | •H | •H | •H | ♦H | •H | •H | Ή | •H | •H | |||
a | XJ | >0 | >0 | >0 | >y | XO | XO | XO | >O | XO | >O | xo | O | xo | >CJ | ||
W | O | ||||||||||||||||
Ό | Ή | O | |||||||||||||||
tSJ | Ή | ||||||||||||||||
Φ | xo | N | |||||||||||||||
rH | ch | χΰ | |||||||||||||||
.tí | <h | ||||||||||||||||
N | Ή | ||||||||||||||||
ř> | tí | Ή | |||||||||||||||
co | φ | tí | |||||||||||||||
rH | Φ | ||||||||||||||||
co | >φ | ||||||||||||||||
Ό | - vrj ‘ | xO | XO’ | XO | xo | 'CO | xo | XO' | XO | XO | xo | XO | xo | XO | xo | 'CO | |
a 0 | rO | tí | tí | tí | tí | tí | tí | tí | -A | Ό | tí | tí | •tí | tí | tí | tí | tí |
tío | 0 | •H | •H | •H | •H | •H | •H | •H | •H | •H | •H | •H | •H | •H | •H | •H | |
P2 | >0 | >0 | >0 | >0 | xo | XO | >O | xo | O | >co | xo | XO | xo | xo | xo | xo |
CJ čirá čirá -8 G kalná s tabilní
Ό C5 1—I Jsi
Ή >tí · ftíxo
O rH H W Λ)
OJ ΓΟ ’ί LO C\J CJ OJ OJ
KO 0- cc CJ OJ OJ
CO O rH CJ 04 ró OO PO
ΓΟ 'Jro ro ir\ vo ro ro
-16 o » o O
G3 -iH
Část II - stabilita formulací, dle příkladů 1 až 43 /pokračování
-P >G | SH | SH | 'P | SH | SH | SH | SH |
•P Oj | c | cj | G | G | G | G | G |
rP | r-i | rp | rP | rH | f—i | rP | r-ií |
·,—* fý | ‘H | Ή | Ή | •ro | •Γ”. | •ro | •P |
.O íi | o | n | jO | r | f; | ||
O '~t | cr; | Gj | rr< | rr. | .-T: | Cj | |
-P o | •P | P | j-J | -P | -P | -P | |
CO SH | co | O | ω | co | CG | CO | co |
• co | |||||||
o a O ΡΊ | |||||||
loto od | |||||||
0,0 | sCí5 | ||||||
GXJ | £ | VT< | Ό5 | '05 | Ό5 | SOÍ | |
p o | rP | G | r-4 | G | G | G | |
05 | rP | rH | rP | rj | rH | ||
H >« | • | & | 05 | o | 05 | 05 | |
>G O | X | Λ4 | V{ | Λ4 | λ: | ||
Q. β | o | ||||||
o | co | CO | o | O | o | ||
Λ SH | PO | o | O | o | O | o | |
o κο | OJ | PO | rH | CH | CH | ||
O >S1 G ·Η ’ | 1 | I | 1 | 1 | 1 | 1 | |
Ό G | |||||||
SŤ | |||||||
1—í | |||||||
o | >o | ||||||
Cj | -P | ||||||
o | |||||||
Ή | rP | ||||||
ω o | Q | Ό5 | '05 | '35 | '0? | Ό5 | |
>oo..... | G | -3). - | G. | G | G, | G. | ..G... |
SO | •P | -P | •P | •P | •P | •P | •P |
oo | >o | •P | >o | >O | >o | x; | >o |
•rH +» | |||||||
Ό | >G K> | ||||||
0) | O. O | ||||||
rH | G | ||||||
X! | '05 -P | ||||||
N | 1 | G ω | |||||
ř* | > | rP Ή | |||||
l | os a | ||||||
cC | Λ! | ||||||
05 | OS | Ό5 | '05 | Ό5 | Ό5 | Ό5 | |
m o | •G | G | G | G | G | G | |
Go | •P | •P | •P | •P | •P | ♦P | |
o o Pj oj Ό 05 (—i Λ . Ή | >O | >o | >o | >o | XJ | XJ | |
CO | cs | o | rP | CH | m | ||
>P · PhXJ | PO | ro | PO | M- |
- 17 Biologické příklady příklad (í
Rostliny ječmene, vypěstované ve skleníku byly ve stadiu 3 listů skropeny formulacemi dle vybraných příkladů - uvedených' v tabulce 1. Směsi byly xředěny vodou. Aktivní substancí byl fósfinothricin /amonná sůl/. Srovnávací činidlo z
po 17 dnech, vzniklé poškození /účinek/ je. vyjádřeno v procentech. Výsledky jsou shrnuty do tabulky 2.
1‘3OtIiK3 A
Skleníkový pokus s ječmenem
Účinek jako procento 17 dní po působení prostředku Množství použité vody ; 300 litrú/hektar
Formulace z tab.l. | Dávkování | • θ' • O | aktivní | substance/he | ktar |
č.příkladu | 31,25 δ | 2,5 | '125 | 250 | 500 |
srovnávací činidlo | - | 7 | 67 | 87 | 88 |
1 | - | 25 | 80 | 96 | 100 |
2 | - | 25 | 7P. i <· | 94 | 99 |
3 | — ...... | 20 | 75 | . 93 | 98 |
4 | ·- | 25 | 75 | 95 | |
- | 20 | 78 | 96 ' | 100 | |
34 | 22 | 75 | 94 | 99 | |
35 | 30 | 82 | 95 | ICO |
příklad 45
Na experimentálním poli byly řepka olejna, bob polní a merlík bílý skropeny ve stadiu 3-5 listů formulacemi podle vynálezu zředěnými vodou. Množství použité vody činilo 300 litrů na hektar. Rostliny byly popsány při kontrole 13 dní po ošetře ní. poškození je vyjádřeno v procentech. Koncentrace akvivní substance a výsledky pokusu jsou shrnuty do tabulky 3·
Tabulka 3
polní pokus Účinek jako | s řepkou olejnou, bobe | m polním a tření | merlíkem bílým | |||
procento I3 dní. | po oše | |||||
Formulace z | tab.l Dávkování v | kg aktivní | subs tance/hektar | |||
č.příkladu | řepka 01 e ρ n a | bob pol | ní | merlík bílý | ||
U ; *;> | - j u | 0> 5 | 1.0 | Ί - J v | ||
Srovnávací činidlo 7? | PR | cl | cc | PP | 90 | |
2 | i .z | z> ry ýU | 96 . | 100 | q q | cc |
9 / | 6? /> | c,q | ✓ z' | cc ✓ z | q | 93 |
— s | 32 | 90 | 95 | 100 | C / | 97 |
.26 | 78 | 94 | 95 | oq > z' | 93 | ' 95 |
'27 | 30 | 95 | CA / | OQ z' | 92 | 95 |
29 | 52 | 92 | Q A z z' | 93. | 90 | 96 |
30 | 81 | 0 9 A *— | 95 | cc z' ./ | 92 | 96 |
31 | 80 | 94 | 00 z' Z | 100 | 92 | 96 |
32 | 92 | 96 | 93 | 100 | 96 | . 96 |
přiklad 46 | ||||||
S cílem | stanovit stálos' | t vůči | dešti : | f om | ilací podl | e vynál |
zu , byly ros blinyječmene vyrostlé ve skleníku ve stadiu 3 lis tů skropeny roztoky některých formulací dle Vynálezu : Množství aplikované vody činilo 300 litrů na hekter» Nekteré rostliny byly vystaveny umělému zavlažení zeshora po dobu přibližně 3 hodiny po ošetření herbicidní směsí. Umělý déší byl aplikován v množství okolo 10 mm. Účinek /škoda na rostlině/ byl kontrolován a popsán I9 dní po ošetření. Koncentrace aktivní substance a výsledky pokusu jsou shrnuty v tabulce 4·
- 19 O 10 10 to -vť CC 1
O co ca cr, o-.
O rH lili
Skleníkový pokus s ječmenem bez svrchního zavlažení a se svrchním zavlažením
Dávkování v g aktivní substance /hektar
Účinek je vyjádřený jako procento I9 dní po ošetření
Svrchní zavlažení provedeno 3 hodiny po ošetření; množství závlahy cca lo mm.
M | to |
β | |
ω | |
>tQ | |
CO | |
rH | Ο |
> | LO |
O | f\ ř |
Kl | |
Ή | |
β | |
χ5 | Cd |
0 | rH |
β | |
í> | |
ω | |
ω | LT'. |
ω | . *» |
CM vo p
>a tu
Ό
N
0) (Ώ r-l
X) co
-P
N
Φ
O co i—I Ό m β O fc o
o o
í—i
O
O
LO
10 | LO | 10 | to | 0 | CM | ir> | LO | ra. | CM | ca |
VO | O- | co | r- | 00 | ca | ω | ca | 00 | ca | |
Q | O | to | CM | r.) | LO | Lf\ | ό | O | O | 0 |
ca | LO | 10 | <0 | í- | C— | PO- | V ΛΟ | co | ||
O | LO | 0 | IO | co | co | LT\ | LO | LO | Lfh | O |
r~1 | ca | ra | LO | Ό | r-i | LO | ra | vc | ||
7 | ||||||||||
O | ua | ra | O | O | ||||||
1 | 1 | 1 | I | 1 | r' | za t | r-J | ra | rH | ój* |
lO CO CA o o ca ca σν O O I
1—i (—1 lilii in in (D m t- ca o? σ' to vo σ', ca
VO' 'q- CO vo O, θ' Oa C' Oa O'
O 10 ra o c— 10 o
LTV <- VO Γ~- VD CO GO
CJ
CM CO O CM LO 00 C-C·'· C- O·· to.
CM rH
CM
VO co
Λί
Ή >β fc >0 o ra o m co o ra ra. -a- 10 10
O O 10 10 to IO to VO 'xT 00 co
1 ca
LO O LO IO IO ra ra ^í- ra lo
0 | ||||||||||
rH | 1 | |||||||||
το | tu \ | 'ο | ||||||||
*H | 0 β | |||||||||
β | β ω | |||||||||
•H | β £ | |||||||||
>0 | -Ρ ο ω ω | |||||||||
Ή | Χ> -Η | X | X | χ | ||||||
O | β | |||||||||
β | « ι-! | |||||||||
> | • | |||||||||
XO | X» | |||||||||
β | Λ4 | |||||||||
ř> | β | |||||||||
O | \ | \ | \ | |||||||
β | VO | r- | CM | ra | ο | 00 | ο | CM | ra | |
CO | rH | rH | ra | ra | m | ΡΩ | ^3 | Ή- |
Příklad 47
Κ· otestování formulací podle vynálezu na stálost vůči dešti byl proveden pokus s travinou paspalum conjugátum v olivovníkové plantáži. Rostliny byly skropeny nejdříve roztoky některých formulací dle vynálezu a potom byly některé z nich vystaveny umělému svrchnímu zavlažení v množství odpovídajícím přibližně 20 mm srážek. Účinek /poškození rostlin/ bylo kontrolováno a popsáno 2 týdny po ošetření. Koncentrace aktivní substance a experimentální výsledky jsou uvedeny v tabulce 5._,_
Tasulka 5 polní experiment s rostlinou paspalum conjugátum
Účinek jako procento poškození 2 týdny po ošetření Svrchní zavlažení provedeno 4 hodiny po ošetření, množství závlahy 20 mm.
Formulace z tab.l Bez svrchního se svrchním zač„příkladu zavlažení vlažením
g akt. substance/hektar | 400 | 500 | 400 | 500 | |
srovnávací | činidlo | 85 | 95 | 20 | 30 |
33 | 90 | ... 9.3 | .. ,, „ | 32 | |
g akt.substance/hektar | 200 | 250 | 200 | 250 | |
40 | 95 . | 99 | 30 | 85 |
Průmyslová využitelnost
Kapalná herbicidní činidla dle vynálezu mají vysokou herbicidní účinnost, vysokou stabilitu za nízkých teplot a výtečnou stabilitu vůči dešti.
α&Ο'. Οοδ VSE1 fcCKA , advokát
PRAHA 1, Žitné 25
- 21 Vořg-54
PATENTOV
Claims (3)
- NÁROKY-ΊζΗ j' λΛΞΓύΟ'# I λΖΞΊ\· i .. AójCVYíKapalný herbicidní prostředek tvořený sloučeninou viar-—L ce I ff p — ^L7 * ~ ^τχτ _‘.>-1^ uii ve formě racemátů nebo L-enantiomeru, nižšího alkylesteru nebo soli s kyselinou či bází, povrchově aktivními látkami a případně dalšími přídavnými látkami, vyznačující se tím, že jako povrchově aktivní komponenty obsahuje následující látky: a/ /C3?-Olg/-alkyldimetyl-,^CT0-Cls/-mastný acyl amidopropyldimetyl - nebo /0^ -C^0/-amidoetyldimetylamin-oxidy b/betainy kokosového oleje substituovaného alkyldimetylaminooctovou kyselinou nebo alkylaminopropionovou kyselinouC//G-, σ-0Ί p/-alkansulfonáty a jejich směsi s polyglykoleter- monoestery kyseliny sulfojantarové s /C-,-cC-, o/- mastnými alkov i O á o holý nebo polyglykoletersulfáty /0Ίg-C^g/-mastných alkoholu_______________ __________________ d/monoestery kyseliny /C^-C^g/-alkyl sulfojantarové nebo polyglykole ter-monoes tery kyseliny sulfojantarové /Cjq-Cj^/mastných alkoholů a polyglykoleter-estery kyseliny sulfojantarové mastných alkoholů /C^q~Cjq/ a jejich směsi s polyglykoletersulf áty mastných alkoholů /-iQcig/ *-olefinsulfonáty a jejich směsi s polyglykoletersulfáty mastných alkoholů /0lQ-ClQ/} polyglykoleter-mono- estery kyseliny sulfojantarové mastných alkoholů /G^q” C1Q^ nebo monoestery kyseliny alkyl/G^2“^ig/“su-^>o3an1'arov^ > sulfonáty, které mohou být použity jako soli alkalických 'kovů, amonné soli, soli kovů alkalických zemin nebo soli substituovaných alkyl- nebo alkanolaminů odvozené od odpovídajících sulfonových nebo sírových kyselin.- 22 2. Kapalný herbicidní prostředek podle nároku 1, vyznačující se t?'»n; že jako povrchově aktivní látky obsahuje /Cl2-Cl8/-alkyldimetylaminoxidy, /Cl9-C18/-alkansulfonáty, /Gj2-Gls/-alkylsulfojantarové kyseliny monoestery, /Cj2“2?q/-c4-olefinsulfoná^ nebo jejich směsi s polyglykoletersulfáty /Cjθ-Cj^/-mastných3. Kapalný herbicidní prc:
- 2, vyznačující se tím, že jako huje monoestery kyseliny isodecylsulfo jantarové^obb^ejich směsi s polyglykoletersulfáty /CjQ-Cj8/-mastných alkoholů.4. Kapalný herbicidní prostředek podle jednoho nebo více nároků 1 až 3, vyznačený tím, že obsahuje 5 až 40 % hmot. sloučeniny vzorce I a 0,5 až .8 násobek tohoto množství povrchově aktivních látek uvedených v nárocích 1 až 3.alkoholu.tředek podle nároku 1 nebo povrchově aktivní látky obsa5. způsob kontroly růstu nežádoucích rostlin, vyznačující se tím, že se účinné množství kapalného herbicidního prostředku podle jednoho nebo více nároků 1 az 4 aplikuje na tyto rostliny nebo na příslušnou zemědělskou plochu.6. Kapalný-herbicidní prostředek podle nároků 1 až 4 .vyznačující se tím, že obsahuje sloučeninu vzorce .1 podle nároku I nebo její nižší alkylestery, soli s kyselinami či' s bázemi a sice ve formě racematu nebo L—anantiomenu.- - 24Vzorec pro anotaci /1/ té £
- 3'.OIIΌ _ PLŤNH /1/HOOH té
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3809159A DE3809159A1 (de) | 1988-03-18 | 1988-03-18 | Fluessige herbizide mittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ408891A3 true CZ408891A3 (en) | 1993-05-12 |
Family
ID=6350119
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS914088A CZ408891A3 (en) | 1988-03-18 | 1991-12-27 | Liquid herbicidal composition |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
EP (3) | EP0336151B1 (cs) |
JP (2) | JP2813745B2 (cs) |
KR (1) | KR0127905B1 (cs) |
AT (3) | ATE206008T1 (cs) |
AU (1) | AU618080B2 (cs) |
CA (1) | CA1333226C (cs) |
CZ (1) | CZ408891A3 (cs) |
DD (1) | DD279167A5 (cs) |
DE (4) | DE3809159A1 (cs) |
HU (1) | HU204671B (cs) |
IL (1) | IL89323A (cs) |
MA (1) | MA21516A1 (cs) |
MX (1) | MX170432B (cs) |
MY (1) | MY104904A (cs) |
PH (1) | PH31667A (cs) |
RU (1) | RU2058076C1 (cs) |
SK (1) | SK408891A3 (cs) |
TN (1) | TNSN89040A1 (cs) |
TR (5) | TR26737A (cs) |
ZA (1) | ZA891996B (cs) |
Families Citing this family (150)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK0407874T3 (da) * | 1989-07-08 | 1995-06-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Skumdæmpende middel til flydende fugtemidler og skumsvage flydende plantebeskyttelsesmidler |
US5525578A (en) * | 1989-11-21 | 1996-06-11 | Hoechst Aktiengesellschaft | Herbicidal agents containing imidazole herbicide and ether sulfate surfactants |
DE3938564A1 (de) * | 1989-11-21 | 1991-05-23 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
DE4029304A1 (de) * | 1990-09-15 | 1992-03-19 | Hoechst Ag | Synergistische herbizide mittel |
US5238904A (en) * | 1991-01-22 | 1993-08-24 | Hoechst Aktiengesellschaft | Liquid preparations of herbicide mixture based on glufosinate |
CA2067060C (en) * | 1991-04-27 | 2002-11-26 | Jean Kocur | Liquid herbicidal compositions |
FR2690812A1 (fr) * | 1992-05-05 | 1993-11-12 | Rhone Poulenc Geronazzo Spa | Composition phytosanitaire hydrosoluble incorporant un dérivé de semisulfosuccinate. |
JPH0680504A (ja) * | 1992-07-17 | 1994-03-22 | Takeda Engei Kk | 除草製剤および除草方法 |
US5679620A (en) * | 1996-04-03 | 1997-10-21 | Albemarle Corporation | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use |
DE19836659A1 (de) | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Baumwollkulturen |
DE19836660A1 (de) | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Sojakulturen |
DE19836673A1 (de) | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Zuckerrübenkulturen |
PL212684B1 (pl) | 1998-08-13 | 2012-11-30 | Bayer Cropscience Ag | Zastosowanie kompozycji herbicydów w uprawach kukurydzy i sposób zwalczania szkodliwych roslin w uprawach kukurydzy |
DE10135642A1 (de) | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
EP1366662B1 (en) | 2002-05-31 | 2006-07-12 | Kao Corporation | Enhancer for agricultural chemicals |
DE102004026937A1 (de) * | 2004-06-01 | 2005-12-22 | Bayer Cropscience Gmbh | Konzentrierte wäßrige Formulierungen für den Pflanzenschutz |
DE102004026938A1 (de) * | 2004-06-01 | 2005-12-22 | Bayer Cropscience Gmbh | Schaumarme wäßrige Formulierungen für den Pflanzenschutz |
DE102005056744A1 (de) * | 2005-11-29 | 2007-05-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Flüssige Formulierungen enthaltend Dialkylsulfosuccinate und Inhibitoren der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
EP1869978A1 (de) | 2006-06-21 | 2007-12-26 | Bayer CropScience AG | Schaumarme Zubereitungen für den Pflanzenschutz |
EP1925203A1 (de) | 2006-11-13 | 2008-05-28 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombinationen enthaltend Amidosulfuron und ein Pyridinherbizid |
DE102007008528A1 (de) | 2007-02-21 | 2008-08-28 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Pyrazolyloxyphenyl-Derivaten |
DE102007036702A1 (de) | 2007-08-03 | 2009-02-05 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische kulturpflanzenverträgliche herbizide Kombinationen enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Pyrazolyloxyphenyl-Derivate |
EP2052610A1 (de) | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052609A1 (de) | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052615A1 (de) | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052603A1 (de) | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Verwendung des 2-lodo-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl] benzolsulfonamids und/oder dessen Salze zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in ausgewählten Nutzpflanzenkulten oder Nichtkulturland |
EP2052616A1 (de) | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Safener-Kombination |
EP2052605A1 (de) | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052604A1 (de) | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Salz des 2-lodo-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl] benzolsulfonamids,Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumregulatoren |
EP2052608A1 (de) | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052614A1 (de) | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052613A1 (de) | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052607A1 (de) | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052611A1 (de) | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052606A1 (de) | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052612A1 (de) | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2064953A1 (de) | 2007-11-29 | 2009-06-03 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Azol-Kombination |
EP2095711A1 (de) | 2008-02-27 | 2009-09-02 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombinationen enthaltend Diflufenican |
EP2095710A1 (de) | 2008-02-27 | 2009-09-02 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombinationen enthaltend Diflufenican |
EP2095712A1 (de) | 2008-02-27 | 2009-09-02 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombinationen enthaltend Diflufenican |
EP2103216A1 (de) | 2008-03-19 | 2009-09-23 | Bayer CropScience AG | Ausgewählte Salze des 3-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)-N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl] pyridin-2-sulfonamids, Verfahren zur deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
DE102008037631A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
DE102008037632A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
DE102008037622A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-25 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
DE102008037630A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
DE102008037629A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
DE102008037621A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
DE102008037626A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
DE102008037627A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
DE102008037624A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
DE102008037628A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Crop Science Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
DE102008037625A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
DE102008058642A1 (de) | 2008-11-22 | 2010-05-27 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombinationen enthaltend Diflufenican und ALS-Inhibitoren |
CN102573458B (zh) * | 2009-09-24 | 2015-05-27 | 阿克佐诺贝尔化学国际公司 | 在农药配料和应用中作为水溶助长剂的单烷基磺基琥珀酸盐 |
WO2011082955A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
LT2512248T (lt) | 2009-12-17 | 2016-11-25 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Herbicidiniai agentai, apimantys flufenacetą |
WO2011082957A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
PT2515658T (pt) | 2009-12-17 | 2016-09-13 | Bayer Ip Gmbh | Composições herbicidas contendo flufenacet |
WO2011082956A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082964A1 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082954A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082959A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082968A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
SI2512249T1 (sl) | 2009-12-17 | 2016-10-28 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Herbicidi, ki vsebujejo flufenacet |
WO2011082953A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011107445A1 (de) | 2010-03-04 | 2011-09-09 | Bayer Cropscience Ag | Hydrat und wasserfreie kristallform des natriumsalzes des 2-iodo-n-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzolsulfonamids, verfahren zu deren herstellung, sowie deren verwendung als herbizide und pflanzenwachstumsregulatoren |
AU2011254591B2 (en) | 2010-05-21 | 2015-05-28 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Herbicidal agents for tolerant or resistant grain cultures |
CA2799690A1 (en) | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Herbicidal agents for tolerant or resistant rape cultures |
AR084387A1 (es) | 2010-05-21 | 2013-05-15 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas para cultivos de maiz tolerantes o resistentes |
EP2571364A1 (de) | 2010-05-21 | 2013-03-27 | Bayer Intellectual Property GmbH | Herbizide mittel für tolerante oder resistente reiskulturen |
PT2627183T (pt) | 2010-10-15 | 2017-12-11 | Bayer Ip Gmbh | Utilização de herbicidas inibidores de als para controlo de vegetação indesejada em plantas beta vulgaris tolerantes a inibidor de als |
DE102010042786A1 (de) | 2010-10-22 | 2012-04-26 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid- Kombination mit einem Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylanilid |
CN103269591B (zh) | 2010-10-22 | 2014-11-12 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 包含氟酮磺草胺和芬诺杀磺隆的除草剂结合物 |
TWI561170B (en) * | 2010-12-21 | 2016-12-11 | Meiji Seika Pharma Co Ltd | Stabilized liquid aqueous crop protection composition |
UA117447C2 (uk) | 2011-05-04 | 2018-08-10 | Байєр Інтеллектуал Проперті Гмбх | Застосування гербіцидів інгібіторів als для боротьби з небажаною рослинністю на площі вирощування brassica |
EP2524602A1 (de) | 2011-05-20 | 2012-11-21 | Bayer CropScience AG | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Sojakulturen |
BR112014012420A2 (pt) * | 2011-12-07 | 2017-06-06 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | formulação herbicida e método para prover proteção herbicida a uma cultura agrícola |
CA2865571A1 (en) | 2012-02-29 | 2013-09-06 | Bayer Cropscience Nv | Als inhibitor herbicide tolerant b. napus mutants |
CN104540494B (zh) | 2012-05-30 | 2017-10-24 | 科莱恩金融(Bvi)有限公司 | N‑甲基‑n‑酰基葡糖胺作为增溶剂的用途 |
WO2013178679A2 (de) | 2012-05-30 | 2013-12-05 | Clariant International Ltd. | N-methyl-n-acylglucamin enthaltende zusammensetzung |
WO2014001357A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
PL2866560T3 (pl) | 2012-06-27 | 2019-05-31 | Bayer Cropscience Ag | Środki chwastobójcze zawierające flufenacet |
WO2014001248A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2014001361A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
DE102012021647A1 (de) | 2012-11-03 | 2014-05-08 | Clariant International Ltd. | Wässrige Adjuvant-Zusammensetzungen |
UA117816C2 (uk) | 2012-11-06 | 2018-10-10 | Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт | Гербіцидна комбінація для толерантних соєвих культур |
LT2931034T (lt) | 2012-12-13 | 2018-10-10 | Bayer Cropscience Ag | Als slopinančių herbicidų panaudojimas nepageidaujamos augmenijos kontrolei augaluose beta vulgaris, kurie tolerantiški als slopinantiems herbicidams |
AR094006A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
AR093997A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
AR093998A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
EP3019617A1 (en) | 2013-07-12 | 2016-05-18 | Bayer CropScience NV | Als inhibitor herbicide tolerant mutant plants |
UA118765C2 (uk) | 2013-08-09 | 2019-03-11 | Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт | Третинні гербіцидні комбінації, що містять дві сульфонілсечовини |
CN105828616A (zh) | 2013-12-18 | 2016-08-03 | 拜耳作物科学股份公司 | 含磷除草剂作为用于甘蔗属植物的干燥剂的用途 |
DE102014005771A1 (de) | 2014-04-23 | 2015-10-29 | Clariant International Ltd. | Verwendung von wässrigen driftreduzierenden Zusammensetzungen |
EP2936983A1 (de) | 2014-04-25 | 2015-10-28 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffe zur Ertragssteigerung in Baumwollkulturen |
DE102014014124A1 (de) | 2014-09-30 | 2016-03-31 | Clariant International Ltd. | Zusammensetzungen agrochemischer Wirkstoffe, deren Herstellung und Verwendung |
WO2016079035A1 (en) | 2014-11-18 | 2016-05-26 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Use of certain herbicide combinations in tuberous root crop plants |
WO2016173972A1 (en) | 2015-04-27 | 2016-11-03 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Use of certain herbicide combinations in tuberous root crop plants |
WO2016173964A1 (en) | 2015-04-27 | 2016-11-03 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Use of certain herbicide combinations in tuberous root crop plants |
AU2016254233B2 (en) | 2015-04-27 | 2020-10-08 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and indaziflam |
BR112017024174B1 (pt) | 2015-05-11 | 2023-01-10 | Basf Se | Combinações de herbicida que compreendem l-glufosinato e indaziflam |
WO2017050635A1 (en) | 2015-09-22 | 2017-03-30 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Use of certain active ingredient combinations in tuberous root crop plants |
DE102015219608B4 (de) | 2015-10-09 | 2018-05-03 | Clariant International Ltd | Universelle Pigmentdispersionen auf Basis von N-Alkylglukaminen |
DE102015219651A1 (de) | 2015-10-09 | 2017-04-13 | Clariant International Ltd. | Zusammensetzungen enthaltend Zuckeramin und Fettsäure |
EP3222143A1 (en) | 2016-03-24 | 2017-09-27 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Use of certain herbicide combinations based on iodosulfuron in teff plants |
DE102016207877A1 (de) | 2016-05-09 | 2017-11-09 | Clariant International Ltd | Stabilisatoren für Silikatfarben |
CA3046044A1 (en) | 2016-12-07 | 2018-06-14 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Herbicidal combination containing triafamone and indaziflam |
EP3338551A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-27 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Herbicide combinations |
EP3378315A1 (de) | 2017-03-24 | 2018-09-26 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Herbizide mischungen enthaltend 2-[2,4-dichlorphenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinon |
EP3378316A1 (de) | 2017-03-24 | 2018-09-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbizide mischungen |
DE102017004616A1 (de) | 2017-05-12 | 2018-12-13 | Clariant lnternational Ltd | Verwendung von N-Alkylglucamiden zur Verminderung der Drift bei der Applikation von Glufosinat enthaltenden Pflanzenbehandlungsmitteln |
WO2019020283A1 (en) | 2017-07-27 | 2019-01-31 | Basf Se | USE OF HERBICIDE COMPOSITIONS BASED ON L-GLUFOSINATE IN TOLERANT FIELD CROPS |
DE102018201551A1 (de) | 2018-02-01 | 2019-08-01 | Clariant International Ltd | Zusammensetzungen enthaltend wasserlösliche Herbizide und deren Verwendung |
BR112021000056A2 (pt) | 2018-07-16 | 2021-04-06 | Bayer Aktiengesellschaft | Misturas herbicidas contendo aclonifeno e cinmetilina |
WO2020026298A1 (en) | 2018-07-30 | 2020-02-06 | Bayer Cropscience K.K. | Low-foam adjuvant combination for formulations for crop protection |
US20210195894A1 (en) * | 2018-09-07 | 2021-07-01 | Rhodia Operations | Surfactant composition and use thereof |
EP3639665A1 (en) | 2018-10-16 | 2020-04-22 | Bayer AG | Herbicide combinations |
WO2020078874A1 (en) | 2018-10-16 | 2020-04-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicide combinations |
EP3639664A1 (en) | 2018-10-16 | 2020-04-22 | Bayer AG | Herbicide combinations |
CN112385653A (zh) * | 2019-08-16 | 2021-02-23 | 南京科翼新材料有限公司 | 一种适用于草铵膦·乙羧氟草醚微乳剂的乳化剂及其应用方法 |
EP3679794A1 (en) | 2019-11-27 | 2020-07-15 | Bayer AG | Herbicidal compositions |
WO2021151736A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and fluthiacet-methyl |
BR112022014952A2 (pt) | 2020-01-31 | 2022-09-20 | Basf Se | Combinação de herbicidas, composição, métodos de produção de combinações de herbicidas, de controle do crescimento vegetal indesejado e de tratamento ou proteção de plantas e uso da combinação de herbicidas |
WO2021151737A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and flumioxazin |
WO2021151740A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and sulfentrazone |
WO2021151739A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and pyraflufen-ethyl |
US20230054333A1 (en) | 2020-01-31 | 2023-02-23 | Basf Se | Herbicide Combinations Comprising Glufosinate and Saflufenacil |
BR112022014971A2 (pt) | 2020-01-31 | 2022-09-20 | Basf Se | Combinação herbicida, composição, métodos para produzir uma combinação herbicida, para controlar o crescimento indesejado das plantas e para tratar ou proteger culturas e uso de combinações herbicidas |
BR112022014800A2 (pt) | 2020-01-31 | 2022-09-20 | Basf Se | Combinação de herbicidas, composição, métodos para produzir combinação de herbicidas, para controlar o crescimento indesejado das plantas e/ou controle de plantas nocivas e para tratar ou proteger culturas e uso da combinação de herbicidas |
BR112022014955A2 (pt) | 2020-01-31 | 2022-09-20 | Basf Se | Combinação herbicida, composição, métodos para produzir uma combinação herbicida, para controlar o crescimento indesejado das plantas e/ou controlar plantas nocivas, para tratar ou proteger culturas em linha e para tratar ou proteger culturas especiais e uso de combinação herbicida |
BR112022014960A2 (pt) | 2020-01-31 | 2022-09-20 | Basf Se | Combinação de herbicidas, composição, métodos de produção de uma combinação de herbicidas, para controlar o crescimento de plantas indesejadas, para tratar ou proteger culturas em linha e culturas de especialidades e uso |
US20230068414A1 (en) | 2020-01-31 | 2023-03-02 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and trifludimoxazin |
US20230054749A1 (en) | 2020-01-31 | 2023-02-23 | Basf Se | Herbicide Combinations Comprising Glufosinate and Flumiclorac-pentyl |
WO2021151744A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and oxyfluorfen |
BR112022015061A2 (pt) | 2020-01-31 | 2022-09-20 | Basf Se | Combinação de herbicidas, composição, métodos para produzir uma combinação de herbicidas, para controlar o crescimento indesejado das plantas, para tratar ou proteger culturas e uso de uma combinação de herbicidas |
US20230135960A1 (en) | 2020-04-09 | 2023-05-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Compound Combination with Superior Herbicidal Activity |
JP2023521344A (ja) | 2020-04-09 | 2023-05-24 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 優れた除草活性を有する化合物組み合わせ |
EP4000400A1 (en) | 2020-11-17 | 2022-05-25 | Basf Se | Herbicide combination comprising glufosinate, saflufenacil and trifludimoxazin |
AU2021360993A1 (en) | 2020-10-12 | 2023-05-18 | Basf Se | Herbicide combination comprising glufosinate, saflufenacil and trifludimoxazin |
WO2022117515A1 (en) | 2020-12-01 | 2022-06-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Compositions comprising iodosulfuron-methyl and tehp |
US20240108008A1 (en) | 2020-12-01 | 2024-04-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Compositions comprising mesosulfuron-methyl and tehp |
UY39792A (es) | 2021-06-02 | 2023-01-31 | Bayer Ag | Composiciones herbicidas que comprenden etofumesato y un protector, y usos de las mismas |
AU2022323684A1 (en) | 2021-08-02 | 2024-01-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Use of compositions with ethofumesate and bixlozone in wheat crops |
CA3230641A1 (en) | 2021-09-02 | 2023-03-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Als-inhibitor herbicide tolerant beta vulgaris hybrids with increased heterosis |
CN118119272A (zh) | 2021-09-02 | 2024-05-31 | 拜耳公司 | 通过组合最佳适配的als大亚基和小亚基可提高als抑制剂除草剂耐受性甜菜植物的性能 |
WO2023083897A1 (en) | 2021-11-11 | 2023-05-19 | Bayer Aktiengesellschaft | Surfactant combination for aqueous agrochemical (crop protection) suspension formulations with high salt content and low-concentration of sulfonylurea herbicide |
AU2022413341A1 (en) | 2021-12-15 | 2024-06-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Use of isoxazolinecarboxamide for sprout inhibition |
AR127886A1 (es) | 2021-12-22 | 2024-03-06 | Nouryon Chemicals Int Bv | Método para formar una composición agrícola lista para usar que comprende glufosinato y composición agrícola lista para usar obtenible a partir de dicho método |
WO2024056517A1 (en) | 2022-09-14 | 2024-03-21 | Basf Se | Use of an alkylether sulfate for improving the efficacy of herbicides |
EP4338592A1 (en) | 2022-09-15 | 2024-03-20 | Basf Se | Use of compound for improving the efficacy of herbicides |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1170927A (en) * | 1965-12-20 | 1969-11-19 | Ici Ltd | Herbicidal Compositions and their use |
JPS54119030A (en) * | 1978-03-06 | 1979-09-14 | Otsuka Chem Co Ltd | Herbicidal composition |
DE3035554A1 (de) * | 1980-09-20 | 1982-05-06 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Herbizide mittel |
JPS61289004A (ja) * | 1985-06-18 | 1986-12-19 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 殺草剤組成物 |
IN166861B (cs) * | 1985-08-06 | 1990-07-28 | Albright & Wilson | |
DE3719264A1 (de) * | 1987-06-10 | 1988-12-29 | Hoechst Ag | Fluessige pestizide mischformulierungen |
-
1988
- 1988-03-18 DE DE3809159A patent/DE3809159A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-02-17 IL IL8932389A patent/IL89323A/en unknown
- 1989-03-14 DE DE8989104517T patent/DE58903767D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-14 EP EP89104517A patent/EP0336151B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-14 DE DE58909879T patent/DE58909879D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-14 EP EP01101799A patent/EP1093722B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-14 DE DE58909892T patent/DE58909892D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-14 EP EP92114412A patent/EP0523746B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-14 AT AT92114412T patent/ATE206008T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-03-14 AT AT89104517T patent/ATE86823T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-03-14 AT AT01101799T patent/ATE261247T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-03-16 TR TR92/0692A patent/TR26737A/xx unknown
- 1989-03-16 TR TR92/0691A patent/TR26672A/xx unknown
- 1989-03-16 ZA ZA891996A patent/ZA891996B/xx unknown
- 1989-03-16 TR TR89/0235A patent/TR25416A/xx unknown
- 1989-03-16 KR KR1019890003241A patent/KR0127905B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-03-16 DD DD89326652A patent/DD279167A5/de not_active IP Right Cessation
- 1989-03-16 TR TR92/0689A patent/TR26763A/xx unknown
- 1989-03-16 MY MYPI89000330A patent/MY104904A/en unknown
- 1989-03-16 MA MA21761A patent/MA21516A1/fr unknown
- 1989-03-16 TR TR92/0690A patent/TR26673A/xx unknown
- 1989-03-16 PH PH38335A patent/PH31667A/en unknown
- 1989-03-17 TN TNTNSN89040A patent/TNSN89040A1/fr unknown
- 1989-03-17 AU AU31433/89A patent/AU618080B2/en not_active Expired
- 1989-03-17 JP JP1064025A patent/JP2813745B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-17 MX MX015320A patent/MX170432B/es unknown
- 1989-03-17 HU HU891259A patent/HU204671B/hu unknown
- 1989-03-17 CA CA000594022A patent/CA1333226C/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-17 RU SU894613658A patent/RU2058076C1/ru active
-
1991
- 1991-12-27 CZ CS914088A patent/CZ408891A3/cs unknown
- 1991-12-27 SK SK4088-91A patent/SK408891A3/sk unknown
-
1998
- 1998-01-22 JP JP10010809A patent/JP2987131B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ408891A3 (en) | Liquid herbicidal composition | |
US5491125A (en) | Liquid herbicidal formulations of glufosinate | |
KR0179456B1 (ko) | 액체 습윤제 및 저-기포 액체 식물 보호제를 위한 소포제 | |
KR100816117B1 (ko) | 액체 수성 제제를 위한 계면활성제 시스템 | |
CA2726461C (en) | A liquid, homogenous herbicide composition, a method of weed control, a method of production of liquid, homogenous herbicide composition and use of a liquid, homogenous herbicide composition for weed control | |
US20130079228A1 (en) | Agricultural spray solution compositions and methods | |
CZ227897A3 (en) | Synergetic herbicidal agents based on gluphosinate and nitrodiphenyl ethers as well as process for preparing thereof | |
BG65410B1 (bg) | Система тензид - разтворител за течни органични форми | |
NO176175B (no) | Preparat for bruk innen agrikultur | |
RU2248126C2 (ru) | Система поверхностно-активных веществ, способ ее получения и пестицидная композиция, содержащая эту систему | |
AU740853B2 (en) | Storage-stable composition containing exogenous chemical substance and siloxane surfactant | |
CN105007723A (zh) | 用于改善水溶性除草剂盐和浓缩肥料的相容性的组合物和方法 | |
RU2035143C1 (ru) | Гербицидная синергитическая композиция | |
US20020016264A1 (en) | Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromaticsulfonic acid surfactants | |
CA2665144C (en) | Liquid crystal agrochemical formulations | |
AU5373599A (en) | Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromatic sulfonic acid surfactants | |
JP2001048703A (ja) | 界面活性剤ブレンド及び植物の処理方法 | |
FR2690812A1 (fr) | Composition phytosanitaire hydrosoluble incorporant un dérivé de semisulfosuccinate. | |
JP2022515073A (ja) | 農薬組成物 | |
BR112021001555A2 (pt) | combinações contendo pva e determinados herbicidas com propriedades aprimoradas | |
JP7502263B2 (ja) | 改善された特性を有する除草剤組成物 | |
CA3150582A1 (en) | Benazolin-choline and its use in the agrochemical field | |
CZ248596A3 (en) | Emulgator mixtures |