JP7502263B2 - 改善された特性を有する除草剤組成物 - Google Patents

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Description

本発明は、水溶性除草活性成分と、改善された特性、特に耐雨性および／または除草効力に関する改善された特性を有する特定のさらなる成分とを含む、作物保護組成物（製剤）の技術分野に関する。本発明はまた、このような組成物を製造する方法およびこのような組成物の使用に関する。
作物保護剤組成物は多くの異なる方法で製剤化することができ、活性成分の特性および製剤の性質が、製剤の安定性、有効性、および適用性の点で問題を引き起こす可能性がある。さらに、特定の製剤は、他の製剤よりも経済的および環境的な理由でより有利である。
水性製剤は一般に、有機溶媒の割合が低いか、または全く必要としないという利点を有する。他方、そのような製剤中の成分の分布は助剤の適切な組み合わせが使用されない限り、しばしば不十分である。そのような製剤の性能特性はしばしば、多数の可変パラメーターに依存し、結果として得られる製剤が生物学的に活性であり、貯蔵時に安定であり、施用の観点から理想的である場合、既知のシステムの成分を単に選択し、それらを新しい製剤用に意図された活性成分と組み合わせることを不可能にする。
耐雨性は、降雨に耐え、生物学的有効性をより高い程度に保持する殺有害生物剤（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ）（殺有害生物剤製剤）の能力である。ほとんどの農薬について、施用直後の雨は、葉の表面から残留農薬の大部分を除去する。雨の後に葉の表面のより高い部分に残る製品はより多くの殺有害生物剤が葉に浸透し、雑草防除活性を提供することを可能にする。
殺有害生物剤は、十分に乾燥され、葉の表面に物理的に保持され、または植物組織によって吸収され、その結果、降雨または潅漑の後に有効なままである場合、施用後に「耐雨性」であると考えられる。
耐雨性の程度は多くの要因に依存する。一番大事なのは雨だ。全ての殺有害生物剤製品は、施用と降雨との間に一定の乾燥時間を必要とする。
いくつかの殺有害生物剤製品は、有効性を増大させるために製剤に添加されるアジュバント、材料を用いて設計される。いくつかのアジュバントは活性成分が葉に浸透するか、または植物／葉の表面に結合する能力を増強することによって耐雨性を改善し、除草剤耐性作物において依然として十分に選択的である。
出芽後除草剤は、既に出現した雑草に施用され、一例はグリホサートである。グリホサートの従来の製剤は、施用後６～１２時間の乾燥期間を必要とした。その期間内の雨または潅漑は、有効性を低下させ、第２の施用を必要とする。
したがって、標準製剤は特定の要件を満たすのにほとんど適しておらず、適切な製剤を開発するためには多くの実験作業を必要とする。水溶性活性作物保護剤成分を含有する多くの除草剤製剤が記載されている。
グルホシネートおよび特定の界面活性剤を含む除草剤製剤の例は、ＵＳ４，４００，１９６から公知である。
ＵＳ５，１５２，８２３は水溶性活性物質と組み合わせた活性物質含有分散物に基づく水性殺有害生物剤を開示し、界面活性剤としてエトキシル化脂肪アルコールおよびスルホコハク酸モノエステルと組み合わせたアルキルエーテル硫酸塩を含有する。
ＵＳ５，２５８，３５８には、グルホシネート－アンモニウムおよびアルキルポリグリコシドを、任意に特定の他の界面活性剤と組み合わせて含む液体除草組成物が記載されている。
ＵＳ５，３３２，７１４は、湿潤剤としてスルファト－またはスルホナト－含有界面活性剤、および消泡剤としてある種の他の界面活性剤を含有する植物保護剤の低泡濃縮液体水性調製物に関する。
ＷＯ９２／１２６３７は、改善された乾燥および水溶性グリホサート製剤を開示している。
ＵＳ６，７１３，４３３は、水溶性除草剤、油溶性除草剤、安定化量の水溶性塩化物、および１つ以上の界面活性剤を含む液体濃縮除草剤エマルジョン組成物を教示する。
ＵＳ２００５／０２６６９９９およびＵＳ８，１１０，５２９は、ある種の界面活性剤およびアンモニウム塩またはケイ酸アルミニウムを含む、作物保護のための濃縮水性調製物に関する。
ＷＯ２００７／０９２３５１は、水溶性除草剤成分、アルキルエーテル硫酸塩、有機溶媒およびアルキルポリグルコシドを含む安定な濃縮組成物を開示している。
ＵＳ８，９０１，０４１は、アニオン性界面活性剤および特定のシリコーン系消泡剤を含有する作物保護のための低泡性水性製剤を開示している。
ＷＯ２００４／１０５９１６は、農薬、１つ以上の泡誘発界面活性剤、および消泡剤を含む水性濃縮物組成物に関し、ここで、消泡剤は、有機溶媒中の溶液として組成物中に組み込まれる。
ＡＣＳ Ａｐｐｌ．Ｍａｔｅｒ．Ｉｎｔｅｒｆａｃｅｓ ２０１６，８，１４２２０－１４２３０は、ビシアファバ（Ｖｉｃｉａ ｆａｂａ）葉表面上のポリ（ビニルアルコール）堆積物の耐雨性を調査した。
ＵＳ２，５１０，８３９は、２，４－Ｄおよび粘度および異なるスルホネートを有する石油を含む改良組成物を開示している。
ＵＳ４，９５４，４９７は噴霧後の降雨後でさえも優れた殺菌効果を示し、既知の化合物のものより優れたある種のアクリル酸モルホリドに関する。
ＷＯ９５／１６３５１およびＷＯ９７／０００１０は、殺有害生物剤製剤に向上した効力および／または耐雨性を提供する界面活性剤に関する。
ＵＳ９，３７４，９９６は、アクリル酸、ポリ（アルキレングリコール）（メタ）アクリレート、およびアルキル（メタ）アクリレートのコポリマーを含み、高い耐雨性および／または殺有害生物剤の保持を有する農薬組成物を提供する。
ＵＳ５，４９１，１２５は、改善された除草活性、高低温安定性および耐雨性を有する、ある種の界面活性剤および低含量の有機溶媒と組み合わせたグルホシネートを含む液体除草組成物を教示している。
ＵＳ４，４００，１９６ ＵＳ５，１５２，８２３ ＵＳ５，２５８，３５８ ＵＳ５，３３２，７１４ ＷＯ９２／１２６３７ ＵＳ６，７１３，４３３ ＵＳ２００５／０２６６９９９ ＵＳ８，１１０，５２９ ＷＯ２００７／０９２３５１ ＵＳ８，９０１，０４１ ＷＯ２００４／１０５９１６ ＵＳ２，５１０，８３９ ＵＳ４，９５４，４９７ ＷＯ９５／１６３５１ ＷＯ９７／０００１０ ＵＳ９，３７４，９９６ ＵＳ５，４９１，１２５
ＡＣＳ Ａｐｐｌ．Ｍａｔｅｒ．Ｉｎｔｅｒｆａｃｅｓ ２０１６，８，１４２２０－１４２３０
これらの公知の製剤を考慮して、本発明の目的は、改善された特性、特に改善された耐雨性および／または除草性特性を有する、１つ以上の水溶性活性除草成分を含有する組成物を提供することであった。
特定の界面活性剤および特定のエステルと組み合わせた水溶性活性除草剤成分の組成物は、そのような改善された特性、特に改善された耐雨性および／または除草性を有することが見出された。
したがって、本発明は、主として、以下のものを含むか、または以下のものからなる
（ａ） １種以上の水溶性除草活性作物保護剤成分（タイプ（ａ）活性成分）、
（ｂ） １種以上のＣ６－Ｃ１６脂肪族アルコールポリエチレングリコールエーテル硫酸塩および／またはＣ６－Ｃ１６アルキルポリグリコシドおよび／またはＣ１０－Ｃ１８脂肪族アルキルアミンエトキシレート、
（ｃ） （ｃ１）～（ｃ３）からなる群から選択される１種以上のエステル：
（ｃ１） Ｒ１ＣＯＯＲ２（ここで、Ｒ１はＣ５－Ｃ１３アルキル基を示し、Ｒ２はＣ６－Ｃ１４アルキル基を示し、一緒にしたＲ１とＲ２における炭素原子の総数は１４～２２の間の整数である）、
（ｃ２） Ｒ３ＯＯＣ－（ＣＨ２）ｘ－ＣＯＯＲ４（ここで、Ｒ３とＲ４は互いに独立して、Ｃ４－Ｃ１２のアルキル基を表し、ｘは、１から６までの整数である）、
（ｃ３） （Ｒ５Ｏ）３Ｐ＝Ｏ（ここで、Ｒ５は互いに独立して、Ｃ４－Ｃ１６のアルキル基を示し、一緒にした３つのＲ５における炭素原子の総数がともに１８から４２の間の整数である）、
および任意構成要素としての構成要素（ｄ）～（ｈ）からなる群から選択される１つ以上のさらなる構成要素：
(ｄ) 有機溶媒（構成要素（ｃ）とは異なる）、
(ｅ) 水、
(ｆ) 他の界面活性剤（すなわち、構成要素（ｂ）とは異なる）
(ｇ) 他の製剤アジュバント（すなわち、構成要素（ｂ）～（ｆ）とは異なる）
(ｈ) １つ以上の他の除草活性作物保護成分（すなわち、構成要素（ａ）とは異なる）および／または除草剤セーフナー、
ここで、構成要素（ａ）の総量対構成要素（ｃ）の総量が、１２５：１～１：１の範囲、好ましくは１００：１～３：２の範囲である、
（好ましくは液体の）作物保護組成物に関する。
本発明によれば、１つ以上の水溶性活性除草性成分（構成要素（ａ））を含有する組成物は本発明の文脈において定義されるような構成要素（ｂ）および（ｃ）の組み合わせにより、改善された特性、特に改善された耐雨性および／または除草性を示す。
一般的におよび好ましくは、本発明による組成物が２５℃および１０１３ｍｂａｒで液体である。
好ましくは、本発明による組成物は、組成物の全重量を基準にして、
全量５％～７０重量％の構成要素（ａ）、
全量５％～６０重量％の構成要素（ｂ）、
全量０．５％～１２重量％の構成要素（ｃ）、
および任意構成要素としての構成要素（ｄ）～（ｈ）からなる群から選択される１つ以上のさらなる構成要素
全量０％～１５重量％の構成要素（ｄ）、
全量０．１％～６０重量％の構成要素（ｅ）、
全量０．１％～３０重量％の構成要素（ｆ）、
全量０．１％～２０重量％の構成要素（ｇ）、
全量０．１％～２０重量％の構成要素（ｈ）、
を含むか、またはそれらからなる。
好ましくは、本発明による組成物は、組成物の総重量に基づいて、
総量１０重量％～６０重量％の構成要素（ａ）、
総量５重量％～５０重量％の構成要素（ｂ）、
総量１重量％～１０重量％の構成要素（ｃ）、
総量２０重量％～６０重量％の構成要素（ｅ）、
および任意構成要素としての構成要素（ｄ）、（ｆ）、（ｇ）および（ｈ）からなる群から選択される１つ以上のさらなる構成要素
総量０重量％～１５重量％の成分（ｄ）、
総量０．１重量％～２０重量％の構成要素（ｆ）、
総量０．１重量％～１２重量％の構成要素（ｇ）、
総量０．１重量％～１２重量％の構成要素（ｈ）、
を含むか、またはそれらからなる。
本発明による組成物の構成要素（ａ）の水溶性除草活性作物保護成分および他の除草活性作物保護成分および任意構成要素（ｈ）の除草剤セーフナー、ならびに本明細書で使用される一般名は一般に知られており、例えば、「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」第１６版、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２０１２を参照されたい；これらには、既知の立体異性体（特に、ラセミ体および鏡像異性体の純粋異性体）および誘導体、例えば、塩またはエステル、特に、商業的に慣用の形態が含まれる。
本発明の文脈において、水溶性除草活性作物保護成分（タイプ（ａ）活性成分）は、２０℃および１０１３ｍｂａｒ（形態に応じて、典型的には４～７の範囲のｐＨで）で、少なくとも５ｇ／ｌ以上、好ましくは少なくとも１０ｇ／ｌ以上、より好ましくは少なくとも２０ｇ／ｌ以上の水溶性を有する。
本発明による組成物中の高濃度の１つ以上の水溶性除草活性作物保護成分（タイプ（ａ）活性成分）を可能にするために、タイプ（ａ）活性成分は一般的に言えば、より高い水溶性を示すので、それらの塩の形態で使用されることが好ましい。
本発明による組成物は、好ましくは構成要素（ａ）として、グルホシネート［２－アミノ－４－［ヒドロキシ（メチル）ホスフィノイル］ブタン酸］およびその塩、グリホサート［Ｎ－（ホスホノメチル）グリシン］およびその塩、ＭＣＰＡ[(４－クロロ－２－メチルフェノキシ）酢酸］およびその塩、ジカンバ［３，６－ジクロロ－２－メトキシ安息香酸］およびその塩、２，４－Ｄ［２，４－ジクロロフェノキシ］酢酸］およびその塩、ならびにジクロロプロパ［２－（２，４－ジクロロフェノキシ）プロパン酸］およびその塩からなる群から選択される１種以上の水溶性活性作物保護成分を含む。
本発明による組成物は、好ましくは、構成要素（ａ）として、グルホシネート－アンモニウム、グルホシネート－ナトリウム、Ｌ－グルホシネート－アンモニウム、Ｌ－グルホシネート－ナトリウム、グリホサート－ジアンモニウム、グリホサート－ジメチルアンモニウム、グリホサート－イソプロピルアンモニウム、グリホサート－モノアンモニウム、グリホサート－カリウム、グリホサート－ジカリウム、グリホサート－セスキナトリウム（Ｎ－（ホスホノメチル）グリシンナトリウム塩（２：３））、グリホサート－トリメシウム、ＭＣＰＡ－ジメチルアンモニウム、ＭＣＰＡ－ジオラミン、ＭＣＰＡ－オラミン、ＭＣＰＡ－カリウム、ＭＣＰＡ－ナトリウム、ＭＣＰＡ－トロラミン、ジカンバ－ビプロアミン、ジカンバ－ジグリコールアミン、ジカンバ－ジメチルアンモニウム、ジカンバ－ジオラミン、ジカンバ－イソプロピルアンモニウム、ジカンバ－オラミン、ジカンバ－カリウム、ジカンバ－ナトリウム、ジカンバ－トロラミン、ジカンバ－コリン、ジカンバ－ＢＡＰＭＡ（Ｎ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアミン塩）、２，４－Ｄ－アンモニウム、２，４－Ｄ－コリン、２，４－Ｄ－ＢＡＰＭＡ（Ｎ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアミン塩）、２，４－Ｄ－ジエチルアンモニウム、２，４－Ｄ－ジメチルアンモニウム、２，４－Ｄ－ジオラミン、２，４－Ｄ－ドデシルアンモニウム、２，４－Ｄ－ヘプチルアンモニウム、２，４－Ｄ－イソプロピルアンモニウム、２，４－Ｄ－リチウム、２，４－Ｄ－カリウム、２，４－Ｄ－ナトリウム、２，４－Ｄ－テトラデシルアンモニウム、２，４－Ｄ－トリエチルアンモニウム、２，４－Ｄ－トリス（２－ヒドロキシプロピル）アンモニウム、２，４－Ｄ－トロラミン、ジクロルプロップ－ジメチルアンモニウム、ジクロルプロップ－エチルアンモニウム、ジクロルプロップ－カリウムおよびジクロルプロップ－ナトリウムからなる群から選択される１種以上の水溶性活性作物保護成分を含むことが好ましい。
特に好ましくは、本発明による組成物の構成要素（ａ）は、グルホシネート－アンモニウム、グルホシネート－ナトリウム、Ｌ－グルホシネート－アンモニウム、Ｌ－グルホシネート－ナトリウム、グリホサート－カリウム、グリホサート－アンモニウム、グリホサート－ジメチルアンモニウム、グリホサート－イソプロピルアンモニウム、グリホサート－トリメシウム（スルホサート）、ジカムバ－ジグリコールミン、ジカンバ－ＢＡＰＭＡ、および２，４－Ｄ－コリンを含むか、またはそれらからなる。
本発明による組成物の組成物（ｂ）は、水溶性除草活性作物保護成分（タイプ（ａ）活性成分）を含む組成物の良好な安定性および／または活性を可能にするための、先行技術から公知の界面活性剤の群である。
本発明の構成要素（ｂ）のＣ６－Ｃ１６脂肪アルコールポリエチレングリコールエーテル硫酸塩は好ましくは式ＣＨ３（ＣＨ２）ｍ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎＯＳＯ３Ｍに相当し、式中、Ｍは陽イオンであり、ｍは４～１５の整数を表し、ｎは２、３、４または５である。
好ましくは、ＭはＮａ＋、Ｋ＋またはＮＨ４ ＋から選択され、ｍは６から１５の整数を示し、ｎは２、３、４または５である。
より好ましくは、ＭはＮａ＋、Ｋ＋またはＮＨ４ ＋から選択され、ｍは９から１５の整数を示し、ｎは２、３、４または５である。
構成要素（ｂ）としてより好ましい脂肪アルコールポリエチレングリコールエーテル硫酸塩はＣ１０－Ｃ１６脂肪アルコールジエチレングリコールエーテル硫酸塩である（すなわち、ｎは２である）。
本発明の構成要素（ｂ）のＣ６－Ｃ１６アルキルポリグリコシドは好ましくはＣ６－Ｃ１６アルキルポリグルコシドであり、より好ましくはＣ８－Ｃ１２アルキルポリグルコシドである。
Ｃ６－Ｃ１６アルキルポリグリコシド、特にＣ６－Ｃ１６アルキルポリグルコシド、構成要素（ｂ）として適しているものは、当技術分野で知られており、市販されている、例えば、アルキルポリサッカライドおよびその混合物、例えばアンモニウム硫酸などの無機塩を加えるかまたは加えないＡｔｐｌｕｓ（登録商標）シリーズ（Ｃｒｏｄａ）からのもの、ＢＡＳＦからのＡｇｎｉｑｕｅＰＧ（登録商標）グレードの形のアルキルポリグリコシド、例えばＡｇｎｉｑｕｅＰＧ８１０７（登録商標）（脂肪アルコールＣ８－Ｃ１０グルコシド）であり、ＡｇｎｉｑｕｅＰＧ９１１６（登録商標）（脂肪アルコールＣ９－Ｃ１１グルコシド）、Ｃ８－Ｃ１０脂肪アルコシドに基づくアルキルポリグリコシド／アルキルポリサッカライド混合物、例えば、Ｇｌｕｃｏｐｏｎ２２５ＤＫ（登録商標）およびＧｌｕｃｏｐｏｎ２１５ＣＳＵＰ（登録商標）（ＢＡＳＦ）である。
本発明の構成要素（ｂ）のＣ１０－Ｃ１８脂肪族アルキルアミンエトキシレートは、好ましくは式Ｈ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｐＮ（Ｒ６）（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｑＨに対応し、ここでＲ６はＣ１０－Ｃ１８アルキル基を示し、ｐは１～１０の整数を示し、ｑは１～１０の整数を示す。
好ましくはＲ６はＣ１２－Ｃ１８のアルキル基を示し、ｐは１から８の整数を示し、ｑは１から８の整数を示す。
より好ましくは、Ｒ６はＣ１２－Ｃ１６のアルキル基を示し、ｐは１～６の整数を示し、ｑは１～６の整数を示す。
より好ましくは、本発明の組成物の構成要素（ｂ）は、１つ以上のＣ１０－Ｃ１６脂肪アルコールジエチレングリコールエーテル硫酸塩および／または５未満の重合度を有するＣ８－Ｃ１２アルキルポリグルコシド、および／または２～１０エチレンオキシド（ＥＯ）単位を有するＣ１２－Ｃ１６アルキルアミンエトキシレートを含むか、またはそれらからなる。
特に好ましくは、本発明による組成物の構成要素（ｂ）は、１つ以上のＣ１２－Ｃ１４脂肪アルコールジエチレングリコールエーテル硫酸ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩（好ましくはナトリウム塩）および／または重合度が２未満のＣ８ －Ｃ１０アルキルポリグルコシド、および／または４～８エチレンオキシド（ＥＯ）単位を有するＣ１２－Ｃ１４アルキルアミンエトキシレート［好ましくは３－イソトリデシルオキシプロパンアミン、エトキシル化（ＣＡＳ番号６８４７８－９６－６；系統的名称：ポリ（オキシ－１，２－エタンジイル），α，α’－［［［３－（トリデシルオキシ）プロピル］イミノ］ジ－２，１－エタンジイル］ビス［ω－ヒドロキシー，分岐］）を含むか、またはそれらからなる。
グルホシネート－アンモニウムが構成要素（ａ）（の一部）である本発明による組成物において、好ましい構成要素（ｂ）は、上記に定義されているような、好ましくは好ましい実施形態またはより好ましい実施形態の１つとして定義されるような、１つ以上のＣ１０－Ｃ１６脂肪アルコールジエチレングリコールエーテル硫酸塩および／またはＣ８－Ｃ１２アルキルポリグルコシドを含むか、またはそれらからなる。
上記グリホサート塩の１つが構成要素（ａ）（の一部）である本発明による組成物において、好ましい構成要素（ｂ）は、上記に定義されるような、好ましくは好ましいまたはより好ましい実施形態の１つとして定義されるような、１つのＣ８－Ｃ１２アルキルポリグルコシドおよび／または２～１０のエチレンオキシド（ＥＯ）単位を有するＣ１２－Ｃ１６アルキルアミンエトキシレートを含むか、またはそれらからなる。
本発明の構成要素（ｂ）（の一部）としてのＣ６－Ｃ１６脂肪アルコールポリエチレングリコールエーテル硫酸塩の有利な点は、本発明による組成物に組み込むことができる構成要素（ｃ）の量がより多く、したがって、前記組成物の耐雨性および／または除草活性をさらに改善することができることである。
本発明による組成物の構成要素（ｃ）は、以下の構造を有する構成要素（ｃ１）、（ｃ２）および（ｃ３）によって定義されるエステルの群である。
本発明の組成物の構成要素（ｃ１）は、以下の構造を有する：
Figure 0007502263000001

ここで、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ、本明細書で定義されるそれぞれの基を示す。
本発明の組成物の構成要素（ｃ２）は、以下の構造を有する：
Figure 0007502263000002

ここで、Ｒ3、Ｒ4およびｘは、それぞれ本明細書に定義されるそれぞれの意味を有する。
本発明の組成物の構成要素（ｃ３）は、以下の構造を有する：
Figure 0007502263000003

ここで、それぞれのＲ5は、本明細書で定義されるそれぞれの基を示す。
本発明による組成物の構成要素（ｃ）として使用されるエステルは当技術分野で公知の任意の方法、例えば、それぞれの酸または酸ハロゲン化物部分およびそれぞれのアルコールＲ２ＯＨ、Ｒ３ＯＨ、Ｒ４ＯＨ、またはＲ５ＯＨのエステル化によって製造することができる。本発明による組成物の構成要素（ｃ）の多くのエステルが市販されている。
本発明による構成要素（ｃ１）、（ｃ２）および（ｃ３）の文脈における好ましいアルキル基、すなわち、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ直鎖および分岐アルキル基であり、好ましくは、１－ブチル、２－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、１－ペンチル、２－ペンチル、イソペンチル、１－ヘキシル、２－ヘキシル、イソヘキシル、１－ヘプチル、２－ヘプチル、イソヘプチル、１－オクチル、２－オクチル、イソオクチル、２－エチルヘキシル、３，５，５－トリメチルヘキシル、３，４，４－トリメチルペンチル、１－ノニル、２－ノニル、イソノニル、１－デシル、２－デシル、イソデシル、２－プロピルヘプチル、１－ドデシル、２－ドデシルおよびイソドデシルからなる群より選択される。本発明に係る構成要件（ｃ１）、（ｃ２）及び（ｃ３）の文脈におけるより好ましいアルキル基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は分岐したアルキル基であり、各々は、好ましくは２－ヘキシル、イソヘキシル、２－ヘプチル、イソヘプチル、２－オクチル、イソオクチル、２－エチルヘキシル、３，５，５－トリメチルヘキシル、３，４，４－トリメチルペンチル、２－ノニル、イソノニル、２－デシル、イソデシル、２－ドデシル、およびイソドデシルからなる群から選択される。
好ましくは、本発明による組成物の構成要素（ｃ）は、（ｃ１）～（ｃ３）：
（ｃ１） Ｒ１ＣＯＯＲ２（ここで、Ｒ１はＣ７－Ｃ９のアルキル基を示し、Ｒ２はＣ８－Ｃ１０のアルキル基を示し、一緒にしたＲ１とＲ２における炭素原子の総数は１６～２０の範囲内の整数である）、
（ｃ２） Ｒ３ＯＯＣ－（ＣＨ２）ｘ－ＣＯＯＲ４（ここで、Ｒ３とＲ４は互いに独立して、Ｃ６－Ｃ１０のアルキル基を表し、ｘは、２～５の範囲内の整数である）、
（ｃ３） （Ｒ５Ｏ）３Ｐ＝Ｏ（ここで、Ｒ５は互いに独立であり、Ｃ６－Ｃ１２のアルキル基を示す）
からなる群から選択される１つ以上のエステルを含むか、またはそれからなる。
より好ましくは、本発明による組成物の構成要素（ｃ）は、（ｃ１）～（ｃ３）：
（ｃ１） Ｒ１ＣＯＯＲ２（ここで、Ｒ１は分岐したＣ７－Ｃ９のアルキル基を示し、Ｒ２は分岐したＣ８－Ｃ１０のアルキル基を示し、一緒になってＲ１とＲ２における炭素原子の総数は、１６～２０の範囲内の整数である）、
（ｃ２） Ｒ３ＯＯＣ－（ＣＨ２）ｘ－ＣＯＯＲ４（ここで、Ｒ３およびＲ４は互いに独立して、分岐したＣ６－Ｃ１０のアルキル基、好ましくはそれぞれ２－エチルヘキシル基を示し、ｘは２～５の範囲内の整数である）、
（ｃ３） （Ｒ５Ｏ）３Ｐ＝Ｏ（ここで、Ｒ５は、互いに独立して、分岐したＣ６－Ｃ１２のアルキル基を示す）
からなる群から選択される１つ以上のエステルを含むか、またはそれからなる。
さらにより好ましくは、本発明による組成物の構成要素（ｃ）は、（ｃ１）～（ｃ３）：
（ｃ１） Ｒ１ＣＯＯＲ２（ここで、Ｒ１は分岐したＣ８アルキル基を示し、Ｒ２は分岐したＣ９アルキル基を示す）、
（ｃ２） Ｒ３ＯＯＣ－（ＣＨ２）ｘ－ＣＯＯＲ４（ここで、Ｒ３とＲ４は互いに独立して、分岐したＣ８アルキル基を示し、好ましくはそれぞれ２－エチルヘキシル基であり、ｘは２、３または４である）、
（ｃ３） （Ｒ５Ｏ）３Ｐ＝Ｏ（ここで、Ｒ５は、互いに独立して、分岐したＣ８アルキル基を示す）
からなる群から選択される１つ以上のエステルを含むか、またはそれからなる。
好ましくは、実際的な観点から、（合成および／または商業的）入手可能性の理由から、本発明に係る組成物において、構成要素（ｃ２）において、好ましくはＲ３およびＲ４は両方とも同じアルキル基を示し、構成要素（ｃ３）において、３つのＲ５はすべて同じアルキル基を示す。
独自の実験において、以下の構成要素（ｃ）は、本発明による組成物について特に改善された特性を与えた。したがって、好ましくは、本発明による組成物の構成要素（ｃ）が以下：
（ｃ１） ３，５，５－トリメチルヘキシル３，５，５－トリメチルヘキサノエート、７－メチルオクチル７－メチルオクタノエート、
（ｃ２） アジピン酸ビス（２－エチルヘキシル）、コハク酸ビス（２－エチルヘキシル）
（ｃ３） リン酸トリス（２－エチルヘキシル）
からなる群から選択される１つ以上のエステルを含むか、またはそれらからなる。
例えば、構成要素（ａ）としてグリホサート塩の場合、構成要素（ｃ）が構成要素（ｃ２）を含むか、または成分（ｃ２）からなる場合に、本発明の組成物の上記の改善された特性が観察されたことが見出された。例えば、特に改善された耐雨性は、アジピン酸ビス（２－エチルヘキシル）を構成要素（ｃ２）として使用した場合に観察された。
例えば、構成要素（ａ）としてグルホシネート塩の場合、構成要素（ｃ）が構成要素（ｃ１）または（ｃ３）を含むかまたはそれらからなる場合に、本発明の組成物の上記の改善された特性が観察されたことも見出された。例えば、イソノニルイソノナノエートおよび／または３，５，５－トリメチルヘキシル３，５，５－トリメチルヘキサノエートを構成要素（ｃ１）として使用した場合、またはリン酸トリス（２－エチルヘキシル）を構成要素（ｃ３）として使用した場合に、特に改善された耐雨性が観察された。
本発明によれば、
構成要素（ａ）の総量対構成要素（ｂ）の総量の重量比が、１０：１～１：６の範囲である
および／または
構成要素（ａ）の総量対構成要素（ｃ）の総量の重量比が、６０：１～２：１の範囲である
組成物が好ましい。
本発明によれば、
構成要素（ａ）の総量対構成要素（ｂ）の総量の重量比が、８：１～１：３の範囲である
および／または
構成要素（ａ）の総量対構成要素（ｃ）の総量の重量比が、４０：１～３：１の範囲である
組成物がより好ましい。
本発明に係る組成物における構成要素（ａ）と構成要素（ｂ）及び（ｃ）との最適な比率範囲は、使用される水溶性除草活性作物保護成分及び組成物に含まれるその量にある程度依存する。
例えば、グルホシネート－アンモニウムが構成要素（ａ）（の一部）である本発明による組成物において、
好ましい構成要素（ａ）の総量対構成要素（ｂ）の総量の重量比は、３：２～１：６の範囲である
および／または
好ましい構成要素（ａ）の総量対構成要素（ｃ）の総量の重量比は、２５：１～２：１の範囲である。
より好ましくは、グルホシネート－アンモニウムが構成要素（ａ）（の一部）である本発明による組成物において、
構成要素（ａ）の総量対構成要素（ｂ）の総量の重量比が、１：１～１：３の範囲であり
および／または
構成要素（ａ）の総量対構成要素（ｃ）の総量の重量比が、１０：１～３：１の範囲である。
例えば、上記グリホサート塩の一つが構成要素（ａ）（の一部）である本発明の組成物において、
好ましい構成要素（ａ）の総量対構成要素（ｂ）の総量の重量比は、８：１～１：１の範囲であり
および／または
好ましい構成要素（ａ）の総量対構成要素（ｃ）の総量の重量比は、２５：１～４：１の範囲である。
より好ましくは、上記グリホサート塩の１つが構成要素（ａ）の（一部）である本発明の組成物において、
構成要素（ａ）の総量対構成要素（ｂ）の総量の重量比は、７：１～２：１の範囲であり
および／または
構成要素（ａ）の総量対構成要素（ｃ）の総量の重量比は、２０：１～５：１の範囲である。
本発明による組成物の構成要素（ｄ）の好適な有機溶媒は構成要素（ｃ）とは異なり、好ましくは水混和性有機溶媒であり、その例は、
脂肪族アルコール、例えば低級アルコール、例えばメタノールおよびエタノールまたは多価アルコール、例えばエチレングリコールおよびグリセロール、
極性エーテル、例えばアルキレングリコールモノアルキルおよびジアルキルエーテル、例えばプロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルまたはモノエチルエーテル、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジグリムおよびテトラグリムである；
アミド、例えばジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルカプリルアミド、ジメチルカプラミドおよびＮ－アルキルピロリドン。
ここでは、主として水混和性有機溶媒が好ましい。好ましくは、構成要素（ｄ）は、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールおよび／またはプロピレングリコールを含むかまたはそれらからなり、好ましくは１－メトキシ－２－プロパノールおよび／またはジプロピレングリコールを含むかまたはそれらからなる。
好ましくは、本発明による組成物は、組成物の総重量に基づいて、０重量％～１５重量％の総量で構成要素（ｄ）を含有する。しかしながら、本発明による組成物中の構成要素（ｄ）の総量はとりわけ、構成要素（ａ）（の一部）として存在する水溶性除草活性作物保護成分、すなわち、タイプ（ａ）活性成分に依存する。
例えば、グルホシネート－アンモニウムが構成要素（ａ）の（一部）である本発明による組成物では、構成成分（ｄ）の好ましい総重量が、いずれの場合も組成物の総重量に基づいて、５重量％～１５重量％の範囲、好ましくは７重量％～１２重量％の範囲である。これらの量は特に、グルホシネート－アンモニウムが構成要素（ａ）（の一部）であり、構成要素（ｄ）がプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールおよび／またはプロピレングリコールを含むかまたはそれらからなり、好ましくは１－メトキシ－２－プロパノールおよび／またはジプロピレングリコールを含むかまたはそれらからなる場合に適用される。
例えば、グリホサート－塩が構成要素（ａ）（の一部）である本発明による組成物において、構成要素（ｄ）の好ましい総重量は、各場合において、組成物の総重量に基づいて、０重量％～５重量％の範囲であり、好ましくは０重量％（すなわち、構成要素（ｄ）の有機溶媒を含まない）である。
本発明による組成物の構成要素（ｄ）の有機溶媒は、水相が安定であるような量でのみ、好ましくは熱力学的に安定な水溶液の形態で使用されるべきである。
本発明の組成物は、本発明の組成物の構成要素（ｂ）の群に属さない他の界面活性剤（アニオン性、カチオン性または双性イオン性および／または非イオン性界面活性化合物（界面活性剤））を、構成要素（ｆ）として含むことができ、それは水溶性除草性活性作物保護成分（タイプ（ａ）活性成分）の安定性の改善、植物利用性のさらなる改善またはさらなる活性の改善にさらに寄与することができる。
構成要素（ｇ）として、本発明の組成物は慣用の製剤アジュバントを含むことができ、例は不活性材料であり、例えばステッカー、湿潤剤、分散剤、乳化剤、浸透剤、防腐剤、無機塩、安定剤、凍結保護剤、充填剤、担体および着色剤、蒸発抑制剤およびｐＨ調整剤（緩衝剤、酸、および塩基）、粘度調整剤（例えば、増粘剤）または消泡剤などである。無機塩、好ましくは塩化アンモニウムまたは硫酸アンモニウムのようなアンモニウム塩の添加は、特に特定の界面活性剤またはポリビニルアルコールと組み合わせて有利であり得る（以下を参照のこと）。
構成要素（ｂ）の存在により、本発明の構成要素（ｇ）（の一部）として消泡剤を含むことが有利な場合が多い。好適な消泡剤は全ての通常の消泡剤を含み、好ましくはシリコーン系消泡剤、例えばシリコーンオイルを含む。シリコーンオイルは、エマルジョンとして使用することもできる。
線状ポリジメチルシロキサンの群からの脱泡剤は、それらの化学骨格として、式ＨＯ－［Ｓｉ（ＣＨ３）２－Ｏ－］ｎ－Ｈの化合物を含有し、ここで、末端基は例えば、エーテル化によって変性されているか、または一般に、基－Ｓｉ（ＣＨ３）３に結合している。好ましい消泡剤は、線状ポリジメチルシロキサンの群からのものであり、好ましくはシリカを含有し、特にＵＳ８，９０１，０４１に記載されているものである。シリカは、ポリケイ酸、メタケイ酸、オルトケイ酸、シリカゲル、ケイ酸ゲル、珪藻土、沈降ＳｉＯ２などの形態／変性を包含する。
本発明によれば、構成要素（ｄ）がプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールおよび／またはプロピレングリコールを含むかまたはそれらからなり、好ましくは１－メトキシ－２－プロパノールを含む組成物が好ましい
および／または
構成要素（ｆ）はアルキルスルホコハク酸塩（ジエステルおよびモノエステル）を含むか、またはそれからなり、好ましくはＣ６－Ｃ１４アルキルスルホコハク酸モノエステル塩を含むか、またはそれからなり、より好ましくはラウレス－３スルホコハク酸塩、特にラウレス－３スルホコハク酸二ナトリウム塩を含むか、またはそれからなる
および／または
構成要素（ｇ）は、消泡剤、好ましくはシリカゲルを有するポリジメチルシロキサン油を含む。
本発明によれば、構成要素（ｄ）が１－メトキシ－２－プロパノールを含み、組成物が好ましくは（構成要素（ｇ）（の一部）として）消泡剤としてシリカゲルを有するポリジメチルシロキサン油を含む組成物が好ましく、
及び
構成要素（ｆ）はアルキルスルホコハク酸塩（ジエステルおよびモノエステル）を含むか、またはそれからなり、好ましくはＣ６－Ｃ１４アルキルスルホコハク酸モノエステル塩を含むか、またはそれからなり、より好ましくはラウレス－３スルホコハク酸塩、特にラウレス－３スルホコハク酸二ナトリウム塩を含むか、またはそれからなる。
構成要素（ｈ）として、本発明の組成物は他の除草活性作物保護成分（すなわち、構成要素（ａ）とは異なる）および／または除草剤安全剤を含むことができる。好ましくは、このような他の除草活性作物保護成分は、２０℃および１０１３ｍｂａｒにおいて低い水溶性を有し、好ましくはｐＨ７で、１ｇ／ｌ以下の水溶性を有し、より好ましくは０．５ｇ／ｌ以下の水溶性を有する。構成要素（ｈ）の好ましい除草剤セーフナーは、シプロスルファミド、イソキサジフェン－エチル、メフェンピル－ジエチル、ベノキサコール、フルラゾールおよびクロキントゼット－メキシルである。
本発明の組成物が構成要素（ｈ）として低い水溶性を有する他の除草活性作物保護成分（すなわち、構成要素（ａ）とは異なる）を含む場合、構成要素（ｆ）または（ｇ）の一部として１つ以上の安定剤を含むことが好ましい。
このような安定剤は例えば、分散剤または懸濁剤、例えばイオン性ポリマーの群からの、ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルムアルデヒド縮合物またはＫｒａｆｔ－リグノスルホン酸ナトリウム塩、Ｍｏｒｗｅｔ Ｄ２４５（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ）またはＫｒａｆｔｓｐｅｒｓｅ ２５Ｍ（Ｉｎｇｅｖｉｔｙ）ようなものであるか、または非イオン性ポリマーの群からの、ポリエトキシル化ポリメタクリレート、Ａｔｌｏｘ ４９１３（Ｃｒｏｄａ）のようなものであり得る。
このような安定剤は分散剤または懸濁化剤、例えばイオン性界面活性剤の群からの、ジアルキルナフタレン硫酸ナトリウム、Ｏｐａｒｙｌ ＭＴ８００（Ｂｏｚｅｔｔｏ）ようなものであるか、、または非イオン性界面活性剤、トリスチリルフェノールアルコキシレート、Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ ７９６／Ｐ（Ｓｏｌｖａｙ）またはエチレン／プロピレンオキシドのブロックコポリマー、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ ＰＥ ６８００（ＢＡＳＦ）ようなものであり得る。
このような安定剤は、ケイ酸アルミニウムの群からのものであってもよく、無機繊維、例えば繊維状のケイ酸マグネシウムおよびケイ酸アルミニウムのアタパルジャイト、好ましくはＡｔｔａｇｅｌ ４０（登録商標）（ＢＡＳＦ）またはＣｌａｒｓｏｌ ＡＴＣ（登録商標）（ドイツ、デュッセルドルフのＣＥＣＡからの）であってもよい。同様に基材としてヘクトライトを含むＢｅｎｔｏｎｅ ＥＷ（登録商標）（Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓからの）も好適である。
本発明の文脈において組成物を調製および得るために使用される構成要素は公知であり、これらの成分の多くは市販されている。
本発明の組成物は、固体または既に溶解した形態の活性成分（ａ）および他の全ての構成要素を、必要に応じて撹拌しながら混合およびホモジナイズすることによって、従来の方法によって調製される。
さらなる態様において、本発明は、組成物中に存在する構成要素（ａ）～（ｃ）および任意にさらなる構成要素を混合することを含む、本明細書に定義される本発明による組成物の調製方法に関する。
本明細書で定義される構成要素（ｆ）、（ｇ）および／または（ｈ）が本発明による組成物中に存在し、例えば、水溶性が乏しい場合、例えば、コロイドミルまたは撹拌ビーズミルを使用する粉砕工程を含むことが有益であり得る。
本発明の組成物は良好な貯蔵特性（すなわち、低温安定性を含む貯蔵安定性）、高いバイオアベイラビリティ、したがって、水溶性活性作物保護剤成分、すなわち構成要素（ａ）の活性を示す。
本発明の組成物は特に、未耕作地および本発明の組成物の構成要素（ａ）の除草剤に耐性のある作物の両方における望ましくない植物成長を制御するための作物保護における使用に適している。
さらなる態様において、本発明は望ましくない植物成長を制御する方法に関し、これは、本明細書中に定義されるような本発明の組成物の有効量を、植物、植物の部分または栽培領域に施用することを包含する。
さらなる態様において、本発明は、望ましくない植物成長を制御するための、本明細書に定義される本発明による組成物の使用に関する。
さらなる態様において、本発明は１種以上の水溶性除草活性作物保護成分（タイプ（ａ）活性成分）を含む組成物の耐雨性を改善するための、本明細書に定義される（ｃ１）～（ｃ３）からなる群から選択される１種以上のエステルの使用に関し、特に、本発明の文脈において好ましいと言及される水溶性除草活性作物保護成分に関する。
本発明による組成物を１種以上のポリビニルアルコールと組み合わせると、本発明による組成物の耐雨性および／または除草活性をさらに向上させることができることがさらに見出された。
したがって、さらなる態様では、本発明はまた、（ｉ）本明細書で定義される本発明による組成物、および（ｉｉ）１つ以上のポリビニルアルコールの組合せに関する。
このような組み合わせは、キット－オブ－パーツまたはコパック（タンク－混合に適しているか推奨される）またはタンク－ミックスの形態であり得る。
このような組み合わせにおいて、
ポリビニルアルコールの総重量対本発明による組成物の好ましい比率は、１：１００～１：５の範囲内であり
および／または
ポリビニルアルコールの総重量対本発明による組成物の構成要素（ｃ）の総量の好ましい比率は、５：１～１：５の範囲内である。
このような組み合わせでは、
ポリビニルアルコールの総重量対本発明の組成物の好ましい比率は、１：５０～１：１０の範囲内であり
および／または
ポリビニルアルコールの総重量対本発明による組成物の構成要素（ｃ）の総量の好ましい比率は、、３：１～１：３の範囲内である。
このような組み合わせにおいて、に対する特に好ましい比率
ポリビニルアルコールの総重量対本発明の組成物の特に好ましい比率は、１：３０～１：１２の範囲内であり
および／または
ポリビニルアルコールの総重量対本発明による組成物の構成要素（ｃ）の総量の特に好ましい比率は、２：１～１：２の範囲である。
本発明の文脈において、本発明に従う組成物と組み合わせて使用されるポリビニルアルコールは好ましくは７５～９７モル％の範囲の加水分解度を有し、より好ましくは８０～９５モル％の範囲の加水分解度を有し、さらにより好ましくは８４～９２モル％の範囲の加水分解度を有する部分加水分解ポリビニルアセテートである。
使用するポリビニルアルコール類の重合度は、１５０～１０００の範囲が好ましく、２５０～７５０の範囲がより好ましく、２５０～５００の範囲がさらに好ましい。
ＤＩＮ ５３０１５：２００１－０２（発行：２００１－０２）（転動ボール粘度計の手段による粘度の測定）に従って２０℃で測定したポリビニルアルコールの４重量％水溶液の粘度は好ましくは３～５０ｍＰａｓの範囲内であり、より好ましくは３．５～１０ｍＰａｓの範囲内であり、さらにより好ましくは３．５～６ｍＰａｓの範囲内である。
このようなポリビニルアルコールは商業的に入手可能であり、例えばＫｕｒａｒａｙからのＰＯＶＡＬ（登録商標）製品である。
実施例：
特に断らない限り、以下に示される全ての量は重量パーセント（重量％）である。
略語及び使用する製品（商品名を含む）：
ａ．ｉ．＝活性成分（量）
ＧＦＡ＝グルホシネート－アンモニウム
ＧＦＰ＝Ｌ－グルホシネート－アンモニウム
ＧＩＰＡ＝グリホサート－イソプロピルアンモニウム
Ｇｅｎａｐｏｌ ＬＲＯペースト（登録商標）＝Ｃ１２／Ｃ１４脂肪アルコールジエチレングリコールエーテル硫酸ナトリウム、７０重量％水溶液として使用、Ｃｌａｒｉａｎｔ）
Ｓａｌａｃｏｓ９９（登録商標）＝イソノニルイソノナノエート（Ｎｉｓｓｈｉｎ Ｏｉｌｌｉｏ）
ＰＯＶＡＬ４－８８（登録商標）＝ポリビニルアルコール（酢酸ポリビニルの加水分解度約８８％）（Ｋｕｒａｒａｙ）
Ｄｉｓｆｌａｍｏｌｌ ＴＯＦ（登録商標）＝トリ－（２－エチルヘキシル）－ホスフェート（Ｌａｎｘｅｓｓ）
Ｅｍｐｉｃｏｌ ＳＤＤ／Ｏ（登録商標）＝ラウレス硫酸－３スルホコハク酸二ナトリウム（３３％濃度水溶液として使用、Ｈｕｎｔｓｍａｎ）
ＤＥＨＡ＝アジピン酸ビス（２－エチルヘキシル）（例：Ａｄｉｍｏｌｌ ＤＯ（登録商標）、Ｌａｎｘｅｓｓ）
Ｄｏｗａｎｏｌ ＰＭ（登録商標）＝プロピレングリコールモノメチルエーテル（Ｄｏｗ）
Ｓｉｌｃｏｌａｐｓｅ ４８２（登録商標）＝シリカゲル付きポリジメチルシロキサン消泡剤（Ｂｌｕｅｓｔａｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ）
Ａｇｎｉｑｕｅ ＰＧ ８１０５（登録商標）＝Ｃ８－Ｃ１０アルキルポリグリコシド（６２－６５重量％強度の水溶液として使用（ＢＡＳＦ））
Ｒｅａｘ ８８Ａ（登録商標）＝リグノスルホン酸、ナトリウム塩、スルホメチル化（５つのスルホン酸基により可溶化された化学変性低分子量Ｋｒａｆｔリグニンポリマーのナトリウム塩、ＤＫＳＨ）
Ｕｌｔｒａｚｉｎｅ ＮＡ（登録商標）＝精製リグノスルホン酸ナトリウム（Ｂｏｒｒｅｇａａｒｄ）
Ｓｙｎｅｒｇｅｎ ＧＡ（登録商標）＝Ｃ８－Ｃ１０アルキルグルカマイド（５０％強度の水溶液として使用、Ｃｌａｒｉａｎｔ）
Ｓｏｋｏｌａｎ ＣＰ５（登録商標）＝メタクリル酸とアクリル酸の共重合体（４０％強度の水溶液として使用、ＢＡＳＦ）
Ａｍｍｏｎｙｘ Ｍ（登録商標）＝ミリスタミンオキシド（２５％強度の水溶液として使用、Ｓｔｅｐａｎ）
Figure 0007502263000004
Figure 0007502263000005
生物的実施例
異なる雑草種の成長段階は、ＢＢＣＨモノグラフ「Ｇｒｏｗｔｈ ｓｔａｇｅｓ ｏｆ ｍｏｎｏ－ ａｎｄ ｄｉｃｏｔｙｌｅｄｏｎｏｕｓ ｐｌａｎｔｓ」、第２版、２００１年、編、Ｕｗｅ Ｍｅｉｅｒ、Ｆｅｄｅｒａｌ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｒｅ ｆｏｒ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ ａｎｄ Ｆｏｒｅｓｔｒｙ（Ｂｉｏｌｏｇｉｓｃｈｅ Ｂｕｎｄｅｓａｎｓｔａｌｔ ｆｕｒ Ｌａｎｄ ｕｎｄ Ｆｏｒｓｔｗｉｒｔｓｃｈａｆｔ）に従って示される。以下、異なる雑草種について、それぞれのＢＢＣＨ段階を示す。
以下の表０１～０８において、試験結果の比較可能性の理由から、それぞれの試験化合物について示されるパーセントでの量は重量によるものであり、使用されるそれぞれの試験化合物の絶対量を指し、すなわち、上記の商品名を有する市販製品中に存在する任意の希釈剤（例えば、水のような）は、前記量に反映されない。例えば、Ｅｍｐｉｃｏｌ ＳＤＤ／Ｏ（３３％強度のラウレス硫酸－３スルホコハク酸二ナトリウム水溶液）を使用した場合、表に示される５％の量は、ラウレス硫酸－３スルホコハク酸二ナトリウムの量である（そして市販製品Ｅｍｐｉｃｏｌ ＳＤＤ／Ｏの１５％の量に相当する）。
温室耐雨性試験：Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ（ＣＨＥＡＬ）およびＬｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ（ＬＯＬＭＵ）植物を、それらが適切な発達段階に達するまで温室内で７ｃｍポットで成長させ、異なる結果表に提供し、均一な植物についての選択後に施用した。４００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ ＧＦＡ ＳＬ１９６製剤および異なる試験化合物とＧＦＡ ＳＬ１９６製剤との混合物を４００ｇ ａ．ｉ．／ｈａおよび１０重量％の試験化合物の割合で、００２フラットファンノズルを装備した線形軌道噴霧器に３００Ｌ／ｈａの水施用量で施用した。雑草種の各々の４反復を含む６組の植物を、異なる試験混合物およびＧＦＡ ＳＬ１９６製剤を含む参照で処理した。最初のセットは処理後に灌漑を受けなかったが、残りの５セットは最初の除草剤処理の２時間後に５．５Ｌ／ｍ２の灌漑を受けた。灌漑は、植物の各セットに対して５．５ｍｍの雨量を与える１．５ Ｂａｒの水圧で、一列に８００５のフラットファンスプレーノズルを装着した線形軌道噴霧器に適用した。施用の１４日後（１４ ＤＡＡ）、異なる雑草種を、未処理対照（１００％＝全ての植物が死んだ；５０％＝５０％減少した緑色植物バイオマス、および０％＝識別可能な差異がない＝対照プロットのように）に対してパーセンテージスケールで視覚的に評価した（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂａについて表０１および表０２を参照のこと）。
２回目の耐雨性試験では、ＧＦＡの施用量が３５０ｇ ａ．ｉ／ｈａ ＧＦＡに低下したことを除いて、条件は類似していた。選択された試験化合物の量を、それぞれ３重量％および５重量％に減少させた（表０３ Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂａおよび表０４ Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ）。
さらなる耐雨性試験において、グリホサート（５４０ｇ ａ．ｉ．／ｈａ ＧＩＰＡとして使用）を、それぞれ３重量％および５重量％の量で選択された試験化合物と混合して試験した（表０５ Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂａ）。
Figure 0007502263000006
Figure 0007502263000007
Figure 0007502263000008
Figure 0007502263000009
Figure 0007502263000010
雑草防除効果を評価する圃場試験：
以前に温室で試験した化合物を、野外で、３５０ｇ ａ．ｉ．／ｈａのＧＦＡを単独で、ならびに種々の組み合わせで試験して、圃場条件下での効力を評価した。反復ランダム化完全ブロック設計において、播種雑草に施用した。試験化合物を、それぞれ３重量％および５重量％の割合でＧＦＡ ＳＬ１９６製剤に添加した。手持ち式スプレーブームを用いて１４０ Ｌ／ｈａの施用量を用いてプロットをスプレーした。施用の１４日後（１４ ＤＡＡ）、異なる雑草種を、未処理対照（１００％＝全ての植物が死んだ；５０％＝５０％減少した緑色植物バイオマス、および０％＝識別可能な差異がない＝対照プロットのよう）に対してパーセンテージスケールで視覚的に評価した（表０６ａ、表０６ｂ、表０７を参照のこと）。
次の雑草に対する影響を評価した（それぞれの圃場における存在に依存）：Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ（ＡＢＵＴＨ）、Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ（ＣＨＥＡＬ）、Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ（ＡＶＥＦＡ）、Ｂａｓｓｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ（ＫＣＨＳＣ）およびＴｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ（ＴＲＺＡＳ）。
Figure 0007502263000011
Figure 0007502263000012
Figure 0007502263000013
耐雨性を測定するための圃場試験：
ＧＦＡ １９６ＳＬ製剤単独としての３５０ｇ ａ．ｉ．／ｈａおよびＧＦＡを、３重量％または５重量％の割合で、選択された試験化合物と組み合わせて、成長段階ＢＢＣＨ ２３のコムギ（ＴＲＺＡＳ）植物に施用した。プロットに、手持ち式スプレーブームを用いて１４０ Ｌ／ｈａの施用量でスプレーした。処理の半分に施用してから１時間後に、約２０ Ｌ／ｍ２の水を潅漑した。施用の１４日後（１４ ＤＡＡ）、異なる雑草種を、未処理対照（１００％＝全ての植物が死んだ；５０％＝５０％減少した緑色植物バイオマス、および０％＝識別可能な差がない＝対照プロットのよう）に対して、パーセンテージスケールで視覚的に評価した（表８を参照のこと）。
Figure 0007502263000014
組成物安定性および外観試験：上記の生物的試験結果を考慮して、次の工程において、良好な生物的結果を与えた試験化合物および同じ化合物クラスに属する他の化合物が、好適な製剤に組み込まれることが有望であるかどうかを評価した。
表Ｆ１．１による組成物を、それらのそれぞれの物理的外観および製剤安定性について試験した。
Figure 0007502263000015
Figure 0007502263000016
以下の表Ｆ２．１～Ｆ２．５において、本発明による異なる組成物の外観を、室温（約２０℃）での貯蔵の２４時間後（外観ＲＴ２４時間）、および任意に０℃での貯蔵の１４日後（外観０℃１４日）および－１０℃での貯蔵の１４日後（外観－１０℃１４日）に評価した。
Figure 0007502263000017
Figure 0007502263000018
Figure 0007502263000019
Figure 0007502263000020
Figure 0007502263000021
製剤および特定の構成要素が好適であると考えられたかどうかの評価は、単一の結果または試験系ではなく、試験条件および反復試験にわたって最も堅牢な組み合わせを選択することによる結果の合計で行った。
本発明の表Ｆ２．１～Ｆ２．５による組成物は、特に流動挙動の安定性を含めて、４０℃で２ヶ月を超えて貯蔵して安定であった。

Claims (20)

  1. （ａ） １種以上の水溶性除草活性作物保護剤成分（タイプ（ａ）活性成分）、
    （ｂ） １種以上のＣ６－Ｃ１６脂肪アルコールポリエチレングリコールエーテル硫酸塩および／またはＣ６－Ｃ１６アルキルポリグリコシド、および／またはＣ１０－Ｃ１８脂肪アルキルアミンエトキシレート、
    （ｃ） （ｃ１）～（ｃ３）からなる群から選択される１種以上のエステル：
    （ｃ１） Ｒ１ＣＯＯＲ２（ここで、Ｒ１はＣ５－Ｃ１３アルキル基を示し、Ｒ２はＣ６
    －Ｃ１４アルキル基を示し、一緒にしたＲ１とＲ２における炭素原子の総数は１４から２２までの範囲の整数である）、
    （ｃ２） Ｒ３ＯＯＣ－（ＣＨ２）ｘ－ＣＯＯＲ４（ここで、Ｒ３とＲ４は互いに独立して、Ｃ４－Ｃ１２アルキル基を表し、ｘは、１から６まで間の整数である）、
    （ｃ３） （Ｒ５Ｏ）３Ｐ＝Ｏ（ここで、Ｒ５は互いに独立して、Ｃ４－Ｃ１６アルキル基を示し、一緒にした３つのＲ５における炭素原子の総数が１８から４２までの範囲の整数である）、
    および任意構成要素としての構成要素（ｄ）～（ｈ）からなる群から選択される１つ以上のさらなる構成要素：
    （ｄ） 有機溶媒、
    （ｅ） 水、
    （ｆ） 他の界面活性剤、
    （ｇ） 他の製剤アジュバント、
    （ｈ） １つ以上の他の除草活性作物保護成分および／または除草剤セーフナー、
    ここで、構成要素（ａ）の総重量対構成要素（ｃ）の総重量が、１２５：１～１：１の範囲である、
    を含むか、またはそれらからなり、
    水溶性除草活性作物保護成分（タイプ（ａ）活性成分）が、２ ０℃および１０１３ｍｂａｒで、少なくとも５ｇ／ｌ以上の水溶性を有する、
    組成物。
  2. それぞれ組成物の全重量を基準にして、
    総量５％～７０重量％の構成要素（ａ）、
    総量５％～６０重量％の構成要素（ｂ）、
    総量０．５％～１２重量％の構成要素（ｃ）、
    および任意構成要素としての構成要素（ｄ）～（ｈ）からなる群から選択される１つ以上のさらなる構成要素
    総量０％～１５重量％の構成要素（ｄ）、
    総量０．１％～６０重量％の構成要素（ｅ）、
    総量０．１％～３０重量％の構成要素（ｆ）、
    総量０．１％～２０重量％の構成要素（ｇ）、
    総量０．１％～２０重量％の構成要素（ｈ）、
    を含む、請求項１に記載の組成物。
  3. それぞれ組成物の総重量に基づいて、
    総量１０重量％～６０重量％の構成要素（ａ）、
    総量５重量％～５０重量％の構成要素（ｂ）、
    総量１重量％～１０重量％の構成要素（ｃ）、
    総量２０重量％～６０重量％の構成要素（ｅ）、
    および任意構成要素としての構成要素（ｄ）、（ｆ）、（ｇ）および（ｈ）からなる群から選択される１つ以上のさらなる構成要素
    総量０重量％～１５重量％の成分（ｄ）、
    総量０．１重量％～２０重量％の構成要素（ｆ）、
    総量０．１重量％～１２重量％の構成要素（ｇ）、
    総量０．１重量％～１２重量％の構成要素（ｈ）、
    を含む、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 構成要素（ａ）として、グルホシネートおよびその塩、グリホサートおよびその塩、ＭＣＰＡおよびその塩、ジカンバおよびその塩、２、４－Ｄ及びその塩並びにジクロルプロップ及びその塩からなる群から選択される１つ以上の活性成分を含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 構成要素（ａ）が、グルホシネート－アンモニウム、グルホシネート－ナトリウム、Ｌ－グルホシネート－アンモニウム、Ｌ－グルホシネート－ナトリウム、グリホサート－カリウム、グリホサート－アンモニウム、グリホサート－ジメチルアンモニウム、グリホサート－イソプロピルアンモニウム、グリホサート－トリメシウム（スルホサート）、ジカンバ－ジグリコールミン、ジカンバ－ＢＡＰＭＡおよび２，４－Ｄ－コリンからなる群から選択される１つ以上の活性成分を含むか、またはそれらからなる、請求項１～４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 構成要素（ｂ）が、１つ以上のＣ１０－Ｃ１６脂肪アルコールジエチレングリコールエーテル硫酸塩および／または５未満の重合度を有するＣ８－Ｃ１２アルキルポリグルコシド、および／または２～１０エチレンオキシド（ＥＯ）単位を有するＣ１２－Ｃ１６アルキルアミンエトキシレートを含むか、またはそれらからなる、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 構成要素（ｂ）が、１つ以上のＣ１２－Ｃ１４脂肪アルコールジエチレングリコールエーテル硫酸ナトリウム、カリウム、アンモニウム塩および／または２未満の重合度を有するＣ８－Ｃ１０アルキルポリグルコシド、および／または４～８エチレンオキシド（ＥＯ）単位を有するＣ１２－Ｃ１４アルキルアミンエトキシレートを含むか、またはそれらからなる、請求項１～６のいずれか１項に記載の組成物。
  8. 構成要素（ｃ）が、（ｃ１）～（ｃ３）：
    （ｃ１） Ｒ１ＣＯＯＲ２（ここで、Ｒ１はＣ７－Ｃ９アルキル基を示し、Ｒ２はＣ８－
    Ｃ１０アルキル基を示し、一緒にしたＲ１とＲ２における炭素原子の総数は１６～２０の範囲内の整数である）、
    （ｃ２） Ｒ３ＯＯＣ－（ＣＨ２）ｘ－ＣＯＯＲ４（ここで、Ｒ３とＲ４は互いに独立して、Ｃ６－Ｃ１０アルキル基を表し、ｘは、２～５の範囲内の整数である）、
    （ｃ３） （Ｒ５Ｏ）３Ｐ＝Ｏ（ここで、Ｒ５は互いに独立であり、Ｃ６－Ｃ１２アルキル基を示す）
    からなる群から選択される１つ以上のエステルを含むか、またはそれからなる、請求項１～７のいずれか１項に記載の組成物。
  9. 構成要素（ａ）の総量対構成要素（ｂ）の総量の重量比が、１０：１～１：６の範囲内であり
    および／または
    構成要素（ａ）の総量対構成要素（ｃ）の総量の重量比が、６０：１～２：１の範囲内である請求項１～８のいずれか１項に記載の組成物。
  10. 構成要素（ａ）の総量対構成要素（ｂ）の総量の重量比が、８：１～１：３の範囲内であり
    および／または
    構成要素（ａ）の総量対構成要素（ｃ）の総量の重量比が、４０：１～３：１の範囲内である
    請求項１～９のいずれか１項に記載の組成物。
  11. 構成要素（ｄ）がプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールおよび／またはプロピレングリコールを含むかまたはそれらからなり、
    および／または
    構成要素（ｆ）がアルキルスルホコハク酸塩を含むかまたはそれらからなり、
    および／または
    構成要素（ｇ）が消泡剤を含む
    請求項１～１０のいずれか１項に記載の組成物。
  12. プロピレングリコールモノメチルエーテルが、１－メトキシ－２－プロパノールである、請求項１１に記載の組成物。
  13. アルキルスルホコハク酸塩が、Ｃ ６ －Ｃ １４ アルキルスルホコハク酸モノエステル塩である、請求項１１又は１２に記載の組成物。
  14. アルキルスルホコハク酸塩が、ラウレス－３スルホコハク酸塩である、請求項１１又は１２に記載の組成物。
  15. アルキルスルホコハク酸塩が、ラウレス－３スルホコハク酸二ナトリウムである、請求項１１又は１２に記載の組成物。
  16. 消泡剤が、シリカゲルを有するポリジメチルシロキサン油である、請求項１１～１５のいずれか１項に記載の組成物。
  17. 構成要素（ａ）～（ｃ）および任意成分としての前記組成物中に存在するさらなる構成要素を混合することを含む、請求項１～１６のいずれか１項に記載の組成物の調製方法。
  18. 請求項１～１６のいずれかに記載の組成物の有効量を、植物、植物の部分または栽培領域に施用することを含む、望ましくない植物の成長を防除する方法。
  19. 望ましくない植物の成長を防除するための、請求項１～１６のいずれか１項に記載の組成物の使用。
  20. １つ以上の水溶性除草活性作物保護成分（タイプ（ａ）活性成分）を含む組成物の耐雨性を改善するための、請求項１または８に定義される（ｃ１）～（ｃ３）からなる群から選択される１つ以上のエステルの使用であって、水溶性除草活性作物保護成分（タイプ（ａ）活性成分）が、２ ０℃および１０１３ｍｂａｒで、少なくとも５ｇ／ｌ以上の水溶性を有する、前記使用。
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