CZ290722B6

CZ290722B6 - Tekutá herbicidní směs, způsob její výroby a způsob zamezení neľádoucího růstu rostlin

Info

Publication number: CZ290722B6
Application number: CZ19971085A
Authority: CZ
Inventors: Uwe Kardorff; August Wigger; Reiner Kober; Adolf Parg
Original assignee: Basf Aktiengesellschaft
Priority date: 1994-10-11
Filing date: 1995-09-30
Publication date: 2002-10-16
Also published as: AU3802995A; SK282014B6; PL319598A1; LT97080A; WO1996010913A1; EE03470B1; LV11810B; HU214923B; LT4301B; HUT76983A; JPH10506907A; LV11810A; ATE169796T1; EE9700096A; JP3567991B2; EP0785717A1; EP0785717B1; DE59503287D1; RU2193845C2; DE4436293A1

Abstract

Tekut herbicidn sm s obsahuje A) 20 a 60 % hmotn. 2-chlor-(2',6'-dimethyl-N-pyrazol-1-yl-methyl)-acetanilidu, kter² lze a do 40 % jeho hmotnosti nahradit jedn m nebo v ce jin²mi prost°edky pro ochranu rostlin, C) 30 a 70 % hmotn. vody, D) 2 a 15 % hmotn. obvykl²ch pomocn²ch formula n ch prost°edk , a d le obsahuje B) 0,02 a 10 % hmotn. kopolymeru, kter² se p°ipravuje kopolymerac b1) jednoho nebo v ce C.sub.2.n.-C.sub.20.n. monoolefin , b2) jednoho nebo v ce monoolefinick²ch nenasycen²ch C.sub.4.n.-C.sub.8.n. anhydrid a b3) pop° pad jin²ch monoolefinick²ch nenasycen²ch slou enin, kter jsou kopolymerovateln s kopolymerem (b1) a (b2), a jejich anhydridov a pop° pad jin hydrolyzovateln skupiny a/nebo voln karboxylov skupiny lze alespo ste n p°ev st do formy sol .\

Description

Oblast techniky

Předložený vynález se týká tekuté herbicidní směsi, která obsahuje vodu a 2-chlor-(2',6'-dimethyl-N-pyrazol-l-yl-methyl)-acetanilid, způsobu její výroby a způsobu zamezení nežádoucího růstu rostlin.

Dosavadní stav techniky

Je známo, že prostředky na ochranu rostlin připravené ve formě koncentrovaných suspenzí mají často tendenci k sedimentování účinných látek. Za příčinu sedimentace se v mnoha případech považuje krystalizace účinné látky.

Pro vodné postřiky dvou fungicidních sloučenin triazolového typu připravovaných ředěním emulzních koncentrátů vodou navrhují řešení podle spisu DE A 39 10 921 N-alkyllaktam a DE-A 39 10 922 distyrylfenyltriglykolether jako inhibitory krystalizace.

Dokument WO 93/1 560 uvádí, že jako inhibitory krystalizace u tekutých směsí pesticidů, především emulzních koncentrátů, lze využít mimo jiné také alifatické C] až Cg-uhlíkaté kyseliny s 1 až 3 karboxylovými skupinami a pokud možno i hydroxylovými skupinami v molekule.

Spis EP-A 17 879 vysvětluje stabilizaci vodních suspenzních koncentrátů linuronů vůči krystalizaci účinné látky účinkem diazobarviv rozpustných v tucích.

Již dříve bylo zjištěno, že 2-chlor-(2',6'-dimethyl-N-pyrazol-l-yl-methyl)-acetanilid, běžně nazývaný jako „metazachlór“ (název je požíván v následujícím textu) může tvořit různé modifikace krystalů, přičemž suspenzní koncentráty monoklonního metazachlóru mají menší sklon k tvoření krystalů než triklonního metazachlóru (EP-A 411 408). Metazachlór, tj. 2-chlor(2',6'-dimethyl-N-pyrazol-l-yl-methyl-acetanilid má vzorec

Zejména při zvýšené teplotě okolí je možné, že dosažená stabilita vodných suspenzních koncentrátů metazachlóru a to i monoklonní modifikace nebude uspokojivá. Jejich použitelnost v teplém klimatu je tak silně omezená.

Cílem předloženého vynálezu je tento nedostatek odstranit.

Podstata vynálezu

Předložený vynález se týká tekuté herbicidní směsi, která obsahuje vodu a 2-chlor-(2',6'-dimethyl-N-pyrazol-l-yl-methyl)—acetanilid.

-1 CZ 290722 B6

Podstatou vynálezu je tekutá herbicidní směs obsahující

A) 20 až 60 % hmotn. 2-chlor-(2',6'-dimethyl-N-pyrazol-l-yi-methyl)-acetanilidu, který lze až do 40 % jeho hmotnosti nahradit jedním nebo více jinými prostředky pro ochranu rostlin,

C) 30 až 70 % hmotn. vody,

D) 2 až 15 % hmotn. obvyklých pomocných formulačních prostředků, io která dále obsahuje

B) 0,02 až 10 % hmotn. kopolymerů, který se připravuje kopolymerací bl) jednoho nebo více C₂ až C₂o monoolefinů, b2) jednoho nebo více monoolefinických nenasycených C₄ až C₈ anhydridů a b3) popřípadě jiných monoolefinických nenasycených sloučenin, které jsou kopolymerovatelné s kopolymerem (bl) a (b2), a jejichž anhydridové a popřípadě jiné hydrolyzovatelné skupiny a/nebo volné karboxylové skupiny lze alespoň částečně převést do formy solí.

Předložený vynález se též týká způsobu výroby směsi, ve kterém se složky A, C a D o sobě 25 známým způsobem smíchají, kdy se ke směsi přidá komponenta B pro snížení sedimentace 2-chlor-(2',6'-dimethyl-n-pyrazol-l-yl-methyl)-acetanilidu a pevné složky směsi před smícháním a/nebo hotová směs se semelou.

Dalším předmětem vynálezu je způsob zamezení nežádoucího růstu rostlin, jehož podstatou je, že 30 se semena, rostliny a/nebo jejich okolí ošetří herbicidně účinným množstvím výše uvedené směsi.

Nejdůležitější příčinou silnější sedimentace metazachlóru v suspenzních koncentrátech při zvýšených teplotách tkví pravděpodobně v tom, že látka vytváří krystaly, které jsou větší než původní částečky látky (které byly ještě navíc nepravidelného tvaru) a tyto se pak usazují ve větší míře na 35 dně nádoby.

Odborníci v oboru už znají využití solí kopolymerů anhydridu kyseliny maleinové a diizobutylenu jako stabilizátoru granulátů látek na ochranu rostlin a na zlepšení jejich rozpustnosti ve vodě (viz FR-A 2 545 325).

Pokud je metazachlór jediná látka na ochranu rostlin ve směsi, činí její podíl zpravidla 20 až 60, nebo lépe 40 až 60 % hmotnostních.

Výroba metazachlóru je všeobecně známa (viz DE-A 26 48 008, DE-A 28 30 764, 45 EP-A12 216).

Kopolymerová sůl (B), která je do směsi přidávána proto, aby zamezila sedimentaci metazachlóru, obsahuje esenciální komonomer (bl), jeden nebo více C₂ až C₂o~monoolefinů, přednostně C₄ až C]₂-monoolefin a speciálně 1-olefiny tohoto typu a především trimethyl penten 2,4,4tri50 methyl-2-penten a/nebo 2,4,4'-trimethyl-l-penten a to v poměru 0,6:1 až 6:1 nebo prodávaný diizobutylen.

Mimoto jsou jako (bl) vhodné izobuten, ethylen, propylen, 1-buten, styrol a a-metylstyrol.

Podíl komonomerů (bl) na kopolymerů činí přednostně 30 až 50, lépe 40 až 50 % molámích.

-2CZ 290722 B6

V případě druhého esenciálního komonomeru (b2) kopolymerů se jedná o jeden nebo více nenasycených C₄ až C₈-anhydridů nebo podobně C₄ až C6-anhydridy, především anhydridu kyseliny maleinové a vedle toho anhydrid kyseliny itakonové, anhydrid kyseliny citrakonové a anhydrid kyseliny methylenmalonové.

Podíl složek (b2) na komonomeru činí přednostně 50 až 70 a to především 50 až 60 % molámích.

Molámí poměr složek (b2) a (bl) kopolymerů činí zpravidla 1:1 až 20:1, lépe 1:1.

V případě potřeby může být provedena kopolymerace komponentů (bl) a (b2) za přítomnosti jiných kopolymerovatelných monoolefmických nenasycených sloučenin, které mají zejména v přítomnosti komonomerů (bl) a (b2) v podmínkách kopolymerace postačující rozpustnost v reakčním médiu.

Jako komonomery (b3) se hodí kyselina akrylová a methakrylová, které mají volné karboxylové skupiny, akrylamid, akrylonitril, methakrylonitril, Ci až Cg-alkylakryláty, Ci až Cg-alkylmethakryláty, vinylester kyseliny Ci až C₆-karboxylové, s Ci až Cg-alkylovými nebo Cř až C₂o-arylovými skupinami, N-substituovanými imidy kyseliny maleinové nebo směsmi komonomerů (b3).

Obsah složky (b3) je zpravidla mezi 0 až 20 % molámích. Lepší je obsah 0 až 10, ještě lepší 0 až 5 % molámích.

Přednostně se pro přípravu směsí podle vynálezu používají soli takového kopolymerů, který se skládá jen ze složek (bl) a (b2) v molovém poměru 1:1a především alternujícího kopolymerů.

Mimořádnou přednost má sůl kopolymerů se složením a strukturou, jaká se získají kopolymerací anhydridu kyseliny maleinové a diizobutylenu.

Kopolymerace komonomerů (bl), (b2) a případně (b3) se může provádět známými metodami nebo i metodami obdobnými (srov. např. EP-A 9 169, EP-A 9 170, EP-A 276 464).

Kopolymery mají molovou hmotnost přednostně 1000 až 100 000, lépe 2000 až 50 000, lépe 10 000 až 20 000 (střední hmotnost, měřeno pomocí rozptylu světla).

K přípravě směsi podle vynálezu se používá kopolymer dříve popsaného typu, jehož anhydridové skupiny a případně další hydrolyzovatelné skupiny, např. nitrilové nebo esterové skupiny, a/nebo volné karboxylové skupiny jsou alespoň zčásti převedeny do formy solí.

Přednostně budou tyto skupiny převedeny do formy soli (neutralizovány) z 50 až 90 % (stupeň neutralizace), lépe z 60 až 80 %.

K přípravě těchto solí se produkty kopolymerace komonomerů (bl), (b2) a případně (b3) suspendují zpravidla nejdříve ve vodě a hydrolyzují s výhodou pomocí vodní páry. Přidáním vhodného množství zásady se karboxylové skupiny převedou do formy solí. Při použití různých zásad lze získat i směsi solí.

S výhodou se připravují soli alkalických kovů, zejména soli sodíku nebo draslíku, a mimoto soli alkalických zemin, amoniové soli nebo smíšené soli kopolymerů, přičemž zamoniových solí mají přednost ty, které obsahují následující kationty: amonium (NH₄ ⁺), ethanolamonium [H3NOCH2]⁺ a kationty typu NR3⁺, ve kterých radikálem R může být libovolný z následujících

- Ci až Cm-alkylové skupiny, především Cj až C₄-alkylové skupiny, jako methylová, ethylová, izopropylová a n-butylová skupina,

-3 CZ 290722 B6

- Ci až C₄-alkanolaminové skupiny, především methanolaminová a ethanolaminová skupina,

- Có až Cio-arylové skupiny, především fenylová skupina a/nebo

- aryl-(C] až C₆)-alkylové skupiny, především ary 1-(0] až C₂)-alkylové skupiny jako fenethylová a benzylová skupina, nebo ve kterých dva radikály R spolu s atomem dusíku, který je nese, vytvoří morfolin nebo piperidi10 nový kruh.

Zvláště vhodné amoniové soli jsou amoniová (NH/), trimethylamoniová, triethylamoniová, ethanolamoniová, diethanolamoniová, triethanolamoniová a morfolinová sůl.

Nejvhodnější jsou sodné soli a mimoto draselné, vápenaté a amoniové (NH/) soli kopolymeru.

Pro stabilizaci vodných suspenzí metazachlóru se ukázaly být zvláště vhodné kopolymery, a to zejména alternující, diizobutylenu a anhydridu kyseliny maleinové, jejichž anhydridové skupiny jsou hydrolyzovány z 50 až 90 %, lépe z 60 až 80 %, na natriumkarboxylátové skupiny.

Je výhodné přidávat sůl (B) kopolymeru ke směsi ve formě částeček s velikostí do 100, lépe však do 50 pm.

Podíl soli kopolymeru ve směsi tvoří zpravidla 0,02 až 10, lépe 0,5 až 4 % hmotnostní, vztaženo 25 ke hmotnosti metazachlóru.

Mimo metazachlóru, soli kopolymeru a vody obsahuje směs podle vynálezu ještě další obvyklé formulační prostředky jako dispergovadla, síťovadla, zahušťovadla a prostředky proti pěnivosti, baktericidní a protimrazové.

Podíl těchto formulačních prostředků činí celkem 2 až 15, lépe však 8 až 13 % hmotnostních, vztaženo ke hmotnosti hotové směsi.

Jako dispergovadel lze použít běžně dostupné vodorozpustné prostředky aniontového a neionto35 vého charakteru s následujícími strukturami:

R'-SO₃-sůl, R²-SO4-sů1, R³-(EO)n-H, R³-(PO)n-H, R³-(EO)n-(PO)m-H.

Substituenty použité v předcházejících vzorcích mají tento význam:

R* - lineární nebo rozvětvený alkyl s 1 až 20 atomy C, přednostně s 8 až 18 atomy C, např. dodecyl.

- aryl, např. fenyl nebo naftyl,

- aryl, zejména fenyl, s lineární nebo rozvětvenou alkylovou skupinou, jak bylo uvedeno, např. dodecylfenyl,

- některý kondenzační produkt fenolu s močovinou a formaldehydem.

R²-lineární nebo rozvětvený alkyl s 1 až 20 atomy C, přednostně s 8 až 18 atomy C, např. dodecyl,

- polyethoxy se 2 až 5 ethoxyjednotkami s připojenou lineární nebo rozvětvenou alkylovou 55 skupinou,

-4CZ 290722 B6

- polyethoxy se 2 až 25 ethoxyjednotkami se substituovaným arylovým radikálem připojeným přes lineární nebo rozvětvenou alkylovou skupinu, např. nonylfenylpolyethoxy s 20 ethoxyjednotkami.

R³-lineární nebo rozvětvený alkyl s 1 až 20 atomy C, přednostně s 8 až 18 atomy C, např. dodecyl,

- aryl, zejména fenyl, s lineární nebo rozvětvenou alkylovou skupinou, jak bylo uvedeno, např. dodecylfenyl, (EO = ethylenoxy, PO = propylenoxy), n a m jsou navzájem nezávislá celá čísla od 4 do 12.

Vhodná neiontová dispergovadla jsou dále blokové polymery propylenoxidu a ethylenoxidu se vzorcem

HO(CH₂CH₂O)_x-(CHCH₂O)_y-(CH₂CH₂O)_zH

CH₃ kde x, y a z jsou čísla zvolená tak, aby celková molekulární hmotnost byla větší než 1000. V praxi používané tenzidy tohoto typu jsou obecně směsi více sloučeniny s tímto vzorcem, které se liší velikostí x, y a z a obvykle se připravují adicí ethylenoxidu na polypropylenglykol. Příkladem jsou Pluronic PE 6200 PE 10500.

Jako dispergovadel lze použít všech obvyklých povrchově aktivních látek, používaných jako pomocných prostředků pro formulování prostředků na ochranu rostlin. Přednost se dává sodné soli kondenzačního produktu kyseliny fenolsulfonové, močoviny a formaldehydu. Takové kondenzační produkty jsou popsány např. v DE-A 1 113 457 a DE-A 1 178 081. Příkladem této třídy sloučenin je Wettol Dl (BASF).

Při používání blokových polymerů jako dispergovadel má přednost výrobek obsahující polyoxypropylenoxidové jádro s molekulární hmotností 3000 až 3500 a obsahem ethylenoxidu 50 %, tj. s celkovou molekulární hmotností asi 6000 až 7000. Příkladem takových dispergovadel jsou výrobky Pluronic fy BASF-Wyandotte Corporation.

Jako síťovadla přicházejí ve směsích podle vynálezu v úvahu tyto výrobky:

- polyoxyethylenové/polyoxypropylenové blokové polymery, jako např. výrobky PLURONIC PLURONIC PE 3100, PE 6100 a PE 8100 (BASF-Wyandotte Corp.),

- polyoxyethylenové/polyoxypropylenové mastné alkoholy jako WETTOL LF (BASF),

- polyoxyethylenové/polyoxypropylenové mastné aminy jako ATPLUS (fa Atlas) a Ethomeen (fa Akzo),

- estery mastných kyselin resp. esterethoxyláty mastných kyselin jako ARLACEL, ATMER, ATMOS a ATPET (fa Atlas),

- polyoxyethylenové nebo polyoxyethylenové/polyoxypropylenové oxyalkoholy jako LUTENSOL AO, LUTENSOL TO (fa BASF),

-5CZ 290722 B6

- polyoxyethylenové nebo polyoxyethylenové/polyoxypropylenové alkylfenoly jako např, LUTENSOL AP (fa BASF).

Síťovadla slouží ktomu, aby se posílil biologický účinek směsi podporou zesíťování a/nebo transportu účinné látky na povrchu i dovnitř rostliny.

Jako zahušťovadla se používají z literatury známé polysacharidy, především na bázi xantanového kaučuku, jako např. Kelzan (fa Kelco, USA) nebo Rhodopol (fa Rhone-Poulenc).

Ke směsi podle vynálezu se dále přidávají obvyklé prostředky proti mrazu, jako je 1,2-propylenglykol, baktericidní a protipěnivostní prostředky.

Dále může směs obsahovat další prostředky na ochranu rostlin. Ty obsahují až 40, lépe až 30 hmotnostních % metazachlóru.

Jako další ochranné prostředky rostlin jsou vhodné především herbicidy, např. 2-chlor-4-ethylamino-6-izo-propylamino-s-triazin (Atrazin) nebo 4-terciámí butylamino-2-chlor-6-ethylamino-s-triazin (Terbutylazin) a dále zajišťující prostředky (safenery), jako např. l-(dichloracetyl)-hexahydro-3,3,8a-trimethylpynOlo-(l,2-a)-pyrimidin-6(2H)-on (Dicyclonon) a dále fungicidy nebo regulátory růstu.

S výhodou se pro přípravu směsi použije tolik vody, že její podíl ve směsi (vztaženo k její hmotnosti) se pohybuje mezi 30 až 70 %, lépe mezi 40 až 60 %.

Směs se zpravidla připravuje smícháním složek. Aby se dosáhlo žádané velikosti částeček směsi, je třeba pevné součásti směsi před smícháním a/nebo výslednou směs umlít. Výhodnější je umlít výslednou směs. Mletí probíhá s výhodou v kulovém mlýně, zejména s ochlazovaným povrchem. Pracovní teplota se přitom pohybuje zpravidla mezi 4 až 40 °C, lépe mezi 20 až 35 °C.

V takto získané směsi má zpravidla 20 až 90 %, lépe 40 až 70 %, pevných částeček zrnitost menší než 2 mm (měření granulometrem Cilas 715 fy Cilas, Marcoussis, Francie).

Je výhodné, aby podíl pevných látek v suspenzním koncentrátu činil 25 až 60 % hmotnostních, lépe 40 až 60 %.

Takto získaná směs vykazuje lepší stabilitu při skladování, než mají vodné roztoky metazachlóru, k nimž při výrobě nebyla přidána dříve popsaná sůl kopolymeru.

Ke kvantitativnímu posouzení stability při skladování je vhodné měření zvětšení částeček pevných látek ve směsi v průběhu času. Měření se může provádět známým způsobem, jako např. pomocí přístroje používajícího laserových paprsků k měření velikosti částeček ve zředěném roztoku, např. granulometrem Cilas 715 (viz dříve).

Při aplikaci směsi podle vynálezu se obvykle postupuje tak, že se směs nejprve smíchá s 25 až 1000 díly, lépe s 50 až 200 díly, vody. Pro postřiky se připraví zředěním vodou směs s obsahem pevných látek od 0,1 do 4, lépe od 0,5 do 2 % hmotnostních. Potom se postřik aplikuje na cílové rostliny nebo do jejich okolí. Mimoto je možné odpovídajícím způsobem ošetřit semena cílových rostlin před vysetím, příp. ošetřit jak semena, tak rostliny.

Pokud jsou vodné roztoky účinných látek určitými kulturami špatně snášeny, lze použít takové techniky aplikace, při kterých se postřik podle možnosti nedostane na listy kulturních rostlin, ale je aplikován na listy plevelu rostoucího pod nimi, nebo na volnou půdu (technika „post-directed“ nebo „lay-by“).

-6CZ 290722 B6

Potřebné množství účinné látky metazachlóru ve formě směsi podle vynálezu činí v závislosti na účelu nasazení, ročním období, cílové rostlině a jejím vývojovém stádiu 0,5 až 7, lépe 0,5 až 5, ještě lépe 1 až 3 kg/ha osázené plochy.

Používání suspenzních koncentrátů účinných látek pro ochranu rostlin je jinak obecně známo a tudíž nevyžaduje žádné další vysvětlení.

Příklad

Směs složená z

50 % hmotnostních	2-chlor-(2a),6co,-dimethyl-N-pyrazol-l-yl-methyl)-acetanilidu (metazachlor),
7 % hmotnostních	1,2-propylenglykolu jako prostředku proti zmrznutí,
2 % hmotnostních	Wettolu Dl (sodná sůl kondenzačního produktu kyseliny fenolsulfonové, močoviny kyseliny fenolsulfonové, močoviny a formaldehydu, fa BASF, Německo) jako dispergovadla.
0,3 % hmotnostních	Kelzanu (polysacharid xantanového kaučuku, fa Kelco, USA) jako zahušťovadla,
3 % hmotnostních	Pluronicu PE 10500 (blokový polymer s polypropylenoxidovými jádry molové hmotnosti asi 3250, na něž je navázán ethylenoxid až do molové hmotnosti asi 6500) jako dispergovadla a
37,7 % hmotnostních	vody,

se mlela po dobu 0,25 hod v diskontinuálně pracujícím perlovém mlýně (typ Dyno KDL, fa Bachofen). Poté byla zjištěna velikost jejích částeček pomocí laserového měřiče (typ Cilas 715, fa Cilas, Marcoussis, Francie).

Před druhým mletím bylo ke směsi přidáno 10 hmotnostních dílů běžně dostupné sodné soli alternujícího kopolymeru anhydridu kyseliny diizobutylenmaleinové (střední hodnota molové hmotnosti 12 000 změřena pomocí rozptylu světla, stupeň neutralizace 75 %).

Po šestiměsíčním zkušebním skladování při různých teplotách byl zjišťován procentuální podíl částeček, jejichž maximální průměr byl menší nebo rovný hodnotě TG, a zanesen do následující tabulky.

Rozdělení velikosti částeček vodné suspenze metazachlóru s přídavkem kopolymeru a bez něj

TG (pm)		Podíl (%) částeček s velikostí menší nebo rovnou TG
Doba měřeni	ihned	po šesti měsících skladování
skladovací teplota		20 °C	30 °C	40 °C	50 °C
přídavek kopolymeru		ano ne	ano ne	ano ne	ano ne
1		33,4	37,3	39,4	34,7	34,7	30,2	19,4	22,4	7,2
1,5		46,8	51,7	54,4	48,7	47,6	42,6	26,9	32,7	7,9
2		72,2	77,0	78,3	74,8	70,5	67,8	45,2	57,5	8,4
3		99,2	98,3	98,9	97,0	91,7	90,3	61,7	81,6	11,6
4		100	99,9	100	99,4	96,4	95,5	72,9	89,4	17,3
6			99,9		99,7	99,1	98,2	87,9	95,1	29,4
8			100		100	100	100	97,8	98,6	43,3
12								100	100	70,9

pokračování

TG tym)		Podíl (%) částeček s velikostí menší nebo rovnou TG
Doba měření	ihned	po šesti měsících skladování
skladovací teplota		20 °C	30 °C	40 °C	50 °C
přídavek kopolymeru		ano ne	ano ne	ano ne	ano ne
16						86,1
24						99,4
32						99,5
48						99,5
64						99,7
96						100

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Tekutá herbicidní směs obsahující

Claims

1. Tekutá herbicidní směs obsahující

A) 20 až 60 % hmotn. 2-chlor-(2,6'-dimethyl-N-pyrazol-l-yl-methyl)-acetanilidu, kteiý lze až do 40 % jeho hmotnosti nahradit jedním nebo více jinými prostředky pro ochranu rostlin,

C) 30 až 70 % hmotn. vody,

D) 2 až 15 % hmotn. obvyklých pomocných formulačních prostředků, vyznačená tím, že obsahuje

B) 0,02 až 10 % hmotn. kopolymeru, který se připravuje kopolymerací bl) jednoho nebo více C₂ až C₂o monoolefinů, b2) jednoho nebo více monoolefinických nenasycených C₄ až C₈ anhydridů a b3) popřípadě jiných monoolefinických nenasycených sloučenin, které jsou kopolymerovatelné s kopolymerem (bl) a (b2), a jejichž anhydridové a popřípadě jiné hydrolyzovatelné skupiny a/nebo volné karboxylové skupiny lze alespoň částečně převést do formy solí.

2. Směs podle nároku 1, vyznačená tím, že složky (bl) a (b2) jsou vkopolymeru obsaženy ekvimolámě.

3. Směs podle nároku 1 nebo 2, vyznačená tím, že jako složky (bl) pro výrobu kopolymeru je použit diizobutylen.

4. Směs podle nároků 1 až 3, v y z n a č e n á t í m , že jako složky (b2) pro výrobu kopolymeru je použit anhydrid kyseliny maleinové.

5. Směs podle nároků 1 až 4, v y z n a č e n á t í m , že jako sůl kopolymeru je použita sodná sůl kopolymeru anhydridu kyseliny diizobutylenmaleinové.

-8CZ 290722 B6

6. Způsob výroby směsi podle nároků 1 až 5, ve kterém se složky A, C a D o sobě známým způsobem smíchají, vyznačená tím, že se ke směsi přidá komponenta B pro snížení sedimentace 2-chlor-(2',6'-dimethyl-N-pyrazol-l-yl-methyl)-acetanilidu a pevné složky

5 směsi před smícháním a/nebo hotová směs se semelou.

7. Způsob zamezení nežádoucího růstu rostlin, vyznačená tím, že se semena, rostliny a/nebo jejich okolí ošetří herbicidně účinným množstvím směsi podle nároku 1.