JP4846168B2 - 植物においてウイルス抵抗性を誘導する方法 - Google Patents

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Description

【０００１】
本発明は、植物のウイルス抵抗性を誘導する方法であって、式Ｉ：
【化５】
Figure 0004846168
〔式中、
Xは、ハロゲン、C1-C4-アルキル又はトリフルオロメチルであり；
mは、0又は1であり；
Qは、C(=CH-CH3)-COOCH3、C(=CH-OCH3)-COOCH3、C(=N-OCH3)-CONHCH3、C(=N-OCH3)-COOCH3又はN(-OCH3)-COOCH3であり；
Aは、-O-B、-CH2O-B、-OCH2-B、-CH=CH-B、-C≡C-B、-CH2O-N=C(R1)-B又は-CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3であり、
Bは、フェニル、ナフチル、5員環若しくは6員環ヘタリール、又は5員環若しくは6員環ヘテロシクリルであり、ここで前記ヘタリール及びヘテロシクリルは1〜3個のN原子及び／又は1個のO原子若しくはS原子又は1個若しくは2個のO原子及び／又はS原子を含み、環構造は非置換であるか、又は1〜3個の基Raで置換されており、
ここで、Raは、シアノ、ニトロ、アミノ、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、C1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル、C1-C6-アルキルカルボニル、C1-C6-アルキルスルホニル、C1-C6-アルキルスルフィニル、C3-C6-シクロアルキル、C1-C6-アルコキシ、C1-C6-ハロアルコキシ、C1-C6-アルキルオキシカルボニル、C1-C6-アルキルチオ、C1-C6-アルキルアミノ、ジ-C1-C6-アルキルアミノ、C1-C6-アルキルアミノカルボニル、ジ-C1-C6-アルキルアミノカルボニル、C1-C6-アルキルアミノチオカルボニル、ジ-C1-C6-アルキルアミノチオカルボニル、C2-C6-アルケニル、C2-C6-アルケニルオキシ、フェニル、フェノキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、5員環若しくは6員環ヘテロシクリル、5員環若しくは6員環ヘタリール、5員環若しくは6員環ヘタリールオキシ、C(=NORα)-ORβ、又はOC(Rα)2-C(Rβ)=NORβであり、
ここで、環式基は、非置換であるか、又は1〜3個の基Rbで置換されており、
ここで、Rbは、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アミノ、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、C1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル、C1-C6-アルキルスルホニル、C1-C6-アルキルスルフィニル、C3-C6-シクロアルキル、C1-C6-アルコキシ、C1-C6-ハロアルコキシ、C1-C6-アルコキシカルボニル、C1-C6-アルキルチオ、C1-C6-アルキルアミノ、ジ-C1-C6-アルキルアミノ、C1-C6-アルキルアミノカルボニル、ジ-C1-C6-アルキルアミノカルボニル、C1-C6-アルキルアミノチオカルボニル、ジ-C1-C6-アルキルアミノチオカルボニル、C2-C6-アルケニル、C2-C6-アルケニルオキシ、C3-C6-シクロアルキル、C3-C6-シクロアルケニル、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、ベンジル、ベンジルオキシ、5員環若しくは6員環ヘテロシクリル、5員環若しくは6員環ヘタリール、5員環若しくは6員環ヘタリールオキシ、又はC(=NORα)-ORβであり；
Rα、Rβは、水素又はC1-C6-アルキルであり；
R1は、水素、シアノ、C1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキル、C3-C6-シクロアルキル又はC1-C4-アルコキシであり；
R2は、フェニル、フェニルカルボニル、フェニルスルホニル、5員環若しくは6員環ヘタリール、5員環若しくは6員環ヘタリールカルボニル、又は5員環若しくは6員環ヘタリールスルホニル、ここで環構造は、非置換であるか、又は1〜3個の基Raで置換されており、
C1-C10-アルキル、C3-C6-シクロアルキル、C2-C10-アルケニル、C2-C10-アルキニル、C1-C10-アルキルカルボニル、C2-C10-アルケニルカルボニル、C3-C10-アルキニルカルボニル、C1-C10-アルキルスルホニル、又はC(=NORα)-ORβであり、これらの基の炭化水素基は、非置換であるか、又は1〜3個の基Rcで置換されており、
ここで、Rcは、シアノ、ニトロ、アミノ、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、C1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル、C1-C6-アルキルスルホニル、C1-C6-アルキルスルフィニル、C1-C6-アルコキシ、C1-C6-ハロアルコキシ、C1-C6-アルコキシカルボニル、C1-C6-アルキルチオ、C1-C6-アルキルアミノ、ジ-C1-C6-アルキルアミノ、C1-C6-アルキルアミノカルボニル、ジ-C1-C6-アルキルアミノカルボニル、C1-C6-アルキルアミノチオカルボニル、ジ-C1-C6-アルキルアミノチオカルボニル、C2-C6-アルケニル、C2-C6-アルケニルオキシ、
C3-C6-シクロアルキル、C3-C6-シクロアルキルオキシ、5員環若しくは6員環ヘテロシクリル、5員環若しくは6員環ヘテロシクリルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、5員環若しくは6員環ヘタリール、5員環若しくは6員環ヘタリールオキシ又はヘタリールチオであり、ここで環式基は、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよいし、又は1〜3個の基Raを有していてもよく、
R3は、水素、C1-C6-アルキル、C2-C6-アルケニル、又はC2-C6-アルキニルであり、ここでこれらの基の炭化水素基は、非置換であるか、又は1〜3個の基Rcで置換されている。〕
で表される有効量の化合物で植物、土壌又は種子を処理することを含み、前記化合物が植物又は種子に吸収されることを特徴とする、前記方法に関する。さらに本発明は、一般に、植物のウイルス抵抗性を誘導するための式Ｉで表される化合物の使用に関する。
【０００２】
非常に多くの種類からなる植物ウイルス（植物性ファージ）群の代表種の多くは、経済的に重要な植物を攻撃し得る。損傷の症状は、形態上の改変から植物の死にわたる。ウイルスが感染する非常に多くの経路（例えば物理的に創傷を通じて、種子及び花粉を通じて、又は線虫及び昆虫等の媒介生物を通じて）、診断の問題及び適当な活性成分の欠如が、このようなウイルスの防除を非常に困難にしている。このため、予防手段及び植物衛生手段に重点が置かれる。従って、植物のウイルス病の予防は、農業上の重要な目的である。
【０００３】
植物のウイルス病の予防方法の研究より、すでに抗ウイルス活性成分が生み出されており、これらの中には核酸類似のものもある。しかし、これらの物質の中には、突然変異を生じて、宿主細胞の核酸及びタンパク質の代謝を阻害し、損傷を起こすものもある。圃場では、これらの物質には、事実上わずかな防除効果しかない。
【０００４】
植物固有の防御手段の利用、又は刺激は、複雑な原理である。
【０００５】
独国特許出願公開第39 34 761号は、植物のウイルス病を予防するために、ポリリジン及びアルキルジエチレントリアミノ酢酸を提案している。欧州特許出願公開第420 803号は、種々の植物病原性微生物に対するベンゾ-1,2,3-チアゾール誘導体の免疫化効果について記載している。国際公開第96/37493号は、ピリジルチアゾールの同様の効果について開示している。
【０００６】
DD 280 030号は、農作物及び有用な植物の抵抗性を活性化するための薬剤として、スルホン酸誘導体を提案している。しかし、これらの物質の反応は、多くの場合、不十分である。
【０００７】
本発明の目的は、植物に損傷を与えず、ウイルス病に対する植物の有効な免疫化をもたらす、広く使用できる方法を提供することである。
【０００８】
本発明者らは、この目的が、最初に定義した方法により達成されることを見出した。使用される活性成分は、殺真菌剤として、また場合によっては殺虫剤として知られたものである(欧州特許出願公開第178 826号;欧州特許出願公開第253 213号; 国際公開第93/15046号; 国際公開第95/18789号;国際公開第95/21153号; 国際公開第95/21154号;国際公開第95/24396号;国際公開第96/01256号;国際公開第97/15552号)。しかし、現在までのところ、これらの活性成分がウイルスに対する植物固有の免疫系への刺激作用を有することについての示唆はない。
【０００９】
植物病を防除するために必要とされる濃度での式Ｉの活性成分と植物との適合性が良好なので、空気中の植物部分の処理並びに繁殖物質及び種子、及び土壌の処理も可能である。
【００１０】
本発明の方法において、活性成分は、葉の表面又は根のいずれかを通して植物に吸収され、汁液中で植物全体に分配される。
【００１１】
このように、本発明の方法を実行した後の保護作用は、直接噴射された植物部分のみに見られるだけでなく、植物全体のウイルス病に対する抵抗性を向上させる。
【００１２】
本発明の方法の好適な実施形態においては、空気中の植物部分を活性成分Ｉの製剤で処理する。
【００１３】
最初に引用した刊行物に、本発明の方法において使用する活性成分を製造するための合成経路が記載されており、その開示を本明細書に組み入れる。
【００１４】
本発明の方法に特に好ましいのは、単独、又は組み合わせたそれぞれの場合において、置換基が次の意味をもつ活性成分であり、引用した刊行物の開示を本明細書に組み入れる。
【００１５】
本発明の方法でとりわけ好ましいのは、特に、式II〜VIIIの活性成分であって、これらにおいて、
VはOCH3及びNHCH3であり、
YはCH及びNであり、かつ
T及びZは互いに独立にCH及びNである。
【００１６】
QがN(-OCH3)-COOCH3である式Ｉで表される好ましい活性成分は、国際公開第93/15046号及び国際公開第96/01256号に記載されている。
【００１７】
QがC(=CH-OCH3)-COOCH3である式Ｉで表される好ましい活性成分は、欧州特許出願公開第178 826号及び欧州特許出願公開第278 595号に記載されている。
【００１８】
QがC(=N-OCH3)-COOCH3である式Ｉで表される好ましい活性成分は、欧州特許出願公開第253 213号及び欧州特許出願公開第254 426号に記載されている。
【００１９】
QがC(=N-OCH3)-CONHCH3である式Ｉで表される好ましい活性成分は、欧州特許出願公開第398 692号及び欧州特許出願公開第477 631号及び欧州特許出願公開第628 540号に記載されている。
【００２０】
QがC(=CH-CH3)-COOCH3である式Ｉで表される好ましい活性成分は、欧州特許出願公開第280 185号及び欧州特許出願公開第350 691号に記載されている。
【００２１】
Qが-CH2O-N=C(R1)-Bである式Ｉで表される好ましい活性成分は、欧州特許出願公開第460 575号及び欧州特許出願公開第463 488号に記載されている。
【００２２】
Aが-O-Bである式Ｉで表される好ましい活性成分は、欧州特許出願公開第382 375号及び欧州特許出願公開第398 692号に記載されている。
【００２３】
Aが-CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3である式Ｉで表される好ましい活性成分は、国際公開第95/18789号、同95/21153号、同95/21154号、同97/05103号、及び同97/06133号に記載されている。
【００２４】
特に好ましい活性成分は、式Ｉにおいて、
QがN(-OCH3)-COOCH3であり、
AがCH2-O-であり、及び
Bが3-ピラゾリル又は1, 2, 4-トリアゾリルであり、ここで、Bは以下の群、すなわち
・ハロゲン、メチル及びトリフルオロメチル、並びに
・1〜3個の基Rbで置換された、フェニル及びピリジル、特に2-ピリジル
から選択される1つ又は2つの置換基をもつものである。
【００２５】
これらの活性成分は、式IIで表される。
【００２６】
【化６】
Figure 0004846168
【００２７】
特に好ましいその他の活性成分は、式II’で表されるものである。
【００２８】
【化７】
Figure 0004846168
【００２９】
これらの使用に関して、次の表に列挙された化合物が特に好ましい。
【００３０】
【化８】
Figure 0004846168
【００３１】
【表１】
Figure 0004846168
【００３２】
【化９】
Figure 0004846168
【００３３】
【表２】
Figure 0004846168
【００３４】
【化１０】
Figure 0004846168
【００３５】
【表３】
Figure 0004846168
【００３６】
【化１１】
Figure 0004846168
【００３７】
【表４】
Figure 0004846168
【００３８】
【化１２】
Figure 0004846168
【００３９】
【表５】
Figure 0004846168
【００４０】
【化１３】
Figure 0004846168
【００４１】
【表６】
Figure 0004846168
【００４２】
【化１４】
Figure 0004846168
【００４３】
【表７】
Figure 0004846168
【００４４】
活性成分I-5（慣用名：ピラクロストロビン）、III-4（慣用名：ピコキシストロビン）、IV-6（慣用名：トリフロキシストロビン）及びVII-1（慣用名：アゾキシストロビン）が特に好ましい。
【００４５】
化合物Ｉは、ウイルスに対する植物の抵抗性を向上させる。これらは、タバコ、オオムギ、キュウリ、ジャガイモ及びビート等の種々の作物、並びにこれらの植物の種子においてウイルスを防除するのに特に重要である。
【００４６】
特に、化合物Ｉは、次の植物の病気を防除するのに適している：
・タバコにおいて、タバコモザイクウイルス及びタバコネクローシスウイルス、・インゲンマメにおいて、インゲンモザイクウイルス及びインゲン黄斑モザイクウイルス、
・オオムギにおいて、ムギ斑葉モザイクウイルス及びムギ黄萎ウイルス、
・キュウリにおいて、キュウリ緑斑モザイクウイルス及びキュウリモザイクウイルス、
・ジャガイモにおいて、ジャガイモXウイルス及びジャガイモYウイルス、
・ビートにおいて、叢根病及びビートマイルド萎黄ウイルス(beet mild yellowing virus)。
【００４７】
化合物Ｉは、ウイルスの攻撃から保護すべき土壌又は種子若しくは植物を有効量の活性成分で処理することにより適用される。植物又は種子がウイルスに感染する前後のいずれに適用しても効果があり得る。
【００４８】
本発明の方法の好ましい実施形態においては、植物を感染が起こる前に処理する。ウイルス病に対する植物の罹病性の著しい減少がみとめられる。
【００４９】
農作物の保護に使用するための活性成分の適用率は、病原体のタイプ及び植物の種類によるが、1ヘクタール当たり0.01〜2.0kgの間である。
【００５０】
種子の処理において、種子1kg当たり0.001〜0.1g、好ましくは0.01〜0.05gの活性成分が一般的に必要とされる。
【００５１】
化合物Ｉは、殺真菌剤について従来用いられている製剤、例えば液剤、乳剤、懸濁剤、粉剤、散剤、ペースト及び粒剤に変換することができる。使用形態は個々の目的によるが、いずれにしても、それらは本発明による活性化合物の良好で均一な分散を保証するべきである。
【００５２】
製剤は、既知の方法、例えば、活性成分を溶媒及び／又は担体で薄め、必要ならば乳化剤及び分散剤を用いて調製され、希釈剤として水を使用する場合であれば、共溶媒として他の有機溶媒を使用することもできる。好ましい助剤は、本質的に、従来より殺真菌剤にも使用されているものである。一般的に、製剤は、0.01〜95重量％、好ましくは0.1〜90重量％の間の活性成分を含む。活性成分は（NMRスペクトルによれば）90〜100％、好ましくは95〜100％の純度で使用される。
【００５３】
製剤の例は、次の通りである：
Ｉ．本発明の化合物の5重量部を、微細に粉砕したカオリン95重量部と均質に混合する。これにより、5重量％の活性成分を含む散剤が得られる。
【００５４】
II．本発明の化合物の30重量部を、粉末状シリカゲル92重量部及びこのシリカゲルの表面に噴射された鉱油8重量部と均質に混合する。これにより、良好な粘着性をもつ活性成分の調製物が得られる（活性成分含量23重量％）。
【００５５】
III．本発明の化合物の10重量部を、キシレン90重量部、8〜10モルの酸化エチレンと1モルのオレイン酸N-モノエタノールアミドとの付加生成物6重量部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム2重量部、及び40モルの酸化エチレンと1モルのひまし油との付加生成物2重量部からなる混合物に溶解する（活性成分含量9重量％）。
【００５６】
IV．本発明の化合物の20重量部を、シクロヘキサノン60重量部、イソブタノール30重量部、7モルの酸化エチレンと1モルのイソオクチルフェノールとの付加生成物5重量部及び40モルの酸化エチレンと1モルのひまし油との付加生成物5重量部からなる混合物に溶解する（活性成分含量16重量％）。
【００５７】
V．本発明の化合物の80重量部を、ジイソブチルナフタレン-α-スルホン酸ナトリウム3重量部、亜硫酸廃液から得られるリグノスルホン酸のナトリウム塩10重量部及び粉末シリカゲル7重量部と完全に混合し、混合物をハンマーミルで粉砕する（活性成分含量80重量％）。
【００５８】
VI．本発明の化合物の90重量部を、N-メチル-α-ピロリドン10重量部と混合し、微小な液滴の形態で使用するのに適当な溶液を得る（活性成分含量90重量％）。
【００５９】
VII．本発明の化合物の20重量部を、シクロヘキサノン40重量部、イソブタノール30重量部、7モルの酸化エチレンと1モルのイソオクチルフェノールとの付加生成物20重量部及び40モルの酸化エチレンと1モルのひまし油との付加生成物10重量部からなる混合物に溶解する。この溶液を100 000重量部の水に注ぎ、よく分散させることで、活性成分0.02重量％を含む水性分散液を得る。
【００６０】
VIII．本発明の化合物の20重量部を、ジイソブチルナフタレン-α-スルホン酸ナトリウム3重量部、亜硫酸廃液から得られるリグノスルホン酸のナトリウム塩17重量部及び粉末シリカゲル60重量部と完全に混合し、混合物をハンマーミルで粉砕する。20 000重量部の水に混合物をよく分散し、0.1重量％の活性成分を含む噴射混合物を得る。
【００６１】
水性使用形態は、乳剤、ペースト又は水和剤（噴射可能な粉剤、油分散剤）から、水を加えることで従来の方法により調製することができる。エマルジョン、ペースト又は油分散剤を調製するために、このような物質、又は油若しくは溶媒に溶解した物質を、湿潤剤、粘着付与剤、分散剤又は乳化剤により、水中で均質化することができる。代わりに、活性物質、湿潤剤、粘着付与剤、分散剤又は乳化剤及び適するならば溶媒又は油からなる濃縮液を調製することができ、これらの濃縮液は水による希釈に適する。
【００６２】
即時使用可能な調製物中の活性成分濃度は、広範囲で変更が可能である。一般的に、0.0001〜10％、好ましくは0.01〜1％の間である。
【００６３】
活性成分はまた、超低量(ULV)法において非常に良好に使用することができ、95重量％を超える活性成分を含む製剤、又は添加剤なしの活性成分を含む製剤であっても適用することができる。
【００６４】
様々なタイプの油、又は除草剤、他の殺真菌剤、他の殺虫剤、殺菌剤を活性成分に添加することができ、適当であれば、使用直前にのみ添加してもよい（タンク混合）。これらの薬剤は、重量比1:10〜10:1で本発明の薬剤と混ぜることができる。
【００６５】
ウイルスに対する抵抗性の誘導における活性成分Ｉの効能を記載した注意書きを、包装上のラベルとして、又は製品データシートに提示することができる。この注意書きはまた、活性成分Ｉと組み合わせて使用することができる調製物の場合にも提示することができる。
【００６６】
抵抗性の誘導はまた、活性成分Ｉの認可の根拠となり得る指標を構成し得る。
【００６７】
一般式Ｉの化合物の作用を、次の実験により証明した。
【００６８】
ウイルスに対する抵抗性の誘導のための使用例
植物材料
実験のために、タバコ植物（タバコ(Nicotiana tabacum cv. Xanthi-nc)）を25℃、大気湿度59％及び一日の光周期16時間（150〜200μM 量子/s-1/m-2）で4〜5週間、鉢植え配合土（標準的な土壌タイプED 73）内で成長させた。植物によっては、週に一度、灌流水に市販の室内鉢植え植物用肥料（10％全窒素、9％リン酸塩、7％カリ）を推奨比率で添加することにより栄養を与えた。
【００６９】
活性成分の適用
使用する製剤化した活性成分は、活性成分含量20％の顆粒水和剤の形態とした。実験で使用した濃度（0.01〜10mM）は、活性成分含量に基づく。植物全体に活性成分が分散するのを防ぐために、葉に浸潤させた場合には無菌外科用ブレードを用いて、その処理した葉の上方の植物の茎を除去した。
【００７０】
活性成分適用後及びその後にウイルスに感染させた後に、植物を成育キャビネットに置いたままにしておいた。
【００７１】
ウイルス感染および抵抗性評価（ Malamy ら、 SCIENCE, Vol. 250, pp. 1002-1004 (1990) に従う）
種々の前処理をしたタバコ植物をタバコモザイクウイルス（TMV、U1株）に感染させた。このために、ウイルス株溶液を、50mMリン酸バッファー（pH 7）で1ml当たりTMVコートタンパク質1μgの最終濃度になるまで希釈した。感染は、TMV溶液に浸したガーゼの包帯により静かに葉をこすることにより行い、葉の表面には予め炭化ケイ素をふりかけておいた。感染後、穏やかな水流で炭化ケイ素をすすぎ、植物を上述の条件下に置いたままにしておいた。TMVによる感染は、前処理の1日後に行った。感染の5〜7日後に、葉に直径10〜20の病斑が見られた。
【００７２】
病斑の直径は、植物について得られた抵抗性の尺度であり、最小の病斑は、最大の抵抗性が得られたことを示す。
【００７３】
使用例１
植物の葉のそれぞれにカニューレで数箇所穴をあけ、注射器を用いて穴のところで葉に水性活性成分溶液を注入した（適用量は葉1枚当たり2〜5ml）。活性成分溶液の不溶性成分を、予め沈降または短時間の遠心分離（5000gで3分間）のいずれかにより分離した。対照植物の方は、葉に水を注入した。
【００７４】
7日後、TMVによる葉の病斑の直径(ミリメートル（mm））を測定した。
【００７５】
この試験において、表Ｉに示した１mMの活性成分I-5で処理した植物は、平均2.35mmの病斑を示し、2.5mMで処理した植物は1.8mmの病斑を示し、一方対照として純水で処理した植物は3.55mmの病斑を示した。
【００７６】
使用例２
処理した葉の半分に活性成分溶液（例１のように調製）を浸潤させ、もう半分に水を浸潤させた。この手順は、異なった葉の間の反応のちがいを排除して、活性成分の効果の直接的な測定を可能にすることを意図したものである。
【００７７】
5日後、TMVを原因とする葉の病斑の直径(ミリメートル（mm）)を測定した。
【００７８】
この試験において、表Ｉに示した0.5mM及び１mMの活性成分I-5で処理した葉の領域はそれぞれ平均2.75mm及び2.85mmの病斑を示し、未処理の葉の領域は、4.15mm及び4.25mmの病斑を示し、一方対照として純水で処理した植物は、3.2mm及び3.35mmの病斑を示した。
【００７９】
使用例３
約5週齢のタバコ植物（栽培品種Xanthi-nc）葉の半分に1％エタノール水溶液に活性成分を1mMで溶かした溶液を浸潤させた。対照である葉の半分に1％エタノール水溶液を浸潤させた。
【００８０】
TMVによる感染を処理の1日後に行ない、植物をさらに5日後に評価した。示したデータは、活性成分で処理した葉の半分又は未処理の葉の半分（対照）の感染部位におけるウイルスの攻撃により死滅した葉の面積（病斑）の平均である。
【００８１】
対照と比較した病斑の面積：
【表８】
Figure 0004846168
【００８２】
使用例４
使用例３の手順に従うが、感染を処理の2日後に行い、植物をさらに5日後に評価した。
【００８３】
対照と比較した病斑の面積：
【表９】
Figure 0004846168
【００８４】
使用例５
活性成分溶液の葉への噴射
それぞれの場合において、2mMの活性成分を、一般的な湿潤剤の補助により1：1(w/w)の割合で水に溶解し、5週齢のタバコ植物（栽培品種Xanthi-nc）の葉の半分に噴射した（対照である葉の半分には、溶解した湿潤剤のみを噴射した）。
【００８５】
TMVによる感染を処理の5日後に行い、さらに4日後に植物を評価した。示したデータは、活性成分で処理した葉の半分又は未処理の葉の半分（対照）の感染部位におけるウイルスの攻撃により死滅した葉の面積（病斑）の平均である。
【００８６】
対照と比較した病斑の面積：
【表１０】
Figure 0004846168

Claims (6)

  1. 植物のウイルス抵抗性を誘導する方法であって、式Ｉ：
    Figure 0004846168
    〔式中、
    Xは、ハロゲン、C1-C4-アルキル又はトリフルオロメチルであり；
    mは、0又は1であり；
    Qは、C(=CH-CH3)-COOCH3、C(=CH-OCH3)-COOCH3、C(=N-OCH3)-CONHCH3、C(=N-OCH3)-COOCH3又はN(-OCH3)-COOCH3であり；
    Aは、-O-B、-CH2O-B、-OCH2-B、-CH=CH-B、-C≡C-B、-CH2O-N=C(R1)-B又は-CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3であり、
    Bは、フェニル、ナフチル、5員環若しくは6員環ヘタリール、又は5員環若しくは6員環ヘテロシクリルであり、ここで前記ヘタリール及びヘテロシクリルは1〜3個のN原子及び／又は1個のO原子若しくはS原子又は1個若しくは2個のO原子及び／又はS原子を含み、環構造は非置換であるか、又は1〜3個の基Raで置換されており、
    ここで、Raは、シアノ、ニトロ、アミノ、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、C1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル、C1-C6-アルキルカルボニル、C1-C6-アルキルスルホニル、C1-C6-アルキルスルフィニル、C3-C6-シクロアルキル、C1-C6-アルコキシ、C1-C6-ハロアルコキシ、C1-C6-アルキルオキシカルボニル、C1-C6-アルキルチオ、C1-C6-アルキルアミノ、ジ-C1-C6-アルキルアミノ、C1-C6-アルキルアミノカルボニル、ジ-C1-C6-アルキルアミノカルボニル、C1-C6-アルキルアミノチオカルボニル、ジ-C1-C6-アルキルアミノチオカルボニル、C2-C6-アルケニル、C2-C6-アルケニルオキシ、フェニル、フェノキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、5員環若しくは6員環ヘテロシクリル、5員環若しくは6員環ヘタリール、5員環若しくは6員環ヘタリールオキシ、C(=NORα)-ORβ、又はOC(Rα)2-C(Rβ)=NORβであり、
    ここで、環式基は、非置換であるか、又は1〜3個の基Rbで置換されており、
    ここで、Rbは、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アミノ、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、C1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル、C1-C6-アルキルスルホニル、C1-C6-アルキルスルフィニル、C3-C6-シクロアルキル、C1-C6-アルコキシ、C1-C6-ハロアルコキシ、C1-C6-アルコキシカルボニル、C1-C6-アルキルチオ、C1-C6-アルキルアミノ、ジ-C1-C6-アルキルアミノ、C1-C6-アルキルアミノカルボニル、ジ-C1-C6-アルキルアミノカルボニル、C1-C6-アルキルアミノチオカルボニル、ジ-C1-C6-アルキルアミノチオカルボニル、C2-C6-アルケニル、C2-C6-アルケニルオキシ、C3-C6-シクロアルキル、C3-C6-シクロアルケニル、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、ベンジル、ベンジルオキシ、5員環若しくは6員環ヘテロシクリル、5員環若しくは6員環ヘタリール、5員環若しくは6員環ヘタリールオキシ、又はC(=NORα)-ORβであり；
    Rα、Rβは、水素又はC1-C6-アルキルであり、
    R1は、水素、シアノ、C1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキル、C3-C6-シクロアルキル又はC1-C4-アルコキシであり、
    R2は、フェニル、フェニルカルボニル、フェニルスルホニル、5員環若しくは6員環ヘタリール、5員環若しくは6員環ヘタリールカルボニル、又は5員環若しくは6員環ヘタリールスルホニル、ここで環構造は、非置換であるか、又は1〜3個の基Raで置換されており、
    C1-C10-アルキル、C3-C6-シクロアルキル、C2-C10-アルケニル、C2-C10-アルキニル、C1-C10-アルキルカルボニル、C2-C10-アルケニルカルボニル、C3-C10-アルキニルカルボニル、C1-C10-アルキルスルホニル、又はC(=NORα)-ORβであり、これらの基の炭化水素基は、非置換であるか、又は1〜3個の基Rcで置換されており、
    ここで、Rcは、シアノ、ニトロ、アミノ、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、C1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル、C1-C6-アルキルスルホニル、C1-C6-アルキルスルフィニル、C1-C6-アルコキシ、C1-C6-ハロアルコキシ、C1-C6-アルコキシカルボニル、C1-C6-アルキルチオ、C1-C6-アルキルアミノ、ジ-C1-C6-アルキルアミノ、C1-C6-アルキルアミノカルボニル、ジ-C1-C6-アルキルアミノカルボニル、C1-C6-アルキルアミノチオカルボニル、ジ-C1-C6-アルキルアミノチオカルボニル、C2-C6-アルケニル、C2-C6-アルケニルオキシ、
    C3-C6-シクロアルキル、C3-C6-シクロアルキルオキシ、5員環若しくは6員環ヘテロシクリル、5員環若しくは6員環ヘテロシクリルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、5員環若しくは6員環ヘタリール、5員環若しくは6員環ヘタリールオキシ又はヘタリールチオであり、ここで環式基は、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよいし、又は1〜3個の基Raを有していてもよく、
    R3は、水素、C1-C6-アルキル、C2-C6-アルケニル、又はC2-C6-アルキニルであり、ここでこれらの基の炭化水素基は、非置換であるか、又は1〜3個の基Rcで置換されている。〕
    で表される有効量の化合物で植物、土壌又は種子を処理することを含み、前記化合物が植物又は種子に吸収されることを特徴とする、前記方法。
  2. 式Ｉ中、mがゼロであり、
    Aが、-O-B、-CH2O-B、-CH2O-N=C(R1)-B又はCH2-O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3であり；
    Bが、フェニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラゾリル、又はトリアゾリルであり、これらの環構造は、1つ又は2つの基Raで置換されており；
    R2が、C1-C6-アルキル、C2-C10アルケニル、又はC3-C6シクロアルキルであり、これらの基は、非置換であるか、又は1つ若しくは2つの遊離基Rb'で置換されており；
    ここで、Rb'は、C1-C6-アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6-アルコキシ、C1-C6-ハロアルコキシ、ベンジル、フェニル又はフェノキシであり；
    フェニルは、非置換であるか、又は1つ若しくは2つの基Raで置換されており；かつ
    R3が、C1-C6-アルキル、C2-C10アルケニル又はC2-C10アルキニルである、請求項１に記載の方法。
  3. 以下の化合物から選択される活性成分を使用する、請求項１又は２に記載の方法。
    Figure 0004846168
    Figure 0004846168
  4. 式IIIの活性成分を使用する、請求項１又は２に記載の方法。
    Figure 0004846168
     〔式中、
    R a は、請求項１に定義した通りであり；
    Vは、OCH 3 又はNHCH 3 であり；
    Yは、CH又はNである。〕
  5. 式I-5、III-4及びVII-1からなる群より選択される活性成分
    を使用する、請求項１又は２に記載の方法。
    Figure 0004846168
  6. 植物のウイルス抵抗性を誘導するための、請求項１〜５のいずれか１項に記載の式Ｉで表される化合物の使用。
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