RU2304387C1 - Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями - Google Patents

Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями Download PDF

Info

Publication number
RU2304387C1
RU2304387C1 RU2006115302/04A RU2006115302A RU2304387C1 RU 2304387 C1 RU2304387 C1 RU 2304387C1 RU 2006115302/04 A RU2006115302/04 A RU 2006115302/04A RU 2006115302 A RU2006115302 A RU 2006115302A RU 2304387 C1 RU2304387 C1 RU 2304387C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
salts
chlorosulfoxime
crops
herbicidal composition
alkaline
Prior art date
Application number
RU2006115302/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Семенович Кольцов (RU)
Николай Семенович Кольцов
Юрий Яковлевич Спиридонов (RU)
Юрий Яковлевич Спиридонов
Александр Сергеевич Ремизов (RU)
Александр Сергеевич Ремизов
Галина Вениаминовна Галактионова (RU)
Галина Вениаминовна Галактионова
Владимир Григорьевич Шестаков (RU)
Владимир Григорьевич Шестаков
Original Assignee
Николай Семенович Кольцов
Юрий Яковлевич Спиридонов
Александр Сергеевич Ремизов
Галина Вениаминовна Галактионова
Владимир Григорьевич Шестаков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Николай Семенович Кольцов, Юрий Яковлевич Спиридонов, Александр Сергеевич Ремизов, Галина Вениаминовна Галактионова, Владимир Григорьевич Шестаков filed Critical Николай Семенович Кольцов
Priority to RU2006115302/04A priority Critical patent/RU2304387C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2304387C1 publication Critical patent/RU2304387C1/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Описывается гербицидный состав для борьбы с сорными растениями в посевах зерновых культур, содержащий щелочные или аммониевые соли дикамбы (I), производных бензолсульфонилмочевины (II), а также щелочные или аммониевые соли хлорсульфоксима (III) в синергетически-эффективном количестве, то есть в соотношении I:II:III, равном (5,0-25):1:(0,1-0,8). Описывается также способ борьбы с сорными растениями. Формы применения - смачивающиеся порошки и вододиспергируемые гранулы. Приведены рецептуры препаративных форм, оценка их стабильности при хранении, гербицидная активность, влияние на урожай. 2 н.п. ф-лы, 7 табл.

Description

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, предназначенным для уничтожения сорной растительности в посевах зерновых культур, конкретно к твердому гербицидному составу на основе 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы) и таких производных бензолсульфонилмочевины, как хлорсульфурон, метсульфуронметил, трибенуронметил и хлорсульфоксим.
Известны жидкие гербицидные составы в виде водных или водно-гликолевых растворов, содержащие в качестве действующих веществ соли дикамбы и производные сульфонилмочевины (См., например, патенты РФ №2040179, №2106782, №2208930, №2236134).
Активные компоненты этих составов широко известны (См. Н.Н.Мельников и др. "Пестициды и регуляторы роста растений" Справочник, М. "Химия", 1995 г.):
Дикамба-2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота, стр.66;
Хлорсульфурон-3(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(хлорфенилсульфонил)мочевина, стр.189;
Метсульфурон-метил - метиловый эфир 2-[3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазин-2-ил)уреидосульфонил)бензойной кислоты, стр.107;
Трибенурон-метил - метиловый эфир 2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-3-метилуреидосульфонил)бензойной кислоты, стр.156;
Хлорсульфоксим-3-[4-диметиламино-6-(α-метилэтилидениминоокси-1,3,5-триазин-2-ил)]-1-2-хлорбензолсульфонил)мочевина, стр.504.
Недостатком жидких препаративных форм гербицидов, содержащих в качестве активных действующих веществ смесь дикамбы и производных бензолсульфонилмочевины, является низкая устойчивость при хранении. С течением времени препараты теряют свою эффективность вследствие гидролиза сульфонилмочевины, скорость которого увеличивается в присутствии 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты.
Так, хлорсульфурон гидролизуется в воде при 20°C и рН 5,7-7,0 на 50% в течение 4-8 недель. Метсульфуронметил гидролизуется в воде при 25°C и рН 5 в течение 33 дней, а при рН 7 в течение 6-8 недель. Трибенуронметил быстро гидролизуется при t° 45°C рН 7, нестабилен в большинстве органических растворителей (The Pesticide Manual. Twelf Edition, 2000 г, стр.175, 644, 928). Хлорсульфоксим гидролизуется при рН 7 и t° 22°С в течение 30 дней (Н.Н. Мельников. "Пестициды и регуляторы роста растений". Справочник, М.; "Химия", стр.504).
Наиболее стабильным из известных жидких препаратов на основе дикамбы и хлорсульфурона является Дифезан®* (* Зарегистрированный товарный знак ВНИИХСЗР) ВР (патент РФ №2106782).
Что касается составов по патенту №2040179, в частности препарата Ковбой, то для предотвращения разложения или снижения степени разложения при хранении и транспортировке его выпускали в заводской бинарной упаковке, то есть отдельно хлорсульфурон в виде 12,5%-ного водно-гликолевого раствора (Препарат-1) и отдельно дикамбу в виде 48%-ного водного раствора соли с диметиламином (Банвел-Д). Перед употреблением компоненты смешивали и разбавляли водой до нужной концентрации ("Защита и карантин растений" №4, 1996, стр.14-15).
В описании изобретения к патенту РФ №2040179 приведен гербицидный состав, содержащий в качестве действующих веществ диметиламмониевую соль дикамбы (I), диэтилэтаноламмониевую соль хлорсульфурона (II) и диэтилэтаноламмониевую соль хлорсульфоксима (III). Гербицидный состав 1.3 содержит также диэтиламиноэтанол, триэтиленгликоль и воду при следующем соотношении компонентов в мас %:
По кислотным эквивалентам
Диметиламмониевая соль дикамбы (I) 10-50 8,3-41,5
Диэтилэтаноламмониевая соль хлорсульфурона (II) 1-7 0,75-5,25
Диэтилэтаноламмониевая соль хлорсульфоксима (III) 2-14 1,56-10,5
Диэтиламиноэтанол 2-5
Триэтиленгликоль 7-32
Вода до 100 (20-50)
Соотношение количеств активных действующих веществ по солям I:II:III=(1,5-50):1:2, по кислотным эквивалентам I:II:III=(1,6-55):1:2 (Прототип).
Этот состав неустойчив при хранении и недостаточно эффективен при использовании его для подавления и уничтожения сорных растений в посевах зерновых культур. Как следует из приведенных в описании к патенту РФ №2040179 опытов (см. таблицу №7 на стр.15-16), активные компоненты состава не проявляют в вегетационных опытах при совместном применении синергетического действия в отношении подавления роста сорных растений. В опытах показан только эффект увеличения массы растений кукурузы на ранней стадии их развития.
Объектом настоящего изобретения является твердый гербицидный состав для борьбы с сорными растениями в посевах зерновых культур, содержащий в качестве активных действующих веществ щелочные или аммониевые соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (I), производных бензолсульфонилмочевины (II) и хлорсульфоксима (III) в соотношении I:II:III=(5,0-25):1:(0,1-0,8) по кислотным эквивалентам. В качестве щелочных солей используют калиевые или натриевые соли, в качестве аммониевых - соли незамещенного аммония (NH4)+, а также диметилэтаноламмониевые и диэтилэтаноламмониевые соли. В отличие от прототипа при совместном действии вышеуказанных гербицидно-активных веществ на сорные растения в посевах зерновых культур проявляется синергетический эффект, что позволяет снизить нормы расхода и уменьшить экологическую нагрузку на обрабатываемые культуры и почву.
В качестве производных бензолсульфонилмочевины состав содержит такие гербицидно-активные соединения, как хлорсульфурон или метсульфуронметил или трибенуронметил или их смеси.
Помимо активных действующих веществ, состав содержит также смесь диспергаторов и смачивателей. В качестве диспергаторов используют либо лигносульфонаты, либо Морвет®Д-425* (* Торговая марка фирмы Акзо-Нобель). В качестве смачивателей используют или СВ-102, или Неонол, или Синтанол БВ. Состав содержит также твердые инертные наполнители, в качестве которых используют белую сажу или аэросил.
Соотношение компонентов состава в мас %:
Щелочные или аммониевые соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной
кислоты (дикамбы) по кислотным эквивалентам 42,4-75,0
Щелочные или аммониевые соли хлорсульфурона
или метсульфурон-метила или трибенурон-метила или их смеси,
по кислотным эквивалентам 2,0-14,3
Щелочные или аммониевые соли хлорсульфоксима по кислотным эквивалентам 0,20-3,43
Диспергатор 2,0-8,0
Смачиватель 8,0-12,0
Инертный наполнитель до 100
Поверхностно-активные вещества и наполнители, упомянутые выше:
Лигносульфонаты Смесь натриевых солей лигносульфоновых кислот (ТУ 13-0281036-15-90)
Морвет Д-425 Продукт конденсации натриевой соли сульфированного нафталина и формальдегида (См., например, Патент РФ №2098960)
СВ-102 Бис-(2-этилгексил)сукцинатосульфонат натрия
Figure 00000001
(ТУ-14-935-80)
Неонол Оксиэтилированный нонилфенол С9Н19С6Н4O(С2Н4O)nH n=9-12 (ТУ 38 507-63-171-91)
Синтанол БВ Смесь оксиэтилированных жирных спиртов CnH2n+1O(C2H4O)mH n=10-18, m=7-12
"Поверхностно-активные вещества и композиции" Справочник под редакцией М.Ю.Плетнева. Издательство "Клавель" 2000 г. ТУ 6-36-5744684-85-90
Белая сажа Тонкодисперсная окись кремния SiO2·H2O (ГОСТ 18307-78) марка 100 или 120
Аэросил Чистая двуокись кремния SiO2, ГОСТ 14922-77
Твердый гербицидный состав в соответствии с настоящим изобретением изготавливают и применяют в форме смачивающихся порошков или вододиспергируемых гранул.
Смачивающиеся порошки представляют собой равномерно диспергирующиеся в воде препараты, которые получают путем смешения компонентов и при необходимости размалывания полученной шихты на мельнице для достижения необходимого размера частиц.
Вододиспергируемые гранулы получают путем грануляции в вихревом слое предварительно приготовленной и размолотой шихты, содержащей все вышеуказанные компоненты состава. Перед употреблением гранулы равномерно диспергируются в воде с образованием стабильной суспензии.
Новый гербицидный состав в отличие от состава по прототипу устойчив при хранении и не создает трудностей при транспортировке.
В опыте по ускоренному хранению (50°С, 90 дней) количество действующих веществ в патентуемом твердом составе остается неизменным, в то время как в составе по прототипу сульфонилмочевинные компоненты почти полностью разлагаются при 50°С в течение 30 дней.
Гербицидный состав в соответствии с настоящим изобретением подавляет или уничтожает в зависимости от нормы расхода и степени чувствительности такие сорные растения в посевах зерновых культур, как бодяк полевой, звездчатка средняя, марь белая, осот полевой, пикульник зябра, ромашка душистая, торица полевая, ромашка непахучая, пастушья сумка, мятлик однолетний, фиалка полевая, яснотка пурпурная, пикульник, щавель, клевер и другие.
По эффективности гербицидного действия патентуемый состав превосходит состав по прототипу и находится на уровне или превосходит известные коммерческие препараты.
Другим объектом изобретения является способ борьбы с сорными растениями в посевах зерновых культур путем обработки этих растений и мест их обитания эффективным количеством охарактеризованного выше гербицидного состава.
Далее следуют примеры, иллюстрирующие, но не ограничивающие изобретение.
Пример №1. Получение смачивающихся порошков.
1.1. В смеситель периодического действия загружали наполнитель и при вращающейся мешалке с помощью форсунки подавали смачиватель. После окончания подачи смачивателя шихту №1 перемешивали в течение 15 минут.
1.2. В смеситель последовательно загружали соль дикамбы, соль бензолсульфонилмочевины и хлорсульфоксима, шихту №1, диспергатор, компоненты перемешивали в течение 10-15 минут, затем подавали на помол на мельницу. После помола шихту усредняли в смесителе в течение 5-10 минут.
Рецептуры полученных составов представлены в таблице №1.
Пример №2 Получение водно-диспергируемых гранул
В скоростной смеситель с двухлопастной мешалкой загружали наполнитель (аэросил или белую сажу) и при работающей мешалке добавляли смачиватель и после окончания подачи смачивателя шихту перемешивали в течение 4-5 минут (шихта №1).
В шихту №1 последовательно добавляли рассчитанные количества солей дикамбы, бензолсульфонилмочевины и хлорсульфоксима, а также диспергатора (лигносульфонат или Морвет Д 425) - шихта №2.
Шихту №2 перемешивали в том же смесителе в течение 5 минут, выгружали и размалывали на штифтовой мельнице. Размолотую шихту №2 загружали в аппарат Aeromatic A9 и гранулировали в вихревом слое при распылении воды (9-10% от веса шихты) на взвешенный слой шихты №2. Распыление воды производили с помощью пневматической форсунки. Образовавшиеся гранулы сушили в том же аппарате при температуре воздуха на входе 105-110°С и на выходе 65-70°С. Высушенный продукт (влажность 1-2%) рассевали на зигзагообразный сепаратор. Выход целевой фракции 75%.
Ретур-частицы готового продукта размером менее 0,2 мм и более 1,2 мм после помола возвращали на повторную грануляцию.
Рецептуры полученных составов представлены в таблице №1.
Пример №3. Оценка стабильности гербидидных составов методом ускоренного хранения.
Образцы препаратов весом 100 г помещали в полиэтиленовый пакет. Пакеты запаивали и помещали в термостат на 90 суток. В процессе хранения образцов температуру в термостате поддерживали постоянной 50±1°С, процент разложения действующих веществ в гербицидных составах рассчитывали по формуле:
Figure 00000002
где У1 - массовая доля вещества в образце до хранения;
У2 - массовая доля вещества в образце после хранения.
Результаты оценки стабильности приведены в таблице №2.
Пример №4. Гербицидная активность составов в вегетационных опытах
Биологические испытания гербицидных композиций, составы которых приведены в таблице №1, проводили в камере искусственного климата на растениях дурнишника.
Тест-растения (дурнишник) для вегетационных опытов выращивали в бумажных парафинированных стаканчиках диаметром 100 мм, вместимостью 600 см3, заполненных смесью дерново-подзолистой почвы, песка и торфа в весовом соотношении 1:1:1.
При выращивании тест-растений и проведении эксперимента в климатической камере поддерживали контролируемый режим: освещенность 20 тыс. люкс в течение 16 часов, без освещения - 8 часов в сутки, температура воздуха днем 25°С и 20°С ночью, относительная влажность воздуха 70%, влажность почвы 60% от ПВ.
После тщательной выбраковки растений по высоте и фазе развития в каждом сосуде оставляли 2 растения.
Гербицидные композиции и эталонные образцы наносили в фазу 2-х настоящих листьев дурнишника с помощью экспериментального опрыскивателя ВНИИФ (Химия в с-х, 1985 г., №7). Норма расхода рабочей жидкости 400 л/га, средний размер капель ~180 мм, повторность пятикратная.
Эффективность гербицидных композиций оценивали через 14 суток после обработки в сравнении с необработанным контролем по разнице сырой массы надземных частей растений.
Гербицидная активность композиций и эталонов-композиций на основе дикамбы и бензолсульфонилмочевины без хлорсульфоксима или калиевой соли хлорсульфоксима приведены в таблицах №3, 4, 5.
Синергетический эффект рассчитан по формуле: Е=Еэо,
где Е - синергетический эффект композиций;
Еэ - процент гибели сорняков от композиции, эксперимент;
Ео - ожидаемый процент гибели сорняков.
Ожидаемый процент гибели сорняков рассчитывали по формуле Колби:
Figure 00000003
где Х - процент гибели сорняков от композиции без хлорсульфоксима;
У - процент гибели сорняков от хлорсульфоксима.
Пример №5. Действие гербицидных композиций на видовую чувствительность сорняков в полевых условиях
Полевые деляночные опыты проводили в условиях Московской области в посевах яровой пшеницы сорта Энита.
Ценоз сорняков: ромашка душистая, марь белая, торица полевая, пикульник зябра, осот полевой, бодяк полевой, звездчатка средняя.
Гербицидные композиции и эталоны к ним наносили в виде водной суспензии в фазу кущения с помощью экспериментального опрыскивателя ОД-2 конструкции ВНИИФ (Вестник Российской академии с-х наук, 1993, №3). Норма расхода водной суспензии 200 л/га.
Площадь делянки 200 м2, 4-х кратная повторность, размещение делянок рендомизированное.
Почва: дерново-подзолистая с содержанием гумуса 2,5%, рНвод=5,3.
Агротехника: предшественник - черный пар, агротехника - общепринятая для Московской области.
Учет сорняков на опытных и контрольных делянках проводили до опрыскивания и через 30 суток после обработки. Учетная площадка 0,25 м2 по три, расположенные по диагонали делянки на 4-х повторностях каждого варианта.
Результаты испытаний представлены в таблице №6.
Синергетический эффект по каждому виду сорняков рассчитан по формуле Колби.
Пример №6. Испытания гербицидных композиций в полевых условиях
Полевые опыты проводили в условиях Московской области в посевах ячменя.
Ценоз сорняков: звездчатка средняя (115 шт/м2), ромашка непахучая (80 шт/м2), пастушья сумка (48 шт/м2), марь белая (23 шт/м2), торица полевая (15 шт/м2), мятлик однолетний (10 шт/м2), фиалка полевая (10 шт/м2), осот полевой (7 шт/м2), яснотка пурпурная (4 шт/м2), пикульник, зябра (1 шт/м2).
Гербицидные композиции и эталоны к ним (коммерческий препарат Дифезан® и препарат по прототипу) наносили в виде водных суспензий или растворов (эталоны) в фазу кушения культуры с помощью экспериментального опрыскивателя ОД-2 конструкции ВНИИФ.
Норма расхода гербицидных композиций Дифезана, ВР и препарата по прототипу 85 и 100 г/м2. Норма расхода носителя (вода) - 200 л/га.
Обрабатываемая площадь одной делянки 20 м2, учетная 12,5 м2, повторность 4-х кратная.
Учеты сорняков проводили трижды: до опрыскивания, через 30 дней после обработки и перед уборкой урожая.
Учетная площадка 0,25 м2 по три, расположенные по диагонали на 4-х повторностях каждого варианта.
Учет урожая проводили с помощью малогабаритного комбайна "Хеге-125" со всей площади делянки.
Метеоусловия проведения опыта были благоприятными для роста и развития культуры и действия гербицидов на сорные растения.
Статистическая обработка проведена методом дисперсионного анализа при 5%-ном уровне достоверности.
Результаты испытаний представлены в таблице №7.
Как видно из представленных результатов, обработка посевов ячменя гербицидным составом в соответствии с изобретением не только снижает засоренность, но и приводит к существенному увеличению урожая этой культуры по сравнению с эталонами.
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012

Claims (2)

1. Гербицидный состав для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культур, содержащий в качестве активных действующих веществ соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы), соли производных бензолсульфонилмочевины и соли хлорсульфоксима, поверхностно-активные вещества и инертный наполнитель, отличающийся тем, что в качестве солей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты используют ее щелочные и аммониевые соли (I), в качестве производных бензолсульфонилмочевины (II) используют щелочные или аммониевые соли хлорсульфурона (IIа) или метсульфуронметила (IIб), или трибенуронметила (IIв), или их смеси, в качестве солей хлорсульфоксима - его щелочные и аммониевые соли (III), причем активные действующие вещества взяты в синергетически эффективных количествах, при массовом соотношении I:II:III по кислотным эквивалентам, равном (5,0-25):1:(0,1-0,8), в качестве поверхностно-активных веществ используют смеси диспергаторов, выбранных из группы, включающей соли лигносульфоновых кислот и продукт конденсации натриевой соли сульфированного нафталина и формальдегида, и смачивателей, выбранных из группы, включающей бис-(2-этилгексил)-сукцинато-сульфонат натрия, оксиэтилированный нонилфенол и смесь оксиэтилированных спиртов, в качестве инертных наполнителей используют белую сажу или аэросил при следующем соотношении компонентов, в мас.%:
Щелочная или аммониевая соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (по кислотному эквиваленту) 42,4-75,0 Щелочная или аммониевая соль хлорсульфурона (IIа) или метсульфуронметила (IIб), или трибенуронметила (IIв), или их смеси при соотношении IIа:(IIб или IIв), равном 1-1,5:1-2 (по кислотному эквиваленту) 2,0-14,3 Щелочная или аммониевая соль хлорсульфоксима (по кислотному эквиваленту) 0,20-3,43 Диспергатор 2,0-8,0 Смачиватель 8,0-12,0 Инертный наполнитель до 100
2. Способ борьбы с сорными растениями в посевах зерновых культур путем обработки их гербицидным составом, содержащим в качестве действующих веществ соли дикамбы, бензолсульфонилмочевины и хлорсульфоксима, отличающийся тем, что на подлежащие уничтожению сорные растения и места их обитания наносят эффективное количество гербицидного состава по п.1.
RU2006115302/04A 2006-05-05 2006-05-05 Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями RU2304387C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006115302/04A RU2304387C1 (ru) 2006-05-05 2006-05-05 Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006115302/04A RU2304387C1 (ru) 2006-05-05 2006-05-05 Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2304387C1 true RU2304387C1 (ru) 2007-08-20

Family

ID=38511835

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006115302/04A RU2304387C1 (ru) 2006-05-05 2006-05-05 Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2304387C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101280059B1 (ko) 엔-[[(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)아미노]카보닐]-2-[2-플루오로-1-(메톡시메틸 카보닐옥시)프로필]-3-피리딘설폰아미드를 함유하는 상승적 작용성의 제초제 조성물
JP7071515B2 (ja) ピリミジンジオン系化合物を含む除草剤組成物
CN102326551A (zh) 一种含吡氟酰草胺的除草组合物
CN102302007B (zh) 一种含吡氟酰草胺与磺酰脲类的除草组合物
CN100450359C (zh) 一种除草剂组合物
CN102293212B (zh) 一种含砜嘧磺隆与三嗪类的除草组合物
CN102326574A (zh) 一种含双氟磺草胺与磺酰脲类的除草组合物
CN1781375A (zh) 吡·草合剂
CN102326561A (zh) 一种含双草醚与苯噻酰草胺的除草组合物
CN102027929B (zh) 一种含高效氟吡甲禾灵和精喹禾灵的除草组合物及其应用
RU2304387C1 (ru) Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями
CN102273476A (zh) 一种含双草醚的农药组合物
CN102326563B (zh) 一种含吡氟酰草胺与唑嘧磺草胺的除草组合物
CN102217629B (zh) 一种含双草醚与磺酰脲类的增效除草组合物
CN102415390A (zh) 一种含丙炔氟草胺与精喹禾灵的除草组合物
CN102396470B (zh) 一种含丙炔氟草胺与高效氟吡甲禾灵的除草组合物
RU2337548C1 (ru) Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями
CN102342277A (zh) 一种含吡氟酰草胺与溴苯腈的除草组合物
CN102239842A (zh) 一种含吡氟酰草胺与二氯吡啶酸的除草组合物
CN1481683A (zh) 一种除草剂组合物
CN102283234B (zh) 一种含氟丁酰草胺与磺酰脲类的除草组合物
CN112088890A (zh) 一种包含噁嗪草酮、苄嘧磺隆和五氟磺草胺的除草组合物
CN110250190A (zh) 一种组合物、制剂及其应用、制备方法
CN115316390B (zh) 氨基酸在制备驱鸟剂中的应用
CN100384331C (zh) 一种含有烟嘧磺隆和氟唑草酮的除草组合物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120506