KR950006919B1 - 펜디메탈린을 갖는 수성 현탁 농축 조성물 및 그 제조방법 - Google Patents

펜디메탈린을 갖는 수성 현탁 농축 조성물 및 그 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음.

Description

펜디메탈린을 갖는 수성 현탁 농축 조성물 및 그 제조방법
현탁, 농축 또는 수성 유동성 살충 조성물은 수성계내의 수(水) 불용성 살충제 및 살충제 혼합물의 농축 현탁액이다. 본 발명은 이러한 안정성 펜디메탈린 조성물에 관한 것이다.
펜디메탈린은 오렌지색 결정형 및 황색 결정형 두개의 다형태로 존재하는 디니트로아닐린이다. 미합중국 특허 제4,082,537호 및 제4,150,696호는 펜디메탈린의 독특한 배합 문제가 나와있고, 더 큰 오렌지색 결정형의 존재 및/또는 형성을 피하는 방법을 제공한다(두개의 특허 모두를 여기에 참고로 포함시킨다). 오렌지색 거대결정 형태의 펜디메탈린의 존재는 최종 배합물속에서 크며 가늘고 긴 결정을 야기한다고 믿어진다.
펜디메탈린의 안정한 습윤성 가루 조성물을 배합하기 위해서, 이들 두개의 특허에는 나트륨 디알킬(C6-C8) 설포숙시네이트 또는 에톡시레이티드 6-디아민을 첨가하여 안정화시킨, 안정화된 펜디메탈린을 이용하는 것이 나와있다. 이 기술도 습윤성 가루를 조제하기 위한 배합 생성물내에 크며 가늘고 긴 결정 형성에 유리하지 않은 황색 결정형으로 펜디메탈린을 유지한다. 그러나, 이들 특허들은 유리한 형태인 오렌지 결정형의 안정한 현탁 농축 조성물 또는 수성 유동성 조성물로 펜디메탈린을 배합시키는 방법을 나타내는데 실패했다.
이들 수성 조성물들은 종종 고체 살충제 또는 고체 살충제 혼합물을 중량을 기준으로 약 10% 내지 80%를 포함하고, 이로 인하여 수성 매질 속에서 비교적 수불용성 인 살충제를 취급하는 방법이 제공된다. 이러한 유형의 조성물은 농조한 액체의 바람직한 특성을 갖기 때문에, 그것들을 붓거나 펌프(pump)질 할 수 있다. 그러므로, 습윤성 가루 및 과립 고체 조성물에서 가능한 재진(dusting)과 같은 문제를 피하게 된다. 또한 더욱더, 이들 수성-기제 농축물은 종종 에멀션 농축물에 존재하는 유기용매의 사용을 필요로 하지 않는 잇점이 추가된다.
이러한 이유로 해서, 살충제를 현탁 농축물 또는 수성 유동성 물질에 배합하는 것이 바람직하다. 그러나, 이러한 배합물은 겔화, 고결(caking) 및 침전과 같은 그들 자신이 갖는 문제, 뿐만 아니라 제초제 또는 제초제 혼합물의 물리적 및 화학적 특성 때문에 갖는 문제를 갖는다. 펜디메탈린은 다소 배합하기 어려운 살충제중 하나이다.
오렌지색 기대 결정형의 펜디메탈린이 조성물속에 존재할때는, 크며 가늘고 긴 결정(크리기 약 300마크론)이 최종 생성물속에서 나타나며, 불안정성, 가공처리시의 난점 및 사용의 불확실성을 초래한다. 그러므로, 이들 가늘고 긴 결정이 나타나지 않는 배합 조성물은 안정성을 위해 중요하고 적용하기 위한 활성 화합물의 균등 분포를 얻는데 필수적이다.
저융점 활성 성분 혼자 또는 더 높은 융점의 활성 성분과 결합한 것을 함유한 현탁 농축 조성물과 관련한 문제는 독일특허 출원 DE 3302648 Al에 나타냈다. 독일 특허 출원 DE 3302648 Al은 펜디메탈린[N-(1-에틸-프로필)-2,6-디니트로-3,4-크실리딘]과 같은 저융점 활성 성분을 함유한 현탁 농축물의 대안으로서, 하나 또는 그 이상의 활성 성분을 함유한 수성 현탁 농축물과 결합한 프탈산 C1-C12알킬 에스테르내에 있는 저융점 활성 성분을 갖는 수성 혼합 분산액의 문제를 다루려고 시도한다. 상기 출원의 대안적 접근에 대한 이유는, 유럽 특허 출원 0,33291,2의 기술을 포함하는 각종 기술에 의해 안정한 현탁 농축물을 제조하기가 불가능한데 있다. EPO출원은 포살론과, 용융된 살충제와 조제할 수 있는 보조제를 갖는 살충 현탁 농축 조성물을 나타낸다. 이들 참고문헌들은 오렌지색 결정을 이용하여 안정하고 균질한 효능의 생성물을 생성하는 펜디메틸린 조성물의 개발에 유용한 방법을 나타내지 못한다.
본 발명의 목적은 배합된 펜디메탈린의 크며 가늘고 긴 결정 형성문제를 피하기 위해 오렌지색 결정형의 저융점 살충제인 펜디메탈린 혼합 또는 2차 살충제와 조합한 것을 갖는 안정한 수성 현탁 조성물을 제공하는 것이다. 이들 2차 살충제들을 자주 수불용성이나 70℃ 보다 높은 융점을 갖는다.
본 발명의 더 나아간 목적은 총 오렌지색 결정형 100%까지 오렌지색 결정과 황색 결정의 비율은 4:96으로 갖는 펜디메탈린의 위와 같이 안정한 수성 현탁 농축 조성물을 제공하는 것이다.
더욱더, 본 발명의 또다른 목적은 이와 같이 안정한 수성 현탁 농축 조성물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
이들 목적과 또다른 목적은 여기에 제공된 본 발명의 상세한 설명에 의해 더욱 분명하게 될 것이다.
본 발명은 펜디메탈린, 혼자 또는 2차 살충제와 조합한 것을 포함하는 안정한 수성 현탁농축 조성물 또는 수성 유동성 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 바람직한 조성물도, 총 오렌지색 결정 형 100%까지 오렌지색 결정과 황색 결정의 비율을 4/96으로 갖는 펜디메탈린 약 5.0% 내지 50.0% ; 하나 또는 그 이상의 2차 살충제 약 0% 내지 50.0% ; 펜디메탈린을 용해시키거나 또는 녹이지 않는 계면 활성제, 분산제, 습윤제, 동결 방지제, 소포제, 중점제, 현탁제, 방부제 및 그 밖의 같은 종류의 것과 같은 공배합제 약 3.0% 내지 30.0% ; 및 물 약 20.0% 내지 92.0%를 부피에 대한 중량기준으로 포함한다.
펜디메탈린의 안정한 수성 현탁 농축 조성물은 바람직하게 펜디메탈린 약 5.0% 내지 50.0%(펜디메탈린 결정 4.0%는 오렌지색 결정형이고, 펜디메탈린 결정의 10.0% 또는 그 이상은 가장 바람직하게 오렌지색 결정이다)를 부피에 대한 중량기준으로 포함한다.
더욱더, 본 발명의 조성물은 수용성 이거나 또는 70℃ 이상의 융점을 갖는 하나 또는 그 이상의 2차 살충제 약 0% 내지 50.0% ; 소포제 약 2.0% 내지 20.0% ; 동결방지제 약 0.5 내지 1.0% ; 계면활성제 분산제, 습윤제, 또는 그의 혼합물 약 2.0 내지 20.0% ; 중점제 약 0.05% 내지 3.0% ; 방부제 약 0.01% 내지 1.0% ; 및 조성물의 총량이 100%가 되도록 하는 나머지 만큼의 물을 부피에 대한 중량 기준으로 포함한다.
공배합제
본 발명의 조성물에 사용을 위해 적절한 살충제는 우레아, 트리아진, 이마다졸리논 등이 단독으로나 조합되어 있다. 70℃ 이상의 융점을 갖고/거나 수성 현탁 농축 조성물의 제조에 따르는 물리적 성질을 갖는 살균제, 살충제 및 식물성장 조절제 등이 본 발명의 조성물에 사용될 수 있다.
추가적으로 2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일-3-퀴놀린카르복실산과 같은 이미다졸린 카르복실산 및 이 옥시닐, 브롬옥시닐, 페녹시 아세트산의 알카리 또는 알카리금속 염, 아민 염이나 디펜조쿠아트와 같은 수용성 살충제가 본 발명의 안정 수성 현탁 농축 조성물내로 혼합될 수 있다.
펜디메탈린을 함유한 본 발명의 수성 현탁 조성물에 사용하기 위한 바람직한 고융점 성분들에는 하기의 것들이 있다. 이소프로투론, [N,N-디메틸-N'-(4-(1-메틸에틸)-페닐)-우레아] ; 니누론, [N-(3,4-디클로로페닐)-N'-메톡시-N'-메틸우레아 ; 메톡수론, N'-(3-클로로-4-메톡시페닐)-N,N-디메틸우레아] ; 클로로톨루론, [N'-(3-클로로-4-메틸-페닐)-N,N-디메틸우레아] ; 아트라진, [2-클로로-4-에틸-아미노-6-이소프로필아미노-1,3,5-트리아진 ; 터부틸아진, 2-3차-부틸-아미노-4-클로로-6-에틸아미노-1,3,5-트리아진과 메토라크롤, 2-클로로-6'-에틸-N-(2-메톡시-1-메틸에틸)-아세트-O-톨루이디데의 다른 이차 활성 성분 ; 2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)-3-퀴놀린 카르복실산과 그 수용성 염과 같은 이미다졸린 제초제와, 메틸 6-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)-m-톨루에이트와 메틸-2(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)톨루에이트의 이성체 혼합물.
고체 펜디메탈린을 함유한 본 발명의 수성 현탁 조성물에 적정한 계면활성제(분산제 및/또는 습윤제 포함)에는 하기의 것이 있다 ; 에틸렌 옥시이드/프로필렌 옥사이드 축합물 ; 알킬, 아릴-및 아릴, 아릴에톡실레이트와 그 유도체 ; 리그설포네이트 ; 크레졸- 및 나프탈렌-포름알데히드 축합물과 설포네이트 ; 폴리카복실레이트와 그 유도체 ; 그 혼합물.
일반적으로 크레졸 포름 알데히드 축합물과 그들의 설포네이트, 나프탈렌 포름알데히드 축합물과 그들의 설포네이트와 리그노설포네이트와 같은 음이온 중합체가 저장시 결정 형성을 최소로하는 것으로 밝혀졌으며 가장 바람직하다.
잔탄 검, 구아검 ; 아라비아 검 같은 다당류 검 셀룰로오즈 유도체 및 이와 유사한 것과 같은 현탁제가 부피에 대한 중량 기준으로 약 0.002%-3.0%의 양으로 첨가되는 것이 적절하다.
본 발명의 조성물 속에 미생물 오염을 방지하기 위하여 필요한 대로 방부제를 포함할 수도 있다. 한 예로 38% 포름알데히드 용액이 있다. 기타 방부제는 메틸 또는 프로필 파라하이드록시벤조에이트, 2-브로모-2-니트로-프로핀-1,3-디올, 나트륨벤조에이트, 글루타르알데히드, 0-페닐페놀, 벤조이소티아졸리논, 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온, 펜사클로로페놀, 2-4 디클로벤질알코올 또는 이들의 혼합물 및 당업자에게 알려진 기타를 포함한다. 실리콘 소포제는 본 조성물에 유용하다.
에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 기타 글리콜, 글리세린 또는 요소를 수성 현탁 농축 조성물에 가한다. 이후에 점토, 침전 실리카, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐-피롤리딘, 폴리아크릴아마이드 등과 같은 중점제, 방부제 및 계면활성제를 용융점이 높은 활성성분으로 기타 활성 성분을 함유하는 현탁 농축물에 가한다.
이전에 보고되어 온 것들과는 대조적으로, 펜디메탈린의 수성 현탁 농축 조성물이 4.0% 이상의 오렌지색 결정형 펜디메탈린으로 제조된다는 놀라운 사실이 발견되었다. 본 발명에서는 커다란 오렌지색 결정 형의 펜디메탈린도 안정한 수성 현탁액을 만들기 위하여 사용될 수 있다. 나아가 과거에는 펜디메탈린 배합물의 크며 가늘면 결정을 피하기 위해 황색 결정 형태만이 선호되었던 반면에, 본 발명의 조성물을 제조할때 펜디메탈린이 100%까지도 오렌지색 결정 형으로서 존재할 수 있다.
이와 같이 펜디메탈린의 수성 현탁 농축 조성물은 단독으로 또는 두번째로 용융점이 높은 페스티사이드와 결합하여, 부피에 대한 중량 기준으로, 대략 4.0% 내지 100%의 오렌지색 결정 형을 함유하는 펜디메탈린의 대략 5.0% 내지 50.0%를 포함한다 ; 용융점이 70% 보다 높거나 또는 수용성인 1개 이상의 이차 페스티사이드의 대략 0% 내지 50.0% ; 위에서 설명된 대로의 대략 3.0% 내지 30.0%의 공배합제 ; 조성물이 전체 100%가 되도록 나머지를 물로 채운다.
본 발명의 조성물은, 소포제 및/또는 현탁제와 같은 공배합제를 함유할 수 있는 물에 고체 펜디메탈린을 가하고 ; 평균입자크기가 20 미크론 보다 작은, 바람직하게는 2미크론에서 10미크론의 입자를 얻기 위해 상기 최종 고체 수용성 혼합물을 실온에서 분쇄 한후 ; 원한다면 중점제, 동결방지제, 계면활성제, 분산제, 습윤제, 현탁제 및 방부제와 같은 기타 공배합제를 가하여 쉽게 제조된다.
다음의 실시예는 본 발명을 보다 잘 설명해 줄 것이며, 이 자체로 제한되지는 않는다.
[실시예 1-9]
[펜디메탈린의 안정성 수성 현탁 농축물의 제조]
계면활성제와 소포제를 함유하는 수용액 및 원한다면 수용성 페스티사이드를 실온에서 제조한다. 오렌지색 결정 형으로 된 4% 이상 고체 펜디메탈린을 가하고 나서, 기타의 융점이 70℃ 이상인 고체 이차 페스티사이드를 가할 수도 있다.
이를 분쇄하여 원하는 평균 입자 크기가 20미크론 보다 작은 바람직하게는 6미크론 보다 작은 (2미크론 내지 6미크론) 현탁제 입자를 얻는다. 그후 중점제, 현탁제, 동결방지제, 방부제 및 계면활성제를 최종 혼합물과 부가 혼합시킨다. 마지막으로 이 최종의 안정한 수용성 현탁액 농축 조성물을 포장한다.
상기 방법을 이용하여 표 1에 표시된 안정한 수용성 현탁액 농축 조성물을 얻는다.
[표 1]
안정성 수성 현탁 농축 조성(%w/w)
Figure kpo00001

Claims (24)

  1. 오렌지색 결정형 100%까지 황색 결정형 96%에 대해 오렌지색 결정형 4%를 갖는 펜디메탈린 약 5.0-50.0% ; 하나 또는 그 이상의 2차 살균제(들) 약 0%-50.0% ; 공배합제 약 3.0-30.0% 및 물 약 20.0%-92.0%를 부피에 대한 중량기준으로 포함하는 수성 현탁 농축 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 2차 살균제(들)가 수용성이거나 70℃ 보다 높은 융점을 갖는 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 공배합제가 계면활성제, 분산제 또는 습윤제 ; 현탁제 ; 동결방지제 ; 소포제 ; 중점제 ; 및 방부제인 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 상기 계면활성제, 분산제 또는 습윤제가 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 축합물 ; 알킬, 아릴- 및 아릴, 아릴-에톡시레이트 ; 리그노설포네이트 ; 크레솔-포름알데히드 축합물 및 그 설포네이트 ; 나프탈렌-포름알데히드 축합물 및 그 설포네이트 ; 폴리카르복실레이트 및 유도체 ; 및 그 혼합물인 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 상기 현탁제가 다당류 검 또는 셀룰로오스 유도체인 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 상기 다당류 검이 잔탄검, 구아검, 아라비아검 및 그 혼합물인 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 상기 동결방지제가 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세린, 우레아 및 그 혼합물인 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 상기 증점제가 점토, 침전된 실리카, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐피롤리돈, 폴리아크릴아미드 및 그 혼합물인 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 상기 방부제가 38% 포름 알데히드용액, 메틸 또는 프로필 파라히드록시벤조에이트, 2-브로모-2-니트로-프로판-1,3-디올, 벤조산나트륨, 글루타르알데히드, O-페닐페놀, 벤즈이소티아졸리논, 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온, 펜타클로로페놀, 2-4-디클로로벤질알코올, 또는 그 혼합물이고, 실리콘 소포제가 본 조성물에 사용된 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 상기 소포제가 실리콘 소포제인 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 오렌지색 결정형 10중량%를 갖는 펜디메탈린 약 5.0%-50.0% ; 융점이 70℃ 보다 높거나 수용성인 하나 또는 그 이상의 2차 살균제(들) 약 0%~50.0% ; 크레솔-포름알데히드 축합물 및 그 설포네이트, 나프탈렌-포름알데히드 축합물 및 그 설포네이트, 리그노설포네이트 및 그 혼합물 ; 잔탄검, 구아검, 아라비아 검 또는 셀룰로오스 유도체 약 0.05%-2.5% ; 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 또는 우레아 약 2.0% 6-15.0% ; 소포제 약 0.05%-1.0% ; 증점제 약 0.05%-2.0% ; 방부제 약 0.05%-2.5% ; 총 상기 조성물 100%까지의 양의 물을 부피에 대한 중량 기준으로 포함하는 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 융점이 70° 보다 높은 상기 살균제가 이소프로투론, [N,N-디메틸-N'-(4-(1-메틸에틸)-페닐)-우레아] ; 니누론, [N-(3,4-디클로로페닐)-N'-메톡시-N'-메틸 우레아] ; 메톡수준, N'-(3-클로로-4-메톡시페닐)N,N-디메틸 우레아] ; 클로로톨루론, [N'-(3-클로로-4-메틸페닐)-N,N-디메틸우레아] ; 아트라진, [2-클로로-4-에틸-아미노-6-이소프로필아미노-1,3,5-트리아진 ; 터부틸아진, 2-3차-부틸아미노-4-클로로-6-에틸아미노-1,3,5-트리아진 및 메토라크롤, 2-클로로-6'-에틸-N-(2-메톡시-1-메틸에틸)-아세트-O-톨루이디데 ; 이미다졸리논 제초제 ; 2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)-3-퀴놀린카르복실산 및 그 수용성 염 ; 및 메틸 6-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)-m-톨루에이트 및 메틸-2(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)톨루에이트의 이성체 혼합물인 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 펜디메탈린 약 20.0-40.0% ; 소디움 크레솔-포름알데히드 축합물 또는 소디움 크레솔-포름알데히드 설폰화된 축합물 약 3.0-5.0% ; 에틸렌글리콜 또는 우레아 약 5%-10% ; 실리콘 소포제 약 0.1%-1.0% ; 잔탄검 약 0.1%-0.3% ; 38% 포름알데히드 용액 약 0.2%-1.0% ; 및 물 약 48.3%-79.4%를 부피에 대한 중량으로 포함하는 조성물.
  14. 제13항에 있어서, 펜디메탈린 40.0% ; 소디움 크레솔-포름알데히드 설폰화된 축합물 5.0% ; 에틸렌 글리콜 8.0% ; 실리콘 소포제 0.5% ; 잔탄 검 0.2% ; 38% 포름알데히드 용액 0.5% ; 및 물 51.4%를 부피에 대한 중량 기준으로 포함하는 조성물.
  15. 제12항에 있어서, 펜디메탈린 27.3% ; 아트라진 18.2% ; 소디움 크레솔-포름알데히드 설폰화된 축합물 3.4% ; 우레아 5.8% ; 폴리알킬렌 글리콜 에테르 및 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르 1.34% ; 실리콘 소포제 0.9% ; 잔탄검 0.2% ; 38% 포름알데히드 용액 0.5% ; 및 물 48.9%를 부피에 대한 중량기준으로 포함하는 조성물.
  16. 제12항에 있어서, 펜디메탈린 23.6% ; 이소프로투론 23.6% ; 소디움 크레솔-포름알데히드 설폰화된 축합물 3.0% ; 우레아 또는 에틸렌 글리콜 8.0% ; 에틸렌-옥사이드-프로필렌 옥사이드 공중합체 2.0% ; 실리카 2.0% 실리콘 소포제 0.5% ; 잔탄 검 0.1% ; 38% 포름알데히드 용액 0.25% ; 및 물 43.6%를 부피에 대한 중량기준으로 포함하는 조성물.
  17. 제12항에 있어서, 펜디메탈린 30.0% ; 2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이마다졸린-2-일)-3-퀴놀린 카르복실산의 수용성 암모늄염 5.0% ; 리그노설폰산 나트륨 4.0% ; 에틸렌 글리콜 8.0%, 실리콘 소포제 0.5% ; 실리카 0.75% ; 잔탄 검 0.1% ; 38% 포름 알데히드 용액 0.25% ; 및 물 58.1%를 부피에 대한 중량기준으로 포함하는 조성물.
  18. 제12항에 있어서, 펜디메탈린 20.0% ; 클로로톨루론 30.0% ; 소디움 크레솔-포름알데히드 설폰화된 축합물 3.0% ; 우레아 또는 에틸렌 글리콜 8.0% ; 에틸렌 옥사이드-프로필렌 옥사이드 공중합체 2.0% ; 실리콘 소포제 0.5% ; 실리카 2.0% ; 잔탄 검 0.05% ; 38.0% 포름알데히드 용액 0.25% ; 및 물 41.1%를 부피에 대한 중량 기준으로 포함하는 조성물.
  19. 제12항에 있어서, 펜디메탈린 26.0% ; 메틸 6-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)-m-톨루에이트 및 메틸 2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)-p-톨루에이트의 이성체 혼합물 12.5% ; 소디움 크레솔-포름알데히드 축합물 3.0% ; 폴리아릴에톡시레이트 포스페이트의 트리에탄올아민 염 1.3% ; 알킬페놀-에톡시레이트 6.0% ; 에틸렌 글리콜 5.0% ; 실리콘 소포제 0.4% ; 실리카 2.0% ; 잔탄 검 0.1% ; 38% 포름알데히드 용액 0.25% ; 및 물 49.6%를 부피에 대한 중량 기준으로 포함하는 조성물.
  20. 소포제들과, 계면활성제(들), 분산제(들) 또는 습윤제(들)를 포함하는 수성 용액내 하나 또는 그 이상의 2차 살균제(들) 약 0%-5.0% ; 및 오렌지색 결정형 100%까지 황색 결정형 96%에 대해 오렌지색 결정형 4%를 갖는 펜디메탈린 약 5.0%-50.0를 부피에 대한 중량 기준으로 혼합하고 ; 상기 현탁된 입자들의 평균 입자 크기가 20미크론 이하이도록 결과형성된 혼합물을 분쇄하고 ; 증점제, 현탁제, 빙결방지제, 방부제 및 부가적 계면활성제를 혼합하고 ; 결과형성된 수성 현탁 농축 조성물을 포장하는 것으로 구성된 안정성 수성 현탁 농축 조성물의 제조방법.
  21. 제20항에 있어서, 상기 2차 살균제(들)가 수용성이거나 융점이 70°보다 높은 방법.
  22. 제21항에 있어서, 상기 오렌지색 결정형이 오렌지색 결정형 100%까지 황색 결정형 90%에 대해 오렌지색 결정형 10%인 방법.
  23. 제22항에 있어서, 상기 현탁된 입자 크기가 2-10미크론인 방법.
  24. 제21항에 있어서, 상기 조성물이, 부피에 대한 중량기준으로, 펜디메탈린 약 5.0-50.0% ; 상기 2차 고융점 또는 수용성 살균제 약 0%-50.0% ; 계면활성제, 크레솔-포름알데히드 축합물 및 그 설포네이트, 나프탈렌 포름알데히드 축합물 및 그 설포네이트, 리그노설포네이트 및 이들 혼합물 약 2.0%-20.0% ; 현탁제, 잔탄 검, 구아 검, 아라비아 검, 또는 셀룰로오스 유도체 약 0.05%-2.5% ; 빙결방지제, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 또는 우레아 약 2.0%-15.0% ; 소포제 약 0.05%-1.0% ; 증점제 약 0.05%-2.0% ; 방부제 약 0.05%-2.5% ; 및 총 상기 조성물 100%까지의 물을 포함하는 방법.
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4810279A (en) * 1987-01-27 1989-03-07 American Cyanamid Company Herbicidal oil in water combination compositions of pendimethalin
US5250502A (en) * 1990-04-30 1993-10-05 American Cyanamid Company Method for enhancing the herbicidal activity of formulations containing solid imidazolinyl benzoic acid esters with bisulfate
EP0473890A1 (en) * 1990-08-28 1992-03-11 American Cyanamid Company Aqueous herbicidal compositions of 2-(2-imidazolin-2-yl)-pyridines and quinolines
US5496845A (en) * 1994-05-25 1996-03-05 American Cyanamid Co. Suspension concentrate compositions of arylpyrrole insecticidal and acaricidal agents
US5750130A (en) * 1995-02-07 1998-05-12 Ferrell; Paul Presticide compositions
IL121430A (en) * 1996-08-02 2002-03-10 American Cyanamid Co Process for the preparation of arylpyrrole particles in the form of stable crystals and concentrated suspending preparations containing stable arylpyrrole particles, which are a product of the process
US6242613B1 (en) 1996-08-02 2001-06-05 American Cyanamid Co. Stable arylpyrrole particles, process for their preparation and suspension concentrate compositions comprising them
GB9720061D0 (en) 1997-09-19 1997-11-19 Crosfield Joseph & Sons Metal compounds as phosphate binders
GB9817354D0 (en) * 1998-08-11 1998-10-07 Agrevo Env Health Ltd Liquid formulation
AU2001289832A1 (en) 2000-08-25 2002-03-04 Basf Aktiengesellschaft Continuous process for the preparation of a stable herbicidal aqueous suspensionconcentrate composition
DK1622447T3 (da) 2003-04-14 2010-11-08 Basf Se Vandholdig, flydende koncentratsammensætning af pendimethalin
MY157620A (en) 2006-01-31 2016-06-30 Cytochroma Dev Inc A granular material of a solid water-soluble mixed metal compound capable of binding phosphate
GB0714670D0 (en) 2007-07-27 2007-09-05 Ineos Healthcare Ltd Use
GB0720220D0 (en) 2007-10-16 2007-11-28 Ineos Healthcare Ltd Compound
AU2009305426B2 (en) * 2008-10-14 2014-12-11 Basf Se Crystalline complexes of pendimethalin and metazachlor
GB0913525D0 (en) 2009-08-03 2009-09-16 Ineos Healthcare Ltd Method
RU2529729C2 (ru) * 2010-02-03 2014-09-27 Юнайтед Фосфорус Лимитед Улучшенный состав капсульной суспензии пендиметалина, способ получения указанного состава (варианты) и способ контроля нежелательных видов растений
GB201001779D0 (en) 2010-02-04 2010-03-24 Ineos Healthcare Ltd Composition
BR112013011844B1 (pt) * 2010-11-12 2018-11-06 Rhodia Operations composições pesticidas agrícolas
CN102187862B (zh) * 2010-11-22 2013-08-21 南通联农农药制剂研究开发有限公司 一种含有二甲戊灵的农药组合物及其制备方法
AP3879A (en) 2011-08-10 2016-10-31 Upl Ltd An improved herbicidal formulation
WO2013184516A1 (en) * 2012-06-06 2013-12-12 Dow Agrosciences Llc High strength herbicidal suspension concentrates
AU2021392182A1 (en) * 2020-12-01 2023-06-29 Sumitomo Chemical Company, Limited Liquid agrochemical formulation

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4077795A (en) * 1972-08-22 1978-03-07 Union Carbide Corporation Method for inhibiting the growth of tobacco suckers
US3948636A (en) * 1972-11-09 1976-04-06 Diamond Shamrock Corporation Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide
US4188202A (en) * 1975-11-12 1980-02-12 Fisons Limited Composition
JPS52156922A (en) * 1976-06-23 1977-12-27 Kumiai Chem Ind Co Ltd Killing of weeds in lawn
US4082537A (en) * 1977-03-23 1978-04-04 American Cyanamid Company 2,6-dinitroaniline herbicidal compositions
US4266965A (en) * 1979-10-29 1981-05-12 Stauffer Chemical Company 2-(α-naphthoxy)-N,N-diethyl propionamide as an aqueous flowable concentrate
JPS56150003A (en) * 1980-03-13 1981-11-20 American Cyanamid Co Herbicidal method and composition
DE3302648A1 (de) * 1983-01-27 1984-08-02 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschutzmittel in form von mischdispersionen
DE3573368D1 (en) * 1984-04-27 1989-11-09 Ciba Geigy Ag Herbicidal compositions
DE3503706A1 (de) * 1985-02-04 1986-08-07 Ciba-Geigy GmbH, 7867 Wehr Fliessfaehiges herbizides mittel

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Publication number Publication date
NZ220424A (en) 1990-09-26
IL82642A (en) 1990-12-23
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DE3786845T2 (de) 1994-03-03
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DK261187D0 (da) 1987-05-22

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