CZ2003831A3 - Optický nosič dat, obsahující v informační vrstvě ftalocyaninové barvivo jako světloabsorbující sloučeninu - Google Patents

Optický nosič dat, obsahující v informační vrstvě ftalocyaninové barvivo jako světloabsorbující sloučeninu Download PDF

Info

Publication number
CZ2003831A3
CZ2003831A3 CZ2003831A CZ2003831A CZ2003831A3 CZ 2003831 A3 CZ2003831 A3 CZ 2003831A3 CZ 2003831 A CZ2003831 A CZ 2003831A CZ 2003831 A CZ2003831 A CZ 2003831A CZ 2003831 A3 CZ2003831 A3 CZ 2003831A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
group
optionally
optical data
alkyl
light
Prior art date
Application number
CZ2003831A
Other languages
English (en)
Inventor
Horst Berneth
Karl-Friedrich Bruder
Wilfried Haese
Karin Hassenrück
Serguei Kostromine
Peter Landenberger
Thomas Sommermann
Josef-Walter Stawitz
Rainer Hagen
Rafael Oser
Original Assignee
Bayer Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE10115227A external-priority patent/DE10115227A1/de
Priority claimed from DE10124585A external-priority patent/DE10124585A1/de
Priority claimed from DE2001140165 external-priority patent/DE10140165A1/de
Application filed by Bayer Aktiengesellschaft filed Critical Bayer Aktiengesellschaft
Publication of CZ2003831A3 publication Critical patent/CZ2003831A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/12—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/14—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring other than aralkyl radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/06—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2
    • C07D311/08—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring
    • C07D311/12—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring substituted in position 3 and unsubstituted in position 7
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/78—Ring systems having three or more relevant rings
    • C07D311/80—Dibenzopyrans; Hydrogenated dibenzopyrans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D455/00—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine
    • C07D455/03—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing quinolizine ring systems directly condensed with at least one six-membered carbocyclic ring, e.g. protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine
    • C07D455/04—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing quinolizine ring systems directly condensed with at least one six-membered carbocyclic ring, e.g. protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing a quinolizine ring system condensed with only one six-membered carbocyclic ring, e.g. julolidine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/06—Cobalt compounds
    • C07F15/065—Cobalt compounds without a metal-carbon linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B23/00—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
    • C09B23/0091—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes having only one heterocyclic ring at one end of the methine chain, e.g. hemicyamines, hemioxonol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B23/00—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
    • C09B23/02—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes the polymethine chain containing an odd number of >CH- or >C[alkyl]- groups
    • C09B23/04—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes the polymethine chain containing an odd number of >CH- or >C[alkyl]- groups one >CH- group, e.g. cyanines, isocyanines, pseudocyanines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B23/00—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
    • C09B23/10—The polymethine chain containing an even number of >CH- groups
    • C09B23/105—The polymethine chain containing an even number of >CH- groups two >CH- groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/0025—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds
    • C09B29/0029—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing only nitrogen as heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/0025—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds
    • C09B29/0074—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing nitrogen and sulfur as heteroatoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
    • C09B29/36—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B44/00—Azo dyes containing onium groups
    • C09B44/10—Azo dyes containing onium groups containing cyclammonium groups attached to an azo group by a carbon atom of the ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B47/00—Porphines; Azaporphines
    • C09B47/04—Phthalocyanines abbreviation: Pc
    • C09B47/045—Special non-pigmentary uses, e.g. catalyst, photosensitisers of phthalocyanine dyes or pigments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B47/00—Porphines; Azaporphines
    • C09B47/04—Phthalocyanines abbreviation: Pc
    • C09B47/08—Preparation from other phthalocyanine compounds, e.g. cobaltphthalocyanineamine complex
    • C09B47/085—Preparation from other phthalocyanine compounds, e.g. cobaltphthalocyanineamine complex substituting the central metal atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B47/00—Porphines; Azaporphines
    • C09B47/04—Phthalocyanines abbreviation: Pc
    • C09B47/08—Preparation from other phthalocyanine compounds, e.g. cobaltphthalocyanineamine complex
    • C09B47/24—Obtaining compounds having —COOH or —SO3H radicals, or derivatives thereof, directly bound to the phthalocyanine radical
    • C09B47/26—Amide radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0097—Dye preparations of special physical nature; Tablets, films, extrusion, microcapsules, sheets, pads, bags with dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K9/00—Tenebrescent materials, i.e. materials for which the range of wavelengths for energy absorption is changed as a result of excitation by some form of energy
    • C09K9/02—Organic tenebrescent materials
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/004—Recording, reproducing or erasing methods; Read, write or erase circuits therefor
    • G11B7/0045—Recording
    • G11B7/00455—Recording involving reflectivity, absorption or colour changes
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
    • G11B7/247—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
    • G11B7/248—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes porphines; azaporphines, e.g. phthalocyanines
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G11B7/249—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing organometallic compounds
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/254—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of protective topcoat layers
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/26—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture of record carriers
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/007—Arrangement of the information on the record carrier, e.g. form of tracks, actual track shape, e.g. wobbled, or cross-section, e.g. v-shaped; Sequential information structures, e.g. sectoring or header formats within a track

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Optical Recording Or Reproduction (AREA)
  • Manufacturing Optical Record Carriers (AREA)

Description

Optický nosič dat, obsahující v informační vrstvě ftalocyaninové barvivo jako světloabsorbující sloučeninu
Oblast techniky
Vynález se týká jednou popisovatelného optického nosiče dat, který v informační vrstvě obsahuje jako světloabsorbuj ící sloučeninu alespoň jedno ftalocyaninové barvivo, jakož i způsobu jeho výroby.
Dosavadní stav techniky
Jednou popisovatelné optické nosiče dat za použití specielních světloabsorbujících látek, popřípadě jejich směsí, jsou vhodné obzvláště pro použití ve vysoce hustě popisovatelných optických datových pamětech, které pracují s modrými laserovými diodami, obzvláště s GaN nebo SHG laserovými diodami (360 - 460 nm), a/nebo pro použití u DVD-R, popřípadě CD-R disků, které pracují s červenými (635 - 660 nm), popřípadě infračervenými (780 - 830 nm) laserovými diodami, jakož i pro aplikaci výše uvedených barviv na polymerní substrát, obzvláště polykarbonát, pomocí spin-coating, napařování nebo katodového rozprašování.
Jednou popisovatelné kompaktní disky (CD-R, 780 nm) prožívají v poslední době enormní růst množství a představují technicky etablovaný systém.
Před krátkou dobou se na trh zavedla další generace optických datových pamětí - DVD . Použitím krátkovlnného ···· * · ··· • · · · laserového záření (635 - 660 nm) a vyšší numerickou apreturou NA se může hustota záznamu zvýšit. Popisovatelný formát je v tomto případě DVD-R.
V současné době se vyvíjejí optické formáty datových pamětí, které využívají modré laserové diody (base GaN, JPA-08 191 171 nebo Second Harmonie Generation SHG JP-A-09 050 629) (360 - 460 nm) s vysoým výkonem laseru. Popisovatelné optické datové paměti nacházejí tedy použití také v této generaci. Dosažitelná hustota záznamu závisí na fokusaci laserového spotu v informační rovině. Velikost spotu souvisí při tom s délkou laserových vln λ /na . NA je numerická apretura použité čočky objektivu. Pro dosažení pokud možno vysoké hustoty záznamu je třeba usilovat o použití pokud možno malých vlnových délek λ . Možné jsou dosud na basi polovodičových laserových diod délky 390 nm.
V patentové literatuře jsou popsány popisovatelné datové paměti na basi barviv, které jsou stejně vhodné pro CD-R a DVD-R systémy (JP-A 11 043 481 a JP-A 10 181 206).
Při tom je pro vysokou reflektivitu a vysokou modulační výšku čtecího signálu, jakož i pro dostatečnou citlivost při zapisování třeba využít skutečnosti, že IR-vlnová délka
780 nm CD-R je na úpatí dlouhovlnného boku absorpčního peaku barviva, červená vlnová délka 635 nm, popřípadě 650 nm DVD-R leží na úpatí krátkovlnného boku absorpčního peaku barviva (viz EP-A 519 395 a VO-A 00/09522). Tento koncept je rozšířen v V JP-A 02 557 335, JP-A 10 058 828, JP-A 06 336 086, JP-A 02 865 955, VO-A 09 917 284 a US-A 5 266 699 na oblast práce při vlnových délkách 450 nm na krátkovlnném boku a červenou a IR oblast na dlouhovlnném boku absorpčního peaku.
• · · · » · · « ···· ···· • · · · 9 · ·· ···· · · · ·· · · « ·
Vedle výše uvedených optických vlastností musí mít popisovatelná informační vrstva ze světloabsorbujících organických látek pokud možno amorfní morfologii, aby se šumový signál při popisování nebo čtení udržoval pokud možno malý. K tomu je obzvláště výhodné, že se při aplikaci látek pomocí spin-coating z roztoku, katodového rozprašování nebo napařování a/nebo sublimace při následujícím převrstvení kovovými nebo dielektrickými vrstvami ve vakuu potlačí krystalisace světlo absorbujících látek.
Amorfní vrstva ze světlo absorbujících látek by měla mít výhodně vysokou tvarovou tepelnopu odolnost, neboť j inak další vrstvy z organického nebo anorganického materiálu, které se nanášej í pomocí katodového rozprašování nebo napařování na světloabsorbující informační vrstvu, mohou difusí tvořit neostré hraniční plochy a tím mohou nedobře ovlivňovat reflektivitu. Kromě toho může světloabsorbující látka s příliš nízkou tvarovou tepelnou odolností na hraniční ploše s polymerem do něj difundovat a opět nedobře ovlivňovat reflektivitu.
Příliš vysoký tlak páry světloabsorbující látky může při výše uvažovaném katodovém rozprašování, popřípadě napařování dalších vrstev za vysokého vakua sublimovat a tím snižovat požadovanou tloušťku vrstvy. Toto opět vede k negativnímu ovlivnění reflektivity.
Úkolem předloženého vynálezu je tedy příprava vhodných sloučenin, které by splňovaly vysoké požadavky (jako je světelná stabilita, dobrý poměr signál-šum, bezeškodné nanesení na materiál substrátu a podobně) pro použití v informační vrstvě v jednou popisovatelném optickém nosiči dat, obzvláště pro vysoce hustě popisovatelné optické formáty
datových pamětí, v jednom rozmezí vlnových délek laseru 360 až 460 nm .
Podstata vynálezu
Překvapivě bylo zjištěno, že světloabsorbující sloučeniny ze skupiny ftalocyaninů jsou pro výše uvedený profil požadavků obzvláště dobře vhodné. Ftalocyaniny vykazuj í intensivní absorpci v pro laser důležitém vlnovém rozsahu 360 až 460 nm, takzvaných B- nebo Soret-pásech.
Předmětem předloženého vynálezu tedy jsou optické nosiče dat, které obsahují výhodně transparentní, popřípadě již jednou nebo více reflexními vrstvami potažený substrát, na jehož povrchu je nanesena alespoň jedna světlem popisovatelná informační vrstva, popřípadě jedna nebo více reflexních vrstev a popřípadě jedna ochranná vrstva nebo další substrát nebo jedna krycí vrstva, která se může popisovat a číst modrým světlem, výhodně laserovým světlem, obzvláště výhodně světlem při 360 až 460 nm, obzvláště 380 až 420 nm a zcela obzvláště výhodně 390 až 410 nm, přičemž informační vrstva obsahuje světloabsorbující sloučeninu a popřípadě pojivo, jejichž podstata spočívá v tom, že se jako světloabsorbuj ící sloučenina použije alespoň jeden ftalocyanin.
Při výhodné formě provedení se jako ftalocyanin použije sloučenina obecného vzorce I
MPc[R3]W[R4]χ[R5]y[R6]z (I), ve kterém • · · ·
Pc značí ftalocyanin,
M značí dva nezávislé vodíkové atomy, dvojmocný kovový atom nebo trojmocný jednou axiálně substituovaný kovový atom vzorce Ia
X- L-Me (Ia), nebo čtyřmocný dvakrát axiálně substituovaný kovový atom vzorce Ib
XI- Me-X2 (Ib), nebo trojmocný jednou axiálně substituovaný a jednou axiálně koordinovaný kovový atom vzorce Ic
X1-Me--X2 (Ic), přičemž v případě nabitého ligandu X2 nebo X^ je náboj kompensován protiiontem, například aniontem An“ nebo kationtem Kat+, zbytky RJ až R° odpovídají substituentům ftalocyaninového kruhu, přičemž
2
X a X značí nezávisle na sobě atom halogenu, jako je fluor, chlor, brom a jod, hydroxyskupinu, kyslík, kyanoskupinu, thiokyanátoskupinu, kyanátoskupinu, alkenylovou skupinu, alkinylovou skupinu, arylthioskupinu, dialkylaminoskupinu, alkylovou skupinu, alkoxyskupinu, acyloxyskupinu, alkylthioskupinu, arylovou
Q skupinu, aryloxyskupinu, skupinu -O-SO2R ,
-O-PR10R11, -OP(O)R12R13 nebo -0-SiR14R15R16, amino• · • · · · • · · · * • · · · · · · • · ·· ·· ·· skupinu, alkylaminoskupinu a zbytek heterocyklického aminu,
R3, R4, R5 a znáči nezávisle na sobě atom halogenu, jako je fluor, chlor, brom a jod, kyanoskupinu, nitroskupinu, alkylovou skupinu, arylovou skupinu, alkylaminoskupinu, dialkylaminoskupinu, alkoxyskupinu, alkylthioskupinu, aryloxyskupinu, arylthioskupinu, skupinu SO3H, SC^NR^R^, CC^R^, CONR^R^ nebo NH-COR^ nebo zbytek vzorce -(B)m-D, přičemž
B značí můstkový člen ze skupiny zahrnující přímou vazbu, methylenovou skupinu, karbonylovou skupinu, CH(alkylovou) skupinu, skupinu C(alkyl)2, NH, S, 0 nebo -CH=CH- , přičemž (B)m značí chemicky smysluplné pořadí můstkových členů Β , kde m = 1 až 10, výhodně m = 1, 2, 3 nebo 4 ,
D značí monovalentní zbytek redoxsystému vzorce _ (Red) ť-yCH^CH^Y1 nebo ©
z:
/->u_ </t J I© j_=y'n (OX) nebo metalocenylový zbytek nebo metalocenylkarbonylový zbytek, přičemž jako metalocentrum přichází v úvahu titan, mangan, železo, ruthenium nebo osmium, značí nezávisle na sobě skupinu NR’R’’, OR’’ nebo SR’ ’ , γ4- značí skupinu NR’ , O nebo S ,
Y značí skupinu NR’ , n značí číslo 1 až 10,
R’ a R’’ značí nezávisle na sobě vodíkový atom, alkylovou skupinu, cykloalkylovou skupinu, arylovou skupinu nebo heteroarylovou skupinu, nebo tvoří přímou vazbu nebo můstek k některému z C-atomů řetězce —^CH=CH-)y popřípadě =^CH CH±T w, x, y a z značí nezávisle na sobě čísla 0 až 4 , přičemž w+x+y+z £16 ,
2
R a R značí nezávisle na sobě vodíkový atom, alkylovou skupinu, hydroxyalkylovou skupinu nebo arylovou
2 skupinu nebo R a R tvoří společně s dusíkovým atomem, na který jsou vázané, heterocyklický pětičlenný, šestičlenný nebo sedmičlenný kruh, popřípadě za účasti dalších heteroatomů, obzvláště ze skupiny zahrnující kyslík, dusík a síru, přičemž skupina NR R obzvláště značí pyrrolidinoskupinu, piperidinoskupinu nebo morfolinoskupinu,
Ύ 1
R' až R±o značí nezávisle na sobě alkylovou skupinu, arylovou skupinu, heteroarylovou skupinu nebo vodíkový atom, obzvláště alkylovou, arylovou nebo heteroarylovou skupinu,
An značí aniont, obzvláště halogenid, skupinu alkylCOO” s 1 až 20 uhlíkovými atomy v alkylu, formiát, oxalát, • ·
laktát, glykolát, citrát, skupinu CHjOSOj, NH2SO3 ,
CH3SO3“ , 1/2 S04 2- nebo 1/3 PO4 3-.
V případě, že M značí zbytek vzorce Ic , obzvláště s Co(III) jako kovovým atomem, jsou jako heterocyklické ami1 2 nové ligandy, popřípadě substituenty ve významu X a X výhodně morfolin, piperidín, piperazin, pyridin, 2,2-bipyridin, 4,4-bipyridin, pyridazin, pyrimidin, pyrazin, imidazol, benzimidazol, isoxazol, benzisoxazol, oxazol, benzoxazol, thiazol, benzthiazol, chinolin, pyrrol, indol a 3,3-dimethylindol, které jsou vždy na dusíkovém atomu s atomem kovu koordinovány, popřípadě substituovány.
Alkylové, alkoxylové, arylové a heterocyklické zbytky mohou popřípadě nést další zbytky, jako je alkylová skupina, atom halogenu, hydroxyskupina, hydroxyalkylová skupina, aminoskupina, alkylaminoskupina, dialkylaminoskupina, nitroskupina, kyanoskupina, skupina CO-NH^, alkoxyskupina, alkoxykarbonylová skupina, morfolinoskupina, piperidinoskupina, pyrrolidinoskupina, pyrrolidonoskupina, trialkylsilylová skupina, trialylsilyloxyskupina nebo fenylová skupina. Alkylové a alkoxylové zbytky mohou být nasycené nebo nenasycené, přímé nebo rozvětvené, alkylové zbytky mohou být částečně halogenované nebo perhalogenované, alkylové a alkoxylové zbytky mohou být ethoxylované, propoxylované nebo silylované. Sousední alkylové a/nebo alkoxylové zbytky na arylových nebo heterocyklických zbytcích mohou společně tvořit tříčlenné nebo čtyřčlenné můstky.
Výhodné jsou sloučeniny obecného vzorce I , ve kterých pro zbytky až R’, R’’, jakož i pro ligandy, popřípadě substituenty X a X platí následující :
substituenty s označením alkylová skupina značí výhodně alkylovou skupinu s 1 až 16 uhlíkovými atomy, obzvláště alkylovou skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atomy, která je popřípadě substituovaná atomem halogenu, jako je chlor, brom, fluor, hydroxyskupinou, kyanoskupinou a/nebo alkoxyskupinou s 1 až 6 uhlíkovými atomy;
substituenty s označením alkoxyskupina značí výhodně alkoxyskupinu s 1 až 16 uhlíkovými atomy, obzvláště alkoxyskupinu s 1 až 6 uhlíkovými atomy, která je popřípadě substituovaná atomem halogenu, jako je chlor, brom a fluor, hydroxyskupinou, kyanoskupinou a/nebo alkylovou skupinou s 1 až 6 uhlíkovými atomy;
substituenty s označením cykloalkylová skupina značí výhodně cykloalkylovou skupinu se 4 až 8 uhlíkovými atomy, obzvláště s 5 až 6 uhlíkovými atomy, která je popřípadě substituovaná atomem halogenu, jako je chlor, brom a fluor, hydroxyskupinou, kyanoskupinou a/nebo alkylovou skupinou s 1 až 6 uhlíkovými atomy;
substituenty s označením alkenylová skupina znáči výhodně alkenylovou skupinu se 6 až 8 uhlíkovými atomy, která je popřípadě substituovaná atomem halogenu, jako je chlor, brom a fluor, hydroxyskupinou, kyanoskupinou a/nebo alkylovou skupinou s 1 až 6 uhlíkovými atomy, obzvláště značí alkenylová skupina alylovou skupinu;
substituenty s označením heteroarylová skupina značí výhodně heterocyklické zbytky s pětičlennými až sedmičlennými kruhy, které obsahují výhodně heteroatomy ze skupiny zahrnující dusík, síru a/nebo kyslík a popřípadě jsou anelované s aromatickými kruhy nebo popřípadě nesou další substituenty, například j atom halogenu, jako je chlor, brom a fluor, hydroxyskupinu, kyanoskupinu a/nebo alkylovou skupinu, přičemž obzvláště výhodné jsou pyridylová, furylová, thienylová, oxazolylová, thiazolylová, imidazolylová, chinolylová, benzoxazolylová, benzothiazolylová a benzimidazolylová skupina;
substituenty s označením arylová skupina značí výhodně arylovou skupinu se 6 až 10 uhlíkovými atomy, obzvláště fenylovou nebo naftylovou skupinu, které jsou popřípadě substituované atomem halogenu, jako je chlor a fluor, hydroxyskupinou, alkylovou skupinou s 1 až 6 uhlíkovými atomy, alkoxyskupinou s 1 až 6 uhlíkovými atomy, nitroskupinou a/nebo kyanoskupinou.
Výhodně značí , r4, R^ a r6 nezávisle na sobě atom chloru, fluoru, bromu a jodu, kyanoskupinu, methylovou, ethylovou, propylovou, isopropylovou, butylovou, isobutylovou, terč.-butylovou, pentylovou, terč.-amylovou, hydroxyethylovou, 3-dimethylaminopropylovou, 3-diethylaminopropylovou, fenylovou, p-terc.-butylfenylovou, p-methoxyfenylovou, isopropylfenylovou, trifluormethylf enylovou , naftylovou, methylaminovou, ethylaminovou, propylaminovou, isopropylaminovou, butylaminovou, isobutylaminovou, terč.-butylaminovou, pentylaminovou, terč.-amylaminovou, benzylaminovou, methylf enylhexylaminovou , hydroxyethylaminovou, aminopropylaminovou, aminoethylaminovou, 3-dimethylaminopropylaminovou, 3-diethylaminopropylaminovou, diethylaminoethylaminovou, dibutylaminopropylaminovou, morfolinopropylaminovou, piperidinopropylaminovou, • · · ·· ···· · · ···· • ···· · · · · · • · · · · · ···· ···· · · · ·· ·· · · · · pyrrolidinopropylaminovou, pyrrolidonopropylaminovou, 3-(methyl-hydroxyethylamino)propylaminovou, methoxyethylaminovou, ethoxyethylaminovou, methoxypropylaminovou, ethoxypropylaminovou, methoxyethoxypropylaminovou, 3-(2-ethylhexyloxy)propylaminovou, isopropyloxypropylaminovou, dimethylaminovou, diethylaminovou, dipropylaminovou, diisopropylaminovou, dibutylaminovou, diisobutylaminovou, di-terc.-butylaminovou, dipentylaminovou, di-terc.-amylaminovou, bis(2-ethylhexyl)aminovou, bis(aminopropyl)aminovou, bis(aminoethyl)aminovou, bis(3-dimethylaminopropyl)aminovou, bis(3-diethylaminopropyl)aminovou, bis(diethylaminoethyl)aminovou, bis(dibutylaminopropyl)aminovou, di(morfolinopropyl)aminovou, di(piperidinopropyl)aminovou, di(pyrrolidinopropyl)aminovou, di(pyrrolidonopropyl)aminovou, bis(3-(methyl-hydroxyethylamino) propyl) aminovou, dimethoxyethylaminovou, diethoxyethylaminovou, dimethoxypropylaminovou, diethoxypropylaminovou, di(methoxyethoxyethyl)aminovou, di(methoxyethoxypropyl)aminovou, bis(3-(2-ethylhexyloxy)propyl)aminovou a di(isopropyloxyisopropyl)aminovou skupinu, methoxyskupinu, ethoxyskupinu, propyloxyskupinu, isopropyloxyskupinu, butyloxyskupinu, isobutyloxyskupi- nu, terč.-butyloxyskupinu, pentyloxyskupinu, terč.-amyloxyskupinu, methoxyethoxyskupinu, ethoxyethoxyskupinu, methoxypropyloxyskupinu, ethoxypropyloxyskupinu, methoxyethoxypropyloxyskupinu, 3-(2-ethylhexyloxy)propyloxyskupinu, methylthioskupinu, ethylthioskupinu, propylthioskupinu, isopropylthioskupinu, butylthioskupinu, isobutylthioskupinu, terč.-butylthioskupinu, pentylthioskupinu, terč.-amylthioskupinu, fenylovou, methoxyfenylovou, trifluormethylfenylovou a naftylovou skupinu, skupinu • · · · •9 9999
9999
9 9 · 9 9
999 9999 9
99 · · ·· · • 9 99 99 99
CO2R7, CONR^-R2, NH-COR7, SO3H a SO2NRR2 nebo zbytek vzorce
pricemz (B)m značí skupiny *—c—oII o
-ch2-o- , *-C2H4-O- . -CH(CH3)Onebo —C—OCHrII 2 í—C—OC2H4 II o přičemž hvězdička (*) ukazuje spojení s pětičlenným kruhem a značí kationt manganu nebo železa, w, x, y a z značí nezávisle na sobě číslo 0 až 4, přičemž w+x+y+z £ 12 ,
2
NR R značí aminovou, methylaminovou, ethylaminovou, propylaminovou, isopropylaminovou, butylaminovou, isobutylaminovou, terč.-butylaminovou, pentylaminovou, terč.-amylaminovou, benzylaminovou, methylfenylhexylaminovou, 2-ethyl-l-hexylaminovou, hydroxyethylaminovou, aminopropylaminovou, aminoethylaminovou, 3-dimethylaminopropylaminovou, 3-diethylaminopropylaminovou, morfolinopropylaminovou, piperidinopropylaminovou, pyrrolidinopropylaminovou, pyrrolidonopropylami9 · · · «·
9 • * · ·
9 9 9
9 1 · 9 *
9 9 9 · • · 9 9 novou, 3-(methyl-hydroxyethylamino)propylaminovou, methoxyethylaminovou, ethoxyethylaminovou, methoxypropylaminovou, ethoxypropylaminovou, methoxyethoxypropylaminovou, 3-(2-ethylhexyloxy)propylaminovou, isopropyloxypropylaminovou, dimethylaminovou, diethylaminovou, dipropylaminovou, diisopropylaminovou, dibutylaminovou, diisobutylaminovou, di-terc.-butylaminovou, dipentylaminovou, di-terc.-amylaminovou, bis(2-ethylhexyl)aminovou, dihydroxyethylaminovou, bis(aminopropyl)aminovou, bis(aminoethyl)aminovou, bis(3-dimethylaminopropyl)aminovou, bis(3-diethylaminopropyl)aminovou, di(morfolinopropyl)aminovou, di(piperidinopropyl)aminovou, di(pyrrolidinopropyl)aminovou, di(pyrrolidonopropyl)aminovou, bis(3-(methyl -hydroxyethy lamino) propyl)aminovou, dimethoxyethylaminovou, diethoxyethylaminovou, dimethoxypropylaminovou, diethoxypropylaminovou, di(methoxyethoxypropyl)aminovou, bis(3-(2-ethylhexyloxy)propyl)aminovou a di(isopropyloxyisopropyl)aminovou skupinu, anilinoskupinu, p-toluidinoskupinu, p-terc.-butylanilinoskupinu, p-anisidinoskupinu, isopropylanilinoskupinu nebo naftylaminoskupinu, nebo
2
NR R značí pyrrolidinoskupinu, piperidinoskupinu, piperazinoskupinu nebo morfolinoskupinu a až značí nezávisle na sobě vodíkový atom, methylovou, ethylovou, propylovou, isopropylovou, butylovou, isobutylovou, terč.-butylovou, pentylovou, terč.-amylovou, fenylovou, p-terc.-butylfenylovou, p-methoxyfenylovou, isopropylfenylovou, p-trifluormethylfenylovou, kyanofenylovou, naftylovou, 4-pyridinylovou, 2-pyridinylovou, 2-chinoiinylovou, ·· · · · · · · ···· • · · · · ·· · • · ··
2-pyrrolylovou nebo 2-indolylovou skupinu, přičemž alkylové, alkoxylové, arylové a heterocyklické zbytky mohou popřípadě nést další zbytky, jako je alkylová skupina, atom halogenu, hydroxyskupina, hydroxyalkylová skupina, aminoskupina, alkylaminoskupina, dialkylaminoskupina, nitroskupina, kyanoskupina, skupina CO-NH2, alkoxyskupina, alkoxykarbonylová skupina, morfolinoskupina, piperidinoskupina, pyrrolidinoskupina, pyrrolidonoskupina, trialkylsilylová skupina, trialylsilyloxyskupina nebo fenylová skupina, alkylové a/nebo alkoxylové zbytky mohou být nasycené nebo nenasycené, přímé nebo rozvětvené, alkylové zbytky mohou být částečně halogenované nebo perhalogenované, alkylové a/nebo alkoxylové zbytky mohou být ethoxylované, propoxylované nebo silylované a sousední alkylové a/nebo alkoxylové zbytky na arylových nebo heterocyklických zbytcích mohou společně tvořit tříčlenné nebo čtyřčlenné můstky.
Pod pojmem redoxsystémy se rozumí v rámci předloženého vynálezu obzvláště redoxsystémy, popsané v Angew. Chem.
1978, str. 927 a v Topics of Current Chemistry, Vol. 92, str. 1 (1980).
Výhodné jsou p-fenylendiaminy, fenothiaziny, dihydrofenaziny, bipyridiniové soli (viologeny) a chinodimethany.
Při výhodné formě provedení se používají ftalocyaniny obecného vzorce I , ve kterém
M značí dva nezávislé vodíkové atomy nebo dvojmocný kovový atom ze skupiny zahrnující Cu, Ni, Zn, Pd, Ρΐ,
Fe, Mn, Mg, Co, Ru, Ti, Be, Ca, Ba, Cd, Hg, Pb nebo Sn, nebo
M značí trojmocný, jednou axiálně substituovaný kovový atom obecného vzorce la , přičemž kov Me je zvolený ze skupiny zahrnující Al, Ga, Ti, In, Fe a Mn , nebo
M čtyžmocný, dvakrát axiálně substituovaný kovový atom obecného vzorce lb , přičemž kov Me je zvolený ze skupiny zahrnující Si, Ge, Sn, Zr, Cr, Ti, Co a V .
Ί 2
Obzvláště výhodné jsou jako X a X halogeny, obzvláště chlor, aryloxyskupiny, obzvláště fenoxyskupina nebo alkoxyskupiny, obzvláště methoxyskupina.
až R^ značí obzvláště atom halogenu, alkylovou skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atomy nebo alkoxyskupinu s 1 až 8 uhlíkovými atomy.
Zcela obzvláště výhodné jsou ftalocyaniny obecného vzorce I , ve kterém M značí zbytek vzorce la nebo lb, w, x, y a z značí nulu a X a/nebo X značí atom halogenu.
Ftalocyaniny, používané podle předloženého vynálezu, se mohou vyrobit pomocí známých metod, například
- jádrovou syntesou z odovídajícím způsobem substituovaných ftalodinitriiů za přítomnosti odpovídajících kovů, halogenidů kovů nebe oxidů kovů,
- chemickou změnou ftalocyaninu, například sulfochlorací ftalocyaninů a dalšími reakcemi, například kondensací nebo substitucí z nich vzniklých produktů, nebo
- se axiální substituenty X a X vyrobí normálně z odpovídajících halogenidů výměnou.
Světloabsorbující sloučeniny by měly být výhodně termicky změnitelné. Výhodně se provádí termická změna při teplotě < 600 °C . Takováto změna může být například rozklad nebo chemická změna chromoforního centra světloabsorbuj ící sloučeniny.
Popisované světloabsorbující látky garantují dostatečně vysokou reflektivitu optického nosiče dat v nepopsaném stavu, jakož i dostatečně vysokou absorpci pro termickou degradaci informační vrstvy při bodovém ozáření fokusujícím modrým světlem, obzvláště laserovým světlem, výhodně s vlnovou délkou v rozmezí 360 až 460 nm. Kontrast mezi popsanými a nepopsanými místy na datovém nosiči se realisuje změnou reflektivity amplitudy, tak také fáze dopadajícího světla optickými vlastnostmi informační vrstvy, změněnými tepelnou degradací.
Výhodně se mohou popisovat a číst optické nosiče dat laserovým svěrlem o vlnové délce 360 až 460 nm.
Potahování ftalocyaniny se provádí výhodně spinovým nanášením (Spin-Coating), katodovým rozprašováním (Sputtern) nebo vakuovým napařováním. Vakuovým napařováním nebo katodovým rozprašováním se daj í nanášet obzvláště v organických nebo vodných mediích nerozpustné ftalocyaniny, výhodně obecného vzorce I , ve kterém w, x, y a z značí nulu a M značí skupiny Al-X^ nebo X2-Si-X-^ , přičemž X^ a X2 ma• · · · · · · · · ·· ···· • · ···· ···· • ··· ··· ·· · · ·· · · j í výše uvedený význam.
Pro nanášení spinovým potahováním přicházejí obzvláště v úvahu ftalocyaniny, rozpustné v organických nebo vodných mediích. Ftalocyaniny se mohou smísit navzájem nebo i s jinými barvivý s podobnými spektrálními vlastnostmi. Informační vrstva může vedle ftalocyaninů obsahovat aditiva, jako jsou pojivá, smáčedla, stabilisátory, zřeďovadla a sensibilisátory, jakož i další součásti.
Optické nosiče dat mohou vedle informační vrstvy nést další vrstvy, jako jsou kovové vrstvy, dielektrické vrstvy, jakož i ochranné vrstvy. Kovy a dielektrické vrstvy slouží mimo jiné k nastavení reflektivity a hospodaření s teplem. Kovy mohou být vždy podle vlnové délky zlato, stříbro, hliník, slitiny a podobně. Dielektrické vrstvy jsou například oxid křemičitý, a nitrid křemíku. Ochranné vrstvy jsou například fototvrditelné laky, vrstvy lepidel a ochranné folie.
Alternativně může stavba optických nosičů dat :
- obsahovat výhodně transparentní substrát, na jehož povrchu je nanesena alespoň jedna světlem popisovatelná informační vrstva, popřípadě reflexní vrstva a popřípadě lepivá vrstva a další výhodně transparentní substrát;
- obsahovat výhodně transparentní substrát, na j ehož povrchu je nanesena popřípadě reflexní vrstva, alespoň jedna světlem popisovatelná informační vrstva, popřípadě lepivá vrstva a transparentní krycí vrstva.
Předmětem předloženého vynálezu jsou dále optické nosiče dat, popisovatelné modrým světlem, obzvláště laserovým světlem, obzvláště výhodně laserovým světlem o vlnové délce 360 až 460 nm.
Následujíc! příklady provedení předmět předloženého vynálezu blíže objasňují.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Barvivo monochlor-aluminium-ftalocyanin (AlCIPc) se za -a vysokého vakua (tlak p = 2 . 10-J Pa) napaří z resistivně zahřívané molybdenové nádobky na předem drážkovaný polykarbonátový substrát s rychlostí asi 5 Á/s. Tloušťka vrstvy činí asi 70 nm. Předem drážkovaný polykarbonátový substrát se vyrobí pomocí vstřikovacího lití jako disk. Průměr disku činí 120 mm a jeho tloušťka je 0,6 mm. Při procesu vstřikovacího lití vrytá drážková struktura má rozestup stop asi 1 μιη, hloubka drážek a střední hodnota šířky drážek činí při tom asi 150 nm, popřípadě asi 260 nm. Disk s vrstvou barviva jako nosič informací se napaří 100 nm stříbra. Potom se • · · · aplikuje UV-tvrditelný akrylový lak pomocí spinového potahování a pomocí UV-lampy se vytvrdí. Dynamickým testovacím psacím zařízením, umístěným na optické lavici a sestávajícím z GaN-diodového laseru (λ = 405 nm), pro výrobu lineárně polarisovaného laserového světla s polarisačně citlivým rozdělovačem paprsku, λ /4-destičkou a pohyblivě nasklonovanou spojkovou čočkou s numerickou apreturou NA = 0,65 (aktuatorová čočka) byl disk ozářen. Z disku reflektující světlo se pomocí výše uvažovaného na polarisaci citlivého rozdělovače paprsku z dráhy paprsku oddělí a fokusuje se přes astigmatickou čočku na čtyřkvadrantový detektor. Při lineární rychlosti V = 5,24 m/s a výkonu popisování Pw = 13 mV se změří poměr signál-šum C/N = 25 dB. Výkon popisování je při tom nanášen jako kladná posloupnost, přičemž disk je ozařován střídavě 1 gs dlouho výše uvažovaným výkonem popisování Pw a 4 gs dlouho výkonem čtení Pr = 0,44 mV.
Disk byl tak dlouho ozařován s touto kladnou posloupností až se jednou sám o sobě otočil. Potom se takto vyrobená označení přečtou s výkonem čtení Pr = 0,44 mV a změří se výše uvedený poměr signál-šum.
Příklad 2
• ·
Analogicky jako v příkladu 1 se na disk o stejné tloušúce a drážkové struktuře napaří 45 nm silná vrstva barviva dichlor-silicium-ftalocyaninu. Za stejné optické stavby a stejné popisovači strategie (výkon popisování Pw = 13 mV, výkon čtení Pr = 0,44 mV) se při lineární rychlosti V = 4,19 m/s změří poměr signál-šum C/N = 46 dB.
Analogicky jako v předcházejících příkladech 1 a 2 byly použity také ftalocyaniny z následujících příkladů a vykazovaly srovnatelné vlastnosti.
Příklad 3
Analogicky jako v příkladu 1 se na disk o stejné tloušúce a drážkové struktuře napaří 70 nm silná vrstva barviva fenoxy-aluminium-ftalocyaninu. Za stejné optické stavby a stejné popisovači strategie (výkon popisování Pw = 13 mV, výkon čtení Pr = 0,44 mV) jako v příkladě 1 se při lineární rychlosti V = 5,24 m/s změří poměr signál-šum C/N = 22 dB.
Příklad 4
Analogicky jako v příkladu 1 se na disk o stejné tloušťce a drážkové struktuře napaří 70 nm silná vrstva barviva difenoxy-aluminium-ftalocyaninu. Za stejné optické stavby a stejné popisovači strategie (výkon popisování Pw — 13 mV, výkon čtení Pr = 0,44 mV) jako v příkladě 1 se při lineární rychlosti V = 5,24 m/s změří poměr signál-šum C/N = 23 dB.

Claims (7)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Optický nosič dat, který obsahuje výhodně transparentní, popřípadě již jednou nebo více reflexními vrstvami potažený substrát, na jehož povrchu je nanesena alespoň jedna světlem popisovatelná informační vrstva, popřípadě jedna nebo více reflexních vrstev a popřípadě jedna ochranná vrstva nebo další substrát nebo jedna krycí vrstva, která se může popisovat a číst modrým světlem, výhodně laserovým světlem, přičemž informační vrstva obsahuje světloabsorbující sloučeninu a popřípadě pojivo, vyznačující se tím, že se jako světloabsorbuj ící sloučenina použije alespoň jedno ftalocyaninové barvivo.
  2. 2. Optický nosič dat podle nároku 1 , vyznačující se tím, že ftalocyaninové barvivo odpovídá sloučenině obecného vzorce I
    MPc[R3]w[R4]χ[R5]y[R6]z (I), ve kterém
    Pc značí ftalocyanin,
    M značí dva nezávislé vodíkové atomy, dvojmocný kovový atom nebo trojmocný jednou axiálně substituovaný kovový atom vzorce la
    X. -Me (la) , ·· φ · · ···· ·· ···· • · · · · · ···· • ··· · · · ·· · · ·· ·· nebo čtyřmocný dvakrát axiálně substituovaný kovový atom vzorce lb
    X1-Me-X2 (lb), nebo trojmocný jednou axiálně substituovaný a jednou axiálně koordinovaný kovový atom vzorce lc
    X1-Me--X2 (lc), přičemž v případě nabitého ligandu, popřípadě substituentu X2 nebo X-^ je náboj kompensován protiiontem, □ zí zbytky Ra až R° odpovídají substituentům ftalocyaninového kruhu, přičemž
    1 9
    X a X značí nezávisle na sobě atom halogenu, hydroxyskupinu, kyslík, kyanoskupinu, thiokyanátoskupinu, kyanátoskupinu, alkenylovou skupinu, alkinylovou skupinu, arylthioskupinu, dialkylaminoskupinu, alkylovou skupinu, alkoxyskupinu, acyloxyskupinu, alkylthioskupinu, arylovou skupinu, aryloxyskupinu, skupinu -O-SO2R8, -O-PR10R1:L, -OP(O)R12R13 nebo
    -O-SiR14R15R16, aminoskupinu, alkylaminoskupinu a zbytek heterocyklického aminu,
    R3, R4, R5 a R^ značí nezávisle na sobě atom halogenu, kyanoskupinu, nitroskupinu, alkylovou skupinu, arylovou skupinu, alkylaminoskupinu, díalkylaminoskupinu, alkoxyskupinu, alkylthioskupinu, aryloxyskupinu, arylthioskupinu, skupinu SO^H, SO2NR^R2, C02R^,
    CONrIr2 nebo NH-COR^ nebo zbytek vzorce -(B)m-D, přičemž ·· · ·· ···· ·· ···· ···· · · · ·· · • · · · · · ···· ···· ··· · · · · ·· ··
    B značí můstkový člen ze skupiny zahrnující přímou vazbu, methylenovou skupinu, karbonylovou skupinu,
    CH(alkylovou) skupinu, skupinu C(alkyl)2, NH, S, 0 nebo -CH=CH- , přičemž (B)m značí chemicky smysluplné pořadí můstkových členů Β , kde m = 1 až 10, výhodně m = 1, 2, 3 nebo 4 ,
    D značí monovalentní zbytek redoxsystému vzorce
    Z<L-r-CH—CK7-Y-- (Red) nebo © ^ ©
    Z^-ÚECH-CHZZXY-— (Ox) nebo metalocenylový zbytek nebo metalocenylkarbonylový zbytek, přičemž jako metalocentrum přichází v úvahu titan, mangan, železo, ruthenium nebo osmium,
    Ί O
    Z a Z značí nezávisle na sobě skupinu NR’R’’, OR’’ nebo
    SR’ ’ , Y1 značí skupinu NR’, 0 nebo S , Y2 značí skupinu NR’ , n značí číslo 1 až 10,
    R’ a R’’ značí nezávisle na sobě vodíkový atom, alkylovou skupinu, cykloalkylovou skupinu, arylovou skupinu nebo heteroarylovou skupinu, nebo tvoří přímou vazbu nebo můstek k některému z C-atomů řetězce —f-CH=CH-T— ==CH—CH±= ' /n popřípadě ' w, x, y a z značí nezávisle na sobě čísla 0 až 4 , přičemž w+x+y+z 16 , a R^ značí nezávisle na sobě alkylovou skupinu, hydroxy1 2 alkylovou skupinu nebo arylovou skupinu nebo R a R tvoří společně s dusíkovým atomem, na který jsou vázané, heterocyklický pětičlenný, šestičlenný nebo sedmičlenný kruh, popřípadě za účasti dalších heteroatomů, obzvláště ze skupiny zahrnující kyslík, dusík ϊ 9 a síru, přičemž skupina NR R obzvláště značí pyrrolidinoskupinu, piperidinoskupinu nebo morfolinoskupinu,
    R^ až r!6 značí nezávisle na sobě alkylovou skupinu, arylovou skupinu, heteroarylovou skupinu nebo vodíkový atom.
  3. 3. Optický nosič dat podle nároku 2 , vyznačující se tím, že
    M značí dva nezávislé vodíkové atomy nebo dvojmocný kovový atom ze skupiny zahrnující Cu, Ni, Zn, Pd, Pt,
    Fe, Mn, Mg, Co, Ru, Ti, Be, Ca, Ba, Cd, Hg, Pb nebo Sn, nebo značí trojmocný, jednou axiálně substituovaný kovový atom obecného vzorce la , přičemž kov Me je zvolený ze skupiny zahrnující Al, Ga, Ti, In, Fe a Mn, nebo značí čtyřmocný kovový atom obecného vzorce lb, přičemž kov Me je zvolený ze skupiny zahrnující Si ,
    Ge, Sn, Zr, Cr, Ti, Co a V .
  4. 4. Optický nosič dat podle nároku 2 , • · ···· ··· ···· ··· ·· ·· ·· ·· vyznačující se tím, že
    M značí zbytek vzorce Ia nebo Ib , přičemž Me značí hliník nebo křemík,
    Xl a X2 značí atom halogenu, obzvláště chloru, aryloxyskupinu, obzvláště fenoxyskupinu, nebo alkoxyskupinu, obzvláště methoxyskupinu a w, x, y a z značí nulu.
  5. 5. Způsob výroby optických nosičů dat podle nároku 1 , vyznačující se tím, že se výhodně transparentní substrát, který byl popřípadě předem opatřen reflexní vrstvou, potáhne ftalocyaninovými barvivý, popřípadě v kombinaci s vhodným pojivém a aditivy a popřípadě vhodnými rozpouštědly a popřípadě se opatří reflexní vrstvou, dalšími mezivrstvami a popřípadě ochrannou vrstvou nebo dalším substrátem nebo krycí vrstvou.
  6. 6. Způsob výroby optických nosičů dat podle nároku 5 , vyznačující se tím, že se potahování ftalocyaninovými barvivý provádí pomocí spinového potahování, katodového rozprašování nebo napařování.
  7. 7. Optické nosiče dat s popisovatelnou informační vrstvou, získatelné tak, že jsou optické nosiče dat podle nároku 1 popsané modrým světlem, výhodně laserovým světlem, obzvláště laserovým světlem o vlnové délce 360 až 460 nm.
CZ2003831A 2000-09-21 2001-09-12 Optický nosič dat, obsahující v informační vrstvě ftalocyaninové barvivo jako světloabsorbující sloučeninu CZ2003831A3 (cs)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10046771 2000-09-21
DE10115227A DE10115227A1 (de) 2001-03-28 2001-03-28 Optischer Datenträger enthaltend in der Informationsschicht eine lichtabsorbierende Verbindung mit mehreren chromophoren Zentren
DE10124585A DE10124585A1 (de) 2000-09-21 2001-05-21 Optische Datenspeicher enthaltend ein Co-Phthalocyanin-Komplex in der mit Licht beschreibbaren Informationsschicht
DE2001140165 DE10140165A1 (de) 2001-08-22 2001-08-22 Optischer Datenträger enthaltend in der Informationsschicht einen Phthalocyaninfarbstoff als lichtabsorbierende Verbindung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ2003831A3 true CZ2003831A3 (cs) 2003-06-18

Family

ID=27437879

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2003831A CZ2003831A3 (cs) 2000-09-21 2001-09-12 Optický nosič dat, obsahující v informační vrstvě ftalocyaninové barvivo jako světloabsorbující sloučeninu

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20020076648A1 (cs)
EP (1) EP1323160A1 (cs)
JP (1) JP2004509785A (cs)
CN (1) CN1462435A (cs)
AU (1) AU2001295559A1 (cs)
CZ (1) CZ2003831A3 (cs)
PL (1) PL361400A1 (cs)
TW (1) TW583658B (cs)
WO (1) WO2002025648A1 (cs)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1377975A2 (en) * 2001-03-28 2004-01-07 Bayer Chemicals AG Optical data medium containing, in the information layer, a dye as a lightabsorbing compound and having a protective covering layer of predetermined thickness
WO2002080164A1 (en) * 2001-03-28 2002-10-10 Bayer Aktiengesellschaft Optical recording medium
JP4076739B2 (ja) * 2001-06-13 2008-04-16 富士フイルム株式会社 光記録媒体
TWI242206B (en) * 2001-06-22 2005-10-21 Fuji Photo Film Co Ltd Optical information recording medium
WO2003017335A2 (en) 2001-08-13 2003-02-27 Honeywell International Inc. Systems for wafer level burn-in of electronic devices
US6896945B2 (en) * 2001-08-22 2005-05-24 Bayer Aktiengesellschaft Optical data carrier comprising a phthalocyanine dye as light-absorbent compound in the information layer
CN1585977A (zh) * 2001-11-15 2005-02-23 西巴特殊化学品控股有限公司 包含金属络合物的可写的大容量光存储介质
TW200300932A (en) * 2001-11-30 2003-06-16 Fuji Photo Film Co Ltd Information recording medium
EP1843337B1 (en) * 2002-01-23 2009-03-25 FUJIFILM Corporation Optical information recording medium
DE10253610A1 (de) * 2002-11-15 2004-05-27 Bayer Ag Optische Datenspeicher enthaltend ein Co-Phthalocyanin mit einem axialen Substituenten und einem axialen Liganden in der mit Licht beschreibbaren Informationsschicht
CN100341059C (zh) * 2002-12-19 2007-10-03 富士胶片株式会社 光信息记录方法及光信息记录介质
WO2005000972A2 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Optical recording materials having high storage density
JP4136834B2 (ja) * 2003-07-16 2008-08-20 富士フイルム株式会社 光情報記録媒体
EP1516895A1 (en) * 2003-09-19 2005-03-23 Clariant International Ltd. New coumarin type dyes for optical data recording
JP4505206B2 (ja) * 2003-10-17 2010-07-21 富士フイルム株式会社 光情報記録媒体および情報記録方法、並びに、色素化合物
WO2005081240A2 (en) * 2004-02-24 2005-09-01 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Optical recording materials writable using blue lasers
JP4327668B2 (ja) * 2004-06-25 2009-09-09 太陽誘電株式会社 光情報記録媒体
TW200705436A (en) * 2005-06-29 2007-02-01 Fujifilm Corp Optical information-recording medium and information-recording method
DE602007010092D1 (de) * 2006-01-13 2010-12-09 Mitsubishi Kagaku Media Co Ltd Optisches aufzeichnungsmedium
JP2007237480A (ja) * 2006-03-06 2007-09-20 Fujifilm Corp 光情報記録媒体および情報記録方法
US20070243489A1 (en) * 2006-04-14 2007-10-18 Fujifilm Corporation Optical information-recording medium, method for recording information, and compound
JP2008018590A (ja) * 2006-07-12 2008-01-31 Fujifilm Corp 光情報記録媒体及びその製造方法
WO2008029856A1 (fr) * 2006-09-06 2008-03-13 Mitsubishi Kagaku Media Co., Ltd. Support d'enregistrement optique
JP2008260248A (ja) * 2007-04-13 2008-10-30 Fujifilm Corp 光情報記録媒体および情報記録再生方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5856239A (ja) * 1981-09-28 1983-04-02 Tdk Corp 光記録媒体
KR910005252A (ko) * 1989-08-30 1991-03-30 미다 가쓰시게 광정보 기록매체
US5248538A (en) * 1991-06-18 1993-09-28 Eastman Kodak Company Sulfonamido or amido substituted phthalocyanines for optical recording
EP0540468B1 (de) * 1991-10-30 1996-12-04 Ciba-Geigy Ag NIR-Farbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US5486437A (en) * 1993-04-08 1996-01-23 Sony Corporation Optical recording method
KR100288681B1 (ko) * 1995-12-25 2001-05-02 나가시마 므쓰오 광 기록 재료 및 광 기록 매체
US5948593A (en) * 1996-07-29 1999-09-07 Mitsui Chemicals, Inc. Optical recording medium
US5855979A (en) * 1996-08-08 1999-01-05 Mitsui Chemicals, Inc. Optical recording medium
EP0929609B1 (en) * 1996-10-03 2002-06-19 Ciba SC Holding AG Substituted phthalocyanines and their use
CN1108304C (zh) * 1997-09-26 2003-05-14 复旦大学 蓝光dvd－r用光信息存贮材料
ATE227301T1 (de) * 1998-08-11 2002-11-15 Ciba Sc Holding Ag Metallocenyl-phthalocyanine

Also Published As

Publication number Publication date
AU2001295559A1 (en) 2002-04-02
PL361400A1 (en) 2004-10-04
EP1323160A1 (de) 2003-07-02
TW583658B (en) 2004-04-11
US20020076648A1 (en) 2002-06-20
CN1462435A (zh) 2003-12-17
JP2004509785A (ja) 2004-04-02
WO2002025648A1 (de) 2002-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ2003831A3 (cs) Optický nosič dat, obsahující v informační vrstvě ftalocyaninové barvivo jako světloabsorbující sloučeninu
JPH0453194B2 (cs)
US20030096192A1 (en) Optical data carrier comprising a xanthene dye as light-absorbent compound in the information layer
US20030113665A1 (en) Optical data medium containing, in the information layer, a dye as a light-absorbing compound
JP3540327B2 (ja) 光安定化シアニン色素
JP2005500923A (ja) 情報層中に吸光性化合物としてフタロシアニン色素を含有する光学データ記録媒体
JP2005505092A (ja) 情報層中に染料を光吸収性化合物として含有する光学データ媒体
US20030006516A1 (en) Optical data storage medium containing a heterocyclic azo dye as the light-absorbing compound in the information layer
CZ2003832A3 (cs) Optické nosiče dat, obsahující Co-ftalocyaninový komplex ve světlem popisovatelné informační vrstvě
JP4634695B2 (ja) 光記録用媒体としてのメタロセニルフタロシアニン
WO2005000972A2 (en) Optical recording materials having high storage density
US6737142B2 (en) Optical data store comprising an axially substituted cobalt phthalocyanine in the light-writeable information layer
WO2005081240A2 (en) Optical recording materials writable using blue lasers
JP2006506670A (ja) 光で書き込み可能な情報層中に、アキシアル置換基及びアキシアル配位子を有するコバルトフタロシアニンを含有する光データ記憶媒体
KR20030038755A (ko) 정보층 중에 광흡수 화합물로 프탈로시아닌 착색제를함유한 광학적 데이타 캐리어
JP3771562B2 (ja) 光記録媒体
KR20030085065A (ko) 정보층 내에 흡광 화합물로서의 염료를 함유하는 광학데이터 매체
DE10140165A1 (de) Optischer Datenträger enthaltend in der Informationsschicht einen Phthalocyaninfarbstoff als lichtabsorbierende Verbindung
WO2011102348A1 (ja) ヒドラジドキレート錯体化合物およびこれを用いた光学記録媒体
KR20030034197A (ko) 광학적으로 기록 가능한 정보층에 ｃｏ-프탈로시아닌착물을 함유하는 광학 자료 저장 장치
US8277920B2 (en) Optical recording material, chalcone type compounds and metal complexes
JP4963944B2 (ja) 光学記録材料
TWI252478B (en) Optical data medium containing, in the information layer, a dye as a light-absorbing compound
JP2014058478A (ja) ヒドラジドキレート錯体化合物およびこれを用いた光学記録媒体
JPH0365385A (ja) 光学記録媒体