CO4650043A1 - PIRIMIDO (5,4-d)PIRIMIDINAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION . - Google Patents
PIRIMIDO (5,4-d)PIRIMIDINAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION .Info
- Publication number
- CO4650043A1 CO4650043A1 CO97012277A CO97012277A CO4650043A1 CO 4650043 A1 CO4650043 A1 CO 4650043A1 CO 97012277 A CO97012277 A CO 97012277A CO 97012277 A CO97012277 A CO 97012277A CO 4650043 A1 CO4650043 A1 CO 4650043A1
- Authority
- CO
- Colombia
- Prior art keywords
- group
- imino
- substituted
- alkyl
- amino
- Prior art date
Links
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 title abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 title 1
- -1 trifluoromethoxy, methyl Chemical group 0.000 abstract 71
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 14
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 abstract 11
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 abstract 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 7
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 7
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000004466 alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 6
- 125000006518 morpholino carbonyl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])([H])C([H])([H])N(C(*)=O)C1([H])[H] 0.000 abstract 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 4
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 abstract 3
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 3
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 2
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 abstract 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 2
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 abstract 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 2
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 abstract 2
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 abstract 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006526 (C1-C2) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006704 (C5-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000143 2-carboxyethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004575 3-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical group ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical group [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical group C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004656 alkyl sulfonylamino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 abstract 1
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 abstract 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 abstract 1
- 125000001064 morpholinomethyl group Chemical group [H]C([H])(*)N1C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Abstract
Pirimido(5,4-d(pirimidinas de la fórmula generalen la queRa significa un átomo de hidrógeno,Rb significa un grupo fenilo sustituído con los radicales R1 a R3 , que pueden ser iguales o diferentes, en donde R1 representa un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo, un grupo trifluorometoxi, metilo, hidroximetilo, trifluorometilo, etinilo, nitro, ciano, fenoxi, fenilo, benciloxi, bencilo, 1,1,2,2-tetrafluoroetoxi o metoxi, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo amino, metilamino o dimetilamino yR3 representa un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo,o Ra y Rb, junto con el átomo de nitrógeno situado entremedias, significan un grupo 1-indolinilo o 1,2,3,4-tetrahidroquinolin-1-ilo, yRc significa un grupo ciclopentiloxi, en el que el grupo metileno en posición 3 está reemplazado con un átomo de oxígeno o con un grupo N-alquilimino,significa un grupo ciclohexiloxi, en el que el grupo metileno en posición 4 está reemplazado con un átomo de oxígeno o con un grupo N-alquil-imino,significa un grupo 1-pirrolidinilo, que en posición3 está sustituído con un grupo amino, alquilamino, dialquilamino o 4-hidroxifenilo y, eventualmente, de forma adicional, con un grupo metilo,significa un grupo 1-piperidinilo que puede estar sustituído con un grupo aminometilo, alquilaminometilo, dialquilaminometilo, (1-pirrolidinil)metilo, (1-piperidinil)metilo, (1-piperazinil)-metilo, (4-metil-1-piperazinil)metilo, morfolinometilo, alquil-carbonilaminometilo, alquilsufonilaminometilo, cianometilo, aminocarbonilmetilo, aminocarbonilo, (1-piperazinil)carbonilo, (4-metil-1-piperazinil)carbonilo, 2-carboxi-etilo, 2-alcoxicarbonil-etilo, 2-(morfolinocarbonil)-etilo, 2-aminoetilo, 2-aminocarbonil-etilo, 2-alquilaminocarbonil-etilo, 2-dialquilaminocarbonil-etilo, 2-(1-pirrolidinil-carbonil)-etilo,carboxi-metiloxi, alcoxicarbonil-metiloxi, aminocarbonil-metiloxi, alquilaminocarbonil-metiloxi, dialquilaminocarbonil-metiloxi, morfolinocarbonil-metiloxi, (1-pirrolidinil)carbonil-metiloxi, 4-piperidinilo o 1-metil-4-piperidinilo,significa un grupo 1-piperidinilo que en posición 3 o 4 está sustituído con un grupo amino y, eventualmente, de forma adicional, con uno o dos grupos metilo o con un grupo hidroxi, alcoxi, formilamino, alquilamino, dialquilamino, morfolinocarbonilamino, alcoxicarbonilamino, alquilcarbonilamino, morfolino, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 1-piperazinilo, 4-metil-1-piperazinilo, 4-dimetilamino-1-piperidinilo, 4-amino-1-piperi-dinilo, 2-oxo-1-pirrolidinilo, 4-hidroxi-1-piperidinilo, 4-metilamino-1-piperidinilo, 3-oxo-1-piperazinilo, 4-metil-3-oxo-1-piperazinilo, N-acetil-N-metilamino, N-metil-N-metilsulfonil-amino, 2-oxo-1-imidazolidinilo o 3-metil-2-oxo-1-imidazoli-dinilo,significa un grupo 1-azacicloheptilo eventualmente sustituído en posición 3 o 4 con un grupo amino, hidroxi, alcoxi, alquilamino, dialquilamino, alcoxicarbonilamino o alquilcarbonilamino,significa un grupo morfolino eventualmente sustituido con 1 o 2 grupos metilo,significa un grupo 1-piperazinilo, que en la posición 4 está sustituído con un grupo 2-aminoetilo, 2-alquilaminoetilo, 2-dialquilaminoetilo, morfolinocarbonilo o significa un grupo fenilo sustituído con un grupo alcoxi,significa un grupo 1-homopiperazinilo eventualmente sustituído en posición 4 con un grupo alquilo,significa un grupo 8-aza-biciclo(3.2.1(-8-octilo sustituído en la posición 3 con un grupo amino, alquilamino, dialquilamino, alquilcarbonilamino o alcoxicarbonilamino o significa un grupo (R4 NR5 ), en el queR4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo yR5 representa un átomo de hidrógeno,un grupo metilo sustituído con un grupo cicloalquilo C5-6 , en el que la parte de cicloalquilo en la posición 3 o 4 está sustituída con un grupo amino, aminometilo, alquilaminometilo o dialquilaminometilo, o representa un grupo metileno que está reemplazado en la parte de cicloalquilo con un átomo de oxígeno, un grupo imino, N-alquil-imino, N-alquilcarbonil-imino, N-alcoxicarbonil-imino, (1-pirrolidinil) carbonilimino o morfolinocarbonilimino,representa un grupo ciclohexilmetilo que está sustituído en la posición 3 o 4 de la arte de ciclohexilo con un grupo alcoxicarbonilamino o benciloxicarbonilamino,representa un grupo 4-quinuclidinil-metilo,representa un grupo etilo que está sustituído con un grupo carboxi, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocar-bonilo, dialquilaminocarbonilo, (1-pirrolidinil)-carbonilo o morfolinocarbonilo,representa un grupo etilo que está sustituído en la posición 2 con un grupo hidroxi, amino, ciano o 4-amino-ciclohexilo, con un grupo 4-piperidinilo que en la posición 1 puede estar sustituído con un grupo alquilo, alquilcarbonilo o alcoxicarbonilo, con un grupo ciclopentilo, en el que un grupo metileno está reemplazado con un grupo imino ó N-alquil-imino, con un grupo 1-piperazinilo, que en la posición 4 puede estar sustituído con un grupo alquilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, 1-pirrolidinil-carbonilo o morfolinocarbonilo, con un grupo 3-oxo-1-piperazinilo, que en la posición 4 puede estar sustituído con un grupo alquilo, o con un grupo 2-oxo-1-imidazolidinilo que en posición e puede estar sustituído con un grupo alquilo,representa un grupo 2,2-dialcoxi-etilo,representa un grupo alquilo C3-5 sustituído con un grupo amino, con la condición de que los dos átomos de nitrógeno del radical Rc estén separados uno de otro por al menos dos átomos de carbono,representa un grupo alquilo que está sustituído con un grupo 1-piperazinilcarbonilo, que en posición 4 puede estar sustituído con un grupo alquilo, alcoxicarbonilo o alquilcarbonilo,representa un grupo alquilo C3-4 sustituído con un grupo 4-aminofenilo, fenoxi, alquilen C5-6 -imino, alquilamino, dialquilamino, morfolino, alquilcarbonilamino, alquilsulfonilamino, alcoxicarbonilamino, 1-pirrolidinil-carbonilamino o morfolinocarbonilamino, con la condición de que los dos átomos de nitrógeno del radical Rc estén separados uno de otro por al menos dos átomos de carbono,representa un grupo fenilo, que en la posición 4 está sustituído con un grupo alquilcarbonilamino, (R8 NR7 ) -CO ó (R8 NR7 )-CO-NR6 , en dondeR6 , R7 y R8 , que pueden ser iguales o diferentes,representan en cada caso un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo,significa un grupo ciclohexilo, que en la posición 4 está sustituído con un grupo hidroxi, amino, alquilamino, dialquilamino, alcoxicarbonilamino, alquilcarbonilamino ó N-(alquil)-N-alquilcarbonilamino, con un grupo (R8 NR7 ) -CO-NR6 , estando R6 , R7 y R8 definidos como se ha mencionado precedentemente, con un grupo benzoilamino, fenilsulfonilamino, fenilacetilamino o 2-fenilpropionilamino, con un grupo alquilenimino de 5 a 6 miembros, pudiendo estar reemplazado en los grupo 1-piperidinilo precedentemente mencionados el grupo metileno en la posición 4 con un átomo de oxígeno, un grupo imino, N-alquil-imino, N-alquilcarbonil-imino, N-alcoxicarbonil-imino ó N-alquilsulfonilo, o con un grupo 3-oxo-1-piperazinilo, que en la posición 4 puede estar sustituído con un grupo alquilo, con un grupo ciano, carboxi, alcoxicarbonilo o significa un grupo (alquilenimino)carbonilo en cada caso con 5 a 6 átomos del anillo en la parte de alquilenimino, eventualmente sustituído con uno o dos grupos alquilo C1-2 , pudiendo estar reemplazado en los grupos 1-piperidinilo precedentemente mencionados el grupo metileno en posición 4 con un átomo de oxígeno o azufre, con un grupo sulfinilo, sulfonilo, imino, N-alquil-imino, N-alquilcarbonil-imino, N-alcoxicarbonil-imino ó N-alquilsulfonil-imino, con un grupo (alquilen-imino)-alquilo C1-2 , en cada caso con 5 a 6 átomos del anillo en la parte de alquilenimino, pudiendo estar reemplazado en los grupos 1-piperidinilo precedentemente mencionados el grupo metileno en posición 4 con un átomo de oxígeno, con un grupo imino ó N-alquil-imino, con un grupo alquilo C1-2 que está sustituído con un grupo amino, alquilamino, dialquilamino, 1-pirrolidinilcarbonilo, 1-piperidinilcarbonilo o morfolincarbonilo, significa un grupo ciclohexilo, que en la posición 3 está sustituído con un grupo amino, alquilamino o dialquilamino, significa un grupo ciclohexilo, en el que el grupo metileno en posición 3 o 4 está reemplazado con un grupo imino ó N-alquil-imino, o el grupo metileno en posición 4 está reemplazado con un átomo de oxígeno o azufre, un grupo sulfinilo, sulfonilo, N-formil-imino, N-ciano-imino, N-alquilcarbonil-imino, N-alcoxicarbonil-imino, N-(2-aminoetil)-imino, N-aminocarbonil-imino, N-alquilaminocarbonil-imino, N-(dialquilaminocar-bonil)-imino, N-(morfolinocar-bonil)-imino ó N-(1.pirrolidinilcarbonilimino),significa un grupo 4-oxo-ciclohexilo,significa un grupo ciclopentilo, que en la posición 3 está sustituído con un grupo amino, alquilamino, dialquilamino, carboxi, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, morfolinocarbonilo o 1-pirrolidinilcarbonilo, o en la posición 1 está sustituído también con un grupo hidroxi-alquilo C1-2 ,significa un grupo 3-pirrolidinilo, que en la posición 1 está sustituído con un grupo (alquilenimino)carbonilo en cada caso con 5 a 6 átomos del anillo en la parte de alquilenimino, pudiendo estar reemplazado en los grupos 1-piperidinilo precedentemente mencionados el grupo metileno en posición 4 con un átomo de oxígeno o con un grupo imino, N-alquil-imino, N-alcoxicarbonil-imino ó N-alquilcarbonil-imino,significa un grupo bencilo, sustituido en la posición 4 con un grupo amino, alquilamino o dialquilamino,significa un grupo cicloheptilo, en el que el grupo metileno en posición 4 está reemplazado con un grupo imino, N-bencil-imino, N-alquil-imino, N-alquilcarbonil-imino, N-alcoxicarbonil-imino ó N-alquilsulfonil-imino, orepresenta un grupo 3-quinuclidinilo,en donde, si no se ha mencionado otra cosa, las partes de alquilo, alquileno y alcoxi precedentemente mencionadas contienen en cada caso 1 a 4 átomos de carbono, con la condición de que(i)el grupo Ra NRb no represente ningún grupo (3-cloro-4-fluoro-fenil)amino cu
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19608588A DE19608588A1 (de) | 1996-03-06 | 1996-03-06 | Pyrimido [5,4-d]pyrimidine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CO4650043A1 true CO4650043A1 (es) | 1998-09-03 |
Family
ID=7787345
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CO97012277A CO4650043A1 (es) | 1996-03-06 | 1997-03-06 | PIRIMIDO (5,4-d)PIRIMIDINAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION . |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5821240A (es) |
| EP (1) | EP0888351B1 (es) |
| JP (1) | JP2000506151A (es) |
| KR (1) | KR19990087504A (es) |
| CN (1) | CN1064362C (es) |
| AR (1) | AR006108A1 (es) |
| AT (1) | ATE252101T1 (es) |
| AU (1) | AU730376B2 (es) |
| BG (1) | BG63163B1 (es) |
| BR (1) | BR9707839A (es) |
| CA (1) | CA2248720A1 (es) |
| CO (1) | CO4650043A1 (es) |
| CZ (1) | CZ281598A3 (es) |
| DE (2) | DE19608588A1 (es) |
| EE (1) | EE9800278A (es) |
| HK (1) | HK1018450A1 (es) |
| HU (1) | HUP9902049A3 (es) |
| IL (1) | IL125342A0 (es) |
| MX (1) | MX9807073A (es) |
| NO (1) | NO311522B1 (es) |
| NZ (1) | NZ331545A (es) |
| PL (1) | PL328719A1 (es) |
| RU (1) | RU2195461C2 (es) |
| SK (1) | SK120898A3 (es) |
| TR (1) | TR199801755T2 (es) |
| TW (1) | TW454008B (es) |
| UA (1) | UA54421C2 (es) |
| UY (1) | UY24474A1 (es) |
| WO (1) | WO1997032880A1 (es) |
| ZA (1) | ZA971887B (es) |
Families Citing this family (93)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TR199801530T2 (xx) | 1996-02-13 | 1998-11-23 | Zeneca Limited | VEGF �nhibit�rleri olarak kinazolin t�revleri. |
| JP4464466B2 (ja) | 1996-03-05 | 2010-05-19 | アストラゼネカ・ユーケイ・リミテッド | ４―アニリノキナゾリン誘導体 |
| US6028183A (en) | 1997-11-07 | 2000-02-22 | Gilead Sciences, Inc. | Pyrimidine derivatives and oligonucleotides containing same |
| JP3270834B2 (ja) * | 1999-01-27 | 2002-04-02 | ファイザー・プロダクツ・インク | 抗がん剤として有用なヘテロ芳香族二環式誘導体 |
| UA72946C2 (uk) | 1999-11-05 | 2005-05-16 | Астразенека Аб | Похідні хіназоліну як інгібітори васкулярного ендотеліального фактора росту (vegf) |
| EP1170011A1 (en) * | 2000-07-06 | 2002-01-09 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Novel use of inhibitors of the epidermal growth factor receptor |
| DE10115921A1 (de) | 2001-03-30 | 2002-10-02 | Boehringer Ingelheim Pharma | Verfahren zur Herstellung von 4,6-Diaminopyrimido[5,4-d]pyrimidinen |
| EP1300146A1 (en) * | 2001-10-03 | 2003-04-09 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Pharmaceutical composition for the treatment of animal mammary tumors |
| EP1460061A4 (en) * | 2001-12-27 | 2006-05-31 | Toray Finechemicals Co Ltd | PROCESS FOR PRODUCING 1-ALCOXYCARBONYL SATURATED NITROGENIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE |
| US20070179161A1 (en) * | 2003-03-31 | 2007-08-02 | Vernalis (Cambridge) Limited. | Pyrazolopyrimidine compounds and their use in medicine |
| EA013904B1 (ru) * | 2003-12-18 | 2010-08-30 | Янссен Фармацевтика Н.В. | Пиридо- и пиримидопиримидиновые производные в качестве антипролиферативных агентов |
| JO3088B1 (ar) * | 2004-12-08 | 2017-03-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | مشتقات كوينازولين كبيرة الحلقات و استعمالها بصفتها موانع كينيز متعددة الاهداف |
| NI200700147A (es) | 2004-12-08 | 2019-05-10 | Janssen Pharmaceutica Nv | Derivados de quinazolina inhibidores de cinasas dirigidos a multip |
| KR101139038B1 (ko) * | 2005-06-28 | 2012-05-02 | 삼성전자주식회사 | 피리미도피리미딘 유도체 및 이를 이용한 유기 박막 트랜지스터 |
| EP2044084B1 (en) | 2006-07-13 | 2016-02-17 | Janssen Pharmaceutica NV | Mtki quinazoline derivatives |
| ES2435454T3 (es) * | 2007-06-21 | 2013-12-19 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Indolin-2-onas y aza-indolin-2-onas |
| GB0713602D0 (en) * | 2007-07-12 | 2007-08-22 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
| JP5536647B2 (ja) | 2007-07-27 | 2014-07-02 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | ピロロピリミジン |
| JP2009215259A (ja) * | 2008-03-12 | 2009-09-24 | Ube Ind Ltd | ３−ハロゲノ−４−ヒドロカルビルオキシニトロベンゼン化合物の製造方法 |
| AR073501A1 (es) * | 2008-09-08 | 2010-11-10 | Boehringer Ingelheim Int | Derivados de pirimido[5,4-d]pirimidina inhibidores de la tirosinoquinasa |
| WO2010054264A1 (en) | 2008-11-07 | 2010-05-14 | Triact Therapeutics, Inc. | Use of catecholic butane derivatives in cancer therapy |
| WO2010094695A1 (en) | 2009-02-17 | 2010-08-26 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pyrimido [5,4-d] pyrimidine derivatives for the inhibition of tyrosine kinases |
| US20120189641A1 (en) | 2009-02-25 | 2012-07-26 | OSI Pharmaceuticals, LLC | Combination anti-cancer therapy |
| WO2010099137A2 (en) | 2009-02-26 | 2010-09-02 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | In situ methods for monitoring the emt status of tumor cells in vivo |
| WO2010099138A2 (en) | 2009-02-27 | 2010-09-02 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation |
| JP2012519282A (ja) | 2009-02-27 | 2012-08-23 | オーエスアイ・ファーマシューティカルズ，エルエルシー | 間葉様腫瘍細胞またはその生成を阻害する薬剤を同定するための方法 |
| WO2010099363A1 (en) | 2009-02-27 | 2010-09-02 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation |
| US20120064072A1 (en) | 2009-03-18 | 2012-03-15 | Maryland Franklin | Combination Cancer Therapy Comprising Administration of an EGFR Inhibitor and an IGF-1R Inhibitor |
| US20120316187A1 (en) | 2009-11-13 | 2012-12-13 | Pangaea Biotech, S.L. | Molecular biomarkers for predicting response to tyrosine kinase inhibitors in lung cancer |
| EP2468883A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-27 | Pangaea Biotech S.L. | Molecular biomarkers for predicting response to tyrosine kinase inhibitors in lung cancer |
| US9134297B2 (en) | 2011-01-11 | 2015-09-15 | Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Method and compositions for treating cancer and related methods |
| EP2492688A1 (en) | 2011-02-23 | 2012-08-29 | Pangaea Biotech, S.A. | Molecular biomarkers for predicting response to antitumor treatment in lung cancer |
| WO2012129145A1 (en) | 2011-03-18 | 2012-09-27 | OSI Pharmaceuticals, LLC | Nscle combination therapy |
| WO2012149014A1 (en) | 2011-04-25 | 2012-11-01 | OSI Pharmaceuticals, LLC | Use of emt gene signatures in cancer drug discovery, diagnostics, and treatment |
| JP6297490B2 (ja) | 2011-08-31 | 2018-03-20 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | 診断マーカー |
| WO2013055530A1 (en) | 2011-09-30 | 2013-04-18 | Genentech, Inc. | Diagnostic methylation markers of epithelial or mesenchymal phenotype and response to egfr kinase inhibitor in tumours or tumour cells |
| WO2013152252A1 (en) | 2012-04-06 | 2013-10-10 | OSI Pharmaceuticals, LLC | Combination anti-cancer therapy |
| WO2013190089A1 (en) | 2012-06-21 | 2013-12-27 | Pangaea Biotech, S.L. | Molecular biomarkers for predicting outcome in lung cancer |
| WO2014134202A1 (en) | 2013-02-26 | 2014-09-04 | Triact Therapeutics, Inc. | Cancer therapy |
| EP2976085A1 (en) | 2013-03-21 | 2016-01-27 | INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Method and pharmaceutical composition for use in the treatment of chronic liver diseases associated with a low hepcidin expression |
| US9381246B2 (en) | 2013-09-09 | 2016-07-05 | Triact Therapeutics, Inc. | Cancer therapy |
| WO2015156674A2 (en) | 2014-04-10 | 2015-10-15 | Stichting Het Nederlands Kanker Instituut | Method for treating cancer |
| MX2017008421A (es) | 2014-12-24 | 2018-03-23 | Genentech Inc | Métodos terapéuticos, diagnósticos y pronósticos para el cáncer de vejiga. |
| RS62456B1 (sr) | 2016-12-22 | 2021-11-30 | Amgen Inc | Derivati benzizotiazola, izotiazolo[3,4-b]piridina, hinazolina, ftalazina, pirido[2,3-d]piridazina i pirido[2,3-d]pirimidina kao kras g12c inhibitori za tretman raka pluća, pankreasa ili debelog creva |
| JOP20190272A1 (ar) | 2017-05-22 | 2019-11-21 | Amgen Inc | مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها |
| SG11202001499WA (en) | 2017-09-08 | 2020-03-30 | Amgen Inc | Inhibitors of kras g12c and methods of using the same |
| EP3788038B1 (en) | 2018-05-04 | 2023-10-11 | Amgen Inc. | Kras g12c inhibitors and methods of using the same |
| US11045484B2 (en) | 2018-05-04 | 2021-06-29 | Amgen Inc. | KRAS G12C inhibitors and methods of using the same |
| WO2019217691A1 (en) | 2018-05-10 | 2019-11-14 | Amgen Inc. | Kras g12c inhibitors for the treatment of cancer |
| US11096939B2 (en) | 2018-06-01 | 2021-08-24 | Amgen Inc. | KRAS G12C inhibitors and methods of using the same |
| EP3802537A1 (en) | 2018-06-11 | 2021-04-14 | Amgen Inc. | Kras g12c inhibitors for treating cancer |
| MX2020012261A (es) | 2018-06-12 | 2021-03-31 | Amgen Inc | Inhibidores de kras g12c que comprenden un anillo de piperazina y uso de estos en el tratamiento del cancer. |
| US20210393632A1 (en) | 2018-10-04 | 2021-12-23 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Egfr inhibitors for treating keratodermas |
| JP2020090482A (ja) | 2018-11-16 | 2020-06-11 | アムジエン・インコーポレーテツド | Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ阻害剤化合物の重要な中間体の改良合成法 |
| JP7377679B2 (ja) | 2018-11-19 | 2023-11-10 | アムジエン・インコーポレーテツド | がん治療のためのｋｒａｓｇ１２ｃ阻害剤及び１種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法 |
| CA3117222A1 (en) | 2018-11-19 | 2020-05-28 | Amgen Inc. | Kras g12c inhibitors and methods of using the same |
| PE20211475A1 (es) | 2018-12-20 | 2021-08-05 | Amgen Inc | Inhibidores de kif18a |
| ES2953821T3 (es) | 2018-12-20 | 2023-11-16 | Amgen Inc | Inhibidores de KIF18A |
| MA54547A (fr) | 2018-12-20 | 2022-03-30 | Amgen Inc | Amides d'hétéroaryle utiles en tant qu'inhibiteurs de kif18a |
| MA54546A (fr) | 2018-12-20 | 2022-03-30 | Amgen Inc | Amides d'hétéroaryle utiles en tant qu'inhibiteurs de kif18a |
| US20230096028A1 (en) | 2019-03-01 | 2023-03-30 | Revolution Medicines, Inc. | Bicyclic heterocyclyl compounds and uses thereof |
| JP2022522777A (ja) | 2019-03-01 | 2022-04-20 | レボリューション メディシンズ インコーポレイテッド | 二環式ヘテロアリール化合物及びその使用 |
| EP3738593A1 (en) | 2019-05-14 | 2020-11-18 | Amgen, Inc | Dosing of kras inhibitor for treatment of cancers |
| EP3972973A1 (en) | 2019-05-21 | 2022-03-30 | Amgen Inc. | Solid state forms |
| CN114401953A (zh) | 2019-08-02 | 2022-04-26 | 美国安进公司 | Kif18a抑制剂 |
| US20220372018A1 (en) | 2019-08-02 | 2022-11-24 | Amgen Inc. | Kif18a inhibitors |
| WO2021026098A1 (en) | 2019-08-02 | 2021-02-11 | Amgen Inc. | Kif18a inhibitors |
| AU2020324963A1 (en) | 2019-08-02 | 2022-02-24 | Amgen Inc. | KIF18A inhibitors |
| WO2021081212A1 (en) | 2019-10-24 | 2021-04-29 | Amgen Inc. | Pyridopyrimidine derivatives useful as kras g12c and kras g12d inhibitors in the treatment of cancer |
| CA3159559A1 (en) | 2019-11-04 | 2021-05-14 | Revolution Medicines, Inc. | Ras inhibitors |
| TW202132314A (zh) | 2019-11-04 | 2021-09-01 | 美商銳新醫藥公司 | Ｒａｓ抑制劑 |
| EP4054719A1 (en) | 2019-11-04 | 2022-09-14 | Revolution Medicines, Inc. | Ras inhibitors |
| PE20230249A1 (es) | 2019-11-08 | 2023-02-07 | Revolution Medicines Inc | Compuestos de heteroarilo biciclicos y usos de estos |
| WO2021097212A1 (en) | 2019-11-14 | 2021-05-20 | Amgen Inc. | Improved synthesis of kras g12c inhibitor compound |
| AR120456A1 (es) | 2019-11-14 | 2022-02-16 | Amgen Inc | Síntesis mejorada del compuesto inhibidor de g12c de kras |
| JP2023505100A (ja) | 2019-11-27 | 2023-02-08 | レボリューション メディシンズ インコーポレイテッド | 共有ｒａｓ阻害剤及びその使用 |
| BR112022010086A2 (pt) | 2020-01-07 | 2022-09-06 | Revolution Medicines Inc | Dosagem do inibidor de shp2 e métodos de tratamento de câncer |
| CN115052878A (zh) | 2020-02-03 | 2022-09-13 | 勃林格殷格翰国际有限公司 | 作为HER2抑制剂的[1,3]二嗪并[5,4-d]嘧啶 |
| CN115052881A (zh) | 2020-02-03 | 2022-09-13 | 勃林格殷格翰国际有限公司 | 作为HER2抑制剂的[1,3]二嗪并[5,4-d]嘧啶 |
| US11608343B2 (en) * | 2020-04-24 | 2023-03-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Substituted pyrimido[5,4-d]pyrimidines as HER2 inhibitors |
| CN115916194A (zh) | 2020-06-18 | 2023-04-04 | 锐新医药公司 | 用于延迟、预防和治疗针对ras抑制剂的获得性抗性的方法 |
| AU2021344830A1 (en) | 2020-09-03 | 2023-04-06 | Revolution Medicines, Inc. | Use of SOS1 inhibitors to treat malignancies with SHP2 mutations |
| KR20230067635A (ko) | 2020-09-15 | 2023-05-16 | 레볼루션 메디슨즈, 인크. | 암의 치료에서 ras 억제제로서 인돌 유도체 |
| CN117396472A (zh) | 2020-12-22 | 2024-01-12 | 上海齐鲁锐格医药研发有限公司 | Sos1抑制剂及其用途 |
| WO2022235870A1 (en) | 2021-05-05 | 2022-11-10 | Revolution Medicines, Inc. | Ras inhibitors for the treatment of cancer |
| CR20230570A (es) | 2021-05-05 | 2024-01-22 | Revolution Medicines Inc | Inhibidores de ras |
| CN117500811A (zh) | 2021-05-05 | 2024-02-02 | 锐新医药公司 | 共价ras抑制剂及其用途 |
| AR127308A1 (es) | 2021-10-08 | 2024-01-10 | Revolution Medicines Inc | Inhibidores ras |
| TW202340214A (zh) | 2021-12-17 | 2023-10-16 | 美商健臻公司 | 做為shp2抑制劑之吡唑并吡𠯤化合物 |
| EP4227307A1 (en) | 2022-02-11 | 2023-08-16 | Genzyme Corporation | Pyrazolopyrazine compounds as shp2 inhibitors |
| WO2023172940A1 (en) | 2022-03-08 | 2023-09-14 | Revolution Medicines, Inc. | Methods for treating immune refractory lung cancer |
| WO2023240263A1 (en) | 2022-06-10 | 2023-12-14 | Revolution Medicines, Inc. | Macrocyclic ras inhibitors |
| WO2024081916A1 (en) | 2022-10-14 | 2024-04-18 | Black Diamond Therapeutics, Inc. | Methods of treating cancers using isoquinoline or 6-aza-quinoline derivatives |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3049207A1 (de) * | 1980-12-27 | 1982-07-29 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | Neue trisubstituierte pyrimido (5,4-d) pyrimidine, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
| TW414798B (en) * | 1994-09-07 | 2000-12-11 | Thomae Gmbh Dr K | Pyrimido (5,4-d) pyrimidines, medicaments comprising these compounds, their use and processes for their preparation |
| DE4431867A1 (de) * | 1994-09-07 | 1996-03-14 | Thomae Gmbh Dr K | Pyrimido[5,4-d]pyrimidine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
-
1996
- 1996-03-06 DE DE19608588A patent/DE19608588A1/de not_active Ceased
-
1997
- 1997-02-28 UY UY24474A patent/UY24474A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-03-03 NZ NZ331545A patent/NZ331545A/xx unknown
- 1997-03-03 KR KR1019980706935A patent/KR19990087504A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-03-03 DE DE59710864T patent/DE59710864D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-03 IL IL12534297A patent/IL125342A0/xx unknown
- 1997-03-03 SK SK1208-98A patent/SK120898A3/sk unknown
- 1997-03-03 EP EP97906152A patent/EP0888351B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-03 HU HU9902049A patent/HUP9902049A3/hu not_active Application Discontinuation
- 1997-03-03 RU RU98118380/04A patent/RU2195461C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-03-03 AU AU20945/97A patent/AU730376B2/en not_active Ceased
- 1997-03-03 JP JP9531440A patent/JP2000506151A/ja not_active Ceased
- 1997-03-03 PL PL97328719A patent/PL328719A1/xx unknown
- 1997-03-03 EE EE9800278A patent/EE9800278A/xx unknown
- 1997-03-03 UA UA98105276A patent/UA54421C2/uk unknown
- 1997-03-03 AT AT97906152T patent/ATE252101T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-03-03 CA CA002248720A patent/CA2248720A1/en not_active Abandoned
- 1997-03-03 CN CN97192784A patent/CN1064362C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-03 TR TR1998/01755T patent/TR199801755T2/xx unknown
- 1997-03-03 BR BR9707839A patent/BR9707839A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-03-03 CZ CZ982815A patent/CZ281598A3/cs unknown
- 1997-03-03 WO PCT/EP1997/001047 patent/WO1997032880A1/de not_active Application Discontinuation
- 1997-03-05 ZA ZA971887A patent/ZA971887B/xx unknown
- 1997-03-05 US US08/811,907 patent/US5821240A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-05 AR ARP970100873A patent/AR006108A1/es unknown
- 1997-03-06 TW TW086102755A patent/TW454008B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-03-06 CO CO97012277A patent/CO4650043A1/es unknown
-
1998
- 1998-08-31 MX MX9807073A patent/MX9807073A/es not_active IP Right Cessation
- 1998-09-04 NO NO19984082A patent/NO311522B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-09-24 BG BG102789A patent/BG63163B1/bg unknown
-
1999
- 1999-08-10 HK HK99103458A patent/HK1018450A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CO4650043A1 (es) | PIRIMIDO (5,4-d)PIRIMIDINAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION . | |
| US9603854B2 (en) | Indolizine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| ES2706745T3 (es) | Compuestos de aminopiridazinona como inhibidores de proteína cinasa | |
| BG103785A (en) | Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and their application as tyrosine kinase inhibitors | |
| EP2864295B1 (en) | NOVEL 2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO{1,2-a}PYRIMIDIN-5-ONE and this1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIMIDO{1,2-a}PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES COMPRISING A SUBSTITUTED MORPHOLINE, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF | |
| ES2060585T3 (es) | 1,2,3,3a,8,8a-hexahidro-1,3a,8-trimetilpirrolo(2,3-b)indoles, un procedimiento para su preparacion y su uso como medicamentos. | |
| TW221434B (es) | ||
| CO4650044A1 (es) | PIRIMIDO (5,4-d) PIRIMIDINAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU EMPLEO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPA- RACION | |
| AR051395A1 (es) | Derivados de imidazo- benzodiazepina, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo de preparacion de los mismos, y usos en terapeutica | |
| PE20030129A1 (es) | Imidazotriazinas | |
| AR066475A1 (es) | Compuestos nitrogenados condensados, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo de preparacion y uso de los mismos particularmente, en el tratamiento del dolor y/o la vejiga hiperactiva. | |
| JP2013509438A5 (es) | ||
| PE20060775A1 (es) | Derivados de pirrolidilo de compuestos heteroaromaticos como inhibidores de fosfodiesterasa | |
| PE20030847A1 (es) | Aza-arilpiperazinas como ligandos del receptor 5ht2 | |
| RU2009123930A (ru) | Химические соединения 637: пиридопиримидиндионы в качестве ингибиторов pde4 | |
| CY1109263T1 (el) | Ανταγωνιστες των α2α υποδοχεων αδενοσινης 2-alkynyl-kai 2-αλκενυλ-pyrazolo-[4,3-ε]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine | |
| AR049294A1 (es) | DERIVADOS DE QUINAZOLINA; INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR ERBB2; COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN; MÉTODOS PARA SU PREPARACIoN Y SU USO COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCIoN DE TUMORES SoLIDOS. | |
| AR035068A1 (es) | Compuestos de pirimidinona, composiciones farmaceuticas que los comprenden, uso de tales compuestos en la fabricacion de medicamentos y proceso para la preparacion de dichos compuestos | |
| HRP20110498T1 (hr) | Azetidini kao inhibitori mek za liječenje proliferativnih bolesti | |
| NZ590922A (en) | Piperidine derivatives as jak3 inhibitors | |
| NZ544514A (en) | Pyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives active as kinase inhibitors | |
| AR060811A1 (es) | Moduladores de mglur5 v | |
| PE20100737A1 (es) | Nuevos compuestos | |
| AR042148A1 (es) | Derivados de indazol como antagonistas de crf | |
| PE20020524A1 (es) | 7-oxo-piridopirimidinas como inhibidores de quinasas |