CN1934195A - 活性染料混合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

包括至少一种式(1)染料和至少一种选自下组的染料的染料混合物，其中各个基团具有权利要求中给出的定义，适于染色或印花含纤维素纤维材料，同时显示出良好的组合性能，并且得到具有良好牢度的深色染色。

Description

活性染料混合物及其应用
本发明涉及活性染料混合物，该混合物适于含氮或含羟基纤维原料的染色或印花，并且产生具有良好的全面牢固性质的染色或印花，
近来，用活性染料的实践已经对染色质量和染色方法的经济效率提出更高的要求。因而仍然需要具有良好性质，特别是其应用方面具有良好性质的新型容易得到的染料组合物。
当前的染色要求活性染料例如，具有充分的直染性，同时易于洗去未固着的染料。另外其将显示出良好的得色量和高反应性，目标尤其在于得到具有高度固定的染色。在很多种情况下，尤其是在以很深色泽染色时，活性染料的组合性能不足以满足需要。
本发明因此提供活性染料新混合物，该混合物尤其适于纤维原料的染色和印花，并且具有上述高质量。所述染料混合物还应当产生具有良好全面牢固特性例如抗光线和抗潮湿特性的染色。
本发明因此涉及染色混合物，包括至少一种，例如一种、两种或三种，优选一种的式(1)化合物
Figure A20058000873400071
和至少一种，例如一种、两种或三种的选自下组的化合物
Figure A20058000873400081
其中
(R1)b表示b个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、磺基和卤素的相同或不同取代基，
R2、R3、R4和R5彼此独立地为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、磺基或卤素，
G为亚苯基，其未取代或被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基取代或被磺基取代，或为亚环己基、亚苯基亚甲基或C2-C6亚烷基，
Q1和Q2之一为氨基并且Q1和Q2中另一个为羟基，
X1为卤素，
Y1、Y2和Y3彼此独立地为下式的纤维活性基团，
-SO2-Z                           (5a)，
-NH-CO-(CH2)m-SO2-Z           (5b)，
-CONH-(CH2)n-SO2-Z            (5c)，
-NH-CO-CH(Hal)-CH2-Hal           (5d)，
-NH-CO-C(Hal)＝CH2                    (5e)或
其中
X2为卤素，
T2独立地具有X2的定义，为非纤维活性取代基或为下式的纤维活性基团，
-NH-(CH2)2-3-SO2-Z                 (6a)，
-NH-(CH2)2-3-O-(CH2)2-3-SO2-Z    (6b)，
Figure A20058000873400092
(R6)0-2表示0-2个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和磺基的相同或不同取代基，
Z为乙烯基或-CH2-CH2-U基团，并且U为碱性条件下可以除去的基团，
Q为-CH(Hal)-CH2-或-C(Hal)＝CH2基，
m和n彼此独立地为2、3或4，并且
Hal为卤素，
T1为上述式(6b)、(6c)、(6d)或(6e)的纤维活性基团，并且b和k彼此独立地为0、1或2。
至少一种、两种或三种选自式(2)、(3)和(4)的染料的合适的组合，例如为一种或两种式(2)染料；一种或两种式(3)染料；或一种或两种式(4)染料；一种式(2)染料和一种式(3)染料；一种式(2)染料和一种式(4)染料；或一种式(3)染料和一种式(4)染料；或一种式(2)染料、一种式(3)染料和一种式(4)染料；优选一种式(2)染料、一种式(3)染料或一种式(4)染料。
作为R1、R2、R3、R4、R5、R6和连接单元G中相应基团中可以考虑的C1-C4烷基，彼此独立的例如为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基和异丁基，优选甲基和乙基，并且尤其优选甲基。
作为R1、R2、R3、R4、R5、R6和连接单元G中相应基团中可以考虑的C1-C4烷氧基，彼此独立的例如为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基和异丁氧基，优选甲氧基和乙氧基，并且尤其优选甲氧基。
作为R1、R2、R3、R4、R5、R6和连接单元G中相应基团中可以考虑的卤素，彼此独立的例如为氟、氯和溴，优选氯和溴，并且尤其优选氯。
作为连接单元G中的C2-C6亚烷基，可以考虑的是直链或支链基团，例如1，2-亚乙基、1，3-亚丙基、1，2-亚丙基、1，4-亚丁基、1，3-亚丁基、1，5-亚戊基、3，5-亚戊基、1，6-亚己基、2，5-亚己基、4，6-亚己基和式
Figure A20058000873400101
和式
Figure A20058000873400102
基团。
X1和X2彼此独立地可以考虑为，例如氟、氯和溴，优选氯和溴。X1尤其优选氯。
离去基团U可以考虑的是例如-Cl、-Br、-F、-OSO3H、-SSO3H、-OCO-CH3、-OPO3H2、-OCO-C6H5、-OSO2-C1-C4烷基和-OSO2-N(C1-C4烷基)2。U优选为基团-Cl、-OSO3H、-SSO3H、-OCO-CH3、-OCO-C6H5或-OPO3H2，尤其优选-Cl或-OSO3H，并且更优选-OSO3H。
合适的基团Z的例子因此为乙烯基、β-溴或β-氯乙基、β-乙酰氧基乙基、β-苯甲酰氧基乙基、β-磷酸根合乙基、β-硫酸根合乙基β-硫代硫酸根合乙基。
优选Z独立地为乙烯基、β-氯乙基或β-硫酸根合乙基，尤其优选乙烯基或β-硫酸根合乙基。
(R1)b优选表示b个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和磺基的相同或不同取代基，尤其为b个磺基取代基。
R2、R3、R4和R5优选彼此独立地为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或磺基，尤其为氢、甲基、甲氧基或磺基。
R4和R5尤其优选氢。
(R6)0-2优选表示0-2个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和磺基的相同或不同取代基，尤其为甲基、甲氧基和磺基。
R6尤其优选氢。
G优选为未取代的亚苯基，或者被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基或磺基取代的亚苯基。
T1优选为式(6b)、(6c)或(6d)基团，尤其优选式(6c)基团，如上给出的定义和优选定义应用于此处变量。
在感兴趣的实施方案中，T1为下式基团：
Figure A20058000873400111
其中
(R6)0-2和Z分别具有上述给出的定义和优选定义。
T2优选为非纤维活性取代基或式(6a)、(6b)、(6c)、(6d)或(6e)的纤维活性取代基。
作为纤维活性基团，T2优选为式(6b)、(6c)、(6d)或(6e)的基团，尤其式(6b)、(6c)或(6d)的基团，并且更优选式(6c)的基团，如上给出的定义和优选定义应用于此处变量。
当T2为非纤维活性取代基时，其可以例如为羟基；C1-C4烷氧基；未取代或被例如羟基、羧基或磺基取代的C1-C4烷硫基；氨基；被C1-C8烷基单或二取代的氨基，其中烷基未取代或者被例如磺基、硫酸根合、羟基、羧基或者被苯基取代，尤其被磺基或羟基取代，并可被基团-O-中断一次或多次；环己基氨基；吗啉代；N-C1-C4烷基-N-苯基氨基或苯基氨基或萘基氨基，其中苯基或萘基未取代，或例如被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4烷酰基氨基、羧基、磺基或卤素取代，并且烷基未取代或被例如羟基、磺基或被硫酸根合取代。
合适的非纤维活性取代基T2为例如氨基、甲基氨基、乙基氨基、β-羟乙基氨基、N-甲基-N-β-羟乙基氨基、N-乙基-N-β-羟乙基氨基、N，N-二-β-羟乙基氨基、β-磺乙基氨基、环己基氨基、吗啉代、2-、3-或4-氯苯氨基、2-、3-或4-甲基苯氨基、2-、3-或4-甲氧基苯氨基、2-、3-或4-磺基苯氨基、2，5-二磺基苯氨基、2-、3-或4-羧基苯氨基、1-或2-萘基氨基、1-磺基-2-萘基氨基、4，8-二磺基-2-萘基氨基、N-乙基-N-苯基氨基、N-甲基-N-苯氨基、甲氧基、乙氧基、正或异丙氧基和羟基。
作为非纤维活性取代基，T2优选具有定义C1-C4烷氧基；C1-C4烷硫基，其未取代或被羟基、羧基或磺基取代；羟基；氨基；N-单或N，N-二C1-C4烷基氨基，其未取代或者在烷基部分被羟基、硫酸根合或磺基取代；吗啉代；苯氨基，其未取代或在苯环上被磺基、羧基、乙酰氨基、氯、甲基或甲氧基取代；或N-C1-C4烷基-N-苯氨基，其未取代或者以相同的方式在苯环上被取代，其中烷基未取代或被羟基、磺基或硫酸根合取代；或者萘基氨基，其未取代或被1-3个磺基取代。
特别优选的非纤维活性取代基T2为氨基、N-甲氨基、N-乙氨基、N-β-羟基乙氨基、N-甲基-N-β-羟基乙氨基、N-乙基-N-β-羟基乙氨基、N，N-二-β-羟基乙氨基、β-磺乙基氨基、吗啉代、2-、3-或4-羧基苯氨基、2-、3-或4-磺基苯氨基、2，5-二磺基苯氨基和N-C1-C4烷基-N-苯氨基。
在式(6a)和(6b)纤维活性基团T2的情况下，Z优选为乙烯基或β-氯乙基。在式(6c)和(6d)纤维活性基团T2的的情况下，Z优选为乙烯基或β-硫酸根合乙基。
在感兴趣的实施方案中，T2为上述纤维活性基团中的一种。
式(5d)、(5e)和(6e)纤维活性基团中的Hal优选为氯或溴，尤其优选溴。
Y1优选为式(5a)、(5b)、(5c)、(5d)或(5e)基团，尤其为式(5a)、(5b)或(5c)基团，并且更优选式(5a)基团，如上给出的定义和优选定义应用于此处变量。
Y2优选为式(5a)或(5f)基团，尤其为式(5a)基团，如上给出的定义和优选定义应用于此处变量。
Y3优选为式(5a)或(5f)基团，尤其为式(5a)基团，如上给出的定义和优选定义应用于此处变量。当Y3为式(5f)基团时，T2表示式(6b)或(6c)基团，尤其令人感兴趣的是式(6b)基团。
b优选1或2，并且尤其优选1。
k优选1或2，并且尤其优选1。
m和n彼此独立地优选2或3。
m尤其优选3。
n尤其优选2。
式(1)染料优选为下式染料
Figure A20058000873400131
其中
T1、X1、Y1和k各自具有以上给出的定义和优选定义。
式(2)染料优选为下式染料
Figure A20058000873400132
其中
R2为氢或C1-C4烷氧基，优选C1-C4烷氧基，
R3为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，并且
各个Z1独立地具有以上给出的定义和优选定义。
R2尤其优选甲氧基。
R3尤其优选氢、甲基或甲氧基，特别优选氢。
式(3)染料优选为下式染料
Figure A20058000873400141
其中
(R7)0-4表示0-4个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基和磺基，优选C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和磺基的相同或不同取代基，并且
Y2具有上面给出的定义和优选定义。
式(4)染料优选为下式染料
Figure A20058000873400142
其中
Y3具有上面给出的定义和优选定义。
特别优选的式(1)染料为下式染料
Figure A20058000873400143
其中X1为卤素，尤其为氯，并且
各个Z独立地具有以上给出的定义和优选定义，并且优选乙烯基或β-硫酸根合乙基。
式(1)染料例如为下式染料：
Figure A20058000873400151
优选式(1.1)。
式(2)染料例如为下式染料：
Figure A20058000873400161
优选式(2.1)。
式(3)染料例如为下式染料：
Figure A20058000873400162
优选式(3.1)。
式(4)染料例如为下式染料：
Figure A20058000873400182
优选式(4.1)或(4.2)尤其优选式(4.1)。
根据本发明染料混合物中式(1)至(4)活性染料含有磺基，其各自或者以游离磺酸的形式，或者优选以其盐的形式存在，例如钠、锂、钾或铵盐，或者以有机胺盐的形式存在，例如以三乙醇铵盐的形式存在。
式(1)至(4)活性染料以及其染料混合物可包括其它添加剂，例如氯化钠或糊精。
式(1)染料和全部量的式(2)、(3)和(4)染料以例如1∶99-99∶1，优选5∶95-95∶5，并且尤其优选10∶90-90∶10的重量比存在于本发明染料混合物中。
式(1)、(2)、(3)和(4)染料本身已知或可根据本身已知的方法制备。式(1)染料例如公开在US 4 622 390中。式(2)染料例如公开在DE 960 534、DE 31 13 989 A1、EP 0 063 276 A2和EP 0 122600 A1中。式(3)染料例如已知于US 3 558 621、US 4 631 341、US 4754 023、GB 2 034 731 A和EP 0 064 250 A1中公开。式(4)染料例如公开在US 4 336 190和US 4 754 023。
本发明染料混合物例如可通过混和单个染料制备。这种混和过程例如可在合适的磨机中进行，例如球磨机或针磨机，也可在捏合机或混和器中进行。
如果合适的话，本发明染料混合物可包括改善处理性或增加储存稳定性的其它助剂，例如缓冲剂、分散剂或防尘剂。这些助剂为本领域普通技术人员所公知。
本发明染色混合物适于染色或印花很多种原料，特别是含羟基或含氮纤维原料。这些原料的实例为纸、丝绸、皮革、羊毛、聚酰胺纤维和聚氨酯，以及特别是各种纤维素纤维原料。这些纤维原料例如为天然纤维素纤维，例如棉、亚麻和大麻纤维，以及纤维素和再生纤维素。本发明染料混合物还适于染色或印花混纺织物中存在的含羟基纤维，例如棉与聚酯纤维或聚酰胺纤维的混合物。
本发明因此还涉及本发明染料混合物在染色或印花含羟基或含氮，特别是含纤维素的纤维原料中的应用。
本发明染色混合物可以以多种方式施加到纤维材料并固定在纤维上，尤其是以染料水溶液和染料印花浆料的形式。这些混合物适于耗尽方法并适于根据轧染法的染色，在浸轧汽蒸染色法中，这些染料混合物可以在低染色温度使用并且仅仅需要较短的汽蒸时间。组合性能非常好，颜色固定程度高，并且不固定的染色可以容易地洗去，在耗尽度和固定度之间的差异非常小，也就是说皂洗损失非常低。本发明染料混合物尤其还适于在棉布上印花，并且同样适于印花含氮纤维，例如羊毛或丝绸，或含有羊毛的混纺织物。
使用本发明染色混合物产生的染色和印花可以很好地复制，在酸和碱范围内都具有高着色强度和高纤维-染料结合稳定性，并且另外具有良好的对光的牢度以及很好的湿牢度性能，例如对水洗、水、海水、交染和汗的牢度。得到的染色显示出纤维匀染性和表面匀染性。
根据本发明的染料混合物还可在记录系统中合适的用作着色剂。这些记录系统例如为市场上可买到的用于纸张、织物印花或书写工具，例如钢笔或圆珠笔并且尤其是喷墨打印机。为此目的，本发明染料混合物首先形成适于记录系统的形式。合适的形式例如为包括本发明染料混合物作为着色剂的含水油墨。油墨可以常规方式通过将各个组分混和在预定量的水中制备。
可以考虑的底物包括上述含羟基或含氮纤维材料，尤其是含纤维素纤维材料。
含水油墨中使用的染料优选具有低含盐量，也就是说基于染料的重量其中将含有少于0.5重量％的总含盐量。由于制备和/或随后稀释剂加入的结果而具有较高含盐量的染料可以通过例如膜分离方法析出盐分，例如超滤、反向渗透或透析。
基于油墨的总重量，优选油墨具有1-35重量％，尤其1-30重量％，并且优选1-20重量％的总染料含量。在这种情况下优选的下限为1.5重量％，优选2重量％，尤其优选3重量％。
油墨中还可包括水可混溶的有机溶剂，例如C1-C4醇，例如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇或异丁醇；酰胺，例如二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺；酮或酮醇，例如丙酮、二丙酮醇；醚，例如四氢呋喃或二氧六环；含氮杂环化合物，例如N-甲基-2-吡咯烷酮或1，3-二甲基-2-咪唑啉酮；聚烷二醇，例如聚乙二醇或聚丙二醇；C2-C6烷二醇和硫甘醇，例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、三乙二醇、硫代二甘醇、己二醇和二乙二醇；其它多元醇，例如丙三醇或1，2，6-己三醇；多元醇的C1-C4烷基醚，例如2-甲氧基乙醇、2-(2-甲氧基乙氧基)乙醇、2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇、2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙醇或2-[2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基]乙醇；优选N-甲基-2-吡咯烷酮、二乙二醇、丙三醇，或尤其是1，2-丙二醇，基于油墨的总重量通常为2-30重量％，尤其为5-30重量％，并且优选10-25重量％。
并且油墨中还包括增溶剂(solubiliser)，例如ε-己内酰胺。
油墨中可以包括天然或合成来源的增稠剂，尤其是为了调节粘度。
可以提及的增稠剂的例子包括从市场上可买到的海藻酸盐增稠剂、淀粉醚或槐豆粉醚，尤其是海藻酸钠单独或其与改性纤维素的混合物，例如甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基羟乙基纤维素、羟丙基纤维素或羟丙基甲基纤维素，尤其是优选20-25重量％的羧甲基纤维素。可以考虑的合成增稠剂例如为基于聚(甲基)丙烯酸或聚(甲基)丙烯酰胺和分子量为如2000-20000的聚烷二醇的那些，例如聚乙二醇或聚丙二醇或环氧乙烷和环氧丙烷的混和聚烷二醇。
基于油墨的总重量，油墨中包括例如0.01-2重量％，尤其0.01-1重量％，并且优选0.01-0.5重量％的量的增稠剂。
油墨中还可包括缓冲物质，例如硼砂、硼酸盐、磷酸盐、多磷酸盐或柠檬酸盐。可以考虑的例子是硼砂、硼酸钠、四硼酸钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、三聚磷酸钠、五聚磷酸钠和柠檬酸钠。为了产生例如4-9，尤其是5-8.5的pH，基于油墨的总重量其尤其以0.1-3重量％，优选以0.1-1重量％的量使用。
作为其它添加剂，油墨中可包括表面活性剂或润湿剂。
合适的表面活性剂包括市场上可买到的阴离子或非离子表面活性剂。作为本发明油墨中使用的润湿剂，可以考虑的是例如尿素或乳酸钠(有利地为50％-60％水溶液的形式)和丙三醇和/或丙二醇的混合物，其为0.1-30重量％，优选2-30重量％的量。
油墨优选具有1-40mPa·s的粘度，尤其具有1-20mPa·s，并且更优选具有1-10mPa·s的粘度。
并且油墨中还可另外包括常用的添加剂，例如消泡剂，或特别是防止真菌和/或细菌滋长的防腐剂。基于油墨的总重量，这些添加剂通常以0.01-1重量％的量使用。
可以考虑的防腐剂包括甲醛产生剂，例如多聚甲醛和三氧杂环己烷，尤其是约30-40重量％甲醛水溶液，咪唑化合物，例如2-(4-噻唑基)苯并咪唑，噻唑化合物，例如1，2-苯并异噻唑啉-3-酮或2-正辛基-异噻唑啉-3-酮、碘化合物、腈、酚、卤代烷基硫化合物和吡啶衍生物，尤其是1，2-苯并异噻唑啉-3-酮或2-正辛基-异噻唑啉-3-酮。合适的防腐剂例如为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮在二丙二醇(ProxelGXL)中20重量％的溶液。
油墨中可包括其它添加剂，例如氟化聚合物或调聚物，例如基于油墨的总重量0.01-1重量％的聚乙氧基全氟醇(Forafac或Zonyl产品)。
在喷墨印刷中，各个墨滴以受控方式由喷嘴喷射到底物上。为此目的，主要使用连续喷墨方法和按需喷墨方法。在连续喷墨方法中墨滴连续产生，并且所有印刷中不需要的墨滴被传送到收集桶并回收，然而在按需喷墨方法中，墨滴根据需要产生和印刷，也就是说墨滴仅仅在印刷需要时产生。墨滴的产生例如通过压电喷头或通过热能(起泡喷墨)产生。优选通过压电喷头的印刷和根据连续喷墨方法的印刷。
本发明因此还涉及包括根据本发明染料混合物的含水油墨，并涉及这种油墨在印刷多种底物尤其是纺织纤维材料的喷墨印刷方法中的应用，上述定义和优选定义应用于染料混合物、油墨和底物。
以下实施例用于说明本发明。除非另有说明，温度以摄氏度给出，份为重量份并且百分数涉及重量％。重量份涉及千克与升比值的体积份。
实施例1：100份棉织物在60℃的温度下引入到含有3.0份式(1.1)染料、3.0份式(2.1)染料和1000份水中的60份氯化钠的染浴中。在60℃的温度下45分钟后，加入20份纯碱。将染浴的温度在60℃另外维持45分钟。然后染色的织物以常规方式漂洗和干燥。得到具有良好牢度的海军蓝色染色。
实施例2-4：使用3.0份式(2.2)染料、3.0份式(2.3)染料或3.0份式(2.4)染料代替3.0份式(2.1)染料，进行实施例1中的过程，同样得到具有良好牢度的海军蓝色染色。
可使用相同量的式(1.2)、(1.3)、(1.4)、(1.5)和(1.6)染料之一代替3.0份式(1.1)染料，进行类似于实施例1的方法。
实施例5：100份棉织物在60℃的温度下引入到含有3.0份式(1.1)染料、3.0份式(3.1)染料和1000份水中的60份氯化钠的染浴中。在60℃的温度下45分钟后，加入20份纯碱。将染浴的温度在60℃另外维持45分钟。然后染色的织物以常规方式漂洗和干燥。得到具有良好牢度的海军蓝色染色。
实施例6-11：使用3.0份式(3.2)染料、3.0份式(3.4)染料、3.0份式(3.5)染料、3.0份式(3.6)染料、3.0份式(3.7)染料或3.0份式(3.8)染料代替3.0份式(3.1)染料，进行实施例1中的过程，同样得到具有良好牢度的海军蓝色染色。
可使用相同量的式(1.2)、(1.3)、(1.4)、(1.5)和(1.6)染料之一代替3.0份式(1.1)染料，进行类似于实施例5的方法。
实施例12：100份棉织物在60℃的温度下引入到含有3.0份式(1.1)染料、3.0份式(4.1)染料和1000份水中的60份氯化钠的染浴中。在60℃的温度下45分钟后，加入20份纯碱。将染浴的温度在60℃另外维持45分钟。然后染色的织物以常规方式漂洗和干燥。得到具有良好牢度的海军蓝色染色。
实施例13-15：使用3.0份式(4.2)染料、3.0份式(4.3)染料或3.0份式(4.4)染料代替3.0份式(4.1)染料，进行实施例12中的过程，同样得到具有良好牢度的海军蓝色染色。
使用相同量的式(1.2)、(1.3)、(1.4)、(1.5)和(1.6)染料之一代替3.0份式(1.1)染料，进行类似于实施例12的方法。
实施例16：10份毛织物使用以下染液在实验室染色仪器中染色：
0.2份乙酸钠，
0.5份80％乙酸，
0.2份商购的匀染剂(Albegal B)，
0.30份式(1.3)染料，
0.30份式(3.3)染料，和
200份水。
染液的pH为4.5。织物在40℃在染液中处理5分钟，然后以1度/分钟的加热速率加热到沸腾温度(98℃)并在此温度下染色90分钟。染液冷却到80℃后，加入0.8份碳酸钠在8份水中的溶液，并将纺织材料在80℃和8.5的pH处理20分钟。染色用常规方式漂洗和抛光。得到显示出纤维匀染性和表面匀染性并具有良好牢度的染色。
实施例17：使用0.30份式(1.4)染料代替0.30份式(1.3)染料，进行实施例16中的过程，同样得到显示出纤维匀染性和表面匀染性并具有良好牢度的染色。
实施例18：
丝光棉缎使用含有30克/升碳酸钠和50克/升尿素(吸收70％染液)的染液轧染并干燥。
(b)使用按需喷墨喷墨头(起泡喷射)，将根据步骤(a)预处理的棉缎用含有以下组成的油墨印花：
-10重量％3.0份式(1.1)活性染料和3.0份式(2.1)活性染料的混合物，
-20重量％1，2-丙二醇，和
-70重量％水。
印花完全干燥并在102℃在饱和蒸汽中固色处理8分钟、冷漂、在沸点温度洗去、再次漂洗并干燥。
得到具有良好牢度的海军蓝色染色。

Claims (10)

1.一种染料混合物，包括至少一种式(1)的染料
和至少一种选自下式的染料
Figure A2005800087340002C2
其中
(R1)b表示b个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、磺基和卤素的相同或不同取代基，
R2、R3、R4和R5彼此独立地为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、磺基或卤素，
G为亚苯基，其未取代或被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基或磺基取代，或为亚环己基、亚苯基亚甲基或C2-C6亚烷基，
Q1和Q2之一为氨基并且Q1和Q2中另一个为羟基，
X1为卤素，
Y1、Y2和Y3彼此独立地为下式的纤维活性基团，
-SO2-Z                                          (5a)，
-NH-CO-(CH2)m-SO2-Z                           (5b)，
-CONH-(CH2)n-SO2-Z                            (5c)，
-NH-CO-CH(Hal)-CH2-Hal                           (5d)，
-NH-CO-C(Hal)＝CH2                                (5e)或
Figure A2005800087340003C1
其中
X2为卤素，
T2独立具有X2的定义，为非纤维活性取代基或为下式的纤维活性基团，
-NH-(CH2)2-3-SO2-Z                               (6a)，
-NH-(CH2)2-3-O-(CH2)2-3-SO2-Z                  (6b)，
Figure A2005800087340003C2
Figure A2005800087340004C1
(R6)0-2表示0-2个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和磺基的相同或不同取代基，
Z为乙烯基或-CH2-CH2-U基团，并且U为碱性条件下可以除去的基团，
Q为-CH(Hal)-CH2-Hal或-C(Hal)＝CH2基，
m和n彼此独立地为2、3或4，并且
Hal为卤素，
T1为上述式(6b)、(6c)、(6d)或(6e)的纤维活性基团，并且
b和k彼此独立地为0、1或2。
2.根据权利要求1的染料混合物，其中T1为式(6b)、(6c)或(6d)基团，尤其为式(6c)基团。
3.根据权利要求1或2的染料混合物，其中式(1)染料为下式染料：
Figure A2005800087340004C2
其中T1、X1、Y1和k分别具有根据权利要求1的定义。
4.根据权利要求1-3中任意一项的染料混合物，其中式(2)染料为下式染料：
其中
R2为氢或C1-C4烷氧基；
R3为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，并且
各个Z独立地具有根据权利要求1的定义。
5.根据权利要求1-4中任意一项的染料混合物，其中
式(3)染料为下式染料：
Figure A2005800087340005C1
其中
(R7)0-4表示0-4个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基和磺基的相同或不同取代基，并且
Y2具有根据权利要求1的定义。
6.根据权利要求1-5中任意一项的染料混合物，其中式(4)染料为下式染料：
Figure A2005800087340005C2
其中
Y2具有根据权利要求1的定义。
7.根据权利要求1-6中任意一项的染料混合物在染色和印花含羟基或含氮纤维材料中的应用。
8.根据权利要求7的应用，其中染色或印花含纤维素纤维材料，尤其是含棉纤维材料。
9.包括权利要求1染料混合物的含水油墨。
10.根据权利要求9的含水油墨在喷墨印刷方法中用于印刷含羟基或含氮纤维材料中的应用。
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