TWI405820B - 反應性染料之混合物及其用途 - Google Patents

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Description

反應性染料之混合物及其用途
本發明係關於反應性染料混合物,此混合物適合於印染或印刷含氮或含羥基纖維材料且產生良好全面堅牢度性質之印染物或印刷品。
近來,印染實務已朝向對於印染品質和印染方法的經濟效益有較高的要求。結果,仍需要具有良好性質(特別是關於他們的應用方面)之新穎可容易獲得的染料組合物。
現今,印染物需要一種反應性染料,具有例如充份的直接上染性且同時顯示良好之未固著染料的容易洗掉性。此外,它們應顯示良好的得色量和高反應性,其目的特別是要提供具有高固著度的印染物。在許多情況中,反應性染料的成形(build-up)行為不足以符合所要求的,尤其是在非常深的色調之印染方面,以致於染色工作者需要使用合適反應性染料之組合。
揭示於例如USP 5456728,USP 5632783和USP5704951之先前技藝中的染料混合物在所需性質上仍具有某程度的缺點。
因此,本發明的基本問題即為尋找一種特別適用於染色和印染纖維材料並具有上述之高度品質的新穎的反應性染料混合物。這些新穎的染料混合物具有良好的全面性堅牢度性質,例如耐光性和耐濕性。
本發明因此係有關於一種染料混合物,其包含:至少一種具有下列通式之染料,例如為一種、二種或三種之染料,較佳為一種染料: 以及至少一種來自下列通式之群組的染料,例如為一種、二種或三種染料, 其中(R1 )b 代表b個相同或不同之選自C1 -C4 烷基,C1 -C4 烷氧基,磺酸基及鹵素群組取代基,R2 ,R3 ,R4 和R5 彼此獨立為氫,C1 -C4 烷基,C1 -C4 烷氧基,磺酸基或鹵素,b和k彼此獨立為0,1或2的數字,B為C2 -C6 伸烷基,G為未經取代或經C1 -C4 烷基,C1 -C4 烷氧基,鹵素,羧基或磺酸基取代的伸苯基,或為伸環苯基,伸苯基亞甲基,或C2 -C6 伸烷基,Q1 和Q2 其中一個基團為胺基,而Q1 和Q2 之另一個基團為羥基,X1 為鹵素,Y1 ,Y2 和Y3 彼此獨立為具有下列通式之纖維-反應性基團,-SO2 -Z (5a),-NH-CO-(CH2 )m -SO2 -Z (5b),-CONH-(CH2 )n -SO2 -Z (5c),-NH-CO-CH(Hal)-CH2 -Hal (5d),-NH-CO-C(Hal)=CH2 (5e),或 其中X2 為鹵素,T1 與X2 之定義彼此獨立且為非纖維-反應性取代基或為下列通式之纖維-反應性基團-NH-(CH2 )2 3 -SO2 -Z (6a),-NH-(CH2 )2 3 -O-(CH2 )2 3 -SO2 -Z (6b), 其中(R6 )0 2 代表0到2個相同或不同之選自鹵素、C1 -C4 烷基、C1 -C4 烷氧基和磺酸基之群組的取代基,Z為乙烯基或-CH2 -CH2 -U基及U為可於鹼性條件下移除的基,Q為-CH(Hal)-CH2 -Hal或-C(Hal)=CH2 基,Hal為鹵素,及m和n各彼此獨立為2、3或4的數字。
在式(6c)的基團中,Me為甲基及Et為乙基。所提及之基,除了氫之外,係為氮原子上可能之取代基。
一種合適染料或至少二種或三種來自通式(2)、(3)、(4)和(5)之染料群組的組合;例如是一或二種通式(2)的染料;一或二種通式(3)的染料;一或二種通式(4)的染料;或一或二種通式(5)的染料;一種通式(2)的染料和一種通式(3)的染料;一種通式(2)的染料和一種通式(4)的染料;一種通式(3)的染料和一種通式(4)的染料;或一種通式(3)的染料和一種通式(5)的染料;一種通式(2)的染料,一種通式(3)的染料和一種通式(4)的染料;一種通式(2)的染料,一種通式(3)的染料和一種通式(5)的染料;一種通式(3)的染料,一種通式(4)的染料和一種通式(5)的染料;或一種通式(2)的染料,一種通式(4)的染料和一種通式(5)的染料;較佳地為一種通式(2)的染料,一種通式(3)的染料,一種通式(4)的染料或一種通式(5)的染料。
作為R1 、R2 、R3 、R4 、R5 和R6 及在橋員G中之相對應基團中之C1 -C4 烷基,可彼此相互獨立地例如為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基、第三丁基和異丁基,較佳為甲基及乙基,且特別為甲基。
作為R1 、R2 、R3 、R4 、R5 和R6 中及在橋員G中相對應基團之C1 -C4 烷氧基,可彼此相互獨立地例如為甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基和異丁氧基,較佳為甲氧基和乙氧基且尤其為甲氧基。
作為R1 、R2 、R3 、R4 、R5 和R6 中及在橋員G中相對應基團之鹵素,可彼此相互獨立地例如為氟、氯和溴,較佳為氯和溴且尤其為氯。
用於橋員G和B中的C2 -C6 伸烷基為分枝或未分枝的基團,例如1,2-伸乙基,1,3-伸丙基,1,2-伸丙基,1,4-伸丁基,1,3-伸丁基,1,5-伸戊基,3,5-伸戊基,1,6-伸己基,2,5-伸己基,4,6-伸己基和下列通式之基團
對於X1 和X2 ,彼此可相互獨立地例如為氟、氯和溴,較佳為氯和溴,且X1 尤其為氯。
作為可離去基U,可考慮為例如-Cl,-Br,-F,-OSO3 H,-SSO3 H,-OCO-CH3 ,-OPO3 H2 ,-OCO-C6 H5 ,-OsO2 -C1 -C4 烷基和-OSO2 -N(C1 -C4 烷基)2 。較佳地,U為式-Cl,-OSO3 H,-SSO3 H,-OCO-CH3 ,-OCO-C6 H5 或-OPO3 H2 ,特別是-Cl或-OSO3 H且更特別是-OSO3 H之基。
適當基團Z的例子因此為乙烯基,β-溴基-或β-氯乙基、β-乙醯氧基-乙基、β-苯甲醯氧基乙基、β-磷酸根絡乙基、β-硫酸根絡乙基(sulfatoethyl)和β-硫代硫酸根絡乙基(thiosulfatoethyl)。
Z較佳為乙烯基、β-氯乙基或β-硫酸根絡乙基,特別為乙烯基或β-硫酸根絡乙基。
較佳地,(R1 )b 代表b個相同或不相同選自C1 -C4 烷基、C1 -C4 烷氧基和磺酸基群組之取代基,特別是b個磺酸基取代基。
較佳地,R2 、R3 、R4 和R5 彼此相互獨立地為氫,C1 -C4 烷基、C1 -C4 烷氧基或磺酸基,特別是氫、甲基、甲氧基或磺酸基。
較佳地,R4 和R5 特別是氫。
較佳地,(R6 )0 2 代表0至2個選自C1 -C4 烷基、C1 -C4 烷氧基和磺酸基族群之相同或不相同取代基,特別是甲基,甲氧基及磺酸基。
較佳地,R6 特別是氫。
較佳地,B為1,2-伸乙基,1,3-伸丙基或1,2-伸丙基,特別是1,2-伸丙基。
較佳地,G為未經取代之伸苯基或經C1 -C4 烷基、C1 -C4 烷氧基,鹵素,羧基或磺酸基取代之伸苯基。
T1 較佳地為非纖維-反應性取代基或具有通式(6a),(6b),(6c),(6d),(6e)或(6f)之纖維-反應性基團。
作為纖維-反應性基團,T1 較佳地為具有通式(6b),(6c),(6d)或(6e)之基團,特別為具有通式(6b),(6c)或(6d),且更特別為具有通式(6c),在前面所提到之定義和較佳含義係適用於下列變數。
表示通式(6c)之基團較佳地為具有下列通式之基團: Z具有前述所給予之定義和較佳含意。
當T1 為非纖維-反應性取代基時,可為例如羥基;C1 -C4 烷氧基;C1 -C4 烷硫基,其為未經取代或經例如羥基,羧基取代或經磺酸基取代;胺基;經C1 -C8 烷基取代一次或二次之胺基,其中烷基為未經取代或進一步經例如磺酸基,硫酸根絡,羥基,羧基取代或經苯基取代,特別是經磺酸基取代或經羥基取代,及可能被基-O-中斷一次或多次;環己胺基;嗎啉基;N-C1 -C4 烷基-N-苯胺基或苯胺基或萘胺基,其中苯基或萘基為未經取代或經例如C1 -C4 烷基,C1 -C4 烷氧基,C1 -C4 -烷醯胺基,羧基,磺酸基取代或經鹵素取代,及其中烷基為未經取代或經例如羥基,磺酸基取代或經硫酸根絡取代。
合適之非纖維反應性取代基T1 的例子為胺基,甲胺基,乙胺基,β-羥乙胺基,N-甲基-N-β-羥乙胺基,N-乙基-N-β-羥乙胺基,N,N-二-β-羥乙胺基,β-磺酸基乙胺基,環己胺基,嗎啉基,2-、3-或4-氯苯胺基,2-、3-或4-甲基苯胺基,2-、3-或4-甲氧基苯胺基,2-、3-或4-磺酸基苯胺基,2,5-二磺酸基苯胺基,2-、3-或4-羧苯胺基,1-或2-萘胺基,1-磺酸基-2-萘胺基,4,8-二磺酸基-2-萘胺基,N-乙基-N-苯胺基,N-甲基-N-苯胺基,甲氧基,乙氧基,正或異-丙氧基及羥基。
表示非纖維-反應性取代基之T1 較佳為C1 -C4 烷氧基;C1 -C4 烷硫基,其為未經取代或為經羥基,羧基取代或經磺酸基取代;羥基;胺基;或N-單-或N,N-二-C1 -C4 烷基胺基,其為未經取代或在烷基部份中經羥基,硫酸根絡或經磺酸基取代;嗎啉基;苯胺基,其為未經取代或為在苯環中經磺酸基,羧基,乙醯胺基,氯,甲基或經甲氧基取代;或N-C1 -C4 烷基-N-苯胺基,其為未經取代或以相同的方式在苯環上取代,其中烷基為未經取代或為經羥基,磺酸基取代或經硫酸根絡取代;或萘胺基,其為未經取代或經從1至3個磺酸基取代。
非纖維-反應性取代基T1 ,其特佳給予為胺基,N-甲胺基,N-乙胺基,N-β-羥乙胺基,N-甲基-N-β-羥乙胺基,N-乙基-N-β-羥乙胺基,N,N-二-β-羥乙胺基,β-磺酸基乙胺基,嗎啉基,2-、3-或4-羧苯胺基,2-、3-或4-磺酸基苯胺基,2,5-二磺酸基苯基胺基和N-C1 -C4 烷基-N-苯胺基。
在式(6a)、(6b)及(6e)之纖維-反應性基T1 之情形中,Z較佳為乙烯基或β-氯乙基。式(6c)和(6d)之纖維-反應性基T1 之情形中,Z較佳為乙烯基或β-硫酸根絡乙基。
在一感興趣之具體實例中,T1 為上述纖維-反應性基團中的一種。
在式(5d),(5e)和(5f)之纖維-反應性基中的Hal較佳為氯或溴,特別是溴。
較佳地,Y1 為通式(5a),(5b)或(5f)之基團,特別地為通式(5a)或(5b)之基團,上面所給予之定義和較佳含義係適用於彼等變數中。
較佳地,Y2 為通式(5a)或(5f)之基團,特別地為通式(5a)之基團,上面所給予之定義和較佳含義係適用於彼等變數中。
較佳地,Y3 為通式(5a)或(5f)之基團,特別地為通式(5a)之基團,上面所給予之定義和較佳含義係適用於彼等變數中。當Y3 為通式(5f)之基團時,感興趣的為表示通式(6b)或(6c)之基團,特別是(6b)。
b較佳為數字1或2,且特別為數字1。
k較佳為數字1或2,且特別為數字1。
m和n較佳為彼此獨立為2或3之數字。
m特別較佳為數字3。
n特別較佳為數字2。
通式(1)之染料較佳為具有下式之染料 其中基團Q1 與Q2 其中一個是胺基,而基團Q1 與Q2 之另一個是羥基,X2 是鹵素,特別是氯,T1 是根據申請專利範圍第1項之通式(6c)的纖維反應性基團,其中其變數具有上述定義和較佳含義,及每個Z彼此獨立為乙烯基,β-氯乙基或β-硫酸根絡乙基,特別是乙烯基。
所給予之特佳的通式(1)之染料為具有通式(1a)或(1b)之染料。
通式(2)之染料較佳為具有下列通式之染料。
其中R2 為氫或C1 -C4 烷氧基,較佳為C1 -C4 烷氧基,R3 為氫,C1 -C4 烷基或C1 -C4 烷氧基,及每個Z彼此獨立為具有上述所給予之定義和較佳含義。
R2 特別為甲氧基。
R3 特佳為氫,甲基或甲氧基,尤其為氫。
通式(3)之染料較佳為下列通式之染料 其中(R7 )0 4 表示0到4個相同或不同的選自C1 -C4 烷基、C1 -C4 烷氧基,鹵素,羧基及磺酸基之群組中之取代基,較佳為選自C1 -C4 烷基,C1 -C4 烷氧基及磺酸基之群組,且Y2 具有上述所給予之定義和較佳含義。
通式(4)之染料較佳為具有下列通式之染料 其中Y3 具有上述所給予之定義和較佳含義。
通式(5)之染料較佳為具有下列通式之染料 其中X1 和B每個具有上述所給予之定義和較佳含義。
通式(1a)之染料例如為具有下列通式之染料
通式(1b)之染料例如為具有下列通式之染料
通式(1c)之染料例如為具有下列通式之染料, 較佳為具有通式(1.1c)。
通式(2)之染料例如為具有下列通式之染料 ,或 較佳為具有通式(2.1)。
通式(3)之染料例如為具有下列通式之染料 較佳為具有通式(3.1)。
通式(4)之染料例如為具有下列通式之染料 較佳為具有通式(4.1)或(4.2),特別為具有通式(4.1)。
通式(5)之染料例如為具有下列通式之染料
根據本發明之染料混合物中,式(1)到(5)之反應性染料含有磺酸基,其個自可為自由磺酸之形式或較佳為其鹽形式,例如:鈉、鋰、鉀或銨鹽,或有機胺鹽形式,例如三乙醇銨鹽形式。
通式(1)到(5)之反應性染料及染料混合物可含有進一步之添加劑,例如氯化鈉或糊精。
通式(1)之染料和通式(2)、(3)、(4)及/或(5)之染料的總量是以例如,從1:99至99:1,較佳從5:95至95:5及特別是從10:90至90:10的重量比存在於根據本發明之染料混合物中。
式(1),(2),(3),(4)和(5)之染料為已知的或可根據本身已知的方法製備。式(1)之染料揭示於例如USP4885360和GB 1155149。式(2)之染料係例如揭示於DE 960534,DE 3113989 A1,EP0063276A2及EP0122600A1。式(3)之染料係例如揭示於USP 3558621,USP 4631341,USP 4754 023,GB 2034731A及EP 0064250A1。式(4)之染料係例如說明在USP 4336190,USP 4754023和USP 5936072。式(5)之染料係習知於USP 5451665。
根據本發明之染料混合物可藉由例如混合該等個別的染料而製得。該類混合方法例如在適當研磨機,例如球磨機或針磨機進行,且也可在捏合機或混合器中進行。
根據本發明之染料混合物,若適當,可包括其他例如改良操作或增加貯藏穩定性之輔劑,例如緩衝劑,分散劑或防塵劑。該等輔劑為熟諳此技藝者已知的。
根據本發明之染料混合物適合於印染和印刷極廣泛變化的材料,特別是含羥基或含氮纖維材料。例子為紙、絲、皮革、羊毛、聚醯胺纖維及聚胺基甲酸酯以及特別是所有種類的含纖維素纖維材料。該等纖維材料為例如天然纖維素纖維,例如棉花、亞麻和麻,以及纖維素和再生纖維素。根據本發明之染料混合物也適合於印染或印刷存在於混紡織物中之含羥基纖維,例如棉花與聚酯纖維或聚醯胺纖維的混合物。
本發明因此也有關根據本發明之染料混合物於印染或印刷含羥基或含氮纖維材料,特別是含纖維素纖維材料的用途。
根據本發明之染料混合物可施用至纖維材料且以各種方式,特別是以水性染料溶液和染料印刷漿的形式固著於纖維。他們皆適合於吸浸方法和根據軋染方法的印染;他們可使用於低印染溫度且在軋染蒸汽方法中只需要短蒸煮時間。成形(build-up)行為非常好,固著程度高且未固著之染料可容易地洗掉,吸浸程度和固著程度之間的差異非常地小,也就是說皂洗損失非常的小。根據本發明之染料混合物也適合於印刷,特別是在棉花上,以及印刷含氮纖維,例如羊毛或絲或包含羊毛的混紡織物。
使用根據本發明之染料混合物所產生的印染物和印刷品可被非常好地再生、具有在酸性和鹼性範圍的高著色強度和高纖維-染料結合穩定性,且再者具有良好耐光堅牢度和非常好的耐濕性質,例如耐水洗、耐水性、耐海水性、耐交染性之堅牢度,且特別是耐汗水及耐氯和耐氮氧化物之堅牢度。所得印染物顯示纖維-均染性和表面-均染性。
根據本發明之染料混合物也適合於作為記錄系統中所使用的著色劑。這類記錄系統例如為市售用於紙或紡織品印刷的噴墨印表機,或書寫工具,例如自來水筆和鋼珠筆且特別是噴墨印表機。為了該目的,首先使根據本發明之染料混合物成為適合使用於記錄系統中的形式。適當形式例如為一種水性油墨,其包含根據本發明之染料混合物作為著色劑。該油墨可以習知方法藉由在所欲量之水中混合該等個別成份而製備。
可考慮的基材包括上述含羥基或含氮纖維材料,特別是含纖維素纖維材料。
使用於該水性油墨中的染料較佳應具有低鹽含量,也就是說他們應具有小於0.5重量%的鹽總含量,在以染料的重量為基準下。具有較高鹽含量之染料由於它們製備的結果及/或由於後來加入稀釋劑的結果可例如藉由膜分離步驟,例如超過濾、逆滲透或透析除去鹽分。
該油墨,在基於油墨的總重量之下,較佳具有從1到35重量%,特別是從1到30重量%和較佳從1到20重量%的染料總含量。此情形中較佳下限為一種1.5重量%的限度,較佳2重量%且特別是3重量%的限度。
油墨可包含水溶混型有機溶劑,例如C1 -C4 醇,例如甲醇、乙醇、正-丙醇、異丙醇、正-丁醇、二級-丁醇、三級-丁醇或異-丁醇;醯胺,例如二甲基甲醯胺或二甲基乙醯胺;酮或酮醇,例如丙酮,二丙酮醇;醚,例如四氫呋喃和二噁烷;含氮雜環化合物,例如N-甲基-2-吡咯啶酮或1,3-二甲基-2-咪唑啉酮;聚烷二醇類、例如聚乙二醇或聚丙二醇;C2 -C6 -烷二醇類和硫乙二醇類、例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、三乙二醇、硫二甘醇、己二醇和二乙二醇;其他多元醇,例如甘油或1,2,6-己三醇;和多元醇的C1 -C4 烷基醚,例如2-甲氧基乙醇、2-(2-甲氧乙氧基)乙醇、2-(2-乙氧乙氧基)乙醇、2-[2-(2-甲氧乙氧基)-乙氧基]-乙醇或2-[2-(2-乙氧乙氧基)乙氧基]乙醇;較佳N-甲基-2-吡咯啶酮,二乙二醇,甘油或特別是1,2-丙二醇,彼等之數量,在以油墨的總重量為基準時,通常在從2到30重量%,特別是從5到30重量%和較佳從10到25重量%。
此外,該油墨也可包含增溶劑,例如ε-己內醯胺。
該油墨特別是為了調節黏度可包含天然或合成來源的增稠劑。
可提及之增稠劑的例子包括市售藻酸鹽增稠劑,澱粉醚或角豆粉醚,特別是藻酸鈉本身或或與改性的纖維素,例如甲基纖維素、乙基纖維素、羧甲基纖維、羥乙基纖維素、甲基羥乙基纖維素、羥丙基纖維素或羥丙基甲基纖維素,特別是與較佳從20到25重量%羧甲基纖維素之摻混物。可提及之合成增稠劑為例如以聚(甲基)丙烯酸或聚(甲基)丙烯醯胺以及具有例如從2000到20000之分子量的聚烷二醇類,例如聚乙二醇或聚丙二醇或氧化乙烯和氧化丙烯的混合聚烷二醇類為主者。
該油墨包含這類的增稠劑,其數量例如以油墨的總重量為基準時是從0.01到2重量%,特別是從0.01到1重量%和較佳從0.01到0.5重量%。
該油墨也可包含緩衝物質,例如硼砂、硼酸鹽、磷酸鹽、聚-磷酸鹽或檸檬酸鹽。可提及之例子包括硼砂、硼酸鈉、四硼酸鈉、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、三聚磷酸鈉、五聚磷酸鈉和檸檬酸鈉。其特別是使用基於油墨的總重量之從0.1到3重量%,較佳從0.1到1重量%的數量,以便建立例如從4到9,特別是從5到8.5之pH值。
作為進一步添加劑,該油墨可包含界面活性劑或保濕劑。
適當的界面活性劑包括市售的陰離子或非離子界面活性劑。作為根據本發明油墨中的保濕劑,例如為尿素或乳酸鈉(有利地於50%到60%水溶液的形式)和甘油及/或丙二醇的混合物,其數量較佳是從0.1到30重量%,特別是從2到30重量%。
較佳給予具有從1到40 mPa-s,特別是從1到20 mPa-s和較佳從1到10 mPa-s的黏度之油墨。
再者,該油墨也可包含習知添加劑,例如抗發泡劑或特別是抑制真菌及/或細菌生長的防腐劑。添加劑通常以從0.01到1重量%的量(基於油墨的總重量)使用。
可考慮的防腐劑包括甲醛-產生劑,例如低聚甲醛和三噁烷,特別是水性,大約30到40重量%甲醛溶液,咪唑化合物,例如2-(4-噻唑基)苯并咪唑,噻唑化合物,例如1,2-苯并噻唑啉-3-酮或2-正-辛基-異噻唑啉-3-酮,碘化合物,腈,酚,鹵烷硫基化合物或吡啶衍生物,特別是1,2-苯并噻唑啉-3-酮或2-正-辛基-異噻唑啉-3-酮。適當防腐劑為例如在二丙二醇(ProxelGXL)中的1,2-苯并噻唑啉-3-酮的20重量%溶液。
該油墨也可包含進一步添加劑,例如氟化聚合物或調聚物,例如聚乙氧基全氟醇類(Forafac或Zonyl產品),以油墨的總重量為基準時,其數量是例如從0.01到1重量%。
在噴墨印刷中,油墨之個別小滴以一種控制之方法從噴嘴噴灑至基材上。為此目的,優先使用連續噴墨方法和依需求滴落之方法。在連續噴墨方法中,液滴連續地產生和任何印刷不需要之液滴被傳送到收集容器且循環,然而在依需求時滴落之方法中,依需求般產生液滴及印刷;也就是說液滴只有當需要印刷的時候產生。液滴的製造可藉由例如經由壓電-噴墨頭或經由熱能(氣泡噴射)產生。經由壓電噴墨頭印刷和根據連續噴墨方法之印刷為較佳。
本發明因此也有關包含根據本發明之染料混合物的水性油墨和有關該等油墨在印刷各種基材(特別是紡織品纖維材料)的噴墨印刷方法之用途,上述該等定義及較佳意義適用於染料混合物、油墨和基材。
下列實施例用以說明本發明。除非另有指示,否則該等溫度以攝氏度給予,份為以重量份計及百分比係有關重量%。重量份係有關公斤對升的比之體積份。
實施例1 :將100份之棉織物於60℃的溫度中導入包括3.0份之式(1.1a)染料,3.0份式(2.1)染料,及60份氯化鈉於1000份之水中的染浴中。於60℃溫度中45分鐘之後,加入20份之無水碳酸鈉。將染浴的溫度保持在60℃另45分鐘。然後以習知方法沖洗及乾燥印染織物。獲得具有良好堅牢度性質之深藍色印染物。
實施例2到4 :依照實施例1中所給予之步驟,但是使用3.0份之式(2.2)染料,3.0份之式(2.3)染料或3.0份之式(2.4)染料來代替3.0份之式(2.1)之染料,同樣地獲得具有良好堅牢度性質之深藍色印染物。
相似於實施例1所述之方式,可以使用相同數量之式(1.1b),(1.1c),(1.2c),(1.3c),(1.4c),(1.5c),(1.6c),(1.7c),(1.8c)和(1.9c)之染料中的一個來取代3.0份式(1.1a)之染料。
實施例5 :將100份之棉織物於60℃的溫度中導入包括3.0份之式(1.1a)染料,3.0份式(3.1)染料,及60份氯化鈉於1000份之水中的染浴中。於60℃溫度中45分鐘之後,加入20份之無水碳酸鈉。將染浴的溫度保持在60℃另45分鐘,然後以習知方法沖洗及乾燥印染織物。獲得具有良好堅牢度性質之深藍色印染物。
實施例6到12 :依照實施例1中所給予之步驟,但是使用3.0份之式(3.2)染料,3.0份之式(3.3)染料,3.0份之式(3.4)染料,3.0份之式(3.5)染料,3.0份之式(3.6)染料,3.0份之式(3.7)染料或3.0份之式(3.8)染料來代替3.0份之式(3.1)之染料,同樣地獲得具有良好堅牢度性質之深藍色印染物。
相似於實施例5所述之方式,可以使用相同數量之式(1.1b),(1.1c),(1.2c),(1.3c),(1.4c),(1.5c),(1.6c),(1.7c),(1.8c)和(1.9c)之染料中的一個來取代3.0份式(1.1a)之染料。
實施例13 :將100份之棉織物於60℃的溫度中導入包括3.0份之式(1.1a)染料,3.0份式(4.1)染料,及60份氯化鈉於1000份之水中的染浴中。於60℃溫度中45分鐘之後,加入20份之無水碳酸鈉。將染浴的溫度保持在60℃另45分鐘,然後以習知方法沖洗及乾燥印染織物。獲得具有良好堅牢度性質之深藍色印染物。
實施例14到16 :依照實施例13中所給予之步驟,但是使用3.0份之式(4.2)染料,3.0份之式(4.3)染料或3.0份之式(4.4)染料來代替3.0份之式(4.1)之染料,同樣地獲得具有良好堅牢度性質之深藍色印染物。
相似於實施例13所述之方式,可以使用相同數量之式(1.1b),(1.1c),(1.2c),(1.3c),(1.4c),(1.5c),(1.6c),(1.7c),(1.8c)和(1.9c)之染料中的一個來取代3.0份式(1.1a)之染料。
實施例17 :將100份之棉織物於60℃的溫度中導入包括3.0份之式(1.1a)染料,3.0份式(5.1)染料,及60份氯化鈉於1000份之水中的染浴中。於60℃溫度中45分鐘之後,加入20份之無水碳酸鈉。將染浴的溫度保持在60℃另45分鐘,然後以習知方法沖洗及乾燥印染織物。獲得具有良好堅牢度性質之深藍色印染物。
相似於實施例17所述之方式,可以使用相同數量之式(1.1b),(1.1c),(1.2c),(1.3c),(1.4c),(1.5c),(1.6c),(1.7c),(1.8c)和(1.9c)之染料中的一個來取代3.0份式(1.1a)之染料。
實施例18 :使用下列母液來在實驗室染色裝置中對10份毛織物染色:0.2份乙酸鈉,0.5份80%之乙酸,0.2份市售可得之均染劑(Albegal B),0.30份式(1.3c)之染料,0.30份式(3.3)之染料,及200份水。
母液之pH為4.5。織物係在染料母液中於40℃下流理5分鐘,然後以1°/分鐘之加熱速度加熱到沸點(98℃),並在此溫度下染色歷時90分鐘。在冷卻母液到80℃後,加入一種0.8份碳酸鈉溶於8份水中之溶液,並在80℃及pH為8.5下處理織物材料歷時20分。然後清洗印染物並以相同方式加工整理。獲得具有良好纖維均染性及表面均染性且具有良好堅牢度性質之深藍色印染物。
實施例19 :依照實施例18中所給予之步驟,但是使用0.30份之式(1.4c)染料來代替0.30份之式(1.3c)之染料,同樣地獲得具有良好纖維均染性及表面均染性且具有良好堅牢度性質之深藍色印染物。
實施例20: (a)絲光棉緞係以一種包含30克/升的碳酸鈉和50克/升的尿素之溶液(70%液緯紗)軋染且乾燥。
(b)使用依需求滴落之噴墨頭(氣泡噴射),以一種包含下列之水性油墨印刷根據步驟(a)預處理之棉緞-10重量%的3.0份之式(1.1a)反應性染料及3.0份之式(2.1)反應性染料的混合物,-20重量%的1,2-丙二醇,和-70重量%的水
完全地乾燥印染物且在飽和蒸氣中於102℃下固色8分鐘,冷沖洗,在沸點時洗掉,再次沖洗和乾燥。獲得具有良好堅牢度性質之深藍色印染物。

Claims (7)

  1. 一種染料混合物,其包含:至少一種具有下列通式之染料: 以及至少一種來自下列通式的染料, ,及 其中(R1 )b 代表b個相同或不同之選自C1 -C4 烷基,C1 -C4 烷氧基,磺酸基及鹵素群組的取代基,R2 ,R3 ,R4 和R5 彼此獨立為氫,C1 -C4 烷基,C1 -C4 烷氧基,磺酸基或鹵素,b和k彼此獨立為0,1或2的數字,B為C2 -C6 伸烷基,G為未經取代或經C1 -C4 烷基,C1 -C4 烷氧基,鹵素,羧基或磺酸基取代的伸苯基,或為伸環苯基,伸苯基亞甲基,或C2 -C6 伸烷基,Q1 和Q2 其中一個基團為胺基,而Q1 和Q2 之另一個基團為羥基,X1 為鹵素,Y1 ,Y2 和Y3 彼此獨立為具有下列通式之纖維-反應性基團,-SO2 -Z (5a),-NH-CO-(CH2 )m -SO2 -Z (5b), -CONH-(CH2 )n -SO2 -Z (5c),-NH-CO-CH(Hal)-CH2 -Hal (5d),-NH-CO-C(Hal)=CH2 (5e),或 其中X2 為鹵素,T1 與X2 之定義彼此獨立且為非纖維-反應性取代基或為下列通式之纖維-反應性基團-NH-(CH2 )2-3 -SO2 -Z (6a),-NH-(CH2 )2-3 -O-(CH2 )2-3 -SO2 -Z (6b), ,或 其中(R6 )0-2 代表0到2個相同或不同之選自鹵素、C1 -C4 烷基、C1 -C4 烷氧基和磺酸基之群組的取代基, Z為乙烯基或-CH2 -CH2 -U基及U為可於鹼性條件下移除的基,Q為-CH(Hal)-CH2 -Hal或-C(Hal)=CH2 基,Hal為鹵素,及m和n各彼此獨立為2、3或4的數字。
  2. 根據申請專利範圍第1項之染料混合物,其中通式(1)之染料為下列通式之染料: 其中基團Q1 與Q2 其中一個是胺基,而基團Q1 與Q2 之另一個是羥基, X2 是鹵素,T1 是根據申請專利範圍第1項之通式(6c)的纖維反應性基團,及每個Z彼此獨立為乙烯基,β-氯乙基或β-硫酸根絡乙基(sulfatoethyl)。
  3. 根據申請專利範圍第1或2項之染料混合物,其中通式(2)之染料為具有下列通式之染料: 其中R2 為氫或C1 -C4 烷氧基,R3 為氫,C1 -C4 烷基或C1 -C4 烷氧基,及每個Z彼此獨立為乙烯基或β-硫酸根絡乙基。
  4. 根據申請專利範圍第1或2項之染料混合物,其中通式(3)之染料為具有下列通式之染料: 其中(R7 )0-4 表示0到4個相同或不同的選自C1 -C4 烷基、 C1 -C4 烷氧基,鹵素,羧基及磺酸基之群組的取代基,且Y2 係根據申請專利範圍第1項所定義。
  5. 根據申請專利範圍第1或2項之染料混合物,其中通式(4)之染料為具有下列通式之染料 其中Y3 係根據申請專利範圍第1項中所定義。
  6. 根據申請專利範圍第1或2項之染料混合物,其中通式(5)之染料為具有下列通式之染料 其中X1 和B各自係根據申請專利範圍第1項中所定義。
  7. 一種水性油墨,其包括根據申請專利範圍第1項之染料混合物。
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