CN1684659A - 使用后膨胀的化妆品组合物及其使用方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种使用后膨胀的组合物，它可应用于角蛋白纤维，优选应用于毛发，更优选应用于头皮毛发、眉毛和睫毛，而最优选应用于睫毛。该组合物包含一种或多种表面活性剂、用于所述表面活性剂的溶剂、挥发剂、成膜剂且任选包含着色剂(优选是颜料)。本发明还提供了一种通过应用本发明的使用后膨胀组合物而赋予头皮毛发、眉毛或睫毛增量效果的方法。

Description

使用后膨胀的化妆品组合物及其使用方法
本申请是2002年12月27日提出的申请系列No.10/331,069的部分继续申请。
发明背景
1.发明领域
本发明提供了一种使用后膨胀的组合物，它可应用于角蛋白纤维，优选应用于毛发，更优选应用于头皮毛发、眉毛和睫毛，而最优选应用于睫毛。该组合物包含作用剂，由于它的挥发性，在应用于毛发后它将膨胀(“挥发剂”)，成膜剂且任选包含着色剂(优选是颜料)。本发明还提供了一种通过应用本发明的使用后膨胀组合物而赋予头皮毛发、眉毛或睫毛增量效果(volumizing effect)的方法。
2.对相关技术的描述
在本发明以前，增加毛发(尤其是睫毛)的个人护理制品，利用呈增效形式的睫毛油的应用。即，必须涂刷数层以获得所需的量或膨胀效果。根据睫毛油产品的类型和消费者的喜好，需要操作的次数可能很多。显然需要涂刷多次以达到不结团但增量的外观。目前，观察到妇女使用睫毛油涂刷一对睫毛，平均涂刷次数约为10～12次。由用户和所需的量而定，涂刷的次数可能增加2～4倍。妇女期望一种这样的睫毛油组合物，即，经过较少次数的涂刷(也就是更少的操作次数)就能实现更稠密的睫毛外观，或者甚至经相同次数的涂刷就能改善睫毛的浓密度。男女消费者同样还期望能提供更浓密毛发的外观的产品。
使用后膨胀的组合物是本领域已知的。例如，美国专利3,541,581公开了一种呈稳定的后发泡剃须凝胶形式的清洁组合物或化妆品组合物。该公开的凝胶有一足够高的屈服值(yield value)，以至在静态环境条件下基本上抑制组合物发泡至少约60秒。该‘581专利权人声称，该发明目的是提供一种产生泡沫的组合物，该组合物除了具有现有技术组合物所要求的性能之外其特征还在于，能作为基本上不发泡的稳定凝胶流出。将该凝胶涂抹在皮肤和胡须上后，该凝胶产生后发泡。该发明的目的是为了在皮肤表面就地提供泡沫以便面部发须的剃除。该发明还公开了适用于局部清洁用途。此外，如果需要的话，可应用着色物质(例如染料)。
美国专利4,405,489公开了一种连续地生产后发泡凝胶及其包装的方法。该方法包括，将分别计量量的水性皂组分和后发泡剂掺合而形成它们的致密混合物。将该混合物输送通过装填机来包装凝胶。操作步骤在压力下连续流动系统中受影响。将混合物保持在连续流动系统中达一段时间，并且保持在足以使后发泡凝胶能连续流过系统到达装填机来包装它的压力和温度下。
美国专利4,651,503也涉及一种形成和包装延迟发泡凝胶的方法。该公开的发明是在装填头中形成乳液，随后在容器内填充后形成延迟发泡凝胶。
美国专利4,528,111公开了一种稳定的剃须乳胶，据说该乳胶具有优良的发泡性和后感特性。可少量添加对凝胶结构无不良影响的各种相容性添加剂。在列举的适合此目的物质中包括着色物质。在实施例6～10中应用了染料D&C Yellow #10和FD&C Blue#1的组合。可是，它们的使用浓度很低。例如在实施例7中应用了1.2％的1％研磨D&C Yellow#10染料和0.4 5％的1％研磨FD&C Blue#1染料。
尽管现有技术的后发泡组合物已用于剃除面须，而且虽然这类组合物可能含有少量的染料来赋予组合物更令消费者喜爱的颜色，但至今没有发现这类组合物更进一步的应用。
现有技术睫毛油产品需要大量的操作以获得所期望的容量效果。一些现有技术产品具有高的粘度或像浆糊并通常含有蜡，高含量颜料和挥发性物质。尽管这类现有技术产品可能含有挥发性物质，例如挥发性聚硅氧烷或石油馏出液，但挥发性物质不起促进泡沫生成的发泡剂作用。这类睫毛油难于操作，所以应用于睫毛时需要过多次涂刷以防结团。其它现有技术产品具有更低的粘度。它们使用成膜剂并需要多次涂刷以产生所期望的容量水平。所有现有技术的睫毛油产品，该产品在应用于睫毛后经历容量的损失。这是由于引起该产品实际收缩的溶剂蒸发的缘故。本发明组合物消除了现有技术的这些缺陷。本发明组合物在使用时需要少得多的操作次数而且实际上在应用到睫毛之后立即意外地以大致均匀的方式增加了容量。本发明组合物的这些特性使其容易均匀地应用在睫毛上从而消除结团。
本发明人已发现，使用后膨胀的组合物(例如现有技术的延迟后发泡组合物)可被意外地和有利地修饰和使用以改善角蛋白纤维(尤其是头皮毛发、眉毛或睫毛)的美学外观。
发明概述
本发明涉及用于角蛋白纤维(例如头皮毛发、眉毛和睫毛)的组合物。更具体地说，本发明涉及在使用后膨胀的组合物，例如后发泡组合物，还涉及使用该组合物来赋予头皮、眉毛和睫毛的角蛋白纤维以容量和/或颜色的方法。
本发明提供了一种组合物，它包含表面活性剂，用于所述表面活性剂的溶剂，成膜剂和挥发剂，该挥发剂在组合物应用于头皮、眉毛和睫毛的角蛋白纤维后将膨胀。
成膜剂以使组合物应用于角蛋白纤维后有效地形成膜的量存在。备选地，存在着色剂(优选是颜料)，它的量足以在组合物应用于角蛋白纤维后掩蔽形成的泡沫的颜色。优选的是，成膜剂和着色剂都存在。最优选的是，着色剂以有效地赋予应用了组合物的角蛋白纤维颜色的量存在。
在其最广泛的形式中，本发明包括任何化妆品方面可接受的应用于头皮、眉毛和/或睫毛的角蛋白纤维的组合物，其中，当应用于这些纤维时、应用后或在预定时段后，组合物膨胀，然后呈它的膨胀状态固定，从而给纤维提供有利的特性，例如增量效果。
对本发明的详细描述
本发明的组合物包含：(i)后发泡组分，它包含挥发剂、一种或多种表面活性剂和用于所述表面活性剂的溶剂；以及(ii)成膜剂或着色剂。优选地，所述组合物包含：(i)后发泡组分，它包含挥发剂和一种或多种表面活性剂；以及(ii)成膜剂。更优选地，所述组合物包含：(i)后发泡组分，它包含挥发剂、一种或多种表面活性剂和用于所述表面活性剂的溶剂；(ii)成膜剂以及(iii)着色剂(优选是染料)。
后发泡组分
本发明的使用后膨胀组合物的第一必要组分是后发泡组分，它包含一种或多种表面活性剂、用于所述表面活性剂的溶剂和使所述表面活性剂发泡的挥发剂(发泡剂)。
后发泡组合物(尤其是后发泡凝胶组合物)是本领域已知的。至于本发明的目的，后发泡组合物是一种这样的组合物：当该组合物由容器中放出时不产生泡沫，但暴露于大气中至少2秒钟后将产生泡沫。然而，当受到机械操作和/或暴露于比环境温度更高的温度下，后发泡组合物可能甚至很快就发泡。这样的后发泡组合物也属于本发明的范围。
应该注意的是，本文应用的术语“后膨胀的”和“使用后膨胀的”是同义词。
应懂得，任何化妆品方面可接受的后发泡体系都能用于制备本发明的使用后膨胀组合物。
美国专利2,995,521；3,541,581；3,654,167；4,405,489；4,528,111；4,651,503；6,165,456和美国专利申请发布US2002/0122772 A1(它们的全部公开都并入本文作参考)的后发泡凝胶是合适的后发泡凝胶的非限制性实例。美国专利3,541,581；4,528,111和美国专利申请发布US 202/0122772 A1的后发泡凝胶是优选的。美国专利3,541,581的后发泡凝胶最优选用作本发明的后膨胀组合物的后发泡组分。为便于除去所述组合物，优选应用水可漂洗的后发泡组分。
当本发明的组合物基于美国专利3,541,581中所描述的体系时，换句话说，当本发明的组合物使用‘581专利的后发泡凝胶作为本发明组合物的后发泡组分时，本发明组合物呈稳定的后发泡凝胶形式，它包含：(i)约30～约90wt％的水；(ii)一种选自下组的表面活性剂：阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂，两性表面活性剂(包括两性离子表面活性剂)及其混合物，前提是当脂肪酸的水溶性盐用作表面活性剂时，它以约0.1～约25wt％的量存在，而当应用的表面活性剂不是脂肪酸的水溶性盐时，它以约0.1～约12.0wt％的量存在；(iii)约0.1～约15wt％的挥发性液态后发泡物质(“挥发剂”)，它选自脂族烃，卤代烃，全卤代烃(尤其是全氟代烃)，及其混合物；(iv)约0.1～约0.8wt％的抗微生物剂或防腐剂；(v)约1～约30wt％的聚合物成膜剂(本公开下文将更充分地详细阐述)；(vi)约0.5～约15wt％的颜料(包括包被的和未包被的颜料及其组合)；以及(vii)约0.01～约5wt％的至少一种水溶性胶凝剂，当它掺合到组合物中时提供具有一定屈服值的凝胶，它的屈服值高到足以在静态环境条件和/或与机械操作结合(例如与睫毛油涂抹器结合)的条件下抑制所述组合物发泡至少2秒，优选5秒，而更优选10秒。在本申请的实施例1中进一步描述了基于美国专利3,541,581的后发泡凝胶的本发明组合物。
虽然如前所述集中于应用美国专利3,541,581的后发泡组分(表面活性剂、溶剂和挥发剂)，但任何局部可接受的后发泡体系都可用作本发明组合物的后发泡组分。例如，美国专利4,528,111的后发泡凝胶组合物或美国专利申请发布US 2002/0122772 A1的自发泡凝胶可用作本发明组合物的后发泡组分。
美国专利4,528,111的后发泡凝胶也适合作为本发明组合物的后发泡组分。‘111专利的后发泡体系由选择性阴离子聚合物和选择性阳离子聚合物的共聚体凝胶反应产物提供。该凝胶是通过两种带相反电荷的选择性聚合物快速而剧烈的相互作用形成的水溶性共聚体凝胶反应产物；一种季铵化阳离子聚合物，它带正电荷并选自氯化二烯丙基二甲基-丙烯酰胺共聚物和季铵纤维素醚聚合物，以及一种阴离子聚合物，它带负电荷并选自聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸)和藻酸。选定组的阴离子聚合物包括：聚磺酸(“PSA”)，例如聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸)，可作为POLYMER HSP 1180从Henkel以15％的水溶液获得，以及呈游离酸形式的藻酸，它是水不溶性的并可作为粉末获得。通常，应用的是约0.05～5％、优选0.1～1.0％的下列物质的水溶性共聚体凝胶反应产物，即，选自氯化二烯丙基二甲基-丙烯酰胺共聚物和季铵纤维素醚聚合物的季铵化阳离子聚合物，与选自聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸)和藻酸的阴离子聚合物；以及约55～94％的水。
制备可用于本发明的共聚体凝胶的方法包括，在至少1000rpm的速率下，在基本不含干扰组分(例如盐，两性的、阴离子的和阳离子的化合物)的水性介质中迅速混合高浓度的前述选定的阴离子聚合物和选定的阳离子聚合物。用来制备所述水溶性共聚体凝胶的季铵化阳离子聚合物的选择性组都是水溶的，而且包括二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰铵共聚物，它是二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物，具有高于500,000的分子量，由Merck公司以MERQUAT 550和MERQUATS的名称出售而且可作为8％的水溶液获得。
聚阳离子和聚阴离子物质的共聚体反应生成的反应产物范围从不溶性沉淀物到水溶的和水不溶的但可膨胀的凝胶。聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸)(PSA)和MERQUAT 550的反应产物失去了它的流动性并且在7.5％PSA和4％MERQUAT 550的条件下形成一种透明的凝胶，但各自的溶液却能自由流动。形成PSA和MERQUAT 550的共聚体凝胶反应产物所需的最小浓度是7.5％PSA和4％MERQUAT 550。该水性反应混合物(它是两种溶液的总和)包含3.75％PSA和2％MERQUAT 550。当所述凝胶稀释到1.89％PSA和0.96％MERQUAT 550时，仍然表现出大于24,000cps的高粘度，但是各自的溶液分别显示400cps和200cps的粘度。该凝胶是通过将7.5～15％的PSA溶液和4～8％的MERQUAT 550溶液剧烈混合制备的。缓慢混合在该凝胶内产生白色沉淀。在混合前进一步稀释两种溶液也导致将它们混合时产生白色沉淀。这清楚地表明，要求两种相反电荷进行快速而剧烈的相互反应以保证形成最大量的离子对而给出凝胶结构。凝胶是水溶性的还是水不溶性的取决于紧密或松散的离子对的形成，它又取决于聚电解质的电荷密度和结构。
表面活性剂体系
在本文如前所述，美国专利申请发布US 2002/0122772 A1的后发泡凝胶可用作本发明组合物的后发泡组分。
用于本发明的使用后膨胀组合物中的后发泡组分包含一个表面活性剂体系，该体系包含一种或多种表面活性剂和用于所述表面活性剂的溶剂，该溶剂优选是水或是水和一种或多种醇的混合物，最优选是水。所述表面活性剂可能是阴离子表面活性剂，两性的或两性离子的表面活性剂，非离子表面活性剂或其混合物。
优选地，所述阴离子表面活性剂选自下组物质：脂肪酸(优选是C10～C22脂肪酸)的水溶性盐，烷基硫酸盐；烷基醚硫酸盐；烷基单甘油基醚硫酸盐；烷基单甘油酯硫酸盐；烷基单甘油酯磺酸盐；烷基磺酸盐；烷基芳基磺酸盐；琥珀酸烷基酯磺酸盐；琥珀酸烷基醚磺酸盐；琥珀酸烷基酯磺酸盐；烷基酰氨基磺基琥珀酸盐；烷基羧酸盐；烷基酰氨基醚羧酸盐；烷基琥珀酸盐；脂肪酰基肌氨酸盐；脂肪酰基氨基酸；脂肪酰基牛磺酸盐；脂肪烷基磺基乙酸盐；烷基磷酸盐；烷基醚磷酸盐；及其混合物。优选的阴离子表面活性剂是月桂基醚硫酸钠。
可应用的两性表面活性剂和两性离子表面活性剂实例包括：两性羧酸盐、烷基甜菜碱、酰胺烷基甜菜碱、酰胺烷基磺基甜菜碱、两性磷酸盐、磷酸甜菜碱、焦磷酸甜菜碱、羧烷基烷基多胺、烷基氨基单乙酸盐、烷基氨基二乙酸盐及其混合物。甜菜碱表面活性剂是优选的。椰油酰胺基丙基甜菜碱是最优选的。
一类适用于本发明的非离子表面活性剂是多元醇酯的聚氧乙烯衍生物，其中，多元醇酯的聚氧乙烯衍生物(1)得自(a)脂肪酸，它包含约8～约22个碳原子、优选约10～约14个碳原子，和(b)多元醇，它选自山梨糖醇，脱水山梨糖醇、葡萄糖、α-甲基葡糖苷、具有平均每分子约1～约3个葡萄糖残基的聚葡萄糖、甘油、季戊四醇及其混合物，(2)包含平均约10～约120个氧化乙烯单元，而优选约20～约80个氧化乙烯单元；以及(3)每摩尔多元醇酯的聚氧乙烯衍生物具有平均约1～约3个脂肪酸残基。
优选的多元醇酯的聚氧乙烯衍生物实例包括PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯和聚山梨酸酯20。PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯是用平均约80摩尔氧化乙烯乙氧基化的月桂酸的脱水山梨糖醇单酯，该物质可从Wilmington，Del.的ICI表面活性剂公司以商品名“ATLAS G-4280”商购。聚山梨酸酯20是同大约20摩尔氧化乙烯缩合的山梨糖醇和山梨糖醇酐混合物的月桂酸单酯，该物质可从Uniqema公司以商品名“TWEEN 20”商购。
另一类合适的非离子表面活性剂包括长链烷基葡糖苷或聚葡糖苷，它们是(a)含有约6～约22个碳原子、优选约8～约14个碳原子的长链醇，与(b)葡萄糖或含葡萄糖的聚合物的缩合产物。该烷基葡糖苷具有每分子烷基葡糖苷约1～约6个葡萄糖残基。烷基葡糖苷是优选的非离子表面活性剂。合适的烷基葡糖苷包括但不限于：辛基葡糖苷、癸基葡糖苷和月桂基葡糖苷。
可使用的另外的非离子表面活性剂包括：氧化乙烯/氧化丙烯共聚物、(聚)甘油酯和脂肪酸、脂肪酸链烷醇酰胺、烷氧基化单链烷醇酰胺和二链烷醇酰胺、氧化氨(aminoxides)、乙氧基化脂肪醇和酯、脂肪酸蔗糖酯、乙氧基化葡糖苷和脂肪葡糖酰胺。
挥发剂
除表面活性剂体系以外，所述后发泡组分还包含挥发剂或发泡剂以引起后发泡。适合该目的的挥发剂或发泡剂(卤化的或非卤化的，合成的或天然存在的)在约0℃～约100℃的温度下，具有约0.5乇～约30,000乇、优选约5.0乇～5,000乇、而更优选约100乇～约2,500乇的蒸汽压。
优选的挥发剂实例包括但不限于：正戊烷，异戊烷，新戊烷，正丁烷，异丁烷，异丁烯，环戊烷，己烷，三氯三氟乙烷，1，2-二氯，1，1，2，2-四氟乙烷，氟代烃醚(hydrofluoroethers)(例如甲基全氟丁基(perfluorobutuyl)醚/甲基全氟异丁基醚(CF-61，NOVEC-7100，3M的产品)，乙基全氟丁基醚/乙基全氟异丁基醚(CF-76，NOVECHFE-7200，3M的产品)，2-三氟甲基-3-乙氧基十二氟己烷(NOVECHFE-7500，3M的产品))，甲基全氟丙基醚，及其混合物。其它合适的挥发剂可包括但不限于：全氟甲基环己烷，由F2 Chemicals Ltd.以商品名Flutec PP2或Flutec PC2生产；全氟甲基环戊烷，可从同一公司以商品名Flutec PC1C获得；以及全氟己烷和全氟二甲基环己烷，可从同一公司分别以商品名Flutec PC1和Flutec PC3获得。全氟二甲基环戊烷(分子量约为350)也有望适合本发明。
成膜剂
本发明的使用后膨胀组合物优选地包含成膜剂。
成膜剂以足量存在以至当该使用后膨胀组合物应用于头皮毛发、眉毛或睫毛并且后发泡组分开始发泡时，由成膜剂形成的膜将使至少一部分泡沫稳定(下文将更充分地详细阐述)，于是赋予应用了本发明组合物的毛发纤维增量效果。
成膜剂可以是天然的或合成的。成膜蜡是本技术领域已知的并且可单独用或者和一种或多种天然的或合成的成膜剂组合用。合成的成膜剂例如丙烯酸酯共聚物和/或甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酰胺共聚物及其混合物都是特别优选的。
在国际化妆品组分词典和手册(International CosmeticIngredient Dictionary and Handbook)，第9版(2002)的专论27～33中列出了可应用的水溶性成膜剂。特别优选的成膜剂包括：(i)丙烯酰胺共聚物；例如，丙烯酰胺/DMAPA丙烯酸酯/甲氧基PEG甲基丙烯酸酯共聚物，丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物，丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物，丙烯酸酯/叔丁基丙烯酰胺共聚物和(ii)丙烯酸酯共聚物，例如，BF Goodrich的AVALURE AC115，AVALURE AC118，AVALURE AC120，AVALURE AC125，AVALURE AC210和AVALURE AC315；LCW的COVACRYL A15和COVACRYL E14；Daito Kasei的DAITOSOL 5000 AD；丙烯酸酯/C1-2琥珀酸酯/羟基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/二甲基硅氧烷共聚物；丙烯酸酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物；丙烯酸酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物；丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物；丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯/HEMA/苯乙烯共聚物；丙烯酸酯/丙烯酸羟基酯共聚物；丙烯酸酯/丙烯酸月桂酯/丙烯酸十八酯/氧化乙胺甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物；丙烯酸酯/丙基三甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/丙烯酸十八酯/二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/VP共聚物；和丙烯酸酯/VP/二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯/双丙酮丙烯酰胺/羟丙基丙烯酸酯共聚物。还可应用聚乙烯醇和水溶性聚乙烯基酯。
适用于本发明的更优选的成膜剂包括：丙烯酸钠共聚物，丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、甲基丙烯酸乙酯/丙烯酸正丁酯/丙烯酸-2-甲基己酯共聚物和丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸羟乙酯共聚物。聚合物共混物例如Interpolymer的SYNTRAN EX-100和Kobo Product的DAITOSOL5000 SJ也适用作本发明组合物中的合成聚合物成膜剂。
取决于本发明的使用后膨胀组合物主要是水性的还是主要是油性的，可应用合适的成膜剂。实际上，当所述后膨胀组合物是乳液时，可应用水溶性成膜剂、油溶性成膜剂或者水溶性成膜剂和油溶性成膜剂。
如果所述后膨胀组合物主要是油性的(有机的或合成的)，可将油溶性合成聚合物用作成膜剂。合适的油溶性合成聚合物包括例如聚氨基甲酸酯-1、聚氨基甲酸酯-2、聚氨基甲酸酯-3、聚氨基甲酸酯-4、聚氨基甲酸酯-5、聚氨基甲酸酯-6、聚氨基甲酸酯-7、聚氨基甲酸酯-8、聚氨基甲酸酯-9、聚氨基甲酸酯-10、聚氨基甲酸酯-11、聚乙烯、氧化聚乙烯、聚丙烯、四甲基四苯基三硅氧烷、三十烷基三甲基五苯基三硅氧烷、苯乙烯/MA共聚物、苯乙烯/DVB共聚物、各种季铵合成聚合物和交联聚合物(例如PVM/MA癸二烯交联聚合物)。
还可应用各种聚乙烯吡咯烷酮共聚物的油溶性衍生物，其中聚乙烯吡咯烷酮/癸烯共聚物和聚(乙烯基吡咯烷酮/1-三十烯)是优选的。还可应用PVM/MA共聚物的乙酯。
水溶性聚氨基甲酸酯也可用作成膜剂，例如EPQ 30和EPQ 31(Johnson Polymers)和聚酯型氨基甲酸酯GK 910(ALZO International，Inc.)。
优选地，本发明使用后膨胀组合物中成膜剂存在的浓度基于使用后膨胀组合物的总重量是约1～约50wt％，更优选约5～约40wt％，最优选约8～约30wt％，而最佳约10～约25wt％。
当本发明的使用后膨胀组合物应用于毛发纤维(例如睫毛)时，挥发剂将释放并导致表面活性剂和用于表面活性剂的溶剂使该组合物溶胀/膨胀。当成膜剂凝结时，它将至少一部分涂抹到睫毛上的溶胀/膨胀的组合物固定在它的溶胀/膨胀状态，从而赋予睫毛增量效果。
如下文将讨论的那样，本发明组合物可能包含一种含有一种或多种成膜剂的颜料分散体。由颜料分散体提供的成膜剂的量考虑在所述使用后膨胀组合物中成膜剂的总量中。例如，如果使用后膨胀组合物含有基于组合物总重量50wt％的颜料分散体，该分散体又含有基于颜料分散体总重量40wt％的成膜剂，那么本发明组合物就含有基于该组合物的总重量20wt％的成膜剂(由于颜料分散体的贡献)。可添加另外的成膜剂。不过，从费用考虑优选的是，成膜剂总量基于组合物总重量不超过约50wt％。
虽然本发明人不想受任何理论的限制，但是认为成膜剂将在后发泡作用期间固化，于是，通过在至少一部分泡沫表面形成膜(优选是柔性膜)或者通过增大泡沫结构(foam lattice)的刚性从而稳定泡沫，将泡沫结构锁定或封闭在原来的位置。优选地，将在大于约50％的泡沫表面、而更优选大于约75％的泡沫表面形成膜。备选地，成膜剂使泡沫结构的刚性增大约50％以上、而更优选约75％以上。
优选的是，本发明的组合物在毛发纤维上停留预定的一段时间；具体地说，停留至少2小时，更优选2～12小时。
由于本发明的组合物优选用作使用于毛发、眉毛和睫毛的化妆品组合物，所以优选的是，成膜剂的类型和用量能使所述组合物被水、柔和皂或柔和化妆品清洁剂从毛发纤维上除去。在不需要水可洗性/可漂洗性的地方，当然可使用非水溶性成膜剂。
着色剂
本发明使用后膨胀组合物的任选组分是着色剂，优选是颜料。
本发明的新型化妆品组合物可以是透明的或有色的。优选地，当它用于睫毛时，它是有色的。现有技术的后发泡凝胶已经包含着色剂作为任选的组分赋予组合物令人愉悦的外观。本发明的组合物任选掺合一种或多种着色剂，着色剂的量足以掩蔽泡沫的颜色(它通常是白色)，所以当本发明的组合物应用于毛发时，它赋予毛发除白色以外的颜色。当然，对于白色毛发，不需要使用着色剂。如果本发明的组合物包含例如足量的颜料以掩蔽泡沫的颜色并赋予用所述组合物处理过的角蛋白纤维颜色，本发明的组合物就可用作睫毛油、增量染发剂或着色剂或眉毛组合物。
其实，可应用任意水平的着色剂(优选是颜料)，只要它大体上改变(优选掩蔽)当不存在着色剂时毛发上产生的泡沫的颜色即可。优选地，所述着色剂(优选是颜料)存在的量足以赋予使用它的毛发纤维颜色。本发明的使用后膨胀组合物通常包含基于使用后膨胀组合物的总重量约0.5～约30wt％、优选约1～15wt％、而更优选约2～约10wt％的着色剂(优选是颜料)。
因此，本发明的使用后膨胀组合物优选包含作为一种组分的着色剂，它优选是颜料，最优选是含有一种或多种成膜剂(它们优选是成膜聚合物)的颜料分散体。颜料分散体是优选的，这是由于它的物理特性与细分散的、无结块、提供另外的成膜能力的彩色溶液相关。一种特别优选的原料(因为它表现得极好)是可得自Kobo Products的WSJ24BAMP。该原料含有下列物质：水(43～50wt％)；甲基丙烯酸乙酯/丙烯酸正丁酯/丙烯酸-2-甲基己酯共聚物(25～30wt％)；铁(II，III)氧化物(22～26wt％)；丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物(0.1～5wt％)；2-氨基-2-甲基-1-丙醇(0.1～5wt％)；以及任选地含有防腐剂混合物(0.1～1wt％)。也可使用粉末颜料(铁(II，III)氧化物)，而且当与适当水溶性聚合物成膜剂相结合并适当地分散时，能达到预期的效果。优选的原料wSJ24BAMP通常应用的量基于使用后膨胀组合物的总重量是约5～约50wt％。应懂得，代替约0.5～约30wt％的颜料，所述使用后膨胀组合物可含有约0.5～约90wt％由聚合物成膜剂、颜料、乳化剂和其它添加剂组成的颜料分散体。
任选的组分
本发明的使用后膨胀组合物可任选含有在化妆品中常用的组分，只要它们对组合物的特性无不利影响以至妨碍它有益效果的实现即可。这样的附加组分包括，例如维生素、抗氧化剂、防腐剂、染色剂、固定剂、定型剂(styling agents)和调理剂。
化妆品组合物
本发明提供了一种自发泡组合物，该组合物在使用时发泡或膨胀到特定体积。为获得所期望的体积，一种用法仅仅需要可能2到6次涂刷。最理想的是，将该组合物应用于睫毛而且该组合物含有足量的颜料以掩蔽泡沫本身的颜色并赋予它颜色，于是，所得组合物能作为睫毛油使用，由于它的增量效果，该睫毛油赋予使用所述组合物的睫毛浓密的外观。
应懂得，本发明组合物可配制成凝胶、乳膏、乳液、低粘度或高粘度液体或半固体。
本发明组合物可包装在压力体系中，或者如果不需长期贮存稳定性，就包装在非加压体系中。如果加压，可适当地将它包装在气溶胶容器中。
提供下述实施例仅仅为了进一步阐释本发明，它们在任何方面都不是限制性的。应懂得，除非另有说明，本文使用的所有百分数都是基于使用后膨胀组合物总重量的重量百分数。
下文实施例1～12阐述了这类使用后膨胀组合物，它们使用发泡剂来产生后发泡作用并要求包装在压力容器中。
如下实施例1中给出了本发明一个特别优选的睫毛油制剂的一般性配方。
实施例1
当本发明的化妆品组合物应用了美国专利3,541,581中所述后发泡组分时，所述使用后膨胀组合物可能包含：
1.提供发泡性的溶剂或增溶组分，它与成膜剂相容并且能生产稳定的凝胶。水、去离子水、蒸馏水或者甚至自来水都优选作为所述增溶组分。它通常应用的量基于组合物总重量在约30～约90wt％范围内。应懂得，当该组合物应用于头皮毛发时，所述增溶组分可能是一种醇或是一种或多种醇和水的混合物。
2.通过C10～C22脂肪酸的碱解制备的水溶性皂组分，例如，通过应用氨、低分子量胺(特别是链烷醇胺)和碱金属(特别是钠和钾)的碱解。优选地，所述水溶性组分选自高分子量脂肪酸(C10～C22)的钠、钾和三乙醇胺盐。棕榈酸、硬脂酸、油酸、肉豆蔻酸、棕榈油和椰子油脂肪酸都是优选的。另外，还可应用甜菜碱和磺基甜菜碱，单独用或者与前述脂肪酸的钠、钾或三乙醇胺盐组合，以便达到发泡作用，或者只是为了促进发泡。通常，水溶性皂组分以基于组合物总重量约0.1～约25wt％的浓度存在。
3.水溶性增粘或胶凝组分，它选自合成蔗糖衍生物(例如carbomer)，纤维素胶(例如羟乙基纤维素和羧甲基纤维素)以及天然亲水性胶体(例如角叉菜胶)。水溶性增粘或胶凝组分通常以基于组合物总重量约0.1～约5wt％的浓度应用，这取决于选定的增稠剂。
4.浓度为基于组合物总重量约1～约50wt％的成膜剂。
5.引起后发泡的挥发剂或发泡剂。
6.任选包含着色剂，它的量基于组合物总重量是约1～约70wt％。该着色剂优选是颜料，而最优选是颜料分散体。
7.任选包含防腐剂。NIPASTAT、GERMABEN II、LIQUAPAR OIL和LIQUAPAR PE是可应用的防腐剂体系的实例。它们通常以有效地抑制微生物生长的浓度应用。优选地，所述防腐剂以基于组合物总重量约0.1～约0.8wt％的量存在。
实施例2
睫毛油配方
 组分 wt.％
 蒸馏水 适量
 表面活性剂或表面活性剂混合物* 0.1～20
 挥发剂或挥发剂混合物 0.1～15
 胶凝剂 0.01～5
 WSJ24BAMP(颜料/成膜剂/水混合物) 5～50
 SYNTRAN EX-100(丙烯酸酯共聚物/水/表面活性剂) 1～30
 抗微生物剂 0.1～0.8
*应注意，当表面活性剂是脂肪酸的水溶性盐时，优选以约0.1～20％的浓度应用它，如果它是除了脂肪酸的水溶性盐之外的阴离子表面活性剂，或是非离子表面活性剂，或是两性的或两性离子的表面活性剂或其混合物时，优选以约0.1～12％的浓度应用它。
实施例3～9
睫毛油配方
    3     4     5     6     7     8     9
组分     wt.％     wt.％     wt.％     wt.％     wt.％     wt.％     wt.％
棕榈酸     5.0     4.0     -     4.0     3.0     4.0     4.0
三乙醇胺99％     3.0     1.0     -     1.5     1.5     2.0     1.0
WSJ24BAMP(Kobo产品)     29.35     25.0     25.0     25.0     25.0     25.0     25.0
SYNTRAN EX-100共聚体)     18.0     18.0     18.0     10.0     18.0     16.5     18.0
AGAR 150C(TIC树胶)     0.25     -     -     -     -     -     -
聚二异硬脂酸甘油酯     0.45     -     -     -     -     -     -
月桂基醚硫酸钠     -     -     0.7     -     -     -     -
椰油酰胺基丙基甜菜碱     0.1     0.5     3.0     -     -     -     0.5
GERMABEN II     0.2     -     -     0.5     -     -     -
SALCARE AST(Ciba SpecialtyChemical)     0.2     -     -     -     -     -     -
异戊烷     2.4     1.5     1.5     -     1.5     1.5     1.5
丁烷/戊烷(25/75)     -     -     -     2.0     -     -     -
DAITOSOL 5000 SJ     -     12.0     10.0     5.0     12.0     12.0     12.0
羟乙基纤维素     -     0.5     1.0     -     0.5     0.5     0.5
Oleth-3 phosphate     -     0.5     -     -     0.5     0.5     0.5
Isoceteth-20     0.45     0.5     -     1.0     0.5     0.5     0.5
LIQUAPAR     -     0.5     0.5     -     0.5     0.5     0.5
PEG-150二硬脂酸酯     -     -     -     1.7     -     -     -
MERQUAT S POLYMER(8％溶液)     -     -     -     0.1     -     -     -
PSA聚合物(15％溶液)     -     -     -     0.1     -     -     -
肉豆蔻酸     -     -     -     -     1.0     -     -
硬脂酸     -     -     -     -     1.0     1.0     -
去离子水足量到     100     100     100     100     100     100     100
至于用作除了睫毛之外的毛发的增量剂，一个特别优选的一般性配方给出于如下实施例10中。
实施例10
毛发(除了睫毛之外)的增量产品
组分 wt.％
水溶性皂、增泡剂或其组合 0.1～10
挥发剂或挥发剂混合物 0.1～15
胶凝剂 0.01～5
聚合物成膜剂/丙烯酸酯共聚物的衍生物 0.5～30
防腐剂 0.1～1
香料 0.001～3
调理剂 0.01～5
去离子水、醇或其混合物 适量
                         实施例11
                       典型的生产方法
本发明的组合物可根据下列一般操作方法制备。虽然该方法应用了特定的配方来列举应用的方法，但类似地可制备本发明的其它组合物。
    相 组分 wt.％
    A 去离子水(DM) 36
    A 羟乙基纤维素(HEC) 0.5
    B 三乙醇胺(TEA) 1
    B Oleth-3-Phosphate 0.5
    B Isoceteth-20 0.5
    B 棕榈酸 4
    C SYNTAN EX-100 18
    C DAITOSOL 5000SJ 12
    C 椰油酰胺基丙基甜菜碱 0.5
    D WSJ24BAMP 25
    D LIQUAPAR 0.5
    E 异戊烷 1.5
操作方法：
●在中速/慢速(400～600RPM)tripleL叶片式混合机中将HEC洒在水中。使HEC完全分散而不结团
●盖好并将A相加热到75℃
●每隔大约3～5分钟添加B相各组分而使每一组分在添加下一组分前充分混合/分散
●在75℃下将合并的A相和B相混合10分钟
●将C相的各组分一次性加到A相和B相的混合物中，在添加下一组分以前使该批料温度返回75℃
●在75℃下将合并的A、B和C相混合15分钟
●拆去热源并将刮片调节到50 RPM
●在约45℃时，在刮擦下缓慢添加颜料分散体(WSJ24BAMP)。利用刮勺刮烧杯侧壁并保证彻底混合
●在约30℃时，在刮擦下添加防腐剂
●继续刮擦混合直到混合物达到室温
●将混合物冷却到约2～约5℃，然后在大致相同的温度和高速搅拌下添加挥发剂(异戊烷)。将所得混合物装入合适的耐压容器。
                        实施例12
                    典型的生产方法
本发明的组合物可根据下列一般操作方法制备。虽然该方法应用了特定的配方来列举应用的方法，但类似地可制备本发明的其它组合物。
    相 组分 wt.％
    A 软化水(DM) 41.8
    A 羟乙基纤维素(HEC) 1
    B Syntan EX-100 18
    B DAITOSOL 5000SJ 10
    B 月桂基醚硫酸钠 0.7
    B 椰油酰胺基丙基甜菜碱 3
    C WSJ24BAMP 25
    C LIQUAPAR 0.5
    D 异戊烷 1.5
操作方法：
●在慢速(200～400RPM)tripleL叶片式混合机中将HEC洒在水中。使HEC完全分散而不结团
●每隔大约3～5分钟添加B相各组分而使每一组分在添加下一组分前充分混合/分散
●将混合速率增大到600RPM。盖好并将A和B相加热到60℃
●在60℃下将A相和B相的混合物继续混合10分钟
●拆去热源并将刮片调节到50RPM
●在约45℃时，在刮擦下缓慢添加颜料分散体(WSJ24BAMP)。利用刮勺刮烧杯侧壁并保证彻底混合
●在约30℃时，在刮擦下添加防腐剂。
●继续刮擦混合直到混合物达到室温
●将混合物冷却到约2～约5℃，然后在大致相同的温度和高速搅拌下添加挥发剂(异戊烷)。将所得混合物装入合适的耐压容器。
实施例13
测定后膨胀组合物的溶胀的方法
可根据下列方法评估本发明组合物的功能。
将一对优选由100％无菌人发(一个实例是可作为ARDELL FASHIONLASHES #117获得的)制作的假睫毛安放在MORITEX I SCOPE USB视频显微镜上。将该显微镜安放在环形支架上以便固定它。优选利用一个装有30倍放大镜的观测镜(例如MORITEX I SCOPE USB)。
然后，用常规睫毛油刷按常用来将睫毛油组合物涂刷在睫毛上的方法将测试组合物涂刷在睫毛上。在组合物淀积在睫毛上前后摄像。此外，可在涂刷组合物以前到停止发泡或溶胀之后某时刻摄像。
按上述方式测试的实施例2～12的睫毛油组合物将显示一定的表面积变化。也就是说，将观察到，在对睫毛涂刷所述使用后膨胀的组合物后，该组合物将开始溶胀/膨胀以至组合物覆盖睫毛的半径在约3～4分钟内稳定地增大。在该3～4分钟时段完毕后，本发明的组合物将保持在该增大的径向形状(radial configuration)。该表面积的增大可用镜头和人眼观察到。另外，即使处于增大的径向形状，所述组合物在睫毛上也将保持柔顺。
尽管不想受任何理论的限制，但本发明人推理本发明可能以下列方式起作用。当本发明的组合物应用到例如睫毛上时，组合物的成膜剂组分开始固化。组合物开始产生泡沫而使膜(它在此时是相当有弹性的)膨胀。该膜随后固定，虽然它具有足以截留含于其中的泡沫的刚性，但它保持足够的弹性而允许涂刷了所述组合物的睫毛纤维随后的弯曲。被具有足够弹性的膜截留的发泡物质起到使睫毛增量的作用。
呈睫毛油形式应用的本发明的组合物是有利的，因为它需要少得多的刷涂次数，所以大为减少了操作。例如，通常需要3～5次涂刷，而不象现有技术睫毛油产品应用于睫毛时那样一般需要14次或更多次涂刷。另外，与现有技术睫毛油组合物不同，本发明的组合物不需进一步涂刷就产生预期的增量效果。
本发明的组合物可用于毛发增量，所以可用于头皮毛发、眉毛和睫毛上。如前所述，当用来增量时，可在有或无着色剂(例如颜料)的条件下应用它。当用于白色头皮毛发时，就不需着色剂。但是，当用于不是灰色或白色的头皮毛发时，在本发明的组合物中通常包含着色剂(例如颜料)。应当应用足够的着色剂或颜料来掩饰截留的泡沫的颜色，应当优选应用足够的着色剂来赋予毛发纤维所需预定程度的颜色。
本发明还包括一种使头皮毛发、眉毛或睫毛增量的方法，它包括，对这样的毛发施用本发明的组合物。
本发明的使用后膨胀组合物可用多种可商购的容器包装，包括软金属管和屏障型气溶胶分配器。如果利用气溶胶分配器，优选的是，通过容器内的一个袋、隔膜或活塞将保持在容器内的使用后膨胀组合物与推进剂隔离。不能将推进剂与作为组合物的组分之一的挥发剂(发泡剂)混淆。如果应用了隔膜或活塞，它可通过推进剂或机械力(例如弹簧)驱动。
本发明的组合物可包装在例如下列文献中描述的包装体系中：美国专利2,995,521；3,541,581；3,654,167；4,405,489；4,528,111；4,651,503；6,165,456和美国专利申请发布US 2002/0122772 A1。
应懂得，前文的描述仅仅是阐释本发明的一些实施方案。本领域技术人员可想出各种替换和修饰而不偏离本发明。因此，本发明旨在包括属于附后权利要求书范围的所有这些替换、修饰和改变。

Claims (50)

1.一种在化妆品方面可接受的应用于头皮、眉毛或睫毛的毛发纤维的使用后膨胀组合物，它包含：至少一种表面活性剂，用于该表面活性剂的溶剂，挥发剂，挥发剂的量有效地引起表面活性剂和溶剂相互作用和在毛发纤维上产生泡沫，于是产生膨胀的组合物，以及成膜剂，成膜剂存在的量可有效地使组合物应用于毛发纤维后形成膜，并且当膜凝结时，固定至少一部分膨胀的组合物。
2.一种在化妆品方面可接受的应用于头皮、眉毛或睫毛的毛发纤维的使用后膨胀组合物，它包含：至少一种表面活性剂，用于该表面活性剂的溶剂，挥发剂，挥发剂的量有效地使应用到毛发纤维后组合物溶胀，以及成膜剂，成膜剂以有效地形成膜的量存在，并且当膜凝结时，固定至少一部分呈膨胀状态的溶胀的组合物。
3.权利要求2的组合物，其中，该组合物包含基于组合物总重量约1～约50wt％的成膜剂。
4.权利要求2的组合物，其中，该组合物包含基于组合物总重量约5～约40wt％的成膜剂。
5.权利要求2的组合物，其中，该组合物包含基于组合物总重量约8～约30wt％的成膜剂。
6.权利要求2的组合物，其中，该组合物包含基于组合物总重量约10～约25wt％的成膜剂。
7.权利要求2的组合物，其中，所述成膜剂是聚合物。
8.权利要求2的组合物，其中，所述成膜剂是共聚物。
9.权利要求8的组合物，其中，所述成膜剂选自下组物质：丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酰胺共聚物及其混合物。
10.权利要求2的组合物，其中，该组合物包含着色剂。
11.权利要求10的组合物，其中，所述着色剂以足以赋予毛发纤维除白色以外的颜色的量存在。
12.权利要求10的组合物，其中，所述着色剂是颜料。
13.权利要求12的组合物，其中，所述颜料存在的量能使所述组合物适合作为睫毛油。
14.权利要求12的组合物，其中，所述颜料是颜料分散体。
15.权利要求14的组合物，其中，所述颜料分散体包含水、氧化铁和第二种成膜剂。
16.权利要求2的组合物，其中，该组合物包含水溶性增粘剂。
17.权利要求16的组合物，其中，所述水溶性增粘剂选自下组物质：合成蔗糖衍生物、纤维素胶和亲水胶体。
18.权利要求2的组合物，其中，该组合物是水可漂洗的。
19.权利要求2的组合物，其中，该组合物耐水漂洗。
20.权利要求2的组合物，其中，该组合物呈凝胶、乳液或半固体形式。
21.权利要求2的组合物，其中，该组合物是基于共聚体凝胶反应产物的凝胶。
22.权利要求21的组合物，其中，该组合物包含约0.05～约5％共聚体凝胶反应产物。
23.权利要求21的组合物，其中，所述共聚体凝胶反应产物是从季铵化阳离子聚合物和阴离子聚合物形成的。
24.权利要求2的组合物，其中，该组合物包含阴离子表面活性剂。
25.权利要求24的组合物，其中，所述阴离子表面活性剂选自下组物质：C10～C22脂肪酸的水溶性盐，烷基硫酸盐，烷基醚硫酸盐，烷基单甘油基醚硫酸盐，烷基单甘油酯硫酸盐，烷基单甘油酯磺酸盐，烷基磺酸盐，烷基芳基磺酸盐，琥珀酸烷基酯磺酸盐，琥珀酸烷基醚磺酸盐，琥珀酸烷基酯磺酸盐，烷基酰氨基磺基琥珀酸盐，烷基羧酸盐，烷基酰氨基醚羧酸盐，烷基琥珀酸盐，脂肪酰基肌氨酸盐，脂肪酰基氨基酸，脂肪酰基牛磺酸盐，脂肪烷基磺基乙酸盐，烷基磷酸盐，烷基醚磷酸盐，及其混合物。
26.权利要求25的组合物，其中，所述C10～C22脂肪酸的水溶性盐是选自棕榈酸、硬脂酸、油酸、肉豆蔻酸、棕榈油脂肪酸和椰子油脂肪酸及其混合物的钠盐、钾盐和三乙醇胺盐的硬脂酸、棕榈酸、肉豆蔻酸。
27.权利要求2的组合物，其中，该组合物包含两性表面活性剂或两性离子表面活性剂。
28.权利要求27的组合物，其中，所述两性表面活性剂或两性离子表面活性剂选自下组物质：两性羧酸盐、烷基甜菜碱、酰胺烷基甜菜碱、酰胺烷基磺基甜菜碱、两性磷酸盐、磷酸甜菜碱、焦磷酸甜菜碱、羧烷基烷基多胺、烷基氨基单乙酸盐、烷基氨基二乙酸盐及其混合物。
29.权利要求2的组合物，其中，该组合物包含非离子表面活性剂。
30.权利要求29的组合物，其中，所述非离子表面活性剂是多元醇酯的聚氧乙烯衍生物。
31.权利要求2的组合物，其中，所述挥发剂的蒸汽压在约0℃～约100℃的温度下是约0.5乇～约30,000乇。
32.权利要求31的组合物，其中，所述蒸汽压是约5.0乇～约5,000乇。
33.权利要求31的组合物，其中，所述蒸汽压是约100乇～约2,500乇。
34.权利要求2的组合物，其中，所述挥发剂选自下组物质：正戊烷、异戊烷、新戊烷、正丁烷、异丁烷、异丁烯、环戊烷、己烷、三氯三氟乙烷、1，2-二氯，1，1，2，2-四氟乙烷、氟代烃醚及其混合物。
35.一种赋予头皮毛发、眉毛或睫毛增量效果的方法，它包括这一步骤，即，使毛发与权利要求2的组合物接触达足以获得所述效果的时间。
36.一种使用后膨胀的组合物，它包含成膜剂、表面活性剂、用于所述表面活性剂的溶剂以及挥发剂，其中，所述成膜剂以有效地形成膜的量存在，在将所述组合物应用于毛发纤维后所述膜截留至少一部分通过挥发剂与表面活性剂相互作用而形成的泡沫。
37.权利要求36的组合物，其中，所述挥发剂的蒸汽压在约0℃～约100℃的温度下是约0.5乇～约30,000乇。
38.权利要求37的组合物，其中，所述蒸汽压是约5.0乇～约5,000乇。
39.权利要求37的组合物，其中，所述蒸汽压是约100乇～约2,500乇。
40.权利要求36的组合物，其中，所述挥发剂选自下组物质：正戊烷、异戊烷、新戊烷、正丁烷、异丁烷、异丁烯、环戊烷、己烷、三氯三氟乙烷、1，2-二氯，1，1，2，2-四氟乙烷、氟代烃醚及其混合物。
41.权利要求36的组合物，其中，所述毛发纤维是睫毛。
42.权利要求41的组合物，其中，该组合物包含着色剂，它的量足以掩饰不存在该着色剂时会赋予睫毛的颜色。
43.权利要求42的组合物，其中，所述着色剂是颜料，它存在的量足以赋予睫毛接近该颜料的颜色。
44.在一种睫毛油组合物中，改进之处包括：在该组合物中包含：(i)至少一种表面活性剂，(ii)用于所述表面活性剂的溶剂，(iii)挥发剂，挥发剂将与表面活性剂和溶剂相互作用而在睫毛油组合物应用到睫毛上后睫毛油组合物膨胀，以及(iv)成膜剂，成膜剂的量可有效地形成一种膜，该膜截留至少一部分膨胀的组合物，并且当膜凝结时，将至少一部分组合物保持在膨胀状态，于是，所述组合物将赋予上面应用了它的睫毛以增量效果。
45.在一种后发泡组合物中，该组合物包含至少一种表面活性剂、用于所述表面活性剂的溶剂和挥发剂，当组合物应用到毛发纤维后，挥发剂将引起表面活性剂和溶剂发泡，对所述组合物的改进之处包括，在该组合物中以有效地赋予毛发纤维颜色的量包含着色剂。
46.权利要求45的组合物，其中，所述毛发纤维是头皮、眉毛或睫毛毛发纤维。
47.权利要求45的组合物，其中，所述着色剂是颜料。
48.权利要求45的组合物，其中，所述改善进一步包括，在该组合物中以一定的量包含一种成膜剂，当该成膜剂凝结时所述含量能有效地截留至少一部分泡沫，于是将组合物保持在膨胀状态并赋予毛发纤维增量效果。
49.一种应用于头皮、眉毛或睫毛的毛发纤维的化妆品上可接受的使用后膨胀组合物，它包含：至少一种表面活性剂，用于所述表面活性剂的溶剂，挥发剂，挥发剂的量可有效地引起表面活性剂和溶剂在毛发纤维上产生泡沫，它增大毛发纤维上的组合物径向形状，以及成膜剂，它的量可有效地固定毛发纤维上至少一部分组合物的增大的径向形状。
50.一种应用于头皮、眉毛或睫毛的毛发纤维的化妆品上可接受的使用后膨胀组合物，它包含：至少一种表面活性剂，用于所述表面活性剂的溶剂，挥发剂，挥发剂的量可有效地引起表面活性剂和溶剂在毛发纤维上产生泡沫结构，它增大毛发纤维上的组合物径向形状，以及成膜剂，它的量可有效地将至少一部分泡沫结构固定在原来的位置，于是赋予毛发纤维增量效果。
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