CN100556395C - 非加压施用后膨胀组合物 - Google Patents

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Abstract

提供一种用于头发、眉毛或睫毛的毛发纤维的施用后膨胀组合物。该组合物含有至少一种表面活性剂、用于该表面活性剂的溶剂、引起表面活性剂和溶剂相互作用并且在毛发纤维上起泡由此产生膨胀组合物的有效量的挥发剂。组合物还含有形成薄膜、当薄膜凝固时使至少一部分膨胀组合物以膨胀状态固定的有效量的成膜剂。挥发剂溶解在组合物中，并且挥发剂还以纳米尺寸液滴的形式遍布分散在组合物中或者就地产生在毛发纤维上或者就在施用给毛发纤维前不久产生，由此使组合物可储存在非加压容器中。

Description

非加压施用后膨胀组合物
技术领域
本发明的基础是发现一种用于头发、眉毛或睫毛的毛发纤维的施用后膨胀组合物，该组合物利用(a)组合物的挥发(发泡)剂组分的汽化，使组合物的表面活性剂和溶剂组分膨胀，和(b)组合物的成膜剂组分，其使组合物的至少一部分以其膨胀状态的形式凝固和固定，以便给毛发纤维赋予体积膨胀效果(volumizing effect)，该组合物可以是基于(i)微乳液体系，(ii)用于将组合物中的挥发剂增溶的体系，或(iii)其中的挥发(发泡)剂是在毛发纤维上就地产生的二氧化碳的体系。
有利地，基于微乳液体系、其中组合物中的挥发剂被增溶溶解的体系或者其中二氧化碳在毛发纤维上就地产生或刚刚在施用之后产生的体系的施用后膨胀组合物，可以储存在非加压容器中，由此大大降低生产和包装成本并且有利于组合物的使用。
背景技术
许多微乳液基产品是现有技术已知的。这种产品包括刚性聚氨基甲酸酯绝缘泡沫、工业用表面清洁剂、剃须用组合物和在个人护理中使用的硅氧烷微乳液。
US专利5,962,396和US专利6,051,542公开了一种后发泡清洁用组合物，该组合物使用烃类发泡剂并且需要包装在加压容器中。其中没有意识使用微乳液来抑制发泡剂。
US专利5,523,081公开了聚有机硅氧烷微乳液基剃须用膏乳。据说微乳液的较小颗粒粒度是为了增强剃须泡沫的润滑性、丰富性和稳定性。然而，其中没有意识通过使用微乳液来抑制挥发剂，也没有提及颜料或成膜剂。
US专利5,623,017公开了一种光学透明的聚硅氧烷微乳液体系，含有环状或直链甲基硅氧烷和硅氧烷聚醚表面活性剂。该透明凝胶据说可用作止汉剂和除臭剂、皮肤用乳霜、皮肤护理乳液、润湿剂、面部处理品如痤疮或皱纹去除剂、个人和面部清洁剂、液体皂、浴油、香水、花露水、香囊、防晒剂、剃须前和剃须后用乳液、剃须皂和剃须用泡沫的载体。专利权人还指出，该透明凝胶可以用在洗发剂、调理剂、喷发胶、摩丝、长效剂、脱发剂和表皮涂膜中。专利权人还陈述说，该透明凝胶可以用作美容品、彩色化妆品、粉底、胭脂、唇膏、眼线膏、睫毛油、除油剂、彩色化妆品去除剂和脂粉中颜料的匀染剂和铺展剂。其中没有意识使用微乳液来抑制施用后膨胀组合物中的挥发(发泡)剂。
US专利5,705,562描述了一种自发形成的透明聚硅氧烷微乳液。该微乳液的目的是用于颜料的匀染和铺展，而不是为抑制施用后膨胀组合物中的挥发剂。
US专利5,683,625公开了透明微乳液组合物，该组合物中含有低氨基含量的可微乳化的聚硅氧烷并且具有较高的相转化温度。该微乳液可以是个人护理用产品制剂(如头发调理剂和洗发剂)和头发定型剂(如定型凝胶和摩丝)中的组分。
US专利6,096,702公开了后发泡洗涤剂组合物，该组合物含有聚氧化亚烷基嵌段共聚物表面活性剂，其在阴离子和两性洗涤剂的存在下可增溶挥发烃，产生可用作皮肤清洁剂、头发洗剂、浴用凝胶、衣服污点清洁剂、地毯清洁剂或硬表面清洁剂的澄清溶液或凝胶。专利权人指出，″所得的澄清、即时发泡液体或凝胶能够在表面上借助或无需借助水来发泡″(强调补充)和″可以包装在未加压的容器，如瓶和泵中，或者当使用正丁烷、异丁烯或二甲基醚推进剂时可以包装在加压的气溶胶包装中″。专利权人还公开了含有与两性表面活性剂结合的椰油酰基羟乙磺酸铵的组合物是极温和的，使得它们特别适合在皮肤和头发护理用组合物中使用。专利权人还教导说，椰油酰基羟乙磺酸铵与两性表面活性剂的结合，无需借助任何乙氧基化、丙氧基化或混合型嵌段聚合物便能够溶解挥发烃，产生澄清的后发泡溶液。″即时发泡″组合物的6096702专利的专利权人显然没有教导或者建议其中的发泡被延迟的组合物。专利权人指出，他们的组合物可以含有各种非必需成分。水溶性树胶，如纤维素类聚合物或天然树胶被公开当作非必需成分。由此，专利权人显然没有意识到在他们的组合物中包含成膜剂的必要性，让成膜剂的量足以捕获当挥发剂与表面活性剂和用于表面活性剂的溶剂相互作用(借助水)时产生的至少一部分泡沫点阵，由此给毛发纤维提供体积膨胀效果。虽然专利权人指出，可以添加颜色来改进产品的美容外貌，但他们没有意识使用足够量的颜色，来给头发、眉毛或睫毛赋予白色以外的颜色。
酸与碳酸盐或碳酸氢盐就地反应产生二氧化碳是本领域所公知的。
然而，利用就地产生的二氧化碳使组合物中的一种或多种表面活性剂组分发泡并且利用组合物的成膜组分捕获至少一部分泡沫点阵，并且当凝固时，将组合物以膨胀的状态固定，这样的用于头发、眉毛或睫毛的毛发的施用后膨胀组合物，是现有技术迄今都没有提出过的。
PCT国际申请WO96/19189利用碳酸盐或碳酸氢盐与酸反应，以便在牙卫生产品中导致立即形成强烈的泡沫。发明者寻求的是快速发泡，而不是延迟发泡。
日本专利申请10279453A公开了一种用于除去牙菌斑的牙粉组合物。该组合物含有碳酸盐或碳酸氢盐、酸和表面活性剂。其摘要中没有提及存在成膜剂，也没有提及组合物是后发泡组合物。
前述的PCT和日本的现有技术文献没有教导包含成膜剂或延迟的泡沫产生(后发泡)。更重要的是，他们没有教导或建议他们的组合物可以施用于头发、眉毛或睫毛的毛发中。
PCT国际申请WO 98/20096讲述了一种假牙清洁剂，其可快速起泡和不是后发泡。
US专利6,177,092公开了一种用于施用给皮肤或头发的自发泡清洁体系。该体系具有保持在分开容器中的至少两种组分。当从它们各自分开的容器中分配时，它们混合并且反应产生二氧化碳。专利权人教导了接触时立即起泡的合意性。由此，6177092专利的组合物不是延迟型/后发泡组合物。此外，专利权人没有意识使用足够量的成膜剂，以便当它凝固时可捕获在组合物的表面活性剂组分上就地产生的二氧化碳所产生的至少一部分泡沫。
发明概述
本发明无需将施用后膨胀组合物储存在加压容器中。换句话说，本发明使得使用屏蔽型容器变得不必要，其中所述的屏蔽型容器能够耐受保持组合物中分散的挥发(发泡)剂组分所需要的压力。
本发明是通过以下方式完成的：通过(i)使用主增溶剂(聚合物表面活性剂(嵌段共聚物)、聚乙烯醇、聚乙烯醇替代物或其混合物)；或(ii)使用微乳液，将组合物中的挥发物(发泡剂)增溶，或者(iii)通过将组合物分成至少两种独立的亚组合物，一种含有碳酸氢盐或碳酸盐，另一种含有美容可接受的酸，或者一种含有碳酸氢盐或碳酸盐及分散或悬浮于无水媒介物中的酸并且另一种含有水。当将亚组合物在毛发纤维上混合时或者就在施用给毛发纤维前，碳酸氢盐或碳酸盐与酸反应，产生二氧化碳，从而使毛发纤维上的表面活性剂和用于该表面活性剂的溶剂膨胀(发泡)。
发明详述
本发明提供上面刚刚讨论的三种实施方案((i)、(ii)和(iii))，来消除在加压容器中储存施用后膨胀组合物的必需性。为方便起见，将这些实施方案称作：
(1)″增溶体系″；
(2)″微乳液体系″(微乳液基组合物)；和
(3)″两部分体系″(两部分组合物，使用就地产生的二氧化碳作为挥发剂)。
增溶体系、微乳液体系和两部分体系中全都含有以下成分作为组分：成膜剂，表面活性剂，用于表面活性剂的溶剂，和非必需的着色剂。
增溶和微乳液体系中还含有挥发物(发泡剂)。在两部分体系中，挥发(发泡)剂是就地产生的二氧化碳。
如前所述，所有三个体系中都含有表面活性剂。当挥发剂被释放时，其与表面活性剂和用于表面活性剂的溶剂(例如，水)相互作用，产生泡沫点阵。由此，表面活性剂起产生泡沫的作用。与之不同的是，在增溶体系中，主增溶剂，例如嵌段共聚物表面活性剂，主要起增溶挥发剂的作用。除增溶挥发剂外，嵌段共聚物表面活性剂还能够产生泡沫点阵。这个作用相对于作为挥发剂的增溶剂这个主要作用而言是次要的。优选，将附加表面活性剂与嵌段共聚物表面活性剂一起使用，来加强泡沫的产生和/或增加泡沫密度和/或产生更稳定的泡沫。
成膜剂
成膜剂以足够的量存在，以便当将施用后膨胀组合物施用给头发、眉毛或睫毛的毛发时，并且后发泡组分开始发泡时，由成膜剂所形成的膜能够使至少一部分泡沫稳定(下面将更完整地详细描述)，由此赋予毛发纤维在施用本发明组合物后的体积膨胀效果。
成膜剂可以是天然的或合成的。成膜用蜡类是本领域已知的并且可以单独使用或者与一种或多种天然或合成成膜剂组合使用。合成成膜剂，例如丙烯酸酯共聚物和/或甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酰胺共聚物及其混合物是特别优选的。
可以使用的水溶性成膜剂在the International CosmeticIngredient Dictionary and Handbook，第9版(2002)的专题论文27-33中有所举例。特别优选的成膜剂包括：(i)丙烯酰胺共聚物；例如，丙烯酰胺/DMAPA丙烯酸酯/甲氧基PEG甲基丙烯酸酯共聚物，丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物，丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物，丙烯酸酯/叔丁基丙烯酰胺共聚物和(ii)丙烯酸酯共聚物，例如，BF Goodrich的AVALURE AC115，AVALURE AC118，AVALUREAC120，AVALURE AC125，AVALURE AC210和AVALURE AC315；LCW的COVACRYL A15和COVACRYL E14；Daito Kasei的DAITOSOL 5000 AD；丙烯酸酯/C1-2琥珀酸酯/羟基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物；丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物；丙烯酸酯/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物；丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物；丙烯酸酯/乙基己基丙烯酸酯/HEMA/苯乙烯共聚物；丙烯酸酯/羟基酯丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/丙烯酸月桂酯/丙烯酸硬脂酯/乙基氧化胺甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物；丙烯酸酯/丙基聚三甲基硅氧烷(trimethicone)甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/硬脂基丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/VP共聚物；及丙烯酸酯/VP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/双丙酮丙烯酰胺/羟基丙基丙烯酸酯共聚物。也可以使用聚乙烯醇和水溶性聚乙烯酯。
可在本发明中使用的更优选的成膜剂包括丙烯酸钠共聚物，丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，甲基丙烯酸乙酯/丙烯酸正丁酯/丙烯酸2-甲基己酯共聚物，和丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸羟基乙酯共聚物。聚合物型共混物，如Interpolymer的SYNTRAN EX-100和Kobo Product的DAITOSOL5000 SJ也可以在本发明的组合物中作为合成聚合物成膜剂使用。
取决于本发明的施用后膨胀组合物主要是水还主要是油，可以使用合适的成膜剂。事实上，当后膨胀组合物是乳液时，可以使用水溶性成膜剂或者油溶性成膜剂或者两者都使用。
当后膨胀组合物主要是油(有机的或合成的)时，则可以使用油溶性合成聚合物作为成膜剂。适宜的油溶性合成聚合物包括，例如，聚氨基甲酸酯-1，聚氨基甲酸酯-2，聚氨基甲酸酯-3，聚氨基甲酸酯-4，聚氨基甲酸酯-5，聚氨基甲酸酯-6，聚氨基甲酸酯-7，聚氨基甲酸酯-8，聚氨基甲酸酯-9，聚氨基甲酸酯-10，聚氨基甲酸酯-11，聚乙烯，氧化聚乙烯，聚丙烯，四甲基四苯基三硅氧烷，蜂花烷基三甲基五苯基三硅氧烷，苯乙烯/MA共聚物，苯乙烯/DVB共聚物，各种季铵合成聚合物，及交联聚合物，如PVM/MA癸二烯交联聚合物。
聚乙烯吡咯烷酮共聚物的各种油溶性衍生物也可以使用，聚乙烯吡咯烷酮/癸烯共聚物和聚(乙烯基吡咯烷酮/1-三十碳烯)是优选的。也可以使用PVM/MA共聚物的乙基酯。
也可以使用水溶性聚氨基甲酸酯作为成膜剂，例如，EPQ 30和EPQ31(Johnson Polymers)和聚酯型氨基甲酸酯GK 910(ALZOInternational，Inc.)。
优选，成膜剂是以约1-约50wt％的浓度存在于在本发明的施用后膨胀组合物中，更优选约5-约40wt％，最优选约8-约30wt％，并且最佳约10-约25wt％，以施用后膨胀组合物的总重量计。
当将本发明的后膨胀组合物施用在毛发纤维(如睫毛)上时，挥发剂释放并且引起表面活性剂和用于表面活性剂的溶剂使组合物溶胀/膨胀。当成膜剂凝固时，它将至少一部分溶胀的/膨胀的组合物以其溶胀/膨胀的状态固定在睫毛上，由此给睫毛赋予体积膨胀效果。
如下所讨论的，本发明的组合物可以含有包括一种或多种成膜剂的颜料分散液。由颜料分散液提供的成膜剂的量应考虑到施用后膨胀组合物的成膜剂的总量中。例如，如果施用后膨胀组合物含有50wt％(以组合物的总重量计)的颜料分散液，而该颜料分散液中含有40wt％(以颜料分散液的总重量计)的成膜剂，则本发明的组合物具有20wt％(以组合物的总重量计)的成膜剂(归因于颜料分散液的提供)。可以添加附加的成膜剂。然而，从成本考虑，优选总共不超过约50wt％，以组合物的总重量计。
本发明者不希望束缚于任何一种理论，但相信在后发泡作用的过程中，成膜剂将凝固，由此，通过在泡沫的至少一部分表面上面形成膜，优选挠性薄膜，或者通过增加泡沫点阵的刚性从而使得泡沫稳定，使泡沫点阵锁定或封闭就位。优选，膜能够形成覆盖泡沫表面的大于约50％，更优选覆盖泡沫表面的大于约75％。或者，成膜剂使泡沫点阵的刚度增加大于约50％，更优选大于约75％。
由于本发明的组合物优选用作化妆品组合物，用于施用给唇部或脸部的皮肤，因而优选成膜剂具有允许使用者用水、柔性肥皂或柔性化妆清洁剂将组合物除去的类型和用量。由于不要求可水洗性/漂清性，非水溶性成膜剂自然是可以使用的。
挥发剂
适宜的挥发物或发泡剂(卤化或非卤化的，合成或天然存在的)具有约0.5托至约30,000托的蒸气压力，优选约5.0托至约5,000托，并且更优选，约100托至约2,500托，在约0-约100℃下。
优选的挥发剂的实例包括但不限于正戊烷，异戊烷，新戊烷，正丁烷，异丁烷，异丁烯，环戊烷，己烷，三氯三氟乙烷，1，2-二氯，1，1，2，2-四氟乙烷，氢氟醚，甲基全氟丙基醚及其混合物。其它适宜的挥发剂可以包括但不限于全氟甲基环己烷(F2 Chemicals Ltd.制造，商标名称Flutec PP2或Flutec PC2)；全氟甲基环戊烷(可获得自相同的公司，商标名称Flutec PC 1C)；及全氟己烷和全氟二甲基环己烷(可获得自相同的公司，商标名称分别为Flutec PC1和Flutec PC3)。据预计，全氟二甲基环戊烷(分子量约350)也适宜于本发明。
着色剂
本发明施用后膨胀组合物中的一种非必需组分是着色剂，优选颜料。
本发明的新美容组合物可以是透明的或着色的。优选，当施用给睫毛时，它是着色的。现有技术的后发泡凝胶含有着色剂作为非必需的成分，使组合物具有令人喜爱的外观。本发明的组合物，非必需地，掺入一种或多种着色剂，掺入量应当足以遮蔽泡沫的颜色，其中所述的泡沫通常是白色的，以便当将本发明的组合物施用给毛发时，给其赋予非白色的颜色。当然，对于白色毛发，则无需使用着色剂。当本发明的组合物含有含量足以遮蔽泡沫颜色并且给用组合物处理的角蛋白纤维赋予颜色的颜料时，本发明的组合物可以用作睫毛油、毛发体积膨胀用染料或着色剂或者眉毛用组合物。
实际上可以使用任何含量的着色剂，优选颜料，只要它可实质上改变(优选遮蔽)在没有着色剂的存在下在毛发上产生的泡沫的颜色。优选着色剂(优选颜料)是以能足够给施用其的毛发纤维赋予颜色的量存在。本发明的施用后膨胀组合物通常含有约0.5-约30wt％、优选约1-15wt％并且更优选约2-约10wt％的着色剂，优选颜料，以施用后膨胀组合物的总重量计。
由此，本发明的施用后膨胀组合物优选含有着色剂作为组分，所述着色剂优选颜料，最优选含有一种或多种成膜剂的颜料分散液，其中所述的成膜剂优选是成膜用聚合物。颜料分散液是优选的，因为它具有与细分散、无结块、能够提供附加成膜能力的彩色溶液相关的物理属性。特别优选的材料是(因为它具有极好的性能)WSJ24BAMP，可获得自KoboProducts。该材料由水(43-50wt％)；甲基丙烯酸乙酯/N-丙烯酸丁酯/丙烯酸2-甲基己酯共聚物(25-30wt％)；氧化铁II，III(22-26wt％)；丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物(0.1-5wt％)；2-氨基-2-甲基-1-丙醇(0.1-5wt％)；和，非必需地，防腐剂共混物(0.1-1wt％)组成。也可以使用粉末颜料(氧化铁II，III)，并且当与适当的水溶性聚合物成膜剂结合并且适度分散时，可以达到合意的效果。优选的材料WSJ24BAMP的使用量通常为约5-约50wt％，以施用后膨胀组合物的总重量计。应当理解的是，代替约0.5-约30wt％的颜料，施用后膨胀组合物可以含有约0.5-约90wt％的由聚合物成膜剂、颜料、乳化剂和其它辅剂组成的颜料分散液。
非必需的成分
本发明的施用后膨胀组合物中可以非必需地含有化妆品中典型使用的成分，前提条件是它们不会不利影响组合物的性能，导致阻碍其有益效果的实现。这些附件的成分包括，例如维生素、抗氧化剂、防腐剂、染色剂、定型剂、固定剂和调理剂。
I.增溶体系
当本发明的施用后膨胀组合物是以挥发剂的增溶作用为基础时，其含有：
(1)有效增溶量的用于挥发剂的主增溶剂，优选约0.5％-约35％，更优选约5％-约20wt％，以施用后膨胀组合物的总重量计。主增溶剂是：
(A)至少一种嵌段聚合物，优选嵌段聚合醚，选自：
(i)MEROXAPOL嵌段聚合物表面活性剂，其具有以下通式：
其中x具有7-21的平均值，y具有4-16的平均值，并且z具有7-21的平均值，并且x等于z。
适宜的MEROXAPOL嵌段聚合物表面活性剂包括MEROXAPOL 105，108，171，172，174，178，251，252，254，255，258，311，312和314。(参见The Cosmetic Toiletry and Fragrance Association，International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook，Vol.2，第9版，2002，pp.959-961)。优选的MEROXAPOL嵌段聚合物包括PLURONIC R系列(可获得自BASF)；
(ii)POLOXAMER嵌段聚合物表面活性剂，其具有以下通式：
Figure C20038010119400161
其中x具有2-128的平均值，y具有16-67的平均值，并且z具有2-128的平均值，并且x等于z。
适宜的POLOXAMER嵌段聚合物表面活性剂包括POLOXAMER 101，105，108，122，123，124，181，182，183，184，185，188，212，215，217，231，234，235，237，238，282，284，288，331，333，334，335，338，401，402，403，407，POLOXAMER 105苯甲酸酯和POLOXAMER 182二苯甲酸酯。(参见The Cosmetic Toiletry and FragranceAssociation，International Cosmetic Ingredient Dictionary andHandbook，Vol.2，第9版，2002，pp.1270-1275)。优选的POLOXAMER嵌段聚合物包括PLURONIC L系列(可获得自BASF)；和
(iii)POLOXAMINE嵌段聚合物表面活性剂，其具有以下通式：
其中x是4-32，并且y是2-122。
适宜的POLOXAMINE嵌段聚合物表面活性剂包括POLOXAMINE 304，504，604，701，702，704，707，901，904，908，1101，1102，1104，1301，1302，1304，1307，1501，1502，1504和1508。(参见The CosmeticToiletry and Fragrance Association，International CosmeticIngredient Dictionary and Handbook，Vol.2，第9版，2002，pp.1275-1279)。优选的POLOXAMER嵌段聚合物包括TETRONIC系列(可获得自BASF)；
(B)聚乙烯醇或聚乙烯醇替代物，选自PEG-800/聚乙烯醇共聚物，MA钠/乙烯醇共聚物，乙酰化聚乙烯醇，乙烯胺/乙烯醇共聚物，VP/VA共聚物，聚乙酸乙烯酯和聚乙烯缩乙醛二乙基氨基乙酸酯。PEG-800/聚乙烯醇共聚物，MA钠/乙烯醇共聚物，乙酰化聚乙烯醇，乙烯胺/乙烯醇共聚物和VP/VA共聚物是优选的聚乙烯醇替代物；或
(C)其混合物。
(2)0％-25％的用于挥发剂的辅助增溶剂，优选约0.5％-约20％，更优选约0.75％-约15％，最优选约1％-约10wt％，以施用后膨胀组合物的总重量计。辅助增溶剂优选是椰油基羟乙磺酸铵，选自钠油酰基椰油基羟乙磺酸铵，钠肉豆蔻酰基椰油基羟乙磺酸铵，钠月桂酰基椰油基羟乙磺酸铵，钠椰油基椰油基羟乙磺酸铵，椰油基羟乙磺酸铵及其混合物。钠椰油基椰油基羟乙磺酸铵和椰油基羟乙磺酸铵是优选的。
(3)约0％-约20％的阴离子表面活性剂，优选约0.1％-约15％，更优选约1％-约10％，最优选约2％-约5wt％，以施用后膨胀组合物的总重量计，优选C8-C22脂肪酸的盐，更优选C10-C18脂肪酸的盐并且最优选棕榈酸或硬脂酸的三乙醇胺或碱金属盐；盐可以就此使用或者在施用后膨胀组合物中就地产生，例如，通过脂肪酸和三乙醇胺的反应。
使用表面活性剂的组合，其使用量应当足够增溶组合物中的施用后膨胀组合物的挥发(发泡)剂组分，由此消除在加压容器中储存组合物的必需性；
(4)0％-约20％的两性或两性离子表面活性剂，优选约0.1％-约15％，更优选约1％-约10％，最优选约2％-约5％。可以使用两性羧酸盐(Amphocarboxylates)，烷基甜菜碱，酰胺烷基甜菜碱，酰胺烷基磺基甜菜碱，两性磷酸盐(amphophosphates)，磷酸甜菜碱，焦磷酸甜菜碱，羧烷基烷基多胺，烷基氨基一乙酸酯，烷基氨基双乙酸酯及其混合物。甜菜碱表面活性剂是优选的。椰油酰胺基丙基甜菜碱是最优选的；
(5)约0.5％-约20％的挥发(发泡)剂，优选约1％-约10wt％，以施用后膨胀组合物的总重量计。适宜的挥发(发泡)剂包括在约0℃-约100℃下的蒸气压力为约0.5托至约30,000托的任何有机挥发物(卤化或非卤化的)。优选的有机挥发剂的实例包括但不限于正戊烷，异戊烷，正丁烷，异丁烷，异丁烯，新戊烷，环戊烷，己烷，三氯三氟乙烷，1，2-二氯，1，1，2，2-四氟乙烷及其混合物。优选，挥发(发泡)剂选自正戊烷，异戊烷，正丁烷，异丁烷，异丁烯，新戊烷，环戊烷，己烷及其混合物；
(6)成膜剂，其量可有效捕获至少一部分由表面活性剂、用于表面活性剂的溶剂和挥发(发泡)剂相互作用所产生的泡沫，这种相互作用是当挥发(发泡)剂从本发明施用后膨胀组合物中释放出来时发生的；
(7)0％-约5％的润肤剂，优选约0.5％-约4％，更优选约0.75％-约3％，最优选约1％-约2wt％，以施用后膨胀组合物的总重量计，其中所述的润肤剂选自羟基硬脂酸乙基己酯，硬脂酸乙基己酯，硬脂酸丁二醇酯，苯甲酸C12-15烷基酯，乳酸C12-13烷基酯，辛酸/癸酸甘油酯，蓖麻油/橄榄油酯，己酸鲸蜡硬脂基乙酯，油酸鲸蜡酯，椰油甘油酯，环状聚二甲基硅氧烷，环状五硅氧烷，聚二甲基硅氧烷醇，聚二甲基硅氧烷PEG-7异硬脂酸酯，异硬脂酸乙基己酯，棕榈酸乙基己基氧化甘油酯，棕榈酸乙基己酯，棕榈酸甘油酯，氢化聚癸烯，氢化聚异丁烯，硬脂酸异癸基酯，棕榈酸异丙酯，羊毛脂，矿物油，PEG-11可可脂甘油酯及其混合物。羟基硬脂酸辛酯时最优选的；
(8)非必需的着色剂，优选颜料，更优选颜料分散液，其量应足以给头发、眉毛或睫毛的毛发纤维赋予白色以外的颜色。含有成膜聚合物的液体颜料分散液是优选的。最优选的颜料分散液是WSJ24BAMP。优选以约5％-约50％、更优选约10％-约40％、最优选约20％-约35wt％的量使用，以施用后膨胀组合物的总重量计。
本文中″有效增溶量″或″足以增溶的量″是指足够防止挥发剂从组合物中任何明显分离的量。由此，例如，有效增溶量能够基本上防止挥发剂分离层的形成。一般来说，有效增溶量是约0.5％-约20％，优选约5％-约10wt％，以最终组合物的总重量计。可以使用更高的量，但可能是不经济的。
应当注意的是，特别优选的增溶体系使用三嵌段共聚物表面活性剂和聚乙烯醇或椰油基羟乙磺酸铵。更优选的增溶体系使用三嵌段共聚物表面活性剂、椰油基羟乙磺酸铵(如椰油基羟乙磺酸钠或椰油基羟乙磺酸铵)和聚乙烯醇。
以下实施例仅仅是出于举例说明本发明的目的而提出的并且没有限制本发明任何方面的意图。
实施例1-4
睫毛油配方
  成分   实施例1wt.％   实施例2wt.％   实施例3wt.％   实施例4wt.％
  羟基硬脂酸乙基己酯   1.0   1.0   1.0   1.0
  油基聚氧乙烯醚-3磷酸酯   0.5   0.5   0.5   0.5
  异鲸蜡基聚氧乙烯醚-20   0.5   0.5   0.5   0.5
  棕榈酸   3.0   3.0   3.0   3.0
  硬脂酸   1.0   1.0   1.0   1.0
  三乙醇胺99％   1.5   1.5   1.5   1.5
  SYNTRAN EX-100   18.0   18.0   7.5   7.5
  PLURONIC嵌段共聚物   5.0   5.0   10.0   10.0
  椰油基羟乙磺酸铵   3.0   3.0   5.0   5.0
  DAITOSOL 5000 SJ   5.0   10.0   12.0   12.0
  WSJ24BAMP   30.0   30.0   30.0   30.0
  异戊烷   3.0   3.0   3.0   3.0
  LIQUAPAR   0.5   0.5   0.5   0.5
  阿拉伯树胶   0.5   0.5   0.5   0.5
  蒸馏水   27.5   22.5   24.0   24.0
按照以下通用方法制备实施例1至4的组合物：
(a)将SYNTRAN EX-100、DAITOSOL 5000 SJ、LIQUAPAR和WSJ24BAMP在室温下混合。
(b)将三乙醇胺，异鲸蜡基聚氧乙烯醚-20，油基聚氧乙烯醚-3磷酸酯，棕榈酸，硬脂酸，羟基硬脂酸乙基己酯，阿拉伯树胶和水在约75℃-约80℃下混合，然后冷却至室温。
(c)将椰油基羟乙磺酸铵和PLURONIC嵌段聚合物借助平板搅拌机混合。添加异戊烷并且将混合物快速且彻底地混合。
(d)将步骤(a)的混合物添加至步骤(c)的混合物中，并且与之彻底掺混。
(e)然后将步骤(b)的混合物添加至步骤(d)的生产的混合物中并且彻底与之掺混。然后将所得的混合物转移至配有合适盖子的容器中。在步骤(c)中，添加异戊烷之后，制备过程应当尽可能快地完成。
应当注意的是，在实施例1-4的各自实施例中，嵌段共聚物和椰油基羟乙磺酸铵主要地是用于增溶挥发剂(异戊烷)。嵌段共聚物起主增溶剂的作用并且椰油基羟乙磺酸铵起辅助增溶剂作用。当将组合物铺展在毛发纤维上，如睫毛时，暴露于常温条件的表面增加。则挥发剂与嵌段共聚物和椰油基羟乙磺酸铵和水相互作用，产生泡沫。优选使用附加的表面活性剂(例如，就地产生的三乙醇胺硬脂酸酯和棕榈酸酯)来增强和稳定化泡沫的产生。
实施例5-9
  成分  实施例5wt.％  实施例6wt.％  实施例7wt.％  实施例8wt.％  实施例9wt.％
  羟乙基纤维素   0.5   0.75   0.75   0.75   0.75
  聚乙烯醇   10.0   5.0   5.0   5.0   5.0
  三乙醇胺99％   1.5   1.0   1.0   1.0   1.0
  油基聚氧乙烯醚-3   0.5   0.5   0.5   0.5   0.5
  异鲸蜡基聚氧乙烯醚-20   0.5   0.5   0.5   0.5   0.5
  棕榈酸   3.0   3.0   3.0   3.0   2.0
  羟基硬脂酸乙基己酯   2.0   1.75   1.75   1.75   2.25
  WSJ24BAMP   25.0   30.0   30.0   30.0   25.0
  GERMABEN II   0.5   -   -   -   -
  LIQUIPAR   -   0.5   0.5   0.5   0.5
  E-14成膜剂   -   15.0   -   -   10.0
  A-15成膜剂   -   -   15.0   -   -
  ALLIANZ成膜剂   -   -   -   15.0   -
  椰油基羟乙磺酸铵   1.0   3.0   3.0   3.0   1.5
  嵌段共聚物31R1   4.0   5.0   5.0   5.0   3.0
  异戊烷   3.0   3.0   3.0   3.0   2.0
  水   48.5   31.0   31.0   31.0   46.0
实施例10-16
  成分   实施例10wt.％   实施例11wt.％   实施例12wt.％   实施例13wt.％   实施例14wt.％   实施例15wt.％   实施例16wt.％
  羟基硬脂酸辛酯   1.75   1.75   1.75   1.75   1.75   1.75   1.75
  油基聚氧乙烯醚-3磷酸酯   0.5   0.5   0.5   0.5   0.5   0.5   0.5
  异鲸蜡基聚氧乙烯醚-20   0.5   0.5   0.5   0.5   0.5   0.5   0.5
  棕榈酸   3.0   3.0   3.0   3.0   3.0   3.0   3.0
  三乙醇胺99％   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0
  PLURONIC嵌段共聚物31R1   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0
  PLURONIC嵌段共聚物L-61   5.0   5.0
  椰油基羟乙磺酸铵   3.0   3.0   3.0   3.0   3.0   3.0   3.0
  Allianz OPT(ISP)   10.0   5.0   -   10.0   5.0   -   10.0
  聚乙烯醇   10.0   10.0   10.0   10.0   10.0   10.0   10.0
  Johnson Polymer EPQ30   5.0   5.0   10.0   -   5.0   10.0
  WSJ24BAMP   30.0   30.0   30.0   30.0   30.0   30.0   30.0
  异戊烷   3.00   3.00   3.00   3.00   -   -   -
  正戊烷   -   -   -   -   3.00   -   -
  环戊烷   -   -   -   -   -   5.00   -
  环戊烷/异戊烷(1∶1比)   -   -   -   -   -   -   3.00
  LIQUAPAR   0.50   0.50   0.50   0.50   0.50   0.50   0.50
  羧甲基纤维素钠   0.75   0.75   0.75   0.75   0.75   0.75   0.75
  蒸馏水   26.0   31.0   31.0   31.0   31.0   29.0   31.0
按照如下实施例17的过程制作组合物，如实施例5-16的组合物。虽然实施例17的过程使用的是特定的配方，以便示范制造过程，但可以类似地制备本发明的其它组合物。
实施例17
一般性的制备过程
  相   成分   wt.％
  A   去离子水(DM)   31
  A   羧甲基纤维素钠   0.75
  A   聚乙烯醇   10
  A   三乙醇胺(TEA)   1.5
  B   油基聚氧乙烯醚-3-磷酸酯   0.5
  B   异鲸蜡基聚氧乙烯醚-20   0.5
  B   羟基硬脂酸乙基己酯   1.25
  B   棕榈酸   3
  C   ALLIANZ OPT   10
  C   EPQ 30聚氨基甲酸酯   5
  D   WSJ24BAMP   25
  E   LIQUAPAR   0.5
  F   PLURONIC嵌段聚合物   5
  F   铵椰油基椰油基羟乙磺酸铵   3
  F   异戊烷   3
过程：
(a)在中速/慢速(400-600rpm)tripleL叶片混合条件下，将羧甲基纤维素钠喷洒入水中。让羧甲基纤维素钠完全分散没有结块；
(b)缓慢添加聚乙烯醇并且允许足够的时间使其分散；
(c)添加三乙醇胺并且覆盖并将A相加热至75℃；
(d)在75℃下添加B相成分，在每次添加之间允许约3-5分钟，以便允许在添加下一种成分之前各成分完全混合/分散；
(e)将合并的A相和B相在75℃下混合约10分钟；
(f)中断加热并且冷却至约55℃，用带有格栅结构形(waffle)铁扫帚代替所述搅拌器，以80-100rpm继续推扫；
(g)在55℃下，将C相缓慢直接添加至批料中。混合5分钟；
(h)冷却至约45℃，并且在推扫混合条件下缓慢添加D相。使用刮刀刮擦容器壁并且确保充分混合；
(i)约30℃下，在推扫混合条件下添加E相；
(j)继续推扫混合并且冷却，直至组合物达到大约2℃至约5℃；
(k)在冷条件下(大约2℃至约5℃)，与主组合物分开制备E相(应当注意的是，加工温度取决于所用的挥发剂。越稳定的挥发剂，可以使用越高的温度)；
(l)将嵌段聚合物急冷并且将其放入冷的夹套容器中，添加急冷的挥发剂并且混合约10分钟；
(m)将椰油基羟乙磺酸铵缓慢细撒至戊烷/嵌段聚合物混合料中并且继续混合约5分钟；
(n)使用大型均化器，缓慢添加急冷的E相至主批料中(A、B、C和D相)并且混合至E相完全分散；和
(o)将所得的混合物装入适宜的容器中。
II.微乳液体系
微乳液是油和水的热动力学稳定的各向同性分散液，含有被表面活性剂的界面膜所稳定的纳米级域。基本上，微乳液是由油、水、表面活性剂、辅助表面活性剂和电解质形成的多组分混合物。
常规混合物和微乳液之间的主要区别是前者是以分子级混合的，而在后者中，直径以10-100nm数量级计的油或水的微球，分别以微球的形式分散在水或油中。表面活性剂和辅助表面活性剂主要位于两相之间的界面处，以及平衡分布在两介质之间。取决于微乳液的组成，可以达到各种相和平衡。一些典型的构象可以是水包油型(Winsor I)、油包水型(Winsor II)及双连续型或分层型(Winsor III)。
本发明者意想不到地发现，微乳液的小滴大小和这种体系显露的热力学稳定性，可以起抑制挥发(发泡)剂的作用。因为挥发剂以纳米大小的液滴形式分散，微乳液体系便可有效地降低与″纯″挥发(发泡)剂相关的蒸气压力。即使是含有高负载量的挥发(发泡)剂，微乳液基的施用后膨胀组合物也是稳定的。
使用微乳液体系作为本发明施用后膨胀组合物的基础，能够例如生产施用后膨胀睫毛油，其无需包装在屏蔽型的罐如加压罐中。
当将以本发明的微乳液体系为基础的施用后膨胀组合物储存于封闭容器中时，施用后膨胀组合物中所含的挥发(发泡)剂完全被抑制。换句话说，挥发剂保持分散在微乳液内的状态。当将微乳液基的本发明施用后膨胀组合物从容器中取出并且施用和铺展在表面(如睫毛)上，并且使组合物暴露于正常的大气环境时，挥发(发泡)剂以气体的形式缓慢地迁移出组合物并且与表面活性剂和用于表面活性剂的溶剂相互作用，并且产生泡沫点阵。该点阵可以通过使用发泡体系如脂肪酸的钠盐和/或一种或多种发泡助剂如甜菜碱或磺基甜菜碱来进一步优化。通过使用天然或合成成膜剂或其组合，可以将点阵截留或保持在膨胀的构型中。
可以将微乳液特制成具有多种产品选项，如低粘度液体，高粘度液体，凝胶，膏乳，半固体和甚至固体。
以下实施例18-22举例说明以微乳液体系为基础的本发明的组合物：
实施例18-22
  成分   实施例18wt.％   实施例19wt.％   实施例20wt.％   实施例21wt.％   实施例22wt.％
  丙二醇   2.0   5.0   5.0   2.0   2.0
  环状聚二甲基硅氧烷   15.0   -   -   24.5   22.0
  异十二烷   5.0
  硅氧烷聚醚   -   -   -   10.5   12.5
  油基聚氧乙烯醚-3磷酸酯   -   -   5.0   -   -
  油基聚氧乙烯醚-10   -   -   2.0   -   -
  棕榈酸   -   2.5   1.5
  椰油酰胺基丙基甜菜碱   4.5   5.0   1.0   1.5   5.0
  三乙醇胺99％   -   1.0   0.5   -   -
  PPG-10鲸蜡基醚丙二醇   5.0   -   -   -   -
  PPG-5鲸蜡基聚氧乙烯醚-20   16.0   -   -   -   -
  月桂基醚硫酸钠-2EO   -   10.0   -   -   -
  异硬脂苯甲酸酯   10.0   -   -   -   -
  轻质矿物油   -   -   10.0   -   -
  ALLIANZE OPT   -   -   -   -   10.0
  聚乙烯醇   -   -   -   -   10.0
  PVP   1.0   -   2.0   -   -
  DAITOSOL 5000 SJ   5.0   10.0   5.0   10.0   -
  SYNTRAN EX-10   -   -   -   7.5   -
  氧化铁黑(处理过的)   6.0   5.0   5.0   5.0   6.0
  异戊烷   -   6.0   -   -   -
  环戊烷   10.0   -   -   -   -
  环戊烷/异戊烷(1∶1比)   -   -   10.0   10.0   -
  正戊烷   -   -   -   -   10.0
  对羟基苯甲酸甲酯   0.3   0.3   0.3   0.3   0.3
  GERMALL   0.2   0.2   0.2   0.2   0.2
  羧甲基纤维素钠   0.25   0.2   0.5   0.2   0.5
  蒸馏水   24.75   49.8   52.0   24.5   21.5
III.两部分体系
当与水混合时，碳酸氢盐和碳酸盐可以形成碳酸和盐。碳酸在水中是不稳定的，并且在室温下自发地快速分解成二氧化碳气体和水。所涉及的化学过程由以下反应路线表示：
Figure C20038010119400271
Figure C20038010119400272
其中X是碱金属阳离子或铵阳离子。Z是碱土金属阳离子。HY是无机酸或有机酸并且XY是碱金属或碱土金属盐。
更具体说，在本发明的此实施方案中，挥发(发泡)剂，二氧化碳，是通过美容可接受的酸与碱在水的存在下的容易反应就地产生的。所产生的碳酸在水中是不稳定的并且在室温下分解成水和二氧化碳气体。二氧化碳使组合物起泡(溶胀或膨胀)。
适宜的酸包括但不限于柠檬酸，硼酸，酒石酸，琥珀酸，苹果酸，甲酸，乙醇酸，聚丙烯酸，聚天冬氨酸及其混合物。也可以使用微孔二氧化硅或pH为5或更低的缓冲的无机酸(如，盐酸或磷酸)。柠檬酸是优选的。
适宜的碱包括但不限于(i)无机碳酸盐和碳酸氢盐，例如，铵、碱金属和碱土金属碳酸盐和碳酸氢盐，和(ii)有机碳酸酯，如碳酸二乙酯，碳酸亚丙酯和碳酸二丙酯。碳酸镁、碳酸钙，碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸二乙酯，碳酸亚丙酯和碳酸二丙酯是优选的。碳酸氢钠和钾是最优选的。
当使用聚丙烯酸作为酸反应组分时，由释放二氧化硅引起的膨胀可以通过以下方式来控制：(i)增加pH，其起增厚聚合物膜作用和/或通过(ii)增加组合物中的水的量，其起延迟反应的作用。
为将此化学反应施用于用于施用给头发、眉毛或睫毛的毛发的施用后膨胀组合物，必须将水与碳酸氢盐或碳酸盐和酸分开，直至需要发生二氧化碳气体的就地形成。
使用就地产生的二氧化碳的一个优选的实施方案是使用两部分组合物。每个部分包装在一个分隔成两室的容器的不同室中，或者将两部分包装在分开的容器中。
例如，将柠檬酸分散在本发明的无水的施用后膨胀组合物中，并且将睫毛油施用至，例如，睫毛上。同时，或者短时间后，将美容可接受的碱(如碳酸氢钠)的水溶液施用至睫毛上，并且借助睫毛油刷与睫毛油混合，由此形成二氧化碳。二氧化碳使施用后膨胀组合物的表面活性剂和用于表面活性剂的溶剂组分起泡(溶胀或膨胀)。之后，组合物的成膜剂组分凝固并且捕获至少一部分产生的泡沫，从而使组合物以膨胀的状态固定。
或者，将无水碳酸氢钠和无水酸分散在无水睫毛油组合物中并且将组合物与含有表面活性剂的含水组合物在睫毛上混合。使用睫毛油刷将含水表面活性剂溶液与含有碳酸氢钠和酸的睫毛油混合。表面活性剂有助于混合并且所产生的二氧化碳起使表面活性剂和用于表面活性剂的溶剂起泡的作用。当成膜剂组分(优选存在于含水溶液中)凝固时，它捕获至少一部分产生的泡沫点阵并且使施用后膨胀组合物以膨胀的状态固定。
必须将水与碳酸氢盐或碳酸盐和酸分开，直至需要发生二氧化碳气体的就地形成。
例如，在睫毛油组合物的情形中，可以配制两部分睫毛油。每个部分包装在一个容器的不同室中，或者可以使用两个独立的容器。将组合物的存在配制量水(通常是大于40wt.％，以最终组合物的总重量计)的那一部分包装在一个室中(或者在一个独立容器中)。另一个室(或者另一个独立的容器)含有制剂的无水部分。首先将无水部分施用至睫毛上，接着施用含水部分。制剂中存在的表面活性剂联同睫毛油刷的机械作用将有助于两部分的混合和二氧化碳的就地产生。
在本发明的一个优选实施方案中，将施用后膨胀组合物的第一部分，其中含有溶解或分散在无水聚乙二醇中的碳酸盐或碳酸氢盐和酸，储存在双隔室容器中的一个隔室中。将施用后膨胀组合物的第二部分，其中含有配制量的水，储存在另一个隔室中。
或者，将一个部分储存在第一容器中并且将另一部分储存在第二容器中。表面活性剂和成膜剂可以是组合物含水部分中的组分。
可以将酸和碱分散在无水的水可溶混性媒介物中或者可以将酸包含在无水的水可溶混性媒介物中并且将碱包含在组合物的含水部分中。反过来(酸在含水部分并且碱在无水部分中)可以导致可能的眼刺激性、颜色不稳定性和粘度的改变。
将无水聚乙二醇作为碳酸盐和碳酸氢盐和酸反应物的媒介物是非常优选的。其的吸水性有利于当将组合物的含水部分与组合物的含无水酸/碱部分混合时快速就地产生二氧化碳。虽然无水聚乙二醇是优选的，但可以使用任何粘性无水美容可接受的溶剂，其中所述的溶剂是可容易与水溶混的并且无水酸和碱可以悬浮在其中而不是共反应。山梨醇和甘油是这种溶剂的另外实例。
应当注意的是，作为将酸和碱反应物在单独隔室中分开的替换方案，可以将碱包胶，以便将其与其它反应物物理性分离。
应当使用化学计算量酸和碱(碳酸盐或碳酸氢盐)反应物。共反应物的使用量应当是致使，当反应时，足够的二氧化碳被产生，以便与表面活性剂和用于表面活性剂的溶剂相互作用产生足够的泡沫点阵并且在成膜剂凝固前膨胀。
提供以下实施例，仅说明根据本发明制备的两部分组合物，和无论如何不构成限制。
在以下实施例23-25的各自实施例中，B部分含有碳酸氢盐/酸混合物并且A部分含有水。在实施例23中，B部分是以油胶凝的聚合物为基础的。在实施例24中，B部分是以无水聚乙二醇400为基础的。如果期望较高或较低粘度的产品，则可以使用较高或较低分子量的聚乙二醇或聚乙二醇的混合物。在实施例25中，B部分是以乳化用蜡为基础的。实施例23和24的A部分具有高含水量和低粘度，如睫毛油制剂中所典型使用的那样。实施例25的A部分含有黑色云母。所以，实施例25的制剂可适合用作眉毛的色调。
实施例23
A部分
  成分   ％
  对羟基苯甲酸甲酯   0.4
  羟乙基纤维素HHR 250   0.1
  丙二醇   4.0
  PVM/MA共聚物   1.0
  黑色氧化铁/苯乙烯丙烯酸酯处理过的   7.0
  高岭土   1.0
  硅铝酸钠   0.1
  甘油   1.0
  丙烯酸酯共聚物含水/丁二醇   10.0
  生物糖类树胶-1   1.0
  2-苯氧基乙醇   0.98
  玫瑰油   0.03
  Chroma-lite black   2.0
  Colorona patina Silver   0.5
  去离子水   70.89
B部分
  成分   ％
  异十二烷和乙烯/丙烯/苯乙烯共聚物和丁烯/乙烯/苯乙烯共聚物   69.0
  碳酸氢钾/柠檬酸，粉末状(18.4/11.6)   30.0
  PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯/椰油酰胺表面活性剂   1.0
对于A部分，将羟乙基纤维素缓慢分散在水中，同时剧烈搅拌。温度增加至75℃并且将其余的成分共混入。然后将批料缓慢冷却至室温。将B部分的成分在室温下混合，直至粉末碳酸氢钾/柠檬酸混合物和表面活性剂彻底分散在异十二烷和乙烯/丙烯/苯乙烯共聚物和丁烯/乙烯/苯乙烯共聚物的混合物中。
实施例24
A部分
  成分   ％
  PVP   2.0
  金合欢塞内加尔树胶   0.3
  纤维素树胶(2000CPS)   0.4
  聚季铵-10(Polyquaternium-10)   0.3
  对羟基苯甲酸甲酯   0.4
  三乙醇胺99％   1.6
  氧化铁(黑色)/二氧化硅/BHT   9.5
  季戊四醇四硬脂酸酯   1.0
  虫胶蜡100％   3.0
  巴西棕榈蜡   1.8
  蜂蜡   5.2
  石蜡165   8.5
  硬脂酸   4.0
  Isooctahexacontane   2.5
  甘油基一硬脂酸酯-自乳化   2.0
  二氧化硅-低吸收   2.0
  对羟基苯甲酸丙酯   0.2
  丙烯酸酯共聚物/异十二烷   0.1
  异十二烷/胶凝剂/BHT   2.5
  丙烯酸酯共聚物-30％/含水   1.5
  大豆油   0.1
  水解丝   0.1
  去离子水   51.0
B部分
  成分   ％
  PEG-400   69.0
  碳酸氢钾/柠檬酸，粉末状(18.4/11.6)   30.0
  PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯/椰油酰胺表面活性剂   1.0
对于A部分，将纤维素树胶缓慢分散在水中，同时剧烈搅拌。将其余的成分(蜡除外)共混入，最后添加三乙醇胺，直至测定pH为中性。将温度增加至75℃。单独地，将蜡类物质熔融然后研磨至批料中。然后将此批料缓慢冷却至室温。将B部分的成分在室温下混合，直至粉状碳酸氢钾/柠檬酸混合物和表面活性剂彻底分散在PEG-400中。
实施例25
A部分
  成分   ％
  PVM/MA共聚物   1.0
  对羟基苯甲酸甲酯   0.4
  咪唑烷基脲   0.2
  PVP/VA共聚物-50％含水   30.0
  丙二醇   4.0
  甘油   1.0
  醇SD 40B   5.0
  云母   0.25
  PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯/椰油酰胺   1.0
  黑云母   3.75
  丙烯酸酯共聚物含水/丁二醇   10.0
  去离子水   43.4
B部分
  成分   ％
  异十二烷   44.7
  乳化用蜡   30.3
  碳酸氢钾/柠檬酸，粉末(18.4/11.6)   25.0
对于A部分，将成分在45℃下共混入水中。然后将此批料缓慢冷却至室温。将B部分的成分在略高于乳化用蜡熔点的温度下混合，直至粉状碳酸氢钾/柠檬酸混合物彻底分散在混合物中。
以下实施例26至29举例说明施用后膨胀组合物，其依赖于机械搅拌(而不是挥发剂)来产生泡沫点阵，所以不需要包装在耐压容器中。
实施例26-29
睫毛油配方
26 27 28 29
  成分   wt.％   wt.％   wt.％   wt.％
  羟乙基纤维素   0.5   0.5   0.5   1.0
  油基聚氧乙烯醚-3磷酸酯   0.5   0.5   0.5   -
  异鲸蜡基聚氧乙烯醚-20   0.5   0.5   0.5   -
  棕榈酸   4.0   2.0   4.0   -
  三乙醇胺99％   1.0   1.0   1.0   -
  SYNTRAN EX-100   10.0   11.0   18.0   18.0
  DAITOSOL 5000 SJ   12.0   12.0   12.0   12.0
  椰油酰胺基丙基甜菜碱   0.5   0.5   3.0   4.0
  WSJ24BAMP   25.0   25.0   25.0   25.0
  GERMABEN II   0.5   0.5   -   -
  月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠   -   -   -   2.0
  LIQUAPAR   -   -   0.5   0.5
  去离子水，余量至   100   100   100   100
本发明的组合物，当以睫毛油的形式施用时，其优点在于需要较少的刷涂次数，并且由此大大减少了操作。例如，需要刷3至5遍，而不是当给睫毛施用现有技术的睫毛油产品时一般所需要的刷14遍或更多遍。
本发明的组合物可以用于毛发的体积膨胀化，所以可以在头部、眉毛和睫毛的毛发上使用。如前所述，当用于体积膨胀化时，它可以与或不与着色剂如颜料一起使用。当在呈白色的头发毛发上使用时，不需要着色剂。然而，当在不是灰色或白色的毛发上使用时，则本发明的组合物中通常含有着色剂，如颜料。应当使用足量的着色剂或颜料来遮蔽被捕获泡沫的颜色，优选应当使用足量的着色剂来赋予毛发纤维预定的合意程度的颜色。
本发明还包括给头发、眉毛或睫毛的毛发赋予体积膨胀效果的方法，包括给毛发施用本发明的组合物。
本发明的施用后膨胀组合物可以包装在很多类型的可商购获得的容器中，包括活动的金属管和阻片型气溶胶分配器。若使用使用气溶胶分配器，则优选将施用后膨胀组合物在容器中借助容器内部的袋、隔膜或活塞与推进剂保持分离。这种推进剂不能与组合物的组分挥发(发泡)剂相混淆。如果使用隔膜或活塞，则可以通过推进剂或机械力(如弹簧)来驱动。
本发明的组合物可以包装在，例如US专利2,995,521；3,541,581；3,654,167；4,405,489；4,528,111；4,651,503；6,165,456和US专利申请公开文献US 2002/0122772 A1中描述的包装系统中。
应当理解的时，前面的描述仅仅时对本发明一些实施方案的举例说明。本领域技术人员在不背离本发明的前提下可以设计出各种替换的方案和改进的方案。因此，本发明旨在包括所有这些替换、改进和变化，它们都属于所附的权利要求的保护范围内。

Claims (44)

1、一种施用于头发、眉毛或睫毛的毛发纤维的施用后膨胀美容可接受的组合物，该组合物含有：
至少一种阴离子表面活性剂；
用于该表面活性剂的溶剂；
在组合物施用给毛发纤维之后使组合物溶胀的挥发剂，其选自正戊烷，异戊烷，新戊烷，正丁烷，异丁烷，异丁烯，环戊烷，己烷，及其混合物，其用量为以施用后膨胀组合物的总重量计0.5-20％；
成膜剂，其用量为以组合物的总重量计1-50wt％，和其选自丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯醇、水溶性聚乙烯酯、油溶性合成聚合物、聚乙烯吡咯烷酮/癸烯共聚物、聚(乙烯基吡咯烷酮/1-三十碳烯)、PVM/MA共聚物的乙基酯、和水溶性聚氨基甲酸酯；和
以施用后膨胀组合物的总重量计0.5％-35％的主增溶剂，其选自嵌段聚合物醚，聚乙烯醇，和选自PEG-800/聚乙烯醇共聚物、MA钠/乙烯醇共聚物、乙酰化聚乙烯醇、乙烯胺/乙烯醇共聚物、VP/VA共聚物、聚乙酸乙烯酯和聚乙烯缩乙醛二乙基氨基乙酸酯的聚乙烯醇替代物；
其中所述挥发剂溶解在组合物中，并且所述挥发剂还以纳米尺寸液滴的形式遍布分散在组合物中或者就地产生在毛发纤维上或者就在施用给毛发纤维前不久产生，由此使组合物可储存在非加压容器中。
2、权利要求1的组合物，其中组合物含有5-40wt％的成膜剂，以组合物的总重量计。
3、权利要求1的组合物，其中组合物含有8-30wt％的成膜剂，以组合物的总重量计。
4、权利要求1的组合物，其中组合物含有10-25wt％的成膜剂，以组合物的总重量计。
5、权利要求1的组合物，其中成膜剂是聚合物。
6、权利要求1的组合物，其中成膜剂是共聚物。
7、权利要求6的组合物，其中成膜剂选自丙烯酸酯共聚物，甲基丙烯酸酯共聚物，丙烯酰胺共聚物及其混合物。
8、权利要求1的组合物，其中组合物含有着色剂。
9、权利要求8的组合物，其中着色剂的存在量是足以赋予毛发纤维除白色以外的颜色。
10、权利要求8的组合物，其中着色剂是颜料。
11、权利要求10的组合物，其中颜料的存在量是致使组合物适宜作为睫毛油。
12、权利要求10的组合物，其中颜料是颜料分散液。
13、权利要求12的组合物，其中颜料分散液含有水、氧化铁和第二成膜剂。
14、权利要求1的组合物，其中组合物含有水溶性粘度增加剂。
15、权利要求14的组合物，其中水溶性粘度增加剂选自纤维素树胶和亲水性胶体。
16、权利要求1的组合物，其中组合物是可水漂洗的。
17、权利要求1的组合物，其中组合物是耐水漂洗的。
18、权利要求1的组合物，其中组合物是微乳液。
19、权利要求1的组合物，其中组合物含有嵌段聚合物，其量足以溶解组合物中的挥发剂。
20、权利要求1的组合物，其中嵌段聚合物醚选自MEROXAPOL嵌段聚合物表面活性剂，POLOXAMER嵌段聚合物表面活性剂和POLOXAMINE嵌段聚合物表面活性剂，并且嵌段聚合物醚的存在量足以溶解组合物中的挥发剂。
21、权利要求1的组合物，其中阴离子表面活性剂选自C10-C22脂肪酸的水溶性盐，烷基硫酸盐，烷基醚硫酸盐，烷基一甘油基醚硫酸盐，烷基一甘油硫酸酯盐，烷基一甘油磺酸酯盐，烷基磺酸盐，烷基芳基磺酸盐，烷基磺基琥珀酸盐，烷基醚磺基琥珀酸盐，烷基磺基琥珀酸盐，烷基酰胺磺基琥珀酸盐，烷基羧酸盐，烷基酰胺醚羧酸盐，烷基琥珀酸盐，脂肪酰基肌氨酸盐，脂肪酰基氨基酸，脂肪酰基牛磺酸盐，脂肪烷基磺基乙酸盐，烷基磷酸盐，烷基醚磷酸盐及其混合物。
22、权利要求21的组合物，其中C10-C22脂肪酸的水溶性盐选自棕榈酸、硬脂酸、油酸、肉豆蔻酸、棕榈油和椰油脂肪酸的钠、钾和三乙醇胺盐及其混合物。
23、权利要求1的组合物，其中组合物还含有两性或两性离子表面活性剂。
24、权利要求23的组合物，其中两性或两性离子表面活性剂选自两性羧酸盐，烷基甜菜碱，酰胺烷基甜菜碱，酰胺烷基磺基甜菜碱，两性磷酸盐，磷酸甜菜碱，焦磷酸甜菜碱，羧基烷基烷基多胺，烷基氨基一乙酸酯，烷基氨基二乙酸酯及其混合物。
25、权利要求1的组合物，其中组合物含有非离子表面活性剂。
26、权利要求1的组合物，其中挥发剂在0-100℃下的蒸气压力为0.5托至30,000托。
27、权利要求26的组合物，其中蒸气压力为5.0托至5,000托。
28、权利要求26的组合物，其中蒸气压力为100托至2,500托。
29、根据权利要求1的组合物，其中主增溶剂的含量为5％-20％。
30、权利要求1的组合物，其中主增溶剂是嵌段聚合物醚，聚乙烯醇，PEG-800/聚乙烯醇共聚物，MA钠/乙烯醇共聚物，乙酰化聚乙烯醇，乙烯胺/乙烯醇共聚物，VP/VA共聚物或其混合物。
31、权利要求1的组合物，其中主增溶剂选自嵌段聚合物醚，聚乙烯醇及其混合物。
32、权利要求1的组合物，其中主增溶剂是嵌段聚合物醚，其选自MEROXAPOL嵌段聚合物表面活性剂，POLOXAMER嵌段聚合物表面活性剂，POLOXAMINE嵌段聚合物表面活性剂及其混合物。
33、权利要求1的组合物，其中主增溶剂是聚乙烯醇，并且聚乙烯醇的量也可有效形成薄膜，当薄膜凝固时使呈膨胀状态的至少一部分溶胀组合物固定，从而聚乙烯醇起增溶剂和成膜剂的作用。
34、权利要求1的组合物，还含有调理量的润肤剂，其选自羟基硬脂酸乙基己酯，硬脂酸乙基己酯，丁二醇硬脂酸酯，C12-15烷基苯甲酸酯，C12-13烷基乳酸酯，辛酸/癸酸甘油酯，蓖麻油/橄榄油酯，鲸蜡硬脂基乙基己酸酯，油酸鲸蜡酯，椰油甘油酯，环状聚二甲基硅氧烷，环状五硅氧烷，聚二甲基硅氧烷醇，聚二甲基硅氧烷PEG-7异硬脂酸酯，异硬脂酸乙基己酯，乙基己氧基甘油基棕榈酸酯，棕榈酸乙基己酯，棕榈酸甘油酯，氢化聚癸烯，氢化聚异丁烯，硬脂酸异癸酯，棕榈酸异丙酯，羊毛脂，矿物油，PEG-11可可脂甘油酯及其混合物。
35、权利要求32的组合物，还含有椰油基羟乙磺酸铵作为辅助增溶剂。
36、权利要求35的组合物，其中椰油基羟乙磺酸铵选自椰油基羟乙磺酸钠，椰油基羟乙磺酸铵及其混合物。
37、权利要求35的组合物，其中增溶剂是以下的混合物：(i)嵌段聚合物表面活性剂，其选自MEROXAPOL嵌段聚合物表面活性剂，POLOXAMER嵌段聚合物表面活性剂和POLOXAMINE嵌段聚合物表面活性剂，(ii)聚乙烯醇，和(iii)椰油基羟乙磺酸铵。
38、权利要求1的组合物，其中组合物是微乳液，其中含有分散在其中的呈纳米尺寸液滴形式的挥发剂。
39、权利要求1的组合物，其中所述成膜剂选自丙烯酰胺/DMAPA丙烯酸酯/甲氧基PEG甲基丙烯酸酯共聚物，丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物，丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物，丙烯酸酯/叔丁基丙烯酰胺共聚物。
40、权利要求1的组合物，其中所述成膜剂选自BF Goodrich的AVALURE AC115，AVALURE AC118，AVALURE AC120，AVALURE AC125，AVALUREAC210和AVALURE AC315；LCW的COVACRYL A15和COVACRYL E14；DaitoKasei的DAITOSOL 5000 AD；丙烯酸酯/C1-2琥珀酸酯/羟基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物；丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物；丙烯酸酯/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物；丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物；丙烯酸酯/乙基己基丙烯酸酯/HEMA/苯乙烯共聚物；丙烯酸酯/羟基酯丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/丙烯酸月桂酯/丙烯酸硬脂酯/乙基氧化胺甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物；丙烯酸酯/丙基聚三甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/硬脂基丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/VP共聚物；及丙烯酸酯/VP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/双丙酮丙烯酰胺/羟基丙基丙烯酸酯共聚物。
41、权利要求1的组合物，其中所述成膜剂选自丙烯酸钠共聚物，丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，甲基丙烯酸乙酯/丙烯酸正丁酯/丙烯酸2-甲基己酯共聚物，和丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸羟基乙酯共聚物。
42、权利要求1的组合物，其中所述成膜剂选自聚氨基甲酸酯-1，聚氨基甲酸酯-2，聚氨基甲酸酯-3，聚氨基甲酸酯-4，聚氨基甲酸酯-5，聚氨基甲酸酯-6，聚氨基甲酸酯-7，聚氨基甲酸酯-8，聚氨基甲酸酯-9，聚氨基甲酸酯-10，聚氨基甲酸酯-11，聚乙烯，氧化聚乙烯，聚丙烯，四甲基四苯基三硅氧烷，蜂花烷基三甲基五苯基三硅氧烷，苯乙烯/MA共聚物，苯乙烯/DVB共聚物，季铵合成聚合物，及交联聚合物。
43、权利要求31-33任一项的组合物，其中主增溶剂的量为5％-20％。
44、一种给头发、眉毛或睫毛的毛发赋予体积膨胀效果的方法，包括使毛发与权利要求1的组合物接触足以获得所述效果的时间。
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