PL224162B1 - Barwna kompozycja kosmetyczna - Google Patents

Barwna kompozycja kosmetyczna

Info

Publication number
PL224162B1
PL224162B1 PL378272A PL37827203A PL224162B1 PL 224162 B1 PL224162 B1 PL 224162B1 PL 378272 A PL378272 A PL 378272A PL 37827203 A PL37827203 A PL 37827203A PL 224162 B1 PL224162 B1 PL 224162B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
agent
surfactant
composition according
group
Prior art date
Application number
PL378272A
Other languages
English (en)
Other versions
PL378272A1 (pl
Inventor
William E. Mcnamara
Derrick B. McKie
John S. Kurek
Clifford A. Milow
Mark Garrison
Raymond Cen
Original Assignee
Avon Prod Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Avon Prod Inc filed Critical Avon Prod Inc
Publication of PL378272A1 publication Critical patent/PL378272A1/pl
Publication of PL224162B1 publication Critical patent/PL224162B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest barwna kompozycja kosmetyczna. Jest to kompozycja rozszerzająca się po aplikacji, do stosowania na włókna włosów skóry głowy, brwi lub rzęs, która wykorzystuje (a) waporyzację składnika kompozycji będącego środkiem lotnym rozdmuchującym, podmuchowym do rozprężenia składników kompozycji będących środkiem powierzchniowo czynnym i rozpuszczalnikiem, oraz (b) składnik kompozycji będący środkiem powłokotwórczym, który zastyga i wiąże co najmniej porcję kompozycji w jej rozprężonym stanie, tak aby nadać efekt zwiększenia objętości włóknom włosowym, może być na podstawie (i) systemu mikroemulsji, (ii) systemu do solubilizacji czynnika lotnego w kompozycji lub (iii) systemu, w którym czynnikiem lotnym jest dwutlenek węgla wytwarzany na miejscu na włóknach włosów.
Korzystnie, kompozycje rozszerzające, rozprężające, pęczniejące po aplikacji na bazie systemu mikroemulsji, systemu, w którym czynnik lotny jest zsolubilizowany w kompozycji lub systemu, w którym dwutlenek węgla jest wytwarzany na miejscu na włóknach włosowych lub tuż przed aplikacją na nie, mogą być przechowywane w pojemnikach nieciśnieniowych, co znacznie obniża koszty wytwarzania i pakowania oraz ułatwi użycie kompozycji.
Wiele produktów na bazie mikroemulsji jest znanych w stanie techniki. Produkty takie obejmują sztywne poliuretanowe piany izolacyjne, przemysłowe środki do czyszczenia powierzchni, kompozycje do golenia oraz mikroemulsje silikonowe do stosowania w produktach do pielęgnacji ciała.
Przedmiotem opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,962,396 oraz opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 6,051,542 jest spieniająca się po zastosowani kompozycja czyszcząca o opóźnionym spienianiu, wykorzystująca węglowodorowe czynniki rozpylające i wymagająca pakowania w pojemniki ciśnieniowe. Nie ma tu oceny zastosowania mikroemulsji do zatrzymywania czynnika lotnego.
Przedmiotem opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,523,081 są kremy do golenia na bazie mikroemulsji poliorganicznosiloksanowej. Określa się, że mniejszy rozmiar cząsteczek mikroemulsji zapewnia ulepszone smarowanie, obfitość oraz stabilność piany do golenia. Nie ma tu jednak ocen zatrzymywania czynnika lotnego poprzez zastosowanie mikroemulsji, ani żadnej wzmianki na temat pigmentu lub czynnika (ów) powłokotwórczego (ych).
Przedmiotem opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,623,017 jest optycznie przejrzysty, klarowny system mikroemulsji silikonowych, zawierający cykliczne lub liniowe metylosiloksany i środek powierzchniowo czynny będący polieterem silikonowym. Klarowny żel jest określany jako użyteczny jako nośnik w antyperspirantach i dezodorantach, kremach do ciała, Iotionach do pielęgnacji ciała, środkach nawilżających, środkach leczniczych do twarzy, na przykład usuwających trądzik lub zmarszczki, środkach czyszczących do twarzy ciała, mydłach w płynie, olejkach do kąpieli, perfumach, wodach kolońskich, saszetkach, filtrach słonecznych, Iotionach przed i po goleniu, mydłach do golenia i piankach do golenia. Twórcy patentu wskazują także, że klarowny żel może być stosowany w szamponach, odżywkach, sprayach do włosów, piankach, utrwalaczach, depilatorach oraz środkach tworzących powłokę na naskórku. Twórcy patentu określają również, że klarowny żel może być używany jako środek wyrównujący i powlekający dla pigmentów w make upach, kosmetykach kolorowych, podkładach, różach, balsamach do ust, eyelinerach, maskarach, środkach do zmywania oleju, środkach do zmywania kosmetyków kolorowych i pudrach. Jakkolwiek, nie ma tu oceny zastosowania mikroemulsji do zatrzymywania czynnika lotnego w kompozycji rozprężającej się po aplikacji.
Przedmiotem opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,705,562 jest samorzutnie, naturalnie wytworzona klarowna mikroemulsja silikonowa. Zadaniem mikroemulsji jest wyrównywanie i powlekanie pigmentów, nie zatrzymywanie czynnika lotnego w kompozycji rozszerzającej się po aplikacji.
Przedmiotem opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,683,625 są transparentne kompozycje mikroemulsyjne, które zawierają mikroemulgowalne silikony o niskiej zawartości grup aminowych, i które mają wysokie temperatury inwersji fazowej. Mikroemulsja może być składnikiem preparatów będących produktami do pielęgnacji ciała, takich jak odżywki i szampony do włosów oraz utrwalacze do włosów, takie jak żele i pianki do stylizacji.
Przedmiotem opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 6,069,702 są pieniące się po zastosowaniu kompozycje o opóźnionym pienieniu, będące detergentami, zawierające środek powierzchniowo czynny będący kopolimerem blokowym politlenku alkilenowego, który w obecności
PL 224 162 B1 anionowych lub amfoterycznych detergentów solubilizuje lotny węglowodór, wytwarzając klarowny roztwór lub żel użyteczny jako środek czyszczący do ciała, szampon do włosów, żel pod prysznic, odplamiacz do ubrań, środek czyszczący do dywanów lub środek czyszczący do powierzchni twardych. Właściciele patentu wskazują, że powstały klarowny, pieniący się natychmiast płyn lub żel, będzie pienił się na powierzchni z lub bez dodatku wody i może być pakowany w pojemniki nieciśnieniowe, takie jak butelka czy pompki lub w aerozolowe opakowania ciśnieniowe, gdy jest zastosowany jako propelent: n-butan, izobuten lub eter dimetylowy. Właściciele patentu stwierdzają również, że kompozycje zawierające sól amonową izetionianu kokoilu w kombinacji z amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym są niezwykle łagodne, co czyni je szczególnie użytecznymi w produktach do pielęgnacji ciała i włosów. Właściciele patentu nauczają również, że kombinacja soli amonowej izetionianu kokoilu z amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym będzie solubilizować lotne węglowodory, wytwarzając klarowny pieniący się po zastosowaniu roztwór bez dodatku jakichkolwiek oksyetylenowanych, oksypropylenowanych lub mieszanych polimerów blokowych. Właściciele patentu w charakteryzacji kompozycji opisu patentowego '702 jako błyskawicznie pieniącej się, nie nauczają jasno lub nawet nie sugerują kompozycję, w której pienienie się jest opóźnione. Właściciele patentu wskazują, że ich kompozycje mogą zawierać różnorodne składniki nie podstawowe. Rozpuszczalne w wodzie gumy, takie jak polimery celulozy Iub naturalne gumy, są ujawnione jako składniki niepodstawowe. Zatem właściciele patentu jasno zaniedbują ocenienie potrzeby występowania w ich kompozycjach czynnika powłokotwórczego, w ilości skutecznej do zatrzymania co najmniej porcji sieci pianowej, wytwarzanej podczas interakcji czynnika lotnego ze środkiem powierzchniowo czynnym i rozpuszczalnikiem środka powierzchniowo czynnego, mianowicie wodą i dostarczania w ten sposób efektu zwiększenia objętości włókien włosowych. Chociaż właściciele patentu wskazują, że barwnik może być dodany, aby poprawić kosmetyczny wygląd produktu, nie oceniają użycia barwnika w ilości skutecznej do nadawania koloru innego niż biały włosom skóry głowy brwiom lub rzęsom.
Reakcja in situ kwasu z węglanem lub wodorowęglanem do wytwarzania dwutlenku węgla jest dobrze znana ww stanie techniki.
Jednak kompozycje rozszerzające się, pęczniejące, rozprężające się po aplikacji, do stosowania na włosy skóry głowy, brwi lub rzęsy, które wykorzystują wytwarzany na miejscu dwutlenek węgla do spieniania jednego lub więcej środka powierzchniowo czynnego, będącego składnikiem kompozycji oraz czynnik powłokotwórczy, będący składnikiem kompozycji do zatrzymywania co najmniej porcji sieci pianowej, i po zastygnięciu, do utrwalania kompozycji w jej rozprężonym stanie, nie były dotąd oceniane przez stan techniki.
Przedmiotem międzynarodowej publikacji PCT nr WO 96/19189 jest wykorzystanie reakcji węglanu lub wodorowęglanu z kwasem do natychmiastowego wywoływania intensywnej formacji piany w produkcie do higieny jamy ustnej. Wynalazcy starają się o szybkie, a nie opóźnione spienianie.
Przedmiotem japońskiej publikacji patentowej nr 10279453A jest kompozycja będąca proszkiem do zębów usuwającym płytkę. Kompozycja zawiera węglan lub wodorowęglan, kwas oraz środek powierzchniowo czynny. Skrót opisu nie zawiera wzmianki na temat występowania czynnika powłokotwórczego oraz na temat kompozycji, będącej kompozycją o opóźnionym spienianiu się po zastosowaniu.
We wspomnianych poprzednio opisie PCT oraz japońskich przytoczeniach ze stanu techniki, brakuje nauk o zawartości czynnika powłokotwórczego lub opóźnionym spienianiu się po zastosowaniu. Ważniejsze, brakuje w nich nauk lub sugestii, że ich kompozycje mogą być stosowane na włosy skóry głowy, brwi lub rzęsy.
Międzynarodowa publikacja PCT naucza o środku czyszczącym do protez zębowych, który burzy się szybko i nie jest środkiem pieniącym się po zastosowaniu.
Przedmiotem opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 6,177,092 jest samopieniący system czyszczący do stosowania na skórę lub włosy. System zawiera co najmniej dwa komponenty utrzymywane w dwóch oddzielnych pojemnikach, które kiedy są dozowane z ich dwóch oddzielnych pojemników, mieszają się i reagują wytwarzając dwutlenek węgla. Właściciele patentu nauczają o pożądalności burzenia się bezpośrednio podczas kontaktu. Zatem kompozycje według patentu '092 nie są kompozycjami o opóźnionym spienianiu/pieniącymi się po zastosowaniu. Ponadto, właściciele patentu nie oceniają zastosowania czynnika powłokotwórczego w ilości skutecznej do tego, aby po zastygnięciu zatrzymywać co najmniej porcję piany wytwarzanej przez działanie wytwarzanego na miejscu dwutlenku węgla na składniki kompozycji będące środkami powierzchniowo czynnymi.
PL 224 162 B1
Przeciwstawiony opis patentowy US 6 096 702 dotyczy żeli czyszczących, które po zastosowaniu na daną powierzchnię tworzą pianę. Żele te są stosowane jako żele czyszczące do skóry, jako szampony do włosów lub jako żele pod prysznic. Są one stosowane jako środki czyszczące w utrzymaniu czystości w domu, na przykład jako środki czyszczące do dywanów lub jako środki do czyszczenia odzieży.
Natomiast obecna wersja zastrzeżeń patentowych dotyczy kompozycji do zastosowania jako barwny kosmetyk, a mianowicie do stosowania na włókna włosów skóry głowy, brwi lub rzęs.
Kompozycja według wynalazku ulega rozszerzeniu po zastosowaniu. Zawiera ona anionowy środek powierzchniowo-czynny, rozpuszczalnik środka powierzchniowo-czynnego, lotny środek, pigment, czynnik solubilizujący dla czynnika lotnego oraz środek tworzący błonę.
Najważniejszą cechą wynalazku jest fakt, że kompozycja ulega rozszerzeniu po zastosowaniu na włosy. To oznacza, że istnieje efekt zwiększenia objętości na rzęsach, brwiach, włosach, który jest szczególnie pożądaną korzyścią w kosmetyce.
Po zastosowaniu kompozycji, środek błonotwórczy powoduje stwardnienie kompozycji. Zatem, kompozycja nie tylko zwiększa swoją objętość na rzęsach, brwiach, włosach, lecz również jest bardzo długo noszona na rzęsach, brwiach, włosach przez osobę ją stosującą, ponieważ środek błonotwórczy zapobiega przed opadnięciem piany tuż po jej utworzeniu się.
Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 726 944 dotyczy kompozycji szamponu. Środki lotne w niej zawarte służą do ułatwienia formowania się piany. Ani środek błonotwórczy, ani pigmenty nie są tu ujawnione.
Przedmiotem wynalazku jest rozprężająca się po aplikacji, kosmetycznie akceptowalna, barwna kompozycja do stosowania na rzęsy, zawierająca środek powierzchniowo czynny, czynnik lotny, barwnik, czynnik solubilizujący dla czynnika lotnego, czynnik powłokotwórczy, charakteryzująca się tym, że zawiera od 0,1 do 20% wagowych anionowego środka powierzchniowo czynnego, od 22,5 do 48,5% wagowych rozpuszczalnika środka powierzchniowo czynnego, od 0,5 do 20% wagowych czynnika lotnego wybranego z grupy obejmującej n-pentan, izopentan, neopentan, n-butan, izobutan, izobuten, cyklopentan, heksan, trichlorotrifluoroetan, 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroetan, fluorowodoroetery i ich mieszaniny, od 0,5 do 30% wagowych barwnika, od 0,5 do 20% wagowych czynnika solubilizującego dla czynnika lotnego, wybranego z grupy obejmującej polimer blokowy eteru i poliwinyloalkoholu, alkohol poliwinylowy lub ich mieszaninę i od 1 do 50% wagowych czynnika powłokotwórczego, wybranego z grupy obejmującej kopolimer akrylanowy, kopolimer metakrylanowy, kopolimer akryloamidowy oraz ich mieszaniny, przy czym czynnik lotny jest zsolubilizowany w kompozycji.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera od 5 do 30% wagowych czynnika powłokotwórczego w przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera od 8 do 25% wagowych czynnika powłokotwórczego w przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako barwnik zawiera pigment.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera pigment w ilości od 1 do 15% wagowych.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera pigment w postaci zawiesiny pigmentowej.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku zawiesina pigmentowa zawiera wodę, tlenek żelaza i dodatkowy czynnik powłokotwórczy.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera rozpuszczalny w wodzie środek zwiększający lepkość wybrany z grupy obejmującej syntetyczne pochodne sacharozy, gumy celulozowe i koloidy hydrofilowe.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera polimer blokowy do solubilizacji czynnika eterowego.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera od 1 do 20% wagowych polimerycznego blokowego eteru (polioksyetylenowany polimer blokowy), wybranego z grupy obejmującej środki powierzchniowo czynne o charakterze polimerów blokowych MEROXAPOL, o wzorze ogólnym:
PL 224 162 B1 w którym x ma wartość średnią od 7 do 21, y ma wartość średnią od 4 do 163, z ma wartość średnią od 7 do 21, i x równa się z;
środki powierzchniowo czynne o charakterze polimerów blokowych POLOXAMER, o wzorze ogólnym:
w którym x ma wartość średnią od 2 do 128, y ma wartość średnią od 16 do 67 oraz z ma wartość średnią od 2 do 128, i x równa się z;
oraz środki powierzchniowo czynne o charakterze polimerów blokowych POLOXAMINE, o wzorze ogólnym:
(|Κ3 (CHCH2O)x(CH2CH2O)y Η ch3 {LhCH2Q) χ (CH2CH2O) y Η I
CH2
I ch2 ch3 — (CHCH2O)x CCH2CH2O)y H (CHCH2O)x (CH2CH2O}y H
CH·;
w którym x wynosi od 4 do 32, y wynosi od 2 do 122.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku anionowy środek powierzchniowo czynny jest wybrany z grupy obejmującej rozpuszczalne w wodzie sole kwasów C10 do C22 tłuszczowych, siarczany alkili, etery siarczanów alkili, alkilosiarczany monogliceryloeterów, alkilosiarczany monoglicerydów, alkilosulfoniany monoglicerydów, sulfoniany alkili, sulfoniany alkilo-aryli, alkilosulfobursztyniany, etery alkilosulfobursztynianów, sulfobursztyniany alkili, alkiloamidosulfobursztyniany, karboksylany alkili, alkiloamidoeterokarboksylany, bursztyniany alkili, sarkozyniany acyli z kwasów tłuszczowych, aminokwasy acylowane resztami kwasów tłuszczowych, tauryniany acylowane resztami kwasów tłuszczowych, sulfooctany alkilowane resztami alkoholi tłuszczowych, fosforany alkili, etery alkilofosforanów i ich mieszaniny.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku rozpuszczalnymi w wodzie solami kwasów C10 do C22 tłuszczowych są sole kwasu stearynowego, kwasu palmitynowego, kwasu mirystynowego, wybrane z grupy obejmującej sole sodowe, potasowe i trójetanoloaminowe kwasu palmitynowego, stearynowego, olejowego, mirystynowego, kwasów tłuszczowych oleju palmowego i kokosowego oraz ich mieszanin.
PL 224 162 B1
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera amfoteryczny lub obojniaczojonowy środek powierzchniowo czynny.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku amfoteryczny lub obojniaczojonowy środek powierzchniowo czynny jest wybrany z grupy obejmującej amfokarboksylany, alkilobetainy, amidoalkilobetainy, amidoalkilosultainy, amfofosforany, fosfobetainy, pirofosfobetainy, karboksyalkilopoliamidy alkilowe, alkiloaminomonooctany, alkiloaminodioctany oraz ich mieszaniny.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku niejonowy środek powierzchniowo czynny jest polioksyetylenowaną pochodną estru alkoholu wielowodorotlenowego.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku czynnik lotny ma ciśnienie pary od 0,67 hPa do 39 996,6 hPa w temperaturze od 0°C do 100°C.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku ciśnienie pary ma wartość od 6,67 hPa do 6 666,1 hPa.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku ciśnienie pary ma wartość od 133,32 hPa do 3 333,05 hPa.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera środek solubilizujący wybrany z grupy obejmującej środek powierzchniowo czynny typu polimeru blokowego, alkoholu poliwinylowego, i ich mieszaniny.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera środek lotny wybrany z grupy obejmującej n-pentan, izopentan, neopentan, n-butan, izobutan, izobuten, cyklopentan, heksan, i ich mieszaniny.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku środek lotny jest wybrany z grupy obejmującej izopentan, n-butan, izobutan, i ich mieszaniny.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako środek lotny zawiera izopentan.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku czynnikiem solubilizującym jest pochodna alkoholu poliwinylowego wybrana z grupy obejmującej glikol polietylenowy PEG-800/polimer alkoholu poliwinylowego, sól sodowa bezwodnika kwasu maleinowego/kopolimer alkoholu winylowego, acetylowany alkohol poliwinylowy, kopolimer winyloamina/alkohol winylowy, kopolimer VP/VA lub ich mieszanina.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku czynnik solubilizujący jest wybrany z grupy obejmującej środek powierzchniowo czynny o charakterze polimeru blokowego, alkohol poliwinylowy i ich mieszaninę.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku czynnikiem solubilizującym jest alkohol poliwinylowy tworzący powłokę utrwalającą co najmniej porcję rozpęcznianej kompozycji w rozprężonym stanie, przy czym alkohol poliwinylowy stanowi czynnik solubilizujący oraz czynnik powłokotwórczy.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku stosuje się dodatkowo sól amonową izetionianu kokoilu.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera dodatkowo sól amonową izetionianu kokoilu wybraną z grupy obejmującej sól sodową izetionianu kokoilu, sól amonową izetionianu kokoilu i ich mieszaniny.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku czynnikiem solubilizującym jest mieszanina (i) środków powierzchniowo czynnych, będących polimerami blokowymi, wybranymi z grupy obejmującej środki powierzchniowo czynne o charakterze polimerów blokowych MEROXAPOL, o wzorze ogólnym:
HO /CHCH2Ok (CH2CH2O) y/CHCH2Ol H
CH3 w którym x ma wartość średnią od 7 do 21, y ma wartość średnią od 4 do 163, z ma wartość średnią od 7 do 21, i x równa się z;
PL 224 162 B1 środki powierzchniowo czynne o charakterze polimerów blokowych POLOXAMER, o wzorze ogólnym:
y (CH2CH2O)zH w którym x ma wartość średnią od 2 do 128, y ma wartość średnią od 16 do 67 oraz z ma wartość średnią od 2 do 128, i x równa się z;
środki powierzchniowo czynne o charakterze polimerów blokowych POLOXAMINE, o wzorze ogólnym:
ch3 (CHCH2O) X (CH2CH2O) y H ch3
Ń—(LhCH2O) x (CH2CH2O) y H ch2 ch2 ch3 — (CHCH2O)x (CH2CH2O)y H (CHCH2O)x (CH2CH2O)y H
CH, w którym x wynosi od 4 do 32, y wynosi od 2 do 122;
(ii) alkoholu poliwinylowego oraz (iii) soli amonowej izetionianu kokoilu.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera dodatkowo kondycjonujący środek emoliencyjny wybrany z grupy obejmującej hydroksystearynian etyloheksylu, stearynian etyloheksylu, stearynian glikolu butylenowego, benzoesan C12-C15 alkilu, mleczan C12-C13 alkilu, glicerydy kaprynowo/kaprylowe, estry oleju rycynowego/oleju z oliwy, etyloheksanian cetearylu, oleinian cetylu, glicerydy kokosowe, cyklometikon, cyklopentasiloksan, dimetikonol, izostearynian glikolu polietylenowego PEG-7 dimetikonu, izostearynian etyloheksylu, palmitynian etyloheksylooksyglicerolu, palmitynian etyloheksylu, palmitynian glicerolu, uwodorniony polidecen, uwodorniony poliizobuten, stearynian izodecylu, palmitynian izopropylu, lanolina, olej mineralny, glikol polietylenowy PEG-11 glicerydu masła kakaowego oraz ich mieszaniny.
Przedmiot wynalazku zapobiega konieczności przechowywania kompozycji rozszerzającej się po aplikacji w pojemniku ciśnieniowym. Innymi słowami, przedmiot wynalazku czyni niekoniecznym użycie pojemników typu barierowego, zdolnych do wytrzymywania ciśnienia wymaganego do zatrzymywania składnika kompozycji będącego czynnikiem lotnym rozproszonym w kompozycji.
PL 224 162 B1
Przedmiot wynalazku spełnia to poprzez solubilizację czynnika lotnego kompozycji dzięki (i) zastosowaniu podstawowego środka solubilizującego tj. polimerowego środka powierzchniowo czynnego (kopolimeru blokowego), alkoholu poliwinylowego, alternatywy alkoholu poliwinylowego lub ich mieszaniny; lub (ii) zastosowaniu systemu mikroemulsji lub (iii) przez rozdzielenie kompozycji na co najmniej dwie oddzielne podkompozycje, jedną, zawierającą sól węglanową lub wodorowęglanową i drugą, zawierającą kosmetycznie akceptowalny kwas lub jedną zawierającą sól węglanową lub wodorowęglanową oraz kwas rozproszone lub zawieszone w bezwodnym nośniku i drugą zawierającą wodę. Kiedy podkompozycje są mieszane na włóknach włosowych lub bezpośrednio przed nałożeniem na włókna włosowe, sól węglanowa lub wodorowęglanowa będzie reagować z kwasem wytwarzając dwutlenek węgla, który z kolei będzie rozszerzał, rozprężał, spieniał środek powierzchniowo czynny i rozpuszczalnik środka powierzchniowo czynnego na włóknach włosowych.
Wynalazek dostarcza trzy ujęcia (i), (ii), (iii), omówione bezpośrednio powyżej, do zapobiegania konieczności przechowywania kompozycji rozprężającej się po aplikacji w pojemniku ciśnieniowym. Ze względu na wygodę, ujęcia te zostały określone jako (1) System solubilizacji (2) System mikroemulsji (kompozycja na bazie mikroemulsji); oraz (3) System dwóch części (kompozycja dwuczęściowa wykorzystująca wytwarzany na miejscu dwutlenek węgla jako czynnik lotny)
System solubilizacji, system mikroemulsji i system dwuczęściowy, wszystkie zawierają jako składnik: czynnik powłokotwórczy, środek powierzchniowo czynny, rozpuszczalnik środka powierzchniowo czynnego oraz, dowolnie, barwnik.
System solubilizacji i system mikroemulsji zawierają również czynnik lotny. W systemie dwuczęściowym czynnikiem lotnym jest wytwarzany na miejscu dwutlenek węgla.
Jak opisano wcześniej, wszystkie trzy systemy zawierają środek powierzchniowo czynny. Kiedy uwalnia się czynnik lotny, reaguje ze środkiem powierzchniowo czynnym i rozpuszczalnikiem środka powierzchniowo czynnego, na przykład wodą, wytwarzając sieć pianową. Zatem środek powierzchniowo czynny służy do wytwarzania piany. W przeciwieństwie do tego w systemie solubilizacji, podstawowy czynnik solubilizujący, na przykład środek powierzchniowo czynny będący kopolimerem blokowym, służy przede wszystkim do solubilizacji czynnika lotnego. Dodatkowo, poza solubilizowaniem czynnika lotnego, środek powierzchniowo czynny będący kopolimerem blokowym może być również zdatny do wytwarzania sieci pianowej. To jest jego dodatkowa funkcja obok podstawowej funkcji solubilizatora czynnika lotnego. Dodatkowy(e) środek(ki) powierzchniowo czynny(e) są korzystnie stosowane obok środka powierzchniowo czynnego będącego kopolimerem blokowym, w celu zwiększania produkcji piany i/lub zwiększania gęstości piany i/lub wytwarzania bardziej stabilnej piany.
Czynnik powłokotwórczy
Czynnik powłokotwórczy występuje w ilości skutecznej do tego, aby gdy kompozycja rozprężająca się po aplikacji jest nałożona na włosy skóry głowy, brwi lub rzęsy i komponenty o opóźnionym spienianiu, powłoka tworzona przez czynnik powłokotwórczy stabilizowała co najmniej porcję piany, co będzie wyjaśnione szczegółowo poniżej, nadając w ten sposób efekty zwiększenia objętości włóknom włosowym, na które kompozycja według wynalazku jest nałożona.
Czynnik powłokotwórczy może być naturalny lub syntetyczny. Woski powłokotwórcze są znane w branży i mogą być stosowane same lub w kombinacji z jednym lub więcej naturalnym lub syntetycznym czynnikiem powłokotwórczym. Syntetyczne czynniki powłokotwórcze, na przykład kopolimery akrylanów i/lub kopolimery metakrylanów, kopolimery akryloamidowe oraz ich mieszaniny są szczególnie korzystne.
Rozpuszczalne w wodzie czynniki powłokotwórcze, które mogą być użyte, są zilustrowane na przykładach w monografiach 27-33 w International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Wydanie 9 (2002). Szczególnie korzystne środki powłokotwórcze obejmują; (i) kopolimer akryloamidowy; na przykład, akryloamidowo/DMAPA akrylanowy/metoksy PEG kopolimer metakrylanowy, akrylamidowo/sodowy kopolimer akrylanu, akrylamidowo/sodowy kopolimer akrylodimetylotaurynowy, kopolimer akrylanowo/akrylamidowy, kopolimery akrylanowo/t-butyloakryloamidowe oraz (ii) kopolimer akrylanu, na przykład BF Goodrich'a-AVALURE AC115, AVALURE AC118, AVALURE AC120, AVALURE AC125, AVALURE AC210 i AVALURE AC315; LCW - COVACRYL A15 i COVACRYL E14; Haiti Kasei - DAITOSOL 5000 AD; akrylanowo/C1-2 bursztynianowy kopolimer hydroksyakrylanowy, kopolimer akrylanowo/dimetikonowy, akrylanowo/dimetikonowo metakrylanowo/etyloheksylowy kopoPL 224 162 B1 limer akrylanu, akrylanowo/dimetyloaminoetylowy kopolimer matakrylanu, akrylanowo/etyloheksylowy kopolimer akrylanu, kopolimer akrylanowo/etyloheksyloakrylanowo/HEMA/styrenowy, akrylanowo/ /hydroksyestrowy kopolimer akrylanów, akrylanowo/lauryloakrylanowo/stearynoakrylanowo/etyloaminowy kopolimer tlenku metakrylanu, kopolimer akrylanowo/oktyloakryloamidowy, akrylanowo/propylowo trimetikonowy kopolimer metakrylanu, akrylanowo/stearylo akrylanowo/dimetikonowy kopolimer metakrylanu, kopolimer akrylanowo/winylopropylowy oraz akrylanowo/winylopropylowo/dimetyloaminoetylo metakrylanowo/diacetonoakrylamidowo/hydroksylpropylowy kopolimer akrylanu. Alkohol poliwinylowy oraz rozpuszczalne w wodzie estry poliwinylowe również mogą być użyte.
Bardziej korzystne czynniki powłokotwórcze użyteczne w wynalazku, obejmują sól sodową kopolimeru akrylanów sól sodową kopolimeru akrylodimetylotaurynowego, etylometakrylanowo/N-butyloakrylanowo/2-metyloheksylowy kopolimer akrylanu oraz butyloakrylanowo/hydroksyetylowy kopolimer metakrylanu. Mieszaniny polimeryczne, takie jak SYNTRAN EX-100 z Interpolimer lub DAITOSOL 500 SJ z Kobo Produkt, również są użyteczne jako syntetyczne polimeryczne czynniki powłokotwórcze w kompozycji według wynalazku.
W zależności od tego, czy kompozycja według wynalazku rozszerzająca się po aplikacji jest bardziej wodna czy olejowa, może być użyty odpowiedni czynnik powłokotwórczy. Właściwie, gdy kompozycja rozszerzająca się po aplikacji jest emulsją, zarówno rozpuszczalny w wodzie czynnik powłokotwórczy, jak i rozpuszczalny w oleju czynnik powłokotwórczy, jak i obydwa mogą być użyte.
Kiedy kompozycja rozszerzająca się po aplikacji jest bardziej olejowa, organiczna lub syntetyczna, może być zastosowany jako czynnik powłokotwórczy rozpuszczalny w oleju syntetyczny polimer. Odpowiednie, rozpuszczalne w oleju syntetyczne polimery obejmują, na przykład poliuretan-1, poliuretan-2, poliuretan-3, poliuretan-4, poliuretan-5, poliuretan-6, poliuretan-7, poliuretan-8, poliuretan-9, poliuretan-10, poliuretan-11, polietylen, utleniony polietylen, polipropylen, tetrametylotetrafenylotrisiloksan, trikontanylotrimetylopentafenylotrisiloksan, styreno/MA kopolimer (styrenowy kopolimer bezwodnika kwasu maleinowego, styren/kopolimer bezwodnika kwasu maleinowego), (styrenowy kopolimer diwinylobenzenu) styreno/DVB kopolimer, różne syntetyczne polimery czwartorzędowych soli amoniowych, oraz polimery krzyżowe takie jak PVM/MA dekadienowy polimer krzyżowy (poliwinylometyloeter/dekadeinowy polimer krzyżowy bezwodnika kwasu maleinowego).
Różne rozpuszczalne w oleju pochodne poliwinylopirolidonu również mogą być użyte, z kopolimerem poliwinylopirolidonowo/decenowym i poli(winylo pirolidono/1-triacetonem), które są korzystne. Ester etylowy kopolimeru PVM/MA także może być użyty.
Rozpuszczalne w wodzie poliuretany mogą być również użyte jako czynniki powłokotwórcze, na przykład EPQ 30 i EPQ 31 (Johnson Polymers) oraz uretan poliestru GK 910 (ALZO International, Inc.).
Korzystnie, czynnik powłokotwórczy występuje w kompozycji według wynalazku, rozprężającej się po aplikacji, w stężeniu od 1 do 50% wagowych, bardziej korzystnie od 5 do 40% wagowych, najbardziej korzystnie od 8 do 30% wagowych oraz optymalnie od 10 do 25% wagowych, w stosunku do całkowitej masy kompozycji rozprężającej się po aplikacji.
Kiedy kompozycja rozprężająca się po aplikacji jest nałożona na włókna włosowe, takie jak rzęsy, czynnik lotny będzie się uwalniał i powodował, że środek powierzchniowo czynny i rozpuszczalnik środka powierzchniowo czynnego będą rozpęczniać/rozprężać kompozycję. Kiedy czynnik powłokotwórczy zastyga, wiąże co najmniej porcję rozpęcznionej/rozprężonej kompozycji na rzęsach w jej rozpęcznionym/rozprężonym stanie, nadając w ten sposób rzęsom efekt zwiększenia objętości.
Jak będzie omówione poniżej, kompozycja według wynalazku może zawierać dyspersję pigmentową, która zawiera jeden lub więcej czynników powłokotwórczych. Ilość czynnika powłokotwórczego dodanego z dyspersją pigmentową, jest brana pod uwagę w całkowitej ilości czynnika powłokotwórczego w kompozycji rozszerzającej się po aplikacji. Na przykład, jeśli kompozycja rozszerzająca się po aplikacji zawiera 50% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji dyspersji pigmentowej, która dalej zawiera 40% wagowych w stosunku do całkowitej masy dyspersji pigmentowej, czynnika powłokotwórczego, kompozycja według wynalazku zawiera 20% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji, czynnika powłokotwórczego związanego z udziałem dyspersji pigmentowej. Może być dodany dodatkowy czynnik powłokotwórczy. Jednak z punktu widzenia kosztów, jest korzystne, aby całość nie przekraczała 50% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Chociaż wynalazcy nie chcą być związani z żadną teorią, uważa się, że podczas opóźnionego działania spieniającego czynnik powłokotwórczy będzie zastygał, a zatem blokował, zabezpieczał,
PL 224 162 B1 unieruchamiał/zamykał sieć pianową na miejscu, poprzez wytwarzanie powłoki, korzystnie elastycznej powłoki, na co najmniej porcji powierzchni piany lub poprzez zwiększanie sztywności sieci pianowej, stabilizując w ten sposób pianę. Korzystnie powłoka będzie tworzona na więcej niż 50 procentach powierzchni piany, a bardziej korzystnie na więcej niż 75 procentach powierzchni piany. Alternatywnie, czynnik powłokotwórczy zwiększa sztywność sieci pianowej o więcej niż 50%, a bardziej korzystnie o 75%.
Ponieważ kompozycje według wynalazku są korzystnie stosowane jako kompozycje kosmetyczne do stosowania na skórę ust lub twarzy, jest korzystne, aby czynnik powłokotwórczy był w typie i ilości pozwalających na usuwanie kompozycji z użytkownika przy pomocy wody, łagodnego mydła, lub łagodnego kosmetycznego środka czyszczącego tj. mleczka kosmetycznego. Kiedy zmywalność/spłukiwalność wodą nie jest wymagana, może być oczywiście użyty nierozpuszczalny w wodzie czynnik powłokotwórczy.
Czynnik lotny
Odpowiedni(e) czynnik(i) lotny(e) lub rozdmuchujące, halogenowane lub niehalogenowane, syntetyczne lub występujące naturalnie, mają ciśnienie pary od 0,67 hPa do 39 996,6 hPa, korzystnie od 6, 67 hPa do 6 666,1 hPa i bardziej korzystnie od 133,32 hPa do 3 333,05 hPa, w temperaturze od 0°C do 100°C.
Przykłady korzystnych czynników lotnych obejmują, ale nie są ograniczone do takich jak: n-pentan, izopentan, neopentan, n-buten, izobutan, izobuten, cyklopentan, heksan, trichlorotrifluoroetan, 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroetan, hydrofluoroetery, eter metylowo-perfluoropropylowy i ich mieszaniny. Inne odpowiednie czynniki lotne mogą obejmować, ale nie są ograniczone do takich jak: perfluorometylocykloheksan, wytwarzany przez F2 Chemicals Ltd. pod nazwą handlową Flutec PP2 lub Flutec C2, perflurometylocyklopentan, dostępny z tej samej firmy pod nazwą handlową Flutec PC1C; oraz perfluoroheksan i perfluorodimetylocykloheksan, dostępne z tej samej firmy pod nazwami handlowymi Flutec PCI i Flutec PC3 odpowiednio. Perfluorodimetylocyklopentan (masa cząsteczkowa około 350) jest również przewidywany jako odpowiedni w wynalazku.
Barwnik
Dowolnym składnikiem kompozycji rozszerzającej się po aplikacji jest barwnik, korzystnie pigment. Nowoczesna kompozycja kosmetyczna według wynalazku może być transparentna lub kolorowa. Korzystnie, jeśli jest do stosowania na rzęsy, jest kolorowa. Znane ze stanu techniki żele o opóźnionym spienianiu, zawierały barwniki jako składniki dowolne do nadawania kompozycji zadowalającego wyglądu. Kompozycja według wynalazku zawiera, dowolnie, jeden lub więcej barwników w ilości skutecznej do maskowania koloru piany, która jest zwykle biała, po to, aby gdy kompozycja według wynalazku jest nałożona na włosy, nadawała im kolor inny niż biały. Naturalnie przy białych lub siwych włosach nie ma potrzeby stosowania barwnika. Kiedy kompozycja według wynalazku zawiera na przykład pigment, w ilości skutecznej do maskowania koloru piany i nadawania koloru włóknom keratynowym poddanym działaniu kompozycji, kompozycja według wynalazku może być stosowana między innymi jako maskara, barwnik lub farba nadająca włosom objętość lub kompozycja do brwi.
Praktycznie każdy poziom barwnika, korzystnie pigmentu może być zastosowany, o ile istotnie zmienia, korzystnie maskuje, kolor piany, który jest poza tym wytwarzany na włosach bez barwnika. Korzystnie barwnik, korzystnie pigment(y) występują w ilości skutecznej do nadawania koloru włóknom włosowym, na które są nakładane. Kompozycja według wynalazku rozprężająca się po aplikacji, generalnie zawiera od 0,5 do 30% wagowych, korzystnie od 1 do 15% wagowych i bardziej korzystnie od 2 do 10% wagowych barwnika, korzystnie pigmentu, w stosunku do całkowitej masy kompozycji rozszerzającej się po aplikacji.
Zatem, kompozycja według wynalazku rozprężająca się po aplikacji, zawiera korzystnie jako składnik barwnik, korzystnie pigment, najbardziej korzystnie dyspersję pigmentową, zawierającą jeden lub więcej czynników powłokotwórczych, które są korzystnie polimerami powłokotwórczymi. Dyspersja pigmentowa jest korzystna ze względu na właściwości fizyczne związane z drobno rozproszonym, wolnym od bryłek, grudek roztworem barwnika, dostarczającym dodatkowo właściwości powłokotwórcze. Szczególnie korzystnym materiałem, ponieważ działa wyjątkowo dobrze, jest materiał WSJ24BAMP dostępny z Kobo Products. Materiał ten składa się z wody (43 do 50% wagowych); etylometakrylanowo/N-butyloakrylanowo/2-metylowoheksylowego kopolimeru akrylanu (25 do 30% wagowych), tlenków II, III żelaza (22 do 26% wagowych), soli sodowej kopolimeru akrylodimetylotaurynowego (0,1 do 0,5% wagowych), 2-amino-2-metylo-1-propanolu (0,1 do 0,5% wagowych) oraz dowolnie, mieszaniny konserwantów (0,1 do 1% wagowego). Sproszkowane pigmenty (tlenki II, III
PL 224 162 B1 żelaza) mogą być również użyte, i gdy są połączone z odpowiednimi rozpuszczalnymi w wodzie polimerycznymi czynnikami powłokotwórczymi i właściwie zdyspergowane, mogą realizować pożądany efekt. WSJ24BAMP, korzystny materiał, jest generalnie stosowany w ilości od 5 do 50% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji rozprężającej się po aplikacji. Powinno być zaznaczone, że w miejsce 0,5 do 30% wagowych pigmentu, kompozycja rozszerzająca się po aplikacji może zawierać od 0,5 do 90% wagowych dyspersji pigmentowej, złożonej z polimerycznych czynników powłokotwórczych, pigmentu, emulgatora oraz innych środków wspomagających.
Dowolne składniki
Kompozycja według wynalazku rozszerzająca się po aplikacji, może dowolnie zawierać składn iki wykorzystywane typowo w kosmetykach, z zastrzeżeniem, że nie będą niekorzystnie wpływały na osiągnięcie kompozycji tak, aby zapobiegać realizacji jej korzystnych właściwości.
Takie dodatkowe składniki obejmują na przykład: witaminy, antyoksydanty, konserwanty, środki barwiące, środki utrwalające, środki stylizujące i środki kondycjonujące.
1. System solubilizacji.
Kiedy podstawą kompozycji według wynalazku rozprężającej się po aplikacji jest solubilizacja czynnika lotnego, zastosowana jest:
1) Skuteczna do solubilizacji ilość, korzystnie od 0,5 do 35%, korzystniej od 5 do 20% wagowych w stosunku do całkowi tej masy kompozycji rozprężającej się po aplikacji, podstawowego środka solubilizującego czynnik lotny. Podstawowym czynnikiem solubilizującym jest:
(A) co najmniej jeden polimer blokowy, korzystnie polimeryczny blokowy eter, wybrany z grupy obejmującej:
(i) Środki powierzchniowo czynne będące polimerami blokowymi MEROXAPOL, o wzorze ogólnym:
w którym x ma wartość średnią od 7 do 21, y ma wartość średnią od 4 do 163, z ma wartość średnią od 7 do 21, i x równa się z.
Odpowiednie środki powierzchniowo czynne będące polimerami blokowymi MEROXAPOL obejmują, MEROXAPOL 105, 108, 171, 172 174, 178, 251, 252, 254, 255, 258, 311, 312 i 314. (zobacz Cosmetic Toiletry and Fragrance Association, International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Tom 2, wydanie 9, 2002, str. 959-961). Korzystne polimery blokowe MEROXAPOL obejmują serie PLURONIC R (dostępną od BASF), (ii) Środki powierzchniowo czynne będące polimerami blokowymi POLOXAMER, o wzorze ogólnym:
w którym x ma wartość średnią od 2 do 128, y ma wartość średnią od 16 do 67 oraz z ma wartość średnią od 2 do 128, i x równa się z.
Odpowiednie środki powierzchniowo czynne będące polimerami blokowymi POLOXAMER obejmują, POLOXAMER 101, 105, 108, 122, 123, 124, 181, 182, 183, 184, 185, 188, 212, 215, 217, 231, 234, 235, 237, 238, 282, 284, 288, 331, 333, 334, 335, 338, 401, 402, 403, 407, benzoesan POLOXAMERU 105 oraz dibenzoesan POLOXAMERU 182 (zobacz Cosmetic Toiletry and Fragrance Association, International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Tom 2, wydanie 9, 2002,
PL 224 162 B1 str. 1270-1275). Korzystne polimery blokowe POLOXAMER obejmują serie PLUR0NIC L dostępną od BASF.
Oraz iii) Środki powierzchniowo czynne będące polimerami blokowymi POLOXAMINE, o wzorze ogólnym:
<JK3 (CHCH2O} X (CH2CH2O) y H ch3
Ń- (LhCH2O) X {CH2CH2O) y H
CH2
I
CHZ CH3 — (CHCH2O)x (CH2CH2O)y H (CHCH2O)x (CH2CH2O)y H
CH3 w którym x wynosi od 4 do 32, y wynosi od 2 do 122.
Odpowiednie środki powierzchniowo czynne będące polimerami blokowymi POLOXAMINE obejmują, POLOXAMINE 304, 504, 604, 701, 702, 704, 707, 901, 904, 908, 1101, 1102, 1104, 1301, 1302, 1304, 1307, 1501, 1502, 1504 i 1508 (zobacz Cosmetic Toiletry and Fragrance Association, International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Tom 2, wydanie 9, 2002, str. 1275-1279). Korzystne polimery blokowe POLOXAMER obejmują serię TETRONIC dostępną od BASF.
(B) Alkohol poliwinylowy; lub alternatywy alkoholu poliwinylowego wybrane z grupy obejmującej: PEG-800/kopolimer alkoholu poliwinylowego, sól sodową bezwodnika kwasu maleinowego/kopolimer alkoholu winylowego, acetylowany alkohol poliwinylowy, winyloamina/kopolimer alkoholu winylowego, kopolimer VP/VA, octan poliwinylu oraz dietyloaminooctan poliwinyloacetalu. PEG-800/kopolimer alkoholu poliwinylowego, sól sodowa bezwodnika kwasu maleinowego/kopolimer alkoholu winylowego, winyloamina/kopolimer alkoholu winylowego oraz kopolimer VP/VA, są korzystnymi alternatywami alkoholu poliwinylowego; lub (C) Ich mieszanina.
(2) 0% do 25%, korzystnie od 0,5% do 20%, korzystniej od 0,75% do 15%, najbardziej korzystnie od 1% do 10% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji rozprężającej się po aplikacji, dodatkowego środka solubilizującego czynnik lotny. Dodatkowym środkiem solubilizującym jest korzystnie sól amonowa izetionianu kokoilu wybrana z grupy składającej się z: soli sodowej oleoilu soli amonowej izetionianu kokoilu, soli sodowej mirystoilu soli amonowej izetionianu kokoilu, soli sodowej lauroilu soli amonowej izetionianu kokoilu, soli sodowej kokoilu soli amonowej izetionianu kokoilu, soli amonowej izetionianu kokoilu, oraz ich mieszanin. Korzystne są, sól sodowa kokoilu soli amonowej izetionianu kokoilu oraz sól amonowa izetionianu kokoilu.
(3) od 0% do 20%, korzystnie od 0,1% do 15%, korzystniej od 1% do 10%, najkorzystniej od 2% do 5% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji rozprężającej się po aplikacji, anionowego środka powierzchniowo czynnego, korzystnie soli kwasu tłuszczowego C9 do C22, bardziej korzystnie soli kwasu tłuszczowego C10 do C18 i najbardziej korzystnie trójetanoloaminy lub soli metali alkalicznych kwasu palmitynowego lub stearynowego; soli, które są dodawane jako takie, lub wytwarzane na
PL 224 162 B1 miejscu w kompozycji rozszerzającej się po aplikacji, na przykład przez reakcję kwasu tłuszczowego z trójetanoloaminą.
Kombinacja środków powierzchniowo czynnych jest stosowa na w ilości skutecznej do solubilizacji czynnika lotnego, będącego składnikiem kompozycji rozszerzającej się po aplikacji, w kompozycji, zapobiegając w ten sposób potrzebie przechowywania kompozycji w pojemniku ciśnieniowym.
(4) 0% do 20%, korzystnie od 0,1% do 15%, bardziej korzystnie od 1% do 10%, najbardziej korzystnie od 2% do 5% amfoterycznego lub obojniaczojonowego środka powierzchniowo czynnego. Amfokarboksylany, alkilobetainy, amidoalkilobetainy, amidoalkilosultainy, amfofosforany, fosfobetainy, pirofosfobetainy, karboksyalkilopoliamidy alkilowe, alkiloaminomonooctany, alkiloaminodioctany oraz ich mieszaniny mogą być zastosowane. Korzystne są betainowe środki powierzchniowo czynne. Najbardziej korzystna jest kokamidopropylobetaina.
(5) 0% do 20%, korzystnie od 1% do 10% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji rozprężającej się po aplikacji, czynnika lotnego. Odpowiednie czynniki lotne obejmują wszelkie organiczne związki lotne (halogenowane lub niehalogenowane) z ciśnieniem pary od 0,5 Tora do 30,000 Torów w temperaturze od 0°C do 100°C. Przykłady korzystnych organicznych czynników lotnych obejmują, ale nie są ograniczone do: n-pentanu, izopentanu, n-butanu, izobutanu, izobutenu, neopentanu, cyklopentanu, heksanu, trichlorotrifluoroetanu, 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroetanu i ich mieszanin. Korzystnie, czynnik lotny jest wybrany z grupy obejmującej n-pentan, izopentan, n-butan, izobutan, izobuten, neopentan, cyklopentan, heksan i ich mieszaniny.
(6) Czynnik powłokotwórczy w ilości skutecznej do zatrzymania co najmniej porcji piany, wytwarzanej podczas interakcji środka powierzchniowo czynnego, rozpuszczalnika środka powierzchniowo czynnego oraz czynnika lotnego, która występuje gdy czynnik lotny jest uwalniany z kompozycji według wynalazku rozszerzającej się po aplikacji.
(7) 0% do 5%, korzystnie od 0,5% do 4%, korzystniej od 0,75% do 3%, najbardziej korzystnie od 1% do 2% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji rozprężającej się po aplikacji, emolientu wybranego z grupy obejmującej: hydroksystearynian etyloheksylu, stearynian etyloheksylu, stearynian glikolu butylenowego, benzoesan alkilu C12-15, mleczan alkilu C12-13, glicerydy kaprynowo/kaprylowe, estry oleju rycynowego/oleju z oliwy, etyloheksanian cetearylu, oleinian cetylu, kokoglicerydy, cyklomeyikon, cyklopentasiloksan, PEG-7 izostearynian dimetikonu, izostearynian etyloheksylu, palmitynian etyloheksylooksyglicerolu, palmitynian etyloheksylu, palmitynian glicerolu, uwodorniony polidecen, uwodorniony poliizobuten, stearynian izodecylu, palmitynian izopropylu, lanolinę, olej mineralny, glicerydy PEG-11 masła kakaowego oraz ich mieszaniny. Najbardziej korzystny jest stearynian hydroksyoktylu.
(8) Dowolnie, barwnik, korzystnie pigment, bardziej korzystnie dyspersję pigmentową w ilości dostatecznej do nadania koloru innego niż biały włóknom włosów skóry głowy, brwi lub rzęs. Korzystne są płynne dyspersje pigmentowe, zawierające polimery powłokotwórcze. Najbardziej korzystną dyspersją pigmentową jest WSJ24BAMP. Jest ona korzystnie stosowana w ilości od 5% do 50%, bardziej korzystnie od 10% do 40%, najbardziej korzystnie od 20% do 35% wagowych, w stosunku do całkowitej masy kompozycji rozprężającej się po aplikacji.
Stosowana tutaj ilość odpowiednia do solubilizacji oznacza ilość skuteczną do zapobiegania jakiemukolwiek znaczącemu oddzieleniu się czynnika lotnego od kompozycji. Zatem, na przykład, ilość efektywna do solubilizacji będzie istotnie zapobiegać tworzeniu się oddzielnej warstwy czynnika lotnego. Zwykle, ilość efektywna do solubilizacji będzie wynosiła od 0,5% do 20%, korzystnie od 5% do 10%, w stosunku do całkowitej masy ostatecznej kompozycji. Wyższe ilości mogą być zastosowane, ale wydaje się to ekonomicznie nierealne.
Powinno być zaznaczone, że szczególnie korzystny system solubilizacji wykorzystuje środek powierzchniowo czynny będący kopolimerem trójblokowym oraz alkohol poliwinylowy lub sól amonową izetionianu kokoilu. Bardziej korzystny system solubilizacji wykorzystuje środek powierzchniowo czynny, będący kopolimerem trójblokowym, sól amonową izetionianu kokoilu, jak na przykład sól sodową lub amonową izetionianu kokoilu oraz alkohol poliwinylowy.
PL 224 162 B1
P r z y kła d y 1-4
Receptury maskar
Składnik Przykład 1 Przykład 2 Przykład 3 Przykład 4
% wag. % wag. % wag. % wag.
Hydroksylostearynian etyloheksylu 1,0 1,0 1,0 1,0
Fosforan oksyetylenowanego-3 alkoholu olejowego 0,5 0, 5 0,5 0,5
Oksyetylenowany-20 alkohol izocetylowy 0,5 0,5 0,5 0,5
Kwas palmitynowy 3,0 3,0 3,0 3,0
Kwas stearynowy 1,0 1,0 1,0 1,0
Trójetanoloamina 99% 1,5 1,5 1,5 1,5
SYNTRAN EX-100 18,0 18,0 7,5 7,5
Kopolimer blokowy PLURONIC 5,0 5,0 10,0 10,0
Sól amonowa izetionianu kokoilu 3,0 3,0 5,0 5,0
DAITOSOL 5000 SJ 5,0 10,0 12,0 12,0
WSJ24BAMP 30,0 30,0 30,0 30,0
Izopentan 3,0 3,0 3,0 3,0
LIQUIPAR 0,5 0,5 0,5 0,5
Guma arabska 0,5 0,5 0,5 0,5
Woda destylowana 27,5 22,5 24,0 24,0
Kompozycje z przykładów od 1 do 4 są przygotowywane zgodnie z następującą ogólną procedurą:
(a) STYRAN EX-100, DAITOSOL 5000 SJ, LIQUIPAR oraz WSJ24BAMP są mieszane w temperaturze pokojowej (b) Trójetanoloamina, oksyetylenowany-20 alkohol izocetylowy, fosforan oksyetylenowanego-3 alkoholu olejowego, kwas palmitynowy, kwas stearynowy, hydroksystearynian etyloheksylu, guma arabska i woda są mieszane w temperaturze od 75°C do 80°C, po czym pozostawione do ostygnięcia w temperaturze pokojowej.
(c) Sól amonowa izetionianu kokoilu i polimer blokowy PLURONIC są mieszane przy pomocy płaskiego propellera (płaskiego mieszadła śmigłowego). Dodany jest izopentan, po czym mieszanina jest szybko i dokładnie mieszana.
(d) Mieszanina z punktu (a) jest dodana do mieszaniny z punktu (c) i całkowicie z nią wymieszana.
(e) Mieszanina z punktu (b) jest wówczas dodana do mieszaniny wytworzonej w punkcie (d) i dokładnie z nią wymieszana. Powstała mieszanina jest wtedy przeniesiona do pojemnika wyposażonego w odpowiednie zamknięcie. W punkcie (c) po dodaniu izopentanu, proces wytwarzania powinien być zakończony tak szybko jak jest to możliwe.
Powinno być zaznaczone, że w każdym z przykładów 1-4, kopolimer blokowy i sól amonowa izetionianu kokoilu są użyte głównie do solubilizacji czynnika lotnego (izopentanu). Kopolimer blokowy służy jako podstawowy czynnik solubilizujący, a sól amonowa izetionianu kokoilu jako dodatkowy czynnik solubilizujący. Kiedy kompozycja jest rozprowadzona na włóknach włosowych, na przykład rzęsach, zwiększona jest powierzchnia wystawiona na warunki otoczenia. Czynnik lotny będzie wówczas oddziaływał z kopolimerem blokowym oraz solą amonową izetionianu kokoilu i wodą, wytwarzając pianę. Korzystnie, są zastosowane dodatkowe środki powierzchniowo czynne, na przykład stearynian i palmitynian trójetanoloaminy, które są wytwarzane na miejscu, w celu zwiększania i stabilizacji wytwarzania piany.
PL 224 162 B1
P r z y kła d y 5-9
Składnik Przykład 5 Przykład 6 Przykład 7 Przykład 8 Przykład 9
% wag. % wag. % wag. % wag. % wag.
Hydroksyetyloceluloza 0,5 0,75 0,75 0,75 0,75
Alkohol poliwinylowy 10,0 5,0 5,0 5,0 5,0
Trójetanoloamina 99% 1,5 1,0 1,0 1,0 1,0
Oksyetylenowany-3 alkohol olejowy 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Oksyetylenowany-20 alkohol izocetylowy 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Kwas palmitynowy 3,0 3,0 3,0 3,0 2,0
Hydroksystearynian etyloheksylu 2,0 1,75 1,75 1,75 2,25
WSJ24BAMP 25,0 30,0 30,0 30,0 25,0
GERMABEN II 0,5 - - - -
LIQUIPAR - 0,5 0,5 0,5 0,5
Czynnik powłokotwórczy E-14 - 15,0 - - 10,0
Czynnik powłokotwórczy E-15 - - 15,0 - -
Czynnik powłokotwórczy ALLIANZ - - - 15,0 -
Sól sodowa izetionianu kokoilu 1,0 3,0 3,0 3,0 1,5
Kopolimer blokowy 31R1 4,0 5,0 5,0 5,0 3,0
Izopentan 3,0 3,0 3,0 3,0 2,0
Woda 48,5 31,0 31,0 31,0 46,0
P rzy kła d y 10-16
Składnik Przykład 10 Przykład 11 Przykład 12 Przykład 13 Przykład 14 Przykład 15 Przykład 16
% wag. % wag. % wag. % wag. % wag. % wag % wag
1 2 3 4 5 6 7 8
Hydroksystearynian oktylu 1,75 1,75 1,75 1,75 1,75 1,75 1,75
Fosforan oksyetylenowanego-3 alkoholu olejowego 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Oksyetylenowany-20 alkohol izocetylowy 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Kwas palmitynowy 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0
Trójetanoloamina 99% 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
kopolimer blokowy PLURONIC 31R1 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0
kopolimer blokowy PLURONIC L-61 5,0 5,0
Sól sodowa izetionianu kokoilu 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0
Allianz OPT (ISP) 10,0 5,0 - 10,0 5,0 - 10,0
Alkohol poliwinylowy 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0
Johnson polimer EPQ30 5,0 5,0 10,0 - 5,0 10,0 -
PL 224 162 B1 ciąg dalszy
1 2 3 4 5 6 7 8
WSJ24BAMP 30,0 30,0 30,0 30,0 30,0 30,0 30,0
Izopentan 3,00 3,00 3,00 3,00 - - -
n-Pentan - - - - 3,00 - -
Cyklopentan - - - - - 5,00 -
Cyklopentan/Izopentan (proporcja 1:1) - - - - 3,00
LIQUAPAR 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,5
Sól sodowa karboksymetyIocelulozy 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75
Woda destylowana 26,0 31,0 31,0 31,0 31,0 29,0 31,0
Kompozycja, taka jak kompozycja z przykładów 5-16, może być wytwarzana zgodnie z opisaną poniżej procedurą przykładu 17. Chociaż proces z przykładu 17 wykorzystuje określoną recepturę w celu ilustracji procesu, inne kompozycje według wynalazku zawierające polimer blokowy, mogą być podobnie wytwarzane.
P r z y k ł a d 17
Typowe sposoby wytwarzania
Faza Składnik % wag.
A Woda dejonizowana 31
A Sól sodowa karboksymetylocelulozy 0,75
A Alkohol poliwinylowy 10
A Trójetanoloamina (TEA) 1,5
B Fosforan oksyetylenowanego-3 alkoholu olejowego 0,5
B Oksyetylenowany-20 alkohol izocetylowy 0,5
B Hydroksylstearynian etyloheksylu 1,25
B Kwas palmitynowy 3
C ALLIANZ OPT 10
C EPQ 30 POLYURETHANE 5
D WSJ24BAMP 25
E LIQUAPAR 0,5
F PLURONIC Polimer blokowy 5
F Sól amonowa kokoilu soli amonowej izetioninu kokoilu 3
F Izopentan 3
Procedura:
(a) sól sodową karboksymetylocelulozy wsypać do wody podczas średniego/wolnego (400-600 obrotów na minutę) mieszania przy użyciu mieszadła typu potrójne L. Pozwolić soli sodowej karboksymetylocelulozy na całkowite rozproszenie się bez grudek;
(b) powoli dodać alkohol poliwinylowy i uwzględnić odpowiedni czas na jego rozproszenie;
(c) dodać trójetanoloaminę, przykryć i podgrzewać fazę A do 75°C;
(d) przy 75°C dodać składniki fazy B, czekając 3-5 minut pomiędzy każdym dodaniem, aby pozwolić każdemu składnikowi na całkowite wymieszanie/rozproszenie się przed dodatkiem następnego;
(e) mieszać połączone fazy A i B przy 75°C przez 10 minut;
PL 224 162 B1 (f) przerwać podgrzewanie i schłodzić do 55°C, wymienić pędnik (śmigło) na żelazny omiatacz i kontynuować omiatanie przy 80-100 obrotach na minutę;
(g) przy 55°C, dodać powoli fazę C bezpośrednio do kąpieli. Mieszać przez 5 minut;
(h) schłodzić do 45°C, dodać fazę D, powoli podczas mieszania omiatającego. Użyć szpatuły, aby zeskrobać ścianki naczynia i zapewnić całkowite wymieszanie;
(i) przy 30°C dodać fazę E podczas mieszania omiatającego;
(j) kontynuować mieszanie omiatające i chłodzić dopóki kompozycja nie osiągnie w przybliżeniu od 2°C do 5°C;
(k) przygotować fazę E oddzielnie od głównej kompozycji i w warunkach zimna (w przybliżeniu od 2°C do 5°C). Powinno być wiadome, że temperatura wytwarzania zależy od czynnika lotnego. Przy bardziej stabilnym czynniku lotnym może być zastosowana wyższa temperatura;
(l) schłodzić polimer blokowy i umieścić w naczyniu z zimnym płaszczem, dodać schłodzony(e) czynnik(i) lotny(e) i mieszać przez 10 minut;
(m) powoli wkroplić sól amonową izetionianu kokoilu do mieszaniny pentan/polimer blokowy i kontynuować mieszanie przez 5 minut;
(n) używając dużego homogenizatora, powoli dodawać schłodzoną fazę E do głównej kąpieli (fazy A, B, C i D) i mieszać, dopóki faza E nie będzie zupełnie rozproszona; oraz (o) przełożyć powstałą mieszaninę do odpowiedniego naczynia.
2. System mikroemulsii.
Mikroemulsje to termodynamicznie stabilne, izotropowe dyspersje oleju i wody, zawierające domeny manometrycznych rozmiarów, stabilizowane przez międzyfazową warstwę środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych). Istotnie, mikroemulsja jest mieszaniną wieloskładnikową, złożoną z oleju, wody, środka powierzchniowo czynnego, dodatkowego (współ)środka powierzchniowo czynnego i elektrolitu.
Podstawową różnicą pomiędzy konwencjonalną mieszaniną a mikroemulsją jest to, że składniki mikroemulsji są mieszane w skali molekularnej, podczas gdy w drugiej kropelki oleju lub wody o średnicy rzędu 10-100 nm są rozproszone odpowiednio w oleju lub wodzie. Środek powierzchniowo czynny oraz dodatkowy środek powierzchniowo czynny są umieszczone głównie w międzyfazie pomiędzy dwiema fazami, także jako rozproszone w równowadze (w stanie równowagi) pomiędzy dwoma (o)środkami. W zależności od kompozycyjnego złożenia mikroemulsji, różne fazy i równowagi mogą być otrzymane. Typowymi konformacjami mogą być olej w wodzie (Winsor I), woda w oleju (Winsor II) oraz homeomorficzna lub warstwowa (Winsor III).
Twórcy wynalazku niespodziewanie stwierdzili, że drobny rozmiar kropli mikroemulsji i stabilność termodynamiczna związana z tym systemem, służą do zatrzymywania czynnika lotnego. Ponieważ czynniki lotne są rozproszone jako kropelki nanometrycznych rozmiarów, system mikroemulsji efektywnie redukuje ciśnienie pary związane z „czystymi” czynnikami lotnymi. Kompozycje rozszerzające się po aplikacji, które są na bazie mikroemulsji, są stabilne, chodźby nawet zawierały wysoką ilość czynnika lotnego.
Zastosowanie systemu mikroemulsji jako podstawy dla kompozycji według wynalazku rozszerzającej się po aplikacji, umożliwia produkcję na przykład, rozszerzającej się po aplikacji maskary, która nie wymaga pakowania w pojemnik typu barierowego, jak na przykład puszka ciśnieniowa.
Kiedy kompozycja rozszerzająca się po aplikacji na bazie systemu mikroemulsji, zgodnie z wynalazkiem, jest przechowywana w zamkniętym pojemniku, czynnik lotny zawarty w kompozycji rozszerzającej się po aplikacji, jest całkowicie zatrzymany. W innych słowach, czynnik lotny pozostaje rozproszony w mikroemulsji. Kiedy kompozycja według wynalazku, rozszerzająca się po aplikacji na bazie systemu mikroemulsji jest usuwana z pojemnika i nakładana lub rozprowadzana na powierzchni, na przykład rzęsach, i kompozycja jest eksponowana na normalne warunki atmosferyczne, czynnik lotny powoli migruje z kompozycji jako gaz i reaguje ze środkiem(ami) powierzchniowo czynnym(i) oraz rozpuszczalnikiem środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych) i powoduje tworzenie sieci pianowej. Ta sieć może być dalej optymalizowana przy użyciu systemu spieniającego, takiego jak sól sodowa kwasu(ów) tłuszczowego(ych) i/lub jednego lub więcej środka wzmagającego pienienie, jak betaina lub sultaina. Sieć może być wychwytywana lub utrzymywana w rozszerzonej konfiguracji przy użyciu naturalnych lub syntetycznych czynników powłokotwórczych lub ich kombinacji. Mikroemulsja może być wykonana tak, aby dawać mnóstwo opcji produktów, jak na przykład, płyny o niskiej lepkości, płyny o wysokiej lepkości, żele, kremy, substancje pół stałe, a nawet stałe.
PL 224 162 B1
Następujące przykłady 18-22 służą do zilustrowania kompozycji wynalazku na bazie mikroemulsji.
P r z y k ł a d y 18-22
Składnik Przykł. 18 Przykł. 19 Przykł. 20 Przykł. 21 Przykł. 22
% wag. % wag. % wag. % wag. % wag.
Glikol propylenowy 2,0 5,0 5,0 2,0 2,0
Cyklometikon 15,0 - - 24,5 22,0
Izododekan - 5,0 - - -
Poliester silikonowy - - - 10,5 12,5
Fosforan oksyetylowanego-3 alkoholu olejowego 5,0
Oksyetylowany-10 alkohol olejowy - - 2,0 - -
Kwas palmitynowy - 2,5 1,5 - -
Kokamidopropylobetaina 4,5 5,0 1,0 1,5 5,0
Trójetanoloamina 99% 1 1,0 0,5 - -
PPG-10 cetylowy glikolu propylenowego 5,0 - - - -
PPG-5 oksyetylenowany 20 alkohol cetylowy 16,0 - - - -
Sól sodowa siarczanu eteru laurylowego-2EO - 10,0 - - -
Benzoesan izostearylu 10,0 - - - -
Lekki olej mineralny - - 10,0 - -
ALLIANZE OPT - - - - 10,0
Alkohol poliwinylowy - - - - 10,0
PVP 1,0 - 2,0 - -
DAITOSOL 5,0 10,0 5,0 10,0 -
SYNTRAN EX-100 - - - 7,5 -
Tlenek żelaza czarny 6,0 5,0 5,0 5,0 6,0
Izopentan - 6,0 - - -
Cyklopentan 10,0 - - - -
Cyklopentan/Izopentan (1:1) - 10,0 10,0 -
n-pentan - - - - 10,0
Paraben metylowy 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
GERMALL 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Sól sodowa karboksymetylocelulozy 0,25 0,2 0,5 0,2 0,5
Woda destylowana 24,75 49,8 52,0 24,5 21,5
3. System dwuczęściowy
Po zmieszaniu z wodą, wodorowęglany i węglany mogą tworzyć kwas węglowy i sole. Kwas węglowy jest niestabilny w wodzie i w temperaturze pokojowej samorzutnie szybko rozpada się na dwutlenek węgla w formie gazowej i wodę. Zaangażowana w to chemia jest przedstawiona przez następujący schemat reakcji:
PL 224 162 B1
ΧΗΟΟ3 (lub ZCO3) + HY - (H2O) H2CO3 + XY
H2CO3 - (H2O) H2O +CO2 gdzie X jest kationem metalu alkalicznego (Iitowca) lub kationem amonowym, Z jest kationem metalu ziemi alkalicznej, HY jest kwasem mineralnym lub organicznym oraz XY jest solą metalu alkalicznego lub metalu ziemi alkalicznej.
Bardziej specyficznie, w tym ujęciu wynalazku czynnik lotny, dwutlenek węgla, jest wytwarzany na miejscu, przez prostą reakcję kosmetycznie akceptowalnego kwasu z zasadą, w obecności wody. Kwas węglowy, który jest wytwarzany, jest niestabilny w wodzie i rozpada się w temperaturze pokojowej na wodę i dwutlenek węgla w formie gazowej. Dwutlenek węgla spienia, rozpęcznia, rozpręża kompozycję.
Odpowiednie kwasy obejmują, ale nie są ograniczone do następujących: kwas cytrynowy, kwas borowy, kwas winowy, kwas bursztynowy, kwas jabłkowy, kwas mrówkowy, kwas glikolowy, kwas poliakrylowy, kwas poliasparaginowy i ich mieszaniny. Krzemionka mikroporowata oraz buforowany kwas mineralny, taki jak kwas chlorowodorowy lub kwas fosforowy, mające pH 5 lub niższe, również mogą być użyte. Korzystny jest kwas cytrynowy.
Odpowiednie zasady obejmują, ale nie są ograniczone do następujących, (i) nieorganiczne węglany i wodorowęglany, na przykład amon, węglany i wodorowęglany metali alkalicznych i metali ziemi alkalicznej, oraz (ii) organiczne węglany, takie jak, węglan dietylu, węglan propylenu i węglan dipropylu. Węglan magnezu, węglan wapnia, wodorowęglan sodu, węglan sodu, węglan dietylu, węglan propylenu oraz węglan dipropylu są korzystne. Najbardziej korzystne są wodorowęglan sodu i potasu. Kiedy kwas poliakrylowy jest użyty jako kwasowy komponent reakcji, rozprężenie spowodowane przez uwalnianie się dwutlenku węgla może być kontrolowane przez (i) zwiększanie wartości pH, które służy zagęszczeniu powłoki polimeru i/lub przez zwiększenie ilości wody w kompozycji, które służy opóźnieniu reakcji.
Aby zastosować chemię do kompozycji rozprężającej się po aplikacji, do stosowania na włosy skóry głowy, brwi lub rzęsy, woda musi być utrzymywana oddzielnie od węglanu lub wodorowęglanu i kwasu do czasu, gdy ma nastąpić wytwarzanie na miejscu dwutlenku węgla w formie gazowej.
Korzystne ujęcie do zastosowania wytwarzanego na miejscu dwutlenku węgla, wykorzystuje kompozycje dwuczęściową. Każda część jest pakowana w inną komorę pojedynczego pojemnika dwukomorowego lub dwie części są pakowane do dwóch oddzielnych pojemników.
Na przykład kwas cytrynowy jest rozproszony w bezwodnej kompozycji według wynalazku rozszerzającej się po aplikacji i maskara jest nakładana na przykład na rzęsy. Jednocześnie lub krótko po tym, wodny roztwór kosmetycznie akceptowalnej zasady, na przykład wodorowęglanu sodu jest nakładany na rzęsy i mieszany z maskarą przy pomocy szczoteczki do maskary, na której wydziela się dwutlenek węgla. Dwutlenek węgla spienia (rozpęcznia lub rozpręża) komponenty kompozycji rozszerzającej się po aplikacji, będące środkiem powierzchniowo czynnym i rozpuszczalnikiem środka powierzchniowo czynnego. Komponent kompozycji, będący czynnikiem powłokotwórczym, od tego czasu zastyga i zatrzymuje co najmniej porcje wytworzonej piany, tak aby utrwalić kompozycję w rozszerzonym stanie. Alternatywnie, bezwodny węglan sodu i bezwodny kwas są rozproszone w bezwodnej kompozycji będącej maskarą i kompozycja jest mieszana na rzęsach z kompozycją wodną, zawierającą środek powierzchniowo czynny. Szczoteczka do maskary jest wykorzystana do mieszania wodnego roztworu środka powierzchniowo czynnego z maskarą zawierającą wodorowęglan sodu i kwas. Środek powierzchniowo czynny ułatwia mieszanie i dwutlenek węgla, który jest wytwarzany, służy do spieniania środka powierzchniowo czynnego i rozpuszczalnika środka powierzchniowo czynnego. Kiedy komponent będący czynnikiem powłokotwórczym kompozycji, korzystnie występujący w roztworze wodnym, tężeje, zamyka co najmniej porcję wytworzonej sieci pianowej i utrwala kompozycję rozprężającą się po aplikacji w jej rozprężonym stanie.
Woda musi być trzymana oddzielnie od wodorowęglanu lub węglanu i kwasu, dopóki nie będzie pożądane rozpoczęcie reakcji wytwarzania na miejscu dwutlenku węgla w formie gazowej.
Na przykład w przypadku kompozycji będącej maskarą, powinna być opracowana receptura maskary dwuczęściowej. Każda część powinna być pakowana w oddzielne komory pojedynczego pojemnika lub mogą być użyte dwa oddzielne pojemniki. Ilość wody zastosowana w recepturze (generalnie większa niż 40% wagowych w stosunku do całkowitej masy ostatecznej kompozycji), występująca w jednej części kompozycji jest pakowana w jedną z komór (lub jeden z oddzielnych pojemników). Druga komora (oddzielny pojemnik) zawiera bezwodną część receptury. Część bezwodna
PL 224 162 B1 powinna być nakładana na rzęsy pierwsza, przed częścią wodną. Środek(ki) powierzchniowo czynny(e) występujące w recepturze w połączeniu z mechanicznym działaniem szczoteczki do maskary, będą ułatwiać mieszanie się dwóch części i wytwarzanie na miejscu dwutlenku węgla.
W korzystnym ujęciu wynalazku, jedna część kompozycji rozprężającej się po aplikacji, zawierająca węglan lub wodorowęglan i kwas rozpuszczony lub rozproszony w bezwodnym glikolu polietylenowym, jest przechowywana w jednej komorze pojemnika dwukomorowego. Druga część kompozycji rozprężającej się po aplikacji, zawierająca wodę w ilości zastosowanej w recepturze, jest przechowywana w drugiej komorze.
Alternatywnie, jedna część jest przechowywana w jednym pojemniku, a druga część jest przechowywana w drugim pojemniku. Środek(ki) powierzchniowo czynny(e) oraz czynnik powłokotwórczy mogą być komponentami wodnej części kompozycji.
Kwas i zasada mogą być rozproszone w bezwodnym, mieszalnym z wodą nośniku lub kwas może występować w bezwodnym, mieszalnym z wodą nośniku, a zasada występować w wodnej części kompozycji. Odwrócenie (kwas w części wodnej i zasada w części bezwodnej) może prowadzić do potencjalnego podrażnienia oczu, niestabilności koloru oraz zmian lepkości.
Bezwodny glikol polietylenowy jest wysoce korzystny jako nośnik dla substratów reakcji: węglanu lub wodorowęglanu i kwasu. Jego higroskopijność sprzyja szybkiemu wytwarzaniu na miejscu dwutlenku węgla, gdy wodna część kompozycji jest mieszana z bezwodną częścią kompozycji zawierającą kwas i zasadę. Chociaż bezwodny glikol polietylenowy jest korzystny, dowolny, lepki, bezwodny, kosmetycznie akceptowalny rozpuszczalnik, który jest łatwo mieszalny z wodą, i w którym bezwodny kwas i zasada mogą być zawieszone bez dodatkowych substancji reagujących, może być zastosowany. Sorbitol i gliceryna są dodatkowymi przykładami takich rozpuszczalników. Powinno być zauważone, że alternatywnie do oddzielenia substratów reakcji, kwasowego i zasadowego w oddzielnych komorach, jedna może hermetyzować zasadę, aby fizycznie oddzielić ją od drugiego substratu.
Powinny być zastosowane stechiometryczne ilości substratów, kwasu i zasady (węglanu lub wodorowęglanu). Dodatkowe substraty powinny być zastosowane w ilościach takich, aby w wyniku reakcji powstało wystarczająco dużo dwutlenku węgla, by oddziaływać ze środkiem(ami) powierzchniowo czynnym(i) i rozpuszczalnikiem środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych), wytwarzając odpowiednią sieć pianową i rozprężenie, przed zastygnięciem czynnika powłokotwórczego.
W każdym z przykładów 23-25, które nastąpią, część B zawiera mieszaninę wodorowęglan/kwas, a część A zawiera wodę. W przykładzie 23 podstawą części B jest polimer zagęszczony olejem. W przykładzie 24, podstawą części B jest bezwodny glikol polietylenowy-400. W zależności od tego, czy większa czy mniejsza lepkość produktu jest pożądana, większa lub mniejsza masa cząsteczkowa glikolu polietylenowego lub mieszaniny glikoli polietylenowych może być zastosowana. W przykładzie 25, podstawą części B jest emulgujący wosk. Część A przykładów 23 i 24 ma wysoką zawartość wody i niską lepkość, jaka jest typowo stosowana na przykład w recepturach maskar. Część A przykładu 25 zawiera czarną mikę. Zatem receptura przykładu 25 jest użyteczna jako środek do barwienia rzęs.
P r z y k ł a d 23
Część A
Składnik %
1 2
Paraben metylowy 0,4
Hydroksyetyloceluloza 0,1
Glikol propylenowi 4,0
Kopolimer PVM/MA 1,0
Czarny tlenek żelaza (poddany działaniu akrylanu styrenowego)
Kaolin 1,0
Krzemoaluminian sodu 0,1
Gliceryna 1,0
PL 224 162 B1 ciąg dalszy
1 2
Wodny kopolimer akrylanowy/glikol butylenowy 10,0
Biosaccharide Gum-1 1,0
2-Fenoksyetanol 0,98
Olejek różany 0,03
Chroma-lite black 2,0
Colorona patina silver 0,5
Woda demineralizowana 70,89
Część B
Składnik %
Izododekan i kopolimer etylenowo/propylenowo/styrenowy i kopolimer butylenowo/etylenowo/styrenowy 69,0
Wodorowęglan potasu/kwas cytrynowy, sproszkowane (18,4/11,6) 30,0
PEG-80 Laurynian sorbitolu/kokamidowy środek powierzchniowo czynny 1,0
Do części A, hydroksyetyloceluloza jest powoli rozproszona w wodzie, podczas energicznego mieszania. Temperatura jest zwiększona do 75°C i pozostałe składniki zostają zmieszane. Kąpiel jest wówczas powoli chłodzona do temperatury pokojowej. Składniki części B są mieszane w temperaturze pokojowej, do chwili, gdy sproszkowana mieszanina wodorowęglan potasu/kwas cytrynowy i środek powierzchniowo czynny będą całkowicie rozproszone w mieszaninie izododekanu i kopolimeru etylenowo/propylenowo styrenowego oraz kopolimeru butylenowo/etylenowo/styrenowego.
P r z y k ł a d 24
Część A
Składnik %
1 2
PVP 2,0
Guma senegalska 0,3
Guma celulozowa (2000 CPS) 0,4
Polisól czwartorzędowa-10 0,3
Paraben metylowy 0,4
Trójetanoloamina 99% 1,6
Tlenki żelaza (czarne)/krzemionka/BHT 9,5
Tetrastearynian pentaerytrytu 1,0
Wosk szelakowy 3,0
Wosk karnauba 1,8
Wosk pszczeli 5,2
Wosk parafinowy 8,5
Kwas stearynowy 4,0
Izooktaheksakontan 2,5
Monostearynian gliceryny - samoemulgujący 2,0
PL 224 162 B1 ciąg dalszy
1 2
Krzemionka niskoabsorbująca 2,0
Paraben propylowy 0,2
Kopolimer akrylanowy/Izododekan 0,1
Izododekan/zagęstniki/BHT 2,5
Kopolimer akrylanowy 30%/uwodniony 1,5
Olej sojowy 0,1
Hydrolizowany jedwab 0,1
Woda demineralizowana 51,0
Część B
Składnik %
PEG-400 69,0
Wodorowęglan potasu/kwas cytrynowy, sproszkowane (18,4/11,6) 30,0
PEG-80 laurynian sorbitolu/kokamidowy środek powierzchniowo czynny 1,0
Do części A, guma celulozowa jest powoli rozpraszana w wodzie podczas energicznego mieszania. Pozostałe składniki (z wyjątkiem wosków) są wmieszane, z trójetanoloaminą dodawaną na końcu, dopóki pH nie zostanie zmierzone jako neutralne. Temperatura jest podwyższana do 75°C. Woski są oddzielnie roztapiane i mieszane w łaźni. Łaźnia jest wówczas powoli schładzana do temperatury pokojowej. Składniki części B są mieszane w temperaturze pokojowej dopóki sproszkowana mieszanina wodorowęglan potasu/kwas cytrynowy i środek powierzchniowo czynny nie są całkowicie rozproszone w PEG-400.
P r z y k ł a d 25
Część A
Składnik %
Kopolimer PVM/MA 1,0
Paraben metylowy 0,4
Imidazolidynylomocznik 0,2
Kopolimer PVP/VA-50% uwodniony 30,0
Glikol propylenowi 4,0
Gliceryna 1,0
Alkohol SD 40B 5,0
Mika 0,25
PEG-80 laurynian sorbitolu/kokamid 1,0
Czarna mika 3,75
Uwodniony polimer akrylanowy/glikol butylenowy 10,0
Woda demineralizowana 43,4
PL 224 162 B1
Część B
Składnik %
Izododekan 44,7
Wosk emulgujący 30,3
Wodorowęglan potasu/kwas cytrynowy, sproszkowane (18,4/11,6) 25,0
Do części A, składniki są mieszane w wodzie w temperaturze 45°C. Łaźnia jest wówczas powoli schładzana do temperatury pokojowej. Składniki części B są mieszane w temperaturze nieco wyższej od temperatury topnienia wosków emulgujących, dopóki sproszkowana mieszanina wodorowęglan potasu/kwas cytrynowy całkowicie nie rozproszy się w mieszaninie.
Następujące przykłady 26 do 29 ilustrują kompozycje rozprężającą się po aplikacji, która polega na mechanicznym mieszaniu (zamiast czynnika lotnego) w celu wytworzenia sieci pianowej, zatem nie wymaga pakowania w pojemniki odporne na ciśnienie.
P r z y k ł a d y 26-29
Receptury maskar
Składnik 26 27 28 29
% wag. % wag. % wag. % wag.
Hydroksyetyloceluloza 0,5 0,5 0,5 1,0
Fosforan oksyetylenowanego-3 alkoholu olejowego 0,5 0,5 0,5 -
0ksyetylenowany-20 alkohol izocetylowy 0,5 0,5 0,5 -
Kwas palmitynowy 4,0 2,0 4,0 -
Trójetanoloamina 99% 1,0 1,0 1,0 -
SYNTRAN EX-100 10,0 11,0 18,0 18,0
DAITOSOL 5000 SJ 12,0 12,0 12,0 12,0
Kokamidopropylobetaina 0,5 0,5 3,0 4,0
WSJ24BAMP 25,0 25,0 25,0 25,0
GERMABEN 0,5 0,5 - -
Sól sodowa siarczanu oksyetylowanego alkoholu laurylowego 2,0
LIQUIPAR - - 0,5 0,5
Woda dejonizowana QS do 100 100 100 100 100
Kompozycja według wynalazku, gdy jest stosowana jako maskara, jest korzystna w tym, że znacznie mniej ruchów szczoteczki jest wymagane i przez to manipulacja (zabieg nakładania) jest znacznie zredukowana. Na przykład, jest wymagane 3-5 ruchów szczoteczki zamiast 14 lub więcej, typowo stosowanych przy nakładaniu na rzęsy znanych ze stanu techniki produktów będących maskarami.
Kompozycja według wynalazku może być stosowana do zwiększania objętości włosów, a zatem może być stosowana na włosy głowy, brwi lub rzęsy. Jak wcześniej zanotowano, jeśli jest używana do zwiększania objętości, może być używana z lub bez barwnika, na przykład pigmentu. Gdy jest stosowana na włosy skóry głowy, które są białe, barwnik nie jest wymagany. Jednak, jeśli jest używana na włosy inne niż białe lub siwe, barwnik, na przykład pigment, jest generalnie zawarty w kompozycji według wynalazku. Wystarczająco dużo barwnika lub pigmentu powinno być zastosowane do maskowania zatrzymanej piany, korzystnie, powinno być zastosowane wystarczająco dużo barwnika, do nadania włóknom włosowym ustalonej, pożądanej ilości koloru.
PL 224 162 B1
Kompozycja według wynalazku rozprężająca się po aplikacji może być pakowana w wiele typów dostępnych na rynku pojemników, obejmujących metalowe tubki i dozowniki aerozolowe typu barierowego. Kiedy jest użyty dozownik aerozolowy, jest korzystniej, aby kompozycja rozprężająca się po aplikacji była przechowywana w pojemniku, oddzielona od propelentu przy pomocy worka, przegrody lub tłoka wewnątrz pojemnika. Ten propelent nie powinien być mieszany z czynnikiem lotnym, który jest składnikiem kompozycji. Jeśli jest zastosowana przegroda lub tłok, może być napędzany przez propelent lub mechaniczną siłę, na przykład sprężynę.
Kompozycje, zgodnie z wynalazkiem, mogą być pakowane, na przykład, w systemy opakowań przedstawione w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2,995,521; 3,541,581; 3,654,167; 4,405,489, 4,528,111; 4,651,503; 6,165,456 oraz w zgłoszeniu patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2002/0122772 Al.

Claims (30)

1. Rozprężająca się po aplikacji, kosmetycznie akceptowalna, barwna kompozycja do stosowania na rzęsy, zawierająca środek powierzchniowo czynny, czynnik lotny, barwnik, czynnik solubilizujący dla czynnika lotnego, czynnik powłokotwórczy, znamienna tym, że zawiera od 0,1 do 20% wagowych anionowego środka powierzchniowo czynnego, od 22,5 do 48,5% wagowych rozpuszczalnika środka powierzchniowo czynnego, od 0,5 do 20% wagowych czynnika lotnego wybranego z grupy obejmującej n-pentan, izopentan, neopentan, n-butan, izobutan, izobuten, cyklopentan, heksan, trichlorotrifluoroetan, 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroetan, fluorowodoroetery i ich mieszaniny, od 0,5 do 30% wagowych barwnika, od 0,5 do 20% wagowych czynnika solubilizującego dla czynnika lotnego, wybranego z grupy obejmującej polimer blokowy eteru i poliwinyloalkoholu, alkohol poliwinylowy lub ich mieszaninę i od 1 do 50% wagowych czynnika powłokotwórczego, wybranego z grupy obejmującej kopolimer akrylanowy, kopolimer metakrylanowy, kopolimer akryloamidowy oraz ich mieszaniny, przy czym czynnik lotny jest zsolubilizowany w kompozycji.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera od 5 do 30% wagowych czynnika powłokotwórczego w przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera od 8 do 25% wagowych czynnika powłokotwórczego w przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako barwnik zawiera pigment.
5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera pigment w ilości od 1 do 15% wagowych.
6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera pigment w postaci zawiesiny pigmentowej.
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiesina pigmentowa zawiera wodę, tlenek żelaza i dodatkowy czynnik powłokotwórczy.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera rozpuszczalny w wodzie środek zwiększający lepkość wybrany z grupy obejmującej syntetyczne pochodne sacharozy, gumy celulozowe i koloidy hydrofilowe.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer blokowy do solubilizacji czynnika eterowego.
10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że zawiera od 1 do 20% wagowych polimerycznego blokowego eteru (polioksyetylenowany polimer blokowy), wybranego z grupy obejmującej środki powierzchniowo czynne o charakterze polimerów blokowych MEROXAPOL, o wzorze ogólnym:
z
HO/CHCH2OU (CH2CH2O) yiCHCH2O| H w którym x ma wartość średnią od 7 do 21, y ma wartość średnią od 4 do 163, z ma wartość średnią od 7 do 21, i x równa się z;
PL 224 162 B1 środki powierzchniowo czynne o charakterze polimerów blokowych POLOXAMER, o wzorze ogólnym:
w którym x ma wartość średnią od 2 do 128, y ma wartość średnią od 16 do 67 oraz z ma wartość średnią od 2 do 128, i x równa się z;
oraz środki powierzchniowo czynne o charakterze polimerów blokowych POLOXAMINE, o wzorze ogólnym:
(|Κ3 (CHCH2O}x(CH2CH2O)y Η CH3
Ń—(LhCH2O) χ (CH2CH2O) y Η
I
CH2
I ch2 ch3 — (CHCH2O)x (CH2CH2O)y H (CHCH2O)x (CH2CH2O}y H
CH·;
w którym x wynosi od 4 do 32, y wynosi od 2 do 122.
11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że anionowy środek powierzchniowo czynny jest wybrany z grupy obejmującej rozpuszczalne w wodzie sole kwasów C10 do C22 tłuszczowych, siarczany alkili, etery siarczanów alkili, alkilosiarczany monogliceryloeterów, alkilosiarczany monoglicerydów, alkilosulfoniany monoglicerydów, sulfoniany alkili, sulfoniany alkilo-aryli, alkilosulfobursztyniany, etery alkilosulfobursztynianów, sulfobursztyniany alkili, alkiloamidosulfobursztyniany, karboksylany alkili, alkiloamidoeterokarboksylany, bursztyniany alkili, sarkozyniany acyli z kwasów tłuszczowych, aminokwasy acylowane resztami kwasów tłuszczowych, tauryniany acylowane resztami kwasów tłuszczowych, sulfooctany alkilowane resztami alkoholi tłuszczowych, fosforany alkili, etery alkilofosforanów i ich mieszaniny.
12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że rozpuszczalnymi w wodzie solami kwasów C10 do C22 tłuszczowych są sole kwasu stearynowego, kwasu palmitynowego, kwasu mirystynowego, wybrane z grupy obejmującej sole sodowe, potasowe i trójetanoloaminowe kwasu palmitynowego, stearynowego, olejowego, mirystynowego, kwasów tłuszczowych oleju palmowego i kokosowego oraz ich mieszanin.
13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera amfoteryczny lub obojnaczojonowy środek powierzchniowo czynny.
PL 224 162 B1
14. Kompozycja według zastrz. 13, znamienna tym, że amfoteryczny lub obojniaczojonowy środek powierzchniowo czynny jest wybrany z grupy obejmującej amfokarboksylany, alkilobetainy, amidoalkilobetainy, amidoalkilosultainy, amfofosforany, fosfobetainy, pirofosfobetainy, karboksyalkilopoliamidy alkilowe, alkiloaminomonooctany, alkiloaminodioctany oraz ich mieszaniny.
15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny.
16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że niejonowy środek powierzchniowo czynny jest polioksyetylenowaną pochodną estru alkoholu wielowodorotlenowego.
17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że czynnik lotny ma ciśnienie pary od 0,67 hPa do 39 996,6 hPa w temperaturze od 0°C do 100°C.
18. Kompozycja według zastrz. 17, znamienna tym, że ciśnienie pary ma wartość od 6,67 hPa do 6 666,1 hPa.
19. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że ciśnienie pary ma wartość od 133,32 hPa do 3 333,05 hPa.
20. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środek solubilizujący wybrany z grupy obejmującej środek powierzchniowo czynny typu polimeru blokowego, alkoholu poliwinylowego, i ich mieszaniny.
21. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środek lotny wybrany z grupy obejmującej n-pentan, izopentan, neopentan, n-butan, izobutan, izobuten, cyklopentan, heksan, i ich mieszaniny.
22. Kompozycja według zastrz. 21, znamienna tym, że środek lotny jest wybrany z grupy obejmującej izopentan, n-butan, izobutan, i ich mieszaniny.
23. Kompozycja według zastrz. 22, znamienna tym, że jako środek lotny zawiera izopentan.
24. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że czynnikiem solubilizującym jest pochodna alkoholu poliwinylowego wybrana z grupy obejmującej glikol polietylenowy PEG-800/polimer alkoholu poliwinylowego, sól sodowa bezwodnika kwasu maleinowego/kopolimer alkoholu winylowego, acetylowany alkohol poliwinylowy, kopolimer winyloamina/alkohol winylowy, kopolimer VP/VA lub ich mieszanina.
25. Kompozycja według zastrz. 24, znamienna tym, że czynnik solubilizujący jest wybrany z grupy obejmującej środek powierzchniowo czynny o charakterze polimeru blokowego, alkohol poliwinylowy i ich mieszaninę.
26. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że czynnikiem solubilizującym jest alkohol poliwinylowy tworzący powłokę utrwalającą co najmniej porcję rozpęcznianej kompozycji w rozprężonym stanie, przy czym alkohol poliwinylowy stanowi czynnik solubilizujący oraz czynnik powłokotwórczy.
27. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosuje się dodatkowo sól amonową izetionianu kokoilu.
28. Kompozycja według zastrz. 27, znamienna tym, że zawiera dodatkowo sól amonową izetionianu kokoilu wybraną z grupy obejmującej sól sodową izetionianu kokoilu, sól amonową izetionianu kokoilu i ich mieszaniny.
29. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że czynnikiem solubilizującym jest mieszanina (i) środków powierzchniowo czynnych, będących polimerami blokowymi, wybranymi z grupy obejmującej środki powierzchniowo czynne o charakterze polimerów blokowych MEROXAPOL, o wzorze ogólnym:
w którym x ma wartość średnią od 7 do 21, y ma wartość średnią od 4 do 163, z ma wartość średnią od 7 do 21, i x równa się z ;
PL 224 162 B1 środki powierzchniowo czynne o charakterze polimerów blokowych POLOXAMER, o wzorze ogólnym:
y (CH2CH2O)ZH w którym x ma wartość średnią od 2 do 128, y ma wartość średnią od 16 do 67 oraz z ma wartość średnią od 2 do 128, i x równa się z;
środki powierzchniowo czynne o charakterze polimerów blokowych POLOXAMINE, o wzorze ogólnym:
ch3 (CHCH2O)x(CH2CH2O)y H
Jt
N— (CHCH2O) x (CH2CH2O) y H
CH2
I ch2 ch3 — (CHCH2O)x (CH2CH2O)y H (CHCH2O)x (CH2CH2O)y H
CH, w którym x wynosi od 4 do 32, y wynosi od 2 do 122;
(ii) alkoholu poliwinylowego oraz (iii) soli amonowej izetionianu kokoilu.
30. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo kondycjonujący środek emoliencyjny wybrany z grupy obejmującej hydroksystearynian etyloheksylu, stearynian etyloheksylu, stearynian glikolu butylenowego, benzoesan C12-C15 alkilu, mleczan C12-C13 alkilu, glicerydy kaprynowo/kaprylowe, estry oleju rycynowego/oleju z oliwy, etyloheksanian cetearylu, oleinian cetylu, glicerydy kokosowe, cyklometikon, cyklopentasiloksan, dimetikonol, izostearynian glikolu polietylenowego PEG-7 dimetikonu, izostearynian etyloheksylu, palmitynian etyloheksylooksyglicerolu, palmitynian etyloheksylu, palmitynian glicerolu, uwodorniony polidecen, uwodorniony poliizobuten, stearynian izodecylu, palmitynian izopropylu, lanolina, olej mineralny, glikol polietylenowy PEG-11 glicerydu masła kakaowego oraz ich mieszaniny.
PL378272A 2002-12-27 2003-12-19 Barwna kompozycja kosmetyczna PL224162B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/331,069 US7837984B2 (en) 2002-12-27 2002-12-27 Post-foaming cosmetic composition and method employing same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL378272A1 PL378272A1 (pl) 2006-03-20
PL224162B1 true PL224162B1 (pl) 2016-11-30

Family

ID=32654650

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL378272A PL224162B1 (pl) 2002-12-27 2003-12-19 Barwna kompozycja kosmetyczna
PL377445A PL216048B1 (pl) 2002-12-27 2003-12-19 Rozszerzajaca sie po zastosowaniu kompozycja dopuszczona do stosowania w kosmetyce do zastosowania jako tusz do rzes, sposób wywolywania efektu zwiekszenia objetosci rzes i zastosowanie kompozycji

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL377445A PL216048B1 (pl) 2002-12-27 2003-12-19 Rozszerzajaca sie po zastosowaniu kompozycja dopuszczona do stosowania w kosmetyce do zastosowania jako tusz do rzes, sposób wywolywania efektu zwiekszenia objetosci rzes i zastosowanie kompozycji

Country Status (12)

Country Link
US (4) US7837984B2 (pl)
EP (3) EP1575546B1 (pl)
JP (2) JP4315909B2 (pl)
CN (2) CN100482203C (pl)
AU (3) AU2003299760A1 (pl)
BR (2) BRPI0316692B1 (pl)
CA (3) CA2471165C (pl)
HK (2) HK1081871A1 (pl)
MX (2) MXPA05002653A (pl)
PL (2) PL224162B1 (pl)
TW (1) TWI353256B (pl)
WO (3) WO2004060332A1 (pl)

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7998465B2 (en) 2003-10-24 2011-08-16 L'oreal S.A. Heat-swelling cosmetic composition
WO2005094787A1 (en) * 2004-03-24 2005-10-13 Kross Robert D Composition and method for dry cow udder protection
US8318187B2 (en) * 2004-04-30 2012-11-27 The Procter & Gamble Company Long-wearing cosmetic compositions with improved shine
JP4842268B2 (ja) * 2004-08-09 2011-12-21 エイボン プロダクツ インコーポレーテッド 化粧組成物を貯蔵かつ施与するための装置
FR2892925B1 (fr) * 2005-11-09 2007-12-14 Oreal Composition de revetement des cils sous forme de mousse
US20070148112A1 (en) * 2005-12-28 2007-06-28 Avon Products, Inc. Foaming, color-changing topical composition and method of imparting a cosmetic effect
US8795730B2 (en) * 2006-01-31 2014-08-05 David John Vachon Compositions and methods for promoting the healing of tissue of multicellular organisms
CN101378790A (zh) * 2006-01-31 2009-03-04 大卫·瓦尚 用于促进多细胞生物的组织愈合的组合物和方法
JP5005276B2 (ja) * 2006-07-12 2012-08-22 ホーユー株式会社 多剤式毛髪処理剤及びその使用方法
US20080050320A1 (en) * 2006-08-23 2008-02-28 Ariel Haskel Skin care compositions containing a hydrophobic material and related methods
US8715634B2 (en) * 2006-10-24 2014-05-06 L'oreal Volumizing compositions
US20080107615A1 (en) * 2006-11-08 2008-05-08 L'oreal Detackified compositions
US20080299065A1 (en) * 2006-11-10 2008-12-04 L'oreal Composition containing sulfonic acid and/or sulfuric acid compound
EP1920760A1 (fr) * 2006-11-10 2008-05-14 L'Oréal Composition cosmétique comprenant un composé choisi parmi les sels et dérivés d'aminoacides
FR2908301B1 (fr) * 2006-11-10 2012-11-09 Oreal Composition cosmetique comprenant un derive de sarcosine, procedes et utilisations.
FR2908304B1 (fr) * 2006-11-10 2012-08-17 Oreal Composition cosmetique comprenant un derive d'acide sulfurique et/ou un de ses sels
FR2908989B1 (fr) 2006-11-23 2012-08-17 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un ester volatil
US20080161394A1 (en) * 2006-11-23 2008-07-03 Jean-Yves Fouron Cosmetic composition comprising at least one volatile carbonic acid ester
US8349296B2 (en) * 2006-12-21 2013-01-08 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Aerosol foam composition
FR2915892B1 (fr) * 2007-05-10 2009-07-03 Oreal Composition sous forme de mousse comprenant un structurant polymerique
US8562960B2 (en) * 2007-07-30 2013-10-22 Elc Management, Llc Cosmetic composition containing a polymer blend
US20090035335A1 (en) * 2007-07-30 2009-02-05 Marotta Paul H Cosmetic Composition Containing a Polymer Blend
EP2022479A1 (en) * 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Hair styling composition
EP2022485A1 (en) * 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
EP2047839A1 (en) * 2007-10-05 2009-04-15 Coty Deutschland GmbH Two-part cosmetic product with volumizing effect to hair fibers
US20090136439A1 (en) * 2007-11-27 2009-05-28 L'oreal Cosmetic composition capable of imparting exceptional curl-retention properties
US20100021409A1 (en) * 2008-02-11 2010-01-28 Ali Abdelaziz Alwattari Film Forming Personal Care Compositions
FR2928542B1 (fr) 2008-03-13 2011-12-09 Oreal Procede de maquillage des levres
JP2009269833A (ja) * 2008-05-01 2009-11-19 Noevir Co Ltd 皮膚外用剤
DE202008008275U1 (de) 2008-06-20 2009-10-29 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Schäumende kosmetische Zubereitung
DE102008029357A1 (de) 2008-06-20 2009-12-24 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Schäumende kosmetische Zubereitung
CN105822337A (zh) * 2008-12-08 2016-08-03 Itw澳大利亚控股有限公司 石粉喷涂
US20100247470A1 (en) * 2009-03-31 2010-09-30 Francis Martin Friel Mascara Compositions And Methods For Treating Lashes
US9050474B2 (en) 2009-11-10 2015-06-09 Avon Products, Inc Transfer resistant cosmetic
AU2011240875B2 (en) * 2010-04-12 2014-05-01 Elc Management Llc Bio-mechanical stimulation of collagen synthesis in skin cells and reduction of appearance of fine lines and wrinkles on the skin
BR112012028274B1 (pt) * 2010-05-05 2018-01-16 L'oreal S.A. Máscara de cílios anidra, métodos para maquiar os cílios, para conferir volume aos cílios e para remover dos cílios uma composição de máscara anidra
WO2011140347A2 (en) * 2010-05-05 2011-11-10 L'oreal S.A. Compositions containing acrylic thickener and high viscosity silicone oil
WO2011140348A2 (en) * 2010-05-05 2011-11-10 L'oreal S.A. Compositions conaining acrylic thickener
EP2566440A2 (en) * 2010-05-05 2013-03-13 L'oreal, S.A. Compositions containing acrylic thickener and oil
WO2011140351A2 (en) * 2010-05-05 2011-11-10 L'oreal S.A. Anhydrous compositions containing acrylic thickener
WO2012057782A1 (en) * 2010-10-29 2012-05-03 Kulesza John E High lubrication shaving aid
CN102070841B (zh) * 2011-01-21 2012-07-25 北京工商大学 采用复合发泡剂的聚丙烯泡沫片材及其生产方法
US20130045257A1 (en) * 2011-08-16 2013-02-21 Ali Alwattari Aerosol shave composition comprising a hydrophobical agent forming at least one microdroplet and an anti-irritation agent
EP2789157A4 (en) 2011-12-05 2015-07-29 Telecomm Systems Inc AUTOMATED ASSOCIATION MECHANISM FOR NEAR LOCATIONS FOR WIRELESS EMERGENCY SERVICES
WO2013190464A2 (en) 2012-06-19 2013-12-27 L'oreal Cosmetic process for making up and/or caring for a skin surface
WO2013190469A2 (en) 2012-06-19 2013-12-27 L'oreal Cosmetic process for making up and/or caring for the lips
WO2013190465A2 (en) 2012-06-19 2013-12-27 L'oreal Cosmetic process for forming a coating on the surface of a nail or false nail
WO2013190466A2 (en) 2012-06-19 2013-12-27 L'oreal Cosmetic process for making up the eyes
MX2015016769A (es) * 2013-07-10 2017-01-06 Eveready Battery Inc Producto empacado para el consumidor para composiciones viscosas para el cuidado personal con sistema de suministro propelente doble.
US10376448B2 (en) * 2013-09-24 2019-08-13 Elc Management Llc Method for applying a foaming cosmetic composition
US20150086500A1 (en) * 2013-09-24 2015-03-26 Elc Management Llc Foaming Cosmetic Composition
KR101686566B1 (ko) * 2014-04-09 2016-12-14 한불화장품주식회사 마스카라 화장료 조성물
JP6504510B2 (ja) 2014-04-09 2019-04-24 エルブイエムエイチ レシェルシェ アイメイクアップ化粧用組成物
CN104688567B (zh) * 2015-03-02 2018-06-19 上海卡卡化妆品有限公司 一种含有发泡剂的睫毛膏及其制备方法
US10959928B2 (en) 2015-04-22 2021-03-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Foamable personal care composition and the use thereof
KR101998575B1 (ko) * 2016-01-11 2019-07-10 주식회사 잇츠한불 마스카라 화장료 조성물
CN107536773B (zh) * 2017-08-23 2021-02-02 杭州兰茜化妆品有限公司 后发泡洁面啫喱的生产工艺
DE102017214798A1 (de) * 2017-08-24 2019-02-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Emulgatorsystem für Mikroemulsionen
DE102017214797A1 (de) 2017-08-24 2019-02-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Emulgatorsystem für Mikroemulsionen mit hoher Hautverträglichkeit
JP7362237B2 (ja) * 2018-06-01 2023-10-17 ロレアル ケラチン繊維を染色するための方法及びキット
JP7237469B2 (ja) * 2018-06-01 2023-03-13 ロレアル ケラチン繊維を染色するための方法及びキット
CN109012746B (zh) * 2018-08-10 2022-01-18 青岛科技大学 一种生产c8高选择性烷基化油的三组分酸性催化剂、制备及应用

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU34385A1 (pl) 1956-05-24
GB1220069A (en) * 1966-12-13 1971-01-20 Harold Samuel Akronglod Improvements in or relating to a hydrophilic gel
US3541581A (en) * 1967-11-13 1970-11-17 Johnson & Son Inc S C Package containing a post-foaming gel
US3876771A (en) * 1973-09-04 1975-04-08 Hallister Inc Skin protective gel containing polyvinyl methylether or monoisopropyl ester of polyvinyl methylether maleic acid
JPS5913557B2 (ja) 1975-07-03 1984-03-30 カネボウ株式会社 自己噴射性均一液状エアゾ−ル組成物
US4405489A (en) * 1981-01-15 1983-09-20 Carter-Wallace, Inc. Production of a post-foaming gel and system therefor
US4559057A (en) * 1983-07-01 1985-12-17 Clairol Incorporated Process and composition for coloring hair with pigments
US4528111A (en) * 1983-12-22 1985-07-09 Colgate-Palmolive Company Shaving cream gel containing interpolymer reaction product of selected cationic polymers and anionic polymers
US4651503A (en) 1984-06-13 1987-03-24 The Gillette Company Method and apparatus for forming and packaging unstable products
US4726944A (en) * 1986-05-28 1988-02-23 Osipow Lloyd I Instant lathering shampoo
JP2799362B2 (ja) 1989-06-28 1998-09-17 株式会社大阪造船所 後発泡性ゲル組成物
JPH03178923A (ja) 1989-12-07 1991-08-02 Yamahatsu Sangyo Kk エアゾール整髪料
US5334325A (en) 1991-01-23 1994-08-02 S. C. Johnson & Son, Inc. Delayed-gelling, post-foaming composition based upon alkoxylated alkyl phosphate ester surfactants
US5326556A (en) 1991-01-25 1994-07-05 The Gillette Company Shaving compositions
US5389363A (en) * 1993-04-23 1995-02-14 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions for lengthening, coloring and curling eyelashes
CN1082883A (zh) * 1993-05-18 1994-03-02 国家海洋局杭州水处理技术开发中心 一种含壳聚糖的发胶
AU7653294A (en) 1993-08-18 1995-03-14 Unilever Plc Shaving composition
JPH0753325A (ja) 1993-08-19 1995-02-28 Shiseido Co Ltd 泡状エアゾール化粧料
US5683625A (en) 1994-05-27 1997-11-04 General Electric Company Method of preparing microemulsions
US5853712A (en) * 1994-07-30 1998-12-29 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions containing water dispersible pigment which is surface treated with a polymer and process
JPH0873839A (ja) 1994-09-07 1996-03-19 Kyowa Kogyo Kk 圧縮ガスを使用するエアゾール製品とその製造方法
DE4446050A1 (de) 1994-12-22 1996-06-27 Lingner & Fischer Gmbh Kohlenstoffdioxid-freisetzendes 2-Phasen-Zahnpflegemittel in Pastenform
FR2733417B1 (fr) 1995-04-25 1997-06-06 Oreal Emulsion huile-dans-eau moussante a base de tensio-actifs non-ioniques, d'une phase grasse et d'un polymere cationique ou anionique reticule et utilisation en application topique
US5571794A (en) * 1995-06-22 1996-11-05 Frome; Bruce M. Non-invasive novel method fo cosmetic lip augmentation
US5883058A (en) * 1995-08-29 1999-03-16 The Procter & Gamble Company High lather styling shampoos
JP3243158B2 (ja) 1995-09-14 2002-01-07 株式会社マンダム 後発泡性ゲル状組成物
US5705562A (en) * 1995-11-20 1998-01-06 Dow Corning Corporation Spontaneously formed clear silicone microemulsions
FR2742986B1 (fr) * 1995-12-29 1998-01-30 Rhone Poulenc Chimie Compositions cosmetiques pour le cheveu ou la peau a base de copolyesters sulfones a motifs polyorganosiloxanes
US5623017A (en) * 1996-02-08 1997-04-22 Dow Corning Corporation Clear silicone gels
US6248317B1 (en) * 1996-10-25 2001-06-19 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions with improved styling polymer deposition
GB9622845D0 (en) 1996-11-01 1997-01-08 Procter & Gamble Effervescent bleaching compositions
US5800825A (en) * 1996-11-08 1998-09-01 Mcmullen; Alexandra Mascara having enhanced drying capability
JPH10279453A (ja) 1997-04-01 1998-10-20 Kao Corp 粉状歯磨組成物
US6027738A (en) * 1997-10-31 2000-02-22 E-L Management Corp. Anhydrous matte cosmetic
FR2773064B1 (fr) * 1997-12-29 2000-05-05 Oreal Utilisation d'un solvant fluore volatil, en tant qu'agent accelerateur de sechage, dans des produits cosmetiques
US6274131B1 (en) * 1997-12-31 2001-08-14 L'oreal, S.A. Mascara comprising a mixture of hard waxes and of film-forming polymer
FR2776514B1 (fr) 1998-03-26 2001-03-09 Oreal Emulsion e/h, composition comprenant une telle emulsion et utilisation en cosmetique, pharmacie ou hygiene
US6117435A (en) 1998-06-24 2000-09-12 Color Access, Inc. Natural look cosmetic compositions
US6096702A (en) * 1998-10-01 2000-08-01 Imaginative Research Associates, Inc. Post foaming clear gels and solutions
US6177092B1 (en) * 1998-11-10 2001-01-23 Color Access, Inc. Self-foaming cleansing systems
DE19855097A1 (de) * 1998-11-28 2000-05-31 Wella Ag Pigmenthaltiges, verschäumbares Gel
GB9828719D0 (en) * 1998-12-24 1999-02-17 Unilever Plc Detergent composition
US5962396A (en) 1999-04-09 1999-10-05 Colgate-Palmolive Co. Post forming cleaning compositions comprising isopentane
US6214329B1 (en) * 1999-06-07 2001-04-10 Revlon Consumer Products Corporation Mascara compositions and method for curling lashes
US6524594B1 (en) * 1999-06-23 2003-02-25 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Foaming oil gel compositions
DE19937830B4 (de) * 1999-08-11 2006-04-06 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Kosmetisches Mittel und dessen Verwendung
FR2799646B1 (fr) 1999-10-15 2001-12-07 Oreal Composition sous forme d'emulsion eau-dans-huile, contenant des fibres, et son utilisation dans le domaine cosmetique
US6299890B1 (en) 1999-12-22 2001-10-09 Revlon Consumer Products Corporation Makeup compositions
WO2002005758A2 (en) * 2000-07-14 2002-01-24 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Self foaming cleansing gel
DE10063341A1 (de) 2000-12-19 2002-06-20 Beiersdorf Ag Selbstschäumende oder schaumförmige Zubereitungen
US20030103922A1 (en) 2001-11-20 2003-06-05 Avon Products, Inc. Renewable textured cosmetic compositions
JP2003201217A (ja) 2001-12-28 2003-07-18 Daizo:Kk 頭髪用エアゾール組成物
DE102009034771B4 (de) * 2009-07-25 2011-09-01 Martin Schmitt Hautschutzmittel

Also Published As

Publication number Publication date
US7846424B2 (en) 2010-12-07
US7837984B2 (en) 2010-11-23
HK1081870A1 (en) 2006-05-26
EP1575546B1 (en) 2014-09-03
US20040126345A1 (en) 2004-07-01
PL378272A1 (pl) 2006-03-20
EP1575536A4 (en) 2009-04-01
EP1575541A4 (en) 2009-04-01
EP1575541B1 (en) 2013-02-13
EP1575546A4 (en) 2009-04-01
US20060147399A1 (en) 2006-07-06
CA2471165A1 (en) 2004-06-27
US20060088486A1 (en) 2006-04-27
CN100556395C (zh) 2009-11-04
EP1575546A2 (en) 2005-09-21
PL377445A1 (pl) 2006-02-06
US7837985B2 (en) 2010-11-23
CN100482203C (zh) 2009-04-29
JP4149442B2 (ja) 2008-09-10
AU2003301199A8 (en) 2004-07-29
CA2471165C (en) 2007-06-26
AU2003301198A1 (en) 2004-07-29
AU2003301199A1 (en) 2004-07-29
AU2003299760A1 (en) 2004-07-29
BR0306898A (pt) 2004-12-21
WO2004060292A2 (en) 2004-07-22
US20050175563A1 (en) 2005-08-11
JP2006508173A (ja) 2006-03-09
EP1575536A1 (en) 2005-09-21
CA2502048C (en) 2012-02-14
TWI353256B (en) 2011-12-01
CA2502212A1 (en) 2004-07-22
CN1684659A (zh) 2005-10-19
MXPA04006890A (es) 2005-03-23
PL216048B1 (pl) 2014-02-28
CN1703196A (zh) 2005-11-30
BR0316692A (pt) 2005-10-25
JP2006510721A (ja) 2006-03-30
WO2004060332A1 (en) 2004-07-22
EP1575541A1 (en) 2005-09-21
HK1081871A1 (en) 2006-05-26
WO2004060292A3 (en) 2004-12-09
MXPA05002653A (es) 2005-06-08
JP4315909B2 (ja) 2009-08-19
WO2004060334A1 (en) 2004-07-22
CA2502048A1 (en) 2004-07-22
BRPI0316692B1 (pt) 2017-05-30
TW200520778A (en) 2005-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2502048C (en) Non-pressurized post-application expanding composition
JP7416952B2 (ja) パーソナルケア製品及び化粧製品における使用のための界面活性剤
JP2001521881A (ja) 毛髪、皮膚または爪への適用に好適なパーソナルケア組成物
JP2004522834A (ja) 熱誘導化ゲル化起泡性組成物及び得られる気泡
JP2004525886A (ja) 特に化粧品用途の、水溶性単位とｌｃｓｔを有する単位とを含むポリマーを含む起泡性エマルション及び起泡性組成物
CN115515557A (zh) 用于个人护理和化妆产品的表面活性剂
CN1326511C (zh) 用于清洗或卸妆的泡沫化妆组合物
FR3030272A1 (fr) Procede cosmetique de traitement des matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un corps gras et une microemulsion
JP4628560B2 (ja) エアゾール組成物およびその製品
JP2003040367A (ja) 吐出製品
JP2023534942A (ja) パーソナルケア製品および化粧料用分岐アミノ酸界面活性剤
JPH10147506A (ja) 液体非イオン性両親媒性脂質を主成分とするケラチン繊維用ナノエマルション
JP7572444B2 (ja) パーソナルケア製品及び化粧製品のための界面活性剤
JP7326076B2 (ja) エアゾール組成物
JP4071040B2 (ja) 両親媒性粒子
CA3133720A1 (en) Mousse products, methods and devices