JP2023534942A - パーソナルケア製品および化粧料用分岐アミノ酸界面活性剤 - Google Patents

パーソナルケア製品および化粧料用分岐アミノ酸界面活性剤 Download PDF

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Abstract

パーソナルケア製品、例えばシャンプー、コンディショナー、染毛剤、脱毛製品、クレンザー、化粧品、マスカラおよび歯磨き粉は、１種または複数の界面活性剤分類から、１種または複数の分岐界面活性剤、例えば表面活性性質を有するアミノ酸の誘導体を含むように配合され得る。【選択図】図１

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０２０年７月１３日に出願された仮特許出願第６３／０５１，１９３号明細書に対する優先権を主張し、これは、本明細書において参照によりその全体が組み込まれる。
本開示は、パーソナルケア製品および化粧料製品において使用するための分岐界面活性剤に関連する。そのような分岐界面活性剤は、アミノ酸の誘導体を含み得、アミノ酸誘導体は、表面活性性質を有する。
界面活性剤（表面活性性質を有する分子）は、洗剤からヘアケア製品、化粧品に及ぶ配合物における商業的用途に幅広く使用される。表面活性性質を有する化合物は、とりわけ石鹸、洗剤、滑沢剤、湿潤剤、発泡剤および展着剤として使用される。パーソナルケアクレンジング製品（例えば、シャンプー、ボディウォッシュ、フェイシャルクレンザー、液体ハンドソープなど）では、界面活性剤は、組成物のクレンジング特質の多くをもたらすため、最も重要な成分であることが多い。
界面活性剤は、非荷電性、両性イオン性、カチオン性またはアニオン性であり得る。原則として、いずれの界面活性剤分類（例えば、カチオン性、アニオン性、非イオン性、両性）も、クレンジングまたはクリーニング用途に好適であるが、実際には多くのパーソナルケアクレンザーおよび家庭用クリーニング製品は、２種以上の界面活性剤分類からの２種以上の界面活性剤の組合せと配合される。
界面活性剤は、比較的水不溶性の疎水性「尾部」基および比較的水溶性の親水性「頭部」基を有する両親媒性分子であることが多い。これらの化合物は、界面、例えば２種の液体、液体と気体と、または液体と固体との間における界面で吸着し得る。比較的極性および比較的非極性の成分を含む系では、疎水性尾部は、比較的非極性成分と優先的に相互作用するが、親水性頭部は、比較的極性成分と優先的に相互作用する。水と油との間における界面のケースでは、親水性頭部基は、優先的に水中に入り込むが、疎水性尾部は、優先的に油中に入り込む。水－気体界面に添加される場合、親水性頭部基は、優先的に水中に入り込むが、疎水性尾部は、優先的に気体中に入り込む。界面活性剤の存在は、水分子の間における分子間の相互反応の少なくとも一部を中断させ、水分子の間における相互反応の少なくとも一部を、水分子の少なくとも一部と界面活性剤との間における一般的により弱い相互反応で置き換える。これにより、表面張力が低くなり、界面を安定させる役割をすることもできる。
十分に高い濃度で、界面活性剤は、疎水性尾部の極性溶媒への曝露を限定する役割をする凝集物を形成し得る。そのような凝集物の１つがミセルである。典型的なミセルでは、分子は、球状として配置され、界面活性剤の疎水性尾部は、球状の内側に優先的に位置し、界面活性剤の親水性頭部は、ミセルの外側に優先的に位置し、ここで頭部は、より極性の溶媒と優先的に相互作用する。所定の化合物が、表面張力およびミセルを形成する濃度に対して有する効果は、界面活性剤の決定的特性としての役割を果たし得る。
本開示は、パーソナルケア製品、例えばシャンプー、コンディショナー、染毛剤、脱毛製品、クレンザー、化粧品、マスカラ、歯科補綴物用クレンザーおよび歯磨き粉を提供する。これらの製品は、本明細書で開示される１種または複数の界面活性剤分類からの１種または複数の界面活性剤を含むように配合され得る。
本開示は、表面活性性質を有するアミノ酸の誘導体の形態のパーソナルケア製品用界面活性剤を提供する。アミノ酸は、天然に存在するアミノ酸、もしくは合成アミノ酸であり得る、またはこれらは、分子、例えばラクタム、例えばカプロラクタムの開環反応を経由して得られる。アミノ酸は、表面活性性質を有する化合物を形成するように機能化され得る。特徴として、これらの化合物は、低い臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）および／または液体の表面張力を低下させる能力を有し得る。
本開示は、シャンプー用配合物であって、式Ｉ：
Figure 2023534942000002
（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、汚れ浸透剤、発泡剤、増泡剤、ｐＨ安定剤、少なくとも１種の増稠剤、芳香剤、ならびに水を含む、配合物を提供する。
本開示は、ヘアコンディショナー用配合物であって、
式Ｉ：
Figure 2023534942000003
（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、脂肪成分、少なくとも１種の増粘剤、少なくとも１種の乳化剤、発泡剤、少なくとも１種のクレイ、少なくとも１種の増稠剤、芳香剤、ならびに水を含む、配合物をさらに提供する。
本開示は、クレンザー用配合物であって、
式Ｉ：
Figure 2023534942000004
（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、少なくとも１種の保水剤、少なくとも１種のコンディショナー、少なくとも１種の溶媒、少なくとも１種の水溶性ポリマー、少なくとも１種の水溶性溶媒、少なくとも１種の脂肪成分、疎水性改質剤、ならびに水を含む、配合物をさらに提供する。
本開示は、マスカラ用配合物であって、
式Ｉ：
Figure 2023534942000005
（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、少なくとも１種の脂肪成分、少なくとも１種のレオロジー改質剤、少なくとも１種の乳化剤、少なくとも１種のポリマー、顔料、ならびに水を含む、配合物も提供する。
本開示は、歯磨き粉用配合物であって、
式Ｉ：
Figure 2023534942000006
（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、少なくとも１種の塩基性アミノ酸、炭酸カルシウム、フッ化物イオン源、香味剤、ならびに水を含む、配合物をさらに提供する。
本開示の上で言及されている、また、他の特徴およびそれらを達成する手段は、添付の図面と併せて実施形態の以下の記載を参照することで、より明らかになり、よりよく理解される。
図１は、実施例１Ｂに記載されるように、ｐＨ＝７で測定された濃度に対する表面張力のプロットを示す図であり、Ｙ軸は、表面張力（γ）をメートル当たりのミリニュートン（ｍＮ／ｍ）で描写し、Ｘ軸は、濃度（ｃ）をミリモル（ｍＭ）で描写する。 図２Ａは、実施例２Ｂに記載されるように、ｐＨ＝７で測定された濃度に対する表面張力のプロットを示す図であり、Ｙ軸は、表面張力（γ）をメートル当たりのミリニュートン（ｍＮ／ｍ）で描写し、Ｘ軸は、濃度（ｃ）をミリモル（ｍＭ）で描写する。 図２Ｂは、実施例２Ｃに記載されるように、時間に対する、表面張力における変化としての動的表面張力のプロットを示す図であり、Ｙ軸は、表面張力をメートル当たりのミリニュートン（ｍＮ／ｍ）で描写し、Ｘ軸は、表面経過時間をミリ秒（ｍｓ）で描写する。 図３は、実施例３Ｂに記載されるように、ｐＨ＝７で測定された濃度に対する表面張力のプロットを示す図であり、Ｙ軸は、表面張力（γ）をメートル当たりのミリニュートン（ｍＮ／ｍ）で描写し、Ｘ軸は、濃度（ｃ）をミリモル（ｍＭ）で描写する。 図４Ａは、実施例４Ｂに記載されるように、ｐＨ＝７で測定された濃度に対する表面張力のプロットを示す図であり、Ｙ軸は、表面張力（γ）をメートル当たりのミリニュートン（ｍＮ／ｍ）で描写し、Ｘ軸は、濃度（ｃ）をミリモル（ｍＭ）で描写する。 図４Ｂは、実施例４Ｃに記載されるように、時間に対する、表面張力における変化としての動的表面張力のプロットを示す図であり、Ｙ軸は、表面張力をメートル当たりのミリニュートン（ｍＮ／ｍ）で描写し、Ｘ軸は、表面経過時間をミリ秒（ｍｓ）で描写する。 図５Ａは、実施例５Ｂに記載されるように、ｐＨ＝７で測定された濃度に対する表面張力のプロットを示す図であり、Ｙ軸は、表面張力（γ）をメートル当たりのミリニュートン（ｍＮ／ｍ）で描写し、Ｘ軸は、濃度（ｃ）をミリモル（ｍＭ）で描写する。 図５Ｂは、実施例５Ｃに記載されるように、時間に対する、表面張力における変化としての動的表面張力のプロットを示す図であり、Ｙ軸は、表面張力をメートル当たりのミリニュートン（ｍＮ／ｍ）で描写し、Ｘ軸は、表面経過時間をミリ秒（ｍｓ）で描写する。 図６Ａは、実施例６Ｂに記載されるように、ｐＨ＝７で測定された濃度に対する表面張力のプロットを示す図であり、Ｙ軸は、表面張力（γ）をメートル当たりのミリニュートン（ｍＮ／ｍ）で描写し、Ｘ軸は、濃度（ｃ）をミリモル（ｍＭ）で描写する。 図６Ｂは、実施例６Ｃに記載されるように、時間に対する、表面張力における変化としての動的表面張力のプロットを示す図であり、Ｙ軸は、表面張力をメートル当たりのミリニュートン（ｍＮ／ｍ）で描写し、Ｘ軸は、表面経過時間をミリ秒（ｍｓ）で描写する。 図７Ａは、実施例７Ｂに記載されるように、ｐＨ＝７で測定された濃度に対する表面張力のプロットを示す図であり、Ｙ軸は、表面張力（γ）をメートル当たりのミリニュートン（ｍＮ／ｍ）で描写し、Ｘ軸は、濃度（ｃ）をミリモル（ｍＭ）で描写する。 図７Ｂは、実施例７Ｃに記載されるように、時間に対する、表面張力における変化としての動的表面張力のプロットを示す図であり、Ｙ軸は、表面張力をメートル当たりのミリニュートン（ｍＮ／ｍ）で描写し、Ｘ軸は、表面経過時間をミリ秒（ｍｓ）で描写する。
Ｉ．定義
本明細書で使用される、「これらの終点を使用するいずれかの範囲内」という語句は、文字通り、いずれかの範囲が、そのような語句の前に列挙される値のいずれか２つから、値が列挙の下限部分におけるものか、または値が列挙の上限部分におけるものかに関係なく選択され得ることを意味する。例えば、一対の値は、２つの下限値、２つの上限値、または下限値および上限値から選択され得る。
本明細書で使用される、「アルキル」という言葉は、直鎖または分岐鎖であり得るいずれかの飽和炭素鎖を意味する。
本明細書で使用される、「表面活性」という語句は、関連化合物が、少なくとも部分的に溶解した媒体の表面張力を低下させることが可能であること、ならびに／または他の相との界面張力が、ひいては、液体／蒸気および／もしくは他の界面において少なくとも部分的に吸着され得ることを意味する。「界面活性剤」という用語は、そのような化合物に適用され得る。
厳密ではない専門用語に関して、「約」および「およそ」という用語を互換的に使用して、定められた測定値を含み、定められた測定値に妥当に近いいずれかの測定値も含む測定値について言及することができる。定められた測定値に妥当に近い測定値は、関連性がある業界の当業者により理解され、容易に確かめられる、妥当に少ない量により定められた測定値から逸脱する。そのような逸脱は、測定誤差、または例えば性能を最適化するために行われる微調整に起因し得る。関連性がある業界の当業者が、そのような妥当に小さい差についての値を確かめることが容易ではないと判定される場合、「約」および「およそ」という用語は、定められた値のプラスまたはマイナス１０％を意味すると理解され得る。
本開示は、パーソナルケア製品、例えばシャンプー、コンディショナー、染毛剤、脱毛製品、クレンザー、化粧品、マスカラおよび歯磨き粉の配合物を提供する。
ＩＩ．シャンプー配合物
シャンプー組成物は、界面活性剤およびコンディショニング剤の組合せを含み得る。そのような製品は、コンディショニング剤、例えばシリコーン、炭化水素油、脂肪酸エステルまたはそれらの組合せと組み合わせた１種または複数の界面活性剤を含む。コンディショニング剤を含むシャンプーの組合せでは、コンディショニング剤の沈着は、あるカチオン性沈着ポリマーの包含により改良され得る。これらのカチオン性沈着ポリマーは、カチオン性置換基で変性された天然ポリマー、例えばセルロースポリマーまたはグアーポリマーであり得る。
例えば、シャンプー用配合物は、ａ）美容上許容できる媒体、ｂ）約１ｗｔ．％から約６０ｗｔ．％の、少なくとも１種の本開示の界面活性剤、およびｃ）約０．０１ｗｔ．％から約１０ｗｔ．％の、水溶性カチオン変性デンプンポリマーを含み得、前記水溶性カチオン変性デンプンポリマーは、約１，０００から約２００，０００の分子量および約０．７ｍｅｑ／ｇから約７ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。
さらに、シャンプー配合物は、約０．０１ｗｔ．％から約１０ｗｔ．％の、１種または複数の油性コンディショニング剤をさらに含み得る。
本開示は、毛髪または皮膚を処置する方法であって、上記のようにシャンプー配合物を毛髪または皮膚に適用するステップ、および毛髪または皮膚をすすぐステップを含む、方法も対象とする。
パーソナルケア組成物におけるカチオン変性デンプンポリマーと本開示の１種または複数の界面活性剤の組合せは、クレンジング性能を低下させずに、向上したコンディショニング剤の沈着を、毛髪および／または皮膚にもたらす。
１．美容上許容できる媒体
本開示のシャンプー配合物は、美容上許容できる媒体を含む。媒体のレベルおよび種は、他の成分との適合性、および製品の他の望ましい特性に従って選択される。一般的に、美容上許容できる媒体は、組成物の重量に対して約２０ｗｔ．％以上、約３０ｗｔ．％以上、約４０ｗｔ．％以上、約５０ｗｔ．％以上、または約５５ｗｔ．％以下、約６０ｗｔ．％以下、約７０ｗｔ．％以下、約８０ｗｔ．％以下、約９０ｗｔ．％以下もしくは約９９ｗｔ．％以下の量で存在する。美容上許容できる媒体は、本発明の組成物は、例えば、注げる液体、ゲル、ペースト、乾燥粉末または乾燥フィルムの形態であり得るように選択され得る。
本開示のシャンプー配合物に有用な美容上許容できる媒体は、水および低級アルキルアルコールの水溶液を含む。本明細書における有用な低級アルキルアルコールは、１から６個の炭素を有する一価アルコールであり、好ましくはエタノールおよびイソプロパノールから選択される。
２．界面活性剤
本発明のシャンプー配合物は、界面活性剤系ともいわれる１種または複数の界面活性剤を含む。界面活性剤系は、クリーニング性能を組成物にもたらすように含まれる。界面活性剤系は、少なくとも１種の界面活性剤を含み、これは両性界面活性剤、両性イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤であり得、また、任意選択で少なくとも１種の他の界面活性剤を含み、これは、両性界面活性剤、両性イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤またはそれらの組合せであり得る。そのような界面活性剤は、本明細書に記載される必須成分と物理的および化学的に適合性であるべきであり、またはそうでなければ製品の安定性、美観または性能を過度に害するべきではない。
本開示のシャンプー配合物に使用するための好適な界面活性剤は、
式Ｉ：
Figure 2023534942000007
（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の１種または複数の界面活性剤および／または共界面活性剤を含む。
具体的には、好適な界面活性剤または共界面活性剤は、本明細書に記載される界面活性剤１～７のいずれかの１つまたは複数を含み得る。
シャンプー配合物における界面活性剤系の濃度は、望ましいクリーニングおよび起泡性能を得るのに十分にすべきであり、一般的に、組成物の重量に対して約５ｗｔ．％以上、約１０ｗｔ．％以上、約１５ｗｔ．％以上、約２０ｗｔ．％以上、または約２５ｗｔ．％以下、約３０ｗｔ．％以下、約４０ｗｔ．％以下、約４５ｗｔ．％以下もしくは約５０ｗｔ．％以下の範囲、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内、例えば約８ｗｔ．％から約３０ｗｔ．％もしくは約１０ｗｔ．％から約２５ｗｔ．％である。
３．コンディショニング剤
本開示のシャンプー配合物は、油性コンディショニング剤を含み得る。そのようなコンディショニング剤は、具体的なコンディショニングの利益を毛髪および／または皮膚に与えるために使用される材料を含む。毛髪処理組成物では、好適なコンディショニング剤は、つや、柔軟性、櫛通り、帯電防止性、濡れているときの取扱性、損傷、管理のし易さ、コシ、およびべたつきに関する１つまたは複数の利益を生むものである。本開示のシャンプー配合物に有用な油性コンディショニング剤は、水不溶性、水分散性、非揮発性の乳化液体粒子を形成する液体を含み得る。好適な油性コンディショニング剤は、一般的に、シリコーン（例えば、シリコーン油、カチオン性シリコーン、シリコーンガム、高屈折性シリコーンおよびシリコーン樹脂）、有機コンディショニング油（例えば、炭化水素油、ポリオレフィンおよび脂肪酸エステル）もしくはそれらの組合せとして特徴付けられるコンディショニング剤、または、そうでなければ、本明細書における水性界面活性剤マトリックス中の液体の分散粒子を形成するコンディショニング剤である。
１種または複数の油性コンディショニング剤は、組成物の重量に対して約０．０１ｗｔ．％以上、約１ｗｔ．％以上、約５ｗｔ．％以上、または約６ｗｔ．％以下、約８ｗｔ．％以下もしくは約１０ｗｔ．％以下の範囲、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内、例えば約０．０５ｗｔ．％から約５ｗｔ．％の濃度で存在し得る。
油性コンディショニング剤とカチオン性加水分解デンプンポリマーの比は、少なくとも約２：１であり得る。
他のコンディショニング剤、例えば四級アンモニウム化合物は、シャンプー配合物にも含まれ得る。本発明のパーソナルケア組成物におけるコンディショニング剤として使用するための好適な四級アンモニウム化合物は、アミド部分のようなカルボニル部分、またはリン酸エステル部分、または同様の親水性部分を有する長鎖置換基を有する親水性四級アンモニウム化合物を含むが、それらに限定されない。
有用な親水性四級アンモニウム化合物の例は、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙでリシノレアミドプロピルトリモニウムクロリド、リシノレアミドトリモニウムエチルスルフェート、ヒドロキシステアラミドプロピルトリモニウムメチルスルフェート（ｈｙｄｒｏｘｙ ｓｔｅａｒａｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌ ｔｒｉｍｏｎｉｕｍｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆａｔｅ）およびヒドロキシステアラミドプロピルトリモニウムクロリド（ｈｙｄｒｏｘｙ ｓｔｅａｒａｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌ ｔｒｉｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）と指定される化合物またはそれらの組合せを含むが、それらに限定されない。
有用な四級アンモニウム界面活性剤のさらなる例は、ＣＴＦＡ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙで指定されるクオタニウム－１６、クオタニウム－２７、クオタニウム－３０、クオタニウム－５２、クオタニウム－５３、クオタニウム－５６、クオタニウム－６０、クオタニウム－６１、クオタニウム－６２、クオタニウム－６３、クオタニウム－７１、クオタニウム－３３、クオタニウム－４３、イソステアラミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート（ｉｓｏｓｔｅａｒａｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌ ｅｔｈｙｌｄｉｍｏｎｉｕｍ ｅｔｈｏｓｕｌｆａｔｅ）、クオタニウム－２２およびクオタニウム－２６またはそれらの組合せを含むが、それらに限定されない。
４．カチオン変性ポリマー
本開示のシャンプー配合物は、水溶性カチオン変性デンプンポリマーを含む。本明細書で使用される、「カチオン変性デンプン」という用語は、デンプンをより少ない分子量に分解する前にカチオン性基が付加されるデンプン、またはデンプンの変性後に望ましい分子量までカチオン性基が付加されるデンプンを指す。「カチオン変性デンプン」という用語の定義は、両性変性デンプンも含む。「両性変性デンプン」という用語は、カチオン性基およびアニオン性基が付加されるデンプン加水分解物を指す。
本開示のシャンプー配合物は、組成物の重量に対して約０．０１ｗｔ．％以上、約１ｗｔ．％以上、約５ｗｔ．％以上、または約６ｗｔ．％以下、約８ｗｔ．％以下もしくは約１０ｗｔ．％以下の範囲、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内、例えば約０．０５ｗｔ．％から約５ｗｔ．％のカチオン変性デンプンポリマーを含む。
本開示のシャンプー配合物に使用するためのカチオン変性デンプンポリマーは、約１，０００以上から約２００，０００以下の分子量を有する。一例では、カチオン変性デンプンポリマーは、約５，０００から約１００，０００の分子量を有する。本明細書で使用される、「分子量」という用語は、重量平均分子量を指す。重量平均分子量は、３０℃．のカラム温度および０．９ｍｌ／分の流量で、直列する２本のヒドロゲルカラム（Ｗａｔｅｒｓ Ｕｌｔｒａｈｙｄｒｏｇｅｌ Ｌｉｎｅａｒ ６～１３μｍ、７．８×３００ｎｍ ＧＰＣカラム、部品番号０１１５４５）を有するＡｌｌｉａｎｃｅ ＨＰＬＣ（Ｗａｔｅｒｓ ２６９５ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ Ｍｏｄｕｌｅ）を使用してゲル浸透クロマトグラフィー（「ＧＰＣ」）により、また、Ｖｉｓｃｏｔｅｋモデル３００ ＴＤＡ（トリプル検出器アレイ）、光散乱検出器（単一角度、９０°）、粘度検出器、および屈折率検出器を使用して、すべて３０℃．の検出器温度で測定され得、２５から１００μｌの注入体積で、また０．１４７のｄｎ／ｄｃを使用し、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからのプルランナロースタンダードＰ－８００（Ｍｗ＝７８８，０００）を使用することにより作り出される方法を用いる。ＧＰＣ方法による重量平均分子量の測定についてのさらなる詳細は、「非熱可塑性デンプン繊維および同繊維を製造するためのデンプン組成物」と題した米国公開第２００３／０１５４８８３ Ａ１号明細書に記載されている。
本開示のシャンプー配合物は、約０．７ｍｅｑ／ｇ以上から約７ｍｅｑ／ｇ以下の電荷密度を有するカチオン変性デンプンポリマーを含む。そのような電荷密度を得る化学変性は、アミノおよび／またはアンモニウム基のデンプン分子への付加を含むが、それらに限定されない。これらのアンモニウム基の非限定的な例は、置換基、例えばヒドロキシプロピルトリアンモニウムクロリド（ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ ｔｒｉｍｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、ジメチルステアリルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、およびジメチルドデシルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリドを含み得る。カチオン性基は、より小さい分子量への分解前にデンプンに付加され得る、またはカチオン性基は、そのような変性後に付加され得る。
本開示のシャンプー配合物に使用するためのカチオン変性デンプンポリマーは、マルトデキストリンを含み得る。したがって、一例では、カチオン変性デンプンポリマーは、約３５未満、より好ましくは約１以上から約２０以下のデキストロース当量（「ＤＥ」）値によりさらに特徴付けられる。ＤＥ値は、デキストロースを基準とし、パーセントとして表現される（無水ベースで）加水分解デンプンの還元当量の測定である。デキストロースに完全に加水分解されたデンプンは、１００のＤＥ値を有し、非加水分解デンプンは、０のＤＥ値を有する。ＤＥ値の好適なアッセイは、「Ｄｅｘｔｒｏｓｅ Ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ」、Ｓｔａｎｄａｒｄ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｍｅｍｂｅｒ Ｃｏｍｐａｎｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｏｒｎ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ、第１版、方法Ｅ－２６に記載されているものを含む。さらに、本発明のカチオン変性デンプンポリマーは、デキストリンを含み得る。デキストリンは、典型的には幅広い分子量を有するデンプンの熱分解製品である。
化学変性前のデンプンの供給源は、多彩な供給源、例えば塊茎、豆果、穀物および穀粒から選択され得る。この供給源デンプンの非限定的な例は、トウモロコシデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、ワキシーコーンデンプン、カラスムギデンプン、キャッサバデンプン、ワキシーオオムギ、ワキシーライスデンプン、グルテン状コメデンプン、モチゴメデンプン、アミオカ、ジャガイモデンプン、タピオカデンプン、カラスムギデンプン、サゴデンプン、モチゴメ、またはそれらの混合物を含み得る。
一例では、カチオン変性デンプンポリマーは、分解カチオン性メイズデンプン、カチオン性タピオカ、カチオン性ジャガイモデンプン、およびそれらの混合物から選択される。別の例では、カチオン変性デンプンポリマーは、カチオン性トウモロコシデンプンである。
デンプンは、より小さい分子量への分解前または変性後に、１つまたは複数の追加の変性を含み得る。例えば、これらの変性は、架橋、安定化反応、リン酸化（ｐｈｏｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ）および加水分解を含み得る。安定化反応は、アルキル化およびエステル化を含み得る。
本発明におけるカチオン変性デンプンポリマーは、加水分解デンプン（例えば、酸、酵素もしくはアルカリ性分解）、酸化デンプン（例えば、過酸化物、過酸、次亜塩素酸塩、アルカリ性もしくは他のいずれかの酸化剤）、物理的／機械的分解デンプン（例えば、加工設備の熱機械エネルギー入力を経由して）の形態の組成物またはそれらの組合せ中に組み込まれ得る。
５．他の添加剤
シャンプー配合物は、他の添加剤、例えば汚れ浸透剤、発泡剤、増泡剤、増稠剤、芳香剤、顔料、および／または防腐剤を含み得る。
そのような追加の成分の個別の濃度は、組成物の重量に対して約０．００１ｗｔ．％以上、約０．０１ｗｔ．％以上、約１ｗｔ．％以上、約５ｗｔ．％以上、または約６ｗｔ．％以下、約８ｗｔ．％以下もしくは約１０ｗｔ．％以下の範囲、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内、例えば約０．０５ｗｔ．％から約５ｗｔ．％であり得る。
シャンプー配合物のｐＨは、ニートで測定され、好ましくは約３から約９、より好ましくは約４から約８である。緩衝液および他のｐＨ－調整剤は、望ましいｐＨを達成するように含まれ得る。
本開示のシャンプー配合物は、抗フケ活性も含有し得る。抗フケ活性の好適な非限定的な例は、ピリジンチオン塩、アゾール、硫化セレン、微粒子硫黄、角質溶解剤およびそれらの混合物を含む。そのような抗フケ活性は、シャンプー配合物の必須成分と物理的および化学的に適合性であるべきであり、そうでなければ製品の安定性、美観または性能を過度に害するべきではない。
本開示のシャンプー配合物は、１種または複数の不透明化剤も含有し得る。不透明化剤は、典型的には、望ましい美観の利益、例えば色または真珠光沢をシャンプー配合物に付与するためにクレンジング組成物に使用される。本開示のシャンプー配合物では、不透明化剤の組成物の重量に対して約２０ｗｔ．％以下、より好ましくは約１０ｗｔ．％以下、より一層好ましくは２ｗｔ．％以下組み込むことが好ましい。
好適な不透明化剤は、例えば、ヒュームドシリカ、ポリメタクリル酸メチル、微粉化ＴＥＦＬＯＮ（登録商標）、窒化ホウ素、硫酸バリウム、アクリレートポリマー、ケイ酸アルミニウム、オクテニルコハク酸デンプンアルミニウム、ケイ酸カルシウム、セルロース、チョーク、トウモロコシデンプン、珪藻土、フラー土、グリセリルデンプン、含水ケイ酸、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、三ケイ酸マグネシウム、マルトデキストリン、微結晶セルロース、コメデンプン、シリカ、二酸化チタン、ラウリン酸亜鉛、ミリスチン酸亜鉛、ネオデカン酸亜鉛、ロジン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、ポリエチレン、アルミナ、アタパルジャイト、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、デキストラン、ナイロン、シリル化シリカ、シルクパウダー、ダイズ粉、酸化スズ、水酸化チタン、リン酸三マグネシウム、クルミ殻粉末、またはそれらの混合物を含む。上で言及されている粉末は、単体の、または組み合わせた、レシチン、アミノ酸、鉱物油、シリコーン油または様々な他の作用剤で表面処理されることがあり、これらは、粉末表面をコーティングし、粒子の性質を疎水性にする。
本開示のシャンプー配合物は、組成物中に分散した形態の水不溶性材料を懸濁するのに、または、シャンプー配合物の粘度を改変するのに、有効な濃度で懸濁化剤をさらに含み得る。そのような濃度は、一般的に、組成物の重量に対して約０．０１ｗｔ．％以上、約１ｗｔ．％以上、約５ｗｔ．％以上、または約６ｗｔ．％以下、約８ｗｔ．％以下もしくは約１０ｗｔ．％以下の範囲、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内、例えば約０．０５ｗｔ．％から約５ｗｔ．％である。
本明細書で有用な懸濁化剤は、アニオン性ポリマーおよび非イオン性ポリマーを含む。本明細書で有用なのは、ビニルポリマー、例えばＣＴＦＡ名カルボマーの架橋アクリル酸ポリマーである。
本開示のシャンプー配合物は、１種または複数のパラフィン炭化水素を含有し得る。本発明の組成物における使用に好適なパラフィン炭化水素は、ヘアケアまたは他のパーソナルケア組成物における使用で公知の材料、例えば約２１℃．（約７０°Ｆ．）以上で１ａｔｍの蒸気圧を有するものを含む。非限定的な例は、ペンタンおよびイソペンタンを含む。
本開示のシャンプー配合物は、１種または複数の噴射剤も含有し得る。本発明の組成物における使用に好適な噴射剤は、ヘアケアまたは他のパーソナルケア組成物における使用で公知の材料、例えば液化ガス噴射剤および圧縮ガス噴射剤を含む。好適な噴射剤は、約２１℃．（約７０°Ｆ．）未満の１ａｔｍで蒸気圧を有する。好適な噴射剤の非限定的な例は、アルカン、イソアルカン、ハロアルカン、ジメチルエーテル、窒素、亜酸化窒素、二酸化炭素およびそれらの混合物である。
本開示のシャンプー配合物は、水溶性および水不溶性ビタミン、例えばビタミンＢ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２、Ｃ、パントテン酸、パントテニルエチルエーテル、パンテノール、ビオチンおよびそれらの誘導体、ならびにビタミンＡ、Ｄ、Ｅ、およびそれらの誘導体も含有し得る。本発明の組成物は、水溶性および水不溶性アミノ酸、例えばアスパラギン、アラニン、インドール、グルタミン酸およびそれらの塩、ならびにチロシン、トリプタミン、リジン、ヒスチジンおよびそれらの塩も含有し得る。
本開示のシャンプー配合物は、発泡剤または増泡剤、例えばラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、およびコカミドプロピルベタインを含有し得る。
本開示のシャンプー配合物は、増稠剤、例えばキサンタンガムおよびアクリレートコポリマーを含み得る。
本開示のシャンプー配合物は、一価または二価塩、例えば塩化ナトリウムを含有し得る。
本開示のシャンプー配合物は、キレート剤も含有し得る。
本開示のシャンプー配合物は、脱毛防止および発毛薬または作用剤に有用な材料をさらに含み得る。
６．作製方法
本開示のシャンプー配合物は、一般に、原料を一緒に、室温または上昇温度、例えば約７２℃で混合することにより作製され得る。熱は、固体原料が組成物中にある場合にのみ使用される必要がある。原料は、バッチ加工温度で混合される。電解質、ポリマー、芳香剤および粒子を含む追加の原料は、室温で製品に添加され得る。
７．毛髪の処置方法
本開示のシャンプー配合物は、毛髪のクレンジングおよびコンディショニングのために従来の手段で使用される。一般的に、毛髪を処置する方法は、本開示のシャンプー配合物を毛髪に適用するステップを含む。より具体的には、シャンプー配合物の有効量は、好ましくは水で濡れている毛髪に適用され、次いでシャンプー配合物がすすぎ落とされる。そのような有効量は、一般的に約１ｇから約５０ｇ、好ましくは約１ｇから約２０ｇの範囲である。毛髪への適用は、典型的には毛髪の大半またはすべてがシャンプー配合物と接触するように、シャンプー配合物を毛髪全体で作用させるステップを含む。
毛髪を処置するためのこの方法は：（ａ）有効量のシャンプー配合物を毛髪に適用するステップ、および（ｂ）毛髪に適用された部分を水ですすぐステップを含む。これらのステップは、望ましいクレンジングおよびコンディショニング利益を達成するために、望むだけ何度でも繰り返してよい。
本開示のシャンプー配合物のいくつかの形態では、シャンプー配合物は、ポンプ－ディスペンサーボトルまたはエーロゾル容器に包装され得る。他の有用な形態では、シャンプー配合物は、フィルムもしくは粉末に乾燥させてよい、または次いで毛髪への適用に使用される基材に適用してよい。
ＩＩＩ．コンディショナー配合物
本開示は、ヘアコンディショナーの配合物を提供する。本開示のコンディショナー配合物は、耐久性があるスタイリングおよびコンディショニングの利益が得られ、縮毛制御およびカールの明確さ（ｃｕｒｌ ｄｅｆｉｎｉｔｉｏｎ）を付与し、毛髪の健康および管理のし易さを改良し得る。毛髪が、例えばシャンプーを用いて任意選択でクレンジングされた後で、コンディショナーを毛髪に適用して、毛髪に多数の利益を付与できる。例えば、毛髪は、最初に、コンディショニングおよびデタングリング性を毛髪にもたらすリンスオフコンディショナーで処置してよい（任意選択でクレンジングされた後で）。
リンスオフコンディショナーの非限定的な例は、少なくとも４ｗｔ．％以上の天然脂肪成分を含み得、天然脂肪成分は、１種または複数の固体、半固体または液体天然脂肪化合物；少なくとも１ｗｔ．％以上の、１種または複数の界面活性剤分類から選択される１種または複数の界面活性剤；１種または複数の非イオン性増粘剤；１種または複数の乳化剤；１種または複数の鉱物系クレイ；および水を含む。
１．脂肪化合物
リンスオフコンディショナーは、天然固体または半固体脂肪化合物（例えば、ワックスまたはバター）および天然液体油の両方を含み得る。例えば、シアバターおよびヒマワリ種子油の組合せは、特に有用であり得る。リンスオフコンディショナーに適切な粘度は、代わりに天然脂肪成分、界面活性剤、および非イオン性増粘剤を使用して達成される。例えば、非イオン性ポリサッカリド増粘剤（例えば、スクレロチウムガム）は、特に有用であり得る。
リンスオフコンディショニングマスクは、多い量（典型的には少なくとも４または５ｗｔ．％）の天然脂肪成分を含む。天然脂肪成分は、天然固体または半固体脂肪化合物（例えば、ワックスまたはバター）および天然液体油の両方を含み得る。本開示の目的では、固体または半固体脂肪化合物は、３１℃．以上の融点（ｍｅｌｔｉｎｇ）を有する脂肪性物質である。一方、油は、３１℃未満の融点を有する脂肪性物質である。したがって、油は、室温で液体である。天然脂肪成分の合計量への言及は、リンスオフコンディショナーに非天然脂肪成分がないことを必ずしも指し示さない。言い換えれば、いくつかのケースでは、リンスオフコンディショナーは、天然脂肪成分の化合物に加えて、１種または複数の非天然脂肪化合物を含み得る。それにもかかわらず、天然生成物を導き出すために、非天然脂肪化合物を排除するのが望ましいことがある。
本明細書で使用される「天然」という用語は、本開示では天然ベース原料、例えば植物または野菜由来原料、例として本開示の天然脂肪成分または固体もしくは半固体天然脂肪化合物または天然油を指す。本明細書で使用される「非天然」という用語は、本開示では非天然ベースであり、アルカンもしくは炭化水素を含み得る原料、または合成油、例えば鉱物油もしくはシリコーン油を指す。
天然脂肪成分の合計量は、リンスオフコンディショナーの合計重量に対して、約４ｗｔ．％以上、約５ｗｔ．％以上、約１０ｗｔ．％以上、または約１５ｗｔ．％以下、約２０ｗｔ．％以下もしくは約２５ｗｔ．％以下であり得、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲の組合せであり得る。
固体または半固体脂肪化合物の非限定的な例は、植物、動物および鉱物供給源からのもの、例えばシアバター、ヤマモモワックス、ビーズワックス、イリッペ脂、パラフィンワックス、硬化獣脂（ｈａｒｄ ｔａｌｌｏｗ）、ラノリン、コクムバター、サル脂、鯨蝋、ムルムル種子バター、蜜蝋、セレシンワックス、ココアバター、ホホバワックス、キャンデリラワックス、パームバター、カルナウバワックス、エスパルトワックス、セラックワックス、サトウキビワックス、亜炭ワックス、ウリクリワックス、コメヌカワックス、ヒマシワックス、モンタンワックス、サトウキビワックス、コメヌカワックス、ヒマワリワックス、およびそれらの混合物を含む。いくつかのケースでは、シアバターが特に有用であり得る。
天然油の非限定的な例は、植物、動物、および鉱物供給源からの油、例えば、ヤシ油、小麦胚芽油、ヒマワリ種子油、アボカド油、ホホバ油、ババス油、マカダミア油、アーモンド油、杏仁油、ニンジン油、ヒマシ油、柑橘類種子油、トウモロコシ油、綿実油、ホホバ油、亜麻仁油、鉱物油、ミンク油、オリーブ油、パーム核油、モモ核油、落花生油、菜種油、ベニバナ油、ゴマ油、大豆油、植物油、小麦胚芽油、およびそれらの混合物を含む。いくつかのケースでは、ヒマワリ油が特に有用であり得る。
２．界面活性剤
本発明のコンディショナー配合物は、界面活性剤系ともいわれる１種または複数の界面活性剤を含む。界面活性剤系は、毛髪上に堆積させ、したがってキューティクルを平滑にし、柔軟性を生み出すために含まれる。界面活性剤系は、両性界面活性剤、両性イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤であり得る少なくとも１種の界面活性剤、および両性界面活性剤、両性イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤であり得る任意選択で少なくとも１種の他の界面活性剤、またはそれらの組合せを含む。
本開示のコンディショナー配合物における使用に好適な界面活性剤は、式Ｉ：
Figure 2023534942000008
（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の１種または複数の界面活性剤および／または共界面活性剤を含む。
具体的には、好適な界面活性剤または共界面活性剤は、本明細書に記載される界面活性剤１～７のいずれかの１つまたは複数を含み得る。
リンスオフコンディショナーにおける１種または複数の界面活性剤の合計量は変動し得るが、リンスオフコンディショニングマスクの合計重量に対して典型的には少なくとも１ｗｔ．％以上である。いくつかのケースでは、１種または複数の界面活性剤の合計量は、約１ｗｔ．％以上、約２ｗｔ．％以上、約４ｗｔ．％以上、約６ｗｔ．％以上、または約８ｗｔ．％以下、約１０ｗｔ．％以下、約１２ｗｔ．％以下もしくは約１５ｗｔ．％以下、またはこれらの終点内に含まれるいずれかの範囲内、例えば約１ｗｔ．％から約８ｗｔ．％、約１ｗｔ．％から約６ｗｔ．％、約１ｗｔ．％から約５ｗｔ．％もしくは約２ｗｔ．％から約１０ｗｔ．％であり得る。
３．増粘剤
リンスオフコンディショナーは、１種または複数の非イオン性増粘剤を含み得る。本開示全体で言及されるすべての増粘剤は、「レオロジー改質剤」「増粘化合物」、「増稠剤」、「ゲル化剤」などともいわれ得る。非イオン性増粘剤は、非イオン性グアーガム、スクレロチウムガム、微生物起源のバイオポリサッカリドガム、植物浸出液に由来するガム、セルロース、具体的にはヒドロキシプロピルセルロースまたはヒドロキシエチルセルロース、ペクチン、およびそれらの混合物を含む。
好適な非イオン性増粘剤は、少なくとも１つの脂肪鎖を含む基で変性されたセルロースを含み得る。そのような変性セルロースの例は、少なくとも１つの脂肪鎖を含む基、例えばアルキル、アリールアルキルもしくはアルキルアリール基、またはそれらの混合物で変性されたヒドロキシエチルセルロースを含み得、そこで、アルキル基は好ましくはＣ８～Ｃ２２、例えばＡｑｕａｌｏｎ社により販売されている製品ＮＡＴＲＯＳＯＬ ＰＬＵＳ ＧＲＡＤＥ ３３０ ＣＳ（Ｃ１６アルキル）またはＢｅｒｏｌ Ｎｏｂｅｌ社により販売されている製品ＢＥＲＭＯＣＯＬＬ ＥＨＭ １００；およびアルキルフェニルポリアルキレングリコールエーテル基で変性させたヒドロキシエチルセルロース、例えばＡｍｅｒｃｈｏｌ社により販売されている製品ＡＭＥＲＣＥＬＬ ＰＯＬＹＭＥＲ ＨＭ－１５００（ポリエチレングリコール（１５）ノニルフェニルエーテル）である。
さらなる好適な非イオン性増粘剤は、少なくとも１つの脂肪鎖を含む基で変性させたヒドロキシプロピルグアー、例えばＬａｍｂｅｒｔｉ社により販売されている製品ＥＳＡＦＬＯＲ ＨＭ ２２（Ｃ２２アルキル鎖）、ならびにＲｈｏｎｅ－Ｐｏｕｌｅｎｃ社により販売されている製品ＲＥ２１０－１８（Ｃ１４アルキル鎖）およびＲＥ２０５－１（Ｃ２０アルキル鎖）を含み得る。
他のさらに好適な非イオン性増粘剤は、ビニルピロリドンおよび脂肪鎖疎水性モノマーのコポリマー；少なくとも１つの脂肪鎖を含むＣ１～Ｃ６メタクリル酸またはアクリル酸アルキルおよび両親媒性モノマーのコポリマー；通常、ポリオキシエチレン化された性質の親水性ブロックと、単体の脂肪族配列、ならびに／または脂環式および／もしくは芳香族配列であり得る疎水性ブロックの両方を鎖に含むポリウレタンポリエーテル；または少なくとも１つの脂肪鎖を含有するアミノプラストエーテル骨格を有するポリマーを含み得る。
いくつかの例では、非イオン性増粘剤は、ポリサッカリドおよび会合性ポリマーからなる群から選択され得る。いくつかのケースでは、好ましい非イオン性増粘剤は、スクレロチウムガム、グアーガム、任意選択で疎水性基で変性させたヒドロキシアルキルセルロース、例えばヒドロキシエチルセルロース、任意選択で疎水性基で変性させたヒドロキシメチルセルロース、および任意選択で疎水性基で変性させたイヌリンである。いくつかのケースでは、スクレロチウムガムは、特に有用である。
１種または複数の非イオン性増粘剤の合計量は、変動し得るが、典型的にはリンスオフコンディショナーの合計重量に対して約０．１ｗｔ．％以上、約０．５ｗｔ．％以上、約１ｗｔ．％以上、約２ｗｔ．％以上、または約４ｗｔ．％以下、約６ｗｔ．％以下、約８ｗｔ．％以下、またはこれらの終点に含まれるいずれかの範囲内である。
４．乳化剤
リンスオフコンディショナーは、エマルション、例えば、油中水エマルションの形態であり得る。したがって、１種または複数の乳化剤が含まれ得る。有用な乳化剤は、例えば、脂肪酸、脂肪族アルコール、ポリオールおよび脂肪酸のエステル、ポリオール脂肪酸エステル、および１０から３０個の炭素原子を含有する分岐または不飽和鎖を有する脂肪族エーテル、ソルビタンおよび脂肪酸のエステル、糖および脂肪酸のエステル、ならびにそれらの混合物を含む。乳化剤における脂肪鎖は、例えば長さ約８から約３５個の炭素原子であり得、飽和または不飽和であり得、任意選択で分岐され得る。いくつかのケースでは、脂肪鎖は、長さ約１０から約３０個の炭素原子または長さ約１２から約２４個の炭素原子である。
乳化剤の非限定的な例は、ラウリン酸ソルビタン、パルミチン酸ソルビタン、セスキイソステアリン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、セスキステアリン酸ソルビタン、ステアリン酸ソルビタン、オレイン酸ソルビタン、モノイソステアリン酸ソルビタン、トリイソステアリン酸ソルビタン（ｓｏｒｂｉｔａｎ ｔｒｉｓｏｓｔｅａｒａｔｅ）、トリオレイン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン；ベヘン酸グリセリル、カプリン酸グリセリル、カプリル酸グリセリル、カプリル酸／カプリン酸グリセリル、ヤシ脂肪酸グリセリル、エルカ酸グリセリル、ヒドロキシステアリン酸グリセリル、イソステアリン酸グリセリル、ラノリン酸グリセリル（ｇｌｙｃｅｒｙｌ ｌａｎｏｌａｔｅ）、ラウリン酸グリセリル、リノール酸グリセリル、ミリスチン酸グリセリル、オレイン酸グリセリル、グリセリルパルミテートラクテート（ｇｌｙｃｅｒｙｌ ｐａｌｍｉｔａｔｅ ｌａｃｔａｔｅ）、セスキオレイン酸グリセリル、ステアリン酸グリセリル、クエン酸ステアリン酸グリセリル、グリセリルステアレートラクテート（ｇｌｙｃｅｒｙｌ ｓｔｅａｒａｔｅ ｌａｃｔａｔｅ）；イソステアリン酸ポリグリセリル－４、オレイン酸ポリグリセリル－３、セスキオレイン酸ポリグリセリル－２、ジイソステアリン酸トリグリセリル（ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｙｌ ｄｉｉｓｏｓｔｅａｒａｔｅ）、モノオレイン酸ジグリセリル、モノオレイン酸テトラグリセリル、ジステアリン酸グリコール、ヒドロキシステアリン酸グリコール（ｇｌｙｃｏｌ ｈｙｄｒｏｘｙｓｔｅａｒａｔｅ）、オレイン酸グリコール、リシノール酸グリコール、ステアリン酸グリコール、イソステアリン酸プロピレングリコール、ヒドロキシステアリン酸プロピレングリコール、ラウリン酸プロピレングリコール、ミリスチン酸プロピレングリコール、オレイン酸プロピレングリコール、リシノール酸プロピレングリコール、ステアリン酸プロピレングリコール、ヤシ脂肪酸スクロース、ラウリン酸スクロース、セスキステアリン酸メチルグルコース、ジオレイン酸メチルグルコース、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、セチルエステルおよびそれらの混合物を含む。
１種または複数の乳化剤の合計量は、リンスオフコンディショナーにおける他の成分およびその量に応じて変動し得る。それにもかかわらず、１種または複数の乳化剤の合計量は、リンスオフコンディショナーの合計重量に対して典型的には約０．５ｗｔ．％以上、約１ｗｔ．％以上、約２ｗｔ．％以上、約５ｗｔ．％以上、または約１０ｗｔ．％以下、約１２ｗｔ．％以下、約１４ｗｔ．％以下、約１６ｗｔ．％以下もしくは約２０ｗｔ．％以下、またはこれらの終点に包含されるいずれかの範囲内である。
５．クレイ
１種または複数の鉱物系クレイは、リンスオフコンディショナーに含まれ得る。鉱物系クレイは、カオリン（例えば、鉱物カオリナイト、ジッカイト、ハロイサイトおよびナクライト）；スメクタイト（例えば、ジオクタヘドラルスメクタイト、例としてモンモリロナイト、ノントロナイトおよびバイデライト、ならびにトリオクタヘドラルスメクタイト、例としてサポナイト）；イライト（例えば、クレイ－マイカ）；緑泥石；ならびに他のクレイタイプ、例えば海泡石およびアタパルジャイトを含み得る。
リンスオフコンディショナーにおける鉱物系クレイの合計量は、変動し得るが、典型的にはリンスオフコンディショナーの合計重量に対して約０．０１ｗｔ．％以上、約１ｗｔ．％以上、約５ｗｔ．％以上、または約６ｗｔ．％以下、約８ｗｔ．％以下もしくは約１０ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内であり得る。
６．水および水溶性溶媒
リンスオフコンディショナーにおける水の合計量は、変動し得るが、典型的にはリンスオフコンディショナーの合計重量に対して約５０ｗｔ．％以上、約６０ｗｔ．％以上、約７０ｗｔ．％以上、もしくは約８０ｗｔ．％以下、約９０ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内である。
水溶性溶媒は、任意選択で、リンスオフコンディショナーに含まれ得る。「水溶性溶媒」という用語は、「水混和性溶媒」という用語と互換性があり、２５℃．および大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で液体である化合物を意味し、これらの条件下で、水中において少なくとも５０％の溶解度を有する。いくつかのケースでは、水溶性溶媒は、少なくとも６０％、７０％、８０％または９０％の溶解度を有する。水溶性溶媒の非限定的な例は、例えば、有機溶媒、例としてＣ１～４アルコール、ポリオール、グリコールおよびそれらの混合物を含む。有機溶媒の例として、モノアルコールおよびポリオール、例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、プロピルアルコール、ベンジルアルコール、およびフェニルエチルアルコール、またはグリコールもしくはグリコールエーテル、例としてエチレングリコール、プロピレングリコールまたはそれらのエーテルのモノメチル、モノエチルおよびモノブチルエーテル、例としてプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコールのモノメチルエーテル、ならびにジエチレングリコールのアルキルエーテル、例えばジエチレングリコールのモノエチルエーテルまたはモノブチルエーテルが非限定的に挙げられる。他の有機溶媒の好適な例は、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、プロパンジオール、およびグリセリンである。有機溶媒は、揮発性物質または非揮発性化合物であり得る。
水溶性溶媒のさらなる非限定的な例は、アルカンジオール（多価アルコール）、例えばグリセリン、１，２，６－ヘキサントリオール、トリメチロールプロパン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ペンタエチレングリコール、ジプロピレングリコール、２－ブテン－１，４－ジオール、２－エチル－１，３－ヘキサンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、（カプリリルグリコール）、１，２－ヘキサンジオール、１，２－ペンタンジオール、および４－メチル－１，２－ペンタンジオール；１から４個の炭素原子を有するアルキルアルコール、例えばエタノール、メタノール、ブタノール、プロパノール、およびイソプロパノール；グリコールエーテル、例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、エチレングリコールモノ－イソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ－イソプロピルエーテル、エチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、エチレングリコールモノ－ｔ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｔ－ブチルエーテル、１－メチル－１－メトキシブタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ－ｔ－ブチルエーテル、プロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ－イソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、およびジプロピレングリコールモノ－イソプロピルエーテル；２－ピロリドン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ホルムアミド、アセトアミド、ジメチルスルホキシド、ソルビット、ソルビタン、アセチン、ジアセチン、トリアセチン、スルホランおよびそれらの混合物を含むポリオールから選択される。
多価アルコールも有用であり得る。多価アルコールの例は、グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、２，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、３－メチル－１，３－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、テトラエチレングリコール、１，６－ヘキサンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、ポリエチレングリコール、１，２，４－ブタントリオール、１，２，６－ヘキサントリオールおよびそれらの混合物を含む。ポリオール化合物も使用され得る。非限定的な例は、脂肪族ジオール、例えば２－エチル－２－メチル－１，３－プロパンジオール、３，３－ジメチル－１，２－ブタンジオール、２，２－ジエチル－１，３－プロパンジオール、２－メチル－２－プロピル－１，３－プロパンジオール、２，４－ジメチル－２，４－ペンタンジオール、２，５－ジメチル－２，５－ヘキサンジオール、５－ヘキセン－１，２－ジオールおよび２－エチル－１，３－ヘキサンジオール、ならびにそれらの混合物を含む。
１種または複数の水溶性溶媒の合計量は、変動し得るが、典型的にはリンスオフコンディショナーの合計重量に対して約０．１ｗｔ．％以上、約１ｗｔ．％以上、約５ｗｔ．％以上、約１０ｗｔ．％以上、もしくは約１５ｗｔ．％以下、約２０ｗｔ．％以下、約２５ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内であり得る。
７．他の添加剤
本開示のコンディショナー配合物は、他の添加剤、例えば乳化剤、発泡剤、ヒドロトロープ、芳香剤、顔料および安定剤を含み得る。
本開示のコンディショナー配合物は、乳化剤を含み得る。好適な乳化剤は、ラウリン酸ソルビタン、パルミチン酸ソルビタン、セスキイソステアリン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、セスキステアリン酸ソルビタン、ステアリン酸ソルビタン、オレイン酸ソルビタン、モノイソステアリン酸ソルビタン、トリイソステアリン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン；ベヘン酸グリセリル、カプリン酸グリセリル、カプリル酸グリセリル、カプリル酸／カプリン酸グリセリル、ヤシ脂肪酸グリセリル、エルカ酸グリセリル、ヒドロキシステアリン酸グリセリル、イソステアリン酸グリセリル、ラノリン酸グリセリル、ラウリン酸グリセリル、リノール酸グリセリル、ミリスチン酸グリセリル、オレイン酸グリセリル、グリセリルパルミテートラクテート、セスキオレイン酸グリセリル、ステアリン酸グリセリル、クエン酸ステアリン酸グリセリル、グリセリルステアレートラクテート；イソステアリン酸ポリグリセリル－４、オレイン酸ポリグリセリル－３、セスキオレイン酸ポリグリセリル－２、ジイソステアリン酸トリグリセリル、モノオレイン酸ジグリセリル、モノオレイン酸テトラグリセリル、ジステアリン酸グリコール、ヒドロキシステアリン酸グリコール、オレイン酸グリコール、リシノール酸グリコール、ステアリン酸グリコール、イソステアリン酸プロピレングリコール、ヒドロキシステアリン酸プロピレングリコール、ラウリン酸プロピレングリコール、ミリスチン酸プロピレングリコール、オレイン酸プロピレングリコール、リシノール酸プロピレングリコール、ステアリン酸プロピレングリコール、ヤシ脂肪酸スクロース、ラウリン酸スクロース、セスキステアリン酸メチルグルコース、ジオレイン酸メチルグルコース、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、セチルエステル、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）およびその誘導体、ならびにそれらの混合物を含み得る。
本開示のコンディショナー配合物は、発泡剤または増泡剤、例えばラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、およびコカミドプロピルベタインを含み得る。
本開示のコンディショナー配合物は、ヒドロトロープ、例えばベンゼンスルホネート、ナフタレンスルホネート、短鎖（Ｃ１～１１）アルキルベンゼンスルホネート、中鎖（Ｃ６～１１）アルキルスルホネート、中鎖（Ｃ６～１１）アルキルスルフェート、アルキルポリグリコシド、中鎖（Ｃ６～Ｃ１０）アルキルジメチルアミンオキシド、アルキルジフェニルオキシドジスルホネート、リン酸エステルヒドロトロープ、および中鎖（Ｃ６～１１）アルキルエーテル（１０モルまでのエチレンオキシド）スルフェートを含み得る。ヒドロトロープ化合物のカチオンは、アルカリ金属、アンモニウム、およびトリエタノールアンモニウムカチオンを含み得る。
８．使用方法
本開示に従って毛髪を処置するための典型的な方法（「常套」ともいわれる）は、毛髪が、例えばクレンジング組成物、例としてシャンプーでクレンジングされる任意選択の第１のステップ、毛髪がリンスオフコンディショナーで処置され、リンスオフコンディショナーが、毛髪上に十分な時間留まった後で毛髪からすすがれる第２のステップを含み得る。
ＩＶ．クレンザー
本開示は、クレンザーの配合物をさらに提供する。これらの配合物は、体、とりわけ皮膚のクレンジングに有用であり得る。さらに、本開示のクレンジング配合物は、メーキャップを皮膚から除去するのに有用であり得る。メーキャップを皮膚からクレンジングおよび／または除去する場合、クレンザー配合物は、皮膚に適用され得、水で皮膚からすすがれる。これらのクレンザー配合物は、皮膚に優しく、クレンジング中に皮膚に水分を与えることができる。
本開示のクレンザーは、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤、および１種または複数の界面活性剤分類から選択される少なくとも１種の追加の界面活性剤、油剤、水溶性アルコール、水溶性ポリオール、少なくとも１種の水溶性ポリマー、水溶性無機または有機塩および水を含み得る。
１．界面活性剤
本開示のクレンザーは、非イオン性界面活性剤から選択される第１の界面活性剤、および１種または複数の界面活性剤分類から選択される１種または複数の追加の界面活性剤を含む第２の界面活性剤を含み得る。組成物に安定性をもたらすために、界面活性剤の混合物を使用することが好ましいことがある。これにより、クレンザーを残存感なくすすぎ取ることが可能になる。
本開示のクレンザー配合物における使用に好適な界面活性剤は、
式Ｉ：
Figure 2023534942000009
（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の１種または複数の界面活性剤および／または共界面活性剤を含む。
具体的には、好適な界面活性剤または共界面活性剤は、本明細書に記載される界面活性剤１～７のいずれかの１つまたは複数を含み得る。
第１の界面活性剤の含有量は、約１５ｗｔ．％以上、約２０ｗｔ．％以上、もしくは約２５ｗｔ．％以下、約３０ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内である。これにより、作用剤を残存感なく明らかにすすぎ取ることが可能となる。この範囲内の含有量は、メーキャップに改良した適合性をもたらし、汚れを浮き上がらせる一方、残存感なくきれいにすすぎ落とすことが可能になる。
１種または複数の界面活性剤分類から選択される１種または複数の界面活性剤は、第２の界面活性剤に使用され得る。この第２の界面活性剤の含有量は、約１ｗｔ．％以上、約５ｗｔ．％以上、もしくは約１０ｗｔ．％以下、約１５ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内である。
２．油剤
油剤は、炭化水素油；ならびに、３０℃での粘度が３０ｍＰａ・ｓ以下である、エステル油およびエーテル油からなる群から選択される１種、２種またはそれ超の化合物を含み得る。油剤の粘度は、ＢＭタイプ粘度計（ＴＯＫＩＭＥＣ Ｃｏ．， Ｌｔｄ．から市販されている、測定条件：ローターＮｏ．１、６０ｒｐｍ、１分）を用いることにより測定され得る。より低い粘度のそのような油剤は、微細部分へのより高い透過性および汚れのより高い溶解度を呈し、その結果、クレンジング能力の向上が油性メーキャップの汚れ、例えば油性マスカラなどで達成される。さらに、そのような油剤は、強い油性感を伴わず、改良した使用感を呈する。油剤は、上記の理由で向上したクレンジング能力が得られるため、２０℃で液体であることが好ましい。
普通は化粧用組成物用に用いられ、上記の条件を満たす液体油は、そのような油剤のために用いられる。例えば、流動パラフィン、液体イソパラフィン、スクアラン（ｓｃｕａｌａｎｅ）、イソドデカンなどは、油剤の炭化水素油に用いられ得る。
油剤のエステル油は、イソステアリン酸コレステリルエステル（コレステリルイソステアレート）、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクタデシル、２－エチルヘキサン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、ネオペンチルグリコールジカプレート、トリ（２－エチルヘキサン酸）グリセリル、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル（ｇｌｙｃｅｒｙｌ ｔｒｉ（ｃａｐｒｙｌａｔｅ／ｃａｐｒａｔｅ））などを含み得る。結晶の沈殿における困難の観点から、分岐アルキル鎖を有するエステル油が好ましい。
油剤のエーテル油は、例えばアルキル－１，３－ジメチルブチルエーテル、ジオクチルエーテル、ノニルフェニルエーテルなどのエーテル油を含み得る。
油剤の含有量は、約１０ｗｔ．％以上、約１５ｗｔ．％以上、約２０ｗｔ．％以上、もしくは約２５ｗｔ．％以下、約３０ｗｔ．％以下、約３５ｗｔ．％以下、約４０ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内である。
３．水溶性ポリオール
水溶性ポリオールは、分子において３個以上のヒドロキシル基を有する化合物、例えば：グリセロール類、例としてグリセロール、ジグリセロールなど；サッカリド、例としてソルビトール、マルチトール、マルトース、フルクトース、キシリトール、マルトトリオース、トレイトール、エリトリトール、グルコースなど；および糖誘導体、例としてメチルグルコシド、エチルグルコシドなどである。これらのうち、グリセロール、ソルビトールおよびマルチトールが、湿度保持効果を向上させるため好ましい。さらに、グリセロールおよびソルビトールは、すすぎ能力の観点において好ましい。水溶性ポリオールは、皮膚全体のクレンジング配合物における表面上の疎水性を向上させる役割を果たす。
水溶性ポリオールの１種または複数が用いられ得、２種以上の化合物の組合せを用いることが好ましくなり得る。
水溶性ポリオールは、１０ｗｔ．％以上、約１５ｗｔ．％以上、約２０ｗｔ．％以上、もしくは約２５ｗｔ．％以下、約３０ｗｔ．％以下、約３５ｗｔ．％以下、約４０ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内でクレンザー配合物に存在する。
４．水溶性アルコール
水溶性アルコールは、分子において１または２個のヒドロキシル基を有する化合物である。水溶性アルコールは：一価アルコール、例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノールなど；およびグリコール、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、１，４－ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、イソプレングリコールなどを含み得る。分子における２個のヒドロキシル基を有する化合物が好ましくなり得、１，３－ブチレングリコール、イソプレングリコール、プロピレングリコールおよびジプロピレングリコールは、幅広い温度にわたるそれらの温度安定性の観点においてより一層好ましい。
１種または複数の水溶性アルコールの混合物が使用され得る。水溶性アルコールは、クレンザー配合物に１０ｗｔ．％以上、約１５ｗｔ．％以上、約２０ｗｔ．％以上、もしくは約２５ｗｔ．％以下、約３０ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内の量で存在し得る。
クレンザー配合物における水溶性ポリオールと水溶性アルコールの質量比は、好ましくは０．１から２．５であり、より好ましくは１から２．５である。
５．水溶性ポリマー
水溶性ポリマーは、（メタ）アクリル酸を構造的単位として含有する水溶性ポリマー（（メタ）アクリル酸に由来する構造的単位を含有する水溶性ポリマー）、およびアクリロイルメチルタウレート－ビニルピロリドンコポリマーから選択される１種、２種またはそれ超の成分で構成され得る。水溶性ポリマーは、本発明の皮膚クレンジング剤組成物の粘度を増加させる役割を果たし、その結果クレンザーが皮膚にコーティングされた場合液垂れが避けられ、またその結果クレンザーが、クレンジングを容易にするように、汚れと十分に混合され得る。
（メタ）アクリル酸の構造的単位を含有する水溶性ポリマーは、モノマーとして（メタ）アクリル酸を用いることにより合成される化合物、例えばアクリル酸－メタクリル酸アルキルコポリマーであり得、これは、典型的にはアクリル酸およびメタクリル酸アルキル（Ｃ１０からＣ３０）の架橋タイプコポリマー、より典型的には例えば、ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ－１、ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ－２、ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ－１、ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ－１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ＥＴＤ ２０２０（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ．から市販されている）などの市販製品である。
（メタ）アクリル酸を構造的単位として含有する水溶性ポリマーは、好ましくは（メタ）アクリル酸の単位のすべてまたは一部をアルカリ剤で中和することにより用いられる。中和するためのアルカリ剤は、作用剤が普通は化粧用組成物にブレンドされ得るアルカリ剤、例えば水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなどである限り、特に限定されない。１種または複数の化合物は、アルカリ剤に用いられ得る。作用剤は、約０．０１ｗｔ．％以上、０．１ｗｔ．％以上、０．２ｗｔ．％以上、０．４ｗｔ．％以上もしくは０．６ｗｔ．％以下、０．８ｗｔ．％以下、１．０ｗｔ．％以下またはこれらの終点に包含されるいずれかの範囲内で存在し得、その結果組成物のｐＨは、５以上、６以上、または７以下、８以下もしくは９以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内である。
６．水溶性無機および有機塩
水溶性塩は、１から８個の炭素原子を有する水溶性無機塩および有機塩から選択される、定義されている成分の１種、２種またはそれ超で構成され得る。水溶解度は、本明細書において、２０℃で５グラム以上が１００ｇの水に溶解され得る化合物としてのものである。クレンザーの水溶性塩は水和され、溶解され、ひいては皮膚全体のクレンジング剤組成物の表面上の疎水性が向上する。
好適な水溶性無機塩は、アルカリ金属の金属水酸化物、ならびにアンモニウムと塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、三リン酸、ピロリン酸および炭酸の塩；例えば塩化物、例として塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウムなど；硫酸塩、例えば硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸アルミニウムなど；ならびに、炭酸塩、例えば炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなどを含み得る。
１から８個の炭素原子を有する好適な水溶性有機塩は、酸、例えば乳酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマル酸などと、アルカリ金属、アンモニウムなどの塩、例えばクエン酸一ナトリウム、クエン酸二ナトリウム、クエン酸三ナトリウム、乳酸カリウム、コハク酸アンモニウム、リンゴ酸カリウムなどを含み得る。
７．水
水は、クレンザー配合物に５ｗｔ．％以上、１０ｗｔ．％以上、２０ｗｔ．％以上、もしくは３０ｗｔ．％以下、４０ｗｔ．％以下、５０ｗｔ．％以下またはこれらの終点に包含されるいずれかの範囲内、例えば５ｗｔ．％から５０ｗｔ．％、１０ｗｔ．％から３０ｗｔ．％または２０ｗｔ．％から４０ｗｔ．％で存在する。これにより、クレンザーが、十分なクレンジング能力を維持しつつ、残存感なしできれいにすすがれるようになる。
８．他の添加剤
クレンザー配合物は、クレンジング剤に普通に用いられる成分、典型的には例えば増粘剤、除菌剤、保湿剤、保水剤、着色剤、消毒剤、感覚改良剤（ｆｅｅｌ ｉｍｐｒｏｖｅｒｓ）、付臭剤、抗炎症剤、美白剤、制汗剤、ＵＶ吸収剤、抗酸化剤、様々なタイプの抽出物などをさらに含有し得、これらは好適には含まれ得る。
Ｖ．マスカラ
本開示は、マスカラの配合物も提供する。本開示のマスカラ配合物は、良好なコシおよびボリュームを睫毛にもたらし、睫毛に容易に適用でき、旧来からのマスカラよりだまになりにくい平滑で均質な層を得ることができる、低ワックスおよび／またはワックスフリーマスカラ組成物を提供する。本発明のマスカラも、水で容易に除去され、旧来からのマスカラより剥がれにくさ、またはにじみにくさが体験される。
マスカラ配合物は、水中油エマルション（Ｏ／Ｗ）の形態であり得る。本開示のＯ／Ｗエマルションは、水性相に分散した油相（または脂溶性相）を含む。そのようなエマルションでは、水性相は、したがって組成物の連続相である一方、油相は組成物の分散相である。油相は、組成物の合計重量と比較した重量に対して約３ｗｔ．％以上、約５ｗｔ．％以上、約１０ｗｔ．％以上、約１５ｗｔ．％以上、約２０ｗｔ．％以上、約２５ｗｔ．％以上、もしくは約３０ｗｔ．％以下、約３５ｗｔ．％以下、約４０ｗｔ．％以下、約４５ｗｔ．％以下、約５０ｗｔ．％以下の範囲、またはこれらの終点に包含されるいずれかの範囲内の量で存在する。
水性相は、組成物の合計重量と比較した重量に対して約５０ｗｔ．％以上、約５５ｗｔ．％以上、約６０ｗｔ．％以上、約６５ｗｔ．％以上、もしくは約７０ｗｔ．％以上、約７５ｗｔ．％以下、約８０ｗｔ．％以下、約８５ｗｔ．％以下、約９０ｗｔ．％以下、約９５ｗｔ．％以下、約９７ｗｔ．％以下の範囲、またはこれらの終点に包含されるいずれかの範囲内の量で存在する。
２５℃．での本発明のエマルションのｐＨは、約６．５以上から、約７．０以上、約７．５以下、約８．０以下、約８．５以下の範囲、または約８．５までのこれらの終点を使用するいずれかの範囲内、最も好ましくは約７．３＋／－０．３である。
マスカラは、液体脂肪性物質、１種または複数の界面活性剤分類から選択される１種または複数の界面活性剤、１種または複数のレオロジー改質剤または粘度増進剤、少なくとも１種のフィルム形成ポリマー、および少なくとも１種の共フィルム形成剤（ｃｏ－ｆｉｌｍ ｆｏｒｍｅｒ）を含む１つまたは複数のフィルム形成系、ならびに水を含み得る。
１．液体脂肪性物質
液体脂肪性物質は、セチルＰＥＧ／ＰＰＧ－１０／１ジメチコン、ジメチコン（および）ジメチコノール、およびそれらの混合物から選択され得る。
液体脂肪性物質は、マスカラ配合物に約０．１ｗｔ．％以上、約１ｗｔ．％以上、約５ｗｔ．％以上、約１０ｗｔ．％以上、もしくは約１５ｗｔ．％以下、約２０ｗｔ．％以下、約２５ｗｔ．％以下、約３０ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内の量で存在し得る。
２．界面活性剤
マスカラ配合物は、界面活性剤系と総称される、１種または複数の界面活性剤分類から選択される１種または複数の界面活性剤を含む。界面活性剤系は、Ｏ／Ｗエマルションで乳化剤として機能する。
本開示のマスカラ配合物における使用に好適な界面活性剤は、
式Ｉ：
Figure 2023534942000010
（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の１種または複数の界面活性剤および／または共界面活性剤を含む。
具体的には、好適な界面活性剤または共界面活性剤は、本明細書に記載される界面活性剤１～７のいずれかの１つまたは複数を含み得る。
界面活性剤系は、マスカラ配合物に約３ｗｔ．％以上から、約５ｗｔ．％以上、約８ｗｔ．％以上、もしくは約１０ｗｔ．％以下、約１５ｗｔ．％以下、約２０ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内の量で存在する。
３．レオロジー改質剤
レオロジー改質剤または粘度増進剤は、アクリレート系ポリマー、ポリサッカリド、ポリアミノ化合物、両親媒性ポリマーを含む非イオン性、アニオン性、カチオン性、および両性ポリマーと、他の粘度改質剤、例えばセルロース系増稠剤（例えば、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カチオン性セルロースエーテル誘導体、第四級化セルロース誘導体など）、グアーガムおよびその誘導体（例えば、ヒドロキシプロピルグアー、カチオン性グアー誘導体など）、ガム、例えば微生物起源のガム（例えば、キサンタンガム、スクレログルカンガムなど）および植物浸出液に由来するガム（例えば、アラビアガム、ガティガム、カラヤガム、ガムトラガカント、カラギーナンガム、寒天ガムおよびカロブガム）、ペクチン、アルギネートおよびデンプン、アクリル酸またはアクリルアミドプロパン－スルホン酸の架橋ホモポリマー、会合性ポリマー、非会合性増粘ポリマー、水溶性増粘ポリマー、ならびにこれらの混合物から選択され得る。
他の好適なレオロジー改質剤または粘度増進剤は、ベヘン酸グリセロール、ポリエチレンおよびそれらのコポリマー、例えばジステアリン酸ＰＥＧ－１５０、ステアリン酸マグネシウム、合成ポリマー、例えばポリアクリル酸（Ｃａｒｂｏｍｅｒとして市販されている）およびアクリレートコポリマー、例えばポリアクリル酸ナトリウムおよびポリアクリロイルジメチルタウリンナトリウム、ならびにこれらの混合物を含む。
レオロジー改質剤または粘度増進剤は、マスカラ配合物に約０．２ｗｔ．％以上から、約０．４ｗｔ．％以上、約０．６ｗｔ．％以上、約０．８ｗｔ．％以上、もしくは約１．０ｗｔ．％以下、約１．２ｗｔ．％以下、約１．４ｗｔ．％以下、約１．６ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内の量で存在する。
４．フィルム形成系
マスカラ配合物は、第１のフィルム形成ポリマーおよび第２の共フィルム形成剤を含むフィルム形成系を含む。
第１のフィルム形成ポリマーは、アクリレートコポリマー、スチレン／アクリレートコポリマー、アクリルアミド／アクリレートコポリマー、ポリウレタン、それらの誘導体およびそれらの混合物から選択され得る。アクリレートコポリマーは、アクリル酸、メタクリル酸、およびそれらの単純エステル、例えば、低級アルキルエステル、例としてメチル、エチル、およびエチルヘキシルエステルから選択される２種以上のモノマーを含むコポリマーから選択され得る。好適なアクリレートコポリマーは、アンモニウムアクリレートコポリマー、エチルアクリレートコポリマー、アクリレート／エチルヘキシルアクリレートコポリマー、アクリレート／オクチルアクリレートコポリマー、アルキル（メタ）アクリレートコポリマー、アクリレート／Ｃ１２～Ｃ２２アルキルメタクリレートコポリマー、エチルアクリレート／メタクリル酸コポリマー、およびｔ－ブチルアクリレート／エチルアクリレート／メタクリル酸コポリマーを含み得る。模範的な商用アクリレートコポリマーは、Ａｓｈｌａｎｄ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓにより販売されているＡＬＬＩＡＮＺ（商標）ＯＰＴ；Ｓｅｎｓｉｅｎｔ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ＬＣＷにより販売されているＣＯＶＡＣＲＹＬ Ａ１５およびＣＯＶＡＣＲＹＬ Ｅ１４；Ｋｏｂｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ， Ｉｎｃ．により販売されているＤＡＩＴＯＳＯＬ（登録商標）４０００ ＳＪＴ、ＤＡＩＴＯＳＯＬ（登録商標）５０００ ＡＤ、ＤＡＩＴＯＳＯＬ（登録商標）５０００ ＳＪ、ＫＯＢＯＧＵＡＲＤ（登録商標）５０Ａ、およびＫＯＢＯＧＵＡＲＤ（登録商標）５０Ｎ；ＡｋｚｏＮｏｂｅｌにより販売されているＤＥＲＭＡＣＲＹＬ（登録商標）ＡＱＦ、ＹＯＤＯＳＯＬ ３２Ａ７０７、ＹＯＤＯＳＯＬ ＧＨ１５、ＹＯＤＯＳＯＬ ＧＨ３２、ＹＯＤＯＳＯＬ ＧＨ３３、ＹＯＤＯＳＯＬ ＧＨ３４、ＹＯＤＯＳＯＬ ＧＨ３５、ＹＯＤＯＳＯＬ ＧＨ８００、およびＹＯＤＯＳＯＬ ＧＨ８１０；ＢＡＳＦにより販売されているＬＵＶＩＦＬＥＸ（登録商標）ＳＯＦＴ、ＬＵＶＩＭＥＲ（登録商標）３６Ｄ、およびＬＵＶＩＭＥＲ（登録商標）１００Ｐ；ならびにＮｅｏｒｅｓｉｎｓ， Ｉｎｃにより販売されているＮＥＯＣＲＹＬ（登録商標）ＸＫ－９０を含むが、それらに限定されない。
フィルム形成剤は、ポリアクリレート、例えばポリアクリレート－２１、およびポリアクリレート－１５、ならびにアクリレートコポリマーからも選択され得る。
フィルム形成剤は、ラテックスフィルム形成ポリマー、例えばポリアクリレートラテックス、ポリウレタン（ｐｏｌｙｕｒｅｔｈｒａｎｅ）ラテックス、およびそれらのコポリマーからも選択され得る。ラテックスポリマーの好適な例は、エチルヘキシルアクリレート／ｈｅｍａコポリマー（および）アクリレート／ジエチルアミノエチルメタクリレート／エチルヘキシルアクリレートコポリマー（Ｓｙｎｔｒａｎ（登録商標）ＰＣ ５７７５）、スチレン／アクリレート／メタクリル酸アンモニウムコポリマー（Ｓｙｎｔｒａｎ（登録商標）５７６０、Ｓｙｎｔｒａｎ（登録商標）５００９、Ｓｙｎｔｒａｎ（登録商標）ＰＣ５６２０）、ポリアクリレート－２１（および）アクリレート／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（Ｓｙｎｔｒａｎ（登録商標）ＰＣ５１００、Ｓｙｎｔｒａｎ（登録商標）ＰＣ５７７６、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）Ｅ １００、Ｊｕｒｙｍｅｒ ＥＴ－４１０Ｃ）、スチレン／アクリレート／メタクリル酸アンモニウムコポリマー（Ｓｙｎｔｒａｎ（登録商標）５００９ ＣＧ）、オレフィン／アクリレートグラフトポリマー（および）ラウレス硫酸ナトリウム（およびＣ１２～１５ ＳＥＣ－パレス１５（Ｓｙｎｔｒａｎ（登録商標）ＥＸ１０８）、アクリレートコポリマー（Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）３３Ａ Ｐｏｌｙｍｅｒ、Ａｖａｌｕｒｅ（登録商標）Ａｃｅ ２１０／１２０／３１５ Ａｃｒｙｌｉｃ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ａｑｕａ ＳＦ－１ Ｐｏｌｙｍｅｒ、Ｄａｉｔｏｓｏｌ（登録商標）５００ ＡＤ、Ｃｏａｔｅｘ（登録商標）Ｃｏ ６３３、Ｅｌｉｃｌｅａｒ（登録商標）３８０／７００／４Ｕ、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）Ｌ １００、Ｊｏｎｃｒｙｌ（登録商標）８５、Ｌｕｖｉｆｌｅｘ（登録商標）Ｓｏｆｔ）、アクリレート／エチルヘキシルアクリレートコポリマー（Ｄａｉｔｏｓｏｌ（登録商標）５０００ＳＪ、Ｄａｉｔｏｓｏｌ（登録商標）４０００ＳＪＴ、ＭＪＡ ＰＳ３４－２１、ＳＤＰ－００１）を含み得る。Ｓｙｎｔｒａｎ（登録商標）ポリマーは、供給業者Ｉｎｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｏｒｐから市販されている。
ラテックスポリマーの好適な例は、ポリウレタン－３５、ポリウレタン－３５、およびポリウレタン－３５である。
ラテックスポリマーは、アクリレートラテックスポリマー、具体的にはスチレン／アクリレートコポリマーであり得る。好適な市販のスチレン／アクリレートコポリマーは、Ｋｏｂｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ， Ｉｎｃ．により販売されているＤＡＩＴＯＳＯＬ（登録商標）５０００ ＳＴＹ；ＢＡＳＦにより販売されているＪＯＮＣＲＹＬ（登録商標）７７；Ｎｅｏｒｅｓｉｎｓ， Ｉｎｃ．により販売されているＮＥＯＣＲＹＬ（登録商標）ＢＴ－６２；Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙにより販売されているＲＨＯＰＬＥＸ（商標）Ｐ－３７６およびＵＣＡＲ（商標）ＤＬ ４３２Ｓ；ならびにＡｋｚｏＮｏｂｅｌにより販売されているＹＯＤＯＳＯＬ ＧＨ４１およびＹＯＤＯＳＯＬ ＧＨ８４０を含むが、それらに限定されない。
アクリルアミド／アクリレートコポリマーは、アクリル酸／エチルアクリレート／ｔ－ブチルアクリルアミドコポリマー、アクリレート／オクチルアクリルアミドコポリマー、およびオクチルアクリルアミド／アクリレート／メタクリレートコポリマーから選択され得る。模範的な商用のアクリルアミド／アクリレートコポリマーは、ＡｋｚｏＮｏｂｅｌにより販売されているＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）ＬＶ－７１およびＤＥＲＭＡＣＲＹＬ（登録商標）７９、ならびにＢＡＳＦにより販売されているＵＬＴＲＡＨＯＬＤ（登録商標）ＳＴＲＯＮＧを含むが、それらに限定されない。
共フィルム形成剤は、ポリマー、例えばジビニルジメチコン／ジメチコンコポリマー、Ｃ１２～１３パレス－２３およびＣ１２～１３パレス－３であり得る。
フィルム形成系は、マスカラ配合物に約５ｗｔ．％以上、約１０ｗｔ．％以上、約１５ｗｔ．％以上、約２０ｗｔ．％以上、もしくは約２５ｗｔ．％以下、約３０ｗｔ．％以下、約３５ｗｔ．％以下、約４０ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内の量で存在する。
フィルム形成系は、第１のフィルム形成ポリマーを約７ｗｔ．％以上、約１０ｗｔ．％以上、約１５ｗｔ．％以上、もしくは約２０ｗｔ．％以下、約２５ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内の量で含み得る。
フィルム形成系は、共フィルム形成剤を約０．２ｗｔ．％以上、約０．５ｗｔ．％以上、約１ｗｔ．％以上、もしくは約２ｗｔ．％以下、約３ｗｔ．％以下、約４ｗｔ．％以下、約５ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内の量で含み得る。
５．水
マスカラ配合物は、水を約３０ｗｔ．％以上、約４０ｗｔ．％以上、約５０ｗｔ．％以上、もしくは約６０ｗｔ．％以下、約７０ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内の量で含み得る。
６．他の添加剤
マスカラ配合物は、合体剤および／または可塑剤を含み得る。合体剤を包含すると、水分散液におけるポリマー粒子の合体を促進し、可塑剤を包含すると、水分散液におけるポリマーの可塑化が可能になることが知られている。いずれの合体剤および／または可塑剤を使用してもよく、当業者は、日常的実験をほとんどせずに、またはなしで、例えば、配合される化粧用組成物のタイプおよびその望ましい性質に基づいて、適切な合体剤および／または可塑剤を選択できる。
任意選択の合体剤および／または可塑剤は、クエン酸トリブチル、テキサノールエステルアルコール、アジピン酸ジイソブチル、ｔｅｒｔブチル酸および２，２，４－トリメチルペンタン－１，３－ジオールのエステル、アジピン酸ジエチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル、ブチル２－エチルヘキシルフタレート、セバシン酸ジメチル、セバシン酸ジブチル、ステアリン酸エチル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、ジプロピレングリコールｎ－ブチルエーテルおよびそれらの混合物から選択され得る。単なる例として、任意選択の合体剤は、ブチレングリコール、カプリリルグリコール、プロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールジベンゾエート、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールプロピルエーテル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸イソプロピル、およびそれらの混合物から選択され得る。
合体剤および／または可塑剤は、化粧用組成物に約０．１ｗｔ．％以上、約１ｗｔ．％以上、約２ｗｔ．％以上、約４ｗｔ．％以上、もしくは約６ｗｔ．％以下、約８ｗｔ．％以下、約１０ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内の量で存在し得る。
マスカラ配合物は、１種または複数の皮膚軟化剤／保湿剤も含み得る。これらの化合物は、睫毛に水分を与え、「潤いのある」テクスチャおよびつやのある見た目も得られる。限定されないが、有用な皮膚軟化剤は、例えば、カルナウバワックス、ビーズワックス、鉱物油、アーモンド油、ヒマシ油、ゴマ油、水添ポリイソブテン、ジカプリル酸ジカプリン酸ブチレングリコール（ｂｕｔｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｄｉｃａｐｒｙｌｔｅ ｄｉｃａｐｒａｔｅ）（ＳａｓｏｌからＭｙｇｌｙｏｌ（登録商標）として市販されている）など、およびそれらの混合物を含む。ＰＥＧ－１２ジメチコンならびにジメチコン／ジメチコノール（ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｌ）も、皮膚軟化剤として使用され得る。
マスカラ配合物は、少なくとも１種の顔料（または染料）を含み得る。好適な顔料／色素は、粉状染料、脂溶性色素および水溶性色素を含むが、それらに限定されない。
粉状染料は、例えば、顔料および真珠層から選択され得る。好適な顔料は、二酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化鉄、酸化クロム、マンガン紫、ウルトラマリン青、クロム水和物、および第二鉄青を含む。有機顔料の非限定的な例は、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃタイプの顔料、ならびにコチニールカルミン、バリウム、ストロンチウム、カルシウムおよびアルミニウムベースのレーキを含む。
使用され得る真珠層は、例えば、有色真珠光沢顔料、例として酸化鉄を伴うチタンマイカ、第二鉄青または酸化クロムを伴うチタンマイカ、上に列挙されるものから選択される有機顔料を伴うチタンマイカ、およびオキシ塩化ビスマスベースの真珠光沢顔料を含む。
少なくとも１種の顔料／染料は、マスカラ配合物に約１ｗｔ．％以上、約５ｗｔ．％以上、約１０ｗｔ．％以上、約１５ｗｔ．％以上、約２０ｗｔ．％以上、もしくは約２５ｗｔ．％以下、約３０ｗｔ．％以下、約３５ｗｔ．％以下、約４０ｗｔ．％以下の範囲の、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内の量で存在し得る。
マスカラ配合物は、フィラー、繊維、溶媒、分散剤、抗酸化剤、防腐剤、芳香剤、追加の増稠剤または調質剤、液体脂質／油、追加の粘度改質剤、追加のフィルム形成剤、日焼け止め剤、追加の顔料／着色剤／色素、シリカ、クレイ、保水剤および保湿剤、乳化剤、追加の構造化剤およびフィラー、界面活性剤、光沢剤、コンディショニング剤、美容、皮膚科学的および薬学的に活性な薬剤、ビタミン、植物抽出物、追加のフィルム形成剤、合体剤／可塑剤、ｐＨ改質剤／中和剤、安定剤、およびそれらの混合物をさらに含み得る。
ＶＩ．歯磨き粉
本開示は、歯磨き粉の配合物をさらに提供する。歯磨き粉配合物は、口腔保健を改良する、ステインを除去する、および齲蝕を防止するために使用され得る。
歯磨き粉配合物は、遊離形態または塩形態の塩基性アミノ酸、炭酸カルシウム、フッ化物イオン源、香味剤、１種または複数の界面活性剤分類から選択される１種または複数の界面活性剤、水、および他の任意選択の添加剤を含み得る。
１．アミノ酸
歯磨き粉配合物は、遊離形態または塩形態の塩基性アミノ酸を含み得る。好適なアミノ酸は、天然に存在する塩基性アミノ酸、例えばアルギニン、リジンおよびヒスチジンだけでなく、水溶性であり、約７以上のｐＨを有する水溶液を生じる分子においてカルボキシル基およびアミノ基を有するいずれかの塩基性アミノ酸も含む。例えば、塩基性アミノ酸は、アルギニン、リジン、シトルリン、オルニチン、クレアチン、ヒスチジン、ジアミノブタン酸、ジアミンプロピオン酸、それらの塩、およびそれらの組合せを含み得るが、それらに限定されない。ある実施形態では、塩基性アミノ酸は、アルギニン、シトルリン、オルニチンおよびそれらの塩、ならびにそれらの組合せを含み得る。
塩基性アミノ酸は、遊離形態または塩形態であり得る。塩のケースでは、そのような塩は、薬学的に許容できるべきである。塩基性アミノ酸は、薬学的に許容できる無機または有機酸または塩基に由来する塩、例えば生理学的に許容できるアニオンを形成する酸により形成される酸付加塩、例えば塩酸塩もしくは臭化物、または生理学的に許容できるカチオンを形成する塩基により形成される塩基付加塩、例えばアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属、例えばカリウム、ナトリウム、カルシウムまたはマグネシウムであり得る。塩基性アミノ酸は、アミノ酸の炭酸水素塩であり得る。
遊離形態または塩形態の塩基性アミノ酸は、０．５ｗｔ．％以上、約１ｗｔ．％以上、約２ｗｔ．％以上、もしくは約３ｗｔ．％以下、約４ｗｔ．％以下、約５ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内の量で存在する。
２．炭酸カルシウム
歯磨き粉配合物は、炭酸カルシウムを含み得る。天然炭酸カルシウムは、岩、例えばチョーク、石灰、大理石およびトラバーチン、ならびに卵殻および軟体動物貝殻で見出される。天然炭酸カルシウムは、オーラルケア組成物における研磨剤として使用され得る。典型的には、天然炭酸カルシウム研磨剤は、任意選択で精製または部分的に精製して不純物を除去できる微粉化された石灰である。ある実施形態では、天然炭酸カルシウムは、１０ミクロン未満、例えば３から７ミクロンまたは約５．５ミクロンの平均粒径を有する。
歯磨き粉配合物は、追加のカルシウム含有研磨剤、例えばリン酸カルシウム研磨剤、例としてリン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイトまたは無水リン酸二カルシウムを含み得る。ある実施形態では、組成物は、シリカ研磨剤、例えば約２０μｍまでの平均粒径を有する沈降シリカ、メタリン酸ナトリウム、メタリン酸カリウム、ケイ酸アルミニウム、か焼アルミナ、ベントナイトもしくは他のケイ酸含有材料および／またはそれらの組合せを含む。
歯磨き粉配合物における炭酸カルシウムの量は、約２０ｗｔ．％以上、約２５ｗｔ．％以上、約３０ｗｔ．％以上、約３５ｗｔ．％以上、もしくは約４０ｗｔ．％以下、約４５ｗｔ．％以下、約５０ｗｔ．％以下、約５５ｗｔ．％以下、約６０ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内であり得る。
３．フッ化物イオン源
組成物は、１種または複数のフッ化物イオン源、例えば可溶性フッ化塩を含み得る。好適なフッ化物イオン源は、フッ化スズ、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フルオロケイ酸ナトリウム、アンモニウム、フルオロシリケート、フッ化アミン、フッ化アンモニウムおよびそれらの１つまたは複数の組合せを含む。
フッ化物イオン源は、約２５ｐｐｍから約２５，０００ｐｐｍ、例えば約５００ｐｐｍから約２００ｐｐｍ、約１０００ｐｐｍから約１６００ｐｐｍのフッ化物イオンを供給するのに十分な量で存在し得る。
フッ化塩の重量は、適切なレベルのフッ化物イオンを歯磨き粉配合物中にもたらすために選択され得る。フッ化塩は、約０．０１ｗｔ．％以上、約１ｗｔ．％以上、約２ｗｔ．％以上、約４ｗｔ．％以上、もしくは約６ｗｔ．％以下、約８ｗｔ．％以下、約１０ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内の量で存在し得る。
４．界面活性剤
歯磨き粉配合物は、１種または複数の界面活性剤分類から選択される１種または複数の界面活性剤を含む。界面活性剤は、歯磨き粉配合物用の安定剤として機能する。
本開示の歯磨き粉配合物における使用に好適な界面活性剤は、
式Ｉ：
Figure 2023534942000011
（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の１種または複数の界面活性剤および／または共界面活性剤を含む。
具体的には、好適な界面活性剤または共界面活性剤は、本明細書に記載される界面活性剤１～７のいずれかの１つまたは複数を含み得る。
１種または複数の界面活性剤は、歯磨き粉配合物に約１．０ｗｔ．％以上、約１．１ｗｔ．％以上、約１．２ｗｔ．％以上、約１．３ｗｔ．％以下、約１．４ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内の量で存在する。
５．香味剤
歯磨き粉配合物は、香味剤を含み得る。香味剤は、１種または複数のエッセンシャルオイル、ならびに様々な香味アルデヒド、エステルおよび／またはアルコールを含み得る。好適な香味剤は、ペパーミント、ウィンターグリーン、サッサフラス、クローブ、セージ、ユーカリ、マジョラム、シナモン、レモン、ライム、グレープフルーツおよびオレンジの油から選択される１種または複数のエッセンシャルオイルを含み得る。
香味剤は、組成物に約０．１ｗｔ．％以上、約１．２ｗｔ．％以上、約１．４ｗｔ．％以上、もしくは約１．６ｗｔ．％以下、約１．８ｗｔ．％以下、約２．０ｗｔ．％以下、またはこれらの終点を使用するいずれかの範囲内の量で存在し得る。
６．他の添加剤
歯磨き粉配合物は、他の添加剤、例えば静菌防腐剤、例としてベンジルアルコールを含み得る。
ベンジルアルコールは、歯磨き粉配合物に約０．２ｗｔ．％以上、約０．３ｗｔ．％以上、約０．４ｗｔ．％以上、約０．５ｗｔ．％以上、もしくは約０．６ｗｔ．％以下、約０．７ｗｔ．％以下、約０．８ｗｔ．％以下またはこれらの終点を使用したいずれかの範囲内の量で存在し得る。
歯磨き粉配合物は、１種または複数のポリマー、例えばポリエチレングリコール、ポリビニルメチルエーテルマレイン酸コポリマー、およびポリサッカリド（例えばセルロース誘導体、例としてカルボキシメチルセルロースもしくは微結晶セルロース、またはポリサッカリドガム、例としてキサンタンガムもしくはカラギーナンガム）も含み得る。酸性ポリマー、例えばポリアクリレートゲルは、遊離酸または部分的もしくは完全に中和された水溶性アルカリ金属（例えばカリウムおよびナトリウム）またはアンモニウム塩として用意され得る。
歯磨き粉配合物は、１種または複数の保水剤も含み得る。保水剤は、組成物を、空気への曝露の際に硬化から防止し得る。ある実施形態では、組成物は、食用多価（ｐｏｉｙｈｙｄｒｉｃ）アルコール、例えばグリセリン、ソルビトール、キシリトール、プロピレングリコールおよびそれらの混合物から選択される１種または複数の保水剤を含む。
７．作製方法
本開示は、歯磨き粉として使用するための配合物を調製する方法をさらに提供する。方法は、ａ）塩基性アミノ酸を、フッ化物イオン源を含む溶液に添加するステップ、ｂ）炭酸カルシウムを添加するステップ、およびｃ）アニオン性界面活性剤を添加するステップの順次のステップを含み得る。
ＶＩＩ．界面活性剤
本開示は、アミノ酸の誘導体の形態のパーソナルケア製品に使用するための界面活性剤を提供する。アミノ酸は、天然に存在し得る、もしくは合成であり得る、またはこれらは、ラクタム、例えばカプロラクタムの開環反応から得られる。本開示の化合物は、表面活性性質を有することが示されており、例えば界面活性剤および湿潤剤として使用され得る。具体的には、本開示は、式Ｉ：
Figure 2023534942000012
（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の界面活性剤を提供する。
本開示により得られるある特定の化合物（界面活性剤１）は、以下の式：
Figure 2023534942000013
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージドである。
本開示により得られる第２の特定の化合物（界面活性剤２）は、以下の式：
Figure 2023534942000014
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートである。
本開示により得られる第３の特定の化合物（界面活性剤３）は、以下の式：
Figure 2023534942000015
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである。
本開示により得られる第４の特定の化合物（界面活性剤４）は、以下の式：
Figure 2023534942000016
を有する４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネートである。
本開示により得られる第５の特定の化合物（界面活性剤５）は、以下の式：
Figure 2023534942000017
を有する２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシドである。
本開示により得られる第６の特定の化合物（界面活性剤６）は、以下の式：
Figure 2023534942000018
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである。
本開示により得られる第７の特定の化合物（界面活性剤７）は、以下の式：
Figure 2023534942000019
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートである。
これらの界面活性剤は、様々な方法により合成され得る。そのような一方法は、ラクタムを開いて、Ｎ－末端およびＣ－末端を有するアミノ酸を得るステップを含む。Ｎ－末端は、１種または複数のアルキル化剤および／または酸と反応させて、四級アンモニウム塩を得ることができる。あるいは、Ｎ－末端は、酸化剤と反応させて、アミンＮ－オキシドを得ることができる。Ｃ－末端は、酸の存在下でアルコールと反応させて、エステルを得ることができる。
アミノ酸は、天然に存在し得る、もしくは合成され得る、またはラクタム、例えばカプロラクタムの開環反応に由来し得る。開環反応は、酸またはアルカリ触媒反応であり得、酸触媒反応の例は、スキーム１で以下に示される。
Figure 2023534942000020
アミノ酸は、Ｎ－およびＣ－末端の間にわずか１個または１２個もの炭素を有し得る。アルキル鎖は、分岐または直鎖であり得る。アルキル鎖は、窒素、酸素または硫黄で中断され得る。アルキル鎖は、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボキシル、およびカルボキシレートからなる群から選択される１個または複数の置換基でさらに置換され得る。Ｎ－末端窒素は、１個または複数のアルキル基でアシル化またはアルキル化され得る。例えば、アミノ酸は、６－（ジメチルアミノ）ヘキサン酸または６－アミノヘキサン酸であり得る。
界面活性剤１は、スキーム２で以下に示されるように合成され得る。示されるように、２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートのＮ－末端は、炭酸ナトリウムの存在下で、ヨウ化メチルでアルキル化される。
Figure 2023534942000021
界面活性剤２は、スキーム３で以下に示されるように合成され得る。示されるように、６－（ジメチルアミノ）ヘキサン酸のＣ－末端を、トルエン中のｐ－トルエンスルホン酸（ＰＴＳＡ）の存在下で２－ブチルオクタノールで処理して、対応するエステル、２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートが４－メチルベンゼンスルホン酸塩として得る。
Figure 2023534942000022
界面活性剤３は、スキーム４で以下に示されるように合成され得る。示されるように、２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートを、１当量の塩酸で処理して、２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートを塩化物塩として得る。
Figure 2023534942000023
界面活性剤４は、スキーム５で以下に示されるように合成され得る。示されるように、２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートのＮ－末端を、酢酸エチルの還流中に１，４－ブタンスルトンで処理して、望みのスルホネートを得る。
Figure 2023534942000024
界面活性剤５は、スキーム６で以下に示されるように合成され得る。示されるように、２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートのＮ－末端のＮ－末端を、水中の過酸化水素で処理して、望みのＮ－オキシドを得る。
Figure 2023534942000025
界面活性剤６は、スキーム７で以下に示されるように合成され得る。示されるように、２－ブチルオクチル６－アミノヘキサノエートのＮ－末端を、１当量の塩酸で処理して、対応する塩化物塩を得る。
Figure 2023534942000026
界面活性剤７は、スキーム８で以下に示されるように合成され得る。示されるように、６－アミノヘキサン酸を、ベンゼン中の２－ブチルオクタノールおよびｐ－トルエンスルホン酸（ＰＴＳＡ）で処理して、対応する４－メチルベンゼンスルホン酸塩を得る。
Figure 2023534942000027
本開示の化合物は、表面活性性質を実証する。これらの性質は、様々な方法により測定および説明され得る。界面活性剤が説明され得る一方法は、分子の臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）によるものである。ＣＭＣは、ミセルが生じる界面活性剤の濃度であり、上述したすべての追加の界面活性剤がミセル内に組み込まれる濃度と定義され得る。
界面活性剤濃度が増加するにつれて、表面張力は低下する。表面が界面活性剤分子で完全に覆われると、ミセルが形成し始める。この時点が、ＣＭＣ、ならびに最小表面張力を表す。界面活性剤をさらに添加すると、表面張力にさらに影響を与えない。ＣＭＣは、したがって界面活性剤濃度に応じて表面張力における変化を観察することにより測定され得る。この値を測定するためのそのような一方法は、Ｗｉｌｈｅｌｍｙプレート方法である。Ｗｉｌｈｅｌｍｙプレートは、通常、ワイヤーにより天秤に取り付けられた、空気－液体界面に垂直に置かれた薄いイリジウム－白金プレートである。天秤は、湿らせることによりプレート上にかかる力を測定するために使用される。この値は、次いで式１：
式１：γ＝Ｆ／ｌ ｃｏｓθ
（式中、ｌは、濡れ長さに等しく（２ｗ＋２ｄ、ｗおよびｄは、それぞれプレートの厚さおよび幅である）、液体とプレートとの間の接触角ｃｏｓθは、既存の文献値がなければ０と仮定される）に従って表面張力（γ）を計算するために使用される。
界面活性剤の性能を評価するために使用される別のパラメーターは、動的表面張力である。動的表面張力は、特定の表面または界面寿命に対する表面張力の値である。界面活性剤が添加される液体のケースでは、これは平衡値とは異なることがある。表面が生成された直後に、表面張力は、純粋な液体のものに等しい。上記のように、界面活性剤は、表面張力を低下させるので、表面張力は平衡値に達するまで下落する。平衡に達するまでに必要とされる時間は、界面活性剤の拡散速度および吸着速度に依存する。
動的表面張力が測定される一方法は、バブルプレッシャー張力計に依存する。このデバイスは、毛管によって液体中に形成される気泡の最大内圧を測定する。測定された値は、泡形成のスタートから最大圧力の発生までの時間である、ある表面経過時間での表面張力に相当する。表面経過時間に対する表面張力の依存は、泡が生成される速度の変動により測定され得る。
表面活性化合物は、接触角により測定される、固体基材に対する湿潤能力によっても評価され得る。液滴が、第３の媒体、例えば空気下で固体表面と接触する場合、液体、気体および固体の間に三相線が生じる。三相線で作用し、液滴において正接の表面張力である単位ベクトルと、表面との間の角度が、接触角と記載される。接触角（濡れ角度としても公知）は、液体による固体の湿潤度の測定である。完全な濡れのケースでは、液体は、固体に完全に広げられ、接触角は０°である。湿潤性は、典型的には所定の化合物に対して１～１０×ＣＭＣの濃度で測定されるが、濃度に依存する性質ではないので、湿潤性の測定は、より高いまたはより低い濃度で測定され得る。
一方法では、光学的接触角ゴニオメーターは、接触角を測定するために使用され得る。このデバイスは、デジタルカメラおよびソフトウェアを使用して、表面における静止液滴の輪郭形状を分析することにより接触角を抽出する。
本開示の表面活性化合物に対する潜在的な用途は、シャンプー、ヘアコンディショナー、洗剤、スポットフリーリンス溶液、床およびカーペットクリーナー、落書き除去用クリーナー、作物保護用湿潤剤、作物保護用補助剤、ならびにエーロゾル噴霧コーティング用の湿潤剤として使用するための配合物を含む。
化合物間の少しの差は、かなり異なる界面活性剤性質を引き起こし得、その結果異なる化合物が、異なる用途で異なる基材と使用され得ることが当業者により理解される。
以下の非限定的な実施形態は、異なる界面活性剤の異なる性質を実証するために用意されている。以下の表１では、界面活性剤の略称は、その対応する化学構造と相関する。
Figure 2023534942000028
Figure 2023534942000029
７種の化合物のそれぞれは、他の用途の中でも湿潤剤または発泡剤、分散剤、乳化剤および洗剤に有用な表面活性剤として有効である。
界面活性剤１、界面活性剤２、界面活性剤３、界面活性剤６、および界面活性剤７はカチオン性である。これらの界面活性剤は、上記の用途、およびいくつかのさらに特別な用途の両方、例えばパーソナルヘアケア製品における、例えば表面処理に有用であり、撥水表面を生成するためにも使用され得る。
界面活性剤４は、両性イオン性である。これらの界面活性剤は、上記の用途のすべてで共界面活性剤として有用である。
界面活性剤５は、非イオン性であり、シャンプー、洗剤、硬質表面クリーナー、および多彩な他の表面クリーニング配合物に使用できる。
実施例
核磁気共鳴（ＮＭＲ）分光法は、Ｂｒｕｋｅｒ ５００ＭＨｚ分光計で行った。臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）は、Ｐｔ－Ｉｒプレートを備えた張力計（ＤＣＡＴ １１、ＤａｔａＰｈｙｓｉｃｓ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＧｍｂＨ）で、２３℃でＷｉｌｈｅｌｍｙプレート方法により判定された。動的表面張力は、バブルプレッシャー張力計（Ｋｒｕｓｓ ＢＰ１００、Ｋｒｕｓｓ ＧｍｂＨ）で、２３℃で判定された。接触角は、デジタルカメラを備えた光学的接触角ゴニオメーター（ＯＣＡ １５ Ｐｒｏ、ＤａｔａＰｈｙｓｉｃｓ ＧｍｂＨ）で判定された。
実施例１ａ：
６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージドの合成
２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエート（２．０４ｍｍｏｌ、７００ｍｇ）をアセトニトリル（１０ｍＬ）に溶解した。炭酸ナトリウム（２．４４ｍｍｏｌ、２５９ｍｇ）を添加し、混合物を室温で１０分撹拌した。ヨウ化メチル（６．１２ｍｍｏｌ、０．３８ｍＬ）を添加し、混合物を４０℃に２４時間加熱してから、室温に冷却した。混合物を濾過し、溶媒を真空下で除去して、６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージドを黄色固体として９０％収率で得た。1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 3.93 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 3.29 - 3.22 (m, 2H), 3.04 (s, 9H), 2.34 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.73 - 1.53 (m, 5H), 1.33-1.25 (m, 18H), 0.88-0.85 (m, 6H)。
実施例１ｂ：
臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）の判定
実施例１ａからの６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージドの臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）がテストされた。図１で示される結果のプロットから、ＣＭＣ値は、１０ｍｇ／ｍＬもの濃度で明らかに判定できず、表面張力は、約２７ｍＮ／ｍの値に漸近的に接近した。図１は、濃度に対する表面張力を示すこれらの結果のプロットである。結果のプロットから、ＣＭＣでの表面張力は、約２７ｍＮ／ｍ以下である。
実施例２ａ：
６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートの合成
６－（ジメチルアミノ）ヘキサン酸を、ベンゼン中の２－ブチルオクタン－１－オールおよびｐ－トルエンスルホン酸で、１２０℃で１２時間処理した。６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートを白色ワックス状固体として単離し、アセトンから４９％収率で再結晶した。1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 7.48 (dd, J = 8.4, 0.6 Hz, 2H), 7.12 (dd, J = 8.4, 0.6 Hz, 1H), 3.93 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 3.02 - 3.00 (m, 2H), 2.76 (d, J = 5.0 Hz, 6H), 2.37 - 2.25 (m, 6H), 1.59 - 1.53 (m, 5H), 1.25 - 1.29 (m, 18H), 0.87 (td, J = 6.8, 2.7 Hz, 6H)。
実施例２ｂ：
臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）の判定
実施例２ａからの６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートの臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）がテストされた。水中での濃度での表面張力における変化から、ＣＭＣは、約０．９７ｍｍｏｌと判定された。この界面活性剤により達し得る最小表面張力のプラトー値は、約２７ｍＮ／ｍ、すなわち２７ｍＮ／ｍ±３ｍＮ／ｍである。図２Ａは、濃度に対する表面張力を示すこれらの結果のプロットである。結果のプロットから、ＣＭＣでの表面張力は、約３０ｍＮ／ｍ以下である。
実施例２ｃ：
動的表面張力の判定
実施例２ａからの６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートの動的表面張力は、新たに作り出した空気－水界面の表面張力の経時的な変化を測定するバブルプレッシャー張力計で判定された。図２Ｂは、１０から１００ｍｓの間の時間間隔で、約４６ｍＮ／ｍから約３０ｍＮ／ｍに急速に下落する表面張力を示す、時間に対する表面張力のプロットを提示する。１００から８，０００ｍｓの時間間隔で、表面張力は、ゆっくり３０ｍＮ／ｍから約２７ｍＮ／ｍに下落し、ＣＭＣでの表面張力の飽和値に漸近的に接近する。
実施例２ｄ：
湿潤性の判定
表面張力および表面動力学に加えて、実施例２ａからの６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートの湿潤性は、様々な表面でテストされた。例えば、疎水性基材、例えばポリエチレン－ＨＤは、２４．３°の接触角で表面湿潤を呈する。疎油性および疎水性基材、例えばテフロン（登録商標）において、測定した接触角は、１１９ｏの水の接触角より、４８．２°ではるかに小さかった（表２）。
Figure 2023534942000030
実施例３ａ：
６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドの合成
２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートを、１当量の塩酸で処理して、６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドを得た。
実施例３ｂ：
臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）の判定
実施例３ａからの６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドの臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）がテストされた。水中での濃度での表面張力における変化から、ＣＭＣは、約２７．４７ｍｍｏｌと判定された。この界面活性剤により達し得る最小表面張力は、約２９ｍＮ／ｍ、すなわち２９ｍＮ／ｍ±３ｍＮ／ｍである。図３は、濃度に対する表面張力を示すこれらの結果のプロットである。結果のプロットから、ＣＭＣ値は、２７．４ｍｍｏｌもの濃度で明らかに判定できず、表面張力は約２９ｍＮ／ｍの値に漸近的に接近した。
実施例４ａ：
４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネートの合成
２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエート（２．０４ｍｍｏｌ、７００ｍｇ）を酢酸エチル（３０ｍＬ）に溶解した。１，４－ブタンスルトン（３．０６ｍｍｏｌ、０．３１ｍＬ）を添加した。混合物を１２時間加熱還流し、溶媒の蒸発を続けた。得られた白色ワックス状固体を、アセトンで洗って、４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネートを８９％収率で得た。1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 3.93 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 3.30-3.28 (m, 4H), 2.97 (s, 3H), 2.49 - 2.43 (m, 2H), 2.34 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.96- 1.76 (m, 9H), 1.27-1.25 (m, 18H), 0.88 - 0.85 (m, 6H).
実施例４ｂ：
臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）の判定
実施例４ａからの４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネートの臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）がテストされた。水中での濃度での表面張力における変化から、ＣＭＣは、約０．５４ｍｍｏｌと判定された。この界面活性剤により達し得る最小表面張力のプラトー値は、約３２ｍＮ／ｍ、すなわち３２ｍＮ／ｍ±３ｍＮ／ｍである。図４Ａは、濃度に対する表面張力を示すこれらの結果のプロットである。結果のプロットから、ＣＭＣでの表面張力は、約３２ｍＮ／ｍ以下である。
実施例４ｃ：
動的表面張力の判定
実施例４ａからの４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネートの動的表面張力は、新たに作り出された空気－水界面の表面張力の経時的な変化を測定するバブルプレッシャー張力計で判定された。図４Ｂは、１０から１００ｍｓの間の時間間隔で、表面張力が、約６６ｍＮ／ｍから約３６ｍＮ／ｍに急速に下落することを示す、時間に対する表面張力のプロットを提示する。１００から８，０００ｍｓの時間間隔では、表面張力は、３６ｍＮ／ｍから約３２ｍＮ／ｍにゆっくり下落し、ＣＭＣでの表面張力の飽和値に漸近的に接近する。
実施例４ｄ：
湿潤性の判定
表面張力および表面動力学に加えて、実施例４ａからの４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネートの湿潤性は、様々な表面でテストされた。例えば、疎水性基材、例としてポリエチレン－ＨＤは、４４．４°の接触角を有する表面湿潤を呈する。疎油性および疎水性基材、例えばテフロン（登録商標 ）では、測定された接触角は、１１９°の水の接触角より６２．２°ではるかに小さかった（表３）。
Figure 2023534942000031
実施例５ａ：
２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシドの合成
２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートは、水中の過酸化水素で、７０℃で２４時間処理して、２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシドを油状物として９０％収率で得た。1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 3.93 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 3.30-3.28 (m, 4H), 2.97 (s, 3H), 2.49 - 2.43 (m, 2H), 2.34 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.96- 1.76 (m, 9H), 1.27-1.25 (m, 18H), 0.88 - 0.85 (m, 6H)。
実施例５ｂ：
臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）の判定
実施例５ａからの２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシドの臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）がテストされた。水中での濃度での表面張力における変化から、ＣＭＣは、約０．２９ｍｍｏｌと判定された。この界面活性剤により達し得る最小表面張力のプラトー値は、約２８ｍＮ／ｍ、すなわち２８ｍＮ／ｍ±３ｍＮ／ｍである。図５Ａは、濃度に対する表面張力を示すこれらの結果のプロットである。結果のプロットから、ＣＭＣでの表面張力は、約２８ｍＮ／ｍ以下である。
実施例５ｃ：
動的表面張力の判定
実施例５ａからの２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシドの動的表面張力は、新たに作り出された空気－水界面の表面張力の経時的な変化を測定するバブルプレッシャー張力計で判定された。図５Ｂは、１０から１，０００ｍｓの間の時間間隔で、表面張力が約６０ｍＮ／ｍから約３０ｍＮ／ｍに急速に下落することを示す時間に対する表面張力のプロットを提示する。１，０００から８，０００ｍｓの時間間隔で、表面張力は、３０ｍＮ／ｍから約２８ｍＮ／ｍにゆっくり下落し、ＣＭＣでの表面張力の飽和値に漸近的に接近する。
実施例５ｄ：
湿潤性の判定
表面張力および表面動力学に加えて、実施例５ａからの２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシドの湿潤性は、様々な表面でテストされた。例えば、疎水性基材、例としてポリエチレン－ＨＤは、３１．６°の接触角を有する表面湿潤を呈する。疎油性および疎水性基材、例えばテフロン（登録商標）では、測定された接触角は、１１９°の水の接触角より４１．５°ではるかに小さかった（表４）。
Figure 2023534942000032
実施例６ａ：
６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドの合成
２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートは、１当量の塩酸で処理して、６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドを得た。
実施例６ｂ：
臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）の判定
実施例６ａからの６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドの臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）がテストされた。水中における濃度での表面張力における変化から、ＣＭＣは、約０．１５ｍｍｏｌと判定された。この界面活性剤により達し得る最小表面張力のプラトー値は、約２７ｍＮ／ｍ、すなわち２７ｍＮ／ｍ±３ｍＮ／ｍである。図６Ａは、濃度に対する表面張力を示すこれらの結果のプロットである。結果のプロットから、ＣＭＣでの表面張力は、約３０ｍＮ／ｍ以下である。
実施例６ｃ：
動的表面張力の判定
実施例６ａからの６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドの動的表面張力は、新たに作り出された空気－水界面の表面張力の経時的な変化を測定するバブルプレッシャー張力計で判定された。図６Ｂは、１０から８，０００ｍｓの間の時間間隔で、表面張力が約６９ｍＮ／ｍから約２９ｍＮ／ｍにゆっくり下落することを示す時間に対する表面張力のプロットを提示し、１，０００ｍｓの表面経過時間で約４９ｍＮ／ｍのわずかなプラトーを示し、ＣＭＣでの表面張力の飽和値に接近する。
実施例６ｄ：
湿潤性の判定
表面張力および表面動力学に加えて、実施例６ａからの６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドの湿潤性は、様々な表面でテストされた。例えば、疎水性基材、例としてポリエチレン－ＨＤは、２５．８°の接触角を有する表面湿潤を呈する。疎油性および疎水性基材、例えばテフロン（登録商標）では、測定された接触角は、１１９°の水の接触角より４８．７°ではるかに小さかった（表５）。
Figure 2023534942000033
実施例７ａ：
６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートの合成
６－アミノヘキサン酸（３８．１１ｍｍｏｌ、５ｇ）を、Ｄｅａｎ Ｓｔａｒｋトラップを備えた１００ｍＬ丸底フラスコ中のベンゼン（５０ｍＬ）に溶解した。ｐ－トルエンスルホン酸一水和物（３８．１１ｍｍｏｌ、７．２５ｇ）および２－ブチルオクタノール（３８．１１ｍｍｏｌ、７．１ｇ、８．５ｍＬ）を添加し、混合物を、さらなる水がＤｅａｎ Ｓｔａｒｋトラップで分離されなくなるまで、１週間加熱還流した。溶媒を真空下で除去し、製品を－２０℃でアセトンから結晶化して、未反応の残留アルコールを除去した。得られた白色ワックス状固体を濾過して、２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートを８２％収率で得た。1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 7.49 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.12 (dd, J = 8.4, 0.6 Hz, 2H), 3.93 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 2.79 - 2.73 (m, 2H), 2.31 - 2.28 (m, 5H), 1.55-1.50 (m, 5H), 1.31 - 1.25 (m, 18H), 0.88 - 0.85 (m, 6H)。
実施例７ｂ：
臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）の判定
実施例７ａからの６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートの臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）がテストされた。水中での濃度での表面張力における変化から、ＣＭＣは、約２．１２ｍｍｏｌと判定された。この界面活性剤により達し得る最小表面張力のプラトー値は、約２７ｍＮ／ｍ、すなわち２７ｍＮ／ｍ±３ｍＮ／ｍである。図７Ａは、濃度に対する表面張力を示すこれらの結果のプロットである。結果のプロットから、ＣＭＣでの表面張力は、約３０ｍＮ／ｍ以下であり、表面張力は、約１．０ｍｍｏｌ以上の濃度で約２８．５ｍＮ／ｍ以下である。
実施例７ｃ：
動的表面張力の判定
実施例７ａからの６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートの動的表面張力は、新たに作り出された空気－水界面の表面張力の経時的な変化を測定するバブルプレッシャー張力計で判定された。図７Ｂは、１０から１００ｍｓの間の時間間隔で、表面張力が約４６ｍＮ／ｍから約３０ｍＮ／ｍに急速に下落することを示す時間に対する表面張力のプロットを提示する。１００から８，０００ｍｓの時間間隔では、表面張力は、３０ｍＮ／ｍから約２７ｍＮ／ｍにゆっくり下落し、ＣＭＣでの表面張力の飽和値に漸近的に接近する。
実施例７ｄ：
湿潤性の判定
表面張力および表面動力学に加えて、実施例７ａからの６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートの湿潤性は、様々な表面でテストされた。例えば、疎水性基材、例としてポリエチレン－ＨＤは、１４．６°の接触角を有する表面湿潤を呈する。疎油性および疎水性基材、例えばテフロン（登録商標）では、測定された接触角は、１１９°の水の接触角より４９．４°ではるかに小さかった（表６）。
Figure 2023534942000034
実施例８：
シャンプー用配合物
この実施例では、本明細書に記載される界面活性剤１～７の１つまたは複数であり得る界面活性剤を含む、シャンプーとして使用するための配合物が提供される。この配合物は、毛髪に平滑かつ絹のような感触をもたらすのに有用である。配合物の成分は、表７で以下に示される。さらに、配合物は、他の天然油および原料、ならびに消費者への訴求力のために１ｗｔ．％未満の量でビタミンを含み得る。
Figure 2023534942000035
実施例９：
ヘアコンディショナー用配合物
この実施例では、本明細書に記載されている界面活性剤１～７の１つまたは複数であり得る界面活性剤を含む、ヘアコンディショナーとして使用するための配合物が提供される。この配合物は、ポリクオタニウム－１０、ポリクオタニウム－７およびジメチコン油に置き換わる、またはそれを減少させる一方、ヘアコンディショナーがもたらす櫛通りやすさおよび絹のように柔らかい感触を保存するために使用され得る。配合物は、表８で以下に示される。
Figure 2023534942000036
実施例１０：
クレンザー用配合物
この実施例では、本明細書に記載される界面活性剤１～７の１つまたは複数であり得る界面活性剤を含む、クレンザーとして使用するための配合物が提供される。この配合物は、皮膚を洗浄し、メーキャップを除去するために使用され得る。脂肪成分、例えば液体油は、油性メーキャップの除去を補助し得る。配合物は、表９で以下に示される。
Figure 2023534942000037
実施例１１：
マスカラ用配合物
この実施例では、本明細書に記載される界面活性剤１～７の１つまたは複数であり得る界面活性剤を含む、マスカラとして使用するための配合物が提供される。この配合物は、皮膚を洗浄し、メーキャップを除去するために使用され得る。脂肪成分、例えば液体油は、油性メーキャップの除去を補助し得る。配合物は、表１０で以下に示される。
Figure 2023534942000038
実施例１２：
歯磨き粉用配合物
この実施例では、本明細書に記載される界面活性剤１～７の１つまたは複数であり得る界面活性剤を含む、歯磨き粉として使用するための配合物が提供される。配合物は、表１１で以下に示される。
Figure 2023534942000039
態様
態様１は、シャンプー用配合物であって、以下の式：
Figure 2023534942000040
（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、発泡剤、ならびに水を含む、配合物である。
態様２は、増泡剤をさらに含む、態様１の配合物である。
態様３は、少なくとも１種の増稠剤をさらに含む、態様１または態様２のいずれかの配合物である。
態様４は、ｐＨ安定剤をさらに含む、態様１～３のいずれかの配合物である。
態様５は、汚れ浸透剤をさらに含む、態様１～４のいずれかの配合物である。
態様６は、芳香剤をさらに含む、態様１～５のいずれかの配合物である。
態様７は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000041
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージドである、態様１～６のいずれかによる配合物である。
態様８は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000042
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートである、態様１～６のいずれかによる配合物である。
態様９は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000043
を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである、態様１～６のいずれかによる配合物である。
態様１０は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000044
を有する４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネートである、態様１～６のいずれかによる配合物である。
態様１１は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000045
を有する２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシドである、態様１～６のいずれかによる配合物である。
態様１２は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000046
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである、態様１～６のいずれかによる配合物である。
態様１３は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000047
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートである、態様１～６のいずれかによる配合物である。
態様１４は、シャンプー用配合物であって、以下の式：
Figure 2023534942000048
（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、増稠剤、ならびに水を含む、配合物である。
態様１５は、増泡剤をさらに含む態様１４の配合物である。
態様１６は、ｐＨ安定剤をさらに含む態様１４または態様１５のいずれかの配合物である。
態様１７は、汚れ浸透剤をさらに含む、態様１４～１６のいずれかの配合物である。
態様１８は、芳香剤をさらに含む、態様１４～１７のいずれかの配合物である。
態様１９は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000049
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージドである、態様１４～１８のいずれかによる配合物である。
態様２０は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000050
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートである、態様１４～１８のいずれかによる配合物である。
態様２１は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000051
を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである、態様１４～１８のいずれかによる配合物である。
態様２２は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000052
を有する４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネートである、態様１４～１８のいずれかによる配合物である。
態様２３は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000053
を有する２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシドである、態様１４～１８のいずれかによる配合物である。
態様２４は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000054
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである、態様１４～１８のいずれかによる配合物である。
態様２５は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000055
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートである、態様１４～１８のいずれかによる配合物である。
態様２６は、ヘアコンディショナー用配合物であって、以下の式：
Figure 2023534942000056
（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、脂肪成分、ならびに水を含む、配合物である。
態様２７は、乳化剤をさらに含む態様２６の配合物である。
態様２８は、少なくとも１種の増粘剤をさらに含む、態様２６または態様２７のいずれかの配合物である。
態様２９は、発泡剤をさらに含む、態様２６～２８のいずれかの配合物である。
態様３０は、少なくとも１種のクレイをさらに含む、態様２６～２９のいずれかの配合物である。
態様３１は、芳香剤をさらに含む、態様２６～３０のいずれかの配合物である。
態様３２は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000057
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージドである、態様２６～３１のいずれかによる配合物である。
態様３３は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000058
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートである、態様２６～３１のいずれかによる配合物である。
態様３４は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000059
を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである、態様２６～３１のいずれかによる配合物である。
態様３５は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000060
を有する４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネートである、態様２６～３１のいずれかによる配合物である。
態様３６は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000061
を有する２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシドである、態様２６～３１のいずれかによる配合物である。
態様３７は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000062
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである、態様２６～３１のいずれかによる配合物である。
態様３８は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000063
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートである、態様２６～３１のいずれかによる配合物である。
態様３９は、クレンザー用配合物であって、以下の式：
Figure 2023534942000064
（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、少なくとも１種の溶媒、ならびに水を含む、配合物である。
態様４０は、少なくとも１種の水溶性ポリマーをさらに含む態様３９の配合物である。
態様４１は、少なくとも１種の水溶性溶媒をさらに含む、態様３９または態様４０の配合物である。
態様４２は、少なくとも１種の脂肪成分をさらに含む、態様３９～４１のいずれかの配合物である。
態様４３は、少なくとも１種のコンディショナーをさらに含む、態様３９～４２のいずれかの配合物である。
態様４４は、疎水性改質剤をさらに含む、態様３９～４３のいずれかの配合物である。
態様４５は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000065
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージドである、態様３９～４４のいずれかによる配合物である。
態様４６は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000066
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートである、態様３９～４４のいずれかによる配合物である。
態様４７は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000067
を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである、態様３９～４４のいずれかによる配合物である。
態様４８は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000068
を有する４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネートである、態様３９～４４のいずれかによる配合物である。
態様４９は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000069
を有する２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシドである、態様３９～４４のいずれかによる配合物である。
態様５０は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000070
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである、態様３９～４４のいずれかによる配合物である。
態様５１は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000071
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートである、態様３９～４４のいずれかによる配合物である。
態様５２は、クレンザー用配合物であって、以下の式：
Figure 2023534942000072
（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、保水剤、ならびに水を含む、配合物である。
態様５３は、少なくとも１種の水溶性ポリマーをさらに含む、態様５２の配合物である。
態様５４は、少なくとも１種の水溶性溶媒をさらに含む、態様５２または態様５３の配合物である。
態様５５は、少なくとも１種の脂肪成分をさらに含む、態様５２～５４のいずれかの配合物である。
態様５６は、少なくとも１種のコンディショナーをさらに含む、態様５２～５５のいずれかの配合物である。
態様５７は、疎水性改質剤をさらに含む、態様５２～５６のいずれかの配合物である。
態様５８は、少なくとも１種の溶媒をさらに含む、態様５２～５７のいずれかの配合物である。
態様５９は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000073
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージドである、態様５２～５８のいずれかによる配合物である。
態様６０は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000074
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートである、態様５２～５８のいずれかによる配合物である。
態様６１は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000075
を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである、態様５２～５８のいずれかによる配合物である。
態様６２は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000076
を有する４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネートである、態様５２～５８のいずれかによる配合物である。
態様６３は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000077
を有する２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシドである、態様５２～５８のいずれかによる配合物である。
態様６４は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000078
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである、態様５２～５８のいずれかによる配合物である。
態様６５は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000079
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートである、態様５２～５８のいずれかによる配合物である。
態様６６は、マスカラ用配合物であって、以下の式：
Figure 2023534942000080
（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、少なくとも１種のポリマー、ならびに水を含む、配合物である。
態様６７は、少なくとも１種の脂肪成分をさらに含む、態様６６の配合物である。
態様６８は、少なくとも１種のレオロジー改質剤をさらに含む、態様６６または態様６７の配合物である。
態様６９は、少なくとも１種の乳化剤をさらに含む、態様６６～６８のいずれかの配合物である。
態様７０は、顔料をさらに含む、態様６６～６９のいずれかの配合物である。
態様７１は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000081
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージドである、態様６６～７０のいずれかによる配合物である。
態様７２は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000082
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートである、態様６６～７０のいずれかによる配合物である。
態様７３は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000083
を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである、態様６６～７０のいずれかによる配合物である。
態様７４は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000084
を有する４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネートである、態様６６～７０のいずれかによる配合物である。
態様７５は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000085
を有する２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシドである、態様６６～７０のいずれかによる配合物である。
態様７６は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000086
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである、態様６６～７０のいずれかによる配合物である。
態様７７は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000087
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートである、態様６６～７０のいずれかによる配合物である。
態様７８は、歯磨き粉用配合物であって、以下の式：
Figure 2023534942000088
（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、フッ化物イオン源、ならびに水を含む、配合物。
態様７９は、少なくとも１種の塩基性アミノ酸をさらに含む、態様７８の配合物である。
態様８０は、炭酸カルシウムをさらに含む、態様７８または態様７９の配合物である。
態様８１は、香味剤をさらに含む、態様７８～８０のいずれかの配合物である。
態様８２は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000089
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージドである、態様７８～８１のいずれかの配合物である。
態様８３は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000090
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートである、態様７８～８１のいずれかによる配合物である。
態様８４は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000091
を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである、態様７８～８１のいずれかによる配合物である。
態様８５は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000092
を有する４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネートである、態様７８～８１のいずれかによる配合物である。
態様８６は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000093
を有する２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシドである、態様７８～８１のいずれかによる配合物である。
態様８７は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000094
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである、態様７８～８１のいずれかによる配合物である。
態様８８は、界面活性剤が以下の式：
Figure 2023534942000095
を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートである、態様７８～８１のいずれかによる配合物である。

Claims (21)

  1. シャンプー用配合物であって、
    以下の式：
    Figure 2023534942000096
     （式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、
    ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、
    Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、
    Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、
    末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、
    発泡剤、及び
    水を含む、配合物。
  2. 少なくとも１種の増泡剤、
    少なくとも１種の増稠剤、
    少なくとも１種のｐＨ安定剤、
    少なくとも１種の汚れ浸透剤、および
    少なくとも１種の芳香剤、の少なくとも１つをさらに含む、請求項１に記載の配合物。
  3. 界面活性剤が、
    以下の式：
    Figure 2023534942000097
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000098
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネート、
    以下の式：
    Figure 2023534942000099
     を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000100
     を有する４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネート、
    以下の式：
    Figure 2023534942000101
     を有する２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000102
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、および
    以下の式：
    Figure 2023534942000103
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートの少なくとも１つを含む、請求項１に記載の配合物。
  4. シャンプー用配合物であって、
    以下の式：
    Figure 2023534942000104
     （式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、
    ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、
    Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、
    Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、
    末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、
    増稠剤、及び
    水を含む、配合物。
  5. 少なくとも１種の増泡剤、
    少なくとも１種のｐＨ安定剤、
    少なくとも１種の汚れ浸透剤、および
    少なくとも１種の芳香剤、の少なくとも１つをさらに含む、請求項４に記載の配合物。
  6. 界面活性剤が、
    以下の式：
    Figure 2023534942000105
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000106
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネート、
    以下の式：
    Figure 2023534942000107
     を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000108
     を有する４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネート、
    以下の式：
    Figure 2023534942000109
     を有する２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000110
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、および
    以下の式：
    Figure 2023534942000111
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートの少なくとも１つを含む、請求項４に記載の配合物。
  7. ヘアコンディショナー用配合物であって、
    以下の式：
    Figure 2023534942000112
     （式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、
    ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、
    Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、
    Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、
    末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、
    脂肪成分、及び
    水を含む、配合物。
  8. 少なくとも１種の乳化剤、
    少なくとも１種の増粘剤、
    少なくとも１種の発泡剤、
    少なくとも１種のクレイ、および
    少なくとも１種の芳香剤の少なくとも１つをさらに含む、請求項７に記載の配合物。
  9. 界面活性剤が、
    以下の式：
    Figure 2023534942000113
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000114
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネート、
    以下の式：
    Figure 2023534942000115
     を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000116
     を有する４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネート、
    以下の式：
    Figure 2023534942000117
     を有する２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000118
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、および
    以下の式：
    Figure 2023534942000119
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートの少なくとも１つを含む、請求項７に記載の配合物。
  10. クレンザー用配合物であって、
    以下の式：
    Figure 2023534942000120
     （式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、
    ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、
    Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、
    Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、
    末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、
    少なくとも１種の溶媒、及び
    水を含む、配合物。
  11. 少なくとも１種の水溶性ポリマー、
    少なくとも１種の水溶性溶媒、
    少なくとも１種の脂肪成分、
    少なくとも１種のコンディショナー、および
    少なくとも１種の疎水性改質剤、の少なくとも１つをさらに含む、請求項１０に記載の配合物。
  12. 界面活性剤が、
    以下の式：
    Figure 2023534942000121
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000122
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネート、
    以下の式：
    Figure 2023534942000123
     を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000124
     を有する４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネート、
    以下の式：
    Figure 2023534942000125
     を有する２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000126
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、および
    以下の式：
    Figure 2023534942000127
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートの少なくとも１つを含む、請求項１０に記載の配合物。
  13. クレンザー用配合物であって、
    以下の式：
    Figure 2023534942000128
     （式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、
    ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、
    Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、
    Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、
    末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、
    保水剤、及び
    水を含む、配合物。
  14. 少なくとも１種の水溶性ポリマー、
    少なくとも１種の水溶性溶媒、
    少なくとも１種の脂肪成分、
    少なくとも１種のコンディショナー、
    少なくとも１種の疎水性改質剤、及び
    少なくとも１種の溶媒、の少なくとも１つをさらに含む請求項１３に記載の配合物。
  15. 界面活性剤が、
    以下の式：
    Figure 2023534942000129
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000130
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネート、
    以下の式：
    Figure 2023534942000131
     を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000132
     を有する４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネート、
    以下の式：
    Figure 2023534942000133
     を有する２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000134
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、および
    以下の式：
    Figure 2023534942000135
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートの少なくとも１つを含む、請求項１３に記載の配合物。
  16. マスカラ用配合物であって、
    以下の式：
    Figure 2023534942000136
     （式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、
    ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、
    Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、
    Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、
    末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、
    少なくとも１種のポリマー、および
    水を含む、配合物。
  17. 少なくとも１種の脂肪成分、
    少なくとも１種のレオロジー改質剤、
    少なくとも１種の乳化剤、および
    少なくとも１種の顔料の少なくとも１つをさらに含む、請求項１６に記載の配合物。
  18. 界面活性剤が、
    以下の式：
    Figure 2023534942000137
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000138
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネート、
    以下の式：
    Figure 2023534942000139
     を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000140
     を有する４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネート、
    以下の式：
    Figure 2023534942000141
     を有する２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000142
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、および
    以下の式：
    Figure 2023534942000143
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートの少なくとも１つを含む、請求項１６に記載の配合物。
  19. 歯磨き粉用配合物であって、
    以下の式：
    Figure 2023534942000144
     （式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、
    ｎは、２から５の整数であり（２および５を含む）、
    Ｒ３は、Ｃ５～Ｃ１２アルキルであり、
    Ｒ４は、Ｃ３～Ｃ１０アルキルであり、
    末端窒素はＲ５でさらに置換されてもよく、Ｒ５は、水素、酸素原子およびＣ１～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ１～Ｃ６アルキルは、カルボキシレート、ヒドロキシル、スルホニルまたはスルホネートで置換されてもよく、任意選択の対イオンが化合物に会合していてもよく、存在する場合、対イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオンおよび４－メチルベンゼンスルホン酸イオンからなる群から選択され得る）の少なくとも１種の界面活性剤、
    フッ化物イオン源、及び
    水を含む、配合物。
  20. 少なくとも１種の塩基性アミノ酸、
    炭酸カルシウム、および
    少なくとも１種の香味剤の少なくとも１つをさらに含む、請求項１９に記載の配合物。
  21. 界面活性剤が、
    以下の式：
    Figure 2023534942000145
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000146
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネート、
    以下の式：
    Figure 2023534942000147
     を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000148
     を有する４－（（６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネート、
    以下の式：
    Figure 2023534942000149
     を有する２－ブチルオクチル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシド、
    以下の式：
    Figure 2023534942000150
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、および
    以下の式：
    Figure 2023534942000151
     を有する６－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウム４－メチルベンゼンスルホネートの少なくとも１つを含む、請求項１９に記載の配合物。
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US9447366B2 (en) * 2013-08-05 2016-09-20 Greenology Products, Inc. Organic cleaning composition
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