BRPI0316692B1 - composição cosmeticamente aceitável expansiva após a aplicação e processo que utiliza a mesma - Google Patents

Abstract

"composição não pressurizada expansiva após a aplicação". apresenta-se uma composição expansiva após a aplicação, para aplicação a fibras capilares do couro cabeludo, sobrancelhas ou cílios. a composição compreende pelo menos um surfatante, um solvente para o surfatante e um agente volátil em uma quantidade que faça com que o surfatante e o solvente interajam e formem uma espuma sobre as fibras capilares, produzindo, dessa forma, uma composição expandida. a composição também contém um agente formador de película em uma quantidade eficaz para formar uma película que, quando endurece, fixa pelo menos uma parte da composição expandida em seu estado expandido. o agente volátil está solubilizado na composição e, além disso, está dispersado por toda a composição em gotículas de tamanho nanométrico ou é gerado in situ sobre as fibras capilares ou imediatamente antes da aplicação a elas, de modo que a composição seja armazenável em um recipiente não pressurizado.

Description

"COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL EXPANSIVA APÓS A APLICAÇÃO E PROCESSO QUE UTILIZA A MESMA" FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO

Campo da Invenção A presente invenção se baseia na descoberta de que uma composição expansiva após a aplicação, para aplicação a fibras capilares do couro cabeludo, sobrancelhas ou cilios, que utilizada: (a) a vaporização de um componente de agente volátil (insuflador) da composição para expandir componentes tensoativos e solventes da composição, e (b) um componente de agente formador de película da composição que endurece e fixa pelo menos uma parte da composição em seu estado expandido, de modo a conferir um efeito de volume às fibras capilares, pode se basear em: (i) um sistema de microemulsão, (ii) um sistema para solubilização do agente volátil na composição, ou (iii) um sistema em que o agente volátil (insuflador) seja dióxido de carbono gerado in situ nas fibras capilares.

Vantajosamente, composições expansivas após a aplicação baseadas em um sistema de microemulsão, um sistema em que o agente volátil esteja solubilizado na composição ou um sistema em que o dióxido de carbono é gerado in situ nas fibras capilares ou pouco antes de sua aplicação a elas, podem ser armazenadas em recipientes não pressurizados, o que reduz, dessa forma, grandemente os custos de fabricação e embalagem e facilita o uso das composições.

Descrição da Técnica Relacionada São conhecidos inúmeros produtos à base de microe- mulsão na técnica. Esses produtos incluem espumas isolantes de poliuretano rígidas, agentes de limpeza de superfícies industriais, composições para barbear e microemulsões de silicone para uso em cuidados pessoais. A patente norte-americana n° 5.962.396 e a patente norte-americana n° 6.051.542 apresentam uma composição de agente de limpeza pós-espumante que utiliza agentes insufla-dores de hidrocarboneto e requer embalagem em um recipiente pressurizado. Não há nenhuma indicação do uso de uma microe-mulsão para reter um agente insuflador. A patente norte-americana n° 5.523.081 apresenta cremes de barbear à base de microemulsão de poliorganossilo-xano. Diz-se que o menor tamanho de partícula da emulsão proporciona melhores lubrificação, volume e estabilidade à espuma de barbear. Não há, entretanto, nenhuma indicação da retenção de um agente volátil mediante uso de uma microemulsão nem nenhuma menção de pigmento ou formador(es) de película . . A patente norte-americana' n° 5.623.017 apresenta um sistema de microemulsão de silicone opticamente claro que contém metil ■ siloxanos cíclicos ou lineares e um surfatante de poliéter de.silicone. Diz-se que o gel claro é útil como veículo em antitranspirantes e desodorantes, cremes para a pele, loções de cuidados com a pele, umectantes, tratamentos faciais, como removedores de acne ou rugas, agentes de limpeza pessoal ou facial, sabões líquidos, óleos para banho, perfumes, colônias, sachês, filtros solares, loções pré-barba e após a barba, sabões para barbear e espumai para barbear. A patente também indica que o gel claro pode ser usado em xampus, condicionadores, sprays para cabelos, mus-ses, permanentes, depiladores e revestimentos para cutícula. A patente também declara que o gel claro pode ser usado como um agente de nivelamento e espalhamento para pigmentos em maquiagens, cosméticos coloridos, bases, blushes, batons, delineadores para os olhos, máscaras, removedores de óleo, removedores de cosméticos coloridos e pós. Não hã qualquer indicação do uso de uma microemulsão para reter um agente volátil (insuflador) em uma composição expansiva após a aplicação. A patente norte-americana n° 5.705.562 descreve uma microemulsão de silicone clara espontaneamente formada. A finalidade da microemulsão é nivelar e espalhar pigmentos, não reter um agente volátil em uma composição expansiva após a aplicação. A patente norte-americana n° 5.683.625 apresenta composições de microemulsão transparentes que contêm silicones microemulsificáveis de baixo teor de amino e têm elevadas temperaturas de inversão de fase. A microemulsão pode ser um componente de formulações de produtos para cuidados pessoais, como condicionadores e xampus para cabelos, e fixadores de cabelos, como géis e musses para penteados. A patente norte-americana n° 6.096.702 apresenta composições detergentes pós-espumantes que contêm um surfa-tante de copolímero de blocos de óxido de polialquileno que, na presença de detergentes aniônicos e anfotéricos, solubi-lizam um hidrocarboneto volátil, produzindo uma solução ou gel claro utilizável como agente de limpeza da pele, xampu para cabelo, gel para o banho, agente de limpeza de manchas para roupas, agente de limpeza de carpetes ou agente de limpeza de superfícies duras. A patente indica que "o líquido ou gel de formação instantânea de espuma claro resultante formará uma espuma sobre uma superfície com ou sem auxílio de água" (ênfase acrescentada) e que "pode ser embalado em um recipiente não pressurizado, como uma garrafa ou bombas, ou em embalagens de aerossol pressurizadas, quando se usa propelente de n-butano, isobuteno ou éter dimetílico". A patente também expõe que composições que contêm amônio cocoil isetionato em combinação com um surfatante anfotérico são extremamente suaves, tornando-as particularmente úteis em composições para cuidados com a pele e cabelos. A patente também ensina que a combinação de amônio cocoil isetionato com surfatantes anfo-téricos solubiliza hidrocarbonetos voláteis para produzir soluções pós-espumantes claras sem o auxílio de nenhum polímero etoxilado, propoxilado ou de blocos mistos. A patente, ao caracterizar as composições da patente '702 como "de formação instantânea de espuma", claramente não ensina nem sugere uma composição em que a formação de espuma seja retardada. A patente indica que suas composições podem conter vários ingredientes não essenciais. Gomas solúveis em água, como polímeros celulósicos ou goma natural, são apresentados como ingredientes não essenciais. Assim, a patente é claramente incapaz de indicar a necessidade de incluir em sua composição um agente formador de película em uma quantidade suficiente para aprisionar pelo menos uma parte da estrutura de espuma produzida quando o agente volátil interage com o surfactante e o solvente para o surfatante (por exemplo, água) e, dessa forma, conferir um efeito de volume às fibras capilares. Embora a patente indique que se possa adicionar cor para melhorar a aparência cosmética do produto, não indica o uso de cor em uma quantidade suficiente para conferir uma cor diferente do branco aos cabelos do couro cabeludo, sobrancelhas ou cílicos. A reação in si tu de um ácido com um carbonato ou bicarbonato para produzir dióxido de carbono é bem conhecida na técnica.

Entretanto, composições expansivas após a aplicação, para aplicação aos cabelos do couro cabeludo, sobrancelhas ou cílios, que utilizam dióxido de carbono gerado in si tu para formar espuma de um ou mais componentes surfatan-tes da composição e um componente formador de película da composição para aprisionar pelo menos uma parte da estrutura de espuma e, quando endurecidas, fixar a composição em um estado expandido, não foram até agora indicadas na técnica anterior. A publicação internacional PCT n° WO 96/19189 utiliza a reação de um carbonato ou bicarbonato com um ácido para produzir uma imediata formação de espuma intensiva em um produto de higiene dental. Os inventores buscam uma rápida formação de espuma, não uma formação de espuma retardada. A publicação de patente japonesa n° 10279453A apresenta uma composição de pó dentifrício para remoção de placa. A composição contém um carbonato ou bicarbonato, um ácido e um surfatante. 0 Resumo não faz nenhuma menção à presença de um agente formador de película ou a ser a composição uma composição pós-espumante.

As citações PCT e japonesa acima da técnica anterior não ensinam a inclusão de um agente formador de película ou a produção de espuma retardada (pós-espumação). De maneira mais importante, não ensinam nem sugerem que suas composições possam ser aplicadas aos cabelos do couro cabeludo, sobrancelhas ou cílios. A publicação internacional PCT. n° WO 98/20.096 ensina um agente de limpeza de dentadura rapidamente efervescente e não pós-espumante. A patente norte-americana n° 6.177.092 apresenta um sistema de limpeza auto-espumante para aplicação à pelo ou aos cabelos. O sistema tem pelo menos dois componentes mantidos em recipientes separados. Quando distribuídos por seus recipientes separados, misturam-se e reagem, produzindo dióxido de carbono. A patente ensina que é desejável uma efervescência imediatamente após o contato. Assim, as composições da patente '092 não são composições retardadas/pós-espumantes. Além disso, a patente não indica o uso de um agente formador de película em uma quantidade suficiente para que, quando endureça,.aprisione pelo menos uma parte da espuma produzida pela ação do dióxido de carbono gerado in situ sobre os componentes surfatantes da composição.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO A presente invenção evita a necessidade de armazenar a composição expansiva após a aplicação em um recipiente pressurizado. Em outras palavras, a presente invenção torna desnecessário o uso de um recipiente do tipo barreira capaz de suportar a pressão requerida para manter o componente de agente volátil (insuflador) da composição dispersado na composição . A presente invenção consegue isso pela solubiliza-ção do agente volátil (insuflador) da composição mediante: (i) uso de um agente solubilizador primário (um surfatante polimérico (um copolimero de blocos), álcool polivinílico, um álcool polivinílico alternativo ou uma mistura desses); ou (ii) uso de uma microemulsão; ou (iii) divisão da composição em pelo menos duas subcomposições separadas, uma contendo um sal bicarbonato ou carbonato, a outra contendo um ácido cosmeticamente aceitável, ou uma contendo o sal bicarbonato ou carbonato e o ácido dispersado ou em suspensão em um veículo anidro, e a outra contendo água. Quando as subcomposições são misturadas sobre as fibras capilares ou pouco antes da aplicação às fibras capilares, o sal bicarbonato ou carbonato reage com o ácido para produzir dióxido de carbono que, por sua vez, expande (forma uma espuma com) o surfatante e o solvente para o surfatante sobre as fibras capilares .

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO A presente invenção apresenta três modalidades ((i) , (ii) e (iii), discutidas imediatamente acima) para e-vítar a necessidade de armazenar a composição expansiva após a aplicação em um recipiente pressurizado. Por razões de conveniência, essas modalidades são chamadas de: (1) "Sistema de Solubilização"; (2) "Sistema de Microemulsão" (composição à base de microemulsão),- e (3) "Sistema de Duas Partes" (composição de duas partes que emprega dióxido de carbono gerado in situ como o agente volátil). 0 Sistema de Solubilização, Sistema de Microemulsão e Sistema de Duas Partes contêm todos como componentes: um agente formador de película, um surfatante, um solvente para o surfatante e, opcionalmente, um corante.

Os Sistemas de Solubilização e de Microemulsão também contêm um agente volátil (insuflador). No Sistema de Duas Partes, o agente volátil (insuflador) é dióxido de carbono gerado in situ, , Conforme acima indicado, todos os três sistemas contêm um surfatante. Quando o agente volátil é liberado, interage com o surfatante e o solvente para o surfatante (por exemplo, água) para produzir uma estrutura de espuma. Assim, o surfatante serve para gerar espuma. Em contraste, no Sistema de Solubilização, o agente de solubilização primário, por exemplo, o surfatante de copolímero de blocos, funciona principalmente para solubilizar o agente volátil. Além de solubilizar o agente volátil, o surfatante de copolímero de blocos também pode ser capaz de gerar uma estrutura de espuma. Isso é secundário a sua função principal como solubílizador para o agente volátil. Surfatantes adicionais são preferencialmente empregados juntamente com o surfatante de copolímero de blocos para reforçar a produção de espuma e/ou aumentar a densidade da espuma e/ou produzir uma espuma mais estável.

Agente Formador de Película 0 agente formador de película está presente em uma quantidade suficiente para que, quando a composição expansiva após a aplicação é aplicada aos cabelos do couro cabeludo, sobrancelhas ou cílios, e o componente pós-espumante começa a forma espuma, a película formada pelo agente formador de película estabilize pelo menos uma parte da espuma (conforme será elaborado mais detalhadamente abaixo), conferindo, dessa forma, um efeito de volume às fibras capilares sobre as quais a composição da invenção é aplicada. 0 agente formador de película pode ser natural ou sintético. Ceras formadoras de película são conhecidas na técnica e podem ser empregadas isoladamente ou em combinação com um ou mais agentes formadores de película naturais ou sintéticos. Agentes formadores de película sintéticos, por exemplo, copolímeros de acrilatos e/ou copolímeros de meta-crilatos, copolímeros de acrilamida e suas misturas, são particularmente preferidos.

Agentes formadores de película solúveis em água que podem ser utilizados são exemplificados nas monografias 27 - 33 do Dicionário e Manual Internacional de Ingredientes Cosméticos, 9* Ed. (2002). Formadores de película partícu-larmente preferidos incluem: (i) copolímeros de acrilamida, por exemplo, copolímero de acrilamidas/acrilatos de DMAPA/metacrilato de metóxi PEG, copolímero de acrilami-da/acrilato de sódio, copolímero de acrilamida, acriloildi- metiltaurato de sódio, copolímero de acrilatos/acrilamida, copolímeros de acrilatos/t-butilacrilamida; e (ii) copolímeros de acrilatos, por exemplo, AVALURE AC115, AVALURE AC118, AVALURE AC120, AVALURE AC125, AVALURE AC210 e AVALURE AC315 da BF Goodrich; COVACRYL Al5 e COVACRYL E14 da LCW; DAITOSOL 5000 AD da Daito Kasei; copolímero de acrilatos/succinatos de Ci-2/hidroxiacrilatos; copolímero de acrilatos/dimeticona; copolímero de acrilatos/metacrilato de dimeticona/acrilato de etilexila; copolímero de acrilatos/metacrilato de dimeti-laminoetila; copolímero de acrilatos/acrilato de etilexila; copolímero de acrilatos/acrilato de etilexila/HEMA/estireno; copolímero de acrilatos/acrilatos de hidroxiésteres; copolímero de acrilatos/acrilato de laurila/acrilato de esteari-la/metacrilato de oxido de etilamina; copolímero de acrilatos/metacrilato de propil trimeticona; copolímero de acrilatos/acrilato de estearila/metacrilato de dimeticona; copolímero de acrilatos/VP; e copolímero de acrila-tos/VP/metacrilato de dimetilaminoetila/acrilamida de diace-tona/acrilato de hidroxipropila. Álcool polivinílico e ésteres polivinílicos solúveis em água também podem ser empregados.

Mais agentes formadores de película preferidos utilizáveis na presente invenção incluem copolímeros de acrilatos de sódio, copolímero de acriloildimetil taurato de sódio, copolímero de metacrilato de etila/acrilato de n-butila/acrilato de 2-metilexila e copolímero de acrilato de butila/metacrilato de hidroxietila. Misturas poliméricas, como SYSTRAN EX-100 da Interpolymer e DAITOSOL 5000 SJ da Kobo Product, também são utilizáveis como agente formador de película polimérica sintético na composição da presente invenção .

Dependendo de se a composição expansiva após a aplicação da presente invenção for principalmente água ou principalmente óleo, pode-se utilizar um agente 'formador de película apropriado. De fato, quando a composição pós-expansiva é uma emulsão, pode-se empregar um agente formador de película solúvel em água ou um agente formador de película solúvel em óleo. ■ Quando a composição pós-expansiva e principalmente óleo (orgânico ou sintético), um polímero sintético solúvel em óleo pode ser empregado como o agente formador de película. Polímeros sintéticos solúveis em óleo adequados incluem, por exemplo, poliuretano-1, poliuretano-2, poliuretano-3, poliuretano-4, poliuretano-5, poliuretano-6, poliuretano-7, poliuretano-8, poliuretano-9, poliuretano-10, poliuretano-11, polietileno, polietileno oxidado, polipropileno, tetra-metil tetrafenil trissiloxano, tricontanil trimetil pentafe-nil trissiloxano, copolímero de estireno/MA, copolímero de estireno/DVB, vários polímeros sintéticos de amônio quaternário e polímeros reticuiados, como polímero reticulado de PVM/MA decadieno. Vários derivados solúveis em óleo de copolímeros de polivinil pirrolidona também podem ser usados, com copolímero de polivinilpirrolidona/deceno e poli(vinil pirrolidona/ 1-triaconteno) sendo preferidos. 0 éster etílico do copolímero de PVM/MA também pode ser usado.

Poliuretanos solúveis em água também podem ser u- sados como o agente formador de película, por exemplo, EPQ 30 e EPQ 31 (Johnson Polymers) e o poliêster uretano GK 910 (ALZO International, Inc.).

De preferência, o agente formador de película está presente na composição expansiva após a aplicação da invenção em uma concentração de cerca de 1 a cerca de 50% em peso, mais preferivelmente de cerca de 5 a cerca de 40% em peso, o mais preferivelmente de cerca de 8 a cerca de 3 0% em peso e, opcionalmente, de cerca de 10 a cerca de 25% em peso, com base no peso total da composição expansiva após a aplicação.

Quando a composição pós-expansiva da presente invenção é aplicada a fibras capilares, como os cílios, o agente volátil é liberado e faz com que o surfatante e o solvente para o surfatante inchem/expandam a composição. Quando o agente formador de película endurece, fixa pelo menos uma parte da composição inchada/expandida sobre os cílios em seu estado inchado/expandido, conferindo, dessa forma, um efeito de volume aos cílios. .

Conforme será discutido abaixo, a composição da presente invenção pode conter uma dispersão de pigmento que inclua um ou mais agentes formadores de película. A quantidade de agente formador de película contribuída pela dispersão de pigmento é considerada na quantidade total de agente formador de película na composição expansiva após a aplicação. Por exemplo, se. a composição expansiva após a aplicação contiver 50% em peso, com base no peso total da composição, de uma dispersão de pigmento que também contenha 40% em pe- so, com base no peso total da dispersão de pigmento, de um agente formador de película, a composição da invenção tem 20% em peso, com base no peso total da composição, de agente formador de película (devido à contribuição da dispersão de pigmento). Pode-se adicionar agente formador de película adicionado. Entretanto, o ponto de vista do custo, ê preferível que o total não exceda cerca de 50% em peso, com base no peso total da composição.

Embora os presentes inventores não desejem ficar limitados a qualquer teoria, acredita-se que, durante a ação de pós-espumação, o agente formador de película endureça, travando ou colando, assim, a estrutura de espuma no lugar, por formação de uma película, de preferência uma película flexível, sobre pelo menos uma parte da superfície da espuma ou por aumento da rigidez da estrutura de espuma, estabilizando, dessa forma, a espuma. De preferência, a película se formará sobre mais de cerca de 50 por cento da superfície da espuma e, mais preferivelmente, sobre mais de cerca de 75 por cento da superfície da espuma. Alternativamente, o agente formador de película aumenta a rigidez da estrutura de espuma em mais de cerca de 50% e, mais preferivelmente, em mais de cerca de 75%.

Como as composições da presente invenção são preferencialmente usadas como composições cosméticas para aplicação à pele dos lábios ou face, é preferível que o agente formador de película seja do tipo e esteja em quantidade que permita que a composição seja removida do usuário com água, sabão suave ou um agente suave de limpeza de cosmético.

Quando não é preciso capacidade de lavar/enxaguar, pode-se, evidentemente, empregar um agente formador de película não solúvel em água.

Agente Volátil Agentes voláteis ou insufladores adequados (halo-genados ou não halogenados, sintéticos ou de ocorrência natural) têm uma pressão de vapor de cerca de 0,5 Torr a cerca de 30.000 Torr, de preferência de cerca de 5,0 Torr a cerca de 5.000 Torr e, mais preferivelmente, de cerca de 100 Torr a cerca de 2.500 Torr, a uma temperatura de cerca de 0o a cerca de 100°C.

Exemplos de agentes voláteis preferidos incluem, mas não se limitam a, n-pentano, isopentano, neopentano, n-butano, isobutano, isobuteno, ciclopentano, hexano, triclo-rotrifluoroetano, 1,2-dicloro-l,1,2,2-tetrafluoroetano, hi-drofluoroéteres, éter metil perfluoropropílico e suas misturas. Outros agentes voláteis adequados podem incluir, mas não se limitam a, perfluorometilcicloexano, fabricado pela F2 Chemicals Ltd. sob o nome comercial Plutec PP2 ou Flutec PC2; perfluorometilciclopentano, disponível na mesma companhia sob o nome comercial Flutec PC1C; e perfluoroexano e perfluorodimetilcicloexano, disponíveis na mesma companhia sob os nomes comerciais Flutec PCI e Flutec PC3, respectivamente. Também se espera que perfluorodimetilciclopentano (peso molecular de cerca de 350) seja adequado na presente invenção. .

Corante Um componente opcional da composição expansiva a- pós a aplicação da presente invenção é um corante, de preferência ura pigmento. A nova composição cosmética da presente invenção pode ser transparente ou colorida. De preferência, quando é aplicada aos cílios, é colorida. Géis de pós-espumação da técnica anterior incluíam corantes como um ingrediente opcional para dar â composição uma aparência agradável. A composição da presente invenção incorpora, opcionalmente, um ou mais corantes em uma quantidade suficiente para mascarar a cor da espuma, que normalmente é branca, de modo que, quando a composição da presente invenção é aplicada aos cabelos, confira uma cor a eles diferente do branco. Naturalmente, com cabelos brancos, um corante não precisa ser empregado. Quando a composição da presente invenção contém, por exemplo, pigmento em uma quantidade suficiente para mascarar a cor da espuma e conferir uma cor a fibras de queratina tratadas com a composição, a composição da invenção pode ser usada como uma máscara, uma tintura ou corante de volume para os cabelos ou uma composição para as sobrancelhas, entre outras. . . Virtualmente qualquer nível de corante, de preferência pigmento, pode ser usado, contanto que altere substancialmente (de preferência mascare) a cor da espuma que é de outra forma produzida sobre o cabelo na ausência do corante. De preferência, o corante, de preferência pigmento (s), está presente em uma quantidade suficiente para conferir uma cor às fibras capilares às quais é aplicado. A composição expansiva após a aplicação da invenção.inclui ge- nericamente de cerca de 0,5 a cerca de 30% em peso, de preferência de cerca de 1 a 15% em peso e, mais preferivelmente, de cerca de 2 a cerca de 10% em peso de corante, de preferência pigmento, com base no peso total da composição expansiva após a aplicação.

Assim, a composição expansiva após a aplicação da presente invenção inclui, de preferência, como componente, um corante, de preferência um pigmento, mais preferivelmente uma dispersão de pigmento contendo um ou mais agentes formadores de película, que são, de preferência, polímeros formadores de película. A dispersão de pigmento é preferida por causa dos atributos físicos associados a uma solução de cor livre de aglomerados e finamente dispersado que também apresente a capacidade de formação de película. Um material que ê particularmente preferido, pois tem desempenho extremamente bom, é o material WSJ24BAMP, disponível na Kobo Products. Esse material é composto por água (43 a 50% em peso); copo-límero de metacrilato de etila/acrilato de n-butila/acrilato de 2-metilexila (25 a 30% em peso); oxido de ferro II, III (22 a 25% em peso); copolímero de acriloildimetil taurato de sódio (0,1 a 5% em peso); 2-amino-2-metil-l-propanol (0,1 a 5% em peso); e, opcionalmente, uma mistura preservativa (0,1 a 1% em peso). Pigmentos em pó (óxido de ferro II, III) também podem ser utilizados e, quando combinados com agentes formadores de película poliméricos solúveis em água apropriados e apropriadamente dispersados, podem atingir o efeito desejado. WSJ24BAMP, o material preferido, é genericamente empregado em uma quantidade de cerca de 5 a cerca de 5 0% em peso, com base no peso total da composição expansiva após a aplicação. Deve-se notar que, em vez de cerca de 0,5 a cerca de 30% em peso de pigmento, a composição expansiva após a aplicação pòde conter de cerca de 0,5 a cerca de 90% em peso de uma dispersão de pigmento composta por agentes formadores de espuma poliméricos, pigmento, emulsificante e outros ad-juvantes.

Ingredientes Opcionais A composição expansiva após a aplicação da presente invenção pode conter opcionalmente ingredientes tipicamente empregados em cosméticos, contanto que não afetem adversamente o desempenho da composição e a impeçam de atingir seus efeitos benéficos. Esses ingredientes adicionais incluem, por exemplo, vitaminas, antioxidantes, preservativos, agentes de tintura, agentes fixadores, agentes para penteado e agentes condicionadores. I. Sistema de Solubilização Quando a composição expansiva após a aplicação da presente invenção se baseia em uma solubilização do agente volátil, emprega: ' (1) uma quantidade solubilizadora eficaz, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 35%, mais preferivelmente de cerca de 5% a cerca de 20%, em peso, com base no peso total da composição expansiva após a aplicação, de um agente solubilizador primário para o agente volátil. O agente solubilizador primário é: (A) pelo menos um polímero de blocos, de preferência um éter polimérico de blocos, selecionado no grupo que consiste em (i) surfatantes de polímero de bloco MEROXAPOL com a fórmula genérica: HO / ÇHCH2o\ „(CH;GH20)s, / çhch2o\h \ch3 / \ch3 / em que x tem um valor médio de 7 a 21, y tem um valor médio de 4 a 16, e 2 tem um valor médio de 7 a 21, e x é igual a z. Surfatantes de polímero de bloco MEROXAPOL adequados incluem MEROXAPOL 105, 108, 171, 172, 174, 178, 251, 252, 254, 255, 258, 311, 312 e 314 (veja Associação de Cosméticos, Artigos de Toucador e Fragrâncias, Dicionário e Manual Internacional de Ingredientes Cosméticos, 9a Ed., 2002, pp. 959 - 961). Polímeros de blocos MEROXAPOL preferidos incluem a série PLURONIC R (disponível na BASF); (ii) surfatantes de polímero de bloco POLOXAMER com a fórmula genérica: H0CCH2GH20), ί CHCH2oy (CH2CH20)zH , OH, . , em que x tem um valor médio de 2 a 128, y tem um valor médio de 16 a 67, e z tem um valor médio de 2 a 128, e x é igual a z. Surfatantes de polímero de bloco POLOXAMER adequados incluem: POLOXAMER 101, 105, 108, 122, 123, 124, 181, 182, 183 184, 185, 188, 212, 215, 217, 231, 234, 235, 237, 238, 282, 284, 288, 331, 333, 334, 335, 338, 401, 402, 403, 407, benzoato de POLOXAMER 105 e dibenzoato de POLOXAMER 182 (veja Associação de Cosméticos, Artigos de Toucador e Fragrâncias, Dicionário e Manual Internacional de Ingredientes Cosméticos, Vol. 2, 9a Ed., 2002, pp. 1270 - 1275). Polímeros de blocos POLOXAMER incluem a série PLURONIC L (disponível na BASF); e (iii) surfatantes de polímero de bloco POLOXAMINE com a fórmula genérica: ch3 I

(CHCH2Q)x(CH2CHz0)vH çh3 n—(chch2o)x(ch2ch2o),h ch2 I ch2 ch3 i I N—(CHCHa0)11(CHzCH20)yH (chch2o)J((ch2ch2o)vh ch3 em que x é de 4 a 32, e y ê de 2 a 122.

Surfatantes de polímeros de blocos POLOXAMINE adequados incluem: POLOXAMINE 304, 504, 604, 701, 702, 704, 707, 901, 904, 908, 1101, 1102, 1104, 1301, 1302, 1304, 1307, 1501, 1502, 1504 e 1508 (veja Associação de Cosméticos, Artigos de Toucador e Fragrâncias, Dicionário e Manual Internacional de Ingredientes Cosméticos, Vol. 2, 9a Ed. , 2002, pp. 1275 - 1279). Polímeros de blocos POLOXAMER preferidos incluem a série TETRONIC {disponível na BASF); (B) álcool polivinílico, ou uma alternativa ao álcool polivinílico selecionada no grupo que consiste em: co-polímero de PEG-800/álcool polivinílico, copolímero de MA de sódio/álcool vinílico, álcool polivinílico acetilado, copolímero de vinilamina/ãlcool vinílico, copolímero de VP/VA, acetato de polivinila e dietilaminoacetato de polivinilace-tal. Copolímero de PEG-800/álcool polivinílico, copolímero de MA de sódio/álcool vinílico, álcool polivinílico acetilado, copolímero de vinilamina/alcool vinílico e copolímero de VP/VA são alternativas preferidas ao álcool polivinílico; ou (C) uma mistura deles; (2) de 0% a 25%, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 20%, mais preferivelmente de cerca de 0,75% a cerca de 15%, o mais preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 10% em peso, com base no peso total da composição expansiva após a aplicação, de um solubilizador secundário para o agente volátil. 0 agente solubilizador secundário é, de preferência, um amônio cocoil isetionato selecionado no grupo que consiste em oleoil amônio cocoil isetionato de sódio, miris-toil amônio cocoil isetionato de sódio, lauroil amônio cocoil isetionato de sódio, cocoil amônio cocoil isetionato de sódio, amônio cocoil isetionato e suas misturas. Cocoil amônio cocoil isetionato de sódio e amônio cocoil isetionato são preferidos; . (3) de cerca de 0% a cerca de 20%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 15%, mais preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 10%, o mais preferivelmente de cerca de 2% a cerca de 5% em peso, com base no peso total da composição expansiva após a aplicação, de um surfatante aniôni-co, de preferência um sal de um ácido graxo C8 a C22, mais preferivelmente um sal de um ácido graxo Cio a Ci8 e, o mais preferivelmente, um sal de trietanolamina ou de metal alcalino de ácido palmítico ou ácido esteárico; e o sal é empregado como está, ou gerado in sita na composição expansiva após a aplicação, por exemplo, por reação do ácido graxo com trietanolamina. A combinação de surfatantes é empregada em uma quantidade suficiente para solubilizar o componente de agente volátil (insuflador) da composição expansiva após a aplicação na composição, evitando, dessa forma, a necessidade de armazenar a composição em um recipiente pressurizado; (4) de 0% a cerca de 20%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 15%, mais preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 10% e, o mais preferivelmente, de cerca de 2% a cerca de 5% de um surfatante anfotérico ou zwiteriônico. Podem-se empregar anfocarboxilatos, alquil betaínas, amidoal-quil betaínas, amidoalquil sultaínas, anfofosfatos, fosfobe-taínas, pirofosfobetaínas, carboxialquil alquil poliaminas, alquil amino monoacetatos, alquil amino diacetatos e suas misturas. São preferidos■surfatantes de betaína. Cocoamido-propil betaína é o mais preferido; (5) de cerca de 0,5% a cerca de 20%, de preferência de cerca de 1% a cerca de 10% em peso, com base no peso total da composição expansiva após a aplicação de um agente volátil (insuflador). Agentes voláteis (insufladores) adequados incluem qualquer agente volátil orgânico (halogenado ou não halogenado) com uma pressão de vapor de cerca de 0,5 Torr a cerca de 30.000 Torr a uma temperatura de cerca de 0°C a cerca de 100°C. Exemplos de agentes voláteis orgânicos preferidos incluem, mas não se limitam a, n-pentano, isopen-tano, n-butano, isobutano, isobuteno, neopentano, ciclopen-tano, hexano, triclorotrifluoroetano, 1,2-dicloro-l,1,2,2-tetrafluoroetano e suas misturas. De preferência, o agente volátil (insuflador) é selecionado no grupo que consiste em n-pentano, isopentano, n-butano, isobutano, isobuteno, neopentano, ciclopentano, hexano e suas misturas; (6) um agente formador de película em uma quantidade eficaz para aprisionar pelo menos uma parte da espuma produzida pela interação do(s) surfatante(s) , solvente para o(s) surfatante(s) e agente volátil (insuflador) que ocorre quando o agente volátil (insuflador) é liberado da composição expansiva após a aplicação da invenção; (7) de 0% a cerca de 5%, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 4%, mais preferivelmente de cerca de 0,75% a cerca de 3% e, o mais preferivelmente, de cerca de 1% a cerca de 2% em peso, com base no peso total da composição expansiva após a aplicação, de um emoliente selecionado no grupo que consiste em hidroxiestearato de etilexila, es-tearato de etilexila, estearato de butileno glicol, alquil C12 -is benzoato, alquil C12-13 lactato, glicerídeos capríli-co/cáprico, ésteres de óleo de rícino/azeite, cetearil eti-lexanoato, cetil oleato, cocoglicerídeos, cíclometicona, ci- clopentassiloxano, dimeticonol, PEG-7 isoestearato de dime-ticona, isoestearato de etilexila, etilexiloxígliceril palmitato, palmitato de etilexila, gliceril palmitato, polide-ceno hidrogenado, poliisobuteno hidrogenado, isodecil estea-rato, isopropil palmitato, lanolina, óleo mineral, PEG-11 glicerídeos de manteiga de cacau e suas misturas. 0 octili-dróxi estearato é o mais preferido; (8) opcionalmente, um corante, de preferência um pigmento, mais preferivelmente uma dispersão de pigmento, em uma quantidade suficiente para conferir uma cor diferente do branco a fibras capilares do couro cabeludo, sobrancelhas ou cílios. São preferidas dispersões de pigmento líquidas que contenham polímeros formadores de película. A dispersão de pigmento mais preferida é WSJ24BAMP. É usada, de preferência, em uma quantidade de cerca de 5% a cerca de 50%, mais preferivelmente de cerca de 10% a cerca de 40% e, o mais preferivelmente, de cerca de 20% a cerca de 35% em peso, com base no peso total da composição expansiva após a aplicação.

Conforme aqui usado, "uma quantidade solubilizado-ra eficaz" ou "uma quantidade suficiente para solubilizar" significa uma quantidade suficiente para evitar qualquer separação significativa do agente volátil da composição. Assim, por exemplo, uma quantidade solubilizadora eficaz evitará substancialmente a formação de uma camada separada do agente volátil. Tipicamente, uma quantidade solubilizadora eficaz será de cerca de 0,5% a cerca de 20%, de preferência de cerca de 5% a cerca de 10% em peso, com base no peso total da composição final. Quantidades maiores podem ser em- pregadas, mas provavelmente não são econômicas.

Deve-se notar que um Sistema de Solubilização particularmente preferido emprega um surfatante de copolímero de três blocos e álcool polivinílico ou um amôni cocoil ise-tionato. Um Sistema de Solubilização mais preferido emprega um surfatante de copolímero de três blocos, um amônio cocoil isetionato, como cocoil isetionato de sódio ou de amônio, e álcool polivinílico.

Os exemplos a seguir são apresentados apenas para fins de ilustração da presente invenção e não pretendem limitar a invenção em nenhum aspecto. EXEMPLOS 1-4 Formulações de Máscara As composições dos Exemplos 1 a 4 são preparadas de acordo com o seguinte procedimento genérico.· (a) o SYNTRAN EX-100, DAITOSOL 5000 SJ, LIQUIPAR e WSJ24BAMP são misturados à temperatura ambiente; (b) a trietanolamina, isoceth-2.O, oleth-3 fosfato, ácido palmítico, ácido esteárico, hidróxi estearato de eti-lexila, goma arábica e água são misturados a uma temperatura de cerca de 75°C a cerca de 80°C, então, deixados resfriar â temperatura ambiente',· (c) o amônio cocoil isetionato e o polímero de blocos PLURONIC são misturados com o auxílio de uma hélice plana. 0 isopentano é adicionado, e a mistura é rápida e completamente misturada,· (d) a mistura da etapa (a) é adicionada à mistura da etapa (c) e completamente misturada com ela,· e (e) a mistura da etapa (b) é, então, adicionada â mistura produzida na etapa (d) e completamente misturada com ela. A mistura resultante é, então, transferida para um recipiente equipado com uma tampa apropriada. Na etapa (c) , uma vez adicionado o isopentano, o processo de fabricação deve ser completado tão rapidamente quanto possível.

Deve-se notar que, em cada um dos Exemplos 1-4, o copolímero de blocos e o amônio cocoil isetionato são principalmente empregados para solubilização do agente volátil (isopentano). 0 copolímero de blocos funciona como o agente solubilizador primário, e o amônio cocoil isetionato funciona como o agente solubilizador secundário. Quando a composição é espalhada sobre fibras capilares, como os cí-lios, a superfície exposta a condições ambientais é aumentada. 0 agente volátil interagirá, então, com o copolímero de blocos e amônio cocoil isetionato e água para produzir espuma. De preferência, empregam-se surfatantes adicionais (por exemplo, estearato e palmitato de trietanolamina, que são produzidos in si tu) para reforçar e estabilizar a produção de espuma. EXEMPLOS 5-9________ ___________ _____________________________ EXEMPLOS 10-.16 ■ ' _____ -- _____________ Uma composição, como a composição dos Exemplos 5 a 16, pode ser preparada de acordo com o procedimento do Exemplo 17 a seguir. Embora o processo do Exemplo 17 empregue uma formulação especificada para exemplificar o processo, outras composições da invenção que empreguem um polímero de blocos podem ser preparadas da mesma forma. EXEMPLO 17 ■ Processo de Fabricação Típico___________________________ Procedimento: (a) borrifar a carboximetilcelulose sódica na água com misturação por uma lâmina tripla L média/lenta (400 - 600 rpm). Deixar que a carboximetilcelulose sódica disperse completamente, sem. aglomerados; (b) adicionar o álcool polivinílico lentamente e permitir um tempo adequado para sua dispersão; (c) adicionar a trietanolamina e cobrir e aquecer a fase A a 75DC; (d) a 75°C, adicionar os ingredientes da fase B, deixando cerca de 3 - 5 minutos entre cada adição, para permitir que cada ingrediente, misture/disperse completamente antes de adicionar o seguinte; . (e) misturar as fases A e B combinadas a 75°C du- rante cerca de 10 minutos; (f) descontinuar o aquecimento e resfríar a cerca de 55°C, substituir a hélice por um varredor perfurado e continuar a varrer de 80 a 100 rpm; , (g) a 55°C, adicionar lentamente a fase C diretamente à batelada. Misturar durante· cinco minutos; (h) resfriar a cerca de 45°C, adicionar a fase D lentamente sob misturação por varredura. Usar uma espátula para raspar os lados do recipiente e assegurar uma mistura- ção completa; (í) a cerca de 30°C, adicionar a fase E sob mistu-ração por varredura; (j) continuar a misturação por varredura e o resfriamento até que a composição atinja aproximadamente 2°C a cerca de 5°C; (k) preparar a fase E separadamente da composição principal e sob condições frias (aproximadamente 2°C a cerca de 5°C) (deve-se notar que a temperatura de processamento depende do1 agente volátil usado. Com um agente volátil mais estável^ pode-se empregar uma temperatura mais elevada); (l) resfriar o polímero de blocos e colocá-lo em um recipiente encamisado frio, adicionar o (s) agente(s) volátil (eis) resfriado(s) e misturar durante cerca de 10 minutos; (m) aspergir lentamente o. amônio cocoíl isetionato na mistura de pentano/polímero de blocos e continuar a misturação durante cerca de 5 minutos; (n) com um homogeneizador grande, adicionar lentamente a fase E resfriada à batelada principal (fases A, B, C e D) e misturar até que a fase E esteja completamente dispersada; e (o) carregar a mistura resultante em um recipiente adequado. II. Sistema de Microemulsão Microemulsões são dispersões isotrõpicas termodi-namicamente estáveis de óleo e água que contêm domínios de dimensões nanométricas estabilizados pela película interfa- ciai de agentes tensoativos. Essencialmente, uma microemul-são é uma mistura de multicomponentes formada por óleo, ã-gua, surfatante, co-surfatante e eletrólito.

Uma grande diferença entre uma mistura convencional e uma microemulsão é que o formador é misturado em escala molecular, ao passo que, nessa última, glóbulos de óleo ou água da ordem de 10 - 100 nm de diâmetro são respectivamente dispersados como glóbulos em água ou óleo. O surfatante e o co-surfatante estão principalmente localizados na interface entre as duas fases, assim como distribuídos, em equilíbrio, entre os dois meios. Dependendo dos aspectos com-posicionais da microemulsão, podem-se conseguir várias fases e equilíbrios. Algumas conformações típicas podem ser de óleo em água (Wínsor I), água em óleo (Winsor II) e bicontí-nua ou em camadas (Winsor III). . - Os presentes inventores descobriram surpreendente-mente que o diminuto tamanho de gotícula de uma microemulsão e a estabilidade termodinâmica que provém desse sistema agem retendo um agente volátil (insuflador) . Como os agentes voláteis estão dispersados como gotículas de tamanho nanomé-tríco, um sistema de microemulsão reduz eficazmente a pressão de vapor associada a agentes voláteis (insufladores) "puros". Composições expansivas após a aplicação que sejam à base de microemulsões são estáveis mesmo que contenham uma elevada carga, de agente volátil (insuflador). O uso de um sistema de microemulsão como uma base para a composição expansiva após a aplicação da presente invenção permite a produção de, por exemplo, uma mascara ex- pansiva após a aplicação que não requeira embalagem em uma lata do tipo barreira, como uma lata pressurizada.

Quando uma composição expansiva após a aplicação, â base de um sistema de microemulsão de acordo com a presente invenção, é armazenada em um recipiente fechado, o agente volátil (insuflador) contido na conmposição expansiva após a aplicação é completamente retido. Em outras palavras, o agente volátil permanece dispersado na microemulsão. Quando a composição expansiva após a aplicação à base de microemulsão da. invenção é removida do recipiente e aplicada a e espalhada sobre uma superfície, como um cílio, e a composição é ex-„posta a condições atmosférica normais, o agente volátil (insuflador} migra lentamente da composição como um gás e interage com o(s) surfatante(s) e o solvente para o(s) surfatan-te(s) e cria uma estrutura de espumra. Essa estrutura pode ser otimizada ainda mais com um sistema de formação de espuma, como um sal de sódio de um ácido graxo e/ou um ou mais reforçadores de espuma, como uma betaína ou sultaína. A. estrutura pode ser capturada ou mantida na configuração expandida mediante uso de formadores de película naturais ou sintéticos ou uma combinação desses. A microemulsão pode ser ajustada para fornecer uma multiplicidade de opções de produtos, como líquidos de baixa viscosidade, líquidos de alta viscosidade, géis, cremes, se-mi-sõlidos e até.sólidos.

Os exemplos 18 - 22 a seguir servem para ilustrar composições da presente invenção baseadas no Sistema de Microemulsão. . EXEMPLOS 18-22 III. Sistema de Duas Partes .

Quando misturados com água, bicarbonatos e carbo-natos podem formar ácido carbônico e sais. 0 ácido carbônico ê instável em água e, à temperatura ambiente, rapidamente se degrada espontaneamente em gás dióxido de carbono e água. A química envolvida é representada pelo seguinte esquema de reação: . . H20 . . ■ XHC03 (ou ZC03) + HY H2C03 + XY H20 . H2C03 H20 + C02 em que X é um cãtion de metal alcalino ou um cá-tion de amônio; Z é um cãtion de metal alcalino-térroso; ■ HY é um ácido mineral ou orgânico; e XY é um sal de metal alcalino ou alcalino-terroso. Mais especificamente, nesta modalidade da presente invenção, o agente volátil (insuflador) dióxido de carbono é gerado in si tu pela reação fácil de um ácido cosmeticamente aceitável com uma base, na presença de água. O ácido carbônico que é produzido é instável em água e se degrada a temperatura ambiente em água e gás dióxido de carbono. O dióxido de carbono forma uma espuma com (incha ou expande) a composição . Ácidos adequados incluem, mas não se limitam a, ácido cítrico, ácido bórico, ácido tartárico, ácido succíni-co, ácido mãlico, ácido fórmico, ácido glicólico, ácido po-liacrílico, ácido poliaspãrtico e suas misturas. Sílica mi-croporosa ou um ácido mineral tamponado (como ácido clorídrico ou ácido fosfórico) com um pH de 5 ou menos também pode ser empregado. Prefere-se o ácido cítrico.

Bases adequadas incluem, mas não se limitam a, (i) carbonatos e bicarbonatos inorgânicos, por exemplo, carbona-tos e bicarbonatos de amônio, metais alcalinos e metais alcalino- terrosos, e (ii) carbonatos orgânicos, como carbonato de dietila, carbonato de propileno e carbonato de dipropila. Carbonato de magnésio, carbonato de cálcio, bicarbonato de sódio, carbonato de sódio, carbonato de dietila, carbonato de propileno e carbonato de dipropila são preferidos. Os mais preferidos são bicarconato de sódio e de potássio.

Quando se emprega um ácido poliacrílico como o componente de reação ácido, a expansão causada pela liberação de dióxido de carbono pode ser controlada por (í) aumento do pH, que serve para espessar a película polimérica, e/ou (ii) aumento da quantidade de agua na composição, que serve para retardar a reação.

Para aplicar essa química a uma composição expan- siva após a aplicação, para aplicação aos cabelos do couro cabeludo, sobrancelhas e cilios, a agua tem de ser mantida longe do bicarbonato ou carbonato e do ácido até que ocorra a formação in si tu de gás dióxido de carbono.

Uma modalidade preferida para emprego de dióxido de carbono gerado in situ utiliza uma composição de duas partes. Cada parte é embalada em uma câmara diferente de um único recipiente de duas câmaras ou as duas partes são embaladas em recipientes separados.

Por exemplo, o ácido cítrico é dispersado na composição expansiva após a aplicação anidra da presente invenção, e a máscara é aplicada, por exemplo, aos cilios. Simultaneamente, ou logo depois, uma solução aquosa de uma base cosmeticamente aceitável, como bicarbonato de sódio, é aplicada aos cilios e misturada com a máscara com o auxílio de uma escova de máscara, com o que se desprende o dióxido de carbono. 0 dióxido de carbono forma uma espuma com {incha ou expande) o surfatante e o solvente para os componentes sur-fatantes da composição expansiva após a aplicação. 0 componente de agente formador de película da composição endurece depois disso e aprisiona pelo menos uma parte da espuma produzida para fixar a composição em um estado expandido.

Alternativamente, bicarbonato de sódio anidro e ácido anidro são dispersados em uma composição de máscara anidra, e a composição é misturada nos cilios com uma composição aquosa contendo o surfatante. Emprega-se uma escova de máscara para misturar a solução surfatante aquosa com a máscara que contém o bicarbonato de sódio e o ácido. O surfa- tante facilita a misturação, e o dióxido de carbono que é produzido age formando uma espuma com o surfatante e o solvente para o surfatante. Quando o componente de agente formador de película, de preferência presente na solução aquo-sa, endurece, captura pelo menos uma parte da estrutura de espuma produzida e fixa a composição expansiva após a aplicação em um estado expandido. A água tem de ser mantida longe do bicarbonato ou carbonato e do ácido até que se deseje que ocorra a formação in si tu do gás dióxido de carbono.

Por exemplo, no caso de uma composição de máscara, seria formulada uma máscara em duas partes.'Cada parte seria embalada em uma câmara diferente de ura único recipiente, ou se podem usar dois recipientes separados. A quantidade de água de formulação (em geral maior que 40% em peso, com base no peso total da composição final) presente em uma parte da composição é embalada em uma das câmaras (ou em um dos recipientes separados). A outra câmara (ou outro recipiente separado) contém a parte anidra da formulação. A parte anidra seria aplicada aos cxlios primeiro, seguida pela parte aquo-sa. 0(s) surfatante(s) presente(s) na formulação, juntamente com a ação mecânica da escova de mascara, facilita(m) a misturação das duas partes e a produção in si tu do dióxido de carbono...

Em uma modalidade preferida da presente invenção, uma primeira parte da composição expansiva após a aplicação, que contém,o carbonato ou bicarbonato e o ácido dissolvidos ou dispersados em polietileno glicol anidro, é armazenada em um compartimento de um recipiente de dois compartimentos. Uma segunda parte da composição expansiva após a aplicação, que contém a quantidade de agua de formulação, é armazenada no outro compartimento.

Alternativamente, uma parte é armazenada em um primeiro recipiente, e a outra parte é armazenada em um segundo recipiente. 0(s) surfatante (s) e o agente formador de película podem ser componentes da parte aquosa da composição. 0 ácido e a base podem ser dispersados em um veículo anidro miscível em, água, ou o ácido pode estar■contido no veículo anidro miscível em agua, e a base contida na parte aquosa da composição. O inverso (o ácido na parte aquosa, e a base na parte anidra) pode potencialmente gerar irritação dos olhos, instabilidade da cor e alteração de viscosidade. · Polietileno' glícol anidro é altamente preferido como veiculo para os reagentes carbonato ou bicarbonato e ácido. Sua higroscopicidade promove uma rápida produção in situ de dióxido de carbono, quando a parte aquosa da composição é misturada com a parte que contém ácido/base anidro da composição. Embora anidro, prefere-se o polietileno gli-col, e qualquer solvente cosmeticaraente aceitável anidro viscoso que seja prontamente miscível com água e no qual o ácido e a base anidros possam ser postos em suspensão sem co-reação pode ser empregado. Sorbitol e glicerina são exemplos adicionais desses solventes.

Deve-se notar que, como alternativa à separação dos reagentes ácido e base em compartimentos separados, po- de-se encapsular a base para separá-la fisicamente do outro reagente.

Quantidades estequiométricas dos reagentes ácido e base (carbonato ou bicarbonato) devem ser empregadas. Os co-reagentes devem ser empregados em quantidades em que, quando reagidos, produza-se dióxido de carbono suficiente para interagir com o(s) surfatante(s) e o solvente para o(s) surfa-tante(s), para produzir uma estrutura de espuma e uma expansão suficientes antes de o agente formador de película endurecer. .

Os exemplos a seguir são oferecidos apenas para ilustrar composições de duas partes preparadas de acordo com esta modalidade da presente invenção e não pretendem ser de forma alguma limitativos.

Em cada um dos Exemplos 23 - 2 5 a seguir, a Parte B contém a mistura de bicarbonato/ácido, e a Parte A contém a água. No Exemplo 23, a Parte B se baseia em um polímero gelifiçado com óleo. No Exemplo 24, a Parte B se baseia em polietileno glicol 400 anidro. Se for desejado um produto de viscosidade maior ou menor, pode-se empregar um polietileno glicol, ou mistura de polietileno glicóis, de peso molecular maior ou menor. No Exemplo 25, a Parte B se baseia em uma cera emulsificante. A Parte A dos Exemplos 23 e 24 tem um elevado teor de água e baixa viscosidade, como é tipicamente empregado por formulações de máscara. A Parte A do Exemplo 2 5 contém mica preta. Consequentemente, a formulação do Exemplo 25 ê utilizável como tintura para sobrancelhas. EXEMPLO 23 Parte A . .

Parte B

Para a Parte A, a hidroxietilcelulose é lentamente dispersada na água, enquanto se agita vigorosamente. A temperatura ê aumentada para 75°C, e o. restante dos ingredientes são misturados. A batelada é, então, lentamente resfriada a temperatura ambiente. Os ingredientes da Parte B são misturados à temperatura ambiente até que a mistura de bi-carbonato de potassio/âcido cítrico em pó e o surfatante estejam completamente dispersados na mistura de isododecano e copolímero de etileno/propileno/estireno e copolímero de bu-tileno/etileno/estireno.

EXEMPLO 24 Parte A r - 1 — ■ —1 —1 - ■ 1 1 " i ~ - ■- ■—i Parte B .Para a Parte A, a goma de celulose é lentamente dispersada na água, enquanto se agita vigorosamente. 0 restante dos ingredientes (exceto as ceras) são misturados, com a trietanolamina adicionada por último, até que o pH seja medido como neutro., A temperatura é aumentada a 75°C. Separadamente, as ceras são derretidas e, então, moídas na bate-lada. A batelada é, então, lentamente resfriada à temperatura ambiente.. Os ingredientes da Parte B são misturados à temperatura ambiente até que a mistura de bicarbonato de po-tãssio/ãcido cítrico em pó e o surfatante estejam completamente dispersados no PEG-400. ■ EXEMPLO 25 Parte A

Pa v-f- ca P

Para a Parte A, os ingredientes são misturados na água a 45°C. A batelada é, então, lentamente resfriada à temperatura ambiente. Os ingredientes da parte B são misturados a uma temperatura ligeiramente acima do ponto de fusão da cera emulsif icante,.. até que a mistura de bicarbonato de potãssio/ãcido cítrico em pó esteja completamente dispersada na mistura. .

Os Exemplos 26 a 29 a seguir são ilustrativos de composições expansivas após a aplicação que se' baseiam em agitação mecânica {em vez de um agente volátil) para a produção da estrutura de espuma e, consequentemente, não requerem embalagem em recipientes resistentes à pressão. EXEMPLOS 26 - 29 Formulações de Máscara A composição da presente invenção, quando aplicada na forma de uma máscara, é vantajosa pelo fato de serem necessárias muito menos passagens da escova, e, portanto, a manipulação é grandemente reduzida. Por exemplo, 3 a 5 passagens da escova são necessárias, em vez de 14 ou mais passagens da escova tipicamente empregadas quando produtos de máscara da técnica anterior são aplicados aos cllios. A composição da presente invenção pode ser usada para dar volume aos cabelos e, conseqüentemente, pode ser usada nos cabelos da cabeça, sobrancelhas e cílios. Conforme acima indicado, quando usada para dar volume, pode ser empregada com ou sem um corante, como um pigmento. Quando usada em cabelos do couro cabeludo que sejam brancos, nenhum corante é necessário. Entretanto, quando usada em cabelos que não sejam grisalhos ou brancos, um corante, como um pigmento, em geral é incluído na composição da presente invenção. Corante ou pigmento suficiente deve ser utilizado para mascarar a cor da espuma aprisionada, de preferência corante suficiente deve ser empregado para conferir âs fibras capilares uma quantidade predeterminada desejada de cor. A presente invenção também inclui um processo para dar volume aos cabelos do couro cabeludo, sobrancelhas ou cílios, que compreende a aplicação da composição da presente invenção a esses cabelos.

As composições expansivas após a aplicação da presente invenção podem ser embaladas em muitos tipos de recipientes comercialmente disponíveis, incluindo tubos metálicos amassáveis e distribuidores de aerossol do tipo barrei- ra, Se for empregado um distribuidor de aerossol, é preferível que a composição expansiva após a aplicação seja mantida no recipiente separada do propulsor por meio de uma bolsa, diafragma ou embolo dentro do recipiente. Esse propulsor não deve ser confundido com o agente volátil (insuflador) que é um componente da composição. Se for empregado um diafragma ou embolo, pode ser acionado pelo propulsor ou por força mecânica, como uma mola.

Composições de acordo com a presente invenção podem ser embaladas, por exemplo, nos sistemas de embalagem descritos nas patentes norte-americanas n° 2.995.521, 3.541.581, 3.654.167, 4.405.489, 4.528.111, ■ 4.651.503, 6.165.456 e na publicação de pedido de patente norte-americana US 2002/0122772 Al. . Deve-se compreender que a descrição precedente é apenas ilustrativa de algumas modalidades da presente invenção. Várias alternativas e modificações podem ser imaginadas por aqueles versados na técnica, sem sair da invenção. Portanto, a presente invenção pretende englobar todas as alternativas, modificações e variações que estejam dentro do âmbito das reivindicações anexas. . .

REIVINDICAÇÕES

Claims (39)

1. Composição cosmeticamente aceitável expansiva após a aplicação, para aplicação a fibras capilares do couro cabeludo, sobrancelhas ou cilios, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende: pelo menos um tensoativo selecionado a partir do grupo que consiste em sais solúveis em água de ácidos graxos Cio a C22, alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alquil mo-nogliceril éter sulfatos, alquil monoglicerideo sulfatos, alquil monoglicerideo sulfonatos, alquil sulfonatos, alqui-laril sulfonatos, alquil sulfossuccinatos, alquil éter sul-fossuccinatos, alquil sulfossuccinatos, alquil amidossulfossuccinatos, alquil carboxilatos, alquil amidoetercarboxila-tos, alquil succinatos, acil sarcosinatos graxos, acil ami-noácidos graxos, acil tauratos graxos, alquil sulfoacetatos graxos, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos, anfocarboxi-latos, alquil betainas, amidoalquil betainas, amidoalquil sultainas, anfofosfatos, fosfobetainas, pirofosfobetainas, carboxialquil alquil poliaminas, alquil amino monoacetatos, alquil amino diacetatos, um derivado de polioxietileno de um poliol éster e suas misturas; um solvente para o tensoativo; um agente volátil em uma quantidade de 0,5% a 20% em peso, com base no peso total da composição, para inchar a composição após a aplicação às fibras capilares, o dito agente volátil sendo selecionado dentre n-pentano, isopenta-no, neopentano, n-butano, isobutano, isobuteno, ciclopenta- no, hexano, triclorotrifluoroetano, 1,2-dicloro-l,1,2,2-tetrafluoroetano, hidrofluoroéteres e suas misturas, e um agente formador de película, selecionado a partir do grupo que consiste em um copolímero de acrilatos, co-polímero de metacrilatos, copolímero de acrilamidas e suas misturas, em uma quantidade de 1% a 50% em peso, com base no peso total da composição, para formar uma película e, quando a película endurece, fixar pelo menos uma parte da composição inchada em um estado expandido, o agente volátil estando solubilizado na composição, e o agente volátil estando, além disso, disperso por toda a composição em gotículas de tamanho nanomérico ou sendo gerado in situ sobre as fibras capilares ou imediatamente antes da aplicação às fibras capilares, pelo que a composição é armazenável em um recipiente não pressurizado.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição inclui de 5 a 40% em peso do agente formador de película, com base no peso total da composição.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição inclui de 8 a 30% em peso do agente formador de película, com base no peso total da composição.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição inclui de 10 a 25% em peso do agente formador de película, com base no peso total da composição.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição contém um corante.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADA pelo fato de que o corante está presente em uma quantidade suficiente para mascarar a cor que de outra forma seria conferida às fibras capilares na ausência do corante .

7. Composição, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADA pelo fato de que o corante está presente em uma quantidade suficiente para conferir às fibras capilares uma cor diferente do branco.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADA pelo fato de que o corante é um pigmento.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADA pelo fato de que o pigmento está presente em uma quantidade suficiente para conferir às fibras capilares uma cor próxima à do pigmento.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADA pelo fato de que o pigmento está presente em uma quantidade suficiente para que a composição seja adequada como uma máscara.

11. Composição, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADA pelo fato de que o pigmento é uma dispersão de pigmento.

12. Composição, de acordo com a reivindicação 11, CARACTERIZADA pelo fato de que a dispersão de pigmento compreende água, um óxido de ferro e um segundo agente formador de película.

13. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição contém um agente de aumento de viscosidade solúvel em água.

14. Composição, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADA pelo fato de que o agente de aumento de viscosidade solúvel em água é selecionado do grupo que consiste em derivados de sacarose sintéticos, gomas de celulose e co-lóides hidrofilicos.

15. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição é enxaguável com água.

16. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição é resistente ao enxágue com água.

17. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição é uma microemul-são.

18. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição contém um polímero de blocos em uma quantidade suficiente para solubilizar o agente volátil na composição.

19. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição contém um éter polimérico de blocos selecionado do grupo que consiste em tensoativos de polímero de blocos MEROXAPOL, tensoativos de polímero de blocos POLOXAMER e tensoativos de polímero de blocos POLOXAMINE, e de que o éter polimérico de blocos está presente em uma quantidade suficiente para solubilizar o agente volátil na composição.

20. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que os sais solúveis em água de ácidos graxos Cio a C22 são ácido esteárico, ácido palmitico, ácido miristico, selecionados do grupo que consiste em sais de sódio, potássio e trietanolamina de ácido palmitico, ácido esteárico, ácido oléico, ácido miristico, ácidos graxos de azeite-de-dendê e óleo de coco e suas misturas.

21. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o agente volátil tem uma pressão de vapor de 0,5 Torr a 30.000 Torr, a uma temperatura de 0o a 100°C.

22. Composição, de acordo com a reivindicação 21, CARACTERIZADA pelo fato de que a pressão de vapor é de 5,0 Torr a 5.000 Torr.

23. Composição, de acordo com a reivindicação 21, CARACTERIZADA pelo fato de que a pressão de vapor é de 100 Torr a 2.500 Torr.

24. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o agente volátil é dióxido de carbono gerado in situ sobre as fibras capilares por reação de um carbonato ou bicarbonato e um ácido, em água.

25. Composição, de acordo com a reivindicação 24, CARACTERIZADA pelo fato de que o carbonato ou bicarbonato e o ácido estão dispersos em uma primeira parte que compreende um veiculo miscivel em água anidro, e a água está contida em uma segunda parte, a primeira e a segunda partes sendo mis- turadas sobre as fibras capilares ou pouco antes de serem aplicadas às fibras capilares.

26. Composição, de acordo com a reivindicação 24, CARACTERIZADA pelo fato de que o carbonato ou bicarbonato está contido em uma primeira parte que compreende um veiculo miscivel em água anidro, e a água e o ácido estão contidos em uma segunda parte, a primeira e a segunda partes sendo misturadas sobre as fibras capilares ou imediatamente antes de serem aplicadas às fibras capilares.

27. Composição, de acordo com a reivindicação 24, CARACTERIZADA pelo fato de que o carbonato ou bicarbonato é selecionado do grupo que consiste em carbonatos e bicarbona-tos de amônio, metais alcalinos e metais alcalino-terrosos, carbonato de dietila, carbonato de propileno, carbonato de dipropila e suas misturas; e de que o ácido é selecionado do grupo que consiste em ácido cítrico, ácido bórico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido málico, ácido fórmico, ácido glicólico, ácido poliacrílico, ácido poliaspártico, silica microporosa, ácidos minerais tamponados com um pH de 5 ou menos, e suas misturas.

28. Composição, de acordo com a reivindicação 25, CARACTERIZADA pelo fato de que o ácido é ácido cítrico, a base é bicarbonato de sódio ou de potássio, e o veículo miscivel em água anidro é polietileno glicol anidro.

29. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição contém uma quantidade solubilizadora eficaz de um agente solubilizador para o agente volátil, o agente solubilizador sendo um tensoativo de polímero de blocos, álcool polivinílico, copolímero de PEG-800/álcool polivinílico, copolímero de MA de só-dio/álcool vinílico, álcool polivinílico acetilado, copolímero de vinilamina/álcool vinílico, copolímero de VP/VA, acetato de polivinila, dietilamino acetato de polivinilace-tal ou uma mistura desses.

30. Composição, de acordo com a reivindicação 29, CARACTERIZADA pelo fato de que o agente solubilizador é um tensoativo de polímero de blocos, álcool polivinílico, copolímero de PEG-800/álcool polivinílico, copolímero de MA de sódio/álcool vinílico, álcool polivinílico acetilado, copolímero de vinilamina/álcool vinílico, copolímero de VP/VA ou uma mistura desses.

31. Composição, de acordo com a reivindicação 29, CARACTERIZADA pelo fato de que o agente solubilizador é selecionado do grupo que consiste em um tensoativo de polímero de blocos, álcool polivinílico e uma mistura desses.

32. Composição, de acordo com a reivindicação 31, CARACTERIZADA pelo fato de que o agente solubilizador é uma mistura de: (i) um tensoativo de polímero de blocos selecionado do grupo que consiste em tensoativos de polímero de blocos MEROXAPOL, tensoativos de polímero de blocos POLOXAMER e tensoativos de polímero de blocos POLOXAMINE, (ii) álcool polivinílico, e (iii) um cocoil isetionato de amô-nio.

33. Composição, de acordo com a reivindicação 29, CARACTERIZADA pelo fato de que o agente solubilizador é um tensoativo de copolímero de blocos selecionado do grupo que consiste em tensoativos de polímero de blocos MEROXAPOL, tensoativos de polímero de blocos POLOXAMER, tensoativos de polímero de blocos POLOXAMINE e suas misturas.

34. Composição, de acordo com a reivindicação 33, CARACTERIZADA pelo fato de que inclui adicionalmente um cocoil isetionato de amônio.

35. Composição, de acordo com a reivindicação 34, CARACTERIZADA pelo fato de que o cocoil isetionato de amônio é selecionado do grupo que consiste em cocoil isetionato de sódio, cocoil isetionato de amônio e uma mistura desses.

36. Composição, de acordo com a reivindicação 29, CARACTERIZADA pelo fato de que o agente solubilizador é álcool polivinílico, e de que a quantidade de álcool poliviní-lico também é eficaz para formar uma película que, quando endurece, fixa pelo menos uma parte da composição inchada em um estado expandido, de modo que o álcool polivinílico sirva de agente solubilizador e de agente formador de película.

37. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que inclui adicionalmente uma quantidade condicionadora de um agente emoliente selecionado do grupo que consiste em hidroxiestearato de etilexila, es-tearato de etilexila, estearato de butileno glicol, alquil benzoato C12-15, alquil lactato C12-13, glicerídeos capríli-co/cáprico, ésteres de óleo de rícino/azeite, etilexanoato de cetearila, oleato de cetila, cocoglicerídeos, ciclometi-cona, ciclopentassiloxano, dimeticonol, PEG-7 isoestearato de dimeticona, isoestearato de etilexila, palmitato de eti-lexiloxiglicerila, palmitato de etilexila, palmitato de gli- cerila, polideceno hidrogenado, poli-isobuteno hidrogenado, estearato de isodecila, palmitato de isopropila, lanolina, óleo mineral, PEG-11 glicerídeos de manteiga de cacau e suas misturas.

38. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição é uma microemul-são que contém o agente volátil disperso na mesma em gotícu-las de tamanho nanomérico.

39. Processo para conferir um efeito de volume aos cabelos do couro cabeludo, sobrancelhas ou cilios, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende a etapa de contato dos cabelos com uma composição conforme definida na reivindicação 1, durante um tempo suficiente para se obter o dito efeito.