CN102970963A - 含有丙烯酸增稠剂的美容组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及包含至少一种丙烯酸增稠剂和至少一种油的组合物，尤其美容组合物，以及涉及使用此类组合物的方法。

Description

含有丙烯酸增稠剂的美容组合物

相关申请的交叉引用

本申请根据35 U.S.C.§ 119 (e)要求2010年5月5日提交的美国临时申请序列号61/331,609的优先权权益，该临时申请的全部内容藉此以引用方式并入。

发明领域

本发明涉及包含至少一种丙烯酸增稠剂的组合物。含有丙烯酸增稠剂的组合物具有令人惊讶地良好去除性以及其它提高或有益的性质。

背景讨论

为试图在涂覆后具有良好的触感和质感，已配制了许多美容组合物，所述美容组合物包括着色美容品(例如粉底、遮瑕膏、唇膏和睫毛油)和其它美容和防晒组合物。遗憾地，这些组合物中的许多可能难以涂覆并且在涂覆后不具有软质感或光滑触感。此外，此类组合物常有感觉粘着、产生较差涂覆和覆盖性特性的倾向，并且可能难以去除。

已将硅酮弹性体加入美容组合物以提高组合物的触感。然而，考虑到它们的费用和它们因为其化学组成而可能难以配制，硅酮弹性体的使用可能是个问题--例如，特别来说，包括硅酮弹性体的组合物可能不稳定，特别是如果将贬损(uncomplimentary)化合物加入含有弹性体的组合物的话，。

因此，仍存在对改进的美容组合物的需求，所述改进的美容组合物在涂覆后具有提高的美容性质、特别良好的触感和质感特性而不仅仅(如果完全)依赖硅酮弹性体，并且可以容易去除。

因此，本发明的一方面是一种用于角蛋白材料的护理和/或化妆和/或处理组合物，其在涂覆后具有良好的美容性质，例如良好的触感和/或质感性质，和/或良好的可除去性。

发明概述

本发明涉及包含至少一种丙烯酸增稠剂的组合物。优选地，该组合物是无水的。

本发明还涉及有色组合物，所述有色组合物包含至少一种着色剂和至少一种丙烯酸增稠剂。此类有色组合物可以例如是美容组合物，例如唇用组合物(例如唇膏或液态唇彩)、睫毛油、眼影或粉底。优选地，该组合物是无水的。

本发明还涉及处理、护理和/或化妆角蛋白材料(例如皮肤、眼睛、睫毛或嘴唇)的方法，该方法包括以足以处理、护理和/或化妆角蛋白材料的量将包含至少一种丙烯酸增稠剂的本发明组合物(优选为无水组合物)涂覆至角蛋白材料。

本发明还涉及增强角蛋白材料(例如皮肤、眼睛、睫毛、或嘴唇)的外观的方法，该方法包括以足以增强角蛋白材料的外观的量将包含至少一种丙烯酸增稠剂的本发明组合物(优选无水组合物)涂覆至该角蛋白材料。

本发明还涉及使睫毛丰盈的方法，该方法包含涂覆含有至少一种丙烯酸增稠剂的本发明睫毛油组合物(优选是无水睫毛油组合物)。

应理解，上文一般描述和下文详细描述皆仅为示范性和说明性且并非限制本发明。

发明详述

如本文所用，表述"至少一种"是指一种或多种并因而包括单个组分以及混合物/组合。

除了在工作实施例中以外，或以其它方式指明的情况下，表达成分和/或反应条件的数量的所有数字应理解为在所有情况下均被术语“约”修饰，是指在所示数字的10%至15%内。

本文所用的"成膜剂或“成膜试剂”意指聚合物或树脂，所述聚合物或树脂例如在伴随该成膜剂的溶剂已被蒸发、吸收至基材中和/或分散在该基材上之后，在其所涂覆的基底上留下膜。

本文所用的"抗转移性"是指在例如进食或饮用时组合物所展现的不容易通过与另一材料例如玻璃、衣物或皮肤接触而被去除的性质。抗转移性可以通过本领域已知用于评估其的任何方法来评估。例如，组合物的抗转移性可以通过"亲吻(kiss)"测试来评估。"亲吻"测试可以包括将该组合物涂覆至人类角质材料例如头发、皮肤或嘴唇，随后在涂覆后某时间量截止之后例如涂覆之后2分钟，抵靠头发、皮肤或嘴唇摩擦一种材料(例如纸片)。类似地，组合物的抗转移性可以通过在该组合物涂覆至头发、皮肤或嘴唇后某时间量截止之后，产品从佩戴者转移任何其它基底的量，例如在穿衣时从个人的头发、皮肤或嘴唇转移至衣领的量来评估。随后评估和比较转移至该基底(例如衣领或纸张)的组合物量。例如，如果大部分产品留在佩戴者的头发、皮肤或嘴唇上，则组合物可以是抗转移性的。此外，该转移量可以与其它组合物例如市售组合物的转移量比较。在本发明的优选实施方案中，极少或没有组合物从头发、皮肤或嘴唇转移至该基底。

本文所用的"耐用(long wear)"组合物是指这样的组合物，其中通过裸眼观察，在延长时间之后，颜色保持与涂覆时相同或大体上相同。耐用性可以通过本领域已知用于评估此类性质的任何方法来评估。例如，耐用可以通过这样的试验来评估，所述试验包括将组合物涂覆至人类头发、皮肤或嘴唇和评估在延长时间之后该组合物的颜色。例如，可以在涂覆至头发、皮肤或嘴唇之后立即评估组合物的颜色，并且随后可以在某时间量之后重新评估且比较这些特性。此外，可以针对其它组合物、例如市售组合物评估这些特性。

本文所用“经取代”意指包含至少一种取代基。取代基的非限制性例子包括原子，例如氧原子和氮原子，以及官能团，例如羟基、醚基、烷氧基、酰氧基烷基、氧化烯基、聚氧化烯基、羧酸基、胺基、酰氨基、酰胺基、含卤素基团、酯基、硫醇基、磺酸酯基、硫代硫酸酯基、硅氧烷基和聚硅氧烷基。该取代基可以进一步被取代。

本文所用“挥发性”意指具有小于约100℃的闪点。

如本文所用，“非挥发性”意指具有大于约100℃的闪点。

“无水”意指组合物含有小于1%的水。优选地，包含所述至少一种丙烯酸增稠剂的本发明组合物不含水。

下文讨论的组合物可以呈任何形式，液体或非液体(半固体、软固体、固体等等)。例如，它们可以是软膏、固体、凝胶、或乳霜。它们可以是乳液，例如水包油或油包水乳液，多重乳液例如油包水包油乳液或水包油包水乳液，或固体、坚硬或柔软凝胶。本发明组合物可以例如包含外部或连续脂相。该组合物还可以是模制组合物或被浇铸为棒或碟。

取决于预期应用，例如棒，还可以考虑组合物的硬度。组合物的硬度可以例如以克力(gf)表达。本发明组合物可以例如具有范围为20 gf至2000 gf的硬度，例如20 gf至900 gf且还例如20 gf至600 gf的硬度。

该硬度按两种方法之一测量。硬度的第一测试是根据一种将探针穿透至组合物中并且特别是使用配备高度25 mm和直径8 mm的硬橡胶圆柱体的组织分析仪(例如来自Rheo的TA-XT2i)的方法。在20℃下于组合物的5个样本的中心处进行硬度测量。将圆柱体引入组合物的各样本中，前速度(pre-speed)为2 mm/s，随后速度(post-speed)为0.5mm/s且最终的后速度为2 mm/s，总位移为1 mm。记录的硬度值是观察到的最大峰值。测量误差为± 50gf。

硬度的第二测试称为“干酪金属丝”法，其包括切割8.1 mm或优选12.7 mm内径的棒组合物并且使用来自Indelco-Chatillon Co.的DFGHS 2张力测试机以100 mm/分钟的速度测量其硬度。得自此法的硬度值以克计表达为在上述条件下切割棒所需的剪切力。根据此法，可能呈棒状的本发明组合物的硬度可能的范围为：对于8.1 mm内径棒的样本，例如30 gf至300 gf，例如30 gf至250 gf，而对于12.7 mm内径棒的样本，还例如30 gf至200 gf，并且还例如为30 gf至120 gf。

本发明的组合物的硬度可以使得该组合物自支撑并且可以容易崩解而在角质材料上形成令人满意的沉积物。另外，该硬度可以赋予本发明组合物良好抗冲击强度，本发明组合物可以被模制或浇铸成例如棒状或碟状。

技术人员可以根据设想应用和所需硬度，选择使用至少一种上述的硬度测试来评价组合物。如果鉴于预期应用，从这些硬度测试中的至少一个获得可接受的硬度值，则该组合物属于本发明的优选实施方案。

如本文定义，通过将该组合物在25℃下的受控环境室(controlled environment chamber)中放置8周来测试稳定性。在该测试中，当样本放置在该腔室中时检验其物理状态。然后在24小时，3天，1周，2周，4周和8周时再检验样本。每次检验时，针对组合物异常情况检查该样本，所述异常情况例如在组合物呈乳液形式时的相分离，在组合物呈棒状时的弯曲或倾斜，熔融，或脱水收缩(或发汗(sweating))。通过在25℃、37℃、45℃和冻融条件下重复所述8周测试，进一步测试稳定性。如果在任何这些测试中观察到阻止组合物起作用的异常情况，则认为组合物缺乏稳定性。技术人员将容易根据预期应用识别阻止组合物起作用的异常情况。

本发明的美容组合物和方法可以包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：本文所述的本发明的必要元素和限制，以及本文所述的或个人护理中另外可用的任何额外或任选成分、组分、或限制。

丙烯酸增稠剂

根据本发明，提供包含至少一种丙烯酸增稠剂的组合物。本文所用“丙烯酸增稠剂”是指基于一种或多种(甲基)丙烯酸(和对应的(甲基)丙烯酸酯)单体或类似单体的聚合物。

根据优选实施方案，丙烯酸增稠剂是包含至少一种发挥弱酸功能的单体的阴离子丙烯酸聚合物，所述单体例如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、马来酸和/或富马酸。

根据优选实施方案，丙烯酸增稠剂是还包含至少一种发挥强酸功能的单体的阴离子丙烯酸聚合物，所述单体例如具有磺酸型或膦酸型功能的单体，例如2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)。

根据优选实施方案，该阴离子丙烯酸聚合物可以被交联(或被支化)。可接受的交联剂的合适例子包括但不限于亚甲基双丙烯酰胺(MBA)，乙二醇二丙烯酸酯，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯，双丙烯酰胺，氰基甲基丙烯酸酯，乙烯氧乙基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，甲醛，乙二醛，以及缩水甘油醚型如乙二醇二缩水甘油醚、或环氧化物(epoxydes)的组合物。

特别优选的丙烯酸增稠剂公开于美国专利申请公布号2004/0028637和2008/0196174中，这两个专利的全部内容以引用方式并入本文。特别优选的丙烯酸增稠剂是丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物。

含有丙烯酸增稠剂的特别优选的市售产品是以INCI名Sodium acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer & Hydrogenated Polydecene & Sorbitan Laurate & Trideceth-6 由Arch Personal Care Products(South Plainfield, NJ, USA)以商品名ViscUp®EZ销售的那种。其它市售产品包括SEPPIC’s Sepiplus S (丙烯酸羟基乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和聚异丁烯和PEG-7三甲醇基丙烷椰子醚)和Sepinov EMT 10 (丙烯酸羟基乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物)。

根据本发明的优选实施方案，丙烯酸增稠剂呈粉末形式。此类增稠剂的合适例子包括上述Sepinov EMT 10和Sepimax Zen (聚丙烯酸交联聚合物6)。

根据本发明的优选实施方案，该丙烯酸增稠剂包含丙烯酰胺单体。例如，SEPPIC’s Simulgel 600 (丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/多山醇酯80)是可接受的增稠剂。

优选地，丙烯酸增稠剂占该组合物总重量的约0.1%至约20%，更优选该组合物总重量的约1%至约10%，且最优选该组合物总重量的约2.5%至约7.5%，包括其间所有范围和子范围。

油

根据本发明，提供包含至少一种油的组合物。“油”是指在环境温度(25℃)和大气压力(760 mm Hg)下为液体的任何非水性介质。

合适油类包括挥发性和/或非挥发性油类。此类油可以为任何可接受的油，包括但不限于硅酮油类和/或烃油类。

根据某些实施方案，本发明组合物优选地包含一种或多种挥发性硅酮油类。此类挥发性硅酮油的例子包括室温下粘度小于或等于6cst且具有2至7个硅原子的直链或环状硅酮油，这些硅酮任选地被1至10个碳原子的烷基或烷氧基取代。本发明中可以使用的特定油类包括八甲基四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷和它们的混合物。可以使用的其它挥发性油类包括粘度为6cSt的KF 96A，一种闪点为94℃的来自Shin Etsu的商品。优选地，挥发性硅酮油类具有至少40℃的闪点。

挥发性硅酮油类的非限制性例子列于下表1中。

表1

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此外，在本发明中可以使用挥发性直链硅酮油。合适的挥发性直链硅酮油类包括在美国专利号6,338,839和WO03/042221中描述的那些，该专利内容以引用方式并入本文。在一个实施方案中，挥发性直链硅酮油为十甲基四硅氧烷。在另一个实施方案中，十甲基四硅氧烷进一步与比十甲基四硅氧烷更具挥发性的另一溶剂组合。

根据其它实施方案，本发明组合物优选地包含一种或多种非硅酮挥发性油类并且可以选自挥发性烃油、挥发性酯和挥发性醚。此类挥发性非硅酮油的例子包括但不限于具有8至16个碳原子的挥发性烃油及其混合物且特别是支链C₈至C₁₆链烷诸如C₈至C₁₆异烷烃(也称为异链烷烃)、异十二烷、异癸烷，以及例如以商品名Isopar或Permethyl销售的油类。优选地，挥发性非硅酮油类具有至少40℃的闪点。

挥发性非硅酮挥发性油类的非限制性例子提供于下表2中。

表2

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溶剂/油类的挥发性可以使用蒸发速度来测定，如美国专利号6,338,839中阐述，该专利的内容以引用方式并入本文。

根据本发明的其它实施方案，该组合物包含至少一种非挥发性油。在本发明中可以使用的非挥发性油类的例子包括但不限于极性油类，诸如：

- 由甘油的脂肪酸酯组成的具有高甘油三酯含量的烃基植物油类，其脂肪酸可以具有不同链长，这些链可能为直链或支链，饱和或不饱和的；这些油尤其是小麦胚芽油、玉米油、葵花油、牛油果油、蓖麻油、甜杏仁油、澳洲坚果油、杏仁油、大豆油、油菜籽油、棉籽油、苜蓿油、罂粟油、南瓜油、芝麻籽油、葫芦油、鳄梨油、榛子油、葡萄籽油、黑醋栗籽油、月见草油、小米油、大麦油、奎藜籽油、橄榄油、黑麦油、红花油、石栗油、西番莲油或麝香玫瑰油；或辛酸/羊脂酸甘油三酯，例如由Stearineries Dubois公司销售的那些或以名称Miglyol 810、812和818由Dynamit Nobel公司销售的那些；

- 式R₅COOR₆的合成油或酯，其中R₅代表含有1至40个碳原子(包括7至19个碳原子)的直链或支链高级脂肪酸残基，并且R₆代表含有1至40个碳原子(包括3至20个碳原子)的支链烃基链，并且R₆ + R₇≥10，所述合成油或酯为例如purcellin油(辛酸鲸蜡硬脂醇酯)，异壬酸异壬酯，苯甲酸C₁₂至C₁₅烷基酯，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸2-乙基己酯，和醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻醇酸酯；羟基化酯，例如乳酸异硬脂醇酯或二异硬脂醇苹果酸酯；和季戊四醇酯；

- 含有10至40个碳原子的合成醚；

- C₈至C₂₆脂肪醇，例如油醇、鲸蜡醇、硬脂醇和鲸蜡硬脂醇；

- 它们的混合物。

此外，在本发明中可以使用的非挥发性油类的例子包括但不限于非极性油类，例如支链和非支链的烃和烃蜡，其包括聚烯烃，特别是Vaseline(凡士林)、石蜡油、角鲨烷、角鲨烯、氢化聚异丁烯、氢化聚癸烯、聚丁烯、矿物油、五氢角鲨烯以及它们的混合物。

根据本发明的优选实施方案，该油是高粘度油，其为硅酮油和/或烃油。“高粘度”是指在25℃下粘度大于250cSt的油。

此类硅酮油类的合适例子包括但不限于非挥发性硅酮流体，例如聚烷基(芳基)硅氧烷。合适的聚烷基硅氧烷包括但不限于聚二甲基硅氧烷，其具有CTFA名称二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、苯基三甲基硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷、苯基二甲基硅氧烷、苯基三甲基硅氧基二苯基硅氧烷、二苯基二甲基硅氧烷和二苯基甲基二苯基三硅氧烷，以及美国专利申请公布号2004/0126350中公开的那些硅氧烷，该专利的全部公开内容藉此以引用方式并入。合适的高粘度硅酮油的特定例子包括但不限于来自PCR的15 M 30 (500 cSt)或来自Wacker的Belsil PDM 1000 (1000 cSt)以及Dow Corning 200 (350 cSt) (括号中的值表示25℃下的粘度)。

此类烃油的合适例子包括但不限于分子质量大于500 g/mol、例如大于600 g/mol和例如大于650 g/mol的流体。所谓"烃"化合物，其是指主要包含碳原子和氢原子以及任选地选自羟基、酯、醚和羧基官能团的一种或多种官能团的化合物。根据一个方面，这些化合物缺乏-Si-O-基团。烃流体的合适例子包括但不限于：聚丁烯，例如Indopol H-100 (摩尔质量或MM = 965 g/mol)，Indopol H-300 (MM =1340 g/mol)，和Indopol H-1500 (MM = 2160 g/mol)，它们由Amoco销售或制造；氢化聚异丁烯，例如由Amoco公司销售或制造的Panalane H-300 E (MM = 1340 g/mol)，由Synteal公司销售或制造的Viseal 20000 (MM = 6000 g/mol)和由Witco公司销售或制造的Rewopal PIB 1000 (MM = 1000 g/mol)；聚癸烯和氢化聚癸烯，例如由Mobil Chemicals销售或制造的Puresyn 10 (MM = 723 g/mol)和Puresyn 150 (MM = 9200 g/mol)；酯类，例如总碳数在30至70个范围内的直链脂肪酸酯，例如戊赤藓醇四壬酸酯(MM = 697.05 g/mol)；羟基酯类，例如二异硬脂醇苹果酸酯(MM = 639 g/mol)；芳族酯，例如偏苯三酸三癸酯(MM = 757.19 g/mol)；C24-C28支链脂肪酸或脂肪醇的酯，例如在EP-A-0 955 039中描述的那些，例如三异鲸蜡醇柠檬酸酯(MM = 856 g/mol)，戊赤藓醇四异壬酸酯(MM = 697.05 g/mol)，甘油三异硬脂酸酯(MM = 891.51 g/mol)，甘油2-十三烷基四癸酸酯(MM = 1143.98 g/mol)，戊赤藓醇四异硬脂酸酯(MM = 1202.02 g/mol)，聚2-甘油四异硬脂酸酯(MM = 1232.04 g/mol)和戊赤藓醇2-十四烷基四癸酸酯(MM = 1538.66 g/mol)；和它们的混合物。合适的酯油还可以根据式R₁COOR₂来描述，其中R₁代表含有1至40个碳原子(包括7至19个碳原子)的直链或支链高级脂肪酸残基，并且R₂代表含有1至40个碳原子(包括3至20个碳原子)的支链烃基链，并且R₁ + R₂≥10，例如purcellin油(辛酸鲸蜡硬脂醇酯)，异壬酸异壬酯，苯甲酸C₁₂至C₁₅烷基酯，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸2-乙基己酯，和醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻醇酸酯；羟基化酯，例如乳酸异硬脂醇酯或二异硬脂醇苹果酸酯；和季戊四醇酯。特别优选的酯是二异硬脂醇苹果酸酯。

根据优选实施方案，基于组合物总重量计，所述至少一种油在本发明组合物中的存在量范围为约10至约65重量%，更优选约20至约50重量%，且最优选约30至约40重量%，包括这些范围内的所有范围和子范围。

根据优选实施方案，所述丙烯酸增稠剂和油在本发明组合物中存在的重量比为1:2至1:20，优选为1:3至1:15，且优选为1:4至1:12，包括其间所有范围和子范围。

着色剂

根据本发明的优选实施方案，提供还包含至少一种着色剂的组合物。优选地，此类有色组合物可以是美容组合物，例如唇用组合物(例如唇膏或液体唇彩)、睫毛油、指甲油或粉底。

根据此实施方案，该至少一种着色剂优选选自颜料、染料，例如脂溶性染料、珍珠质颜料和珠光剂。

可以根据本发明使用的代表性脂溶性染料包括Sudan Red、DC Red 17、DC Green 6、ß-胡萝卜素、大豆油、Sudan Brown、DC Yellow 11、DC Violet 2、DC Orange 5、胭脂红和喹啉黄。当存在时，脂溶性染料一般占组合物总重量至多20重量%的浓度，例如0.0001重量%至6重量%，包括其间所有范围和子范围。

可以根据本发明使用的珍珠质颜料可以选自白色珍珠质颜料，例如由氯氧化钛或氯氧化铋包覆的云母；有色珍珠质颜料，例如含氧化铁的云母钛，含铁蓝或氧化铬的云母钛，含选自上述那些的有机颜料的云母钛；以及基于氯氧化铋的珍珠质颜料。如果存在，珍珠质颜料在组合物中存在的浓度范围为该组合物总重量的至多50重量%，例如0.1重量%至20重量%，优选0.1重量%至15重量%，包括其间所有范围和子范围。

可以根据本发明使用的颜料可以选自白色、有色、无机、有机、聚合物、非聚合物、包覆和未包覆的颜料。无机颜料的代表性实例包括二氧化钛，任选经表面处理的，氧化锆，氧化锌，氧化铈，氧化铁，氧化铬，锰紫，群青蓝，铬水合物和铁蓝。有机颜料的代表性实例包括碳黑，D&C型颜料，和基于胭脂虫红、钡、锶、钙和铝的色淀。

如果存在，所述颜料在组合物中存在的浓度为该组合物总重量的至多50重量%，例如0.5重量%至40重量%，且还例如2重量%至30重量%，包括其间所有范围和子范围。在某些产品的情况下，所述颜料(包括珍珠质颜料)可以(例如)占该组合物的至多50重量%。

其它添加剂

本发明组合物还可以包含通常用于所考虑领域的任何添加剂。例如，可以添加分散剂如聚(12-羟基硬脂酸)，抗氧化剂，成膜剂，精油，防晒剂，保藏剂，香料，填料，中和剂，美容和皮肤病学活性剂例如润肤剂，增湿剂，维生素，必需脂肪酸，表面活性剂，硅酮弹性体，膏状化合物，增粘剂例如蜡或脂溶性/脂分散性聚合物，以及它们的混合物。此类成分的非详尽清单可以见于美国专利申请公布号2004/0170586，其全部内容藉此以引用方式并入。合适的其它组分的其它例子可以见于已以引用方式并入本申请的其它参考文献。此类其它成分的其它例子还可以见于International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (第9版. 2002)。

本领域技术人员将谨慎选择任选的其它添加剂和/或其量，使得本发明的组合物的有利性质不会(或基本上不会)受到设想的添加的不利影响。

这些物质可以由本领域技术人员进行多样性选择，以便制备具有所需性质(例如稠度或质感)的组合物。

这些添加剂相对于组合物总重量在该组合物中存在的比例可以为0%至99% (例如0.01%至90%)，以及还例如为0.1%至50% (如果存在)，包括其间所有范围和子范围。

不必说，本发明组合物应该是在美容或皮肤病学上可接受的，即，其应该含有无毒的生理上可接受的介质并且应该能够涂覆于人类睫毛。

根据优选实施方案，本发明组合物含有少于10%的蜡，优选少于5%的蜡，优选少于3%的蜡，优选少于2%的蜡，以及优选少于1%的蜡。

根据本发明的优选实施方案，提供通过如下处理、护理和/或化妆角蛋白材料如皮肤、嘴唇、眼睛和睫毛的方法：以足以处理、护理和/或化妆该角蛋白材料的量将本发明组合物涂覆至该角蛋白材料。优选地，“化妆”该角质材料包括以足以向该角质材料提供颜色的量将至少一种着色剂涂覆至该角质材料。

根据其它优选实施方案，提供通过如下增强角蛋白材料的外观的方法：以足以增强该角蛋白材料的外观的量将本发明组合物涂覆至该角蛋白材料。

根据先前优选实施方案，以足以处理、护理和/或化妆该角蛋白材料的量将包含至少一种丙烯酸增稠剂的本发明组合物局部地涂覆至角质材料的所需区域，以覆盖或遮掩与角蛋白材料相关的缺陷，皮肤瑕疵或褪色，或增强角蛋白材料的外观。按需要，所述组合物优选地每日一次或两次、更优选每日一次涂覆于所需区域，并且然后优选地在其接触例如衣服或其它物体(例如玻璃或外涂层(topcoat))之前使其干燥。优选地，使组合物干燥约1分钟或更少，更优选约45秒或更少。优选地将该组合物涂覆于干燥的或在涂覆之前已被干燥的、或其上先前已涂覆底涂层(basecoat)的所需区域。

根据本发明的其它实施方案，提供使睫毛丰盈的方法。这些方法包含将含有至少一种丙烯酸增稠剂的本发明睫毛油组合物涂覆至睫毛。

根据本发明的其它实施方案，提供具有改进的美容性质(例如提高的去除性)的组合物。此类组合物包含至少一种丙烯酸增稠剂。改进的去除性由丙烯酸增稠剂的存在产生。暴露于大量水导致丙烯酸增稠剂分解和所涂覆组合物分解，致使是涂覆组合物更容易去除，如下文所述。

根据本发明的优选实施方案，可以使用水或含水的组合物来去除本发明组合物。例如，含水组合物可以是含水的“外涂层”，当涂覆于本发明的睫毛油组合物时，其促进从睫毛上去除该睫毛油。所涂覆组合物接触的水量足以导致该丙烯酸增稠剂分解以促进所涂覆组合物的去除。一般来说，用于促进去除的水的量优选在5和20克水之间，优选地在6和15克水之间，且优选地在7和10克水之间。

根据优选实施方案，本发明组合物和含水组合物(例如外涂层)存在于试剂盒中。

除非另外指明，否则说明书和权利要求书中使用的表达成分数量、反应条件等等的所有数字应被理解为在一切情况下由术语"约”修饰。因此，除非有相反的说明，否则以下说明和随附权利要求书中所述的数字参数为近似值，其可以根据本发明设法获得的所需性质而变化。

尽管说明本发明的宽范围的数值和参数是近似值，但在特定实施例中所述数值是尽可能精确地报道的。然而，任何数值固有地包含由它们各自测量中发现的标准偏差必然引起的某些误差。以下实施例旨在说明本发明而非为了限制范围。百分比以重量计。

实施例 1 ：比较性睫毛油

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程序

(1) 将A1、A2和A3组合，加热至90-95℃。均质化30分钟直至颜料分散。

(2) 添加B1，混合直至溶解，约15分钟。然后添加B2和B3，混合10分钟。

(3) 添加C，混合10分钟。

(4) 添加D，混合10分钟。

(5) 切换至桨式混合，在30-35℃下添加E和F。

(6) 在25℃下分批滴下。

实验结果

水敏材料对可除去性的作用

将睫毛油涂覆在假睫毛上并干燥1小时。然后，将假睫毛浸没于水中15分钟。对于0%水敏性材料配方(对照)，睫毛油保留在假睫毛上并且水是清澈的。对于含5%聚山醇酯80的组合物，发现类似结果。对于含7.5% Simulgel的配方，睫毛油部分被去除至水中。对于具有5% Viscup-EZ的代表本发明的配方，发现甚至更佳的可除去性：更高百分率的睫毛油被溶胀至水中并且形成管状。

管去除的示范

将睫毛油涂覆在假睫毛上并干燥1小时。然后，将假睫毛浸没于水中15分钟。随后，通过棉垫去除睫毛油并且在该化妆棉上观察到管子。

实施例 2-4 ：睫毛油

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实施例2：睫毛油组合物

实施例3程序：

1) 组合所有的A，加热至95℃并均质化1小时。

2) 添加B并均质化10分钟。切换至桨式混合。

3) 40℃下添加C，混合直至批料达到25℃。

实施例4：睫毛油组合物

实施例 5 ：将睫毛油涂覆至睫毛

制备以下睫毛油

如下文所述应用和研究该制剂。

测试 1

目的： 评估女性对即时(immediate)美容方面、涂覆、化妆结果、耐用性（wear）和舒适感的感受

方法： 半定性采访，单一测试

参数：感受，涂覆，化妆结果，耐用性和舒适感

评估时间：涂覆和3天在家使用之后

目标： 20至40岁的10位女性

睫毛油使用频率：每周至少一次。

5位防水睫毛油的正常用户和5位非防水黑色睫毛油的用户

混合品牌的用户

结论

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测试 2

目的： 评估女性对即时美容方面、涂覆、化妆效果、耐用性和舒适感的感受

方法： 半定性采访，单一测试

参数：感受，涂覆，化妆效果，耐用性和舒适感

评估时间：涂覆和3天在家使用之后

目标： 20-35岁的10位女性

防水黑色睫毛油的正常用户，每周至少4次。仅大众品牌的用户。排除具有梳刷或双头的睫毛油。

结论

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测试 3

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主要特性：

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测试 4

方法和方案

方法：半定性采访

参数：涂覆，感受，化妆结果，耐用和舒适感

实验方法：单一测试

小组：10位女性(20-40岁)，每周至少5次使用大众品牌黑色可洗睫毛油

评估时间：涂覆和3天在家使用之后。

结论

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Claims (14)

1.一种无水睫毛油，其包含至少一种丙烯酸增稠剂和至少一种油。

2.根据权利要求1所述的睫毛油，其中所述至少一种油是挥发性油。

3.根据权利要求1所述的睫毛油，其还包含至少一种着色剂。

4.根据权利要求1所述的睫毛油，其中所述至少一种丙烯酸增稠剂和所述至少一种油以1:2至1:20的重量比存在。

5.根据权利要求1所述的睫毛油，其中所述丙烯酸增稠剂是阴离子丙烯酸增稠剂。

6.根据权利要求1所述的睫毛油，其中所述丙烯酸增稠剂是丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物。

7.根据权利要求1所述的睫毛油，其中所述丙烯酸增稠剂是丙烯酸羟基乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物。

8.根据权利要求1所述的睫毛油，其中所述丙烯酸增稠剂是丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物。

9.根据权利要求1所述的睫毛油，其中所述丙烯酸增稠剂是聚丙烯酸酯交联聚合物6。

10.根据权利要求1所述的睫毛油，其中所述丙烯酸增稠剂呈粉末形式。

11.根据权利要求1所述的睫毛油，其中所述丙烯酸增稠剂以所述组合物的重量的0.1重量%至20重量%的量存在。

12.一种化妆睫毛的方法，其包括根据权利要求1所述的组合物涂覆至所述睫毛。

13.一种使睫毛丰盈的方法，其包括根据权利要求1所述的组合物涂覆至所述睫毛。

14.一种将包含至少一种丙烯酸增稠剂和至少一种油的无水睫毛油组合物从睫毛上去除的方法，其包括以足以从所述睫毛上去除所述组合物的量将水施加至所述睫毛油组合物。