ES2272814T3

ES2272814T3 - Empleo de siloxanos como soportes evaporables.

Info

Publication number: ES2272814T3
Application number: ES02803009T
Authority: ES
Inventors: Hubertus Eversheim; Martin Kropfgans; Sabine Nienstedt; Horst Lange
Original assignee: GE Bayer Silicones GmbH and Co KG
Current assignee: Momentive Performance Materials GmbH
Priority date: 2001-11-13
Filing date: 2002-11-12
Publication date: 2007-05-01
Anticipated expiration: 2022-11-12
Also published as: DE50208032D1; EP1472263B1; ATE338049T1; CN1575293A; US7374771B2; CN100413871C; JP2005509041A; HK1073314A1; EP1472263A1; US20050069564A1; WO2003042221A1; JP4174595B2

Abstract

Empleo del 1, 1, 1, 5, 5, 5-hexametil-3, 3-dietiltrisiloxano, del 1, 1, 1, 3, 5, 5, 5- heptametil-3-etiltrisiloxano, del 1, 1, 3, 3, 5, 5-hexametil-1, 5-dietiltrisiloxano, del 1, 1, 1, 3, 5, 5, 5-heptametil-3-propiltrisiloxano, del 1, 1, 1, 5, 5, 5-hexametil-3, 3- dipropiltrisiloxano o del 1, 1, 1, 3, 5, 5, 5-heptametil-3-butiltrisiloxano como compuesto individual o en mezcla con la condición de que los grupos propilo y butilo pueden estar constituidos por substituyentes lineales o ramificados, como soporte evaporable en formulaciones cosméticas.

Description

Empleo de siloxanos como soportes evaporables.

Los siloxanos de bajo peso molecular son conocidos desde hace mucho tiempo como soportes evaporables en preparaciones cosméticas (T. Koini, M. D. Berthiaume, A. Huber en: SÖFW-Journal, 125. año 4/99, 22.). Especialmente el octametilciclotetrasiloxano había encontrado amplias aplicaciones en cosmética debido a su velocidad de evaporación relativamente elevada y a su sensación agradable sobre la piel (descripción del producto SF 1173, SF 1202, SF 1204, SF 1246 General Electric (GE) Silicones CDS 4958-E/ENG/0797).

Recientemente se han expuesto reparos al empleo del octametilciclotetrasiloxano en formulaciones cosméticas desde el punto de vista de la compatibilidad fisiológica. Se ha observado en los ensayos con animales una fertilidad menguada en el caso de dosificaciones extremas. Por lo tanto se han llevado a cabo recientemente esfuerzos para reemplazar al octametilciclotetrasiloxano en las formulaciones cosméticas por componentes adecuados, sin que estos productos de substitución hayan alcanzado hasta ahora el perfil de prestaciones y de propiedades del octametilciclotetrasiloxano. De este modo, por un lado, la velocidad de evaporación del decametilciclopentasiloxano, empleado como producto para la substitución del octametilciclotetrasiloxano, es claramente menor. Por otro lado tanto el octametiltrisiloxano lineal como también el decametiltetrasiloxano no transmiten la sensación sedosa, no oleaginosa sobre la piel, que es típica de los siloxanos cíclicos.

Por lo tanto, no se ha conseguido desarrollar substancias de soporte evaporables, que sean suficientemente volátiles y que, al mismo tiempo, muestren la buena sensación sobre la piel de los siloxanos cíclicos y que posibiliten de este modo poder desistir al empleo del octametilciclotetrasiloxano (= D4) como soporte evaporable en la fabricación de las preparaciones cosméticas. En este caso se entenderán por soportes evaporables aquellos siloxanos que tengan un punto de ebullición a presión normal por debajo de 250ºC y un comportamiento a la evaporación, medida según DIN 53249, similar al del D4.

La publicación JP-A2-2000 204 398 (133:106626CA) divulga agentes limpiadores que contienen trisiloxano.

La publicación JP-A2 55-020 737 (93:137891 CA) divulga el empleo de disiloxanos en formulaciones cosméticas.

La publicación KOPYLOV et al., Journal of General Chemistry USSR, 61 (1991), Nr. 6, parte 2, páginas 1257-1261 divulga un procedimiento para la copolicondensación de organoclorosilanos bifuncionales con trimetilclorosilano.

En la publicación EP 0 980 885 se han descrito mezclas de siloxanos volátiles, que pueden ser empleadas en formulaciones cosméticas. La tarea de la publicación EP 980 855 consistía en buscar siloxanos lineales volátiles, que se evaporasen solo en un 80 hasta un 85% en peso al cabo de 30 minutos según DIN 53249.

Estos siloxanos deben evaporarse, por lo tanto, más lentamente que el octametilciclotetrasiloxano (= D4).

La publicación WO 98-32418 describe geles antitranspirantes, transparentes, que pueden contener, entre otras cosas, las mezclas evaporables de los siloxanos lineales de la publicación EP 980 855 así como ciclosiloxanos adicionales.

Sin embargo, no se ha encontrado ninguna indicación de que sean preferentes los alquilsiloxanos con una volatilidad comparable a la del D4 o que se hayan reconocido los mismos, en dicha publicación, como substitutos para el D4.

En contra de lo que se ha indicado en las publicaciones EP 980 855 y WO 98-32418, el objeto de esta invención consistía en desarrollar substancias que pudieran ser empleadas en lugar del D4 especialmente en formulaciones cosméticas, así como también en otras formulaciones limpiadoras, como substancia de soporte volátil, siendo el comportamiento a la evaporación tan próximo como sea posible al del octametilciclotetrasiloxano, permaneciendo líquido en un amplio espectro de temperaturas y cuyo punto de congelación se encuentre especialmente a bajas temperaturas. En este caso es ventajoso que pueda reducirse el número de substancias contenidas en las formulaciones cosméticas mediante el empleo de materias primas puras. De este modo se minimizan las interacciones de los diversos productos entre sí, de tal manera que pueden mejorarse decisivamente la seguridad del producto y la seguridad de la calidad. Es decir que las formulaciones preferentes son aquellas formulaciones en las que se utilicen el octametilciclotetrasiloxano o bien los siloxanos permetilados lineales con comportamientos a la evaporación semejantes, exclusivamente por medio de los alquilmetilsiloxanos lineales según la invención en forma pura con un contenido mayor que el 85%.

Los siloxanos evaporables, según la invención, no presentan, además, un blanqueamiento ("Whitening") o sólo lo hacen en pequeña proporción. Bajo esta expresión se entiende el fenómeno descrito en la publicación US 5,922,309 correspondiente a residuos blancos sobre la piel o sobre el textil.

El objeto de la invención consistía, además, en desarrollar siloxanos con una sensación sobre la piel sedosa, no oleaginosa y con propiedades de evaporación que fuesen similares o que sobrepasasen a las del octametilciclotetrasiloxano. El octametilciclotetrasiloxano tiene un punto de congelación de 4ºC lo que representa una temperatura relativamente elevada, que puede conducir a problemas durante el transporte, el almacenamiento y la elaboración de las formulaciones así como de las materias primas de acuerdo con las condiciones climáticas. El objetivo de esta invención consistía, por lo tanto, también en desarrollar siloxanos con un punto de congelación conveniente, bajo. Además el objetivo de la invención consistía en desarrollar siloxanos con una buena compatibilidad con las materias primas cosméticas.

Sorprendentemente se ha encontrado que siloxanos seleccionados, lineales, de bajo peso molecular, con grupos alquilo de cadena corta, tienen buenas propiedades de evaporación, controlables mediante la elección de los grupos alquilo y, al mismo tiempo, presentan una sensación sobre la piel sedosa, no oleaginosa, correspondiente a la de los siloxanos cíclicos.

Los siloxanos, empleados según la invención, están constituidos por los compuestos siguientes:

el 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-etiltrisiloxano, el 1,1,1,5,5,5-hexametil-3,3-dietiltrisiloxano, el 1,1,3,3,5,5-hexametil-1,5-dietiltrisiloxano, el 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-propiltrisiloxano, el 1,1,1,5,5,5-hexametil-3,3-dipropiltrisiloxano o el 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-butiltisiloxano con la condición de que los grupos propilo y butilo puedan estar constituidos por substituyentes lineales o ramificados, como soporte evaporable en formulaciones cosméticas.

Un soporte evaporable, en el sentido de la invención, quiere expresar una substancia con un comportamiento a la evaporación adecuado, que se incorpore en una formulación cosmética o bien limpiadora. Este soporte posibilita la incorporación de diversos componentes en esta formulación sin disgregación. El soporte debe presentar, por un lado, una cierta volatilidad, pero, por otro lado, debe garantizar también una buena aplicación del producto en su conjunto.

Son preferentes el 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-propiltrisiloxano (CAS-Nr. 29054-80-6), el 1,1,1,5,5,5-hexametil-3,3-dietiltrisiloxano, así como el 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-butiltrisiloxano (CAS-Nr. 18138-63-1). El siloxano más preferente es el 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-etiltrisiloxano (CAS-Nr. 17861-60-8).

Los compuestos, empleados según la invención, son conocidos en sí mismos (W. Noll, Chemie y Technologie der Silicone (Química y tecnología de las siliconas), 2ª edición, Verlag Chemie Weinheim 1968, página 216 y siguientes). De manera preferente pueden prepararse siloxanos funcionales mediante adición de alquenos específicamente seleccionados sobre SiH adecuado y, en caso dado, reacciones en equilibrio subsiguientes. Una obtención alternativa consiste, también, en la introducción de los substituyentes alquilo en clorosilanos mediante reactivos organometálicos (por ejemplo reactivos de GRIGNARD o bien de WURTZ) con hidrólisis subsiguiente del alquilclorosilano generado tras esta reacción, preferentemente metilalquildiclorosilanos, y el equilibrado con los productos de hidrólisis de otros metilclorosilanos.

Los siloxanos, empleados según la invención, se caracterizan por puntos de congelación que se encuentran ampliamente por debajo del punto de congelación del agua, lo cual facilita tanto el transporte como también la incorporación y el empleo en formulaciones cosméticas.

Los siloxanos, empleados según la invención, se incorporaron en formulaciones cosméticas y éstas se evaluaron a continuación por examinadores independientes en cuanto a su sensación sobre la piel. En este caso se evaluó la sensación sobre la piel mejor que en el caso del empleo del decametilciclopentasiloxano. Por el contrario, no pudo observarse ninguna diferencia significativa con respecto al empleo del octametilciclotetrasiloxano.

En una forma preferente del procedimiento, pueden obtenerse los compuestos, empleados según la invención, mediante destilación de una mezcla constituida por el hexametildisiloxano, el 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-etiltrisiloxano así como por compuestos oligómeros, entre los cuales presenta un punto de ebullición > 220ºC el homólogo siguiente (1,1,1,3,5,7,7,7-octametil-3,5-dietiltetrasiloxano). Los silanos, empleados para esta reacción, se forman como productos secundarios durante la síntesis directa del dimetildiclorosilano (H.-H. Moretto, M. Schulze, G. Wagner en: Ullmann's Enciclopedia of Industrial Chemistry, Sixth Edition 1998, Wiley-VCH, Weinheim). Mediante cohidrólisis del metiletildiclorosilano con trimetilclorosilano se forman, por ejemplo, mezclas adecuadas que, tras destilación pueden elaborarse para dar el 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-etiltrisiloxano. Sorprendentemente, se ha encontrado, que en esta variante del procedimiento, a partir de una mezcla compleja de productos secundarios tras cohidrólisis mediante equilibrado y simple destilación, pueden obtenerse los productos, empleados según la invención, en una forma definida muy pura.

Alternativamente, pueden obtenerse mezclas constituidas por el 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-etiltrisiloxano así como compuestos oligómeros a partir de un hidrolizado del metiletildiclorosilano y su equilibrado subsiguiente, catalizado con ácidos, con hexametildisiloxano (G. Koerner en: Silicone-Chemie y Technologie (Química y tecnología de las siliconas), Symposium, Vulkan-Verlag Essen 1998, página 3).

Del mismo modo, es preferente la obtención de los siloxanos, según la invención, mediante adición, catalizada por medio de metales (hidrosililación) de 1-alquenos sobre metilhidrógenopolisiloxano terminado en trimetilsiloxi o metilhidrógenosiloxanos cíclicos mediante equilibrado subsiguiente, catalizado por medio de ácidos, con hexametildisiloxano (Bogdan Marciniec (editor) Comprehensive Handbook an Hydrosilylation, Pergamon Press, Oxford. 1992, página 99 y siguientes). Los metales adecuados son Ni, Rh, Ru o Pt, preferentemente Pt, en forma de los propios metales coloidales, sus sales o complejos con los niveles de oxidación formales desde 0 hasta VI.

La invención se refiere, además, al empleo de al menos uno de los siloxanos anteriormente citados en composiciones que se eligen del grupo, que comprende: composiciones cosméticas, productos para el cuidado de la piel, productos para la protección contra el sol, productos para el cuidado del cabello, desodorantes, antitranspirantes, productos de la cosmética decorativa, barras de labios, productos para el cuidado de la boca y productos para el cuidado de las
uñas.

En las aplicaciones anteriormente citadas, o bien en las composiciones de producto, pueden emplearse los siloxanos, empleados según la invención, convenientemente en cantidades desde un 0,01 hasta un 99% en peso referido al peso total de la formulación o bien de la composición del producto. Es preferente un empleo en cantidades desde un 0,5 hasta un 70% en peso, de forma especialmente preferente en cantidades desde un 1,0 hasta un 60% en
peso.

Preferentemente, se emplearán los siloxanos en cantidades desde un 0,01% hasta un 99% en preparaciones cosméticas, tales como por ejemplo desodorantes, antitranspirantes, cosmética decorativa, cremas, lociones, aceites para el cuidado de piel, champúes, acondicionadores, pulverizados, aerosoles, polvos, productos para la protección contra el sol, geles, o pastas y otros como soporte pulverizable.

De manera especialmente preferente, no se emplearán otros ciclosiloxanos en estas formulaciones.

Los siloxanos, empleados según la invención, presentan una compatibilidad marcada con las materias primas cosméticas usuales. Éstos se mezclan tanto con aceites vegetales tales como el aceite de girasol, el aceite de aguacate o el aceite de jojoba, así como también con ésteres, tales como el palmitato de isopropilo, el palmitato de etilhexilo o el isononanoato de isononilo. Además, los siloxanos según la invención son solubles en alcoholes, tales como el etanol y el isopropanol, así como los siloxanos no cíclicos, enumerados según INCI, tales como la dimeticona, la feniltrimeticona o la bis-fenilpropil-dimeticona.

Los ejemplos siguientes ilustrarán el empleo de las substancias según la invención sin limitar sus posibilidades de aplicación como el mejor substituyente posible del D4.

Ejemplos Ejemplo 1 Obtención del 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-etiltrisiloxano

Se disponen 3.900 g de agua en un matraz, refrigerado con agua, equipado con descarga por el fondo, agitador, termómetro, refrigerante de reflujo y embudo de goteo y se dosifican, bajo agitación, 1.430 g (10 moles) de metiletildiclorosilano. Mediante regulación de la velocidad de dosificación se limita la temperatura a 40ºC como máximo. Una vez concluida la dosificación se desconecta el agitador y, tras la formación de una clara separación de las fases, se descarga y se elimina la fase acuosa, clorhídrica, inferior. La fase superior se lava una vez con agua y, a continuación, se transfiere a un matraz, equipado con agitador, termómetro, separador de agua y refrigerante de reflujo. Se añaden a la fase oleaginosa 3.240 g (20 moles) de hexametildisiloxano y 40 g (0,41 moles) de ácido sulfúrico al 98-100%. La mezcla se calienta a la temperatura de reflujo para la condensación de los grupos silanol así como para la eliminación del agua residual. Al cabo de dos horas de reflujo se añaden 10 g (0,047 moles) de ácido perfluorbutanosulfónico y la mezcla de la reacción se continúa agitando durante 4 horas más a 100ºC. Tras enfriamiento por debajo de 70ºC se añaden, para la neutralización, 80 g de carbonato de sodio y 15 g de agua y 3 g de solución al 25% de amoníaco, se continuó agitando durante una hora y, tras verificación con respecto a la ausencia de ácidos, se calienta de nuevo hasta la temperatura de reflujo. Al cabo de una hora de reflujo se enfría y se filtra. Se obtienen 3.820 g de un producto en bruto, constituido por un 58% de hexametildisiloxano, un 23% de 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-etiltrisiloxano y siloxanos oligómeros, que proporciona, mediante destilación fraccionada, 717 g de 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-etiltrisiloxano al 98% con una temperatura de ebullición de 169-172ºC. La cola y el hexametilsiloxano separado pueden enviarse para otro equilibrado.

Ejemplo 2 Obtención del 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-propiltrisiloxano

Se disponen en un autoclave esmaltado, de 4 litros, calentable, equipado con agitador y con termómetro, 2.000 g (= 30 moles de SiH) de un destilado obtenido en la fabricación industrial de metilhidrógenopolisiloxano lineal, terminado en trimetilsiloxi, constituido por un 75% de metilhidrógenosiloxanos cíclicos con un tamaño medio del anillo de 4,8 D^{H} unidades y un 25% de metilhidrógenosiloxanos terminados en trimetilsiloxi con una longitud media de la cadena de 3 unidades (= MeSiHO) y se cubren con nitrógeno. La presión del autoclave se reduce hasta 100 mbares con una bomba de vacío, el contenido del autoclave se calienta hasta 65ºC, se introduce en el autoclave por aspiración 1 g de un complejo de Ptº octanal/octanol comercial (Gelest), que contiene un 2% de platino, diluido en 20 ml de hexametildisiloxano y la presión del autoclave se reduce de nuevo hasta 100 mbares. A continuación se introduce propeno a partir de una botella de acero de tal manera que la presión no sobrepase de 2 bares y que la temperatura no sobrepase de 130ºC debido a la reacción exotérmica que puede reconocerse casi inmediatamente. Tras atenuación de la exotermia se continúa agitando todavía durante 1 hora más a 130ºC y a una presión de 2 bares de propeno, el autoclave se descomprime y se desgasifica. Se obtienen 3.300 g de aducto con un contenido en SiH de
< 0,01 mmol/g.

Se disponen en un matraz, equipado con agitador, termómetro, separador de agua, refrigerante de reflujo y cobertura de nitrógeno, 658 g (6 moles de D^{prop} (= propiloMeSiO)_{n}) del producto obtenido de este modo y 1.458 g (9 moles) de hexametildisiloxano, se combinan con 102 g de tierra blanqueante Tonsil Standard 310 FF (Südchemie) y se agitan durante 6 horas a una temperatura de la cola de 100ºC aproximadamente en el separador de agua, se enfría y se filtra. Se obtienen 2.100 g de un producto en bruto constituido por un 62% de hexametildisiloxano, un 14% de 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-propiltrisiloxano y un 24% de siloxanos oligómeros, que proporcionan, mediante destilación fraccionada, 410 g de 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-propiltrisiloxano al 98% con una temperatura de ebullición de 192-194ºC. La cola y el hexametildisiloxano separado pueden enviarse a otro equilibrado.

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Ejemplo de referencia 3

Obtención del 1,1,1,3,3-pentametil-3-butildisiloxano

Se disponen en un autoclave esmaltado de 4 litros, calentable, equipado con agitador y termómetro, 2.010 g (= 30 moles de SiH) de 1,1,3,3-tetrametildisiloxano bajo cobertura de nitrógeno. La presión del autoclave se reduce hasta 250 mbares con una bomba de vacío, el contenido del autoclave se calienta hasta 65ºC, se introduce en el autoclave por aspiración 1 g de un complejo de Ptº octanal/octanol comercial (Gelest), que contiene un 2% de platino, diluido en 20 ml de hexametildisiloxano. A continuación se introduce 1-buteno a partir de una botella de acero de tal manera que la presión no sobrepase 2 bares y que la temperatura no sobrepase los 130ºC debido a la reacción exotérmica reconocible casi inmediatamente. Tras atenuación de la exotermia se descarga el 2-buteno formado hasta 100 mbares, a continuación se introduce de nuevo 1-buteno y se continúa agitado todavía durante 1 horas más a 130ºC y a una presión de buteno de 2 bares, el autoclave se descomprime, y se desgasifica hasta 100 mbares. Se obtienen 3.500 g de aducto con un contenido en SiH de < 0,01 mmol/g.

Se disponen en un matraz, equipado con agitador, termómetro, separador de agua, refrigerante de reflujo y cobertura con nitrógeno, 984 g de aducto (8 moles de M^{butilo} (= butilo-Me_{2}SiO_{0.5}) y 1.312 (8 moles) de hexametildisiloxano, se combinan con ácido sulfúrico al 0,1% y con ácido perfluorbutanosulfónico al 0,05%, se neutraliza durante 4 horas a una temperatura de la cola de 70ºC, con 20 g de carbonato de sodio calcinado, 3 g de agua y 0,5 g de solución al 25% de NH_{3}, se somete a destilación inicial a 110ºC, se enfría y se filtra. Se obtienen 1.950 g de un producto en bruto constituido por un 36% de hexametildisiloxano, un 47% de 1,1,1,3,3-pentametil-3-butildisiloxano y un 17% de 1,1,3,3-tetrametil-1,3-dibutil-disiloxano, que proporciona, mediante destilación fraccionada 810 g de 1,1,1,3,3-pentametil-3-butildisiloxano al 97% con una temperatura de ebullición de 166-169ºC. La cola y el hexametildisiloxano separado pueden enviarse a otro equilibrado.

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Ejemplo 4 Comportamiento a la evaporación

En la tabla 1 y en la figura 1 siguientes se ha representado el comportamiento a la evaporación, medido según DIN 53249, del octametilciclotetrasiloxano, del decametilciclopentasiloxano y de los compuestos de los ejemplos 1 y 3 como residuo no evaporable en [%].

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TABLA 1 Comportamiento a la evaporación según DIN 53249 medido como residuo de siloxano remanente

1

2

Figura 1

Comportamiento a la evaporación según DIN 53249 ejemplos 1, 3, D4, D5

3

El decametilciclopentasiloxano se evapora de una manera claramente más lenta que el octametilciclotetrasiloxano de tal manera que, en el caso de la aplicación de las formulaciones que contengan decametilciclopentasiloxano se presenta una sensación sobre la piel oleaginosa, húmeda. Esto se evita cuando se empela el compuesto del ejemplo 1, que presentan un comportamiento a la evaporación similar al del octametilciclotetrasiloxano. Además, las formulaciones, que contienen el compuesto del ejemplo 1, proporcionan una sensación sobre la piel muy agradable, sedosa, no oleaginosa y ligera.

La volatilidad del compuesto del ejemplo 3 está comprendida entre la del octametilciclotetrasiloxano y la del decametilciclopentasiloxano y puede emplearse por lo tanto cuando se requiera una volatilidad que deba encontrarse comprendida entre la del octametilciclotetrasiloxano y la del decametilciclopentasiloxano. Las formulaciones que contienen el compuesto del ejemplo 3 presentan una sensación sobre la piel más substancial y ligeramente más oleaginosa.

Mediante la mezcla de los siloxanos según la invención es posible establecer específicamente una volatilidad buscada, determinada, adaptada al octametilciclotetrasiloxano o bien una determinada sensación sobre la piel deseable, diferente de la del D4.

Ejemplo 5 Obtención de un pulverizador cosmético

Los productos auxiliares típicos en tales composiciones son, por ejemplo, aquellos productos que han sido descritos en las publicaciones A. Domsch: Die kosmetischen Präparate (Los preparados cosméticos) tomos I y II 4ª edición Verl. für chem. Industrie, H. Ziolkowsky KG , Augsburg así como en el International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook 7^{th} Ed. 1997 by J.A. Wenniger, G.N. McEwen Vol. 1-4 by The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association Washington DC.

Fase 1: cera de abejas PEG-8 (6,0%), compuesto del ejemplo 1 (5,5%), aceite de jojoba (5,5%), glicéridos de coco (5,0%), erucato de oleilo (4,0%).

Fase 2: agua (78,6%), cloruro de guarhidroxipropiltrimonium (0,3%), goma de xantano (0,1%), lactato de sodio (2,0%), Phenonip (0,4%).

Ambas fases se calientan, independientemente entre sí, a 65ºC, a continuación se añade, bajo agitación intensa, la fase 1 caliente a la fase 2 caliente y se agita durante 10 minutos a 60ºC. El enfriamiento se lleva a cabo con una velocidad de agitación reducida.

Ejemplo 6 Obtención de una fundación para maquillaje (Make-up)

Fase 1: agua (q.s.), goma de xantano (0,3%), propilenglicol (5,0%), trietanolamina (1,4%).

Fase 2: estearato de glicerilo SE (3,9%), isononanoato de isononilo (3,0%), aceite de silicona SF 1555® GE Silicones (8,5%), compuesto del ejemplo 2 (3%), dimeticona SF 1236® GE Silicones (1,0%), ácido esteárico (3,9%).

Fase 2: estearato de glicerilo SE (3,9%), isononanoato de isononilo (3,0%), bis-fenilpropildimeticona (SF 1555® GE Silicones) (8,5%), compuesto del ejemplo 2 (3%), dimeticona (5000 cStk) SF 1236® GE Silicones (goma) (1,0%), ácido esteárico (3,9%).

Fase 3: mixtura de pigmento (3,3%).

Fase 4: agentes para la conservación (q.s.).

Obtención: la goma de xantano se dispersa en agua bajo agitación intensa. Los componentes restantes de la fase 1 se añaden y se calientan a 75 hasta 77ºC. Los componentes de la fase 2 se mezclan igualmente bajo agitación intensa y se calientan a 75 hasta 77ºC. A continuación se añade la fase 2 a la fase 1 y se homogeneiza durante 5 minutos a 70ºC como mínimo. A continuación se añade la fase 3, se homogeneiza de nuevo y se enfría a 50ºC. Finalmente se añade el agente para la conservación y se enfría hasta 25ºC bajo lenta agitación.

Ejemplo 7 Obtención de una crema de fundación

Fase 1: alquildimeticona con 30 a 45 átomos de carbono (SF 1642® GE Silicones) (11,0%), cetearilmeticona (SF 1632® GE Silicones) (4,0%), ácido esteárico (11,5%), compuesto del ejemplo 3 (4,0%), lanolina (3,0%),

Fase 2: agua (q.s.), propilenglicol (3,4%), trietanolamina (2,9%), agente para la conservación (q.s.).

Fase 3: polimetilsilsesquioxano (Tospearl 145A® GE Silicones) (10%), mixtura de pigmento (18%).

Obtención: la fase 1 y la fase 2 se calientan independientemente entre sí a 70ºC. A continuación se introduce la fase 2 en la fase 1, bajo agitación, hasta que se enfríe la mezcla. A continuación se añade la fase 3 a esta mezcla bajo lenta agitación.

Claims

1. Empleo del 1,1,1,5,5,5-hexametil-3,3-dietiltrisiloxano, del 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-etiltrisiloxano, del 1,1,3,
3,5,5-hexametil-1,5-dietiltrisiloxano, del 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-propiltrisiloxano, del 1,1,1,5,5,5-hexametil-3,3-dipropiltrisiloxano o del 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-butiltrisiloxano como compuesto individual o en mezcla con la condición de que los grupos propilo y butilo pueden estar constituidos por substituyentes lineales o ramificados, como soporte evaporable en formulaciones cosméticas.

2. Empleo del 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-etiltrisiloxano según la reivindicación 1.

3. Empleo del 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-propiltrisiloxano según la reivindicación 1.

4. Empleo de 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-3-butiltrisiloxano según la reivindicación 1.

5. Empleo de al menos un siloxano según la reivindicación 1, en composiciones que se eligen del grupo que comprende: las preparaciones cosméticas, los productos para el cuidado de la piel, los productos para la protección contra el sol, los productos para el cuidado del cabello, los desodorantes, los antitranspirantes, los productos de la cosmética decorativa, las barras de labios, los productos para el cuidado de la boca así como los productos para el cuidado de las uñas.