CN1613542A - 从含有微粒的液体中分离出液态成分的微结构分离装置和微液方法 - Google Patents
从含有微粒的液体中分离出液态成分的微结构分离装置和微液方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1613542A CN1613542A CNA2004100119500A CN200410011950A CN1613542A CN 1613542 A CN1613542 A CN 1613542A CN A2004100119500 A CNA2004100119500 A CN A2004100119500A CN 200410011950 A CN200410011950 A CN 200410011950A CN 1613542 A CN1613542 A CN 1613542A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- separated region
- liquid
- separator
- transfer passage
- described separator
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502753—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by bulk separation arrangements on lab-on-a-chip devices, e.g. for filtration or centrifugation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
- B01D61/18—Apparatus therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502746—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means for controlling flow resistance, e.g. flow controllers, baffles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502761—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip specially adapted for handling suspended solids or molecules independently from the bulk fluid flow, e.g. for trapping or sorting beads, for physically stretching molecules
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/06—Fluid handling related problems
- B01L2200/0647—Handling flowable solids, e.g. microscopic beads, cells, particles
- B01L2200/0668—Trapping microscopic beads
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
- B01L2400/0406—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces capillary forces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/08—Regulating or influencing the flow resistance
- B01L2400/084—Passive control of flow resistance
- B01L2400/086—Passive control of flow resistance using baffles or other fixed flow obstructions
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Pathology (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Ecology (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Separation Of Solids By Using Liquids Or Pneumatic Power (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明涉及一种用于从一种含有微粒的液体中分离出液态成分的微结构分离装置,包括下列特征:至少一条用于沿一个预定的输送方向(30)输送液体的输送通道(6);至少一个位于输送通道的一个分支点上的分离区域(3),一条旁路通道与该分支点相连接,经此旁路通道从输送通道中引出一股液体分流;以及一个位于分离区域(3)内的微结构(20、21、22、23),该微结构将液体中的较大微粒挡在分离区域之外并在分离区域(3)内降低较小微粒的输送速度。
Description
技术领域
本发明涉及一种从含有微粒的液体中分离出液态成分的微结构分离装置和一种微液方法(ein mikrofluidisches Verfahren)。
背景技术
一种这样的装置例如用于把在血液中含有的细胞成分(血细胞,Hmatokrit)与血浆分离。人体血液由一方面约占人体血液55%的液态血浆和另一方面约占人体血液45%的细胞成分,即血细胞构成。血浆是一种蛋白质、碳水化合物、脂质和无机盐的稀释溶液,呈淡黄色,其中还含有抗体。血浆由90%的水和10%的水中溶解物质构成。此外血细胞还包括红血球(红细胞)和白血球(白细胞)。红血球是血液中较小的微粒。它们呈薄片状,直径约为7.7μm,高约2μm,比较容易变形。相反,白血球较大,因而构成血液中较大的微粒,大小约为7到20μm。此外,与红血球相比,白血球不会或很少变形。
在很多医学研究中都需要将血浆与血液中含有的血细胞分离,以便可以对血浆进行研究。目前就有很多装置和方法用于从血液中分离出血浆或对一种含有较大和较小微粒液体的液态成分进行分离。
一种已知的从血液中分离血浆的方法就是沉淀法。将进行过化学处理的血液倒入到一个容器内并在容器中放置足够长时间,直至血液中的细胞成分沉积到容器底部,而上面的部分就是呈清澈淡黄色的血浆。血浆可以用例如吸管这样的工具吸取。用这种沉淀法获取血浆需要相对较长的时间。
在另一种从血液中分离血浆的方法中使用了一种实验室用离心机。将血液倒入实验室用离心机,血液中的血浆和微粒就会因离心力的作用而彼此分离。这种方法需要一部造价昂贵的实验室用离心机。无论是沉淀法还是使用实验室用离心机进行分离都只适用于体积相对较大的血液。
另一种方法是使用一种具有微孔滤质的机械式过滤器对血液进行过滤,滤质的渗出孔大小配置为可以挡住血液中的所有微粒。这样,无论红血球还是白血球都不会通过过滤器。将血液倒到过滤器上,过滤器会挡住微粒,而血浆会进入滤质并且一旦滤质内完全装满血浆,血浆就通过滤质渗出,。这种过滤器的容量有限,因为在过滤器上形成一层滤渣,它会堵塞过滤器。这样的过滤器已经实现了微结构,其中,与较大过滤器一样,在过滤器容量及堵塞方面出现了同样的问题。分离出的包含在滤质内的血浆可以在不必从滤质内取出的前提下就进行研究,或通过附加操作将血浆从滤质中取出。如果只有少量血液可供使用,这种方法会非常费力。
此外,还已知一种从血液中分离血浆的方法,就是利用双重-作用-效应(Zweifach-Fung-Effect)。在具有双重-作用-效应的装置中,借助一个泵装置通过一条通道来输送血液,其中,输送通道具有一个分支点。分支点及从分支点起继续导引出的一些通道的构造成,使得导引出的通道中的一条通道比较其它通道要输送绝大部分体积流量的血液。根据双重-作用-效应,在输送绝大部分体积流量血液的通道里输送的血液中含有的微粒明显要比其它通道输送的为多。通过较小体积流量通道中这种分支点的一种联级作用(Kaskadierung),人们可以以此实现血浆与血液微粒的分离。一种这样的装置一方面需要一部造价昂贵的具有联级式分支点的结构,另一方面还需要一个泵装置,以便在输送通道中产生所需体积流量。此外,还需要相对大量的液体量,以便可以对足量的液态成分进行分离。产生双重-作用-效应的通道在与流动方向垂直的两个方向上都大于10μm;例如该通道可深25μm,宽50μm。
发明内容
本发明的目的是提供一种装置和方法,其中无需使用滤质、泵装置或其它辅助工具,即可从一种液体中将液态成分与含在该液体中的微粒分离。这种装置和方法特别适用于几毫升范围内的液体量。
本发明的目的通过一种按权利要求1所述的微结构分离装置以及通过一种按权利要求21所述的微液方法实现。本发明的装置具有一条用于输送含有微粒的液体的输送通道以及至少一个用于分离液体的一部分的分离区域,其中,被分离出的部分不含微粒或含微粒很少。分离区域具有一种微结构,其该微结构设计成能挡住较大微粒并并使分离区域内较小的微粒减速。
在本发明装置的第一实施例中,输送含有微粒的液体的输送通道是一条可以输送无限量的含有微粒的液体的通道。此外,输送通道还设有用于含有微粒的液体的一个入口和一个出口。在这种实施形式中,只允许含有微粒的液体限量注入到入口中。分离区域可以位于输送通道的一个分支点处。含有微粒的液体从分离区域的入口处引入,一部分液体被作为支流引开。一个用于收集被分离的液体部分的收集室与分离区域连接,收集室具有一个通风口。此外,分离区域还可以设有一个用于被分离的液体部分的导流通道。
在本发明装置的第二个实施例中,分离区域位于一个具有一个入口的输送通道的末端。在这种实施形式中,将含有微粒的液体直接导入分离区域,一部分液体经分离区域被继续导流。一个用于收集被分离的液体部分的收集室与分离区域连接,收集室设有一个通风口。此外,分离区域还可以设有一个用于被分离的液体部分的导流通道。在这种实施形式中,输送通道、分离区域和收集室串联排列。
本发明的装置相对于现有技术已知的装置具有许多优点,优点一方面在于,在输送通道中输送液体时无需使用泵装置。在输送通道中输送液体依靠毛细力就已足够。另一优点在于,分离区域位于输送通道旁。这样通过在输送通道中流动的液体,没有进入到分离区域的液体的微粒可以被输送通道中的液体流冲走。分离区域前没有形成“滤渣”。
进入分离区域的液体只能含有较小的微粒。这些微粒在进入分离区域时或在分离区域内相对于液体的液态成分在输送速度上减速。所述液体的液态成分经过分离区域的输送速度比较小微粒的速度快,因此,经过一段较长的时间,只有液体的液态成分可以到达分离区域的末端。在这段时间里,分离区域输送了大量液态成分,所述的量足够用于所需的分析工作。
通过微结构和表面效应,例如通过“层析效应”可以使较小微粒在进入分离区域时,或在分离区域内减速。由于“层析效应”,在一条设计成相同形状的通道中输送液体的液态成分要比输送包含在液体中的微粒的速度快。因此,通道较长时,会在输送方向上形成两个串联的阶段。在第一个阶段,主要或只含有液态成分,在第二个阶段既含有液态成分又含有微粒。
按照本发明,微结构在分离区域内具有一个或多个渗出口。这些渗出口的高度低于输送通道的高度,例如,渗出口的高度可为0.5至2μm。从全血中分离血浆时,由于红血球具有变形性,会延迟进入分离区域,而白血球过大无法通过渗出口。多个渗出口可以完全或部分并列排列。此外,支流中的多个渗出口可以完全或部分连续排列。支流方向上渗出口宽度例如可从10μm降至2μm。支流中的渗出口的高度也可以逐渐减小。
按照本发明,分离区域的长度可小于宽度,其中,分离区域的长度沿支流方向伸展。例如,长度可为0.5mm,宽度可为5mm。按照本发明的分离装置可具有一个或多个分离区域,分离区域可串联排列。
分离区域内的微结构可以是一个斜面、一条缝隙或者一个阶梯。该微结构可含有几根彼此隔开的柱体或者一个或多个连接片。支流方向上的缝隙宽度可恒定不变,也可以逐渐减小或逐渐增大。
此外,按照本发明的分离装置还具有一个收集部分,该收集部分沿支流方向与分离区域连接在一起。该收集部分可设计为收集室。例如,一个这样收集室的基面可为5mm×5mm,高为0.01mm,容积为0.25毫升。在该收集部分中可具有试剂。用于分析目的,该试剂可与进入收集部分的液态成分发生反应。该收集部分可通过一个排气和/或通风通道与周围相连。收集部分内的液体可通过一个泵装置、一个注射器或类似装置取出来。当液体进入分离区域和收集部分时,分离区域和收集部分内的空气便可通过通风通道排出。
按照本发明,分离装置可具有一个入口,入口沿流动方向位于输送通道内,在分离区域之前,与输送通道相连。分离装置可具有一个出口,出口沿输送方向位于输送通道末端。
在分离区域、收集部分和通风通道上还可以连接有其它微结构部分。
附图说明
按照附图对按照本发明的分离装置实施例进行详细解释。
图1a在一种简单的实施方式中的一个本发明的分离装置的俯视图,
图1b一个沿图1a中Ib-Ib线的分离装置的剖视图,
图1c一个沿图1a中Ic-Ic线的本发明的分离装置的剖视图,
图2一个具有本发明的分离装置的支座,
图3a一个本发明的分离装置,在一个分离区域与一个收集室之间的过渡区域内具有开槽,
图3b一个沿图3a中IIIb-IIIb线的分离装置的剖视图,
图4一种具有一个锯齿状连接片(作为微结构)的分离装置,
图5a一种在分离区域具有柱体的分离装置,这些柱体还可附加用作盖板部分的支撑结构,
图5b一个沿图5a中Vb-Vb线的分离装置的剖视图,
图6一种在分离区域具有彼此错开排列柱体的分离装置,
图7一种在分离区域内具有柱体的分离装置,柱体彼此间的距离沿流动方向减小,
图8一种在分离区域内具有一个锯齿状连接片和多个柱体的分离装置,
图9a一种在分离区域内具有一个斜面的分离装置,
图9b一个沿图9a中IXb-IXb线的分离装置的剖视图,
图10a一种在分离区域内具有阶梯的分离装置,
图10b一个沿图10a中Xb-Xb线的分离装置的剖视图,
图11a一种分离装置,具有一个环状输送通道、一个环状分离区域和一个设置在分离区域内的收集室,
图11b一个沿图11a中XIb-XIb线的分离装置的剖视图。
具体实施方式
图1a至1c示出了一种简化的分离装置,以此解释本发明的分离装置的工作原理。图中示出的分离装置以及按照图1a至1c中的分离装置的构造可使它们将例如血浆从全血中分离出来。使用本发明的一种分离装置可将全血中含有的血浆与血液中含有的血细胞分离。
图1a至1c的本发明的分离装置具有一条输送通道6和一个分离区域3,其它图中示出的分离装置也是如此。血液在输送通道6中沿输送方向30输送。血液可仅通过输送通道6始端和末端之间的毛细力进行输送。输送通道6旁设置有一个分离区域3。在该分离区域3内,血细胞的流动速度慢于血浆的流动速度,因此,沿输送方向31在分离区域3的末端收集与血细胞分离的血浆。
不仅是输送通道6,还有分离区域3都被作为支座表面上的凹口。输送通道6比分离区域3更深。因此输送通道6和分离区域3之间的过渡部分由一个台阶构成。凹口即输送通道6和分离区域3可用一个盖板盖住,例如,盖板可选用与支座相同的材料或薄膜制成。
台阶、盖板和分离区域的侧壁构成了具有一个确定的渗出口的分离区域3的微结构。该渗出口的大小恰好使得较大的细胞成分无法通过渗出口,并被输送通道6中流动的血液冲走,分离区域的渗出口不会关闭。这些成分主要指的是白血球。渗出口的大小恰好有助于,在较小的细胞成分变形后与渗出口大小相符时,较小的细胞成分才能通过渗出口。在分离区域3内通过毛细力输送血浆和血液的较小成分。分离区域内的毛细力大于输送通道6内的毛细力。
在一个本发明的分离装置中,特别是用于将血液的较小细胞成分与血浆分离的装置中,还有一种效果发挥了作用,它就是“层析效应”。层析效应导致血浆在分离区域3内的输送速度比细胞成分(例如红血球)快;这些红血球虽然可以进入分离区域3,但它们在分离区域3内的移动速度比血浆慢。在细胞成分到达分离区域3的末端的收集区域之前,收集区域已完全被血浆充满。红血球无法再进入收集区域、到达血浆。
在图2中示出了一种具有一个分离装置的支座,该分离装置具有一个入口1和一个出口2,它们通过输送通道6彼此相连。在输送通道6旁连通有一个分离区域3。在分离区域3内沿方向31流过待分离的血浆。在分离区域3旁,沿方向31连接有一个作为收集部分的收集室4。该收集室4通过一条排气和通风通道5与周围相连。
在通风和排气通道末端可以连接有一个注射器或一个泵装置,以便将分离出的血浆从收集室中取出。血浆进入收集室4和分离区域3时,被挤入收集室4和分离区域3内的空气会通过排气和通风通道排出。收集区域和收集室同样可通过盖板上的开口进行排气。
入口1、出口2、输送通道6、分离区域3、收集室4和排气及通风通道5都设计为支座内的凹口。入口1、输送通道6和出口2的构造使得进入入口1的血液在入口1、输送通道6和出口2中作用的毛细力的作用下由入口1经输送通道6输送至出口2。
在分离区域3内产生的毛细力比输送通道6内的毛细力大。因此,在输送通道中流动的部分血液会拐向分离区域3。分离区域3内的支座底板、凹口侧壁以及支座上的盖板构成了一个渗出口,其高度低于输送通道6的高度。由于收集室4高于分离区域3的渗出口,分离区域3的微结构由连接片23构成。连接片23和盖板之间渗出口的高度这样确定,即尤其可以阻止血液中较大的细胞成分在分离区域3的连接片23和分离装置的盖板间通过。只有血浆和血液中部分适于渗出口高度的较小细胞成分可通过分离区域3内产生的毛细力从输送通道6输送至收集室4内。收集在分离区域3入口开口处前的血液细胞成分不会沉积起来从而堵塞分离区域3,它们会被从入口处流入的血液沿输送方向30输送至出口2,在出口2处必要时将具有高浓度血细胞的血液收集起来。
在分离区域3内,血浆会因“层析效应”与液体中可能还含有的较小细胞成分分离。
图3a至10b示出了具有一条输送通道6、一个分离区域3、一个收集室4以及一条排气和通风通道5的不同分离装置如何装入按照图2的支座或其它支座内。按照图3a至10b的分离装置与按照图2的支座上使用的分离装置的区别在于分离区域3或收集室4的构造。
图3a和3b的分离装置与按照图2的分离区域3不同是从分离区域3至收集室4的过渡部分上在连接片侧面具有两个开槽32。从图3b的剖视图描绘中可以清楚地看到,这两个开槽将分离区域3和收集室4的底板连接起来。这两个开槽克服了可能因分离区域3到收集室4的过渡部分范围内突然发生几何特性改变而形成的毛细阻断。流经分离区域3的血浆被输送至开槽内。
图3a和3b的分离装置与图2的分离装置另一点区别是,在图3a和3b的分离装置上,收集室4的底板上在与输送方向31垂直的方向上具有一些开槽33。这些开槽使渐近的由血浆构成的液体前沿均衡并且平直。液体前沿暂时会被开槽33阻截,直到开槽33与分离区域3之间的整个区域都被血浆充满。接着流过来的血浆在开槽33上方挤压血浆。因此,收集室4被血浆填充均匀。暂时存留在收集室4中的空气由排气和通风通道5从收集室4中引出而不会产生气泡。
与按照图2的分离装置不同,在图4中示出的本发明的分离装置实施例具有一个锯齿状连接片23’,以替代具有与输送方向30平行的棱的连接片23。由于该连接片23’呈锯齿状,连接片23’的接触面积和分离区域3的有效接触面积都扩大了。
在图5a至7中使用的分离装置分别设有一个连接片,在连接片表面和盖板(在图5a、图6、和图7中并未示出)下侧之间伸展有柱体22。由于柱体22的原因,分离区域3不仅具有一个渗出口,而且分离区域3还被柱体22划分出多个渗出口。
图5a和5b的分离装置的柱体22一个接一个地排列成两排。由第一排柱体限定边界的渗出口宽度可与由第二排柱体限定边界的渗出口宽度相同。按照图5a和5b的分离装置在收集室4内具有一个与输送方向31垂直的连接片34。该连接片34将流到连接片前的液体暂时挡住。当连接片34前的区域完全充满时,液体就会冲破连接片34的阻碍,进入连接片34后收集室4的区域。与开槽33的作用相同,进入收集室4的血浆以同样方式充满收集室4,收集室4中的空气通过通风和排气通道5排出而不会在收集室4内形成气泡。
与图5a和5b的分离装置不同,图6的分离装置的柱体22彼此错开排列成三排,就是说,第二排柱体与第一排柱体间的渗出口在一条直线上,而第三排柱体与第二排柱体间的渗出口在一条直线上。柱体22的这种错开结构使得液体中携带的较小细胞成分因撞到柱体上而被减速,这样,在第一细胞成分到达收集室4之前,流动较快的血浆就有更多时间来充满收集室4。
按照图7的分离装置第一排柱体间的渗出口比第二排柱体间的渗出口宽,第二排柱体间的渗出口比第三排柱体间的渗出口宽。这种微结构的优势在于,必要时,由输送通道6进入分离区域3的细胞成分会根据大小在第一、第二或第三排柱体22受阻截,而不会堵塞分离区域。
按照图8中的分离装置具有一个连接片23和柱体22作为微结构。该连接片23设置在分离区域3的与输送通道6相邻的区域内,并在输送通道6旁呈锯齿状延伸。在该连接片23后,柱体22呈阶梯状排列成三排,彼此间留有凹口。
在连接片23区域内渗出口的高度使得血液中较小细胞成分,如红血球,可从连接片23与盖板间的凹口处流过,但这些成分会被柱体22阻截。
在图9a和9b中描绘了一种分离装置,其中分离区域3由一个斜面20构成。该斜面20由输送通道6底部的水平面向上倾斜。最小的细胞成分无法通过斜面末端的渗出口。斜面20的前部区域直接与输送通道6相连,始终被输送通道内流动的血液冲刷。在该区域内存有的微粒会被输送通道6内的液流冲走。
按照图10a和10b中的分离装置具有一个带有一种微结构的分离区域3,该微结构由一个阶梯21构成。通过阶梯21使阶梯21与盖板之间的高度逐渐降低。通过最后一级阶梯与盖板间的渗出口可以防止或延迟血液中最好小的细胞成分,尤其指红血球通过。
图11a和11b中描绘的是按照本发明的分离装置的另一种实施方式。该分离装置具有一条作为入口1的通道,通道上连接有一条俯视图呈C状的输送通道6。输送通道6连在连接“C”的两个弯管的连接片区域内。输送通道6分为两个均等的输送通道部分,每个部分都与入口1的末端相连。分离区域3沿输送通道6的两个输送通道部分内侧的方向伸展,俯视同样呈C状。分离区域3内部是收集室4,该收集室与一条排气和通风通道5相连接,排气和通风通道从俯视呈C状的分离区域3和俯视呈C状的输送通道6的开口一侧引入进去。入口1、输送通道6即两个输送通道部分的构造都使得由入口进入分离装置的血液通过入口1内和输送通道6的两个输送通道部分内产生的毛细力的作用,从入口1的末端输送到输送通道6的两个输送通道部分的末端。这两个输送通道部分的末端与例如一个出口相连接,该出口将剩余的血液从输送通道部分中排出。
分离区域3具有一种通过连接片23构成的微结构,该连接片在输送通道部分6和收集室4之间伸展。按照本发明的分离装置具有一个盖板,用于遮盖通道5、6、分离区域3和收集室4,在连接片23和这个盖板之间留有一个渗出口,渗出口的高度使得较大细胞成分无法通过。连接片沿输送方向31具有一个扩展处,其大小使得只有在收集室4已经完全充满血浆时,较小的细胞成分,例如红血球,才能到达连接片23的内侧边缘。收集室4完全充满时,处于分离区域3内的红血球就会因输送机构停止下来而不再向收集室4内输送,这样就可防止血浆与红血球混合。
在描绘的实施中,排气和通风通道5包括一个毛细止挡35,该毛细止挡可通过施加外部压力,例如可以通过一个注射器或一个泵装置消除,以便将分离出的血浆从收集室中取出。
Claims (21)
1.一种用于从一种含有微粒的液体中分离出液态成分的微结构分离装置,包括下列特征:
-至少一条用于沿一个预定的输送方向(30)输送液体的输送通道(6);
-至少一个位于输送通道的一个分支点上的分离区域(3),一条旁路通道与该分支点相连接,经此旁路通道从输送通道中引出一股液体分流;
-一个位于分离区域(3)中的微结构(20、21、22、23),该微结构将液体中的较大微粒挡在分离区域之外,并在分离区域(3)中降低较小微粒的输送速度。
2.如上述权利要求1所述的分离装置,其特征在于,微结构(20、21、22、23)限定一个或多个渗出口的边界。
3.如上述权利要求2所述的分离装置,其特征在于,渗出口的高度小于输送通道(6)的高度。
4.如权利要求2或3所述的分离装置,其特征在于,渗出口的高度为0.5至1000μm。
5.如权利要求2至4之一所述的分离装置,其特征在于,渗出口完全或部分并排排列。
6.如权利要求2至5之一所述的分离装置,其特征在于,渗出口完全或部分沿输送方向(31)一个接一个地排列。
7.如上述权利要求6所述的分离装置,其特征在于,渗出口的宽度沿输送方向(31)逐渐减小。
8.如权利要求6或7所述的分离装置,其特征在于,渗出口的高度沿输送方向(31)逐渐减小。
9.如上述权利要求之一所述的分离装置,其特征在于,分离区域(3)具有一个或多个微结构(20、21、22、23、24)。
10.如上述权利要求9所述的分离装置,其特征在于,微结构是一个斜面(20)。
11.如权利要求10或11所述的分离装置,其特征在于,微结构是一个阶梯(21)。
12.如权利要求10至12之一所述的分离装置,其特征在于,微结构包括彼此隔开排列的柱体(22)。
13.如权利要求10至13之一所述的分离装置,其特征在于,微结构包括一个或多个连接片(23)。
14.如上述权利要求之一所述的分离装置,其特征在于,一个收集部分(4)沿输送方向(31)连接在分离区域上。
15.如上述权利要求14所述的分离装置,其特征在于,收集部分(4)设计成收集室。
16.如权利要求15或16所述的分离装置,其特征在于,收集部分(4)含有试剂。
17.如上述权利要求16所述的分离装置,其特征在于,在收集部分上连有一条排气和/或通风通道(5)。
18.如权利要求18所述的分离装置,其特征在于,在分离区域(3)上连有一条排气和/或通风通道(5)。
19.如上述权利要求之一所述的分离装置,其特征在于,分离装置具有一个入口(1)。
20.如上述权利要求之一所述的分离装置,其特征在于,分离装置具有一个出口(2),它沿输送方向连接在输送通道(6)的末端上。
21.一种用于从一种含有微粒的液体中分离出液态成分的微液方法,其特征在于:
-在一条输送通道(6)中输送液体;
-将一部分液体通过一个分离区域(3)从输送通道中引向分支;
-在进入分离区域(3)时将较大微粒挡住,并由在输送通道中流动的液体进行冲刷;
-在进入分离区域(3)时或在输送至分离区域(3)时使较小微粒减速。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10313201A DE10313201A1 (de) | 2003-03-21 | 2003-03-21 | Mikrostrukturierte Trennvorrichtung und mikrofluidisches Verfahren zum Abtrennen von flüssigen Bestandteilen aus einer Flüssigkeit, die Partikel enthält |
DE10313201.5 | 2003-03-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1613542A true CN1613542A (zh) | 2005-05-11 |
Family
ID=32798081
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2004100119500A Pending CN1613542A (zh) | 2003-03-21 | 2004-03-19 | 从含有微粒的液体中分离出液态成分的微结构分离装置和微液方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20040232074A1 (zh) |
EP (1) | EP1459773B1 (zh) |
JP (1) | JP2004283828A (zh) |
CN (1) | CN1613542A (zh) |
AT (1) | ATE556731T1 (zh) |
DE (1) | DE10313201A1 (zh) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102896010A (zh) * | 2012-10-26 | 2013-01-30 | 中国科学技术大学 | 一种微流控分离芯片、分离器及超滤装置 |
CN101796420B (zh) * | 2007-10-04 | 2013-09-11 | 松下电器产业株式会社 | 分析用仪器和使用该分析用仪器的分析装置及分析方法 |
CN101802622B (zh) * | 2007-11-08 | 2013-10-23 | 松下电器产业株式会社 | 分析用器件及使用该器件的分析方法 |
CN102981004B (zh) * | 2008-07-17 | 2014-01-01 | 松下电器产业株式会社 | 分析用器件及使用该分析用器件的分析方法 |
CN103959037A (zh) * | 2011-10-25 | 2014-07-30 | 皇家飞利浦有限公司 | 从血液或其他介质中过滤颗粒 |
CN104303053A (zh) * | 2012-05-25 | 2015-01-21 | 凯米罗总公司 | 用于分析包含固体物质液体并监视或控制包含此类液体的过程的方法和系统 |
CN110650805A (zh) * | 2017-05-19 | 2020-01-03 | 国立大学法人大阪大学 | 流路装置和微粒浓缩方法 |
CN112689536A (zh) * | 2018-08-23 | 2021-04-20 | 特鲁维安科学公司 | 血浆分离装置 |
Families Citing this family (63)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6913697B2 (en) | 2001-02-14 | 2005-07-05 | Science & Technology Corporation @ Unm | Nanostructured separation and analysis devices for biological membranes |
US7198759B2 (en) * | 2002-07-26 | 2007-04-03 | Applera Corporation | Microfluidic devices, methods, and systems |
AU2003277153A1 (en) | 2002-09-27 | 2004-04-19 | The General Hospital Corporation | Microfluidic device for cell separation and uses thereof |
US7175810B2 (en) * | 2002-11-15 | 2007-02-13 | Eksigent Technologies | Processing of particles |
DE102004007567A1 (de) * | 2004-02-17 | 2005-09-01 | Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh | Mikrostrukturierte Plattform und Verfahren zum Handhaben einer Flüssigkeit |
JP4509632B2 (ja) * | 2004-04-05 | 2010-07-21 | 株式会社アドバンス | 血球分離構造物 |
JP4587215B2 (ja) * | 2005-02-16 | 2010-11-24 | セイコーインスツル株式会社 | 成分分離機構と成分分離方法 |
JP4548174B2 (ja) * | 2005-03-24 | 2010-09-22 | コニカミノルタエムジー株式会社 | 検査用マイクロチップおよびそれを用いた検査装置 |
US20070196820A1 (en) | 2005-04-05 | 2007-08-23 | Ravi Kapur | Devices and methods for enrichment and alteration of cells and other particles |
US8921102B2 (en) | 2005-07-29 | 2014-12-30 | Gpb Scientific, Llc | Devices and methods for enrichment and alteration of circulating tumor cells and other particles |
DE102005051645B4 (de) * | 2005-10-26 | 2018-10-18 | Rapid Sampling Technologies Ag | Einrichtung zur Fraktionierung von mit Partikeln beladenen Flüssigkeiten |
JP4686683B2 (ja) * | 2006-05-24 | 2011-05-25 | 国立大学法人京都大学 | 血漿分離用マイクロ流路 |
US20080050739A1 (en) | 2006-06-14 | 2008-02-28 | Roland Stoughton | Diagnosis of fetal abnormalities using polymorphisms including short tandem repeats |
US20080070792A1 (en) | 2006-06-14 | 2008-03-20 | Roland Stoughton | Use of highly parallel snp genotyping for fetal diagnosis |
US8137912B2 (en) | 2006-06-14 | 2012-03-20 | The General Hospital Corporation | Methods for the diagnosis of fetal abnormalities |
US8372584B2 (en) | 2006-06-14 | 2013-02-12 | The General Hospital Corporation | Rare cell analysis using sample splitting and DNA tags |
JP2008089381A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Fujifilm Corp | 血漿回収方法及び血漿回収器具 |
JP4876891B2 (ja) * | 2006-12-19 | 2012-02-15 | 日本精工株式会社 | 物質分級装置及び物質分級方法 |
JP5137551B2 (ja) * | 2006-12-28 | 2013-02-06 | キヤノン株式会社 | 生化学反応カセット |
WO2008130032A1 (ja) * | 2007-04-19 | 2008-10-30 | The Ritsumeikan Trust | 液中粒子分級装置及び液中粒子分級方法、粒径測定装置及び粒径測定方法 |
JP5018879B2 (ja) * | 2007-05-15 | 2012-09-05 | パナソニック株式会社 | 成分分離デバイス |
JP4859805B2 (ja) * | 2007-10-04 | 2012-01-25 | パナソニック株式会社 | 分析用デバイスとこれを使用する分析装置および分析方法 |
JP4859804B2 (ja) * | 2007-10-04 | 2012-01-25 | パナソニック株式会社 | 分析用デバイスとこれを使用する分析装置および分析方法 |
JP5251882B2 (ja) * | 2007-10-26 | 2013-07-31 | 凸版印刷株式会社 | 反応チップ及び反応方法、遺伝子処理装置用温度調節機構及び遺伝子処理装置 |
JP5207709B2 (ja) * | 2007-11-08 | 2013-06-12 | パナソニック株式会社 | 分析用デバイスとこれを使用する分析装置および分析方法 |
EP2214822A1 (en) * | 2007-11-26 | 2010-08-11 | Atonomics A/S | Integrated separation and detection cartridge using magnetic particles with bimodal size distribution |
US20100264099A1 (en) * | 2007-11-26 | 2010-10-21 | Atonomics A/S | Separation device comprising a physical barrier |
WO2009068027A1 (en) * | 2007-11-26 | 2009-06-04 | Atonomics A/S | Separation and detection device |
US10005082B2 (en) | 2008-04-11 | 2018-06-26 | Incyto Co., Ltd. | Microfluidic circuit element comprising microfluidic channel with nano interstices and fabrication method thereof |
KR100998535B1 (ko) * | 2008-04-11 | 2010-12-07 | 인싸이토 주식회사 | 나노틈새를 가지는 미세유체 채널이 구비된 미세유체회로소자 및 이의 제조 방법 |
CA2722396A1 (en) * | 2008-04-23 | 2009-10-29 | Parsortix, Inc. | Methods and apparatus for segregation of particles |
JP4852573B2 (ja) * | 2008-06-18 | 2012-01-11 | 日本電信電話株式会社 | フローセル |
JP5206191B2 (ja) * | 2008-07-21 | 2013-06-12 | ブラザー工業株式会社 | 検査対象受体及び当該検査対象受体を備えた検査装置 |
EP2952589B1 (en) | 2008-09-20 | 2018-02-14 | The Board of Trustees of The Leland Stanford Junior University | Noninvasive diagnosis of fetal aneuploidy by sequencing |
JP5174723B2 (ja) * | 2009-03-12 | 2013-04-03 | パナソニック株式会社 | 分析用デバイス |
WO2011003689A2 (en) * | 2009-07-07 | 2011-01-13 | Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh | Plasma separation reservoir |
GB2474888A (en) * | 2009-10-30 | 2011-05-04 | Univ Dublin City | Microfluidic devices with degassing driven fluid flow |
CN102791616B (zh) * | 2009-12-23 | 2015-07-29 | 西托维拉公司 | 用于粒子过滤的系统和方法 |
KR100961874B1 (ko) * | 2010-04-05 | 2010-06-09 | 주식회사 나노엔텍 | 외부동력 없이 유체가 이동하는 유체분석용 칩 |
KR101152791B1 (ko) * | 2010-05-10 | 2012-06-12 | 광주과학기술원 | 쯔바이파흐-풍 효과를 이용한 세포 발열량 측정 센서 및 이의 제조방법 |
WO2012096980A1 (en) * | 2011-01-11 | 2012-07-19 | Bellbrook Labs, Llc | Surface-tension based flow guidance in a microstructure environment |
JP6098020B2 (ja) * | 2011-07-05 | 2017-03-22 | ベーリンガー インゲルハイム マイクロパーツ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングBoehringer Ingelheim microParts GmbH | 凹部を有するマイクロフルイディック構造体 |
JP5152386B2 (ja) * | 2011-10-05 | 2013-02-27 | 日本精工株式会社 | 物質分級装置及び物質分級方法 |
WO2013061257A1 (en) * | 2011-10-25 | 2013-05-02 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Filtering particles from blood or other media |
EP2587248A1 (en) * | 2011-10-25 | 2013-05-01 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Filtering particles from blood or other media |
KR101475440B1 (ko) * | 2012-10-29 | 2014-12-22 | 고려대학교 산학협력단 | 미세유체회로소자 |
US8900532B2 (en) | 2012-11-16 | 2014-12-02 | The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. | Apparatus and method for separating plasma from blood and delayed wetting |
US9687847B1 (en) * | 2013-02-13 | 2017-06-27 | University Of South Florida | Microfluidic platforms for optical biosensing |
US20150064153A1 (en) | 2013-03-15 | 2015-03-05 | The Trustees Of Princeton University | High efficiency microfluidic purification of stem cells to improve transplants |
WO2014145075A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | The Trustees Of Princeton University | Methods and devices for high throughpout purification |
WO2014145152A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Gpb Scientific, Llc | On-chip microfluidic processing of particles |
ES2539843B2 (es) | 2013-11-15 | 2015-11-16 | Universitat Politècnica De Catalunya | Dispositivo microfluídico para la separación de líquido del mismo líquido conteniendo partículas deformables sin fuentes de energía externas |
US10073091B2 (en) | 2014-08-08 | 2018-09-11 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | Lateral flow assay device |
TWI691344B (zh) | 2015-01-08 | 2020-04-21 | 瑞典商梅特諾瓦有限公司 | 用於無菌連接的方法及裝置 |
KR102473981B1 (ko) * | 2015-03-24 | 2022-12-05 | 프리시젼바이오 주식회사 | 시료 검사 장치 |
US20160367918A1 (en) * | 2015-06-22 | 2016-12-22 | Fuji Electric Co., Ltd. | Filter system |
US10976232B2 (en) | 2015-08-24 | 2021-04-13 | Gpb Scientific, Inc. | Methods and devices for multi-step cell purification and concentration |
CN108431600A (zh) * | 2015-12-24 | 2018-08-21 | 皇家飞利浦有限公司 | 用于确定细胞悬液的方法和系统 |
US10859074B2 (en) | 2016-07-22 | 2020-12-08 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Microfluidic devices |
WO2019044610A1 (ja) * | 2017-08-30 | 2019-03-07 | 京セラ株式会社 | 粒子分離デバイスおよびそれを用いた粒子分離装置 |
JP7246413B2 (ja) * | 2019-01-09 | 2023-03-27 | 株式会社日立ハイテクサイエンス | サイズ分布計測装置、サイズ分布計測方法 |
DE102019102822A1 (de) * | 2019-02-05 | 2020-08-06 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Mikrofluidikeinrichtung und Verfahren zum Abtrennen von Blutserum |
EP4036586A4 (en) * | 2019-09-27 | 2022-11-30 | FUJIFILM Corporation | CONTAINER AND INSPECTION KIT |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH671709A5 (zh) * | 1986-07-23 | 1989-09-29 | Sulzer Ag | |
US4753776A (en) * | 1986-10-29 | 1988-06-28 | Biotrack, Inc. | Blood separation device comprising a filter and a capillary flow pathway exiting the filter |
US5304487A (en) * | 1992-05-01 | 1994-04-19 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Fluid handling in mesoscale analytical devices |
DE4228885A1 (de) * | 1992-08-29 | 1994-03-03 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von 2,6-Dimethylmorpholin aus N-(2-Hydroxypropyl)-2,6-dimethylmorpholin |
US6454945B1 (en) * | 1995-06-16 | 2002-09-24 | University Of Washington | Microfabricated devices and methods |
DE69619400T2 (de) * | 1995-06-16 | 2002-09-26 | Univ Washington Seattle | Flacher mikrogefertigter querstromfilter für flüssigkeiten |
JP2000262871A (ja) * | 1999-01-11 | 2000-09-26 | Kawamura Inst Of Chem Res | 微小膜分離デバイス及びその製造方法 |
DE10046173C2 (de) * | 2000-09-08 | 2003-04-03 | Inst Chemo Biosensorik | Vorrichtung und Verfahren zur Separation von ungelösten Bestandteilen aus biologischen Flüssigkeiten |
US6766817B2 (en) * | 2001-07-25 | 2004-07-27 | Tubarc Technologies, Llc | Fluid conduction utilizing a reversible unsaturated siphon with tubarc porosity action |
DE10150549A1 (de) * | 2001-10-12 | 2003-04-17 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren und Trennmodul zum Abtrennen von Partikeln aus einer Dispersion, insbesondere von Blutkörperchen aus Blut |
JP2004042012A (ja) * | 2001-10-26 | 2004-02-12 | Nec Corp | 分離装置、分析システム、分離方法および分離装置の製造方法 |
US6878271B2 (en) * | 2002-09-09 | 2005-04-12 | Cytonome, Inc. | Implementation of microfluidic components in a microfluidic system |
-
2003
- 2003-03-21 DE DE10313201A patent/DE10313201A1/de not_active Ceased
-
2004
- 2004-03-17 EP EP04006294A patent/EP1459773B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-17 AT AT04006294T patent/ATE556731T1/de active
- 2004-03-19 US US10/804,220 patent/US20040232074A1/en not_active Abandoned
- 2004-03-19 CN CNA2004100119500A patent/CN1613542A/zh active Pending
- 2004-03-22 JP JP2004083639A patent/JP2004283828A/ja active Pending
-
2007
- 2007-06-18 US US11/812,290 patent/US20080000833A1/en not_active Abandoned
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101796420B (zh) * | 2007-10-04 | 2013-09-11 | 松下电器产业株式会社 | 分析用仪器和使用该分析用仪器的分析装置及分析方法 |
US9182384B2 (en) | 2007-11-08 | 2015-11-10 | Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. | Analyzing device and analyzing method using same |
CN101802622B (zh) * | 2007-11-08 | 2013-10-23 | 松下电器产业株式会社 | 分析用器件及使用该器件的分析方法 |
CN103499702A (zh) * | 2007-11-08 | 2014-01-08 | 松下电器产业株式会社 | 分析用器件 |
US10101317B2 (en) | 2007-11-08 | 2018-10-16 | Phc Holdings Corporation | Rotatable analyzing device with a separating cavity and a capillary cavity |
CN103499702B (zh) * | 2007-11-08 | 2014-12-24 | 松下健康医疗器械株式会社 | 分析用器件 |
CN102981004B (zh) * | 2008-07-17 | 2014-01-01 | 松下电器产业株式会社 | 分析用器件及使用该分析用器件的分析方法 |
US9962700B2 (en) | 2008-07-17 | 2018-05-08 | Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. | Analyzing device |
US9046503B2 (en) | 2008-07-17 | 2015-06-02 | Panasonic Healthcare Co., Ltd. | Analyzing device |
CN103959037A (zh) * | 2011-10-25 | 2014-07-30 | 皇家飞利浦有限公司 | 从血液或其他介质中过滤颗粒 |
CN104303053A (zh) * | 2012-05-25 | 2015-01-21 | 凯米罗总公司 | 用于分析包含固体物质液体并监视或控制包含此类液体的过程的方法和系统 |
CN104303053B (zh) * | 2012-05-25 | 2018-07-20 | 凯米罗总公司 | 用于分析包含固体物质液体并监视或控制包含此类液体的过程的方法和系统 |
US10139330B2 (en) | 2012-05-25 | 2018-11-27 | Kemira Oyj | Method and system for analyzing solid matter containing liquids and monitoring or controlling processes containing such liquids |
CN102896010A (zh) * | 2012-10-26 | 2013-01-30 | 中国科学技术大学 | 一种微流控分离芯片、分离器及超滤装置 |
CN102896010B (zh) * | 2012-10-26 | 2014-06-18 | 中国科学技术大学 | 一种微流控分离芯片、分离器及超滤装置 |
CN110650805A (zh) * | 2017-05-19 | 2020-01-03 | 国立大学法人大阪大学 | 流路装置和微粒浓缩方法 |
CN110650805B (zh) * | 2017-05-19 | 2021-07-16 | 艾珀尔有限公司 | 流路装置和微粒浓缩方法 |
CN112689536A (zh) * | 2018-08-23 | 2021-04-20 | 特鲁维安科学公司 | 血浆分离装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20080000833A1 (en) | 2008-01-03 |
EP1459773B1 (de) | 2012-05-09 |
ATE556731T1 (de) | 2012-05-15 |
EP1459773A1 (de) | 2004-09-22 |
US20040232074A1 (en) | 2004-11-25 |
DE10313201A1 (de) | 2004-10-07 |
JP2004283828A (ja) | 2004-10-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1613542A (zh) | 从含有微粒的液体中分离出液态成分的微结构分离装置和微液方法 | |
CN107250343B (zh) | 分离细胞的方法及用于该方法的器件 | |
US20240198338A1 (en) | Sorting particles in a microfluidic device | |
JP5920895B2 (ja) | マイクロ流体捕獲渦を使用して不均一溶液から細胞を単離する方法及びデバイス | |
CN109580323B (zh) | 一种螺旋形微通道及其使用方法与串、并联安装结构 | |
CN1646682A (zh) | 从很少活动的颗粒中分选出活动颗粒的方法以及适合该方法的装置 | |
CN101102847B (zh) | 利用含排列成图案的立柱的微通道分离细胞 | |
CN1628907A (zh) | 用于从含有微粒的液体中分离液体组分的微结构的分离装置和方法 | |
CN106434302B (zh) | 一种便携式无动力源的微流控细胞分离芯片 | |
CN1967195A (zh) | 提取涂抹试样的设备和方法 | |
JP2021510516A (ja) | 粒子の精製および分画のための方法およびマイクロ流体装置 | |
CN111088146A (zh) | 一种从胸腔积液中筛分肿瘤细胞的微流控芯片 | |
WO2022088966A1 (zh) | 细胞筛选芯片、细胞筛选系统及其方法 | |
US11738344B2 (en) | Particle sorting in a microfluidic system | |
CN111330656A (zh) | 一种微米颗粒悬液体积浓缩微流控器件 | |
CN110639630A (zh) | 一种用于不同粒径颗粒分离的被动式微流控芯片结构 | |
CN100503422C (zh) | 微结构错流式分离芯片 | |
US20180161774A1 (en) | High efficiency microfluidic device for trapping circulating tumor cells | |
US10041931B2 (en) | Microfluidic device for separating liquid from the same liquid containing deformable particles without external sources of energy | |
CN112973811B (zh) | 一种基于层流扩散的血液中外泌体富集微流控芯片 | |
CN202786219U (zh) | 微流控生物芯片 | |
CN111690534B (zh) | 一种基于黏弹性聚焦技术的肿瘤细胞多级分选装置 | |
WO2020250844A1 (ja) | 細胞を分離する方法 | |
US11559808B2 (en) | Microfluidic device | |
CN117126722A (zh) | 一种集成粘弹性分选的细胞检测芯片、系统及方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Open date: 20050511 |