DE69619400T2 - Flacher mikrogefertigter querstromfilter für flüssigkeiten - Google Patents
Flacher mikrogefertigter querstromfilter für flüssigkeitenInfo
- Publication number
- DE69619400T2 DE69619400T2 DE69619400T DE69619400T DE69619400T2 DE 69619400 T2 DE69619400 T2 DE 69619400T2 DE 69619400 T DE69619400 T DE 69619400T DE 69619400 T DE69619400 T DE 69619400T DE 69619400 T2 DE69619400 T2 DE 69619400T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- channel
- feed
- filtrate
- flow
- microfilter
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 49
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 81
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 52
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 44
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 33
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 28
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 28
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 15
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 9
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 8
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims description 3
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 27
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 238000013461 design Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical group CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000252506 Characiformes Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 2
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000004847 absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N ammonium fluoride Chemical compound [NH4+].[F-] LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229940124645 emergency medicine Drugs 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
- B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
- B01D39/16—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres
- B01D39/1692—Other shaped material, e.g. perforated or porous sheets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
- B01D61/18—Apparatus therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
- B01D67/0039—Inorganic membrane manufacture
- B01D67/0053—Inorganic membrane manufacture by inducing porosity into non porous precursor membranes
- B01D67/0058—Inorganic membrane manufacture by inducing porosity into non porous precursor membranes by selective elimination of components, e.g. by leaching
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
- B01D67/0039—Inorganic membrane manufacture
- B01D67/0053—Inorganic membrane manufacture by inducing porosity into non porous precursor membranes
- B01D67/006—Inorganic membrane manufacture by inducing porosity into non porous precursor membranes by elimination of segments of the precursor, e.g. nucleation-track membranes, lithography or laser methods
- B01D67/0062—Inorganic membrane manufacture by inducing porosity into non porous precursor membranes by elimination of segments of the precursor, e.g. nucleation-track membranes, lithography or laser methods by micromachining techniques, e.g. using masking and etching steps, photolithography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/02—Inorganic material
- B01D71/0213—Silicon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502753—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by bulk separation arrangements on lab-on-a-chip devices, e.g. for filtration or centrifugation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
- B01D2323/08—Specific temperatures applied
- B01D2323/081—Heating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
- B01D2323/12—Specific ratios of components used
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
- B01D2323/62—Cutting the membrane
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/12—Specific details about manufacturing devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0681—Filter
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
- B01L2300/0816—Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
- B01L2300/0864—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices comprising only one inlet and multiple receiving wells, e.g. for separation, splitting
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
- B01L2400/0406—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces capillary forces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
- B01L2400/0487—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S977/00—Nanotechnology
- Y10S977/902—Specified use of nanostructure
- Y10S977/904—Specified use of nanostructure for medical, immunological, body treatment, or diagnosis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Ecology (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Description
- Diese Erfindung bezieht sich allgemein auf Mikrofilter, die beispielsweise zum Trennen von Plasma von Gesamtblut verwendbar sind. Analysierbare Mengen von Plasma, d. h. von etwa 1 pl bis einige 100 nl, können von einem Tropfen Gesamtblut innerhalb weniger Sekunden durch Mikrofilter dieser Erfindung getrennt werden.
- Zahlreiche Bluttests müssen an Plasma, ohne daß Zellmaterial vorhanden ist, durchgeführt werden. In dem Standardlaborprotokoll wird reines Plasma durch Zentrifugieren erhalten. Um einen miniaturisierten Blutsensor herzustellen, ist zum Abtrennen von Plasma ein anderes Verfahren als Zentrifugieren erforderlich.
- Eine chemische Analyse von biologischen Proben wird durch die Probengröße beschränkt. Ein Abziehen von einigen Millilitern Blut von einem Erwachsenen kann einen geringen Effekt besitzen, wobei jedoch das Wiederholen dieses Verfahrens jede Stunde oder selbst ein Abziehen bzw. Abnehmen dieser Menge auf einmal von einem Kind signifikant die Gesundheit des Subjekts verändern kann. Aus diesen Gründen wäre ein miniaturisiertes Blutanalysesystem nützlich. Weiters könnte, während zahlreiche verfeinerte Tests, welche eine große Bedeutung für kritische Behandlung aufweisen, in großen bzw. Hauptspitalslaboratorien durchgeführt werden können, ein wesentlicher Effekt auf die Praxis der Notfallmedizin erreicht werden, wenn einige Schlüsseltests an dem Patienten an dem Ort eines Unfalls bzw. einer Verletzung durchgeführt werden könnten.
- Mikrohergestellte Fluidfilter existieren in der Literatur; doch fehlen diesen Mikrofiltern die Vorteile der vorliegenden Erfindung.
- Kittisland, G., und Stemme, G. (1990), "A Sub-micron Particle Filter in Silicon", Sensors and Actuators, A21- A23: 904-907; und Stemme, G. und Kittisland, G. (1988), "New fluid filter structure in silicon fabricated using a selfaligning technique", Appl. Phys. Lett. 53: 1566-1568, beschreiben Mikrofilter, die unter Verwendung eines Siliziumwafers hergestellt sind und fähig sind, Teilchen bis zu 50 nm herauszufiltrieren. Dieses Filterdesign kann nicht in die Oberfläche eines Siliziumwafers geätzt werden. Weiters bewirkt, obwohl diese Filter für Gase gut geeignet scheinen, die Oberflächenspannung Probleme, wenn Flüssigkeiten gefiltert werden. Gravesen, P., et al. (1993), "Microfluidics - a review", J. Micromech. Microeng. 3: 168-182.
- Wilding, P., et al. (1994), "Manipulation ond Flow of Biological Fluids in Straight Channels Micromachined in Silicon", Clin. Chem. 40: 43-47, offenbart Mikrofilter, die zum Trennen von Blutzellen von Plasma nützlich bzw. verwendbar sind, welche in Siliziumwafern unter Verwendung eines fotolithografischen Verfahrens geätzt sind. Diese Filterdesigns erlauben keinen tangentialen oder querverlaufenden Fluß bzw. Strom des Zufuhrmaterials über die Barriere überwunden hat, welche ein engerer Kanal oder Barrierepfosten sein kann, um die Barriere von Teilchen zu befreien. Weiters muß in allen Fällen ein Druck auf das System angewandt werden, um analysierbare Mengen von Plasma zu erhalten. Da die Minimumdimension bzw. -abmessung dieser Filter durch ein fotolithografisches Verfahren bestimmt ist, haben sie einen Grenzwert von etwa 1 um. Das fotolithografische Verfahren ist gegenüber Defekten empfindlicher und erfordert engere Grenzen bzw. Beschränkungen beim Herstellen als ein Verfahren, welches sich auf der Ätzzeit beruht, um die Größe der Kanäle zu bestimmen, wie dies hier verwendet wird.
- Wilding, P., et al., U.S.-Patent 5,304,487, ausgegeben bzw. erteilt am 19. April 1994, offenbart analytische Vorrichtungen für Fluidhandhabung im Mesomaßstab, umfassend Flußkanäle und Fluidhandhabungsbereiche, die in Siliziumwafern mikrobearbeitet sind. Wiederum sind keine Mikrofilter geoffenbart, die tangentiale Strömungs- bzw. Flußfähigkeiten aufweisen, um zu helfen, daß die Barriere frei von Teilchen bleibt.
- Raehse, W., et al., U.S.-Patent Nr. 4,751,003, ausgegeben am 14. Juni 1988, offenbart ein Mikrofilter, das ein Querstromprinzip verwendet, das Polysulfonrohre mit einem Mikroporen-Durchmesser von 0,3 bis 0,5 um aufweist, die in einer zylindrischen Konfiguration angeordnet sind. Ehrfeld, W., et al., U.S.-Patent Nr. 4,797,211, erteilt am 31. Jänner 1989, offenbart ein Querstrom-Mikrofilter, umfassend eine mikroporöse Membran, die schlitzförmige Querschnitte aufweist. Solomon, H., et al., U.S.-Patent Nr. 4,212,742, ausgegeben am 15. Juli 1980, offenbart eine Filtrationsvorrichtung zum Trennen von Blutzellen von Flüssigkeiten unter Verwendung von Querstromprinzipien, umfassend mehrere Schichten und Membranfilter.
- Ehrsam, C. et al., U.S.-Patent Nr. 4,801,379, ausgegeben am 10. Jänner 1989, offenbart ein Mikrofilter, das aus einer Folie gefertigt ist, die Poren, die in Ausstülpungen bzw. Vorsprüngen auf der Folie eingestellt bzw. vorgesehen sind, aufweist, um bei der Vorbeugung gegen Verklumpen zu helfen. Hillman, R., U.S.-Patent 4,753,776, ausgegeben am 28. Juni 1988, offenbart ein Mikrofilter, das für ein Trennen von Plasma von roten Blutkörperchen verwendbar ist, umfassend Glasfasern unter Verwendung von Kapillarwirkung, um einen Fluß zu fördern.
- Shoji, S., und Esashi, M. (1994), "Microflow devices and systems", J. Micromechanics and Microengineering 4: 157-171, stellen einen allgemeinen Überblick über Mikroventile, Mikropumpen, Mikroflußsensoren und integrierte Flußsysteme zur Verfügung.
- Keine der vorgenannten Referenzen bzw. Literaturstellen offenbart oder legt das Mikrofilterdesign, das hier geoffenbart ist, nahe, welches einen tangentialen Fluß, Einfachheit und Steuerung bzw. Regelung der Herstellung und eine Minimierung von Oberflächenspannungsproblemen zur Verfügung stellt.
- Alle hier genannten Patente und Publikationen sind als Bezug in ihrer Gesamtheit mitumfaßt.
- Diese Erfindung stellt ein Mikrofilter zur Verfügung, das zur Behandlung einer Zufuhrflüssigkeit verwendbar bzw. nützlich ist, um Flüssigkeit von darin enthaltenen Partikeln bzw. Teilchen zu trennen, umfassend ein horizontales Substrat und eine Abdeckung, welche die Oberfläche des horizontalen Substrats abdeckt, wobei die folgenden Elemente in der Oberfläche des horizontalen Substrats ausgebildet sind:
- a) ein Zufuhreinlaß;
- b) ein Zufuhrauslaß;
- c) ein Zufuhrströmungskanal, welcher eine Minimumabmessung bzw. minimale Abmessung aufweist, welche ausreichend ist, um einen Fluß bzw. eine Strömung der Teilchen und der Flüssigkeit dadurch zu erlauben, welcher zwischen und in Fluidverbindung mit dem Fluideinlaß und dem Fluidauslaß angeordnet ist;
- d) ein Filtratsammelkanal parallel zu dem Zufuhrströmungskanal;
- e) ein Barriere- bzw. Sperrkanal parallel zu, zwischen und in Fluidverbindung mit dem Zufuhrströmungskanal und dem Filtratsammelkanal; wobei die minimale Tiefe des Barrierekanals relativ zu der Abdeckung ausreichend gering ist, um eine Strömung bzw. einen Fluß der Flüssigkeit dadurch zu erlauben, jedoch nicht der Teilchen; und
- f) einen Filtratauslaß bzw. -austritt in Fluidverbindung mit dem Filtratsammelkanal.
- Vorzugsweise umfaßt das Mikrofilter auch einen Filtratauslaßkanal, welcher den Filtratsammelkanal und den Filterauslaß verbindet.
- Verfahren zur Herstellung und Verwendung der Mikrofilter dieser Erfindung werden auch zur Verfügung gestellt.
- Fig. 1 ist ein schematisches Diagramm eines Filterdesigns dieser Erfindung (nicht maßstabsgetreu).
- Fig. 2 ist ein Querschnitt entlang der Linie 2-2 der Fig. 1, der den Zufuhrströmungskanal, Barrierekanal und Filtratsammelkanal eines Mikrofilters dieser Erfindung zeigt.
- Fig. 1 zeigt ein Mikrofilter dieser Erfindung, umfassend einen Zufuhreinlaß 1, der als eine rechteckige Öffnung gezeichnet bzw. dargestellt ist, einen Zufuhrauslaß 2, der als eine rechteckige Öffnung gezeichnet bzw. angedeutet ist, einen Filtratausgang 3, der als eine rechteckige Öffnung gezeichnet ist, einen Zufuhrströmungskanal 4, der den Zufuhreinlaß 1 und den Zufuhrauslaß 2 verbindet, einen Sperr- bzw. Barrierekanal 5, der zwischen dem Zufuhrströmungskanal 4 und dem Filtratsammelkanal 6 angeordnet ist, und einen Filtratauslaßkanal 7, der den Barrierekanal 5 mit dem Filtratauslaß bzw. -ausgang 3 verbindet.
- Zufuhrflüssigkeit, enthaltend Teilchen, tritt an dem Zufuhreinlaß 1 an der oberen, rechten Seite ein und fließt bzw. strömt zu dem Zufuhrauslaß 2 an der oberen, linken Seite. Etwas von dem teilchenfreiem Fluid wird über den Barrierekanal 5 in den Filtratsammelkanal 6 gedrückt und von dort nach unten und zu dem Filtrataustritt 3 durch den Filtratauslaßkanal 7. Indem der Druckabfall zwischen dem Zufuhreinlaß 1 und dem Filtratauslaß bzw. -austritt 3 gesteuert bzw. geregelt wird, ist es möglich, zu steuern bzw. zu regeln, wie schnell und wieviel Filtrat abgezogen bzw. ausgetragen wird. Scherkräfte in dem Zufuhrströmungskanal 4 wirken, um ein Verklumpen des Barrierekanals 5 durch Teilchen zu verhindern.
- Fig. 2 ist ein Querschnitt (nicht maßstabsgetreu), der entlang der Linie 2-2 von Fig. 1 gezogen ist, der den Zufuhrströmungskanal 4, den Barrierekanal 5 und den Filtratsammelkanal 6 ebenso wie ein Substrat 11 und eine Abdeckung bzw. einen Deckel 10 zeigt. Die Kanäle in dem Siliziumsubstrat sind unter Verwendung eines anisotropen Ätzmittels geätzt, um charakteristische, V-förmige Nuten bzw. Vertiefungen zu ergeben. Die Ecken zwischen dem Zufuhrströmungskanal 4 und dem Zufuhreinlaß 1, zwischen dem Zufuhrströmungskanal 4 und dem Zufuhrauslaß 2 und zwischen dem Filtratsammelkanal 6 und dem Filtrataustritt 3 sind tatsächlich nicht so scharf wie gezeigt, was in einer Vergrößerung des Querschnitts der Kanäle an deren Kreuzungspunkt bzw. Zusammentreffen mit den Einlässen und Auslässen resultiert, was beim Verhindern eines Blockierens durch Oberflächenspannung in Abwesenheit von Unterdrucksetzen des Systems kritisch ist. Der Barrierekanal wird in einem unterschiedlichen Schritt von den Strömungs- bzw. Flußkanälen geätzt und kann irgendwo von 0,010 um bis zu einigen Mikrometern tief sein. Der Deckel bzw. die Abdeckung ist vorzugsweise Pyrexglas, das an dem Substrat durch anodisches Bonden bzw. Verbinden, wie dies in der Technik bekannt ist, festgelegt ist. In der Praxis kann die Abdeckung eine Tendenz besitzen, sich zu verbiegen, und kann dazu tendieren, Kanäle, wie den Barrierekanal 5, welcher weniger als 1 um tief sein kann, zu verschließen. Um dieses Problem zu lösen, können Abstandhalter in dem Barrierekanal ausgebildet sein, indem der Kanal geätzt wird, um nicht-geätzte Brücken über ihm zurückzulassen. Vorzugsweise sind Abstandhalter etwa 10 um lang und in 30 um Intervallen über die Breite des Barrierekanals 5 angeordnet.
- Der Ausdruck "Mikrofilter" bedeutet ein Filter, das fähig ist, Fluid von Teilchen in einer Größe (mittlerer Durchmesser) von bis zu 0,1 um oder kleiner abzutrennen. Daher kann der Barrierekanal eine Tiefe kleiner als 0,1 um aufweisen, d. h. wenigstens ausreichend klein, daß 0,1 um Teilchen nicht fähig sind, durchzufließen. In einer weiteren Ausbildung weist der Barrierekanal eine Tiefe von etwa 0,01 um auf, so daß Teilchen bis zu nahe 0,010 um in der Größe nicht in der Lage sind, durchzufließen. Die Durchflußkanäle haben vorzugsweise Tiefen von 0,1 um bis etwa 300 um, und Breiten von etwa 0,1 um bis etwa 500 um, obwohl sie breiter sein können, falls dies gewünscht ist. Die Mikrofilter dieser Erfindung sind ausgebildet, um kleine Mengen, d. h. weniger als etwa 10 ul, und vorzugsweise etwa 1 ul (weniger als ein Tropfen) Zufuhrflüssigkeit handzuhaben, und sind fähig, Filtrat in analysierbaren Mengen, wie Pikoliter- und Nanolitermengen, z. B. zwischen etwa 1 pl und etwa 500 nl, zur Verfügung zu stellen, wenn 1 ul Zufuhrflüssigkeit verwendet wird.
- Die Zufuhrflüssigkeit kann jede Flüssigkeit sein, enthaltend Teilchen, die zu groß sind, um durch don Barrierekanal zu fließen. Vorzugsweise ist die Zufuhrflüssigkeit Blut, die abzutrennende Flüssigkeit ist Plasma und die Teilchen sind Blutkörperchen. Rote Blutkörperchen sind scheibenförmig, etwa 2 um dick und etwa 8 um im Durchmesser. Weiße Blutkörperchen sind unregelmäßig geformt und im Durchschnitt etwa 15 um im Durchmesser. Zellfreies Plasma wird am Filtratauslaß hergestellt. Vorzugsweise ist die Flüssigkeit eine polare Flüssigkeit, bevorzugter eine wäßrige Flüssigkeit. Das Mikrofilter kann zur Verwendung mit polaren oder nicht-polaren Flüssigkeiten ausgebildet sein. Die Oberflächen des Mikrofilters sollten wie im Stand der Technik behandelt werden, um sie hydrophil oder hydrophob zu machen, so daß sie gut durch die verwendete Art der Zufuhrflüssigkeit benetzt werden.
- Die Mikrofilter dieser Erfindung sind fähig, eine analysierbare Menge an Flüssigkeit von einer Zufuhrflüssigkeit, enthaltend Teilchen, welche zu groß sind, um durch den Barrierekanal hindurchzutreten, abzutrennen. Es ist nicht notwendig, daß die Mikrofilter dieser Erfindung fähig sind, sämtliche, insgesamt in der Zufuhrflüssigkeit vorhandenen Teilchen abzutrennen, sondern nur daß eine ausreichende Menge an Filtrat frei von größeren Teilchen von dem Filtratauslaß des Mikrofilters ausgetragen wird, um eine Analyse davon zu ermöglichen. Der gewünschte Ausstoß bzw. Austrag des Mikrofilters dieser Erfindung ist eine Menge an Flüssigkeit, von welcher Teilchen entfernt wurden, statt der Teilchen selbst, oder die vollständige Menge an Zufuhrflüssigkeit.
- Der Zufuhreinlaß 1 kann jede Größe und Form aufweisen, die fähig ist, ausreichend Zufuhrflüssigkeit zu empfangen, um eine analysierbare Menge an Filtratflüssigkeit zur Verfügung zu stellen. Der Zufuhreinlaß kann eine Zufuhreinlaßöffnung sein, wie sie in Fig. 1 gezeigt ist, die in das horizontale Substrat, wie in Fig. 1 gezeigt ist, geätzt ist; jedoch kann der Zufuhreinlaß Teil einer anderen, verbundenen Vorrichtung sein, die für das vorhergehende Handhaben der Zufuhrflüssigkeit verwendet wurde, z. B. Erhitzen, Trennen, Mischen usw. Vorzugsweise ist der Zufuhreinlaß ein rechteckig geformter Hohlraum, der vollständig durch den Siliziumwafer bzw. die Siliziumscheibe der bevorzugten Ausbildung etwa 1 mm · 1 mm geätzt ist, der im wesentlichen dieselbe Tiefe wie der Zufuhrströmungskanal aufweist. Verbindungen mit anderen Vorrichtungen werden dann von der Rückseite des Wafers aus gebildet. Aufgrund des Ätzverfahrens, das in der bevorzugten Ausbildung verwendet wird, in welcher das Ätzmittel die {100}-Ebenen des Siliziumsubstrats angreift, verwendet wird, wird der Zufuhreinlaß 1 des Mikrofilters von Fig. 1 Seiten aufweisen, die unter einem Winkel von etwa 55º geneigt sind.
- Der Zufuhrauslaß 2 kann in analoger Weise von jeder Größe und Form sein, die für ein Sammeln von Zufuhrflüssigkeit, aus welcher einige oder keine der Teilchen und einiges der Flüssigkeit entfernt wurde, geeignet ist, und kann Teil einer zusammenhängenden bzw. angeschlossenen Vorrichtung sein, die für ein weiteres Handhaben oder Ausbringen der Zufuhrflüssigkeit verwendet wird. Der Zufuhrauslaß 2 kann eine Zufuhrauslaßöffnung, wie sie in Fig. 1 gezeigt ist, in derselben Größe und Form wie der Zufuhreinlaß 1 sein.
- Der Zufuhrströmungskanal 4, der den Zufuhreinlaß 1 und den Zufuhrauslaß 2 verbindet, sollte eine kleinste Abmessung aufweisen, die ausreichend breit ist, um die Teilchen in der Zufuhrflüssigkeit aufzunehmen, wie sie von dem Zufuhreinlaß 1 zu dem Zufuhrauslaß 2 über den Barrierekanal 5 fließt, und eine Strömungs- bzw. Flußgeschwindigkeit unter dem Einfluß einer Kapillarwirkung zur Verfügung stellen, die ausreichend ist, um eine Reynolds-Zahl kleiner als jene zur Verfügung zu stellen, bei welcher Trägheits- bzw. Inerteffekte negierbar bzw. vernachlässigbar sind, wie dies später vollständiger diskutiert werden wird. In einer bevorzugten Ausbildung desselben weist der Zufuhrströmungskanal 4 eine Breite von etwa 50 bis etwa 200 um, eine Tiefe von etwa 50 bis etwa 200 um auf und ist im wesentlichen V- förmig. Jedoch kann der Zufuhrströmungskanal so breit und tief, wie gewünscht, sein.
- Ein Filtratsammelkanal 6 verläuft allgemein parallel zu dem Zufuhrströmungskanal 4. Der Filtratsammelkanal 6 ist vorzugsweise so lang wie möglich, um den Durchsatz zu maximieren, und gemeinsam mit dem Filtratauslaßkanal 7 sollte er ein Volumen aufweisen, das groß genug ist, um eine analysierbare Menge des Filtrats zu sammeln. Vorzugsweise ist der Filtratsammelkanal 6 einige Millimeter lang, z. B. etwa 3 bis 5 mm, und hat dieselbe Tiefe, Breite und Form wie der Zufuhrströmungskanal 4, obwohl er ein weites Becken oder Reservoir sein kann. Er kann jede Form aufweisen, die fähig ist, das gesammelte Filtrat zu halten.
- Der Zufuhrströmungskanal 4 und der Filtratsammelkanal 6 sind voneinander durch einen Barrierekanal 5 getrennt, der eine kleinere Mindest- bzw. Minimumabmessung als der Zufuhrströmungskanal 4 aufweist, so daß Flüssigkeit von dem Zufuhrströmungskanal 4 durchtreten und in den Barrierekanal 5 und von hier in den Filtratsammelkanal 6 fließen kann, jedoch die Teilchen, die von der Zufuhrflüssigkeit zu trennen sind, in dem Zufuhrströmungskanal 4 verbleiben. Der Barrierekanal 5 ist von einer ausreichenden Länge, um einen Fluß von ausreichend Flüssigkeit für eine Analyse von dem Zufuhrströmungskanal 4 selbst in der Abwesenheit eines Unterdrucksetzens des Systems zur Verfügung zu stellen. Vorzugsweise hat der Barrierekanal dieselbe Länge wie der Filtratsammelkanal 6. In einer bevorzugten Ausbildung ist der Barrierekanal 5 etwa von derselben Breite wie der Zufuhrströmungskanal 4, obwohl er breiter sein kann, um eine größere Einfachheit bei der Fabrikation, die mit einer Erleichterung des Durchsatzes zusammenhängt, zur Verfügung zu stellen. Der Barrierekanal 5 kann eine Tiefe von weniger als etwa 0,1 um bis zu etwa 0,010 um aufweisen und hat vorzugsweise eine Tiefe von etwa 0,5 um oder weniger. Dies wird ausschließen, daß Blutzellen bzw. Blutkörperchen, die eine Maximalabmessung von etwa 8 um oder größer besitzen, durch den Barrierekanal hindurchtreten. Der Barrierekanal 5 ist allgemein zu seicht, um das im wesentlichen V-förmige Profil der Durchflußkanäle zu besitzen.
- Wo kein Außendruck vorhanden ist, sollte die Oberflächenspannung des Fluids alleine ausreichend sein, um eine Anfangsbenetzung der Vorrichtung zur Verfügung zu stellen. Diese Anfangsbenetzung stellt einen gewissen Fluß über den Barrierekanal 5 und somit etwas von teilchenfreiem Fluid in dem Filtratsammelkanal 6 zur Verfügung. Um ein Blockieren durch Oberflächenspannung zu verhindern, ist es wichtig, für zunehmendes Änderungen in der Krümmung der Fluid/Luft- Zwischenfläche zu sorgen. Wenn hier eine abrupte Änderung in dem Durchmesser eines Kanals vorliegt (von eng zu weit), wird Fluid nicht nur durch die Kapillarwirkung allein hindurchfließen; wenn jedoch die Durchmesseränderung stufenweise bzw. schrittweise ist, wird die Kapillarwirkung einen ausreichenden Fluidfluß bzw. -strom durch das Filter zur Verfügung stellen, um analysierbare Mengen von Filtrat zu produzieren. Das Ätzverfahren dieser Erfindung stellt ein schrittweises bzw. graduelles Aufweiten des Zufuhrströmungskanals 4 zur Verfügung, wo dieser mit dem Zufuhreinlaß 1 verbunden ist, um ein Blockieren durch Oberflächenspannung zu verhindern, und stellt eine stufenweise bzw. zunehmende Aufweitung des Filtratauslaßkanals 7, wo er mit dem Filtratauslaß 3 verbunden ist, zur Verfügung, um einen Blockieren aufgrund von Oberflächenspannung zu verhindern.
- Die Anordnung des Barrierekanals 5 in bezug auf den Zufuhrströmungskanal 4 stellt einen tangentialen Strom der Zufuhrflüssigkeit über den Barrierekanal hinaus zur Verfügung, was dazu tendiert, ein Verklumpen des Barrierekanals zu verhindern, da die Teilchen in den Fluß des Zufuhrmaterials zu dem Zufuhrauslaß geschwemmt werden.
- Der Filtratsammelkanal 6 ist vorzugsweise von derselben Länge wie der Barrierekanal 5 und steht in Fluidwechselwirkung bzw. -verbindung mit diesem über seine gesamte Länge, um einen maximalen Fluß von Filtratflüssigkeit zu dem Filtrataustritt 3 zur Verfügung zu stellen.
- Der Filtrataustritt bzw. -auslaß 3 hat ein ausreichendes Volumen, um eine analysierbare Menge von Filtrat, wie oben diskutiert, aufzunehmen. Wiederum kann der Filtrataustritt 3 Teil einer zusammenhängenden bzw. angeschlossenen Vorrichtung sein, wie einer Vorrichtung zum Durchführen einer Trennung, Erhitzung, Mischung oder einer analytischen Stufe, wie dies beispielsweise in Wilding et al., U.S.-Patent Nr. 5,304,487 beschrieben ist. Vorzugsweise ist der Filtrataustritt 3 eine Filtrataustrittsöffnung, wie sie in Fig. 1 gezeigt ist, mit derselben Größe und Form wie der Zufuhreinlaß 1.
- Der Filtrataustritt 3 steht in Fluidwechselwirkung mit dem Filtratauslaßkanal 7, vorzugsweise mit Mitteln oder Einrichtungen, um einen freien Fluß von Filtrat in dem Filtrataustritt 3 in Abwesenheit von Unterdrucksetzung des Systems zu ermöglichen. Mit anderen Worten muß die Oberflächenspannung des Filtrats, das in den Filtrataustritt 3 fließt, fähig sein, den Druck, der durch die Kapillarwirkung allein ausgeübt wird, zu überwinden. Das Filtrat kann von dem Filtratsammelkanal 6 mit jedem in der Technik bekannten Mittel entfernt werden. Der Filtratsammelkanal 6 kann den Filtrataustrittspunkt umfassen. Vorzugsweise ist der Filtrataustritt 3 mit dem Filtratsammelkanal 6 durch einen Filtratauslaßkanal 7 verbunden, der eine Gestalt bzw. Form besitzt, welche einen freien Fluß des Filtrats dadurch gegen die durch die Oberflächenspannung ausgeübte Kraft ermöglicht, z. B. zunehmende bzw. graduelle Änderungen in der Krümmung statt scharfen Kanten. Wie dies noch genauer nachfolgend diskutiert werden wird, resultiert das Ätzverfahren, das verwendet wird, um die im wesentlichen V-förmigen Kanäle dieser Erfindung auszubilden, in einem graduellen Aufweiten der Kanäle, das ausreichend ist, um die Kraft der Oberflächenspannung, wie oben diskutiert, zu überwinden.
- Das Mikrofilter dieser Erfindung ist fähig, auf einem Substrat mit Mikrofabrikationstechniken, die in der Technik bekannt sind, ausgebildet zu werden, vorzugsweise durch Ätzen der flachen Oberfläche eines Siliziumwafers und Schneiden, um eine Vorrichtung mit etwa 1 cm · 1 cm und etwa 300 um Dicke auszubilden. Vorzugsweise sind dies {100}-Wafer (n-Typ oder p-Typ), die wenigstens etwa 100 bis etwa 500 nm Siliziumdioxid auf der Oberfläche aufgebracht aufweisen.
- Die Länge der Kanäle liegt zwischen etwa 1 um und mehreren Millimetern und die Tiefe irgendwo von etwa 0,010 um bis zu der Dicke des Wafers, z. B. etwa 300 um. Die Breite kann von etwa 0,1 um bis etwa 500 um betragen.
- Das Mikrofilter dieser Erfindung wird durch den Zusatz eines Deckels bzw. einer Abdeckung vervollständigt, der (die) über der Oberfläche des Substrats angeordnet ist, die angehobenen Bereiche berührt und eine obere Oberfläche zum Umgeben bzw. Umschließen der Kanäle und Öffnungen zur Verfügung stellt. Vorzugsweise ist dieser Deckel transparent und noch bevorzugter ist Glas an die Oberfläche des Substrats gebunden.
- Mittel zum Aufbringen von Druck auf den Fluß der Zuführflüssigkeit durch die Vorrichtung können auch zur Verfügung gestellt werden. Derartige Mittel können an dem Zufuhreinlaß, dem Filtratausgang (als Vakuum) oder beiden zur Verfügung gestellt sein. Mittel zum Aufbringen eines derartigen Drucks sind in der Technik bekannt, wie sie beispielsweise in Shoji, S. und Esashi, M. (1994), "Microflow devices and systems", J. Micromechanics and Microengineering, 4: 157- 171, beschrieben sind, und umfassen die Verwendung einer Wassersäule oder anderer Mittel zum Aufbringen bzw. Anwenden von Wasserdruck, elektroendoosmotische Kräfte, optische Kräfte, Gravitationskräfte und Oberflächenspannungskräfte. Drücke von 0,00689 Pa [10&supmin;&sup6; psi] bis etwa 68947 Pa [10 psi] können in Abhängigkeit von den Erfordernissen des Systems verwendet werden. Vorzugsweise werden etwa 6,8947 Pa [10&supmin;³ psi] verwendet, wenn Druck erforderlich ist.
- Wenn es gewünscht ist, die Mikrofilter dieser Erfindung wiederzuverwenden, können Mittel zum Bereitstellen eines Rückflusses von Fluid über den Barrierekanal 5 zur Verfügung gestellt werden, um die Teilchen davon zu entfernen. Ein Unterdrucksetzen des Filtrataustritts 3 auf etwa die Hälfte des Drucks, der von dem Filtrateinlaß 1 aufgebracht wird, stellt allgemein einen ausreichenden Rückfluß zur Verfügung, um die Vorrichtung zu reinigen.
- In einer bevorzugten Ausbildung dieser Erfindung können Mikrofilter dieser Erfindung hydrophile Oberflächen aufweisen, um den Fluß einer Flüssigkeit darin zu erleichtern und eine Arbeitsweise der Vorrichtung ohne die Notwendigkeit eines Unterdrucksetzens zu ermöglichen. Das Substrat kann durch in der Technik bekannte Mittel nach der Herstellung der Kanäle behandelt werden, um sie hydrophil zu machen. Die Abdeckung ist vorzugsweise auch behandelt, um sie hydrophil zu machen.
- Das bevorzugte Verfahren zur Herstellung von Mikrofiltern dieser Erfindung umfaßt:
- a) Bereitstellen eines {100}-Siliziumwafers;
- b) Ätzen eines Zufuhrströmungskanals und eines Filtratsammelkanals in dem Siliziumwafer von Schritt a) mit einem Ätzmittel, das fähig ist, die {100}-Ebenen dieses Siliziumwafers anzugreifen, um im wesentlichen V-förmige Kanäle auszubilden; und
- c) Ätzen eines Barrierekanals in den Siliziumwafer.
- Ein {100}-Siliziumwafer ist einer, in welchem die Hauptoberflächen im wesentlichen {100}-Ebenen sind, obwohl manchmal die Ausrichtung in diesen kommerziell erhältlichen Wafern nicht präzise ist. Das Ätzen wird vorzugsweise mit EPW-F-Ätzmittel, wie in Reisman, A., et al. (1979), J. Electrochem. Soc. 126: 1406-1415, beschrieben, oder einem anderen Ätzmittel durchgeführt, das fähig ist, im wesentlichen V-förmige Kanäle auszubilden, wie z. B. Kaliumhydroxid in einer Mischung aus Wasser und Isopropylalkohol. Vorzugsweise wird das Ätzen in drei Stufen ausgeführt, die zeitlich so abgestimmt sind, um die erforderliche Tiefe für die Kanäle und Öffnungen zur Verfügung zu stellen. In der Ausbildung von Fig. 1 sind die Einlaß- und Auslaßöffnungen vorzugsweise in einer ersten Stufe geätzt, Strömungs- bzw. Flußkanäle sind vorzugsweise in einer zweiten Stufe geätzt und der Barrierekanal, welcher der seichteste ist, wird vorzugsweise in einer dritten Stufe geätzt. Wie dies durch Fachleute verstanden werden wird, werden die zuvor geätzten Strukturen während nachfolgender Ätzschritte vertieft.
- Ein Deckel, vorzugsweise ein Glasblatt, wird dann an das geätzte Substrat gebunden, um den Einschluß der Öffnungen und Kanäle zu vervollständigen. In einer bevorzugten Ausbildung werden das Substrat und der Deckel zuerst behandelt, um sie hydrophil zu machen.
- In der Verwendung wird eine Flüssigkeit, vorzugsweise 1 ul Blut, in den Zufuhreinlaß 1 injiziert. Die Flüssigkeit bewegt sich durch das Filter durch Kapillarwirkung und einige Pikoliter Filtrat werden an dem Filtrataustritt 3 zur Analyse gesammelt.
- Mittel zum Injizieren von Zufuhrflüssigkeit in die Vorrichtung sind zur Verfügung gestellt, wenn das Mikrofilter dieser. Erfindung als Teil eines analytischen Systems verwendet wird. Derartige Mittel umfassen Standardspritzen und -rohre. Mittel zum Entfernen von Fluid aus dem Filtrataustritt 3 können ebenfalls zur Verfügung gestellt werden, umfassend Aufnahmegefäße für das Fluid, indem ein Fluß bzw. eine Strömung durch Kapillarwirkung, Druck, Schwerkraft und andere Mittel, die in der Technik bekannt sind, wie sie oben beschrieben sind, eingesetzt werden. Derartige Aufnahmegefäße können Teil einer analytischen oder anderen Vorrichtung sein, um das Filtrat weiter zu behandeln.
- Eine Analyse des Filtrats kann mittels optischer Mittel, die in der Technik bekannt sind, wie Absorptionsspektroskopie oder Fluoreszenz, durch chemische oder immunologische Mittel oder durch andere in der Technik bekannte Mittel durchgeführt werden, um die Anwesenheit eines Analyten, wie eines Virus, DNA-Sequenz, Antigens, Mikroorganismus oder anderen Faktors, zu detektieren.
- Das Herstellungsverfahren dieser Erfindung minimiert die Anzahl von Maskierungsschritten und Wafer/Wafer- oder Wafer/Glas-Verbindungsschritten. Bei der Herstellung der Mikrofilter dieser Erfindung wird eine Größenskalierung ebenfalls in Betracht gezogen. Fluiddynamisches Verhalten ist direkt in Beziehung mit der Reynolds-Zahl des Flusses bzw. der Strömung. In Mikrovorrichtungen variiert, wenn die Geschwindigkeit mit der Kanallänge absinkt (wo angenommen wird, daß die Vorrichtung in einer feststehenden Zeit in allen Maßstäben bzw. Größen arbeitet), die Reynolds-Zahl im Verhältnis zu dem Quadrat der Länge. Da die Vorrichtungen miniaturisiert werden, wird die Reynolds-Zahl in unvermeidbarer Weise reduziert.
- Die Reynolds-Zahl ist das Verhältnis der Trägheits- bzw. Inertkräfte zu den Viskositätskräften. Wenn die Reynolds- Zahl reduziert ist, hängen Flußmuster mehr von viskosen Effekten und weniger von Inerteffekten ab. Unter einer bestimmten Reynolds-Zahl, z. B. 0,1 (basierend auf der Lumengröße für ein System von Kanälen mit Krümmungen und Änderungen in der Lumengröße), können die Inerteffekte im wesentlichen ignoriert bzw. vernachlässigt werden. Die Mikrofluidvorrichtungen dieser Erfindung erfordern keinerlei Inertkräfte, um ihre Aufgaben zu erfüllen, und haben daher kein inhärentes Limit aufgrund von Reynolds-Zahl-Effekten betreffend ihre Miniaturisierung. Die Filterdesigns der Anmelder arbeiten, obwohl sie von den zuvor beschriebenen Designs signifikant unterschiedlich sind, in diesem Bereich.
- Die Vorrichtungen der bevorzugten Ausbildung dieser Erfindung stellen einige hundert Pikoliter Plasma während einiger Sekunden zur Verfügung. Sie können auch wiederverwendet werden. Ein Verklumpen ist minimiert und reversibel. Die Größen und Geschwindigkeiten (100 um Breite und 100 um/s) zeigen eine Reynolds-Zahl (Rc = plv/η) von etwa 10&supmin;² an, so daß das Fluid in einem Bereich liegt, wo die Viskosität über die Inertkraft bzw. Trägheit dominiert.
- Die Größenordnung des Druckabfalls, der erforderlich ist, um eine mittlere Geschwindigkeit v eines Fluids mit einer Absolutviskosität η und einer Dichte p durch einen kreisförmigen Kanal (Länge 1, Durchmesser d) zu erhalten, kann aus Poiseuille's Gesetz (Batchelor, G.K., An Introduction to Fluid Dynamics, Cambridge Univ. Press 1967)
- P/l = 32ηv/d²
- berechnet werden. Unter Verwendung von v = 100 um/s und d = 100 um erhalten wir einen Druckabfall äquivalent zu etwa 0,3 mm H&sub2;O/cm Kanallänge. Da die Poiseuille'sche Gleichung streng genommen nur für kreisförmige Durchflußkanäle gültig ist und die Kanäle dieser Erfindung im wesentlichen V-förmige Vertiefungen bzw. Rillen sind, kann sie nur als eine ungefähre Relation zwischen den dargestellten Variablen betrachtet werden.
- Wenn eine Flüssigkeit in eine Vorrichtung eingebracht wird, besteht zuerst ein effektiver Druck Peff = P&sub0; + Pst gleich der Summe des aufgebrachten bzw. angewandten Drucks P&sub0; und eines Drucks aufgrund der Oberflächenspannung
- Pst = γcosθ/r
- Pst ist eine Funktion der Oberflächenspannung des Fluids γ, des Kontaktwinkels des Fluids mit der Oberfläche θ und des Krümmungsradius der Fluidoberfläche r.
- Für hydrophile Oberflächen ist cosθ nahezu 1 und für kleine Kanäle ist kein aufgebrachter Druck erforderlich, um die Vorrichtung zu benetzen. Dies wird als "Benetzen durch Kapillarwirkung" bezeichnet. Wenn die Vorrichtung einmal vollständig benetzt ist, muß jedoch auf die Oberflächenspannung am Austrittsbereich geachtet werden. In der in dem Beispiel hier beschriebenen Vorrichtung war der Krümmungsradius des Fluids in dem Austrittsbereich einige Millimeter, so daß der Druck aufgrund der Oberflächenspannung vernachlässigbar war.
- Mit einer Kanalbreite bzw. -weite von 100 um ist Pst etwa 1 cm H&sub2;O, so daß die Oberflächenspannung an dem Austrittskanal signifikant ist. Wenn jedoch ein Ätzmittel, wie EPW-F- Ätzmittel, wie unten beschrieben, verwendet wird, welches die {100}-Ebenen von Silizium angreift, bedeutet dies, daß die Ecken, wenn sie geätzt sind, nicht so scharf sind, wie dies in Fig. 2 gezeigt ist. Dies resultiert in einer graduellen bzw. zunehmenden Aufweitung des Kanals auf etwa 1 mm, was den Effekt der Oberflächenspannung reduziert.
- Dieser Effekt tritt auch in dem Barrierebereich auf. Unter Verwendung eines Ätzmittels, welches ein vertikales (90º) Profil anstelle der 55º-Charakteristik der {100}-Ebenen von Silizium ergibt, würde dies einen Druck so groß wie 1 atm benötigen, um die Oberflächenspannung in einem 0,1 um Spalt zu überwinden.
- Da dieses Filterdesign selbsttragend bzw. -saugend ist, kann es auf zwei Arten betrieben werden. In einem "Ein- Schuß-Modus" kontaktiert ein Tropfen (1 ul) Blut die Eintragsöffnung. Das Blut wird den Kanal hinuntergezogen und Plasma wird durch das Filter ohne einen angewandten bzw. angelegten Druck abgezogen. Dies stellt einige Nanoliter Plasma innerhalb von einigen Sekunden zur Verfügung. Sobald das Fluid die Vorrichtung füllt, stoppt der Fluß bzw. die Strömung. Wenn kein Weg zur Verfügung gestellt ist, um diese Probe aus der Vorrichtung hinauszuwaschen, würde sie nur eine einmalige Verwendung besitzen.
- Der zweite Modus, kontinuierlicher Strömungs- bzw. Flußmodus, erfordert ein angelegtes Druckgefälle. Der Relativdruck zwischen dem Zufuhreinlaß, Zufuhrauslaß und Filtratauslaß kann gesteuert bzw. geregelt werden, um einen kontinuierlichen Strom von Filtrat zur Verfügung zu stellen oder einigen Umkehrfluß durch das Filter zu induzieren, welcher verwendbar bzw. nützlich ist, um Teilchen, die in oder nahe dem Barrierekanal stecken, zu entfernen.
- Ein Dreimasken-Niveauverfahren wurde verwendet, um ein Mikrofilter dieser Erfindung auf einem Siliziumwafer herzustellen. Das erste Niveau definiert Verbindungsöffnungen, welche vollständig durch den Wafer zu der Rückseite des Siliziums geätzt wurden. Das zweite Niveau definierte die Fluidtransportkanäle und das dritte Niveau definierte die Maximalgröße der Teilchen, welche durch das Filter fließen können.
- Vier-Inch-Chrom-Masken wurden für diese Spezifikationen durch Photo Sciences, Inc. (Torrance, CA) hergestellt und 3"-Wafer ({100}, n-Typ), mit 500 nm SiO&sub2; auf diesen aufgewachsen, wurden verwendet.
- Die Wafer wurden in einem Piranhabad (H&sub2;SO&sub4; und H&sub2;O&sub2;) (2 : 1) vor einem Verarbeiten gereinigt. Ein Primer (HMDS, gesponnen bei 3000 U/min) wurde verwendet, um ein Anhaften des Fotoresists zu erhöhen. Etwa 1 um AZ-1370-SF (Hoechst) Fotoresist wurde durch Spinbeschichten (3000 U/min) abgeschieden und dies war durch ein vorsichtiges Härten (30 min bei 90ºC) gefolgt.
- Ein Kontaktausrichtungselement wurde verwendet, um die Wafer auszurichten und zu belichten. Die Belichtungszeit wurde variiere; um die besten Ergebnisse zu erhalten. Kein Härten bzw. Erhitzen nach dem Belichten wurde durchgeführt. Wafer wurden in AZ-351 (verdünnt 4 : 1) (Hoechst) für 1 min entwickelt und in DI-Wasser gespült. Ein blaues Klebeband (Semiconductor Equipment Corporation, Moorpark, CA) wurde auf die Rückseiten der Wafer aufgebracht, um das Oxid vor dem Oxidätzen des Materials zu schützen.
- Die Wafer wurden in gepuffertes Oxidätzmaterial (BOE, 10 : 1 HF (49%) und NH&sub4;F (10%)) für 11 min eingetaucht, um vollständig das nicht-geschützte Oxid wegzuätzen. Das blaue Klebeband wurde mit der Hand entfernt und der Fotoresist wurde in einem Azetonspülen entfernt.
- Siliziumätzen wurde in einer Mischung von Ethylendiamin, Pyrocatechol und Wasser (EPW-F-Ätzmittel, wie in Reisman, A., et al. (1979), J. Electrochem. Soc. 126: 1406-1415, beschrieben), das in einem unter Rückfluß kochenden Kolben eingesetzt wurde, durchgeführt. Dieses Ätzmittel greift die {100}-Ebenen von Silizium mit einer Geschwindigkeit bzw. Rate von etwa 100 um/h an. Die Fluidanbringöffnungen wurden in der ersten Stufe für etwa 3 h geätzt. Der Fotoresist wurde neuerlich aufgebracht und die Maske, welche Flußkanäle zwischen den Fluidöffnungen und der Barriereregion enthielt, wurde belichtet. Die Wafer wurden in dieser zweiten Stufe für etwa 1 h entwickelt und geätzt. Der Fotoresist wurde neuerlich aufgebracht und die den Barrierebereich enthaltende Maske wurde belichtet. Die Wafer wurden in dieser Endstufe für etwa 1 min entwickelt und geätzt.
- Nach Endbearbeitung wurden die Wafer neuerlich in einem Piranhabad gereinigt und in DI-Wasser gespült. Sie wurden in individuelle Vorrichtungen von etwa 1 cm · 1 cm unterteilt.
- Ein anodisches Binden gemäß Wallis, G. und Pomerantz, D.I. (1969) J. Appl. Physics 40: 3946-3949, wurde verwendet, um Pyrexglas an den Siliziumvorrichtungen festzulegen. Ein Inch große, quadratische Stücke von Pyrexglas (100 um Dicke) von Esco Products Inc. (Oak Ridge, NJ) wurden verwendet. Zuerst wurden das Silizium und Pyrexglas in eine Lösung von H&sub2;O&sub2;, NH&sub4;OH und H&sub2;O (1 : 4 : 6), erhitzt auf 50ºC, getaucht. Dieses Verfahren entfernt jegliches organische Material auf den Oberflächen und macht die Oberflächen auch hydrophil. Nach 20 min in dieser Lösung wurden das Silizium und Pyrex mit DI-Wasser gespült und getrocknet. Ein anodisches Binden wurde bei 400ºC mit 400 V, zwischen dem Glas und Silizium angelegt, durchgeführt.
- Überprüfen wurde durch Fließen von verdünnten Suspensionen von fluoreszierenden Mikrokügelchen durch die Vorrichtung durchgeführt. Ein Tropfen von fluoreszierenden Mikrokügelchen mit 16 um Durchmesser (1% Feststoffe, von Duke Scientific, Palo Alto, CA) wurde 5 ml DI-Wasser zugesetzt. Eine analoge Mischung von Kügelchen mit 2,6 um Durchmesser wurde ebenfalls hergestellt. Die fluoreszierenden Kügelchen mit 16 um fluoreszierten in grün und die Kügelchen mit 2,6 um fluoreszierten in rot, was sie leicht durch das Auge unterscheidbar macht.
- Diese Mischung wurde in die Vorrichtung eingebracht und Beobachtungen wurden unter Verwendung eines Zeiss ICM-405 umgekehrten Mikroskops durchgeführt. Die Fluoreszenz der Kügelchen wurde unter Verwendung einer Silizium-intensivierten Zielkamera (SIT-66x, von Dage-MTI) durchgeführt und die Beobachtungen wurden auf einem Videoband aufgezeichnet. Einige Bilder wurden auch unter Verwendung eines Bildabtasters (Data Translation) und NIH-Bildsoftware digitalisiert.
- Die Drücke an der Einlaßöffnung und der Auslaßöffnung der filtrierten Flüssigkeit wurden kontrolliert, indem ein Rohr bis zur geeigneten Höhe mit Flüssigkeit gefüllt wurde. Die Drücke an der Auslaßöffnung der unfiltrierten Zufuhrflüssigkeit wurden innerhalb einiger Millimeter H&sub2;O konstant gehalten.
- Das Experiment wurde fortgeführt, indem zuerst eine Mischung von Fluid und Teilchen an der Einlaßöffnung eingebracht wurde. Sobald dies die gesamte Vorrichtung (Ein- Schuß-Modus) befeuchtet, wurde ein gewisser Teilchen-Aufbau am Rand des Barrierekanals beobachtet. Typischerweise würden sich einige 16 um Kügelchen entlang des Barrierekanals, jedoch nicht bis zu einer signifikanten Tiefe, aufbauen.
- Die Lösung, enthaltend 2,6 um Kügelchen, wurde dann an dem Einlaß zugesetzt. Diese Kugeln flossen frei durch den Zufuhrströmungskanal und einige querten den Barrierekanal.
- Die Filterauslaßöffnung wurde dann auf etwa den halben Druck, der auf den Zufuhreinlaß aufgebracht wurde, unter Druck gesetzt. Dies resultierte in einem Rückfluß über die Barriere, was die 16 um Kügelchen rasch zurück in den Flußstrom beaufschlagte, wo sie zu der Zufuhraustragsöffnung geführt bzw. geleitet wurden.
- Die fluoreszierenden Kügelchen mit einem Durchmesser von 16 um waren unmittelbar an der Einlaßöffnung sichtbar, sowie einige, die entlang des Zufuhrströmungskanals flossen, und einige, die gegen den Barrierekanal gedrückt waren. Keines trat durch den Barrierekanal durch. Nach dem Einbringen der 2,6 um Kügelchen waren diese kleinere Kügelchen leicht zu sehen. Die meisten strömten entlang des Zufuhrströmungskanals, einige traten jedoch leicht durch die Barriere durch, welche die 16 um Kügelchen fing bzw. aufhielt.
- Die oben beschriebenen, bevorzugten Ausbildungen sind erläuternd anstatt, daß sie die Erfindung beschränken. Wie dies von dem Fachmann leicht verstanden werden wird, können verschiedene Materialien, Verfahren und Parameter variiert werden, um die Ziele dieser Erfindung zu erreichen, um ein Mikrofilter zur Verfügung zu stellen, das fähig ist, analysierbare Mengen einer teilchenfreien Flüssigkeit zur Verfügung zu stellen, und das die Prinzipien eines Tangentialflusses durch den Barrierekanal, um ein Verklumpen zu reduzieren, und geneigte Kanalwände benutzt, um die Effekte der Oberflächenspannung zu überwinden. Die Erfindung ist nur durch den Rahmen der anhängigen Patentansprüche beschränkt.
Claims (11)
1. Mikrofilter verwendbar zur Behandlung einer Zufuhrflüssigkeit, um Flüssigkeit von
darin enthaltenen Partikeln bzw. Teilchen zu trennen, umfassend ein horizontales
Substrat und eine Abdeckung, welche die Fläche des horizontalen Substrats
abdeckt, wobei die folgenden Elemente in die Fläche des horizontalen Substrats aus-
gebildet sind:
a) eine Zufuhreinlaß;
b) ein Zufuhrauslaß;
c) ein Zufuhrströmungskanal, welcher eine minimale Abmessung aufweist, welche
ausreichend ist, um einen Fluß bzw. eine Strömung der Teilchen und der Flüssigkeit
dadurch zu erlauben, welcher zwischen und in Fluidverbindung mit dem Fluideinlaß
und dem Fluidauslaß angeordnet ist;
d) ein Filtratsammelkanal parallel zu dem Zufuhrströmungskanal;
e) ein Barriere- bzw. Sperrkanal parallel zu, zwischen und in Fluidverbindung mit
dem Zufuhrströmungskanal und dem Filtratsammelkanal; wobei die minimale Tiefe
des Barrierekanals relativ zu der Abdeckung ausreichend gering ist, um eine
Strömung bzw. einen Fluß der Flüssigkeit dadurch zu erlauben, jedoch nicht der
Teilchen; und
f) einen Filtratauslaß bzw. -austritt in Fluidverbindung mit dem Filtratsammelkanal.
2. Mikrofilter nach Anspruch 1, weiters umfassend einen Filtratauslaßkanal, welcher
den Filtratsammelkanal und den Filtratauslaß verbindet.
3. Mikrofilter nach Anspruch 1 bis 2, weiters umfassend Mittel bzw. Einrichtungen
zum Anwenden bzw. Aufbringen eines Drucks auf den Strom der Zufuhrflüssigkeit
durch das Mikrofilter.
4.
Mikrofilter nach Anspruch 1 bis 3, worin der Zufuhrströmungskanal und der
Filtratsammelkanal ungefähr 100 um breit sind.
5. Mikrofilter nach Anspruch 1 bis 4, worin der Barrierekanal eine Mindestabmessung
von weniger als etwa 0,1 um aufweist.
6. Mikrofilter nach Anspruch 1 bis 5, worin das Substrat eine Siliziumscheibe bzw.
ein Siliziumwafer ist.
7. Mikrofilter nach Anspruch 1 bis 6, worin die Kanäle durch ein anisotropes Ätzmittel
geätzt sind, um ein zunehmendes Aufweiten an dem Einlaß und den Auslässen zur
Verfügung zu stellen, wodurch eine Strömung hierdurch mit Hüfe lediglich einer
Kapillarwirkung erleichtert ist.
8. Mikrofilter nach Anspruch 6, worin das Substrat ein {100}-Siliziumwafer ist und der
Zufuhrströmungskanal und der Filtratsammelkanal im wesentlichen V-förmig sind.
9. Verfahren zur Herstellung eines Mikrofilters gemäß Anspruch 8 umfassend:
a) Ätzen des Zufuhrströmungskanals und des Filtratsammelkanals in den
Siliziumwafer mit einem Ätzmittel, welches fähig ist, die {100}-Ebenen des Siliziumwafers
anzugreifen, um im wesentlichen V-förmige Kanäle auszubilden; und
b) Ätzen des Barrierekanals.
10. Verfahren zur Rückgewinnung einer Menge einer Flüssigkeit, welche von
Partikeln bzw. Teilchen getrennt wird, aus einer Zufuhrflüssigkeit, welche die Partikel
enthält, umfassend ein Einbringen der Zufuhrflüssigkeit in den Zufuhreinlaß des
Mikrofilters nach Anspruch 1 bis 8 und ein Abziehen von abgetrennter Flüssigkeit aus
dem Filtratauslaß.
11. Verfahren nach Anspruch 10, worin die Zufuhrflüssigkeit Blut ist, die Partikel
Blutkörperchen sind und die getrennte Flüssigkeit Plasma ist.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US28195P | 1995-06-16 | 1995-06-16 | |
PCT/US1996/009946 WO1997000121A1 (en) | 1995-06-16 | 1996-06-14 | Tangential flow planar microfabricated fluid filter |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69619400D1 DE69619400D1 (de) | 2002-03-28 |
DE69619400T2 true DE69619400T2 (de) | 2002-09-26 |
Family
ID=21690798
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69619400T Expired - Lifetime DE69619400T2 (de) | 1995-06-16 | 1996-06-14 | Flacher mikrogefertigter querstromfilter für flüssigkeiten |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5922210A (de) |
EP (1) | EP0871539B1 (de) |
DE (1) | DE69619400T2 (de) |
WO (1) | WO1997000121A1 (de) |
Families Citing this family (195)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6454945B1 (en) | 1995-06-16 | 2002-09-24 | University Of Washington | Microfabricated devices and methods |
US6541213B1 (en) * | 1996-03-29 | 2003-04-01 | University Of Washington | Microscale diffusion immunoassay |
US20030211507A1 (en) * | 1996-03-29 | 2003-11-13 | Anson Hatch | Microscale diffusion immunoassay in hydrogels |
TW391881B (en) * | 1996-09-25 | 2000-06-01 | Baxter Int | Method and apparatus for filtering suspensions of medical and biological fluids or the like |
SE9703302D0 (sv) | 1997-09-10 | 1997-09-10 | Vincenzo Vassarotti | Filtration cell for tangential flow filtration and filtration system making use of such cell |
US6036659A (en) | 1998-10-09 | 2000-03-14 | Flexsite Diagnostics, Inc. | Collection device for biological samples and methods of use |
EP1181548B1 (de) * | 1999-04-06 | 2007-03-21 | The University of Alabama at Birmingham Research Foundation | Vorrichtung zum screening von kristallisierungsbedingungen in lösungen zur kristallzüchtung |
US20030022383A1 (en) * | 1999-04-06 | 2003-01-30 | Uab Research Foundation | Method for screening crystallization conditions in solution crystal growth |
US7247490B2 (en) * | 1999-04-06 | 2007-07-24 | Uab Research Foundation | Method for screening crystallization conditions in solution crystal growth |
US7214540B2 (en) * | 1999-04-06 | 2007-05-08 | Uab Research Foundation | Method for screening crystallization conditions in solution crystal growth |
US7250305B2 (en) * | 2001-07-30 | 2007-07-31 | Uab Research Foundation | Use of dye to distinguish salt and protein crystals under microcrystallization conditions |
WO2000074850A2 (en) * | 1999-06-03 | 2000-12-14 | University Of Washington | Microfluidic devices for transverse electrophoresis and isoelectric focusing |
US6982058B2 (en) * | 1999-12-08 | 2006-01-03 | Baxter International, Inc. | Method for fabricating three dimensional structures |
ES2282153T3 (es) * | 1999-12-08 | 2007-10-16 | Baxter International Inc. (A Delaware Corporation) | Procedimiento para la fabricacion de una membrana filtrante microporosa. |
US20030168396A1 (en) * | 1999-12-08 | 2003-09-11 | Jacobson James D. | Monolithic filter body and fabrication technique |
US6408884B1 (en) | 1999-12-15 | 2002-06-25 | University Of Washington | Magnetically actuated fluid handling devices for microfluidic applications |
AU2001249176A1 (en) | 2000-03-14 | 2001-09-24 | Micronics, Inc. | Microfluidic analysis cartridge |
AU2001251218B2 (en) * | 2000-03-31 | 2006-06-29 | Perkinelmer Health Sciences, Inc. | Protein crystallization in microfluidic structures |
US7978329B2 (en) * | 2000-08-02 | 2011-07-12 | Honeywell International Inc. | Portable scattering and fluorescence cytometer |
US7283223B2 (en) * | 2002-08-21 | 2007-10-16 | Honeywell International Inc. | Cytometer having telecentric optics |
US7471394B2 (en) * | 2000-08-02 | 2008-12-30 | Honeywell International Inc. | Optical detection system with polarizing beamsplitter |
US7016022B2 (en) * | 2000-08-02 | 2006-03-21 | Honeywell International Inc. | Dual use detectors for flow cytometry |
US6970245B2 (en) * | 2000-08-02 | 2005-11-29 | Honeywell International Inc. | Optical alignment detection system |
US8329118B2 (en) * | 2004-09-02 | 2012-12-11 | Honeywell International Inc. | Method and apparatus for determining one or more operating parameters for a microfluidic circuit |
US6597438B1 (en) | 2000-08-02 | 2003-07-22 | Honeywell International Inc. | Portable flow cytometry |
US7641856B2 (en) * | 2004-05-14 | 2010-01-05 | Honeywell International Inc. | Portable sample analyzer with removable cartridge |
US7130046B2 (en) * | 2004-09-27 | 2006-10-31 | Honeywell International Inc. | Data frame selection for cytometer analysis |
US6549275B1 (en) | 2000-08-02 | 2003-04-15 | Honeywell International Inc. | Optical detection system for flow cytometry |
US7215425B2 (en) * | 2000-08-02 | 2007-05-08 | Honeywell International Inc. | Optical alignment for flow cytometry |
US20060263888A1 (en) * | 2000-06-02 | 2006-11-23 | Honeywell International Inc. | Differential white blood count on a disposable card |
US7262838B2 (en) * | 2001-06-29 | 2007-08-28 | Honeywell International Inc. | Optical detection system for flow cytometry |
US8071051B2 (en) * | 2004-05-14 | 2011-12-06 | Honeywell International Inc. | Portable sample analyzer cartridge |
US7242474B2 (en) * | 2004-07-27 | 2007-07-10 | Cox James A | Cytometer having fluid core stream position control |
US7630063B2 (en) * | 2000-08-02 | 2009-12-08 | Honeywell International Inc. | Miniaturized cytometer for detecting multiple species in a sample |
US6700130B2 (en) | 2001-06-29 | 2004-03-02 | Honeywell International Inc. | Optical detection system for flow cytometry |
US7000330B2 (en) * | 2002-08-21 | 2006-02-21 | Honeywell International Inc. | Method and apparatus for receiving a removable media member |
US7061595B2 (en) * | 2000-08-02 | 2006-06-13 | Honeywell International Inc. | Miniaturized flow controller with closed loop regulation |
US6382228B1 (en) | 2000-08-02 | 2002-05-07 | Honeywell International Inc. | Fluid driving system for flow cytometry |
US7277166B2 (en) * | 2000-08-02 | 2007-10-02 | Honeywell International Inc. | Cytometer analysis cartridge optical configuration |
WO2002023161A1 (en) | 2000-09-18 | 2002-03-21 | University Of Washington | Microfluidic devices for rotational manipulation of the fluidic interface between multiple flow streams |
CA2360194C (en) * | 2000-10-25 | 2008-10-07 | Micronix, Inc. | A solid state microcuvette using dry films |
US6881198B2 (en) * | 2001-01-09 | 2005-04-19 | J. David Brown | Glaucoma treatment device and method |
US6913697B2 (en) | 2001-02-14 | 2005-07-05 | Science & Technology Corporation @ Unm | Nanostructured separation and analysis devices for biological membranes |
US7670429B2 (en) * | 2001-04-05 | 2010-03-02 | The California Institute Of Technology | High throughput screening of crystallization of materials |
US20030040119A1 (en) * | 2001-04-11 | 2003-02-27 | The Regents Of The University Of Michigan | Separation devices and methods for separating particles |
US6811695B2 (en) * | 2001-06-07 | 2004-11-02 | Nanostream, Inc. | Microfluidic filter |
US6825127B2 (en) | 2001-07-24 | 2004-11-30 | Zarlink Semiconductor Inc. | Micro-fluidic devices |
DE10150549A1 (de) * | 2001-10-12 | 2003-04-17 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren und Trennmodul zum Abtrennen von Partikeln aus einer Dispersion, insbesondere von Blutkörperchen aus Blut |
JP2004042012A (ja) * | 2001-10-26 | 2004-02-12 | Nec Corp | 分離装置、分析システム、分離方法および分離装置の製造方法 |
US7473361B2 (en) * | 2001-11-30 | 2009-01-06 | Cornell Research Foundation | Diffusion-based molecular separation in structured microfluidic devices |
CA2468674A1 (en) * | 2001-12-05 | 2003-06-12 | University Of Washington | Microfluidic device and surface decoration process for solid phase affinity binding assays |
US6637257B2 (en) * | 2002-01-02 | 2003-10-28 | Integrated Sensing Systems | Micromachined fluid analysis device and method |
AU2003216175A1 (en) * | 2002-02-04 | 2003-09-02 | Colorado School Of Mines | Laminar flow-based separations of colloidal and cellular particles |
US6814859B2 (en) * | 2002-02-13 | 2004-11-09 | Nanostream, Inc. | Frit material and bonding method for microfluidic separation devices |
US7560267B2 (en) * | 2002-03-18 | 2009-07-14 | City University Of Hong Kong | Apparatus and methods for on-chip monitoring of cellular reactions |
US9943847B2 (en) | 2002-04-17 | 2018-04-17 | Cytonome/St, Llc | Microfluidic system including a bubble valve for regulating fluid flow through a microchannel |
DE10220296A1 (de) * | 2002-05-07 | 2003-11-20 | Roche Diagnostics Gmbh | Vorrichtung zur Probennahme von flüssigen Proben |
US20070026528A1 (en) * | 2002-05-30 | 2007-02-01 | Delucas Lawrence J | Method for screening crystallization conditions in solution crystal growth |
US7695627B2 (en) * | 2002-06-19 | 2010-04-13 | Northwest Biotherapeutics, Inc. | Tangential flow filtration devices and methods for leukocyte enrichment |
WO2004005898A1 (en) * | 2002-07-10 | 2004-01-15 | Uab Research Foundation | Method for distinguishing between biomolecule and non-biomolecule crystals |
EP1535061A2 (de) | 2002-08-21 | 2005-06-01 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Verfahren zur messung der fluidchemie bei bohr- und produktionsvorgängen |
WO2004084263A2 (en) * | 2002-09-07 | 2004-09-30 | Arizona Board Of Regents | Integrated apparatus and methods for treating liquids |
ZA200502324B (en) * | 2002-09-09 | 2006-05-31 | Cytonome Inc | Implementation of microfluidic components in a microfluidic system |
US7094345B2 (en) * | 2002-09-09 | 2006-08-22 | Cytonome, Inc. | Implementation of microfluidic components, including molecular fractionation devices, in a microfluidic system |
US6878271B2 (en) * | 2002-09-09 | 2005-04-12 | Cytonome, Inc. | Implementation of microfluidic components in a microfluidic system |
US7455770B2 (en) * | 2002-09-09 | 2008-11-25 | Cytonome, Inc. | Implementation of microfluidic components in a microfluidic system |
WO2004029221A2 (en) * | 2002-09-27 | 2004-04-08 | The General Hospital Corporation | Microfluidic device for cell separation and uses thereof |
DE10252223A1 (de) * | 2002-11-11 | 2004-05-27 | Roche Diagnostics Gmbh | Vorrichtung zur Separierung und Ausgabe von Plasma |
US20040179972A1 (en) * | 2003-03-14 | 2004-09-16 | Nanostream, Inc. | Systems and methods for detecting manufacturing defects in microfluidic devices |
DE10313201A1 (de) * | 2003-03-21 | 2004-10-07 | Steag Microparts Gmbh | Mikrostrukturierte Trennvorrichtung und mikrofluidisches Verfahren zum Abtrennen von flüssigen Bestandteilen aus einer Flüssigkeit, die Partikel enthält |
US20040195099A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-07 | Jacobson Stephen C. | Sample filtration, concentration and separation on microfluidic devices |
JP4758891B2 (ja) * | 2003-06-06 | 2011-08-31 | マイクロニクス, インコーポレイテッド | 微小流体デバイス上の加熱、冷却および熱サイクリングのためのシステムおよび方法 |
US7648835B2 (en) * | 2003-06-06 | 2010-01-19 | Micronics, Inc. | System and method for heating, cooling and heat cycling on microfluidic device |
WO2004113877A1 (en) * | 2003-06-13 | 2004-12-29 | The General Hospital Corporation | Microfluidic systems for size based removal of red blood cells and platelets from blood |
DE102004007567A1 (de) * | 2004-02-17 | 2005-09-01 | Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh | Mikrostrukturierte Plattform und Verfahren zum Handhaben einer Flüssigkeit |
US20050194303A1 (en) * | 2004-03-02 | 2005-09-08 | Sniegowski Jeffry J. | MEMS flow module with filtration and pressure regulation capabilities |
US7226540B2 (en) * | 2004-02-24 | 2007-06-05 | Becton, Dickinson And Company | MEMS filter module |
WO2005084374A2 (en) * | 2004-03-03 | 2005-09-15 | The General Hospital Corporation | Magnetic device for isolation of cells and biomolecules in a microfluidic environment |
KR20050096489A (ko) * | 2004-03-31 | 2005-10-06 | 주식회사 올메디쿠스 | 혈액 내 혈구를 평면상의 기판에서 특별한 전기, 자기적인장치없이 분리 및 이송할 수 있는 필터 |
US8323564B2 (en) | 2004-05-14 | 2012-12-04 | Honeywell International Inc. | Portable sample analyzer system |
US20060118479A1 (en) * | 2004-08-24 | 2006-06-08 | Shevkoplyas Sergey S | Particle separating devices, systems, and methods |
US7612871B2 (en) * | 2004-09-01 | 2009-11-03 | Honeywell International Inc | Frequency-multiplexed detection of multiple wavelength light for flow cytometry |
US7550267B2 (en) * | 2004-09-23 | 2009-06-23 | University Of Washington | Microscale diffusion immunoassay utilizing multivalent reactants |
US7630075B2 (en) | 2004-09-27 | 2009-12-08 | Honeywell International Inc. | Circular polarization illumination based analyzer system |
EP1817568B1 (de) | 2004-12-03 | 2019-04-17 | Cytonome/ST, LLC | Unitäre kassette zur partikelverarbeitung |
US9260693B2 (en) | 2004-12-03 | 2016-02-16 | Cytonome/St, Llc | Actuation of parallel microfluidic arrays |
US20060171846A1 (en) * | 2005-01-10 | 2006-08-03 | Marr David W M | Microfluidic systems incorporating integrated optical waveguides |
US20090101559A1 (en) * | 2005-01-21 | 2009-04-23 | Anand Bala Subramaniam | Microconcentrator/Microfilter |
TW200702292A (en) * | 2005-02-28 | 2007-01-16 | Careside Medical Llc | A micro-fluidic fluid separation device and method |
US20070196820A1 (en) | 2005-04-05 | 2007-08-23 | Ravi Kapur | Devices and methods for enrichment and alteration of cells and other particles |
WO2006119106A1 (en) * | 2005-04-29 | 2006-11-09 | Honeywell International Inc. | Cytometer cell counting and size measurement method |
JP4995197B2 (ja) | 2005-07-01 | 2012-08-08 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 3d流体力学的集束を有する成形カートリッジ |
US8361410B2 (en) | 2005-07-01 | 2013-01-29 | Honeywell International Inc. | Flow metered analyzer |
EP1901847B1 (de) | 2005-07-01 | 2015-04-08 | Honeywell International Inc. | Mikrofluidisches hämatologie-analysegerät |
US8921102B2 (en) | 2005-07-29 | 2014-12-30 | Gpb Scientific, Llc | Devices and methods for enrichment and alteration of circulating tumor cells and other particles |
US7843563B2 (en) * | 2005-08-16 | 2010-11-30 | Honeywell International Inc. | Light scattering and imaging optical system |
US20070059718A1 (en) * | 2005-09-15 | 2007-03-15 | Mehmet Toner | Systems and methods for enrichment of analytes |
US20070059683A1 (en) * | 2005-09-15 | 2007-03-15 | Tom Barber | Veterinary diagnostic system |
CA2621993A1 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-29 | Bg Implant, Inc. | Glaucoma treatment devices and methods |
US20080103746A1 (en) | 2005-11-30 | 2008-05-01 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation | Systems and methods for pathogen detection and response |
US20080179255A1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-07-31 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Fluidic devices |
US20080178692A1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-07-31 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Fluidic methods |
US20080241000A1 (en) * | 2007-03-27 | 2008-10-02 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Systems for pathogen detection |
US20080241909A1 (en) * | 2007-03-27 | 2008-10-02 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Microfluidic chips for pathogen detection |
US20080241935A1 (en) * | 2007-03-27 | 2008-10-02 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Methods for pathogen detection |
JP2009521683A (ja) * | 2005-12-22 | 2009-06-04 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | アナライザーシステム |
EP1963817A2 (de) | 2005-12-22 | 2008-09-03 | Honeywell International Inc. | Kartusche für ein tragbares probenanalysegerät |
JP5431732B2 (ja) | 2005-12-29 | 2014-03-05 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | マイクロ流体フォーマットにおけるアッセイ実装 |
US7384549B2 (en) * | 2005-12-29 | 2008-06-10 | Spf Innovations, Llc | Method and apparatus for the filtration of biological solutions |
US8747669B1 (en) * | 2005-12-29 | 2014-06-10 | Spf Innovations, Llc | Method and apparatus for the filtration of biological samples |
US9487812B2 (en) | 2012-02-17 | 2016-11-08 | Colorado School Of Mines | Optical alignment deformation spectroscopy |
US9885644B2 (en) | 2006-01-10 | 2018-02-06 | Colorado School Of Mines | Dynamic viscoelasticity as a rapid single-cell biomarker |
US9878326B2 (en) * | 2007-09-26 | 2018-01-30 | Colorado School Of Mines | Fiber-focused diode-bar optical trapping for microfluidic manipulation |
US8119976B2 (en) * | 2007-07-03 | 2012-02-21 | Colorado School Of Mines | Optical-based cell deformability |
WO2007106580A2 (en) * | 2006-03-15 | 2007-09-20 | Micronics, Inc. | Rapid magnetic flow assays |
US20070289917A1 (en) * | 2006-06-15 | 2007-12-20 | Mylin John M | Separation system and method of operating |
US20080007838A1 (en) * | 2006-07-07 | 2008-01-10 | Omnitech Partners, Inc. | Field-of-view indicator, and optical system and associated method employing the same |
WO2008147382A1 (en) * | 2006-09-27 | 2008-12-04 | Micronics, Inc. | Integrated microfluidic assay devices and methods |
JP2010505556A (ja) | 2006-10-09 | 2010-02-25 | ニューロフルーディクス, インコーポレイテッド | 脳脊髄液精製システム |
US10632237B2 (en) | 2006-10-09 | 2020-04-28 | Minnetronix, Inc. | Tangential flow filter system for the filtration of materials from biologic fluids |
US10850235B2 (en) | 2006-10-09 | 2020-12-01 | Minnetronix, Inc. | Method for filtering cerebrospinal fluid (CSF) including monitoring CSF flow |
US10001496B2 (en) | 2007-01-29 | 2018-06-19 | Gearbox, Llc | Systems for allergen detection |
US20090050569A1 (en) * | 2007-01-29 | 2009-02-26 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Fluidic methods |
US20080181821A1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-07-31 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Microfluidic chips for allergen detection |
US8617903B2 (en) | 2007-01-29 | 2013-12-31 | The Invention Science Fund I, Llc | Methods for allergen detection |
GB2460196B (en) * | 2007-01-29 | 2011-06-01 | Searete Llc | Fluidic methods |
US20080245740A1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-10-09 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Fluidic methods |
US7799656B2 (en) * | 2007-03-15 | 2010-09-21 | Dalsa Semiconductor Inc. | Microchannels for BioMEMS devices |
US20090227005A1 (en) * | 2007-03-27 | 2009-09-10 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Methods for pathogen detection |
US20080277332A1 (en) * | 2007-05-11 | 2008-11-13 | Becton, Dickinson And Company | Micromachined membrane filter device for a glaucoma implant and method for making the same |
US20090062828A1 (en) * | 2007-09-04 | 2009-03-05 | Colorado School Of Mines | Magnetic field-based colloidal atherectomy |
US10722250B2 (en) | 2007-09-04 | 2020-07-28 | Colorado School Of Mines | Magnetic-field driven colloidal microbots, methods for forming and using the same |
JP2009083382A (ja) * | 2007-10-01 | 2009-04-23 | Brother Ind Ltd | 画像形成装置および画像処理プログラム |
CN101903104B (zh) | 2007-10-12 | 2014-06-25 | 瑞昂尼克公司 | 综合微流体装置及其方法 |
JP2011513712A (ja) * | 2008-02-21 | 2011-04-28 | アヴァントラ バイオサイエンスィズ コーポレーション | アレイ上の液体流に基づく検定 |
CN101965225B (zh) * | 2008-03-11 | 2014-04-30 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 用于过滤流体的过滤装置 |
US8304185B2 (en) | 2009-07-17 | 2012-11-06 | Canon U.S. Life Sciences, Inc. | Methods and systems for DNA isolation on a microfluidic device |
WO2010009415A1 (en) | 2008-07-18 | 2010-01-21 | Canon U.S. Life Sciences, Inc. | Methods and systems for microfluidic dna sample preparation |
US20100034704A1 (en) * | 2008-08-06 | 2010-02-11 | Honeywell International Inc. | Microfluidic cartridge channel with reduced bubble formation |
US8037354B2 (en) | 2008-09-18 | 2011-10-11 | Honeywell International Inc. | Apparatus and method for operating a computing platform without a battery pack |
WO2010040103A1 (en) | 2008-10-03 | 2010-04-08 | Micronics, Inc. | Microfluidic apparatus and methods for performing blood typing and crossmatching |
US7927904B2 (en) | 2009-01-05 | 2011-04-19 | Dalsa Semiconductor Inc. | Method of making BIOMEMS devices |
KR20100102926A (ko) * | 2009-03-12 | 2010-09-27 | 삼성전자주식회사 | 표적물질 정제를 위한 필터유닛 및 이를 채용한 미세유동장치 |
WO2011094577A2 (en) | 2010-01-29 | 2011-08-04 | Micronics, Inc. | Sample-to-answer microfluidic cartridge |
WO2012094170A2 (en) * | 2011-01-03 | 2012-07-12 | The Regents Of The University Of California | Methods and microfluidic devices for concentrating and transporting particles |
US20140234892A1 (en) * | 2011-09-23 | 2014-08-21 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Microfluidic device for separating cells from a fluid |
CN103959037A (zh) * | 2011-10-25 | 2014-07-30 | 皇家飞利浦有限公司 | 从血液或其他介质中过滤颗粒 |
WO2013061257A1 (en) * | 2011-10-25 | 2013-05-02 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Filtering particles from blood or other media |
EP2587248A1 (de) | 2011-10-25 | 2013-05-01 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Filtern von Partikeln aus Blut oder anderen Medien |
EP2785429A4 (de) | 2011-11-30 | 2015-10-28 | Wellstat Diagnostics Llc | Filtrationsmodul |
US8741234B2 (en) | 2011-12-27 | 2014-06-03 | Honeywell International Inc. | Disposable cartridge for fluid analysis |
US8741233B2 (en) | 2011-12-27 | 2014-06-03 | Honeywell International Inc. | Disposable cartridge for fluid analysis |
US8741235B2 (en) | 2011-12-27 | 2014-06-03 | Honeywell International Inc. | Two step sample loading of a fluid analysis cartridge |
US8663583B2 (en) | 2011-12-27 | 2014-03-04 | Honeywell International Inc. | Disposable cartridge for fluid analysis |
KR20130113207A (ko) * | 2012-04-05 | 2013-10-15 | 삼성전자주식회사 | 타겟 물질 포획용 필터 |
US9081001B2 (en) | 2012-05-15 | 2015-07-14 | Wellstat Diagnostics, Llc | Diagnostic systems and instruments |
US9213043B2 (en) | 2012-05-15 | 2015-12-15 | Wellstat Diagnostics, Llc | Clinical diagnostic system including instrument and cartridge |
US9625465B2 (en) | 2012-05-15 | 2017-04-18 | Defined Diagnostics, Llc | Clinical diagnostic systems |
JP1628115S (de) | 2012-10-24 | 2019-04-01 | ||
US20140322706A1 (en) | 2012-10-24 | 2014-10-30 | Jon Faiz Kayyem | Integrated multipelx target analysis |
US10248765B1 (en) | 2012-12-05 | 2019-04-02 | Theranos Ip Company, Llc | Systems, devices, and methods for bodily fluid sample collection, transport, and handling |
US9386948B2 (en) | 2012-12-05 | 2016-07-12 | Theranos, Inc. | Systems, devices, and methods for bodily fluid sample transport |
EP3549674B1 (de) | 2012-12-21 | 2020-08-12 | PerkinElmer Health Sciences, Inc. | Filme mit geringere elastizität zur mikrofluidischen verwendung |
JP2016509206A (ja) | 2012-12-21 | 2016-03-24 | マイクロニクス, インコーポレイテッド | 携帯型蛍光検出システムおよびマイクロアッセイカートリッジ |
US10065186B2 (en) | 2012-12-21 | 2018-09-04 | Micronics, Inc. | Fluidic circuits and related manufacturing methods |
US20160016180A1 (en) * | 2013-03-08 | 2016-01-21 | Duke University | Devices, systems, and methods for acoustically-enhanced magnetophoresis |
US20140323911A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-10-30 | Theranos, Inc. | Methods and devices for sample collection and sample separation |
US9222623B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-12-29 | Genmark Diagnostics, Inc. | Devices and methods for manipulating deformable fluid vessels |
MX365324B (es) | 2013-03-15 | 2019-05-29 | Theranos Ip Co Llc | Metodos y dispositivos para recoleccion de muestras y separacion de muestras. |
JP6484222B2 (ja) | 2013-05-07 | 2019-03-13 | マイクロニクス, インコーポレイテッド | 核酸の調製および分析のためのデバイス |
US10386377B2 (en) | 2013-05-07 | 2019-08-20 | Micronics, Inc. | Microfluidic devices and methods for performing serum separation and blood cross-matching |
AU2014262710B2 (en) | 2013-05-07 | 2019-09-12 | Perkinelmer Health Sciences, Inc. | Methods for preparation of nucleic acid-containing samples using clay minerals and alkaline solutions |
US9498778B2 (en) | 2014-11-11 | 2016-11-22 | Genmark Diagnostics, Inc. | Instrument for processing cartridge for performing assays in a closed sample preparation and reaction system |
USD881409S1 (en) | 2013-10-24 | 2020-04-14 | Genmark Diagnostics, Inc. | Biochip cartridge |
ES2539843B2 (es) * | 2013-11-15 | 2015-11-16 | Universitat Politècnica De Catalunya | Dispositivo microfluídico para la separación de líquido del mismo líquido conteniendo partículas deformables sin fuentes de energía externas |
WO2016002727A1 (ja) | 2014-06-30 | 2016-01-07 | パナソニックヘルスケアホールディングス株式会社 | 試料分析用基板、試料分析装置、試料分析システムおよび試料分析システム用プログラム |
JP6548645B2 (ja) | 2014-06-30 | 2019-07-24 | Phcホールディングス株式会社 | 試料分析用基板および試料分析装置 |
JP6588910B2 (ja) | 2014-06-30 | 2019-10-09 | Phcホールディングス株式会社 | 試料分析用基板、試料分析装置、試料分析システムおよび試料分析システム用プログラム |
CN106662595B (zh) | 2014-06-30 | 2019-10-15 | 普和希控股公司 | 试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统及从含磁性颗粒的液体中去除液体的方法 |
US9598722B2 (en) | 2014-11-11 | 2017-03-21 | Genmark Diagnostics, Inc. | Cartridge for performing assays in a closed sample preparation and reaction system |
US10005080B2 (en) | 2014-11-11 | 2018-06-26 | Genmark Diagnostics, Inc. | Instrument and cartridge for performing assays in a closed sample preparation and reaction system employing electrowetting fluid manipulation |
EP3232203B1 (de) | 2014-12-12 | 2022-02-02 | PHC Holdings Corporation | Substrat zur probenanalyse, probenanalysevorrichtung, probenanalysesystem und programm für ein probenanalysesystem |
CN107530189B (zh) | 2014-12-31 | 2021-06-22 | 迈克罗欧普提克斯股份有限公司 | 青光眼治疗装置和方法 |
US11344849B2 (en) * | 2015-06-08 | 2022-05-31 | Becton, Dickinson And Company | Filtration cell and method for filtering a biological sample |
US11147540B2 (en) | 2015-07-01 | 2021-10-19 | Minnetronix, Inc. | Introducer sheath and puncture tool for the introduction and placement of a catheter in tissue |
US10371606B2 (en) | 2015-07-21 | 2019-08-06 | Theraos IP Company, LLC | Bodily fluid sample collection and transport |
US11247208B2 (en) | 2015-09-09 | 2022-02-15 | Labrador Diagnostics Llc | Methods and devices for sample collection and sample separation |
EP3355983A4 (de) | 2015-09-30 | 2019-06-26 | Microoptx Inc. | Vorrichtungen und verfahren zur behandlung des trockenen auges |
CA3006975C (en) | 2015-12-04 | 2022-02-22 | Minnetronix, Inc. | Systems and methods for the conditioning of cerebrospinal fluid |
WO2017151883A2 (en) | 2016-03-02 | 2017-09-08 | Becton, Dickinson And Company | Biological fluid separation device |
US10709370B2 (en) | 2016-06-09 | 2020-07-14 | Becton, Dickinson And Company | Biological fluid separation device |
US11857966B1 (en) | 2017-03-15 | 2024-01-02 | Labrador Diagnostics Llc | Methods and devices for sample collection and sample separation |
EP3752828A4 (de) * | 2018-02-16 | 2021-11-24 | Astrego Diagnostics AB | Mikrofluidische vorrichtung |
US20220252578A1 (en) * | 2019-07-19 | 2022-08-11 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Tangent flow hemolysis detection blood testing device |
WO2023277773A1 (en) * | 2021-06-29 | 2023-01-05 | Capitainer Ab | Microfluidic devices |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4212742A (en) * | 1978-05-25 | 1980-07-15 | United States Of America | Filtration apparatus for separating blood cell-containing liquid suspensions |
DE3515650A1 (de) * | 1985-05-02 | 1986-11-06 | Biochemie GmbH, Kundl, Tirol | Verfahren zur abtrennung von biotechnologisch hergestellten wertstoffen durch querstrom-mikrofiltration |
DE3546091A1 (de) | 1985-12-24 | 1987-07-02 | Kernforschungsz Karlsruhe | Querstrom-mikrofilter |
CH671709A5 (de) * | 1986-07-23 | 1989-09-29 | Sulzer Ag | |
US4753776A (en) * | 1986-10-29 | 1988-06-28 | Biotrack, Inc. | Blood separation device comprising a filter and a capillary flow pathway exiting the filter |
JPH0414457A (ja) * | 1990-05-08 | 1992-01-20 | Oki Electric Ind Co Ltd | 記録ヘッド |
US5726026A (en) * | 1992-05-01 | 1998-03-10 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Mesoscale sample preparation device and systems for determination and processing of analytes |
US5587128A (en) * | 1992-05-01 | 1996-12-24 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Mesoscale polynucleotide amplification devices |
US5304487A (en) * | 1992-05-01 | 1994-04-19 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Fluid handling in mesoscale analytical devices |
WO1993022058A1 (en) * | 1992-05-01 | 1993-11-11 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Polynucleotide amplification analysis using a microfabricated device |
US5498392A (en) * | 1992-05-01 | 1996-03-12 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Mesoscale polynucleotide amplification device and method |
US5338400A (en) * | 1993-02-25 | 1994-08-16 | Ic Sensors, Inc. | Micromachining process for making perfect exterior corner in an etchable substrate |
NL9401260A (nl) * | 1993-11-12 | 1995-06-01 | Cornelis Johannes Maria Van Ri | Membraan voor microfiltratie, ultrafiltratie, gasscheiding en katalyse, werkwijze ter vervaardiging van een dergelijk membraan, mal ter vervaardiging van een dergelijk membraan, alsmede diverse scheidingssystemen omvattende een dergelijk membraan. |
ATE277450T1 (de) * | 1994-11-10 | 2004-10-15 | Orchid Biosciences Inc | Flüssigkeitsverteilungssystem |
CN1110369C (zh) * | 1994-11-14 | 2003-06-04 | 宾夕法尼亚州大学信托人 | 用于测定和加工分析物的中尺度样品制备设备和系统 |
-
1996
- 1996-06-14 US US08/665,218 patent/US5922210A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-14 WO PCT/US1996/009946 patent/WO1997000121A1/en active IP Right Grant
- 1996-06-14 DE DE69619400T patent/DE69619400T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-14 EP EP96923269A patent/EP0871539B1/de not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-07-02 US US09/346,717 patent/US6387290B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US6387290B1 (en) | 2002-05-14 |
WO1997000121A1 (en) | 1997-01-03 |
EP0871539B1 (de) | 2002-02-20 |
EP0871539A1 (de) | 1998-10-21 |
DE69619400D1 (de) | 2002-03-28 |
US5922210A (en) | 1999-07-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69619400T2 (de) | Flacher mikrogefertigter querstromfilter für flüssigkeiten | |
DE69628016T2 (de) | Miniaturisierte differentielle extraktionsvorrichtung und verfahren | |
DE69729808T2 (de) | Gleichzeitige bestimmung eines analyts und referenzausgleich für vorrichtungen mit referenz-t-sensoren | |
Brody et al. | A planar microfabricated fluid filter | |
DE69728269T2 (de) | Absorbtionsverbessertes differentielles extraktionsverfahren | |
DE69303898T2 (de) | Fluessigkeitsbehandlung in mikrofabrizierten analytischen vorrichtungen | |
DE69724943T2 (de) | Mikrohergestellter chemischer sensor auf diffusionsbasis | |
DE60200822T2 (de) | Mikrodosier- und Probennahmevorrichtung sowie Mikrochip mit dieser Vorrichtung | |
DE69333938T2 (de) | Düse zur Verwendung in einer Sprühvorrichtung | |
DE60306336T2 (de) | Mikrofluider antimikrobieller filter | |
DE4392738B4 (de) | Nanokanalfilter | |
DE69718011T2 (de) | Filter beinhaltende vorrichtungen zum filtern fluider proben | |
DE69432402T2 (de) | Chemotaktische testvorrichtung und verfahren mit mehreren angriffspunkten | |
DE69630036T2 (de) | Durchflusszelle für proben und deren verwendung | |
DE69709864T2 (de) | Ventilloser flüssigkeitsmikroschalter und methode | |
EP2072131B1 (de) | Mikrofluidisches Element zur Durchmischung einer Flüssigkeit in einer Reagenz | |
DE10334341A1 (de) | Kaskadierte hydrodynamische Fokussierung in Mikrofluidikkanälen | |
DE1801684B2 (de) | Einrichtung zum durchfuehren einer chemischen reaktion eines in der form von einzelnen konzentrationszonen in einem traeger medium vorliegenden stoffes | |
EP1355848A2 (de) | Verfahren zur herstellung eines fluidbauelements, fluidbauelement und analysevorrichtung | |
WO2011092201A1 (de) | Anordnung und verfahren zur filtration einer flüssigkeit und verwendung in der mikroskopie | |
DE112014000462B4 (de) | Herstellung einer Mikrofluidchip-Packung oder -Baugruppe mit trennbaren Chips | |
EP1458483A2 (de) | Flusskammer | |
DE10046173C2 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur Separation von ungelösten Bestandteilen aus biologischen Flüssigkeiten | |
DE3415858A1 (de) | Vorrichtung zur behandlung einer reaktionsmischung | |
DE112017004280T5 (de) | Mikrofluidik-Chip mit Perlenintegrationssystem |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition |