CN1576333A - 颜料分散体及其用途 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种颜料分散体,含有如下组分:多芳基胺与具有游离羧酸的聚酯的缩聚物或者盐、下述通式(1)表示的颜料衍生物、颜料以及有机溶剂,
(P-X)-[N(R1,R2,R3,R4)] + 通式(1)
式中,P为有机色素残基,X为磺酸基或者羧酸基,R1为碳原子数5~20的烷基,R2、R3、R4各自独立表示氢原子或者碳原子数1~20的烷基。
Description
技术领域
本发明涉及一种颜料分散体,以及含该分散体的喷墨油墨以及印刷油墨。
背景技术
一般来说,在制造印刷油墨以及喷墨油墨等时,要稳定地分散高浓度颜料是困难的。已经知道,如果在油墨中含有高浓度颜料,在制造过程中或者产品本身会引起各种问题。例如含由微细颗粒形成的颜料的分散体往往呈现高粘度。因此,将分散体从分散机中取出或者输送是困难的。另外,这种分散体在保存过程中会引起凝胶化,使使用变得困难。进而,该分散体常常会引起载色体表面光泽的下降、均化不良等不良状态。而且,这种分散体在含有不同的颜料时,由于凝集产生的色差、沉降等现象,在载色体上常常会产生色斑或者着色力显著下降。
为了解决上述存在的各种问题,提出了稳定分散颜料的方法。对此,例如在美国专利3370971号公报、美国专利2965511号公报、特公昭41-2466号公报以及美国专利2855403号公报中已公开。另外,对于各种清漆,提出了以颜料作为基体骨架、以在侧链上具有酸性基团或者碱性基团取代基的颜料衍生物作为分散剂进行混合的方法。对此,例如在特开昭63-305137号公报、特开平1-247468号公报以及特开平3-26767号公报中已公开。而且,提出了在颜料分散时添加含有聚亚烃亚胺的分散剂以及铜酞菁蓝磺酸的方法。对此,在特公平6-67463号公报中已经公开。
但是,并不一定会得到令人满足的效果,进一步希望可以得到分散效果优越的方法。
发明内容
本发明的一个实施例涉及颜料分散体,其包括多芳基胺与具有游离羧酸的聚酯的缩聚物或者盐、下述通式(1)表示的颜料衍生物、颜料以及有机溶剂。
(P—X)-[N(R1,R2,R3,R4]+ 通式(1)
(式中,P为选自偶氮类、苯并咪唑酮类、酞菁蓝类、喹吖酮类、蒽醌类、二噁嗪类、二酮吡咯并吡咯类、喹酞酮类、异吲哚酮类、异吲哚类、二萘嵌苯类、二萘嵌苯酮类、黄蒽酮类、芘蒽酮类或者蒽嘧啶类中的一种有机色素残基,X为磺酸基或者羧酸基,R1为碳原子数5~20的烷基,R2、R3、R4各自独立表示氢原子或者碳原子数1~20的烷基。)
另外,本发明的一个实施例涉及上述颜料分散体,其中,多芳基胺与具有游离羧酸的聚酯的缩聚物或者盐的数均分子量为1,000~100,000。
进而,本发明的一个实施例涉及上述颜料分散体,其中,具有游离羧酸的聚酯为羟基羧酸的缩聚物、内酯的聚合物或者羟基羧酸与内酯的混合缩聚物。
再者,本发明的一个实施例涉及上述颜料分散体,其中,多芳基胺与具有游离羧酸的聚酯的缩聚物或者盐、通式(1)表示的颜料衍生物以及颜料的重量配比为5∶1∶100~200∶15∶100。
利用本发明的实施例可以提供分散性、流动性、保存稳定性优越,且可以优越地适用于印刷油墨、喷墨油墨等用途的颜料分散体。
具体实施方式
在本发明中多芳基胺与具有游离羧酸的聚酯的缩聚物或者盐以及通式(1)表示的颜料衍生物,可以根据制造的颜料分散体的性质利用公知的方法来合成。
多芳基胺与具有游离羧酸的聚酯的缩聚物,可以通过混合加热多芳基胺与具有游离羧酸的聚酯、脱水使之酰胺化得到。根据此时的反应条件,即多芳基胺与具有羧酸的聚酯之间的投料比、多芳基胺与具有羧酸的聚酯的分子量、酰胺化反应的反应率等,可以生成各种缩聚物或者盐。因此,通过反应条件可以控制得到的分散剂分子量、胺值、酸值。这些缩聚物或者盐,数均分子量优选是1,000~100,000。胺值优选是2~50,更优选是4~20。酸值优选的是2~50。这些缩聚物或者盐,即如果分散剂的分子量过小颜料的分散效果以及保存稳定性会下降。如果分散剂的分子量过大会导致分散体的粘度增大、在各种有机溶剂中的溶解性下降,从而使分散不良。胺值与酸值对多芳基胺与具有游离羧酸的聚酯的缩聚物或者盐的溶解性以及对颜料的吸附性具有较大的影响。在上述适宜的范围内可以得到最佳效果。
在本发明中优选使用下述通式(2)表示的多芳基胺。
通式(2)
(式中n为2~1,000的整数。)
具有游离羧酸的聚酯,优选羟基羧酸的缩聚物、内酯的聚合物、或者羟基羧酸与内酯的混合缩聚物。作为羟基羧酸,例如可举出蓖麻油酸、9以及10-羟基硬脂酸的混合物、12-羟基硬脂酸、蓖麻油脂肪酸、加氢蓖麻油脂肪酸、乳酸等。作为内酯,例如可举出ε-己内酯、β-丙内酯、γ-丁内酯、6-戊内酯、β-甲基-6-戊内酯、4-甲基己内酯、2-甲基己内酯等。优选的具有游离羧酸的聚酯是12-羟基硬脂酸或者ε-己内酯的单一缩聚或者聚合物、或者由它们的混合物得到的混合缩聚物。另外,这些聚酯缩聚时,作为聚合终止剂可以添加不含羟基的羧酸类。作为该聚合终止剂,例如可举出己酸、月桂酸、硬脂酸、甲氧基醋酸等。
通式(1)表示的颜料衍生物中的P表示有机色素残基。印刷油墨或者喷墨油墨中所用颜料的化学结构以及有机色素残基的化学结构并不一定要必须一致。但是,考虑到最终制得的油墨的色相,如黄色类颜料时为黄色颜料衍生物、红色颜料时为红色颜料衍生物、蓝色颜料时为蓝色颜料衍生物那样,使用与分散颜料的色相相近或者使用无色的颜料衍生物可以得到具有良好色相的颜料分散体。
另外,通式(1)表示的颜料衍生物,将导入磺酸基或者羧酸基的衍生物利用胺造盐,可以得到显著的分散效果。该衍生物的取代基若保持有如磺酸或者羧酸的羧酸性质,则得不到期待的效果。作为胺的例子有辛胺、十二烷胺等伯胺,二油烯胺、二硬脂胺等仲胺,二甲基月桂胺、二甲基硬脂胺等叔胺,三甲基铵、二甲基二硬脂铵等季铵等,优选是伯胺与季胺。
本发明中多芳基胺与具有游离羧酸的聚酯的缩聚物或者盐、通式(1)表示的颜料衍生物以及颜料的重量配比优选5∶1∶100~200∶15∶100,更优选10∶1∶100~80∶10∶100。对于分散的颜料如果分散剂以及颜料衍生物过少则得不到目标分散效果。而如果分散剂以及颜料衍生物量过多则载色体的耐性会下降,因此并非优选。
作为本发明所用的颜料,可举出用于印刷油墨、喷墨油墨等中的各种颜料。作为该颜料可举出溶性偶氮颜料、不溶性偶氮颜料、酞菁颜料、喹吖酮颜料、异吲哚酮颜料、异吲哚颜料、苝颜料、二萘嵌苯酮颜料、二噁嗪颜料、蒽醌颜料、二蒽醌基颜料、蒽嘧啶颜料、三苯并[cd,jk]芘-5,10-二酮颜料、靛蒽醌颜料、黄蒽酮颜料、芘蒽酮颜料、二酮吡咯并吡咯颜料等。进而,如果具体颜料的例子用颜料索引的普通命名(genericname)表示,可举出黑颜料7、蓝颜料15,15∶1,15∶3,15∶4,15∶6,60,绿颜料7,36,红颜料9,48,49,52,53,57,97,122,144,146,149,166,168,177,178,179,185,206,207,209,220,221,238,242,254,255,紫颜料19,23,29,30,37,40,50,黄颜料12,13,14,17,20,24,74,83,86,93,94,95,109,110,117,120,125,128,137,138,139,147,148,150,151,154,155,166,168,180,185,橙颜料13,36,37,38,43,51,55,59,61,64,71,74等。另外,对于碳黑可以中性、酸性、碱性等所有的碳黑。
本发明中所用的有机溶剂,可较多使用印刷油墨、喷墨油墨等中使用的有机溶剂。只要多芳基胺与具有游离羧酸聚酯的缩聚物或者盐可以溶解、或者形成均一的悬浊液的有机溶剂就没有特别限定。作为具体的有机溶剂的例子,可举出甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇等醇类,丙酮、甲乙酮、甲基正丙酮、甲基异丙酮、甲基正丁酮、甲基异丁酮、甲基正戊酮、甲基异戊酮、二乙酮、乙基正丙酮、乙基异丙酮、乙基正丁酮、乙基异丁酮、二正丙酮、二异丁酮、环己酮、甲基环己酮、异佛尔酮等酮类,醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸正丙酯、醋酸异丙酯、醋酸正丁酯、醋酸异丁酯、醋酸己酯、醋酸辛酯、乳酸甲酯、乳酸丙酯、乳酸丁酯等酯类,乙二醇、乙二醇单异丙基醚、乙二醇单丁醚、乙二醇单己醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、丙二醇、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单丙醚、丙二醇单丁醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇二丙醚、单丙二醇单甲醚等二醇以及二醇醚类,乙二醇单甲醚乙酯、乙二醇单乙醚乙酯、乙二醇单丁醚乙酯、二乙二醇单甲醚乙酯、二乙二醇单乙醚乙酯、二乙二醇单丁醚乙酯、丙二醇单甲醚乙酯、丙二醇单乙醚乙酯、丙二醇单丁醚乙酯、二丙二醇单甲醚乙酯等二醇乙酯类,正己烷、异己烷、正壬烷、异壬烷、癸烷、异癸烷等饱和烃类,1-己烯、1-庚烯、1-辛烯等不饱和烃类,环己烷、环庚烷、环辛烷、1,1,3,5,7-环十八碳四烯、环十二烷烯等环状不饱和烃类、苯、甲苯、二甲苯等芳香烃类。这些有机溶剂可以单独使用也可以两种或以上混合使用。
本发明的颜料分散剂,可以作为各种印刷油墨或者喷墨油墨使用。为了在载色时赋予其附着性也可以在其中添加树脂。作为所用的树脂,例如可举出石油树脂、酪蛋白、虫胶、松香改性马来酸树脂、松香改性苯酚树脂、硝化纤维、醋酯纤维素丁酯、环化橡胶、氯化橡胶、氧化橡胶、盐酸橡胶、苯酚树脂、醇酸树脂、聚酯树脂、不饱和聚酯树脂、氨基树脂、环氧树脂、乙烯树脂、氯化乙烯树脂、氯化乙烯叉树脂、氯化醋酸乙烯酯树脂、乙烯基醋酸乙烯酯、丙烯酸树脂、甲基丙烯酸树脂、聚氨酯树脂、硅酮树脂、氟树脂、干性油、合成干性油、苯乙烯-马来酸树脂、苯乙烯-丙烯酸树脂、聚酰胺树脂、丁缩醛树脂等。
本发明的颜料分散体根据其用途可以使用增塑剂、表面调整剂、抗紫外线剂、光稳定剂、抗氧化剂、抗静电剂、防粘剂、消泡剂、粘度调整剂、蜡、表面活性剂、均化剂等各种添加剂。
本发明的颜料分散体也可以在有机溶剂中含有聚合性单体或者低聚物,用紫外线或者电子射线使之固化形成放射线固化型油墨而使用。
本发明的颜料分散体,使多芳基胺与具有游离羧酸的聚酯的缩聚物或者盐在有机溶剂中溶解、或者形成悬浊液之后,在该有机溶剂中投入通式(1)表示的颜料衍生物以及颜料,利用高速搅拌机等均一搅拌混合之后,利用横型混砂机、纵型混砂机、环型混砂机等球磨机或者辊式破碎机、非介质分散机等各种分散机进行分散制得。另外,颜料衍生物可以在制造颜料时加入使其预先与颜料混合。
实施例
下面利用实施例对本发明进行具体说明,但是本,发明并不仅限于这些实施例。另外,实施例中“份”表示“重量份”。
在本发明中多芳基胺与具有游离羧酸的聚酯的缩聚物或者盐,可以利用公知的方法合成。将其作为分散剂表示在下述表1中。另外,通式(1)表示的颜料衍生物也可以利用公知的方法合成。如下述表2所示。
Mn(数均分子量)以聚苯乙烯作为标准试样利用凝胶渗透色谱法进行测定。
酸值通过利用0.1N氢氧化钾溶液(乙醇性)滴定溶解在THF中的试样求得。
胺值为伯、仲、叔胺的胺值的总和。可通过利用0.2N盐酸溶液(乙醇性)滴定溶解在乙醇中的试样求得。如下式所示,胺值为中和1g试样所需要的盐酸的氢氧化钾当量(mg)。
胺值(KOH mg/g)=(a×0.2×56.1)/S
a:0.2N盐酸溶液的滴定量(ml),S:试样量(g)
表1
分散剂A | 分散剂B | 分散剂C | 分散剂D | 分散剂E | |
聚酯原料种类 | 12HSA/ε-CL | ε-CL | 12HSA/ε-CL | 12HSA | 12HSA/ε-CL |
聚酯原料混合比(mol) | 1/19 | 1 | 1/22 | 1 | 1/24 |
缩聚物或盐Mn | 2,500 | 14,000 | 5,000 | 19,000 | 62,000 |
酸值mgKOH/g | 18 | 9 | 17 | 38 | 17 |
胺值mgKOH/g | 6 | 18 | 9 | 20 | 11 |
注:12HSA:12-羟基硬脂酸
ε-CL:ε-己内酯
表2
颜料衍生物A | 颜料衍生物B | 颜料衍生物C | 颜料衍生物D | 颜料衍生物E | |
P | 铜酞菁颜料 | 铜酞菁颜料 | 喹吖酮 | 苯并咪唑酮 | 双偶氮黄 |
X | 磺酸基 | 磺酸基 | 磺酸基 | 磺酸基 | 羧酸基 |
R1碳原子数 | 8~18混合物 | 12 | 14~18混合物 | 18 | 8~18混合物 |
R2 | H | 月桂基 | H | 硬脂基 | H |
R3 | H | 甲基 | H | 甲基 | H |
R4 | H | 甲基 | H | 甲基 | H |
实施例1
将12.5份表1所示的分散剂A溶解在47.5份的乙二醇单丁醚乙酯中,投入5.0份表2所示的颜料衍生物A以及35份LIONOL BLUE FG-7351(东洋油墨制造社制,铜酞菁颜料)后,利用高速搅拌机搅拌约30分钟至混合均匀后,利用0.6L的横型球磨机,每1kg研磨基料分散1小时后得到颜料分散体。
实施例2
各自利用分散剂B、颜料衍生物B代替实施例1中的分散剂A以及颜料衍生物A,利用相同的方法得到颜料分散体。
实施例3
将10.0份表1所示的分散剂C溶解在63.5份的乳酸丁酯中,投入1.5份表2所示的颜料衍生物C以及25份HOSTAPERM RED E5B 02(クラリァント社制,喹吖酮颜料)后,利用高速搅拌机搅拌约30分钟至均匀后,利用0.6L的横型球磨机,每1kg研磨基料分散1小时后得到颜料分散体。
实施例4
将14.0份表1所示的分散剂D溶解在49.0份的二乙二醇单乙醚乙酯中,投入2.0份表2所示的颜料衍生物D以及35份HOSTAPERM YELLOW H4G(クラリァント社制,苯并咪唑酮颜料)后,利用高速搅拌机搅拌约30分钟至均匀后,利用0.6L的横型球磨机,每1kg研磨基料分散1.2小时后得到颜料分散体。
实施例5
将10.5份表1所示的分散剂E溶解在58.0份的乙二醇单丁醚乙酯中,投入1.5份表2所示的颜料衍生物E以及30份NOVOPERM YELLOW 4G(クラリァント社制,双偶氮颜料)后,利用高速搅拌机搅拌约30分钟至均匀后,利用0.6L的横型球磨机,每1kg研磨基料分散1.2小时后得到颜料分散体。
实施例6
将15.0份表1所示的分散剂A溶解在20份的丙二醇单甲醚乙酯以及32.9份的二丙二醇单甲醚的混合溶剂中,投入2.1份表2所示的颜料衍生物C以及30份CROMOPHTAL PINK PT(チバスペシャルティ一ケミカルズ社制,二甲基喹吖酮颜料)后利用高速搅拌机均一搅拌经过约30分钟的搅拌混合之后,利用0.6L的横型球磨机,按每1kg研磨基料分散1.5小时后得到颜料分散体。
比较例1
不使用实施例1中的颜料衍生物A,利用同样的方法进行分散,得到颜料分散体。
比较例2
利用ソルスパ一ズ12000(ァビシァ社制,铜酞菁磺酸)代替实施例1中的颜料衍生物A,利用同样的方法分散,得到颜料分散体。
比较例3
利用Disperbyk—111(BYK Chemie社制,酸性高分子分散剂)代替实施例3中的分散剂C,而且不使用颜料衍生物C,利用同样的方法分散,得到颜料分散体。
比较例4
利用ソルスパ一ズ32000(ァビシァ社制,聚乙烯胺型高分子分散剂)代替实施例4中的分散剂D,而且不使用颜料衍生物D,利用同样的方法分散,得到颜料分散体。
比较例5
利用Disperbyk—111(BYK Chemie社制,酸性高分子分散剂)代替实施例5中的分散剂E,利用同样的方法分散,得到颜料分散体。
比较例6
利用ソルスパ一ズ32000(ァビシァ社制,聚乙烯胺型高分子分散剂)代替实施例6中的分散剂A,利用同样的方法分散,得到颜料分散体。
对实施例1~6以及比较例1~6的颜料分散体,进行如下几项评述。(1)粘度,(2)分散粒径,(3)保存稳定性。各自测定方法如下所示。
(1)粘度:在25℃下调制颜料分散体,利用粘度测定仪VM—100A(山一电机制,超音波振动式粘度计)测定。
(2)分散粒径:利用醋酸乙酯将颜料分散体稀释200倍~1000倍,利用マィクロトラックUPA150(日机装制,湿式粒度分布计),测定体积标准的50%的粒径。
(3)保存稳定性:将颜料分散体装入到瓶型玻璃容器中,在70℃的恒温箱中保存1周,经过经时促进后,测定经时前后颜料分散体的粘度变化。此时粘度测定可以利用如(1)同样的粘度测定方法进行测定。粘度的变化率如果在±10%以内则记为○,超过±10%则记为×。
实施例1~6,比较例1~6的颜料分散体的评价结果以及颜料分散体的组成如下表3以及4所示。
表3
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | |
分散剂 | A | B | C | D | E | A |
衍生物 | A | B | C | D | E | C |
颜料 | 铜酞菁 | 铜酞菁 | 喹吖酮 | 苯并咪唑酮 | 苯并咪唑酮 | 二甲基喹吖酮 |
溶剂 | BGAc | BGAc | 乳酸丁酯 | EDGAc | BGAc | PGMAcMPDG |
粘度(mPa·s) | 98 | 140 | 160 | 120 | 110 | 155 |
分散粒径(mm) | 150 | 160 | 240 | 257 | 170 | 140 |
分散性 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
保存稳定性 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
表4
比较例1 | 比较例2 | 比较例3 | 比较例4 | 比较例5 | 比较例6 | |
分散剂 | A | A | BYK-111 | SP32000 | BYK-111 | SP32000 |
衍生物 | 无 | SP12000 | 无 | 无 | E | C |
颜料 | 铜酞菁 | 铜酞菁 | 喹吖酮 | 苯并咪唑酮 | 苯并咪唑酮 | 二甲基喹吖酮 |
溶剂 | BGAc | BGAc | 乳酸丁酯 | EDGAc | BGAc | PGMAcMPDG |
粘度(mPa·s) | 850 | 320 | 380 | 320 | 190 | 270 |
分散粒径(mm) | 215 | 230 | 295 | 480 | 280 | 170 |
分散性 | × | × | × | × | × | ○ |
保存稳定性 | × | × | × | × | × | × |
注:BGAc:乙二醇单丁醚乙酯
EDGAc:二乙二醇单乙醚乙酯
PGMAc:丙二醇单甲醚乙酯
MPDG:二丙二醇单甲醚
BYK—111:Disperbyk—111(Byk Chemie社制高分子分散剂:含酸性基团型)
SP32000:ソルスパ一ズ32000(ァビシァ社制高分子分散剂,主链聚乙烯胺)
SP12000:ソルスパ一ズ12000(ァビシァ社制颜料衍生物,铜酞菁磺酸)
实施例1~6的颜料分散体,如表3所记载,具有良好的分散性、保存稳定性。比较例1~6的颜料分散体,如表4所记载,分散性差的较多,颜料分散体的保存稳定性也不是很好。
接着,实施例1~6以及比较例1~6的颜料分散体按下述的配比各自调制得到喷墨油墨。然后,利用IP—6500(セィコ一ァィ·ィンフォテック社制,大判喷墨打印机)在光泽氯乙烯纸MD5(メタマ一ク社制)进行印刷实验。其结果是,使用实施例1~6颜料分散体的油墨具有良好的印刷适应性。但是,使用比较例1~6的颜料分散体的油墨几乎不能从打印机头中吐出。
·颜料分散体 16.0份
·环己酮 20.0份
·乙二醇单丁醚乙酯 47.0份
·二乙二醇单乙醚乙酯 10.0份
·乙烯树脂VYHD(ダゥケミカルズ社制,氯化醋酸乙烯树脂) 7.0份
实施例7~11、比较例7~12
将10份表5以及表6所示的颜料,1份表1中所示分散剂A~E的任何一种,0.5份表2中所示的颜料衍生物A~E中的任何一种,40份的凹印油墨用蜡(15%聚氨基甲酸酯树脂,65%的醋酸乙酯,20%的异丙醇)以及300份的3mm玻璃珠混合,利用油漆调节器分散60分钟之后得到凹印油墨。将其作为实施例7~11。作为上述的聚氨基甲酸酯树脂,可以使用由3-甲基-1,5-戊二醇以及己二酸缩聚得到的聚酯多元醇与异佛尔酮二异氰酸酯缩聚得到预聚物,然后利用异佛尔酮二胺进行扩链得到重均分子量约30000的含脲键的氨基甲酸乙酯树脂。
作为比较例7~12,代替表1所示的分散剂使用ソルスパ一ズ24000(ァビシァ社制,聚乙烯胺型高分子分散剂)得到的凹印油墨、不使用颜料衍生物制得凹印油墨、代替表2所示的颜料衍生物使用ソルスパ一ズ12000(ァビシァ社制,铜酞菁磺酸)得到的凹印油墨。
制得油墨的粘度以及干燥皮膜的光泽值如表5以及表6所示。油墨粘度,可以通过B型粘度计利用6rpm进行测定。干燥皮膜的光泽度,利用刮棒涂布机将制得的油墨展色在膜上后利用光泽计(BYKガ一トナ一社制Micro-TRI-Gloss)测定干燥皮膜的光泽度(60°)。
表5
实施例7 | 实施例8 | 实施例9 | 实施例10 | 实施例11 | |
分散剂 | A | B | C | D | E |
衍生物 | A | B | C | D | E |
颜料 | PB15:3 | PB15:3 | PR122 | PY180 | PY14 |
粘度(mPa·s) | 800 | 1100 | 648 | 770 | 1540 |
光泽(%) | 82.0 | 75.0 | 66.0 | 78.5 | 69.1 |
表6
比较例7 | 比较例8 | 比较例9 | 比较例10 | 比较例11 | 比较例12 | |
分散剂 | A | A | SP24000 | SP24000 | SP24000 | SP24000 |
衍生物 | 无 | SP12000 | A | C | D | E |
颜料 | PB15:3 | PB15:3 | PB15:3 | PR122 | PY180 | PY14 |
粘度(mPa·s) | 32500 | 12400 | 3400 | 5800 | 2140 | 5890 |
光泽(%) | 58.2 | 34.3 | 68.3 | 44.7 | 61.6 | 45.1 |
注:SP24000:ソルスパ一ズ24000(ァビシァ社制高分子分散剂,主链聚乙烯胺)
SP12000:ソルスパ一ズ12000(ァビシァ社制颜料衍生物,铜酞菁磺酸)
颜料以颜料索引的普通命名表示(PB:颜料蓝,PR:颜料红,PY:颜料黄)。
使用本发明的分散剂以及颜料衍生物,任何一种颜料均具有低粘度表现出良好的流动性,进一步也具有良好的涂膜光泽。
上述虽然是本发明优选的实施形态,但是在不违背本发明精神以及范围内的更多的变更以及修正对本领域普通技术人员来说均是可以实施的。
Claims (10)
1.一种颜料分散体,特征在于,其包括多芳基胺与具有游离羧酸的聚酯的缩聚物或者盐、下述通式(1)表示的颜料衍生物、颜料以及有机溶剂,
(P-X)-[N(R1,R2,R3,R4)]+ 通式(1)
式中,P为选自偶氮类,苯并咪唑酮类,酞菁蓝类、喹吖酮类、蒽醌类、二噁嗪类、二酮吡咯并吡咯类、喹酞酮类、异吲哚酮类、异吲哚类、二萘嵌苯类、二萘嵌苯酮类、黄蒽酮类、芘蒽酮类或者蒽嘧啶类中的一种有机色素残基,X为磺酸基或者羧酸基,R1为碳原子数5~20的烷基,R2、R3、R4各自独立表示氢原子或者碳原子数1~20的烷基。
2.如权利要求1所述的颜料分散体,其特征在于,所述缩聚物或者盐的数均分子量为1,000~100,000。
3.如权利要求1或者2所述的颜料分散体,其特征在于,所述聚酯为羟基羧酸的缩聚物、内酯的聚合物或者羟基羧酸与内酯的混合缩聚物。
4.如权利要求1或者2所述的颜料分散体,其特征在于,所述缩聚物或者盐、通式(1)表示的颜料衍生物以及颜料的重量配比为5∶1∶100~200∶15∶100。
5.含有权利要求1或者2所述颜料分散体的喷墨油墨。
6.含有权利要求1或者2所述颜料分散体的印刷油墨。
7.如权利要求1或者2所述的颜料分散体,其特征在于,所述缩聚物或者盐的胺值为2~50。
8.如权利要求1或者2所述的颜料分散体,其特征在于,所述缩聚物或者盐的酸值为2~50。
9.如权利要求1或者2所述的颜料分散体,其特征在于,其通过在所述通式(1)表示的颜料衍生物中导入磺酸基或者羧酸基,利用胺造盐而得到。
10.如权利要求9所述的颜料分散体,其特征在于,所述胺为伯胺或者季铵化合物。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101962487A (zh) * | 2009-07-24 | 2011-02-02 | 施乐公司 | 苯并咪唑酮颜料的纳米级颗粒 |
CN101962489A (zh) * | 2009-07-24 | 2011-02-02 | 施乐公司 | 制备苯并咪唑酮颜料的纳米级颗粒的方法 |
CN102027078A (zh) * | 2008-04-04 | 2011-04-20 | 柯尼卡美能达喷墨技术株式会社 | 非水性喷墨油墨、非水性喷墨油墨的制造方法及喷墨记录方法 |
CN102876113A (zh) * | 2011-07-14 | 2013-01-16 | 纪州技研工业株式会社 | 喷墨用油墨以及印刷方法 |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2450409B1 (en) * | 2003-11-28 | 2013-06-05 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Dispersion and process for producing colored organic solid particle |
JP2005187725A (ja) * | 2003-12-26 | 2005-07-14 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | 活性光線硬化型インクジェットインクとそれを用いた画像形成方法及びインクジェット記録装置 |
ATE467662T1 (de) * | 2005-03-18 | 2010-05-15 | Toyo Ink Mfg Co | Pigmentdispergator, pigmentzusammensetzung sowie pigmentdispersion |
KR100694106B1 (ko) * | 2005-04-27 | 2007-03-12 | 삼성전자주식회사 | 착색제 유사 첨가제를 함유한 잉크 조성물, 이를 포함한잉크젯 프린터 카트리지 및 잉크 젯트 기록 장치 |
JP4951909B2 (ja) * | 2005-09-21 | 2012-06-13 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 顔料組成物及びインキ |
DE602006005946D1 (de) | 2005-10-04 | 2009-05-07 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Pigmentzubereitung |
JP5020930B2 (ja) * | 2006-02-15 | 2012-09-05 | サカタインクス株式会社 | コンティニュアス型インクジェット記録用インク組成物 |
US20090197093A1 (en) * | 2006-06-12 | 2009-08-06 | Toyo Ink Mfg. Co., Ltd. | Printing ink composition of solvent recovery/reuse type, diluent solvent, and method of reusing recovered solvent |
US7598302B2 (en) * | 2006-08-30 | 2009-10-06 | Veyance Technologies, Inc | Adhesion promoter for bonding fluoropolymer layers in a multi-layered article |
JP4882663B2 (ja) | 2006-10-20 | 2012-02-22 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 非水性インクジェットインキ、およびインキセット |
JP5194445B2 (ja) * | 2006-12-11 | 2013-05-08 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | インクジェットインク、及びカラーフィルタ基板 |
TW200918610A (en) * | 2007-07-17 | 2009-05-01 | Clariant Int Ltd | Pigment preparations based on C. I. pigment blue 15:6 |
AU2008280815B2 (en) * | 2007-07-24 | 2011-04-28 | Silverbrook Research Pty Ltd | Phthalocyanine salts suitable for use in offset inks |
US8534821B2 (en) | 2007-11-06 | 2013-09-17 | Konica Minolta Ij Technologies, Inc. | Non-aqueous ink-jet ink and ink-jet recording method |
JP5282308B2 (ja) * | 2007-11-13 | 2013-09-04 | コニカミノルタ株式会社 | 非水系インクジェットインク及びインクジェット記録方法 |
JP5194774B2 (ja) * | 2007-12-21 | 2013-05-08 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | グラフト型分散剤、及びそれを用いた顔料組成物 |
JP5583329B2 (ja) * | 2008-03-11 | 2014-09-03 | 富士フイルム株式会社 | 顔料組成物、インク組成物、印刷物、インクジェット記録方法、及びポリアリルアミン誘導体 |
JP5268394B2 (ja) * | 2008-03-11 | 2013-08-21 | 富士フイルム株式会社 | 顔料組成物、インク組成物、印刷物、インクジェット記録方法、及びポリアリルアミン誘導体 |
JP2009280741A (ja) * | 2008-05-23 | 2009-12-03 | Sakata Corp | 赤色顔料分散物、及びそれを含有するカラーフィルター用赤色顔料分散レジスト組成物 |
JP5407401B2 (ja) * | 2009-02-17 | 2014-02-05 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 分散剤、並びに、それを用いた顔料組成物及び顔料分散体 |
JP5407415B2 (ja) * | 2009-02-26 | 2014-02-05 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 分散剤とその製造方法、及びそれを用いた顔料組成物 |
JP5408476B2 (ja) * | 2009-03-25 | 2014-02-05 | Dic株式会社 | 顔料分散剤及び顔料分散体 |
US8809443B2 (en) * | 2010-05-20 | 2014-08-19 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Dispersant composition |
US8449096B2 (en) * | 2010-12-06 | 2013-05-28 | Xerox Corporation | Five member ring stabilizers for quinacridone-type pigments in solid ink |
JP5820699B2 (ja) * | 2011-11-10 | 2015-11-24 | 花王株式会社 | カラーフィルター用顔料分散体の製造方法 |
TWI516520B (zh) | 2014-10-31 | 2016-01-11 | 財團法人工業技術研究院 | 波長轉換聚合物、其製法及包含其之波長轉換裝置 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2965511A (en) * | 1955-06-24 | 1960-12-20 | Standard Ultramarine & Color C | Phthalocyanine pigment |
FR1103615A (fr) * | 1956-02-16 | 1955-11-04 | American Cyanamid Co | Perfectionnements relatifs à la préparation de pigments de phtalocyanine non floculants, non cristallisants |
US3370971A (en) * | 1966-06-08 | 1968-02-27 | Du Pont | Silica-coated lead chromate pigment |
US4057436A (en) * | 1974-09-17 | 1977-11-08 | Imperial Chemical Industries Limited | Dispersion of solids in organic solvents |
NZ187714A (en) * | 1977-07-15 | 1980-09-12 | Ici Ltd | Dispersing agent reaction product of a polyalkylene imine and a polyester |
EP0208041B1 (en) * | 1985-01-22 | 1991-05-15 | Imperial Chemical Industries Plc | Dispersant containing composition |
JPS63305137A (ja) | 1987-06-05 | 1988-12-13 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | ポリイミドフィルムの製造方法 |
JPH0819347B2 (ja) | 1988-03-30 | 1996-02-28 | 東洋インキ製造株式会社 | 顔料組成物 |
JP2584515B2 (ja) | 1989-06-23 | 1997-02-26 | 東洋インキ製造株式会社 | 顔料分散剤および顔料組成物 |
JPH0667463A (ja) | 1992-08-20 | 1994-03-11 | Mita Ind Co Ltd | 電子写真用トナーの製造方法 |
JP3132231B2 (ja) * | 1993-04-23 | 2001-02-05 | 東洋インキ製造株式会社 | 顔料組成物および印刷インキもしくは塗料組成物 |
GB9326374D0 (en) * | 1993-12-23 | 1994-02-23 | Zeneca Ltd | Process |
JPH07292305A (ja) * | 1994-04-22 | 1995-11-07 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | オフセットインキ組成物 |
JP3313897B2 (ja) * | 1994-08-01 | 2002-08-12 | ダイセル化学工業株式会社 | 顔料分散剤 |
JP3718915B2 (ja) * | 1995-10-16 | 2005-11-24 | 味の素株式会社 | 顔料分散剤 |
JP4476417B2 (ja) * | 2000-02-29 | 2010-06-09 | 新日鐵化学株式会社 | 赤色カラーレジストインキ及びカラーフィルター |
GB0009798D0 (en) * | 2000-04-20 | 2000-06-07 | Avecia Ltd | Dispersants |
JP3931644B2 (ja) * | 2001-12-07 | 2007-06-20 | 東洋インキ製造株式会社 | 顔料組成物および顔料分散体 |
-
2003
- 2003-06-30 JP JP2003186584A patent/JP4407175B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-06-25 EP EP20040014947 patent/EP1493782B1/en not_active Expired - Fee Related
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- 2004-06-30 KR KR20040050206A patent/KR101051825B1/ko active IP Right Grant
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102027078A (zh) * | 2008-04-04 | 2011-04-20 | 柯尼卡美能达喷墨技术株式会社 | 非水性喷墨油墨、非水性喷墨油墨的制造方法及喷墨记录方法 |
CN105062214A (zh) * | 2008-04-04 | 2015-11-18 | 柯尼卡美能达株式会社 | 非水性喷墨油墨、非水性喷墨油墨的制造方法及喷墨记录方法 |
CN101962487A (zh) * | 2009-07-24 | 2011-02-02 | 施乐公司 | 苯并咪唑酮颜料的纳米级颗粒 |
CN101962489A (zh) * | 2009-07-24 | 2011-02-02 | 施乐公司 | 制备苯并咪唑酮颜料的纳米级颗粒的方法 |
CN101962487B (zh) * | 2009-07-24 | 2015-05-27 | 施乐公司 | 苯并咪唑酮颜料的纳米级颗粒 |
CN102876113A (zh) * | 2011-07-14 | 2013-01-16 | 纪州技研工业株式会社 | 喷墨用油墨以及印刷方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE602004029844D1 (de) | 2010-12-16 |
JP4407175B2 (ja) | 2010-02-03 |
US20040266911A1 (en) | 2004-12-30 |
EP1493782B1 (en) | 2010-11-03 |
KR20050002645A (ko) | 2005-01-07 |
CN1576333B (zh) | 2011-08-17 |
JP2005023100A (ja) | 2005-01-27 |
US7381760B2 (en) | 2008-06-03 |
KR101051825B1 (ko) | 2011-07-25 |
EP1493782A1 (en) | 2005-01-05 |
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---|---|---|
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