CN1274701C - 用于烯烃聚合的含有桥接4－苯基－茚基配体的金属茂 - Google Patents

用于烯烃聚合的含有桥接4－苯基－茚基配体的金属茂 Download PDF

Info

Publication number
CN1274701C
CN1274701C CNB018133959A CN01813395A CN1274701C CN 1274701 C CN1274701 C CN 1274701C CN B018133959 A CNB018133959 A CN B018133959A CN 01813395 A CN01813395 A CN 01813395A CN 1274701 C CN1274701 C CN 1274701C
Authority
CN
China
Prior art keywords
indenyl
alkyl
bases
phenyl
rac
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB018133959A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1444593A (zh
Inventor
M·C·库奇塔
U·M·斯特林
R·T·李
W·T·海古德
T·J·伯克哈特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ExxonMobil Chemical Patents Inc
Original Assignee
Exxon Chemical Patents Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/620,522 external-priority patent/US6380124B1/en
Priority claimed from US09/619,764 external-priority patent/US6376409B1/en
Priority claimed from US09/620,302 external-priority patent/US6376411B1/en
Priority claimed from US09/619,752 external-priority patent/US6399723B1/en
Priority claimed from US09/620,304 external-priority patent/US6376412B1/en
Priority claimed from US09/620,198 external-priority patent/US6380330B1/en
Priority claimed from US09/620,303 external-priority patent/US6414095B1/en
Priority claimed from US09/620,175 external-priority patent/US6376410B1/en
Priority claimed from US09/619,759 external-priority patent/US6376408B1/en
Priority claimed from US09/619,749 external-priority patent/US6376407B1/en
Priority claimed from US09/619,750 external-priority patent/US6380120B1/en
Priority claimed from US09/619,748 external-priority patent/US6376627B1/en
Application filed by Exxon Chemical Patents Inc filed Critical Exxon Chemical Patents Inc
Publication of CN1444593A publication Critical patent/CN1444593A/zh
Publication of CN1274701C publication Critical patent/CN1274701C/zh
Application granted granted Critical
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F210/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F17/00—Metallocenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F110/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65908—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an ionising compound other than alumoxane, e.g. (C6F5)4B-X+
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65916—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond supported on a carrier, e.g. silica, MgCl2, polymer

Abstract

本发明涉及金属茂组合物和它们在烯烃聚合，特别是丙烯聚合用催化剂体系制备中的用途。在一个实施方案中，本发明的金属茂可由通式表示：其中M是周期表4，5，或6族的金属，优选锆、铪和钛，最优选锆；R7是其中R17-R24如对于R1和R2所定义，或两个或多个相邻的基团R17-R24，包括R20和R21，与连接它们的原子一起形成一个或多个环；M2是碳、硅、锗或锡。

Description

用于烯烃聚合的含有桥接4-苯基-茚基配体的金属茂
                      技术领域
本发明涉及金属茂组合物和它们在烯烃聚合，特别是丙烯聚合用催化剂体系制备中的用途。
                      背景技术
金属茂组合物在烯烃聚合中的用途是公知的。包含取代的，桥接茚基衍生物的金属茂显著在于它们的生产具有高全同规整度和窄分子量分布的全同立构丙烯聚合物的能力。已经进行致力于获得金属茂生产的具有愈来愈高分子量和熔点的丙烯聚合物，同时保持合适催化剂活性的相当努力。
为此目的已经发现在其中金属茂是取代的方式，和得到的聚合物的分子结构之间的直接关系。对于取代的，桥接茚基类型金属茂，现在公知的是取代基在茚基上的类型和布置，以及连接茚基的桥的类型，确定如分子量和熔点的聚合物属性。令人遗憾地，尽管可以确认倾向，此时不能精确地关联具体的取代或桥接方式与具体的聚合物属性。
例如，U.S.专利No.5,840,644描述了包含芳基取代的茚基衍生物作为配体的某些金属茂，称该金属茂提供了具有高全同规整度，窄分子量分布和非常高分子量的丙烯聚合物。
同样，U.S.专利No.5,936,053描述了据称用于生产高分子量丙烯聚合物的某些金属茂化合物。在金属茂化合物的每个茚基上，这些金属茂含有在2位置的具体的烃取代基和在4位置上的未取代芳基取代基。
WO98/40419和WO99/42497两者描述了用于生产具有高熔点的丙烯聚合物的某些负载催化剂体系。金属茂组合物和它们的活化剂通常与载体材料结合以获得较不易引起反应器结垢的催化剂体系。然而，已知的是与如果不负载金属茂而获得的相比，负载的金属茂催化剂体系倾向于导致具有更低熔点的聚合物。
目前在此领域中的许多研究已经致力于在商业相关工艺条件下使用金属茂催化剂体系，以获得丙烯聚合物，该丙烯聚合物的熔点高于已知金属茂催化剂体系和接近于，或与使用常规Ziegler-Natta催化剂体系获得的丙烯聚合物一样高，即160℃或更高。本发明人已经发现具有此能力的金属茂化合物。
                      发明概述
本发明一般涉及由如下通式表示的金属茂化合物：
Figure C0181339500071
其中：M是周期表4，5，或6族的金属，优选锆、铪和钛，最优选锆；
R1和R2相同或不同，优选相同，且是如下之一：氢原子，C1-C10烷基、优选C1-C3烷基，C1-C10烷氧基、优选C1-C3烷氧基，C6-C10芳基、优选C6-C8芳基，C6-C10芳氧基、优选C6-C8芳氧基，C2-C10烯基、优选C2-C4烯基，C7-C40芳烷基、优选C7-C10芳烷基，C7-C40烷芳基、优选C7-C12烷芳基，C8-C40芳烯基、优选C8-C12芳烯基，或卤素原子、优选氯；或共轭二烯烃，它非必要地被一个或多个烃基、三(烃基)甲硅烷基或三(烃基)甲硅烷基烃基取代，该二烯烃含有至多不计入氢的30个原子；
R5和R6相同或不同，优选相同，和是如下之一：氢原子，卤素原子、优选氟、氯或溴原子，C1-C10烷基、优选C1-C4烷基、它们可以是卤化的，C6-C10芳基、它们可以是卤化的、优选C6-C8芳基，C2-C10烯基、优选C2-C4烯基，C7-C40芳烷基、优选C7-C10芳烷基，C7-C40烷芳基、优选C7-C12烷芳基，C8-C40芳烯基、优选C8-C12芳烯基，-NR2 15，-SR15，-OR15，-OSiR3 15或-PR2 15基团，其中R15是如下之一：卤素原子、优选氯原子，C1-C10烷基、优选C1-C3烷基，或C6-C10芳基、优选C6-C9芳基；
R7是
其中：
R17-R24如对于R1和R2所定义，或两个或多个相邻的R17-R24，包括R20和R21，与连接它们的原子一起形成一个或多个环；
M2是碳、硅、锗或锡，
基团R3，R4和R10相同或不同且具有对于R5和R6所述的含义，或两上相邻的R10基团结合在一起以形成环，优选包含约4-6个碳原子的环。
更具体地，本发明一般涉及由如下通式表示的金属茂化合物：
Figure C0181339500091
其中M1选自钛、锆、铪、钒、铌、钽、铬、钼和钨；
R1和R2相同或不同，和是如下之一：氢原子、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C6-C10芳基、C6-C10芳氧基、C2-C10烯基、C2-C40烯基、C7-C40芳烷基、C7-C40烷芳基、C8-C40芳烯基、OH基团或卤素原子，或共轭二烯烃，该共轭二烯烃非必要地被一个或多个烃基、三(烃基)甲硅烷基或三(烃基)甲硅烷基烃基取代，该二烯烃含有至多不计入氢的30个原子；
R3′相同或不同，且每个是氢原子、卤素原子、可以卤化的C1-C10烷基、可以卤化的C6-C10芳基、C2-C10烯基、C7-C40芳烷基、C7-C40烷芳基、C8-C40芳烯基、-NR′2、-SR′、-OR′、-OSiR′3或-PR′2基团，其中：R′是卤素原子、C1-C10烷基、或C6-C10芳基之一；
R4′-R7′相同或不同，如对于R3′所定义或两个或多个相邻的R5′-R7′与连接它们的原子一起形成一个或多个环；
R13是如下通式表示：
其中：R17-R24如对于R1和R2所定义，或两个或多个相邻的R17-R24，包括R20和R21，与连接它们的原子一起形成一个或多个环；
M2是碳、硅、锗或锡；
R8，R9，R10′，R11和R12相同或不同且具有对于R4′-R7′所述的含义。
本发明进一步涉及包括一种或多种以上化合物和一种或多种活化剂或助催化剂，和非必要地载体材料的金属茂催化剂体系，和涉及这样的金属茂催化剂体系在烯烃聚合，特别是丙烯聚合物聚合中的用途。
                      发明描述
在一个实施方案中，本发明的金属茂可以描述为桥接双(茚基)金属茂化合物，其中在茚基的1-位置之间的桥接是如下通式的基团：
Figure C0181339500102
其中R17-R24可以相同或不同，且每个是氢原子、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C6-C10芳基、C6-C10芳氧基、C2-C10烯基、C2-C4烯基、C7-C40芳烷基、C7-C40烷芳基、C8-C40芳烯基、OH基团或卤素原子，或两个或多个相邻的R17-R24，包括R20和R21，其与苯基的居间(intervening)原子一起形成一个或多个与苯基稠合的环；和M2是碳、硅、锗或锡，和非必要地在茚基环的剩余位置上取代。
在一个实施方案中，本发明的金属茂可以由如下通式表示：
其中：M是周期表4，5，或6族的金属，优选锆、铪和钛，最优选锆；
R1和R2相同或不同，优选相同，且是如下之一：氢原子，C1-C10烷基、优选C1-C3烷基，C1-C10烷氧基、优选C1-C3烷氧基，C6-C10芳基、优选C6-C8芳基，C6-C10芳氧基、优选C6-C8芳氧基，C2-C10烯基、优选C2-C4烯基，C7-C40芳烷基、优选C7-C10芳烷基，C7-C40烷芳基、优选C7-C12烷芳基，C8-C40芳烯基、优选C8-C12芳烯基，或卤素原子、优选氯；R1和R2也可以结合在一起以形成烷烃二基或共轭C4-40二烯烃配体，它以金属环戊烯方式配位到M1上；R1和R2也可以是相同或不同的共轭二烯烃，它非必要地被一个或多个烃基、三(烃基)甲硅烷基或三(烃基)甲硅烷基烃基取代，该二烯烃含有至多不计入氢的30个原子和与M形成π配合物，例子包括，但不限于：1，4-二苯基-1，3-丁二烯、1，3-戊二烯、2-甲基-1，3-戊二烯、2，4-己二烯、1-苯基-1，3-戊二烯、1，4-二苄基-1，3-丁二烯、1，4-二甲苯基-1，3-丁二烯、1，4-双(三甲基甲硅烷基)-1，3-丁二烯、和1，4-二萘基-1，3-丁二烯。
R5和R6相同或不同，优选相同，且是如下之一：氢原子，卤素原子、优选氟、氯或溴原子，C1-C10烷基、优选C1-C4烷基、它们可以是卤化的，C6-C10芳基、它们可以是卤化的、优选C6-C8芳基，C2-C10烯基、优选C2-C4烯基，C7-C40芳烷基、优选C7-C10芳烷基，C7-C40烷芳基、优选C7-C12烷芳基，C8-C40芳烯基、优选C8-C12芳烯基，-NR2 15，-SR15，-OR15、-OSiR3 15或-PR2 15基团，其中R15是如下之一：卤素原子、优选氯原子，C1-C10烷基、优选C1-C3烷基，或C6-C10芳基、优选C6-C9芳基；
R7是
其中：
R17-R24如对于R1和R2所定义，或两个或多个相邻的R17-R24，包括R20和R21，与连接它们的原子一起形成一个或多个环；
M2是碳、硅、锗或锡，和
基团R3，R4和R10相同或不同且具有对于R5和R6所述的含义，或两上相邻的R10基团结合在一起以形成环，优选包含约4-6个碳原子的环。
本发明的特别优选金属茂由如下通式表示：
其中M1选自钛、锆、铪、钒、铌、钽、铬、钼和钨，优选锆、铪或钛，最优选锆；
R1和R2相同或不同，且是如下之一：氢原子、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C6-C10芳基、C6-C10芳氧基、C2-C10烯基、C2-C40烯基、C7-C40芳烷基、C7-C40烷芳基、C8-C40芳烯基、OH基团或卤素原子，或共轭二烯烃，该共轭二烯烃非必要地被一个或多个烃基、三(烃基)甲硅烷基或三(烃基)甲硅烷基烃基取代，该二烯烃含有至多不计入氢的30个原子；
优选R1和R2相同且是C1-C3烷基或烷氧基、C6-C8芳基或芳氧基、C2-C4烯基、C7-C10芳烷基、C7-C12烷芳基、或卤素原子，优选氯；
R3′相同或不同，且每个是氢原子、卤素原子、可以卤化的C1-C10烷基、可以卤化的C6-C10芳基、C2-C10烯基、C7-C40芳烷基、C7-C40烷芳基、C8-C40芳烯基、-NR′2、-SR′、-OR′、-OSiR′3或-PR′2基团，其中：R′是卤素原子、C1-C10烷基、C6-C10芳基之一；优选R3′不是氢原子；
优选每个R3′相同且是氟、氯或溴原子、可以卤化的C1-C4烷基、可以卤化的C6-C8芳基、-NR′2、-SR′、-OR′、-OSiR′3或-PR′2基团，其中：R′是氯原子、C1-C4烷基、C6-C8芳基之一；
R4′-R7′相同或不同，且是氢，如对于R3′所定义或两个或多个相邻的R5′-R7′与连接它们的原子一起形成一个或多个环；
R13是如下通式表示：
其中：R17-R24如对于R1和R2所定义，或两个或多个相邻的R17-R24，包括R20和R21，与连接它们的原子一起形成一个或多个环；优选，R17-R24是氢。
M2是碳、硅、锗或锡，优选硅；和
R8，R9，R10′，R11和R12相同或不同且每个具有对于R4′-R7′所述的含义。
在此使用的单独或结合的术语“烷基”表示可以非必要地取代的直链、支链、或环状烷基。这样基团的例子包括，但不限于，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、己基、辛基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环辛基等，包括它们的取代类似物。术语“烯基”表示含有一个或多个双键的直链、支链、或环状烃基。这些烯基是可以非必要地取代的。合适烯基的例子包括，但不限于，乙烯基、丙烯基、烯丙基、1，4-丁二烯基、环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环辛烯基等，包括它们的取代类似物。术语“烷氧基”表示烷基醚基团，其中：术语烷基如上所定义。合适烷基醚基团的例子包括，但不限于，甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等。术语“芳基”表示苯基、薁基、或萘基等，它们可非必要地包含杂原子和/或带有一个或多个取代基，例如烷基、烷氧基、卤素、羟基、氨基、硝基等。
如下是特别优选的金属茂：
二氯·rac-9-硅芴二基(silafluorendiyl)(2-甲基-4-苯基茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基-4-苯基茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基-4-苯基茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基-4-苯基茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基-4-苯基茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基-4-苯基茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基-4-苯基茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基-4-苯基茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-甲基-4-苯基茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基-4-苯基茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基-4-苯基茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基-4-苯基茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基-4-苯基茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基-4-苯基茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基-4-苯基茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基-4-苯基茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基-4-苯基茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基-4-苯基茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基-4-苯基茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基-4-苯基茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丁基-4-苯基茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丁基-4-苯基茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基-4-苯基茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基-4-苯基茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基-4-苯基茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基-4-苯基茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基-4-苯基茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基-4-苯基茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丁基-4-苯基茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丁基-4-苯基茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基-4-苯基茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基-4-苯基茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合铪；
rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2铪η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2铪η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2锆η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
“9-硅芴二基”表示如下的取代基：
Figure C0181339500271
根据从文献，例如U.S.专利No s.5,789,634和5,840,644(两个文献在此全文引入作为参考)已知的通用技术制备本发明的金属茂。
一般情况下，此类型的金属茂按如下合成：其中(R4′＝H)(a)是在醚类型溶剂中，在室温下由NiCl2(PPh3)2催化的4-卤取代茚和芳基格氏试剂之间的芳基偶合反应以回流。通常通过柱色谱或蒸馏精制产物。(b)是通过烷基阴离子金属盐(如n-BuLi)的脱质子以形成茚化物，随后通过与如实施例中规定的合适桥接前体的反应。反应通常在醚类型溶剂中在环境温度下进行。通过柱色谱或蒸馏精制最终产物。(c)是通过烷基阴离子(如n-BuLi)的双脱质子以形成二阴离子，随后与金属卤化物(如ZrCl4)的反应。反应通常在醚类型或芳族溶剂中在环境温度下进行。通过粗固体的重结晶获得最终产物。
Figure C0181339500281
本发明的金属茂是烯烃聚合的高度活性催化剂组分。金属茂优选以手性外消旋体采用。然而，也可以使用以(+)或(-)形式的纯对映体。纯对映体允许制备光学活性聚合物。然而，应当除去金属茂的内消旋形式，这是由于在中心金属原子处的镜对称使得在这些化合物中的聚合活性中心(金属原子)不再是手性的且因此不能生产高度全同立构的聚合物。如果不除去内消旋形式，除全同立构聚合物以外形成无规立构聚合物。对于某些应用，这可能是完全所需的。
当制备包含某些桥接基团的金属茂时进行外消旋/内消旋金属茂异构体分离。我们已经发现当桥接基团，R13，由如下通式表示时，这是事实：
其中：M2和R17-R24如上所定义。
金属茂一般与一些形式的活化剂结合使用以产生活性催化剂体系。术语“活化剂”和“助催化剂”互换使用且在此定义为表示能够增强用于聚合烯烃的一种或多种金属茂能力的任何化合物或组分，或化合物或组分的结合物。烷基铝氧烷，如甲基铝氧烷(MAO)通常用作金属茂活化剂。烷基铝氧烷一般包含5-40个重复单元：
               线性种类的R(AlRO)xAlR2和
                   环状种类的(AlRO)x
其中R是包括混合烷基的C1-C8烷基。特别优选是其中R是甲基的化合物。可以从商业销售商处以具有各种浓度的溶液获得铝氧烷溶液，特别是甲基铝氧烷溶液。有各种制备铝氧烷的方法，它们的非限制性例子描述在如下文献中：U.S.专利Nos.4,665,208、4,952,540、5,091,352、5,206,199、5,204,419、4,874,734、4,924,018、4,908,463、4,968,827、5,308,815、5,329,032、5,248,801、5,235,081、5,103,031和EP-A-0 561 476、EP-B1-0 279 586、EP-A-0594-218和WO94/10180，每个文献在此全文引入作为参考。
离子化活化剂也可用于活化金属茂。这些活化剂是中性的或离子的，或是如四(五氟苯基)硼酸三(正丁基)铵的化合物，它离子化中性金属茂化合物。这样的离子化化合物可包含活性质子，或与离子化化合物的剩余离子缔合，但不配位或仅松散配位到离子化化合物剩余离子上的一些其它阳离子。也可以使用活化剂的结合物，例如，铝氧烷和离子化活化剂结合物，参见例如，WO94/07928。
用于配位聚合由非配位阴离子活化的金属茂阳离子组成的离子催化剂的描述出现在如下文献的较早工作中：EP-A-0 227 003、EP-A-0277 004和U.S.专利No.5,198,401和WO-A-92/00333(每个文献在此引入作为参考)。这些文献教导了所需的制备方法，其中：由阴离子前体将金属茂质子化使得从过渡金属夺取烷基/氢化物基团以使它为如下两者：阳离子的和由非配位阴离子电荷平衡的。合适的离子盐包括四取代的硼酸盐或含有氟化芳基取代基如苯基、联苯基或萘基的铝盐。
术语“非配位阴离子”(NCA)表示这样的阴离子，它并不配位到该阳离子上或它仅弱配位到该阳离子上因此剩余部分足够易于由中性路易斯碱替换。“相容”非配位阴离子是当初始形成的配合物分解时并不降解到中性的那些。此外，阴离子不会转移阴离子取代基或片段到阳离子以引起它从阴离子形成中性四配位金属茂化合物和中性副产物。用于本发明的非配位阴离子是那些物质，它们是相容的，在+1下平衡它的离子电荷情况下稳定金属茂阳离子，仍然保持允许在聚合期间由烯属或炔属不饱和单体替换的足够易变性。
不包含活性质子但能够产生活性金属茂阳离子和非配位阴离子两者的离子化离子化合物的用途也是已知的。参见，例如，EP-A-0 426 637和EP-A-0 573 403(每个文献在此引入作为参考)。制备离子催化剂的另外方法使用离子化阴离子前体，它初始是中性路易斯酸但在与金属茂化合物的离子化反应时形成阳离子和阴离子，例如三(五氟苯基)硼烷的使用。参见EP-A-0 520 732(在此引入作为参考)。也可以通过包含金属氧化基团以及阴离子基团的阴离子前体由过渡金属化合物金属中心的氧化制备加聚用离子催化剂，参见EP-A-0 495 375(在此引入作为参考)。
当金属配体包括卤素部分(例如，双环戊二烯基二氯化锆)时，它不能够在标准条件下进行离子化夺取，它们可以通过与有机金属化合物如氢化锂或氢化铝或烷基，烷基铝氧烷、格氏试剂等的已知烷基化反应而转化。参见EP-A-0 500 944和EP-A1-0 570 982(每个文献在此引入作为参考)的原位方法，该方法描述了在活化阴离子化合物加入之前或随活化阴离子化合物的加入，烷基铝化合物与二卤素取代金属茂化合物的反应。
包括金属茂阳离子和NCA的离子催化剂的负载方法描述在如下文献中：WO9950311、U.S.专利Nos.5,643,847和5,972,823、1998年11月2日提交的U.S.专利申请No.09184358和1998年11月2日提交的U.S.专利申请No.09184389(每个文献在此引入作为参考)。
当金属茂负载的催化剂组合物的活化剂是NCA时，优选首先向载体组合物中加入NCA随后加入金属茂催化剂。当活化剂是MAO时，优选将MAO和金属茂催化剂一起溶于溶液中。然后将载体与MAO/金属茂催化剂溶液接触。其它方法和加入顺序对于本领域技术人员是显然的。
优选使用多孔微粒材料(例如，滑石、无机氧化物、无机氯化物如氯化镁，和树脂类材料如聚烯烃或聚合物复合物)负载用于制备本发明组合物的催化剂体系。
优选，载体材料是多孔无机氧化物材料，它包括来自元素周期表2，3，4，5，13或14族金属/准金属氧化物的那些。特别优选是二氧化硅、氧化铝、二氧化硅-氧化铝、及其混合物。可以单独或与二氧化硅、氧化铝、或二氧化硅-氧化铝结合采用的其它无机氧化物是氧化镁、氧化钛、氧化锆等。
优选载体材料是表面积为10-700m2/g，总孔体积为0.1-4.0cc/g和平均孔径为10-500μm的多孔二氧化硅。更优选，表面积为50-500m2/g，孔体积为0.5-3.5cc/g和平均孔径为20-200μm。最所需的表面积为100-400m2/g，孔体积为0.8-3.0cc/g和平均孔径为30-100μm。典型多孔载体材料的平均孔径为10-1000埃。优选，使用的载体材料的平均孔直径为50-500埃，和最所需的为75-350埃。可特别需要在100℃-800℃下在任何地方将二氧化硅脱水3-24小时。
可以采用许多方式结合金属茂，活化剂和载体材料。也可以使用多于一种的金属茂。合适载体技术的例子描述在U.S.专利Nos.4,808,561和4,701,432(每个文献在此引入作为参考)。优选将金属茂和活化剂结合且将它们的反应产物负载在多孔载体材料上，如在如下文献中描述的那样：U.S.专利No.5,240,894和WO94/28034、WO96/00243、和WO96/00245(每个文献在此引入作为参考)。或者，可以单独将金属茂预活化且然后单独或一起与载体材料结合。如果单独负载金属茂，则优选，在用于聚合之前，将它们干燥然后以粉末结合。
不管是否将金属茂和它们的活化剂单独预接触或是否将金属茂和活化剂立即结合，在一些情况下可以优选施加到多孔载体上的反应溶液总体积小于4倍多孔载体总孔体积，更优选小于3倍多孔载体总孔体积和甚至更优选为大于1-小于2.5倍多孔载体总孔体积。测量多孔载体总孔体积的程序在本领域是公知的。一种这样的方法描述在卷1，催化剂研究中的试验方法，Academic Press，1968，67-96页。
负载的催化剂体系可以直接用于聚合或可以使用本领域公知的方法预聚合催化剂体系。对于预聚合的详细情况，参见美国专利Nos.4,923,833和4,921,825、和EP0 279 863和EP0 354 893(每个文献在此全文引入作为参考)。
在此描述的金属茂催化剂体系用于所有类型烯烃的聚合。这包括生产均聚物，共聚物，三元共聚物等以及嵌段共聚物和抗冲击共聚物的聚合方法。可以在溶液中，在悬浮液中或在气相中，连续或间歇地，或其任何结合，在一个或多个步骤中，优选在60℃-200℃，更优选30℃-80℃，特别优选50℃-80℃的温度下进行这些聚合方法。使用通式RaCH＝CH-Rb的烯烃进行聚合或共聚。在此通式中，Ra和Rb相同或不同且是氢原子或含有1-14个碳原子的烷基。然而，Ra和Rb或者可与连接它们的碳原子一起形成环。这样烯烃的例子是乙烯、丙烯、1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、降冰片烯和降冰片二烯。特别地，聚合丙烯和乙烯。本发明的金属茂和金属茂催化剂体系最适于丙烯类聚合物的聚合。
如需要，加入氢气作为分子量调节剂和/或以增加活性。聚合体系的总压力为0.5(50kPa)-100巴(10000kPa)。优选在5(500kPa)-64巴(6400kPa)的工业特别感兴趣压力范围中进行聚合。
典型地，在聚合中以基于过渡金属的如下浓度使用金属茂：每dm3溶剂或每dm3反应器体积10-3-10-8mol，优选10-4-10-7mol过渡金属。当铝氧烷用作助催化剂时，它的使用浓度是每dm3溶剂或每dm3反应器体积10-5-10-1mol，优选10-4-10-2mol。以关于金属茂的合适等摩尔量使用提及的其它助催化剂。然而原则上，更高的浓度也是可能的。
如果聚合进行为悬浮或溶液聚合，典型地使用通常用于Ziegler低压工艺的惰性溶剂例如，在脂族或脂环族烃中进行聚合；它的例子是丙烷、丁烷、己烷、庚烷、异辛烷、环己烷和甲基环己烷。也可以使用苯或氢化柴油馏分。也可以使用甲苯。优选在液体单体中进行聚合。如果使用惰性溶剂，以气体或液体形式计量单体。
在催化剂，特别是负载催化剂加入之前，可以将另一种烷基铝化合物，例如，三甲基铝、三乙基铝、三异丁基铝、三辛基铝或异戊二烯基铝另外引入反应器中以使聚合体系为惰性的(例如用于烯烃中存在的催化剂毒物)。以每kg反应器内容物100-0.01mmol的Al的浓度向聚合体系中加入此化合物。优选是浓度为每kg反应器内容物10-0.1mmol的Al的三异丁基铝和三乙基铝。这允许在负载催化剂体系的合成中在低水平下选择Al/M1摩尔比。
然而原则上，用于聚合反应催化的另外物质的使用是不必须的，即，根据本发明的体系可用作烯烃聚合的唯一催化剂。
根据本发明的方法显著在于如下事实：描述的金属茂可得到具有非常高分子量，熔点，和非常高立构规整度的丙烯聚合物，在50℃-80℃的工业特别感兴趣聚合温度范围中具有高催化剂活性。
甚至在温度，压力和催化剂活性的商业相关条件下用于方法中时，本发明的催化剂体系能够提供特别高分子量和熔点的聚合物，特别是丙烯均聚物和共聚物。优选的熔点至少为155℃高，更优选至少157℃，甚至更优选至少157℃，和最优选160℃或更大。
本发明的催化剂体系也能够提供具有高立体定向度和区域定向度的丙烯聚合物。在大于98％的三单元组立构规整度下，根据本发明方法制备的全同立构丙烯聚合物可具有小于0.5％的2-1-插入丙烯单元的比例。优选没有可测量的2-1-插入丙烯单元比例。使用13C-NMR根据J.C.Randall，聚合物序列测量：碳-13NMR方法，Academic Press纽约1978，测量三单元组立构规整度。使用在此描述的方法制备的聚合物在包括纤维、注塑部件、膜、管子等的所有应用中找到了用途。
尽管已经通过参考特定的实施方案描述和说明了本发明，可以由本领域技术人员理解的是，本发明提供它自身没有在此说明的许多不同变化。则由于这些原因，仅应当参考所附的权利要求用于确定本发明真实范围的目的。
尽管根据U.S.专利实践从属权利要求具有单一的从属性，但任何从属权利要求中的每个特征可以与其它从属权利要求或主权利要求中的每个特征结合。
                         实施例
在氮气净化的干燥箱中进行所有空气敏感的试验。所有溶剂购自商业来源。4-溴-2-甲基茚，4-氯-2-甲基茚和在甲苯中的三(五氟苯基)硼烷购自商业来源。烷基铝以烃溶液购自商业来源。商业甲基铝氧烷(“MAO”)以在甲苯中的30wt％溶液购自Albemarle。从商业来源获得金属茂二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-苯基茚基)2合锆和二氯·二甲基硅二基(4-[1-萘基]-2-甲基茚基)2合锆。
                         对比例1
    二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-苯基茚基)2合锆
             负载对比金属茂催化剂体系1
二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-苯基茚基)2合锆/MAO
在100mL圆底烧瓶中，将二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-苯基茚基)2合锆(对比金属茂1，0.055g)加入到MAO溶液(6.74g，7.2mL)中且搅拌20分钟。将此物质通过中等玻璃料漏斗过滤和采用甲苯(14mL)洗涤。向结合的滤液中，加入脱水二氧化硅(4.0g，Davison 948Regular，600℃脱水)。将此淤浆搅拌20分钟，然后在40℃下在真空下于旋转蒸发器上干燥2分钟直到液体蒸发，和然后将固体进一步干燥总计约2小时22分钟。负载的催化剂回收为淡橙色，自由流动固体(5.63g)。
                         对比例2
二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-[1-萘基]茚基)2合锆
                负载对比金属茂催化剂体系2
二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-[1-萘基]茚基)2合锆/MAO
在100mL圆底烧瓶中，将二氯外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-[1-萘基]茚基)2合锆(对比金属茂2，0.064g)加入到MAO溶液(6.74g，7.2mL)中且搅拌20分钟。将此物质通过中等玻璃料漏斗过滤和采用甲苯(14mL)洗涤。向结合的滤液中，加入脱水二氧化硅(4.0g，Davison 948 Regular，600℃脱水)。将此淤浆搅拌20分钟，然后在40℃下在真空下于旋转蒸发器上干燥2分钟直到液体蒸发，和然后将固体进一步干燥总计约2小时。负载的催化剂回收为橙色，自由流动固体(4.72g)。
                         实施例3
二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)
               -2-甲基茚)]合锆
          4-[3′，5′-二叔丁基苯基]-2-甲基茚
将4-氯-2-甲基茚(6.1g，37mmol)和NiCl2(PPh3)2(1.8g，2.8mmol)溶于150mL的Et2O中。将为Et2O溶液的3，5-二叔丁基苯基溴化镁(10g，37mmol)加入到溶液中且在室温下将反应搅拌过夜。在过夜搅拌之后，将反应采用H2O缓慢骤冷以中和未反应的格氏试剂。将溶液随后采用100mL的10％HCl(aq)处理，采用饱和碳酸氢钠水溶液中和。将有机层采用硫酸镁干燥和通过旋转蒸发除去溶剂。将剩余的残余物装载到硅胶柱上且采用己烷洗脱。产量是4.6g(40％)。
           锂4-[3′，5′-二叔丁基苯基]-2-甲基茚
将4-[3′，5′-二叔丁基苯基]-2-甲基茚(4.7g，15mmol)溶于80mL戊烷中。向此溶液中加入5.9mL的n-BuLi(在己烷中的2.5M)且允许反应在室温下搅拌4小时。白色固体从溶液中沉淀和将该固体通过玻璃料过滤收集且采用另外的戊烷洗涤。产量是3.6g(78％)。
        9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)-2-甲基茚
将9，9-二氯-9-硅芴(1.2g，9.2mmol)溶于80mL的THF中。向此溶液中缓慢加入为干燥粉末的锂4-[3′，5′-二叔丁基苯基]-2-甲基茚(3.0g，9.2mmol)且将溶液搅拌过夜。在此时间之后，在真空中除去溶剂和将残余物在乙醚中溶解。将溶液通过玻璃料过滤以除去LiCl且在真空中除去溶剂和用作下一步骤的粗产物(4.1g)。
    [9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)-2-甲基茚)]ZrCl2
将来自先前步骤的粗固体(4.1g，5.5mmol)在50mL乙醚中溶解。向此溶液中缓慢加入n-BuLi(4.4mL，在己烷中的2.5M)且在室温下搅拌3小时。将溶液冷却到-30℃且将为干燥粉末的ZrCl4(1.28g，4.6mmol)加入并在室温下搅拌2小时。将溶剂在真空下除去并将甲苯加入到粗残余物中。将溶液过滤以除去LiCl。将滤液浓缩和在加热下加入戊烷。将溶液冷却以诱导结晶。纯外消旋异构体的产量是187mg(3.7％)。
                  负载金属茂催化剂体系3
   二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)
                     -2-甲基茚)]合锆
在100mL圆底烧瓶中，将二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)-2-甲基茚)]合锆(0.085g)加入到MAO溶液(6.74g，7.2mL)中并搅拌20分钟。将此物质通过中等玻璃料漏斗过滤和采用甲苯(14mL)洗涤。向结合的滤液中，加入脱水二氧化硅(4.0g，Davison 948Regular，600℃脱水)。将此淤浆搅拌20分钟，然后在40℃下在真空下于旋转蒸发器上干燥2分钟直到液体蒸发，且然后将固体进一步干燥总计约2小时20分钟。负载的催化剂回收为淡粉红色，自由流动固体(5.24g)。
                         实施例4
      二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)
                     -2-异丙基茚)]合锆
           4-[3′，5′-二叔丁基苯基]-2-异丙基茚
将4-氯-2-异丙基茚(7.2g，37mmol)和NiCl2(PPh3)2(1.8g，2.8mmol)溶于150mL的Et2O中。将为Et2O溶液的3，5-二叔丁基苯基溴化镁(10g，37mmol)加入到溶液中并在室温下将反应搅拌过夜。在过夜搅拌之后，将反应采用H2O缓慢骤冷以中和未反应的格氏试剂。将溶液随后采用100mL的10％HCl(aq)处理，采用饱和碳酸氢钠水溶液中和。将有机层采用硫酸镁干燥并通过旋转蒸发除去溶剂。将剩余的残余物装载到硅胶柱上和采用己烷洗脱。产量是5.8g(45％)。
         锂4-[3′，5′-二叔丁基苯基]-2-异丙基茚
将4-[3′，5′-二叔丁基苯基]-2-异丙基茚(5.8g，17mmol)溶于80mL戊烷中。向此溶液中加入6.6mL的n-BuLi(在己烷中的2.5M)并允许反应在室温下搅拌4小时。白色固体从溶液中沉淀并将该固体通过玻璃料过滤收集和采用另外的戊烷洗涤。产量是5.0g(87％)。
       硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)-2-异丙基茚
将9，9-二氯-9-硅芴(1.1g，8.5mmol)溶于80mL的THF中。向此溶液中缓慢加入为干燥粉末的锂4-[3′，5′-二叔丁基苯基]-2-异丙基茚(3.0g，8.5mmol)并将溶液搅拌过夜。在此时间之后，在真空中除去溶剂和将残余物在乙醚中溶解。将溶液通过玻璃料过滤以除去LiCl和在真空中除去溶剂并用作下一步骤的粗产物(3.9g)。
  [9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)-2-异丙基茚)]ZrCl2
将来自先前步骤的粗固体(3.9g，4.6mmol)在50mL乙醚中溶解。向此溶液中缓慢加入n-BuLi(3.7mL，在己烷中的2.5M)并在室温下搅拌3小时。将溶液冷却到-30℃且将为干燥粉末的ZrCl4(1.1g，4.6mmol)加入并在室温下搅拌2小时。将溶剂在真空下除去和将甲苯加入到粗残余物中。将溶液过滤以除去LiCl。将滤液浓缩和在加热下加热戊烷。将溶液冷却以诱导结晶。纯外消旋异构体的产量是280mg(6.0％)。
                  负载金属茂催化剂体系4
    二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)
                    -2-异丙基茚)]合锆
在100mL圆底烧瓶中，将二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)-2-异丙基茚)]合锆(0.090g)加入到MAO溶液(6.74g，7.2mL)中并搅拌20分钟。将此物质通过中等玻璃料漏斗过滤和采用甲苯(14mL)洗涤。向结合的滤液中，加入脱水二氧化硅(4.0g，Davison 948Regular，600℃脱水)。将此淤浆搅拌20分钟，然后在40℃下在真空下于旋转蒸发器上干燥2分钟直到液体蒸发，和然后将固体进一步干燥总计约2小时20分钟。负载的催化剂回收为淡紫色，自由流动固体(5.17g)。
                         实施例5
       二氯·[9-硅芴双(4-(3′，5′-二甲基苯基)
                    -2-异丙基茚)]合锆
                      2，2′-二溴联苯
向在450mL无水THF中的邻二溴苯(47.3g，0.2mol)搅拌溶液中，加入76.4mL的n-BuLi(在Et2O中的1.0M)。在干冰/丙酮浴中冷却邻二溴苯溶液。允许黄绿色反应混合物温热到5℃和然后将反应混合物采用100mL的5％盐酸水解。将获得的层分离并将水层采用4×20mL部分乙醚萃取4次。将醚洗涤物与原始有机层结合和通过硫酸钠干燥，过滤，并通过蒸馏浓缩直到蒸馏温度达到70℃。将残余物采用50mL无水乙醇处理并冷却以得到2，2′-二溴联苯。产量是2.32g(7.4％)。
                       9，9-二氯-9-硅芴
将锂线(3.33g，0.08mol)采用戊烷洗涤，仔细切割成小片，并悬浮在150mL的Et2O中。同时搅拌，在1小时内滴加于100mL乙醚中的2，2′-二溴联苯(25g，0.08mol)并使内容物搅拌10小时。将混合物通过玻璃料过滤以除去任何未反应的Li和LiBr。将滤液装入加料漏斗中和缓慢滴入包含在200mL的Et2O中的SiCl4(50g，0.08mol)的溶液中。在加入之后，将内容物在室温下搅拌5小时。在真空下除去溶剂并加入30mL戊烷。将溶液过滤以除去LiCl并再次在真空下除去溶剂。然后将固体装入升华器并使其在150℃下在完全真空下升华。产量是10.0g(51％)。
              4-(3′，5′-二甲基苯基)-2-异丙基茚
将4-氯-2-异丙基茚(10g，54mmol)和NiCl2(PPh3)2(1.8g，2.8mmol)溶于150mL的Et2O中。在剧烈搅拌下加入为Et2O溶液的3，5-二甲基苯基溴化镁(54mmol)并在室温下将反应搅拌过夜。在过夜搅拌之后，将反应采用H2O缓慢骤冷以中和未反应的格氏试剂。将溶液随后采用100mL的10％HCl(aq)处理，采用饱和碳酸氢钠水溶液中和。将有机层采用硫酸镁干燥并通过旋转蒸发除去溶剂。将剩余的残余物装载到硅胶柱上和采用己烷洗脱。产量是5.5g(39％)。
          锂4-[3′，5′-二甲基苯基]-2-异丙基茚
将4-[3′，5′-二甲基苯基]-2-甲基茚(5.6g，24mmol)溶于80mL戊烷中。向此溶液中加入9.6mL的n-BuLi(在己烷中的2.5M)和使反应在室温下搅拌4小时。白色固体从溶液中沉淀并将该固体通过玻璃料过滤收集和采用另外的戊烷洗涤。产量是4.5g(80％)。
         9-硅芴双(4-(3′，5′-二甲基苯基)-2-异丙基茚
将9，9-二氯-9-硅芴(1.4g，11mmol)溶于80mL的THF中。向此溶液中缓慢加入为干燥粉末的锂4-[3′，5′-二甲基苯基]-2-甲基茚(3.0g，11mmol)并将溶液搅拌过夜。在此时间之后，在真空中除去溶剂和将残余物在乙醚中溶解。将溶液通过玻璃料过滤以除去LiCl和在真空中除去溶剂并用作下一步骤的粗产物(2.1g)。
   [9-硅芴双(4-(3′，5′-二甲基苯基)-2-异丙基茚)]ZrCl2
将来自先前步骤的粗固体(2.1g，3.2mmol)在50mL乙醚中溶解。向此溶液中缓慢加入n-BuLi(2.56mL，在己烷中的2.5M)并在室温下搅拌3小时。将溶液冷却到-30℃并将为干燥粉末的ZrCl4(0.74g，3.2mmol)加入和在室温下搅拌2小时。将溶剂在真空下除去和将甲苯加入到粗残余物中。将溶液过滤以除去LiCl。将滤液浓缩和在加热下加入戊烷。将溶液冷却以诱导结晶。纯外消旋/内消旋金属茂的产量是120mg(3.8％)。
               负载金属茂催化剂体系5
二氯·外消旋/内消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二甲基苯基)
            -2-异丙基茚)]合锆/MAO
在100mL圆底烧瓶中，将二氯·外消旋/内消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二甲基苯基)-2-异丙基茚)]合锆(0.076g)加入到MAO溶液(6.74g，7.2mL)中并搅拌20分钟。将此物质通过中等玻璃料漏斗过滤和采用甲苯(14mL)洗涤。向结合的滤液中，加入脱水二氧化硅(4.0g，Davison 948 Regular，600℃脱水)。将此淤浆搅拌20分钟，然后在40℃下在真空下于旋转蒸发器上干燥2分钟直到液体蒸发，和然后将固体进一步干燥总计约2小时30分钟。负载的催化剂回收为暗紫色，自由流动固体(5.06g)。
                         实施例6
         二甲基·rac-9-硅芴双基(2-甲基茚基)合锆
                   9-硅芴，9，9-双-2-甲基茚
将固体2-甲基茚基锂(3.34g，24.52mmol)加入到9，9-二氯-9-硅芴(3.08g，12.26mmol)在Et2O(约25mL)中的搅拌溶液中并将获得的混合物在室温下搅拌2小时。将溶剂除去和将残余物萃取入CH2Cl2(约75mL)中，过滤和除去溶剂，得到白色粉末，将该粉末采用戊烷(约50mL)洗涤和在真空下干燥，留下为白色粉末的9-硅芴，9，9-双-2-甲基茚(3.80g，71％)。
            9-硅芴，9，9-双-2-甲基茚基二锂的制备
将9-硅芴，9，9-双-2-甲基茚(3.80g，8.66mmol)在Et2O(约25mL)中的淤浆采用正丁基锂(12mL在己烷中的1.6M溶液)处理并将获得的混合物在室温下搅拌1小时，产生淡黄色沉淀物。将混合物过滤以分离淡黄色固体，将该固体在真空下干燥，得到9-硅芴，9，9-双-2-甲基茚基二锂·(Et2O)0.5(3.80g，88％)。
        二甲基·9-硅芴，9，9-双-2-甲基茚基合锆的制备
将9-硅芴，9，9-双-2-甲基茚基二锂·(Et2O)0.5(1.83g，3.69mmol)和ZrCl4(0.95g，4.08mmol)在苯(约25mL)中的混合物在室温下搅拌80分钟，产生橙色固体。将混合物过滤和将橙色固体采用己烷洗涤。在与苯滤液混合时，己烷洗涤产生黄色固体和将此混合物过滤以除去黄色固体。将溶剂从获得的苯-己烷滤液除去，产生橙色固体。将第二种橙色固体采用苯洗涤一次和采用戊烷洗涤两次并在真空下干燥。将此橙色固体在苯(约10mL)中的淤浆采用CH3MgBr(0.8mL在Et2O中的3.0M溶液)处理和将混合物在室温下搅拌15分钟。将二噁烷(约2-3mL)加入到混合物中，过滤混合物以产生透明黄色滤液。将溶剂在真空下从滤液除去，得到纯二甲基·rac-9-硅芴，9，9-双-2-甲基茚基合锆(0.035g，1.7％)。
                         聚合
                   全同立构聚丙烯均聚物
采用上述制备(除以下描述的实施例6以外)的负载催化剂体系生产均聚物的聚合程序如下。在已经采用丙烯蒸气冲洗的清洁，干燥的两升高压釜中，加入TEAL清除剂(0.3mL，1.5M)。如指示在此点加入氢气。氢气的数量是对于每个增加psi(6.895kPa)的1.55mmol，如表中所示。将反应器关闭并采用800mL液体丙烯填充。在加热反应器到指示的聚合温度之后，通过采用丙烯(200mL)洗涤加入催化剂。在指示的时间，典型地1小时之后，将反应器冷却，并排出过量丙烯。将聚合物除去和干燥。
使用二甲基·rac-9-硅芴双(2-甲基茚基)合锆作为催化剂前体的
             聚合-全同立构聚丙烯均聚物程序
在氮气净化下，向干燥清洁的两升高压釜中加入三异丁基铝(TIBAL)清除剂(0.3mL在甲苯中按体积10％溶液)在甲苯(0.7mL)中的溶液。将高压釜采用300mL液体丙烯填充并加热到60℃。通过在甲苯(约1-1.5mL)中，以等摩尔量反应催化剂前体和三苯甲基四氟苯基硼酸酯活化剂5分钟的时间形成催化剂，将该催化剂采用100mL丙烯冲洗入高压釜。将聚合进行15分钟，其后将反应器冷却和排出过量丙烯。将聚合物除去和干燥。
                   无规共聚物(RCP)
采用上述制备的负载催化剂体系生产无规共聚物的聚合程序如下。在已经采用丙烯蒸气冲洗的清洁，干燥的两升高压釜中，加入TEAL清除剂(0.3mL，1.5M)。如指示在此点加入氢气。氢气的数量是对于每个增加psi的1.55mmol，如表中所示。将反应器关闭并采用800mL液体丙烯填充。在加热反应器到60℃之后，如指示加入乙烯分压且然后通过采用丙烯(200mL)洗涤加入催化剂。加入乙烯气体以保持恒定的压力。在指示的时间，典型地1小时之后，将反应器冷却，和排出过量丙烯和乙烯。将聚合物除去和干燥。
                    抗冲击共聚物(ICP)
采用上述制备的负载催化剂体系生产ICP的聚合程序如下。在已经采用丙烯蒸气冲洗的清洁，干燥的两升高压釜中，加入TEAL清除剂(0.3mL，1.5M)。在此点加入氢气。氢气的数量是对于每个增加psi的1.55mmol，如表中所示。将反应器关闭和采用800mL液体丙烯填充。在加热反应器到70℃之后，通过采用丙烯(200mL)洗涤加入催化剂。在指示的时间，典型地1小时之后，将反应器排气到约170psig压力和然后在指示的速率下，将乙烯/丙烯气体混合物通过反应器同时保持200psig(1379kPa)。在气相阶段结束时，典型地90-150分钟，将反应器排气和在N2下冷却。将粒状ICP聚合物除去和干燥。
使用负载的对比金属茂催化剂体系1进行聚合试验号1-14。结果见表1和2。
使用负载的对比金属茂催化剂体系2进行聚合试验号15-25。结果见表3和4。
使用负载的金属茂催化剂体系3进行聚合试验号65-71。结果见表5和6。
使用负载的金属茂催化剂体系4进行聚合试验号72-88。结果见表7和8。
使用负载的金属茂催化剂体系5进行聚合试验号133和134。结果见表9和10。
使用负载的金属茂催化剂体系6进行聚合试验号135和136。结果见表11。
                         聚合物分析
通过凝胶渗透色谱(GPC)根据如下技术进行分子量测量。使用装配有Shodex(Showa Denko)AT-806MS柱和差示折光率(DRI)检测器，在145℃下操作的Waters 150C凝胶渗透色谱，采用1，2，4-三氯苯作为流动相在1.0mL/min流量下测量分子量和分子量分布。样品注入体积是300微升。使用窄聚苯乙烯标准物标定柱以产生通用标定曲线。使用k＝8.33×10-5和a＝0.800作为Mark-Houwink系数建立聚丙烯标定曲线。使用在VAX6410计算机上运行的Waters“Expert-Ease”软件进行数值分析。
通过FT-IR使用从其组成由NMR确定的样品获得的校准，测量无规共聚物中的乙烯数量。
DSC熔点在商业DSC仪器上测量并报导为第二熔点。将重量小于10毫克的聚合物颗料加热到230.0℃下10分钟和然后在10℃/分钟下从230℃冷却到50℃。将样品保持在50℃下5分钟。然后当在10℃/分钟下将样品从50℃加热到200℃时记录第二次熔融。峰值温度记录为第二熔点。
                       ICP聚合物萃取方法
将ICP聚合物溶于热二甲苯并然后使其冷却过夜。在过滤之后，将不溶物干燥。将二甲苯溶解部分蒸发和回收溶解材料。在萘烷中，在135℃下通过使用已知方法和仪器如Schott A VSPro粘度自动取样器测量回收溶解材料的IV。
在非常高的ICP MFR下，此方法可萃取一些低分子量全同立构PP并因此降低吸收的IV。
                   ICP聚合物分级方法
将ICP样品送到Polyhedron Laboratories，Inc由GPC分级和分析。程序的一般描述见参考文献J.C.Randall，J.Poly.Sci.：部分A聚合物化学，36卷，1527-1542(1998)。
                                           表1
             二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-苯基茚基)2合锆/MAO-对比
  试验#   金属茂催化剂体系(对比)   温度(℃)   催化剂数量(mg)   产量(g)   效率(Kg/g cat)   C2＝(δpsi)   H2(δpsi)   分裂时间(min.)   C2 ＝/C3 ＝流量(l/min)
  1234567891011121314   11111111111111   6060606060606070707070707070   6745404230303045313030303030   274.771.7134.1221.5121.3130.2101.8293.5198.9291.9231.3224.8209.9208.2   4.101.593.355.274.044.343.396.526.429.737.717.497.006.94   001020557020-------   000000050505050505050   60606060606060606060/15060/9060/9060/9060/90   ---------4.0/1.04.0/1.04.1/0.93.6/1.44.0/1.0
                                    表2
           二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-苯基茚基)2合锆/MAO-对比
  试验#   金属茂催化剂体系(对比)   总乙烯(wt％)   橡胶中的乙烯(wt％)   总橡胶(wt％)   最终MFR(g/10min)   熔点(℃)   MW   MWD   共聚物的IV
  1234567891011121314   11111111111111   --0.671.283.774.431.44--13.237.587.825.30.47   ---------49.2047.3750.0438.9664.32   ---------26.8916.0015.6313.600.73   0.160.540.842.576.485.952.0599.658.95178.5134.05127.16201.997.1   149.2148.2142.0138.4121.4116.0137.5150.3150.9151.2150.6150.0150.43150.8   600.0664.9349.0280.0255.0301.0330.4120.6135.781.298.4100.491.2116.8   2.001.922.091.952.042.302.233.013.153.373.253.113.283.42 -0.75200.6870.7080.779未给出
                                    表3
         二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-[1-萘基]茚基)2合锆/MAO-对比
  试验#   金属茂催化剂体系(对比)   催化剂数量(mg)   产量(g)   效率(Kg/g cat)   C2＝(δpsi)   H2(δpsi)   分裂时间(min.)   C2 ＝/C3 ＝流量(l/min)
  1516171819202122232425   22222222222   7661606061616161626062   332.0260.8266.2272.6196.9121.2118.1137.7141.9138.6234.8   4.374.284.444.543.231.991.942.262.292.313.79   -----2030405040-   403535353555551050   6060/12060/12060/12060606060606060/90   -4.0/1.04.4/0.64.2/0.8------4.0/1.0
                                   表4
      二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-[1-萘基]茚基)2合锆/MAO-对比
  试验#   金属茂催化剂体系(对比)   总乙烯(wt％)   橡胶中的乙烯(wt％)   总橡胶(wt％)   最终MFR(g/10min.)   熔点(℃)   MW   MWD   共聚物的IV
  1516171819202122232425   22222222222   -7.7616.399.74-1.271.752.252.822.393.803   -47.2761.4551.52------48.39   -16.4226.6718.91------7.86   4.084.761.34.983.120.190.150.1960.2130.2254.95   150.5151.7150.8151.0151.0138.43136.10131.90127.83131.63151.43   299.1212.1230.9210.4278.0603.0614.8604.5579.0542.8176.8   2.782.683.332.962.492.592.592.312.362.412.94   -1.65671.70481.7127------1.425
                                    表5
  二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)-2-甲基茚基)]合锆/MAO
 试验#   金属茂催化剂体系   催化剂数量(mg)   温度(℃)   产量(g)   效率(Kg/g cat)   H2(δpsi)   分裂时间(min.)   C2 ＝/C3 ＝流量(l/min)
65666768697071 3333333 299616032303130 60607070707070 13.235.081.396.293.383.977.8 0.040.571.43.03.12.72.6 003535353535 6606060/9060/12060/9060/120 ---4.0/1.04.0/1.03.6/1.44.2/0.8
                                  表6
二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)-2-甲基茚基)]合锆/MAO
  试验#   金属茂催化剂体系   总乙烯(wt％)   橡胶中的乙烯(wt％)   总橡胶(wt％)   最终MFR(g/10min.)   熔点(℃)   MW   MWD   共聚物的IV
  65666768697071   3333333   ---4.8146.6243.0957.691   ---54.7449.5542.7254.36   ---8.813.47.214.1   0.650.0753.5969.599.8414.5410.61   156.17156.23156.5155.43156.5155.97157.17   412710.8270.7119.4200.0194.5207.1   149.32.712.823.223.563.523.50   ---0.700.770.741.30
                                 表7
  二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)-2-异丙基茚基)]合锆/MAO
  试验#   金属茂催化剂体系   催化剂数量(mg)   温度(℃)   产量(g)   效率(Kg/g cat)   C2＝(δpsi)   H2(δpsi)   分裂时间(min.)   C2 ＝/C3 ＝流量(l/min)
  7273747576777879808182838485868788   44444444444444444   3001201216263606260626161606060636060   6070707070707070707060606070707070   11.8116.8127.6126.4139.5151.4246.2218.9249.8233.1184.2202.6209.6157.9200.5223.9196.1   0.040.971.12.02.20.404.03.64.03.83.03.43.52.63.23.73.3   ----------102030----   010102035203535503520202035353535   106060/90606060/9060/9060/1206060/12060606030/1206060/12060/180   --4.0/1.0--4.2/0.84.2/0.84.2/0.8-4.4/0.6---4.4/0.6-4.2/0.84.2/0.8
                                 表8
二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)-2-异丙基茚基)]合锆/MAO
  试验#   金属茂催化剂体系   总乙烯(wt％)   橡胶中的乙烯(wt％)   总橡胶(wt％)   最终MFR(g/10min)   熔点(℃)   MW   MWD   共聚物的IV
  7273747576777879808182838485868788   44444444444444444   --4.297--2.4492.0123.389-4.0930.871.42.44.732-3.081-   --32.93--32.6342.5340.38-47.35---46.4-44.21-   --13.0--7.54.78.4-8.6---10.2-7.0-   0.822.853.5611.5324.0312.0110.4432.37499.9941.249.5418.5324.5118.728.1761.2415.7   160.78159.17161.1158.83159.43159.7159.1158.5157.9158.57151.17146.17138.5158.23158.37158.83158.77   381.6267.3255.7191.5166.6194.7116.8173.285.7147.0204.2182.3172.2119.7   2.011.802.032.251.982.112.482.712.252.322.392.141.932.39   --2.92--2.062.212.55-2.87-----
                                   表9
二氯·[9-硅芴双(4-(3′，5′-二甲基苯基)-2-异丙基茚)]合锆/MAO
  试验#   金属茂催化剂体系   温度(℃)   催化剂数量(mg)   产量(g)   效率(Kg/g cat)   H2(δpsi)   时间(min.)
  133134   55   6070   302121   6.018.4   0.020.15   010   6060
                                    表10
二氯·[9-硅芴双(4-(3′，5′-二甲基苯基)-2-异丙基茚)]合锆/MAO
  试验#   金属茂催化剂体系   最终MFR(g/10min.)   熔点(℃)   MW   MWD
  133134   55   -32.07   150.9，minor 156.52156.5   467.6104.8   4.982.71
                               表11
         使用二甲基·rac-9-硅芴双(2-甲基茚基)合锆的聚合
  试验#   T(℃)   催化剂前体(mg)   活化剂(mg)   产量(g)   熔点(℃)   MW   MWD
  135136   6060   1.200.90   1.981.50   49.350.4   148.7149.8   7261072215   1.931.97
尽管已经通过参考特定的实施方案描述和说明了本发明，可以由本领域技术人员理解的是，本发明提供它自身没有在此说明的许多不同变化。则由于这些原因，仅应当参考所附的权利要求用于确定本发明真实范围的目的。

Claims (16)

1.一种由如下通式表示的化合物：
其中M选自钛、锆、铪、钒、铌、钽、铬、钼和钨；
R1和R2可以相同或不同，且每个是氢原子、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C6-C10芳基、C6-C10芳氧基、C2-C10烯基、C7-C40芳烷基、C7-C40烷芳基、C8-C40芳烯基、OH基团或卤素原子；或R1和R2是共轭二烯烃，它非必要地被一个或多个烃基、三(烃基)甲硅烷基或三(烃基)甲硅烷基烃基取代，该二烯烃含有至多不计入氢的30个原子；
R3和R4可以相同或不同，且每个是氢原子、卤素原子、可以卤化的C1-C10烷基、可以卤化的C6-C10芳基、C2-C10烯基、C7-C40芳烷基、C7-C40烷芳基、C8-C40芳烯基、-NR′2、-SR′、-OR′、-OSiR′3或-PR′2基团，其中：R′是卤素原子、C1-C10烷基、C6-C10芳基之一；
R5和R6可以相同或不同，且每个是氢原子、卤素原子、可以卤化的C1-C10烷基、可以卤化的C6-C10芳基、C2-C10烯基、C7-C40芳烷基、C7-C40烷芳基、C8-C40芳烯基、-NR′2、-SR′、-OR′、-OSiR′3或PR′2基团，其中R′是卤素原子、C1-C10烷基、C6-C10芳基之一；
R7是
Figure C018133950003C1
其中：R17-R24可以相同或不同，且每个是氢原子、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C6-C10芳基、C6-C10芳氧基、C2-C10烯基、C7-C40芳烷基、C7-C40烷芳基、C8-C40芳烯基、OH基团或卤素原子，或两个或多个相邻的R17-R24，包括R20和R21，与苯基的居间原子一起形成一个或多个与苯基稠合的环；
M2是碳、硅、锗或锡；和
基团R10可以相同或不同且每个具有对于R3和R4所述的含义，或两个相邻的R10基团与连接它们的原子结合在一起以形成环。
2.权利要求1的化合物，其中M2是硅。
3.权利要求2的化合物，其中M是锆、钛或铪。
4.权利要求3的化合物，其中M是锆。
5.权利要求3的化合物，其中R3和R4相同或不同且是卤素原子，可以卤化的C1-C10烷基、可以卤化的C6-C10芳基、C2-C10烯基、C7-C40芳烷基、C7-C40烷芳基、C8-C40芳烯基、-NR′2、-SR′、-OR′、-OSiR′3或-PR′2基团，其中：R′是卤素原子、C1-C10烷基、C6-C10芳基之一。
6.一种如下通式表示的化合物：
Figure C018133950004C1
其中M1选自钛、锆或铪、钒、铌、钽、铬、钼和钨；
R1和R2相同或不同，且每个是氢原子、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C6-C10芳基、C6-C10芳氧基、C2-C10烯基、C7-C40芳烷基、C7-C40烷芳基、C8-C40芳烯基、OH基团或卤素原子，或共轭二烯烃，该共轭二烯烃非必要地被一个或多个烃基、三(烃基)甲硅烷基或三(烃基)甲硅烷基烃基取代，该二烯烃含有至多不计入氢的30个原子；
R3′和R4′相同或不同，且每个是氢原子、卤素原子、可以卤化的C1-C10烷基、可以卤化的C6-C10芳基、C2-C10烯基、C7-C40芳烷基、C7-C40烷芳基、C8-C40芳烯基、-NR′2、-SR′、-OR′、-OSiR′3或-PR′2基团，其中：R′是卤素原子、C1-C10烷基、或C6-C10芳基之一；
R5′-R7′相同或不同，如对于R3′所定义的基团或两个或多个相邻的R5′-R7′与连接它们的原子一起形成一个或多个环；
R13是如下通式表示：
其中：R17-R24，和M2如权利要求1所定义。
R8，R9，R10′，R11和R12相同或不同且具有对于R4′-R7′所述的含义。
7.权利要求6的化合物，其中R3′是相同的C1-C4烷基。
8.权利要求7的化合物，其中R3′两者是甲基。
9.权利要求6的化合物，其中R3′相同且每个是C1-C10烷基；和M2是硅。
10.权利要求6的化合物，其中M1是锆、钛或铪。
11.权利要求10的化合物，其中M1是锆。
12.权利要求6的化合物，其中R4′-R7′是氢原子。
13.权利要求1或6的化合物，其中R17-R24是氢原子。
14.一种催化剂组合物，包括权利要求1-13中任一项的化合物和助催化剂的反应产物。
15.一种负载催化剂体系，包括载体材料，一种或多种助催化剂和一种或多种权利要求1-13中任一项的化合物的产物。
16.一种聚合方法，包括在合适的聚合条件下接触一种或多种单体与权利要求14的催化剂组合物。
CNB018133959A 2000-06-30 2001-05-21 用于烯烃聚合的含有桥接4－苯基－茚基配体的金属茂 Expired - Fee Related CN1274701C (zh)

Applications Claiming Priority (28)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21559700P 2000-06-30 2000-06-30
US21545900P 2000-06-30 2000-06-30
US60/215,597 2000-06-30
US60/215,459 2000-06-30
US09/620,304 US6376412B1 (en) 2000-06-30 2000-07-19 Metallocene compositions
US09/620,198 US6380330B1 (en) 2000-06-30 2000-07-19 Metallocene compositions
US09/620,359 2000-07-19
US09/620,303 US6414095B1 (en) 2000-06-30 2000-07-19 Metallocene compositions
US09/620,175 US6376410B1 (en) 2000-06-30 2000-07-19 Metallocene compositions
US09/620,613 2000-07-19
US09/620,522 US6380124B1 (en) 2000-06-30 2000-07-19 Metallocene compositions
US09/619,750 2000-07-19
US09/620,303 2000-07-19
US09/620,198 2000-07-19
US09/619,764 2000-07-19
US09/620,302 US6376411B1 (en) 2000-06-30 2000-07-19 Metallocene compositions
US09/620,046 2000-07-19
US09/619,757 2000-07-19
US09/619,752 US6399723B1 (en) 2000-06-30 2000-07-19 Metallocene compositions
US09/619,748 US6376627B1 (en) 2000-06-30 2000-07-19 Metallocene compositions
US09/619,749 2000-07-19
US09/620,302 2000-07-19
US09/619,750 US6380120B1 (en) 2000-06-30 2000-07-19 Metallocene compositions
US09/620,341 2000-07-19
US09/619,764 US6376409B1 (en) 2000-06-30 2000-07-19 Metallocene compositions
US09/619,751 2000-07-19
US09/619,749 US6376407B1 (en) 2000-06-30 2000-07-19 Metallocene compositions
US09/619,759 US6376408B1 (en) 2000-06-30 2000-07-19 Metallocene compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1444593A CN1444593A (zh) 2003-09-24
CN1274701C true CN1274701C (zh) 2006-09-13

Family

ID=27585092

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB018133959A Expired - Fee Related CN1274701C (zh) 2000-06-30 2001-05-21 用于烯烃聚合的含有桥接4－苯基－茚基配体的金属茂
CNB018134017A Expired - Lifetime CN1332966C (zh) 2000-06-30 2001-05-21 桥接双(茚基)金属茂化合物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB018134017A Expired - Lifetime CN1332966C (zh) 2000-06-30 2001-05-21 桥接双(茚基)金属茂化合物

Country Status (6)

Country Link
EP (2) EP1313746B1 (zh)
JP (1) JP2004502699A (zh)
CN (2) CN1274701C (zh)
AT (1) ATE300550T1 (zh)
DE (1) DE60112307T8 (zh)
WO (1) WO2002002576A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105829326B (zh) * 2013-12-19 2019-11-08 埃克森美孚化学专利公司 桥连双(茚基)过渡金属络合物、其制备与应用

Families Citing this family (169)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10158656A1 (de) 2001-11-30 2003-06-26 Basell Polyolefine Gmbh Organoübergangsmetallverbindung, Biscyclopentadienylligandsystem, Katalysatorsystem und Verfahren zur Herstellung von Polyolefinen
US7091292B2 (en) 2002-04-24 2006-08-15 Symyx Technologies, Inc. Bridged bi-aromatic catalysts, complexes, and methods of using the same
CA2483192A1 (en) 2002-04-24 2003-11-06 Symyx Technologies, Inc. Bridged bi-aromatic ligands, complexes, catalysts and processes for polymerizing and poymers therefrom
US7060848B2 (en) 2002-04-24 2006-06-13 Symyx Technologies, Inc. Bridged bi-aromatic catalysts, complexes, and methods of using the same
US6995279B2 (en) 2002-08-02 2006-02-07 Chisso Corporation Metallocene compounds, processes for the production of olefin polymers using catalysts containing the compounds, and olefin polymers produced by the processes
JP4590037B2 (ja) * 2003-09-30 2010-12-01 日本ポリプロ株式会社 オレフィン重合用触媒成分、α−オレフィン重合用触媒及びα−オレフィン重合体の製造方法
US7189790B2 (en) 2003-09-30 2007-03-13 Japan Polypropylene Corporation Catalyst component for olefin polymerization, catalyst for α-olefin polymerization and process for the production of α-olefin polymer
EP1769009A1 (en) * 2004-07-22 2007-04-04 Basell Polyolefine GmbH Process for producing fractionable 1-butene polymers
BRPI0513109A (pt) 2004-07-22 2008-04-29 Basell Polyolefine Gmbh composição polimérica de buteno-1
EP1778738B1 (en) * 2004-08-09 2014-05-07 Dow Global Technologies LLC Supported bis(hydroxyarylaryloxy) catalysts for manufacture of polymers
JP5280865B2 (ja) * 2006-02-02 2013-09-04 バーゼル・ポリオレフィン・ゲーエムベーハー プロピレンメルトブローン樹脂、プロピレンメルトブローン樹脂繊維及びそれから製造される不織布、並びにその製造方法
US7943711B2 (en) * 2007-05-14 2011-05-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Ethylene elastomer compositions
WO2009054833A2 (en) 2007-10-25 2009-04-30 Novolen Technology Holdings, C.V. Metallocene compounds, catalysts comprising them, process for producing an olefin polymer by use of the catalysts, and olefin homo and copolymers
JP5578473B2 (ja) * 2007-10-25 2014-08-27 ルムス・ノボレン・テクノロジー・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング アンサ−メタロセン化合物のラセモ選択的合成、アンサ−メタロセン化合物、それを含む触媒、触媒の使用によってオレフィンポリマーを製造するプロセス、ならびにホモポリマーおよびコポリマー
KR20100101092A (ko) 2007-10-25 2010-09-16 루머스 노보렌 테크놀로지 게엠베하 메탈로센 화합물, 이를 포함하는 촉매, 이 촉매를 사용한 올레핀 폴리머생산방법, 및 올레핀 호모- 및 코폴리머
EP2103634A1 (en) 2008-03-20 2009-09-23 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Production of propylene-based polymers
EA201170909A1 (ru) * 2008-12-31 2012-01-30 Люммус Новолен Текнолоджи Гмбх Новые металлоценовые соединения, катализаторы, включающие такие соединения, способ получения олефинового полимера с использованием таких катализаторов и олефиновые гомо- и сополимеры
JP5456343B2 (ja) * 2009-02-03 2014-03-26 日本ポリプロ株式会社 メタロセン錯体およびそれを含むオレフィン重合用触媒
CN102686613B (zh) 2009-11-13 2014-08-13 博瑞立斯有限公司 用于回收过渡金属化合物的方法
EP2322568B1 (en) 2009-11-13 2013-05-15 Borealis AG Process for producing an olefin polymerization catalyst
WO2011058089A1 (en) 2009-11-13 2011-05-19 Borealis Ag Process for producing a polymerization catalyst
US8501881B2 (en) 2009-11-13 2013-08-06 Borealis Ag Process for olefin polymerization
EP2330136B1 (en) 2009-12-07 2013-08-28 Borealis AG Process for the preparation of an unsupported, solid metallocene catalyst system and its use in polymerization of olefins
JP5966321B2 (ja) * 2010-11-19 2016-08-10 日本ポリプロ株式会社 メタロセン錯体およびオレフィンの重合方法
HUE051319T2 (hu) 2011-03-02 2021-03-01 Borealis Ag Nagy átmenõteljesítményû reaktoregység olefinek polimerizálására
EP2495038B1 (en) 2011-03-02 2020-09-02 Borealis AG A process for the production polymers
EP2532687A3 (en) 2011-06-10 2013-04-10 Borealis AG Bridged Metallocene Catalysts
EP2535372B1 (en) 2011-06-15 2016-09-14 Borealis AG In-situ reactor blend of a Ziegler-Natta catalysed, nucleated polypropylene and a metallocene catalysed polypropylene
JP5880000B2 (ja) * 2011-12-14 2016-03-08 日本ポリプロ株式会社 メタロセン錯体およびオレフィンの重合方法
EP2890490B1 (en) 2012-08-29 2020-05-06 Borealis AG Reactor assembly and method for polymerization of olefins
EP2722345B1 (en) 2012-10-18 2018-12-05 Borealis AG Catalyst for the polymerisation of olefins
ES2622627T3 (es) 2012-10-18 2017-07-06 Borealis Ag Procedimiento de polimerización
EP2722346A1 (en) 2012-10-18 2014-04-23 Borealis AG Polymerisation process and catalyst
CN104870462B (zh) 2012-12-21 2018-04-10 博里利斯股份公司 催化剂
EP2746289B1 (en) 2012-12-21 2017-09-27 Borealis AG Catalysts
EP2745927A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Borealis AG Fluidized bed reactor with internal moving bed reaction unit
EP2745926A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Borealis AG Gas phase polymerization and reactor assembly comprising a fluidized bed reactor and an external moving bed reactor
EP2746301B1 (en) 2012-12-21 2018-05-30 Borealis AG Catalyst
US9249239B2 (en) 2013-07-17 2016-02-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocenes and catalyst compositions derived therefrom
ES2715831T3 (es) 2013-07-17 2019-06-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc Catalizadores de metaloceno sustituidos
US9938364B2 (en) 2013-07-17 2018-04-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Substituted metallocene catalysts
WO2015009473A1 (en) * 2013-07-17 2015-01-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Cyclopropyl substituted metallocene catalysts
US9458260B2 (en) 2013-07-17 2016-10-04 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process using substituted metallocene catalysts and products therefrom
US9644047B2 (en) 2013-07-17 2017-05-09 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocenes and catalyst compositions derived therefrom
EP2829556B1 (en) 2013-07-24 2016-11-16 Borealis AG Process
ES2612627T3 (es) 2013-07-24 2017-05-17 Borealis Ag Proceso
EP3033389B1 (en) 2013-08-14 2017-10-11 Borealis AG Propylene composition with improved impact resistance at low temperature
CA2919745C (en) 2013-08-21 2018-08-07 Borealis Ag High flow polyolefin composition with high stiffness and toughness
US9890275B2 (en) 2013-08-21 2018-02-13 Borealis Ag High flow polyolefin composition with high stiffness and toughness
ES2587781T3 (es) 2013-09-27 2016-10-26 Borealis Ag Películas adecuadas para procesamiento BOPP de polímeros con altos XS y alta Tm
EP2860031B1 (en) 2013-10-11 2016-03-30 Borealis AG Machine direction oriented film for labels
ES2661108T3 (es) 2013-10-24 2018-03-27 Borealis Ag Homopolímero de polipropileno de bajo punto de fusión con alto contenido de regioerrores y alto peso molecular
EP2865713B1 (en) 2013-10-24 2016-04-20 Borealis AG Blow molded article based on bimodal random copolymer
WO2015065676A1 (en) * 2013-10-28 2015-05-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processes using staged hydrogen addition
US9279024B2 (en) 2013-10-28 2016-03-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processes using staged hydrogen addition
WO2015065681A1 (en) * 2013-10-29 2015-05-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Asymmetric polypropylene catalysts
US9670293B2 (en) 2013-10-29 2017-06-06 Borealis Ag Solid single site catalysts with high polymerisation activity
US9266910B2 (en) 2013-10-29 2016-02-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Asymmetric polypropylene catalysts
WO2015075088A1 (en) 2013-11-22 2015-05-28 Borealis Ag Low emission propylene homopolymer with high melt flow
WO2015082379A1 (en) 2013-12-04 2015-06-11 Borealis Ag Phthalate-free pp homopolymers for meltblown fibers
MX2016007438A (es) 2013-12-18 2016-10-03 Borealis Ag Pelicula de bopp con balance mejorado de rigidez/resistencia.
US9944665B2 (en) 2013-12-19 2018-04-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Bridged bis(indenyl) transitional metal complexes, production, and use thereof
US10227427B2 (en) 2014-01-17 2019-03-12 Borealis Ag Process for preparing propylene/1-butene copolymers
EP3102634B1 (en) 2014-02-06 2019-12-04 Borealis AG Soft and transparent impact copolymers
CN112225997B (zh) 2014-02-06 2023-09-22 北欧化工公司 高冲击强度的柔性共聚物
EP2907841A1 (en) 2014-02-14 2015-08-19 Borealis AG Polypropylene composite
EP2933277A1 (en) 2014-04-17 2015-10-21 Borealis AG New catalyst system for producing polyethylene copolymers in a high temperature solution polymerization process
ES2841116T3 (es) 2014-04-17 2021-07-07 Borealis Ag Sistema catalítico mejorado para producir copolímeros de polietileno en un procedimiento de polimerización en solución a alta temperatura
EP2933275A1 (en) 2014-04-17 2015-10-21 Borealis AG New catalyst system for producing polyethylene copolymers in a high temperature solution polymerization process
EP2947118B1 (en) 2014-05-20 2017-11-29 Borealis AG Polypropylene composition for automotive interior applications
EP2995631A1 (en) 2014-09-12 2016-03-16 Borealis AG Process for producing graft copolymers on polyolefin backbone
KR101653357B1 (ko) 2014-11-06 2016-09-01 주식회사 엘지화학 고분자량 폴리올레핀 제조용 메탈로센 촉매 및 이의 제조방법
EP3023450B1 (en) 2014-11-21 2017-07-19 Borealis AG Process for producing pellets of soft copolymers
ES2790649T3 (es) 2014-12-08 2020-10-28 Borealis Ag Procedimiento para producir gránulos de copolímeros de propileno
US10294316B2 (en) 2015-06-05 2019-05-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Silica supports with high aluminoxane loading capability
US10723821B2 (en) 2015-06-05 2020-07-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Supported metallocene catalyst systems for polymerization
US10280233B2 (en) 2015-06-05 2019-05-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst systems and methods of making and using the same
US9809664B2 (en) 2015-06-05 2017-11-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Bimodal propylene polymers and sequential polymerization
CN107690441A (zh) 2015-06-05 2018-02-13 埃克森美孚化学专利公司 聚合物在气相或淤浆相中的单反应器制备
EP3303422B1 (en) 2015-06-05 2021-03-17 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Production of heterophasic polymers in gas or slurry phase
US10329360B2 (en) 2015-06-05 2019-06-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst system comprising supported alumoxane and unsupported alumoxane particles
US10280235B2 (en) 2015-06-05 2019-05-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst system containing high surface area supports and sequential polymerization to produce heterophasic polymers
US9988410B2 (en) 2015-07-15 2018-06-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Substituted bis indenyl metallocene catalyst compounds comprising-Si—Si-bridge
BR112018000843A2 (pt) * 2015-07-15 2018-09-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc compostos catalisadores de bis indenil metaloceno substituído que compreendem ponte de -si-si-
EP3124567A1 (en) 2015-07-30 2017-02-01 Borealis AG Polypropylene based hot-melt adhesive composition
EP3178853B1 (en) 2015-12-07 2018-07-25 Borealis AG Process for polymerising alpha-olefin monomers
JP7296691B2 (ja) * 2016-02-16 2023-06-23 三井化学株式会社 遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
EP3241611B1 (en) 2016-05-02 2020-03-04 Borealis AG A process for feeding a polymerisation catalyst
EP3243622B1 (en) 2016-05-13 2020-09-09 Borealis AG Process for hydraulic conveying of polyolefin pellets
US11059918B2 (en) 2016-05-27 2021-07-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocene catalyst compositions and polymerization process therewith
EP3475318A1 (en) 2016-06-23 2019-05-01 Borealis AG Process for catalyst deactivation
CN110177798B (zh) 2016-11-18 2022-08-30 博里利斯股份公司 催化剂
WO2018091653A1 (en) 2016-11-18 2018-05-24 Borealis Ag Catalyst
KR102543361B1 (ko) 2016-12-15 2023-06-13 보레알리스 아게 고온 용액 중합 공정으로 폴리에틸렌 공중합체를 제조하기 위한 새로운 촉매 시스템
EP3555148B1 (en) 2016-12-15 2023-04-05 Borealis AG Catalyst system for producing polyethylene copolymers in a high temperature solution polymerization process
CN110352195B (zh) 2016-12-29 2022-11-11 博里利斯股份公司 催化剂
EP3649162A1 (en) 2017-07-07 2020-05-13 Borealis AG Process for preparing heterophasic propylene copolymers
US20230242748A1 (en) 2017-07-14 2023-08-03 Borealis Ag Polypropylene composition
PT3456776T (pt) 2017-09-13 2020-03-09 Borealis Ag Composição de polipropileno
CN111372954B (zh) * 2017-11-14 2022-06-28 埃克森美孚化学专利公司 制备聚乙烯宽分子量分布和分子量的(二)硅桥联金属茂
US11130827B2 (en) 2017-11-14 2021-09-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyethylene compositions and articles made therefrom
US11214631B2 (en) 2017-11-14 2022-01-04 Exxonmobil Chemical Patents Inc. (Di)silicon bridged metallocenes that produce polyethylene with broad molecular weight distribution and high molecular weight
US11384170B2 (en) 2017-12-21 2022-07-12 Borealis Ag Process for the preparation of solid catalyst
EP3732208A1 (en) 2017-12-27 2020-11-04 Borealis AG Ziegler-natta catalyst and preparation thereof
US11753486B2 (en) 2017-12-28 2023-09-12 Borealis Ag Catalyst and preparation thereof
ES2905783T3 (es) 2018-03-19 2022-04-12 Borealis Ag Catalizadores para polimerización de olefinas
BR112020021656A2 (pt) 2018-05-09 2021-01-26 Borealis Ag composição de polietileno de ultra-alto peso molecular-polipropileno
WO2019215120A1 (en) 2018-05-09 2019-11-14 Borealis Ag Process for preparing propylene polymers
EP3790907A1 (en) 2018-05-09 2021-03-17 Borealis AG Process for preparing propylene copolymers comprising c4-c12-alpha olefin comonomer units
PL3567061T3 (pl) 2018-05-09 2024-02-26 Borealis Ag Kompozycja polipropylenowa dla rur
EP3567060A1 (en) 2018-05-09 2019-11-13 Borealis AG Process for preparing heterophasic propylene copolymers
WO2020002654A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 Borealis Ag Catalysts
US20210277290A1 (en) 2018-08-06 2021-09-09 Borealis Ag Propylene random copolymer based hot melt adhesive composition
EP3608364A1 (en) 2018-08-06 2020-02-12 Borealis AG Multimodal propylene random copolymer based composition suitable as hot melt adhesive composition
EA202190668A1 (ru) * 2018-09-03 2021-05-27 Синтос С.А. Аминосилил-функционализованные сопряженные диены, их получение и их использование при производстве каучуков
EP3620487B1 (en) 2018-09-06 2020-11-18 Borealis AG Polypropylene based composition with improved paintability
EP3636710A1 (en) 2018-10-08 2020-04-15 Borealis AG Foamable polypropylene composition
EP3636680B1 (en) 2018-10-08 2020-12-02 Borealis AG Foamable polypropylene compositions
WO2020109452A1 (en) 2018-11-30 2020-06-04 Borealis Ag Washing process
EP3670547B1 (en) 2018-12-21 2023-06-07 Borealis AG Polypropylene composition for film sealing layer
JP7331414B2 (ja) * 2019-03-28 2023-08-23 日本ポリエチレン株式会社 ポリエチレン樹脂並びにそれを用いた太陽電池封止材および太陽電池モジュール
WO2020221706A1 (en) 2019-04-29 2020-11-05 Borealis Ag Soft polypropylene composition with improved optical behavior
ES2949942T3 (es) 2019-05-29 2023-10-04 Borealis Ag Copolímero aleatorio C2C3
WO2020239583A1 (en) 2019-05-29 2020-12-03 Borealis Ag C2c3 random copolymer
WO2020239598A1 (en) 2019-05-29 2020-12-03 Borealis Ag Improved preparation of catalyst system
CN113840846A (zh) 2019-05-29 2021-12-24 博里利斯股份公司 C2c3无规共聚物组合物
EP3994186A1 (en) 2019-07-04 2022-05-11 Borealis AG Long-chain branched propylene polymer composition
JP7134370B2 (ja) 2019-07-04 2022-09-09 ボレアリス エージー 長鎖分岐プロピレンポリマー組成物
US20220259339A1 (en) 2019-07-19 2022-08-18 Borealis Ag Polypropylene film with improved slip performance
EP4034580A1 (en) 2019-09-25 2022-08-03 Borealis AG Heterophasic polypropylene copolymers
US11472828B2 (en) 2019-10-11 2022-10-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Indacene based metallocene catalysts useful in the production of propylene polymers
US20230025875A1 (en) 2019-12-04 2023-01-26 Borealis Ag Light weight melt blown webs with improved barrier properties
WO2021110814A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Borealis Ag Filtration media made from melt-blown fibers with improved filtration properties
FR3104585B1 (fr) * 2019-12-17 2021-12-03 Michelin & Cie Système catalytique à base d’un métallocène et d’un diorganomagnésien
EP4136129A1 (en) 2020-04-17 2023-02-22 Borealis AG Blown film
EP3896101A1 (en) 2020-04-17 2021-10-20 Borealis AG Hms polypropylene for foams
EP3912793B1 (en) 2020-05-18 2022-08-10 Borealis AG Blown films with improved property profile
EP3912794B1 (en) 2020-05-18 2022-09-07 Borealis AG Multilayer film with improved properties
EP3912810B1 (en) 2020-05-18 2022-08-10 Borealis AG Polypropylene composition
MX2022014306A (es) 2020-05-22 2022-12-07 Borealis Ag Material compuesto de fibra de vidrio.
EP3913005A1 (en) 2020-05-22 2021-11-24 Borealis AG Glass fiber reinforced composite with narrow mwd polypropylene
US20230242749A1 (en) 2020-06-29 2023-08-03 Borealis Ag Recyclable polymer films and compositions
EP3950739B1 (en) 2020-08-05 2023-11-08 Borealis AG Polypropylene sheet
CN116134087A (zh) 2020-08-13 2023-05-16 博里利斯股份公司 汽车组合物
EP3954737A1 (en) 2020-08-13 2022-02-16 Borealis AG Automotive composition
EP3967716B1 (en) 2020-09-11 2024-03-13 Borealis AG Polypropylene-based article having an increased surface tension retention
EP4247864A1 (en) 2020-11-23 2023-09-27 Borealis AG In-situ reactor blend of ziegler-natta catalysed, nucleated polypropylene and a metallocene catalysed polypropylene
JP2024505140A (ja) 2021-01-22 2024-02-05 ボレアリス エージー 繊維強化ポリプロピレン組成物
PT4036129T (pt) 2021-02-02 2023-09-11 Borealis Ag Película feita a partir de mistura de terpolímero c2c3c4 - copolímero c3c4 e mistura de terpolímero c2c3c4 - copolímero c3c4
CN117377704A (zh) 2021-03-24 2024-01-09 博里利斯股份公司 共聚物
CN117396525A (zh) 2021-03-24 2024-01-12 博里利斯股份公司 一种制备异相丙烯树脂的方法
EP4330001A1 (en) 2021-04-30 2024-03-06 Borealis AG Polymer composition comprising polypropylene and hydrocarbon resin
WO2023012159A1 (en) 2021-08-04 2023-02-09 Borealis Ag Multilayer nonwoven structure
EP4141068A1 (en) 2021-08-31 2023-03-01 Borealis AG A homopolymer-random copolymer blend having a beneficial balance of optical and mechanical properties
EP4144435A1 (en) 2021-09-01 2023-03-08 Borealis AG Gas phase polymerization process with improved gas recycling
WO2023046824A1 (en) 2021-09-23 2023-03-30 Borealis Ag Monophasic bimodal propylene/ethylene/1-butene random terpolymer compositions with improved optical and sealing properties
WO2023046573A1 (en) 2021-09-23 2023-03-30 Borealis Ag Process for producing a propylene copolymer
WO2023062010A1 (en) 2021-10-14 2023-04-20 Borealis Ag A propylene-ethylene random copolymer with highly randomized ethylene distribution
WO2023099448A1 (en) 2021-12-01 2023-06-08 Borealis Ag Polypropylene composition suitable for packaging applications
WO2023099451A1 (en) 2021-12-01 2023-06-08 Borealis Ag High melt flow polypropylene composition
WO2023180223A1 (en) 2022-03-21 2023-09-28 Borealis Ag Glass fiber reinforced polypropylene composition
EP4257640A1 (en) 2022-04-04 2023-10-11 Borealis AG Pipe comprising a polypropylene composition
WO2023208875A1 (en) 2022-04-26 2023-11-02 Borealis Ag A process for recycling polypropylene films
WO2023208984A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 Borealis Ag Process for producing random propylene copolymers comprising c4-c12-alpha olefin comonomer units
EP4286476A1 (en) 2022-05-31 2023-12-06 Borealis AG Glass fiber composite
WO2024013128A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Borealis Ag A propylene-ethylene random copolymer for pipe applications
WO2024013126A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Borealis Ag A process for preparing propylene-ethylene random copolymers for pipe applications
WO2024042070A1 (en) 2022-08-23 2024-02-29 Borealis Ag Alpha-nucleated propylene/ethylene/1-butene terpolymer compositions for blown and cast films
WO2024061958A1 (en) 2022-09-21 2024-03-28 Borealis Ag Propylene/ethylene/1-butene terpolymer compositions with multimodal base polymer

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2125247C (en) * 1993-06-07 2001-02-20 Daisuke Fukuoka Transition metal compound, olefin polymerization catalyst component comprising said compound, olefin polymerization catalyst containing said catalyst component, process for olefinpolymerization using said catalyst , propylene homopolymer, propylene copolymer and propylene elastomer
DE19544828A1 (de) * 1995-12-01 1997-06-05 Hoechst Ag Hochmolekulare Copolymere
EP0931099A1 (de) * 1997-03-07 1999-07-28 Basell Polyolefine GmbH Verfahren zur herstellung von olefinpolymerisaten mit erhöhtem schmelzpunkt
US6160072A (en) * 1997-05-02 2000-12-12 Ewen; John A. Process for polymerizing tactioselective polyolefins in condensed phase using titanocenes
EP1031582A1 (en) * 1999-02-26 2000-08-30 Fina Research S.A. Use and production of polypropylene

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105829326B (zh) * 2013-12-19 2019-11-08 埃克森美孚化学专利公司 桥连双(茚基)过渡金属络合物、其制备与应用

Also Published As

Publication number Publication date
DE60112307T8 (de) 2007-02-15
EP1313746B1 (en) 2005-07-27
EP1632506A1 (en) 2006-03-08
ATE300550T1 (de) 2005-08-15
DE60112307D1 (de) 2005-09-01
CN1444594A (zh) 2003-09-24
EP1313746A1 (en) 2003-05-28
CN1332966C (zh) 2007-08-22
WO2002002576A1 (en) 2002-01-10
DE60112307T2 (de) 2006-05-24
CN1444593A (zh) 2003-09-24
JP2004502699A (ja) 2004-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1274701C (zh) 用于烯烃聚合的含有桥接4－苯基－茚基配体的金属茂
CN1203076C (zh) 可用作烯烃聚合的助催化剂的有机金属化合物
CN100340568C (zh) 茂金属一卤化物
CN1099422C (zh) 催化剂组分化合物及其制备方法和用途
CN1169845C (zh) 用于烯烃聚合的固体催化剂组分和含该催化剂组分的催化剂及其应用
CN1137148C (zh) 催化剂体系
CN1250580C (zh) 催化剂系统
CN1317077C (zh) 生产氟化催化剂的方法
CN1104444C (zh) 丙烯聚合物组合物的制备方法
CN1222550C (zh) 用于制备双轴拉伸聚丙烯膜的半结晶丙烯聚合物组合物
CN1684968A (zh) 烯烃聚合用交联金属茂化合物及使用该化合物的烯烃聚合方法
CN1182093A (zh) 承载的化合物
CN1265663A (zh) 含硼和铝的化合物
CN1174205A (zh) 载体催化剂体系、其制备方法及其在烯烃聚合中的应用
CN1946748A (zh) 金属茂配体，金属茂化合物和金属茂催化剂，它们的合成以及它们用于聚合烯烃的用途
CN1156728A (zh) 烯烃聚合催化剂，制备烯烃聚合物的方法和烯烃聚合物
CN1835978A (zh) 用于生产共轭二烯/单烯烃共聚物的催化体系和所述共聚物
CN1842544A (zh) 由取代二铝氧烷配合物获得的活化催化剂体系
CN1108666A (zh) 聚烯烃的制备方法
CN100339403C (zh) 用于烯烃聚合的卤代催化剂体系
CN1890272A (zh) 过渡金属有机化合物、双环戊二烯基配体体系，催化剂体系和聚烯烃制备
CN1214698A (zh) 采用分散的催化剂活化剂进行的溶液聚合方法
CN1675255A (zh) 可用于α －烯烃的聚合或共聚的α－烯烃聚合或共聚用催化剂、其催化剂成分以及使用该催化剂的α －烯烃的聚合方法
CN1290267A (zh) 包含扩展阴离子的催化剂活化剂
CN1612881A (zh) 聚合催化剂活化剂及其在聚合过程中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee