CN1265677A - 长链的制备方法 - Google Patents

长链的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1265677A
CN1265677A CN98807722A CN98807722A CN1265677A CN 1265677 A CN1265677 A CN 1265677A CN 98807722 A CN98807722 A CN 98807722A CN 98807722 A CN98807722 A CN 98807722A CN 1265677 A CN1265677 A CN 1265677A
Authority
CN
China
Prior art keywords
reaction
minutes
reactor
residence time
monomer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN98807722A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1114622C (zh
Inventor
J·大卫·坎贝尔
河合道弘
大卫·D·施瓦茨
福阿德·泰墨尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pronova Biopharma Norge AS
Original Assignee
SC Johnson Commercial Markets Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SC Johnson Commercial Markets Inc filed Critical SC Johnson Commercial Markets Inc
Publication of CN1265677A publication Critical patent/CN1265677A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1114622C publication Critical patent/CN1114622C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/02—Polymerisation in bulk
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F120/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F120/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F120/10—Esters
    • C08F120/12—Esters of monohydric alcohols or phenols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

本发明揭示一种制备低分子量的均聚长链和共聚长链的方法。制备均聚长链的方法包括如下步骤:(A)用选自丙烯酸类单体或单链烯基芳香族单体的(i)一种烯键式不饱和单体填充反应器,如果所述烯键式不饱和单体不是热引发单体,那么将添加(ii)自由基聚合引发剂以形成可聚合的反应填充物;和(B)在持续搅拌期间将反应器中的反应填充物加热到反应温度(该温度范围从大约180℃至大约500℃),并使反应填充物的停留时间大于5分钟以形成低分子量的均聚长链,如果停留时间是60分钟或更少那么反应温度将高于270℃。共聚长链的制备方法如下:用选自丙烯酸类单体、单链烯基芳香族单体或两者的混合物的(i)至少两种烯键式不饱和单体填充反应器,如果所述烯键式不饱和单体不是热引发单体,那么将添加(ii)自由基聚合引发剂,然后将反应物加热到反应温度(该温度范围从大约180℃至大约500℃),并使反应物的停留时间大于5分钟,以便形成低分子量的共聚长链,如果停留时间是60分钟或更少那么反应温度将高于270℃,倘若反应填充物是丙烯酸类单体和单链烯基单体的混合物并且停留时间是60分钟或更少那么反应温度将高于310℃。

Description

长链的制备方法
本发明的技术领域
本发明涉及一种单链烯基芳香族单体和/或丙烯酸类单体的聚合方法，在温度和停留时间适当时该方法将产生末端不饱和的低分子量均聚长链(homomacromer)或共聚长链(comacromer)。本发明的现有技术
烯键式不饱和单体在适当的温度下产生低分子量聚合物的聚合作用在技术上是已知的。美国专利第4,529,787号介绍了一种单链烯基芳香族单体和丙烯酸类单体的混合物的聚合方法，其聚合温度在180℃至270℃范围内、停留时间从2分钟至60分钟。在美国专利第4,546,160号所介绍的方法中同样的温度范围被用于使仅包含丙烯酸类单体的混合物聚合。在这份参考文献中，停留时间在1至3分钟范围内变化。温度高于270℃两者都将对产品产生不利影响(例如脱色、氧化、解聚)和导致副反应。
上述文献的方法都使用自由基聚合引发剂。这是生产低分子量聚合物的大多数已知方法的特征。例如，单乙烯基不饱和羧酸(如丙烯酸)可以象美国专利第5,268,437号所介绍的那样在有引发剂存在的条件下在水溶液中转变成低分子量的聚合物。这种方法使用的温度范围从130℃至240℃。另一种生产含羟基的低分子量丙烯酸聚合物的方法是在美国专利第4,600,755号中介绍的。这种方法要求使用双氧水作为引发剂在高于140℃的温度下进行。在美国专利第5,100,980号中使用铜盐作为引发剂生产单乙烯基不饱和羧酸和羧酸酯的低分子量聚合物。
用钴链转移剂生产低分子量的低聚物也是众所周知的。例如，美国专利第4,680,352号介绍了采用Co(II)作为链转移剂控制丙烯酸类单体和/或苯乙烯单体的自由基聚合产物的分子量。在美国专利第5,028,677号中介绍了采用特殊的钴(II)螯合物作为链转移催化剂制备共聚物和均聚物两种长链。据介绍，适当的反应温度介于大约50℃和150℃之间。在美国专利第5,587,431号中介绍了采用这种含钴的螯合转移剂制备末端不饱和的单体。据介绍，其处理温度是从室温到200℃或更高，但优选的是介于大约40℃至100℃之间。美国专利第5,324,879号介绍采用钴(III)作为链转移剂制备低聚物并且以介于60℃至95℃之间的反应温度作为例证予以说明。
其它类型的链转移剂也已经被使用。日本专利(公开号62-232408)介绍了一种制备一端有官能团的丙烯酸聚合物的方法，其方法是先将丙烯酸类单体、官能团链转移剂和聚合引发剂的混合物加热到大约75℃，然后再添加到相应的聚合系统中以形成数均分子量为1000至30,000的聚合物。在美国专利第5,362,826号中介绍了采用ω-不饱和低聚物作为链转移剂制备的长链。据介绍，反应温度介于20℃至200℃之间是适当的。
其他的各种长链制备技术也已经被使用。日本专利(公开号60-133007)揭示了一种长链的制备方法，该长链是通过一端包含来源于巯基丙酸的羧基的聚合物与包含缩水甘油基团的单体在有催化剂存在的情况下进行反应获得的。用具有-SO3M(M是碱金属或铵)单体单元制备的长链是在日本专利公开第05-247117号、日本专利公开第04-119526号和日本专利公开第05-287010号中介绍的。在日本专利公开第01-268709号中揭示了一种在主链中包含一个羧基并且在链的末端只包含一个可聚合的乙烯基官能团的长链。美国专利第5,147,952号的方向是采用特殊的聚合引发剂通过异丁烯酸酯的阴离子聚合制备长链。
通过加热而不是通过添加引发剂来引发自由基聚合过程的引发聚合，已被用于由烯键式不饱和单体制备低分子量聚合物。美国专利第4,414,370号揭示了一种用于制备低分子量聚合物的在连续反应器中热引发的聚合方法，其反应温度从235℃至310℃、停留时间至少为2分钟。这份参考文献指出在高于310℃的温度下聚合将对产物产生不利影响(例如，脱色、氧化、解聚)并且将导致副反应。单链烯基芳香族单体与丙烯酸类单体的共聚作用也被揭示了。但是，没有举例说明这两种类型中任何一种单体在这些条件下的单独聚合。
在欧洲专利申请第687,690号中介绍在聚合过程中采用较高的温度。这份参考文献介绍在有至少一种引发剂存在并且可能有非必选地添加的其它丙烯酸酯单体或单链烯基芳香族单体的情况下将250℃至500℃的温度范围用于丙烯酸的聚合，以便生产末端不饱和的低分子量聚合物，也被称为长链(macromers)。但是，停留时间被限制在0.1秒至5分钟范围内。据说，在这些温度下聚合持续较长的停留时间是不符合要求的，因为最终的不饱和低聚物的得率将下降，并且基本上不影响分子量或单体朝聚合物的转化。
人们非常希望有一种通过丙烯酸类单体和/或单链烯基芳香族单体在高温或长停留时间条件下聚合来提供末端不饱和的均聚长链和共聚长链的方法。本发明的概述
本发明涉及的是提供一种制备末端不饱和的低分子量长链，即均聚长链和共聚长链的方法。在一个实施方案中，制备均聚长链的方法包括如下步骤：(A)用选自丙烯酸类单体或单链烯基芳香族单体的一种烯键式不饱和单体(i)填充反应器，如果所述烯键式不饱和单体不是热引发的单体，那么将添加自由基聚合引发剂(ii)以形成可聚合的反应填充物；和(B)在持续搅拌期间将反应器中的反应填充物加热到范围从大约180℃至大约500℃的反应温度并使停留时间大于5分钟以形成低分子量的均聚长链，如果停留时间是60分钟或更少那么反应温度将高于270℃。
另一个实施方案的方向是制备共聚长链，其制备步骤如下：(A)用选自丙烯酸类单体、单链烯基芳香族单体或两者混合物的至少两种烯键式不饱和单体(i)填充反应器，如果至少有一种所述烯键式不饱和单体不是热引发的单体，那么将添加自由基聚合引发剂(ii)，以形成可聚合的反应填充物；以及(B)在连续搅拌期间将反应器中的反应物加热到范围从大约180℃至大约500℃的反应温度并使反应物的停留时间大于5分钟，以便形成低分子量的共聚长链，如果停留时间是60分钟或更少那么反应温度将高于270℃，倘若反应填充物是丙烯酸类单体和单链烯基单体的混合物并且停留时间是60分钟或更少那么反应温度将高于310℃。本发明的方法优选反应温度高于270℃，更优选高于310℃。
用本发明的方法制备的长链是末端不饱和的，并且因此是有用的，例如在加成聚合反应中作为单体。由这种加成聚合反应产生的聚合物可用在添加剂、涂层组合物等材料中。附图简要说明
图1是一张示意图，它展示可以在本发明的方法中使用的反应器和相关设备。
图2是一张示意图，它展示另一种在本发明的方法中使用的反应器和相关设备。实施本发明的最佳模式
本发明的方法生产长链，这种长链是末端有烯键的不饱和聚合物。这些长链可以是共聚长链中的均聚长链。术语“均聚长链”描述具有末端双键的均聚物。术语“共聚长链”指的是具有末端双键的共聚物。这些长链可以用本领域技术人员众所周知的参数描述其特征，这些参数是数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)、多分散性(PD)和每条链的双键数(DB/chain)。PD按常规方式被定义为Mw/Mn。DB/chain依据双键当量DBEQ(碘价)被定义为Mn/DBEQ。数均聚合度(Pn)的计算方法是Mn除以单体的分子量。
用本发明的方法制备的长链通常具有在大约300至大约5000范围内的数均分子量Mn，最优选大约300至大约1500。用本发明的方法制备的长链的DB/chain值通常在大约0.3至大约1.2的范围内，优选从大约0.7至大约1，最优选大约为1。
在本文中使用的术语“丙烯酸类单体”包括丙烯酸盐(或酯)和异丁烯酸盐(或酯)，它们分别包括丙烯酸或异丁烯酸、这两种酸的酯、盐、衍生物、以及这些物质的混合物。适当的丙烯酸类单体的实例包括但不限于丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸丁酯、2-乙基丙烯酸己酯、丙烯酸癸酯、2-羟乙基丙烯酸酯、异丁烯酸、异丁烯酸甲酯、异丁烯酸乙酯、异丁烯酸丙酯、异丁烯酸异丙酯、异丁烯酸丁酯、异丁烯酸异丁酯、异丁烯酸仲丁酯、异丁烯酸叔丁酯、异丁烯酸戊酯、异丁烯酸异戊酯、异丁烯酸己酯、2-乙基异丁烯酸己酯、异丁烯酸苄酯、2-n-丁氧基乙基异丁烯酸酯、2-氯乙基异丁烯酸酯、异丁烯酸烯丙酯、异丁烯酸环己酯、2-羟乙基异丁烯酸酯、2-羟丙基异丁烯酸酯、N，N-二甲氨乙基异丁烯酸酯、N，N-二乙氨基异丁烯酸乙酯、丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、异丁烯酰胺、N-甲基异丁烯酰胺、N-乙基异丁烯酰胺、N，N-二甲基异丁烯酰胺、N，N-二乙基异丁烯酰胺、3-氯-2-羟基丙烯酸丙酯、2-羟丁基丙烯酸酯、6-羟己基丙烯酸酯、2-羟甲基异丁烯酸酯、2-羟丙基异丁烯酸酯、6-羟己基异丁烯酸酯、5，6-二羟己基异丁烯酸酯、α-氯代丙烯酸甲酯、2-氰基丙烯酸甲酯、N-乙基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、叔丁基氨乙基异丁烯酸酯、2-磺乙基异丁烯酸酯、异丁烯酸三氟乙酯、2-乙基异丁烯酸丁酯、异丁烯酸肉桂酯、异丁烯酸环戊酯、2-乙氧基异丁烯酸乙酯、异丁烯酸糠酯、异丁烯酸六氟异丙酯、3-甲氧基异丁烯酸丁酯、2-甲氧基异丁烯酸丁酯、2-硝基-2-甲基异丁烯酸丙酯、异丁烯酸辛酯、2-苯氧基异丁烯酸乙酯、2-苯基异丁烯酸乙酯、异丁烯酸苯酯、炔丙基异丁烯酸酯、异丁烯酸四氢糠酯、异丁烯酸四氢吡喃丙烯腈等。优选的丙烯酸类和异丁烯酸类单体包括丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸、异丁烯酸、2-羟基丙烯酸乙酯、2-羟基异丁烯酸乙酯、丙烯酸异丙酯等。
丙烯酸类单体还可以包括包含交联官能团(如羟基、羧基、氨基、可交联的异氰酸根、环氧、烯丙基等)的丙烯酸盐(或酯)和异丁烯酸盐(或酯)。这类官能团可以通过这类官能单体或者通过用本领域技术人员所熟知的技术(例如酯化或酯基转移)使长链发生补充反应引入用本发明的方法制备的长链。
在本文中使用的术语“单链烯基芳香族单体”包括被单一的链烯基取代的芳香族化合物。适当的单链烯基芳香族单体包括但不限于苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、叔丁基苯乙烯、2-氯苯乙烯、对甲基苯乙烯等。优选的单链烯基芳香族单体是苯乙烯和α-甲基苯乙烯。
在本文中使用的术语“烯键式不饱和单体”包括单链烯基芳香族单体和丙烯酸类单体。如果在制备共聚长链期间需要其它类型的烯键式不饱和单体，可以将它包括在反应混合物中。例如，乙烯基乙酸酯、乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷酮(vinylpyrollidone)、巴豆酸甲酯、巴豆酸和马来酐。
在反应填充物中烯键式不饱和单体(或单体混合物)的含量按反应填充物的重量计算通常从大约60％至大约100％，最优选从大约90％至大约100％。反应填充物的其余部分可以包括溶剂和必要时添加的引发剂。
在制备共聚长链时，单链烯基芳香族单体和丙烯酸类单体可以按任何比例混合，以使所获得的长链具备需要的性质。混合时，单链烯基芳香族单体与丙烯酸类单体的重量比通常在如下范围内，即大约0.001∶100至大约100∶0.001，优选大约1∶100至大约100∶1。
为了获得末端不饱和的长链，本发明的方法有选择地使用高反应温度或长停留时间。通常，停留时间越长，反应温度可以越低。
就均聚长链而言，如果反应温度在大约180℃与大约270℃之间，那么停留时间将大于60分钟，优选在大约60分钟至大约120分钟范围内。如果用于制备均聚长链的反应温度高于270℃，那么停留时间将大于5分钟，优选在大约10分钟至大约45分钟范围内。为制备均聚长链特别优选的反应温度介于大约275℃至大约500℃之间，更优选介于大约300℃至大约400℃之间，最优选介于大约315℃至大约350℃之间。
制备共聚长链时，如果反应温度在大约180℃与大约270℃之间，那么停留时间将大于60分钟，优选大于75分钟，最优选在大约75分钟至大约180分钟范围内。如果用于制备共聚长链的反应温度高于270℃，那么停留时间将大于5分钟，优选在大约10分钟至大约45分钟范围内。为制备均聚长链特别优选的反应温度介于大约275℃至大约500℃之间，更优选介于大约300℃至大约400℃之间，最优选介于大约315℃至大约350℃之间。此外，倘若反应填充物是丙烯酸单体和单链烯基单体的混合物，如果停留时间是60分钟或更少，那么反应温度必须高于310℃。为制备共聚长链特别优选的反应温度范围是大约315℃至大约500℃，更优选大约315℃至大约400℃，最优选大约315℃至大约350℃。
不必受理论束缚，我们认为在本发明的方法中使用的高反应温度和/或长停留时间有利于由聚合物的链β-裂解反应支配链终止反应。在β-裂解反应情况下，得到烯键式末端不饱和的聚合物。终止反应不导致产生活性的末端双键。因此，高温或较长的停留时间有利于产生带末端双键的聚合物，并且使DB/chain值接近1。
就包含单链烯基芳香族单体(即热引发单体)的反应混合物而言，反应通常是在本质上缺乏聚合引发剂的情况下进行的。我们认为缺乏引发剂也有利于由产生双键支配链终止。但是，在本发明的某些实施方案中，使用聚合引发剂可能是符合要求的，特别是在反应混合物中热引发单体(如苯乙烯)的含量比较低的情况下。适合在本发明的方法中使用的引发剂是能够通过热分解形成自由基的化合物。在自由基分解过程中，适当的引发剂优选在大约90℃至大约100℃的温度范围内具有从大约1小时至大约10小时的半衰期。在显著低于100℃的温度下具有大约10小时半衰期的其它引发剂也是可以使用的。例如，适当的引发剂是脂肪族的偶氮化合物(如1-叔戊基偶氮-1-氰基环己烷、偶氮二异丁腈和1-叔丁基偶氮氰化环己烷)、过氧化物和氢过氧化物(如叔丁基过辛酸酯、叔丁基过苯甲酸酯、过氧化二枯基、过氧化二叔丁基(DTBP)、丁化过氧氢(TBHP)、枯烯化过氧氢等)。引发剂是优选与单体同时添加的。为此目的，它不是与单体进料混合就是作为独立的进料被添加到该工艺中。如果使用引发剂，它的剂量通常占单体混合物重量的大约0％至大约10％。
如果需要，在本发明的聚合方法中可以使用大约0％至40％(优选0％至10％)的反应溶剂。在使用溶剂时，它可以在添加单体进料之前被添加到反应器中，或者与烯键式不饱和单体同时添加、或者作为独立的进料添加到反应器中。具体溶剂及其添加量可以依据所使用的单体、就所制备的长链而言它的最终用途、以及在控制反应参数方面的辅助作用来进行选择。
大多数常规的聚合溶剂或反应溶剂都可以在本发明制备低分子量聚合物的方法中使用。所使用的溶剂应当经过筛选，以保证该溶剂系统在反应条件下与所用的各种单体相容，即溶剂应当有适当的溶解本领以避免绝大部分聚合物沉淀。沸点较高的溶剂由于它们在高温下有较低的蒸汽压所以可以使用。这种高沸点溶剂的实例包括芳香醇，例如苄醇、甲苯醇等；醇醚和乙二醇醚、醇酯和乙二醇酯以及它们的混合物，例如二甘醇、“Cellosolve”(美国康涅狄格州，联合碳化物公司的注册商标)(乙二醇一乙醚)、丁基化的Cellosolve(乙二醇一丁醚)、Cellosolve的乙酸酯(乙二醇一乙醚乙酸酯)、“Carbitol”(美国康涅狄格州，联合碳化物公司的注册商标)(二甘醇一乙醚)、甘醇二甲醚(如乙二醇二甲醚)和二甘醇二甲醚(如“Diglyme”(英国I.C.I公司的注册商标)(二甘醇甲醚))等。
脂肪醇(如异丙醇、丁醇、己醇和癸醇)也是可以使用的。再者，各种烃类馏份也是可以使用的，最优选的是Solvesso150或Solvesso100(Humble油料和炼油公司的注册商标)。芳香族溶剂也可以使用，例如甲苯、二甲苯、枯烯和乙苯。
优选的是不用溶剂。但是，如果使用，溶剂的选择将取决于单体的组成并且无需过多的实验就能确定。
可以在反应混合物中使用但并非必要且本质上可以缺席的其它成分包括(i)链转移剂、(ii)其它聚合物或(iii)其它长链。这些附加成分的用途对于本领域技术人员是众所周知的，因此我们认为没有必要对它们做详细说明。
本发明的方法倾向于在能够实现连续混合的反应器中完成。适当的反应器包括那些使其中的物料得到充分混合的反应器。适用的反应器实例是带搅拌的罐式连续反应器(CSTR)、环管式连续反应器和管式反应器，例如活塞流反应器。此外，连续混合可以采用半分批反应器来实现，采用这种反应器是在某个时间周期内将单体送入反应器。其它可能采用的连续反应器结构包括多重CSTR、与管式反应器结合的CSTR、多重环管反应器和与管式反应器结合的环管反应器。在管式反应器中所需的混合可以利用静态混合器(如复杂的挡板)或通过挤出设备来实现。如果使用CSTR，该反应器通常配备至少一个叶片式搅拌器，该搅拌器由外部动力源(如电机)驱动使反应器中的物料混合。这种反应器还配备控制反应器中物料温度的设备，例如受适当的温控设备控制的反应器保温套，加热流体/冷却流体在该保温套中循环。
反应器中物料的压力变化范围从大约25psig(172kPag)至大约1000psig(6895kPag)。优选的是反应器中物料压力在大约大约50psig(344kPag)至大约600psig(4137kPag)范围内，最优选从大约50psig(344kPag)至大约300psig(2068kPag)。
在本发明中使用的带保障设备的示范反应器用图1描绘。带保温套的不锈钢的连续搅拌的500毫升罐式反应器(CSTR)2最初可以用溶剂填充，以清除前一次运行的产物。将单体从单体进料储罐1经管道11、进料泵30和管道12送入CSTR。虽然在需要时可以将单体进料加热或冷却以实现热转移，但是，通常使单体进料保持在环境温度下。虽然为了避免过早聚合应当控制加热后进料的温度，但是由于反应混合物即填充物将被加热所以给进料加热通常是符合要求的。单体进料优选通过外径大约为1/16英寸(0.16cm)的管道在磁力搅拌器附近的表面下方进入反应混合物。优选的是在搅拌器的轴上保持一小股氮气流以阻止聚合物向上移动搅拌轴。为了提供温度控制，热油通过CSTR的保温套循环，排出后经管道13、热油泵31、管道14、热油炉3送到管道15。温度控制器41监视反应器中物料的温度和反应器保温套的温度并操作控制阀51，以便通过分流使热油分别通过管道16和19以及通过管道17、冷却器4和管道18和19进入CSTR的保温套，借此维持预定的反应温度。为了在CSTR中保持预定压力，将一部分反应混合物从反应器顶部排出，这部分将通过管道20流向由压力控制器42操作的控制阀52。操作控制阀53使一小部分物料流通过管道21分流以供采样。如果需要，该方法可以使用通过冷凝器6抽真空保持真空状态的采样罐5，其中所述冷凝器有一个出口通向储罐7，以便收集冷凝器6中形成的馏出液。在储罐5中收集的长链与在储罐7中收集的馏出液的组合重量可以用于计算有关该系统的总物料平衡。
可以在本发明中使用的带相关设备的另一种反应器用图2描绘。300毫升电加热的带搅拌的罐式连续反应器(CSTR)2最初可以用溶剂填充，以清除前一次运行的产物。在这个反应器系统中，单体从单体进料储罐1经管道11、控制阀50、管道12、进料泵30和管道14进入CSTR。单体进料通过外径大约为1/16英寸(0.16cm)的管道在磁力搅拌器附近的表面下方进入反应混合物。优选的是在搅拌器轴上保持一小股氮气流以阻止聚合物向上移动搅拌轴。为了在CSTR中保持预定压力，将一部分反应混合物从反应器顶部通过管道15排出，并且经过由压力控制器40操作的控制阀51。离开控制阀51的产物经管道16进入储罐4。给管道部分15和16加热以有利于产物的转移。
尽管已经介绍了几种适合在本发明的方法中使用的带搅拌的罐式连续反应器系统的实施方案，但是就可以使用的聚合反应器系统而言，决不仅限于此。例如，本领域技术人员所熟知的各种变化，如反应物的进料顺序、反应器的大小和各种温控设备等，都可以很容易地在本发明的方法中得以实现。
下面介绍的实施例倾向于说明本发明的某些优选的实施方案，并非意味着对本发明的限制。
                 实施例1  制备苯乙烯均聚长链
停留时间和温度的作用
采用图1所示设备在不同的温度下使苯乙烯(100％)聚合。通过操作反应器的工作条件来改变在反应器中的平均停留时间。就每个实施例而言，用在前一次运行中用于清理的Carbitol填充反应器，然后将该反应器加热到反应温度。控制单体进入反应器的流速以获得预定的停留时间，然后使温度达到稳定状态。在采样之前使该工艺在稳定状态条件下持续一段时间，该时间至少是停留时间的4倍。停留时间、数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)和D/chain列于表1、表2和表3，这些数据表分别与在288℃、316℃和343℃下进行的反应相对应。Mn和Mw是借助凝胶渗透色谱法用高性能液相色谱仪确定的(该仪器包括PE Nelson凝胶渗透色谱/空间排阻色谱数据系统、Waters 410差示折光计、Waters 510 HPLC泵和两个Polymer Labs Pigel 10μmmixed bed 300×7.5mm胶料筛析柱)。DBEQ是借助链烯分析用成杰斯滴定法测定的，其中将过量的ICl乙酸溶液和过量的KI添加到长链样品中，然后用Na2SO3反滴定过量的碘。然后，依据Mn和DBEQ计算DB/chain。
                  表1(288℃，0％引发剂)
 实施例  停留时间(分钟)     Mn     Mw   DB/chain
   1A       30     1060     1831     0.555
   1B       60     872     1411     0.655
   1C       90     718     1086     1.052
               表2(316℃，0％引发剂)
 实施例  停留时间(分钟)    Mn     Mw   DB/chain
   1D        10    873    1365     0.882
   1E        15    763    1108     0.858
   1F        30    614    802     0.628
   1G        60    535    659     0.633
                 表3(343℃，0％引发剂)
 实施例  停留时间(分钟)     Mn    Mw  DB/chain
   1H        10     532    658     0.953
   1I        15     478    563     0.745
   1J        30     431    484     0.477
   1K        60     399    440     0.341
依据三个数据表的数据对比结果表明在停留时间相同时Mn和Mw的数值都随着温度增高而下降。每个数据表中的数据表明Mn和Mw的数值都随着停留时间增加而下降。在288℃下，DB/chain的数值随停留时间延长而增大，在停留时间为90分钟时该数值上升到1.052。反之，在316℃和343℃下，DB/chain随着停留时间延长而下降。
实施例2  用引发剂DTBP制备苯乙烯均聚长链
用图1所示设备在316℃下使苯乙烯聚合。与苯乙烯一起添加作为聚合引发剂的不同剂量的DTBP(过氧化二叔丁基)。通过操作反应器使物料在反应器中的平均停留时间为15分钟。在采样之前使该工艺在稳定状态条件下持续一段时间，该时间至少是停留时间的4倍。DTBP的剂量、数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)和D/chain列于表4。
               表4(316℃，15分钟停留时间)
 实施例  苯乙烯(％w/w)  DTBP(％w/w)     Mn     Mw   DB/chain
   2A      100      0.0    733.6    1077     0.91
   2B      99.5      0.5    696.6    989.4     0.816
   2C      99.0      1.0    685.7    955.4     0.908
这些数据表明，添加DTBP倾向于降低Mn和Mw。引发剂的作用是复杂的。不受理论束缚，我们认为将引发剂添加到本身可热引发聚合的苯乙烯中时，苯乙烯的转化得以增加(因此降低了苯乙烯的浓度)并因此降低了苯乙烯的热引发作用。作为结果，尽管通常认为增加引发剂将由于增强终止反应而可能致使DB/chain的数值下降，但是在将引发剂添加到包含热引发剂(如苯乙烯)的系统中时结果可能并非总是这样。
实施例3  用引发剂TBHP制备苯乙烯均聚长链
用图1所示设备在343℃下使苯乙烯聚合。与苯乙烯一起添加作为聚合引发剂的不同剂量的TBHP(叔丁化过氧氢)。通过操作反应器使物料在反应器中的平均停留时间为15分钟。在采样之前使该工艺在稳定状态条件下持续一段时间，该时间至少是停留时间的4倍。TBHP的剂量、数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)和D/chain列于表5。
                 表5(343℃，15分钟停留时间)
实施例  苯乙烯(％w/w)  DTBP(％w/w)     Mn     Mw   DB/chain
   3A      100      0.0    484.7    595.9    0.775
   3B      99.5      0.5    471.2    558.2    0.765
   3C      99.0      1.0    470.4    556    0.743
   3D      98.0      2.0    463    544.3    0.728
这些数据表明Mn和Mw随着TBHP剂量的增加而略有下降，这类似于在实施例2中对DTBP的观察结果。但是，在343℃下DB/chain随TBHP剂量增加而呈现稳定下降的趋势，这不同于采用DBTP引发剂在316℃下获得的结果，尽管这种下降是极为渐进的。
         实施例4  制备苯乙烯/丙烯酸共聚长链
用类似于图1所示的反应器使在苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)或甲基丙烯酸羟基乙酯(HEMA)共聚，借此制备几种共聚长链。在每种情况下单体混合物都是由70wt％的苯乙烯和30wt％的共聚单体组成的，并且反应温度是在316℃和343℃之间变化的。此外，引发剂(DTBP)的剂量是在0和0.5wt％之间变化的。实施例5  制备聚丙烯酸丁酯的均聚长链(反应温度285℃)
用图2所示装置使丙烯酸丁酯(BA)聚合。首先，将6000gBA(100份)和30g DTBP添加到单体进料储罐中。将溶剂(Carbitol)从溶剂储罐注入反应器，以填充该反应器。接下来，将反应器的温度升高到225℃并且借助压力控制器使反应器中的压力保持在24至26kg/cm2·G。然后，以22g/min的速率将单体进料注入该反应器。通过操作反应器使物料在反应器中的平均停留时间为13.6分钟。反应温度维持在大约285℃。在采样之前使该工艺在稳定状态条件下持续一段时间，该时间至少是停留时间的4倍。每条链上的末端双键数(TDB/chain)是利用1H核磁共振光谱仪测定的。在δ＝4ppm处的宽信号归于与羧基中的氧相邻的亚甲基，而在δ＝5.5ppm和δ＝6.1ppm处的信号则归末端双键。为了获得TDB/chain，将归双键的面积与归亚甲基的面积的比值乘以Pn。反应温度、DTBP的剂量、数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)(Mn和Mw是借助凝胶渗透色谱法确定的)和D/chain列于表6。实施例6  制备聚丙烯酸丁酯的均聚长链(反应温度315℃)
以类似于实施例5的方式制备聚丙烯酸丁酯的均聚长链，不同之处在于反应温度为大约315℃，停留时间是12分钟。Mn、Mw和D/chain的数据列于表6。
                              表6
 实施例  温度(℃)  DTBP(％)    Mn    Mw  TDB/chain
   5    285     0.5   1540   3000     0.71
   6    315     0.5   1300   2570     0.95
            实施例7  制备丙烯酸共聚长链
以本质上类似于实施例6的方式制备丙烯酸共聚长链，不同之处在于使用79.97％w/w丙烯酸丁酯、19.99％w/w丙烯酸和0.04％w/w DTBP。所获得的共聚长链的Mn、Mw和TDB/chain数据列于表6。
         实施例8  制备丙烯酸共聚长链
以本质上类似于实施例7的方式制备丙烯酸共聚长链，不同之处在于反应温度是295℃。所获得的共聚长链的Mn、Mw和D/chain数据列于表7。
                              表7
 实施例  温度(℃)  DTBP(％w/w)    Mn   Mw   TDB/chain
   7     315      0.04   1450  2920      0.85
   8     295      0.04   1810  3790      0.97
            实施例9  制备丙烯酸共聚长链
以本质上类似于实施例5的方式通过使67.6％w/w丙烯酸己酯、19.35％w/w丙烯酸羟基乙酯和9.7％w/w甲基丙烯酸羟基乙酯聚合来制备丙烯酸共聚长链。所获得的共聚长链的Mn、Mw和TDB/chain数据列于表8。
实施例10  用管式反应器制备苯乙烯均聚长链
苯乙烯均聚长链是用管式反应器制备的，该管式反应器是由浸没在填充了MAROLOTHERMTM SH(Huls)传热油的600毫升压力反应器中的外径为1/16英寸(0.16cm)的不锈钢管组成的。用电加热罩给600毫升的反应器加热，将传热油加热到所需的反应温度，随后泵送单体通过不锈钢管。通过改变单体进料速度或不锈钢管浸没在油中的长度或两者来改变停留时间。
借助在不锈钢管末端的压力控制阀将管中的压力控制在所需的预定值。在各种情况下，管式反应器中的压力都保持在大约550至600psia(3792至4137kPaa)之间。单体进料是100％的苯乙烯。各种反应温度和停留时间与所获得的苯乙烯均聚长链的Mn、Mw和DB/chain数据一起列于表8。
                               表8
 实施例  温度(℃)  停留时间(分钟)    Mn    Mw   TDB/chain
   9     270       12   1900   2920      0.75
  10A     343      6.33   794   2640      1.1
  10B     343      10.06   740   2600      1.2
  10C     343      15.1   700   2675      1.2
  10D     343      15.1   706   2710      0.9
  10E     371      6.33   495   1285      1.1
  10F     371      10.06   463   1190      1.0
  10G     371      15.1   447   1205      0.8
  10H     371      15.1   460   1290      0.9
                          实施例11(A)制备末端不饱和的甲基丙烯酸羟基乙酯/苯乙烯共聚长链
边搅拌边将苯乙烯(99.0％w/w)和甲基丙烯酸羟基乙酯(HEMA)(1.0％w/w)的混合物送入空的10加仑(37.9升)不锈钢反应器，并且将反应器保温套设置在321℃。以3Ibs/min(1.36kg/min)的速度完成混合物进料，直至将46Ibs(20.9kg)混合物送入反应器为止，此刻将反应器的底部打开以允许产物以某种速度流出反应器，该流出速度将维持恒定剂量的聚合反应物在反应器中，从而导致15分钟停留时间。共聚长链被连续地送入薄膜蒸发器(wiped film evaporator)，该蒸发器保持在263℃和4.9Psiaa(33.8kPaa)下。然后，将所获得的共聚长链产品泵送出蒸发器并且收集起来。(B)将HEMA/苯乙烯共聚长链作为活性基材用于与丙烯酸反应
(i)用前面制备的HEMA/苯乙烯共聚长链和甲苯来制备50/50(wt)的混合物。将40.75Ibs(18.5kg)这种混合物泵送到上述的反应器中。将该反应器加热到165℃，并且以0.308Ibs/min(0.14kg/min)的速度将9.2Ibs(4.2kg)丙烯酸(96.75％w/w)与DTBP(3.25％w/w)的混合物送入反应器。将反应器的温度升高到260℃并保持60分钟。然后，以大约2.5Ibs/min(1.13kg/min)的速度将聚合的混合物泵送到设定在232℃和大约5-8psia(34.5-55.2kPaa)下的薄膜蒸发器。所获得的丙烯酸接枝共聚长链被泵送出蒸发器并被收集起来。酸值、丙烯酸(AA)的转化百分比、Mn、Mw和多分散性(Pd)列于表9。
(ii)将前面制备的HEMA/苯乙烯的50/50(wt)混合物和甲苯添加到反应器中(42Ibs/19.1kg)。反应器加热到165℃并且将8.9Ibs(4kg)丙烯酸(96.85％w/w)与DTBP(3.15％w/w)的混合物送入反应器。反应器的温度升高到200℃并且保持60分钟。然后，将聚合的混合物泵送到处在上述条件下的薄膜蒸发器并收集丙烯酸接枝共聚长链。酸值、丙烯酸(AA)的转化百分比、Mn、Mw和多分散性(Pd)列于表9。
(iii)将实施例11B(i)生产的接枝共聚长链(10Ibs/4.5kg)和实施例11A生产的共聚长链(20Ibs/9.1kg)添加到上述的10加仑(37.9升)反应器中。将反应器加热到176℃使反应器里面的成分熔融，然后将温度降低到165℃。接下来，将丙烯酸(49.2％w/w)、丙酮(49.2％w/w)和DTBP(1.6％w/w)的混合物17.5Ibs(7.9kg)以0.58Ibs/min(0.26kg/min)的速度添加到反应器中。接着再将7.28Ibs(3.3kg)丙酮添加到反应器中，以保持进料管道畅通。然后，将反应器加热到200℃并保持60分钟。然后，将聚合的混合物泵送到处在上述条件下的薄膜蒸发器并收集丙烯酸接枝共聚长链。酸值、丙烯酸(AA)的转化百分比、Mn、Mw和多分散性(Pd)列于表9。
                                表9
  实施例     酸值   AA转化率     Mn     Mw     Pd
 11B(i)     113     98％    940    1505     1.67
 11B(ii)     67.4     73.4％    1130    1900     1.69
 11B(iii)     143.6     78.9％    1375    2745     2.0
(C)接枝共聚长链作为表面活性剂在乳夜聚合中的用途
            用管式反应器制备苯乙烯均聚长链
苯乙烯均聚长链是用管式反应器制备的，该管式反应器是由浸没在填充了MAROLOTHERMTM SH(Huls)传热油的600毫升压力反应器中的外径为1/16英寸(0.16cm)的不锈钢管组成的。将用电加热罩给600毫升的反应器加热，将传热油加热到所需的反应温度，随后泵送单体通过不锈钢管。通过改变单体进料速度或不锈钢管浸没在油中的长度或两者来改变停留时间。
边搅拌边将420g接枝共聚长链(11B(iii))添加到1000g去离子水中，借此制备树脂溶液。接下来，添加70g氨水(28％)。将这种混合物加热到85℃并搅拌30分钟以使树脂溶解。然后，将301.3g树脂溶液和93.8g去离子水添加到1升的备有桨叶搅拌器和加热罩的烧瓶中。边搅拌边将这种混合物加热到82℃。接下来，添加7.64g 20％的过硫酸二铵水溶液并将反应器里面的东西静置10分钟。随后在35分钟里以恒定的速度添加118.8g苯乙烯同时保持反应器温度在82℃。然后将乳夜聚合的混合物在82℃下静置60分钟。所获得的溶液聚合物具有48纳米的数均粒径和75纳米的重均粒径。乳液粘度是1690cps(1.69帕斯卡秒)，固体含量39.76％，pH值8.63。本发明的其它变化和改进方案对于本领域技术人员是显而易见的。本发明除了受权利要求书限制之外不受任何限制。

Claims (29)

1.一种制备低分子量的均聚长链的方法，该方法包括下述步骤：
(A)用选自丙烯酸类单体或单链烯基芳香族单体的一种烯键式不饱和单体(i)填充反应器，如果所述烯键式不饱和单体不是热引发的单体，那么将添加自由基聚合引发剂(ii)以形成可聚合的反应填充物；以及
(B)在持续搅拌期间将反应器中的反应填充物加热到反应温度(其范围从大约180℃至大约500℃)并使停留时间大于5分钟以形成低分子量的均聚长链，如果停留时间是60分钟或更少那么反应温度将高于270℃。
2.根据权利要求1的方法，其中所述反应器是带搅拌的罐式连续反应器、环管连续反应器或管式反应器。
3.根据权利要求2的方法，其中反应填充物包括丙烯酸类单体。
4.根据权利要求3的方法，其中丙烯酸类单体包括丙烯酸酯或异丁烯酸酯。
5.根据权利要求3的方法，其中停留时间是大约10分钟至大约60分钟。
6.根据权利要求5的方法，其中反应温度是在大约275℃至大约400℃的范围内。
7.根据权利要求5的方法，其中所述丙烯酸类单体选自丙烯酸丁酯、丙烯酸、异丁烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸异丙酯、异丁烯酸甲酯、丙烯酸己酯、丙烯酸羟基乙酯和异丁烯酸羟基乙酯。
8.根据权利要求1的方法，其中基于烯键式不饱和单体的总重量所述反应填充物包括不超过3wt％的自由基聚合引发剂。
9.根据权利要求2的方法，其中所述反应填充物包括单链烯基芳香族单体。
10.根据权利要求9的方法，其中单链烯基芳香族单体选自苯乙烯或α-甲基苯乙烯。
11.根据权利要求10的方法，其中停留时间是从大约10分钟至大约120分钟。
12.根据权利要求11的方法，其中反应温度是在大约275℃至大约400℃的范围内。
13.根据权利要求12的方法，其中基于烯键式不饱和单体的总重量所述反应填充物包括不超过3wt％的自由基聚合引发剂。
14.根据权利要求9的方法，其中停留时间是从大约10分钟至大约45分钟。
15.根据权利要求11的方法，其中反应温度是在大约315℃至大约400℃的范围内。
16.一种制备低分子量的共聚长链的方法，该方法包括下述步骤：
(A)用选自丙烯酸类单体、单链烯基芳香族单体或它们的混合物的至少两种烯键式不饱和单体(i)填充反应器，如果所述烯键式不饱和单体不是热引发的单体，那么将添加自由基聚合引发剂(ii)以形成可聚合的反应填充物；以及
(B)在持续搅拌期间将反应器中的反应填充物加热到反应温度(其范围从大约180℃至大约500℃)并使停留时间大于5分钟以形成低分子量的共聚长链，如果停留时间是60分钟或更少那么反应温度将高于270℃，而且如果反应填充物是丙烯酸类单体和单链烯基单体的混合物并且停留时间是60分钟或更少那么反应温度将高于310℃。
17.根据权利要求16的方法，其中所述反应器是带搅拌的罐式连续反应器、环管连续反应器或管式反应器。
18.根据权利要求17的方法，其中反应填充物是由丙烯酸类单体的混合物组成的。
19.根据权利要求18的方法，其中丙烯酸类单体选自丙烯酸酯、异丁烯酸酯或它们的混合物。
20.根据权利要求18的方法，其中所述反应填充物进一步包括至少一种单链烯基芳香族单体。
21.根据权利要求20的方法，其中单链烯基芳香族单体选自苯乙烯或α-甲基苯乙烯。
22.根据权利要求17的方法，其中所述反应填充物是由至少一种丙烯酸类单体和至少一种单链烯基芳香族单体的混合物组成的。
23.根据权利要求22的方法，其中所述丙烯酸类单体是丙烯酸酯或异丁酸酯。
24.根据权利要求22的方法，其中所述丙烯酸类单体选自丙烯酸丁酯、丙烯酸、异丁烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸异丙酯、异丁烯酸甲酯、丙烯酸己酯、丙烯酸羟基乙酯和异丁烯酸羟基乙酯。
25.根据权利要求23的方法，其中所述单链烯基芳香族单体选自苯乙烯或α-甲基苯乙烯。
26.根据权利要求18至25中任何一项的方法，其中停留时间是从大约10分钟至大约120分钟。
27.根据权利要求26的方法，其中反应温度是在大约315℃至大约400℃的范围内。
28.根据权利要求27的方法，其中停留时间是从大约10分钟至大约45分钟。
29.根据权利要求16的方法，其中基于烯键式不饱和单体的总重量所述反应填充物包括不超过3wt％的自由基聚合引发剂。
CN98807722A 1997-08-05 1998-08-04 末端不饱和的均聚和共聚长链的制备方法 Expired - Lifetime CN1114622C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/906,141 1997-08-05
US08/906,141 US6388026B1 (en) 1997-08-05 1997-08-05 Process for the preparation of macromers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1265677A true CN1265677A (zh) 2000-09-06
CN1114622C CN1114622C (zh) 2003-07-16

Family

ID=25421992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN98807722A Expired - Lifetime CN1114622C (zh) 1997-08-05 1998-08-04 末端不饱和的均聚和共聚长链的制备方法

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6388026B1 (zh)
EP (1) EP1001994B1 (zh)
JP (1) JP4237935B2 (zh)
KR (1) KR100573637B1 (zh)
CN (1) CN1114622C (zh)
AT (1) ATE235516T1 (zh)
AU (1) AU735802B2 (zh)
CA (1) CA2295590C (zh)
DE (1) DE69812638T2 (zh)
MX (1) MX218562B (zh)
PH (1) PH11998001991B1 (zh)
TW (1) TW550269B (zh)
WO (1) WO1999007755A2 (zh)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6730763B1 (en) * 2000-03-29 2004-05-04 Toagosei Co., Ltd. Composition
EP1207173A1 (en) * 2000-11-15 2002-05-22 Eastman Chemical Company Waterborne acrylic modified alkyd
JP2004527595A (ja) * 2001-01-19 2004-09-09 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 改良された耐熱性を有するエチレンアルキルアクリレートコポリマー
US7163992B2 (en) * 2001-03-15 2007-01-16 Toagosei Co., Ltd. Methods for manufacturing a copolymer with a high yield by reacting a vinyl monomer and a macromonomer
WO2003004543A1 (fr) * 2001-07-03 2003-01-16 Toagosei Co., Ltd. Procede de preparation de copolymere, copolymere obtenu au moyen de ce procede et produit durci et film de revetement associes
JP2003301005A (ja) * 2002-04-09 2003-10-21 Daicel Chem Ind Ltd 架橋性ビニル重合体及びその製造方法
US7585924B2 (en) 2002-07-11 2009-09-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pressurized high temperature polymerization process and polymerization system used therein
CN100343284C (zh) * 2002-12-25 2007-10-17 三菱丽阳株式会社 乙烯基类聚合物、乙烯基类聚合物的制造方法、热固化性被覆用组合物和涂料
US20050003094A1 (en) * 2003-07-02 2005-01-06 Grady Michael Charles Thermally initiated polymerization process
US20060079624A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-13 Hildeberto Nava Crosslinkable polymer systems
US20060173142A1 (en) * 2005-02-01 2006-08-03 Hildeberto Nava Functionalized thermosetting resin systems
US7906598B2 (en) * 2006-08-30 2011-03-15 Intertape Polymer Corp. Recirculation loop reactor bulk polymerization process
US20100105847A1 (en) 2006-01-24 2010-04-29 Intertape Polymer Corp. Plug flow bulk polymerization of vinyl monomers
WO2008027858A1 (en) * 2006-08-30 2008-03-06 Intertape Polymer Corp. Recirculation loop reactor bulk polymerization process
JP5347115B2 (ja) * 2007-04-24 2013-11-20 綜研化学株式会社 粘着剤の製造方法
DE102013226502A1 (de) 2013-12-18 2015-06-18 Tesa Se Verfahren zur Herstellung kurzkettiger Makromoleküle auf Styrolbasis
US11485699B2 (en) 2016-07-06 2022-11-01 Synthomer Adhesive Technologies Llc (Meth)acrylic oligomers

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2593399A (en) * 1949-11-19 1952-04-22 Monsanto Chemicals Mass polymerization of styrene at 285u deg. c.
BE571473A (zh) * 1957-12-17
FR1206795A (fr) * 1958-05-16 1960-02-11 Resines Et Vernis Artificiels Procédé de polymérisation en masse continue de dérivés vinyliques
US4117235A (en) * 1971-09-23 1978-09-26 Owens-Illinois, Inc. Novel preparation of novel low molecular weight, liquid polymer
US4276432A (en) * 1973-07-18 1981-06-30 Celanese Corporation Low molecular weight acrylates or methacrylates and methods for their preparation
DE3026973A1 (de) * 1980-07-16 1982-01-28 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von thermoplastisch verarbeitbaren copolymerisaten
US4414370A (en) 1981-01-09 1983-11-08 S. C. Johnson & Son, Inc. Process for continuous bulk copolymerization of vinyl monomers
US4529787A (en) 1982-06-15 1985-07-16 S. C. Johnson & Son, Inc. Bulk polymerization process for preparing high solids and uniform copolymers
JPS60133007A (ja) 1983-12-20 1985-07-16 Toagosei Chem Ind Co Ltd マクロモノマ−の製造方法
US4546160A (en) 1984-02-29 1985-10-08 S. C. Johnson & Son, Inc. Bulk polymerization process for preparing high solids and uniform copolymers
US4680352A (en) 1985-03-01 1987-07-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Cobalt (II) chelates as chain transfer agents in free radical polymerizations
US4600755A (en) 1985-04-03 1986-07-15 Ppg Industries, Inc. Free radical initiated polymerization of polymerizable ethylenically unsaturated monomer component in the presence of hydrogen peroxide
US5324879A (en) 1985-12-03 1994-06-28 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Oligomerization process
JPS62232408A (ja) 1986-04-03 1987-10-12 Toagosei Chem Ind Co Ltd 片末端に官能基を有するアクリル系ポリマ−の製造法
US5028677A (en) 1986-09-23 1991-07-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Novel macromonomer compositions
JP2847242B2 (ja) 1988-04-21 1999-01-13 東亞合成株式会社 カルボキシル基含有マクロモノマーの製造方法
US5100980A (en) 1990-02-06 1992-03-31 Rohm And Haas Company Process for efficient molecular weight control in copolymerization
JPH04108808A (ja) 1990-08-28 1992-04-09 Toagosei Chem Ind Co Ltd マクロモノマーの製造方法
JPH04119526A (ja) 1990-09-10 1992-04-21 Hitachi Electron Eng Co Ltd ディスク移載装置
US5268437A (en) 1992-01-22 1993-12-07 Rohm And Haas Company High temperature aqueous polymerization process
CA2088129A1 (en) * 1992-02-06 1993-08-07 Fritz Erdmann Kempter Continuous polymerization of vinyl monomers
JPH05247117A (ja) 1992-03-10 1993-09-24 Toagosei Chem Ind Co Ltd マクロモノマー及びその製造方法
JP3087793B2 (ja) 1992-04-14 2000-09-11 東亞合成株式会社 マクロモノマー及びその製造方法
US5264530A (en) 1992-05-01 1993-11-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process of polymerization in an aqueous system
JP3395291B2 (ja) 1993-11-05 2003-04-07 住友化学工業株式会社 メタクリル系重合体の製造方法
CA2151112A1 (en) 1994-06-13 1995-12-14 Michael Bennett Freeman High temperature polymerization process and products therefrom
US5587431A (en) 1995-04-21 1996-12-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Synthesis of terminally unsaturated oligomers

Also Published As

Publication number Publication date
MX218562B (es) 2004-01-09
KR20010022584A (ko) 2001-03-26
JP2001512753A (ja) 2001-08-28
AU735802B2 (en) 2001-07-12
AU8897998A (en) 1999-03-01
US6388026B1 (en) 2002-05-14
CA2295590A1 (en) 1999-02-18
WO1999007755A3 (en) 1999-06-24
DE69812638T2 (de) 2004-03-18
KR100573637B1 (ko) 2006-04-26
EP1001994B1 (en) 2003-03-26
PH11998001991B1 (en) 2003-10-10
DE69812638D1 (de) 2003-04-30
WO1999007755A2 (en) 1999-02-18
ATE235516T1 (de) 2003-04-15
JP4237935B2 (ja) 2009-03-11
CN1114622C (zh) 2003-07-16
MXPA00001294A (es) 2000-10-31
EP1001994A2 (en) 2000-05-24
CA2295590C (en) 2005-07-05
TW550269B (en) 2003-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1114622C (zh) 末端不饱和的均聚和共聚长链的制备方法
EP0307238B1 (en) Production of styrene resins by continuous bulk polymerization
KR101757633B1 (ko) 메타크릴계 중합체의 제조장치 및 제조방법
CN1429238A (zh) 聚乙烯的制备方法
WO2000004054A1 (fr) Procede de production d'un polymere methacrylique
CN1270186A (zh) 制备可固化组合物的方法和由此获得的组合物
CN101006106A (zh) 制备(甲基)丙烯酸酯浆料的方法
JP2003522211A (ja) ラジカル重合および縮合反応によるポリマーの生成方法、ならびにそれに関する装置および生成物
CN1612905A (zh) 自由基退减沉淀共聚物及其制备方法
CN102101898B (zh) 一种连续制备聚合物的方法及其装置
CN108358785A (zh) 一种丙烯酸羟乙酯的连续生产方法
CN114478934A (zh) 一种聚合物多元醇制备方法及其系统和所得聚合物多元醇
AU2005201143B2 (en) A continuous process for preparing polymers
CN110818837A (zh) 一种马来酸酯聚合物、废弃食用油凝固剂及其制备方法
JP3125892B2 (ja) アクリロニトリル‐スチレン系共重合体樹脂及びその製造方法
CN116023570A (zh) 异丁烯与马来酸酐共聚的方法
CN1335859A (zh) 含水过氧化物乳液
KR101915831B1 (ko) 메타크릴계 중합체의 제조 방법
CN112063340A (zh) 一种溶剂型丙烯酸酯类压敏胶的制备方法
JP2003096316A (ja) 熱硬化性組成物および強化剤の製造法
CN109180878A (zh) 一种环氧树脂改性的丙烯酸酯乳液及其合成方法
CN106279507A (zh) 一种水溶性丙烯酸树脂的配方及制备工艺
KR20240027601A (ko) 비닐방향족 폴리머의 제조를 위한 공정
Smith et al. Allyl endcapped polyethylene oxide crosslinkers and their use in superabsorbents
SU979382A1 (ru) Способ получени сополимеров этилена с винилацетатом и эфирами акриловых кислот

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: JOHNSON PLOYMER LLC

Free format text: FORMER OWNER: JOHNSON DIVERSEY INC.

Effective date: 20040827

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: JOHNSON DIVERSEY INC.

Free format text: FORMER NAME OR ADDRESS: JOHNSON COMMERCE + TRADE INC.

CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Wisconsin

Patentee after: JOHNSONDIVERSEY, Inc.

Address before: Wisconsin

Patentee before: S.C. JOHNSON COMMERCIAL MARKETS, Inc.

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20040827

Address after: Wisconsin

Patentee after: JOHNSON POLYMER, LLC

Address before: Wisconsin

Patentee before: JOHNSONDIVERSEY, Inc.

REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1026105

Country of ref document: HK

ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: BASF CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: JOHNSON PLOYMER LLC

Effective date: 20090410

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20090410

Address after: michigan

Patentee after: PRONOVA BIOPHARMA NORGE A/S

Address before: Wisconsin

Patentee before: JOHNSON POLYMER, LLC

CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20030716