SU979382A1 - Способ получени сополимеров этилена с винилацетатом и эфирами акриловых кислот - Google Patents

Description

давлени  140-200 атм и подают в смеситель . Одновременно в смеситель подают винилацетат, откуда смесь этилена с 30 мас.% винилацетата подаетс  на компрессор II каскада, где сжимаетс  до давлени . 1400 атм и поступает в автоклавный реактор объемом 0,8 л; число оборотов мешалки 1500 об/мин. В линию этилена перед входом в ре актор подают насосом раствор инициатора - перекись третбутила (ПТБ) в масле и метилакрилат в количестве 0,15 мас.% на подаваемые мономеры; концентраци  ПТБ 0,003 мас.%, температура в peaKTQpe 220°С, давление 1400 атм, врем  пребывани  реакционной смеси в реакторе 116 с. Подача этилена в реактор 9 . Полученный сополимер вместе с непрореагировавшим этиленом и винилацетатом направл етс  в систему разделени , пос ле чего этилен и винилацетат вновь поступает в реакцию. Выход сополимера 610 г/ч; содержание звеньев винилацетата 29 мас.% содержание звеньев метилакрилата 0,5 мас.%; . П р и м е р 2. (по прототипу).. Получение сополимеров осуществл ют в тех же случа х, что и в примере 1 но процесс сополимеризации провод т в присутствии бутилакрилата в количестве 10 мас.% на реакционную смесь Выход сополимера 580 г/ч; содержание звеньев бутилакрилата 49 мас.%; содержание звеньев винилацетата 27 мас.%; Ы 100%. Примерз (контрольный), Процесс получени  продукта осуществл ют на установке непрерывного действи , схема которой аналогична промышленной установке полиэтилена высокого давлени , В качестве реакционного устройств используют трубчатый двухзонный реактор объемом 0,82 л, внутренний диаметр 0,95 см, длина 9,1 м. В I зону трубчатого реактора ежечасно подают смесь из 3,,этилена, 0,15 кг ви нилацетата и О,1 кг метилметакрилата . Максимальна  температура в I зоне 200®С, во второй - 230С, давление 1400 атм. Во II зону ежечасно подают смесь из 3,6 кг этилена, 0,15 кг винилацетата и 0,1 кг бутил акрилата. В I и во II зоны реактора непрерывно подают раствор перекиси третбутила в масле; концентраци  ин циатора в зонах 0,002 мае. % на эти лен; врем  пребывани  реакционной смеси в реакторе 178 с. Выход продукта 630 г/ч; содержание звеньев винилацетата в сополимере 6,2 мас.%; общее содержание звеньев метилметакрилата и бутилакрилата 24,5 мас.%; степень омылени  ацетатных .групп Ы 90%. Стойкость ацетатных групп сополимеров к действию щелочей определ ют путем обработки продукта едким натром 2 ч в толуоле при 100°С и оцени-. вают по степ:ени их омылени  oL, %. П р и м е р 4. Получение сополимеров осуществл ют на установке, как и в примере 1, при следующих услови х: давление 3000 атм, температураЗОр°С , концентраци  ПТБ 0,0001 мас.%. Сополимеризацию провод т в присутствии винилацетата в количестве 50 мас.% и смеси метил- и бутилметакрилата при их весовом соотношении 1:1 в количестве 4,8 мас.% на реакционную смесь, врем  пребывани  реакционной смеси в реакторе 140 с. Выход сополимера 1200 г/ч, содержание звеньев винилацетата 49 мас.%; общее содержание метил- и бутилметкрилата 24 мас.%; с 38%. Пример5. Получение сополимеров в тех же услови х, что и в примере 4, но процесс.сополимеризации провод т в присутствии смеси метили бутилакрилата. Выход сополимера 1100 г/ч; содержание звеньев винилацетата 47 мас.%; общее содержание метил- и бутилакрилата 25 мас.%; . Врем  пребывани ,реакционной смеси в реакторе 140 с. Примерб. Получение сополимеров осуществл етс  в тех же услови х , что и в примере 1, но процесс сополимеризации провод т в присутствии смеси метилакрилата и бутилметакрилата при их весовом соотношении 10:1 в количестве 0,15 мол.% на реакционную смесь. Выход сополимера 820 г/ч; содержание звеньев винилацетата 28.мас.%; общее содержание металакрилата и бутилметакрилата 0,47 мас,. Врем  пребывани  реакционной смеси в реакторе 116 с. Пример 7. Процесс получени  сополимеров осуществл етс  в автоклаве периодического действи  объемом 0,62 л. В автоклав загружают 20 мл винилацетата, 60 мл смеси метилметакрилата и бутилакрилата (10 мае.ч на реакционную смесь) при их весовом соотношении 1;10 и 1,0 г динитрилазо-изомасл ной кислоты. Затем в автоклав закачивают этилен до давлени  100 атм и одновременно повышают температуру автоклава до . Врем  реакции 2 ч; выход сополимера 90 г; содержание звеньев винилацетата 5,1 мае.%; общее содержание метгилметакрилата и бутилакрилата 52 мас.%; ot 43%. Пример 8. Процесс получени  продуктов осуществл ют в тех же услови х , что и в примере 3, но в I и во II зону реактора ежечасно подают кроме этилена и винилацетата смесь, состо щую из метилметакрилата и бутилакрилата в соотношении 1:1 в количестве 0,1 кг. Выход продукта, 760 кг/ч; содержание звеньеввинилацетата в сополимере 5,9 мае.%; обще содержание звеньев метилметакрилата и бутилакрилата 22,8 мас.% ; о 51% . П р и м е р 9. Процесс получени  продуктов осуществл ют в тех же услови х , что и в примере 3, но при давлении 2300 атм и концентрации инициатора 0,001 мас.г. Врем  пребывани  реакционной смеси в реакторе 210 с. Выход продукта 810 г/ч; содержание звеньев винилацетата 4,мас.%; общее содержание звеньев метилметакрилата и бутилакрнлата 21,2 мас.%; «5 49%. Примерю. Процесс получени  продуктов осуществл ют в тех же услови х , что и в примере 5, но при давлении 700 атм и времени пребывани  77 с. Выход сополимера 620 г/ч; содержание звеньев винилацетата 27 мас.%; общее содержание звеньев метилакрилата и бутилметакрилата 0,48 мас.%; ot-52%. Достигаемый в изобретении эффект повшаени  стойкости ацетатных групп к омылению имеет следующее практичес :in:iin::T Пример

бодопогло-

Claims (2)

1. щение, % 1,5 1,5 1,4 0,3 0,3 Таким образом, проведение процес , са сополимеризации в присутствии сме jси- и бутил(мет)акрилата, по сравнению с прототипом, приводит не только к повышению выхода продукта, но и в значительной мере способствует повышеншо стойкости ацетатных групп к омы лению и стойкости продукта к Ъодопог лощению (с 1,5 до 0,5%), что несомненно приведет к сохранению прочност ных показателей, диэлектрических и других свойств продукта при Х1 анении Формула изобретени Способ получени  сополимеров этилена с винилацетатом и зфирами акриловых кислот сополимеризацией этиле0 ,5 о , 4 0,4

   0,5 кое значение. Как известно, полимеры при хранении способны поглощать влагу, котора  не только ухудшает физико-механические свойства полимера , но в р де случаев при наличии реакционноспособных групп вступает с ними в химическое взаимодействие с образованием побочных продуктов. В данном случае сополимеры содержат винилацетатные группы, которые, в отличие от алкил(мет)акрилатов, при длительном хранении в контакте с водой частично омыл ютс  с выделе-г наем уксусной кислоты. Предлагаемый способ получени  сополимеров повышает стойкость ацетатных групп к омылению и кроме того, получаемые продукты обладают более высокими значени ми водостойкости , Водопоглощенне сополимеров (количество воды, которое поглощает материал за 24 ч пребывани  в воде при 20С) , получаемых по предлагаемому способу, значительно ниже, чем дл  продуктов ссхюлимернзации, полученных по известным способам. В таблице представлены значени  водопоглоскени  сополимеров. nin:Einii. на, винилацетата и эфиров акриловых кислот до методу высокого давлени  в присутствии радикальных инициато- , ров, отличающийс  тем, что, с целью пошлшени  гидролитической устойчивости целевого продукта и производительности процесса, в качестве эфиров акриловых кислот используют смесь метил- и бутил(мет)акрклатов при их весовом соотнош ии от 1:10 до 10:1 соответственно и процесс осуществл ют при 100-3000 атм. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 540876, кл. С 08 F 210/02, 1973.
2. 2.Патент ГДР 108999, кл. 39 Ь 15/02, опублик. 1973 (прототип).