CN1245449C - 具有改进的低温韧性的热塑性共混物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及基于丙烯腈/乙烯-α-烯烃橡胶/苯乙烯，尤其是丙烯腈/EPDM/苯乙烯(AES)的接枝聚合物组合物，其具有定向增加组合物中软相含量的添加剂。所述接枝聚合物组合物能够制备在低温下具有改进的强度的模制体，其中所述的熔体体积流动速率基本上不因为所述添加剂的加入而改变。

Description

具有改进的低温韧性的热塑性共混物
本发明涉及含有丙烯腈/乙烯-α-烯烃/苯乙烯树脂，尤其是丙烯腈/乙烯-丙烯橡胶/苯乙烯(AES)-树脂，和其它热塑性材料的组合物以及含有这种组合物的在低温下具有改进的韧性的模制体。
已知含有AES-橡胶和AES树脂的共混物是耐大气的，但其在低温范围的机械性能不能令人满意。在低于0℃的温度下其变脆并且具有不能令人满意的韧性，因此妨碍了这种模塑组合物在低温下的应用。特别是AES-共混物在低温下的缺口冲击强度差，尤其是与丙烯酸/丁二烯/苯乙烯(ABS)-共混物相比。
EP-A 0 502 367涉及AES-接枝聚合物和一种共聚物的制备，其中所述共聚物含有60-76重量％的乙烯基型的芳族单体和40-24％的脂族共聚物，在其上接枝乙烯基芳族化合物和/或环上被取代的乙烯基芳族化合物和乙烯基氰化物和/或(甲基)丙烯酸-(C1-C8)-烷基酯。这种热塑性共聚物除了在表面光泽、耐大气和光滑性能方面具有希望的良好性能外，还特别应具有良好的冲击强度。
JP-A 50 109 247公开了含有AES的聚碳酸酯共混物，其含有0.1-10重量％的石蜡油。JP-A 58 098 354公开了含有AES和0.5-20重量％的用于乙烯基聚合物的增塑剂的聚碳酸酯共混物。未公开在聚碳酸酯-AES-共混物的情况下，加入特定的定向(gezielt)浓集于共混物的软相(Weichphase)的添加剂导致低温性能的明显改善。
本发明的目的在于改进AES-共混物，使其在低温下在保留耐大气性能的情况下具有改进的性能谱，特别是还具有改进的缺口冲击强度。
本发明的这一目的通过一种接枝聚合物组合物达到，所述组合物基于丙烯腈/乙烯-α-烯烃橡胶/苯乙烯和选择的热塑性材料，例如聚碳酸酯、聚酰胺或聚对苯二甲酸亚烷基酯或其混合物，包含选自甘油三酯、脂肪族饱和和/或不饱和烃和其混合物的添加剂，其特征在于，所述添加剂定向浓集于共混物的软相。
本领域普通技术人员已知，在类似ABS共混物中加入这样的添加剂不产生明显有利的作用。
令人惊奇的是，已发现，向AES-共混物和包含它们的共混混合物中加入特定的添加剂，如甘油三酯和/或特定的烃，使共混物的软相增加，这可以从校正的储存模量(G′korr)降低看出。
特别适合的是除了增加共混物的软相外对基质的玻璃化转变的影响尽可能小的添加剂，这尤其可以从由此得到的模制体的低温缺口冲击强度改善的情况看出。所述改进的抗撕裂强度是由于明显降低了共混物的韧性/脆性的转变。在保持基本应用性能的的情况下低温性能得到改善。特别有利和令人惊奇的是，已观察到本发明的添加剂没有象已知添加剂那样明显增加组合物的熔体体积流动速率(MVR)。MVR基本上没有改变。本发明组合物样品的MVR与只缺少本发明所用添加剂的样品的比较表明，本发明样品的MVR与没有这些添加剂的样品的MVR相比偏离至多9，优选至多偏离6并最优选偏离3个单位。本发明意义的单位是整数的MVR值。
软相的改变可按照式(IV)和(V)，通过在室温下的储存模量G′与在-125℃下的储存模量G′的比例进行定义，按ABS的水平(1650MPa)进行校正，
Figure C0182171100042
按照本发明有效的添加剂包括如上所述增加共混物软相的所有油类和添加剂。特别适合的是甘油三酯、脂肪族饱和和/或不饱和烃及其混合物。用于本发明的甘油三酯优选是具有12-35个，优选14-30个碳原子的高级脂肪酸的那些。所述甘油三酯可以是植物的、动物的和合成的脂肪和油类。合适的植物油例如是亚麻油、蓖麻油、菜籽油、玉米油和麦芽油。
按本发明合适的脂肪族饱和和/或不饱和烃是最小分子量为约400的那些和它们的混合物。所述烃可例如并优选具有300-50000，特别优选500-30000，尤其是600-10000的分子量。特别有效的油具有支化的结构，其中短链的支化的烃油更特别有效。尤其合适的是聚丁烯或聚异丁烯，特别是基于端基具有高含量，优选＞50％，特别是＞60％的亚乙烯基(Vinyliden)端基的那些。
此外，适于本发明的是低分子的EPDM-油。低分子的EPDM-油尤其是分子量为1000-30000，优选5000-10000的那些及其混合物。特别优选分子量为约5600-8800的EPDM-油。
用于本发明的添加剂的量为0.1-约25重量％，例如约1-10重量％，基于本发明的组合物的重量计。本发明所用的接枝聚合物是用EP(D)M-橡胶作为接枝基体的那些。这类橡胶的玻璃化转变温度可以是-40--60℃，它们只有少数的双键，例如每1000个碳原子少于20个双键。作为举例可提及只具有优选少数双键的包含至少一个乙烯和一个α-烯烃的共聚物或三元共聚物，对此，参见EP-A 163 411和244 857。优选的是通过至少30重量份乙烯、至少约30重量份α-烯烃，优选在α-位不饱和的脂族C3-C20-，优选C3-C10-烃类，例如并特别优选丙烯、1-丁烯、辛烯、己烯，和任选地0.5-15重量份的非共轭的二烯烃组分聚合制备的，其中所述重量份数之和为100。作为三元组分一般应用具有至少5个碳原子的二烯烃，如5-亚乙基降冰片烯、二环戊二烯、2，2，1-二环戊二烯和1，4-己二烯。此外，合适的是Polyalylenamere，如五聚体(Polypentamer)、八聚体、十二聚体或其混合物。最后，也可以考虑部分氢化的聚丁二烯橡胶，其中至少70％的残余双键被氢化。一般地，EP(D)M-橡胶的Mooney-粘度ML1-4(100℃)为25-120，它们是可商购的。此外，也可应用类似于以商品名Engage提供的聚烯烃弹性体或乙烯/辛烯-聚烯烃。
用乙烯基芳族化合物和/或环上被取代的乙烯基芳族化合物和乙烯基氰化物和/或(甲基)丙烯酸-(C1-C8)-烷基酯进行接枝。
特别优选
1)5-95重量％，优选20-80重量％，特别是30-50重量％的至少一种乙烯基单体接枝于
2)95-5重量％，优选80-20，特别是70-20重量％的其橡胶组分的玻璃化转变温度＜0℃，优选＜-20℃，特别优选＜-40℃的基于EP(D)M-橡胶的一种或多种接枝基体上得到的接枝聚合物。
接枝基体2)的平均粒径(d50-值)一般是0.05-5μm，优选0.10-2μm，特别优选0.15-1μm。
单体1)优选为下述组分的混合物
1.1)50-99，优选60-80重量份乙烯基芳族化合物和/或环上被取代的乙烯基芳族化合物，如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、对氯苯乙烯和/或甲基丙烯酸-(C1-C8)-烷基酯，如甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸乙酯，和
1.2)1-50，优选40-20重量份乙烯基氰化物(不饱和腈，如丙烯腈和甲基丙烯腈)和/或(甲基)丙烯酸-(C1-C8)-烷基酯，如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁基酯、丙烯酸叔丁基酯和/或不饱和羧酸的衍生物，如酸酐和酰亚胺，例如马来酸酐和N-苯基马来酰亚胺。
优选的单体1.1是选自苯乙烯、α-甲基苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的至少一种的单体，优选的单体1.2是选自丙烯腈、马来酸酐和甲基丙烯酸甲酯的至少一种的单体。
基于EP(D)M的接枝聚合物的制备可例如通过如下进行：制备EP(D)M-弹性体在单体混合物和任选地惰性溶剂中的溶液并通过自由基引发剂，例如偶氮化合物或过氧化物，在较高温度下进行接枝反应。作为举例可提及DE-AS 23 02 014和DE-A 25 33 991的方法。也可以相应于US-A 4 202 948在悬浮液中进行或者在本体中进行。
本发明的接枝聚合物组合物可以含有至少一种选自聚碳酸酯、聚酰胺、聚对苯二甲酸亚烷基酯和冲击性改良剂的其它聚合物。
本发明的接枝聚合物组合物可包含芳族聚碳酸酯和/或芳族聚酯碳酸酯。它们是文献中已知的或可按照文献中已知的方法制备。制备芳族聚酯碳酸酯参见例如Schnell，″Chemistry and Physics ofPolycarbonates″，Interscience Publishers，1964，以及DE-A 1495 626、DE-A 2 232 877、DE-A 2 703 376、DE-A 2 714 544、DE-A3 000 610、DE-A 3 832 396；制备芳族聚酯碳酸酯参见例如DE-A 3077 934或WO 00/26275。
芳族聚碳酸酯的制备可通过二酚与碳酰卤，优选光气，和/或与芳族二酰卤，优选苯二酰卤，按相界面工艺进行，任选地使用链终止剂例如单酚和任选地使用三官能或多于三官能的支化剂，例如三元酚或四元酚。
用于制备芳族聚碳酸酯和/或芳族聚酯碳酸酯的二酚优选式(I)的二酚
Figure C0182171100071
其中
A表示一个单键、C1-C5-亚烷基、C2-C5-烷叉(Alkyliden)、C5-C6-环烷叉、-O-、-SO-、-CO-、-S-、-SO2-、C6-C12-亚芳基，其它任选含杂原子的芳环可与该C6-C12亚芳基稠合，
或表示式(II)或(III)的基团
Figure C0182171100072
B在各种情况下为C1-C12-烷基，优选甲基，卤素，优选氯和/或溴，
x在各种情况下各自独立为0、1或2，
p为1或0，和
R5和R6对于每一个X1可单独选择，各自独立为氢或C1-C6-烷基，优选氢、甲基或乙基，
X1为碳，和
m为一个4-7的整数，优选4或5，条件是，在至少一个原子X1上R5和R6同时为烷基。
优选的二酚是氢醌、间苯二酚、二羟基联苯酚、双-(羟基苯基)-C1-C5-烷烃、双-(羟基苯基)-C5-C6-环烷烃、双-(羟基苯基)-醚、双-(羟基苯基)-亚砜、双-(羟基苯基)-酮、双-(羟基苯基)-砜和α，α-双-(羟基苯基)-二异丙基苯以及其环上被溴取代和/或被氯取代的衍生物。
特别优选的二酚是4，4′-二羟基联苯、双酚-A、2，4-二(4-羟基苯基)-2-甲基丁烷、1，1-二-(4-羟基苯基)-环己烷、1，1-二-(4-羟基苯基)-3，3，5-三甲基环己烷、4，4′-二羟基二苯基硫醚、4，4′-二羟基二苯基-砜以及其二-和四溴代或氯代的衍生物，如2，2-双(3-氯-4-羟基苯基)-丙烷、2，2-双-(3，5-二氯-4-羟基苯基)-丙烷或2，2-双-(3，5-二溴-4-羟基苯基)-丙烷。特别优选的是2，2-双-(4-羟基苯基)-丙烷(双酚-A)。
可以单独或以任意混合物的形式使用这些二酚。这些二酚是文献已知的或可按照文献已知的方法得到。
对于制备热塑性的芳族聚碳酸酯或聚酯碳酸酯，合适的链终止剂是例如苯酚、对氯苯酚、对叔丁基苯酚或2，4，6-三溴苯酚，但也可以是长链的烷基苯酚类，如按DE-A 2 842 005的4-(1，3-四甲基丁基)-苯酚或单烷基酚。所用链终止剂的量一般为0.5摩尔％-10摩尔％，基于在各种情况下所用二酚的摩尔总数计。
所述热塑性芳族聚碳酸酯具有通过超离心或光散射测得的平均重均分子量Mw为10 000-20 0000。优选15 000-80 000。也可使用不同分子量的聚碳酸酯的混合物。
热塑性的芳族聚碳酸酯或聚酯碳酸酯可按已知方式支化，并且优选通过加入基于所用二酚的摩尔总数0.05-2.0摩尔％的三官能或多于三官能的化合物，例如具有三个或多个酚基团的那些。作为支化剂可使用例如三-或更多官能的酰氯，如1，3，5-苯三酰氯、氰尿酸三酰氯，或三-或更多官能的酚类，例如间苯三酚，其量为0.01-1.0摩尔％(基于所用二酚)。酚类支化剂可与二酚一起加入，酰氯支化剂可与二酰氯一起加入。
均聚碳酸酯和共聚碳酸酯都适合。除双酚-A-均聚碳酸酯外，优选的聚碳酸酯是双酚-A与含量至多为15摩尔％(基于二酚的总摩尔数)的作为优选或特别优选提到的其它二酚，尤其是2，2-双(3，5-二溴-4-羟基苯基)-丙烷的共聚碳酸酯。
用于制备芳族聚酯碳酸酯的芳族二酰卤优选间苯二甲酸、对苯二甲酸、二苯基醚-4，4′-二甲酸和萘-2，6-二甲酸的二酰氯。
特别优选间苯二甲酸和对苯二甲酸的二酰氯以1∶20-20∶1的混合物。
此外，在制备聚酯碳酸酯时同时使用碳酰卤，优选光气，作为双功能酸衍生物。
所述芳族聚酯碳酸酯还可包含聚入其中的芳族羟基羧酸。
在热塑性的芳族聚酯碳酸酯中碳酸酯结构单元的含量可任意改变，优选碳酸酯基团的含量为至多100摩尔％，尤其是至多80摩尔％，特别优选至多50摩尔％，基于酯基和碳酸酯基的总量计。芳族聚酯碳酸酯的酯部分和碳酸酯部分既可以以嵌段，也可以以随机的形式存在于缩聚物中。
芳族聚碳酸酯和聚酯碳酸酯的相对溶液粘度(ηrel)为1.18-1.4，优选1.20-1.32(用0.5g聚碳酸酯或聚酯碳酸酯的100ml二氯甲烷溶液于25℃测定)。
所述热塑性的芳族聚碳酸酯和聚酯碳酸酯可单独使用或以任意比例的混合物的形式使用。
因此，本发明还涉及一种组合物，它含有本发明的接枝聚合物组合物和选自聚碳酸酯和聚酯碳酸酯的至少一种组分。
此外，本发明的共混物组合物也可含有聚对苯二甲酸亚烷基酯，例如在WO 0 029 476中描述的那些，和/或乙烯基(共)聚合物，如在EP-A 640 655中描述的那些，特别是苯乙烯/丙烯腈(共)聚合物。优选的聚对苯二甲酸亚烷基酯是聚对苯二甲酸亚乙基酯或对苯二甲酸亚丁基酯或它们的混合物。本发明的共混物组合物也可含有其它对于共混物以及芳族聚碳酸酯已知的添加剂，例如至少一种已知常规添加剂，例如润滑剂和脱模剂，例如季戊四醇四硬脂酸酯，成核剂、阻燃剂、抗静电剂、稳定剂、填料和增强剂以及染料和颜料以及导电添加剂，例如聚苯胺或纳米管(Nanotubes)。
优选地，本发明的共混物组合物还可以含有至少一种选自乙烯基聚合物和/或乙烯基共聚物、聚对苯二甲酸亚烷基酯、阻燃剂、无机填料和添加剂的其它组分。
在本发明意义上的含磷阻燃剂特别优选选自单-和低聚磷-和膦酸酯、膦酸酯胺和膦嗪(Phosphazene)，也可使用选自这些组之中的一个或多个组中的几种组分的混合物作为阻燃剂。在本文中没有特别提及的其它不含卤素的磷化合物也可单独使用或与其它不含卤素的磷化合物的任意组合使用。
所述填充或增强的模塑组合物可含有至多60重量％，优选5-40重量％的填料和/或增强剂，基于填充或增强的模塑组合物计。优选的增强物质是玻璃纤维。优选的也可起增强作用的填料是玻璃珠、云母、硅酸盐、石英、滑石、二氧化钛、硅灰石。
本发明的模塑组合物可含有基于所述组合物至多35重量％的一种其它任选起协同作用的阻燃剂。作为其它阻燃剂可提及的实例是有机卤代化合物，例如十溴二苯基醚、四溴双酚、无机卤化物，例如溴化铵，氮化物，例如蜜胺。
本发明的模制体也可以含有无机填料。
本发明组合物可通过如下制备：按已知方式将所述组分混合并在高温，优选200-350℃下，于常规设备，例如内捏合机、挤出机或双螺旋挤出机中熔融配混或熔融挤出。所述各种组分可以依次或同时混入。通过挤出或注塑可以制备本发明的模制体。
本发明的模制体可用于例如外部应用，例如窗的部件、空调系统、装水容器、汽车外部部件、园艺工具、用于家电的壳体，例如榨汁机、咖啡机、食品混合器，用于办公设备，如显示器、打印机、复印机或建筑领域的盖板和汽车部件。此外，所述模塑组合物可用于电子工程领域，因为它们具有很好的电性能。此外，本发明的模塑组合物适合通过热加工预先制备的板材或膜材制备模制体。
其它可能的应用包括：
数字系统：通讯设备，例如电话机和传真机、电脑、打印机、扫描仪、绘图仪、显示器、键盘、打字机、录音机等，
电器：电源设备、充电器、用于电脑和娱乐电子设备的小变压器、低压变压器等，
园艺设备：园艺家具、割草机壳体、用于园艺灌溉的管子和壳体、园艺棚、树叶收集器、粉碎机、切草机、喷雾设备等，
家具领域：工作台、家具薄板制品、百叶窗组件、办公家具、桌子、椅子、扶手椅、碗柜、架子、门组件、窗组件、床抽屉等，
体育设备/玩具：玩具车、支撑面、脚蹬子、体育设备、自行车、乒乓球台、家用训练器材、高尔夫球箱、滑雪板、船的外部部件、野营物品、沙滩椅等，
室内/室外建筑领域：房屋覆盖层、侧面边条、管道、电缆、百叶窗组件、信箱、灯壳、屋顶瓦、地板、分隔墙、电缆管道、地板边条、插座等，
在汽车/有轨交通工具领域：墙和顶板、座位外壳、座位、长椅、桌子、行李架、轮毂盖、后阻流板、档泥板、后挡板、发动机罩、侧面部件等。
下列实施例用于进一步说明本发明。
实施例
下述组成的聚碳酸酯/AES或聚酰胺/AES共混物作为基本材料用于测试：
PC/AES-共混物(基本材料A)
57重量份聚碳酸酯
25重量份SAN-1
18重量份AES-共混物(Blendex WX 270 Ube Cycon Ltd，Tokyo，日本或Royaltuf 372，Uniroyal，英国或AES 665，TechnoPolymers，Tokyo，日本)
0.9重量份常规添加剂，如脱模剂、抗氧化剂
PA/AES-共混物(基本材料B)
44重量份聚酰胺(Durethan B29，Bayer AG)
23重量份SAN-2
27重量份AES-共混物(Blendex WX 270 Ube Cycon Ltd，Tokyo，日本或Royaltuf 372，Uniroyal，英国或AES 665，TechnoPolymers，Tokyo，日本)
7.5重量份常规添加剂，如脱模剂、抗氧化剂、相容性调节剂(Vertrglichkeitsvermittler)
聚碳酸酯：
基于双酚A的线性聚碳酸酯，相对溶液粘度为1.272，用CH2Cl2作溶剂在25℃下于浓度为0.5g/100ml时测定。
SAN-1：
苯乙烯/丙烯腈-共聚物，其苯乙烯/丙烯腈-重量比为72∶28，并且特性粘度为0.55dl/g(在二甲基甲酰胺中于20℃测定)。
SAN-2：
苯乙烯/丙烯腈-共聚物，其苯乙烯/丙烯腈-重量比为72∶28，并且特性粘度为0.75dl/g(在二甲基甲酰胺中于20℃测定)。
滑石：
Naintsch A3，Naintsch Mineralwerke公司的滑石，德国，d50＝1.2μm。
将基本材料A或B的样品加到1、5或10重量份玉米油、5重量份Napvis D2、D5或D07(BP Amoco Chemicals Lavera，法国)和5重量份Poly R 10(Pitco Industrigs N.V.，荷兰)中。
用不含相应添加剂的PC/AES或PA/AES-共混物以及含有5重量份Admoll D0和5重量份Oppanol B200(各得自BASF公司，Ludwigshafen，德国)的PC/AES-共混物作为对照。
在3L内捏合机中混合所述组分。在Arburg 270 E型注塑机上于260℃制备模制体。
在23℃和包括韧性/脆性转变(陡的下降)的低温下测定由所得材料制备的模制体的缺口冲击强度和熔体的体积速率。为了研究添加剂对软相体积的影响，按照本领域技术人员已知的方式通过动态力学分析测定储存模量G′。按照式(IV)和(V)将在室温和在-125℃下储存模量的比标准化到ABS(1650MPa)的水平可以定义软相变化的大小：
Figure C0182171100121
Figure C0182171100122
缺口冲击强度ak的测定按照ISO 180/1A进行。相应地测定临界温度，即在该温度以下发生脆性断裂而不是韧性断裂。熔体体积流速给出所述共混物在一定的温度和一定负载下10分钟通过固定大小的喷嘴流过的体积。熔体体积流速(MVR)按照ISO 1133在260℃和5kg负载下测定。
在表1、2、3和4中给出了测定结果。这些结果表明临界温度(韧性/脆性转变)明显下降，而不影响机械性能，例如缺口冲击强度。此外，软相体积的增加也与向低温方向的陡降位移很好地相关。令人惊奇的是，在本发明添加剂的情况下没有如它相应于现有技术已知的相应增塑剂那样观察到MVR的明显升高。
表1-3和5中的实施例包含基本材料A，表4中的实施例包含基本材料B。
表1
  比较例1   比较例2   实施例1   实施例2   实施例3   实施例4   实施例5
  (18重量份WX270)   (18重量份Royaltuf372)   1重量份玉米油(18重量份Royaltuf372)   5重量份玉米油(18重量份Royaltuf372)   5重量份玉米油(18重量份WX270)   10重量份玉米油(18重量份Royaltuf372)   10重量份玉米油(18重量份WX270)
  akIZOD 23℃[kJ/m2]   47   44   48   41   84   42   47
  韧性/脆性转变   -15   -5   -5   -25   -25   -25   -50
  MVR260℃/5kg[ml/10分钟]   10   8   12   16   12   22   13
  Δ软相   0   0   +1％   +1％   +2％   +0.5％   +6.9％
在表2和3中所列的所有试验都是用18重量份的WX 270进行的
表2
  比较例3  实施例6  实施例7  实施例8  实施例9   比较例4   比较例5
  无添加剂  5重量份NAPVIS D2  5重量份NAPVIS D5  5重量份NAPVIS D07  5重量份Poly 10   5重量份Admoll D0   5重量份OppanolB200
  akIZOD 23℃[kJ/m2]   47  96  87  84  64   40   45
  韧性/脆性转变   -15  -15  -25  -25  -25   -10   +10
  MVR260℃/5kg[ml/10分钟]   10  10  10  11  8   23   9
  Δ软相   0  -7％  +3％  +3％  +28.4％   -12％   -20％
表3
  比较例1  实施例10   实施例11  实施例12  实施例13
  (18重量份WX270)  5重量份Trilene 67(18重量份WX270)   5重量份TrileneCP80(18重量份WX270)  5重量份Trilene67(18重量份Royaltuf 372)  5重量份TrileneCP68(18重量份Royaltuf 372)
  akIZOD 23℃[kJ/m2]   47  65   68  51  57
  韧性/脆性转变   -15  -15   -15  -25  -25
  MVR260℃/5kg[ml/10分钟]   10  11   12  11  14
  Δ软相   0  +8％   +9％  +20％  +19％
表4：PA/AES
  比较例7   实施例14   实施例15
  (无添加剂)   5重量份Poly 10   5重量份玉米油
  akIZOD 23℃[kJ/m2]   65   73   73
  韧性/脆性转变   -10   -25   -25
  MVR260℃/5kg[ml/10分钟]   4.3   3.1   3.9
  Δ软相   0   +18％   +11％
表5
  比较例7  实施例16
  18重量份WX2708重量份滑石  5重量份Poly 108重量份滑石
  akIZOD 23℃[kJ/m2]   45  64
  韧性/脆性转变   +5  -5
  MVR260℃/5kg[ml/10分钟]   6  7
  Δ软相   0  +21％

Claims (12)

1.基于丙烯腈/乙烯-α-烯烃橡胶/苯乙烯的接枝聚合物组合物，含有一种选自甘油三酯、分子量为300-50000的脂族不饱和烃类和其混合物的添加剂，其中添加剂的量基于组合物的重量计为0.1-25重量％。
2.按照权利要求1的接枝聚合物组合物，其中的熔体体积流动速率(MVR)与不加添加剂的相应组合物相比最多偏离9个单位。
3.按照权利要求1或2的接枝聚合物组合物，其中所述的甘油三酯是具有12-35个碳原子的脂肪酸的甘油三酯或其混合物。
4.按照权利要求1或2的接枝聚合物组合物，其中所述烃是分子量为1000-30000的乙烯丙烯三元共聚物(EPDM)油。
5.按照权利要求1或2的接枝聚合物组合物，其特征在于所述组合物含有至少一种选自聚碳酸酯、聚酰胺、聚对苯二甲酸亚烷基酯和冲击性改良剂的其它聚合物。
6.按照权利要求5的接枝聚合物组合物，含有50-99重量份的乙烯基芳族化合物和/或环上被取代的乙烯基芳族化合物和/或丙烯酸(C1-C8)烷基酯和/或甲基丙烯酸(C1-C8)烷基酯和1-50重量份乙烯基氰化物和/或丙烯酸-(C1-C8)-烷基酯和/或甲基丙烯酸-(C1-C8)-烷基酯和/或不饱和羧酸的酸酐和/或酰亚胺的共聚物。
7.含有权利要求1的接枝聚合物组合物和选自聚碳酸酯和聚酯碳酸酯的至少一种组分的组合物。
8.按照权利要求7的组合物，含有至少一种选自乙烯基聚合物、聚对苯二甲酸亚烷基酯、阻燃剂、无机填料和添加剂的其它组分。
9.按照权利要求7或8的组合物，含有含磷阻燃剂。
10.含有权利要求1的接枝聚合物组合物的模制体。
11.权利要求10的模制体，其含有无机填料。
12.选自甘油三酯、分子量为300-50000的脂族不饱和烃类和其混合物的添加剂在基于丙烯腈/乙烯-α-烯烃橡胶/苯乙烯的接枝聚合物组合物中的用途。
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