CN1238769A - 糖化合物、胶凝剂、胶凝剂组合物、制备它们的方法和凝胶组合物 - Google Patents

糖化合物、胶凝剂、胶凝剂组合物、制备它们的方法和凝胶组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1238769A
CN1238769A CN97180039A CN97180039A CN1238769A CN 1238769 A CN1238769 A CN 1238769A CN 97180039 A CN97180039 A CN 97180039A CN 97180039 A CN97180039 A CN 97180039A CN 1238769 A CN1238769 A CN 1238769A
Authority
CN
China
Prior art keywords
gel
water
sugar compounds
composition
agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN97180039A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1101389C (zh
Inventor
小林稔明
安藤健司
野本春朝
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
New Japan Chemical Co Ltd
Original Assignee
New Japan Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by New Japan Chemical Co Ltd filed Critical New Japan Chemical Co Ltd
Publication of CN1238769A publication Critical patent/CN1238769A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1101389C publication Critical patent/CN1101389C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
    • C07D317/32—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D317/34—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/04—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
    • C07D319/06—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes not condensed with other rings
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/902—Gelled emulsion

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)

Abstract

本发明涉及至少含有式(1)糖化合物和式(2)糖化合物其中之一的胶凝剂，其中，R1和R2相同或不同，各自代表有1—3个碳原子的烷基、有1—3个碳原子的烷氧基或卤原子，p为0或1。本发明的胶凝剂作为水介质中的胶凝剂是非常有用的。

Description

糖化合物，胶凝剂，胶凝剂组合物，制备它们的 方法和凝胶组合物
发明领域
本发明涉及新的有用的糖化合物、这种糖化合物的制备方法、含有所述糖化合物的有机胶凝剂、用所述有机胶凝剂制成的加热可逆的凝胶、该凝胶的制备方法及其用途。
本发明还涉及新的有用的胶凝剂组合物，这种组合物可用于水介质，本发明也涉及这种胶凝剂组合物的制备方法，以及用这种胶凝剂组合物制备的凝胶组合物。
从工业意义的角度说，本文所用术语“凝胶”或者指一种物质状态，其中所说的物质是不可流动的，而且，尽管它含有大量介质，但其屈服值至少为60g/cm2，或者指处于这种状态的物质。另外，本文所用术语“胶凝剂组合物”指当被溶解于或分散于介质时能够使介质胶凝的组合物。本文所用术语“凝胶组合物”指含有至少一种胶凝剂组合物和一种作为组成成分的介质的凝胶。
发明背景
即使少量使用二亚苄基山梨糖醇衍生物或二亚苄基木糖醇衍生物也可以使许多有机溶剂或聚合物发生胶凝(Kobayashi等人，《日本流变学会杂志(Journal of Japan Rheology Society)》，第17卷，第104页(1989)和Kobayashi等人，《日本流变学会杂志(Journal of Japan RheologySociety)》，第17卷，第112页(1989)。这些衍生物被用在许多种应用中，主要作为固体标记剂、固体粘合剂、废油胶凝剂、用于聚烯烃的溶胶-凝胶转变型清核剂等。但是，上述衍生物仅稍微溶解于水，因此不能独自作为水的胶凝剂。
用来形成加热可逆的含水凝胶的多种高分子量胶凝剂是已知的，而且包括非电解聚合物如天然高分子量淀粉或纤维素衍生物，电解聚合物如藻酸、琼脂和角叉菜胶，以及含蛋白质聚合物如明胶、胶原和酪蛋白。在纸尿布制造中，合成的聚合物如聚乙烯醇和聚丙烯酸钠的共聚物、半合成聚合物如淀粉-丙烯酸移植聚合物等被广泛用作吸水聚合物。但是，天然材料有分解的缺点。电解聚合物的凝胶形成能力受到盐的严重影响，而且在有盐存在时它明显受到损害。由于这些聚合物在水中的溶解速率很低而且得到的是高粘性的溶胶系统，所以就出现了操作效率问题。
丝胶蛋白是一种昂贵的特殊类型的氨基酸物质，它具有使水胶凝的能力，但其胶凝能力明显受到系统中酸性的影响。而且，丝胶蛋白在保存方面也存在问题。由于这些原因，丝胶蛋白还没得到实际应用。
在用常规低分子量胶凝剂(一般为二亚苄基山梨糖醇衍生物)来胶凝水介质时，基本上要结合使用有机溶剂。
综上所述，人们最迫切需要的是没有所说缺点，即贮存时不会分解的中性低分子量有机胶凝剂，而且它们不会给环境带来负面影响，并在由溶解时形成的溶胶成胶的过程中表现出高效率，并且不受无机盐存在的影响。
发明公开
本发明目的之一是提供新的有用的低分子量有机胶凝剂，它可被用于胶凝水介质。
本发明另一目的是提供即使在不能使用热源的环境中也能很容易地胶凝水介质的胶凝剂组合物。
根据上述观点，发明者对多种低分子量有机化合物的水介质胶凝性进行了广泛的研究，发现具有文献中没有公开过的特殊结构的糖化合物有专门使水介质胶凝的显著能力，而且发现，含有这种糖化合物的有机胶凝剂是中性低分子量有机胶凝剂，它不仅具有不易受系统中存在的无机盐影响的胶凝能力，而且贮存时也不会分解。它不可能对环境产生负面影响，并且能够在溶胶阶段不需提高粘性的情况下达到高效率成胶的目的。本发明就是基于这些新发现完成的。
本发明糖化合物的特征由式(1)或式(2)表示：
Figure A9718003900091
其中，R1和R2相同或不同，各自代表有1-3个碳原子的烷基、有1-3个碳原子的烷氧基或卤原子，p为0或1。
发明者对多种低分子量有机化合物的水介质胶凝性进行了广泛的研究，发现在含有特殊结构的糖化合物和分散剂的特殊配方的组合物溶解在水介质中时(同时加热，然后冷却)，可以形成凝胶，而且在接近室温不进行加热的情况下也可以很容易地形成凝胶。基于这个新发现本发明得以完成。
本发明胶凝剂组合物含有100重量份选自式(1)表示的糖化合物和式(2)表示的糖化合物中的至少一种糖化合物，和1-1000重量份选自下列物质的至少一种分散剂：非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂和亲水性有机溶剂，
Figure A9718003900101
Figure A9718003900102
其中，R1和R2相同或不同，各自代表有1-3个碳原子的烷基、有1-3个碳原子的烷氧基或卤原子，p为0或1。
式(1)或式(2)糖化合物的实例有：单(3-氯-4-甲基亚苄基)-D-山梨糖醇，单(3,4-二甲氧基亚苄基)-D-山梨糖醇，单(3-乙基-4-甲基亚苄基)-D-山梨糖醇，单(3-甲基-4-乙基亚苄基)-D-山梨糖醇，单(3-丙基-4-甲基亚苄基)-D-山梨糖醇，单(3,4-二乙基亚苄基)-D-山梨糖醇，单(3,4-二氯亚苄基)-D-山梨糖醇，单(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇，单(3,4-二丙基亚苄基)-D-山梨糖醇，单(3,4-二乙氧基亚苄基)-D-山梨糖醇，单(3,4-二异丙氧基亚苄基)-D-山梨糖醇等山梨糖醇衍生物；以及单(3-乙基-4-甲基亚苄基)-木糖醇，单(3-甲基-4-乙基亚苄基)-木糖醇，单(3-丙基-4-甲基亚苄基)-木糖醇，单(3,4-二乙基亚苄基)-木糖醇，单(3,4-二氯亚苄基)-木糖醇，单(3,4-二甲基亚苄基)-木糖醇，单(3,4-二丙基亚苄基)-木糖醇，单(3-氯-4-甲基亚苄基)-木糖醇，单(3,4-二甲氧基亚苄基)-D-木糖醇等木糖醇衍生物。
本发明糖化合物可用以下方法制备。
制备所要的糖化合物的方法包括以下步骤：将糖醇(A)和苯甲醛衍生物(B)在水或有机溶剂中脱水缩合，其中糖醇(A)至少是山梨糖醇或木糖醇之一，而苯甲醛衍生物(B)是选自式(3)表示的3,4-二取代的苯甲醛和式(4)表示的3,4-二取代的苯甲醛的二烷基醚中的至少一种，糖醇(A)与苯甲醛衍生物(B)的摩尔比(A/B)是2/1至1/2，从而以高反应性和高选择性生成所要的糖化合物。
Figure A9718003900112
其中，R1和R2相同或不同，各自代表有1-3个碳原子的烷基、有1-3个碳原子的烷氧基或卤原子，R3代表有1-4个碳原子的烷基。
糖醇(A)优选以浓度为5-95wt％的水溶液形式使用，更优选以浓度为50-80wt％的水溶液形式使用。
苯甲醛衍生物(B)的实例有：3-氯-4-甲基苯甲醛，3,4-二甲氧基苯甲醛，3-乙基-4-甲基苯甲醛，3-甲基-4-乙基苯甲醛，3-丙基-4-甲基苯甲醛，3,4-二乙基苯甲醛，3,4-二氯苯甲醛，3,4-二甲基苯甲醛，3,4-二丙基苯甲醛，3,4-二乙氧基苯甲醛，3,4-二异丙氧基苯甲醛，其二甲醚，其乙醚，其二丙醚及其二丁醚。其中优选3,4-二甲基苯甲醛和3,4-二氯苯甲醛。
所用反应物质的摩尔比(A/B)为2/1至1/2。反应物质的浓度优选为5-90wt％，更优选15-80wt％。
用于反应的分散介质可以是水或有机溶剂如环己烷、甲基环己烷、二甲苯、甲苯等。从产量、经济等角度讲用水比较适宜。在用水作分散介质的反应体系中可用山梨糖醇或木糖醇粉末作反应物。
反应优选在酸性催化剂存在下进行。所用的酸性催化剂可以是任何一种强酸催化剂。优选的强酸催化剂有：硫酸，盐酸，邻-、间-或对-甲苯磺酸，烷基(2-18个碳原子)苯磺酸，磷酸和阳离子交换树脂。
对催化剂的用量没有特别限制，但其量优选在反应物(成分(A)+(B))总重量的0.05-20wt％范围内，更优选在1-10wt％的范围内。
反应温度优选80℃或更低，更优选15-40℃。
需要用对用作原料的苯甲醛衍生物惰性的气体如氮气和二氧化碳气体来代替反应体系中的空气。
对反应时间没有特殊限制，但反应时间通常为1-50小时，优选为3-10小时。
反应结束后，在搅拌的同时用碱中和反应混合物。对中和过的混合物过滤、洗涤和干燥。可用的碱有，例如，氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠和硅酸钠。这些碱可以粉末、颗粒和溶液中任何一种形式使用。如果使用溶液形式的碱，则对其浓度没有特殊限制，但优选5-10wt％。洗涤用的溶剂可以是水、水与有1-3个碳原子的低级醇形成的溶剂混合物或己烷、环己烷、甲苯、二甲苯等有机溶剂中的任何一种。如果需要，还可以进行重结晶。
如上制备的式(1)或式(2)糖化合物可用作胶凝水介质的非常有用的胶凝剂。本发明的有机胶凝剂的特征是含有至少一种所说的糖化合物。
本发明的糖化合物包括：作为6员二噁烷型缩醛环的位置异构体的1,3-O-异构体(对应于式(2)化合物)和2,4-O-异构体(对应于式(1)化合物)。这些位置异构体中的任何一种及其混合物可有效用作胶凝水介质的胶凝剂。其中，从胶凝水介质的能力来看2,4-O-(3,4-二取代的亚苄基)-D-山梨糖醇和2,4-O-(3,4-二取代的亚苄基)-D-木糖醇是优选的2,4-O-异构体，更优选2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇和2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-木糖醇。
可通过以下步骤制备本发明凝胶：将本发明有机胶凝剂加到具体的水介质中，加热混合物使胶凝剂在介质中溶解，然后将所得溶液冷却。
对胶凝剂的用量没有特殊限制。根据所用凝胶的合适用量一般为水介质的0.02-10wt％，优选0.4-5wt％。一般，随着胶凝剂用量的增加凝胶的硬度将有所增加。如果胶凝剂的含量等于或少于1.8wt％，很容易形成透明的胶凝。
对加热温度没有特殊限制，但是，在正常压力下，最好是100℃或更低，优选50-100℃。在升压(具体来说，高达50kg/cm2G)情况下，最好是200℃或更低，优选100-150℃。
在形成凝胶过程中，可以采用适合需要的任何一种冷却方式，例如，慢慢冷却或迅速冷却。更具体地说，如果对溶胶(可流动的溶液)进行冷却，经过溶胶-凝胶转换后可得到不可流动的凝胶。冷却温度为10-50℃，优选20-40℃。
可被本发明有机胶凝剂胶凝的水介质包括，例如，水、水溶液、水乳液和水分散液。这些介质包括含有水溶性聚合物和/或无机盐的任何水溶液、水乳液和水分散液，还包括含有乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的水乳液。水介质还包括，例如，水与水溶性介质如低级醇，二噁烷，THF等的混合物。水介质中水溶性聚合物、无机盐或乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的浓度优选为0.05-20wt％。
如果水介质中溶解有水溶性聚合物时，则得到的凝胶有较高的硬度。可以有效提高凝胶硬度的水溶性聚合物包括，例如，羟丙基纤维素(平均分子量为10,000-500,000)，羟乙基纤维素(平均分子量为10,000-500,000)，聚乙烯醇(平均分子量为400-100,000)，聚甲基乙烯基醚(平均分子量为400-100,000)和聚乙烯吡咯烷酮(平均分子量为400-100,000)。
当结合使用常用的高分子量胶凝剂如淀粉、纤维素衍生物、藻酸或琼脂时可以提高凝胶的硬度。
本发明胶凝剂的特点之一是所得凝胶的稳定性及其硬度不易受到水介质中的无机盐、碱、脲和表面活性剂的负面影响。更具体地说，象用水一样，如果使用下列任何一种介质都可以很容易地形成基本上对凝胶硬度毫无影响的凝胶：含氮、磷、钾的盐(如硝酸钙，硝酸钠，磷酸钙，磷酸铵和磷酸钾)、脲或其盐等溶解于或分散于其中的水介质；1wt％的氯化钠水溶液如海水；或表面活性剂的水溶液，如烷基硫酸酯、烷基醚硫酸酯、聚氧乙烯烷基醚、季铵盐、两性表面活性剂等的水溶液。由此可见，本发明胶凝剂可被用作持水卫生餐巾纸(water-retaining sanitarynapkin)的材料，它与民用工程领域中的吸水聚合物和持水剂(water-holding)一样有效。
在本发明胶凝剂存在下，乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的水乳液、聚乙烯醇的水溶液或聚乙烯吡咯烷酮的水溶液可以很容易地形成凝胶。可以将凝胶制成胶棒，也可以填充到容器中制成相应形状的胶体。该凝胶还被用作固体粘结剂或固体粘合剂。
用于医药目的凝胶如泥敷剂可以通过胶凝含经皮肤的药物如消炎止痛药的介质来制备。有用的消炎止痛药有，例如，水杨酸甲酯、水杨酸甘油酯以及水杨酸烷基酯、水杨酸羟基烷基酯、甲醇或樟脑等。这些消炎止痛药在水介质中的含量为0.5-30wt％，优选3-15wt％。
用于化妆品目的的凝胶可以通过凝胶含有表面活性剂、湿润剂、紫外线吸收剂等用于化妆品组合物的活性成分的水介质来制备。化妆品凝胶可用作头发定形剂、化妆清洗剂、脸部清洁组合物、脸部化妆辅剂、指甲膏、指甲膏清洗剂、唇膏、除臭剂(包括棍形产品)等。
本发明胶凝剂可在其它领域广泛应用，例如，人造雪、低温防腐剂(保持低温的材料)、培养基、固体调味剂、固体农业杀虫剂、固体肥料、将沙漠变成绿地的持水凝胶、芳香剂、除臭剂、人造凝胶饲料、凝结剂、凝胶阻燃剂、电池电解质凝胶、凝胶标记剂、墨水、包衣组合物等。
本发明新的糖化合物是非常有用的水介质胶凝剂。
本发明胶凝剂组合物含有100重量份所说糖化合物和1-1000重量份分散剂。
分散剂可以加速作为胶凝成分的糖化合物在水介质中的分散，促进凝胶形成，提高成胶速度和提高凝胶强度。
用于本发明的分散剂有，例如，非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂和亲水性有机溶剂。这些分散剂既可以单独使用也可以结合用于本发明。
用作分散剂的非离子表面活性剂有：聚亚氧烷基烷基醚、聚亚氧烷基烯基醚、聚亚氧烷基芳基醚、聚亚氧烷基聚醇醚、聚亚氧烷基脂肪酸酯、脂肪酸酰胺、聚醇酯、烷基多糖、氧化胺等。
在用于本发明的非离子表面活性剂中，聚亚氧烷基烷基醚、聚亚氧烷基烯基醚和聚亚氧烷基芳基醚是通过加成反应即醇与烯化氧反应制备而成的式(5)化合物，
R4-O-(AO)n-H                (5)其中，R4是有6-20个碳原子的直链或支链烷基、有6-20个碳原子的链烯基、或芳基，A是有2-4个碳原子的亚烷基，及n是添加的氧化烯基的平均摩尔数，为0.1-40。
具有直链烷基的聚亚氧烷基烷基醚的具体实例有：聚氧乙烯己醚、聚氧丙烯己醚、聚氧丁烯己醚、聚氧乙烯庚醚、聚氧丙烯庚醚、聚氧丁烯庚醚、聚氧乙烯辛醚、聚氧丙烯辛醚、聚氧丁烯辛醚、聚氧乙烯壬醚、聚氧丙烯壬醚、聚氧丁烯壬醚、聚氧乙烯癸醚、聚氧丙烯癸醚、聚氧丁烯癸醚、聚氧乙烯十一醚、聚氧丙烯十一醚、聚氧丁烯十一醚、聚氧乙烯十二醚、聚氧丙烯十二醚、聚氧丁烯十二醚、聚氧乙烯十三醚、聚氧丙烯十三醚、聚氧丁烯十三醚、聚氧乙烯十四醚、聚氧丙烯十四醚、聚氧丁烯十四醚、聚氧乙烯十五醚、聚氧丙烯十五醚、聚氧丁烯十五醚、聚氧乙烯十六醚、聚氧丙烯十六醚、聚氧丁烯十六醚、聚氧乙烯十七醚、聚氧丙烯十七醚、聚氧丁烯十七醚、聚氧乙烯十八醚、聚氧丙烯十八醚和聚氧丁烯十八醚。
具有支链烷基的聚亚氧烷基烷基醚的具体实例有：聚氧乙烯-(2-乙基己基)醚、聚氧丙烯-(2-乙基己基)醚、聚氧丁烯-(2-乙基己基)醚、聚氧乙烯异辛基醚、聚氧丙烯异辛基醚、聚氧丁烯异辛基醚、聚氧乙烯异庚基醚、聚氧丙烯异庚基醚、聚氧丁烯异庚基醚、聚氧乙烯异壬基醚、聚氧丙烯异壬基醚、聚氧丁烯异壬基醚、聚氧乙烯异癸基醚、聚氧丙烯异癸基醚、聚氧丁烯异癸基醚、聚氧乙烯异十一烷基醚、聚氧丙烯异十一烷基醚、聚氧丁烯异十一烷基醚、聚氧乙烯异十二烷基醚、聚氧丙烯异十二烷基醚、聚氧丁烯异十二烷基醚、聚氧乙烯异十三烷基醚、聚氧丙烯异十三烷基醚、聚氧丁烯异十三烷基醚、聚氧乙烯异十四烷基醚、聚氧丙烯异十四烷基醚、聚氧丁烯异十四烷基醚、聚氧乙烯异十五烷基醚、聚氧丙烯异十五烷基醚、聚氧丁烯异十五烷基醚、聚氧乙烯异十六烷基醚、聚氧丙烯异十六烷基醚、聚氧丁烯异十六烷基醚、聚氧乙烯异十七烷基醚、聚氧丙烯异十七烷基醚、聚氧丁烯异十七烷基醚、聚氧乙烯异十八烷基醚、聚氧丙烯异十八烷基醚、聚氧丁烯异十八烷基醚、聚氧乙烯-(2-己基癸基)醚、聚氧丙烯-(2-己基癸基)醚、聚氧丁烯-(2-己基癸基)醚、聚氧乙烯-(2-辛基十二烷基)醚、聚氧丙烯-(2-辛基十二烷基)醚和聚氧丁烯-(2-辛基十二烷基)醚。
聚亚氧烷基烯基醚的具体实例有：聚氧乙烯油醚、聚氧丙烯油醚和聚氧丁烯油醚。
聚亚氧烷基芳基醚的具体实例有：聚氧乙烯对辛基苯基醚、聚氧丙烯对辛基苯基醚、聚氧丁烯对辛基苯基醚、聚氧乙烯对壬基苯基醚、聚氧丙烯对壬基苯基醚、聚氧丁烯对壬基苯基醚、聚氧乙烯对十二烷基苯基醚、聚氧丙烯对十二烷基苯基醚和聚氧丁烯对十二烷基苯基醚。
参与加成反应的烯化氧的摩尔数通常以平均值表示。此平均摩尔数是0.1-40摩尔，优选2-20摩尔。
在所说聚亚氧烷基烷基醚和聚亚氧烷基烯基醚中优选其HLB约为5-20的那些化合物。这种聚亚氧烷基烷基醚和聚亚氧烷基烯基醚中优选的是由10-20个碳原子的饱和或不饱和醇与平均摩尔数为2-20的烯化氧之加成反应的产物。
用作分散剂的聚亚氧烷基聚醇醚的实例是那些通过烯化氧如环氧乙烷、1,2-环氧丙烷或环氧丁烷与下列物质：糖类如葡萄糖、果糖或蔗糖，糖醇如山梨糖醇、木糖醇或麦芽糖醇(maltitol)，二醇如乙二醇或丙二醇，聚醇如甘油、季戊四醇或三甲基醇丙烷进行加成反应制备的化合物。其中，优选由平均摩尔数为约1-50的烯化氧参与的加成反应制备的化合物。
用作分散剂的聚亚氧烷基脂肪酸酯的实例包括由有8-20个碳原子的饱和或不饱和脂肪酸与平均摩尔数为0.1-40的有2-4个碳原子的烯化氧之间的加成反应制备的化合物。其中优选的化合物是由有8-18个碳原子的饱和或不饱和脂肪酸与平均摩尔数为2-20的烯化氧如聚氧乙烯油酯之间的加成反应制备的化合物。
可用作分散剂的脂肪酸酰胺包括，例如，有8-20个碳原子的饱和或不饱和脂肪酸的链烷醇酰胺(烷醇有1-6个碳原子)。优选的是有12-18个碳原子的饱和或不饱和脂肪酸的低级链烷醇酰胺(烷醇有2-4个碳原子)。
其它可用作分散剂的物质是通过所说脂肪酸酰胺与平均摩尔数为1-40的烯化氧之间的加成反应制成的衍生物。
用作分散剂的聚醇酯的实例是有2-18个碳原子的脂肪酸与下列物质：糖类如葡萄糖、果糖或蔗糖，糖醇如山梨糖醇、木糖醇或麦芽糖醇，二醇如乙二醇或丙二醇，聚醇如甘油、季戊四醇或三甲基醇丙烷形成的酯。优选有12-18个碳原子的脂肪酸的聚醇酯。
其它可用作分散剂的物质是通过所说聚醇与平均摩尔数为1-40的烯化氧之间的加成反应制成的聚醇的脂肪酸酯。
可用作分散剂的烷基多糖苷可用式(6)表示，
(G)m-O-R5                (6)其中G是戊糖或己糖，m是该糖的平均聚合度，为1-10,R5是有6-20个碳原子的烷基和烯基。
烷基多糖苷的实例有：癸基葡聚糖苷、十二烷基葡聚糖苷、十四烷基葡聚糖苷、癸基聚半乳糖苷、十二烷基聚半乳糖苷、十四烷基聚半乳糖苷、癸基聚果糖苷、十二烷基聚果糖苷和十四烷基聚果糖苷。
烷基多糖苷的平均聚合度是1-10摩尔，优选1-3.0摩尔。优选的烷基多糖苷的HLB为约10-15。
其它可用作分散剂的物质是通过所说的烷基多糖苷与平均摩尔数为1-40的烯化氧之间的加成反应制备的衍生物。
用作分散剂的氧化胺可用式(7)表示，
R6-N(R7)(R8)-O            (7)其中R6是有6-18个碳原子的烷基和烯基，R7和R8分别是甲基或乙基。
从分散性能的角度讲，在氧化胺中，优选具有10-12个碳原子的氧化胺。
用作分散剂的阴离子表面活性剂的实例有：烷基或烯基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基苯基醚硫酸盐、烷基苯磺酸盐、磺基琥珀酸酯盐、脂肪酸的金属盐和烷基或烯基醚羧酸盐。
从分散性能的角度讲，其中优选具有约12-20个碳原子的烷基或烯基硫酸盐、有约12-20个碳原子的烷基醚硫酸盐、及含有具有约12-20个碳原子的烷基或烯基的脂肪酸的钠盐。
用作分散剂的阳离子表面活性剂的实例有：季铵盐，特别是四烷基铵盐，及通过烯化氧的加成反应制备的铵盐。
从分散性能的角度讲，其中优选有一个具有12-18个碳原子烷基的三甲基烷基氯化铵，有两个具有12-18个碳原子烷基的二甲基二烷基氯化铵，及具有12-18个碳原子烷基的N,N-双(聚氧乙烯)烷基甲基氯化铵。
用作分散剂的两性离子表面活性剂的实例有，例如，基于氨基酸或基于甜菜碱的表面活性剂。其中优选有约8-20个碳原子的烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱。
用作分散剂的亲水性有机溶剂是与水以所需比例混合时均匀的溶剂。具体实例有聚亚烷基二醇和多元醇。
用作分散剂的聚亚烷基二醇包括，例如，聚乙二醇、聚丙二醇等。优选的聚亚烷基二醇是通过由约0.1-150摩尔，优选约1-100摩尔的烯化氧的加成反应制成的化合物。
用作分散剂的多元醇有，例如，糖类如葡萄糖、果糖和蔗糖，糖醇如山梨糖醇、木糖醇和麦芽糖醇，二醇如乙二醇和丙二醇，甘油，季戊四醇及三甲基醇丙烷。
用于本发明的分散剂可以是各种形式的，如晶体、粉末、膏浆和溶液，也可以是使分散剂可以很容易地与胶凝剂组合物中的介质(尤其是水介质)混合或使之分散于其中的任何形式。所述分散剂一般应能很容易地溶解于水介质中。因此，分散剂优选是精细晶体、粉末、膏浆或溶液形式，更优选溶液形式的分散剂。
用于本发明的分散剂的用量取决于相对于至少一种糖化合物的重量比，所述糖化合物选自式(1)和式(2)糖化合物，使得相对于100重量份重量的这种糖化合物分散剂的用量为1-1000重量份重量，优选为10-500重量份。如果超量使用分散剂，则非加热系统中的胶凝能力将会降低。另一方面，减少分散剂的用量将会降低糖化合物的分散能力，这样就很难形成均匀的凝胶。
为了将精细的固体分散在液体中，分散剂的浓度一直以接近于临界胶束浓度(C.M.C.)来使用(例如，约500ppm或更低)(《表面活性剂(Surfactant)》,Kodan Sha Scientific编辑，1979年出版，第69-82页)。但是，在本发明中用于分散糖化合物的分散剂是以比C.M.C.高一个数量级的浓度来使用，即，以约5000ppm至约15wt％的高浓度使用，而且分散剂表现出很好的分散能力。
如果仅用糖化合物作胶凝剂而不用分散剂来胶凝水介质，则在胶凝过程中需要加热或延长时间，例如，室温下至少需要48小时。另一方面，由于本发明胶凝剂组合物含有大量分散剂(至少5000ppm，比常规用量大得多)，因此可以控制胶凝时间，在短时情况可使介质立即胶凝或在胶凝剂组合物与水介质混合后约20分钟时胶凝，若在延缓时间的情况，为120分钟-24小时。
另一方面，在室温得到本发明凝胶组合物比不用分散剂得到的凝胶具有高得多的凝胶硬度。而且，上述特点在拓宽用于胶凝过程的胶凝剂的浓度范围方面产生了惊人的效果。
该优点可以假定来自以下现象：当胶凝剂在介质中形成三维网时，分散剂以错综复杂的缠结方式投放在网结构上。更详细的原因有待进一步阐明。
用于本发明的分散剂之一的亲水性有机溶剂与糖化合物混合形成组合物。这样，组合物的亲水性提高了，因此使组合物可更好地分散在水介质中。
靠分散剂分散的并很容易湿润的糖化合物由于氢键的作用使其以复杂的方式与附近的水分子结合，使三维网扩大到整个体系，使得整个水介质被胶凝。
只要将糖化合物与分散剂混合就可制成本发明胶凝剂组合物。
本发明胶凝剂组合物也可通过将糖化合物和分散剂悬浮于少量介质(基本上等于糖化合物和分散剂的总量)中，然后将悬浮液在30-80℃，优选40-70℃老化10-300小时，优选24-200小时，并可依需要干燥所得产物来制备。
本发明胶凝剂组合物也可以通过以下方法制得：将糖化合物和分散剂加热溶解在介质如水中，形成溶胶，再将溶胶冷却到室温至40℃温度范围，得到凝胶，在低压或正常压力下于室温至90℃范围内的温度下从凝胶中除去介质。可通过冷冻凝胶并在低于冷冻介质蒸汽压的低压下，例如在10-2mmHg的低压下，从冷冻产物中消除(冻干)介质，来从凝胶中除去介质。
糖化合物和分散剂悬浮或溶解于其中的介质包括，例如，水介质如水、盐的水溶液等，有1-4个碳原子的低级醇如甲醇、乙醇、丙醇等，和二噁烷等。其中优选的是水介质。
制备胶凝剂组合物的优选方法是，例如，包括以下步骤的方法：加热的同时将100重量份的至少一种选自式(1)和式(2)所示的糖化合物与10-500重量份(优选20-400重量份)的分散剂溶解于5000-20000重量份的水中，然后将溶液冷却到25℃形成凝胶，在约-78℃冷冻该凝胶，减压除去水(冻干)。
对用作制备本发明胶凝剂组合物起始原料的糖化合物的形式没有特殊限制，例如，可以是颗粒、粉末、细粉粒、干凝胶粉末等。如果仅是将糖化合物和分散剂混合制成胶凝剂组合物，则最好使用干凝胶粉末形式的糖化合物。本文所用术语“干凝胶粉末”指通过干燥或冻干凝胶而从由糖化合物和介质组成的凝胶中除去了介质而得的粉末。
也可不加热本发明胶凝剂组合物来制备凝胶组合物，即将水介质加到本发明胶凝剂组合物中便可很容易地制成凝胶组合物。
在这种情况下，虽然通常可以在室温附近容易地制备凝胶组合物，也可以采用加热、超声波照射或以搅拌器等进行物理搅拌等手段进行制备。
用来制备凝胶组合物的水介质包括水、水溶液、水乳液和水分散液。也可以使用水与至少一种非水介质的混合物。这种非水介质的实例包括甲醇、乙醇、丙醇等有1-4个碳原子的低级醇，二恶烷，THF，溶纤剂等。
用于凝胶组合物的水介质的用量为相对于每重量份胶凝剂组合物为5-200重量份，优选5-150重量份。如果所用水介质少于5重量份，则得到的凝胶中就会可能有胶凝剂的沉淀；如果所用水介质超过200重量份，则得到的凝胶就可能由于强度低而不稳定。
本发明胶凝剂组合物或凝胶组合物中可以含有至少一种添加剂，如抗氧化剂、稳定剂等，条件是这些添加剂不破坏形成凝胶的能力。
抗氧化剂的实例有：苯酚化合物、亚磷酸盐、硫化合物等。抗氧化剂的用量为，例如，胶凝剂组合物重量的0.001-3％。
所用的稳定剂可分为两类：对糖化合物的稳定剂和对凝胶结构的稳定剂。
对糖化合物可用的稳定剂的例子有：碱性化合物，包括无机碱盐，如氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾或乙二胺四乙酸(EDTA)的钠盐；有机酸的碱金属盐，例如，有机酸如柠檬酸、琥珀酸、乳酸、苯甲酸或脂肪酸的钾盐或钠盐；上述有机酸的碱土金属盐，例如，所说有机酸的镁盐或钙盐。稳定剂的用量为，例如，胶凝剂组合物重量的0.001-3％。
对凝胶结构的稳定剂包括，例如，螯合剂如EDTA。该稳定剂的用量为，例如，胶凝剂组合物重量的0.001-3％。
本发明胶凝剂组合物或凝胶组合物中还可以含有至少一种上述添加剂之外的添加剂，如无机盐、有机盐、调味剂、防腐剂(anticeptics)、颜料、低级醇、本发明分散剂之外的表面活性剂、聚合物等。
本发明胶凝剂组合物或凝胶组合物可以与其它常用胶凝剂结合使用，常用胶凝剂包括：低分子量胶凝剂如二亚苄基山梨糖醇、羟基-脂肪酸衍生物、烷基酰胺衍生物或胆甾醇衍生物，或高分子量胶凝剂如琼脂、明胶或角叉胶。
本发明胶凝剂组合物的特点之一是不用加热即可很容易地形成凝胶。
如果用胶凝剂(即糖化合物)和作为溶剂的水制备凝胶，则从糖化合物溶解性的角度考虑，所用糖化合物的浓度至多约为2wt％。如果糖化合物的浓度超过1.8wt％，则就会产生含有凝胶和结晶的混合体系。然而，如果用本发明胶凝剂组合物制备凝胶，则胶凝剂可以使用很高的浓度，而且得到的凝胶形状稳定，凝胶硬度较高。
由于本发明胶凝剂组合物可以在室温下很容易地形成凝胶，因此，它可以用于替代由吸水树脂制成的产品的应用中，如一次性尿布和卫生餐巾，以及作为产品用于水凝胶席子和凉枕领域，作为水处理中的促凝剂，作为民用工程领域的持水剂和作为栽花的载体。
本发明胶凝剂组合物可以很容易地在室温下胶凝水介质，可以在缺乏热源的环境中形成凝胶，而且可以用于各种目的。
实现本发明的最佳方式
本发明将通过下列实施例进行更详细地描述。
采用下列方法确定物理性质。凝胶硬度测量
用测量琼脂凝结强度的仪器(Kiya Seisakusho Ltd.制造)测量。熔点测量
用测量微量样品熔点的仪器(Yanagimoto Seisaku Sho Co.,Ltd．制造)测量升温速率1℃/min。用气相色谱(GC)测量纯度
通过转化成三甲基甲硅烷基衍生物的反应进行预处理之后，用填充硅氧烷的柱进行气相色谱以测量纯度。实施例1
在一个500mL四颈烧瓶中装入含有143g(0.55mol)D-山梨糖醇的70wt％水溶液、73.7g(0.55mol)3,4-二甲基苯甲醛和12g50wt％硫酸。用氮气置换出反应体系中的空气。在21℃搅拌烧瓶中的物质6小时。用GC分析所得反应混合物，发现单(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇的产率为70％，双(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇的产率≤0.5％。放置24小时后用8.6g氢氧化钾中和反应混合物2小时，过滤得到滤饼。将滤饼分散在150mL甲苯中并再次过滤。在100℃常压至5mmHg压力范围干燥7小时后得到65g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇，GC测量结果纯度为99.5％(产率39.7％)。产品的熔点为199-200℃。
在300mL烧杯中装入99g水和1g上述2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇。将混合物加热到96℃，同时搅拌。2分钟后得到均匀透明的溶液(溶胶)。将该溶液(20mL)倒入300mL样品烧杯中，在20℃水浴中骤冷，1分钟后得到透明凝胶。3小时后测量凝胶的硬度为270g/cm2。将凝胶再次加热到96℃，凝胶加热可逆地变回到均匀溶液。如果以上述同样方式将该溶液骤冷，将再次得到相同的凝胶。实施例2
在300mL烧杯中装入99g 1wt％氯化钠水溶液和1g实施例1所得2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇。将烧杯中的物质加热到96℃，同时搅拌。2分钟后得到均匀透明的溶液。将该溶液(20mL)倒入300mL样品烧杯中，在20℃水浴中骤冷，1分钟后得到透明凝胶。3小时后测量凝胶的硬度为280g/cm2。实施例3
以实施例2同样的步骤重复进行，只是用等量的1wt％硝酸钠水溶液、1wt％磷酸铵水溶液和1wt％磷酸钾水溶液共99g替换1wt％氯化钠水溶液，得到凝胶。3小时后测量凝胶的硬度为270g/cm2。实施例4
以实施例1同样的步骤重复进行，只是用1wt％聚乙烯醇(平均分子量(Mn)=700)水溶液代替水，得到凝胶。3小时后测量凝胶的硬度为470g/cm2。实施例5
以实施例1同样的步骤重复进行，只是用25wt％乙烯醋酸乙烯酯共聚物的乳液代替水，得到凝胶。3小时后测量凝胶的硬度为300g/cm2。实施例6
在一个500mL四颈烧瓶中装入含有120g(0.55mol)D-木糖醇的70wt％水溶液、73.7g(0.55mol)3,4-二甲基苯甲醛和12g 50wt％硫酸。用氮气置换出反应体系中的空气。在21℃搅拌烧瓶中的物质6小时。用GC分析所得反应混合物，发现单(3,4-二甲基亚苄基)-D-木糖醇的产率为70％，双(3,4-二甲基亚苄基)-D-木糖醇的产率≤0.5％。放置24小时后用8.6g氢氧化钾中和反应混合物2小时，过滤得到滤饼。将滤饼分散在150mL甲苯中并再次过滤。在100℃常压至5mmHg压力范围干燥7小时后得到44.5g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-木糖醇，GC测量结果纯度为99.2％(产率30.1％)。产品的熔点为179.5-180.0℃。
以实施例1同样的步骤重复进行，只是用上面所得2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-木糖醇代替2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇，得到凝胶。3小时后测量凝胶的硬度为250g/cm2。实施例7
以实施例2同样的步骤重复进行，只是用2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-木糖醇代替2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇，得到凝胶。3小时后测量凝胶的硬度为240g/cm2。实施例8
在一个500mL四颈烧瓶中装入含有52g(0.20mol)D-山梨糖醇的70wt％水溶液、35.0g(0.20mol)3,4-二氯苯甲醛和6g 50wt％硫酸。用氮气置换出反应体系中的空气。在21℃搅拌烧瓶中的物质6小时。用GC分析所得反应混合物，发现单(3,4-二氯亚苄基)-D-山梨糖醇的产率为70％，双(3,4-二氯亚苄基)-D-山梨醇的产率≤0.5％。放置24小时后用8.6g氢氧化钾中和反应混合物2小时，过滤得到滤饼。将滤饼分散在150mL甲苯中并再次过滤。在100℃常压至5mmHg压力范围干燥7小时后得到19.7g 2,4-O-(3,4-二氯亚苄基)-D-山梨醇，GC测量结果纯度为99.2％(产率29.2％)。产品的熔点为202-205℃。
以实施例2同样的步骤重复进行，只是用上面所得2,4-O-(3,4-二氯亚苄基)-D-山梨糖醇代替2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇，得到凝胶。3小时后测量凝胶的硬度为250g/cm2。实施例9
在300mL烧杯中装入99.5g水和0.5g实施例1所得2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇。将烧杯中的物质加热到90℃，同时搅拌。1分钟后得到均匀透明的溶液。将该溶液(20mL)倒入300mL样品烧杯中，在20℃水浴中骤冷，8小时后得到透明凝胶。24小时后测量凝胶的硬度为100g/cm2。将凝胶再次加热到90℃，凝胶加热可逆地变回到均匀溶液。以上述同样方式将该溶液骤冷，8小时后再次得到相同的凝胶。实施例10
在300mL四颈烧瓶中加入65g水、20g甘油、5g水杨酸乙二醇酯、5g水杨酸甲酯和5gL-甲醇。将烧瓶中的物质在室温搅拌，得到均匀溶液。在其中加入1.5g实施例1得到的胶凝剂粉末[2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇]。将混合物加热到90℃，同时搅拌，得到溶液。冷却到80℃后将溶液倒入一个不锈钢大桶中，让溶液在桶中继续冷却到室温。2分钟后形成2mm厚的凝胶。割下一块5×5cm2的凝胶，将其盖在胳臂的擦伤皮肤上，然后，受伤部位用绷带裹好。2分钟后肯定有明显的消炎和止痛效果。实施例11
将0.8g实施例1得到的胶凝剂粉末[2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇]加到100g 8wt％的聚乙烯醇(Mn=10,100)的水溶液中。将混合物加热至90℃，同时搅拌，得到溶胶。冷却到40℃后将溶胶覆盖到人体皮肤上。5分钟后溶胶包层变成凝胶包层。如果剥掉凝胶包层，盖在皮肤上的灰尘污渍将被除去。比较实施例1
用实施例11同样方法，只是不用胶凝剂，制备溶胶。将溶胶覆盖在人体皮肤上，但形成膜需要30分钟。
下述实施例和参考实施例中的性能用下述方法测定。测量凝胶硬度
首先制备预定量的凝胶。在直径4cm，高6cm的烧杯中用测量琼脂凝结强度的仪器(Kiya Seisakusho Ltd.制造)测量凝胶1天或1个月后的凝胶硬度。除非另有说明，下列实施例中凝胶组合物中的糖化合物浓度均为1wt％。因此，得到的凝胶硬度被作为增益。增益越高，凝胶越稳定。HLB值
聚亚氧烷基烷基醚的HLB值是用Griffin方程(W.C.Griffin，《化学家，化妆品学会杂志(J.Soc.Cosmetic,Chemists)》,1,1180(1949))计算。聚氧乙烯烷基醚之外的非离子表面活性剂的HLB值示于产品目录中。Griffin方程
HLB=20×(表面活性剂中的亲水基团的分子量/表面活性剂的分子量)
如果1个月后凝胶仍保持其初始形状，则说明它是稳定的。实施例12
将1.0g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇、200mg CONION 275(90)(商品名，New Japan ChemicalCo.,Ltd.的产品，主要含有12个碳原子的醇与平均摩尔数为9的环氧乙烷加成反应的产物，HLB=13.5)和10mg K2CO3加到100mL水中。在98℃加热使三种成分溶解于水(重量比：糖化合物/分散剂=1/0.2)。将溶液冷却到25℃，得到凝胶组合物。1天后，凝胶组合物的硬度为600g/cm2。实施例13
将实施例12得到的凝胶组合物在干冰-丙酮浴中于-78℃冷冻2小时，然后将组合物用真空泵减压(压力降到10-4mmHg)干燥(此过程被称为“冻干”)24小时，得到1.2g胶凝剂组合物为白色粉末。实施例14
将10mL水加到140mg实施例13得到的胶凝剂组合物(糖化合物的计算浓度为1wt％)中，水立刻胶凝。1天后所得凝胶组合物的硬度为350g/cm2。1个月之后，凝胶保持稳定，其硬度为380g/cm2。实施例15
将10mL水加到400mg实施例13得到的胶凝剂组合物(糖化合物的计算浓度为3wt％)中，水立刻胶凝。1天后所得凝胶组合物的硬度为380g/cm2。1个月之后，凝胶保持稳定，其硬度为400g/cm2。实施例16
将10mL人造尿加到140mg实施例13得到的胶凝剂组合物(糖化合物的计算浓度为1wt％)中，约30分钟后人造尿胶凝。1天后所得凝胶组合物的硬度为260g/cm2。(人造尿的成分：1.94wt％脲，0.8wt％氯化钠，0.06wt％氯化钙，0.11wt％硫酸镁和97.09wt％水)。实施例17
将1.0g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇、1.0g CONION 275(60)(商品名，New Japan Chemical Co.,Ltd.的产品，主要含有12个碳原子的醇与平均摩尔数为6的环氧乙烷加成反应的产物，HLB=11.5)和10mg K2CO3加到100mL水中。在98℃加热使三种成分溶解于水(重量比：糖化合物/分散剂=1/1)。将溶液冷却到25℃，得到凝胶组合物。1天后，凝胶组合物的硬度为550g/cm2。将该凝胶组合物在-78℃干冰-丙酮浴中冷冻，然后用真空泵将组合物冻干24小时，得到2.0g胶凝剂组合物为白色粉末。实施例18
将1.0g沙子和10mL水加到120mg实施例17得到的胶凝剂组合物中，水立刻胶凝。1天后所得凝胶组合物的硬度为350g/cm2。在直立放置的管(由丙烯醛基制成，内径35mm，长度100mm)中成形同样的胶凝，从管的顶部将水滴入凝胶，但是水不能穿透凝胶，以此来说明凝胶的持水效果。实施例19
将1.0g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇、2.0g CONION 275(60)和10mg K2CO3加到100mL水中。在98℃加热使三种成分溶解于水(重量比：糖化合物/分散剂=1/2)。将溶液冷却到25℃，得到凝胶组合物。1天后，凝胶组合物的硬度为600g/cm2。将该凝胶组合物在-78℃干冰-丙酮浴中冷冻，然后用真空泵将组合物冻干24小时，得到2.98g胶凝剂组合物为白色粉末。实施例20
将10mL水加到300mg实施例19得到的胶凝剂组合物中，水立刻胶凝。1天后所得凝胶组合物的硬度为300g/cm2。1个月之后，凝胶保持稳定，其硬度为350g/cm2。实施例21
将1.0g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇、600mg十二烷基苯磺酸钠(Nacalai Tesque Co.,Ltd.的产品)和10mg K2CO3加到100mL水中。在98℃加热使三种成分溶解于水(重量比：糖化合物/分散剂=1/0.6)。将溶液冷却到25℃，得到凝胶组合物。1天后，凝胶组合物的硬度为450g/cm2。将该凝胶组合物在-78℃干冰-丙酮浴中冷冻，然后用真空泵将组合物冻干24小时，得到1.6g胶凝剂组合物为白色粉末。实施例22
将10mL水加到120mg实施例21得到的胶凝剂组合物中，水立刻胶凝。1天后所得凝胶组合物的硬度为320g/cm2。1个月之后，凝胶保持稳定，其硬度为320g/cm2。实施例23
将1.0g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇、3.0g N-NON A2020A5S(商品名，New Japan Chemical Co.,Ltd.的产品，聚氧乙烯(20摩尔参加反应)-2-羟基十二烷基醚，HLB=15.2)和10mg K2CO3加到100mL水中。在98℃加热使三种成分溶解于水(重量比：糖化合物/分散剂=1/3)。将溶液冷却到25℃，得到凝胶组合物。1天后，凝胶组合物的硬度为600g/cm2。将该凝胶组合物在-78℃干冰-丙酮浴中冷冻，然后用真空泵将组合物冻干24小时，得到4.0g胶凝剂组合物为白色粉末。实施例24
将10mL水加到120mg实施例23得到的胶凝剂组合物中，水立刻胶凝。1天后所得凝胶组合物的硬度为280g/cm2。1个月之后，凝胶保持稳定，其硬度为300g/cm2。实施例25
将1.0g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇、200mg Riponox100(商品名，Lion Co.,Ltd.的产品，聚氧乙烯壬基苯酚，HLB(示于产品目录)=13.3)和10mg K2CO3加到100mL水中。在98℃加热使三种成分溶解于水(重量比：糖化合物/分散剂=1/0.2)。将溶液冷却到25℃，得到凝胶组合物。将该凝胶组合物在-78℃干冰-丙酮浴中冷冻，然后用真空泵将组合物冻干24小时，得到1.2g胶凝剂组合物为白色粉末。实施例26
将10mL水加到120mg实施例25得到的胶凝剂组合物中，水立刻胶凝。1天后所得凝胶组合物的硬度为320g/cm2。1个月之后，凝胶保持稳定，其硬度为330g/cm2。实施例27
将1.0g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇、700mg APG-600(商品名，Henkel Hakusui Co.,Ltd.的产品，烷基链长是主要含有12个碳原子的烷基葡聚糖苷的链长，平均聚合度为1.4,HLB(示于产品目录)=13.5)和10mg K2CO3加到100mL水中。在98℃加热使三种成分溶解于水(重量比：糖化合物/分散剂=1/0.7)。将溶液冷却到25℃，得到凝胶组合物。将该凝胶组合物在-78℃干冰-丙酮浴中冷冻，然后用真空泵将组合物冻干24小时，得到1.7g胶凝剂组合物为白色粉末。实施例28
将10mL水加到120mg实施例27得到的胶凝剂组合物中，水立刻胶凝。1天后所得凝胶组合物的硬度为320g/cm2。1个月之后，凝胶保持稳定，其硬度为350g/cm2。实施例29
将1.0g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇、200mg甘油一月桂酸酯(甘油一月桂酸酯，Nacalai Tesque Co.,Ltd.的产品)和10mg K2CO3加到100mL水中。在98℃加热使三种成分溶解于水(重量比：糖化合物/分散剂=1/0.2)。将溶液冷却到25℃，得到凝胶组合物。将该凝胶组合物在-78℃干冰-丙酮浴中冷冻，然后用真空泵将组合物冻干24小时，得到1.2g胶凝剂组合物为白色粉末。实施例30
将10mL水加到120mg实施例29得到的胶凝剂组合物中，水立刻胶凝。1天后所得凝胶组合物的硬度为220g/cm2。1个月之后，凝胶保持稳定，其硬度为200g/cm2。实施例31
将1.0g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇、200mg AmizolCDE(商品名，Kawaken Fine Chemical Co.,Ltd.的产品，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺)和10mg K2CO3加到100mL水中。在98℃加热使三种成分溶解于水(重量比：糖化合物/分散剂=1/0.2)。将溶液冷却到25℃，得到凝胶组合物。将该凝胶组合物在-78℃干冰-丙酮浴中冷冻，然后用真空泵将组合物冻干24小时，得到1.2g胶凝剂组合物为白色粉末。实施例32
将10mL水加到120mg实施例31得到的胶凝剂组合物中，水立刻胶凝。1天后所得凝胶组合物的硬度为300g/cm2。1个月之后，凝胶保持稳定，其硬度为300g/cm2。实施例33
将1.0g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇和500mg油酸钠(Nacalai Tesque Co.,Ltd.的产品)加到100mL水中。在98℃加热使两种成分溶解于水(重量比：糖化合物/分散剂=1/0.5)。将溶液冷却到25℃，得到凝胶组合物。将该凝胶组合物在-78℃干冰-丙酮浴中冷冻，然后用真空泵将组合物冻干24小时，得到1.5g胶凝剂组合物为白色粉末。实施例34
将10mL水加到150mg实施例33得到的胶凝剂组合物中，约60分钟后水胶凝。1天后所得凝胶组合物的硬度为170g/cm2。实施例35
将1.0g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇和200mg Arcard T-800(商品名，LionCo.,Ltd.的产品，硬脂酰基三甲基氯化铵)加到100mL水中。在98℃加热使两种成分溶解于水(重量比：糖化合物/分散剂=1/0.2)。将溶液冷却到25℃，得到凝胶组合物。将凝胶组合物在-78℃干冰-丙酮浴中冷冻，然后用真空泵冻干该组合物24小时，得到1.2g胶凝剂组合物为白色粉末。实施例36
将10mL水加到200mg由实施例35得到的胶凝剂组合物中，水胶凝约需要60分钟。1天后所得凝胶组合物的硬度为100g/cm2。实施例37
将1.0g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇和200mg RIKABIONA 100(商品名，New Japan Chemical Co.,Ltd.的产品，月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱)加到100mL水中。在98℃加热使两种成分溶解于水(重量比：糖化合物/分散剂=1/0.2)。将溶液冷却到25℃，得到凝胶组合物。将凝胶组合物在-78℃干冰-丙酮浴中冷冻，然后用真空泵冻干该组合物24小时，得到1.2g胶凝剂组合物为白色粉末。实施例38
将10mL水加到150mg由实施例37得到的胶凝剂组合物中，水胶凝约需要60分钟。1天后所得凝胶组合物的硬度为100g/cm2。实施例39
将1.0g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇、4.0g甘油(NacalaiTesque Co.,Ltd.的产品)和10mg K2CO3加到100mL水中。在98℃加热使三种成分溶解于水(重量比：糖化合物/分散剂=1/4)。将溶液冷却到25℃，得到凝胶组合物，硬度为240g/cm2。将凝胶组合物在-78℃干冰-丙酮浴中冷冻，然后用真空泵冻干该组合物24小时，得到5.0g胶凝剂组合物为白色粉末。实施例40
将10mL水加到500mg由实施例39得到的胶凝剂组合物中，水胶凝约需要120分钟。1天后所得凝胶组合物的硬度为80g/cm2。实施例41
将1.0g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇、200mg聚乙二醇#6000(商品名，Nacalai Tesque Co.,Ltd.的产品)和10mg K2CO3加到100mL水中。在98℃加热使三种成分溶解于水(重量比：糖化合物/分散剂=1/0.2)。将溶液冷却到25℃，得到凝胶组合物，硬度为280g/cm2。于90℃减压(2mmHg)干燥该凝胶组合物，得到1.2g胶凝剂组合物为白色粉末。实施例42
将10mL水加到120mg由实施例41得到的胶凝剂组合物中，水胶凝约需要360分钟。1天后所得凝胶组合物的硬度为210g/cm2。1个月后凝胶保持稳定，硬度为200g/cm2。实施例43
将1.0g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇砸成粉粒，然后将其与2.0g CONION 2P(50)(商品名，New Japan Chemical Co.,Ltd.的产品，主要含有12个碳原子的醇与平均摩尔数为5的环氧乙烷之加成反应的产物，HLB=12.8)和10mg K2CO3混合。将该混合物充分与4.0mL水混合后将反应器开口关上。让混合物在50℃经过7天老化后得到饼状胶凝剂组合物(重量比：糖化合物/分散剂=1/2)。实施例44
将10mL水加到1.0g由实施例43得到的胶凝剂组合物中，水胶凝约需要60分钟。1天后所得凝胶组合物的硬度为100g/cm2。参考实施例1
将10mL水加到100mg 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇和lmgK2CO3的混合物中。将该混合物在室温搅拌。24小时后混合物仍为悬浮液状态而没有形成凝胶。而当将其加热到98℃，悬浮液变成了溶胶。将溶胶骤冷到25℃，得到凝胶。1天后凝胶的硬度为280g/cm2。参考实施例2
将参考实施例1得到的凝胶冷却到-78℃，冷冻凝胶。用真空泵冻干凝胶24小时，除去水，得到粉末晶体状胶凝剂(干凝胶粉末)。将这样得到的胶凝剂悬浮于10mL水，使粉粒集结成块。48小时后结块的外缘变成软胶(溶胶-凝胶物质)，因此无法测量其硬度(小于60g/cm2)。实施例45
将1.0g Wandamine OX-300(商品名，New Japan Chemical Co.,Ltd.的产品，月桂基二甲胺氧化物)和10mg K2CO3加到1.0g由参考实施例2得到的干凝胶粉末状的胶凝剂中。搅拌后得到2.0g饼状胶凝剂组合物(重量比：糖化合物/分散剂=1/1)。实施例46
将5.0mL水加到1.0g由实施例45得到的胶凝剂组合物中，水胶凝约需要120分钟。1天后所得凝胶组合物的硬度为80g/cm2。参考实施例3
将300mg 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇和10mg K2CO3加到10mL水(糖化合物的浓度为3wt％)中。在98℃加热使两种成分溶解于水。将溶液冷却到25℃，结果沉淀出晶体，没有形成凝胶。参考实施例4
将1.0g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇、4mg CONION 275(90)和10mg K2CO3加到100mL水中。在98℃加热使三种成分溶解于水(重量比：糖化合物/分散剂=1/0.004)。将溶液冷却到25℃，得到凝胶组合物。将凝胶组合物在-78℃干冰-丙酮浴中冷冻2小时，然后用真空泵冻干该组合物24小时，得到1000mg胶凝剂组合物为白色粉末。将10mL水加到100mg所得胶凝剂组合物中，结果粉粒集结成块。48小时后结块的外缘变成软胶(溶胶-凝胶物质)，因此无法测量其硬度(小于60g/cm2)。参考实施例5
将1.0g 2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨糖醇、11g CONION 275(90)和10mg K2CO3加到100mL水中。在98℃加热使三种成分溶解于水(重量比：糖化合物/分散剂=1/11)。将溶液冷却到25℃，但没有形成凝胶。

Claims (20)

1．式(1)或式(2)代表的糖化合物，
Figure A9718003900021
Figure A9718003900022
其中，R1和R2相同或不同，各自代表有1-3个碳原子的烷基、有1-3个碳原子的烷氧基或卤原子，p为0或1。
2．根据权利要求1的糖化合物，其中各R1和R2均代表甲基。
3．式(1)或式(2)所示糖化合物的制备方法，该方法包括以下步骤：将糖醇(A)和苯甲醛衍生物(B)在水或有机溶剂中脱水缩合，其中糖醇(A)选自山梨糖醇和木糖醇中的至少一种，而所述苯甲醛衍生物(B)是选自式(3)表示的3,4-二取代的苯甲醛和式(4)表示的3,4-二取代的苯甲醛的二烷基醚中的至少一种，糖醇(A)与苯甲醛衍生物(B)的摩尔比(A/B)是2/1至1/2，
Figure A9718003900031
Figure A9718003900032
Figure A9718003900034
其中，R1和R2相同或不同，各自代表有1-3个碳原子的烷基、有1-3个碳原子的烷氧基或卤原子，R3代表有1-4个碳原子的烷基，p为0或1。
4．根据权利要求3的方法，其中脱水缩合反应在酸性催化剂存在下在不高于80℃的反应温度下进行。
5．含有至少一种如权利要求1定义的糖化合物的有机胶凝剂。
6．含有水介质和如权利要求5定义的有机胶凝剂的凝胶。
7．根据权利要求6的凝胶，其中水介质是水、水溶液、水乳液或水分散液。
8．根据权利要求6的凝胶，其中水介质是含有水溶性聚合物和/或无机盐的水溶液、水乳液或水分散液。
9．根据权利要求6的凝胶，其中水介质是含有乙烯乙酸乙烯酯共聚物的水乳液。
10．制备凝胶的方法，包括通过加热使权利要求5的有机胶凝剂溶解于水介质以得到一种溶液，然后将所述溶液冷却的步骤。
11．用于医药目的的凝胶，其中权利要求6的凝胶含有经皮给药的药物。
12．用于化妆品目的的凝胶，其中权利要求6的凝胶含有化妆品组合物的活性成分。
13．胶凝剂组合物，含有100重量份的选自式(1)表示的糖化合物和式(2)表示的糖化合物中的至少一种糖化合物，和1-1000重量份的选自下列物质的至少一种分散剂：非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂和亲水性有机溶剂；
Figure A9718003900041
Figure A9718003900051
其中，R1和R2相同或不同，各自代表有1-3个碳原子的烷基、有1-3个碳原子的烷氧基或卤原子，p为0或1。
14．根据权利要求13的胶凝剂组合物，其中该胶凝剂组合物相对于每含有100重量份的糖化合物就含有10-500重量份的分散剂。
15．根据权利要求13的胶凝剂组合物，其中所述糖化合物是干凝胶粉末形式的。
16．根据权利要求13的胶凝剂组合物，其中分散剂是非离子表面活性剂。
17．根据权利要求13的胶凝剂组合物，其中式(1)或式(2)中的R1和R2均是甲基。
18．胶凝剂组合物的制备方法，该方法包括以下步骤：用选自式(1)所示糖化合物和式(2)所示糖化合物中的至少一种糖化合物、分散剂和介质制备凝胶，然后从凝胶中将所述介质除去， 其中，R1和R2相同或不同，各自代表有1-3个碳原子的烷基、有1-3个碳原子的烷氧基或卤原子，p为0或1。
19．根据权利要求18的方法，其中将凝胶冷冻，并将压力减到被冷冻介质的蒸汽压以下而从冷冻的凝胶中除去介质。
20．一种凝胶组合物，包含水介质和权利要求13所述的胶凝剂组合物。
CN97180039A 1996-11-28 1997-11-21 糖化合物、胶凝剂、胶凝剂组合物、制备它们的方法和凝胶组合物 Expired - Fee Related CN1101389C (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP334559/96 1996-11-28
JP334559/1996 1996-11-28
JP33455996 1996-11-28
JP28616997 1997-10-01
JP286169/1997 1997-10-01
JP286169/97 1997-10-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1238769A true CN1238769A (zh) 1999-12-15
CN1101389C CN1101389C (zh) 2003-02-12

Family

ID=26556195

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN97180039A Expired - Fee Related CN1101389C (zh) 1996-11-28 1997-11-21 糖化合物、胶凝剂、胶凝剂组合物、制备它们的方法和凝胶组合物

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6187842B1 (zh)
EP (1) EP0945452B1 (zh)
KR (1) KR20000057275A (zh)
CN (1) CN1101389C (zh)
AT (1) ATE254612T1 (zh)
BR (1) BR9713417A (zh)
CA (1) CA2273097A1 (zh)
DE (1) DE69726309T2 (zh)
ID (1) ID22447A (zh)
NO (1) NO992549L (zh)
TW (1) TW396160B (zh)
WO (1) WO1998023604A1 (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101979133A (zh) * 2010-11-17 2011-02-23 天津大学 一种咪唑型离子液体凝胶及其制备方法
CN102428154A (zh) * 2009-05-19 2012-04-25 日产化学工业株式会社 长链甘氨酰多元醇型胶凝剂和凝胶
CN105348253A (zh) * 2015-10-19 2016-02-24 江西科技师范大学 一种木糖醇单缩醛的酰胺类衍生物及其制备方法和用途
CN105348252A (zh) * 2015-10-19 2016-02-24 江西科技师范大学 一种木糖醇单缩醛的酯类衍生物及其制备方法和用途
WO2016091024A1 (zh) * 2014-12-10 2016-06-16 天津大学 缩醛取代的葡萄糖酰胺及制备方法及制备超分子凝胶的方法
CN107188881A (zh) * 2017-06-11 2017-09-22 天津大学 缩醛取代葡萄糖酰胺及制备方法与用途

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9927901D0 (en) * 1999-11-25 2000-01-26 Unilever Plc Laundry product
DE60128571T2 (de) 2000-09-01 2008-01-17 Milliken & Co. Fluorierte und alkylierte Alditolderivate und diese enthaltende Gegenstände aus Polyolefinen
US20040121335A1 (en) 2002-12-06 2004-06-24 Ecker David J. Methods for rapid detection and identification of bioagents associated with host versus graft and graft versus host rejections
US7226739B2 (en) 2001-03-02 2007-06-05 Isis Pharmaceuticals, Inc Methods for rapid detection and identification of bioagents in epidemiological and forensic investigations
US20030027135A1 (en) * 2001-03-02 2003-02-06 Ecker David J. Method for rapid detection and identification of bioagents
US7666588B2 (en) * 2001-03-02 2010-02-23 Ibis Biosciences, Inc. Methods for rapid forensic analysis of mitochondrial DNA and characterization of mitochondrial DNA heteroplasmy
US7217510B2 (en) * 2001-06-26 2007-05-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for providing bacterial bioagent characterizing information
US8073627B2 (en) * 2001-06-26 2011-12-06 Ibis Biosciences, Inc. System for indentification of pathogens
EP1578399A4 (en) 2002-12-06 2007-11-28 Isis Pharmaceuticals Inc METHODS FOR RAPID IDENTIFICATION OF PATHOGENS IN HUMANS AND BEETS
US8046171B2 (en) 2003-04-18 2011-10-25 Ibis Biosciences, Inc. Methods and apparatus for genetic evaluation
US8057993B2 (en) 2003-04-26 2011-11-15 Ibis Biosciences, Inc. Methods for identification of coronaviruses
US7964343B2 (en) * 2003-05-13 2011-06-21 Ibis Biosciences, Inc. Method for rapid purification of nucleic acids for subsequent analysis by mass spectrometry by solution capture
US8158354B2 (en) * 2003-05-13 2012-04-17 Ibis Biosciences, Inc. Methods for rapid purification of nucleic acids for subsequent analysis by mass spectrometry by solution capture
US8097416B2 (en) 2003-09-11 2012-01-17 Ibis Biosciences, Inc. Methods for identification of sepsis-causing bacteria
US8288523B2 (en) * 2003-09-11 2012-10-16 Ibis Biosciences, Inc. Compositions for use in identification of bacteria
US8546082B2 (en) 2003-09-11 2013-10-01 Ibis Biosciences, Inc. Methods for identification of sepsis-causing bacteria
US20060240412A1 (en) * 2003-09-11 2006-10-26 Hall Thomas A Compositions for use in identification of adenoviruses
US20080138808A1 (en) * 2003-09-11 2008-06-12 Hall Thomas A Methods for identification of sepsis-causing bacteria
US7666592B2 (en) 2004-02-18 2010-02-23 Ibis Biosciences, Inc. Methods for concurrent identification and quantification of an unknown bioagent
WO2005084629A1 (en) * 2004-03-01 2005-09-15 The Procter & Gamble Company Direct contact quench crystallization process and cosmetic products produced thereby
US20070092541A1 (en) * 2004-03-01 2007-04-26 Walling David W Direct contact quench crystallization process and cosmetic products produced thereby
US8119336B2 (en) * 2004-03-03 2012-02-21 Ibis Biosciences, Inc. Compositions for use in identification of alphaviruses
ATE375720T1 (de) * 2004-03-08 2007-11-15 Johnson & Son Inc S C Verfahren für die pestkontrolle unter verwendung von saccharose octanoat
US7262236B2 (en) * 2004-04-26 2007-08-28 Milliken & Company Acetal-based compositions
WO2005117270A2 (en) * 2004-05-24 2005-12-08 Isis Pharmaceuticals, Inc. Mass spectrometry with selective ion filtration by digital thresholding
US20050266411A1 (en) * 2004-05-25 2005-12-01 Hofstadler Steven A Methods for rapid forensic analysis of mitochondrial DNA
US7811753B2 (en) 2004-07-14 2010-10-12 Ibis Biosciences, Inc. Methods for repairing degraded DNA
WO2006135400A2 (en) 2004-08-24 2006-12-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for rapid identification of recombinant organisms
EP1869180B1 (en) 2005-03-03 2013-02-20 Ibis Biosciences, Inc. Compositions for use in identification of polyoma viruses
US8084207B2 (en) * 2005-03-03 2011-12-27 Ibis Bioscience, Inc. Compositions for use in identification of papillomavirus
US8026084B2 (en) * 2005-07-21 2011-09-27 Ibis Biosciences, Inc. Methods for rapid identification and quantitation of nucleic acid variants
FR2891455A1 (fr) * 2005-09-30 2007-04-06 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Particules diffusantes a base de fibres de xerogel d'organogelifiants, leur procede de preparation et leur utilisation dans des formulations cosmetiques.
EP1800694A1 (en) 2005-12-23 2007-06-27 Applied NanoSystems B.V. Controlled release gels
US9149473B2 (en) * 2006-09-14 2015-10-06 Ibis Biosciences, Inc. Targeted whole genome amplification method for identification of pathogens
WO2008104002A2 (en) * 2007-02-23 2008-08-28 Ibis Biosciences, Inc. Methods for rapid forensic dna analysis
US20100204266A1 (en) * 2007-03-23 2010-08-12 Ibis Biosciences, INC Compositions for use in identification of mixed populations of bioagents
US8222015B2 (en) * 2007-05-11 2012-07-17 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Heat resistant bioactive composition
WO2008151023A2 (en) 2007-06-01 2008-12-11 Ibis Biosciences, Inc. Methods and compositions for multiple displacement amplification of nucleic acids
US9149662B2 (en) 2007-06-18 2015-10-06 The Procter & Gamble Company Method for making an emulsified antiperspirant product
US8534447B2 (en) 2008-09-16 2013-09-17 Ibis Biosciences, Inc. Microplate handling systems and related computer program products and methods
US8550694B2 (en) 2008-09-16 2013-10-08 Ibis Biosciences, Inc. Mixing cartridges, mixing stations, and related kits, systems, and methods
WO2010033627A2 (en) 2008-09-16 2010-03-25 Ibis Biosciences, Inc. Sample processing units, systems, and related methods
WO2010093943A1 (en) 2009-02-12 2010-08-19 Ibis Biosciences, Inc. Ionization probe assemblies
WO2011008971A1 (en) * 2009-07-17 2011-01-20 Ibis Biosciences, Inc. Lift and mount apparatus
US9194877B2 (en) 2009-07-17 2015-11-24 Ibis Biosciences, Inc. Systems for bioagent indentification
US20110091882A1 (en) * 2009-10-02 2011-04-21 Ibis Biosciences, Inc. Determination of methylation status of polynucleotides
EP2488656B1 (en) * 2009-10-15 2015-06-03 Ibis Biosciences, Inc. Multiple displacement amplification
JP5854489B2 (ja) * 2012-07-31 2016-02-09 株式会社オリエントナノ 微生物叢活性化剤、その微生物叢活性化剤を有効成分とする抗糸状菌剤、及びその微生物叢活性化剤を用いた油脂等含有排水の処理方法
US9382633B2 (en) 2012-12-21 2016-07-05 Colorado Energy Research Technologies, LLC Systems and methods of improved fermentation
US9279101B2 (en) 2012-12-21 2016-03-08 Colorado Energy Research Technologies, LLC Systems and methods of improved fermentation
US9410258B2 (en) 2012-12-21 2016-08-09 Colorado Energy Research Technologies, LLC Systems and methods of improved fermentation
US9744512B2 (en) * 2013-02-13 2017-08-29 Kyushu University Gelator and organogel
US9957439B2 (en) * 2014-12-05 2018-05-01 Board Of Regents, The University Of Texas System Fracturing fluid for prevention of shale fracture hydration during well stimulation by hydraulic fracturing
DE102019210893A1 (de) * 2019-07-23 2021-01-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Mehrphasige Formkörper und Verfahren zu deren Herstellung

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2526312A1 (de) * 1975-06-12 1976-12-30 Henkel & Cie Gmbh Entzuendungshemmer fuer kosmetische praeparationen
JPS568315A (en) * 1979-07-04 1981-01-28 New Japan Chem Co Ltd Antitumor agent
JPS6016909A (ja) * 1983-07-07 1985-01-28 Shiseido Co Ltd 水系化粧料
JPS63120788A (ja) * 1986-11-10 1988-05-25 New Japan Chem Co Ltd ゲル化剤の製造方法
JP2879563B2 (ja) * 1987-10-21 1999-04-05 三菱レイヨン株式会社 トナー
JP2671411B2 (ja) 1988-08-02 1997-10-29 三菱化学株式会社 ソルビトール誘導体
JP2826160B2 (ja) * 1990-03-30 1998-11-18 新日本理化株式会社 新規な有機性ゲル化剤
JPH04337737A (ja) * 1991-05-14 1992-11-25 Ricoh Co Ltd 静電荷像現像用トナー
US5241080A (en) * 1991-07-09 1993-08-31 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Process for stabilizing dibenzylidenesorbitols and composition thereof
US5356566A (en) * 1992-06-26 1994-10-18 New Japan Chemical Co., Ltd. Polyester compounds and organic gelling agents comprising same
US5964691A (en) * 1997-08-01 1999-10-12 Milliken & Company Composition useful for gelled cosmetic stick

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102428154A (zh) * 2009-05-19 2012-04-25 日产化学工业株式会社 长链甘氨酰多元醇型胶凝剂和凝胶
CN101979133A (zh) * 2010-11-17 2011-02-23 天津大学 一种咪唑型离子液体凝胶及其制备方法
WO2016091024A1 (zh) * 2014-12-10 2016-06-16 天津大学 缩醛取代的葡萄糖酰胺及制备方法及制备超分子凝胶的方法
CN105348253A (zh) * 2015-10-19 2016-02-24 江西科技师范大学 一种木糖醇单缩醛的酰胺类衍生物及其制备方法和用途
CN105348252A (zh) * 2015-10-19 2016-02-24 江西科技师范大学 一种木糖醇单缩醛的酯类衍生物及其制备方法和用途
CN107188881A (zh) * 2017-06-11 2017-09-22 天津大学 缩醛取代葡萄糖酰胺及制备方法与用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN1101389C (zh) 2003-02-12
NO992549D0 (no) 1999-05-27
EP0945452B1 (en) 2003-11-19
BR9713417A (pt) 2000-04-18
DE69726309D1 (de) 2003-12-24
EP0945452A4 (en) 2002-06-05
NO992549L (no) 1999-07-26
TW396160B (en) 2000-07-01
CA2273097A1 (en) 1998-06-04
US6187842B1 (en) 2001-02-13
ID22447A (id) 1999-10-14
WO1998023604A1 (fr) 1998-06-04
KR20000057275A (ko) 2000-09-15
ATE254612T1 (de) 2003-12-15
DE69726309T2 (de) 2004-09-16
EP0945452A1 (en) 1999-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1101389C (zh) 糖化合物、胶凝剂、胶凝剂组合物、制备它们的方法和凝胶组合物
CN1950059A (zh) 吸汗化妆制品及其制备方法
CN1151845C (zh) 含有晶体学稳定的无定形头孢茵素的组合物及其制备方法
CN1140255C (zh) 增白粉
CN102277157A (zh) 近红外硫化银量子点、其制备方法及其应用
CN1646430A (zh) 碱式碳酸镁及其制备方法和用途
CN1827759A (zh) 表面活性剂组合物
KR101566535B1 (ko) 진주광택 농축물 및 그 제조방법
CN1946373A (zh) 吸汗化妆制品及其制备方法
CN1875914A (zh) 化妆品粉末
CN1088258A (zh) 洗涤剂凝胶
JP4015988B2 (ja) 三次元架橋した、安定した生分解性の高吸水性γポリグルタミン酸ヒドロゲル、及びその調製方法
TWI791260B (zh) 一種從含鈣生物廢棄物製備雙相磷酸鈣多孔陶瓷的兩階段燒結方法
CN1281495A (zh) 包含两性表面活性剂的固体组合物、其制备方法、及其用途
KR102178661B1 (ko) 하이드로겔 형성재료
CN1068731A (zh) 化妆品凝胶
CN1049087C (zh) 固体农业化学组合物
CN1903748A (zh) 含有亚氨基羧酸盐的固体组合物及其制造方法
CN1135724A (zh) 制备无水流散粒的糖表面活性剂粉末的方法
CN108250116B (zh) 一种福多司坦晶型及其制备方法
CN1246441C (zh) 含有单酸甘油酯磺酸盐的复合皂条组合物及其制备方法
JP2002326886A (ja) 固形肥料
CN1174842A (zh) 氟烷基苷糖醛酸与相应的内酯-6(3)、它们的制备及应用
RU2723518C2 (ru) Реологическая добавка для огнетушащих порошковых составов
CN106957504B (zh) 一种魔芋飞粉包膜肥料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee