CN1146609C - 具有烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物、其制备方法及其在制备密封剂方面的应用 - Google Patents

具有烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物、其制备方法及其在制备密封剂方面的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN1146609C
CN1146609C CNB998127841A CN99812784A CN1146609C CN 1146609 C CN1146609 C CN 1146609C CN B998127841 A CNB998127841 A CN B998127841A CN 99812784 A CN99812784 A CN 99812784A CN 1146609 C CN1146609 C CN 1146609C
Authority
CN
China
Prior art keywords
group
end groups
molecular
carbon atom
weight average
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB998127841A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1325413A (zh
Inventor
U
U·瓦尔特
���ٸ���
L·施马尔斯蒂格
��Ĭ����
R·莱姆默兹
÷
O·维尔梅斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Covestro Deutschland AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of CN1325413A publication Critical patent/CN1325413A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1146609C publication Critical patent/CN1146609C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
    • C09K3/1021—Polyurethanes or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4866—Polyethers having a low unsaturation value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/83—Chemically modified polymers
    • C08G18/837—Chemically modified polymers by silicon containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及基于特殊高分子量聚氨酯预聚物的具有烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物、其制备方法及其作为低分子量密封剂粘合剂的应用。

Description

具有烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物、其制备方法 及其在制备密封剂方面的应用
技术领域
本发明涉及基于特殊的非常高分子量聚氨酯预聚物的具有烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物、其制备方法及其作为低模量密封材料粘合剂的应用。
背景技术
通过硅烷缩聚反应交联的烷氧基硅烷官能化的聚氨酯已问世很久。关于这一主题的综述文章可见例如“胶粘剂时代”4/1995第30页及其后各页(作者：Ta-Min Feng，B.A.Waldmann)。这类烷氧基甲硅烷封端的湿态固化的单组分聚氨酯正日益增长地用作建筑工业和汽车工业中的软质涂料、密封及粘结组合物。在诸如这些应用中，对延展性和粘结能力及固化速率均有相当多的要求。特别是现有技术体系不能完全满足建筑部门所要求的性能水平。
EP-A-596 360描述了适于作为密封材料粘合剂的烷氧基甲硅烷基官能化的聚氨酯预聚物。但是，在该专利申请中明确描述的产品不适于制备诸如用于建筑部门的软质低模量密封材料。
建筑部门中密封材料的性能特征在DIN ISO 11600中有详细说明。最新公开的EP-A 596 360的后继专利申请，即EP-A 831 108和EP-A 807 649中相同的观察同样适用。这些现有技术中描述的产品适于制备高模量密封材料如用于工程领域者，但不适于制备建筑用低模量密封材料。
发明内容
因此，本发明的目的是提供适于作为低模量密封材料制备中粘合剂的具有烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物。经证明通过提供在下面详述的具有烷氧基硅烷端基聚氨酯预聚物可以实现该目的；这些聚氨酯预聚物是基于特殊的非常高分子量聚氨酯预聚物的。
本发明涉及具有烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物，它们是通过A)和B)反应制备的：
A)线型聚氨酯预聚物，它由i)和ii)反应制备：
i)NCO含量为20-60wt％的芳族、脂族或环脂族二异氰酸酯组分，
ii)包含分子量为3000-20,000的聚氧化烯烃二醇作为其主组分的多元醇组分，
B)式(I)的具有烷氧基硅烷基团和氨基基团的化合物：
Figure C9981278400051
其中
R和R’代表相同或不同的具有1-8个碳原子、优选1-4个碳原子的烷基基团，
X，Y，Z代表相同或不同的具有1-4个碳原子的C1-C4烷基或C1-C4烷氧基基团，条件是这些基团中至少一个代表C1-C4烷氧基基团，
特征在于，聚氨酯预聚物A)的平均分子量为15,000-50,000，优选20,000-40,000，它是由其NCO含量和NCO官能度计算的。
优选地，式(I)中的X，Y，Z彼此独立地代表甲氧基或乙氧基。
本发明还涉及通过使A)与B)反应制备具有烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物的方法：
A)由其NCO含量和NCO官能度计算的平均分子量为15,000-50,000的线型聚氨酯预聚物，
B)式(I)的具有烷氧基硅烷基团和氨基基团的化合物：
其中
R和R’代表相同或不同的具有1-8个碳原子、优选1-4个碳原子的烷基基团，并且
X，Y，Z代表相同或不同的含1-4个碳原子的烷基或烷氧基基团，条件是这些基团中至少一个代表烷氧基基团，
特征在于，聚氨酯预聚物A)的由其NCO含量和NCO官能度计算的平均分子量为15,000-50,000。
本发明是基于下列令人惊讶的观察结果：具有非常高分子量的特殊的包含烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物尽管其有少量交联点但其固化得到不粘产品，并且可被加工形成具有良好弹性性能的密封材料。
本发明所用的异氰酸酯预聚物A)是以聚氨酯化学领域已知的方式通过二异氰酸酯组分i)与其特征详述如下的多元醇组分ii)的反应而制备的。
根据本发明任何现有技术中的异氰酸酯含量为20-60wt％的脂族、环脂族或芳族二异氰酸酯均可作为多异氰酸酯组分i)。术语“芳族”和“环脂族”二异氰酸酯应理解为是指每分子中含有至少一个芳环或环脂环的二异氰酸酯，其中两个异氰酸酯基团中至少一个直接与芳环或环脂环相连是优选的但不是必需的。适于且优选作为组分i)或作为组分i)一部分的物质为分子量为174-300的芳族或环脂族二异氰酸酯，如4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯，其任选地与2，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯相混合，2，4-二异氰酸根合甲苯及其相对于混合物优选最多含有35wt％2，6-二异氰酸根合甲苯的工业混合物，1-异氰酸根合-3，3，5-三甲基-5-异氰酸根合甲基环己烷(IPDI)，二(4-异氰酸根合环己基)甲烷，1-异氰酸根合-1-甲基-4(3)-异氰酸根合甲基环己烷，和1，3-二异氰酸根合-6-甲基环己烷，其任选地与1，3-二异氰酸根合-2-甲基环己烷相混合。当然也可使用上述异氰酸酯的混合物。
1-异氰酸根合-3，3，5-三甲基-5-异氰酸根合甲基环己烷(IPDI)和/或2，4-二异氰酸根合甲苯或其相对于混合物优选最多含有35wt％2，6-二异氰酸根合甲苯的工业混合物尤其优选用作组分i)。
为了制备聚氨酯预聚物A)，使二异氰酸酯组分i)与多元醇组分ii)反应。多元醇组分ii)包含分子量为3000-20,000(对应OH值为37.3-5.6)、优选为4000-15,000(对应OH值为28-7.5)的聚氧化烯烃二醇作为其主组分。本发明优选使用的聚氧化烯烃二醇为聚氨酯化学领域所已知的类型，如可通过乙氧基化和/或丙氧基化适宜的起始分子而制备者。适宜起始分子的实例包括诸如乙二醇、丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、2-乙基-1，3-己二醇等的二醇或者还有伯一元胺如脂族胺，例如乙胺或丁胺。优选使用的聚氧化烯烃二醇的由其OH含量和官能度计算的平均分子量为3000-20,000，优选为4000-15,000，并且相对聚氧化烯烃二醇总重量环氧乙烷含量最多为20wt％。
非常特别优选作为组分ii)的物质为总不饱和度最大为0.04毫摩尔/g且由其OH含量和官能度计算的平均分子量为8000-12,000的聚环氧丙烷聚醚。
本发明尤其优选使用的具有低不饱和度的聚醚多元醇原则上是已知的并描述于例如EP-A 283 148，US-A 3 278 457，US-A 3 427 256，US-A 3 829 505，US-A 4 472 560，US-A 3 278 458，US-A 3 427 334，US-A 3 941 849，US-A 4 721 818，US-A 3 278 459，US-A 3 427 335和US-A 4 355 188中。
本发明可以使用的聚醚多元醇具有低的不饱和度并且优选通过使用金属氰化物作为催化剂来制备。必须说明尤其优选使用的具有低不饱和度的聚醚多元醇可特别有利地用于制备软质低模量密封材料这一事实是极其令人惊讶的，因为根据现有技术通过使用这一类型多元醇制备的是更刚硬的和具有更高模量的聚氨酯。
在制备NCO预聚物A)期间，可任选联合使用辅助量的分子量为32-500的低分子量二羟基和三羟基醇。适宜实例包括乙二醇、丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、甘油或三羟甲基丙烷。但是联合使用低分子量醇绝不是优选的。
此外，在制备NCO预聚物A)期间，还可联合使用辅助量的现有技术中的多官能团聚醚多元醇，尽管这也绝不是优选的。
制备本发明可用作组分A)的聚氨酯预聚物是通过使二异氰酸酯组分i)与二醇组分ii)在40-120℃、优选50-100℃反应而进行的，同时保持NCO/OH当量比为1.2∶1-1.8∶1，优选为1.3∶1-1.6∶1。在制备这些聚氨酯预聚物期间，可任选联合使用聚氨酯化学领域已知的胺或有机金属催化剂。
本发明可使用的聚氨酯预聚物A)的NCO含量为0.21-0.56％，优选为0.28-0.42％，对应的平均分子量为15,000-50,000，优选为20,000-40,000。
在本发明方法的第二步，本发明可使用的聚氨酯预聚物A)与式(I)的化合物反应：
其中
R和R’代表相同或不同的含1-8个碳原子、优选1-4个碳原子、非常特别优选1-2个碳原子的烷基基团，
X，Y，Z代表相同或不同的含1-4个碳原子的烷基或烷氧基基团，条件是，这些基团中至少一个代表且优选3个全部代表C1-C4烷氧基基团。
制备本发明可使用的包含烷氧基硅烷和氨基基团的化合物是如EP-A 596 360所述通过使式(II)的氨基烷基烷氧基硅烷与式(III)的马来酸和/或富马酸的酯反应而进行的：
Figure C9981278400082
其中
X，Y和Z具有式(I)中所给出的含义。
ROOC—CH＝CH—COOR′    (III)，其中
R和R’彼此独立地代表C1-C8烷基。
适宜的式(II)的氨基烷基烷氧基硅烷的实例包括3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷和3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷；3-氨基丙基三甲氧基硅烷和3-氨基丙基三乙氧基硅烷是特别优选的。
在本发明的方法中，NCO预聚物与包含烷氧基硅烷和氨基基团的式(I)化合物的反应是在0-150℃、优选20-80℃进行的，其中当量比一般选择为对应每摩尔所用NCO基团使用0.95-1.1摩尔氨基甲硅烷基化合物。对应每摩尔所用NCO基团优选使用1摩尔氨基甲硅烷基化合物。当使用较高反应温度时，环缩合反应可以按照EP-A 807 649所教导的那样发生。但是，这绝不会引起麻烦且有时甚至是有利的。
本发明进一步涉及本发明的包含烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物作为用于制备无异氰酸酯的、低模量的聚氨酯密封材料(优选用于建筑部门)的粘合剂的应用。这些密封材料在大气潮气作用下通过硅烷缩聚反应交联。
为了制备诸如此类的密封材料，还可根据制备密封材料的已知方法将本发明的包含烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物与常规增塑剂、填料、颜料、干燥剂、添加剂、光稳定剂、抗氧剂、触变剂、催化剂或粘合剂(bonding agent)及任选地其它辅助物质和添加剂配制在一起。
适宜填料的实例包括炭黑、沉淀硅石、火成硅石、矿物白垩材料和沉淀的白垩材料。适宜增塑剂的实例是邻苯二甲酸酯、己二酸酯、苯酚的烷基磺酸酯、或磷酸酯。
适宜触变剂的实例包括火成硅石、聚酰胺、衍生自氢化蓖麻油的产物以及聚氯乙烯。
可以列举有机锡化合物和胺催化剂作为固化反应的适宜催化剂。
有机锡化合物的实例包括：二乙酸二丁基锡、二月桂酸二丁基锡、二乙酰丙酮化二丁基锡和羧酸锡例如辛酸锡。上述锡催化剂可任选与胺催化剂如氨基硅烷或二氮杂二环辛烷联合使用。
特别适宜的干燥剂包括烷氧基甲硅烷基化合物如乙烯基三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、异丁基三甲氧基硅烷和十六烷基三甲氧基硅烷。
已知的官能化硅烷，例如上述类型的氨基硅烷、以及氨基乙基-3-氨基丙基三甲氧基和/或N-氨基乙基-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、环氧硅烷和/或巯基硅烷可用作粘合剂。
所述交联聚合物以其卓越的延展性及同时其低模量而闻名。特别是优选用作组分ii)的具有低总不饱和度的基于聚氧化丙烯二醇的产物以其低模量、优异的机械性能及其低表面粘度而闻名。
具体实施方案
实施例
实施例1
将4000g的OH值为14且不饱和度为0.005毫摩尔/g的聚丙二醇(Acclaim 8200，由Arco制造)与166.5g异佛尔酮二异氰酸酯在100℃预聚直到理论NCO含量达到0.5％。所得聚氯酯预聚物的计算平均分子量为16,600。将浴温冷却到60℃后，向其中快速滴加入175.5g N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)天冬氨酸二乙酯(根据EP-A 596 360实施例5制备)，搅拌该化合物直至在IR谱中观察不到异氰酸酯谱带。所得包含烷氧基甲硅烷基端基的聚氨酯预聚物的粘数为26,000mPas(23℃)。
使用二乙酸二丁基锡作为催化剂将流延在玻璃板上的薄膜固化过夜形成透明的邵氏A硬度为13的高弹性塑料。
实施例2
将2000g通过丙氧基化丙二醇并随后乙氧基化丙氧基化产物(PO/EO比为80∶20)而制备的OH值为28的聚醚二醇与104.4g2，4-甲代亚苯基二异氰酸酯在80℃预聚直到理论NCO含量达到0.6％。所得聚氨酯预聚物的计算平均分子量为21,000。将浴温降到60℃后，向其中快速滴加入64.6g N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)天冬氨酸二甲酯(根据EP-A 596 360实施例4制备)直至在IR谱中观察不到异氰酸酯谱带。所得包含烷氧基甲硅烷基端基的聚氨酯预聚物的粘数为96,000mPas(23℃)。
使用二乙酸二丁基锡作为催化剂将流延在玻璃板上的薄膜固化过夜形成透明的邵氏A硬度为9的高弹性塑料。
实施例3
将4000gOH值为14且不饱和度为0.005毫摩尔/g的聚丙二醇(Acclaim 8200，由Arco制造)与155.4g异佛尔酮二异氰酸酯在100℃预聚直到理论NCO含量达到0.4％。所得聚氨酯预聚物的计算平均分子量为21,000。将浴温降到60℃后，向其中快速滴加入140.4g N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)天冬氨酸二乙酯(根据EP-A 596 360实施例5制备)，搅拌该混合物直至在IR谱中观察不到异氰酸酯谱带。所得包含烷氧基甲硅烷基端基的聚氨酯预聚物的粘数为28,000mPas(23℃)。
使用二乙酸二丁基锡作为催化剂将流延在玻璃板上的薄膜固化24小时形成透明的邵氏A硬度为15的弹性塑料。
实施例4
将5300g OH值为10.6且不饱和度为0.005毫摩尔/g的聚丙二醇(Acclaim 12200，由Arco制造)与147.9g包含80wt％2，4-甲代亚苯基二异氰酸酯和20wt％2，6-甲代亚苯基二异氰酸酯的市售混合物在80℃预聚直到理论NCO含量达到0.54％。所得聚氨酯预聚物的计算平均分子量为15,500。将浴温降到60℃后，向其中快速滴加入226.1g N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)天冬氨酸二甲酯(根据EP-A 596360实施例4制备)，搅拌该混合物直至在IR谱中观察不到异氰酸酯谱带。所得包含烷氧基甲硅烷基端基的聚氨酯预聚物的粘度为25,000mPas(23℃)。
使用二乙酸二丁基锡作为催化剂将流延在玻璃板上的薄膜固化24小时形成透明的邵氏A硬度为12的弹性塑料。
实施例5
将5300g OH值为10.6且不饱和度为0.005毫摩尔/g的聚丙二醇(Acclaim 12200，由Arco制造)与166.5g异佛尔酮二异氰酸酯在100℃预聚直到理论NCO含量达到0.38％。所得聚氨酯预聚物的计算平均分子量为22,000。将浴温降到60℃后，向其中快速滴加入175.5g N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)天冬氨酸二乙酯(根据EP-A 596 360实施例5制备)，搅拌该混合物直至在IR谱中观察不到异氰酸酯谱带。所得包含烷氧基甲硅烷基端基的聚氨酯预聚物的粘度为30,000mPas(23℃)。
使用二乙酸二丁基锡作为催化剂将流延在玻璃板上的薄膜固化24小时形成透明的邵氏A硬度为12的弹性塑料。
实施例6
不含异氰酸酯的聚氨酯密封材料的制备：
在市售行星式混合机中加工下列组分制备随时可使用的密封材料：
41.6重量份来自实施例3的预聚物
14.6重量份二异十一烷基邻苯二甲酸酯(增塑剂)
0.20重量份二乙酰丙酮化二丁基锡(10％在溶剂石脑油100中的溶液)
1.50重量份乙烯基三甲氧基硅烷
41.6重量份沉淀白垩(型号：Socal U1S2)。
在104帕斯卡(100mbar)压力下将混合物分散10分钟，由此内温升至60℃。
随后加入0.5重量份N-氨基乙基-3-氨基丙基-甲基二甲氧基硅烷并通过在104帕斯卡(100mbar)压力下搅拌10分钟进行混合。
如此制备的密封材料显示了优异的稳定性，可粘结到几乎所有物质上，并且形成表层的固化时间为约1.5小时。

Claims (8)

1.烷氧基硅烷端基的聚氨酯聚合物，包含：
A)线型聚氨酯预聚物单元，基于芳族、脂族或环脂族二异氰酸酯组分具有20-60％的NCO含量，其中所述预聚物的平均分子量为15000-50000，并包含一种或多种聚环氧丙烷多元醇单元，该每一单元具有平均分子量为8000-12000和最大不饱和度≤0.04毫摩尔/g，和
B)式(II)的N-烷氧基硅烷基烷基天冬氨酸酯基团：
Figure C9981278400021
其中
R和R’代表相同或不同的含1-8个碳原子的烷基基团，
并且
X，Y，Z代表相同或不同的含1-4个碳原子的烷基或烷氧基基团，条件是，这些基团中至少一个代表烷氧基基团，
2.根据权利要求1的烷氧基硅烷端基的聚氨酯聚合物，特征在于R和R’代表相同或不同的含1-4个碳原子的烷基基团。
3.根据权利要求1的烷氧基硅烷端基的聚氨酯聚合物，特征在于聚氨酯预聚物单元A)的平均分子量为20000-40000。
4.根据权利要求2的烷氧基硅烷端基的聚氨酯聚合物，特征在于聚氨酯预聚物单元A)的平均分子量为20000-40000。
5.根据权利要求1-4任一项的烷氧基硅烷端基的聚氨酯聚合物，特征在于式(II)的X，Y和Z彼此独立地代表甲氧基或乙氧基。
6.制备权利要求1-5任意一项的烷氧基硅烷端基的聚氨酯聚合物的方法，所述聚合物是通过A)和B)反应制备的：
A)含有一个或多个NCO基团的线型聚氨酯预聚物，基于芳族、脂族或环脂族二异氰酸酯组分具有20-60％的NCO含量，其中每一所述预聚物由其NCO含量和NCO官能度计算的平均分子量为15000-50000，并包含聚环氧丙烷多元醇单元，该每一单元具有平均分子量为8000-12000和最大不饱和度≤0.04毫摩尔/g，
B)一种或多种式(I)的N-烷氧基硅烷基烷基天冬氨酸酯：
其中
R和R’代表相同或不同的含1-8个碳原子的烷基基团，
并且
X，Y，Z代表相同或不同的含1-4个碳原子的烷基或烷氧基基团，条件是，这些基团中至少一个代表烷氧基基团，
其中温度范围是0-150℃，NCO基团与氨基烷基的比例为0.95-1.1。
7.根据权利要求6的制备方法，特征在于R和R’代表相同或不同的含1-4个碳原子的烷基基团。
8.权利要求1的烷氧基硅烷端基的聚氨酯聚合物在制备密封材料方面的应用。
CNB998127841A 1998-10-29 1999-10-18 具有烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物、其制备方法及其在制备密封剂方面的应用 Expired - Fee Related CN1146609C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19849817.9 1998-10-29
DE19849817A DE19849817A1 (de) 1998-10-29 1998-10-29 Alkoxysilan-Endgruppen aufweisende Polyurethanprepolymere, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Dichtstoffen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1325413A CN1325413A (zh) 2001-12-05
CN1146609C true CN1146609C (zh) 2004-04-21

Family

ID=7886010

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB998127841A Expired - Fee Related CN1146609C (zh) 1998-10-29 1999-10-18 具有烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物、其制备方法及其在制备密封剂方面的应用

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6545087B1 (zh)
EP (1) EP1124872B1 (zh)
JP (1) JP4616992B2 (zh)
KR (1) KR100547526B1 (zh)
CN (1) CN1146609C (zh)
AT (1) ATE248872T1 (zh)
AU (1) AU743227B2 (zh)
CA (1) CA2348566C (zh)
CZ (1) CZ295160B6 (zh)
DE (2) DE19849817A1 (zh)
DK (1) DK1124872T3 (zh)
ES (1) ES2212678T3 (zh)
HK (1) HK1042101B (zh)
NO (1) NO20012033D0 (zh)
PL (1) PL347426A1 (zh)
PT (1) PT1124872E (zh)
TW (1) TWI240726B (zh)
WO (1) WO2000026271A1 (zh)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19914879A1 (de) * 1999-04-01 2000-10-05 Bayer Ag Polyurethanlösungen mit Alkoxysilanstruktureinheiten
US6265517B1 (en) 1999-09-07 2001-07-24 Bostik, Inc. Silylated polyether sealant
DE10139132A1 (de) 2001-08-09 2003-02-27 Consortium Elektrochem Ind Alkoxyvernetzende einkomponentige feuchtigkeitshärtende Massen
EP1421129B1 (de) 2001-08-28 2005-06-15 Consortium für elektrochemische Industrie GmbH Einkomponentige alkoxysilanterminierte polymere enthaltende schnell härtende abmischungen
DE10201703A1 (de) 2002-01-17 2003-08-07 Consortium Elektrochem Ind Alkoxysilanterminierte Polymere enthaltende vernetzbare Polymerabmischungen
DE10204523A1 (de) * 2002-02-05 2003-08-07 Bayer Ag Alkoxysilan- und OH-Endgruppen aufweisende Polyurethanprepolymere mit erniedrigter Funktionalität, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
US7115696B2 (en) * 2002-05-31 2006-10-03 Bayer Materialscience Llc Moisture-curable, polyether urethanes with reactive silane groups and their use as sealants, adhesives and coatings
US6887964B2 (en) * 2002-05-31 2005-05-03 Bayer Materialscience Llc Moisture-curable, polyether urethanes with reactive silane groups and their use as sealants, adhesives and coatings
US6809170B2 (en) * 2002-05-31 2004-10-26 Bayer Materialscience Llc Moisture-curable, polyether urethanes with reactive silane groups and their use as sealants, adhesive and coatings
US6998459B2 (en) * 2002-06-18 2006-02-14 Bayer Materialscience Llc Polyether urethanes containing one reactive silane group and their use in moisture-curable polyether urethanes
US6844413B2 (en) * 2002-06-18 2005-01-18 Bayer Materialscience Llc Moisture-curable, polyether urethanes with reactive silane groups and their use as sealants, adhesives and coatings
US6833423B2 (en) * 2002-06-18 2004-12-21 Bayer Polymers Llc Moisture-curable, polyether urethanes with reactive silane groups and their use as sealants, adhesives and coatings
JP4101632B2 (ja) 2002-11-01 2008-06-18 株式会社カネカ 硬化性組成物および復元性、クリープ性改善方法
CA2510984A1 (en) 2002-12-20 2004-07-22 Bayer Materialscience Llc Moisture-curable, polyether urethanes with terminal cyclic urea/reactive silane groups and their use as sealants, adhesives and coatings
US20040122200A1 (en) 2002-12-20 2004-06-24 Roesler Richard R. Process for the preparation of moisture-curable, polyether urethanes with terminal cyclic urea/reactive silane groups
US20050112273A1 (en) * 2003-05-19 2005-05-26 Stenzel Eric B. Method of improving the quality and performance of a coating on a coated medical device using a solvent to reflow the coating
DE10328844A1 (de) * 2003-06-26 2005-02-03 Consortium für elektrochemische Industrie GmbH Alkoxysilanterminierte Prepolymere
WO2005044887A1 (en) * 2003-10-27 2005-05-19 Advanced Premise Technologies, Llc Telecommunications device and method
DE10351804A1 (de) 2003-11-06 2005-06-09 Wacker-Chemie Gmbh Verfahren zur Erhöhung der Elastizität von feuchtigkeitsgehärteten Elastomeren
DE10351802A1 (de) * 2003-11-06 2005-06-09 Consortium für elektrochemische Industrie GmbH alpha-Alkoxysilane sowie ihre Anwendung in alkoxysilanterminierten Prepolymeren
US20050137374A1 (en) * 2003-12-17 2005-06-23 Roesler Richard R. Two-component water-borne adhesive
US7482420B2 (en) * 2004-03-24 2009-01-27 Construction Research & Technology Gmbh Silane-terminated polyurethanes with high strength and high elongation
US7060750B2 (en) * 2004-04-28 2006-06-13 Bayer Materialscience Llc Moisture-curable, polyether urethanes and their use in sealant, adhesive and coating compositions
WO2006051798A1 (ja) * 2004-11-10 2006-05-18 Kaneka Corporation 硬化性組成物
DE102004062653A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Materialscience Ag Feuchthärtende Zusammensetzung und Schmelzklebstoff
EP1717254A1 (de) * 2005-04-29 2006-11-02 Sika Technology AG Feuchtigkeitshärtende Zusammensetzung mit erhöhter Dehnbarkeit
DE102005029169A1 (de) 2005-06-23 2006-12-28 Wacker Chemie Ag Kontinuierliche polymeranaloge Umsetzung von reaktiven Silanmonomeren mit funktionalisierten Polymeren
DE102005041954A1 (de) * 2005-09-03 2007-03-08 Bayer Materialscience Ag Alkoxysilan- und spezielle Allophanat-und/oder Biuretgruppen aufweisende Prepolymere, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
DE102005041953A1 (de) * 2005-09-03 2007-03-08 Bayer Materialscience Ag Niedrigviskose alkoxysilangruppenaufweisende Prepolymere, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
JP2009526882A (ja) * 2006-02-14 2009-07-23 ボスティク エス．アー． 無水の１成分の建築構造および平屋根のシール用被覆組成物
DE102006022095A1 (de) 2006-05-11 2007-11-15 Wacker Chemie Ag Alkoxysilanterminierte Polymere enthaltende transparente Polymerabmischungen
DE102006022834A1 (de) * 2006-05-16 2007-11-22 Wacker Chemie Ag Verbesserung der elastischen Rückstellung bei alkoxysilanvernetzten Polymeren
DE102007020404A1 (de) 2006-09-18 2008-10-30 Nano-X Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Beschichtungsmaterials
DE102006059473A1 (de) 2006-12-14 2008-06-19 Henkel Kgaa Silylgruppen enthaltende Mischung von Prepolymeren und deren Verwendung
US8029854B2 (en) * 2007-07-26 2011-10-04 Bayer Materialscience Llc Concrete repair process
WO2009065654A1 (de) * 2007-11-21 2009-05-28 Sika Technology Ag Feuchtigkeitshärtende zusammensetzung umfassend mindestens zwei silangruppen-aufweisende polymere
DE102007058344A1 (de) 2007-12-03 2009-06-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Härtbare Zusammensetzungen enthaltend silylierte Polyurethane
DE102007058483A1 (de) 2007-12-04 2009-06-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Härtbare Zusammensetzungen enthaltend silylierte Polyurethane
DE102008003743A1 (de) * 2008-01-10 2009-07-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Härtbare Zusammensetzungen enthaltend weichelastische silylierte Polyurethane
DE102008020980A1 (de) * 2008-04-25 2009-10-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Härtbare Zusammensetzungen enthaltend silylierte Polyurethane auf Basis von Polyetherblockpolymeren
DE102008020979A1 (de) 2008-04-25 2009-10-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Härtbare Zusammensetzungen enthaltend silylierte Polyurethane
DE102008021221A1 (de) 2008-04-28 2009-10-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Härtbare Zusammensetzung auf Basis silylierter Polyurethane
DE102008038399A1 (de) 2008-08-19 2010-02-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Härtbare Zusammensetzungen auf Basis silylierter Polyurethane
DE102008021222A1 (de) 2008-04-28 2009-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Härtbare Zusammensetzungen auf Basis silylierter Polyurethane
DE102008038488A1 (de) 2008-08-20 2010-02-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Feuchtigkeitshärtende wasserfeste Beschichtung
KR101088786B1 (ko) 2009-09-02 2011-12-01 (주)삼중 실록산 변성 이소시아네이트 알콕시 실란 화합물, 이의 제조방법, 및 이의 용도
DE102009046269A1 (de) 2009-10-30 2011-05-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Harnstoffgebundende Alkoxysilane zum Einsatz in Dicht- und Klebstoffen
CN102261000B (zh) * 2011-05-12 2012-12-05 四川大学 一种溶胶-凝胶法制备水性聚氨酯/SiO2纳米杂化皮革涂饰剂的方法
EP2861642B1 (de) * 2012-06-15 2018-10-17 Sika Technology AG Silangruppen-haltiges polymer
DE102012223422A1 (de) * 2012-12-17 2014-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Niedermodulige silanterminierte PU-Präpolymere
US9834641B2 (en) 2013-12-12 2017-12-05 Dow Global Technologies Llc Aminosilane adhesion promoter for urethane system
PL3067375T3 (pl) 2015-03-11 2018-01-31 Henkel Ag & Co Kgaa Sililowane poliuretany, ich wytwarzanie i zastosowanie
KR102078767B1 (ko) * 2018-06-25 2020-04-07 한국생산기술연구원 화학작용제 제거용 자기가교형 수분산성 폴리우레탄 조성물 및 그의 제조방법
KR102164674B1 (ko) * 2019-03-28 2020-10-12 한국생산기술연구원 화학작용제 제거용 자기가교형 수분산성 폴리우레탄 적층 필름 및 그의 제조방법
WO2021158336A1 (en) 2020-02-03 2021-08-12 Ddp Specialty Electronic Materials Us, Llc Polyurethane based thermal interface material comprising silane terminated urethane prepolymers
JP2023513877A (ja) 2020-02-10 2023-04-04 シーカ テクノロジー アクチェンゲゼルシャフト シラン基含有分岐ポリマー
EP4103633A1 (de) 2020-02-10 2022-12-21 Sika Technology AG Silangruppen-haltiges polymer
DE102021107569A1 (de) 2021-03-25 2022-09-29 Franken Systems Gmbh 2-Komponenten-Beschichtungszusammensetzung zur Bauwerksabdichtung mit Katalysator-Cokatalysator-System

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4645816A (en) * 1985-06-28 1987-02-24 Union Carbide Corporation Novel vulcanizable silane-terminated polyurethane polymers
US5068304A (en) 1988-12-09 1991-11-26 Asahi Glass Company, Ltd. Moisture-curable resin composition
JPH0749576B2 (ja) * 1989-10-20 1995-05-31 アドコ・プロダクツ・インコーポレーテッド 水分にて硬化可能な一剤式シーリング材組成物
DE4237468A1 (de) 1992-11-06 1994-05-11 Bayer Ag Alkoxysilan- und Aminogruppen aufweisende Verbindungen
JP2594024B2 (ja) * 1994-04-08 1997-03-26 オーエスアイ・スペシヤルテイーズ・インコーポレーテツド アリールアミノシラン末端キヤツプドウレタンのシーラント
DE19619538A1 (de) * 1996-05-15 1997-11-20 Bayer Ag Alkoxysilan- und Hydantoingruppen aufweisende Polyurethanprepolymere, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Dichtstoffen
US6001946A (en) * 1996-09-23 1999-12-14 Witco Corporation Curable silane-encapped compositions having improved performances
US6265517B1 (en) * 1999-09-07 2001-07-24 Bostik, Inc. Silylated polyether sealant

Also Published As

Publication number Publication date
EP1124872A1 (de) 2001-08-22
AU743227B2 (en) 2002-01-24
JP2002528612A (ja) 2002-09-03
KR100547526B1 (ko) 2006-01-31
HK1042101B (zh) 2005-02-18
JP4616992B2 (ja) 2011-01-19
ATE248872T1 (de) 2003-09-15
NO20012033L (no) 2001-04-25
CA2348566A1 (en) 2000-05-11
NO20012033D0 (no) 2001-04-25
AU1152300A (en) 2000-05-22
ES2212678T3 (es) 2004-07-16
PL347426A1 (en) 2002-04-08
CN1325413A (zh) 2001-12-05
KR20010075668A (ko) 2001-08-09
PT1124872E (pt) 2003-12-31
US6545087B1 (en) 2003-04-08
WO2000026271A1 (de) 2000-05-11
TWI240726B (en) 2005-10-01
HK1042101A1 (en) 2002-08-02
DE59906898D1 (de) 2003-10-09
CZ20011504A3 (cs) 2001-08-15
DE19849817A1 (de) 2000-05-04
DK1124872T3 (da) 2003-12-08
EP1124872B1 (de) 2003-09-03
CA2348566C (en) 2008-04-29
CZ295160B6 (cs) 2005-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1146609C (zh) 具有烷氧基硅烷端基的聚氨酯预聚物、其制备方法及其在制备密封剂方面的应用
CN1098290C (zh) 具有烷氧基硅烷和乙内酰脲基团的聚氨酯预聚物及其制备密封胶的用途
CN1290891C (zh) 具有烷氧基硅烷端基和oh端基的官能度降低的聚氨酯预聚物及其制备方法和用途
CN102015811B (zh) 含有基于硅烷化聚醚嵌段聚合物的聚氨酯的可固化组合物
JP3449991B2 (ja) 硬化性組成物
CN1138808C (zh) 能固化为改良密封胶的预聚物的制备方法和由其形成的产品
CN100343301C (zh) 利用硅烷官能的粘合剂组合物将窗户粘结至基底上的方法
CN101883804B (zh) 包含甲硅烷基化聚氨基甲酸酯的可固化组合物
JP4588950B2 (ja) アミノシラン含有縮合架橋性ポリウレタン組成物、その製造方法およびその使用
CN102015734A (zh) 含有硅烷化聚氨酯的可固化组合物
CN1370186A (zh) 甲硅烷基化聚合物和氨基硅烷粘合促进剂的组合物
CN1554660A (zh) 硅烷封端的湿气可固化的组合物
CN101910233A (zh) 含有软弹性硅烷化聚氨基甲酸酯的可硬化组合物
CN101048438A (zh) 原位扩链的rtv固化性聚醚
JP4460214B2 (ja) 硬化性組成物
JP2006213781A (ja) 硬化性組成物
JP2013513674A (ja) シーラント
JP3730948B2 (ja) 硬化性組成物
JP4523763B2 (ja) 接着剤組成物
JP2004075847A (ja) 硬化性組成物
JP2004269807A (ja) 揺変性常温硬化性組成物及びその製造方法
JPH08283366A (ja) 湿分硬化性樹脂組成物
JP2007284693A (ja) 硬化性組成物
MXPA01004263A (en) Polyurethane prepolymers having alkoxysilane end groups, method for the production thereof and their use for the production of sealants

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1042101

Country of ref document: HK

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20160613

Address after: Leverkusen, Germany

Patentee after: BAYER MATERIALSCIENCE AG

Address before: Germany Leverkusen

Patentee before: Bayer Aktiengesellschaft

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20040421

Termination date: 20171018

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee