CN114636779A - 三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法及其指纹图谱 - Google Patents
三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法及其指纹图谱 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114636779A CN114636779A CN202210320747.XA CN202210320747A CN114636779A CN 114636779 A CN114636779 A CN 114636779A CN 202210320747 A CN202210320747 A CN 202210320747A CN 114636779 A CN114636779 A CN 114636779A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- peak
- sanhua
- reference sample
- dried powder
- freeze
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 title claims abstract description 116
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 106
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- 244000183685 Citrus aurantium Species 0.000 claims abstract description 20
- 235000007716 Citrus aurantium Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 20
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 240000004980 Rheum officinale Species 0.000 claims abstract description 10
- 235000008081 Rheum officinale Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 141
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 84
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 63
- VVOAZFWZEDHOOU-UHFFFAOYSA-N magnolol Chemical compound OC1=CC=C(CC=C)C=C1C1=CC(CC=C)=CC=C1O VVOAZFWZEDHOOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 40
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 36
- 239000001100 (2S)-5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 claims description 32
- YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- YDQWDHRMZQUTBA-UHFFFAOYSA-N Aloe emodin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CO)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O YDQWDHRMZQUTBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- LQGUBLBATBMXHT-UHFFFAOYSA-N chrysophanol Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O LQGUBLBATBMXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- IGWDEVSBEKYORK-UHFFFAOYSA-N isoimperatorin Chemical compound O1C(=O)C=CC2=C1C=C1OC=CC1=C2OCC=C(C)C IGWDEVSBEKYORK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N kaempferol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N neohesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)OC3C(C(O)C(O)C(C)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000012085 test solution Substances 0.000 claims description 32
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- FFWOKTFYGVYKIR-UHFFFAOYSA-N physcion Chemical compound C1=C(C)C=C2C(=O)C3=CC(OC)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O FFWOKTFYGVYKIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- PKUBGLYEOAJPEG-UHFFFAOYSA-N physcion Natural products C1=C(C)C=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O PKUBGLYEOAJPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 claims description 25
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 claims description 23
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 claims description 23
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 claims description 23
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 21
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000001606 7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 claims description 18
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 claims description 18
- DFPMSGMNTNDNHN-ZPHOTFPESA-N naringin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC=2C=C3O[C@@H](CC(=O)C3=C(O)C=2)C=2C=CC(O)=CC=2)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O DFPMSGMNTNDNHN-ZPHOTFPESA-N 0.000 claims description 18
- 229930019673 naringin Natural products 0.000 claims description 18
- 229940052490 naringin Drugs 0.000 claims description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 18
- BYTORXDZJWWIKR-UHFFFAOYSA-N Hinokiol Natural products CC(C)c1cc2CCC3C(C)(CO)C(O)CCC3(C)c2cc1O BYTORXDZJWWIKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- FVYXIJYOAGAUQK-UHFFFAOYSA-N honokiol Chemical compound C1=C(CC=C)C(O)=CC=C1C1=CC(CC=C)=CC=C1O FVYXIJYOAGAUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- ZPSAEGUNYMEKBP-UHFFFAOYSA-N 5-Isopentenyloxy-psoralen Natural products CC(C)C=COc1c2C=CC(=O)Oc2cc3occc13 ZPSAEGUNYMEKBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- BEYIWVKWKJROGZ-UHFFFAOYSA-N Alloimperatorin Natural products O1C(=O)C=CC2=C1C(O)=C1OC=CC1=C2OCC=C(C)C BEYIWVKWKJROGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- VWDXGKUTGQJJHJ-UHFFFAOYSA-N Catenarin Natural products C1=C(O)C=C2C(=O)C3=C(O)C(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O VWDXGKUTGQJJHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- CUKSFECWKQBVED-INIZCTEOSA-N Decursin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C1C[C@H](OC(=O)C=C(C)C)C(C)(C)OC1=C2 CUKSFECWKQBVED-INIZCTEOSA-N 0.000 claims description 16
- UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N Demethoxycapillarisin Natural products C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000010282 Emodin Substances 0.000 claims description 16
- RBLJKYCRSCQLRP-UHFFFAOYSA-N Emodin-dianthron Natural products O=C1C2=CC(C)=CC(O)=C2C(=O)C2=C1CC(=O)C=C2O RBLJKYCRSCQLRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- CUKSFECWKQBVED-UHFFFAOYSA-N Grandivittin Natural products C1=CC(=O)OC2=C1C=C1CC(OC(=O)C=C(C)C)C(C)(C)OC1=C2 CUKSFECWKQBVED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- YOOXNSPYGCZLAX-UHFFFAOYSA-N Helminthosporin Natural products C1=CC(O)=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O YOOXNSPYGCZLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N Hesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(COC4C(C(O)C(O)C(C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- KGGUASRIGLRPAX-UHFFFAOYSA-N Meranzin hydrate Natural products C1=CC(=O)OC2=C(CC(O)C(C)(C)O)C(OC)=CC=C21 KGGUASRIGLRPAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- NTGIIKCGBNGQAR-UHFFFAOYSA-N Rheoemodin Natural products C1=C(O)C=C2C(=O)C3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O NTGIIKCGBNGQAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N aurantiamarin Natural products COc1ccc(cc1O)[C@H]1CC(=O)c2c(O)cc(O[C@@H]3O[C@H](CO[C@@H]4O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]4O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)cc2O1 QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N 0.000 claims description 16
- NZPQWZZXRKZCDU-UHFFFAOYSA-N chrysophanol Natural products Cc1cc(O)c2C(=O)c3c(O)cccc3Oc2c1 NZPQWZZXRKZCDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N clematine Natural products COc1cc(ccc1O)[C@@H]2CC(=O)c3c(O)cc(O[C@@H]4O[C@H](CO[C@H]5O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)cc3O2 APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N 0.000 claims description 16
- JXZWWIMXTVJNSF-UHFFFAOYSA-N decursin Natural products CC(=CC(=O)OC1Oc2cc3OC(=O)C=Cc3cc2CC1(C)C)C JXZWWIMXTVJNSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 16
- RHMXXJGYXNZAPX-UHFFFAOYSA-N emodin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O RHMXXJGYXNZAPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- VASFLQKDXBAWEL-UHFFFAOYSA-N emodin Natural products OC1=C(OC2=C(C=CC(=C2C1=O)O)O)C1=CC=C(C=C1)O VASFLQKDXBAWEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 claims description 16
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 claims description 16
- AIONOLUJZLIMTK-AWEZNQCLSA-N hesperetin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C1 AIONOLUJZLIMTK-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims description 16
- AIONOLUJZLIMTK-UHFFFAOYSA-N hesperetin Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C1 AIONOLUJZLIMTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229960001587 hesperetin Drugs 0.000 claims description 16
- 235000010209 hesperetin Nutrition 0.000 claims description 16
- QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N hesperidin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N 0.000 claims description 16
- 229940025878 hesperidin Drugs 0.000 claims description 16
- VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N hesperidin Natural products COc1cc(ccc1O)C2CC(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(O)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- FTODBIPDTXRIGS-UHFFFAOYSA-N homoeriodictyol Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2)=C1 FTODBIPDTXRIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 235000008777 kaempferol Nutrition 0.000 claims description 16
- UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N morin Natural products OC1=CC(O)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- ARGKVCXINMKCAZ-UZRWAPQLSA-N neohesperidin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O[C@H]3[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 ARGKVCXINMKCAZ-UZRWAPQLSA-N 0.000 claims description 16
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 claims description 16
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 claims description 16
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 claims description 16
- QJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPSA-N syringin Chemical compound COC1=CC(\C=C\CO)=CC(OC)=C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 QJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPSA-N 0.000 claims description 16
- QJVXKWHHAMZTBY-KSXIZUIISA-N syringin Natural products COc1cc(C=CCO)cc(OC)c1O[C@H]2O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O QJVXKWHHAMZTBY-KSXIZUIISA-N 0.000 claims description 16
- QWCNQXNAFCBLLV-IAGOWNOFSA-N Falcarindiol Natural products CCCCCCCC=C/[C@@H](O)C#CC#C[C@H](O)C=C QWCNQXNAFCBLLV-IAGOWNOFSA-N 0.000 claims description 15
- UGNZSMZSJYOGNX-UHFFFAOYSA-N Isoviocristine Natural products O=C1C=C(C)C(=O)C2=CC3=CC(OC)=CC(O)=C3C(O)=C21 UGNZSMZSJYOGNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- WLXGUTUUWXVZNM-UHFFFAOYSA-N anthraglycoside A Natural products C1=C(C)C=C2C(=O)C3=CC(OC)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O WLXGUTUUWXVZNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- QWCNQXNAFCBLLV-YWALDVPYSA-N falcarindiol Chemical compound CCCCCCC\C=C/[C@H](O)C#CC#C[C@H](O)C=C QWCNQXNAFCBLLV-YWALDVPYSA-N 0.000 claims description 15
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 claims description 15
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 claims description 15
- 239000012088 reference solution Substances 0.000 claims description 14
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 claims description 14
- 241001673966 Magnolia officinalis Species 0.000 claims description 11
- 241000219061 Rheum Species 0.000 claims description 11
- 235000009411 Rheum rhabarbarum Nutrition 0.000 claims description 11
- -1 rhein Chemical compound 0.000 claims description 11
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-Phenylethanol Natural products OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 claims description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 7
- CZQNYPBIOHVQQN-CSKARUKUSA-N 2-phenylethyl (e)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)OCCC=2C=CC=CC=2)=C1 CZQNYPBIOHVQQN-CSKARUKUSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- JMSFLLZUCIXALN-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenylethyl trans-ferulate Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)OCCC=2C=CC(O)=CC=2)=C1 JMSFLLZUCIXALN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CZQNYPBIOHVQQN-UHFFFAOYSA-N phenethyl trans-ferulate Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)OCCC=2C=CC=CC=2)=C1 CZQNYPBIOHVQQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002372 labelling Methods 0.000 claims description 5
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940114123 ferulate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 2
- IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N rutin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N 0.000 claims 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims 1
- 239000010135 fructus aurantii immaturus Substances 0.000 claims 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 abstract description 11
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 14
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 13
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 12
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 239000012982 microporous membrane Substances 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 229960001701 chloroform Drugs 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 3
- 239000000401 methanolic extract Substances 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000533388 Hansenia weberbaueriana Species 0.000 description 2
- 241000234314 Zingiber Species 0.000 description 2
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- IQZZFVDIZRWADY-UHFFFAOYSA-N isocoumarin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC=CC2=C1 IQZZFVDIZRWADY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 2
- 206010048962 Brain oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 1
- 208000032382 Ischaemic stroke Diseases 0.000 description 1
- LUJAXSNNYBCFEE-UHFFFAOYSA-N Quercetin 3,7-dimethyl ether Natural products C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2OC)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 LUJAXSNNYBCFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUTDIROJWHRSJW-UHFFFAOYSA-N Quercitrin Natural products CC1OC(Oc2cc(cc(O)c2O)C3=CC(=O)c4c(O)cc(O)cc4O3)C(O)C(O)C1O PUTDIROJWHRSJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- OXGUCUVFOIWWQJ-XIMSSLRFSA-N acanthophorin B Natural products O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OXGUCUVFOIWWQJ-XIMSSLRFSA-N 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;hydrate Chemical compound O.CC#N PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVDVPOZEJCXUAM-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;n,n-diethylethanamine Chemical compound CC#N.CCN(CC)CC PVDVPOZEJCXUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 208000006752 brain edema Diseases 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000003255 drug test Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- OEKUVLQNKPXSOY-UHFFFAOYSA-N quercetin 3-O-beta-D-glucopyranosyl(1->3)-alpha-L-rhamnopyranosyl(1->6)-beta-d-galactopyranoside Natural products OC1C(O)C(C(O)C)OC1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OEKUVLQNKPXSOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPHXPNUXTNHJOF-UHFFFAOYSA-N quercetin-7-O-beta-L-rhamnopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(O)=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 QPHXPNUXTNHJOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXGUCUVFOIWWQJ-HQBVPOQASA-N quercitrin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OXGUCUVFOIWWQJ-HQBVPOQASA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000009705 sanhuang Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
- G01N30/06—Preparation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
- G01N30/28—Control of physical parameters of the fluid carrier
- G01N30/34—Control of physical parameters of the fluid carrier of fluid composition, e.g. gradient
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
- G01N30/74—Optical detectors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/86—Signal analysis
- G01N30/8624—Detection of slopes or peaks; baseline correction
- G01N30/8631—Peaks
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/86—Signal analysis
- G01N30/8675—Evaluation, i.e. decoding of the signal into analytical information
- G01N30/8686—Fingerprinting, e.g. without prior knowledge of the sample components
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
- G01N2030/8809—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Library & Information Science (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法及其指纹图谱,在利用多波长切换,同法建立三化汤基准样品冻干粉中大黄、枳实、厚朴三味药材指纹图谱基础上,另建立新的指纹图谱方法,提供了基准样品中羌活的检测手段。两指纹图谱互为补充,构成一套完整的指纹图谱,为方中大黄、枳实、厚朴、羌活提供全面的指纹图谱。经多次实验验证表明,本发明提供的三化汤基准样品冻干粉的指纹图谱构建方法,各色谱峰分离较好,基线平稳,峰型好,具有全面客观、稳定性好、精密度高、重现性好等优点,能全面的反应其中所含化学成分的种类与数量,可以全面、客观、准确的检测和评价三化汤基准样品冻干粉的质量。
Description
技术领域
本发明属于药物治疗控制领域,涉及一种中药经典名方三化汤的质量控制,具体涉及三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法及其指纹图谱。
背景技术
为贯彻落实《中华人民共和国中医药法》,推动来源于古代经典名方的中药复方制剂稳步发展,为人民群众健康提供更好保障,2018年4月16日国家中医药管理局会同国家药品监督管理局制定并发布《古代经典名方目录(第一批)》,为经典名方的研发带来了发展契机。
经典名方三化汤出自《素问病机气宜保命集》,现为国家公布的《古代经典名方目录(第一批)》的第55首。该方由大黄、枳实、厚朴和羌活组成,是治疗中风病之名方,具有通腑泄浊、升清降浊、调畅气机的作用,可有效改善缺血性脑水肿和脑血屏障通透性,多用于缺血性脑卒中的临床治疗。该方使用羌活以化风、厚朴和大黄以化滞、枳实以化痰,诸药合用,上能宣通脑之玄府,下能开通肠胃玄府,使全身津液畅通、气血调和,具有很好的临床应用前景。但由于中药复方本身成分非常复杂,并且成分之间相互影响,加大质量控制难度,目前,对三化汤成分分析的研究较少,多数为方中单味药的成分研究,不能反映三化汤的整体成分信息,亦无法为其质量提供控制与评价依据。
发明内容
本发明的目的是解决现有技术的不足,提供三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法及其指纹图谱,为方中大黄、枳实、厚朴、羌活提供全面的指纹图谱,该方法及其指纹图谱可以客观、全面、准确的评价三化汤基准样品冻干粉的质量,对控制三化汤的质量和保证临床疗效具有重要应用价值。
本发明通过以下技术方案实现:
本发明三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法,包括基于三化汤基准样品冻干粉中大黄、枳实、厚朴药材的指纹图谱构建方法,以及基于三化汤基准样品冻干粉中羌活的指纹图谱构建方法,互为补充。
1.基于三化汤基准样品冻干粉中大黄、枳实、厚朴药材的指纹图谱构建方法,包括以下步骤:
S1、三化汤基准样品冻干粉供试品溶液的制备:
分别精密称取不同批次的三化汤基准样品冻干粉,置于具塞锥形瓶中,加甲醇溶液,超声提取,过0.45μm微孔滤膜,得供试品溶液;
S2、单一对照品溶液的制备:
分别精密称定没食子酸、原儿茶酸、柚皮苷、紫丁香苷、橙皮素、大黄素,置于容量瓶中,用乙醇定容至刻度;分别精密称定芦丁、紫花前胡苷、橙皮苷、新橙皮苷、槲皮素、芦荟大黄素、大黄素甲醚、山奈酚、和厚朴酚、厚朴酚、大黄酸和大黄酚,置于容量瓶中,用甲醇定容至刻度;精密称定阿魏酸,置于容量瓶中,用热水定容至刻度,摇匀,制成单一对照品溶液;
S3、分别精密吸取S1供试品溶液和S2对照品溶液,注入高效液相色谱仪,记录色谱图;
S4、将S3中获得的三化汤基准样品冻干粉供试品溶液的色谱图导出,并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A;选择不同批次三化汤基准样品冻干粉的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰;用平均值计算法生成三化汤基准样品冻干粉的对照指纹图谱R,导出不同批次三化汤基准样品冻干粉供试品溶液的色谱图的相似度结果表;并根据单一对照品溶液色谱图的保留时间标注对照指纹图谱中峰的化学成分,使用自动生成的对照指纹图谱R来生成共有色谱峰模式,分析计算获得多批三化汤基准样品冻干粉色谱图与共有色谱峰模式之间的相似度结果表并导出;根据相似度结果表及多批三化汤基准样品冻干粉色谱图多批三化汤基准样品冻干粉,确认结果的可靠性;
S5、将S3中获得的多批三化汤基准样品冻干粉的色谱图与单一对照品溶液的色谱图进行比对,指认出色谱图中1号峰为没食子酸、2号峰为原儿茶酸、3号峰为紫丁香苷、4号峰为阿魏酸、5号峰为芦丁、6号峰为紫花前胡苷、7号峰为柚皮苷、8号峰为橙皮苷、9号峰为新橙皮苷、10号峰为槲皮苷、11号峰为橙皮素、12号峰为山奈酚、13号峰为芦荟大黄素、14号峰为大黄酸、15号峰为和厚朴酚、16号峰为大黄素、17号峰为厚朴酚、18号峰为大黄酚、19号峰为大黄素甲醚。将分离度好、峰型好的一批三化汤基准样品冻干粉色谱图作为指纹图谱。
作为优选方案,S1中三化汤基准样品冻干粉供试品溶液制备方法为:取15批次的三化汤基准样品冻干粉1.25g,置250mL具塞锥形瓶中,加甲醇50mL,超声提取45min,过0.45μm微孔滤膜,得供试品溶液。
作为优选方案,S2中单一对照品溶液的制备:
分别精密称定没食子酸、原儿茶酸、柚皮苷、紫丁香苷、橙皮素、大黄素,置于容量瓶中,用乙醇定容至刻度;分别精密称定芦丁、紫花前胡苷、橙皮苷、新橙皮苷、槲皮素、芦荟大黄素、大黄素甲醚、山奈酚、和厚朴酚、厚朴酚、大黄酸和大黄酚,置于容量瓶中,用甲醇定容至刻度;精密称定阿魏酸,置于容量瓶中,用热水定容至刻度,摇匀,制成100μg/mL没食子酸、200μg/mL原儿茶酸、100μg/mL紫丁香苷、40μg/mL阿魏酸、100μg/mL芦丁、100μg/mL紫花前胡苷、100μg/mL柚皮苷、600μg/mL橙皮苷、100μg/mL新橙皮苷、100μg/mL槲皮素、100μg/mL橙皮素、100μg/mL山奈酚、100μg/mL芦荟大黄素、100μg/mL大黄酸、100μg/mL和厚朴酚、100μg/mL大黄素、100μg/mL厚朴酚、100μg/mL大黄酚和100μg/mL大黄素甲醚的单一对照品溶液。
作为优选方案,S3中液相色谱条件为:色谱柱:Kromasil 100-5-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈和0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,紫外可见吸收检测器多波长切换检测,检测波长:0~35min,280nm;35~45min,254nm;45~58min,310nm;58~90min,254nm;柱温30℃,流速1.0mL/min,进样体积:20μL,洗脱程序如下表:
2.基于三化汤基准样品冻干粉中大黄、枳实、厚朴药材的指纹图谱构建方法的优化:
S1、在样品溶液制备方面的优化
本发明通过对不同提取方法(超声、回流、浸渍)及不同提取溶剂(二氯甲烷、三氯甲烷、石油醚、甲醇、50%甲醇水溶液、70%甲醇水溶液、水)进行实验比较,结果发现超声提取所得的色谱图成分比较全面,分离度良好,故采用超声提取的方法;对提取溶剂的考察中发现甲醇提取物色谱图信息量最多,成分含量最高;所以选用甲醇进行提取。
S2、在色谱条件方面进行优化
本发明采用紫外可见吸收检测器对检测波长进行考察,提取254nm、280nm、310nm处的色谱图,发现检测波长条件为:0~35min,280nm;35~45min,254nm;45~58min,310nm;58~90min,254nm时,色谱图所包含的信息量最全面且基线平稳,故选此方法为检测波长条件。
本发明对流速(0.6mL/min、0.8mL/min、1.0mL/min)进行筛选,发现流速影响较小,且各个物质的分离效果均良好,保持1.0mL/min的流速。
本发明比较了甲醇-水,乙腈-水,甲醇-乙腈-水、甲醇-0.1%磷酸水、乙腈-0.1%磷酸水、乙腈-0.05%磷酸水、乙腈-0.2%磷酸水、乙腈-0.1%甲酸,乙腈-0.1%冰醋酸、乙腈-三乙胺水多个不同洗脱系统在不同梯度下的洗脱效果。结果发现以乙腈和0.1%磷酸水为流动相时,三化汤中各成分分离效果较好,故最终选定以乙腈和0.1%磷酸水为流动相。
在确定最佳流动相组成后,本发明通过大量实验筛选最佳的梯度洗脱程序,实验发现,当采用0~5min乙腈体积15%;5~25min乙腈体积15%~25%;23~30min乙腈体积25%~45%;30~40min乙腈体积45%~50%;40~65min乙腈体积50%~70%;63~75min乙腈体积70%~90%;75~90min乙腈体积90%~60%时可实现指纹图谱中各色谱峰的良好分离度。
3.基于三化汤基准样品冻干粉中羌活药材的指纹图谱构建方法,包括以下步骤:
SS1、三化汤基准样品冻干粉供试品溶液的制备:
分别精密称取不同批次的三化汤基准样品冻干粉,置于具塞锥形瓶中,加甲醇溶液,超声提取,过0.45μm微孔滤膜,得供试品溶液;
SS2、单一对照品溶液的制备:
分别精密称定羌活醇、阿魏酸苯乙醇酯、异欧前胡素和镰叶芹二醇,分别置于容量瓶中,用甲醇定容至刻度,摇匀,制成单一对照品溶液;
SS3、分别精密吸取SS1中供试品溶液和SS2中单一对照品溶液,注入高效液相色谱仪,记录色谱图;
SS4、将SS3中获得的三化汤基准样品冻干粉供试品溶液的色谱图导出,并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A;选择不同批次三化汤基准样品冻干粉的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰;用平均值计算法生成三化汤基准样品冻干粉的对照指纹图谱R,导出不同批次三化汤基准样品冻干粉供试品溶液的色谱图的相似度结果表;并根据单一对照品溶液色谱图的保留时间标注对照指纹图谱中峰的化学成分,使用自动生成的对照指纹图谱R来生成共有色谱峰模式,分析计算获得多批三化汤基准样品冻干粉色谱图与共有色谱峰模式之间的相似度结果表并导出;根据相似度结果表及多批三化汤基准样品冻干粉色谱图多批三化汤基准样品冻干粉,确认结果的可靠性;
SS5、将SS3中获得的多批三化汤基准样品冻干粉色谱图和单一对照品色谱图进行比对,指认出色谱图中1号峰为羌活醇、2号峰为阿魏酸苯乙醇酯、3号峰为异欧前胡素、4号峰为镰叶芹二醇,将分离度好、峰型好的一批三化汤基准样品冻干粉色谱图作为指纹图谱。
作为优选方案,SS1中三化汤基准样品冻干粉供试品溶液制备方法为:15批次的三化汤基准样品冻干粉1.25g,置250mL具塞锥形瓶中,加甲醇50mL,超声提取45min,过0.45μm微孔滤膜,得供试品溶液。
作为优选方案,SS2中单一对照品溶液的制备:分别取精密称定羌活醇、阿魏酸苯乙醇酯、异欧前胡素和镰叶芹二醇对照品,置于容量瓶中,用甲醇定容至刻度,摇匀,制成60μg/mL羌活醇、30μg/mL阿魏酸苯乙醇酯、100μg/mL异欧前胡素、20μg/mL镰叶芹二醇的单一对照品溶液。
作为优选方案,液相色谱条件为:色谱柱:Kromasil 100-5-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈和0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长:246nm;柱温25℃;流速1.0mL/min;进样体积:20μL,洗脱程序如下表:
4.基于三化汤基准样品冻干粉中羌活药材的指纹图谱构建方法的优化:
SS1、在样品溶液制备方面的优化
本发明通过对不同提取方法(超声、回流、浸渍)及不同提取溶剂(二氯甲烷、三氯甲烷、石油醚、甲醇、50%甲醇水溶液、70%甲醇水溶液、水)进行实验比较,结果发现超声提取所得的色谱图成分比较全面,分离度良好,故采用超声提取的方法;对提取溶剂的考察中发现甲醇提取物色谱图信息量最多,成分含量最高;所以选用甲醇进行提取。
SS1、在色谱条件方面进行优化
本发明采用紫外可见吸收检测器对检测波长进行考察,提取246nm、254nm、280nm、284nm、300nm处的色谱图,发现检测波长为246nm时,色谱图所包含的信息量最全面且基线平稳,故选246nm为检测波长;
本发明对流速(0.5mL/min、0.6mL/min、0.7mL/min、0.8mL/min、1.0mL/min)进行筛选,发现流速影响较小,保持1.0mL/min的流速。
本发明对柱温(25℃、28℃、30℃)进行筛选,发现柱温影响较小,保持25℃的柱温。
本发明比较了甲醇-水,乙腈-水,乙腈-0.1%甲酸,乙腈和0.05%磷酸水,乙腈-0.1%磷酸水5个不同洗脱系统在不同梯度下的洗脱效果。结果发现以乙腈和0.1%磷酸水为流动相时,三化汤中各成分分离效果较好,故最终选定以乙腈和0.1%磷酸水为流动相。
在确定最佳流动性组成后,本发明通过大量实验筛选最佳的洗脱程序,实验发现,当采用0~6min乙腈体积48%;6~12min乙腈体积53%;12~40min乙腈体积73%时可实现指纹图谱中各色谱峰的良好分离度。
本发明三化汤基准样品冻干粉由酒大黄、姜厚朴、麸炒枳实、去芦羌活以上四味药材,置于煎药锅中,加适量纯化水浸泡一定时间,煎煮两次,喷雾冷冻干燥制成。
与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:
本发明在利用多波长切换,同法建立三化汤基准样品冻干粉中大黄、枳实、厚朴三味药材指纹图谱基础上,另建立新的指纹图谱方法,提供了基准样品中羌活的检测手段。两指纹图谱互为补充,构成一套完整的指纹图谱,为方中大黄、枳实、厚朴、羌活提供全面的指纹图谱。经多次实验验证表明,本发明提供的三化汤基准样品冻干粉的指纹图谱构建方法,各色谱峰分离较好,基线平稳,峰型好,具有全面客观、稳定性好、精密度高、重现性好等优点,能全面的反应其中所含化学成分的种类与数量,可以全面、客观、准确的检测和评价三化汤基准样品冻干粉的质量,为保证临床三化汤基准样品冻干粉疗效具有重要意义。
进一步的,在供试品溶液制备方面,本发明通过对不同提取方法(超声、回流、浸渍)及不同提取溶剂(二氯甲烷、三氯甲烷、石油醚、甲醇、50%甲醇水溶液、70%甲醇水溶液、水)进行实验比较,结果发现超声提取所得的色谱图成分比较全面,分离度良好,故采用超声提取的方法;对提取溶剂的考察中发现甲醇提取物色谱图信息量最多,成分含量最高;所以选用甲醇进行提取。
进一步的,本发明比较了S3中多个不同洗脱系统在不同梯度下的洗脱效果,结果发现以乙腈和0.1%磷酸水为流动相时,三化汤中各成分分离效果较好,故最终选定以乙腈和0.1%磷酸水为流动相,在确定最佳流动相组成后,本发明通过大量实验筛选最佳的梯度洗脱程序,实验发现,当采用0~5min乙腈体积15%;5~25min乙腈体积15%~25%;23~30min乙腈体积25%~45%;30~40min乙腈体积45%~50%;40~65min乙腈体积50%~70%;63~75min乙腈体积70%~90%;75~90min乙腈体积90%~60%时可实现指纹图谱中各色谱峰的良好分离度。
进一步的,本发明比较了SS3中多个不同洗脱系统在不同梯度下的洗脱效果,结果发现以乙腈和0.1%磷酸水为流动相时,三化汤中各成分分离效果较好,故最终选定以乙腈和0.1%磷酸水为流动相,在确定最佳流动性组成后,本发明通过大量实验筛选最佳的洗脱程序,实验发现,当采用0~6min乙腈体积48%;6~12min乙腈体积53%;12~40min乙腈体积73%时可实现指纹图谱中各色谱峰的良好分离度。
用本发明所提供的方法所建立的三化汤基准样品冻干粉的指纹图谱,能有效地表征三化汤基准样品冻干粉的质量,能客观体现各个构成指纹特征峰的前后顺序和相互关系,注重整体面貌特征,既可避免因测定个别化学成分而判定三化汤基准样品冻干粉质量的片面性,又可减少为质量达标而人为处理的可能性。
附图说明
图1为本发明基于三化汤基准样品冻干粉中大黄、枳实、厚朴药材19个峰的对照指纹图谱。
图2为本发明没食子酸对照品溶液的色谱图。
图3为本发明原儿茶酸对照品溶液的色谱图。
图4为本发明紫丁香苷对照品溶液的色谱图。
图5为本发明阿魏酸对照品溶液的色谱图。
图6为本发明芦丁对照品溶液的色谱图。
图7为本发明紫花前胡苷对照品溶液的色谱图。
图8为本发明柚皮苷对照品溶液的色谱图。
图9为本发明橙皮苷对照品溶液的色谱图。
图10为本发明新橙皮苷对照品溶液的色谱图。
图11为本发明槲皮素对照品溶液的色谱图。
图12为本发明橙皮素对照品溶液的色谱图。
图13为本发明山奈酚对照品溶液的色谱图。
图14为本发明和厚朴酚对照品溶液的色谱图。
图15为本发明厚朴酚对照品的溶液色谱图。
图16为本发明大黄混标(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚对照品)的色谱图。
图17为本发明没食子酸对照品溶液的质谱图。
图18为本发明原儿茶酸对照品溶液的质谱图。
图19为本发明阿魏酸对照品溶液的质谱图。
图20为本发明紫丁香苷对照品溶液的质谱图。
图21为本发明芦丁、橙皮苷、新橙皮苷对照品溶液的质谱图。
图22为本发明柚皮苷对照品溶液的质谱图。
图23为本发明紫花前胡苷对照品溶液的质谱图。
图24为本发明槲皮素、橙皮素对照品溶液的质谱图。
图25为本发明山奈酚对照品溶液的质谱图。
图26为本发明芦荟大黄素、大黄素对照品溶液的质谱图。
图27为本发明大黄酸对照品溶液的质谱图。
图28为本发明和厚朴酚、厚朴酚对照品溶液的质谱图。
图29为本发明大黄酚对照品溶液的质谱图。
图30为本发明大黄素甲醚对照品溶液的质谱图。
图31为本发明基于三化汤基准样品冻干粉中大黄、枳实、厚朴药材的15批次供试品溶液色谱图。
图32为本发明基于三化汤基准样品冻干粉中羌活药材的对照指纹图谱。
图33为本发明羌活醇对照品溶液的色谱图。
图34为本发明阿魏酸苯乙醇酯对照品溶液的色谱图。
图35为本发明异欧前胡素对照品溶液的色谱图。
图36为本发明镰叶芹二醇对照品溶液的色谱图。
图37为本发明基于三化汤基准样品冻干粉中羌活药材的15批次供试品色谱图。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述,实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例用到的仪器与试剂如下:
实验器材
1.仪器
岛津仪器(中国苏州)股份有限公司LC-20(UV)高效液相色谱仪,包括LC-20送液单元,SIL-20自动进样器,SPD-20紫外可见双波长检测器和CTO-20储液盒一体型柱温箱,YM-100S型数控超声波清洗器(深圳市方奥微电子有限公司),6200系列TOF/6500系列质谱仪(Agilent),JA2603B电子分析天平(上海天美天平仪器有限公司),LE204E/02电子天平(梅特勒-托利多仪器有限公司),JCS-600电子天平(凯丰集团有限公司)。
2.药品与试剂
三化汤基准样品冻干粉样品为自制,取酒大黄、姜厚朴、麸炒枳实、去芦羌活以上四味药材,置于煎药锅中,浸泡一定时间,煎煮两次,喷雾冷冻干燥制成。
对照品:没食子酸对照品(批号110831-201906);原儿茶酸对照品(批号110809-201906);紫丁香苷对照品(批号111574-201605);阿魏酸对照品(批号110773-201915);芦丁对照品(批号100080-202012);紫花前胡苷对照品(批号111821-201604);柚皮苷对照品(批号110722-202116);橙皮苷对照品(批号110721-202019);新橙皮苷对照品(批号111857-201804);槲皮素对照品(批号100081-201610);山奈酚对照品(批号110861-202013);芦荟大黄素对照品(批号110795-202011);大黄酸对照品(批号110757-201607);羌活醇对照品(批号111820-201705);大黄素对照品(批号110756-201913);异欧前胡素对照品(批号110827-201812);大黄酚对照品(批号110796-201922);大黄素甲醚对照品(批号110758-201817);和厚朴酚对照品(批号110730-201915);厚朴酚(批号110729-202015);以上对照品均购自中国食品药品检定研究所;橙皮素对照品(批号H23331)购自上海吉至生化科技有限公司;阿魏酸苯乙醇酯对照品(批号P11329)购自北京谨明生物科技有限公司;镰叶芹二醇对照品(批号F74680)购自上海吉至生化科技有限公司;甲醇(分析纯);磷酸(分析纯);乙腈(色谱纯)。
实施例1一种基于三化汤基准样品冻干粉中大黄、枳实、厚朴药材的指纹图谱构建方法,包括以下步骤:
S1、三化汤基准样品冻干粉供试品溶液的制备:
取15批次的三化汤基准样品冻干粉1.25g置250mL具塞锥形瓶中,加甲醇50mL,超声45min,过0.45μm微孔滤膜,得供试品溶液;
S2、单一对照品溶液的制备:
分别精密称定没食子酸、原儿茶酸、柚皮苷、紫丁香苷、橙皮素、大黄素,置于容量瓶中,用乙醇定容至刻度;分别精密称定芦丁、紫花前胡苷、橙皮苷、新橙皮苷、槲皮素、芦荟大黄素、大黄素甲醚、山奈酚、和厚朴酚、厚朴酚、大黄酸和大黄酚,置于容量瓶中,用甲醇定容至刻度;精密称定阿魏酸,置于容量瓶中,用热水定容至刻度,摇匀,制成含100μg/mL没食子酸、200μg/mL原儿茶酸、100μg/mL紫丁香苷、40μg/mL阿魏酸、100μg/mL芦丁、100μg/mL紫花前胡苷、100μg/mL柚皮苷、600μg/mL橙皮苷、100μg/mL新橙皮苷、100μg/mL槲皮素、100μg/mL橙皮素、100μg/mL山奈酚、100μg/mL芦荟大黄素、100μg/mL大黄酸、100μg/mL和厚朴酚、100μg/mL大黄素、100μg/mL厚朴酚、100μg/mL大黄酚和100μg/mL大黄素甲醚的单一对照品溶液;
S3、分别精密吸取15批三化汤基准样品冻干粉供试品溶液和单一对照品溶液,注入高效液相色谱仪,记录色谱图;液相色谱条件为:色谱柱:Kromasil 100-5-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈和0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,紫外可见吸收检测器多波长切换,检测波长:0~35min,280nm;35~45min,254nm;45~58min,310nm;58~90min,254nm;柱温30℃,流速1.0mL/min,进样体积:20μL,洗脱程序如下表:
S4、将S3中获得的15批三化汤基准样品冻干粉供试品溶液的色谱图导出,并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A;选择15批次三化汤基准样品冻干粉的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰;用平均值计算法生成三化汤基准样品冻干粉的对照指纹图谱R,导出不同批次三化汤基准样品冻干粉供试品溶液的色谱图的相似度结果表;并根据单一对照品溶液色谱图的保留时间标注对照指纹图谱中峰的化学成分,使用自动生成的对照指纹图谱R来生成共有色谱峰模式,分析计算获得15批三化汤基准样品冻干粉色谱图与共有色谱峰模式之间的相似度结果表并导出,如表1;结果1批三化汤基准样品冻干粉中有19个共有峰,15批次供试品的色谱图及对照指纹图谱R见图31所示;根据相似度结果表1及图31可以看出,15批三化汤基准样品冻干粉色谱图与共有色谱峰模式之间具有相对很好的相似性,因此确认结果的可靠性。
表1各批次样品与共有色谱峰模式间的相似度
S5、S3中获得的三化汤基准样品冻干粉色谱图和单一对照品色谱图(图2~图16)进行比对,结合图17-图30,指认主要成分,对比出三化汤基准样品冻干粉中1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19号色谱峰分别为:没食子酸(保留时间2.958min)、原儿茶酸(保留时间5.825min)、紫丁香苷(保留时间7.365min)、阿魏酸(保留时间16.133min)、芦丁(保留时间17.086min)、紫花前胡苷(保留时间18.751min)、柚皮苷(保留时间22.119min)、橙皮苷(保留时间23.681min)、新橙皮苷(保留时间21.786min)、槲皮素(保留时间33.973min)、橙皮素(保留时间35.869min)、山奈酚(保留时间37.492min)、芦荟大黄素(保留时间40.01min)、大黄酸(保留时间41.345min)、和厚朴酚(保留时间46.27min)、大黄素(保留时间48.329min)、厚朴酚(保留时间51.546min)、大黄酚(保留时间59.867min)、大黄素甲醚(保留时间70.385min)。将分离度好、峰型好的一批三化汤基准样品冻干粉色谱图作为最终的指纹图谱,见图1。
实施例2基于三化汤基准样品冻干粉中大黄、枳实、厚朴药材的指纹图谱构建方法的方法学研究:
S1、精密度研究
取实施例1方法制备的柚皮苷对照品溶液,按照实施例1的检测方法分析,平行进样6次,进样量为20μL,通过分析峰面积及保留时间并计算RSD值,结果见表2,结果表明该设备的平行进样精密性良好。
表2柚皮苷精密度研究峰面积和保留时间
S2、稳定性研究
取三化汤基准样品冻干粉1.25g按实施例1方法制备供试品溶液,按照实施例1的检测方法分析,采用0、2、6、12、18、24h不同时间进样分析,进样量为20μL,以没食子酸、原儿茶酸、紫丁香苷、阿魏酸、芦丁、紫花前胡苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、槲皮素、橙皮素、山奈酚、芦荟大黄素、大黄酸、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、大黄酚和大黄素甲醚为参照峰,通过分析样品HPLC色谱图的共有峰的峰面积及保留时间并计算RSD值,结果见表3,表明三化汤供试品溶液在24h之内的色谱峰几乎没有变化,稳定性好。
表3稳定性研究峰面积和保留时间
S3、重复性研究
按上述供试品溶液方法制备六批样品溶液,参照实施例1的色谱条件,进样量为20μL,以没食子酸、原儿茶酸、紫丁香苷、阿魏酸、芦丁、紫花前胡苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、槲皮素、橙皮素、山奈酚、芦荟大黄素、大黄酸、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、大黄酚和大黄素甲醚为参照峰,通过分析样品HPLC色谱图的共有峰的峰面积及保留时间并计算RSD值,结果见表4,结果表明样品色谱峰重现性好,该方法的重复性良好。
表4重复性研究峰面积和保留时间
实施例3一种基于三化汤基准样品冻干粉中羌活药材的指纹图谱检测方法,包括以下步骤:
SS1、三化汤基准样品冻干粉供试品溶液的制备:
取15批次的三化汤基准样品冻干粉1.25g置250mL具塞锥形瓶中,加甲醇,超声提取,过0.45μm微孔滤膜,得供试品溶液;
SS2、单一对照品溶液的制备:
分别精密称定羌活醇、阿魏酸苯乙醇酯、异欧前胡素和镰叶芹二醇,置于容量瓶中,用甲醇定容至刻度,摇匀,制成含60μg/mL羌活醇、30μg/mL阿魏酸苯乙醇酯、100μg/mL异欧前胡素、20μg/mL镰叶芹二醇的单一对照品溶液;
SS3、分别精密吸取15批三化汤基准样品冻干粉供试品溶液和单一对照品溶液,注入高效液相色谱仪,记录色谱图;液相色谱条件为:色谱柱:Kromasil 100-5-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈和0.1%磷酸水溶液,程序洗脱,检测波长:246nm;柱温25℃;流速1.0mL/min;进样体积:20μL,洗脱程序如下表:
SS4、将SS3中获得的15批三化汤基准样品冻干粉供试品溶液的色谱图导出,并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A;选择15批次三化汤基准样品冻干粉的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰;用平均值计算法生成三化汤基准样品冻干粉的对照指纹图谱,使用自动生成的对照指纹图谱R来生成共有色谱峰模式,分析计算获得15批三化汤基准样品冻干粉色谱图与共有色谱峰模式之间的相似度结果表并导出,如表5;结果1批三化汤基准样品冻干粉中有4个共有峰,15批次供试品的色谱图及生成的对照指纹图谱R见图37所示;根据相似度结果表及图37可以看出,15批三化汤基准样品冻干粉色谱图与共有色谱峰模式之间具有相对很好的相似性,因此确认结果的可靠性。
表5各批次样品与共有模式间的相似度
SS5、将SS3中获得的15批次三化汤基准样品冻干粉色谱图和单一对照品色谱图(图33~图36)进行比对,指认主要成分,对比出三化汤基准样品冻干粉中1、2、3、4号色谱峰分别为:羌活醇(保留时间14.132min)、阿魏酸苯乙醇酯(保留时间15.983min)、异欧前胡素(保留时间18.287min)、镰叶芹二醇(保留时间25.595min)。将分离度好、峰型好的一批三化汤基准样品冻干粉色谱图作为最终的指纹图谱,见图32。
实施例4基于三化汤基准样品冻干粉中羌活药材的指纹图谱构建方法的方法学研究:
S1、精密度研究
取按实施例2方法制备的异欧前胡素标准品,按照实施例2的检测方法分析,平行进样6次,进样量为20μL,通过分析HPLC的峰面积及保留时间并计算RSD值,结果见表6结果表明该设备的平行进样精密性良好。
表6异欧前胡素精密度研究峰面积和保留时间
S2、稳定性研究
取三化汤基准样品冻干粉1.25g按实施例2方法制备的样品为供试品溶液,按照实施例2的检测方法分析,采用0、2、6、12、18、24h不同时间进样分析,进样量为20μL,以羌活醇、阿魏酸苯乙醇酯、异欧前胡素和镰叶芹二醇为参照峰,通过分析样品HPLC指纹图谱的共有峰的峰面积及保留时间并计算RSD值,结果见表7,表明三化汤供试品溶液在24h之内的色谱峰几乎没有变化,稳定性好。
表7稳定性研究峰面积和保留时间
S3、重复性研究
按上述供试品溶液方法制备六批样品溶液,参照实施例2的色谱条件,进样量为20μL,以羌活醇、阿魏酸苯乙醇酯、异欧前胡素和镰叶芹二醇为参照峰,通过分析样品HPLC指纹图谱的共有峰的峰面积及保留时间并计算RSD值,结果见表8,结果表明样品色谱峰重现性好,该方法的重复性良好。
表8重复性研究峰面积和保留时间
以上实验结果表明,本发明提供的三化汤基准样品冻干粉的指纹图谱构建方法,均具有稳定性好,精密度高,重复性好的特点,能全面客观评价三化汤的质量,为临床疗效提供质量保证。
以上实施例仅为本发明的示例性实施例,不用于限制本发明,本发明的保护范围由权利要求书限定。本领域技术人员可以在本发明的实质和保护范围内,对本发明做出各种修改或等同替换,这种修改或等同替换也应视为落在本发明的保护范围内。
Claims (10)
1.三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法,其特征在于,包括:
(1)基于三化汤基准样品冻干粉中大黄、枳实和厚朴的指纹图谱的构建
S1、制备多批三化汤基准样品冻干粉的供试品溶液;
S2、分别制备没食子酸、原儿茶酸、柚皮苷、紫丁香苷、橙皮素、大黄素、定芦丁、紫花前胡苷、橙皮苷、新橙皮苷、槲皮素、芦荟大黄素、大黄素甲醚、山奈酚、厚朴酚、和厚朴酚、大黄酸、大黄酚和阿魏酸的单一对照品溶液;
S3、将S1中多批三化汤基准样品冻干粉的供试品溶液和S2中的各单一对照品溶液分别注入高效液相色谱仪,液相色谱条件为:检测波长:0~35min,280nm;35~45min,254nm;45~58min,310nm;58~90min,254nm;记录相应的色谱图;
S4、根据S3中获得的多批三化汤基准样品冻干粉的供试品溶液的色谱图及各单一对照品溶液的色谱图,制定基于三化汤基准样品冻干粉中大黄、枳实、厚朴药材的指纹图谱;
(2)基于三化汤基准样品冻干粉中羌活药材的指纹图谱的构建
SS1、制备多批三化汤基准样品冻干粉的供试品溶液;
SS2、分别制备羌活醇、阿魏酸苯乙醇酯、异欧前胡素和镰叶芹二醇的单一对照品溶液;
SS3、将SS1中多批三化汤基准样品冻干粉的供试品溶液和SS2中单一对照品溶液分别注入高效液相色谱仪,液相色谱条件为:检测波长:246nm;
SS4、根据SS3中获得的多批三化汤基准样品冻干粉的供试品溶液的色谱图及各单一对照品溶液的色谱图,制定基于三化汤基准样品冻干粉中羌活药材的指纹图谱。
2.根据权利要求1所述的三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法,其特征在于,S1和SS1中三化汤基准样品冻干粉的供试品溶液制备方法为:取三化汤基准样品冻干粉,加甲醇,超声提取,过0.45μm微孔滤膜,得供试品溶液。
3.根据权利要求1所述的三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法,其特征在于,S2中单一对照品溶液的制备方法为:取没食子酸、原儿茶酸、柚皮苷、紫丁香苷、橙皮素和大黄素,分别用乙醇制成单一照品溶液;取定芦丁、紫花前胡苷、橙皮苷、新橙皮苷、槲皮素、芦荟大黄素、大黄素甲醚、山奈酚、和厚朴酚、厚朴酚、大黄酸和大黄酚,分别用甲醇制成单一照品溶液;取阿魏酸用热水制成单一对照品溶液。
4.根据权利要求1所述的三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法,其特征在于,S3中液相色谱条件为:色谱柱:Kromasil 100-5-C18色谱柱,流动相:乙腈和0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,洗脱程序为:0~5min乙腈体积15%;5~25min乙腈体积15%~25%;23~30min乙腈体积25%~45%;30~40min乙腈体积45%~50%;40~65min乙腈体积50%~70%;63~75min乙腈体积70%~90%;75~90min乙腈体积90%~60%。
5.根据权利要求1所述的三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法,其特征在于,S4具体为:将S3中获得的三化汤基准样品冻干粉供试品溶液的色谱图导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A;选择不同批次三化汤基准样品冻干粉的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰;用平均值计算法生成三化汤基准样品冻干粉的对照指纹图谱R,导出不同批次三化汤基准样品冻干粉供试品溶液的色谱图的相似度结果表;并根据单一对照品溶液色谱图的保留时间标注对照指纹图谱中峰的化学成分,使用自动生成的对照指纹图谱R来生成共有色谱峰模式,分析计算获得多批三化汤基准样品冻干粉色谱图与共有色谱峰模式之间的相似度结果表并导出;根据相似度结果表及多批三化汤基准样品冻干粉色谱图多批三化汤基准样品冻干粉,确认结果的可靠性;
将S3中获得的多批三化汤基准样品冻干粉的色谱图与单一对照品溶液的色谱图进行比对,指认出色谱图中1号峰为没食子酸、2号峰为原儿茶酸、3号峰为紫丁香苷、4号峰为阿魏酸、5号峰为芦丁、6号峰为紫花前胡苷、7号峰为柚皮苷、8号峰为橙皮苷、9号峰为新橙皮苷、10号峰为槲皮苷、11号峰为橙皮素、12号峰为山奈酚、13号峰为芦荟大黄素、14号峰为大黄酸、15号峰为和厚朴酚、16号峰为大黄素、17号峰为厚朴酚、18号峰为大黄酚、19号峰为大黄素甲醚,将分离度好、峰型好的一批三化汤基准样品冻干粉色谱图作为基于三化汤基准样品冻干粉中大黄、枳实、厚朴药材的指纹图谱。
6.根据权利要求1所述的三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法,其特征在于,SS2中单一对照品溶液的制备方法为:取羌活醇、阿魏酸苯乙醇酯、异欧前胡素和镰叶芹二醇,分别用甲醇制成单一对照品溶液。
7.根据权利要求1所述的三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法,其特征在于,SS3中液相色谱条件为:色谱柱:Kromasil 100-5-C18色谱柱,流动相:乙腈和0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,洗脱程序为0~6min乙腈体积48%;6~12min乙腈体积53%;12~40min乙腈体积73%。
8.根据权利要求1所述的三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法,其特征在于,SS4具体为:将SS3中获得的三化汤基准样品冻干粉供试品溶液的色谱图导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A;选择不同批次三化汤基准样品冻干粉的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰;用平均值计算法生成三化汤基准样品冻干粉的对照指纹图谱R,导出不同批次三化汤基准样品冻干粉供试品溶液的色谱图的相似度结果表;并根据单一对照品溶液色谱图的保留时间标注对照指纹图谱中峰的化学成分,使用自动生成的对照指纹图谱R来生成共有色谱峰模式,分析计算获得多批三化汤基准样品冻干粉色谱图与共有色谱峰模式之间的相似度结果表并导出;根据相似度结果表及多批三化汤基准样品冻干粉色谱图多批三化汤基准样品冻干粉,确认结果的可靠性;
将SS3中获得的多批三化汤基准样品冻干粉色谱图和单一对照品色谱图进行比对,指认出色谱图中1号峰为羌活醇、2号峰为阿魏酸苯乙醇酯、3号峰为异欧前胡素、4号峰为镰叶芹二醇,将分离度好、峰型好的一批三化汤基准样品冻干粉色谱图作为基于三化汤基准样品冻干粉中羌活药材的指纹图谱。
9.根据权利要求1所述的三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法,其特征在于,所述三化汤基准样品冻干粉由酒大黄、姜厚朴、麸炒枳实、去芦羌活以上四味药材,置于煎药锅中,加水浸泡,煎煮两次,所得滤液喷雾冷冻干燥制成。
10.权利要求1-9任一项所述的构建方法得到的三化汤基准样品冻干粉指纹图谱,其特征在于,包括:
基于三化汤基准样品冻干粉中大黄、枳实和厚朴的指纹图谱:1号峰为没食子酸、2号峰为原儿茶酸、3号峰为紫丁香苷、4号峰为阿魏酸、5号峰为芦丁、6号峰为紫花前胡苷、7号峰为柚皮苷、8号峰为橙皮苷、9号峰为新橙皮苷、10号峰为槲皮苷、11号峰为橙皮素、12号峰为山奈酚、13号峰为芦荟大黄素、14号峰为大黄酸、15号峰为和厚朴酚、16号峰为大黄素、17号峰为厚朴酚、18号峰为大黄酚、19号峰为大黄素甲醚;
基于三化汤基准样品冻干粉中羌活药材的指纹图谱:1号峰为羌活醇、2号峰为阿魏酸苯乙醇酯、3号峰为异欧前胡素、4号峰为镰叶芹二醇。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210320747.XA CN114636779B (zh) | 2022-03-29 | 2022-03-29 | 三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法及其指纹图谱 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210320747.XA CN114636779B (zh) | 2022-03-29 | 2022-03-29 | 三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法及其指纹图谱 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114636779A true CN114636779A (zh) | 2022-06-17 |
CN114636779B CN114636779B (zh) | 2024-05-24 |
Family
ID=81952703
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210320747.XA Active CN114636779B (zh) | 2022-03-29 | 2022-03-29 | 三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法及其指纹图谱 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114636779B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN118191129A (zh) * | 2024-03-04 | 2024-06-14 | 湖南易能生物医药有限公司 | 一种包含大黄的中药组合物的指纹图谱构建方法及其应用 |
Citations (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103063766A (zh) * | 2012-12-21 | 2013-04-24 | 中山大学 | 一种脑栓通制剂hplc指纹图谱的构建方法及其应用 |
CN103245733A (zh) * | 2012-02-05 | 2013-08-14 | 天士力制药集团股份有限公司 | 一种藿香正气滴丸鉴定方法 |
CN103389343A (zh) * | 2012-05-09 | 2013-11-13 | 滇虹药业集团股份有限公司 | 白头翁汤颗粒可变波长指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱 |
CN103869003A (zh) * | 2012-12-13 | 2014-06-18 | 滇虹药业集团股份有限公司 | 黄柏药材双溶剂融合hplc指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱 |
CN104459003A (zh) * | 2014-12-16 | 2015-03-25 | 湖南汉森制药股份有限公司 | 缩泉制剂标准指纹图谱及特征图谱的构建方法及质量检测方法 |
CN104897839A (zh) * | 2015-06-12 | 2015-09-09 | 中国人民解放军第三〇二医院 | 一种多组分综合量化的中药质量评控方法及应用 |
CN105486762A (zh) * | 2014-09-19 | 2016-04-13 | 天士力制药集团股份有限公司 | 一种坤灵丸的高效液相指纹图谱检测方法 |
CN106153805A (zh) * | 2016-08-29 | 2016-11-23 | 山东大学 | 一种元胡止痛胶囊指纹图谱的构建方法及其应用 |
CN106908562A (zh) * | 2017-04-24 | 2017-06-30 | 武汉轻工大学 | 一种莲藕多糖hpsec指纹图谱的构建方法 |
CN107367567A (zh) * | 2017-07-17 | 2017-11-21 | 中山市中智药业集团有限公司 | 芪枣口服液的指纹图谱构建及其质量检测方法 |
CN108872443A (zh) * | 2018-08-23 | 2018-11-23 | 南京海昌中药集团有限公司 | 一种姜炙厚朴的质量检测方法 |
CN109536278A (zh) * | 2017-09-21 | 2019-03-29 | 北京林业大学 | 板栗壳斗低分子量多酚提取物的酯化方法及油脂抗氧化剂 |
CN110487941A (zh) * | 2019-09-29 | 2019-11-22 | 瑞阳制药有限公司 | 桃红四物汤制剂指纹图谱的建立方法及其指纹图谱 |
CN111487347A (zh) * | 2020-04-29 | 2020-08-04 | 江苏弘典中药产业研究院有限公司 | 枳术颗粒指纹图谱的检测方法 |
CN112858549A (zh) * | 2019-11-27 | 2021-05-28 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种双黄连口服液定量指纹图谱质量监测方法 |
CN113075303A (zh) * | 2020-01-06 | 2021-07-06 | 上海凯宝药业股份有限公司 | 一种中药口服制剂指纹图谱的建立方法及其指纹图谱 |
CN113533614A (zh) * | 2021-07-22 | 2021-10-22 | 广东一方制药有限公司 | 小承气汤物质基准的建立方法 |
CN113759045A (zh) * | 2021-09-13 | 2021-12-07 | 北京康仁堂药业有限公司 | 羌活饮片或配方颗粒的特征图谱及其构建方法、羌活配方颗粒及其制备方法和质量控制方法 |
CN113759035A (zh) * | 2021-07-22 | 2021-12-07 | 广东一方制药有限公司 | 小承气汤指纹图谱的构建方法 |
-
2022
- 2022-03-29 CN CN202210320747.XA patent/CN114636779B/zh active Active
Patent Citations (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103245733A (zh) * | 2012-02-05 | 2013-08-14 | 天士力制药集团股份有限公司 | 一种藿香正气滴丸鉴定方法 |
CN103389343A (zh) * | 2012-05-09 | 2013-11-13 | 滇虹药业集团股份有限公司 | 白头翁汤颗粒可变波长指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱 |
CN103869003A (zh) * | 2012-12-13 | 2014-06-18 | 滇虹药业集团股份有限公司 | 黄柏药材双溶剂融合hplc指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱 |
CN103063766A (zh) * | 2012-12-21 | 2013-04-24 | 中山大学 | 一种脑栓通制剂hplc指纹图谱的构建方法及其应用 |
CN105486762A (zh) * | 2014-09-19 | 2016-04-13 | 天士力制药集团股份有限公司 | 一种坤灵丸的高效液相指纹图谱检测方法 |
CN104459003A (zh) * | 2014-12-16 | 2015-03-25 | 湖南汉森制药股份有限公司 | 缩泉制剂标准指纹图谱及特征图谱的构建方法及质量检测方法 |
CN104897839A (zh) * | 2015-06-12 | 2015-09-09 | 中国人民解放军第三〇二医院 | 一种多组分综合量化的中药质量评控方法及应用 |
CN106153805A (zh) * | 2016-08-29 | 2016-11-23 | 山东大学 | 一种元胡止痛胶囊指纹图谱的构建方法及其应用 |
CN106908562A (zh) * | 2017-04-24 | 2017-06-30 | 武汉轻工大学 | 一种莲藕多糖hpsec指纹图谱的构建方法 |
CN107367567A (zh) * | 2017-07-17 | 2017-11-21 | 中山市中智药业集团有限公司 | 芪枣口服液的指纹图谱构建及其质量检测方法 |
CN109536278A (zh) * | 2017-09-21 | 2019-03-29 | 北京林业大学 | 板栗壳斗低分子量多酚提取物的酯化方法及油脂抗氧化剂 |
CN108872443A (zh) * | 2018-08-23 | 2018-11-23 | 南京海昌中药集团有限公司 | 一种姜炙厚朴的质量检测方法 |
CN110487941A (zh) * | 2019-09-29 | 2019-11-22 | 瑞阳制药有限公司 | 桃红四物汤制剂指纹图谱的建立方法及其指纹图谱 |
CN112858549A (zh) * | 2019-11-27 | 2021-05-28 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种双黄连口服液定量指纹图谱质量监测方法 |
CN113075303A (zh) * | 2020-01-06 | 2021-07-06 | 上海凯宝药业股份有限公司 | 一种中药口服制剂指纹图谱的建立方法及其指纹图谱 |
CN111487347A (zh) * | 2020-04-29 | 2020-08-04 | 江苏弘典中药产业研究院有限公司 | 枳术颗粒指纹图谱的检测方法 |
CN113533614A (zh) * | 2021-07-22 | 2021-10-22 | 广东一方制药有限公司 | 小承气汤物质基准的建立方法 |
CN113759035A (zh) * | 2021-07-22 | 2021-12-07 | 广东一方制药有限公司 | 小承气汤指纹图谱的构建方法 |
CN113759045A (zh) * | 2021-09-13 | 2021-12-07 | 北京康仁堂药业有限公司 | 羌活饮片或配方颗粒的特征图谱及其构建方法、羌活配方颗粒及其制备方法和质量控制方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN118191129A (zh) * | 2024-03-04 | 2024-06-14 | 湖南易能生物医药有限公司 | 一种包含大黄的中药组合物的指纹图谱构建方法及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114636779B (zh) | 2024-05-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109828059B (zh) | 桂枝芍药知母汤的检测方法 | |
CN110907546B (zh) | 一种补肾健骨中药的hplc指纹图谱检测方法 | |
CN107356684B (zh) | 决明子指纹图谱的检测方法 | |
CN115718145A (zh) | 一种中药组合物的指纹图谱的测定方法 | |
CN111999423B (zh) | 一种颈痛颗粒指纹图谱的建立方法及其应用 | |
CN103197027A (zh) | 芪蛭通络胶囊的质量控制方法 | |
CN109633037A (zh) | 安宫牛黄丸的uplc指纹图谱构建方法和检测方法 | |
CN104111292A (zh) | 一种复方丹参片指纹图谱的检测方法 | |
CN108459128B (zh) | 一种当归四逆汤组合物的质量控制方法 | |
CN107402265B (zh) | 康媛颗粒指纹图谱的检测方法 | |
CN113759035B (zh) | 小承气汤指纹图谱的构建方法 | |
CN114577574A (zh) | 一种三化汤基准样品冻干粉及其制备方法和质量检测方法 | |
CN114636779B (zh) | 三化汤基准样品冻干粉指纹图谱的构建方法及其指纹图谱 | |
CN115808473A (zh) | 一种可用于中药复方当归四逆汤质量控制的新方法 | |
CN107643343B (zh) | 一种玉女煎标准汤的hplc指纹图谱测定方法 | |
CN111948330B (zh) | 仁术健胃颗粒指纹图谱的检测方法 | |
CN103048408B (zh) | 活血止痛膏的特征图谱测定和其质量检测方法 | |
CN110441413B (zh) | 千柏鼻炎片hplc指纹图谱的构建方法和检测方法 | |
CN108445125B (zh) | 止痛化癥胶囊的hplc指纹图谱检测方法 | |
CN116818951A (zh) | 一种三化汤的质量控制方法 | |
CN103969353B (zh) | 一种大黄丹参提取物的指纹图谱的鉴别方法 | |
CN106526000B (zh) | 升麻葛根汤组合物指纹图谱的建立方法及指纹图谱 | |
CN109633035A (zh) | 一种山楂破壁饮片的hplc指纹图谱及其构建方法和应用 | |
CN113341007B (zh) | 一种基于hplc特征图谱的枣仁安神胶囊全药味多成分含量测定方法 | |
CN102119997A (zh) | 川麦冬hplc指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20240425 Address after: 711405 Panlong Ecological Industrial Park, Zhashui County, Shangluo City, Shaanxi Province Applicant after: SHAANXI PANLONG PHARMACEUTICAL GROUP LIMITED BY SHARE LTD. Country or region after: China Address before: 710021 Shaanxi province Xi'an Weiyang University Park Applicant before: SHAANXI University OF SCIENCE & TECHNOLOGY Country or region before: China |
|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |