CN111557360A - 一种提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及明日叶加工技术领域，具体涉及一种提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法，以新鲜明日叶为原料，经冰冻开骨、冰浸保绿、脱水定湿、喷酶开链制成；所述冰浸保绿是将经冰冻开骨后的明日叶倒入山泉水中，控制水温在16℃以下开冰5min，本发明工艺能有效提高明日叶中保健成分查尔酮、有机锗、活性钙的溶出率，有利于充分利用药用活性成分，提升保健效果。

Description

一种提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法

本发明是申请号为201710699720.5、申请日为2017年08月16日、发明名称为“一种海藻明日叶茶的制备工艺”的分案申请。

技术领域

本发明涉及明日叶加工技术领域，具体涉及一种提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法。

背景技术

茶叶和丝绸、瓷器是我国古代跟世界贸易的主打产品，享誉世界。茶既是一种文化，又是一种休闲、养生的方法。

明日叶，为伞形目，芹科，当归属，宿根多年生长常绿直立草本植物。因其生长快、生命力强，有“今日摘叶，明日又长新芽”现象而得名。我国名医李时珍早在《本草纲目》(1593年)中将明日叶谓之“滨海当归”，明确其味甘、辛，性温，归肝、心、大肠经；在日本著《大和本草》(1709年)和《重订本草纲目启蒙》(1844年)中则有明日叶可强壮身体、保健益寿之功效的记载，因而被人们推崇为珍奇植物，亦是传说中秦始皇所要寻找的长寿神草。明日叶当代研究始于20世纪60年代日本，于20世纪90年代引入国内，目前已被引种至海南、山东等地，近年来国内已有生产明日叶茶、胶囊、饮片等保健品，以及面条、甜点等食品的宣传报道。明日叶因为含有安全无毒、活性较强的查尔酮以及有机锗等其它植物所没有或者含量很低的特殊营养成分，所以具有降糖、保肝护肝、抗癌、预防心脑血管疾病等特殊保健作用，被誉为21世纪的健康食品。但在文献《明日叶中查尔酮三种提取方法的比较研究》、《超声波辅助提取明日叶查尔酮的工艺优化》中均记载了查尔酮在70％乙醇下超声提取2次,每次20min得率为7.53mg/g，可见，在这种特殊提取工艺并且经过工艺参数优化选择条件下明日叶中查尔酮的提取率仍就不高。除此之外，关于明日叶中有机锗、活性钙的溶出率也相对较低，相关研究也较少。

明日叶什么时间做为茶的历史难以考究了。在日本八丈岛等明日叶产区，既有野生的，也有居民种植的，均当作日常蔬菜食用。直到东洋药草研究所所长——医学博士后藤迅帜于1968年，为了研究汉方药，来到八丈岛买毒蛇时投宿了一家旅馆，意外吃到了主人亲自做的明日叶料理，并发现岛上的人因为经常食用明日叶，不但非常长寿，而且都很健康，并且明日叶也有着强大的生命力，从而引起了他欲研究的好奇心。经过他20多年的研究推广，于1999年写成了《明日叶体验谈》一书,明日叶才走出孤岛被世人所知。目前，明日叶的产品有20％用于新鲜蔬菜供应，80％左右的明日叶被加工成了茶、粉、饮料，也作为其他食品添加剂使用。

从文献资料上看，目前中国所种植的明日叶都是近20年从日本引进的。最早见于报道的是2007年从日本引进在海南岛逐渐形成种植基地，并有了明日叶茶产品。其后，明日叶在山东日照、青岛等滨海地区也形成了种植基地，其中山东明日叶生物科技有限公司种植规模超过了230亩。

由此可见，世界上明日叶茶商品的形成是近20年左右的事情，属于新兴药食同源饮品。

我国关于涉及明日叶茶的专利申请有10项，最早的见于宝生物工程株式会社2008年申请的“明日叶茶(申请号：200810171414.5)”，该明日叶茶叶，优选焙煎加热处理的加热温度为100-150℃，此外，作为供给焙煎加热的明日叶的干燥物，优选初蒸后，经干式干燥处理得到的水分含量在20％以下的干燥物。国内公司2009年有了一种明日叶茶的生产工艺(申请号：200910144996.2)，主要包括采摘明日叶鲜叶并水洗，再摊晾、杀青、揉捻、烘干、滚炒、筛分并烘干即得明日叶成品茶，采用本发明的生产工艺制备而成的明日叶茶，具有外形色泽乌黑油润，条索紧结，明日叶香气突出，内含物丰富，汤色棕褐色，叶底墨绿色。2013出现了明日叶银杏叶混合茶(申请号：201310742788.9)和添加茉莉花的明日叶茶(申请号：201310712527.2)；2014年有了明日叶发酵茶(申请号：201410345442.X)，包括清洗、摊晾萎凋、温漂、甩水、切割、热空气萎凋、揉捻、发酵、毛火烘干、摊凉、足火烘干、筛分等工艺步骤。在揉捻和发酵的过程中加入了适量的外源酶，辅助明日叶发酵。采用该工艺制作的明日叶发酵茶显著改善了明日叶茶产品的涩味口感，冲泡后醇香怡人，口感浑厚，回味甘甜，同时，在茶多酚含量、总黄酮含量、多糖含量、游离氨基酸含量等主要品质方面都有所改善。

上述现有技术中的明日叶茶制作工艺主要是技术解决了茶适合饮用的特征，注重茶的外形和味道，用的是茶树叶制茶的清蒸-烘干工艺或者是清炒散茶手工工艺，劳动强度大、生产效率低、工艺难以规范化、标准化，难以保持茶纯正绿色。另一方面，明日叶作为药茶来讲，它的主要药用成分是查尔酮、有机锗、活性钙，这些成分属于有机物和金属有机物，水溶性小，所以，原有工艺制备的明日叶茶即使用沸水冲泡也很难溶出，不仅浪费了这些宝贵的药物成分，也大大降低了其保健效果。已有酶技术需要长时间摊晾，多次翻堆不仅劳动强度大、效率低，在堆置时明日叶内原酶催化氧化反应使叶片变为黄色，失去绿色，降低了绿茶品质，只能制成发酵茶(红茶)。原料需要1个月以上的老叶，单一酶对由果胶层、纤维素、半木质素明日叶维管束水解甚微，不能有效增加查尔酮、有机锗的溶出量，反而产生了有兴奋作用的茶多酚。

发明内容

针对上述现有技术中存在的明日叶茶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出量低的技术缺陷，本申请提出了一种提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法。本发明既能有效提高明日叶茶冲饮时保健成分查尔酮的溶出率，又利于充分利用药用活性成分，提升明日叶茶的保健效果。

其技术解决方案包括：

一种提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法，以新鲜明日叶为原料，经冰冻开骨、冰浸保绿、脱水定湿、喷酶开链；所述冰浸保绿是将经冰冻开骨后的明日叶倒入山泉水中，控制水温在16℃以下开冰5min。

所述冰冻开骨是将明日叶在-10℃～-12℃快速冰冻1～3小时。

所述脱水定湿是在常温下将冰浸保绿处理后的明日叶离心脱水至表面吸附水≤2％，不流滴。

所述喷酶开链是将表面吸附水≤2％的明日叶装入带内叶片的旋转机，边旋转边喷雾食品级酶剂，以使所述食品级酶剂润湿到明日叶两面，25-45℃堆积0.5-2h，晾干。

所述明日叶与食品级酶剂的质量百分比为1:0.01～0.1。

所述食品级酶剂食品级酶剂为果胶酶和纤维素酶，其中，果胶酶≥85u/mL+纤维素酶≥45u/mL。

一种提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法，依次包括以下步骤：

a、明日叶的选摘及预处理：

选取新鲜明日叶并保留0.5-1cm叶柄，作为制茶原料；

b、冰冻开骨：

将步骤a选取的明日叶在-10℃～-12℃快速冰冻1～3小时，冰冻致孔；

c、冰浸保绿：

将冰冻致孔的明日叶片倒入山泉水中，控制水温在16℃以下开冰5min；

d、脱水定湿：

在常温下将已化冰的明日叶离心脱水，表面吸附水≤2％，不流滴；

e、喷酶开链：

将表面吸附水≤2％的明日叶装入带内叶片的旋转机，边旋转边喷雾食品级酶剂，以使所述食品级酶剂润湿到明日叶两面，25-45℃堆积0.5-2h，晾干，所述明日叶与食品级酶剂的质量百分比为1:0.01～0.1。

上述技术方案中，采摘明日叶叶子时保留0.5-1cm叶柄，既方便采摘，而且叶片不易破碎，叶中查尔酮不易流失，有利于揉捻赋形，得到均匀的茶形。

上述技术方案“冰冻开骨”步骤中，冰冻不仅使叶内生物酶灭活，保持查尔酮等活性成分稳定性，而且使细胞、脉络中的水分冻结膨胀，组织变得疏松，为查尔酮溶出创造条件。经过实验证明，经过冰冻的明日叶茶，比直接制茶的工艺，查尔酮溶出率提高17-21％。

上述技术方案“冰浸保绿”步骤中，水温在16℃以下，既减少了查尔酮的溶出，又能将产生涩味的草酸等小分子溶出，而且将冰冻致孔的明日叶片倒入山泉水中开冰，能确保叶绿素不会被氧化，能保持天然的绿色，有显著的保色作用；而将明日叶叶子直接倒入自来水中，叶子很快被自来水中的氯气等消毒剂氧化，绿色转变为黄褐色，查尔酮被氧化，使茶的品质大大下降。

上述技术方案“脱水定湿”步骤中，当明日叶叶子表面吸附水≤2％、不流滴时，最容易让酶剂均匀涂覆，酶剂不流失，能让酶剂发挥最大效能。当吸附水>2％时，容易在设备内产生积液，酶剂流失，明日叶叶子表面的酶剂不均匀、浓度得不到保证，酶处理效果差。

上述技术方案“喷酶开链”步骤中，复合酶剂能有效打开明日叶叶子包覆查尔酮的果胶层，部分破坏细胞壁，以钙离子为链点的果胶网络开链，当用85℃以上水冲泡时，查尔酮、有机锗、活性钙以及其他营养成分能有效增大溶出量。其中，经过“冰冻开骨”和“喷酶开链”的明日叶茶，比直接制茶的查尔酮溶出量增加2-3倍，有效利用了宝贵的查尔酮资源，显著增加了查尔酮的保健作用。

需要说明的是，上述技术方案中，将明日叶茶用水冲泡时，查尔酮溶出的技术难度在于即使水温达到100℃，查尔酮溶出量仍达不到实际含量的30％。原因在于三个方面：(1)明日叶叶子表面是含有蜡质的果胶防水功能层，它由果胶质大分子链通过钙离子螯合形成网状防护层，叶子中的查尔酮、有机锗、活性钙以及其他营养成分都被其包覆其中，其非亲水性使得查尔酮溶出率很低；(2)明日叶叶子主要由果胶层、纤维素、半木质素、水等组成，查尔酮、叶绿素等细胞液营养成分保存在含有它们组成的细胞壁内，结构紧密，也使得查尔酮等营养成分溶出率很低；(3)查尔酮是一种含有二苯基乙烯酮特殊结构的衍生物，虽然苯环上含有羟基，但分子量较大、极性较小，水溶性较差。所以，尽管明日叶是目前已发现的查尔酮含量最高的天然药食两用植物，由于上述三方面的制约，用明日叶叶子直接制茶，有效成分查尔酮溶出量不会超过其实际含量的30％，造成这一宝贵资源的浪费，保健作用效果不佳。

针对上述原因，本发明采用“冰冻开骨”工艺是为了让维管束中的水分冻结膨胀，使叶片结构变得疏松，查尔酮溶出率比用明日叶叶子直接制茶提高了17-21％，，可以达到45％左右。同时，疏松的结构也有利于下步工艺中的酶水解反应。经过“喷酶开链”工艺，酶剂选择性水解掉部分果胶质和纤维素大分子链，叶片的网状保护层被部分破坏，更容易让水分子浸润叶片细胞及其查尔酮分子，当水温达到或者超过85℃，查尔酮溶出率可以达到或者超过实际含量的95％，有效地利用了这一宝贵药用资源。同时明日叶中的另一特有保健成分——有机锗，也像查尔酮一样，显著提高了溶出率，提高了保健效果。

进一步优化，通过钙离子螯合形成的果胶网状防护层的水解，钙离子溶出率也得到增加，来自明日叶的这一天然生物钙更有利于吸收，有利于人体补钙。

上述技术方案中，“灭活”直接带来的技术效果是，相对于加碱剂碳酸钠、80℃提温酶灭活传统工艺，200-220℃筒式连续高温灭活工艺，只需要7s，时间超短，没有碱剂碳酸钠污染，也就免除了水洗工艺，避免了查尔酮的损失。同时，“秒高温技术”也节省了晾晒需要的大量时间和二次污染问题以及摊晒占用较大场地问题。“秒高温技术”也能有效避免焦茶、糊茶、查尔酮氧化、焦糊气味导致饮用引起的口感不适弊端。

作为本发明的一个优选方案，步骤a中，选摘喷灌次日6-10时在滨海地区种植、以山泉水浇灌的明日叶，并且15-29天生长期的叶片。

上述技术方案中，“选择采摘”直接带来的技术效果是，明日叶古代称谓滨海当归，顾名思义，明日叶适合在气候湿润、气温凉爽的滨海地区生长,只有在滨海地区种植的明日叶才是正品，以山泉水浇灌、不使化肥、农药的有机明日叶其品质才能得到有效保证。所以本发明只选择性地采用新鲜的在滨海地区种植、以山泉水浇灌、新叶生长期为15-29天的有机明日叶叶子作为制茶原料；

进一步优化，明日叶当天喷灌，次日6-10时采摘。经过大量实验分析，喷灌不仅洗去叶片尘土，免却洗涤工序、节约用水，而且经过一夜的湿润环境下的生长，至次日6-10时查尔酮含量达到高峰(参见表3)。

表3不同时段明日叶叶子所含查尔酮含量(mg/100g)变化

时间段(点)	4-6	6-8	8-10	10-12	12-14	14-16	16-18	18-20
									查尔酮含量	1270	1680	1660	1430	1220	1260	1350	1280

作为本发明的另一个优选方案，步骤e中，食品级酶剂为果胶酶和纤维素酶。

本发明方法与明日叶茶的制备工艺配合性高，能够适用于明日叶茶的制备工艺，在本发明具体实施方式中实施例1-9在明日叶茶的制备工艺上先利用本发明方法处理明日叶，有效提高明日叶茶冲饮时保健成分查尔酮的溶出率，制备得到的明日叶茶的查尔酮的溶出量≥8mg查尔酮/g茶，有机锗的溶出量≥0.009mg/g，活性钙的溶出量≥4.1mg/g茶，与传统的发酵制茶以及炒青制茶相比，其查尔酮、有机锗、活性钙溶出率明显提高，这有利于充分利用药用活性成分，提升保健效果。

具体实施方式

本发明公开了一种提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法，为了使本发明的优点、技术方案更加清楚、明确，下面结合具体实施例对本发明做详细说明。

实施例1：

本实施例提供利用提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法制作海藻明日叶茶的方法，包括如下步骤：

(1)选择采摘：喷灌次日6-10时选择采摘在滨海地区种植、以山泉水浇灌的明日叶，并且22天生长期的叶片，保留0.5cm叶柄，作为制茶原料；

(2)冰冻开骨：将新鲜明日叶在-10℃快速冰冻1小时；

(3)冰浸保绿：将冰冻致孔的明日叶片倒入山泉水中开冰5min，水温在16℃以下；

(4)脱水定湿：在常温下将已化冰的明日叶离心脱水，表面吸附水≤2％，不流滴为止；

(5)喷酶开链：将表面吸附水≤2％的明日叶装入带内叶片的旋转机，按叶、酶质量百分比1:0：0.1。边旋转边喷雾食品级酶剂(食品级，含果胶酶≥85u/mL+纤维素酶≥45u/mL)10min，使酶剂润湿到叶片两面，出料后30℃堆积1h，通风晾干至表面不见水滴；

(6)高温灭活：将晾干的明日叶叶片5s通过220℃筒式连续杀青机，烘去表面水分，并将酶剂灭活；

(7)揉捻造型：将高温灭活的明日叶叶片上揉捻机上造型；

(8)烘干定型：上带内叶片旋转焙烘机，130℃，5min，烘干定型；

(9)烘炒提香：上带内叶片旋转焙烘机，高温烘焙提香，160℃，5min；

(10)降温陈化：将高温烘焙提香后的明日叶叶片，冷却至45℃，舒展陈化30min；

(11)纯藻膨化：将鲜海带洗净泥沙，切成细条，在竹篦上自然晒干，至含水分14％的干丝，接着用自动膨化机180℃挤压膨化、切断成Φ3mm×8mm的膨化条，降温至45℃；

(12)茶藻共混：把45℃海带膨化长条和已降温陈化至45℃的明日叶茶在共混机中共混15min；海带膨化条添加比例为茶的质量百分比20％；

(13)二次烘焙出香：将茶藻共混后的茶藻混料上旋转焙烘机，二次高温烘焙出香，170℃，2min；

(14)冷却大包装：将二次烘焙出香的茶藻混料冷却至40℃，趁热包装在大铝箔袋中密封保存；

(15)陈化均香：将密封保存的大铝箔袋海藻明日叶茶陈化、匀香5天。

(16)检验定标：将已陈化、匀香的大铝箔袋海藻明日叶茶取样，测定查尔酮溶出量，达标后，定为合格产品；

(17)分装：将已检验合格的大铝箔袋海藻明日叶茶按市场需求分装成各种规格。

实施例2：

本实施例提供利用提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法制作海藻明日叶茶的方法，与实施例1不同之处在于：将海带在自动烘干机中烘干至含水量为12％，用膨化机在130℃膨化、切断成Φ2mm×10mm的膨化条，降温至50℃。膨化海带添加比例为茶的百分质量比51％；12-16％的干丝，接着用膨化机在130-210℃膨化、切断成Φ2mm×6-10mm的膨化长条，降温至45-50℃。

实施例3：

本实施例提供利用提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法制作海藻明日叶茶的方法，与实施例1不同之处在于：将海带在自动烘干机中烘干至含水量为16％，用膨化机在210℃膨化、切断成Φ3mm×6mm的膨化条，降温至50℃；

膨化海带添加比例为茶的百分质量比45％。

实施例4：

本实施例提供利用提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法制作海藻明日叶茶的方法，与实施例1不同之处在于：选用含水量为15％的干海带，用膨化机在150℃膨化、切断成Φ2mm×6mm的膨化条，降温至47℃；

膨化海带添加比例为茶的百分质量比35％。

实施例5：

与实施例1不同之处在于：选用含水量为13％的干海带丝，在微波膨化机上膨化，降温至47℃；

膨化海带添加比例为茶的百分质量比10％。

实施例6：

与实施例1不同之处在于：选用含水量为13％的干海带片，在微波膨化机上膨化，降温至46℃；

膨化海带添加比例为茶的百分质量比5％。

实施例7：

与实施例1不同之处在于：膨化海带添加比例为茶的百分质量比1％。

实施例8：

与实施例1不同之处在于：膨化海带替换为膨化紫菜。

实施例9：

与实施例1不同之处在于：膨化海带替换为膨化龙须菜。

实施例10：

与实施例1不同之处在于：膨化海带替换为膨化裙带菜。

实施例11：

与实施例1不同之处在于：膨化海带替换为膨化羊栖菜。

实施例12：

与实施例1不同之处在于：膨化海带替换为膨化马尾藻。

实施例13：

与实施例1不同之处在于：膨化海带替换为膨化石花菜。

实施例14：

与实施例1不同之处在于：膨化海带替换为质量分数为1：1的膨化海带和膨化马尾藻。

实施例15：

与实施例1不同之处在于：膨化海带替换为膨化海带、膨化裙带菜、膨化石花菜三者混合物，三者混合物的比例，占茶质量百分数分数分别为10％、5％、5％。

实施例16：

本实施例提供利用提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法制作海藻明日叶茶的方法，包括如下步骤：

(1)选择采摘：喷灌次日6-10时选择采摘在滨海地区种植、以山泉水浇灌的的明日叶，并且15天生长期的叶片，保留1cm叶柄，作为制茶原料；

(2)冰冻开骨：将新鲜明日叶在-12℃快速冰冻1小时；

(3)冰浸保绿：将冰冻致孔的明日叶片倒入山泉水中开冰5min，水温在16℃以下；

(4)脱水定湿：在常温下将已化冰的明日叶离心脱水，表面吸附水≤2％，不流滴为止；

(5)喷酶开链：将表面吸附水≤2％的明日叶装入带内叶片的旋转机，按叶、酶质量百分比1:0：0.01；边旋转边喷雾食品级酶剂(食品级，含果胶酶≥85u/mL+纤维素酶≥45u/mL)10min，使酶剂润湿到叶片两面，出料后25℃堆积2h，通风晾干至表面不见水滴；

(6)高温灭活：将晾干的明日叶叶片7s通过200-220℃筒式连续杀青机，烘去表面水分，并将酶剂灭活。

(7)揉捻造型：将高温灭活的明日叶叶片上揉捻机上造型；

(8)烘干定型：上带内叶片旋转焙烘机，135℃，5min，烘干定型；

(9)烘炒提香：上带内叶片旋转焙烘机，高温烘焙提香，155℃，8min。

(10)降温陈化：将高温烘焙提香后的明日叶叶片，冷却至50℃，舒展陈化20min；

(11)纯藻膨化：将鲜海带洗净泥沙，切成细条，在竹篦上自然晒干，至含水分15％的干丝，接着用自动膨化机200℃挤压膨化、切断成Φ3mm×8mm的膨化条，降温至45℃。

(12)茶藻共混：把45℃海带膨化条和已降温陈化至45℃的明日叶茶在共混机中共混15min；海带膨化条添加比例为茶的质量百分比7％；

(13)二次烘焙出香：将茶藻共混后的茶藻混料上旋转焙烘机，二次高温烘焙出香，165℃，3min；

(14)冷却大包装：将二次烘焙出香的茶藻混料冷却至45℃，趁热包装在大铝箔袋中密封保存；

(15)陈化均香：将密封保存的大铝箔袋明日叶茶陈化、匀香3天；

(16)检验定标：将已陈化、匀香的大铝箔袋明日叶茶取样，测定查尔酮溶出量，达标后，定为合格产品；

(17)分装：将已检验合格的大铝箔袋明日叶茶按市场需求分装成各种规格。

实施例17：

本实施例提供利用提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法制作海藻明日叶茶的方法，包括如下步骤：

(1)选择采摘：喷灌次日6-10时选择采摘在滨海地区种植、以山泉水浇灌的的明日叶，并且29天生长期的叶片，保留0.7cm叶柄，作为制茶原料；

(2)冰冻开骨：将新鲜明日叶在-11℃快速冰冻1小时；

(3)冰浸保绿：将冰冻致孔的明日叶片倒入山泉水中开冰5min，水温在16℃以下；

(4)脱水定湿：在常温下将已化冰的明日叶离心脱水，表面吸附水≤2％，不流滴为止；

(5)喷酶开链：将表面吸附水≤2％的明日叶装入带内叶片的旋转机，按叶、酶质量百分比1:0：0.05；边旋转边喷雾食品级酶剂(食品级，含果胶酶≥85u/mL+纤维素酶≥45u/mL)10min，使酶剂润湿到叶片两面，出料后45℃堆积0.5h，通风晾干至表面不见水滴；

(6)高温灭活：将晾干的明日叶叶片6s通过210℃筒式连续杀青机，烘去表面水分，并将酶剂灭活；

(7)揉捻造型：将高温灭活的明日叶叶片上揉捻机上造型；

(8)烘干定型：上带内叶片旋转焙烘机，135℃，5min，烘干定型；

(9)烘炒提香：上带内叶片旋转焙烘机，高温烘焙提香，157℃，6min；

(10)降温陈化：将高温烘焙提香后的明日叶叶片，冷却至47℃，舒展陈化40min；

(11)纯藻膨化：将鲜海带洗净泥沙，切成细条，在竹篦上自然晒干，至含水分15％的干丝，接着用自动膨化机190℃挤压膨化、切断成Φ3mm×8mm的膨化条，降温至45℃；

(12)茶藻共混：把45℃海带膨化条和已降温陈化至45℃的明日叶茶在共混机中共混15min；海带膨化条添加比例为茶的质量百分比12％；

(13)二次烘焙出香：将茶藻共混后的茶藻混料上旋转焙烘机，二次高温烘焙出香，167℃，2.5min。

(14)冷却大包装：将二次烘焙出香的海藻明日叶冷却至43℃，趁热包装在大铝箔袋中密封保存；

(15)陈化均香：将密封保存的大铝箔袋海藻明日叶茶陈化、匀香7天；

(16)检验定标：将已陈化、匀香的大铝箔袋海藻明日叶茶取样，测定查尔酮溶出量，达标后，定为合格产品；

(17)分装：将已检验合格的大铝箔袋明日叶茶按市场需求分装成各种规格。

对比例1：

(1)采集生长期为35天的新鲜明日叶不带叶柄的叶子清洗干净后摊晾8小时，并在明日叶色泽出现差异时进行翻堆，每2小时翻堆一次；

(2)将晾晒变色的明日叶用60℃水漂洗后切割成小片，60℃热风烘干18分钟；

(3)将烘干萎调的叶子用揉捻机揉捻，并在揉捻过程中喷洒当酶活力为5000单位的果胶酶，按每100g新鲜明日叶喷洒0.05g酶，发酵时间6小时，当明日叶叶片颜色明显变暗，并产生明显焦糖香气时为发酵终点；

(4)将发酵料放入滚筒中115℃烘干50分钟，使发酵料的含水量达到25％，然后摊凉至室温，使叶片回潮；

(5)将发酵料在80℃烘干5小时，摊叶厚度4cm，过程中翻拌10次，使发酵料的含水量降到5％即可；

(6)筛分后的上述发酵料即为成品明日叶发酵茶。

对比例2：

(1)采集新鲜明日叶的叶和茎清洗干净；

(2)将上述明日叶的叶和茎在避光通风处晾晒20小时，当水分蒸发失去20％后，将叶子剪成7cm²小片状；

(3)将成7cm²小片状叶子置于不锈钢金属盘内的金属网上；

(4)将上述置有叶子的不锈钢金属盘置于温度为65℃的烤箱内连续烘烤300分钟；

(5)在开始烘烤的前150分钟，每烘烤50分钟，从烤箱内取出金属盘并用手搓压盘内叶一次，使之逐步形成不规则扭曲的条状，即为明日叶初茶；

(6)将95％的明日叶初茶和5％的茉莉花置于温度为150℃的烤箱内烘炒40分钟，当产生轻微焦香味时取出并自然降温，即为成品茶。

实施例1-17是本发明新工艺，对比例1是单酶传统发酵制茶工艺，对比例2是传统炒青制茶工艺，经过测定，各实施例及对比例在查尔酮、锗、钙、菌多糖四个药用指标的比较如下表4：

表4各实施例及对比例的明日叶茶查尔酮、锗、钙、菌多糖溶出量测定结果

实验方法如下：

1、测试液制备：

(1)试样准备：分别称取实施例1与实施例2样品各10g。

(2)将10g明日叶茶样品置于带有滤网的茶壶中，用刚刚沸开的水冲泡5次，每次浸泡5min。共集液1000mL作为测试液。

2、查尔酮溶出量测定：

查尔酮溶出量测定(芦丁标样-分光光度法)：(1)用纯芦丁作为标准样，最大吸收波长为500nm，绘制标准曲线；(2)显色：取查尔酮测试液，用亚硝酸钠-硝酸铝标准法，让查尔酮在500nm处显色。(3)比色：在500nm下，用分光光度计测试显色样品的吸光度；(计算):将显色样品的吸光度与标准曲线对照，读出对应的查尔浓度，最后根据取样质量、稀释倍数，折算成每g明日叶茶所含查尔酮的mg量。

3、有机锗含量测定：采用原子荧光光谱法(GB/T5009.151－2003，食品中锗的测定)测定；

4、活性钙含量测定：采用改良EDTA法(EDTA法：GB/T 5009.92--2003食品中钙的测定)，即调pH12-13，以钙紫红素为指示剂，，EDTD标准溶液络合滴定水溶性钙(参见：王红,赖怀丹.活性钙含量测定方法的探讨[J].广东药学，1994(1,2):26-27)。

5、海藻多糖含量测定：分别将10g海藻样品、海藻膨化条置于带有滤网的茶壶中，用刚刚沸开的水冲泡5次，每次浸泡5min。共集液1000mL作为测试液。

采用苯酚-硫酸显色法，在490nm波长处，用分光光度计测定吸光度，最后换算成海藻多糖开水溶出量(mg/10g样品)。参考文献：张忠山.海带多糖的含量测定方法正确性研究[J].时珍国医国药，2008，19(6)：1380。

需要说明的是：

上述技术方案中，“纯藻膨化”的独特技术效果是，通过膨化的海藻，其药用成分，以海藻多糖计，膨化海藻比普通海藻开水溶出率显著提高2-3倍。实验结果参见表1、表2。

表1非膨化海藻与在不同温度下膨化海藻的多糖开水溶出量

表2不同膨化海藻和不同膨化方式的样品的海藻多糖开水溶出量

海藻因含有分子量小于300的胺、醛、酮、烃、醇、酸等挥发性小分子，而有腥臭味。水洗、蒸煮、酸洗、碱洗，还有气味掩盖法都不能有效除去腥臭气味，还会带来污染和营养成分的流失。“纯藻膨化”的独特技术效果是，高于130℃的膨化温度和挤压后瞬间释压，不但可以有效除去腥臭气，而且可以产生令人愉悦的焦香气。

“纯藻膨化”的独特技术效果是，膨化使得海藻体积增大20-50倍，并且产生蜂窝状多孔结构，表面积的增大，在热水浸润下，多糖等营养物质溶出量显著提高。

6、降糖效果试验及方法

实施例：为了验证海藻明日叶茶的降糖效果，选择实施例1、对比例2作为试验茶。试验分组：血糖≥8.0mmol/L的志愿者100名，抽号随机分成两组，每组50人：A组试用实施例1；B组试用实施例19。试验用量：3g茶/天。饮用方法：用≥90℃沸水冲泡，每次冲泡5分钟。每天从早饭后30分钟后开始当茶水饮用，睡觉前1小时停止饮用。每天饮用茶水量≥1.5升。效果评价：连续饮用6个月，测定空腹血糖≤6.5mmol/L为显著有效降糖，显著有效降糖者占每组总人数的百分比为显著有效率。测定结果如表5：

表5降糖试验结果

组别	总人数(人)	显著有效降糖人数(人)	显著有效率(％)
				A组	50	46	92
B组	50	19	38

由表5结果可以看出，连续饮用6个月，3g茶/天用量，海藻明日叶茶的降糖显著有效率达到92％，比传统明日叶炒青茶高出54％。

需要说明的是，在本说明书的教导下本领域技术人员所做出的任何等同方式，或明显变型方式均应在本发明的保护范围内。

Claims (7)

1.一种提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法，其特征在于，以新鲜明日叶为原料，经冰冻开骨、冰浸保绿、脱水定湿、喷酶开链制成；所述冰浸保绿是将经冰冻开骨后的明日叶倒入山泉水中，控制水温在16℃以下开冰5min。

2.如权利要求1所述的一种提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法，其特征在于，所述冰冻开骨是将明日叶在-10℃～-12℃快速冰冻1～3小时。

3.如权利要求1所述的一种提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法，其特征在于，所述脱水定湿是在常温下将冰浸保绿处理后的明日叶离心脱水至表面吸附水≤2％，不流滴。

4.如权利要求1所述的一种提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法，其特征在于，所述喷酶开链是将表面吸附水≤2％的明日叶装入带内叶片的旋转机，边旋转边喷雾食品级酶剂，以使所述食品级酶剂润湿到明日叶两面，25-45℃堆积0.5-2h，晾干。

5.如权利要求4所述的一种提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法，其特征在于，所述明日叶与食品级酶剂的质量百分比为1:0.01～0.1。

6.如权利要求4或5所述的一种提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法，其特征在于，所述食品级酶剂为果胶酶和纤维素酶，其中，果胶酶≥85u/mL+纤维素酶≥45u/mL。

7.如权利要求1-6任一项所述的一种提高明日叶中查尔酮、有机锗、活性钙溶出率的方法，其特征在于，依次包括以下步骤：

a、明日叶的选摘及预处理：

选取新鲜明日叶并保留0.5-1cm叶柄，作为制茶原料；

b、冰冻开骨：

将步骤a选取的明日叶在-10℃～-12℃快速冰冻1～3小时，冰冻致孔；

c、冰浸保绿：

将冰冻致孔的明日叶片倒入山泉水中，控制水温在16℃以下开冰5min；

d、脱水定湿：

在常温下将已化冰的明日叶离心脱水，表面吸附水≤2％，不流滴；

e、喷酶开链：

将表面吸附水≤2％的明日叶装入带内叶片的旋转机，边旋转边喷雾食品级酶剂，以使所述食品级酶剂润湿到明日叶两面，25-45℃堆积0.5-2h，晾干，所述明日叶与食品级酶剂的质量百分比为1:0.01～0.1。