CN110051823A - 高纯度和优异产量的正确折叠的依那西普 - Google Patents

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Abstract

提供了一种用于从给定蛋白质的不正确折叠的构象中分离正确折叠的构象的混合模式色谱方法。所述方法在以商业上吸引人的产量从不正确折叠的依那西普和聚集体中分离正确折叠的依那西普方面是高度有效的，能够提供在正确折叠的依那西普对不正确折叠的依那西普方面具有非常高纯度的依那西普制备物。本发明进一步涉及通过本发明方法得到的含正确折叠的蛋白质的蛋白质制备物和制剂，和使用由所述混合模式方法得到的高纯度制备物治疗的方法。

Description

高纯度和优异产量的正确折叠的依那西普
本申请是国际申请日为2013年9月10日，中国国家申请号为 201380058650.5，发明名称为“高纯度和优异产量的正确折叠的依那西普”的发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明通常涉及用于纯化重组表达的蛋白质的层析分离方法，和从该方法得到的产物。更具体地，本发明涉及使用混合模式的层析法以纯化重组蛋白表达产物，包括，例如，可能包括不期望量的非正确折叠的和/或聚集的蛋白质和适当折叠的蛋白质的融合蛋白。本发明的混合模式层析方法特别有用于从不正确折叠的依那西普(如本文所定义的)中分离正确折叠的依那西普。本发明也涉及依那西普制备物和药物制剂，其中已使用本公开的方法高产率和高纯度地制备供应其中的依那西普。本发明进一步涉及采用高纯度的以非常低水平的错误折叠的/聚集的蛋白质为特征的依那西普治疗TNF病况的方法。
背景技术
依那西普(Immunex Corporation制造)是由与人类免疫球蛋白G(“IgG1”)的Fc受体[片段，可结晶的]区域连接的人类75千道尔顿(p75)肿瘤坏死因子受体(“TNFR”)的细胞外配体结合部分组成的二聚融合多肽。依那西普由934个氨基酸组成并具有约150千道尔顿的表观分子量(Physicians Desk Reference,2002,Medical EconomicsCompany,Inc.)。依那西普的Fc成分包含重链恒定结构域2(CH2)、重链恒定结构域3(CH3)和铰链区，但不包括人类IgG1 的重链恒定结构域1(CH1)。一个Fc域可包括一个或所有的上述域。
患有一些类型的炎性疾病例如风湿性关节炎、斑块状银屑病、银屑病关节炎、幼年特发性关节炎和强直性脊柱炎的人具有过度产生肿瘤坏死因子(“TNF”)的免疫系统。已发现施用依那西普对治疗一些炎性疾病是有效的，因为它可通过作为诱饵受体结合TNF而降低受试者中活化型TNF的水平。
可通过重组DNA技术在中国仓鼠卵巢(“CHO”)的哺乳动物细胞表达系统中以已知的方式产生依那西普。不幸的是，由CHO细胞产生的产物包含大量的不正确或错误折叠和/或聚集的依那西普。对于药物应用，需要提供相对没有不正确折叠的和聚集的蛋白质的依那西普，因为所述不正确折叠的/聚集的蛋白质将不具有与正确折叠的蛋白质相同的治疗效果，且可能实际上对患者是有害的。
错误折叠和聚集经常发生在产生重组蛋白的过程中，并因此必须通过能够从错误折叠或聚集的蛋白质中分离正确折叠的蛋白质的下游过程进行处理。错误折叠减少或消除蛋白质的治疗效果。通常被理解为涉及两种或更多种依那西普同源二聚体的非共价联合以形成非常高分子量物种的聚集导致相似的治疗效果的损失，且当蛋白质(包括错误折叠的蛋白质)积累并聚在一起时，聚集发生。如上所述，这样的错误折叠的蛋白质和蛋白质聚集体不仅是治疗无效的，也可能是对患者有害的。相应地，纯化含依那西普的蛋白质表达产物以使适当折叠的依那西普从错误和/或积聚的依那西普中分离的能力对于得到提供最高可能程度的药物可接受性的依那西普是重要的。
错误折叠和聚集的蛋白质的产生不是特定于依那西普的问题。具有许多治疗性蛋白质，对其来说错误折叠可能是一个问题。例如，在来自大肠杆菌包涵体的重组蛋白重折叠的过程中，含二硫化物的蛋白质的错误折叠是难以避免的，但其可通过高分辨率的反相色谱法而被有效分离。然而，在反相色谱法中低pH和有机溶剂的使用在色谱分析过程中可使蛋白质变性并可能引起纯化的蛋白质的聚集。
即使当错误折叠被认为在制备药物蛋白质中是可忽略的时，例如在哺乳动物分泌性表达的情况下，仍可能发生聚集和一些错误折叠(参见，例如，Chi,E.Y., Krishnan,S.,Randolph,T.W.and Carpenter,J.F.,Physical Stability of Proteins in AqueousSolution:Mechanism and Driving Forces in Nonnative Protein Aggregation,Pharm.Res.,20,1325-1336(2003)；Kiese,S.,Pappenberger,A.,Friess,W.,and Mahler,H.C.,Shaken,Not Stirred:Mechanical Stress Testing of an IgG1Antibody,J.Pharm.Sci.,97,4347-4366(2008))。研究者已在非变性条件下成功分离出非原生的、错误折叠的蛋白质，所述分离使用利用离子交换的水性色谱分析法(“IEC”) (参见，例如，Gagnon,P.J.,Antibody Aggregate Removal by Hydroxyapatite Chromatography inthe Presence of Polyethylene Glycol,Immunol.Methods,336, 222-228(2008)；Gagnon,P.,Purification Tools for Monoclonal Antibodies,Validated Biosystems,Tucson,AZ,57-87(1996)；Shukla,A.A.,and Yigzaw,Y.,Process Scale Bioseparationsfor the Biopharmaceutical Industry,Shukla,A.,Etzel,M.,and Gadam, S.,eds.,179-227,CRC Press,Boca Raton(2007)；Staby,A.,Jacobsen,J.H.,Hansen, R.G.,Bruus,U.K.,Jensen,I.H.,Comparison of Chromatographic Ion-exchange Resins.V.Strongand Weak Cation-Exchange Resins,J.Chromatogr.A,1118,168-179 (2006)；Shukla,A.A.,Hubbard,B.,Tressel,T.,Guhan,S.,Low,D.J.,Downstream Processing ofMonoclonal Antibodies-Application of Platform Approaches, Chromatogr.B,848,28-39(2007)；Shihara,T.,Kadoya,T.J.,Accelerated Purification ProcessDevelopment of Monoclonal Antibodies for Shortening Time to Clinic: Designand Case Study of Chromatography Processes,Chromatogr.A,1176,149-156 (2007)；Fahrner,R.L.,Knudsen,H.L.,Basey,C.D.,Galan,W.,Feuerhelm,D., Vanderlaan,M.,Blank,G.S.,Industrial Purification of Pharmaceutical Antibodies: Development,Operation,and Validation of Chromatography Processes,Biotechnol.Genet.Eng.Rev.,18,301-27(2001)；和Yigzaw,Y.,Hinckley,P.,Hewig,A.and Vedantham,G.,Ion Exchange Chromatography of Proteins and Clearance of Aggregates,Curr.Pharm.Biotech.,10,421-426(2009))、利用疏水相互作用的水性色谱分析法(“HIC”)(参见，例如，Chen,J.,Tetrault,J.,Ley,A.,Comparison of Standard and NewGeneration Hydrophobic Interaction Chromatography Resins in the MonoclonalAntibody Purification Process,J.Chromatogr.A.,1177,272-81 (2008)；Gagnon,P.,and Grund,E.,Large Scale Process Development for Hydrophobic InteractionChromatography,Part 4:Controlling Selectivity,BioPharm,9,54-64 (1996)；和Lu,Y.,Williamson,B.,and Gillespie,R.,Recent Advancement in Application ofHydrophobic Interaction Chromatography for Aggregate Removal in IndustrialPurification Process,Curr.Pharm.Biotech.,10,427-33(2009))和羟基磷灰石(“HA”)色谱分析法(参见，例如Aoyama,K.,Chiba,J.,Separation of Molecular Forms of MouseIgG and IgM Monoclonal Antibodies in High Performance Liquid Chromatographyon Spherical Hydroxyapatite Beads,J.Immunol.Methods,162, 201-210(1993)；Luellau,E.,Marison,W.,von Stockar,U.,Ceramic Hydroxapatite: A New Tool forSeparation and Analysis of IgA Monocolonal Antibodies,in Animal CellTechnology,Carondo,M.,ed.,Kluwer Academic Publishers,Netherlands, 265-269(1997)；Luellau,E.,von Stockar,U.,Vogt,S.,Freitag,R.,Development of aDownstream Process for the Isolation and Separation of MonoclonalImmunoglobulin A Monomer,Dimers,and Polymers from Cell Culture Supernatant,J.Chomatogr.A., 796,165-175(1998)；Yamakawa,Y.,Chiba,J.,High PerformanceLiquid Chromatography of Mouse Monoclonal Antibodies on SphericalHydroxyapatite Beads,J.Liquid.Chromatogr.,11,665-681(1998)；Coppola,G.,Underwood,J., Cartwright,G.,Hearn,M.T.,High-performance Liquid Chromatographyof Amino Acids,Peptides and Proteins:XCIII.Comparison of Methods for thePurification of Mouse Monoclonal Immunoglobulin M Autoantibodies,J.Chromatogr.A.,476, 269-290(1989)；Josics,D.,Loster,K.,Kuhl,R.,Noll,F.,Reusch,J.,Purification of Monoclonal Antibodies by Hydroxylapatite HPLC andSize Exclusion HPLC,Biol. Chem.Hoppe-Seylars,372,149-156(1991)；Gagnon,P.,andBeam,K.,Antibody Aggregate Removal by Hydroxyapatite Chromatography,Curr.Pharm.Biotech. (2008))。
现有教导例如上述引用的这些还未证实对于从不正确折叠的依那西普中分离正确折叠的依那西普的应用是有用的，因为它们不能提供定性和/或定量充足的样品。相应地，在本领域中需要有效和高效的分离技术，以与能够提供非常高纯度(即，不正确折叠的依那西普不存在或以非常低的水平存在)和在商业上有吸引力的产量的依那西普制备物的、CHO细胞产生的依那西普联用。
本发明采用号称的“混合模式”色谱分析法。当采用至少两种不同的力以结合蛋白质时，用于纯化重组表达的蛋白质的色谱分析法可通常被称为“混合模式”，并可从不需要的物质中分离所需的蛋白质产物，所述不需要的物质可存在于含所需蛋白质和不需要的杂质的相对不纯的表达产物中。这些力可包括，例如，静电力和疏水力。
混合模式色谱分析法以与更加传统的色谱分析技术相似的方式运作，因为具有固定相和流动相。所述固定相通常为不溶性树脂或凝胶，通常被称为色谱树脂，其提供分离的基础。所述树脂包含在允许液体通过并接触所述树脂的柱中。与树脂连接的选择的化学基团或结构部分(moiety)的存在使所述色谱树脂从不需要的物质中分离所需物质的能力成为可能。这些连接的基团，通常称为配体，赋予树脂必要的亲和性质(即，由配体中存在的离子交换结构部分产生的静电吸引性质，和由配体中存在的疏水结构部分产生的疏水引力性质)，从而使所述树脂能够结合不纯样品中的一些蛋白质材料，而不是其它材料，当允许含所述不纯样品的溶液流经所述色谱柱与所述树脂接触时。
包含具有这些亲和基团的树脂的色谱柱的固定相塞满所述色谱柱的内部，所述色谱柱通常是一个刚性圆柱体容器，流体可在一端被引入其中，接触所述树脂，然后在另一端离开所述柱。通过将蛋白质产物放入适当的溶液中并允许所述溶液 (称为流动相)经过所述柱，可将含将被纯化的蛋白质的溶液引入(并因此允许其流过)所述柱。当将被纯化的蛋白质产物(称为分析物)以流动相存在于柱中中时，在所述柱和所述流动相间达到平衡状态，意味着蛋白质溶液中的一些物质将依附、结合或粘贴或被亲合基团捕捉到所述柱树脂上，而所述产物中剩余的物质将不附在所述柱上，而是将流过并流出所述柱，在那儿其可被收集用于分析、进一步加工，或其可被排放。
一旦蛋白质分析物已以上述的方式结合到所述柱上，将使用洗涤步骤(通常称为洗脱步骤)以从所述柱上洗脱或释放所结合的分析物。根据存在于树脂上以使分析物和所述柱结合的亲和配体的类型(例如，基于电荷的结构部分或疏水部分，或它们的组合，等)，用于从所述柱上洗脱或释放分析物的溶液必须对分析物和/或配体具有可克服分析物对所述树脂的亲和力或吸引力的亲和力或吸引力 (例如电荷性质、疏水性质、pH特性、盐浓度等)，从而使所述分析物从所述树脂(上述提到的固定相)上释放并进入洗脱介质(流动相)。一旦被释放或洗脱至流动相，然后所述分析物可流过并流出所述色谱柱用于最后的收集、分析等，或转移到进一步纯化的方法或过滤步骤。可理解的是，无论吸引性能或亲和性能引起分析物结合至色谱树脂上(例如，电荷性能或疏水性能)，后续用于洗脱或释放所述分析物的流动相溶液都必须具有相互矛盾的一套性质以使所述分析物然后“优选”存在于所述洗脱介质中而不是保持被捕获在所述柱树脂上。
与其它单模式色谱分析技术相比，所谓的混合模式色谱分析法独特之处在于多种结合和洗脱因素可相互依赖并可彼此相对。例如，当分析物的带电特性相对于所述柱树脂的吸引力具有更强的对于洗脱介质的吸引力(倾向)时，在传统单一模式的离子交换色谱分析法中，增加流动相的离子强度可引起树脂结合的分析物的洗脱或释放。然而，在混合模式的色谱分析方法中，其中色谱树脂使用静电引力和疏水引力以结合分析物，增加流动(洗脱)相的离子强度可引起样品物质从所述柱中释放，这是基于所述物质的电荷性质，同时引起或增强分析物中疏水物质的结合，因为这样的疏水蛋白物质—在基于电荷的洗脱介质存在下—相对于所述洗脱介质的带电环境，将倾向于具有更强的吸引力或优选以与所述柱的疏水配体结合。相应地，虽然盐浓度的增加可确实引起从固定相置换带电蛋白物质的倾向，当流动相中的带电离子与蛋白质竞争固定相上的结合位点时—然而，可能具有更高程度的疏水性能的分析物产物混合物的那些部分可具有增强的保持与所述混合模式的色谱柱的疏水结构部分结合的倾向。在任何给定的蛋白质分离情况下，利用这些现象的能力几乎不能被认为是可预测的。
混合模式树脂的两个实例为CaptoTM MMC和CaptoTM Adhere(可购自GEHealthcare)。CaptoTM MMC利用附着于固体支撑基质的配体，其可通过阳离子交换(使用它的羧基基团)、氢键结合和疏水作用与分析物相互作用。CaptoTM MMC 的配体示例如下：
CaptoTM Adhere与CaptoTM MMC相似之处在于它也采用附着于固体支撑基质的配体。所述配体，N-苄基-N-甲基乙醇胺，也通过阴离子交换、氢键结合和疏水作用与分析物相互作用。CaptoTM Adhere配体示例如下：
在这两个配体中，疏水作用预期是弱的。因此，如果这些配体仅具有疏水结构部分(没有电荷)，那么它们将最可能需要盐析(蛋白质沉淀)条件用于蛋白质结合。然而，具有静电作用可使如此弱的疏水作用足以提供额外的结合力。
发明内容
本发明的前提是根据如下事实：可使用混合模式色谱分析法，例如使用 CaptoTMMMC和CaptoTM Adhere作为混合模式色谱树脂，以纯化含正确折叠和不正确折叠蛋白质的混合物的分析物，包括，例如，含正确折叠和不正确折叠的依那西普的蛋白质混合物，借此正确折叠的蛋白质可以高效的方式和优异的产量从不正确或错误折叠的蛋白质中有效分离，以得到高度富集所需的、正确折叠的蛋白质的蛋白质制备物。此外，本发明包含实践本文描述的混合模式的色谱分离的能力，所述实践以使从所述色谱分离中得到可不含或基本不含错误折叠产物(如果需要的话)的洗脱产物的方式进行，虽然可以理解，为了平衡产量和纯度的目的，可能发现包括非常低水平的不正确折叠的产物(例如，少于5wt％并优选少于3wt％)是可接受的以使产量最大化至所需的范围。
相应地，在第一实施方案中，本发明是用于从不正确折叠的蛋白质中分离正确折叠的蛋白质的混合模式色谱法，其包含以下步骤：(a)将同时含给定蛋白的正确折叠和不正确折叠构象的第一蛋白混合物与同时具有离子交换结构部分和疏水结构部分的混合模式色谱树脂结合；(b)从混合模式树脂上洗脱正确折叠的蛋白质以得到第二蛋白混合物，所述第二蛋白混合物包含比所述第一蛋白混合物更高比例的正确折叠蛋白。术语“更高比例”指在步骤(b)的洗脱液中正确与不正确折叠蛋白的比例至少高于1:1，但最优选高于约8:2并优选高于约9:1。所述第二蛋白混合物最优选以构成第二蛋白混合物的至少约95wt％的量包含正确折叠的蛋白。
在第二实施方案中，所述方法涉及用于纯化蛋白质混合物以从存在于所述混合物中的不正确折叠的依那西普中分离正确折叠的依那西普的混合模式色谱法，所述方法包括以下步骤：(a)使具有疏水结构部分和离子交换结构部分的混合模式的色谱树脂与含包含正确折叠的依那西普和不正确折叠的依那西普的蛋白质混合物的溶液接触，以使正确和不正确折叠的依那西普粘附、结合或捕获在所述混合模式的色谱树脂上；和(b)使所述混合模式的树脂与能够从所述混合模式的色谱树脂上洗脱依那西普蛋白质的溶液接触以得到洗脱液，在该洗脱液中，正确折叠的依那西普的量与不正确折叠的依那西普的量的比率较高，并优选比在步骤 (a)中引入所述树脂的蛋白质混合物中的比率要高很多。
第三实施方案中，本发明涉及一种含依那西普的蛋白质混合物，或含所述混合物的药学上可接受的制剂，其是根据上述方法的实施方案得到且其中所述蛋白质混合物以构成大于约90wt％的蛋白质混合物的量包含不正确折叠的依那西普；并以构成少于约5wt％的蛋白质混合物的量包含不正确折叠的依那西普；且其中所述蛋白质混合物具有构成至少约95wt.％并优选至少约98wt.％的含依那西普的蛋白质混合物的正确折叠和不正确折叠的依那西普的组合量。可使用疏水作用色谱(单模式)确定正确折叠和不正确折叠的依那西普的量。可使用尺寸排阻色谱(“SEC”)确定正确折叠和不正确折叠的依那西普的组合量。如本文所用，术语“依那西普基蛋白质混合物”或“含依那西普的蛋白质混合物”或“依那西普制备物”或“依那西普基物质”等，应理解为同义词且意在表示这样的一种蛋白质混合物，其中主要成分包含正确折叠的依那西普且次要成分可包含截短的 (clipped)依那西普、不正确折叠的依那西普、聚集的依那西普(例如由正确和 /或不正确折叠的依那西普组成的聚集体)，或依那西普片段。本发明提供产生在药物制剂中用作活性成分的依那西普基蛋白质混合物(或依那西普制备物)的能力，其中在所述药物制剂中需要使正确折叠的依那西普的量最大化，同时使不正确折叠的(包括聚集的)依那西普的量最小化，至比目前已达到的更高的范围。
在第四实施方案中，本发明涉及一种药物上可接受的制剂，其包含适用于向需要对TNF介导的病况进行治疗的受试者施用高纯度的依那西普，所述制剂含包含主要量的正确折叠的依那西普和次要量的不正确折叠的依那西普的蛋白质混合物，其中：(i)所述不正确折叠的依那西普构成少于约10wt.％，优选少于约 8wt.％且最优选少于约5wt.％的蛋白质混合物；(ii)所述正确折叠的依那西普构成多于90wt.％且优选多于约92wt％且最优选多于约95wt％的蛋白质混合物；和 (iii)所述正确折叠的依那西普和不正确折叠的依那西普(但不包括其聚集体)的总量构成至少95wt％且优选至少98wt％的蛋白质混合物；其中所述制剂进一步包括使所述制剂适用于施用于受试者的药学上可接受的非活性成分、赋形剂或载体。
在第五实施方案中，本发明是一种用于制备关于存在其中的正确折叠的相对于不正确折叠的依那西普的量具有高纯度的含依那西普的蛋白质混合物的方法，所述方法包含以下步骤：(1)在哺乳动物表达系统中表达依那西普以得到包含含依那西普的蛋白质混合物的收获的细胞培养流体，所述含依那西普的蛋白质混合物包含正确折叠的和不正确折叠的依那西普；(2)使在步骤1中得到的收获的细胞培养流体进行纯化过程，借此得到含依那西普的蛋白质混合物，同时，步骤(1) 中产生的收获的细胞培养流体中具有减少量的不需要的杂质，或基本不含不需要的杂质(即，非依那西普基蛋白质)的；(3)使步骤(2)中得到的含依那西普蛋白质混合物与同时具有离子交换结构部分和疏水作用结构部分的混合模式的色谱树脂接触一次或多次，以使包括在混合物中的蛋白质附在所述树脂上；和(4)使来自步骤3的具有结合在其上的蛋白质的混合模式树脂与能够从所述混合模式树脂上洗脱正确折叠的依那西普的溶液接触，以得到包含含依那西普的蛋白质混合物的洗脱液，所述含依那西普的蛋白质混合物具有比步骤3中引入树脂的含依那西普的混合物更高的正确折叠的依那西普对不正确折叠的依那西普比例；且其中 (i)存在于由步骤2纯化得到的含依那西普蛋白质混合物中的蛋白质的量为存在于步骤1中得到的收获的细胞培养流体中的依那西普基蛋白质混合物的量的至少约 80wt％并最优选至少约85wt％；(ii)存在于步骤4中洗脱的蛋白质混合物中的正确折叠和不正确折叠的依那西普蛋白质的组合量为其存在于由步骤2得到的蛋白质混合物中的量的至少约60wt.％；(iii)存在于步骤4的洗脱液中的正确折叠的依那西普的量为存在于步骤1中得到的收获的细胞培养流体中的含依那西普蛋白质混合物的量的至少约30wt.％并优选至少约34wt.％；和(iv)所述正确折叠的依那西普构成步骤4中得到的洗脱液的至少约90wt％并优选至少约95wt％的。
在第六实施方案中，本发明涉及用于治疗患有TNF介导的疾病的受试者的方法，其包含将含包含正确折叠的依那西普和不正确折叠的依那西普的蛋白质混合物的药物制剂施用于这样的个体的步骤，所述混合物为通过上述任一方法得到的，且其中在所述蛋白质混合物中不正确折叠的依那西普的量为少于约10wt.％并优选少于约5wt％的所述混合物。
在第七实施方案中，本发明涉及一种治疗患有TNF介导的疾病的受试者的方法，其包含将含包含正确折叠的依那西普和不正确折叠的依那西普的蛋白质混合物的药物制剂施用于这样的个体的步骤，其中在所述蛋白质混合物中不正确折叠的依那西普的量为少于约10wt.％并优选少于约5wt％的所述混合物。
在第八实施方案中，本发明涉及用于将正确折叠的依那西普与不正确折叠的依那西普分离开的方法，其中使用色谱法以实现所述分离，且其中所述色谱法仅由混合模式的色谱分析组成，其中含正确折叠和不正确折叠的依那西普的混合物与具有离子交换结构部分和疏水结构部分的混合模式的色谱树脂接触，然后由此被洗脱，以得到含至少约85wt％并优选至少约90wt％，且最优选约95wt％的正确折叠的依那西普的洗脱液。对于该实施方案，当在这里陈述“色谱法仅由混合模式的色谱层析组成”，应该理解当仅用于分析目的时，这样的措辞不排除可选择的多种色谱方法(例如，HIC,SEC等)的使用。该实施方案的优点在于除了这里描述的混合模式方法外，它不需要使用用于分离正确和不正确折叠的蛋白质的分离技术。
在另一个方面，可以下面的方式实践上述适用于依那西普的方法两次或更多次以得到高纯度的依那西普制备物：通过实施所述的(例如在上面实施方案1和 2中所述)的步骤(a)和(b)，以实施第一混合模式分离(分离#1)；然后通过再次实施步骤(a)和(b)，实施第二混合模式分离(分离#2)；其中分离#1的步骤(b)中得到的洗脱液然后用作分离#2的步骤(a)的分析物(即，含蛋白质混合物的溶液)。在分离#1和分离#2中使用的混合模式的树脂可相同或不同。在该方面一个特别优选的实践中，用CAPTO MMC混合模式树脂实施分离#1，用CAPTO ADHERE 混合模式树脂实施分离#2。
任选地，由本发明的方法形成的，或在上述的制备物、制剂或治疗实施方案中提供的依那西普制备物(如果希望这样的话)可不含或基本不含不正确折叠的依那西普，尽管可理解的是，这里提供具有非常低水平的不正确折叠的依那西普 (优选小于约10wt.％且最优选小于约5wt％的存在于药物制剂中的依那西普基蛋白质混合物总量)的依那西普制备物的能力相对于目前可市购的含依那西普基混合物的药物制剂代表一个显著的进步，其中在该混合物中不正确折叠的依那西普的量基于HIC分析可大于在该药物制剂中发现的依那西普基蛋白质的约10％。
在本发明中供使用的优选的混合模式树脂为CAPTO MMC和CAPTO ADHERE；然而，应理解的是用离子交换结构部分和疏水结构部分功能化的任何混合模式的树脂均可预期用于本发明中。
不被任何具体的理论束缚，如果根本不是可预见的，认为一个人可能能够在混合模式色谱法中的带电特性和疏水特性之间采用这两种亲和类型开发相互依赖的和相对的作用，以发展适当折叠的蛋白质物种和不正确折叠的和/或聚集的物种的高效分离是可能的。令人惊奇的是，本发明的混合模式方法不需要与任何其它分离方法结合或用其它任何其它分离方法补充以以优异产率和高纯度从不正确折叠的蛋白质中分离正确折叠的蛋白质。例如，不必要使用附加的HIC步骤以进一步实现从不正确折叠的蛋白质中分离正确折叠的蛋白质的该分离。
随着应用于依那西普，根据本发明的混合模式色谱法涉及下面通常的现象顺序的发生：第一，将不纯的含依那西普的样品(即含正确折叠的、不正确折叠的或其它杂质的样品)引入混合模式树脂时，例如如从依那西普的CHO表达中得到的那些，本发明的方法允许依那西普(正确和不正确折叠的)与所述混合模式树脂结合。第二，在后续的洗脱和冲洗步骤期间(例如，使用盐梯度，优选以渐增浓度的梯度使用)，本发明允许从依那西普基混合物的树脂中释放(即，洗脱)，其中含在其中的依那西普主要是正确折叠的，而基本允许不正确折叠的依那西普保持结合或捕获在混合模式树脂上；从而在从所述树脂上洗脱得到的材料中可得到非常高比例的适当折叠的依那西普(相对于存在于在初始引入并与所述树脂结合的含依那西普蛋白样品中的它的更低比例)。依据本发明的混合模式色谱法的物理操作，所述混合模式树脂可被包含(即包装)在刚性柱状容纳器或容器中，所述刚性柱状容纳器或容器可包含所述树脂，且具有入口和出口构件以允许流体溶液在所述柱形物的一端进入，流动并与所述树脂接触，然后在所述容器的相对端离开以被收集用于进一步的分析或加工或被排放。
可用已知的方法从哺乳动物细胞培养物例如CHO细胞中的依那西普蛋白质的表达中得到上述方法的步骤(a)中使用的含正确折叠和不正确折叠的依那西普的蛋白质混合物的溶液。在本发明的混合模式色谱法纯化之前，来自所述哺乳动物表达的收获的蛋白质(收获的细胞培养流体)可进行初步的纯化步骤，例如蛋白质A亲和纯化，以移除杂质。当需要该步骤用于移除非依那西普基杂质时，该纯化将通常不产生可观的正确折叠的依那西普从不正确折叠的依那西普的分离 (即，拆分(resolution))。相应地，蛋白质A池然后进行本发明的混合模式技术以完成该分离。
本发明的方法提供正确折叠的依那西普的商业上有用的回收率(产率)。例如，在其中优选以通过在蛋白质A柱中纯化哺乳动物表达产物依那西普得到的蛋白质A层析法产物的形式提供在本方法步骤(a)中使用的正确折叠和不正确折叠的依那西普的依那西普基蛋白质溶液的情况下，在蛋白质A纯化步骤中回收的材料的量优选为存在于引入所述蛋白质A柱中的收获的细胞培养物中的依那西普基表达产物的至少约80wt.％并优选至少约85wt％(其中可通过Fc Elisa确定存在于收获的细胞培养物中的依那西普基蛋白质的量，且可通过在A280nm处的 UV吸光度确定蛋白质A洗脱池中得到的依那西普基蛋白质的量)。然后，当使用上面引用的蛋白质A纯化的材料实践本发明的混合模式色谱法时，在本发明的步骤(b)的洗脱液中得到的依那西普基蛋白质的量优选为在本发明步骤(a)中引入混合模式树脂的依那西普基材料的量的至少约60wt.％并优选至少约70wt％。
相应地在高度富含正确折叠的依那西普(即，按洗脱液的重量计含不多于10 wt％并优选不多于约5wt％的错误折叠物质)的本文步骤(b)的混合模式洗脱液中高纯度的依那西普混合物的总产量可为在其纯化(例如，蛋白质A纯化)之前原始存在于收获的细胞培养流体中的依那西普基混合物的约30至约50wt％中的任何值。
也可通过其它色谱法，例如使用具有离子交换结构部分和疏水作用结构部分的色谱树脂的混合模式色谱层析，实现收获的细胞培养流体的纯化。
在实践本发明的方法中，可用已知的方式实施附加的过滤步骤(例如，病毒过滤和切向流过滤)以进一步加工上述混合模式色谱法的步骤(b)中产生的洗脱液。
本发明提供用于从给定蛋白质的不正确折叠的构象(包括聚集体)中分离正确折叠构象的极大改进的分离方法，且，特别地，从由含高度异源的依那西普基物种混合物的哺乳动物细胞培养获得物得到的错误折叠的(和聚集的)依那西普中拆分适当折叠的依那西普。
附图说明
图1示出了Capto-MMC和Capto-Adhere混合模式树脂的化学结构。
图2A(从Protein A的洗脱图谱)示出了来自含正确折叠的和错误折叠的依那西普蛋白的CHO收获培养物的蛋白-A的洗脱图谱，使用含1M精氨酸的所指示pH的0.1M柠檬酸盐的洗脱液。实曲线UV吸收吸光度；虚线是导电率(这与下面图中相同)。
图2B(从蛋白质A的洗脱图谱)示出了从蛋白质A洗脱的样品的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE，下文也称为“非变性PAGE”)结果，其中条带1是标准的(商业的Enbrel)；条带2是负载(Load)；条带3是FT(流通)；条带4，pH 6.0；条带5，pH 4.2；条带6，pH3.7；条带7，pH 3.0。
图3A(来自Capto MMC的蛋白质A池的洗脱图谱)显示了通过在10mM的磷酸盐(pH7.5)中的NaCl或精氨酸洗脱的CAPTO MMC色谱图。
图3B(来自Capto MMC的蛋白质A池的洗脱图谱)洗脱样品的SDS-PAGE 和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，其中条带0，标准；条带1，负载；条带2，FT；条带3，0.15M NaCl；条带4，0.3M NaCl；条带5，1M精氨酸。
图4A(来自Capto MMC的蛋白质A池的洗脱图谱)示出了通过pH 7.5的 0-0.5MNaCl梯度的洗脱色谱。在梯度洗脱之前用pH 7.5、10mM磷酸盐平衡所述柱。
图4B(来自Capto MMC的蛋白质A池的洗脱图谱)示出了洗脱样品的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，其中：条带0，标准；条带1，负载；条带2至条带8，洗脱的部分；条带9，1M精氨酸。
图4C(来自Capto MMC的蛋白质A池的洗脱图谱)示出了对于不同蛋白质 A池的洗脱样品的SDS-PAGE和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，其中条带0，标准；条带1，负载；条带2，FT；条带3至条带8，洗脱的部分；条带9，1M精氨酸。
图5A(来自Capto MMC的蛋白质A池的洗脱图谱)通过pH 7.5的0-0.4M Na2SO4梯度洗脱的色谱图。在梯度洗脱之前用pH 7.5、10mM磷酸盐平衡所述柱。
图5B(来自Capto MMC的蛋白质A池的洗脱图谱)洗脱样品的SDS-PAGE 和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，其中：条带1，负载；条带2，FT；条带3，缓冲液洗涤；条带4至条带9，洗脱的部分；条带10，1M精氨酸。
图6示出了Capto-MMC洗脱部分的HIC分析。
图7A(来自Capto MMC的蛋白质A池的洗脱图谱)示出了通过pH和盐梯度洗脱的色谱图。
图7B(来自Capto MMC的蛋白质A池的洗脱图谱)示出了洗脱样品的 SDS-PAGE和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，其中：条带0，标准；条带1，负载；条带2和3，FT；条带4至条带8，洗脱的部分；条带9，1M精氨酸。
图8A(来自Capto MMC的蛋白质A池的洗脱图谱)示出了通过pH和Na2SO4梯度洗脱的色谱图。
图8B(来自Capto MMC的蛋白质A池的洗脱图谱)示出了洗脱样品的 SDS-PAGE和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，其中：条带0，标准；条带1，负载；条带2，FT；条带3至条带5，洗脱的部分；条带6，1M精氨酸。
图9示出了来自Capto-Adhere的蛋白质A池的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，其中：条带0，标准；条带1，负载；条带2，5mM柠檬酸盐(pH 4,5)；条带3 和4，0.1M精氨酸(pH 4.5)；条带5，0.5M精氨酸。观察到的低分子量物质用框标出。
图10A(来自Capto-Adhere的蛋白质A池的洗脱图谱)示出了通过pH和精氨酸梯度洗脱的色谱图。
图10B(来自Capto-Adhere的蛋白质A池的洗脱图谱)示出了洗脱样品的 SDS-PAGE和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，其中：条带0，标准；条带1，负载；条带2至条带4，FT；条带5至条带7，洗脱的部分；条带8，0.5M精氨酸。
图11A(来自Capto-Adhere的蛋白质A池的洗脱图谱)示出了通过pH和精氨酸梯度洗脱的色谱图。
图11B(来自Capto-Adhere的蛋白质A池的洗脱图谱)示出了洗脱样品的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，其中：条带0，标准；条带1，负载；条带2，FT；条带3至条带5，洗脱的部分；条带6，1M精氨酸。
图12是在实施例12的步骤3B中得到的Capto-Adhere混合模式树脂洗脱部分的HIC(疏水作用色谱法)分析的示意图，其中负载样品是在实施例12的步骤3A中得到的材料。在垂直坐标轴上显示正确折叠的依那西普的百分比，在水平坐标轴上表示随时间应用的盐梯度。在梯度早期得到的洗脱部分含100％正确折叠的依那西普。
图13(来自Capto-Adhere的Capto-MMC池的洗脱图谱)示出了洗脱样品的 SDS和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。用精氨酸梯度在pH 7.5下完成洗脱。其中条带0，标准；条带1，负载；条带2和3，FT；条带4至条带7，洗脱的部分；条带8，1M精氨酸。
图14是来自Capto-Adhere的Capto-MMC池的洗脱色谱图。通过NaCl梯度在pH 7.5下完成洗脱。
图15A(来自Capto-Adhere的Capto-MMC池的洗脱图谱)示出了通过盐/ 精氨酸梯度在pH 7.5下洗脱的色谱图。
图15B(来自Capto-Adhere的Capto-MMC池的洗脱图谱)洗脱样品的 SDS-PAGE和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，其中：条带0，标准；条带1，负载；条带2，FT；条带3至条带6，洗脱的部分；条带7，1M精氨酸。
图16是对应于在实施例12中产生的依那西普物质的HIC色谱图，其中基本不显示第二个较小的峰(错误折叠的物质)的曲线对应于根据本发明(实施例12) 产生的物质；且其中在图中的附加曲线对应于商购的依那西普，用于对比的目的，可以看到其显示了代表错误折叠和/或聚集物质的第二较小的峰。
具体实施方式
本发明的前提是根据如下事实：同时使用离子交换和疏水作用的原理的混合模式树脂，例如CaptoTM MMC和CaptoTM Adhere，可用于结合然后优选地(即，有选择地)洗脱给定蛋白质分析物的正确折叠的构象(相对于不正确折叠的构象)。前述混合模式树脂均包含具有提供两种不同模式用于吸引和结合蛋白质分析物的结构部分(即，化学基团)的配体，所述两种不同模式即离子交换吸引和疏水作用。
定义
本说明书中所使用的术语在本发明的语境中和各术语使用的特定的语境中具有它们在本领域中的普通含义。用于描述本发明的某些术语讨论如下，或者在本发明的其它地方，以对实际工作者提供关于本发明说明书的额外指导。提供了某些术语的同义词。一个或多个同义词的详述并不排除其他同义词的使用。包括这里讨论的任何术语实例的在本说明书中任何地方的实例的使用仅是示例性的，并不以任何方式限制本发明或任何示例性术语的范围和含义。本发明不限于在本说明书中给出的各种事实方案。
除非另有定义，这里使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的技术人员通常理解的含义相同。在冲突的情况下，以本文件(包括定义)为准。
“约(around)”、“约(about)”或“约(approximately)”应通常表示在给定值或范围的20％之内，10％之内，5、4、3、2或1％之内。给定的数值量是大约的，意味着如果不特别载明，可推断术语“约(around)”、“约(about)”或“约 (approximately)”。
这里使用的术语“依那西普”指含在商业制剂中的活性成分，即由与人类免疫球蛋白G(“IgG1”)的Fc部分[片段，可结晶的]连接的人类75千道尔顿(p75)肿瘤坏死因子受体(“TNFR”)的细胞外配体结合部分组成的融合多肽的同源二聚体。依那西普是如下的同源二聚体：如上所述的75千道尔顿 TNFR:Fc分子的两个链在Fc部分的铰链区通过二硫键连接。依那西普由934个氨基酸组成并具有约150千道尔顿的表观分子量，且其所述Fc组分包含重链恒定结构域2(CH2)、重链恒定结构域3(CH3)和铰链区，但不包括人类IgG1 的重链恒定结构域1(CH1)。对于本申请的目的，术语“依那西普”也可包含在氨基酸结构中具有次要修饰的依那西普(包括氨基酸的缺失、添加和/或取代)，所述次要修饰不显著影响上述多肽的功能。术语依那西普也应被理解为包括意在或被认为是所谓的依那西普的生物仿制或生物改良的变体的蛋白质。
这里使用的术语“正确折叠的依那西普”意在表示具有抑制TNF的生物活性的依那西普同源二聚体(如上所述)的折叠构象和与中活性成分的构象和生物活性相同或基本相同的构象。
这里使用的术语“不正确折叠的依那西普”意在包含：(i)具有与依那西普 (如上所定义的)相同或基本相同的氨基酸序列，但具有与正确折叠的依那西普不同的构象的同源二聚蛋白质，其中所述不同的构象致使所述蛋白质缺乏或基本缺乏作为TNF抑制剂的生物活性；和/或(ii)聚集体，其中两种或更多种正确和/ 或不正确折叠的依那西普同源二聚体已以形成具有比正确折叠的依那西普更高的分子量的物种的方式相关联(即，聚集的或成簇的(clumped))；和/或(iii)(i) 和(ii)的混合物；和/或(iv)聚集的，即成簇的蛋白质组合物，其包含与正确折叠的依那西普相同或基本相同的序列，或其部分，但其相对于正确折叠的依那西普在HIC柱上显示下降的洗脱位置(由于较高的疏水性)。
术语“治疗”指对于哺乳动物疾病的治疗方法的任何实施或应用，并包括抑制所述疾病、阻止其发展、减轻所述疾病(例如，通过引起复原，或恢复或修复损失、缺失或缺陷的功能)或刺激无效过程。所述术语包括得到期望的药理学和 /或生理学的效果并覆盖哺乳动物中病理状态或疾病的任何治疗。所述效果在完全或部分阻止疾病或其症状方面可为预防性的和/或在局部或完全治愈病症和/或由所述病症引起的不利影响方面可为治疗性的。它包括(1)阻止所述病症在易患所述病症但还没有症状的受试者中发生或复发，(2)抑制所述病症，例如阻止其发展， (3)停止或终止所述病症或至少它的相关症状，以使宿主不再遭受上述病症或其症状，例如引起病症或其症状的复原，例如，通过恢复或修复损失、缺失或缺陷的功能，或刺激无效过程，或(4)减轻、缓解或改善所述病症或与其相关的症状，其中改善在广义上讲用于指至少参数量级的下降，所述参数例如炎症、疼痛和/ 或肿瘤大小。
术语“药学上可接受的载体”指任何常规类型的无毒的固体、半固体或液体填充剂、稀释剂、封装材料、制剂助剂或赋形剂。药学上可接受的载体在所使用的剂量和浓度对受体是无毒的且与所述制剂的其它成分相容。
术语“组合物”或“制剂”指通常包含载体的混合物，所述载体例如为本领域常规的且适用于施用于受试者以用于治疗、诊断或预防的目的的药学上可接受的载体或赋形剂。它可包括细胞培养物，其中多肽或多核苷酸存在于细胞或培养介质中。例如，用于口服给药的组合物可形成溶液、悬浮液、药片、丸剂、胶囊、缓释制剂、口服灌洗剂或粉剂。
本发明适用于从给定蛋白质的不正确折叠的构象中分离正确折叠的构象。可依据本发明的方法进行处理的蛋白质的实例包括任何需要重折叠的含二硫化物蛋白质，例如G-CSF、IGF、胰岛素、生长激素等，和工程化抗体，例如单链可变区抗体片段。
可由表达依那西普的活的宿主细胞，例如抗体的情况下的杂交瘤，或在融合多肽或抗体情况下已被基因工程化以产生所述多肽的宿主细胞产生适用于根据本发明的混合模式色谱法纯化的依那西普。产生多肽的基因工程化细胞的方法是本领域周知的。参见，例如Ausubel等人,eds.(1990),Current Protocols in Molecular Biology(Wiley,NewYork)。这样的方法包括将编码并允许多肽表达的核酸引入到活的宿主细胞中。这些宿主细胞可为细菌细胞，真菌细胞，或，优选地，在培养物中生长的动物细胞。细菌宿主细胞包括，但不仅限于，大肠杆菌细胞。合适的大肠杆菌菌株的实例包括：HB101、DH5.alpha、GM2929、JM109、 KW251、NM538、NM539和任何不能切割外来DNA的大肠杆菌菌株。可使用的真菌宿主细胞包括，但不仅限于，酿酒酵母、毕赤酵母和曲霉细胞。可使用的动物细胞系的一些实例是CHO、VERO、BHK、HeLa、Cos、MDCK、293、3T3 和W138。可使用本领域技术人员周知的方法创立新的动物细胞系(例如，通过转化，病毒感染，和/或选择)。任选地，依那西普可被宿主细胞分泌至介质中。
在从错误折叠的依那西普中混合模式色谱分离正确折叠的依那西普之前，可通过任何标准方法实施表达的依那西普的纯化。当细胞内产生依那西普时，微粒碎片被移除，例如，通过离心分离或超滤。当依那西普被分泌至介质中时，可使用标准多肽浓缩过滤器首先将来自该表达系统的上清液浓缩。也可添加蛋白酶抑制剂以抑制蛋白水解作用且可包括抗生素以阻止微生物的生长。
可使用例如如下的方法纯化依那西普：羟磷灰石色谱法，凝胶电泳，透析，和亲和色谱法，和任何已知或尚未被发现的纯化技术的组合，包括但不仅限于蛋白质A层析法、在离子交换柱上的分馏法、乙醇沉淀、反相HPLC、硅胶柱层析、肝素柱层析、阴离子或阳离子交换树脂层析(例如聚天冬氨酸柱)、色谱聚焦、SDS-PAGE和硫酸铵沉淀。
在非常普通的术语中，如应用到依那西普(但不仅限于对此)的，本发明提供含如下步骤的蛋白质分离方法：(a)将含同时具有正确折叠和不正确折叠的依那西普的依那西普基蛋白混合物的溶液引入用离子交换结构部分和疏水作用结构部分功能化的混合模式色谱树脂中，所述引入在能够允许正确折叠和不正确折叠的依那西普与所述树脂结合的条件下进行；然后(b)用能够从所述树脂上洗脱正确折叠的依那西普的洗脱介质冲洗所述树脂，以使所形成的洗脱液具有比在步骤(a) 中引入的蛋白质溶液更高比例的正确折叠的依那西普。
任选地，所述方法可进一步包括如下准备步骤：在例如CHO细胞培养物的哺乳动物细胞培养物中表达依那西普，然后使用例如蛋白质A层析法纯化表达的产物，因此蛋白质A产品输出物变为本发明步骤(a)中使用的蛋白质溶液。应该理解的是，可以以下方式实施本发明的方法：可通过第一实体在给定的制造点实施产生本发明步骤(a)中使用的起始溶液的哺乳动物表达和蛋白质A步骤，同时可通过相同或不同的实体在相同或不同的制造点实施本发明的混合模式分离方法。
步骤(a)-与CAPTO MMC混合模式树脂结合的条件
在本发明的步骤(a)中，含正确折叠和不正确折叠的依那西普的蛋白质溶液应在约4至约8的pH下，优选在约4至约6的pH下被引入CAPTO MMC混合模式树脂用于结合到其上。或者，在使用CAPTO ADHERE混合模式树脂时，含正确折叠和不正确折叠的依那西普的步骤(a)中的蛋白质溶液应在约6至约8.5的pH 下，优选在约7至约8的pH下被引入CAPTO ADHERE混合模式树脂用于结合到其上。
步骤(b)-从混合模式树脂上洗脱的条件
在步骤(b)中，所述洗脱介质包含预定浓度的盐，并以预定的有效于相对于不正确折叠的依那西普优先洗脱正确折叠的依那西普的方式应用于柱。同时，一般来说，洗脱液应包含更高的正确折叠与不正确折叠的依那西普的比率，所述盐溶液和其应用于所述树脂的方式优选如此选择，以使步骤(b)的洗脱液中正确折叠的依那西普的量大大超出不正确折叠的依那西普的量。早期洗脱的部分可包含基本上100％正确折叠的蛋白质。可通过改变(增加)所述盐溶液的摩尔浓度，例如通过梯度，完成盐溶液的洗脱步骤。可逐步完成所述梯度，但优选连续并线性完成。在一个优选的实施方案中，所述盐溶液包含氯化钠(“NaCl”)。所述NaCl 线性梯度可为从约0至约1M。
在一个供选择的实施方案中，所述盐溶液可包含硫酸钠(“Na2SO4”)。所述 Na2SO4溶液也可以逐步或线性梯度应用，优选线性并最优选从约0至约1摩尔的浓度梯度。
可通过在CHO细胞中培养得到依那西普。
在一个优选的实施方案中，所述盐溶液包含NaCl。
遵循下面的程序用于表达、纯化所表达的产物，并分析从本发明的混合模式色谱方法中得到的含依那西普的洗脱液：
依那西普的表达。在用编码在羧基端与人类Fc融合的人类TNFR胞外域的基因转染的重组CHO细胞的条件培养基(“CM”)中表达依那西普。在用于依那西普的哺乳动物表达的领域内的实例可发现于下列通过引用并入本文的美国专利：RE 36755、US专利号5,605,690、EP 464,533、EP 417,563、US专利号8.063,182 和US专利号7,294,481。
蛋白质A层析。使用具有1ml HiTrap rProtein A柱(可购自GE Healthcare) 的蛋白质A柱处理以上得到的CM，并用10mM磷酸盐、0.1M NaCl、pH 7.0溶液平衡。在用1M精氨酸-盐酸盐(“精氨酸”)、0.1M柠檬酸盐、pH 6.0的溶液冲洗所述柱后，逐步用pH 4.2,3.7和3.0含1M精氨酸和0.1M柠檬酸盐的溶液洗脱结合的蛋白质。或者，可在逐渐下降的pH下用0.1M的柠檬酸盐在不使用精氨酸下处理所述柱。在不存在精氨酸的情况下，大多数的依那西普在pH 3.85 下被洗脱以提供在该pH以下流出的含污染物和不正确折叠的依那西普、依那西普片段、依那西普聚集体等的洗脱液。然后使蛋白质A洗脱液如下面实施例中描述的在HiTrap柱(可购自GE Healthcare)中进行CaptoTM MMC或CaptoTM Adhere。
蛋白质A洗脱液的分析。图2A和2B中示出了以上得到的蛋白质A洗脱液的分析。图2A示出了用含1M精氨酸的低pH缓冲剂从蛋白质A的洗脱图谱。在pH 6.0处观察到大的UV吸收峰(峰标记为6.0)并不含对应于商购的依那西普的条带(图2B，条带4)如用非变性PAGE(条带1)检测的：注意没有流经蛋白质A柱的依那西普(对比条带2和3)。虽然在pH 6.0处(条带4)未观察到蛋白质条带，然而所观察到的大的UV吸收峰表明了颜料的洗脱。在达到基线吸光度后(图2A)，用0.1M精氨酸、0.1M柠檬酸盐，pH 4.2，洗脱所述柱，形成尖锐的洗脱峰(图2A，标记为4.2)。该峰的非变性PAGE分析显示了强的依那西普条带，和模糊的(smearing)低泳动度条带(条带5)。洗脱的蛋白质的 HIC分析显示了2个峰，第一个峰对应于商业依那西普的主要的峰且第二个峰对应于存在于商业依那西普中的次要物种。虽然第二个峰的性质不清楚，然而好像是错误折叠的依那西普物种，因为它结合于蛋白质A并因此应该含所述Fc域。用pH 3.7和然后用pH 3.0的溶液(均含1M精氨酸)洗脱剩余的结合的蛋白质。这些低pH溶剂导致如图2A(3.7和3.0)的小峰的洗脱。pH 3.7峰包含少量的依那西普(条带6)，而pH 3.0峰主要包含低泳动度物种，对应于错误折叠的物种和也可能在聚集的物种(条带7)。在不含精氨酸的情况下观察到了相似的洗脱模式。需要低pH，例如pH 3.85，以洗脱依那西普并进一步降低在低泳动度物种洗脱中产生的pH。事实是这些与蛋白质A结合的低泳动度物种意味着它们也可为 Fc融合蛋白。因为这些物种在比依那西普更低pH下洗脱，它们更紧密地结合蛋白质A。这些分析证实了在重组CHO细胞中依那西普的表达形成对应于正确折叠的物种的天然的(正确折叠的)依那西普，和对应于不正确地错误折叠物种的低泳动度物种，正如通过分析性HIC所分析的。由于错误折叠的物种在HIC中较迟洗脱，其应比天然的依那西普更具疏水性。根据CHO克隆和发酵条件，正确折叠的物种的量为蛋白质A洗脱液的40-60wt％。在下面的实施例中，评估了混合模式色谱分析法从不正确折叠物种中分离折叠物种的能力。
分析方法
可使用多种本领域已知的方法，例如尺寸排除色谱(SEC)、变性的SEC (dSEC)、疏水作用色谱(HIC)、十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE)和非变性PAGE，分析来自蛋白质A、CaptoTM MMC和CaptoTM Adhere组合物的洗脱部分。例如在Hawe等人,Pharm.Res.2011,28:2302和/或van Marrschalkerweerd等人,Eur.J.Pharm.Biopharm.2011,78:213中描述了尺寸排除色谱技术。
SDS-PAGE。例如，可用十二烷基硫酸钠或非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(分别为SDS-PAGE或非变性PAGE)分析来自蛋白质A、CaptoTM MMC和CaptoTM Adhere的洗脱部分。使用6％Tris-甘氨酸凝胶(可购于Life Technology)实施 SDS-PAGE和非变性PAGE。可在非还原条件下完成SDS-PAGE以使可观察到二硫化物连接的聚集体。
尺寸排除色谱。可使用周知的技术如尺寸排除色谱(SEC)、高效液相色谱(“HPLC”)法分析使用本发明的混合模式色谱法得到的洗脱部分，其中通过尺寸分离所述分析物(参见Rogner,M.(2000).Size Exclusion Chromatography. Protein Liquid Chrom atography.M.Kastner.Amsterdam,Elsevier.61:89-145.)。例如，但不是作为限制，流动相缓冲剂可被制备成包含50mM磷酸二氢钠一水合物和150mM精氨酸。用1M HCl将pH调节至6.5。可使用线性依附于Tosoh TSK-Gel G4000SWxl 7.8mm x 30cm(cat.no.8542)的TosohTSK-Gel SWxl 6 mm x 4cm保护柱(cat.no.8543)实施分离。为实施分离，将所述柱放在室温下 (23℃)并用移动相以0.5mL/min流速平衡。用自动进样器将5微升50mg/mL 的含依那西普的溶液注入所述柱上。在约0.5mL/分钟的流速下分离可在约30分钟完成。在该时间内在280nm波长处监测柱洗脱液。可使用Chromeleon软件 (Dionex)实施整合。在整合之前，从所有色谱图中减去不含依那西普的缓冲剂的SEC色谱图。所有整合均可在12分钟至26分钟的保持时间内实施。使用多个参数定义峰。所监测峰的最小面积设为0.05mAu*min。用于检测峰值的二维敏感性设为0.01mAu和75秒。使用手动整合工具手动添加峰肩。以两个步骤手工调整所检测的峰。首先，将峰基线(峰的底部边界)调整为水平。第二，将峰基线的垂直位置调整为色谱图基线的垂直位置。色谱图基线值定义为无分析物的信号。无分析物的信号定义为在12分钟保留时间处以mAu表示的吸光度。
疏水作用色谱法(HIC)。可使用1.8至0M的硫酸铵梯度在Butyl-上实施疏水作用色谱(HIC)分析。也可用美国专利7,294,481(参见19栏，49-55 行)中描述的方法实施HIC色谱法。也参考US专利号7,157,557；Chen J,Tetrault J,Ley A.(2008)JChromatogr A.1177,272-81；Gagnon P.and Grund E.(1996) BioPharm,9,54-64；和Lu,Y.,Williamson,B.,and Gillespie,R.Recent advancement in application ofhydrophobic interaction chromatography for aggregate removal in industrialpurification process.Curr.Pharm.Biotech.
对于根据本发明的混合模式色谱方法制备的依那西普制备物的HIC分析，应注意的是在通过引用并入本文的美国专利7,294,481中的图4包含依那西普制备物的HIC色谱图，其中具有三个峰，最大的峰(在‘481专利中标定为“峰2”) 被公开为代表适当折叠的依那西普融合蛋白；而较小的峰(在481专利中标定为“峰3”)被专利权人假定为含“杂乱的”(即，在本讨论中认为与不正确折叠的同义词)依那西普和聚集的依那西普(参见美国专利7,294,481，22栏，13-66 行，和其图5)。本发明的一个显著优势是以商业上诱人的产量提供非常高纯度的含依那西普的制备物的能力，其中可充分减小或实质上消除如‘481专利中的图 4和图5所提及的且在本文中被认为包含不正确折叠的依那西普的HIC色谱图的“峰3”。
本发明进一步涉及依那西普的药物制剂，其中在该制剂中使用的高纯度的依那西普是使用本发明的方法得到的。本发明的制剂也可包括缓冲剂、张力调节剂、赋形剂、药学上可接受的载体和其他常用的所述药物组合物的非活性成分。为简单起见，这些随后将在本申请中更充分描述。
缓冲剂使pH保持在需要范围内。合适的缓冲剂包括组氨酸、磷酸钾、柠檬酸钠或柠檬酸钾、顺丁烯二酸、醋酸铵、三-(羟甲基)氨基甲烷(tris)、多种形式的乙酸盐和二乙醇胺。制剂中缓冲剂的浓度优选在约1mM至约1M之间，更优选约10mM至约200mM。缓冲剂是本领域中周知的，且通过已知的方法制造和从商业供应商购买。
合适缓冲剂的实例包括磷酸盐、组氨酸、柠檬酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、乙酸盐、三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)、碳酸氢盐。
在一个优选的实施方案中，所述缓冲剂是磷酸钠。
在一个优选的实施方案中，药物组合物的pH是或接近生理水平。因此，优选地，所提供组合物的pH在约5.8和约8.4之间；且甚至更优选地，在约6.2和约7.4之间。本领域中的普通技术人员将理解可根据需要调整所述pH以使依那西普在特定制剂中的稳定性和溶解性最大化。因此，pH在生理范围外的仍能被患者容忍的依那西普制剂也在本发明的范围内。
张力调节剂是有助于溶液渗透度的分子。药物组合物的渗透度优选被调节以使活性成分的稳定性最大化和/或使给药时患者的不适最小化。通常优选药物组合物是与血清等张的，即具有相同或相似的渗透度，这可通过添加张力调节剂实现。
在一个优选的实施方案中，所提供制剂的渗透度为从约180至约420mOsM。然而，应理解的是所述渗透度可根据具体条件的需要而更高或更低。
适合用于调节渗透度的张力调节剂的实例包括，但不限于氨基酸(不包括精氨酸)(例如，半胱氨酸、组氨酸和甘氨酸)、盐(例如，氯化钠、氯化钾和柠檬酸钠)和/或糖类/多元醇(例如，蔗糖、葡萄糖和甘露醇)。
优选的张力调节剂为甘氨酸、丙氨酸、氯化钠、氯化钾和硫酸钠。
在一个优选的实施方案中，在制剂中的张力调节剂的浓度优选在约1mM至约1M之间，更优选在约10mM至约200mM之间。张力调节剂是本领域中周知的，且通过已知的方法制造和从商业供应商购买。
赋形剂，也称为化学添加剂、共溶质或共溶剂，在溶液中(也在干燥或冷冻的形式中)稳定多肽，其也可被添加至药物组合物中。赋形剂是本领域中周知的，且通过已知的方法制造和从商业供应商购买。
合适的赋形剂的实例包括但不限于糖类/多元醇，例如：蔗糖、乳糖、甘油、木糖醇、山梨醇、甘露醇、麦芽糖、肌醇、海藻糖、葡萄糖；聚合物，例如：血清白蛋白(牛血清白蛋白(BSA)，人类SA或重组HA)、葡聚糖，聚(乙烯醇) PVA、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、聚乙烯亚胺、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、羟乙基纤维素(HEC)；无水溶剂，例如：PEG、甘油和二甲基甲酰胺(DMF)；氨基酸例如：脯氨酸、L-丝氨酸、谷氨酸钠、丙氨酸、甘氨酸、赖氨酸盐酸盐、肌氨酸和γ-氨基丁酸；表面活性剂，例如(聚山梨酯80)、 (聚山梨酯20)、SDS、聚山梨酯、泊洛沙姆；和其它赋形剂，例如磷酸钾、醋酸钠、硫酸铵、硫酸镁、硫酸钠、三甲胺N-氧化物、甜菜碱、金属离子(例如，锌、钙和镁)、CHAPS、单月桂酸酯、2-O-beta-单酸甘油脂 (2-O-beta-mannoglycerate)或上述任何组合。
优选的赋形剂为蔗糖、乳糖、甘油、木糖醇、山梨醇、甘露醇、麦芽糖、肌醇、海藻糖、葡萄糖、牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、重组白蛋白、葡聚糖、PVA、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、聚乙烯亚胺、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、羟乙基纤维素(HEC)、PEG、乙烯乙二醇、甘油、丙氨酸、甘氨酸、赖氨酸盐酸盐、肌氨酸、SDS、聚山梨酯20、聚山梨酯80、泊洛沙姆188、三甲胺N-氧化物、甜菜碱、锌离子、钙离子、镁离子、CHAPS、蔗糖单月桂酸酯和2-O-beta-单酸甘油脂。
在本发明的制剂中一种或多种赋形剂的浓度优选在约0.001至5wt％之间，更优选在约0.1至2wt％之间。
如果需要，根据本发明制备的依那西普制备物可用在其中已提供商业Enbrel 的相同的制剂中，这样的制剂包括约25至约75mg/ml的所述制剂，且进一步包括蔗糖、氯化钠、L-精氨酸盐酸盐和磷酸钠。
作为一种选择，根据本发明得到的依那西普制备物可被提供在不含精氨酸的药物制剂中；例如在2011年10月18号和2012年7月9号分别提交的Manning 等人的临时申请USSN61/548,518和61/669480中描述的任何不含精氨酸的制剂，所述两个临时申请通过引用全部内容并入本文。
在另一个实施方案中，本发明提供一种治疗哺乳动物的方法，包括将治疗有效量的本发明的组合物施用于哺乳动物，其中所述哺乳动物具有可有利地用依那西普治疗的疾病或病症。
在一个优选的实施方案中，所述依那西普源自与将用所述组合物治疗的相同的哺乳动物物种。
在一个优选的实施方案中，所述哺乳动物是人类。
可用所提供的组合物治疗的疾病或病症包括但不限于风湿性关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎、韦格纳氏病(肉芽肿病)、克罗恩病(或炎症性肠病)、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、C型肝炎、子宫内膜异位症、哮喘、恶病质、牛皮癣和特应性皮炎。可用本发明的组合物治疗的额外的疾病或病症包括但不限于在 WO 00/62790、WO 01/62272、美国专利申请第2001/0021380号和美国专利 7,648,702B2中描述的那些，这些专利的相关部分通过引用并入本文。
可以通过系统注射，例如通过静脉注射，或通过注射或应用到相关位点，例如通过直接注射，或当所述位点在外科中暴露时直接应用到所述位点，或通过局部施用将提供的药物组合物施用到需要治疗的受试者。
在一个实施方案中，本发明提供治疗和/或预防风湿性关节炎的方法，包括将治疗有效量的所提供的依那西普组合物的一种施用于需要其的哺乳动物。
所提供的组合物中依那西普的治疗有效量将取决于将被治疗的病况、病况的严重性、先前的治疗和患者的病史和对治疗剂的反应。可根据主治医师的判断调整合适的量，以使其可一次或多次施用于患者。
在一个实施方案中，每成人剂量的有效的依那西普的量为从约1-500mg/m2，或从约1-200mg/m2，或从约1-40mg/m2或约5-25mg/m2。
或者，可施用平剂量(a flat dose)，其量可为2-500mg/剂量，2-100mg/剂量或约10-80mg/剂量。
如果每周多于一次施用所述剂量，那么示例性的剂量范围与前述的剂量范围相同或更低，并优选以25-100mg/剂量的每剂量范围每周施用两次或更多次。
在另一个实施方案中，用于通过注射施用的可接受的剂量包含80-100mg/剂量，或作为选择，包含80mg/剂量。
可每周，每两周，或每隔数周(例如2-8)施用所述剂量。
在一个实施方案中，通过单次皮下(SC)注射以25-75mg/ml的量施用依那西普。
在某些情况下，通过在至少三周的时期内，每周一次至三次施用高达约100 mg的药物组合物的剂量将得到患者病况的改善。较长时间的治疗对于诱导所需的改善程度可能是必要的。对于不能治愈的慢性病况，所述治疗方案可能会一直持续下去。对于儿科患者(年龄4-17)，合适的治疗方案可能涉及施用0.4mg/kg 至5mg/kg的依那西普的剂量，每周一次或多次。
在另一个实施方案中，可以散装制剂(a bulk formulation)制备本发明的药物组合物，且照此，所述药物组合物的成分被调节至比施用所需的更高，且在施用之前被适当地稀释。
所述药物组合物可作为单独的治疗剂施用或根据需要与额外的治疗方案结合。因此，在一个实施方案中，所述提供的治疗和/或预防方法与施用治疗有效量的另一种活性剂组合使用。可在施用本发明的药物组合物之前、之中或之后施用所述其它活性剂。另一种活性剂可作为所提供组合物的一部分或作为单独的制剂施用。
可以多种方式实现所提供的药物组合物的施用，包括肠胃外、口服、口腔、鼻、直肠、腹膜内、皮内、经皮的、皮下、静脉内、动脉内、心脏内、心室内、炉内、气管内、鞘内给药，肌肉注射，玻璃体内注射，和局部施用。
本发明的药物组合物特别有用于肠胃外给药，即皮下给药、肌内给药、静脉内给药、腹膜内给药、脑脊髓内给药、关节内给药、滑膜内给药和/或鞘内给药。可通过快速浓注或连续输注进行肠胃外给药。用于注射的药物组合物可以单位剂量的形式存在，例如在安瓿或多剂量容器中，具有添加的防腐剂。此外，已发展许多新的给药途径且本发明的药物组合物适用于用这些新的方法给药，例如，注射笔例如和无针装置例如和也可为正在发现的给药方法调整本发明的药物组合物。参见Langer, 1990,Science,249:1527-1533。
所提供的药物组合物也可被配制成长效制剂(depot preparation)。可通过植入(例如皮下或肌内给药)或通过肌内注射施用此类长效制剂。因此，例如，所述制剂可用适当的聚合材料或疏水材料(例如在可接受油内的乳剂)或离子交换树脂进行修饰或修饰为例如微溶盐的微溶衍生物。
如果需要，所述药物组合物可以存在于小瓶、包装或分散设备中，其可包含含活性成分的一种或多种单位剂量形式。在一个实施方案中，所述分配设备可包含具有为注射准备的单剂量液体制剂的注射器。所述注射器可附有给药说明。
在另一个实施方案中，本发明涉及一种套件或容器，其包含本发明的水性药物组合物，在所述水性药物组合物中多肽的浓度可在宽范围内变化，但通常在约 0.05至约20,000微克/毫升(μg/ml)水性制剂的范围内。所述套件也可附有使用说明。
本发明更特别地在下面实施例中描述，下面实施例仅作为示例的目的，因为对其的多种修饰或变体对本领域技术人员将是显而易见的。附录A进一步提供了本发明代表性的实施方案。
实施例1
使用NaCl洗脱的CaptoTM MMC混合模式纯化
在该实施例中，使如上描述得到的蛋白质A洗脱液进行CaptoTM MMC色谱分析。用5mM柠檬酸盐、pH 4.5溶液平衡CaptoTM MMC柱。用5mM柠檬酸盐的蛋白质A洗脱液的合适的稀释(如，3-6倍稀释，取决于蛋白质A步骤的洗脱缓冲剂)引起与所述柱的完全结合。如在SDS-PAGE分析中所示，负载样品(pH 4.2，蛋白质A洗脱液)是高度异质的且无蛋白质流经CaptoTMMMC柱。然后用在10mM磷酸盐、pH 7.5溶液中的0.15M NaCl洗脱结合的蛋白质，这导致pH(从4.5至7.5)和NaCl浓度(从0-0.15M)的同时变化。从洗脱液的分析中观察到含正确折叠的依那西普的强的洗脱峰。然而，回收率为约40-50％。在刚刚所述的洗脱步骤后，将含剩余的结合蛋白质物质的树脂与在10mM磷酸盐、pH 7.5溶液中的0.3M NaCl和1M精氨酸接触，这形成主要含错误折叠的物种和二硫化物连接的聚集体的洗脱液。该实施例说明了CaptoTMMMC在分离错误折叠物种和正确折叠物种方面是有效的。错误折叠物种在较高盐浓度(0.3Mvs.0.1 M)下洗脱的事实意味着它们与所述柱具有较强的静电作用。此外，1M精氨酸进一步增加了错误折叠的和聚集的蛋白质的洗脱，说明了这些蛋白质不仅通过静电作用也通过疏水作用与CaptoTM MMC结合，且精氨酸增强了静电和疏水作用的破坏。图3A和3B中示出了在该实施例中得到的洗脱部分的分析。
实施例2
使用NaCl、平衡至pH 7.5的树脂的CaptoTM MMC混合模式纯化
在前述实施例中，含正确折叠和不正确折叠的依那西普的蛋白质溶液初始在pH4.5下与CAPTO MMC树脂接触。在该实施例中，当所述CaptoTM MMC柱用 10mM磷酸盐、pH 7.5溶液平衡然后用NaCl随后用精氨酸洗脱时，观察到与实施例1中观察的洗脱相似的洗脱。特别地，在该pH平衡过程中依那西普不被洗脱。该结果是不期望的，因为依那西普在pH 7.5下是带负电的；由于重链糖基化，依那西普的pI为4.9-5.4。因此，在pH 4.5或低于pH 4.5下，依那西普是带正电的且因此应与带负电的CaptoTM MMC配体结合，尽管疏水作用也可有助于结合。在pH 7.5时，带负电的依那西普应从带负电的CaptoTM MMC解离，但发现这并不发生。这可解释如下：依那西普和CaptoTM MMC间的疏水作用压倒了带负电的柱和依那西普间的静电排斥。或者，CaptoTM MMC可通过结合蛋白质结构部分 (蛋白质结构部分的pI为～8.1)上的局部正电荷保持所述结合蛋白质。
实施例3
使用NaCl梯度以用于洗脱的CaptoTM MMC混合模式纯化
在该实施例中，使用NaCl浓度梯度完成连续的洗脱。特别地，在用10mM 磷酸盐、pH7.5溶液洗涤所述柱后，用从0至0.5M的线性盐梯度洗脱结合的蛋白质。负载样品(pH 4.2蛋白质A洗脱液)是高度异质的(含正确折叠和不正确折叠的依那西普)，正如前述情况，并用渐增离子强度的NaCl梯度洗脱结合的蛋白质。180min后，终止梯度并将盐浓度调为0.5M，这引起蛋白质洗脱轻微增加。如通过后续分析所确定的，低盐部分包含更多的正确折叠的依那西普且更高的盐部分富含低泳动度(错误折叠的和聚集的)物种。最后，用1M精氨酸、10mM磷酸盐、pH 7.5溶液洗脱剩余的蛋白质。该部分不含依那西普，但全部为低泳动度(错误折叠的和聚集的)物种。对不同蛋白质A洗脱液使用CaptoTM MMC的 NaCl梯度洗脱，结合树脂的预平衡，导致在正确折叠的依那西普方面更高纯度的洗脱液。在洗脱介质中低NaCl浓度下，洗脱的样品富含折叠的依那西普。随着上述盐梯度应用至所述树脂，在洗脱液中错误折叠的物种逐渐增加。在完成所述盐梯度后，所述树脂与1M精氨酸溶液接触，且发现由其形成的洗脱部分包含错误折叠的物种(其不仅包括错误折叠的物种还包括聚集的物种)，正如在后续SDS-PAGE分析中显而易见的。在SDS-PAGE上一些低泳动度物种被认为是不正确折叠的(但不是聚集的)依那西普，表明了一部分错误折叠的物种随着错误折叠的依那西普同源二聚体泳动，在非变性PAGE上具有比正确折叠的依那西普同源二聚体更慢的泳动度。图4A、4B和4C中提供了在该实施例中得到的洗脱液部分的分析。
实施例4
使用Na2SO4梯度以用于洗脱的CaptoTM MMC混合模式纯化
在该实施例中，Na2SO4梯度取代NaCl用作用于从混合模式树脂上洗脱正确折叠的依那西普的盐梯度。虽然NaCl通常专用于洗脱IEC中的蛋白质，但是通常已知不同的盐具有不同程度的盐析(蛋白质沉淀)效果。NaCl是例如MgCl2的盐溶盐和例如Na2SO4的盐析盐之间的中间物。NaCl在减弱依那西普和CaptoTM MMC之间的静电作用方面可能是有效的，但在减弱疏水作用方面可能是中立的。本文认为Na2SO4在减弱静电作用方式应该也是有效的，但应增强疏水作用，因为已知它为强的盐析盐。因此，如果所述低泳动度物种如上所述通过疏水作用被所述柱结合，那么它们的洗脱可被Na2SO4抑制。在用10mM磷酸盐、pH 7.5溶液pH平衡CAPTO MMC树脂柱后，通过用0-0.4M的Na2SO4梯度洗脱含正确折叠和不正确折叠的依那西普的蛋白质溶液对此进行测验。在蛋白质的Na2SO4梯度洗脱完成后，用1M精氨酸、pH 7.5溶液洗涤所述柱。图5A示出了洗脱色谱图，图5B示出了洗脱部分的SDS-PAGE和非变性PAGE。在低Na2SO4部分(图 5B条带6和7)观察到了相对强的正确折叠的依那西普条带且这些部分的纯度高于负载(条带1)。较高的Na2SO4浓度导致非变性PAGE上低泳动度物种的洗脱 (图5B条带8和9)。在pH 7.5下最终的1M精氨酸洗脱导致低泳动度(错误折叠的/聚集的)物种的洗脱。在该部分中似乎有一些依那西普(图5B条带10)，表明Na2SO4也可抑制天然依那西普的洗脱。可得出结论：Na2SO4在分离折叠物种和错误折叠物种方面是同等有效的(如果不是更有效的话)，虽然它可能引起天然依那西普的保留(条带10)。
实施例5
用NaCl和pH梯度洗脱的CaptoTM MMC混合模式纯化
在前述实施例中，在pH平衡步骤中，即pH从4.5(5mM柠檬酸盐)变化至7.5(10mM磷酸盐)，没有观察到蛋白质的洗脱。然而，当增加蛋白质负载量超过10mg每1ml柱时，不再发生该情况。在较高的负载下在pH变化期间蛋白质的洗脱逐渐增加，虽然该现象的原因是不明的。该洗脱样品的纯度高于负载样品，但远小于低盐部分。例如，当负载样品(蛋白质A洗脱液)仅含51％正确折叠的依那西普物种时，在pH平衡期间发生的洗脱仅为65％纯，比所述负载高但远低于所述低盐部分，然而，在盐梯度开始时，上述实施例中的盐洗脱能给出96％纯度，正如用分析性HIC所确定的(图6)。正如在图6中所标绘的，洗脱部分的纯度随着盐浓度的增加从96％至20％逐渐下降，这与CaptoTM MMC的非变性PAGE结果一致(图3B、4B、5B)。1M精氨酸部分的纯度(就正确折叠的依那西普而言)低(仅11％)，也与非变性PAGE分析(参见图4B条带9和图 5B条带10)一致。鉴于前面的观察结果，与这里呈现的观察结果一起，假设使 pH梯度与盐梯度组合以抵消在柱pH平衡期间较大蛋白负载的任何正确折叠物种的潜在损失可能是有益的。相应地，在下面的该实施例5中，当实施本发明方法的上面定义的步骤(b)时，将pH梯度与盐梯度组合。在该实施例中，通过使pH 变化与盐梯度组合，抵消了在混合模式树脂柱的初始pH平衡期间少量的适当折叠的依那西普可被不希望地洗脱的可能性。特别地，通过同时进行的pH和NaCl 浓度的梯度洗脱结合的蛋白质，即，所述柱从5mM柠檬酸盐、pH 4.5溶液发展为10mM磷酸盐、含NaCl的pH 7.5溶液。这导致pH和盐浓度的同时变化，均引起结合蛋白质的洗脱。这与在pH平衡后观察到的盐洗脱图类似，在于低泳动度的物种洗脱在较后面的部分(即，较高的pH和盐浓度)和在最终的1M精氨酸、pH 7.5洗涤中。例如，蛋白质A洗脱液(24mg)在pH 4.5下与所述柱结合并用从5mM柠檬酸盐、pH 4.5至含0.5MNaCl的pH 7.510mM磷酸盐的梯度洗脱。假设用pH平衡的大的负载可在pH转换期间导致结合的蛋白质的洗脱。在pH和盐梯度期间的洗脱图谱确实在梯度开始时显示了较小的峰并在梯度中间显示了主要的峰(所需的正确折叠的依那西普)。所观察到的小峰可能对应于如果初始没有用pH/盐梯度进行pH平衡所观察到的洗脱。在NaCl/pH梯度洗脱完成后，所述柱然后进行使用1M精氨酸溶液的进一步洗脱，这导致最终的对应于低泳动度物种的强峰。早期洗脱的低盐和低pH部分富含依那西普，而高盐和高 pH部分显示了低泳动度物种的洗脱；在中间的盐浓度所述pH逐渐从4.5增加至 7.5，例如从4.1增加至5.1和在梯度结束时为pH 6.6。用1M精氨酸、pH 7.5溶液的最终洗涤在非变性PAGE上显示了模糊的条带并在SDS-PAGE上显示了多重条带，基本与在用10mM磷酸盐、pH 7.5洗涤引起pH变化的初始柱平衡后的发生的洗脱相同。在所述池中适当折叠的依那西普的回收率为～70％。当用与10mM 磷酸盐、pH7.5溶液相同的pH/盐梯度实施所述洗脱但以更低的含0.25M NaCl 的盐结束时，得到相似的结果。使用更低盐浓度的梯度导致依那西普的不完全洗脱，产率为～50％。正如在前述实施例中的，用1M精氨酸洗涤观察到大的峰，对应于低泳动度(错误折叠的/聚集的)依那西普物种。图7A和7B示出了在该实施例中得到的洗脱液的分析。
实施例6
使用Na2SO4/pH梯度以用于洗脱的CaptoTM MMC混合模式纯化
与上述实施例5中使用的程序相似，也使用0.5M Na2SO4溶液最为最终的溶剂实施pH/盐梯度洗脱，据认为这改善了折叠物种从错误折叠的物种中的拆分。池中依那西普的回收率为～50％，认为所述低的回收率是由于通过0.5M Na2SO4增强的疏水作用，不仅导致主要在1M精氨酸洗涤中洗脱的错误折叠的物种的保留，还导致也出现在1M精氨酸洗涤中的依那西普的保留。因此，Na2SO4的使用可增强从正确折叠物种中的错误折叠物种的分离(即，拆分)，但也降低了依那西普的回收率。对于该实施例中洗脱液的分析，可参考图8A和8B。
实施例7
CaptoTM Adhere；在pH 7.5和pH 4.5下用NaCl洗脱
在该实施例中，使含正确折叠和不正确折叠的依那西普物种的蛋白质A洗脱液进行使用CaptoTM Adhere作为混合模式树脂的混合模式色谱分析。在pH 7.5 下实施含正确折叠和不正确折叠的依那西普物种的蛋白质溶液的结合，在该pH 下依那西普带负电荷并因此应结合带正电的CaptoTM Adhere配体。当pH 4.2蛋白质A洗脱液相对于10mM磷酸盐、pH7.5溶液透析时，蛋白质结合完全，但发现只通过盐的洗脱(pH 7.5下)是无效的，表明CaptoTM Adhere是相当疏水的。因此认为，因为依那西普的pI是4.9-5.4，在或许是pH 4.5的较低的洗脱pH下，依那西普物种将是带正电的并因此在pH 4.5下从带正电的CaptoTMAdhere树脂中排除出去。通过在pH 4.5下实施依那西普物种从CaptoTM Adhere上的洗脱研究该可能性。pH 4.2蛋白质A洗脱液(已被透析至pH 7.5)与用10mM磷酸盐、pH 7.5 的溶液平衡的CaptoTM Adhere结合。在蛋白质负载后，用在相同缓冲剂中的0和 0.2M NaCl洗涤所述柱，在这些洗涤中无蛋白质洗脱。
实施例8
CaptoTM Adhere；在pH 4.5下使用/不使用精氨酸的洗脱
鉴于实施例7的结果，然后用具有和不具有精氨酸的5mM柠檬酸盐、pH 4.5 溶液洗脱所结合的蛋白质。在该实施例中使用精氨酸取代NaCl以研究更加疏水的物种(精氨酸)可能影响洗脱的方式，考虑到CaptoTM Adhere配体的疏水性质。发现，低泳动度(错误折叠的/聚集的)物种与正确折叠的依那西普被5mM柠檬酸盐、pH 4.5的洗涤溶液(不含精氨酸)洗脱。在该部分中低泳动度物种的洗脱可归因于pH的突变，如该部分中所测的pH为3.0。当用在5mM柠檬酸盐、pH 4.5溶液中的0.1和0.2M精氨酸重复该步骤时，只观察到边际量的正确折叠的依那西普。正确折叠的依那西普的完全洗脱需要0.5M精氨酸，然而，洗脱液包括不期望量的低泳动度物种。因此发现，即使在pH 4.5下，精氨酸在低浓度下是无效的，且在较高的精氨酸浓度下，导致折叠的和错误折叠的物种之间的差的拆分。参见图9，用于分析在该实施例中得到的洗脱液。
实施例9
CaptoTM Adhere；用两种精氨酸梯度和7.5至4.5的pH梯度的洗脱
然后假设pH/精氨酸梯度组合可引起适当折叠的物种和错误折叠的物种之间的拆分。如在对于CAPTO MMC的前述实施例中的，可通过应用同时发生的pH 梯度，其然后可与精氨酸浓度梯度(例如从10mM磷酸盐、pH 7.5至5mM柠檬酸盐、pH 4.5含精氨酸的梯度)配合，来阻止在使用5mM柠檬酸盐从7.5至 4.5的pH平衡期间的pH下降。使用该pH梯度研究两种精氨酸梯度。在精氨酸梯度至0.25M精氨酸的情况下，(图10A和10B)发现最后的0.5M精氨酸洗涤导致低泳动度物种和依那西普的洗脱，表明了至仅0.25M精氨酸的精氨酸浓度的梯度的使用将对正确折叠的依那西普的完全洗脱是不充足的。相应地，研究了 0-0.5M的精氨酸梯度(与上述7.5-4.5的pH梯度配合)(图11A和11B)。从后续的非变性PAGE分析中显而易见的是，用比先前的0.25M精氨酸梯度高的精氨酸梯度的最后的1M精氨酸洗涤的相对峰高度较小。没有观察到第二峰，表明拆分可能已被破坏。pH是这样的，以使被洗脱部分的pH逐渐从7.5降至6.0、 5.7、5.2并最终至4.5。对于0.5M精氨酸和pH梯度，主要洗脱峰中的两个部分富含正确折叠的依那西普，蛋白质回收率为～65％。梯度的更后面的部分显示了含依那西普的模糊的条带。因此，虽然0.5M精氨酸梯度连同pH梯度增强了结合的依那西普的洗脱，然而在精氨酸/pH梯度更后面的部分，正确折叠的依那西普与错误折叠的物种共洗脱。最后的1M精氨酸洗涤仅显示了模糊的条带。
实施例10
CaptoTM Adhere；用精氨酸梯度和7.5-4.5的pH梯度的洗脱
也在pH 7.5下使用CaptoTM MMC池实施精氨酸梯度洗脱。用10mM磷酸盐、 pH 7.5至0.6M精氨酸、10mM磷酸盐、pH 7.5的梯度洗脱结合的蛋白质。 SDS-PAGE和非变性PAGE的图显示了在中间部分(0.2-0.4M精氨酸)的正确折叠的依那西普的洗脱(图13)。在较后面的部分和最后的1M精氨酸pH 7.0洗涤中观察到如在两个凝胶中所见的低泳动度物种。通过比较，当在pH 7.5下的梯度洗脱中将0.6M精氨酸替换为0.5M NaCl时，依那西普的洗脱大大下降。图14 显示了在pH 7.5下在所述盐梯度至0.5M NaCl期间的洗脱图谱。在该梯度过程中观察到两个峰，主要包含依那西普但具有低的产率。大量的依那西普在最后的 1M精氨酸洗涤中被洗脱，表明了结合pH 7.5的0.5M NaCl的盐浓度对于从错误折叠的/聚集的物质中分离正确折叠的依那西普来说不是最佳的。如上所述，1 M精氨酸在洗脱正确折叠的依那西普方面是高效的，虽然存在低泳动度的物种。注意到，改变盐洗脱梯度以应用约0至约1MNaCal的梯度和在pH 8下实施洗脱导致在该梯度的早期洗脱产物中正确折叠的依那西普相对于高低泳动度(错误折叠的/聚集的)物种的优异拆分，如在实施例12中所示。似乎是在pH8.0下与 Capto Adhere结合的依那西普的疏水贡献下降，导致单独使用NaCl时正确折叠的依那西普的有效的洗脱。
实施例11
CaptoTM Adhere；在pH 7.5下用精氨酸/NaCl梯度的洗脱
在该实施例中，在pH 7.5下研究组合的NaCl/精氨酸梯度。研究了两种这样的梯度：用于洗脱介质的被研究的第一梯度是其中最终NaCl和精氨酸浓度分别为0.4和0.2；研究的第二梯度是其中最终NaCl和精氨酸浓度分别为0.25M NaCl 和0.5M精氨酸。在这两种情况下，均在10mM磷酸盐、pH 7.5溶液中应用所述梯度。第一梯度仍然是太弱而不能减少疏水作用并因此洗脱依那西普。第二梯度是更有效的，如在最后1M精氨酸洗涤中的较小的峰所指示的。特别地，如用 SDS-PAGE证实的，在直至0.25M NaCl、0.5M精氨酸的测试的第二梯度中，始终发生依那西普的洗脱而无高分子量(低泳动度/错误折叠的/聚集的)物种。然后在最后的1M精氨酸洗涤中洗脱所述高分子量物种。在非变性PAGE上，多数天然的正确折叠的依那西普显示在中间部分洗脱。用1M精氨酸洗涤观察到了模糊的条带。因此精氨酸和NaCl的组合可导致依那西普的洗脱和对应于错误折叠物种的低泳动度和高分子量物种的分离是显而易见的。用于CaptoTM MMC池 (60-80％纯度)的CaptoTM Adhere部分的HIC分析显示，在梯度中(除了尾部部分)被洗脱部分通常具有高于95％的纯度。图15A和15B示出了在该实施例中得到的洗脱液的分析。
实施例12-CaptoTM Adhere和CaptoTM MMC
在该实施例中，通过与上述蛋白质A方法相似的方法得到含正确折叠和错误折叠的依那西普的蛋白质A洗脱液。然后将所述洗脱液应用于CaptoTM MMCe柱，然后将所述产物池应用于CaptoTM ADHERE柱以提供定量和定性上均优越的依那西普产物。
步骤1.细胞扩增。用本领域中已知的方法，使用表达依那西普融合蛋白的 CHO细胞的克隆实施细胞扩增，所述细胞扩增对于产生足够数量的细胞以用于生产生物反应器接种是必要的。该表达过程的产物(收获的细胞培养流体)形成正确折叠的依那西普和不正确折叠的和/或聚集的依那西普和额外杂质的混合物。将含该蛋白质混合物的所述收获的细胞培养流体进行清洁剂病毒灭活。
步骤2.亲和色谱分析。以周知的方式使用常规的蛋白质A亲和柱对步骤1 中得到的收获的细胞培养物实施亲和色谱分析。产物回收率为约85％。得到的产物是含正确折叠的依那西普、不正确折叠的依那西普、和/或正确和/或不正确折叠的依那西普的聚集体、或蛋白质片段的复杂蛋白质混合物。将从该蛋白质A亲和柱纯化步骤得到的产物调节至pH3.5，然后使其经受病毒灭活步骤。病毒灭活之后，将所述产物调节至pH 5.5，然后使用商购的囊式过滤器用已知的方式对其进一步澄清(clarified)。
步骤3A.混合模式阳离子交换色谱分析。31.8L(45cm直径X 20cm床高) 填充床GEHealthcare Capto MMC色谱柱用于纯化上述步骤2中得到的产物。在使用之前，所述柱用2CV的25mM乙酸盐pH 5.5平衡并用2CV的0.1N NaOH、1M NaCl消毒(sanitized)，并用2CV的25mM乙酸盐、0.7M NaCl、 pH 5.5中和。然后用8-10CV的25mM乙酸盐pH 5.5平衡所述柱直至流出物为 pH 5.5和3.5mS/cm。用WFI将来自上面步骤2的蛋白质A池稀释至≤6mS/cm 并将其应用于负载有高达15g/L介质的柱用于各循环。在200cm/h的线速率下操作所述柱以给予6分钟的停留时间。负载后，用2CV的25mM乙酸盐pH 5.5 洗涤所述柱，然后用8.5CV,15％至85％的25mM乙酸盐pH 5.5至25mM乙酸盐,0.7M NaCl,pH 5.5的梯度稀释所述产物。在0.15OD(A280,1.0cm路径长度) 处开始收集产物并在最大峰值的50％处停止收集。洗脱液的体积约为5CV。用2 CV的10mM Tris,1M NaCl,pH 8.0从所述柱上剥离残余产物和污染物并将其丢弃。使用Millipore Opticap XL10,0.22μm Durapore囊式过滤器,(0.69m2)过滤从所述混合模式柱上得到的产物。由该步骤得到的产物显示了约70％的步骤2中得到的蛋白质A材料的回收率。
步骤3B.混合模式阴离子交换色谱分析。27.0L(45cm直径X 17cm床高) 填充床GEHealthcare Capto Adhere色谱柱用于进一步纯化上述步骤3A中得到的产物。在使用之前，用2CV的25mM Tris,pH 8.0平衡所述柱并用2CV的0.1N NaOH,1M NaCl消毒并用2CV的25mMTris,pH 8.0中和和平衡。在产物负载之前，用3CV的10mM Tris,pH 8.0平衡所述柱。用每kg池～0.045kg的1M Tris, pH 8.3将来自上面步骤3A的Capto MMC池调节至pH 8.1。用WFI将来自上述步骤3A的产物在线(in-line)稀释1:3.8以调节电导率至12.0mS/cm且pH 8.0。然后将所产生的物质应用于负载多达15g/L介质的柱。在170cm/h的线速率下操作所述柱以给予6分钟的停留时间。负载后，用2CV的25mM Tris,pH 8.0洗涤所述柱。然后用10CV的25mMTris,pH 8.0至10mM Tris,1M NaCl,pH 8.0 的梯度(20％to 90％)洗脱所述产物。在0.15OD(A280,1.0cm路径长度)处开始收集产物并在最大峰值的25％处停止收集。洗脱液的体积为4-6CV。使用可商购的囊式过滤器过滤洗脱的产物，然后用已知的方式使其经受病毒过滤和切向流过滤步骤。来自步骤3B(包括最后的病毒和切向流过滤步骤)的全部产物回收率为约68％。在过滤步骤前测得的产物回收率为约75％。图12中示出了来自该步骤的在洗脱部分上得到的HIC数据示意图。
分析：发现在该实施例中获得的最终的经过滤的产物具有大于约90wt％的正确折叠的依那西普，正如通过HIC所测定的；少于5wt％的不正确折叠的依那西普物种，正如通过HIC所测定的；少于约3wt％的截短的材料(认为是依那西普片段，其中其TNFR部分已被截短)，如由HIC分析的；且正确和不正确折叠的依那西普的组合量高于95wt％，正如通过尺寸排阻色谱法所测定的。
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在存在盐析条件下发生的蛋白质结合的事实表明了在依那西普结合CaptoTM MMC和CaptoTM Adhere中不涉及疏水作用的可能性，考虑到疏水性蛋白结合 HIC通常需要强的盐析。然而，可在蛋白质和这些混合模式树脂间的静电作用存在促进疏水作用。因此，无意愿受任何特定的理论的束缚，即使在缺乏盐析条件下，仍可通过静电和疏水作用模式介导依那西普与混合模式树脂的结合。分析性 HIC清楚地表明了在较低的硫酸铵浓度下洗脱的错误折叠的物种比折叠的物种更具有疏水性。假定折叠的物种和错误折叠的物种均具有相同的静电性质，并同样很好地结合CaptoTM MMC或CaptoTM Adhere配体的带电基团，那么错误折叠物种的较强的疏水贡献使它们更紧地与混合模式树脂结合是可能的，因此使更强的对于错误折叠物种的洗脱条件成为必需，正如在上述实施例中所观察到的。对于CaptoTMMMC，这可在较高的盐浓度下实现，该较高的盐浓度可能不足以显著增强疏水作用，但可能足以破坏CaptoTM MMC和正确与不正确折叠物种二者间的附加的静电作用。相反地，CaptoTMAdhere似乎比CaptoTM MMC具有更高的疏水性，需要精氨酸，或具有更高pH的更高的盐浓度，以洗脱正确折叠的物种。需要更高的精氨酸浓度或更苛刻的条件以洗脱错误折叠的物种。
虽然本发明使用可交换的术语“错误折叠的(misfolded)”或“不正确折叠的(incorrectly folded)”或“不适当折叠的(improperly folded)”，但是也应理解的是这些术语旨在包含聚集的物质，因为也发现混合模式树脂在移除在被发现包含错误折叠物种的相同洗脱部分中的聚集物种方面是有效的。实际上，依那西普形成二硫化物连接的低聚物，如在SDS-PAGE中所示。这样的低聚物主要在1 M精氨酸洗涤中洗脱，表明它们与树脂更强的疏水作用。相应地，对于依那西普，似乎CaptoTM MMC和CaptoTM Adhere均可引起错误折叠的和聚集的物种的同时去除。由于聚集物质(无论是正确折叠的还是不正确折叠的)潜在的免疫原性，错误折叠和聚集体(无论是共价的还是非共价的)的去除是高度需要的，以提供更安全的生技药品。
对于前述实施例中精氨酸的效果，显然精氨酸(精氨酸盐酸盐)不仅起盐的作用也减弱疏水作用。本领域中已知精氨酸抑制蛋白质聚集和表面吸附。此外，精氨酸与芳香基团相互作用并因此干扰蛋白质之间或蛋白质与所述表面之间的芳香族-芳香族或芳香族-阳离子相互作用。CaptoTM MMC和CaptoTM Adhere均拥有可有助于蛋白质结合的芳香基团。还不能够预测这样的结合模式可被精氨酸而不是NaCl有效地破坏。精氨酸也可减弱脂肪酸间的相互作用，表明它可破坏疏水作用，这不通过芳香基团介导。虽然机制上不能清楚地理解，然而精氨酸的疏水性质可因此在调节蛋白-蛋白相互作用和表面吸附并因此从所述混合模式树脂上的蛋白质洗脱方面发挥着重要的作用。然而，如在上述实施例12中所示，不需要使用精氨酸以实践本发明以提供极高纯度的依那西普制备物。这也许是由于 Capto MMC和Capto Adhere树脂对蛋白质结合的弱的疏水贡献。然而，与NaCl 组合使用精氨酸可提高混合模式色谱对于蛋白质的回收和拆分。
附录A
进一步的代表性实施方案
(在优先权申请USSN 61/699,552中公开)
A.用于从不正确折叠的蛋白质中分离正确折叠的蛋白质的混合模式色谱方法，其包含以下步骤：
(a)将同时含正确折叠和不正确折叠构象的给定蛋白质的第一蛋白质混合物与同时具有离子交换结构部分和疏水结构部分的混合模式色谱树脂结合；
(b)从所述混合模式树脂中洗脱正确折叠的蛋白质，以得到含比第一蛋白质混合物更高比例的正确折叠蛋白质的第二蛋白质混合物。
B.根据实施方案A的方法，其中，所述混合模式色谱树脂是CaptoTM MMC 混合模式色谱树脂。
C.根据实施方案A的方法，其中，所述混合模式色谱树脂是CaptoTM Adhere 混合模式色谱树脂。
D.根据实施方案A-C任一项所述方法，其中，所述正确折叠和不正确折叠的蛋白质构象包含正确折叠和不正确折叠的依那西普。
E.根据实施方案D的方法，其中，所述不正确折叠的依那西普构成少于约10wt.％，并优选少于约5wt.％的步骤(b)中得到的洗脱液；所述正确折叠的依那西普构成多于约90wt％并优选多于约95wt％的步骤(b)中得到的洗脱液；且正确折叠和不正确折叠的依那西普的组合量构成至少约95wt％并优选至少约98wt％的步骤(b)中得到的洗脱液。
F.根据实施方案A-E任一项所述方法，其中，所述混合模式树脂是CaptoTM MMC且在约4.5至约7.5之间的pH下实施所述方法的步骤(a)和(b)；且通过使所述混合模式树脂与盐溶液接触实施洗脱步骤(b)。
G.根据实施方案A-E任一项所述方法，其中，所述混合模式树脂是CaptoTM Adhere且在约4.5至约8.5的pH下实施步骤(a)和(b)；且通过使所述混合模式树脂与盐溶液接触实施洗脱步骤(b)，所述溶液任选地进一步包含精氨酸。
H.根据实施方案F或G所述方法，其中，通过所述盐浓度逐渐增加的梯度在步骤(b)应用所述盐溶液。
I.根据实施方案H所述方法，其中，步骤(b)中的盐浓度梯度引起盐浓度从约0至约1M增加。
J.根据实施方案F-I任一项所述方法，其中，所述盐选自氯化钠和硫酸钠。
K.根据实施方案A-J任一项所述方法，其中，在步骤(b)中，与步骤(b)中所述树脂接触的所述溶液的pH是逐渐变化的。
L.根据实施方案K所述方法，其中所述pH是逐渐增加的。
M.根据实施方案K所述方法，其中所述pH是逐渐下降的。
N.根据实施方案A-M任一项所述方法，其中，在步骤(b)的洗脱液中得到的正确折叠的蛋白质的量为在步骤(a)中引入所述树脂的蛋白质混合物中存在的蛋白质的量的至少约60wt％。
O.根据实施方案N所述方法，其中，正确折叠的蛋白质的量为在步骤(a)中引入所述树脂的蛋白质混合物中存在的蛋白质的量的至少约70wt.％。
P.根据实施方案A-O任一项所述方法，其中，得到包含至少90wt％正确折叠的依那西普且优选少于约5wt.％不正确折叠的依那西普的蛋白质混合物，而不实施，或不需要实施任何色谱分离或纯化步骤以从不正确折叠的依那西普中分离正确折叠的依那西普，除了下面的步骤：
(1)一个或多个纯化步骤，优选包含蛋白质A色谱纯化步骤，其中使用这样的步骤以纯化含依那西普基蛋白质的收获的细胞培养流体，且其中这样的纯化步骤不做从不正确折叠的依那西普中分离正确折叠的依那西普的任何可评估的分离。
(2)在实施方案1中描述的混合模式色谱法步骤(a)和(b)；和
(3)仅为了分析目的而实施的SEC、HIC或其它分析性色谱步骤。
Q.根据实施方案A-P任一项所述方法，其中，通过在A 280处的UV吸光度测定步骤(b)洗脱液中存在的蛋白质的量；通过疏水作用色谱法测定步骤B洗脱液中的正确折叠的依那西普的量；且通过尺寸排阻色谱法测定步骤(b)洗脱液中的正确折叠和不正确折叠的依那西普的组合量。
R.用于纯化蛋白质混合物以从存在于所述混合物中的不正确折叠的依那西普中分离正确折叠的依那西普的混合模式色谱方法，所述方法包含以下步骤：
(a)使具有疏水结构部分和离子交换结构部分的混合模式色谱树脂与含包含正确折叠的依那西普和不正确折叠的依那西普的蛋白质混合物的溶液接触，以使正确折叠的和不正确折叠的依那西普变为粘附、结合或被捕获在所述混合模式色谱树脂上；和
(b)使所述混合模式树脂与能够从所述混合模式色谱树脂上洗脱依那西普蛋白质的溶液接触以得到洗脱液，在所述洗脱液中，正确折叠的依那西普与不正确折叠的依那西普的量的比例高于在步骤(a)中引入所述树脂的蛋白质混合物中的比例。
S.根据实施方案R所述方法，其中，所述混合模式色谱树脂是CaptoTM MMC 混合模式色谱树脂。
T.根据实施方案R所述方法，其中，所述混合模式色谱树脂是CaptoTM Adhere 混合模式色谱树脂。
U.根据实施方案A-T所述方法，其中
(A)不正确折叠的依那西普构成少于约5wt.％的步骤(b)中得到的洗脱液；正确折叠的依那西普构成多于约90wt％的步骤(b)中得到的洗脱液；且正确折叠和不正确折叠的依那西普的组合量构成至少约95wt％的步骤(b)中得到的洗脱液；或
(B)在步骤(b)中得到的洗脱液或其部分包含正确折叠的依那西普且不含或基本不含不正确折叠的依那西普。
V.根据实施方案A-U任一项所述方法，其中，所述混合模式树脂是CaptoTM MMC且在约4.5至约7.5间的pH下实施所述方法的步骤(a)和(b)；且通过使所述混合模式树脂与盐溶液接触实施洗脱步骤(b)。
W.根据实施方案R-V任一项所述方法，其中，所述混合模式树脂是CaptoTM Adhere且在约4.5至约8.5的pH下实施步骤(a)和(b)；且通过使所述混合模式树脂与盐溶液接触实施洗脱步骤(b)，所述溶液任选地进一步包含精氨酸。
X.根据实施方案V或W所述方法，其中，通过盐浓度逐渐增加的梯度将所述盐溶液应用至步骤(b)中。
Y.根据实施方案X所述方法，其中，步骤(b)的盐浓度梯度引起盐浓度从约 0增加至约1M。
Z.根据实施方案V-Y任一项所述方法，其中，所述盐选自氯化钠和硫酸钠。
AA.根据实施方案R-Z任一项所述方法，其中，在步骤(b)中，接触步骤(b) 中所述树脂的所述溶液的pH逐渐增加或逐渐下降。
BB.根据实施方案R-AA任一项所述方法，其中，在步骤(b)的洗脱液中得到的正确折叠的蛋白质的量为存在于在步骤(a)引入所述树脂的蛋白质混合物中的蛋白质的量的至少约60wt％并优选至少约70wt.％。
CC.根据实施方案A-BB任一项所述方法，其中，以下面的方式实践所述方法两次或更多次：
通过实施步骤(a)和(b)实施第一混合模式分离(分离#1)；然后
通过再次实施步骤(a)和(b)实施第二混合模式分离(分离#2)；
其中，在分离#1的步骤(b)中得到的洗脱液用作在分离#2的步骤(a)中含蛋白质混合物的溶液。
DD.根据实施方案CC所述方法，其中，在分离#1中使用的混合模式树脂与在分离#2中使用的混合模式树脂相同或不同。
EE.根据实施方案DD所述方法，其中，以选自下面组合的方式实施分离#1 和分离#2：
分离#1使用CAPTO MMC作为所述混合模式色谱树脂和分离#2使用 CAPTO ADHERE作为所述混合模式色谱树脂；
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分离#1使用CAPTO ADHERE作为所述混合模式色谱树脂和分离#2使用 CAPTO MMC作为所述混合模式色谱树脂；
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分离#1使用CAPTO MMC作为所述混合模式色谱树脂和分离#2使用CAPTO MMC作为所述混合模式色谱树脂；或
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分离#1使用CAPTO ADHERE作为所述混合模式色谱树脂
分离#2使用CAPTO ADHERE作为所述混合模式色谱树脂。
FF.根据实施方案EE所述方法，其中，以下面的方式实施分离#1和分离#2：分离#1使用CAPTO MMC作为所述混合模式色谱树脂；且分离#2使用CAPTO ADHERE作为所述混合模式色谱树脂。
GG.由实施方案A-FF任一项的方法得到的含依那西普的蛋白质混合物，或含所述混合物的药学上可接受的制剂，其中所述蛋白质混合物以构成大于约90 wt.％的蛋白质混合物的量包含正确折叠的依那西普；且以构成少于约5wt％的蛋白质混合物的量包含不正确折叠的依那西普；且其中所述蛋白质混合物具有构成至少约95wt.％并优选至少约98wt.％的含依那西普的蛋白质混合物的正确折叠和不正确折叠的依那西普的组合量。
HH.适用于施用至需要治疗TNF alpha介导的病况的受试者的含高纯度的依那西普的药学上可接受的制剂，所述制剂包含含主要量的正确折叠的依那西普和次要量的不正确折叠的依那西普的蛋白质混合物，其中
(i)所述不正确折叠的依那西普构成少于约10wt.％，优选少于约8wt.％且最优选优选少于约5wt.％的蛋白质混合物；
(ii)所述正确折叠的依那西普构成多于90wt.％且优选多于约92wt％且最优选多于约95wt％的蛋白质混合物；和
(iii)所述正确折叠的依那西普和不正确折叠的依那西普(但不包括其聚集体)的总量构成至少95wt％且优选至少98wt％的蛋白质混合物；
其中，所述制剂进一步包括使所述制剂适用于施用至受试者的药学上可接受的非活性成分、赋形剂或载体。
II.根据实施方案HH的制剂，其中，所述依那西普制备物构成约25至约75 mg/ml的所述制剂，且所述制剂进一步包含蔗糖、氯化钠、L-精氨酸盐酸盐和磷酸钠。
JJ.一种制备关于存在其中的正确折叠的相对于不正确折叠的依那西普的量具有高纯度的含依那西普的蛋白质混合物的方法，所述方法包含以下步骤：
(1)在哺乳动物表达系统中表达依那西普以得到包含含依那西普的蛋白质混合物的收获的细胞培养流体，所述含依那西普的蛋白质混合物包含正确折叠的和不正确折叠的依那西普；
(2)使在步骤1中得到的收获的细胞培养流体进行纯化过程，借此得到具有减少量的，或基本无不期望的杂质的存在于步骤1中得到的收获的细胞培养流体中的含依那西普的蛋白质混合物；
(3)使步骤(2)中得到的含依那西普的蛋白质混合物与同时具有离子交换结构部分和疏水作用结构部分的混合模式的色谱树脂接触一次或多次，以使包括在混合物中的蛋白质附在所述树脂上；和
(4)使来自步骤3的具有结合在其上的蛋白质的树脂与溶液接触以从所述混合模式树脂上洗脱正确折叠的依那西普，以得到包含比在步骤3中引入树脂的含依那西普的混合物具有更高的正确折叠的依那西普对不正确折叠的依那西普比例的含依那西普的蛋白质混合物的洗脱液；其中
(i)存在于由步骤2纯化得到的含依那西普的蛋白质混合物中的蛋白质的量为存在于步骤1中得到的收获的细胞培养流体中的依那西普基蛋白质混合物的量的至少约80wt％；
(ii)存在于步骤4中洗脱的蛋白质混合物中的正确折叠和不正确折叠的依那西普蛋白质的组合量为其存在于由步骤2得到的蛋白质混合物中的量的至少约60wt.％；
(iii)存在于步骤4的洗脱液中的正确折叠的依那西普的量为存在于步骤1 中得到的收获的细胞培养流体中的含依那西普的蛋白质混合物的量的至少约 30wt.％并优选至少约35wt.％；和
(iv)所述正确折叠的依那西普构成至少约90wt％并优选至少约95wt％的步骤4中得到的洗出液。
KK.根据实施方案JJ所述方法，其中，所述混合模式树脂选自由CAPTO MMC和CAPTOADHERE组成的组。
LL.根据实施方案JJ或KK所述方法，其包含下面附加的步骤：
步骤(5)：使在步骤4的洗脱液中得到的蛋白质混合物与同时具有离子交换结构部分和疏水作用结构部分的混合模式色谱树脂接触，以使包括在所述混合物中的蛋白质附在所述树脂上，然后；
步骤(6)：使所述树脂与溶液接触以从中洗脱正确折叠的依那西普，以得到含具有更高的正确折叠对不正确折叠的依那西普的比例的蛋白质混合物的洗脱液；
其中，在所述附加步骤5和6中使用的混合模式树脂与在步骤3和4中使用的混合模式树脂相同或不同。
MM.根据实施方案LL所述方法，其中，在步骤(3)和(4)使用的混合模式树脂为CAPTO MMC且在步骤(5)和(6)中使用的树脂为CAPTO ADHERE。
NN.根据实施方案JJ-MM任一项所述方法，其中，通过使所述混合模式树脂与盐溶液接触实施步骤4(和/或在实施方案LL的情况下的步骤6)以从所述混合模式树脂上洗脱正确折叠的依那西普，且任选地(i)其中在所述溶液与树脂的所述接触期间在步骤(4)或(6)中盐溶液的浓度逐渐增加；且任选地(ii)在所述溶液与树脂的所述接触期间在步骤(4)和/或(6)中洗脱溶液的pH逐渐增加或减小。
OO.根据实施方案JJ-NN任一项所述方法，其中，将在所述方法的一个或多个步骤中得到的产物进行过滤，例如病毒过滤和/或切向流过滤。
PP.根据实施方案JJ-OO任一项所述方法，其中，使用蛋白质A色谱柱实施步骤2。
QQ.根据实施方案JJ-OO任一项所述方法，其中，使用具有疏水和离子交换结构部分的混合模式树脂实施步骤2。
RR.根据实施方案A-PP任一项所述方法，其中，得到含至少90wt％正确折叠的依那西普并优选少于约5wt.％不正确折叠的依那西普的蛋白质混合物，而不实施任何色谱分离或纯化步骤以从不正确折叠的依那西普中分离正确折叠的依那西普，除了一个或多个下面的步骤：
(1)任选地，一个或多个纯化步骤，优选包含蛋白质A色谱纯化步骤，使用这样的步骤以纯化含依那西普基蛋白质的收获的细胞培养流体，其中所述纯化步骤不从不正确折叠的依那西普中分离正确折叠的依那西普；
(2)在实施方案A中描述的混合模式色谱法步骤(3)和(4)(或按照实施方案LL 的步骤3,4,5和6)中的一个或多个事件；和
(3)任选地，仅为了分析目的而实施的SEC、HIC或其它分析性色谱步骤的一个或多个。
SS.根据实施方案A-RR任一项所述方法，其排除了单一模式疏水作用色谱作为从不正确折叠的依那西普中分离正确折叠的依那西普的方法的使用，除了当实施仅用于分析的目的时。
TT.用于治疗患有TNF介导的疾病的受试者的方法，其包含如下步骤：将含包含正确折叠的依那西普和不正确折叠的依那西普的蛋白质混合物的药物制剂施用于这样的个体，通过实施方案A-SS任一项所述方法得到所述混合物，其中在所述蛋白质混合物中不正确折叠的依那西普的量为少于约5wt％的所述混合物。
UU.根据实施方案TT所述方法，其中，蛋白质混合物中不正确折叠的依那西普的量为少于约3wt％的所述混合物，且所述混合物中正确折叠的依那西普的量大于约95wt％的所述混合物。
VV.用于治疗患有TNF介导的疾病的受试者的方法，其包含如下步骤：将含包含正确折叠的依那西普和不正确折叠的依那西普的蛋白质混合物的药物制剂施用于这样的个体，其中在所述蛋白质混合物中不正确折叠的依那西普的量为少于约5wt％的所述混合物。
WW.根据实施方案TT-VV所述方法，其中，蛋白质混合物中不正确折叠的依那西普的量为少于约3wt％的所述混合物，且所述混合物中正确折叠的依那西普的量大于约95wt％的所述混合物。
XX.根据实施方案TT-VV任一项所述方法，其中，正确折叠和不正确折叠的依那西普(不包括其聚集体)的组合量为所述混合物的至少约95wt％。
YY.根据实施方案XX所述方法，其中，正确折叠和不正确折叠的依那西普 (不包括其聚集体)的组合量为所述混合物的至少约98wt％。
ZZ.根据实施方案A-YY任一项所述方法或组合物，其中，除非另有说明，术语“不正确折叠的依那西普”理解为包括含正确折叠和/或不正确折叠的依那西普的聚集体。
AAA.根据实施方案JJ-QQ所述方法，其中，用Fc酶联免疫吸附测定法测定包括在步骤1的收获的细胞培养物中的依那西普基蛋白质的量。
BBB.根据实施方案JJ-QQ任一项所述方法，其中，通过在A280处的UV 吸光度测定存在于由步骤4(或在实施方案LL的情况下，步骤4和6)中混合模式树脂得到的洗脱液中的依那西普基蛋白质的量。
CCC.根据实施方案BBB所述方法，其中，通过在A280处的UV吸光度或 Fc酶联免疫吸附测定法测定存在于由步骤2的纯化过程得到的产物中的依那西普基蛋白质的量。
DDD.用于从不正确折叠的依那西普中分离正确折叠的依那西普的方法，其中，使用色谱方法以实现该分离，且其中所述色谱方法仅由或基本由混合模式色谱法组成，所述混合模式色谱法中包含正确折叠和不正确折叠的依那西普的混合物与具有离子交换结构部分和疏水结构部分的混合模式色谱树脂接触，然后从其洗脱，以得到含至少约85wt％并优选至少约90wt％并最优选至少约95wt％正确折叠的依那西普的洗脱液。
EEE.根据实施方案DDD所述方法，其中，所述混合模式树脂选自CAPTO MMC和CAPTOADHERE；用盐溶液实施洗脱，任选地使用渐增的盐浓度的梯度实施洗脱；盐溶液的pH在约4至约8.5的范围内，任选地以pH逐渐增加或下降的梯度实施；且其中在一段时间内从所述树脂得到洗脱液，且在所述时间段的早期收集的洗脱液不含或基本不含不正确折叠的依那西普。

Claims (28)

1.一种含依那西普的蛋白质混合物，其包含正确折叠的依那西普，所述正确折叠的依那西普的量构成多于约90wt.％的蛋白质混合物，
其中所述蛋白质混合物的免疫原性低于商购的含依那西普的蛋白质混合物。
2.一种药学上可接受的制剂，其包含权利要求1所述的含依那西普的蛋白质混合物。
3.根据权利要求2所述的药学上可接受的制剂，其中所述正确折叠的依那西普构成约25至约75mg/ml的蛋白质混合物。
4.根据权利要求2所述的药学上可接受的制剂，其还包含缓冲剂。
5.根据权利要求2所述的药学上可接受的制剂，其还包含张力调节剂。
6.根据权利要求2所述的药学上可接受的制剂，其还包含糖、多元醇或者糖和多元醇两者。
7.根据权利要求2所述的药学上可接受的制剂，其还包含氨基酸。
8.根据权利要求2所述的药学上可接受的制剂，其还包含表面活性剂。
9.根据权利要求2所述的药学上可接受的制剂，其中所述制剂不含精氨酸。
10.根据权利要求2所述的药学上可接受的制剂，其中所述制剂具有约5.8至约8.4的pH。
11.根据权利要求2所述的药学上可接受的制剂，其中所述制剂具有约180至约420mOsM的渗透度。
12.根据权利要求3所述的药学上可接受的制剂，其还包含缓冲剂、张力调节剂和表面活性剂；其中所述制剂具有约5.8至8.4的pH。
13.根据权利要求12所述的药学上可接受的制剂，其中所述制剂不含精氨酸。
14.一种治疗患有TNF介导的疾病的受试者的方法，其包含向该受试者施用权利要求2所述的药学上可接受的制剂。
15.根据权利要求14所述的方法，其中所述TNF介导的疾病是风湿性关节炎、斑块状银屑病、银屑病关节炎、幼年特发性关节炎或强直性脊柱炎。
16.一种含依那西普的蛋白质混合物，其中所述蛋白质混合物的免疫原性低于商购的含依那西普的蛋白质混合物，并且其中所述混合物不含精氨酸。
17.一种药学上可接受的制剂，其包含含依那西普的蛋白质混合物，所述含依那西普的蛋白质混合物的免疫原性低于商购的含依那西普的蛋白质混合物，并且其中所述制剂不含精氨酸。
18.根据权利要求17所述的药学上可接受的制剂，其包含约25至约75mg/ml正确折叠的依那西普。
19.根据权利要求17所述的药学上可接受的制剂，其还包含缓冲剂。
20.根据权利要求17所述的药学上可接受的制剂，其还包含张力调节剂。
21.根据权利要求17所述的药学上可接受的制剂，其还包含糖、多元醇或糖和多元醇两者。
22.根据权利要求17所述的药学上可接受的制剂，其还包含氨基酸，所述氨基酸不是精氨酸，也不是半胱氨酸。
23.根据权利要求17所述的药学上可接受的制剂，其还包含表面活性剂。
24.根据权利要求17所述的药学上可接受的制剂，其中所述制剂具有约5.8至约8.4的pH。
25.根据权利要求17所述的药学上可接受的制剂，其中所述制剂具有约180至约420mOsM的渗透度。
26.根据权利要求18所述的药学上可接受的制剂，其还包含缓冲剂、张力调节剂和表面活性剂；其中所述制剂具有约5.8至8.4的pH。
27.一种治疗患有TNF介导的疾病的受试者的方法，其包含向该受试者施用权利要求17所述的药学上可接受的制剂。
28.根据权利要求27所述的方法，其中所述TNF介导的疾病是风湿性关节炎、斑块状银屑病、银屑病关节炎、幼年特发性关节炎或强直性脊柱炎。
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1909831A4 (en) 2005-06-14 2013-02-20 Amgen Inc PREPARATIONS OF SPONTANEOUS TAMPING PROTEINS
SG11201401562RA (en) 2011-10-18 2014-09-26 Coherus Biosciences Inc Etanercept formulations stabilized with sodium chloride
US10485869B2 (en) 2011-10-18 2019-11-26 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept formulations stabilized with meglumine
ES2657377T3 (es) * 2012-09-11 2018-03-05 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept plegado correctamente con alta pureza y excelente rendimiento
CA2951766A1 (en) * 2014-06-13 2015-12-17 Lupin Limited Process for the purification of tnfr:fc fusion protein
EP2975050B1 (en) 2014-07-18 2019-05-29 Sandoz Ag Quantification of misfolded TNFR2:Fc
MX2017008633A (es) * 2014-12-31 2018-04-26 Lg Chemical Ltd Procedimiento para preparar una proteina de fusion tnfr-fc que contiene un contenido objetivo de impurezas.
KR20170138426A (ko) 2015-03-13 2017-12-15 삼성바이오에피스 주식회사 항-tnf-알파 폴리펩티드 조성물 및 그 용도
WO2017084738A1 (en) * 2015-11-18 2017-05-26 Merck Patent Gmbh Opposite ph-salt gradients for improved protein separations
AU2016355739A1 (en) * 2015-11-18 2018-07-05 Merck Patent Gmbh Improved protein separation in ion exchange chromatography
CN109563124A (zh) * 2016-06-17 2019-04-02 豪夫迈·罗氏有限公司 多特异性抗体的纯化
JP6884858B2 (ja) 2016-10-21 2021-06-09 アムジエン・インコーポレーテツド 医薬製剤及びその製造方法
KR20190131082A (ko) * 2017-03-24 2019-11-25 카운슬 오브 사이언티픽 앤드 인더스트리얼 리서치 재조합 항체 단편을 정제하는 방법
US11253569B2 (en) 2018-05-03 2022-02-22 Seattle Children's Hospital Methods of treating Kawasaki Disease
CN112876567A (zh) * 2019-11-29 2021-06-01 广东菲鹏制药股份有限公司 Fc融合蛋白及其纯化方法
CA3213505A1 (en) * 2021-03-16 2022-09-22 Kashiv Biosciences, Llc Novel formulation of fusion protein
WO2022234412A1 (en) * 2021-05-03 2022-11-10 Lupin Limited A process for purification of fc-fusion proteins

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011141926A2 (en) * 2010-05-10 2011-11-17 Intas Biopharmaceuticals Limited Liquid formulation of polypeptides containing an fc domain of an immunoglobulin

Family Cites Families (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5395760A (en) 1989-09-05 1995-03-07 Immunex Corporation DNA encoding tumor necrosis factor-α and -β receptors
US5605690A (en) 1989-09-05 1997-02-25 Immunex Corporation Methods of lowering active TNF-α levels in mammals using tumor necrosis factor receptor
EP1132471A3 (de) 1989-09-12 2001-11-28 F. Hoffmann-La Roche Ag TNF-bindende Proteine
IT1240314B (it) 1989-09-28 1993-12-07 Immunobiology Research Institutes, Inc. Formulazioni acquose stabilizzate di piccoli peptidi.
ES2120949T4 (es) 1990-06-28 2011-12-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh 50% Proteinas de fusión con porciones de inmunoglobulinas, su preparación y empleo.
WO1994006476A1 (en) 1992-09-15 1994-03-31 Immunex Corporation Method of treating tnf-dependent inflammation using tumor necrosis factor antagonists
EP0852951A1 (de) 1996-11-19 1998-07-15 Roche Diagnostics GmbH Stabile lyophilisierte pharmazeutische Zubereitungen von mono- oder polyklonalen Antikörpern
US7294481B1 (en) 1999-01-05 2007-11-13 Immunex Corporation Method for producing recombinant proteins
US20010021380A1 (en) 1999-04-19 2001-09-13 Pluenneke John D. Soluble tumor necrosis factor receptor treatment of medical disorders
US20040220103A1 (en) 1999-04-19 2004-11-04 Immunex Corporation Soluble tumor necrosis factor receptor treatment of medical disorders
WO2000062790A2 (en) 1999-04-19 2000-10-26 Immunex Corporation Soluble tumor necrosis factor receptor treatment of medical disorders
MXPA02007683A (es) 2000-02-10 2002-12-13 American Home Prod Metodo para tratar o inhibir la lesion celular o muerte celular.
ES2644275T3 (es) 2000-08-11 2017-11-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Preparaciones estabilizadas que contienen anticuerpos
EE200300408A (et) 2001-02-23 2003-12-15 Immunex Corporation Aktiivsete valkude saagise suurendamine
ES2311094T3 (es) * 2002-02-27 2009-02-01 Immunex Corporation Composicion estabilizada de tnfr-fc que comprende arginina.
WO2004017955A1 (en) * 2002-08-22 2004-03-04 Vasopharm Biotech Gmbh L-arginine containing pharmaceutical composition
US20040115263A1 (en) 2002-08-26 2004-06-17 Robertson David W. Use of bupropion for treating restless legs syndrome
JP4980048B2 (ja) 2003-02-28 2012-07-18 アレス トレーディング ソシエテ アノニム 腫瘍壊死因子結合タンパク質の液体製剤
EP1607103A1 (en) 2003-03-20 2005-12-21 Eisai Co., Ltd. Concomitant drug as therapeutic agent for inflammatory bowel disease
BRPI0413197A (pt) 2003-08-01 2006-10-03 Amgen Inc cristal de eta wercept; método para fabricar um cristal de etanercept; composição; uso de um cristal de etanercept
NZ546347A (en) 2003-10-14 2009-11-27 Intermune Inc Macrocyclic carboxylic acids and acylsulfonamides as inhibitors of HCV replication
EP1718386A1 (en) * 2004-02-27 2006-11-08 GE Healthcare Bio-Sciences AB A process for the purification of antibodies
JP5554466B2 (ja) 2004-03-01 2014-07-23 味の素株式会社 抗ヒトＴＮＦ−α抗体活性低下抑制剤
EP2308958A3 (en) 2004-03-05 2011-08-10 DSM IP Assets B.V. Process for cell culturing by continuous perfusion and alternating tangential flow
US20070196364A1 (en) 2004-07-27 2007-08-23 Human Genome Sciences, Inc. Pharmaceutical Formulation and Process
TWI364458B (en) 2004-08-27 2012-05-21 Wyeth Res Ireland Ltd Production of tnfr-lg
JP5339901B2 (ja) 2005-05-10 2013-11-13 バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド 炎症傷害の処置および評価
KR101367544B1 (ko) 2005-06-10 2014-02-26 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 메글루민을 함유하는 단백질 제제의 안정화제, 및 그의이용
WO2007076354A2 (en) 2005-12-20 2007-07-05 Bristol-Myers Squibb Company Stable protein formulations
CN101378782A (zh) 2005-12-21 2009-03-04 惠氏公司 粘度降低的蛋白质制剂及其用途
JP2009525986A (ja) 2006-02-03 2009-07-16 メディミューン，エルエルシー タンパク質製剤
JP5374359B2 (ja) 2006-03-17 2013-12-25 バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド 安定化されたポリペプチド化合物
US20080003220A1 (en) 2006-04-21 2008-01-03 Amgen, Inc. Buffering agents for biopharmaceutical formulations
EP2081553B1 (en) 2006-10-06 2020-08-12 Amgen Inc. Stable antibody formulations
EP2094247B1 (en) 2006-10-20 2022-06-29 Amgen Inc. Stable polypeptide formulations
EP2395077A1 (en) 2006-11-03 2011-12-14 Wyeth LLC Glycolysis-inhibiting substances in cell culture
CA2672902C (en) 2006-12-21 2012-11-27 Amgen Inc. Formulations
US7691980B2 (en) 2007-01-09 2010-04-06 Bio-Rad Laboratories, Inc. Enhanced capacity and purification of antibodies by mixed mode chromatography in the presence of aqueous-soluble nonionic organic polymers
AU2008223133A1 (en) 2007-03-02 2008-09-12 Wyeth Use of copper and glutamate in cell culture for production of polypeptides
EP2014760A1 (en) 2007-06-13 2009-01-14 CMC Biopharmaceuticals A/S A method for producing a biopolymer (e.g. polypeptide) in a continuous fermentation process
PL2170390T3 (pl) 2007-06-14 2019-05-31 Biogen Ma Inc Preparaty przeciwciała natalizumab
US8420081B2 (en) 2007-11-30 2013-04-16 Abbvie, Inc. Antibody formulations and methods of making same
US20110129468A1 (en) * 2008-02-29 2011-06-02 Biogen Idec Ma Inc. Purified immunoglobulin fusion proteins and methods of their purification
JP5677943B2 (ja) * 2008-06-05 2015-02-25 アフィボディ・アーベーＡｆｆｉｂｏｄｙ Ａｂ ポリペプチド
WO2011015926A1 (en) * 2009-08-03 2011-02-10 Avesthagen Limited A process of fermentation, purification and production of recombinant soluble tumour necrosis factor alfa receptor (tnfr) - human igg fc fusion protein
US8536316B2 (en) 2009-08-07 2013-09-17 Emd Millipore Corporation Methods for purifying a target protein from one or more impurities in a sample
SG10201901417UA (en) 2009-08-11 2019-03-28 Genentech Inc Production of proteins in glutamine-free cell culture media
WO2011049798A1 (en) * 2009-10-20 2011-04-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Use of mixed mode chromatography for the capture and purification of basic antibody products
WO2011079308A2 (en) 2009-12-23 2011-06-30 Emergent Product Development Seattle, Llc Compositions comprising tnf-alpha and il-6 antagonists and methods of use thereof
SG185038A1 (en) 2010-04-26 2012-11-29 Novartis Ag Improved cell culture medium
US20130209465A1 (en) 2010-07-30 2013-08-15 Arecor Ltd. Stabilized Aqueous Antibody Compositions
WO2012023085A1 (en) 2010-08-20 2012-02-23 Wyeth Llc Cell culture of growth factor-free adapted cells
KR20130101034A (ko) 2010-08-31 2013-09-12 프리슬랜드 브랜즈 비브이 진핵 세포를 위한 배양 배지
CA2813747A1 (en) * 2010-10-11 2012-04-19 Chen Wang Processes for purification of proteins
AU2012244764B2 (en) 2011-04-20 2016-10-13 Sandoz Ag Stable pharmaceutical liquid formulations of the fusion protein TNFR:Fc
UY34105A (es) 2011-06-03 2012-07-31 Lg Life Sciences Ltd Formulación líquida estable de etanercept
EA026226B1 (ru) 2011-07-01 2017-03-31 Байоджен Айдек Ма Инк. Не содержащие аргинина композиции слитого fc-полипептида и способы их применения
KR102558247B1 (ko) 2011-07-01 2023-07-24 암젠 인크 포유동물 세포 배양
JP6280499B2 (ja) * 2011-07-08 2018-02-14 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションＭｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐ． Ｆｃ融合タンパク質の精製方法
EP2753634B1 (en) 2011-08-17 2017-11-01 Ares Trading S.A. Method for preparing active form of tnfr-fc fusion protein
SG11201401562RA (en) * 2011-10-18 2014-09-26 Coherus Biosciences Inc Etanercept formulations stabilized with sodium chloride
US10485869B2 (en) * 2011-10-18 2019-11-26 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept formulations stabilized with meglumine
CN104661651A (zh) * 2012-07-09 2015-05-27 科荣生生物科学公司 表现出不溶性微粒显著减少的依那西普制剂
ES2657377T3 (es) * 2012-09-11 2018-03-05 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept plegado correctamente con alta pureza y excelente rendimiento
CA2916836C (en) * 2014-07-31 2017-12-12 Mtt Innovation Incorporated Numerical approaches for free-form lensing: area parameterization free-form lensing
US20160108634A1 (en) * 2014-10-16 2016-04-21 Ronald Uphold Pool Cover Hanger Device

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011141926A2 (en) * 2010-05-10 2011-11-17 Intas Biopharmaceuticals Limited Liquid formulation of polypeptides containing an fc domain of an immunoglobulin

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