CN109791386A - 调色剂组，图像形成方法和图像形成设备 - Google Patents

Abstract

一种调色剂组，包含含有粘合剂树脂和着色剂的彩色调色剂以及包含粘合剂树脂和近红外光吸收材料的不可见调色剂，其中不可见调色剂的实心图像的60度光泽度为30或更大，并且，不可见调色剂的实心图像的60度光泽度比彩色调色剂的实心图像的60度光泽度高10或更大。

Description

调色剂组，图像形成方法和图像形成设备

技术领域

本公开涉及调色剂组、图像形成方法和图像形成设备。

背景技术

迄今为止，存在另外的数据嵌入技术，其中附加信息被叠加在图像中以嵌入该信息。最近，已经积极地使用附加数据嵌入技术来保护诸如静止图像的数字作品的复制权(例如，防止非法复制)。作为使用附加数据嵌入技术的一个示例，存在一种技术，其中当通过图像形成设备对数字作品进行影印时，为难以视觉识别的图像的所谓不可见图案与数字作品仪器形成在记录介质上，从而嵌入与图像形成设备有关的信息。

作为读取不可见图案的方法，已经使用了红外线吸收。例如，提出了用普通彩色调色剂形成的图像和用包括红外线吸收材料的无色调色剂(可以称为“不可见调色剂”)形成的图像平行或叠加形成，并且以两个图像区域基本上不可能用肉眼区分或用肉眼难以区分的方式记录图像(例如，参见专利文献1)。

此外，提出的是，当使不可见调色剂的光泽度低于彩色调色剂的光泽度并且在视觉上观察在相同区域中形成的彩色调色剂图像与图像输出介质的表面上的不可见调色剂图像时，信息可以在不损害彩色调色剂图像的图像质量的情况下以高密度记录在不可见调色剂中，并且可以获得在长时间内稳定地对其执行机械读取和通过红外光照射的解码处理的不可见调色剂图像(参见，例如，专利文献2，专利文献3和专利文献4)。

引用文献列表

专利文献

[专利文献1]日本未审查专利申请公开No.2001-265181

[专利文献2]日本未审查专利申请公开No.2007-171508

[专利文献3]日本未审查专利申请公开No.2007-3944

[专利文献4]日本未审查专利申请公开No.2010-113368

发明内容

技术问题

本公开的目的是要提供一种调色剂组，当与彩色调色剂图像一起形成在图像输出介质的表面上的不可见调色剂图像在视觉上被观察到时，该调色剂组实现彩色调色剂图像的图像质量的优异可见性和不可见调色剂图像的优异读取精度。

解决问题的技术方案

根据本公开的一个方面，调色剂组包括含有粘合剂树脂和着色剂的彩色调色剂以及包含粘合剂树脂和近红外光吸收材料的不可见调色剂。不可见调色剂的实心图像的六十度光泽度为30或更大。不可见调色剂的实心图像的60度光泽度比彩色调色剂的实心图像的60度光泽度高10或更大。

本发明的有益效果

本公开可以提供一种调色剂组，当彩色调色剂图像与不可见调色剂图像一起输出在图像输出介质的表面上并且彩色调色剂图像和不可见调色剂图像在视觉上被观察到时，所述调色剂组提供彩色调色剂图像的图像质量的优异可见性和不可见调色剂图像的优异可读性。

附图说明

图1是示出本公开的图像形成设备的一个示例的示意图；

图2是示出本公开的图像形成设备的一个示例的示意图；

图3是示出本公开的图像形成设备的一个示例的示意图；

图4是示出本公开的处理卡盒的一个示例的示意图；

图5是示出图像形成设备中的显影装置的示意性结构的一个示例的截面图；

图6是示出在图像形成设备的一个示例中相对于收集输送通道的输送方向的下游部分的收集输送通道和搅拌输送通道的截面图；

图7是示出图像形成设备的一个示例中的供应输送通道的输送方向的上游部分的截面图；

图8是示出图像形成设备的一个示例中的供应输送通道的输送方向的下游部分的截面图；

图9是示出图像形成设备的一个示例中的显影装置内的显影剂的流动的示意图；

图10是显影装置的供应输送通道的输送方向的最下游部分的截面图；

图11A是仅描绘示例中输出的彩色调色剂图像的照片；

图11B是描绘在示例中输出的叠加的不可见调色剂图像和彩色调色剂图像的照片；

图12是描绘在示例中输出的叠加的不可见调色剂图像和彩色调色剂图像的照片。

具体实施方式

(调色剂组)

本公开的调色剂组是包括彩色调色剂和不可见调色剂的调色剂组。

彩色调色剂包含粘合剂树脂和着色剂。根据需要，彩色调色剂可以进一步包括其他成分。

不可见调色剂包含粘合剂树脂和近红外光吸收材料。根据需要，不可见调色剂可以进一步包括其他成分。

在本公开中，当调色剂组满足以下任何项目时，可以提供一种调色剂组，当在视觉上观察到彩色调色剂图像与不可见调色剂图像一起提供在图像输出介质的表面上时，通过所述调色剂组，彩色调色剂图像的图像质量的可见性和不可见调色剂图像的读取精度是优异的。

-本公开的调色剂组的一个方面包括彩色调色剂和不可见调色剂，其中不可见调色剂的实心图像的60度光泽度为30或更大，并且不可见调色剂的实心图像的60度光泽度比彩色调色剂的实心图像的60光泽度高10或更大。

-本公开的调色剂组的另一个方面包括彩色调色剂和不可见调色剂，其中在100摄氏度至140摄氏度下不可见调色剂的损耗角正切值(tanδi)为2.5或更大并且在100摄氏度至140摄氏度下彩色调色剂的损耗角正切值为2或更小。

在日本未审查专利申请公开No.2001-265181中公开的发明具有如下问题：由于没有与要叠加的调色剂图像相关联的说明，不可见图像由于叠加图像之间的光泽度差异而变得可见。为了解决上述问题，在日本未审查专利申请公开No.2007-171508、2007-003944和2010-113368中提出了使用具有比所用彩色调色剂的光泽度低的光泽度的不可见调色剂。然而，在最近的电子照相系统中对图像输出的要求更高，以输出相对低光泽度的图像而不是用高光泽图像来区分，例如在一般的胶印印刷中。因此，在彩色调色剂具有高光泽的情况下，存在的问题是，与基底相比，在高度沉积的区域(例如具有不可见图像的叠加区域)中二次色或三次色的图像的光泽变高，并且不可见图像的位置变得视觉上是显著的。此外，当在不可见图像上形成彩色调色剂的图像时，层压在不可见调色剂层上的彩色调色剂在定影夹持部处加热和加压时趋于渗透到不可见调色剂层中，因此得到的图像在当由机器读取不可见图像的信息时是不稳定的。

<不可见调色剂>

不可见调色剂包含粘合剂树脂和近红外光吸收材料。根据需要，不可见调色剂可以进一步包括其他成分。

<<粘合剂树脂>>

粘合剂树脂没有特别限制。可以使用本领域已知的任何树脂作为粘合剂树脂。粘合剂树脂的示例包括苯乙烯基树脂(例如，苯乙烯、α-甲基苯乙烯、氯苯乙烯、苯乙烯-丙烯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-氯乙烯共聚物、苯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈-丙烯酸酯共聚物)、聚酯树脂、氯乙烯树脂、松香改性马来酸树脂、酚醛树脂、环氧树脂、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物树脂、聚氨酯树脂、有机硅树脂、酮树脂、二甲苯树脂、石油基树脂和氢化石油基树脂。上面列出的示例可以单独使用或组合使用。在上述示例中，优选的是包含芳族化合物作为结构单元的苯乙烯基树脂和聚酯树脂，更优选的是聚酯树脂。

聚酯树脂通过本领域已知的一般醇和酸之间的缩聚反应获得。醇的示例包括：二醇、如聚乙二醇、二甘醇、三甘醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丙二醇、新戊二醇和1,4-丁烯二醇；醚化双酚、如1,4-双(羟甲基)环己烷、双酚A、氢化双酚A、聚氧乙烯双酚A和聚氧丙烯双酚A；通过用具有3-22个碳原子的饱和或不饱和烃基取代上面列出的二醇得到的二价醇单体；其他二价醇单体；和三价或更大级醇单体，如山梨糖醇、1,2,3,6-己烷、1,4-脱水山梨糖醇、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、蔗糖、1,2,4-丁三醇、1,2,5-戊三醇甘油、2-甲基丙三醇、2-甲基-1,2,4-丁三醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷和1,3,5-三羟甲基苯。上面列出的示例可以单独使用或组合使用。

对酸没有特别限制，可根据预期目的适当选择。酸优选为羧酸。

羧酸的示例包括：一元羧酸、例如棕榈酸、硬脂酸和油酸；二价有机酸单体、如马来酸、富马酸、中康酸、柠康酸、对苯二甲酸、环己烷二羧酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、丙二酸和取代上面列出的具有3-22个碳原子的饱和或不饱和烃基的单体的二价有机酸单体；上述酸的酸酐；低级烷基酯和亚油酸的二聚体；和三价或更大价的多元羧酸单体、如1,2,4-苯三甲酸、1,2,5-苯三甲酸、2,5,7-萘三甲酸、1,2,4-萘三甲酸、1,2,4-丁烷三羧酸、1,2,5-己三羧酸、1,3-二羧基-2-甲基-2-亚甲基羧基丙烷、四(亚甲基羧基)甲烷、1,2,7,8-辛烷四羧酸和氨酚三聚酸和上述单体的酸酐。上面列出的示例可以单独使用或组合使用。

注意到，粘合剂树脂可进一步包括结晶树脂。结晶树脂没有特别限制并且可以根据预期目的适当选择，只要结晶树脂是具有结晶性的树脂即可。结晶树脂的示例包括聚酯树脂、聚氨酯树脂、聚脲树脂、聚酰胺树脂、聚醚树脂、乙烯基树脂和改性结晶树脂。上面列出的示例可以单独使用或组合使用。在上面列举的示例中，优选的是聚酯树脂、聚氨酯树脂、聚脲树脂、聚酰胺树脂和聚醚树脂。为了赋予耐湿性和与下述无定形树脂不相容性，优选的是具有氨基甲酸酯骨架或尿素骨架或两者的树脂。

鉴于所得调色剂的定影能力，结晶树脂的重均分子量(Mw)优选为2,000至100,000，更优选5,000至60,000，特别优选8,000至30,000。当重均分子量为2,000或更大时，可以防止与耐热胶印劣化相关的问题。当重均分子量为100,000或更小时，可以防止与低温定影性能劣化相关的问题。

<<近红外光吸收材料>>

作为近红外光吸收材料，可以使用基于无机材料的近红外光吸收材料和基于有机材料的近红外光吸收材料。

已经对用于嵌入附加数据的技术的不可见红外吸收材料进行了各种研究，并且已经公开了各种材料。作为基于无机材料的近红外光吸收材料，例如，诸如镱的稀土金属(日本未审查专利申请公开No.09-77507和日本未审查专利申请公开No.09-104857)和包括磷酸铜晶体玻璃的红外吸收材料(日本未审查专利申请公开No.07-53945和日本未审查专利申请公开No.2003-186238)被列出。作为基于有机材料的近红外光吸收材料，例如铝化合物(日本未审查专利申请公开No.07-271081)和克酮酸染料(日本未审查专利申请公开No.2001-294785)被列出。此外，在日本未审查专利申请公开No.2002-146254中，提出了一种有机材料，其包括具有在750nm至1,100nm的光谱吸收最大波长的红外吸收材料，其中红外吸收材料在650nm下的吸光度相对于光谱吸收最大波长下的吸光度为5％或更小。在日本未审查专利申请公开No.2007-171508、日本未审查专利申请公开No.2007-3944、日本未审查专利申请公开No.2010-113368和日本未审查专利申请公开No.2008-76663中，此外，提出使用一种萘酞菁颜料，鉴于可见光的吸光度与红外范围内的吸光度之间的差异，这是一种优异的技术。

基于无机材料的近红外光吸收材料的示例包括：玻璃，其中诸如由无机和/或有机化合物形成的染料的材料被添加到已知的通过可见光范围的波长的玻璃网络形成组分中，如磷酸，二氧化硅和硼酸；和上面列出的玻璃通过热处理结晶的结晶玻璃。上述无机材料很好地反射可见光范围的光，因此可以获得不可见的图像。

基于有机材料的近红外光吸收材料的示例包括：有色材料，如酞菁基化合物和蒽醌基化合物；无色材料，如铝盐基化合物和萘酞菁基化合物。在上面列举的示例中，无色材料是优选的，因为图像没有通过添加近红外光吸收材料着色，红外光范围的吸收足够大，从而使添加量最小化，结果，不损害彩色图像的图像质量。在无色材料中，萘酞菁基类化合物是优选的，因为可见光范围的吸光度极低，并且萘酞菁基化合物接近无色并且几乎不影响所得调色剂的带电。

萘酞菁基化合物没有特别限制，可根据预期目的适当选择。作为萘酞菁基化合物，以下列出的化合物是优选的。

[化学式1]

在分子式(1)中，Met是两个氢原子、二价金属原子、或三价或四价取代的金属原子；A¹至A⁸可以相同或不同，每个为氢原子、卤原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或者未取代的烷硫基、或取代或未取代的芳硫基，条件是在A¹和A²，A³和A⁴，A⁵和A⁶，和A⁷和A⁸的每种组合中，两者不能同时是氢原子或卤素原子；Y¹至Y¹⁶可以相同或不同，每个为氢原子、卤原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代的或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的烷基氨基、取代或未取代的二烷基氨基、取代或未取代的芳基氨基、取代或未取代的二芳基氨基、取代或未取代的烷基芳基氨基、羟基、巯基、硝基、腈基、氧羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基羰基或单-或二-取代的氨基羰基。

考虑到利用红外光照射稳定地进行机械读取，近红外光吸收材料的读取光波长的反射率优选为50％或更小。当反射率为50％或更小时，可以防止读取精度降低的问题。

作为反射率的测量方法，例如，输出实心图像可以通过分光光度计(例如，V-660(可从JASCO Corporation获得)和eXact(可从X-Rite Inc.获得))测量。

优选地，通过将近红外光吸收材料分散在不可见调色剂的调色剂颗粒中，将近红外光吸收材料添加到不可见调色剂中。

在近红外光吸收材料在外部粘附到调色剂颗粒的表面或与一组调色剂颗粒混合的情况下，近红外光吸收材料可能引起调色剂颗粒和显影剂的聚集。即使当需要作为块体加入一定量的近红外光吸收材料时，一些近红外光吸收材料在外部粘附到调色剂颗粒表面或调节显影剂期间通过沉积到装置上而损失。因此，不可见图像中的近红外光吸收材料变得不足或不均匀分布。结果，不能准确和稳定地读出信息。而且，分离的近红外光吸收材料污染装置内部，尤其是感光体等，因此可能不利地影响其它步骤，例如显影和转印。在使用上述有机基近红外光吸收材料的情况下，近红外光吸收材料对粘合剂树脂的分散性优于无机基材料，均匀分散在形成于图像形成介质上的不可见图像中，不会损害可见光范围内的不可见性，由于在红外范围内充分吸收而能够记录高密度的信息，并且由于在调色剂中的优异的分散性，能够长时间稳定地对不可见图像进行机械读取和解码处理。

近红外光吸收材料的数值范围根据近红外光吸收材料的性质而变化。当该量是适当的量而不管近红外光吸收材料的类型时，可以防止以下问题。

-由于数量不足而引起的问题。当近红外光吸收材料的量不足时，近红外光的吸收不充分，因此需要将大量不可见调色剂沉积在诸如纸的介质上。结果，存在这样的问题：在视觉上可识别的表面不规则性是由不可见调色剂的聚集体(块)引起的以及浪费资源。

-由于过量的近红外光吸收材料引起的问题。仅略微地，但近红外光吸收材料在可见光波长范围内具有吸收。结果，存在容易在视觉上识别近红外光吸收材料本身的问题。

在通常用作不可见的近红外光吸收材料的钒萘酞菁的情况下，相对于不可见调色剂，钒萘酞菁的量优选为0.3质量％或更大但是1.0质量％或更小。

<<其他成分>>

上述其他成分没有特别限制，可以根据预期目的适当选择，只要这些成分是通常包含在调色剂中的成分即可。上述其他成分的示例包括脱模剂、电荷控制剂和外部添加剂。

<<<脱模剂>>>

作为脱模剂，可以使用天然蜡和合成蜡中的任何一种。天然蜡和合成蜡可以单独使用或组合使用作为脱模剂。

天然蜡的示例包括：植物蜡，例如巴西棕榈蜡、棉蜡、日本蜡和米糠蜡；动物蜡，如蜜蜡和羊毛脂；矿物蜡如石蜡(ozokerite)和地蜡(ceresin)；和石油蜡，如硬石蜡，微晶蜡和凡士林。

合成蜡的示例包括：合成烃蜡，例如费-托(Fischer-Tropsch)和聚乙烯蜡；合成蜡，如酯蜡、酮蜡和醚蜡；脂肪酸酰胺，如1,2-羟基硬脂酸酰胺、硬脂酸酰胺、邻苯二甲酸酐酰亚胺和氯代烃；在侧链具有长烷基的结晶聚合物，例如为低分子量结晶聚合物的聚丙烯酸酯(例如，正十八烷基聚甲基丙烯酸酯和正十二烷基聚甲基丙烯酸酯)的均聚物或共聚物(例如，丙烯酸正丙基酯-甲基丙烯酸乙酯共聚物)。

在上面列出的示例中，脱模剂优选包括单酯蜡。由于单酯蜡与典型的粘合剂树脂的相容性低，因此单酯蜡在定影时易于渗出到调色剂颗粒的表面以显示出高润滑性，因此可以确保高光泽和优异的低温定影性能。

单酯蜡优选为合成酯蜡。合成酯蜡的示例包括由长直链饱和脂肪酸和长直链饱和醇合成的单酯蜡。长直链饱和脂肪酸由通式：C_nH_2n+1COOH表示，其中n优选为约5至约28。此外，长直链饱和醇由通式：C_nH2_n+1OH表示，其中n优选为约5至约28。

长直链饱和脂肪酸的具体示例包括癸酸、十一烷酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、十七烷酸、十四烷酸、硬脂酸、十九烷酸、芳酸、山萮酸、木蜡酸、蜡酸、二十七酸、褐煤酸和三十烷酸。长直链饱和醇的具体示例包括戊醇、己醇、庚醇、辛醇、正辛醇、壬醇、癸醇、十一烷醇、月桂醇、十三烷醇、肉豆蔻醇、十五烷醇、十六烷醇、十七烷醇、十八烷醇、十九烷醇、二十烷醇、鲸蜡醇和十七醇，其中上述示例可具有取代基，例如低烷基、氨基和卤素基。

脱模剂的熔点优选为50摄氏度至120摄氏度。当脱模剂的熔点在上述数值范围内时，脱模剂可以在定影辊和调色剂之间的界面处有效地起到脱模剂的作用，因此可以在不施加脱模剂(如油)到定影辊的情况下提高耐高温胶印。具体地，当脱模剂的熔点为50摄氏度或更大时，可以防止调色剂的耐热存储稳定性劣化的问题，并且当脱模剂的熔点为120摄氏度或更低时，可以防止脱模性能在低温下没有展示以劣化耐冷胶印和引起片材围绕定影装置缠绕的问题。

例如，可以通过为差示扫描量热计的TG-DSC System TAS-100(可从RigakuCorporation获得)测量最大吸热峰值来进行脱模剂熔点的测量。

相对于粘合剂树脂，脱模剂的量优选为1质量％至20质量％，更优选为3质量％至10质量％。当该量为1质量％或更大时，可以防止抗胶印效果不足的问题。当该量为20质量％或更低时，可以防止调色剂的转印性和耐久性劣化的问题。

此外，相对于100质量份的不可见调色剂，单酯蜡的量优选为4质量份至8质量份，更优选为5质量份至7质量份。当该量为4质量份或更大时，在定影期间蜡向调色剂颗粒表面的渗出不充分、脱模性能差、并且光泽、低温定影性和耐高温胶印恶化的问题可以被防止。当该量为8质量份以下时，可以防止调色剂颗粒表面上的脱模剂沉淀量增加以使调色剂的储存稳定性劣化并且对感光体等的防成膜性能劣化的问题。

本公开的调色剂优选包括蜡分散剂。分散剂优选为包含至少苯乙烯、丙烯酸丁酯和丙烯腈作为单体的共聚物组合物，或共聚物组合物的聚乙烯加合物。

相对于100质量份的不可见调色剂，蜡分散剂的量优选为7质量份以下。在调色剂中使用蜡分散剂可以产生分散蜡的效果，并且可以期望在不受制作方法影响的情况下改善稳定的储存稳定性。此外，由于分散蜡以抑制蜡成膜到感光体等的效果，分散的蜡元素的直径小。当该量为7质量份或更少时，可以防止以下问题。具体地，不相容组分与聚酯树脂的比例增加以降低光泽，并且蜡的分散性变得太高并因此改善了防成膜性能，但是在定影期间蜡到调色剂颗粒表面的渗出性差，从而劣化低温定影能力和耐热胶印。

<<<电荷控制剂>>>

作为电荷控制剂，可以使用本领域已知的任何电荷控制剂。电荷控制剂的示例包括苯胺黑基染料、三苯基甲烷基染料、含铬金属络合物染料、钼酸螯合色素、罗丹明基染料、烷氧基胺、季铵盐(包括氟改性季铵盐)、烷基酰胺、磷或磷化合物、氟基活性剂、水杨酸金属盐和水杨酸衍生物的金属盐。上面列出的示例可以单独使用或组合使用。

作为电荷控制剂，可以使用适当合成的电荷控制剂或可以使用市售产品。市售产品的示例包括：BONTRON 03、BONTRON P-51、BONTRON S-34、E-82、E-84和E-89(均可从ORIENT CHEMICAL INDUSTRIES CO.,LTD获得)；TP-302、TP-415、COPY CHARGE PSY VP2038、COPY BLUE PR、COPY CHARGE NEG VP2036和COPY CHARGE NX VP434(均可从Hoechst AG获得)；和LRA-901和LR-147(均可从Japan Carlit Co.,Ltd获得)。

电荷控制剂的量可以根据使用的粘合剂树脂、任选使用的添加剂的存在和包括分散方法的调色剂制作方法适当选择。相对于100质量份粘合剂树脂，电荷控制剂的量优选为0.1质量份至5质量份，更优选为0.2质量份至2质量份。当该量为5质量份或更少时，可以防止以下问题。这些问题是所得调色剂的带电能力太大而不能降低主电荷控制剂的效果，因此调色剂与显影辊的静电吸引力增加，从而降低显影剂的流动性或降低图像密度。

此外，在电荷控制剂中使用三价或更大金属盐能够控制所得调色剂的热性质。由于金属盐包含在调色剂中，因此在定影期间与粘合剂树脂的酸基的交联反应进行以形成弱的三维交联，因此可以在保持低温定影能力的情况下获得耐热胶印。

金属盐的示例包括水杨酸衍生物的金属盐和乙酰丙酮金属盐。金属没有特别限制并且可以根据预期目的适当选择，只要该金属是三价或更大价的多价离子金属即可。金属的示例包括铁、锆、铝、钛和镍。在上面列出的示例中，优选的是三价或更大价的环状酸金属化合物。

金属盐的量没有特别限制，可以根据预期目的适当选择。例如，相对于100质量份的不可见调色剂，该量优选为0.5质量份至2质量份，更优选为0.5质量份至1质量份。当该量为0.5质量份或更大时，可以防止耐热胶印变差的问题。当该量为2质量份或更少时，可以防止光泽度差的问题。

<<<外部添加剂>>>

将外部添加剂添加到调色剂中以有助于调色剂的流动性、显影能力和带电能力。外部添加剂没有特别限制，可根据预期目的适当选择。外部添加剂的示例包括无机颗粒和聚合物基颗粒。

无机颗粒的示例包括二氧化硅、氧化铝、氧化钛、钛酸钡、钛酸镁、钛酸钙、钛酸锶、氧化锌、氧化锡、硅砂、粘土、云母、硅灰石、硅藻土、氧化铬、氧化铈、红氧化铁、三氧化锑、氧化镁、氧化锆、硫酸钡、碳酸钡、碳酸钙、碳化硅和氮化硅。上面列出的示例可以单独使用或组合使用。

聚合物基颗粒的示例包括通过无皂乳液聚合、悬浮聚合或分散聚合获得的缩聚基树脂或热固性树脂的聚合物颗粒，例如聚苯乙烯、甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯共聚物、硅氧烷、苯并胍胺和尼龙。

外部添加剂可以用表面处理剂进行表面处理以增强疏水性，从而防止在高湿度环境中流动性或带电性能的劣化。

表面处理剂的示例包括硅烷偶联剂、甲硅烷基化试剂、包括烷基氟基团的硅烷偶联剂、有机钛酸酯基偶联剂、铝基偶联剂、硅油和改性硅油。

外部添加剂的一次粒径优选为5nm至2μm，更优选为5nm至500nm。此外，根据BET方法的外部添加剂的比表面积优选为20m²/g至500m²/g。

相对于不可见调色剂，外部添加剂的量优选为0.01质量％至5质量％，更优选为0.01质量％至2.0质量％。

<<<清洁改进剂>>>

将清洁改进剂添加到调色剂中以在转印后除去残留在感光体或一次转印介质上的显影剂。清洁改进剂的示例包括：脂肪酸(例如硬脂酸)金属盐，例如硬脂酸锌和硬脂酸钙；和通过无皂乳液聚合制备的聚合物颗粒，例如聚甲基丙烯酸甲酯颗粒和聚苯乙烯颗粒。聚合物颗粒优选是具有相对窄的粒度分布并且体积平均粒径为0.01微米至1微米的聚合物颗粒。

<彩色调色剂>

彩色调色剂包含粘合剂树脂和着色剂。根据需要，彩色调色剂可以进一步包括其他成分。作为上述其他成分，可以使用与作为不可见调色剂中的其他成分描述的成分相同的成分。

彩色调色剂优选为青色调色剂、品红色调色剂、黄色调色剂或黑色调色剂。彩色调色剂更优选为青色调色剂、品红色调色剂、黄色调色剂和黑色调色剂的组合。

换句话说，在调色剂组中，不可见调色剂的实心图像的60度光泽度优选比青色调色剂、品红色调色剂、黄色调色剂或黑色调色剂的实心图像的60度光泽度高10或更大，并且更优选地比青色调色剂、品红色调色剂、黄色调色剂和黑色调色剂的所有实心图像的60度光泽度高10或更大。

<<粘合剂树脂>>

与通过典型的胶印印刷形成的图像相比，用本公开的彩色调色剂形成的调色剂图像优选具有低光泽度。

因此，包含在彩色调色剂中的粘合剂树脂没有特别限制并且可以根据预期目的适当选择，但粘合剂树脂优选包括凝胶。相对于粘合剂树脂的凝胶分数优选为0.5质量％以上且20质量％以下，更优选为1.0质量％以上且10质量％以下。

即使在不包括凝胶的情况下，用于彩色调色剂的粘合剂树脂优选包括重均分子量Mwc为100,000或更大的聚合物。所包含的聚合物的重均分子量Mwc更优选大于用于不可见调色剂的粘合剂树脂的重均分子量Mwi。通过使用于彩色调色剂的粘合剂树脂的重均分子量Mwc大于用于不可见调色剂的粘合剂树脂的重均分子量Mwi，可以获得与胶印印刷相比具有高可见度并且具有约10至约30的60度光泽度的彩色图像的光泽度。

<<着色剂>>

着色剂优选是在800nm或更长波长下具有小吸光度的着色剂。着色剂的示例包括萘酚黄S、汉撒黄(10G，5G，G)、镉黄、黄氧化铁、黄赭石、黄铅、钛黄、多偶氮黄、油黄、汉撒黄(GR，A，RN，R)、颜料黄L、联苯胺黄(G，GR)、永久黄(NCG)、硫化快黄(5G，R)、柠檬黄色淀、喹啉黄色淀、炭疽黄BGL、异吲哚啉酮黄、氧化铁红、红铅、铅朱砂、镉红、镉汞红、锑朱红、永红4R、对位红、菲舍尔红、对氯邻硝基苯胺红、石墨快猩红G、辉煌快猩红、亮胭脂红BS、永久红(F2R，F4R，FRL，FRLL)、F4RH)、快速猩红色VD、硫化快速红宝石B、亮红G、立石红宝石GX、永久红F5R、亮胭脂红6B、色素猩红3B、波尔多5B、甲苯胺紫红(maroon)、永久波尔多F2K、海利奥波尔多BL、波尔多10B、BON紫红光、BON紫红培养基、曙红色淀、罗丹明色淀B、罗丹明色淀Y、茜素色淀、硫靛红B、硫靛紫红、油红、喹吖啶酮红、吡唑啉酮红、聚偶氮红、钼铬红、联苯胺橙、芘酮(perinone)橙、油橙、钴蓝、蔚蓝、碱蓝色淀、孔雀蓝色淀、维多利亚蓝色淀、无金属酞菁蓝、酞菁蓝、快速天蓝、阴丹士林蓝(RS，BC)、靛蓝、二恶烷紫、蒽醌紫、铬绿、锌绿、铬绿、翠绿、颜料绿B、萘酚绿B、绿金、酸性绿色淀、孔雀石绿色淀、酞菁绿、蒽醌绿、氧化钛、锌花、立德粉、聚乙烯黑、芘酮黑，以及任何上述着色剂的混合物。上面列出的示例可以单独使用或组合使用。

在使用调色剂作为处理色调色剂的情况下，黑色、青色、品红色和黄色中的每一个优选为下面的着色剂。黑色优选是聚乙烯黑或芘酮黑。青色优选为C.I.颜料蓝15:3。品红色优选为C.I.颜料红122、C.I.颜料红269、或C.I.颜料红81:4。黄色优选为C.I.颜料黄74、C.I.颜料黄155、C.I.颜料黄180或C.I.颜料黄185。上述着色剂可以单独使用或组合使用。

注意到，使用包括具有聚乙烯结构的化合物的聚乙烯黑或包括具有芘酮结构的化合物的芘酮黑是优选的，因为这样的着色剂具有高着色并且可以形成渗透红外线而不受调色剂带电性影响的黑色图像。

着色剂在800nm或更长下的吸光度优选小于0.05，更优选小于0.01。当吸光度小于0.05时，可以防止当彩色调色剂叠加在不可见调色剂上时彩色调色剂抑制读取由不可见调色剂形成的信息的问题。

着色剂的量取决于每种着色剂的着色力，但相对于每种颜色的整个彩色调色剂，该量优选为3质量％至12质量％，更优选为5质量％至10质量％。当该量为3质量％或更大时，可以防止着色不充分并因此单色调色剂的沉积量增加到废物资源的问题。当该量为12质量％或更低时，可以防止着色剂显著影响调色剂的带电能力并因此难以保持调色剂的稳定带电量的问题。

<不可见调色剂和彩色调色剂的性质>

不可见调色剂的实心图像的60度光泽度为30或更大，优选30或更大但是80或更小，更优选30或更大但是60或更小。当实心图像的60度光泽度小于30时，不可见调色剂图像的可见度增加，因此不可见调色剂图像不能用作预期的隐藏图像。当实心图像的60度光泽度大于80时，调色剂树脂的分子量小，因此难以确保足够的定影温度范围。彩色调色剂的实心图像的60度光泽度优选为10或更大但是40或更小，更优选15或更大但是35或更小。当光泽度在上述数值范围内时，所得的彩色调色剂图像是相对低光泽度的图像。

此外，不可见调色剂的实心图像的60度光泽度比彩色调色剂的实心图像的60度光泽度大10或更大，优选15或更大，更优选20或更大。当不可见调色剂的实心图像的60度光泽度与彩色调色剂的实心图像的60度光泽度之间的差异小于10时，因为彩色调色剂图像在热定影之前的图像形成时叠加在图像输出介质上的不可见调色剂图像上，因此顶层的彩色调色剂在热压定影时渗透底层的不可见调色剂层，从而劣化彩色调色剂图像的可见性。具体地，由于不可见调色剂的实心图像的光泽度高于彩色调色剂的实心图像的光泽度，因此作为顶层叠加的彩色调色剂图像的可见性提高，结果，底层的不可见调色剂图像很难被视觉识别。

800nm或更长下的彩色调色剂的实心图像的吸光度优选小于0.05，更优选小于0.01。

用于调节不可见调色剂和彩色调色剂的实心图像的光泽度的方法的示例包括：调节粘合剂树脂中凝胶的比例；并调节粘合剂树脂的重均分子量。随着粘合剂树脂的凝胶分数增加，调色剂的光泽度降低。随着粘合剂树脂的凝胶分数接近0，调色剂的光泽度增加。在使用不含凝胶的粘合剂树脂的情况下，随着粘合剂树脂的重均分子量增加，光泽度降低，并且随着重均分子量降低，光泽度更高。

此外，可以通过使用具有酸值的树脂作为粘合剂树脂，或添加三价以上的金属盐来调节光泽。由于粘合剂树脂的酸值较高并且金属盐的添加量较大，因此光泽度趋于较低。随着酸值越小并且金属盐的添加量越少，光泽度越高。

不可见调色剂的重均分子量(Mwi)优选为6,000至12,000，更优选为7,500至10,000。

作为重均分子量，THF可溶组分的分子量分布可通过凝胶渗透色谱(GPC)测量装置GPC-150C(可从WATERS获得)测量。

例如，重均分子量的测量使用柱(KF801至807：可从SHOWA DENKO K.K.获得)通过以下方法进行。

将柱稳定在40摄氏度的加热室中，并且作为溶剂，将THF以1mL/min的流速引入40摄氏度的色谱柱中。将0.05g样品充分溶解在5g THF中后，用用于预处理的过滤器(例如，孔径为0.45μm的色谱棒(可从KURABO INDUSTRIES LTD获得))过滤所得溶液，以制备树脂的THF样品溶液，其中将样品浓度调节至0.05质量％至0.6质量％。注入50微升至200微升量的THF样品溶液以进行测量。

不可见调色剂的凝胶分数优选为0质量％至2质量％。

凝胶分数可以通过用重均分子量测量期间使用的用于预处理的过滤器过滤而得到的组分的干重来计算。

不可见调色剂的重均分子量(Mw)/数均分子量(Mn)的比率优选为5或更小，更优选为4或更小。

作为重均分子量Mw和数均分子量Mn的测量方法，由若干单分散聚苯乙烯标准样品制备的校准曲线的对数和计数数之间的关系计算不可见调色剂的分子量分布。

用于制备校准曲线的标准聚苯乙烯样品的示例包括分子量为6×10²、2.1×10²、4×10²、1.75×10⁴、5.1×10⁴、1.1×10⁵、3.9×10⁵、8.6×10⁵、2×10⁶，和4.48×10⁶(可从Pressure Chemical Company或TOSOH CORPORATION获得)的样品。为了制备校准曲线，使用至少约10个标准聚苯乙烯样品是合适的。此外，作为检测器，使用折射率(RI)检测器。

不可见调色剂的酸值优选为12mgKOH/g或更低，更优选为6mgKOH/g至12mgKOH/g。通过使用聚酯树脂作为粘合剂树脂，可以将酸值调节到上述范围。当酸值在上述范围内时，可以容易地实现低温定影性和耐热胶印。

根据JIS K0070-1992中公开的测量方法，在以下条件下进行本公开中的调色剂和粘合剂树脂的酸值的测量。

如下进行样品溶液的制备。向120mL甲苯中加入0.5g调色剂或粘合剂树脂(0.3g可溶于乙酸乙酯的组分)，并将所得物在室温(23℃)下搅拌约10小时以溶解调色剂或粘合剂树脂。向所得物中进一步加入30mL乙醇以制备样品溶液。作为测量，可以通过上述装置计算酸值，但计算具体如下进行。用预先标准化的N/10氢氧化钾醇溶液滴定样品。使用以下等式由氢氧化钾醇溶液的消耗量确定酸值。

酸值＝KOH(以mL计的值)×N×56.1/质量的样品(条件是N是N/10KOH的因子)

注意到，在下面的任何示例和对比示例中，粘合剂树脂的酸值和调色剂的酸值基本上匹配。因此，粘合剂树脂的酸值被视为调色剂的酸值。

<<调色剂粒径>>

不可见调色剂的重均粒径优选为5微米至7微米，更优选为5微米至6微米。

彩色调色剂的重均粒径优选为4微米至8微米，更优选为5微米至7微米。

当重均粒径在上述范围内时，可以实现600dpi或更大的细点，并且可以获得高图像质量的图像。具有上述重均粒径的调色剂可包括具有足够小粒径的调色剂颗粒以防止精细潜像点，因此具有点再现性优异的优点。

特别是通过不可见调色剂，通过以高密度设置不可见调色剂图像，并且防止叠加在不可见调色剂上的彩色调色剂在调色剂在定影之前转印到图像输出介质的状态下进入不可见调色剂颗粒之间的间隙，可以获得定影后具有高再现性的图像。具有高再现性的图像使得能够利用红外光照射进行更稳定的机械读取过程。

当彩色调色剂的重均粒径(D4)为4微米或更大时，可以防止转印效率降低和刮刀清洁性能劣化等现象。当彩色调色剂的重均分子量(D4)为8微米或更小时，如上所述，图像信息易于因叠加的彩色调色剂渗透到定影前的图像而受到干扰并且难以抑制字符或行的散布的问题可以被防止。

此外，重均粒径(D4)与数均粒径(D1)的比(D4/D1)优选为1.00至1.40，更优选为1.05至1.30。比值(D4/D1)越接近1.00意味着粒度分布越尖锐。

如上所述的具有小粒径和窄粒度分布的调色剂具有均匀的调色剂带电量分布，因此可以获得具有较高质量和较少背景沉积的图像，而且可以提高静电转印系统中的转印率。

在通过叠加不同颜色的调色剂图像形成多色图像的全色图像形成方法中，与其中不需要叠加不同的调色剂图像的单色图像形成方法相比，沉积在纸上的调色剂的量大，因为图像仅由单一颜色的黑色调色剂形成。

具体地，用于显影、转印和定影的调色剂的量增加，因此上述问题，例如转印效率的劣化、刮刀清洁性能的劣化、字符或行的散布，以及诸如背景沉积的图像质量的劣化等易于发生。因此，重要的是控制重均粒径(D4)和重均粒径(D4)与数均粒径(D1)的比(D4/D1)。

可以通过用于根据库尔特计数器方法测量调色剂颗粒的粒度分布的测量装置来进行测量调色剂颗粒的粒度分布。该装置的示例包括Coulter Counter TA-II和CoulterMultisizer II(均可从Beckman Coulter Inc.获得)。

具体的测量方法如下所述。首先，将0.1mL至5mL用作分散剂的表面活性剂(例如，烷基苯磺酸盐)加入100mL至150mL电解质水溶液中。使用1级氯化钠将电解质水溶液制备为约1％NaCl水溶液。电解质水溶液的示例包括ISOTON-II(可从Beckman Coulter,Inc.获得)。

接下来，将2mg至20mg的测量样品添加至所得溶液中。悬浮样品的电解液通过超声波分散器进行约1分钟至约3分钟的分散处理。将所得分散体提供给具有100微米孔径的测量装置，以测量调色剂颗粒或调色剂的重量和数量，从而计算重量分布和数量分布。调色剂的重均粒径(D4)和数均粒径(D1)可以由所获得的分布确定。

作为通道，使用以下13个通道：2.00微米或更大但小于2.52微米；2.52微米或更大但小于3.17微米；3.17微米或更大但小于4.00微米；4.00微米或更大但小于5.04微米；5.04微米或更大但小于6.35微米；6.35微米或更大但小于8.00微米；8.00微米或更大但小于10.08微米；10.08微米或更大但小于12.70微米；12.70微米或更大但小于16.00微米；16.00微米或更大但小于20.20微米；20.20微米或更大但小于25.40微米；25.40微米或更大但小于32.00微米；和32.00微米或更大但小于40.30微米。用于测量的目标颗粒是直径为2.00微米或更大但小于40.30微米的颗粒。

已知用于显影电子照相的调色剂的损耗角正切(tanδ)与图像的光泽度具有明显的相关性。随着tanδ的值增加，定影期间调色剂的铺展性增加并且基底的隐藏性变高，因此获得高光泽的图像。

不可见调色剂在100摄氏度至140摄氏度下的损耗角正切(tanδi)优选为2.5或更大，更优选为3.0或更大。tanδi优选为15或更小。注意到，短语“不可见调色剂在100摄氏度至140摄氏度下的损耗角正切(tanδi)优选为2.5或更大”意味着不可见调色剂的损耗角正切(tanδi)在从100摄氏度到140摄氏度的温度总是2.5或更大。彩色调色剂在100摄氏度至140摄氏度下的损耗角正切(tanδc)优选为2或更小。tanδc优选为0.1或更大。当彩色调色剂的损耗角正切为2或更小时，叠加在不可见图像上的彩色调色剂迁移不可见调色剂因此不可见调色剂图像的稳定性受损的问题可以被防止。注意到，短语“彩色调色剂在100摄氏度至140摄氏度下的损耗角正切(tanδc)为2或更小”意味着彩色调色剂的损耗角正切(tanδc)在从100摄氏度到140摄氏度的温度下总是为2或更小。

用于电子照相显影的调色剂的损耗角正切(tanδ)是损耗模量(G”)与储能弹性模量(G')的比值(G”)/(G')，并且可以通过粘弹性测量。例如，损耗模量(G”)和储能弹性模量(G')可通过以下方法测量。使用直径为20mm的模具在30MPa的压力下模制0.8g量的不可见调色剂或彩色调色剂。所得样品的损耗模量(G”)、储能弹性模量(G')和损耗角正切(tanδ)可以在1.0Hz的频率、加热速度2.0为摄氏度/分钟、0.1％的应变(自动应变控制，最佳最小应力：1.0克/厘米，最佳最大应力：500克/厘米，最大附加应变：200％，应变调整：200％)使用直径为20mm的相似玉米(parallel corn)通过ADVANCED RHEOMETRIC EXPANSION SYSTEM(可从TA Instruments获得)进行测量，并且使用GAP，通过其设定样品后的力在0gm至100gm的范围内。

<调色剂的制作方法>

作为本公开的调色剂组的制作方法，可以使用本领域已知的方法，例如熔融捏合和粉碎方法以及聚合方法。此外，彩色调色剂的制作方法和不可见调色剂的制作方法可以是相同的制作方法，或不同的制作方法，例如彩色调色剂的聚合方法和不可见调色剂的熔融-捏合和粉碎方法。

<<熔融捏合-粉碎方法>>

作为制作步骤，熔融捏合-粉碎方法包括(1)熔融捏合至少粘合剂树脂、着色剂或近红外光吸收材料和脱模剂，(2)粉碎和分级熔融捏合的调色剂组合物，和(3)外部添加无机颗粒。此外，在(2)粉碎和分级步骤中作为副产物制作的粉末在成本方面优选侧面捏合作为(1)的原料。

作为用于捏合的捏合机，可以使用封闭式捏合机、单螺杆或双螺杆挤出机、开放辊捏合机等。一种捏合机的示例包括KRC cokneader(可从KURIMOTO,LTD.获得)、BussCokneader(可从Buss AG获得)、TEM挤出机(可从Toshiba Machine Co.,Ltd获得)、TEX双螺杆挤出机(可从KOBE STEEL,LTD获得)、PCM捏合机(可从Ikegai,Ltd获得)、三辊研磨机、混合辊研磨机、捏合机(可从Inoue Mfg.Inc获得)、Kneadex(可从NIPPON COLE&ENGINEERINGCO.,LTD获得、MS压力捏合机、捏合机-ruder(可从Moriyama Company,Ltd获得)，和BanburyMixer(可从Kobe Steel,Ltd获得)。

粉碎机的示例包括反喷射研磨机、微米喷射器、inomizer(可从Hosokawa MicronCorporation获得)、IDS研磨机、PJM喷射粉碎机(可从Nippon Pneumatic Mfg.Co.,Ltd.获得)、交叉喷射研磨机(可从KURIMOTO,LTD.获得)、Ulmax(可从Nisso Engineering Co.,Ltd.获得)、SK Jet-O-Mill(可从Seishin Enterprise Co.,Ltd.获得)、Clipton(可从Kawasaki Heavy Industries,Ltd.获得)、Turbo Mill(可从Turbo Kogyo Co.,Ltd.获得)和Super Rotor(可从Nisshin Engineering Inc.获得)。

分级器的示例包括Classiel、Micron Classifier、Specific Classifier(可从Seishin Enterprise Co.,Ltd.获得)，turbo Classifier(可从Nisshin EngineeringInc.获得)、Micron Separator、Turboplex(ATP)，TSP Separator(可从Hosokawa MicronCorporation获得)，Elbow-jet(可从Nittetsu Mining Co.,Ltd.获得)，DispersionSeparator(可从Nippon Pneumatic Mfg.Co.,Ltd.获得)和YM Microcut(可从Uras TechnoCo.,Ltd.获得)。

用于筛分粗颗粒的筛分装置的示例包括Ultrasonic(可从KOEI SANGYO CO.,LTD获得)，共振筛(resonasieve)，Gyro-Sifter(TOKUJU CORPORATION)，振动声系统(可从Dalton Ltd获得)，Sonicreen(可从SINTOKOGIO,LTD.获得)，Turboscreener(可从TurboKogyo Co.,Ltd.获得)，Microsifter(可从MAKINO Mfg.Co.Ltd.获得)以及圆形振动筛。

<<聚合方法>>

作为聚合方法，可以使用本领域已知的方法。聚合方法的示例包括以下方法。首先，将着色剂、粘合剂树脂和脱模剂分散在有机溶剂中以制备调色剂材料液体(油相)。对于调色剂材料液体，优选加入具有异氰酸酯基(A)的聚酯预聚物，以使聚酯预聚物在造粒过程中反应，以将脲改性的聚酯树脂加入调色剂中。

接下来，在表面活性剂和树脂颗粒的存在下，将调色剂材料液体在水性介质中乳化。

用于水性介质的水性溶剂可以仅为水，也可以包含诸如醇等的有机溶剂。相对于100质量份的调色剂材料液体，所使用的水性溶剂的量通常优选为50质量份至2,000质量份，更优选为100质量份至1,000质量份。

树脂颗粒没有特别限制并且可以根据预期目的适当选择，只要树脂颗粒的树脂可以形成水分散体即可。树脂颗粒的示例包括乙烯基树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂和聚酯树脂。

分散后，从乳化的分散元素(反应产物)中除去有机溶剂，然后洗涤并干燥乳化的分散元素，从而得到调色剂基础颗粒。

不可见调色剂和彩色调色剂中的每个都可用作单组分显影剂或用于双组分显影剂。在将本公开的调色剂用于双组分显影剂的情况下，通过将调色剂与磁性载体混合来使用调色剂。作为显影剂中载体和调色剂之间的比例，相对于100质量份的载体，调色剂优选为1质量份至10质量份。

作为磁性载体，可以使用本领域已知的任何磁性载体。磁性载体的示例包括铁粉，铁氧体粉末，磁铁矿粉末和磁性树脂载体，各自的粒径为约20微米至约200微米。

作为磁性载体，可以使用涂布的磁性载体。用于涂布磁性载体的涂布材料的示例包括：氨基树脂，如脲醛树脂、三聚氰胺树脂、苯并胍胺树脂、尿素树脂、聚酰胺树脂和环氧树脂；聚乙烯基树脂，如聚乙烯；聚苯乙烯基树脂，如丙烯酸树脂、聚甲基丙烯酸甲酯树脂、聚丙烯腈树脂、聚乙酸乙烯酯树脂、聚乙烯醇树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚苯乙烯树脂和苯乙烯-丙烯酸共聚物树脂；卤代烯烃树脂，如聚氯乙烯；聚酯基树脂，如聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂；聚碳酸酯基树脂；聚乙烯树脂；聚氟乙烯树脂；聚偏二氟乙烯树脂；聚三氟乙烯树脂；聚六氟丙烯树脂；偏二氟乙烯和丙烯酸单体的共聚物；偏二氟乙烯和氟乙烯的共聚物；氟代聚合物，例如四氟乙烯、偏二氟乙烯和非含氟单体的三元共聚物；和有机硅树脂。

任选地，可以将导电粉末等添加到涂布树脂中。作为导电粉末，可以使用金属粉末、炭黑、氧化钛、氧化锡、氧化锌等。导电粉末优选为平均粒径为1微米或更小的导电粉末。当导电粉末的平均粒径为1微米或更小时，可以防止难以控制电阻的问题。

(图像形成设备和图像形成方法)

本公开的图像形成设备包括静电潜像承载构件、构造成在静电潜像承载构件上形成静电潜像的静电潜像形成单元、构造成使静电图像显影以形成调色剂图像并存储用于形成不可见调色剂图像的不可见调色剂和用于形成彩色调色剂图像的彩色调色剂的显影单元、构造成将调色剂图像转印到记录介质的转印单元，以及构造成定影转印到记录介质的调色剂图像的定影单元。图像形成设备还可以根据需要包括适当选择的其他单元。

本发明的图像形成方法包括：在静电潜像承载构件上形成静电潜像；显影静电潜像以形成调色剂图像；将调色剂图像转印到记录介质上；并定影转印在记录介质上的调色剂图像。图像形成方法还可以包括根据需要适当选择的其他步骤。本公开的图像形成方法适合于通过本公开的图像形成设备执行。

作为不可见调色剂和彩色调色剂，可以使用本发明的调色剂组。

当在图像形成方法和图像形成设备中不可见调色剂图像是实心图像时，实心图像的60度光泽度是30或更大，优选30或更大但是80或更小，更优选30或更大但是60或更少。

在图像形成方法和图像形成设备的一个方面中，当不可见调色剂图像是实心图像时的实心图像的60度光泽度比当彩色调色剂图像是实心图像时的实心图像的60度光泽度高10或更大，优选15或更大，更优选20或更大。

在图像形成方法和图像形成设备的另一个方面，不可见调色剂在100摄氏度至140摄氏度的损耗角正切(tanδi)优选为2.5或更大，更优选为3.0或更大。此外，在图像形成方法和图像形成设备中，彩色调色剂的损耗角正切(tanδc)优选为2或更小。

在记录介质上，不可见调色剂图像优选地形成为比彩色调色剂图像更靠近记录介质。用于形成比彩色调色剂图像更靠近记录介质的不可见调色剂图像的方法的示例包括在记录介质上形成不可见调色剂图像之后形成彩色调色剂图像的方法。

用于形成彩色调色剂图像的彩色调色剂的数量没有特别限制，可以根据预期目的适当选择。在使用多种颜色调色剂的情况下，同时用多种颜色调色剂形成图像的方法以及重复形成单色图像和形成的所有颜色的图像都叠加在一起的方法中的任何一种。注意到，在形成彩色调色剂图像的过程中，形成每个彩色图像的顺序不受特别限制。

不可见调色剂图像的不可见调色剂的沉积量优选为0.30mg/cm²或更大但是0.45mg/cm²或更小，更优选0.35mg/cm²或更大但是0.40mg/cm²或更小。当不可见调色剂的沉积量为0.30mg/cm²或更大时，可以在图像与基底的对比度足够的情况下获得稳定的图像。

由于近红外光吸收材料在可见光区域具有轻微吸收并且不是完全无色，而且当添加到调色剂中的近红外光吸收材料的量增加时，可见度增加。

因此，通过将图像的不可见调色剂的沉积量控制在0.45mg/cm²或更低，可以降低可视性。

不可见调色剂图像的面积与设置在不可见调色剂图像上的彩色调色剂图像的面积之间的比率(面积比)优选为30％或更大但是80％或更小。当面积比在上述数值范围内时，其是优选的，因为可以减少彩色调色剂图像下方的不可见调色剂图像的可见度。

假设不可见调色剂图像的可见性降低的原因如下。用于本公开的不可见调色剂在可见光范围内具有轻微吸收，因此不可见调色剂的单色图像不是完全透明的。为了实现要提供不可见图像信息的目的，用彩色调色剂掩蔽不可见调色剂图像。当彩色调色剂图像的面积比率为30％或更大时，可以防止容易在视觉上识别不可见调色剂图像的问题。当彩色调色剂图像的面积比为80％或更小时，特别是在叠加黄色调色剂的情况下，可以防止不可见调色剂图像的可见性增加的问题。

其中不可见调色剂图像上的彩色调色剂图像的面积比要为30％或更大但是80％或更小的图像形成方法尤其在通过叠加二维编码图像形成图像时是有效的。当通过叠加包含不同信息的不可见调色剂的二维编码图像和彩色调色剂的二维编码图像形成图像时，可以通过使用不同光波长(分别为860nm和532nm)的读取器在相同位置读取不同类型的信息。因此，可以获得大量信息。

在记录介质上，作为不可见调色剂图像的二维编码图像(i)优选地形成为比作为彩色调色剂图像的二维编码图像(c)更靠近记录介质侧。

在此情况下，当彩色调色剂图像是实心图像时，800nm或更长但900nm或更短下的实心图像的吸光度优选小于0.05，更优选小于0.01。

此外，二维编码图像(i)具有的信息和二维编码图像(c)具有的信息优选地是不同的。

当叠加不可见调色剂的二维编码图像和彩色调色剂的二维编码图像时，可以将彩色调色剂的二维编码图像设为虚拟代码。在该实施例中，不可见调色剂的二维编码图像在视觉上不被识别，并且仅由红外光的二维码读取器读取，并且彩色调色剂的二维编码图像在视觉上被识别但不能是用红外光的二维码阅读器读取。

<静电潜像承载构件>

静电潜像承载构件(可以称为“电子照相感光体”，“感光体”或“图像载体”)的材料、形状、结构、尺寸等没有特别限制并且可以从本领域已知的那些适当选择。图像载体的形状的示例包括鼓形和带形。图像载体的材料的示例包括：无机感光体，例如非晶硅和硒；和有机感光体(OPC)，如聚硅烷和邻苯二甲酸聚乙烯。

<静电潜像形成步骤和静电潜像形成单元>

静电潜像形成步骤是包括在静电潜像承载构件上形成静电潜像的步骤。

例如，静电潜像的形成可以通过均匀地对静电潜像承载构件的表面充电，然后将静电潜像承载构件的带电表面以图像方式曝光，来进行。静电潜像的形成可以通过静电潜像形成单元进行。

例如，静电潜像形成单元至少包括：充电单元(充电器)，其被构造为均匀地对静电潜像承载构件的表面充电；以及曝光单元(曝光装置)，其被构造为将所述静电潜像承载构件的带电表面以图像方式曝光。

例如，可以通过使用充电器向静电潜像承载构件的表面施加电压来执行充电。

充电器没有特别限制，可以根据预期目的适当选择。充电器的示例包括：本领域本身已知的接触充电器，例如配备有导电或半导电辊、刷子、薄膜或橡胶刮刀的充电器；和使用电晕放电的非接触式充电器，如电晕管和硒板电晕管(corotron and scorotron)。

充电器优选地布置成与静电潜像承载构件接触或不接触，并且优选地构造为施加叠加的直流电压和交流电压以对静电潜像承载构件的表面充电。

此外，充电器优选地是充电辊，该充电辊通过间隙带以非接触方式布置成靠近静电潜像承载构件，并且被构造为施加叠加的直流电压和交流电压以对静电潜像承载构件的表面充电。

例如，可以通过使用曝光装置将静电潜像承载构件的带电表面以图像方式曝光来进行曝光。

曝光装置没有特别限制并且可以根据预期目的适当地选择，只要曝光装置能够将由充电器充电的静电潜像承载构件的表面以图像方式曝光以形成图像光。曝光装置的示例包括各种曝光装置，例如再现光学曝光装置、棒透镜阵列曝光装置、激光光学曝光装置和液晶快门光学曝光装置。

注意到，在本公开中可以采用从静电潜像承载构件的背面执行图像式曝光的黑光系统。

<显影步骤和显影单元>

显影步骤是包括使用调色剂组显影静电潜像以形成调色剂图像的步骤。

例如，可以通过使用调色剂组显影静电潜像来执行调色剂图像的形成，并且可以通过显影单元执行调色剂图像的形成。

例如，显影单元(下文中可称为“显影沉积单元”)优选是构造成容纳调色剂组的每种调色剂并且至少包括能够施加调色剂组的每种调色剂到静电潜像的显影装置的单元。显影单元更优选是配备有含调色剂的容器的显影装置。

显影装置可以是用于单色的显影装置，或用于多种颜色的显影装置。显影装置的优选示例包括包括搅拌器的显影装置，以及可旋转的磁辊，所述搅拌器构造成搅拌调色剂组的每种调色剂(下文中可仅称为“调色剂”)以引起摩擦从而使调色剂带电。在显影装置内部，例如，调色剂和载体一起混合并搅拌以由于由混合和搅拌引起的摩擦而使调色剂带电，并且带电的调色剂以刷子的形式保持在旋转磁辊的表面上，从而形成磁刷。由于磁辊设置成邻近静电潜像承载构件(感光体)，因此构成形成在磁辊表面上的磁刷的调色剂的部分通过电吸力被转印到静电潜像承载构件(感光体)的表面上。结果，静电潜像用调色剂显影，以在静电潜像承载构件(感光体)的表面上形成由调色剂形成的调色剂图像。

调色剂图像包含由不可见调色剂形成的不可见调色剂图像和由彩色调色剂形成的彩色调色剂图像。

构成彩色调色剂的颜色的示例包括黑色(Bk)、青色(C)、品红色(M)和黄色(Y)的4色组，青色(C)、品红色(M)和黄色(Y)的3色组，以及单色的黑色(Bk)。在上面列出的示例中，4色组是优选的，因为4色组是可以装入典型的电子照相4色图像形成设备中的调色剂组。

<定影步骤和定影单元>

定影步骤是包括将转印的调色剂图像(转印图像)定影到记录介质的步骤。定影步骤可以在每当每次将每种颜色的显影剂转印到记录介质时执行，或者可以在所有颜色被叠加的状态下在所有颜色的显影剂上执行一次。

定影单元不受特别限制并且可以根据预期目的适当地选择，只要定影单元是被构造为定影转印到记录介质的转印图像的单元即可。定影单元优选是本领域中已知的任何热压单元。热压单元的示例包括热辊和压辊的组合，以及热辊、压辊和环形带的组合。

定影单元优选地是这样的单元，该单元包括配备有加热元件的加热器、要与加热器接触的薄膜以及按压构件，该按压构件被构造成经由薄膜压靠加热器，并且构造成使记录介质穿过，未定影图像通过薄膜和压力构件之间的间隙形成在记录介质上以加热和定影所述图像。由热压构件执行的加热优选地通常为80摄氏度至200摄氏度。

注意到，在本公开中，例如，根据预期目的，本领域中已知的照片定影装置可以与定影步骤和定影单元一起使用或代替定影步骤和定影单元使用。

<其他步骤和其他单元>

上述其他步骤的示例包括电荷消除步骤、清洁步骤、回收步骤和控制步骤。

上述其他单元的示例包括电荷消除单元、清洁单元、回收单元和控制单元。

电荷消除步骤是包括对静电潜像承载构件施加电荷消除偏压以消除静电潜像承载构件的电荷的步骤。电荷消除步骤由电荷消除单元适当地执行。

电荷消除单元不受特别限制，只要电荷消除单元可以对静电潜像承载构件施加电荷消除偏压即可。电荷消除单元适当地选自本领域已知的电荷消除器。电荷消除单元的示例包括电荷消除灯。

清洁步骤是包括除去残留在静电潜像承载构件上的调色剂的步骤。清洁步骤由清洁单元适当地执行。

清洁单元不受特别限制，只要清洁单元能够去除残留在静电潜像承载构件上的调色剂即可。清洁单元适当地选自本领域已知的清洁器。清洁单元的优选示例包括磁刷清洁器、磁辊清洁器、刮刀清洁器、刷清洁器和网清洁器。

回收步骤是包括将通过清洁步骤去除的调色剂回收到显影单元的步骤。回收步骤由回收单元适当地执行。回收单元没有特别限制。回收单元的示例包括本领域已知的输送单元。

控制步骤是包括控制每个步骤的步骤。控制步骤由控制单元适当地执行。控制单元没有特别限制并且可以根据预期目的适当地选择，只要控制单元能够控制每个单元的操作即可。控制单元的示例包括诸如定序器和计算机的装置。

下面将参考附图描述本公开的图像形成方法和图像形成设备。图1是示出图像形成设备A的一个示例的整个区域的图。发送到图像处理单元(下文中称为“IPU”)(14)的图像数据用于形成5种颜色(不可见(iv)、黄色(Y)、品红色(M)、青色(C)和黑色(Bk))中的每种颜色的图像信号。

接下来，图像处理单元将Iv，Y，M，C和Bk的每个图像信号发送到写入单元(15)。写入单元(15)对Iv，Y，M，C和Bk的5个激光束中的每一个进行调制和扫描，以用充电单元(51，52，53，54和55)给感光鼓充电之后在每个感光鼓(21，22，23，24和25)上依次形成静电潜像。在图1中，例如，第一感光鼓(21)对应于Iv，第二感光鼓(22)对应于Y，第三感光鼓(23)对应于M，第四感光鼓(24)对应于C，第五感光鼓(25)对应于Bk。

接下来，每个用作显影沉积单元的显影单元(31，32，33，34和35)中的每个在感光鼓(21，22，23，24和25)上形成每种颜色的调色剂图像。此外，由纸供给单元(16)供给的转印片材在转印带(70)上被传送，感光鼓(21，22，23，24和25)上的调色剂图像通过转印充电器(61，62，63，64和65)顺序转印在转印片材上。

在完成转印步骤之后，将转印片材传送到定影单元(80)，通过定影单元(80)将转印到转印片材上的调色剂图像定影在转印片材上，然后转印片材通过输送带(90)被传送。

在完成转移步骤之后，通过清洁单元(41，42，43，44和45)除去残留在感光鼓(21，22，23，24和25)上的调色剂。

在图2的装置和使用该装置的图像形成方法中，以与图1中相同的方式在感光鼓(21，22，23，24和25)上形成的调色剂图像通过转印鼓转印一次，调色剂图像通过二次转印单元(66)转印到转印片材上，然后通过定影装置(80)定影。可以使用图像形成方法1和图像形成方法2。当不可见调色剂厚厚地沉积时，转印鼓上的不可见调色剂层变厚并且难以进行二次转印。因此，这样的不可见调色剂图像可以如图3中那样被转印到分离的转印鼓上。

接下来，将说明围绕显影单元的结构。图5是示出作为5个显影沉积单元的显影单元(31，32，33，34和35)之一和感光鼓(21，22，23，24和25)之一的放大图。由于显影单元和感光体的结构相同，除了使用的调色剂的颜色不同之外，图5中的显影单元和感光鼓被称为显影单元(4)和感光鼓(1)。

本实施例的显影单元(4)包括存储双组分显影剂的显影剂容器(2)和用作显影剂承载构件的显影套筒(11)，显影套筒可旋转地设置在面对感光鼓(1)的显影剂容器(2)的开口处，与感光体(1)有一空间。显影套筒(11)由非磁性材料的圆筒形成，并且以面向感光体(1)的显影套筒的区域沿与箭头所示方向旋转的感光体(1)相同的方向旋转的方式进行旋转。作为磁场生成单元的磁辊被固定并设置在显影套筒(11)的内侧。磁辊具有5个磁极(N1，S1，N2，N3和S2)。用作显影剂调节构件的调节刮刀(10)设置在显影套筒(11)上方的显影剂容器(2)的一部分处，并且调节刮刀(10)布置成在不与显影剂套筒(11)接触的情况下朝向位于磁辊在竖直方向上的几乎最高点处的磁极(S2)附近。

在显影剂容器(2)内部，设置了三个显影剂输送通道，即包括作为第一显影剂搅拌输送单元的供应螺杆(5)的供应输送通道(2a)、包括为第二显影剂搅拌输送单元的收集螺杆(6)的收集输送通道(2b)以及包括作为第三显影剂搅拌输送单元的搅拌螺杆(7)的搅拌输送通道(2c)。供应输送通道(2a)和搅拌输送通道(2c)沿对角上下方向布置。此外，收集输送通道(2b)布置在显影套筒(11)的显影区域的下游侧，并且在与搅拌输送通道(2c)基本平行的一侧。

存储在显影剂容器(2)中的双组分显影剂从供应输送通道(2a)供应到显影剂套筒(11)，同时通过由供应螺杆(5)、收集螺杆(6)和搅拌螺杆(7)执行搅拌和输送而被循环和传送通过供应输送通道(2a)、收集输送通道(2b)和搅拌输送通道(2c)。供给到显影套筒(11)的显影剂用磁辊的磁极(N2)提升在显影套筒(11)上。随着显影套筒(11)的旋转，显影剂在显影套筒(11)上从磁极(S2)传送到磁极(N1)并从磁极(N1)传送到磁极(S1)，显影剂到达显影套筒(11)和感光体(1)彼此面对的显影区域。在输送到显影剂区域的过程中，显影剂的厚度通过调节刮刀(10)与磁极(S2)一起被磁性地调节，以在显影套筒(11)上形成显影剂的薄层。位于显影区域中的显影套筒(11)内的磁辊的磁极(S1)是显影主极，传送到显影区域的显影剂通过磁极(S1)形成为刷毛形状，以与感光体(1)的表面接触，从而使形成在感光体(1)的表面上的静电潜像显影。随着显影套筒(11)的旋转，显影潜像的显影剂通过显影区域，经由输送极(N3)返回到显影剂容器(2)中，通过磁极(N2和N3)的排斥磁场从显影套筒(11)释放，并通过收集螺钉(6)收集到收集输送通道(2b)。

相对于供应输送通道(2a)对角向下设置的供应输送通道(2a)和收集输送通道(2b)由第一分隔构件(3A)分隔。

设置在相对于收集输送通道(2b)的一侧的收集输送通道(2b)和搅拌输送通道(2c)由第二分隔构件(3B)分隔。在由收集输送通道(2b)的收集螺杆(6)形成的输送方向的下游部分处，设置了用于供应显影剂的开口，其中开口被构造为将收集的显影剂供应到搅拌输送通道(2c)。另外，相对于供应输送通道(2a)对角向下设置的供应输送通道(2a)和搅拌输送通道(2c)被第三分隔构件(3C)分隔。在由供应输送通道(2a)的供应螺杆(5)形成的输送方向的上游部分和下游部分处，设置用于供应显影剂的开口，其中开口被构造为供应显影剂。

图6是示出在由收集螺杆(6)形成的输送方向的下游部分处的收集输送通道(2b)和搅拌输送通道(2c)的横截面图。设置用于在收集输送通道(2b)和搅拌输送通道(2c)之间连通的开口(2d)。

图7是示出在由供应螺杆(5)形成的输送方向的上游部分处的显影单元(4)的截面图。用于在搅拌输送通道(2c)和供应输送通道(2a)之间连通的开口(2e)设置在第三分隔构件(3C)中。

图8是示出在由供应螺杆(5)形成的输送方向的下游部分处的显影单元(4)的截面图。用于在搅拌输送通道(2c)和供应输送通道(2a)之间连通的开口(2f)设置在第三分隔构件(3C)中。

接下来，将说明三个显影剂输送通道内的显影剂的循环。

图9是示出显影单元(4)内的显影剂的流动的示意图。在图9中，每个箭头表示显影剂的行进方向。在供应输送通道(2a)中，从搅拌输送通道(2c)接收显影剂，将显影剂输送到由供应螺杆(5)形成的输送方向的下游侧，同时将显影剂供应到显影套筒(11)。然后，在没有供给到显影套筒(11)的情况下输送到供应输送通道(2a)的输送方向的下游部分的过量显影剂从设置为第三分隔构件(3C)中的第一显影剂供应开口的开口(2f)被供应到搅拌输送通道(2c)。

此外，通过收集螺杆(6)从显影套筒(11)收集到收集输送通道(2b)并沿与供应输送通道(2a)的显影剂相同的输送方向传送到输送方向的下游部分的收集的显影剂从设置为第二分隔构件(3B)中的第二显影剂供应开口的开口(2d)被供应到搅拌输送通道(2c)。

在搅拌输送通道(2c)中，供给的过量显影剂和收集的显影剂由搅拌螺杆(7)搅拌，并沿与收集输送通道(2b)和供应输送通道(2a)中的方向的流动方向相反的方向被传送。然后，输送到搅拌输送通道(2c)的输送方向的下游侧的显影剂从设置为第三分隔构件(3C)中的第三显影剂供应开口的开口(2e)被供应到供应输送通道(2a)的输送方向的上游部分。

此外，调色剂浓度传感器(未示出)设置在搅拌输送通道(2c)下方，并且通过传感器的输出操作未示出的调色剂供应控制装置，以从调色剂容纳单元(未示出)供应调色剂。在搅拌输送通道(2c)中，根据需要从调色剂供应开口(3)供应的调色剂被传送到输送方向的下游侧，同时通过搅拌螺杆(7)与收集的显影剂和过量显影剂一起被搅拌。当供应调色剂时，优选在搅拌螺杆(7)的上游处供应调色剂，因为可以确保从供应到显影的长的搅拌时间。

如上所述，显影单元(4)包括供应输送通道(2a)和收集输送通道(2b)，并且在不同的显影剂输送通道中执行显影剂的供应和收集。因此，用于显影的显影剂不在供应输送通道(2a)中混合。因此，可以防止在供应输送通道(2a)的输送方向的进一步下游侧处引起供应到显影套筒(11)的显影剂的调色剂浓度的较大降低的趋势。由于显影单元(4)包括收集输送通道(2b)和搅拌输送通道(2c)并且在不同的显影剂输送通道中进行显影剂的收集和搅拌，而且，用于显影的显影剂在此搅拌期间不会滴落。因此，充分搅拌的显影剂被供应到供应输送通道(2a)，因此可以防止供应到供应输送通道(2a)的显影剂的不充分搅拌。如上所述，可以防止供应输送通道(2a)内的显影剂中的调色剂浓度降低，并且可以防止供给输送通道(2a)中的显影剂的不充分搅拌。因此，在显影期间的图像密度可以保持恒定。

此外，在图7所示的供应输送通道(2a)的输送方向的上游部分处，显影剂从设置在对角线下方的搅拌输送通道(2c)供应到设置在上方的供应输送通道(2a)。显影剂的上述交换的交换是要以下面方式将显影剂供应到供应输送通道(2a)。通过搅拌螺杆7的旋转推入显影剂以堆积显影剂以从开口(2e)溢出显影剂以供应到供应输送通道(2a)。显影剂的这样的移动给显影剂带来压力，并且是降低显影剂使用寿命的一个因素。

由于供给输送通道(2a)对角地布置在显影单元(4)中的搅拌输送通道(2c)的上方，因此与供应输送通道(2a)竖直地设置在搅拌输送通道(2c)的上方的显影单元相比，由于显影剂的向上移动而施加到显影剂上的应力可以减小，以提升显影剂。

在由图8所示的供应螺杆(5)形成的输送方向的下游部分处，此外，用于在供应输送通道(2a)和搅拌输送通道(2c)之间连通的开口(2f)被设置成用于将显影剂从设置在上方的供应输送通道(2a)供应到对角地设置在下方的搅拌输送通道(2c)。分隔成搅拌输送通道(2c)和供应输送通道(2a)的第三分隔构件(3C)从供应输送通道(2a)的最低点向上延伸，并且开口(2f)设置在相对于最低点的上部位置处。而且，图10是示出在由供应螺杆(5)形成的输送方向的最下游部分处的显影单元(4)的截面图。如图10所示，在由供应螺杆(5)产生的输送方向上相对于开口(2f)的下游部分处，用于在搅拌输送通道(2c)和供应输送通道(2a)之间连通的开口(2g)设置在第三分隔构件(3C)中。而且，开口(2g)相对于开口(2f)的顶部向上设置。

在具有开口(2f和2g)的供应输送通道(2a)中，在通过供应螺杆(5)沿轴向方向穿过供应输送通道(2a)输送到开口(2f)的显影剂中，达到开口(2f)的最低部分的高度的该体积的显影剂经由开口(2f)掉下到下面的搅拌输送通道(2c)。同时，未达到开口(2f)的最下部分的高度的显影剂通过供应螺杆(5)传送到下游侧，以供应到显影套筒(11)。因此，在供给输送通道(2a)中相对于开口(2f)的下游侧处，该体积的显影剂逐渐变得低于开口(2f)的最低部分。由于供应输送通道(2a)的最下游部分是死端，因此该体积的显影剂在最下游部分处变高。当显影剂的高度达到一定高度时，显影剂逆着供应螺杆(5)的旋转被推回并返回到开口(2f)，并且达到开口(2f)的最低部分的高度经由开口(2f)掉下到下面的搅拌输送通道(2c)。结果，该体积的显影剂在供应输送通道(2a)的开口(2f)的下游侧不会继续增加，并且该体积的显影剂处于平衡状态，具有与开口(2f)的最低部分相邻的倾斜。通过将开口(2g)布置在高于开口(2f)的最上部分的位置处，即高于平衡状态的位置处，可以在搅拌输送通道(2c)和供应输送通道(图2c)中确保充分的通风(2a)没有用显影剂阻塞开口(2f)导致通风不足。具体地，开口(2g)具有作为用于确保供应输送通道(2a)和搅拌输送通道(2c)之间的充分通风的通风开口的作用，以及作为用于在供应输送通道(2a)和搅拌输送通道(2c)之间供应显影剂的开口的作用。由于设置有通风开口(2g)，通过供应输送通道(2a)可以确保充分通风，用于使空气穿过的过滤器设置到所述供应输送通道(2a)并且布置在搅拌输送通道(2c)上方，即使当设置在下方的搅拌输送通道(2c)和连通到搅拌输送通道(2c)的收集输送通道(2b)的内部压力增加时，因此可以防止整个显影单元(4)的内部压力的增加。

本公开的调色剂组可用于处理卡盒，该处理卡盒包括感光体，以及选自由静电潜像形成单元、显影单元和清洁单元组成的组中的至少一个单元，其中感光体和至少一个单元被集成并且处理卡盒可拆卸地安装在图像形成设备中。

图4示出了配备有处理卡盒的图像形成设备的一个示例的示意性结构，该处理卡盒包括用于显影在本公开中使用的静电潜像的显影剂。

在图4中，处理卡盒包括感光体(20)、静电潜像形成单元(32)、显影单元(40)和清洁单元(61)。

在本公开中，选自上述构成元件(例如感光体(20)、静电潜像形成单元(32)、显影单元(40)和清洁单元(61))的多个单元被集成为处理卡盒，并且处理卡盒的结构可拆卸到图像形成设备(例如影印机和印刷机)的主体。

下面将说明配备有处理卡盒的图像形成设备的操作，该处理卡盒包括用于显影本公开的静电潜像的显影剂。

驱动感光体以预定的边缘速度旋转。在感光体旋转的过程中，感光体的圆周表面通过静电潜像形成单元均匀地充有预定的正电压或负电压。随后，将感光体的表面暴露于从图像曝光单元(例如狭缝曝光和激光束扫描曝光)发射的图像曝光光，以在感光体的圆周表面上依次形成静电潜像。接下来，通过显影单元利用调色剂使形成的静电潜像显影，以形成调色剂图像。随着使感光体的旋转同步，通过转印单元将显影的调色剂图像依次转印到从感光体和转印单元之间的纸供给单元供给的转印片材上。已经转印有图像的转印片材与感光体的表面分离，并被引入到图像定影单元中以定影图像。将所得物作为复印件从设备印刷到设备外部。通过清洁单元在转印后去除残留的调色剂来清洁在转印图像后的感光体表面，然后消除电荷，为随后的图像形成做好准备。

[示例]

将通过以下示例更详细地描述本公开。然而，本公开不应被解释为限于这些示例。注意到，除非另有说明，“份”表示“质量份”。

<不可见调色剂1的制作>

聚酯树脂1(RN-306SF，可从Kao Corporation获得，重均分子量Mw：7,700，酸值：4mgKOH/g)：80份

聚酯树脂2(RN-300SF，可从Kao Corporation获得，重均分子量Mw：11,000，酸值：4mgKOH/g)：10份

蜡分散剂(EXD-001，可从Sanyo Chemical Industries,Ltd.获得)：4份

单酯蜡1(熔点mp：70.5摄氏度)：6份

水杨酸锆衍生物A：0.9份

钒萘酞菁：0.3份

注意到，使用由下面的结构式(1)表示的化合物作为用作近红外光吸收材料的钒萘酞菁，并且由以下结构式(2)表示的化合物被作为水杨酸锆衍生物A。

[化学式2]

[化学式3]

在结构式(2)，L₁表示下面的结构。

[化学式4]

通过HENSCHEL MIXER(FM20B，可从NIPPON COLE&ENGINEERING CO.,LTD.获得)预混合上述组合物的调色剂原料，然后通过单轴捏合机(cokneader，可从Buss获得)在从100摄氏度到130摄氏度的温度下熔化和捏合所述混合物。

将得到的捏合产物冷却至室温，然后通过Rotoplex将捏合产物粗粉碎至200微米至300微米。

通过反喷射研磨机(100AFG，可从HOSOKAWAMICRON CORPORATION获得)将粗粉碎的颗粒细粉碎，并以所得颗粒的重均粒径为4.5微米±0.3微米的方式适当调节粉碎空气压力，然后，通过空气分级器(EJ-LABO，可从MATSUBO Corporation获得)对所得颗粒进行分级，并以所得颗粒的重均粒径为5.2微米±0.2微米并使重均粒径/粒数均粒径之比设为1.20以下的方式适当调节百叶窗(louver)的开度，以便得到调色剂基础颗粒1。

随后，作为添加剂，1.3份煅制二氧化硅(fumed)(ZD-30ST，可从TokuyamaCorporation获得)、1.5份煅制二氧化硅(UFP-35HH，可从Denka Company Limited获得)和1.0份二氧化钛(MT-150AFM，可从TAYCA CORPORATION获得)被添加到100质量份的调色剂基础颗粒1中，并将所得物通过HENSCHEL MIXER搅拌并混合以制备不可见调色剂1。

<不可见调色剂2的制作>

除了将钒萘酞菁的量改变为0.6份之外，以与不可见调色剂1相同的方式制作不可见调色剂2。

<不可见调色剂3的制作>

除了将钒萘酞菁的量改变为1.0份之外，以与不可见调色剂1相同的方式制作不可见调色剂3。

<不可见调色剂4的制作>

除了用聚酯树脂3(RN-290SF，可从Kao Corporation获得，Mw：87,000，酸值：28mgKOH/g)代替聚酯树脂2之外，以与不可见调色剂2相同的方式制作不可见调色剂4。

注意到，聚酯树脂3是由双酚A-聚环氧乙烷加合物醇、双酚A-环氧乙烷加合物醇、富马酸和偏苯三酸酐合成的树脂。

<不可见调色剂5的制作>

除了将聚酯树脂1的量改变为70份并且将聚酯树脂3的量改变为20份之外，以与不可见调色剂4相同的方式制作不可见调色剂5。

<不可见调色剂6的制作>

在不可见调色剂4的制作中，将钒萘酞菁的量改变为0.3份，并且在粉碎和分级步骤中，调色剂基础颗粒被制作成具有6.8微米±0.2微米的重均粒径。

随后，0.8份煅制二氧化硅(ZD-30ST，可从Tokuyama Corporation获得)、1.0份煅制二氧化硅(UFP-35HH，可从Denka Company Limited获得)、0.6份二氧化钛(MT-150AFM，可从TAYCA CORPORATION获得)被添加到100质量份的调色剂基础颗粒中并且通过HENSCHELMIXER搅拌和混合所得物，从而制备不可见调色剂6。

<不可见调色剂7的制作>

除了将钒萘酞菁的量改变为0.6份之外，以与不可见调色剂6相同的方式制作不可见调色剂7。

<不可见调色剂8的制作>

除了将水杨酸锆衍生物A的量改变为1.5份之外，以与不可见调色剂5相同的方式制作不可见调色剂8。

<不可见调色剂9的制作>

在不可见调色剂4的粉碎和分级步骤中，制作的调色剂基础颗粒的重均粒径为8.0微米±0.2微米。

随后，0.6份煅制二氧化硅(ZD-30ST，可从Tokuyama Corporation获得)、0.8份煅制二氧化硅(UFP-35HH，可从Denka Company Limited获得)和0.5份二氧化钛(MT-150AFM，可从TAYCA CORPORATION获得)被添加到100份的调色剂基础颗粒中，并且通过HENSCHELMIXER搅拌和混合所得物，以制作不可见调色剂9。

<不可见调色剂10的制作>

除了将钒萘酞菁的量改变为0.2份之外，以与不可见调色剂1相同的方式制作不可见调色剂10。

<不可见调色剂11的制作>

除了将钒萘酞菁的量改变为1.2份之外，以与不可见调色剂4相同的方式制作不可见调色剂11。

<不可见调色剂12的制作>

除了将聚酯树脂1的量改变为60份并且将聚酯树脂3的量改变为30份之外，以与不可见调色剂4相同的方式制作不可见调色剂12。

<不可见调色剂13的制作>

除了用“1.0份的近红外吸收染料1(OPTLION NIR-761，可从TOYOCOLOR CO.,LTD.获得)”代替“0.3份钒萘酞菁”之外，以与不可见调色剂6相同的方式制作不可见调色剂13，

<不可见调色剂14的制作>

除了用“2.0份的近红外吸收染料1(OPTLION NIR-761，可从TOYOCOLOR CO.,LTD.获得)”代替“0.3份的钒萘酞菁”之外，以与不可见调色剂6相同的方式制作不可见调色剂14。

<二萘嵌苯黑色调色剂1的制作>

聚酯树脂1(RN-306SF，可从Kao Corporation获得，重均分子量Mw：7,700，酸值：4mgKOH/g)：70份

聚酯树脂3(RN-290SF，可从Kao Corporation获得，重均分子量Mw：87,000，酸值：28mgKOH/g)：20份

蜡分散剂(EXD-001，可从Sanyo Chemical Industries,Ltd.获得)：4份

单酯蜡(WE-11，可从NOF CORPORATION获得，熔点mp：67摄氏度)：6份

水杨酸锆衍生物A：0.9份

二萘嵌苯黑色1(PALIOGEN BLACK L0086，从BASF获得)：8份

注意到，聚酯树脂3是由双酚A-聚环氧乙烷加合物醇、双酚A-环氧乙烷加合物醇、富马酸和偏苯三酸酐合成的树脂。

通过HENSCHEL MIXER(FM20B，可从NIPPON COLE&ENGINEERING CO.,LTD.获得)预混合上述二萘嵌苯黑色调色剂的原料，然后通过单轴捏合机(cokneader，可从Buss获得)在从100摄氏度到130摄氏度的温度下熔融和捏合混合物。

将得到的捏合产物冷却至室温，然后通过Rotoplex将捏合产物粗粉碎至200微米至300微米。随后，通过反喷射研磨机(100AFG，可从HOSOKAWAMICRON CORPORATION获得)将粗粉碎的颗粒细粉碎，同时以使得所得颗粒的重均粒径为4.5微米±0.3微米的方式适当调节粉碎空气压力。然后通过空气分级器(EJ-LABO，可从MATSUBO Corporation获得)对所得颗粒进行分级，并以所得颗粒的重均粒径为5.2微米±0.2微米并且重均粒径/粒数均粒径的比例为1.20或更小的方式适当调节百叶窗的开度，以获得二萘嵌苯黑色调色剂基础颗粒。

随后，1.3份的煅制二氧化硅(ZD-30ST，可从Tokuyama Corporation获得)、1.5份的煅制二氧化硅(UFP-35HH，可从Denka Company Limited获得)和1.0份的二氧化钛(MT-150AFM，可从TAYCA CORPORATION获得)被添加到100份的二萘嵌苯黑色调色剂基础颗粒中，并通过HENSCHEL MIXER搅拌和混合所得产物，得到二萘嵌苯黑色调色剂。

<二萘嵌苯黑色调色剂2的制作>

二萘嵌苯黑色调色剂2以与二萘嵌苯黑色调色剂1相同的方式制作，除了“8份的二萘嵌苯黑色1(PALIOGEN BLACK L0086，可从BASF获得)”替换为“7份的二萘嵌苯黑色1(PALIOGEN BLACK S0084，可从BASF获得)和2份的颜料黄185(Paliotol Yellow D1155，可从BASF获得)”。

<损耗角正切(tanδ)的测量>

所得到的不可见调色剂和二萘嵌苯黑色调色剂和下面使用的彩色调色剂的损耗角正切(tanδ)以下列方式测量。使用直径为20毫米的模具在30MPa的压力下模制0.8g的每种调色剂。接下来，通过ADVANCED RHEOMETRIC EXPANSION SYSTEM(可从TA Instruments获得)使用直径为20mm的相似玉米，在1.0Hz的频率、2.0摄氏度/分钟的加热速度、0.1％的应变(自动应变控制，最佳最小应力：1.0g/cm，最佳最大应力：500g/cm，最大附加应变：200％，应变调节：200％)下并且通过GAP(通过该GAP，在设定所述样品后的力在0gm至100gm的范围内)，进行在100摄氏度至140摄氏度的温度范围内进行的损耗模量(G”)、储能弹性模量(G')和损耗角正切(tanδ)的测量。

<双组分显影剂的制作>

<<载体的制备>>

有机硅树脂(有机硅直链硅酮)：100份

甲苯：100份

γ-(2-氨基乙基)氨基丙基三甲氧基硅烷：5份

炭黑：10份

通过均相混合器将混合物分散20分钟，以制备涂层形成液体。通过流化床涂布装置以一方式将涂层形成液体施加到用作芯的重均粒径为35微米的Mn铁氧体颗粒，使得芯的表面上的平均膜厚度要0.20微米并且通过控制流化床内的温度至70摄氏度来干燥涂层液体。将所得物在180摄氏度的电炉中烘烤2小时，从而获得载体。

<<显影剂(双组分显影剂)的制作>>

将上面制作的不可见调色剂1至14和二萘嵌苯黑色调色剂1和2中的每一个通过涡轮混合器(可从Willy A.Bachofen(WAB)获得)在48rpm下与载体均匀混合5分钟以制作显影剂1至14和二萘嵌苯黑色显影剂1和2中的每个。

调色剂和载体的共混比与评估装置的初始显影剂的调色剂浓度(5质量％)相匹配。

(示例1至10,13,14和比较示例1至2)

在数字全色多功能外围设备(Imagio Neo C600，可从Ricoh Company Limited获得，下文缩写为“neo C600”)中，其包括4种颜色的显影剂，黑色显影剂、黄色显影剂、品红色显影剂和青色显影剂，用双组分显影剂1至12中的每一个代替黑色显影剂，从而提供包括含有不可见调色剂和彩色调色剂的调色剂组的设备。

包含在黄色显影剂、品红色显影剂和青色显影剂中的彩色调色剂(黄色、品红色和青色)在800nm或更长波长下的吸光度小于0.01。

<吸光度的测量>

通过neo C600以调色剂沉积量要为0.5mg/cm²的方式在OHP膜(型号PPC-FC，可从Ricoh Company Limited获得)上输出实心图像块。通过分光光度计(V-660DS，可从JASCOCorporation获得)使用作为空白的图像没有输出到其上的OHP膜来测量具有800nm至900nm的光的实心图像块的光谱透射率T。根据下面的公式从所获得的光谱透射率T计算吸光度A。

A＝-logT

(沉积量的评估和光泽度的评估)

首先，尺寸为5cm×5cm的彩色调色剂的每种颜色的实心图像块使用可从RicohCompany Limited获得的PPC片材TYPE6000(70W)作为片材。彩色调色剂的沉积量和输出片材的光泽度(60度光泽度)示于表2中。

<沉积量的评估>

取出neo C600的定影单元，输出尺寸为5cm×5cm的未定影的实心图像块。用一把剪刀剪切实心图像块的区域以制备切片。通过精密天平(precision balance)测量所制备的切片的质量。通过气枪吹掉实心图像块区域的调色剂(未定影图像)，并测量切片的质量。根据下式，由用气枪吹掉调色剂之前和之后的质量值计算调色剂沉积量。结果示于表1中。

调色剂沉积量(mg/cm²)＝((带有实心图像块的切片质量)-(吹掉后的切片质量))/25

<光泽度的评估>

通过光泽计(VGS-1D，可从NIPPON DENSHOKU INDUSTRIES CO.,LTD.获得)在4个位置测量由neo C600输出的尺寸为5cm×5cm的定影实心图像块的光泽度。获得的评估结果的平均值从4个位置计算，并被确定为光泽度。结果示于表1中。

(可见性评估和可读性评估)

可见性评估和可读性评估以以下方式进行。

使用表3中所示的装置和片材，用不可见调色剂印刷QR码(注册商标)，并且图11A中描述的图案被印刷在QR码(注册商标)上，准备隐蔽在图11B所示的图案中的QR码(注册商标)。

此外，如图12所示，在整个部分被着色的区域(图12中的A的区域)中用不可见调色剂印刷QR码(注册商标)。在用彩色调色剂印刷的QR码(注册商标)下面，包括与用彩色调色剂印刷的QR码(注册商标)的信息不同的信息的QR码(注册商标)是用不可见调色剂(图12中的B的区域)印刷的。

从图11A，11B和12的印刷品评估不可见调色剂图像的可见性和用图像中的不可见调色剂输出的QR码(注册商标)的可读性。结果示于表3中。注意到，如图11A所示，可见地显示最初不可见的不可见调色剂图像。

<可见性评估>

随机选择的20个监视器观察到在图12的印刷品中形成的不可见图像。当两个或多个监视器能够在视觉上识别不可见图像时，可见性被确定为A。当三个或更多监视器但是五个或更少的监视器能够在视觉上识别不可见图像时，可见性被确定为B。当六或者更多的监视器能够在视觉上识别不可见图像时，可见性被确定为C。

<可读性评估>

图11A，11B和12的印刷品每个都输出在10张片材上，并且通过QR码(注册商标)二维条形码读取器(一改型产品，其中870nm带通滤波器(870nmBPF，可从CERATECH JAPANCo.,Ltd.获得)被附着到型号：CM-2D200K2B，其可从A-POC Corporation获得)读取在输出图像上形成的所有不可见QR码(注册商标)。其中通过一次扫描能够读取所有QR码(注册商标)的情况被评估为A，其中读取了所有QR码(注册商标)但是扫描了QR码(注册商标)几次的情况被评估为B，并且其中存在至少一个不能被扫描的QR码的情况被评估为C。

(示例11)

使用包括5种颜色(即黄色调色剂、品红色调色剂、青色调色剂、黑色调色剂和特殊颜色的调色剂)的制作印刷机(RICOH Pro C7110，可从Ricoh Company Limited获得)。用表4中所示的不可见调色剂代替印刷机的黑色调色剂，以制备包括不可见调色剂和彩色调色剂的调色剂组。此外，将原始装载的黑色调色剂设定到特殊颜色的调色剂安装单元以制备示例8的调色剂组。

彩色调色剂(黄色、品红色和青色)在800nm或更长的波长下的吸光度小于0.01。此外，黑色调色剂在800nm或更长波长下的吸光度大于0.01。

作为片材，使用涂布的光泽纸(135g/m²，可从Mondi plc获得)。使用彩色调色剂的每种颜色在片材上输出尺寸为5cm×5cm的实心图像块。以与上述相同的方式测量彩色调色剂的每种颜色的沉积量和光泽度。测量结果示于表4中。此外，还以相同的方式测量每种不可见调色剂的光泽度的沉积量。测量结果示于表1中。接下来，图11A，11B和12的印刷品被输出，并且以与上述相同的方式评估不可见调色剂图像的可视性和可读性。结果列于表4中。注意到，设定在特殊颜色调色剂显影剂单元中的黑色调色剂是以黑色调色剂不用于文本以外的图像的方式设定的。

(示例12)

除了使用二萘嵌苯黑色调色剂1作为特殊颜色的调色剂之外，以与示例8中相同的方式提供调色剂组。二萘嵌苯黑色调色剂1在800nm或更长波长下的吸光度小于0.01。

作为片材，使用涂布的光泽纸(135g/m²，可从Mondi plc获得)。使用彩色调色剂的每种颜色输出尺寸为5cm×5cm的实心图像块，并以与上述相同的方式测量彩色调色剂的各种颜色的沉积量和光泽度。测量结果示于表4中。此外，以相同的方式测量每种不可见调色剂的沉积量和光泽度。测量结果示于表1中。

接下来，输出图11A，11B和12的印刷品，并且以与上述相同的方式评估不可见调色剂图像的可视性和可读性。结果示于表4中。注意到，二萘嵌苯黑色调色剂1是以二萘嵌苯黑色调色剂1像往常一样用于所有图像的方式被设定的。

(比较示例3和示例17)

以与示例12中相同的方式进行评估，除了用表4中所示的不可见调色剂代替所述不可见调色剂之外。评估结果示于表4中。

(比较示例4)

以与示例11相同的方式进行评估，除了用表4中所示的不可见调色剂代替所述不可见调色剂之外。评估结果示于表4中。

(示例15)

以与示例11相同的方式进行评估，除了用表4中所示的不可见调色剂代替所述不可见调色剂之外。评估结果示于表4中。

(例16)

以与示例12相同的方式进行评估，除了用二萘嵌苯黑色调色剂2代替所述特殊颜色的调色剂并用表4中所示的不可见调色剂代替所述不可见调色剂之外。二萘嵌苯黑色调色剂2在波长为800nm或更长的波长下的吸光度小于0.01。评估结果示于表4中。

[表1]

在表1至4中，“*装置,片材1”和“*装置,片材2”表示以下装置和片材。

*装置,片材1:imagio neo C600(装置)，Ricoh PPC片材TYPE6000(70W)(片材)

*装置,片材2:RICOH Pro C7110(装置)，涂布光泽纸(片材)

[表2]

[表3]

[表4]

注意到，表3和表4中的“判断”是通过将可见性和读取精度都是“A”的情况评估为“A”、将可见性或读取精度为“B”的情况评估为“B”、并且将可见性或读数精度为“C”的情况评估为“C”，来执行的。判断为“A”表示可视性和读取精度极佳，“B”表示可见性和读取精度不足但在实际使用中没有问题，以及“C”表示可视性和读取精度不足并且在实际使用中存在问题。如上所述，本公开的调色剂组、显影剂和图像形成方法可以提供调色剂组、图像形成方法，并且图像形成设备可以形成以高密度记录信息而不损坏可见图像的图像质量的不可见图像，并且无论在图像输出介质的表面上形成可见图像的区域如何都可以在任意区域中形成不可见图像，当利用电子照相术的特征形成相对低光泽度的图像并且与不可见光图像一起形成在图像输出介质的表面上的可见图像在视觉上被观察到时。

例如，本发明的实施例如下。

<1>一种调色剂组，包含：

彩色调色剂，包含粘合剂树脂和着色剂；和

不可见调色剂，包括粘合剂树脂和近红外光吸收材料，

其中，不可见调色剂的实心图像的60度光泽度为30或更大，和

不可见调色剂的实心图像的60度光泽度比彩色调色剂的实心图像的60度光泽度高10或更大。

<2>一种调色剂组，包含：

彩色调色剂，包含粘合剂树脂和着色剂；和

不可见调色剂，包括粘合剂树脂和近红外光吸收材料，

其中，不可见调色剂在100摄氏度至140摄氏度下的损耗角正切(tanδi)为2.5或更大，和

彩色调色剂在100摄氏度至140摄氏度下的损耗角正切(tanδc)为2或更小。

<3>根据<1>或<2>的调色剂组，

其中近红外光吸收材料是萘酞菁化合物。

<4>根据<1>至<3>中任一项的调色剂组，

其中，不可见调色剂中的近红外光吸收材料的量为0.3质量％或更大但是1.0质量％或更小。

<5>根据<1>至<4>中任一项的调色剂组，

其中不可见调色剂的重均粒径为5.0微米或更大但是7.0微米或更小。

<6>根据<1>至<5>之一的调色剂组，

其中彩色调色剂是青色调色剂、品红色调色剂、黄色调色剂或黑色调色剂，和

彩色调色剂在800nm或更长下的实心图像的吸光度小于0.05。

<7>根据<6>的调色剂组，

其中黑色调色剂包含具有二萘嵌苯结构的化合物。

<8>一种图像形成方法，包括：

在静电潜像承载构件上形成静电潜像；

显影静电潜像以形成调色剂图像；

将调色剂图像转印到记录介质上；和

定影转印在记录介质上的调色剂图像，

其中调色剂图像包含不可见调色剂图像和彩色调色剂图像，

不可见调色剂图像由包含粘合剂树脂和近红外光吸收材料的不可见调色剂形成，

彩色调色剂图像由包含粘合剂树脂和着色剂的彩色调色剂形成，

当不可见调色剂图像是实心图像时，该实心图像的60度光泽度为30或更大，和

当不可见调色剂是实心图像时该实心图像的60度光泽度比当彩色调色剂图像是实心图像时的实心图像的60度光泽度高10或更大。

<9>一种图像形成方法，包括：

在静电潜像承载构件上形成静电潜像；

显影静电潜像以形成调色剂图像；

将调色剂图像转印到记录介质上；和

定影转印在记录介质上的调色剂图像，

其中调色剂图像包含不可见调色剂图像和彩色调色剂图像，

不可见调色剂图像由包含粘合剂树脂和近红外光吸收材料的不可见调色剂形成，

彩色调色剂图像由包含粘合剂树脂和着色剂的彩色调色剂形成，

不可见调色剂在100摄氏度至140摄氏度下的损耗角正切(tanδi)为2.5或更大，并且彩色调色剂在100摄氏度至140摄氏度下的损耗角正切(tanδc)为2或更小。

<10>根据<8>或<9>的图像形成方法，

其中不可见调色剂图像形成得比彩色调色剂图像更靠近记录介质。

<11>根据<8>至<10>中任一项的图像形成方法，其中不可见调色剂图像的不可见调色剂的沉积量为0.30mg/cm²或更大但是0.45mg/cm²或更小，和

不可见调色剂图像的每单位面积的不可见调色剂的沉积量小于彩色调色剂图像的每单位面积的彩色调色剂的沉积量。

<12>根据<8>至<11>的图像形成方法，

其中，作为不可见调色剂图像的二维编码图像(i)形成得比作为彩色调色剂图像的二维编码图像(c)更靠近记录介质，

二维编码图像(i)具有的信息与二维编码图像(c)具有的信息不同，并且当彩色调色剂图像是实心图像时，实心图像在800nm或更长但900nm或更短下的吸光度小于0.05。

<13>一种图像形成设备，包括：

静电潜像承载构件；

静电潜像形成单元，其被构造为在静电潜像承载构件上形成静电潜像；

显影单元，其被构造为显影静电潜像以形成调色剂图像并存储用于形成不可见调色剂图像的不可见调色剂和用于形成彩色调色剂图像的彩色调色剂；

转印单元，其构造成将调色剂图像定影转印到记录介质；和

定影单元，其构造成定影转印到记录介质上的调色剂图像，

其中不可见调色剂包含粘合剂树脂和近红外光吸收材料，

彩色调色剂包含粘合剂树脂和着色剂，

调色剂图像包含不可见调色剂图像和彩色调色剂图像，

不可见调色剂图像包含粘合剂树脂和近红外光吸收材料，

彩色调色剂图像包含粘合剂树脂和着色剂，

当不可见调色剂图像是实心图像时，实心图像的60度光泽度为30或更大，和

当不可见调色剂图像是实心图像时的实心图像的60度光泽度比彩色调色剂图像是实心图像时的实心图像的60度光泽度高10或更大。

<14>一种图像形成设备，包括：

静电潜像承载构件；

静电潜像形成单元，其被构造为在静电潜像承载构件上形成静电潜像；

显影单元，其被构造为显影静电潜像以形成调色剂图像并存储用于形成不可见调色剂图像的不可见调色剂和用于形成彩色调色剂图像的彩色调色剂；

转印单元，其构造成将调色剂图像转印到记录介质上；和

定影单元，其构造成定影转印到记录介质上的调色剂图像，

其中不可见调色剂包含粘合剂树脂和近红外光吸收材料，

彩色调色剂包含粘合剂树脂和着色剂，

调色剂图像包含不可见调色剂图像和彩色调色剂图像，

不可见调色剂图像包含粘合剂树脂和近红外光吸收材料，

彩色调色剂图像包含粘合剂树脂和着色剂，

不可见调色剂在100摄氏度至140摄氏度下的损耗角正切(tanδi)为2.5或更大，和

彩色调色剂在100摄氏度至140摄氏度下的损耗角正切(tanδc)为2或更小。

根据<1>至<7>中任一项所述的调色剂组、根据<8>至<12>中任一项所述的图像形成方法，以及根据<13>至<14>所述的图像形成设备能够解决上述现有技术中存在的各种问题并能够实现本发明的目的。

附图标记的描述

14：图像处理单元(IPU)

15：写入单元

16：纸供给单元

17：定影转印片材输送单元

21：用于黑色(Bk)调色剂和显影剂的感光鼓

22：用于黄色(Y)调色剂和显影剂的感光鼓

23：用于品红色(M)调色剂和显影剂的感光鼓

24：用于青色(C)调色剂和显影剂的感光鼓

20：感光鼓

Claims (10)

1.一种调色剂组，包含：

彩色调色剂，该彩色调色剂包含粘合剂树脂和着色剂；和

不可见调色剂，该不可见调色剂包含粘合剂树脂和近红外光吸收材料，

其中，不可见调色剂的实心图像的60度光泽度为30或更大，和

不可见调色剂的实心图像的60度光泽度比彩色调色剂的实心图像的60度光泽度高10或更大。

2.一种调色剂组，包含：

彩色调色剂，该彩色调色剂包含粘合剂树脂和着色剂；和

不可见调色剂，该不可见调色剂包含粘合剂树脂和近红外光吸收材料，

其中，不可见调色剂在100摄氏度至140摄氏度下的损耗角正切(tanδi)为2.5或更大，和

彩色调色剂在100摄氏度至140摄氏度下的损耗角正切(tanδc)为2或更小。

3.根据权利要求1或2所述的调色剂组，

其中不可见调色剂的重均粒径为5.0微米或更大但是7.0微米或更小。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的调色剂组，

其中彩色调色剂是青色调色剂、品红色调色剂、黄色调色剂或黑色调色剂，和

800nm或更长的彩色调色剂的实心图像的吸光度小于0.05。

5.根据权利要求4所述的调色剂组，

其中黑色调色剂包含具有二萘嵌苯结构的化合物。

6.一种图像形成方法，包括：

在静电潜像承载构件上形成静电潜像；

显影静电潜像以形成调色剂图像；

将调色剂图像转印到记录介质上；和

定影转印在记录介质上的调色剂图像，

其中调色剂图像包含不可见调色剂图像和彩色调色剂图像，

不可见调色剂图像由包含粘合剂树脂和近红外光吸收材料的不可见调色剂形成，

彩色调色剂图像由包含粘合剂树脂和着色剂的彩色调色剂形成，

当不可见调色剂图像是实心图像时，实心图像的60度光泽度为30或更大，和

当不可见调色剂图像是实心图像时的实心图像的60度光泽度比当彩色调色剂图像是实心图像时的实心图像的60度光泽度高10或更大。

7.根据权利要求6所述的图像形成方法，

其中不可见调色剂图像形成得比彩色调色剂图像更靠近记录介质。

8.根据权利要求6或7所述的图像形成方法，

其中不可见调色剂图像的不可见调色剂的沉积量为0.30mg/cm²或更大但是0.45mg/cm²或更小，和

不可见调色剂图像的每单位面积的不可见调色剂的沉积量小于彩色调色剂图像的每单位面积的彩色调色剂的沉积量。

9.根据权利要求6至8中任一项所述的图像形成方法，

其中作为不可见调色剂图像的二维编码图像(i)形成得比作为彩色调色剂图像的二维编码图像(c)更靠近记录介质，

二维编码图像(i)具有的信息与二维编码图像(c)具有的信息不同，和

当彩色调色剂图像是实心图像时，800nm或更长但900nm或更短的实心图像的吸光度小于0.05。

10.一种图像形成设备，包括：

静电潜像承载构件；

静电潜像形成单元，该静电潜像形成单元被构造为在静电潜像承载构件上形成静电潜像；

显影单元，该显影单元被构造为显影静电潜像以形成调色剂图像并存储用于形成不可见调色剂图像的不可见调色剂和用于形成彩色调色剂图像的彩色调色剂；

转印单元，该转印单元被构造成将调色剂图像转印到记录介质上；和

定影单元，该定影单元被构造成定影转印到记录介质上的调色剂图像，

其中不可见调色剂包含粘合剂树脂和近红外光吸收材料，

彩色调色剂包含粘合剂树脂和着色剂，

调色剂图像包含不可见调色剂图像和彩色调色剂图像，

不可见调色剂图像包含粘合剂树脂和近红外光吸收材料，

彩色调色剂图像包含粘合剂树脂和着色剂，

当不可见调色剂图像是实心图像时，实心图像的60度光泽度为30或更大，和

当不可见调色剂是实心图像时的实心图像的60度光泽度比当彩色调色剂图像是实心图像时的实心图像的60度光泽度高10或更大。