CN109476124B - 含有低介电粘合剂层的层叠体 - Google Patents

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Abstract

提供一种低介电特性优异的层叠体，其不仅对传统的聚酰亚胺、聚酯薄膜，而且对LCP等低极性树脂基材或金属基材也具有高粘合性，还可以获得高焊料耐热性。一种经由含有含羧基聚烯烃树脂(A)的粘合剂层层叠树脂基材以及金属基材而得的层叠体(Z)，其特征在于：(1)从层叠体(Z)除去金属基材而得的层叠体(X)的频率1MHz下的相对介电常数(εc)为3.0以下，(2)从层叠体(Z)除去金属基材而得的层叠体(X)的频率1MHz下的介电损耗角正切(tanδ)为0.02以下，(3)树脂基材与金属基材的剥离强度为0.5N/mm以上，(4)层叠体(Z)的加湿焊料耐热性在240℃以上。

Description

含有低介电粘合剂层的层叠体
技术领域
本发明涉及含有显示出低介电常数、低介电损耗角正切的粘合剂层的层叠体。更详细地，涉及经由显示出低介电常数、低介电损耗角正切的粘合剂层层叠树脂基材与金属基材而得的层叠体。特别地涉及柔性印刷电路板（以下简称FPC）用的层叠体，以及包含其的覆盖膜、层叠板、附有树脂的铜箔及粘结片。
背景技术
近年来，随着印刷电路板中的传输信号高速化，信号的高频率化得到推进。与此同时，在FPC中，对于高频率范围内的低介电特性（低介电常数，低介电损耗角正切）的要求日益增高。对于这样的要求，作为FPC中使用的基材膜，有人提出采用具有低介电特性的液晶聚合物（LCP）、间规聚苯乙烯（SPS）、聚苯硫醚（PPS）等基材膜代替传统的聚酰亚胺（PI）、聚对苯二甲酸乙二醇酯膜。
然而，具有低介电特性的基材膜由于极性低，在用于传统的环氧系粘合剂或丙烯酸系粘合剂时，粘合力弱，制作为覆盖膜、层叠板等FPC用构件较为困难。此外，环氧系粘合剂或丙烯酸系粘合剂的低介电特性差，有损FPC的介电特性。
另一方面，已知聚烯烃树脂具有低介电特性。因此，有人提出使用聚烯烃树脂的FPC用粘合剂组合物。例如，专利文献1中，有人提出使用含有羧基的聚烯烃类共聚物、芳香族乙烯基化合物聚合物嵌段与共轭二烯系化合物聚合物嵌段的嵌段共聚物、环氧树脂的热反应性粘合剂组合物。此外，专利文献2中有人提出使用含羧基的苯乙烯弹性体与环氧树脂的粘合剂组合物。
现有技术文献
专利文献
专利文献1 ： 日本专利3621351号公报
专利文献2 ： WO2014/147903A1公报
发明内容
发明要解决的课题
然而，专利文献1中，对聚酰亚胺膜与SUS的粘合性、焊料耐热性进行了讨论，但没有涉及介电特性，不易获得对LCP等具有低介电特性的基材膜的粘合性。此外，专利文献2中对介电特性、聚酰亚胺膜与铜箔的粘合性进行了讨论，但没有涉及与LCP等具有低介电特性的基材膜的粘合性。此外，虽然记载了干燥后的焊料耐热性，但不能认为加湿后的焊料耐热性也充分。
本发明为了解决上述问题，经过深入的研究后发现，具有特定物性的粘合剂层不仅对于传统的聚酰亚胺膜，而且对现有技术没有设想的LCP等具有低介电特性的树脂基材、铜箔等金属基材均具有高粘合性、高焊料耐热性，以及优异的低介电特性，进而完成本发明。
即本发明的目的在于，提供一种与聚酰亚胺、LCP等各种树脂基材以及金属基材的双方均具有良好的粘合性，且耐热性、低介电特性也优异的粘合剂层层叠而得的层叠体。
解决问题的手段
一种经由含有含羧基聚烯烃树脂（A）、含羧基苯乙烯树脂（B）、碳化二亚胺树脂（C）以及环氧树脂（D）的粘合剂层层叠树脂基材以及金属基材而得的层叠体（Z），其特征在于，所述含羧基聚烯烃树脂（A）是丙烯成分/1-丁烯成分以摩尔比计为90～50/10～50的马来酸酐改性丙烯-丁烯共聚物，相对于5～95质量份含羧基聚烯烃树脂（A），含羧基苯乙烯树脂（B）的含量为95～5质量份，相对于含羧基聚烯烃树脂（A）与含羧基苯乙烯树脂（B）的总量100质量份，碳化二亚胺树脂（C）的含量为0.1～30质量份，相对于含羧基聚烯烃树脂（A）与含羧基苯乙烯树脂（B）的总量100质量份，环氧树脂（D）的含量为1～30质量份；（1）从层叠体（Z）除去金属基材而得的层叠体（X）的频率1MHz下的相对介电常数（ε c）为3.0以下，（2）从层叠体（Z）除去金属基材而得的层叠体（X）的频率1MHz下的介电损耗角正切（tanδ）为0.02以下，（3）树脂基材与金属基材的剥离强度为0.5N/mm以上，（4）层叠体（Z）的加湿焊料耐热性为240℃以上。
一种用于经由含有含羧基聚烯烃树脂（A）、含羧基苯乙烯树脂（B）、碳化二亚胺树脂（C）以及环氧树脂（D）的粘合剂层层叠树脂基材以及金属基材而得的层叠体（Z）的、上述粘合剂层与上述树脂基材的层叠体（X），其特征在于，所述含羧基聚烯烃树脂（A）是丙烯成分/1-丁烯成分以摩尔比计为90～50/10～50的马来酸酐改性丙烯-丁烯共聚物，相对于5～95质量份含羧基聚烯烃树脂（A），含羧基苯乙烯树脂（B）的含量为95～5质量份，相对于含羧基聚烯烃树脂（A）与含羧基苯乙烯树脂（B）的总量100质量份，碳化二亚胺树脂（C）的含量为0.1～30质量份，相对于含羧基聚烯烃树脂（A）与含羧基苯乙烯树脂（B）的总量100质量份，环氧树脂（D）的含量为1～30质量份；（1）层叠体（X）的频率1MHz下的相对介电常数（ε c）为3.0以下，（2）层叠体（X）的频率1MHz下的介电损耗角正切（tanδ）为0.02以下，（3）在层叠体（X）的粘合剂层面层叠金属基材时，所得层叠体中的树脂基材与金属基材的剥离强度为0.5N/mm以上，（4）在层叠体（X）的粘合剂层面层叠金属基材时，所得层叠体的加湿焊料耐热性为240℃以上。
一种含有上述层叠体（Z）或者层叠体（X）的粘结片。
一种含有上述粘结片作为构成要素的印刷电路板。
发明的效果
本发明涉及的经由含有含羧基聚烯烃树脂（A）的粘合剂层层叠树脂基材以及金属基材而得的层叠体（Z），由于满足：（1）从层叠体（Z）除去金属基材后的层叠体（X）的频率1MHz下的相对介电常数（ε c）为3.0以下，（2）从层叠体（Z）除去金属基材后的层叠体（X）的频率1MHz下的介电损耗角正切（tanδ）为0.02以下，（3）树脂基材与金属基材的剥离强度为0.5N/mm以上，（4）层叠体（Z）的加湿焊料耐热性为240℃以上，故不仅对现有的聚酰亚胺、聚酯薄膜，还对现有技术没有设想的LCP膜等低极性树脂基材或金属基材具有高粘合性，可以获得高焊料耐热性且低介电特性优异。
具体实施方式
以下对本发明的实施方式进行详细说明。本申请发明涉及的层叠体（Z）是经由含有含羧基聚烯烃树脂（A）的粘合剂层层叠树脂基材以及金属基材而得，层叠体（X）是含有含羧基聚烯烃树脂（A）的粘合剂层与树脂基材的层叠体。
＜含羧基聚烯烃树脂（A）＞
本发明使用的含羧基聚烯烃树脂（A）（以下也简称（A）成分）没有限定，但优选在聚烯烃树脂上接枝α,β-不饱和羧酸及其酸酐的至少1种而得之物。聚烯烃树脂是指，乙烯、丙烯、丁烯、丁二烯、异戊二烯等例示的烯烃单体的均聚物、或与其他单体的共聚物，以及所得的聚合物的氢化物或卤化物等、以烃骨架为主体的聚合物。也即，含羧基聚烯烃优选在聚乙烯、聚丙烯及丙烯-α-烯烃共聚物的至少1种上接枝α,β-不饱和羧酸及其酸酐的至少1种而得之物。
丙烯-α-烯烃共聚物是以丙烯为主体向其共聚α-烯烃而得的聚合物。α-烯烃可以使用例如乙烯、1-丁烯、1-庚烯、1-辛烯、4-甲基-1-戊烯、乙酸乙烯酯等的1种或多种。这些α-烯烃之中，优选乙烯、1-丁烯。丙烯-α-烯烃共聚物的丙烯成分与α-烯烃成分的比率没有限定，但丙烯成分优选50摩尔％以上，更优选70摩尔％以上。
作为α,β-不饱和羧酸及其酸酐的至少1种，可列举例如马来酸、衣康酸、柠康酸及它们的酸酐。其中优选酸酐，更优选马来酸酐。具体地，可列举马来酸酐改性聚丙烯、马来酸酐改性丙烯-乙烯共聚物、马来酸酐改性丙烯-丁烯共聚物、马来酸酐改性丙烯-乙烯-丁烯共聚物等，可以使用这些酸改性聚烯烃的1种或将2种以上组合使用。其中，优选马来酸酐改性丙烯-丁烯共聚物。作为马来酸酐改性丙烯-丁烯共聚物的丙烯成分/1-丁烯成分（摩尔比），优选90～50/10～50，更优选85～60/15～40，进一步优选80～55/20～45，特别优选75～60/25～40。通过使其在上述范围内，可以体现优异的粘合性、加湿焊料耐热性以及低介电特性。
基于耐热性以及与树脂基材或金属基材的粘合性的观点，含羧基聚烯烃树脂（A）的酸值的下限优选100当量/10 6g以上，更优选200当量/10 6g以上，进一步优选250当量/106g以上。不满上述值时，存在与环氧树脂（D）、碳化二亚胺树脂（C）的相容性低，无法体现粘合强度的情况。此外还存在交联密度低缺乏耐热性的情况。上限优选1000当量/10 6g以下，更优选700当量/10 6g以下，进一步优选500当量/10 6g以下。超过上述值时，存在粘合性降低的情况。此外，还存在溶液的粘度 或稳定性降低、适用期性降低的情况。进一步制造效率也降低故而不优选。
含羧基聚烯烃树脂（A）的重均分子量（Mw）优选10,000～180,000的范围。更优选20,000～160,000的范围，进一步优选30,000～150,000的范围，特别优选40,000～140,000的范围，最优选50,000～130,000的范围。不足上述值时，存在凝集力变弱、粘合性差的情况。另一方面，超过上述值时，存在流动性低、粘合时的操作性产生问题的情况。
含羧基聚烯烃树脂（A）优选为结晶性树脂。通过使含羧基聚烯烃树脂（A）为结晶性，相比于非结晶性，凝集力强、粘合性优异故而有利。此处，结晶性是指，使用差示扫描量热仪（DSC），以20℃/分从-100℃升温至250℃，在该升温过程中显示明确的熔融峰的树脂。
含羧基聚烯烃树脂（A）的熔点（Tm）优选50℃～120℃的范围。更优选60℃～100℃的范围，最优选70℃～90℃的范围。不足上述值时，存在凝集力变弱、粘合性差的情况。另一方面，超过上述值时，存在流动性低、粘合时的操作性产生问题的情况。
含羧基聚烯烃树脂（A）的融解热（ΔH）优选5J/g～60J/g的范围。更优选10J/g～50J/g的范围，进一步优选20J/g～40J/g的范围。不足上述值时，存在凝集力变弱、粘合性差的情况。另一方面，超过上述值时，存在流动性低、粘合时操作性产生问题的情况。
作为含羧基聚烯烃树脂（A）的制造方法，无特别限定，可列举例如自由基接枝反应（即在作为主链的聚合物上生成自由基物种质，以该其自由基物种为聚合引发点使不饱和羧酸以及酸酐接枝聚合的反应）等。
自由基产生剂没有特别限定，优选使用有机过氧化物。作为有机过氧化物，没有特别限定，但可列举过氧化邻苯二甲酸二叔丁酯、叔丁基过氧化氢、过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧-2-乙基己酸叔丁酯、过氧化新戊酸叔丁酯、过氧化甲乙酮、二叔丁基过氧化物、过氧化月桂酰等过氧化物；偶氮二异丁腈、偶氮二异丙腈等偶氮腈类等。
＜粘合剂层＞
本发明中，粘合剂层（以下也称Ad）是指，将粘合剂组合物涂布于基材，使之干燥或固化后的粘合剂组合物层。粘合剂层的厚度没有特别限定，但优选5μm以上，更优选10μm以上，进一步优选15μm以上。此外，优选200μm以下，更优选100μm以下，进一步优选50μm以下。厚度过薄时，存在不能获得充分的粘合性能的情况，过厚时，可列举干燥不充分溶剂残留倾向于变多、压制印刷电路板时产生起泡的问题。
将粘合剂组合物在基材上涂层的方法没有特别限定，可列举逗号辊涂布、逆辊涂布等。或者，根据需要，可在作为印刷电路板构成材料的压延铜箔，或者聚酰亚胺膜上直接或通过转印法设置粘合剂层。干燥条件没有特别限制，优选干燥后的残留溶剂率为1质量％以下。超过1质量％的话，可列举印刷电路板压制时残留溶剂发泡，产生起泡的问题。
粘合剂层的1MHz下的相对介电常数（ε c）优选3.0以下，更优选2.6以下，进一步优选2.3以下。下限没有特别限定，但实用上为2.0。此外，频率1MHz～10GHz的全区域中的相对介电常数（ε c）优选为3.0以下，更优选2.6以下，进一步优选2.3以下。
粘合剂层的1MHz下的介电损耗角正切（tanδ）优选0.02以下，更优选0.01以下，进一步优选0.005以下。下限没有特别限定，但实用上为0.0001。此外，频率1MHz～10GHz的全区域中的介电损耗角正切（tanδ）优选为0.02以下，更优选0.01以下，进一步优选0.005以下。
粘合剂层的相对介电常数（ε c）以及介电损耗角正切（tanδ）可以按如下进行测定。即，将粘合剂组合物以干燥固化后的厚度为25μm的量涂布于脱模基材，于130℃下干燥3分钟。然后在约140℃下加热处理4小时进行固化，将固化后的粘合剂组合物层（粘合剂层）从脱模膜剥离。在粘合剂层的两面通过蒸镀、溅射法等薄膜法，或者涂布导电糊膏等的方法形成金属层做成电容器，测定电容量，从厚度与面积算出相对介电常数（εc）以及介电损耗角正切（tanδ）。
＜树脂基材＞
本发明中的树脂基材是指，能将本发明的粘合剂组合物涂布、干燥、以形成粘合剂层之物即无特别限定，但优选膜状树脂等树脂基材（以下也称基材膜层）。具体可列举聚酯树脂、聚酰胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酰胺酰亚胺树脂、液晶聚合物（LCP）、聚苯硫醚、间规聚苯乙烯、聚烯烃类树脂及氟系树脂等。作为LCP膜的市售品，可列举例如株式会社可乐丽制的Vecstar（注册商标）。此外，作为聚酰亚胺膜的市售品，可列举例如株式会社钟化制的Apical（注册商标）。
对于树脂基材的厚度没有特别限定，但优选1μm以上，更优选3μm以上，进一步优选10μm以上。此外，优选50μm以下，更优选30μm以下，进一步优选20μm以下。厚度过薄时，存在回路不易获得充分的电气性能的情况，另一方面，厚度过厚时存在制作回路时的加工效率等降低的情况。此外，树脂基材的相对介电常数（ε c）优选5.0以下，更优选4.0以下，进一步优选3.5以下。下限值没有特别限定，工业上在0.1以上即没有问题。
＜金属基材＞
作为金属基材，可以使用回路基板中可使用的任意的现有公知的导电性材料。作为素材，可以列举SUS、铜、铝、铁、钢、锌、镍等各种金属，以及各自的合金、电镀品、由锌或铬化合物等其他金属处理过的金属等。优选金属箔，更优选铜箔。对于金属箔的厚度无特别限定，优选1μm以上，更优选3μm以上，进一步优选10μm以上。此外，优选50μm以下，更优选30μm以下，进一步优选20μm以下。厚度过薄时，存在回路不易获得充分的电气性能的情况，另一方面，厚度过厚时，存在制作回路时的加工效率等低的情况。金属箔通常以卷辊状的形态提供。用于制造本发明印刷电路板时的金属箔的形态无特别限定。在使用带状形态的金属箔时，其长度没有特别限定。此外，其宽度也没有特别限定，优选250～500cm左右。
＜层叠体＞
本发明的层叠体（Z）是由树脂基材与金属基材经由粘合剂层层叠而成（树脂基材/粘合剂层/金属基材的3层层叠体），层叠体（X）是树脂基材与粘合剂层层叠而成（树脂基材/粘合剂层）。本发明中，存在将层叠体（X）以及层叠体（Z）一起简称为层叠体的情况。层叠体（X）可以采用蚀刻等方法将金属基材从层叠体（Z）除去而获得，也可以按照通常的方法将粘合剂组合物涂布于树脂基材使之干燥而获得。层叠体（Z）可以是在层叠体（X）上层叠金属基材而得，也可以是按照通常的方法将粘合剂组合物涂布于金属基材使之干燥后，层叠树脂基材而得。也可以在层叠体（X）的粘合剂层面层叠脱模基材。此外，也可以在层叠体（Z）的树脂基材或者金属基材上进一步层叠粘合剂层（粘合剂层/树脂基材/粘合剂层/金属基材、树脂基材/粘合剂层/金属基材/粘合剂层、粘合剂层/树脂基材/粘合剂层/金属基材/粘合剂层）。
本发明的层叠体进一步满足下述要件（1）～（4）。
＜要件（1）＞
对要件（1）进行说明。本发明涉及的层叠体（Z）需要其从层叠体（Z）除去金属基材而得的层叠体（X）的频率1MHz下的相对介电常数（ε c）为3.0以下。具体地，层叠体（X）的相对介电常数（ε c）可以按以下进行测定。即，可列举以下方法：通过蚀刻液将层叠体（Z）的金属基材完全除去，获得粘合剂层与树脂基材的2层的层叠体（X）。蚀刻液没有特别限定，可以使用氯化铁水溶液、氯化铜水溶液、硫酸过氧化氢混合水溶液、碱蚀刻剂、镍蚀刻剂等。接着，在层叠体（X）的两面通过蒸镀、溅射法等薄膜法，或者涂布导电糊膏等的方法形成金属层做成电容器，测定电容量，从厚度与面积算出相对介电常数（ε c）。
此外作为其他方法，可以以干燥后的厚度为25μm的量将粘合剂组合物涂布于树脂基材，在约130℃下干燥约3分钟。接着在约140℃下热处理约4小时使之固化来制作层叠体（X）。层叠体（X）的相对介电常数（ε c）可按如上进行测定。另外，即便是通过上述方法以外的方法制作而得的层叠体（X），只要其频率1MHz下的相对介电常数（ε c）为3.0以下即包含于本发明。
层叠体（X）的频率1MHz下的相对介电常数（ε c）为3.0以下，优选2.8以下，更优选2.7以下，进一步优选2.6以下。下限没有特别限定，但实用上为2.0。此外，频率1MHz～10GHz的全区域中的相对介电常数（ε c）优选为3.0以下，更优选2.8以下，进一步优选2.7以下，特别优选2.6以下。
＜要件（2）＞
对要件（2）进行说明。本发明涉及的层叠体（Z）需要其从层叠体（Z）除去金属基材而得的层叠体（X）的频率1MHz下的介电损耗角正切（tanδ）为0.02以下。具体地，层叠体（X）的介电损耗角正切（tanδ）可以按以下进行测定。即，可列举以下方法：通过蚀刻液将层叠体（Z）的金属基材完全除去，获得粘合剂层与树脂基材的2层的层叠体（X）。蚀刻液没有特别限定，可以使用氯化铁水溶液、氯化铜水溶液、硫酸过氧化氢混合水溶液、碱蚀刻剂、镍蚀刻剂等。接着，在层叠体（X）的两面通过蒸镀、溅射法等薄膜法，或者涂布导电糊膏等的方法形成金属层做成电容器，测定电容量，从厚度与面积算出介电损耗角正切（tanδ）。
此外作为其他方法，可以以干燥后的厚度为25μm的量将粘合剂组合物涂布于树脂基材，在约130℃下干燥约3分钟。接着在约140℃下热处理约4小时使之固化来制作层叠体（X）。层叠体（X）的介电损耗角正切（tanδ）可按如上进行测定。另外，即便是通过上述方法以外的方法制作而得的层叠体（X），只要其频率1MHz下的介电损耗角正切（tanδ）为0.02以下即包含于本发明。
层叠体（X）的频率1MHz下的介电损耗角正切（tanδ）为0.02以下，优选0.01以下，更优选0.005以下。下限没有特别限定，但实用上为0.0001。此外，频率1MHz～10GHz的全区域中的介电损耗角正切（tanδ）优选为0.02以下，更优选0.01以下，进一步优选0.005以下。
＜要件（3）＞
对要件（3）进行说明。本发明涉及的层叠体（Z）需要树脂基材与金属基材的剥离强度为0.5N/mm以上。具体地，在常温（约25℃）下，以拉伸速度50mm/min 以90°剥离该层叠体（Z）的树脂基材，测定剥离强度。90°剥离强度需要在0.5N/mm以上，优选0.8N/mm以上，更优选1.0N/mm以上。
层叠体（Z）可以按照以下进行制作。具体地，将粘合剂组合物涂布于树脂基材使其干燥后的厚度为约25μm，在约130℃下干燥约3分钟。接着在粘合剂组合物层（粘合剂层）面贴合金属基材。贴合是使金属基材的光泽面与粘合剂组合物层相接触，在约160℃下以约40kgf/cm2的加压下真空加压约30秒进行粘合。接着在约140℃下热处理约4小时使之固化，制作树脂基材/粘合剂层/金属基材的3层层叠体（Z）。另外，即便是通过上述方法以外的方法制作而成的层叠体（Z），只要其90°剥离强度为0.5N/mm以上，即包含于本发明。
基于层叠体（X），可以在层叠体（X）的粘合剂组合物层（粘合剂层）的面贴合金属基材来获得本发明的层叠体（Z）。贴合是使金属基材的光泽面与粘合剂组合物层相接触，在约160℃下以约40kgf/cm2的加压下真空加压约30秒进行粘合。接着在约140℃下热处理约4小时使之固化，制作树脂基材/粘合剂层/金属基材的3层层叠体（Z）。在常温（约25℃）下，以拉伸速度50mm/min以90°剥离该层叠体（Z）的树脂基材，测定剥离强度。90°剥离强度需要在0.5N/mm以上，优选0.8N/mm以上，更优选1.0N/mm以上。
＜要件（4）＞
对要件（4）进行说明。本发明涉及的层叠体（Z）需要加湿焊料耐热性为240℃以上。具体地，将层叠体（Z）在约40℃、约80RH％的条件下处理约72小时，在各温度下于熔融焊料浴中流冲1分钟，测定不发生起泡等外观变化的温度。加湿焊料耐热性需要在240℃以上，优选250℃以上，更优选260℃以上。
层叠体（Z）可按如下进行制作。具体地，将粘合剂组合物涂布于树脂基材使其干燥后的厚度为约25μm，在约130℃下干燥约3分钟。接着在粘合剂组合物层（粘合剂层）面贴合金属基材。贴合是使金属基材的光泽面与粘合剂组合物层相接触，在约160℃下以约40kgf/cm2的加压下真空加压约30秒进行粘合。接着在约140℃下热处理约4小时使之固化，制作树脂基材/粘合剂层/金属基材的3层层叠体（Z）。另外，即便是通过上述方法以外的方法制作而成的层叠体（Z），只要其加湿焊料耐热性为240℃以上，即包含于本发明。
基于层叠体（X），通过在层叠体（X）的粘合剂组合物层（粘合剂层）面贴合金属基材，可以获得本发明的层叠体（Z）。贴合是使金属基材的光泽面与粘合剂组合物层相接触，在约160℃下以约40kgf/cm2的加压下真空加压约30秒进行粘合。接着在约140℃下热处理约4小时使之固化，制作树脂基材/粘合剂层/金属基材的3层层叠体（Z）。将该层叠体（Z）在约40℃、约80RH％的条件下处理约72小时，在各温度下于熔融焊料浴中流冲1分钟，测定不发生起泡等外观变化的温度。加湿焊料耐热性需要在240℃以上，优选250℃以上，更优选260℃以上。
＜粘合剂组合物＞
本发明中使用的粘合剂组合物至少含有含羧基聚烯烃树脂（A）。通过含有含羧基聚烯烃树脂（A），经由该粘合剂组合物构成的粘合剂层而成的层叠体能体现上述（1）～（4）优异的性能。
本发明的粘合剂组合物除了上述（A）成分以外，优选含有含羧基苯乙烯树脂（B）（以下也简称（B）成分。）、碳化二亚胺树脂（C）（以下也简称（C）成分。）以及/或者环氧树脂（D）（以下也简称（D）成分。）。通过含有上述（A）成分～（D）成分的4种树脂，不仅是传统的聚酰亚胺、聚酯薄膜，而且现有技术中没有设想的LCP膜等低极性树脂基材，也可获得与金属基材的高粘合性、高焊料耐热性，且低介电特性优异。
＜含羧基苯乙烯树脂（B）＞
本发明中可使用的含羧基苯乙烯树脂（B）没有限定，但优选将以下化合物用不饱和羧酸改性后的化合物：芳香族乙烯基化合物均聚物，或以芳香族乙烯基化合物与共轭二烯化合物的嵌段及/或无规结构为主体的共聚物，以及它们的加氢产物。作为芳香族乙烯基化合物，没有特别限定，可列举例如苯乙烯、叔丁基苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、二乙烯基苯、1,1-二苯基苯乙烯、N,N-二乙基对氨基乙基苯乙烯、乙烯基甲苯、对叔丁基苯乙烯等。此外，作为共轭二烯化合物，可列举例如丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯等。作为这些芳香族乙烯基化合物与共轭二烯化合物的共聚物的具体例，可列举苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEBS）、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEPS）、苯乙烯-乙烯-乙烯・丙烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEEPS）等。
含羧基苯乙烯树脂（B）的改性可以按照如下进行：例如在聚合苯乙烯树脂时，通过与不饱和羧酸共聚来进行。此外，还可以通过将苯乙烯树脂与不饱和羧酸在有机过氧化物的存在下加热、混炼来进行。作为不饱和羧酸，无特别限制，可列举丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、衣康酸、富马酸、马来酸酐、衣康酸酐、富马酸酐等。
含羧基苯乙烯树脂（B）的酸值，基于耐热性以及与树脂基材或金属基材的粘合性的观点，下限优选10当量/106g以上，更优选100当量/106g以上，进一步优选150当量/106g以上。小于上述值的话，与环氧树脂（D）、碳化二亚胺树脂（C）的相容性低，存在不体现粘合强度的情况。此外还存在交联密度低缺乏耐热性的情况。上限优选1000当量/106g以下，更优选700当量/106g以下，进一步优选500当量/106g以下。超过上述值时，存在粘合性、低介电特性降低的情况。
本发明中使用的粘合剂组合物中，含羧基苯乙烯树脂（B）的含量优选为相对于含羧基聚烯烃树脂（A）5～95质量份，含羧基苯乙烯树脂（B）在95～5质量份的范围，即（A）成分/（B）成分＝5～95/95～5（质量比）。更优选（A）成分/（B）成分为10～90/90～10（质量比），最优选（A）成分/（B）成分＝15～85/85～15（质量比）的范围。（A）成分量不足上述值时，存在交联密度低、加湿焊料耐热性低的情况。（A）成分量超出上述值时，存在对基材的润湿性低、粘合强度低的情况。
＜碳化二亚胺树脂（C）＞
作为碳化二亚胺树脂（C），只要是分子内具有碳化二亚胺基即无特别限定。优选分子内具有2个以上的碳化二亚胺基的聚碳化二亚胺。通过使用碳化二亚胺树脂（C），含羧基聚烯烃树脂（A）或者含羧基苯乙烯树脂（B）的羧基与碳化二亚胺反应，可以提高粘合剂组合物与基材的相互作用，提高粘合性。
本发明中使用的粘合剂组合物中，碳化二亚胺树脂（C）的含量相对于含羧基聚烯烃树脂（A）与含羧基苯乙烯树脂（B）的总量100质量份，优选0.1～30质量份的范围。更优选1～25质量份的范围，最优选2～20质量份的范围。小于上述值时，无法体现与基材的相互作用，存在粘合性降低的问题。超过上述值时，存在粘合剂的适用期性能低，低介电特性低的问题。
＜环氧树脂（D）＞
作为环氧树脂（D），只要是分子中具有缩水甘油基的树脂，即无特别限定，优选分子中具有2个以上缩水甘油基的树脂。具体地，虽无特别限定，但可以使用从联苯型环氧树脂、萘型环氧树脂、双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、酚醛清漆型环氧树脂、脂环式环氧树脂、二环戊二烯型环氧树脂、四缩水甘油基二氨基二苯甲烷、三缩水甘油基对氨基酚、四缩水甘油基二氨甲基环已酮、N,N,N’,N’-四缩水甘油基间二甲苯二胺构成的群中选择的至少1个。优选双酚A型环氧树脂、酚醛清漆型环氧树脂或者二环戊二烯型环氧树脂。
本发明中使用的粘合剂组合物中，环氧树脂（D）的含量相对于含羧基聚烯烃树脂（A）与含羧基苯乙烯树脂（B）的总量100质量份，优选1～30质量份的范围，更优选2～15质量份的范围，最优选3～10质量份的范围。小于上述范围时无法获得充分的固化效果，存在粘合性以及耐热性降低的情况。此外，上述范围以上的话，存在粘合剂的适用期降低、低介电特性降低的情况。
本发明中使用的粘合剂组合物可进一步含有有机溶剂。本发明中使用的有机溶剂只要是能溶解含羧基聚烯烃树脂（A）、含羧基苯乙烯树脂（B）、碳化二亚胺树脂（C）以及环氧树脂（D）即无特别限定。具体地，可以使用例如：苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃，己烷、庚烷、辛烷、癸烷等脂肪族系烃，环己烷、环己烯、甲基环己烷、乙基环己烷等脂环族烃，三氯乙烯、二氯乙烯、氯苯、氯仿等卤代烃，甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、戊醇、己醇、丙二醇、苯酚等醇系溶剂，丙酮、甲基异丁基酮、甲基乙基酮、戊酮、己酮、环己酮、异佛尔酮、苯乙酮等酮系溶剂，甲基溶纤剂、乙基溶纤剂等溶纤剂类，乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯、甲酸丁酯等酯系溶剂，乙二醇单正丁基醚、乙二醇单异丁基醚、乙二醇单叔丁基醚、二乙二醇单正丁基醚、二乙二醇单异丁基醚、三乙二醇单正丁基醚、四乙二醇单正丁基醚等乙二醇醚系溶剂等，可以为其中的1种或者将2种以上并用。
相对于含羧基聚烯烃树脂（A）与含羧基苯乙烯树脂（B）的总量100质量份，有机溶剂优选100～1000质量份的范围，更优选200～900质量份的范围，最优选300～800质量份的范围。不足上述范围的话，存在保持液状以及适用期性低的情况。此外，超出上述范围时，存在制造成本、运输成本方面不利的问题。
此外，本发明中使用的粘合剂组合物中，根据需要可进一步含有其他成分。作为这样的成分的具体例可列举阻燃剂、增粘剂、填料、硅烷偶联剂。
＜阻燃剂＞
本发明中使用的粘合剂组合物可以根据需要混合阻燃剂。作为阻燃剂，可列举溴系、磷系、氮系、金属氢氧化物等。其中，优选磷系阻燃剂，可以使用磷酸酯、例如磷酸三甲酯、磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯等，磷酸盐、例如次膦酸铝等，磷腈等公知的磷系阻燃剂。这些可以单独使用，或2种以上任意组合使用。含有阻燃剂时，相对于（A）～（D）成分的总量100质量份，优选含有1～200质量份范围的阻燃剂，更优选5～150质量份的范围，最优选10～100质量份的范围。小于上述范围的话，存在阻燃性低的情况。超过上述范围的话，存在粘合性、耐热性、电气特性等恶化的问题。
＜增粘剂＞
本发明中的粘合剂组合物可以根据需要混合增粘剂。作为增粘剂，可列举例如聚萜烯树脂、松香类树脂、脂肪族类石油树脂、脂环族类石油树脂、共聚类石油树脂、苯乙烯树脂和氢化石油树脂等，用于提高粘合强度的目的。这些可以单独1种或者2种以上任意组合使用。
＜填料＞
本发明中使用的粘合剂组合物根据需要可以混合二氧化硅等填料。通过混合二氧化硅，耐热性的特性得到提高故而非常优选。作为二氧化硅，一般已知的有疏水性二氧化硅和亲水性二氧化硅，这种情况下，通过由二甲基二氯硅烷或六甲基二硅氮烷、辛基硅烷等进行过处理的疏水性二氧化硅能更好地赋予耐吸湿性。相对于（A）～（D）成分的总量100质量份，二氧化硅的混合量优选为0.05～30质量份的混合量。小于0.05质量份的话，存在无法发挥提高耐热性效果的情况。另一方面，超过30质量份的话，存在二氧化硅分散不良、溶液粘度变得过高，作业性不理想或粘合性低的情况。
＜硅烷偶联剂剂＞
本发明中使用的粘合剂组合物根据需要可以混合硅烷偶联剂。通过混合硅烷偶联剂，对金属的粘合性或耐热性的特性得到提高，故而非常优选。作为硅烷偶联剂，无特别限定，但可列举具有不饱和基团的硅烷偶联剂、具有缩水甘油基的硅烷偶联剂、具有氨基的硅烷偶联剂等。其中基于耐热性的观点，进一步优选γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷或β-（3,4-环氧环己基）乙基三甲氧基硅烷或β-（3,4-环氧环己基）乙基三乙氧基硅烷等具有缩水甘油基的硅烷偶联剂。硅烷偶联剂的混合量相对于（A）～（D）成分的总量100质量份，优选0.5～20质量份的混合量。小于0.5质量份的话，存在耐热性不良的情况。另一方面，超过20质量份的话，存在耐热性不良或粘合性低的情况。
＜粘结片＞
本发明中，粘结片是指，经由粘合剂组合物将上述层叠体（Z）与脱模基材层叠而得之物，或者层叠体（X）的粘合剂层面层叠脱模基材而得之物，或者在粘合剂层的至少另一方的面上层叠脱模基材而得之物。具体的构成形态，可列举脱模基材/粘合剂层、脱模基材/粘合剂层/脱模基材、树脂基材/粘合剂层/脱模基材、金属基材/粘合剂层/脱模基材、层叠体/粘合剂层/脱模基材，或者脱模基材/粘合剂层/层叠体/粘合剂层/脱模基材。通过层叠脱模基材可以发挥作为基材保护层的功能。此外通过使用脱模基材，将脱模基材从粘结片脱模，可以再将粘合剂层向另一基材转印。
将本发明中使用的粘合剂组合物按照通常方法，涂布于各种层叠体使之干燥，可以获得本发明的粘结片。此外干燥后，将脱模基材贴付于粘合剂层的话，可以在不引起向基材过底的情况下进行卷取，操作性优异，同时，粘合剂层得到保护，故而保存性优异，使用也容易。此外向脱模基材涂布、干燥后，根据需要贴付另一脱模基材的话，粘合剂层本身可以向其他基材转印。
＜脱模基材＞
作为脱模基材，没有特别限定，可列举例如在双胶纸、牛皮纸、卷纸、玻璃纸等纸的两面上设置粘土、聚乙烯、聚丙烯等阻塞剂（目止剤）涂布层，进一步在各涂布层上涂布硅酮系、氟系、醇酸系脱模剂而得之物。此外，可列举在单独的聚乙烯、聚丙烯、乙烯-α-烯烃共聚物、丙烯-α-烯烃共聚物等各种烯烃膜以及聚对苯二甲酸乙二醇酯等膜上涂布上述脱模剂而得之物。从脱模基材与粘合剂层的剥离力、硅酮对电气特性产生不良影响等理由考虑，优选在高品质纸的两面进行聚丙烯阻塞填平处理，再在其上使用醇酸系脱模剂的基材，或在聚对苯二甲酸乙二醇酯上使用醇酸系脱模剂的基材。
＜印刷电路板＞
本发明中的“印刷电路板”包含由形成导体回路的金属箔和树脂基材形成的层叠体作为构成要素。印刷电路板例如使用覆金属层叠体，通过减成法等以往公知的方法进行制造。根据需要，将部分的或全部的由金属箔形成的导体回路使用覆盖膜或丝网印刷油墨等进行包覆的所谓的柔性电路板（FPC）、扁平电缆、卷带自动接合（TAB）用电路板等的统称。
本发明的印刷电路板可以是作为印刷电路板可采用的任何层叠结构。例如可以是由基材膜层、金属箔层、粘合剂层和覆盖薄膜层的4层所构成的印刷电路板。此外例如还可以是由基材膜层、粘合剂层、金属箔层、粘合剂层和覆盖薄膜层的5层所构成的印刷电路板。
进一步，根据需要，可以是将2个或3个以上的上述印刷电路板进行层叠的结构。
本发明中使用的粘合剂组合物可以适当地用于印刷电路板的各粘合剂层。特别是将本发明中使用的粘合剂组合物作为粘合剂使用时，不仅是与构成印刷电路板的以往的聚酰亚胺、聚酯膜、铜箔，还与LCP等低极性树脂基材具有高粘合性，可以获得耐回流焊性，粘合剂层自身的低介电特性优异。因此，适用作在覆盖层膜、层叠板、附有树脂的铜箔及粘结片中使用的粘合剂组合物。
在本发明的印刷电路板中，作为基材膜，可以使用以往作为印刷电路板基材使用的任意树脂膜。作为基材膜的树脂，可列举例如聚酯树脂、聚酰胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酰胺酰亚胺树脂、液晶聚合物、聚苯硫醚、间规聚苯乙烯、聚烯烃类树脂及氟系树脂等。特别是，对于液晶聚合物、聚苯硫醚、间规聚苯乙烯、聚烯烃类树脂等低极性基材也具有优异的粘合性。
＜覆盖膜＞
作为覆盖膜，可以使用作为用于印刷电路板的绝缘膜的以往公知的任何绝缘膜。例如可以使用由聚酰亚胺、聚酯、聚苯硫醚、聚醚砜、聚醚醚酮、芳族聚酰胺、聚碳酸酯、聚芳酯、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、液晶聚合物、聚苯硫醚、间规聚苯乙烯、聚烯烃类树脂等各种聚合物制造而得的膜。更优选聚酰亚胺膜或者液晶聚合物膜。
本发明的印刷电路板除了使用上述各层材料以外，还可以使用现有公知的任意工序进行制造。
优选的实施方式中，将粘合剂层层叠在覆盖膜层（以下称为“覆盖膜侧半成品”）来制造半成品。另一方面，在基材膜层上层叠金属箔层，来制造形成有所需电路图案的半成品（以下称为“基材膜侧2层半成品”）或在基材膜层上层叠粘合剂层，再在其上层叠金属箔层，来制造形成有所需电路图案的半成品（以下称为“基材膜侧3层半成品”）（以下将基材膜侧2层半成品与基材膜侧3层半成品统称为“基材膜侧半成品”）。通过将以这种方式获得的覆盖膜侧半成品与基材膜侧半成品进行贴合，可以获得4层或5层的印刷电路板。
基材膜侧半成品可以通过含有以下工序的制造方法而获得：例如（A）在上述金属箔上涂布形成基材膜的树脂溶液，将涂膜进行初步干燥的工序；（B）将上述（A）中获得的金属箔和初步干燥涂膜的层叠物进行热处理・干燥的工序（以下称为“热处理・脱溶剂工序”）。
在金属箔层中形成回路可以使用以往公知的方法。可以使用加成法，也可以使用减成法。优选使用减成法。
获得的基材膜侧半成品可以直接使用于与覆盖膜侧半成品的贴合中，此外还可以在贴合脱模膜而保管后，使用于与覆盖膜侧半成品的贴合中。
覆盖膜侧半成品例如可以在覆盖膜上涂布粘合剂进行制造。根据需要，可以在涂布的粘合剂中进行交联反应。在优选的实施方案中，可以将粘合剂层半固化。
获得的覆盖膜侧半成品可以直接使用于与基材膜侧半成品的贴合中，此外还可以在贴合脱模膜而保管后，使用于与基材膜侧半成品的贴合中。
对于基材膜侧半成品与覆盖膜侧半成品，例如，分别以成卷的形态保存后，进行贴合来制造印刷电路板。作为贴合的方法，可以使用任何方法，例如可以使用加压或辊轴等贴合。此外，可以通过加热压制或使用加热辊装置等方法在进行加热的同时将二者贴合。
对于补强材料侧半成品，例如，当是聚酰亚胺膜那样柔软的能够卷取的补强材料时，适合将粘合剂涂布在补强材料上来进行制造。此外，例如，当是SUS、铝等金属板、通过环氧树脂将玻璃纤维进行固化而得的板那样硬的不能卷取的补强板时，适合通过将预先在脱模基材上涂布的粘合剂转印涂布来进行制造。另外，根据需要，可以在涂布的粘合剂中进行交联反应。在优选的实施方案中，可以将粘合剂层半固化。
所得的补强材料侧半成品可以直接使用于与印刷电路板背面的贴合中，此外还可以在贴合脱模膜进行保管后，使用于与基材膜侧半成品的贴合中。
基材膜侧半成品、覆盖膜侧半成品、补强材料侧半成品均为本发明中的印刷电路板用层叠体。
＜实施例＞
以下列举实施例对本发明进行更详细的说明。但是，本发明并不限于实施例。实施例以及比较例中的份表示质量份。
（物性评价方法）
酸值（A）成分：含羧基聚烯烃树脂
本发明中的酸值（当量/10 6g）是使用FT-IR（岛津制作所公司制、FT-IR 8200PC），通过马来酸酐的羰基（C=O）键的伸缩峰（1780cm -1）的吸光度（I）、全同立构的特征峰（840cm-1）的吸光度（II）以及由从来酸酐（东京化成制）的氯仿溶液作成的校准曲线获得的因子（f），经由下述式算出的值，表示为1吨树脂中的当量（当量/10 6g）。
酸值＝［吸光度（I）/吸光度（II）×（f）/马来酸酐的分子量×2×10 4］
马来酸酐的分子量：98.06
酸值（B）成分：含羧基苯乙烯树脂
本发明中的酸值（当量/10 6g）是将含羧基苯乙烯树脂溶解于甲苯，使用甲醇钠的甲醇溶液以酚酞指示剂作为指示剂进行滴定测得。表示为1吨树脂中的当量（当量/10 6g）。
重均分子量（Mw）
本发明中的重均分子量是通过凝胶渗透色谱仪（以下称为GPC、标准物质：聚苯乙烯树脂、流动相：四氢呋喃）测定的值。
熔点、熔化热的测定
本发明中的熔点、熔化热是使用差示扫描量热计（以下称为DSC、TA 仪器日本制、Q-2000），由以20℃/分的速度升温熔化、冷却树脂化，再次升温熔化时的熔融峰的顶点温度以及面积测定而得的值。
（1）剥离强度（粘合性）
将后述的粘合剂组合物以干燥后的厚度为25μm的量涂布于厚度12.5μm的聚酰亚胺膜（株式会社钟化制、Apical），或者厚度25μm的LCP膜（株式会社可乐丽制、Vecstar）上，在130℃下干燥3分钟。将以这种方式得到的粘合性膜（B阶段品）与18μm的压延铜箔贴合。贴合是将压延铜箔的光泽面与粘合剂相接触，在160℃下40kgf/cm2的加压下压制30秒，进行粘合。然后在140℃下加热处理4小时进行固化，得到剥离强度评价样品。剥离强度是在25℃下拉伸膜，以50mm/min的拉伸速度进行90°剥离试验，测定剥离强度。本试验表示在常温下的粘合强度。
＜评价基准＞
◎：1.0N/mm以上
○：0.8N/mm以上、小于1.0N/mm
△：0.5N/mm以上、小于0.8N/mm
×：小于0.5N/mm
（2）干燥焊料耐热性
按照与上述相同的方法制作样品，对2.0cm×2.0cm的样品片于120℃下进行30分钟的干燥处理，于各温度下熔融焊料浴中流冲1分钟，测定不发生起泡等外观变化的温度。
＜评价基准＞
◎：310℃以上
○：300℃以上、小于310℃
△：290℃以上、小于300℃
×：小于290℃
（3）加湿焊料耐热性
按照与上述相同的方法制作样品，对2.0cm×2.0cm的样品片进行40℃×80RH％×72小时的处理，于各温度下熔融焊料浴中流冲1分钟，测定不发生起泡等外观变化的温度。
＜评价基准＞
◎：260℃以上
○：250℃以上、小于260℃
△：240℃以上、小于250℃
×：小于240℃
（4）相对介电常数（ε c）及介电损耗角正切（tanδ）
将后述的粘合剂组合物以干燥固化后的厚度为25μm的量涂布于厚度12.5μm的聚酰亚胺膜（株式会社钟化制、Apical NPI（1MHz下的相对介电常数3.28、1MHz下的介电损耗角正切0.0101））、或者厚度25μm的LCP膜（株式会社可乐丽制、Vecstar CTZ-50（1MHz下的相对介电常数3.03、1MHz下的介电损耗角正切0.0186）），于130℃下干燥3分钟。然后在140℃下加热处理4小时进行固化，获得试验用层叠体（X）。在获得的试验用层叠体（X）的两面上，以丝网印刷将蒸发干固型导电性银膏涂布为直径50mm的圆形，于120℃下干燥固化30分钟，进一步在导电性银膏形成的圆的中央用导电性粘合剂粘合长30mm的导线，获得平板电容器。使用精密LCR测量仪HP-4284A（PRECISION LCR meter HP-4284A），在22℃下、1MHz频率的条件下测定获得的平板电容器的电容Cap与损失系数D（介电损耗角正切），由下式算出相对介电常数（εc）。
ε c＝（Cap×d）/（S×ε 0）
此处Cap：电容量［F］
d：介电体层厚度＝25×10 -6［m］
S：被测定介电体面积＝π×（25×10 -3） 2
ε 0：真空介电常数8.854×10 -12
对于获得的相对介电常数、介电损耗角正切，按照如下进行评价。
＜相对介电常数的评价基准＞
◎：2.6以下
○：超过2.6且在2.8以下
△：超过2.8且在3.0以下
×：超过3.0
＜介电损耗角正切的评价基准＞
◎：0.005以下
○：超过0.005且在0.01以下
△：超过0.01且在0.02以下
×：超过0.02
（含羧基聚烯烃树脂）
制造例1
在1L高压釜中，加入100质量份丙烯-丁烯共聚物（三井化学公司生产“TAFMER（注册商标）XM7080”）、150质量份甲苯及19质量份马来酸酐、6质量份2-叔丁基过氧化物，升温至140℃以后，再搅拌3小时。然后，将所得的反应液冷却后，注入加有大量甲基乙基酮的容器中，使树脂析出。然后，通过将含有该树脂的液体进行离心分离，由此将马来酸酐接枝聚合而得的酸改性丙烯-丁烯共聚物与（聚）马来酸酐以及低分子量物质分离，进行纯化。然后，通过在减压、70℃下干燥5小时，得到马来酸酐改性丙烯-丁烯共聚物（CO-1、酸值410当量/106g、重均分子量60,000、Tm 80℃、△H 35J/g）。
制造例2
除了将马来酸酐的加入量变更为13质量份以外，其他与制造例1同样地进行，获得马来酸酐改性丙烯-丁烯共聚物（CO-2、酸值290当量/10 6g、重均分子量68,000、Tm 79℃、△H 32J/g）。
制造例3
除了将马来酸酐的加入量变更为8质量份以外，其他与制造例1同样地进行，获得马来酸酐改性丙烯-丁烯共聚物（CO-3、酸值220当量/10 6g、重均分子量74,000、Tm 78℃、△H 29J/g）。
制造例4
除了将丙烯-丁烯共聚物（三井化学公司生产“TAFMER（注册商标）XM7080”）变更为丙烯-丁烯共聚物（三井化学公司生产“TAFMER（注册商标）XM7070”）以外，其他与制造例1同样地进行，获得马来酸酐改性丙烯-丁烯共聚物（CO-4、酸值400当量/10 6g、重均分子量57,000、Tm 68℃、△H 15J/g）。
制造例5
除了将马来酸酐的加入量变更为15质量份以外，其他与制造例1同样地进行，获得马来酸酐改性丙烯-丁烯共聚物（CO-5、酸值300当量/10 6g、重均分子量65,000、Tm 70℃、△H 21J/g）。
实施例1
向具有水冷回流冷凝器与搅拌机的500ml的四口烧瓶中加入制造例1中所得的马来酸酐改性丙烯-丁烯共聚物（CO-1）80质量份、含羧基苯乙烯树脂（Tuftec（注册商标）M1943）20质量份、甲苯500质量份，在搅拌的同时升温至80℃，持续搅拌1小时使其溶解。向冷却所得的溶液中混合5质量份碳化二亚胺树脂V-05，10质量份环氧树脂HP-7200，获得粘合剂组合物。混合量、粘合强度、焊料耐热性、电气特性见表1。另外，粘合剂层的相对介电常数为2.27、介电损耗角正切为0.0031，层叠体1（粘合剂层/聚酰亚胺膜）的相对介电常数为2.51、介电损耗角正切为0.0042，层叠体2（粘合剂层/LCP膜）的相对介电常数为2.68、介电损耗角正切为0.0122。
实施例2～17
将含羧基聚烯烃树脂（A）、含羧基苯乙烯树脂（B）、碳化二亚胺树脂（C）、环氧树脂（D）变更为如表1所示，通过与实施例1相同的方法，变更为表1所示的各混合量，进行实施例2～17。粘合强度、焊料耐热性、电气特性见表1。
[表1]
Figure DEST_PATH_IMAGE001
比较例1～7
将含羧基聚烯烃树脂（A）、含羧基苯乙烯树脂（B）、碳化二亚胺树脂（C）、环氧树脂（D）变更为如表2所示，通过与实施例1相同的方法，变更为表2所示的各混合量，进行比较例1～7。混合量、粘合强度、焊料耐热性、电气特性见表2。
[表2]
Figure DEST_PATH_IMAGE002
表1、2中使用的聚烯烃树脂、含羧基苯乙烯树脂（B）、碳化二亚胺树脂（C）、环氧树脂（D）如下。
含羧基苯乙烯树脂：Tuftec（注册商标）M1911（旭化成化学株式会社制）
含羧基苯乙烯树脂：Tuftec（注册商标）M1913（旭化成化学株式会社制）
含羧基苯乙烯树脂：Tuftec（注册商标）M1943（旭化成化学株式会社制）
聚烯烃树脂：TAFMER（注册商标）XM7080（三井化学公司制）
苯乙烯树脂：Tuftec（注册商标）H1052（旭化成化学株式会社制）
含羧基丙烯腈丁二烯橡胶NBR（株式会社JSR制）
碳化二亚胺树脂：V-05（日清纺化学株式会社制）
碳化二亚胺树脂：V-03（日清纺化学株式会社制）
邻甲酚酚醛清漆型环氧树脂：YDCN-700-10（新日铁住金化学公司制）
二环戊二烯型环氧树脂：HP-7200（DIC社制）
如表1明确所示，实施例1～17中，聚酰亚胺（PI）与铜箔具有优异的粘合性、焊料耐热性，同时液晶聚合物（LCP）与铜箔也具有优异的粘合性、焊料耐热性。此外，层叠体的电气特性是介电常数、介电损耗角正切均低，故良好。与此相对，从表2明确可知，比较例1中，由于没有混合含羧基苯乙烯树脂，故加湿焊料耐热性、粘合强度差。比较例2中，由于没有混合含羧基聚烯烃树脂，故交联密度低、加湿焊料耐热性差。比较例3中，由于聚烯烃树脂不含有羧基，故交联密度低、加湿焊料耐热性差。比较例4中，由于苯乙烯树脂不含有羧基，故交联密度低、加湿焊料耐热性差。比较例5中，由于没有混合碳化二亚胺树脂，故与LCP界面的相互作用少、粘合强度低。比较例6中，由于没有混合环氧树脂，故交联密度低、焊料耐热性差。比较例7中，由于没有混合聚烯烃树脂、苯乙烯树脂，故粘合剂组合物的低介电特性差。
产业上的利用可能性
根据本发明，可以提供不仅对传统的聚酰亚胺和聚对苯二甲酸乙二醇酯膜，而且对如LCP等具有低介电特性的树脂基材、铜箔等金属基材均具有高度的粘合性，可以获得高焊料耐热性，并且具有优异的低介电特性的层叠体。根据上述特性，其适用于柔性印刷电路板用途、特别是要求高频区域下的低介电特性（低介电常数、低介电损耗角正切）的FPC用途。进一步本发明的层叠体也可良好地适用于电磁波屏蔽用途。

Claims (4)

1.一种层叠体Z，其是经由含有含羧基聚烯烃树脂A、含羧基苯乙烯树脂B、碳化二亚胺树脂C以及环氧树脂D的粘合剂层层叠树脂基材以及金属基材而得的层叠体Z，其特征在于：
所述含羧基聚烯烃树脂A是丙烯成分/1-丁烯成分以摩尔比计为90～50/10～50的马来酸酐改性丙烯-丁烯共聚物，
相对于5～95质量份含羧基聚烯烃树脂A，含羧基苯乙烯树脂B的含量为95～5质量份，
相对于含羧基聚烯烃树脂A与含羧基苯乙烯树脂B的总量100质量份，碳化二亚胺树脂C的含量为0.1～30质量份，
相对于含羧基聚烯烃树脂A与含羧基苯乙烯树脂B的总量100质量份，环氧树脂D的含量为1～30质量份；
(1)从层叠体Z除去金属基材而得的层叠体X的频率1MHz下的相对介电常数εc为3.0以下，
(2)从层叠体Z除去金属基材而得的层叠体X的频率1MHz下的介电损耗角正切tanδ为0.02以下，
(3)树脂基材与金属基材的剥离强度为0.5N/mm以上，
(4)层叠体Z的加湿焊料耐热性为240℃以上。
2.一种层叠体X，其用于经由含有含羧基聚烯烃树脂A、含羧基苯乙烯树脂B、碳化二亚胺树脂C以及环氧树脂D的粘合剂层层叠树脂基材以及金属基材而得的层叠体Z，且所述层叠体X是所述粘合剂层与所述树脂基材的层叠体，其特征在于：
所述含羧基聚烯烃树脂A是丙烯成分/1-丁烯成分以摩尔比计为90～50/10～50的马来酸酐改性丙烯-丁烯共聚物，
相对于5～95质量份含羧基聚烯烃树脂A，含羧基苯乙烯树脂B的含量为95～5质量份，
相对于含羧基聚烯烃树脂A与含羧基苯乙烯树脂B的总量100质量份，碳化二亚胺树脂C的含量为0.1～30质量份，
相对于含羧基聚烯烃树脂A与含羧基苯乙烯树脂B的总量100质量份，环氧树脂D的含量为1～30质量份；
(1)层叠体X的频率1MHz下的相对介电常数εc为3.0以下，
(2)层叠体X的频率1MHz下的介电损耗角正切tanδ为0.02以下，
(3)在层叠体X的粘合剂层面层叠金属基材时，该所得层叠体中的树脂基材与金属基材的剥离强度为0.5N/mm以上，
(4)在层叠体X的粘合剂层面层叠金属基材时，该所得层叠体的加湿焊料耐热性为240℃以上。
3.一种粘结片，含有权利要求1所述的层叠体Z或者权利要求2所述的层叠体X。
4.一种印刷电路板，含有权利要求3所述的粘结片作为构成要素。
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6973411B2 (ja) 2016-12-22 2021-11-24 東亞合成株式会社 接着剤組成物並びにこれを用いたカバーレイフィルム、ボンディングシート、銅張積層板及び電磁波シールド材
EP3778818A4 (en) * 2018-03-30 2021-12-01 Toyobo Co., Ltd. POLYOLEFINE BASED ADHESIVE COMPOSITION
CN112440532A (zh) * 2019-08-27 2021-03-05 康宁股份有限公司 用于高频印刷电路板应用的有机/无机层叠体
WO2021045125A1 (ja) * 2019-09-06 2021-03-11 東洋紡株式会社 ポリオレフィン系接着剤組成物
TWI724563B (zh) * 2019-09-26 2021-04-11 盟鑫金屬股份有限公司 金屬材料的膠合方法
WO2021106847A1 (ja) * 2019-11-28 2021-06-03 東洋紡株式会社 接着フィルム、積層体およびプリント配線板
KR102254212B1 (ko) 2019-12-20 2021-05-21 율촌화학 주식회사 저유전 특성이 우수한 폴리올레핀계 접착제 조성물, 이를 이용한 본딩 시트, 인쇄회로기판 및 그 제조 방법
CN114729246B (zh) * 2019-12-23 2024-05-28 三井化学株式会社 电子标签用粘接剂及电子标签
KR102259097B1 (ko) * 2020-02-28 2021-06-02 (주)이녹스첨단소재 접착 필름, 이를 포함하는 접착 필름 부착 적층체 및 이를 포함하는 금속박 적층체
TWI768742B (zh) * 2020-03-03 2022-06-21 韓商利諾士尖端材料有限公司 黏結膜、其黏結膜附著層疊體及其金屬箔層疊體
CN115315499A (zh) * 2020-03-30 2022-11-08 东洋纺株式会社 粘接剂组合物和粘接片材、层叠体及印刷线路板
WO2022091960A1 (ja) * 2020-10-29 2022-05-05 株式会社カネカ 積層フィルム、及び銅張積層板
WO2023127890A1 (ja) * 2021-12-28 2023-07-06 東亞合成株式会社 接着剤組成物及び接着剤層付き積層体

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3639353A (en) * 1970-03-20 1972-02-01 Goodrich Co B F Polymers crosslinked with polycarbodiimides
JPH1060401A (ja) * 1996-08-20 1998-03-03 Mitsui Petrochem Ind Ltd 接着剤組成物
JP2000104025A (ja) * 1998-09-29 2000-04-11 Nisshinbo Ind Inc フレキシブルプリント配線板用フィルム
US6331226B1 (en) * 1999-06-01 2001-12-18 Nisshinbo Industries, Inc. LCP bonding method
JP2002235061A (ja) * 2001-02-08 2002-08-23 Nitto Denko Corp 熱反応性接着剤組成物および熱反応性接着フィルム
WO2014147903A1 (ja) * 2013-03-22 2014-09-25 東亞合成株式会社 接着剤組成物並びにこれを用いたカバーレイフィルム及びフレキシブル銅張積層板

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5141071B2 (ja) * 2007-03-29 2013-02-13 住友電気工業株式会社 フレキシブルフラットケーブル用絶縁テープおよびその製法
JP4911252B1 (ja) * 2010-11-30 2012-04-04 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 カルボキシル基含有変性エステル樹脂を含む熱硬化性樹脂組成物
US10557063B2 (en) * 2014-03-05 2020-02-11 Dexerials Corporation Double-sided black adhesive tape
JP6903915B2 (ja) * 2015-01-16 2021-07-14 昭和電工マテリアルズ株式会社 熱硬化性樹脂組成物、層間絶縁用樹脂フィルム、複合フィルム、プリント配線板及びその製造方法
CN107109182B (zh) * 2015-05-15 2019-06-07 东洋纺株式会社 含有低介电粘合剂层的层叠体
JP6791163B2 (ja) * 2015-11-02 2020-11-25 東洋紡株式会社 低誘電難燃性接着剤組成物

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3639353A (en) * 1970-03-20 1972-02-01 Goodrich Co B F Polymers crosslinked with polycarbodiimides
JPH1060401A (ja) * 1996-08-20 1998-03-03 Mitsui Petrochem Ind Ltd 接着剤組成物
JP2000104025A (ja) * 1998-09-29 2000-04-11 Nisshinbo Ind Inc フレキシブルプリント配線板用フィルム
US6331226B1 (en) * 1999-06-01 2001-12-18 Nisshinbo Industries, Inc. LCP bonding method
JP2002235061A (ja) * 2001-02-08 2002-08-23 Nitto Denko Corp 熱反応性接着剤組成物および熱反応性接着フィルム
WO2014147903A1 (ja) * 2013-03-22 2014-09-25 東亞合成株式会社 接着剤組成物並びにこれを用いたカバーレイフィルム及びフレキシブル銅張積層板
TW201437305A (zh) * 2013-03-22 2014-10-01 Toagosei Co Ltd 黏著劑組成物及其應用的覆蓋膜薄膜（coverlay film）與撓性覆銅箔層壓板（flexible copper clad laminate）

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