CN106418498A - 以柠檬、高良姜为主要原料制备酵素的方法 - Google Patents
以柠檬、高良姜为主要原料制备酵素的方法 Download PDFInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12J—VINEGAR; PREPARATION OR PURIFICATION THEREOF
- C12J1/00—Vinegar; Preparation or purification thereof
- C12J1/04—Vinegar; Preparation or purification thereof from alcohol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Abstract
本发明公开一种以柠檬、高良姜为主要原料制备酵素的方法，具体步骤为：（1）选取柠檬35‑45重量份、高良姜15‑20份、姜黄2‑5重量份、莪术8‑15重量份、柚子8‑15份和芭蕉8‑15重量份，洗净备用；（2）先将柠檬挤破皮露出果肉；再将高良姜、姜黄、莪术、柚子和芭蕉切成0.3‑2厘米厚的高良姜片、姜黄片、莪术片、柚子片和芭蕉片；再将上述物料混合均匀得到混合物；（3）将混合物放入密封容器中，并加入蜂蜜和水混合均匀；再放置在室内常温条件下密封发酵，前5‑7天每天搅拌一次，随后每7天搅拌一次，保持一个月，再密封，持续发酵6个月即得；本发明方法制备得到的酵素保有原物食品功效，富含益生菌，营养丰富、口感好、保质期长。
Description
技术领域
本发明涉及一种食品生产方法，属于食品发酵技术领域，具体是一种以柠檬、高良姜为主要原料制备酵素的方法。
背景技术
进入 21 世纪，随着人们生活水平的不断提高，中国已进入老龄化时代，单身、独居、寡居老人的不断增加，人们对健康的认识不断翻新，不累及下代是每一个父辈的共同心愿。随着保健品、养生产品的层出不群，人们已开始对真正具有健康、养生产品提出更高的要求。
柠檬，又称柠果、洋柠檬、益母果等，拉丁学名：lemon，因其味极酸，肝虚孕妇最喜食，故称益母果或益母子。柠檬中含有丰富的柠檬酸，因此被誉为“柠檬酸仓库”。因为味道特酸，故只能作为上等调味料，用来调制饮料菜肴、化妆品和药品。柠檬为芸香科常绿小乔木，原产马来西亚，目前地中海沿岸、东南亚和美洲等地都有分布，中国台湾、福建、广东、广西等地也有栽培。柠檬是世界上最有药用价值的水果之一，它富含维生素C、糖类、钙、磷、铁、维生素B1、维生素B2、烟酸、奎宁酸、柠檬酸、苹果酸、橙皮苷、柚皮苷、香豆精、高量钾元素和低量钠元素等，对人体十分有益。维生素C能维持人体各种组织和细胞间质的生成，并保持它们正常的生理机能。人体内的母质、粘合和成胶质等，都需要维生素C来保护。当维生素C缺少了，细胞之间的间质——胶状物也就跟着变少。这样，细胞组织就会变脆，失去抵抗外力的能力，人体就容易出现坏血症；它还有更多用途，如预防感冒、刺激造血和抗癌等作用。柠檬酸具有防止和消除皮肤色素沉着的作用，爱美的女性应该多食用。柠檬一般不生食，而是加工成饮料或食品。如柠檬汁、柠檬果酱、柠檬片、柠檬饼等，可以发挥同样的药物作用，如提高视力及暗适应性，减轻疲劳等。
开发柠檬的深加工技术，可以提高柠檬的经济效益，还能适应不同人群的各种需求。使用柠檬加工酵素是柠檬的深加工的一种。
酵素，英文名称ENZYME，又称植物综合活性酶。酵素就是“酶”的俗称；在日本和台湾地区叫酵素，在中国叫酶（英文ENZYME）。酵素产品起源于日本，始于二十世纪初，迄今已有长达80多年的历史，风靡于台湾。人类目前已发现的酵素1500种以上，已命名的700种以上。人的生老病死都与酵素有关，酵素决定着我们的健康。酵素是一种由氨基酸组成的具有特殊生物活性的物质，它存在于所有活的动植物体内，是维持机体正常功能，消化食物，修复组织等生命活动的一种必需物质。它几乎参与所有的生命活动：思考问题，运动，睡眠，呼吸，愤怒，哭泣或者分泌荷尔蒙等都是以酵素为中心的活动结果。酵素催化剂样的催化作用催动着机体的生化反应，催动着生命现象的进行。若没有酵素，生化反应将无法进行，五大营养素（碳水化合物、类脂质、蛋白质、维生素、矿物质）都将变的对机体毫无用处，生命现象将会停止。可以肯定地说，没有酵素，就没有生命。酵素的作用主要有以下几点：1.平衡内分泌系统：荷尔蒙、抗体分泌平衡。2.消炎抗菌，增强免疫力。3.净化血液，维持酸碱性体质。4.热能作用，产生ATP能源使精力充沛。5.神奇酵素，帮你恢复好肠道。6.分解作用，帮助食物消化吸收。7.帮助制造新细胞，促进细胞新陈代谢。随着年龄的增长，酵素会慢慢减少，当体内酵素作用衰弱或减少，疾病就会随之而来，因此人体应该合理的从体外补充酵素来满足新陈代谢的需要，抵抗疾病的侵扰。酵素存在于所有的活细胞内，是维持机体正常功能，修复组织等生命活动的必不可少的物质，酵素分为两大类，体外酵素和体内酵素，随着年龄的增长，体内的酵素会逐步减少，人体的抵抗力也会随之下降，这时候就需要从外界补充体外酵素了，获得外界酵素主要有两种途径：第一：生食，但是生食受季节限制无法自由补充摄入，而且农药污染严重，也会造成酵素效果下降；第二：摄取酵素补充物。
发明内容
本发明的目的是提供一种营养丰富、口感好、制备周期短、保质期长的以柠檬、高良姜为主要原料制备酵素的方法。
为了实现上述目的，本发明采取的技术方案是：
以柠檬、高良姜为主要原料制备酵素的方法有两种：
第一种方法的工艺步骤为：
（1）选取成熟新鲜不腐烂不变质的柠檬35-45重量份、不腐烂不变质的高良姜15-20份、不腐烂不变质的姜黄2-5重量份、不腐烂不变质的莪术8-15重量份、成熟不腐烂不变质柚子8-15份和成熟不腐烂不变质的芭蕉8-15重量份，用清水洗净备用；所选的原料都不能有虫和农药污染；
（2）先将柠檬挤破皮露出果肉；再将高良姜、姜黄、莪术、柚子和芭蕉切成0.3-2厘米厚的高良姜片、姜黄片、莪术片、柚子片和芭蕉片；柚子需带皮切片，再将上述处理后的柠檬、高良姜、姜黄、莪术、柚子和芭蕉合均匀得到混合物；
（3）将混合物放入密封容器中，并加入蜂蜜和水混合均匀，混合物、蜂蜜和水的重量比为：3:1:10；再放置在室内常温条件下密封发酵，先每天搅拌5-7天后，7天搅拌1次1个月后,密封，持续发酵6个月，即得；发酵越久，酵素香味越浓。
第二种方法的工艺步骤为：
（1）选取成熟新鲜不腐烂不变质的柠檬35-45重量份、不腐烂不变质的高良姜15-20份、不腐烂不变质的姜黄2-5重量份、不腐烂不变质的莪术8-15重量份、成熟不腐烂不变质柚子8-15份和成熟不腐烂不变质的芭蕉8-15重量份，用清水洗净备用；所选的原料都不能有虫和农药污染；
（2）先将柠檬挤破皮露出果肉；再将高良姜、姜黄、莪术和柚子切成0.3-2厘米厚的高良姜片、姜黄片、莪术片、柚子片；芭蕉制成芭蕉果醋，柚子需带皮切片；再将上述处理后的柠檬、高良姜、姜黄、莪术和柚子和芭蕉果醋合均匀得到混合物；
（3）将混合物放入密封容器中，并加入蜂蜜和凉开水混合均匀，混合物、蜂蜜和水的重量比为：3:1:10；再放置在室内常温条件下密封发酵，先每天搅拌5-7天后，7天搅拌1次1个月后，密封，持续发酵6个月，即得；发酵越久，酵素香味越浓。
所述的芭蕉果醋的制备过程为：
（1）取成熟不腐烂不变质的芭蕉10-15重量份，用清水洗净后，带皮切小块，再用打浆机打浆得到芭蕉果浆；
（2）在芭蕉果浆中添加总重量的0.5%～1%的果胶酶，混匀，调温至45～50℃处理2～3h后用离心机离心，去渣得到果水；
（3）将果水用蔗糖调整至可溶性固形物为 12～16°Brix，还原糖重量含量大于4%，用柠檬酸钠调节pH=3，酸度为0.2%～0.4%；
（4）经76-82℃/15min杀菌处理，结束后冷却至28～30℃，得备用液；
（5）在备用液中加入共固定化酿酒酵母、异常汉逊酵母、乳酸菌粒子进行酒精发酵；
（6）酒精发酵后加入醋酸菌发酵，温度控制在28～36℃，时间16～24h；醋酸菌加入的量占总重量的0.2%-0.5%；
（7）以 4-10g/L 壳聚糖为澄清剂，摇匀，于 24-28℃的条件下静置 24h，取上清液得到芭蕉果醋；壳聚糖的平均分子质量为10000～100000；
所述的在备用液加入共固定化酿酒酵母、异常汉逊酵母、乳酸菌粒子进行酒精发酵过程包括：
（1）酿酒酵母的活化，称取 0.2g 活性干酿酒酵母，在 35～40℃温度下，用重量含量2%的葡萄糖液 60ml 活化 30min 后，再降温至 30～35℃，直至活化到表面产生大量气泡；
（2）异常汉逊酵母的活化，称取 0.1g 活性干异常汉逊酵母，在 35～40℃温度下，用重量含量 2%的葡萄糖液 30ml 活化 90min；
（3）乳酸菌的活化，称取 0.03g 活性干乳酸菌粉，在 35～40℃温度下，用 10ml 的乳酸菌培养基活化 90min；
（4）将活化完全的酿酒酵母、异常汉逊酵母、乳酸菌按重量比 6∶3∶1 混合均匀后，加入总重量10-20%的重量含量为7%海藻酸钠溶液，再用 50ml 的注射器缓慢滴入浓度为0.05mol/L 的CaCl2溶液中，制成直径为 4～5mm 粒子，并用无菌水洗涤2-3后，于4～8℃冰箱中平衡过夜后备用；
（5）将固定化好的粒子与备用液按1:（7～8）的重量比混合均匀，发酵温度控制在30℃，备用液中的酒精度含量为6.5%～7%时终止酒精发酵。
所述的乳酸菌培养基，由以下原料制成：水100ml、牛肉膏1g、蛋白胨1g、酵母膏1g、番茄汁20g、葡萄糖1g、吐温0.05ml、碳酸钙1.7g、溴甲酚绿0.01g、琼脂1～2g；制备过程为：依照比例按照所需量取适量水于锅中，加热，称取药品依次加入水中，不加琼脂；待锅中药品沸腾后倒入加了琼脂的锥形瓶中加塞、包扎，在110～125℃条件下灭菌20min，培养基经灭菌后，必须放在37℃保温箱培养24h，无菌生长者方可使用。
所述的蜂蜜能用红糖代替，红糖为用甘蔗压榨汁不经漂白而制成的砂糖或红糖片。
所述的密封容器是带有水封盖的陶罐/瓷坛/瓦坛或带密封盖的玻璃瓶。
所述的水封盖的密封水要保持充足，防止漏气。
上述采用的水为符合饮用标准的山泉水。
高良姜，别称：风姜、小良姜、膏凉姜，为姜科植物高良姜Alpinia officinarum Hance的干燥根茎。夏末秋初采挖，除去须根和残留的鳞片，洗净，切段，晒干。【别名】风姜、小良姜、高凉姜、良姜、蛮姜、佛手根、海良姜。【性味归经】辛，热。归脾、胃经。【功能主治】温胃散寒，消食止痛。用于脘腹冷痛，胃寒呕吐，嗳气吞酸。
姜黄(拉丁学名:Curcuma longa L.)又名:郁金、宝鼎香、毫命、黄姜等。姜黄芭蕉目，姜科、姜黄属多年生草本植物，株高1～1.5m，根茎很发达，根粗壮，末端膨大呈块根;叶片长圆形或椭圆形，叶顶端短渐尖;苞片卵形或长圆形，淡绿色，顶端钝，花冠淡黄色;花期8月。姜黄能行气破瘀，通经止痛。主治胸腹胀痛，肩臂痹痛，心痛难忍，产后血痛，疮癣初发，月经不调，闭经，跌打损伤。又可提取黄色食用染料;所含姜黄素可作分析化学试剂。【性味归经】辛、苦，温。归脾、肝经。【功能主治】破血行气，通经止痛。用于胸胁剌痛，闭经，症瘕，风湿肩臂疼痛，跌扑肿痛。姜黄为姜科植物姜黄的根茎，姜黄别名有宝鼎香、黄姜、毛姜黄、黄丝郁，姜黄的功效是破血行气、通经止痛，姜黄的作用是治血瘀气滞诸证、胞腹胁痛、妇女痛经、闭经、产后瘀滞腹痛、风湿痹痛、跌打损伤、痈肿，姜黄用药禁忌是血虚无气滞血瘀及孕妇慎服姜黄。
莪术，别称莪药、莪茂、青姜、黑心姜、姜黄，拉丁学名：Curcuma zedoaria (Christm.) Rosc，为多年生宿根草本。根茎卵圆形块状，侧面有圆柱状的横走分枝，根系细长，末端膨大成长卵形块状。叶片长圆状椭圆形或狭卵形，长13～24厘米，宽7～11厘米，叶脉中部具紫色晕；叶柄长约为叶片的1/3，下延成鞘，叶耳形小。圆柱状穗状花序，长约14厘米，具总梗，花密；苞片卵圆形，顶端苞片扩展，亮红色，腋内无花；花萼白色，具3钝齿；花冠裂片3，上面1片较大，顶端略成兜状，唇瓣圆形，淡黄色，先端3浅圆裂，中间裂瓣先端微缺。蒴果卵状三角形，光滑。种子长圆形。具假种皮。花期3～5月。折叠功效主治：1）破血行气止痛：本品功效与三棱相似，但温通力较大，可治疗血滞经闭腹痛、腹部包块、积聚。2）积散结：本品能行气消积止痛，用于饮食积滞、胸腹满闷作痛。3）破血祛瘀，妇女闭经，或痰湿淤血凝结而成的症瘕癖块。4）行气止痛：适于饮食失调，脘腹涨满疼痛之证。适当配伍，虚症、实症均可。多生用。
柚子(学名:Citrus maxima)，又名文旦、香栾、朱栾、内紫等。是芸香科植物柚的成熟果实，产于我国福建、江西、湖南、广东、广西、浙江、四川等南方地区。柚子清香、酸甜、凉润，营养丰富，药用价值很高，是人们喜食的水果之一，也是医学界公认的最具食疗效果的水果。柚子茶和柚子皮也都具实用价值，且可入药。柚子果实硕大，扁球形或梨形，最重者可达3公斤，果皮光滑，绿色或淡黄色。在西双版纳，柚子被人称为“泡(pao)果”。近年来，植物园的科技人员在长期实践的基础上，培育出许多优良品种的柚子，如“曼赛龙”、“勐仑柚”、“东试早”等，这些果子个体大，水份多，味甜酸，深受人们喜爱。柚子不但营养价值高，而且还具有健胃、润肺、补血、清肠、利便等功效，可促进伤口愈合，对败血病等有良好的辅助疗效。此外，由于柚子含有生理活性物质皮甙，所以可降低血液的黏滞度，减少血栓的形成，故而对脑血管疾病，如脑血栓、中风等也有较好的预防作用。而鲜柚肉由于含有类似胰岛素的成分，更是糖尿病患者的理想食品。祖国医学也认为，柚子味甘酸、性凉，具有理气化痰、润肺清肠、补血健脾等功效，能治食少、口淡、消化不良等症，能帮助消化、除痰止渴、理气散结。
芭蕉，拉丁学名：Musa basjoo Siebold，为多年生草本植物。叶子很大，长椭圆型，花白色，果实跟香蕉很相似。常绿大型多年生草木。茎高达3-4米，不分枝，丛生。叶大，长可达3米，宽约40厘米，呈长椭圆形，有粗大的主脉，两侧具有平行脉，叶表面浅绿色，叶背粉白色。入夏，叶丛中抽出淡黄色的大型花。“扶疏似树，质则非木，高舒垂荫。”是前人对芭蕉的形、质、姿的形象描绘。芭蕉含有大量糖类物质及其他营养成分，可充饥、补充营养及能量；芭蕉性寒能清肠热，味甘能润肠通便，可治疗热病烦渴等症；芭蕉能缓和胃酸的刺激，保护胃黏膜；芭蕉中含血管紧张素转化酶抑制物质，可以抑制血压的升高；芭蕉果肉甲醇提取物对细菌、真菌有抑制作用，可消炎解毒；芭蕉中大量的碳水化合物、膳食纤维等可以防癌抗癌；芭蕉味甘、性寒，入肺、大肠经；具有清热，生津止渴，润肺滑肠的功效；主治温热病、口烦渴、大便秘结、痔疮出血等症。
果胶酶，外文名称：Pectinase，由黑曲霉经发酵精制而得。外观呈浅黄色粉末状。果胶酶主要用于果蔬汁饮料及果酒的榨汁及澄清，对分解果胶具有良好的作用。
柠檬酸钠(sodium citrate)，别名枸橼酸钠，是一种有机化合物，外观为白色到无色晶体。无臭, 有清凉咸辣味。常温及空气中稳定, 在湿空气中微有溶解性, 在热空气中产生风化现象。加热至150℃失去结晶水。易溶于水、可溶于甘油、难溶于醇类及其他有机溶剂，过热分解，在潮湿的环境中微有潮解，在热空气中微有风化，其溶液 pH 值约为8。柠檬酸钠在食品、饮料工业中用作酸度调节剂、风味剂、稳定剂。酿酒酵母，拉丁名：Saccharomyces cerevisiae，又称面包酵母或出芽酵母。酿酒酵母是与人类关系最广泛的一种酵母，不仅因为传统上它用于制作面包和馒头等食品及酿酒，在现代分子和细胞生物学中用作真核模式生物，其作用相当于原核的模式生物大肠杆菌。酿酒酵母是发酵中最常用的生物种类。
异常汉逊酵母(拉丁名:Hansenula anomala)为酵母目、酵母科、异常汉逊酵母属。主要用于酿酒，可提高酒的含酶量，生香。
所述的乳酸菌(lactic acid bacteria，LAB)是一类能利用可发酵碳水化合物产生大量乳酸的细菌的通称。这类细菌在自然界分布极为广泛，具有丰富的物种多样性。它们不仅是研究分类、生化、遗传、分子生物学和基因工程的理想材料，在理论上具有重要的学术价值，而且在工业、农牧业、食品和医药等与人类生活密切相关的重要领域应用价值也极高。
本发明相对于现有技术具有突出的实质性特点和显著的进步：
1、利用本发明的方法能够对柠檬进行大批量的酵素生产，极大提高了柠檬的利用率，较大提高了种植的经济收入，大大降低了柠檬滞销的风险，能够稳定柠檬的市场。
2、本发明的酵素是在柠檬、高良姜、姜黄、莪术、柚子的混合物中加入采用共固定化技术制备得到芭蕉果醋，再与蜂蜜/红糖和山泉水混合发酵制备得到，其发酵更充分，不易霉烂变质，发酵成功率达到99%，且酵素不易变质。具有投资少，耗能低，反应时间短、可以连续自动化生产，还可以较大降低了生产成本，提高经济效益；而共固定化技术还具有的优点为无需进行酶的分离和纯化，减少酶的活力损失，同时大大降低了成本、耗能低；可进行多酶反应，且不需添加辅助因子，固定化细胞不仅可以作为单一的酶发挥作用，而且可以利用菌体中所含的复合酶系完成一系列的催化反应，对于这种多酶系统，辅助因子再生容易；对于活细胞来说，保持了酶的原始状态，酶的稳定性更高，对污染的抵抗力更强；细胞生长停滞时间短，细胞多，反应快等。
3、本发明的柠檬酵素清澈透明，色泽稳定，呈橙黄色，柠檬香气突出，清香醇郁，口感柔和，含有丰富的维生素及各种人体需要的物质，保持原物食品功效, 富含益生菌，营养丰富、口感好、保质期长；保持柠檬原有功效的同时，还具有高良姜、姜黄、莪术、柚子和芭蕉的功效。在制备过程柠檬、高良姜、姜黄、莪术、柚子和芭蕉不能打碎打融进行发酵，要不然酵素会浑浊，口感不佳，在香气成分上与传统方法发酵出来的相比，均有明显的提高，且有利于人体对食物进行消化和吸收，具有益心脾、补气血、安神、美容的功效，还能治疗便秘。
具体实施方式
下面结合实施例，对发明中的技术方案进行清楚、完整地描述，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分，而不是全部的实施例。
实施例1
采用以下工艺步骤可以制备得以柠檬为主要原料的酵素：
（1）选取成熟新鲜不腐烂不变质的柠檬35重量份、不腐烂不变质的高良姜15份、不腐烂不变质的姜黄2重量份、不腐烂不变质的莪术8重量份、成熟不腐烂不变质柚子8份和成熟不腐烂不变质的芭蕉8重量份，用清水洗净备用；所选的原料都不能有虫和农药污染；
（2）先将柠檬挤破皮露出果肉；再将高良姜、姜黄、莪术、柚子和芭蕉切成0.3-2厘米厚的高良姜片、姜黄片、莪术片、柚子片和芭蕉片；柚子需带皮切片，再将上述处理后的柠檬、高良姜、姜黄、莪术、柚子和芭蕉合均匀得到混合物；
（3）将混合物放入密封容器中，并加入蜂蜜和山泉水混合均匀，混合物、蜂蜜和山泉水的重量比为：3:1:10；再放置在室内常温条件下密封发酵，先每天搅拌5-7天后，7天搅拌1次1个月后，密封，持续发酵6个月，即得；
所述的蜂蜜能用红糖代替，红糖为用甘蔗压榨汁不经漂白而制成的砂糖或红糖片。
所述的密封容器是带有水封盖的陶罐/瓷坛/瓦坛或带密封盖的玻璃瓶。
所述的水封盖的密封水要保持充足，防止漏气。
实施例2
采用以下工艺步骤可以制备得以柠檬为主要原料的酵素：
（1）选取成熟新鲜不腐烂不变质的柠檬40重量份、不腐烂不变质的高良姜18份、不腐烂不变质的姜黄3重量份、不腐烂不变质的莪术10重量份、成熟不腐烂不变质柚子10份和成熟不腐烂不变质的芭蕉10重量份，用清水洗净备用；所选的原料都不能有虫和农药污染；
（2）先将柠檬挤破皮露出果肉；再将高良姜、姜黄、莪术、柚子和芭蕉切成0.3-2厘米厚的高良姜片、姜黄片、莪术片、柚子片和芭蕉片；柚子需带皮切片，再将上述处理后的柠檬、高良姜、姜黄、莪术、柚子和芭蕉合均匀得到混合物；
（3）将混合物放入密封容器中，并加入蜂蜜和山泉水混合均匀，混合物、蜂蜜和山泉水的重量比为：3:1:10；再放置在室内常温条件下密封发酵，先每天搅拌5-7天后，7天搅拌1次1个月后，密封，持续发酵6个月，即得；
所述的蜂蜜能用红糖代替，红糖为用甘蔗压榨汁不经漂白而制成的砂糖或红糖片。
所述的密封容器是带有水封盖的陶罐/瓷坛/瓦坛或带密封盖的玻璃瓶。
所述的水封盖的密封水要保持充足，防止漏气。
实施例3
采用以下工艺步骤可以制备得以柠檬为主要原料的酵素：
（1）选取成熟新鲜不腐烂不变质的柠檬45重量份、不腐烂不变质的高良姜20份、不腐烂不变质的姜黄5重量份、不腐烂不变质的莪术15重量份、成熟不腐烂不变质柚子15份和成熟不腐烂不变质的芭蕉15重量份，用清水洗净备用；所选的原料都不能有虫和农药污染；
（2）先将柠檬挤破皮露出果肉；再将高良姜、姜黄、莪术、柚子和芭蕉切成0.3-2厘米厚的高良姜片、姜黄片、莪术片、柚子片和芭蕉片；柚子需带皮切片，再将上述处理后的柠檬、高良姜、姜黄、莪术、柚子和芭蕉合均匀得到混合物；
（3）将混合物放入密封容器中，并加入蜂蜜和山泉水混合均匀，混合物、蜂蜜和山泉水的重量比为：3:1:10；再放置在室内常温条件下密封发酵，先每天搅拌5-7天后，7天搅拌1次1个月后，密封，持续发酵6个月，即得；
所述的蜂蜜能用红糖代替，红糖为用甘蔗压榨汁不经漂白而制成的砂糖或红糖片。
所述的密封容器是带有水封盖的陶罐/瓷坛/瓦坛或带密封盖的玻璃瓶。
所述的水封盖的密封水要保持充足，防止漏气。
实施例4
采用以下工艺步骤可以制备得以柠檬为主要原料的酵素：
（1）选取成熟新鲜不腐烂不变质的柠檬35重量份、不腐烂不变质的高良姜15份、不腐烂不变质的姜黄2重量份、不腐烂不变质的莪术8重量份、成熟不腐烂不变质柚子8份和成熟不腐烂不变质的芭蕉8重量份，用清水洗净备用；所选的原料都不能有虫和农药污染；
（2）先将柠檬挤破皮露出果肉；再将高良姜、姜黄、莪术和柚子切成0.3-2厘米厚的高良姜片、姜黄片、莪术片、柚子片；芭蕉制成芭蕉果醋，柚子需带皮切片；再将上述处理后的柠檬、高良姜、姜黄、莪术和柚子和芭蕉果醋合均匀得到混合物；
（3）将混合物放入密封容器中，并加入蜂蜜和山泉水混合均匀，混合物、蜂蜜和山泉水的重量比为：3:1:10；再放置在室内常温条件下密封发酵，先每天搅拌5-7天后，7天搅拌1次1个月后，密封，持续发酵6个月，即得；
所述的芭蕉果醋的制备过程为：
（1）取成熟不腐烂不变质的芭蕉8重量份，用清水洗净后，带皮切小块，再用打浆机打浆得到芭蕉果浆；
（2）在芭蕉果浆中添加总重量的0.5%的果胶酶，混匀，调温至45～50℃处理2～3h后用离心机离心，去渣得到果水；
（3）将果水用蔗糖调整至可溶性固形物为 12～16°Brix，还原糖重量含量大于4%，用柠檬酸钠调节pH=3，酸度为0.2%；
（4）经76-82℃/15min杀菌处理，结束后冷却至28～30℃，得备用液；
（5）在备用液中加入共固定化酿酒酵母、异常汉逊酵母、乳酸菌粒子进行酒精发酵；
（6）酒精发酵后加入醋酸菌发酵，温度控制在28～36℃，时间16～24h；醋酸菌加入的量占总重量的0.2%；
（7）以 4-10g/L 壳聚糖为澄清剂，摇匀，于 24-28℃的条件下静置 24h，取上清液得到芭蕉果醋；
所述的在备用液加入共固定化酿酒酵母、异常汉逊酵母、乳酸菌粒子进行酒精发酵过程包括：
（1）酿酒酵母的活化，称取 0.2g 活性干酿酒酵母，在 35～40℃温度下，用重量含量2%的葡萄糖液 60ml 活化 30min 后，再降温至 30～35℃，直至活化到表面产生大量气泡；
（2）异常汉逊酵母的活化，称取 0.1g 活性干异常汉逊酵母，在 35～40℃温度下，用重量含量 2%的葡萄糖液 30ml 活化 90min；
（3）乳酸菌的活化，称取 0.03g 活性干乳酸菌粉，在 35～40℃温度下，用 10ml 的乳酸菌培养基活化 90min；
（4）将活化完全的酿酒酵母、异常汉逊酵母、乳酸菌按重量比 6∶3∶1 混合均匀后，加入总重量10-20%的重量含量为7%海藻酸钠溶液，再用 50ml 的注射器缓慢滴入浓度为0.05mol/L 的CaCl2溶液中，制成直径为 4～5mm 粒子，并用无菌水洗涤2-3后，于4～8℃冰箱中平衡过夜后备用；
（5）将固定化好的粒子与备用液按1:（7～8）的重量比混合均匀，发酵温度控制在30℃，备用液中的酒精度含量为6.5%～7%时终止酒精发酵。
所述的乳酸菌培养基，由以下原料制成：水100ml、牛肉膏1g、蛋白胨1g、酵母膏1g、番茄汁20g、葡萄糖1g、吐温0.05ml、碳酸钙1.7g、溴甲酚绿0.01g、琼脂1～2g；制备过程为：依照比例按照所需量取适量水于锅中，加热，称取药品依次加入水中，不加琼脂；待锅中药品沸腾后倒入加了琼脂的锥形瓶中加塞、包扎，在110～125℃条件下灭菌20min，培养基经灭菌后，必须放在37℃保温箱培养24h，无菌生长者方可使用。
所述的蜂蜜能用红糖代替，红糖为用甘蔗压榨汁不经漂白而制成的砂糖或红糖片。
所述的密封容器是带有水封盖的陶罐/瓷坛/瓦坛或带密封盖的玻璃瓶。
所述的水封盖的密封水要保持充足，防止漏气。
实施例5
采用以下工艺步骤可以制备得以柠檬为主要原料的酵素：
（1）选取成熟新鲜不腐烂不变质的柠檬40重量份、不腐烂不变质的高良姜18份、不腐烂不变质的姜黄3重量份、不腐烂不变质的莪术10重量份、成熟不腐烂不变质柚子10份和成熟不腐烂不变质的芭蕉10重量份，用清水洗净备用；所选的原料都不能有虫和农药污染；
（2）先将柠檬挤破皮露出果肉；再将高良姜、姜黄、莪术和柚子切成0.3-2厘米厚的高良姜片、姜黄片、莪术片、柚子片；芭蕉制成芭蕉果醋，柚子需带皮切片；再将上述处理后的柠檬、高良姜、姜黄、莪术和柚子和芭蕉果醋合均匀得到混合物；
（3）将混合物放入密封容器中，并加入蜂蜜和山泉水混合均匀，混合物、蜂蜜和山泉水的重量比为：3:1:10；再放置在室内常温条件下密封发酵，先每天搅拌5-7天后，7天搅拌1次1个月后，密封，持续发酵6个月，即得；
所述的芭蕉果醋的制备过程为：
（1）取成熟不腐烂不变质的芭蕉10重量份，用清水洗净后，带皮切小块，再用打浆机打浆得到芭蕉果浆；
（2）在芭蕉果浆中添加总重量的0.8%的果胶酶，混匀，调温至45～50℃处理2～3h后用离心机离心，去渣得到果水；
（3）将果水用蔗糖调整至可溶性固形物为 12～16°Brix，还原糖重量含量大于4%，用柠檬酸钠调节pH=3，酸度为0.3%；
（4）经76-82℃/15min杀菌处理，结束后冷却至28～30℃，得备用液；
（5）在备用液中加入共固定化酿酒酵母、异常汉逊酵母、乳酸菌粒子进行酒精发酵；
（6）酒精发酵后加入醋酸菌发酵，温度控制在28～36℃，时间16～24h；醋酸菌加入的量占总重量的0.3%；
（7）以 4-10g/L 壳聚糖为澄清剂，摇匀，于 24-28℃的条件下静置 24h，取上清液得到芭蕉果醋；
所述的在备用液加入共固定化酿酒酵母、异常汉逊酵母、乳酸菌粒子进行酒精发酵过程包括：
（1）酿酒酵母的活化，称取 0.2g 活性干酿酒酵母，在 35～40℃温度下，用重量含量2%的葡萄糖液 60ml 活化 30min 后，再降温至 30～35℃，直至活化到表面产生大量气泡；
（2）异常汉逊酵母的活化，称取 0.1g 活性干异常汉逊酵母，在 35～40℃温度下，用重量含量 2%的葡萄糖液 30ml 活化 90min；
（3）乳酸菌的活化，称取 0.03g 活性干乳酸菌粉，在 35～40℃温度下，用 10ml 的乳酸菌培养基活化 90min；
（4）将活化完全的酿酒酵母、异常汉逊酵母、乳酸菌按重量比 6∶3∶1 混合均匀后，加入总重量10-20%的重量含量为7%海藻酸钠溶液，再用 50ml 的注射器缓慢滴入浓度为0.05mol/L 的CaCl2溶液中，制成直径为 4～5mm 粒子，并用无菌水洗涤2-3后，于4～8℃冰箱中平衡过夜后备用；
（5）将固定化好的粒子与备用液按1:（7～8）的重量比混合均匀，发酵温度控制在30℃，备用液中的酒精度含量为6.5%～7%时终止酒精发酵。
所述的乳酸菌培养基，由以下原料制成：水100ml、牛肉膏1g、蛋白胨1g、酵母膏1g、番茄汁20g、葡萄糖1g、吐温0.05ml、碳酸钙1.7g、溴甲酚绿0.01g、琼脂1～2g；制备过程为：依照比例按照所需量取适量水于锅中，加热，称取药品依次加入水中，不加琼脂；待锅中药品沸腾后倒入加了琼脂的锥形瓶中加塞、包扎，在110～125℃条件下灭菌20min，培养基经灭菌后，必须放在37℃保温箱培养24h，无菌生长者方可使用。
所述的蜂蜜能用红糖代替，红糖为用甘蔗压榨汁不经漂白而制成的砂糖或红糖片。
所述的密封容器是带有水封盖的陶罐/瓷坛/瓦坛或带密封盖的玻璃瓶。
所述的水封盖的密封水要保持充足，防止漏气。
实施例6
采用以下工艺步骤可以制备得以柠檬为主要原料的酵素：
（1）选取成熟新鲜不腐烂不变质的柠檬45重量份、不腐烂不变质的高良姜20份、不腐烂不变质的姜黄5重量份、不腐烂不变质的莪术15重量份、成熟不腐烂不变质柚子15份和成熟不腐烂不变质的芭蕉15重量份，用清水洗净备用；所选的原料都不能有虫和农药污染；
（2）先将柠檬挤破皮露出果肉；再将高良姜、姜黄、莪术和柚子切成0.3-2厘米厚的高良姜片、姜黄片、莪术片、柚子片；芭蕉制成芭蕉果醋，柚子需带皮切片；再将上述处理后的柠檬、高良姜、姜黄、莪术和柚子和芭蕉果醋合均匀得到混合物；
（3）将混合物放入密封容器中，并加入蜂蜜和山泉水混合均匀，混合物、蜂蜜和山泉水的重量比为：3:1:10；再放置在室内常温条件下密封发酵，先每天搅拌5-7天后，7天搅拌1次1个月后，密封，持续发酵6个月，即得；
所述的芭蕉果醋的制备过程为：
（1）取成熟不腐烂不变质的芭蕉15重量份，用清水洗净后，带皮切小块，再用打浆机打浆得到芭蕉果浆；
（2）在芭蕉果浆中添加总重量的1%的果胶酶，混匀，调温至45～50℃处理2～3h后用离心机离心，去渣得到果水；
（3）将果水用蔗糖调整至可溶性固形物为 12～16°Brix，还原糖重量含量大于4%，用柠檬酸钠调节pH=3，酸度为0.4%；
（4）经76-82℃/15min杀菌处理，结束后冷却至28～30℃，得备用液；
（5）在备用液中加入共固定化酿酒酵母、异常汉逊酵母、乳酸菌粒子进行酒精发酵；
（6）酒精发酵后加入醋酸菌发酵，温度控制在28～36℃，时间16～24h；醋酸菌加入的量占总重量的0.5%；
（7）以 4-10g/L 壳聚糖为澄清剂，摇匀，于 24-28℃的条件下静置 24h，取上清液得到芭蕉果醋；
所述的在备用液加入共固定化酿酒酵母、异常汉逊酵母、乳酸菌粒子进行酒精发酵过程包括：
（1）酿酒酵母的活化，称取 0.2g 活性干酿酒酵母，在 35～40℃温度下，用重量含量2%的葡萄糖液 60ml 活化 30min 后，再降温至 30～35℃，直至活化到表面产生大量气泡；
（2）异常汉逊酵母的活化，称取 0.1g 活性干异常汉逊酵母，在 35～40℃温度下，用重量含量 2%的葡萄糖液 30ml 活化 90min；
（3）乳酸菌的活化，称取 0.03g 活性干乳酸菌粉，在 35～40℃温度下，用 10ml 的乳酸菌培养基活化 90min；
（4）将活化完全的酿酒酵母、异常汉逊酵母、乳酸菌按重量比 6∶3∶1 混合均匀后，加入总重量10-20%的重量含量为7%海藻酸钠溶液，再用 50ml 的注射器缓慢滴入浓度为0.05mol/L 的 CaCl2溶液中，制成直径为 4～5mm 粒子，并用无菌水洗涤2-3后，于4～8℃冰箱中平衡过夜后备用；
（5）将固定化好的粒子与备用液按1:（7～8）的重量比混合均匀，发酵温度控制在30℃，备用液中的酒精度含量为6.5%～7%时终止酒精发酵。
所述的乳酸菌培养基，由以下原料制成：水100ml、牛肉膏1g、蛋白胨1g、酵母膏1g、番茄汁20g、葡萄糖1g、吐温0.05ml、碳酸钙1.7g、溴甲酚绿0.01g、琼脂1～2g；制备过程为：依照比例按照所需量取适量水于锅中，加热，称取药品依次加入水中，不加琼脂；待锅中药品沸腾后倒入加了琼脂的锥形瓶中加塞、包扎，在110～125℃条件下灭菌20min，培养基经灭菌后，必须放在37℃保温箱培养24h，无菌生长者方可使用。
所述的蜂蜜能用红糖代替，红糖为用甘蔗压榨汁不经漂白而制成的砂糖或红糖片。
所述的密封容器是带有水封盖的陶罐/瓷坛/瓦坛或带密封盖的玻璃瓶。
所述的水封盖的密封水要保持充足，防止漏气。
上述实施例的产品提供给30例35-45岁的妇女服用，原来症状是脸色暗黄且伴有黑点，饮用本发明的酵素，20天后黑点减轻，脸色也开始红润，30例实验者有27例30天脸色暗黄的症状得到改善，有效率90%。
应用实施例
1、广西黄某某，女，39岁，南宁人，孩子1岁半，黄某某刚生产后大便秘结，皮肤也变得粗糙暗淡，黄某某早晚各饮用一杯本发明的酵素，大便都很顺畅，未出现大便秘结情况。黄某某饮用本发明的酵素1个月后，皮肤变得红润光泽，整个人变得精神了。
2、广西夏某某，女，33岁，南宁人，孩子6个月，夏某某怀孕后期脸上皮肤变得粗糙暗淡且有黑点，夏某某早晚各饮用一杯本发明的酵素，25天后，皮肤开始变得红润，黑点也变淡了。
上述说明并非是对本发明的限制，本发明也并不限于上述实例，本技术领域的普通技术人员，在本发明的实质范围内，作出的变化、改型、添加或替换，都应属于本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种以柠檬、高良姜为主要原料制备酵素的方法，其特征在于：具体步骤为：
（1）选取成熟新鲜不腐烂不变质的柠檬35-45重量份、不腐烂不变质的高良姜15-20份、不腐烂不变质的姜黄2-5重量份、不腐烂不变质的莪术8-15重量份、成熟不腐烂不变质柚子8-15份和成熟不腐烂不变质的芭蕉8-15重量份，用清水洗净备用；
（2）先将柠檬挤破皮露出果肉；再将高良姜、姜黄、莪术、柚子和芭蕉切成0.3-2厘米厚的高良姜片、姜黄片、莪术片、柚子片和芭蕉片；柚子需带皮切片，再将上述处理后的柠檬、高良姜、姜黄、莪术、柚子和芭蕉合均匀得到混合物；
（3）将混合物放入密封容器中，并加入蜂蜜和水混合均匀，混合物、蜂蜜和水的重量比为：3:1:10；再放置在室内常温条件下密封发酵，先每天搅拌5-7天后，7天搅拌1次1个月后,密封，持续发酵6个月，即得。
2.一种以柠檬、高良姜为主要原料制备酵素的方法，其特征在于：具体步骤为：
（1）选取成熟新鲜不腐烂不变质的柠檬35-45重量份、不腐烂不变质的高良姜15-20份、不腐烂不变质的姜黄2-5重量份、不腐烂不变质的莪术8-15重量份、成熟不腐烂不变质柚子8-15份和成熟不腐烂不变质的芭蕉8-15重量份，用清水洗净备用；
（2）先将柠檬挤破皮露出果肉；再将高良姜、姜黄、莪术和柚子切成0.3-2厘米厚的高良姜片、姜黄片、莪术片、柚子片；芭蕉制成芭蕉果醋，柚子需带皮切片；再将上述处理后的柠檬、高良姜、姜黄、莪术和柚子和芭蕉果醋合均匀得到混合物；
（3）将混合物放入密封容器中，并加入蜂蜜和水混合均匀，混合物、蜂蜜和水的重量比为：3:1:10；再放置在室内常温条件下密封发酵，先每天搅拌5-7天后，7天搅拌1次1个月后,密封，持续发酵6个月，即得。
3.根据权利要求2所述的以柠檬、高良姜为主要原料制备酵素的方法，其特征在于：所述的芭蕉果醋的制备过程为：
（1）取成熟不腐烂不变质的芭蕉8-15重量份，用清水洗净后，带皮切小块，再用打浆机打浆得到芭蕉果浆；
（2）在芭蕉果浆中添加总重量的0.5%～1%的果胶酶，混匀，调温至45～50℃处理2～3h后用离心机离心，去渣得到果水；
（3）将果水用蔗糖调整至可溶性固形物为 12～16°Brix，还原糖重量含量大于4%，用柠檬酸钠调节pH=3，酸度为0.2%～0.4%；
（4）经76-82℃/15min杀菌处理，结束后冷却至28～30℃，得备用液；
（5）在备用液中加入共固定化酿酒酵母、异常汉逊酵母、乳酸菌粒子进行酒精发酵；
（6）酒精发酵后加入醋酸菌发酵，温度控制在28～36℃，时间16～24h；醋酸菌加入的量占总重量的0.2%-0.5%；
（7）以 4-10g/L 壳聚糖为澄清剂，摇匀，于 24-28℃的条件下静置 24h，取上清液得到芭蕉果醋。
4.根据权利要求3所述的以柠檬、高良姜为主要原料制备酵素的方法，其特征在于：所述的在备用液加入共固定化酿酒酵母、异常汉逊酵母、乳酸菌粒子进行酒精发酵过程包括：
（1）酿酒酵母的活化，称取 0.2g 活性干酿酒酵母，在 35～40℃温度下，用重量含量2%的葡萄糖液 60ml 活化 30min 后，再降温至 30～35℃，直至活化到表面产生大量气泡；
（2）异常汉逊酵母的活化，称取 0.1g 活性干异常汉逊酵母，在 35～40℃温度下，用重量含量 2%的葡萄糖液 30ml 活化 90min；
（3）乳酸菌的活化，称取 0.03g 活性干乳酸菌粉，在 35～40℃温度下，用 10ml 的乳酸菌培养基活化 90min；
（4）将活化完全的酿酒酵母、异常汉逊酵母、乳酸菌按重量比 6∶3∶1 混合均匀后，加入总重量10-20%的重量含量为7%海藻酸钠溶液，再用 50ml 的注射器缓慢滴入浓度为0.05mol/L 的CaCl2溶液中，制成直径为 4～5mm 粒子，并用无菌水洗涤2-3后，于4～8℃冰箱中平衡过夜后备用；
（5）将固定化好的粒子与备用液按1:（7～8）的重量比混合均匀，发酵温度控制在30℃，备用液中的酒精度含量为6.5%～7%时终止酒精发酵。
5.根据权利要求4所述的以柠檬、高良姜为主要原料制备酵素的方法，其特征在于：所述的乳酸菌培养基，由以下原料制成：水100ml、牛肉膏1g、蛋白胨1g、酵母膏1g、番茄汁20g、葡萄糖1g、吐温0.05ml、碳酸钙1.7g、溴甲酚绿0.01g、琼脂1～2g；制备过程为：依照比例按照所需量取适量水于锅中，加热，称取药品依次加入水中，不加琼脂；待锅中药品沸腾后倒入加了琼脂的锥形瓶中加塞、包扎，在110～125℃条件下灭菌20min，培养基经灭菌后，必须放在37℃保温箱培养24h，无菌生长者方可使用。
6.根据权利要求1或2所述的以柠檬、高良姜为主要原料制备酵素的方法，其特征在于：所述的蜂蜜能用红糖代替，红糖为用甘蔗压榨汁不经漂白而制成的砂糖或红糖片。
7.根据权利要求1或2所述的以柠檬、高良姜为主要原料制备酵素的方法，其特征在于：所述的密封容器是带有水封盖的陶罐/瓷坛/瓦坛或带密封盖的玻璃瓶。
8.根据权利要求7所述的以柠檬、高良姜为主要原料制备酵素的方法，其特征在于：所述的水封盖的密封水要保持充足，防止漏气。
9.根据权利要求1或2所述的以柠檬、高良姜为主要原料制备酵素的方法，其特征在于：所述的水为山泉水。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107801459A (zh) * | 2017-11-14 | 2018-03-16 | 蚌埠市涂山绿园蔬菜科研专业合作社 | 一种提升山药营养保健价值的施肥方法 |
| CN109628335A (zh) * | 2019-02-26 | 2019-04-16 | 金生 | 柠檬蒸馏酒酿酒酵母和其应用以及柠檬蒸馏酒制备方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101629150A (zh) * | 2009-08-21 | 2010-01-20 | 中国科学院东北地理与农业生态研究所 | 甜菜渣青贮复合菌添加剂及其制备方法和应用 |
| CN101724587A (zh) * | 2009-09-10 | 2010-06-09 | 浙江师范大学 | 高产γ-氨基丁酸的短乳杆菌L2菌株及其筛选方法和应用 |
| CN102143691A (zh) * | 2008-08-29 | 2011-08-03 | (株)韩国巴碧斯R&D | 食用植物或食用动植物发酵物制备方法、以及由该方法制备的食用植物或食用动植物发酵物及包含该发酵物的食品 |
| CN102233018A (zh) * | 2010-04-20 | 2011-11-09 | 李晓青 | 番木瓜科和蔷薇科植物木瓜发酵素,其制备方法及其用途 |
| CN103710249A (zh) * | 2012-10-09 | 2014-04-09 | 安徽(砀山)果源果乐技术研究院 | 一种梨醋的制备方法 |
| CN104856033A (zh) * | 2015-06-02 | 2015-08-26 | 莱芜东兴源食品有限公司 | 一种姜片发酵制备姜酵素的方法 |
| CN105709149A (zh) * | 2015-12-18 | 2016-06-29 | 利川市山野食品有限责任公司 | 药用植物富硒富锌酵素及其制备方法 |
-
2016
- 2016-08-31 CN CN201610774062.7A patent/CN106418498A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102143691A (zh) * | 2008-08-29 | 2011-08-03 | (株)韩国巴碧斯R&D | 食用植物或食用动植物发酵物制备方法、以及由该方法制备的食用植物或食用动植物发酵物及包含该发酵物的食品 |
| CN101629150A (zh) * | 2009-08-21 | 2010-01-20 | 中国科学院东北地理与农业生态研究所 | 甜菜渣青贮复合菌添加剂及其制备方法和应用 |
| CN101724587A (zh) * | 2009-09-10 | 2010-06-09 | 浙江师范大学 | 高产γ-氨基丁酸的短乳杆菌L2菌株及其筛选方法和应用 |
| CN102233018A (zh) * | 2010-04-20 | 2011-11-09 | 李晓青 | 番木瓜科和蔷薇科植物木瓜发酵素,其制备方法及其用途 |
| CN103710249A (zh) * | 2012-10-09 | 2014-04-09 | 安徽(砀山)果源果乐技术研究院 | 一种梨醋的制备方法 |
| CN104856033A (zh) * | 2015-06-02 | 2015-08-26 | 莱芜东兴源食品有限公司 | 一种姜片发酵制备姜酵素的方法 |
| CN105709149A (zh) * | 2015-12-18 | 2016-06-29 | 利川市山野食品有限责任公司 | 药用植物富硒富锌酵素及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 向小乐 等: "共固定化多菌种发酵椪柑果醋工艺研究", 《饮料工业》 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107801459A (zh) * | 2017-11-14 | 2018-03-16 | 蚌埠市涂山绿园蔬菜科研专业合作社 | 一种提升山药营养保健价值的施肥方法 |
| CN109628335A (zh) * | 2019-02-26 | 2019-04-16 | 金生 | 柠檬蒸馏酒酿酒酵母和其应用以及柠檬蒸馏酒制备方法 |
| CN109628335B (zh) * | 2019-02-26 | 2022-05-31 | 金生 | 柠檬蒸馏酒酿酒酵母和其应用以及柠檬蒸馏酒制备方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170222 |